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FR3161368A1 - Inhalateur de poudre sèche - Google Patents

Inhalateur de poudre sèche

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FR3161368A1
FR3161368A1 FR2404053A FR2404053A FR3161368A1 FR 3161368 A1 FR3161368 A1 FR 3161368A1 FR 2404053 A FR2404053 A FR 2404053A FR 2404053 A FR2404053 A FR 2404053A FR 3161368 A1 FR3161368 A1 FR 3161368A1
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FR
France
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reservoir
chamber
inhaler according
inhaler
powder
Prior art date
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Pending
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FR2404053A
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English (en)
Inventor
David Goujon
Geoffrey Van Den Broeck
Maëlane FRANCOIS
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aptar France SAS
Original Assignee
Aptar France SAS
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Publication date
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Priority to PCT/EP2025/060796 priority patent/WO2025219598A1/fr
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Abstract

Inhalateur de poudre sèche comportant un corps (110) et un embout buccal (120) pourvu d'un orifice de distribution (121) à travers lequel l’utilisateur inhale, une chambre (111), un réservoir (10) contenant une dose de poudre sèche à inhaler et comportant au moins un orifice latéral de sortie (11), ledit réservoir (10) étant disposé dans ladite chambre (111), le diamètre dudit réservoir (10) étant inférieur au diamètre de ladite chambre (111), de sorte qu’en position chargée, ledit réservoir (10) peut se déplacer dans ladite chambre (111), ledit corps (110) comportant des canaux tangentiels (115a, 115b, 115c) adaptés à amener un flux d'air d'inhalation de manière tangentielle dans ladite chambre (111), ce qui lors de l’inhalation génère un déplacement orbital dudit réservoir (10) dans ladite chambre (111) en position chargée, ledit réservoir (10) comportant au moins un profil interne (17a, 17b) pour guider et/ou désagglomérer la poudre au moment de son expulsion par ledit flux d'air d'inhalation. « figure pour l’abrégé : figure 10 »

Description

Inhalateur de poudre sèche
La présente invention concerne un inhalateur de poudre sèche.
Les inhalateurs de poudre sont bien connus dans l’état de la technique. Il en existe différentes sortes.
Un premier type d’inhalateur multidoses contient un réservoir recevant une multitude de doses de poudre, l’inhalateur étant pourvu de moyens de dosage permettant à chaque actionnement de séparer une dose de cette poudre du réservoir pour l’amener dans un conduit d’expulsion afin d’être distribué à l’utilisateur. Ces dispositifs nécessitent des moyens de dosage complexes et donc coûteux, et la précision et la reproductibilité du dosage ne sont pas garanties. De plus, il y a des risques de contamination de la poudre disposée dans le réservoir au fur et à mesure de l'utilisation de l'inhalateur.
Un autre type d’inhalateur multidoses consiste à prévoir plusieurs réservoirs individuels contenant chacun une dose de poudre, puis d’ouvrir un de ces réservoirs à chaque actionnement de l’inhalateur. Cette mise en œuvre assure une meilleure étanchéité de la poudre, puisque chaque dose de poudre n’est exposée à l'atmosphère qu’au moment de son expulsion. Pour réaliser ces ensembles de réservoirs individuels, diverses variantes ont déjà été proposées, telle que des bandes ou disques de blisters. Concernant l’ouverture des réservoirs individuels, il a été proposé de peler ou décoller la couche de fermeture des blisters. Ceci présente l’inconvénient d’une maîtrise difficile des forces à appliquer pour garantir une ouverture totale sans risquer d’ouvrir le réservoir suivant, particulièrement si les moyens d’ouverture doivent être actionnés par l’inhalation. Une autre solution est de percer la membrane de fermeture d'un blister à chaque actionnement, ce qui requiert des moyens de perçage complexes et donc coûteux.
Les inhalateurs multidoses décrits ci-dessus présentent de plus le problème de ne pas garantir une efficacité de la distribution optimale, avec une partie importante de la dose qui pénètre effectivement dans les poumons de l’utilisateur pour avoir un effet thérapeutique bénéfique.
Pour réaliser des dispositifs moins complexes et donc moins coûteux, il a été proposé des inhalateurs unidoses comportant un seul réservoir individuel, tels qu'un blister ou une capsule, qui est à charger dans l’inhalateur juste avant l’utilisation de celui-ci. L’avantage de ces dispositifs unidoses est qu’il n’est pas nécessaire de stocker l’ensemble des doses à l’intérieur de l’appareil, de sorte que celui-ci peut être de dimension réduite. Par contre, l’utilisation est plus compliquée pour l'utilisateur, puisque celui-ci est obligé de charger un blister ou une capsule dans l’inhalateur avant chaque utilisation. De plus, d’autres inconvénients spécifiques à ces inhalateurs unidoses existent. Ainsi, un blister ou une capsule ne permet pas la distribution de grandes doses, typiquement supérieures à 100 mg. De plus, l'ouverture, notamment des capsules ou blisters à percer, impose l'utilisation de moyens de perçage complexes, ainsi qu'un risque de résidus de membrane percée dans la poudre distribuée. Par ailleurs, les performances de vidage du réservoir ne sont pas toujours optimales, une partie de la poudre pouvant rester à l'intérieur du réservoir lors de l'inhalation.
Pour tenter de pallier à ces inconvénients, il a été proposé dans le document WO9826828 un inhalateur unidose comportant un réservoir cylindrique pourvu d'une ouverture latérale, disposé dans une chambre cylindrique de plus grand diamètre, de sorte que lors de l'inhalation, le réservoir se déplace dans la chambre selon un mouvement orbital, ce qui provoque l'expulsion de la poudre. Cette mise en œuvre permet effectivement d'améliorer l'efficacité de la distribution, avec un vidage sensiblement total du réservoir et une partie plus importante de la dose qui pénètre effectivement dans les poumons. Néanmoins, un inconvénient de ce dispositif est que la dimension du réservoir doit être bien adaptée à celle de la chambre pour assurer un bon mouvement orbital. Or, sauf à modifier l'inhalateur, ce qui serait très coûteux, ceci ne permet pas de faire varier aisément la dose de poudre, alors qu'il peut être souhaitable de pouvoir utiliser le même inhalateur avec des réservoirs contenant des dosages différents. Un autre inconvénient de ce type de dispositif, notamment quand le réservoir unidose contient une quantité de poudre importante, concerne le risque d'agglomérats de poudre qui peuvent se former dans le réservoir, pouvant impacter négativement la distribution de la poudre lors de l'inhalation.
Les documents WO02085281A1, WO03075988A1, WO2009121020A1, WO2013008037A1 et WO2008001132A1 décrivent d'autres dispositifs de l'état de la technique.
La présente invention a pour but de fournir un inhalateur de poudre qui ne reproduit pas les inconvénients susmentionnés.
En particulier, la présente invention a pour but de fournir un tel inhalateur qui améliore l'efficacité de distribution, en permettant la distribution de la quasi-totalité de la poudre contenue dans le réservoir et en augmentant la partie de la dose qui va atteindre les poumons de l'utilisateur.
La présente invention a également pour but de fournir un tel inhalateur qui améliore la désagglomération et/ou l'expulsion de la poudre au moment de sa distribution.
La présente invention a également pour but de fournir un tel inhalateur qui améliore le déplacement du réservoir dans la chambre lors de l'actionnement.
La présente invention a également pour but de fournir un tel inhalateur qui réduit la complexité d’utilisation pour l'utilisateur et qui garantit une meilleure sécurité d’utilisation.
La présente invention a aussi pour but de fournir un tel inhalateur qui soit simple et peu coûteux à fabriquer et à assembler.
La présente invention a donc pour objet un inhalateur de poudre sèche comportant :
- un corps et un embout buccal pourvu d'un orifice de distribution à travers lequel l’utilisateur inhale,
- une chambre,
- un réservoir contenant une dose de poudre sèche à inhaler et comportant au moins un orifice latéral de sortie, ledit réservoir étant disposé dans ladite chambre, le diamètre dudit réservoir étant inférieur au diamètre de ladite chambre, de sorte qu’en position chargée, ledit réservoir peut se déplacer dans ladite chambre, ledit corps comportant des canaux tangentiels adaptés à amener un flux d'air d'inhalation de manière tangentielle dans ladite chambre, ce qui lors de l’inhalation génère un déplacement orbital dudit réservoir dans ladite chambre en position chargée,
ledit réservoir comportant au moins un profil interne pour guider et/ou désagglomérer la poudre au moment de son expulsion par ledit flux d'air d'inhalation.
Avantageusement, ledit réservoir est formé d'une partie supérieure de réservoir et d'une partie inférieure de réservoir, qui sont assemblées après remplissage avec la dose de poudre.
Avantageusement, chaque partie de réservoir comporte son profil interne respectif.
Avantageusement, ladite partie inférieure de réservoir comporte ledit au moins un orifice latéral de sortie.
Avantageusement, chaque profil interne comporte une pluralité de nervures s'étendant, notamment radialement, sur une paroi interne dudit réservoir.
Avantageusement, ledit réservoir comporte au moins un profil externe définissant un volume inscrit formant un volume externe du réservoir supérieur au volume interne du réservoir qui contient la poudre.
Avantageusement, chaque profil externe comporte une pluralité de nervures s'étendant de manière concentrique sur une paroi externe dudit réservoir.
Avantageusement, ledit embout buccal comporte une grille en amont dudit orifice de distribution.
Avantageusement, ladite chambre est disposée entre une entrée d'air d'inhalation et ledit embout buccal.
Avantageusement, ledit réservoir contient une dose de poudre supérieure à 50 mg, notamment supérieure à 100 mg.
Avantageusement, le volume occupé par ledit réservoir dans ladite chambre en position chargée est supérieur à 50% du volume de ladite chambre.
Avantageusement, le diamètre radial dudit réservoir est supérieur à sa hauteur axiale.
Avantageusement, ladite chambre est disposée dans un organe de chargement monté déplaçable, notamment pivotant, sur ledit corps entre une position non chargée, dans laquelle un réservoir peut être disposé dans ladite chambre, et une position chargée, dans laquelle ladite chambre et ledit réservoir sont disposés à l'intérieur dudit corps de l'inhalateur.
Avantageusement, ladite chambre est disposée dans ledit corps, ledit inhalateur comportant un organe d'actionnement déplaçable axialement par rapport audit corps pour déplacer ledit réservoir d'une position non chargée vers une position chargée.
Avantageusement, ledit organe d'actionnement comporte au moins une rainure oblique recevant au moins un ergot respectif formé sur ledit corps ou sur un élément solidaire dudit corps, de sorte que lors de son déplacement axial, ledit organe d'actionnement réalise une rotation dans ledit corps.
Ces caractéristiques et avantages et d’autres de la présente invention apparaîtront plus clairement au cours de la description détaillée suivante, faite en référence aux dessins joints, donnés à titre d’exemples non limitatifs, sur lesquels
FIG. 1laFIG. 1est une vue schématique en perspective d’un inhalateur selon un premier mode de réalisation avantageux, avant insertion du réservoir dans l'inhalateur,
FIG. 2laFIG. 2est une vue similaire à celle de laFIG. 1, après assemblage du réservoir mais en position non chargée,
FIG. 3laFIG. 3est une vue similaire à celle de laFIG. 2, en position chargée,
FIG. 4laFIG. 4est une vue schématique en section transversale d’un inhalateur selon un second mode de réalisation avantageux, en position chargée,
FIG. 5laFIG. 5est une vue schématique de dessous du réservoir dans la chambre, en position chargée,
FIG. 6laFIG. 6est une vue schématique de dessus de l'embout buccal,
FIG. 7laFIG. 7est une vue schématique en perspective d'un réservoir selon une première variante de réalisation avantageuse, avant fermeture du réservoir,
FIG. 8laFIG. 8est une vue schématique en section transversale du réservoir de laFIG. 7, après fermeture du réservoir,
FIG. 9laFIG. 9est une vue schématique similaire à celle de laFIG. 7, montrant en perspective un réservoir selon une seconde variante de réalisation avantageuse, avant fermeture du réservoir, et
FIG. 10laFIG. 10est une vue schématique en section transversale du réservoir de laFIG. 9, après fermeture du réservoir.
Dans la description ci-après, les termes "supérieur", "inférieur" et "latéral" se réfèrent à la position droite du dispositif représenté sur laFIG. 4. Les termes "axial" et "radial" se réfèrent à l'axe central longitudinal A du dispositif.
Les figures 1 à 3 décrivent un premier mode de réalisation avantageux.
Dans ce premier mode de réalisation, l’inhalateur comporte un corps 110 et un embout buccal 120 pourvu d'un orifice de distribution 121 à travers lequel l’utilisateur inhale. Un organe de chargement 130 contenant une chambre 111 est monté déplaçable, avantageusement pivotant, sur le corps 110, entre une position non chargée et une position chargée. Dans la position non chargée, un réservoir 10 peut être disposé dans la chambre 111, et dans la position chargée, représentée sur laFIG. 3, la chambre 111 et le réservoir 10 sont à l'intérieur du corps 110 de l'inhalateur.
Avantageusement, comme visible sur laFIG. 6, l'embout buccal 120 comporte une grille 125 en amont de l'orifice de distribution 121.
De préférence, la chambre 111 est disposée entre une entrée d'air d'inhalation et ledit embout buccal 120, de sorte que lorsque l'utilisateur inhale à travers l'embout buccal 120, le flux d'air va traverser ladite chambre 111.
L'inhalateur comporte un réservoir 10 contenant une dose de poudre sèche à inhaler et comportant au moins un orifice latéral de sortie 11.
Le diamètre du réservoir 10 est inférieur au diamètre de ladite chambre 111, de sorte qu'en position chargée, le réservoir 10 peut se déplacer dans la chambre 111. Des canaux tangentiels 115a, 115b, 115c amènent ledit flux d'air d'inhalation de manière tangentielle dans la chambre 111, ce qui va provoquer un déplacement orbital du réservoir 10 dans la chambre 111, le réservoir 10 tournant sur lui-même tout en tournant autour de la périphérie de la chambre 111 le long de la paroi latérale de celle-ci. Ce mouvement va permettre l'expulsion de la poudre contenue dans le réservoir 10, qui est entrainée par le flux d'air d'inhalation vers l'embout buccal et l'orifice de distribution.
Avantageusement, le réservoir 10 peut contenir une dose de poudre supérieure à 50 mg, notamment supérieure à 100 mg. Eventuellement, des doses très importantes peuvent être envisagées, notamment supérieures à 500 mg.
Avantageusement, le volume occupé par le réservoir 10 dans la chambre 111 en position chargée est supérieur à 50% du volume de la chambre 111.
Avantageusement, le diamètre radial du réservoir 10 est supérieur à sa hauteur axiale.
Avantageusement, le réservoir 10 est formé d'une partie supérieure de réservoir 10a et d'une partie inférieure de réservoir 10b, qui sont assemblées après remplissage avec la dose de poudre. Avantageusement, c'est la partie inférieure de réservoir 10b qui comporte le au moins un orifice latéral de sortie 11. Avantageusement, chaque orifice latéral de sortie 11 est disposé de manière axialement centrée.
Avantageusement, le réservoir 10 est symétrique, de sorte qu'il peut être inséré dans la chambre 111 indifféremment dans les deux sens.
LaFIG. 4décrit un second mode de réalisation avantageux.
Dans ce second mode de réalisation, l’inhalateur comporte un corps 110 contenant une chambre 111 et un embout buccal 120 pourvu d'un orifice de distribution 121 à travers lequel l’utilisateur inhale.
Avantageusement, le corps 110 est formé de deux parties de corps, une partie de corps supérieure comportant l'embout buccal 120 et une partie de corps inférieure comportant un manchon cylindrique 112, la chambre 111 étant définie par ces deux parties de corps fixées l'une à l'autre.
L'inhalateur comporte aussi un organe d'actionnement 130 pour déplacer ledit réservoir 10 de sa position non chargée vers sa position chargée. Cet organe d'actionnement 130 est déplaçable axialement par rapport au corps 110 pour pousser le réservoir 10 de sa position non chargée vers sa position chargée.
Avantageusement, le déplacement axial de l'organe d'actionnement 130 se fait par une rotation de l'organe d'actionnement 130 dans le corps 110, par exemple au moyen d'ergot(s) du corps 110 disposé(s) dans une(des) rainure(s) oblique(s) 150 de l'organe d'actionnement 130.
Avantageusement, le réservoir 10 peut comporter au moins un profil externe 15 définissant un volume externe du réservoir supérieur au volume interne du réservoir qui contient la poudre. Cette mise en œuvre permet d'optimiser la dimension externe du réservoir 10 par rapport à la dimension de la chambre 111, afin de garantir un bon mouvement orbital du réservoir 10 lors de l'actionnement. En même temps, le volume interne du réservoir peut être modifié, tout en gardant toujours le même volume externe, ce qui permet d'utiliser des réservoirs avec différents dosages de poudre dans le même inhalateur.
Avantageusement, chaque partie de réservoir 10a, 10b comporte son profil externe respectif 15a, 15b.
Avantageusement, chaque profil externe 15 comporte une pluralité de nervures 16 s'étendant de manière concentrique sur la paroi externe du réservoir 10, comme visible sur laFIG. 9. Un avantage d'un tel profil externe est que des nervures concentriques ne perturbent pas le mouvement de rotation orbitale du réservoir dans la chambre au moment de l'inhalation.
En variante, les nervures peuvent être radiales, comme illustré sur les figures 1 et 2.
Le nombre de nervures peut être quelconque, du moment qu'elles définissent un volume inscrit formant le volume externe du réservoir.
Selon l'invention, le réservoir 10 comporte au moins un profil interne 17a, 17b pour guider et/ou désagglomérer la poudre au moment de son expulsion par ledit flux d'air d'inhalation.
Avantageusement, chaque partie de réservoir 10a, 10b comporte son profil interne respectif 17a, 17b.
Avantageusement, chaque profil interne 17a, 17b comporte une pluralité de nervures 18a, 18b. Avantageusement, ces nervures sont axialement saillantes et s'étendent, notamment radialement, sur une paroi interne du réservoir 10, comme visible sur les figures 7 à 10.
Le dispositif de l’invention est simple et efficace. Il est constitué d’un faible nombre de pièces, il est donc peu coûteux à fabriquer et à assembler, et fiable d'utilisation. Il permet une distribution optimale de la poudre de par le mouvement orbital du réservoir lors de l'actionnement et grâce aux profils internes 17a, 17b, tout en garantissant l'intégrité de la poudre jusqu'à son utilisation.
Il est à noter que l'inhalateur est rechargeable, en retirant le réservoir vide pour le remplacer par un réservoir plein.
Diverses modifications sont également possibles pour un homme du métier sans sortir du cadre de la présente invention tel que défini par les revendications annexées.

Claims (15)

  1. Inhalateur de poudre sèche comportant :
    - un corps (110) et un embout buccal (120) pourvu d'un orifice de distribution (121) à travers lequel l’utilisateur inhale,
    - une chambre (111),
    - un réservoir (10) contenant une dose de poudre sèche à inhaler et comportant au moins un orifice latéral de sortie (11), ledit réservoir (10) étant disposé dans ladite chambre (111), le diamètre dudit réservoir (10) étant inférieur au diamètre de ladite chambre (111), de sorte qu’en position chargée, ledit réservoir (10) peut se déplacer dans ladite chambre (111), ledit corps (110) comportant des canaux tangentiels (115a, 115b, 115c) adaptés à amener un flux d'air d'inhalation de manière tangentielle dans ladite chambre (111), ce qui lors de l’inhalation génère un déplacement orbital dudit réservoir (10) dans ladite chambre (111) en position chargée,
    caractérisé en ce que ledit réservoir (10) comporte au moins un profil interne (17a, 17b) pour guider et/ou désagglomérer la poudre au moment de son expulsion par ledit flux d'air d'inhalation.
  2. Inhalateur selon la revendication 1, dans lequel ledit réservoir (10) est formé d'une partie supérieure de réservoir (10a) et d'une partie inférieure de réservoir (10b), qui sont assemblées après remplissage avec la dose de poudre.
  3. Inhalateur selon la revendication 2, dans lequel chaque partie de réservoir (10a, 10b) comporte son profil interne respectif (17a, 17b).
  4. Inhalateur selon la revendication 2 ou 3, dans lequel ladite partie inférieure de réservoir (10b) comporte ledit au moins un orifice latéral de sortie (11).
  5. Inhalateur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel chaque profil interne (17a, 17b) comporte une pluralité de nervures (18a, 18b) s'étendant, notamment radialement, sur une paroi interne dudit réservoir (10).
  6. Inhalateur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit réservoir (10) comporte au moins un profil externe (15) définissant un volume inscrit formant un volume externe du réservoir supérieur au volume interne du réservoir qui contient la poudre.
  7. Inhalateur selon la revendication 6, dans lequel chaque profil externe (15) comporte une pluralité de nervures (16) s'étendant de manière concentrique sur une paroi externe dudit réservoir (10).
  8. Inhalateur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit embout buccal (120) comporte une grille (125) en amont dudit orifice de distribution (121).
  9. Inhalateur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite chambre (111) est disposée entre une entrée d'air d'inhalation et ledit embout buccal (120).
  10. Inhalateur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit réservoir (10) contient une dose de poudre supérieure à 50 mg, notamment supérieure à 100 mg.
  11. Inhalateur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le volume occupé par ledit réservoir (10) dans ladite chambre (111) en position chargée est supérieur à 50% du volume de ladite chambre (111).
  12. Inhalateur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le diamètre radial dudit réservoir (10) est supérieur à sa hauteur axiale.
  13. Inhalateur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite chambre (111) est disposée dans un organe de chargement (130) monté déplaçable, notamment pivotant, sur ledit corps (110) entre une position non chargée, dans laquelle un réservoir (10) peut être disposé dans ladite chambre (111), et une position chargée, dans laquelle ladite chambre (111) et ledit réservoir (10) sont disposés à l'intérieur dudit corps (110) de l'inhalateur.
  14. Inhalateur selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, dans lequel ladite chambre (111) est disposée dans ledit corps (110), ledit inhalateur comportant un organe d'actionnement (130) déplaçable axialement par rapport audit corps (110) pour déplacer ledit réservoir (10) d'une position non chargée vers une position chargée.
  15. Inhalateur selon la revendication 14, dans lequel ledit organe d'actionnement (130) comporte au moins une rainure oblique (150) recevant au moins un ergot respectif formé sur ledit corps (110) ou sur un élément solidaire dudit corps (110), de sorte que lors de son déplacement axial, ledit organe d'actionnement (130) réalise une rotation dans ledit corps (110).
    * * *
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Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998026828A2 (fr) 1996-12-18 1998-06-25 Custom Focus Limited Administration et emballage de medicaments
WO2002085281A1 (fr) 2001-04-19 2002-10-31 Technology Innovation Limited Recipient a medicaments
WO2003051439A1 (fr) * 2001-12-14 2003-06-26 Technology Innovation Limited Emballage de medicaments et distributeur
WO2003075988A1 (fr) 2002-03-09 2003-09-18 Technology Innovation Limited Administration de medicament et emballage
WO2008001132A1 (fr) 2006-06-27 2008-01-03 Brintech International Limited Inhalateur
WO2009121020A1 (fr) 2008-03-27 2009-10-01 Mannkind Corporation Système d’inhalation de poudre sèche
WO2013008037A1 (fr) 2011-07-13 2013-01-17 Pharmaxis Ltd Perfectionnements relatifs à des dispositifs d'administration
WO2024038237A1 (fr) * 2022-08-18 2024-02-22 Aptar France Sas Inhalateur de poudre sèche
WO2024038234A1 (fr) * 2022-08-18 2024-02-22 Aptar France Sas Inhalateur de poudre sèche

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998026828A2 (fr) 1996-12-18 1998-06-25 Custom Focus Limited Administration et emballage de medicaments
WO2002085281A1 (fr) 2001-04-19 2002-10-31 Technology Innovation Limited Recipient a medicaments
WO2003051439A1 (fr) * 2001-12-14 2003-06-26 Technology Innovation Limited Emballage de medicaments et distributeur
WO2003075988A1 (fr) 2002-03-09 2003-09-18 Technology Innovation Limited Administration de medicament et emballage
WO2008001132A1 (fr) 2006-06-27 2008-01-03 Brintech International Limited Inhalateur
WO2009121020A1 (fr) 2008-03-27 2009-10-01 Mannkind Corporation Système d’inhalation de poudre sèche
WO2013008037A1 (fr) 2011-07-13 2013-01-17 Pharmaxis Ltd Perfectionnements relatifs à des dispositifs d'administration
WO2024038237A1 (fr) * 2022-08-18 2024-02-22 Aptar France Sas Inhalateur de poudre sèche
WO2024038234A1 (fr) * 2022-08-18 2024-02-22 Aptar France Sas Inhalateur de poudre sèche

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