FR3153247A1 - Extrait hydrosoluble de graines délipidées de Moringa oleifera et ses utilisations cosmétiques - Google Patents
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Abstract
Utilisation cosmétique d’extraits de graines délipidées de Moringa oleifera de la famille des Moringaceae aux effets multifonctionnels et destinés à être mis en contact avec les diverses parties superficielles du corps humains.
Description
La présente invention a pour objet une composition cosmétique destinée à être mise en contact avec les diverses parties superficielles du corps humain (épiderme, systèmes pileux et capillaire, ongles, lèvres et organes génitaux externes) ou avec les dents et les muqueuses buccales, en vue, exclusivement ou principalement, de les nettoyer, de les parfumer, d'en modifier l'aspect, de les protéger, de les maintenir en bon état ou de corriger les odeurs corporelles et caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un extrait aqueux, glycériné ou hydroéthanolique de graines délipidées deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae dans le but d’utiliser avantageusement un actif multifonctionnel permettant à la fois, de lutter contre le vieillissement de la peau et des cheveux, de permettre sa détoxification et sa purification, de lutter contre le stress oxydatif et les radicaux libres, d’avoir un effet de diminution des surcharges adipeuses localisées ainsi que de restaurer et de protéger la fonction barrière cutanée en jouant sur la cohésion intercellulaire et sur le microbiote via son microbiome. Tout ceci permettant d’obtenir par voie topique une peau et des phanères de meilleures qualités et plus beaux.
On sait que de plus en plus de cosmétiques essayent de revendiquer un mode d’action plus bio, plus écologique, plus naturel avec la nouvelle norme ISO 16128, vegan et même une slow cosmétique (écologique, saine, intelligente et raisonnable) tenant compte des besoins réels de la peau, préconisant l’utilisation de moins d’ingrédients pour faire mieux à la manière de la tendance de plus en plus importante en cosmétique qu’est le skinimalisme, de frugalité même, des apports positifs pour la peau et des promesses réalistes. Une réponse à cette préoccupation pourrait alors être des extraits végétaux ayant des propriétés multiples, multifonctionnelles et complémentaires se suffisant à eux seuls et ne nécessitant souvent donc pas l’ajout d’autres substances actives dans les compositions cosmétiques.
Dans le cadre de l’invention, on appellera actif multifonctionnel ou extrait multifonctionnel un actif ou un extrait ayant plusieurs efficacités différentes et complémentaires et ce à plusieurs niveaux de la structure cutanée dans le but de permettre de réaliser une composition cosmétique avec le moins d’extrait et d’actif possible.
Beaucoup pensent que la surface de la peau sur laquelle sont appliqués les cosmétiques est une structure morte et inerte. En fait il n’en est rien et l’épiderme, y compris sa couche cornée de surface, est le lieu d’intenses réactions biochimiques où activateurs, inhibiteurs et inhibiteurs d’inhibiteur assurent un équilibre et une homéostasie variant avec le moment de la journée, les saisons et l’âge. Chacune des cellules épidermiques et particulièrement les kératinocytes qui sont les cellules prépondérantes de l’épiderme, présente un métabolisme complexe et fin menant à une maturation et une différenciation cellulaire sous le contrôle de l’expression physiologique des 36000 gènes et variants qui les composent.
Il est alors facile d’imaginer l’intérêt de pouvoir sélectionner et tester des substances végétales sur l’expression de l’ensemble de ces gènes afin de pouvoir sélectionner les extraits les plus intéressants et mettre au point les méthodes d’extraction et de production les plus efficaces.
Parmi toutes les plantes étudiées leMoringa oleiferade la famille des Moringaceae a des propriétés nombreuses et connues lorsque utilisé dans son ensemble et particulièrement son huile obtenue à partir de ses graines. En effet l’huile deMoringa oleiferaest utilisée en alimentaire mais aussi pour toute une variété de traitements internes et externes comme par exemple pour traiter l’acné et l’eczéma. Elle a des propriétés antimicrobiennes et est utilisée dans des cosmétiques pour traiter la peau et les cheveux.
LeMoringa oleiferade la famille des Moringaceae est un arbre à croissance rapide qui produit des fruits sous forme de longues capsules organisées en grappes diffuses ou tombantes contenant une trentaine de graines huileuses et à 3 ailettes chacune.
Toutefois, l’utilisation d’huile n’est pas toujours appréciée par les utilisateurs en cosmétique. Aussi, est-il besoin de fournir d’autres formes captives non lipidiques deMoringa oleiferadans un but thérapeutique mais aussi cosmétique.
Un des buts de l’invention est de fournir une composition non grasse pour un usage topique.
Un autre but de l’invention est de proposer l’utilisation d’une telle composition dans le cadre d’une application cosmétique.
C’est en partant de la constatation que très souvent les végétaux, et particulièrement leurs graines, contiennent une partie non négligeable de lipides qui gênent la libération de substances d’intérêt et obligent à utiliser des solvants complexes autres que la simple eau, les solvants hydroéthanoliques ou la glycérine végétale que l’idée est venue de séparer, au préalable, ces lipides du reste de la plante à extraire.
C’est en étudiant les propriétés de différents extraits hydrosoluble de graine deMoringa oleifera,après délipidation obtenue après un ou plusieurs pressages à froid successifs, sur l’expression des gènes de kératinocytes humains normaux que le demandeur a découvert de manière tout à fait inattendue que ces extraits deMoringa oleiferaavaient de nombreuses propriétés intéressant la peau saine et donc la cosmétique particulièrement celle se souciant de formules minimalistes utilisant des actifs multifonctionnels puisqu’un extrait donné pouvait avoir de nombreuses propriétés se complétant et réduisant l’emploi de nombreuses substances actives différentes.
Dans le cadre de l’invention, on entend par extrait hydrosoluble de plante ou partie de plante comme des graines, le résultat de toute extraction dans un solvant soluble dans l’eau comme par exemple l’eau elle-même, une solution hydroéthanolique ou de la glycérine et pouvant à la fois servir de véhicule cosmétiquement acceptable et donc formulable directement afin de produire une composition cosmétique finale. Ces extraits pouvant être formulés directement aux alentours de 0,1% à 5% ou bien stockés à l’état sec après évaporation de l’eau ou de l’eau plus éthanol ou bien encore en l’état dans le cas d’un solvant glycériné.
L’invention concerne ainsi une composition cosmétique comprenant un extrait hydrosoluble de graines délipidées deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae et un véhicule cosmétiquement acceptable.
L’invention concerne également une composition cosmétique comprenant un extrait multifonctionel et hydrosoluble de graines délipidées deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae et un véhicule cosmétiquement acceptable.
L’invention concerne donc une composition cosmétique ou pharmaceutique réalisée à partir d’un extrait de graines délipidées deMoringa oleiferaafricain de la famille des Moringaceae caractérisé en ce qu’il est destiné à être appliqué sur une peau saine afin de permettre de lutter contre le vieillissement de la peau et des cheveux, de permettre sa détoxification et sa purification, de lutter contre le stress oxydatif et les radicaux libres, d’avoir un effet de diminution des surcharges adipeuses localisées ainsi que de restaurer et de protéger la fonction barrière cutanée en jouant sur la cohésion intercellulaire et sur le microbiote via son microbiome. Tout ceci permettant d’obtenir par voie topique une peau et des phanères de meilleures qualités et plus beaux.
L’invention concerne également une composition cosmétique ou pharmaceutique réalisée à partir d’un extrait de graines délipidées de Moringa oleifera africain de la famille des Moringaceae caractérisé en ce qu’il est destiné à purifier et la peau et l’eau contenue dans la phase aqueuse des formulations et compositions cosmétiques le contenant.
Par conséquent une composition cosmétique ou pharmaceutique destinée à être mise en contact avec les diverses parties superficielles du corps humain (épiderme, systèmes pileux et capillaire, ongles, lèvres et organes génitaux externes) ou avec les dents et les muqueuses buccales, en vue, exclusivement ou principalement, de les nettoyer, de les parfumer, d'en modifier l'aspect, de les protéger, de les maintenir en bon état ou de corriger les odeurs corporelles et caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un extrait hydrosoluble de graines délipidées deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae dans le but d’utiliser avantageusement un actif multifonctionnel permettant à la fois, de lutter contre le vieillissement de la peau et des cheveux, de permettre leurs détoxification, de lutter contre le stress oxydatif, d’avoir un effet de diminution des surcharges adipeuses localisées ainsi que de restaurer et de protéger la fonction barrière cutanée en jouant sur la cohésion intercellulaire et sur le microbiote via son microbiome. Tout ceci permettant d’obtenir par voie topique une peau et des phanères de meilleures qualités et plus beaux.
Le demandeur a en effet testé plusieurs extraits aqueux, glycérinés ou hydroéthanoliques de graines délipidées deMoringa oleiferasur le génome complet de kératinocytes humains normaux et particulièrement par analyse d’expression de gènes à l’échelle du génome entier (36000 gènes transcrits et variants) de kératinocytes épidermiques normaux humains suite à l’extraction des Acides RiboNucléiques (ARN) totaux transcrits suivi d’une hybridation sur micropuces à Acide DésoxyRibonucléique (ADN). Le principe de la puce à ADN repose sur la propriété que possède l'ADN dénaturé (simple brin) de reformer spontanément sa double hélice lorsqu'il est en présence d'un brin complémentaire (réaction d'hybridation). Puisqu'il est possible de fixer jusqu'à un million de sondes sur une biopuce, les puces à ADN constituent ainsi une approche massive que l’inventeur a utilisées puisqu'elles permettent en une seule expérience d'avoir une estimation sur l'expression de plusieurs dizaines de milliers de gènes.
De manière avantageuse, ledit véhicule cosmétiquement acceptable est également celui utilisé comme solvant lors de l’extraction et est choisi parmi l’eau avec ou sans enzyme, une solution hydroéthanolique ou un mélange eau/glycérol.
De manière également avantageuse, ledit extrait hydrosoluble de graines deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae est réalisé à partir de graines au préalable délipidées par pressage à froid, de une à trois fois successivement, afin d’obtenir une teneur de 10 % ou moins en masse de lipides par rapport à la masse totale des graines.
De manière encore plus avantageuse, ledit extrait hydrosoluble de graines délipidées deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae comprend moins de 1% en masse de lipides par rapport à la masse totale de l’extrait, notamment de 0% à 1% en masse de lipides par rapport à la masse totale de l’extrait.
Dans le cadre de l’invention, on entend par « de 0% à 1% en masse de lipides » le fait que l’extrait peut comprendre 0, 0.25, 0.5, 0.75,1% en masse de lipide par rapport à la masse de l’extrait.
Également dans le cadre de l’invention, ledit extrait de graines délipidées deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae a été rendu hydrosoluble par solubilisation dans un solvant choisi parmi l’eau avec ou sans enzyme, une solution hydroéthanolique ou un mélange eau/glycérol avant de pouvoir être utilisé en l’état dans la composition ou stocké après séchage complet avant d’être resolubilisé dans ces mêmes solvants cosmétiquement acceptables avant usage.
De manière avantageuse, la composition est caractérisée en ce que ledit extrait hydrosoluble de graines délipidées deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae représente de 0,1% à 5% en masse par rapport à la masse totale de la composition et dans laquelle cet extrait permet de maintenir pure la phase aqueuse.
Dans le cadre de l’invention, on entend par « de 0,1% à 5% en masse » le fait que la composition peut comprendre 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4, 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9 ou 5% en masse d’extrait délipidé par rapport à la masse totale de la composition.
Les effets de différents extraits végétaux ont été recherchés ainsi sur l’expression de gènes dans des Kératinocytes Epidermiques Humains Normaux (NHEK). Plus précisément, une analyse transcriptomique complète (full transcriptome), c’est-à-dire l’ensemble des gènes exprimés à un instant donné, a été réalisée en utilisant la plateforme Affymetrix GeneAtlas et la puce « full transcriptome humain » U219 contenant 36 000 gènes dits transcrits et variants.
Cette méthode décrite plus en détail dans les exemples ci-dessous permet de choisir en fonction des gènes stimulés, c’est-à-dire dont l’expression est significativement augmentée, ou bien inhibés, c’est à dire dont l’expression est significativement réduite, les plantes les plus intéressantes pour un usage cosmétique et qui a permis de montrer l’intérêt deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae parmi d’autres plantes ainsi testées.
Ensuite en prenant le gène ou quelques gènes les plus intéressants, cette méthode permet de sélectionner le ou les protocoles optimums afin d’obtenir les meilleurs résultats possibles. Ici pour leMoringa oleiferade la famille des Moringaceae le gène du Glutathion peroxydase 2 (GPX2) a été utilisé pour déterminer que c’étaient les graines délipidées extraites ensuite dans un solvant simple qui permettait d’obtenir une augmentation d’expression de plus de 155 % au contact des kératinocytes humains normaux (NHEK). L’expression relative de ce gène GPX2 dans les kératinocytes contrôles avait une intensité de signal de 227,08 tandis que dans les kératinocytes mis en contact avec l’extrait hydrosoluble deMoringa oleiferaainsi sélectionné avait un signal d’intensité de 579,44 soit une stimulation, dans les conditions expérimentales, de l’expression de ce gène appelée fold change ou taux de modification, de 2,55 fois.
Ce qui a permis de déterminer un optimum lorsque l’extraction se faisait dans des solvants simples comme l’eau, des mélanges hydroéthanoliques dont l’éthanol est ensuite recyclé après évaporation complète ou des mélanges d’eau et glycérine, dont les propriétés hydratantes pour la peau ne sont plus à démontrer.
Ces tests permettent de montrer l’intérêt d’une composition cosmétique caractérisée en ce qu’elle est constituée d’un extrait hydrosoluble de graines délipidées deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae réalisé par décorticage de la gousse puis d’un séchage. Les graines ainsi séparées de leurs gousses sont ensuite séchées puis délipidées par un ou plusieurs pressages à froid, suivi encore d’un séchage en étuve de 1 à 5 heures et à une température comprise entre 50°C et 60°C afin d’éviter la prolifération de microorganismes, puis d’une extraction ou d’une macération dans de l’eau additionnée ou non d’enzymes, une solution hydroéthanolique ou d’un mélange eau/glycérol ou encore d’une macération dans du glycérol seul et pouvant ensuite être filtré ou centrifugé et être conservé et utilisé directement dans leur solvant respectif ou bien à nouveau séché ou encore lyophilisé ou même zéodraté, ayant pour effet après application topique sur peau saine de lutter contre le vieillissement de la peau et des cheveux, de permettre sa détoxification et sa purification, de lutter contre le stress oxydatif et les radicaux libres, d’avoir un effet de diminution des surcharges adipeuses localisées ainsi que de restaurer et de protéger la fonction barrière cutanée en jouant sur la cohésion intercellulaire et sur le microbiote via son microbiome. Tout ceci permettant d’obtenir, par voie topique, une peau et des phanères de meilleures qualités et plus beaux.
L’invention concerne également un extrait hydrosoluble de graines délipidées deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae caractérisé en ce qu’il comprend de l’eau avec ou sans enzyme, une solution hydroéthanolique ou un mélange eau/glycérol et qu’il est préparé à partir de 10% en poids de graines délipidées puis séchées.
Ce qui permet d’obtenir un extrait hydrosoluble de graines délipidées deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae caractérisé en ce qu’il est destiné à être appliqué sur une peau saine pour renforcer et promouvoir la lutte contre le vieillissement de la peau et des cheveux, sa détoxification et sa purification, la lutte contre le stress oxydatif et les radicaux libres, la diminution des surcharges adipeuses localisées ainsi que la restauration de la fonction barrière cutanée en jouant sur la cohésion intercellulaire et sur le microbiote via son microbiome. Tout ceci permettant d’obtenir par voie topique une peau et des phanères de meilleures qualités et plus beaux.
Ou plus précisément, une composition comprenant un extrait hydrosoluble de graines délipidéesde Moringa oleiferade la famille des Moringaceae pour son utilisation pour le traitement ou la prévention des effets négatifs provoqués, par le vieillissement de la peaux, une diminution de sa détoxification et de sa purification, une diminution de sa capacité à lutter contre le stress oxydatif et les radicaux libres, par une augmentation des surcharges adipeuses localisées, de la diminution de son effet barrière, de sa cohésion intercellulaire et de son microbiote via son microbiome, le tout lié à une sous-expression du Glutathion peroxydase 2 (GPX2), de la Desmogléine 1 (DSG1) de la Glutamate-cystéine ligase (GCLC) et de la kératine 1 (KRT1) ou bien encore, à l’opposé, dans le cadre de la sur-expression des Métalloprotéinases 1,3 et 10 (MMP1,3,10) ou de la protéinase Adam 19 (ADAM19).
En effet: Le Glutathion peroxydase 2 (GPX2) voit son niveau d’expression décroitre dans les cellules sénescentes ou dont le vieillissement a été induit par H2O2 en comparaison avec des cellules jeunes.
La Desmogléine est quant à elle une protéine desmosomale codée naturellement par le gène DSG1 majoritairement exprimée dans les dernières couches de l’épiderme et responsable des propriétés d’adhérence des fameux desmosomes, véritable bouton-pression, assurant la jonction cellule-cellule indispensable à l’effet barrière de la peau et à sa cohésion. Elle est également stimulée par cet extrait hydrophile et hydrosoluble de graines deMoringa oleifera.
La Glutamate-cystéine ligase (GCLC) jouant au niveau du métabolisme et de la biosynthèse du Glutathion ainsi qu’en réaction aux stress oxydatifs et aux radicaux libres et finalement sur le vieillissement, agissant de concert avec le GPX2 et la KRT1.
La kératine 1(KRT1) qui est une cytokératine et un filament intermédiaire du cytosquelette jouant un rôle important pour maintenir la barrière cutanée, la kératinisation et la cornification épidermique.
La Matrix métallo protéinase 1 (MMP1) est un gène codant pour une protéine de maintien de la structure du chromosome 4 dont la surexpression est défavorable au fonctionnement cellulaire et tissulaire :Oncogenèse.2017 mars ; 6(3) : e301. doi :10.1038/oncsis.2017.
La protéinase Adam 19 (ADAM19) qui est sur-exprimée en cas d’obésité et de surcharges adipocytaires localisées.
La Desmogléine est quant à elle une protéine desmosomale codée naturellement par le gène DSG1 majoritairement exprimée dans les dernières couches de l’épiderme et responsable des propriétés d’adhérence des fameux desmosomes, véritable bouton-pression, assurant la jonction cellule-cellule indispensable à l’effet barrière de la peau et à sa cohésion. Elle est également stimulée par cet extrait hydrophile et hydrosoluble de graines deMoringa oleifera.
La Glutamate-cystéine ligase (GCLC) jouant au niveau du métabolisme et de la biosynthèse du Glutathion ainsi qu’en réaction aux stress oxydatifs et aux radicaux libres et finalement sur le vieillissement, agissant de concert avec le GPX2 et la KRT1.
La kératine 1(KRT1) qui est une cytokératine et un filament intermédiaire du cytosquelette jouant un rôle important pour maintenir la barrière cutanée, la kératinisation et la cornification épidermique.
La Matrix métallo protéinase 1 (MMP1) est un gène codant pour une protéine de maintien de la structure du chromosome 4 dont la surexpression est défavorable au fonctionnement cellulaire et tissulaire :Oncogenèse.2017 mars ; 6(3) : e301. doi :10.1038/oncsis.2017.
La protéinase Adam 19 (ADAM19) qui est sur-exprimée en cas d’obésité et de surcharges adipocytaires localisées.
L’invention concerne en outre l’utilisation cosmétique d’extrait hydrosoluble de graines délipidées deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae destiné à être utilisé pour le traitement ou la prévention du vieillissement de la peau et des cheveux, de situations nécessitant sa détoxification et sa purification, la lutter contre le stress oxydatif et les radicaux libres, de diminuer les surcharges adipeuses localisées ainsi que la restauration et la protection de la fonction barrière cutanée en jouant sur la cohésion intercellulaire et sur le microbiote via son microbiome optimisés par l’analyse de l’expression de gènes à l’échelle du génome entier (36000 gènes transcrits et variants) de kératinocytes épidermiques normaux humains et par hybridation sur micropuces à ADN.
Avantageusement, l’invention concerne l’utilisation cosmétique non thérapeutique d’une composition, pour une application topique sur une peau saine dans le but d’utiliser avantageusement un actif multifonctionnel permettant à la fois de mieux lutter contre le vieillissement de la peau et des cheveux, de permettre sa détoxification et sa purification, de lutter contre le stress oxydatif et les radicaux libres, d’avoir un effet de diminution des surcharges adipeuses localisées ainsi que de restaurer et de protéger la fonction barrière cutanée en jouant sur la cohésion intercellulaire et sur le microbiote via son microbiome, l’ensemble permettant d’obtenir une peau et des phanères de meilleures qualités et plus beaux.
Pour un usage cosmétique, on voit alors l’intérêt de composition comprenant un extrait hydrosoluble de graines délipidées deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae caractérisée en ce que la composition est sous la forme d’une émulsion huile dans eau (H/E) ou eau dans huile (E/H), d’émulsion multiple (H/E/H, E/H/E), de microémulsion, d’émulsion à phase gémellaires, d’émulsion PIT, de nano-émulsion, de pseudoémulsion, de gel aqueux, de gel gras, de gel hydroalcoolique, de suspension, de gel ou d’émulsion lyophilisée et/ou d’une des formes précédentes contenant de microcapsules, des nanocapsules, des liposomes, des éthosomes et pouvant se présenter en crèmes, sérums, liquides, pâtes, lotions, émulsions, gels, solides, poudres, masques, sticks, sprays, aérosols.
Ainsi que de composition comprenant un extrait hydrosoluble de graines délipidées deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae, ladite composition étant sous la forme d’un démaquillant micellaire biphase, d’un gel moussant, d’une lotion gelée, d’un exfoliant, d’une crème hydratante, d’un sérum hydratant, d’un sérum améliorant l’aspect des rides, d’un lait corps hydratant, d’un masque régénérant, d’une crème régénérante, d’une crème pour le corps amincissante, d’une crème anti-âge, d’un sérum régénérant, d’un baume, d’une brume, d’un soin yeux, d’un concentré, ou d’un masque détoxifiant.
Tout ceci permet donc l’utilisation cosmétique non thérapeutique d’une composition comprenant un extrait hydrosoluble de graines délipidées deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae, pour une application topique sur une peau saine dans le but d’utiliser avantageusement un actif multifonctionnel permettant à la fois de mieux lutter contre le vieillissement de la peau et des cheveux, de permettre sa détoxification et sa purification, de lutter contre le stress oxydatif et les radicaux libres, d’avoir un effet de diminution des surcharges adipeuses localisées ainsi que de restaurer et de protéger la fonction barrière cutanée en jouant sur la cohésion intercellulaire et sur le microbiote via son microbiome, l’ensemble permettant d’obtenir, une peau et des phanères de meilleures qualités et esthétiquement plus beaux.
Méthode de soin cosmétique de la peau saine pour utiliser avantageusement un actif multifonctionnel permettant à la fois, de mieux lutter contre le vieillissement de la peau et des cheveux, de permettre sa détoxification et sa purification, de lutter contre le stress oxydatif et les radicaux libres, d’avoir un effet de diminution des surcharges adipeuses localisées ainsi que de restaurer et de protéger la fonction barrière cutanée en jouant sur la cohésion intercellulaire et sur le microbiote via son microbiome, l’ensemble permettant d’obtenir, par voie topique, une peau et des phanères de meilleures qualités et esthétiquement plus beaux comprenant l’administration par voie topique d’une composition cosmétique réalisée à partir d’un extrait hydrosoluble de graines délipidées deMoringa oleiferaet optimisée par l’utilisation de l’analyse de l’expression du génome entier (full génome) de kératinocytes humains en culture (NHEK) afin d’en déterminer l’ensemble des propriétés ainsi que l’optimisation de leurs préparations, l’association d’enzymes ou non lors des étapes d’extraction ou de macération, l’intérêt ou non d’une torréfaction préalable, le % de graines délipidées et séchées ou la nature du séchage final et caractérisée aussi bien par augmentation de l’expression de certains gènes d’intérêts que par diminution de l’expression d’autres gènes d’intérêts.
Des exemples sont donnés ensuite sans qu’ils soient limitatifs dans le but d’illustrer l’invention.
Exemple 1. Obtention des extraits hydrosolubles de graines délipidées de Moringa oleifera.
Les extraits de graines délipidées deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae sont réalisés par décorticage de la gousse suivi d’un premier séchage.
La graine ainsi séparée de sa gousse est ensuite séchée puis délipidée par un ou plusieurs pressages à froid, suivi encore d’un séchage en étuve de 1 à 5 et à une température comprise entre 50°C et 60°C afin d’éviter la prolifération de microorganismes, puis d’une extraction ou d’une macération dans de l’eau additionnée ou non de protéines, une solution hydroéthanolique ou d’un mélange eau/glycérol ou encore d’une macération dans du glycérol seul et pouvant ensuite être filtré ou centrifugé et être conservé et utilisé directement dans leur solvant respectif ou bien à nouveau séché ou encore lyophilisé ou même zéodraté.
Ils peuvent donc comprendre de l’eau avec ou sans enzyme, une solution hydroéthanolique ou un mélange eau/glycérol et être préparé à partir de 10% en poids de graines délipidées puis séchées à partir du solvant servant à l’extraction ou à la macération.
Ces extraits peuvent être testés directement ou bien être séchés, déshydratés, lyophilisés ou zéodratés avant les tests. Dans ces derniers cas ils sont réhydratés ou dilués avec de l’eau purifiée jouant le rôle de solvant.
Nous appellerons EMO (pour Extrait de Moringa oleifera) les extraits obtenus et utilisés dans les exemples suivants.
Les extraits de graines délipidées deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae sont réalisés par décorticage de la gousse suivi d’un premier séchage.
La graine ainsi séparée de sa gousse est ensuite séchée puis délipidée par un ou plusieurs pressages à froid, suivi encore d’un séchage en étuve de 1 à 5 et à une température comprise entre 50°C et 60°C afin d’éviter la prolifération de microorganismes, puis d’une extraction ou d’une macération dans de l’eau additionnée ou non de protéines, une solution hydroéthanolique ou d’un mélange eau/glycérol ou encore d’une macération dans du glycérol seul et pouvant ensuite être filtré ou centrifugé et être conservé et utilisé directement dans leur solvant respectif ou bien à nouveau séché ou encore lyophilisé ou même zéodraté.
Ils peuvent donc comprendre de l’eau avec ou sans enzyme, une solution hydroéthanolique ou un mélange eau/glycérol et être préparé à partir de 10% en poids de graines délipidées puis séchées à partir du solvant servant à l’extraction ou à la macération.
Ces extraits peuvent être testés directement ou bien être séchés, déshydratés, lyophilisés ou zéodratés avant les tests. Dans ces derniers cas ils sont réhydratés ou dilués avec de l’eau purifiée jouant le rôle de solvant.
Nous appellerons EMO (pour Extrait de Moringa oleifera) les extraits obtenus et utilisés dans les exemples suivants.
Exemple 2. Les tests et exemples de résultats.
Le modèle biologique :
Kératinocytes épidermiques humains normaux (NHEK) au troisième passage, cultivés à 37°C et 5% de CO2. Milieu de culture complémenté avec EGF à 0,25ng/ml et EP à 25ug plus gentamycine 25ug. Le milieu d’essai est lui constitué de kératinocyte SFM avec uniquement de la gentamycine 25 ug/ml
Les conditions expérimentales :
Les kératinocytes ont été ensemencés en plaque 24 puits et cultivés en milieu de culture pendant 24 heures puis en milieu d’essai pendant 24 heures supplémentaires. Le milieu a ensuite été remplacé par du milieu d’essai contenant ou non (témoin) les composés à l’essai puis les cellules ont été incubées pendant 24 heures. Toutes les conditions expérimentales ont été réalisées en triplicate (n=3).
A la fin de l’incubation, les surnageants de culture ont été éliminés et les tapis cellulaires ont été rincés avec une solution de PBS. La plaque a été immédiatement congelée à sec et à -80°C.
Avant l’extraction, les réplicats de culture ont été poolés. L’ARN total de chaque échantillon a été extrait à l’aide de TriPure Isolation Reagent® selon le protocole préconisé par le fournisseur.
La quantité et la qualité des ARN ont été évaluées par électrophorèse capillaire (Bioanalyzer 2100, Agilent).
La synthèse des ARN anti-sens (ARNa) biotinylés a été réalisée à l’aide du kit « GeneChip 3’IVT Express » (Affymetrix®).
Pour chaque échantillon d’ARNa biotinylé, un profil électrophorétique a été réalisé (Bioanalyzer 2100, Agilent) avant et après fragmentation.
L’hybridation des ARNa marqués et fragmentés sur la puce Affymetrix® U219 chip (36 000 transcripts and variants) a été réalisée sur la station d’hybridationGeneAtlas™ fluidics Affymetrix ® hybridization stationpendant 20 heures à 45°C.
Les puces U219 ont ensuite été scannées à l’aide du GeneAtlas™ Imaging station (Affymetrix®- resolution 2 µm) afin de générer les données d’intensité de signal comme montré dans les exemples de résultat ci-dessous.
Les données d’intensité de signal ont été normalisées à l’aide du logiciel Expression Console (Affymetrix®), à partir de l’algorithme RMA. Un contrôle qualité du marquage ainsi que de l’hybridation a ensuite été réalisé.
Les contrôles qualité des étapes d’hybridation et de marquage ont permis de valider le processus expérimental
Une fois normalisées avec le logiciel Expression Console, les données ont été transférées et mises en forme dans un fichier Microsoft Excel.
Des calculs ainsi que des filtres ont été ajoutés dans ces fichiers afin de trier les données et de faciliter leur exploitation.
Les seuils de « fold change » ou taux de modification ( valeur correspondant au ratio : valeur d’intensité de signal d’une sonde correspondant à l’échantillon traité / valeur d’intensité de signal d’une sonde correspondant au contrôle ) ont été définis et appliqués aux données normalisées.
Les abréviations suivantes sont utilisées dans les fichiers d’analyse :
- UR : Upregulated – sur-expression ou stimulation de la sonde ou du gène lorsque le fold change est supérieur à 2,
- DR : Downregulated – sous-expression ou inhibition de la sonde ou du gène lorsque le fold change est inférieur à 0.5.
Chaque fichier d’analyse est constitué :
- De la valeur d’intensité de signal (RE : Relative Expression) correspondant à chacun des échantillons,
- Des calculs de « fold change » ou taux de modification pour chaque comparaison,
- D’informations relatives à chaque gène.
Les filtres insérés dans ces fichiers permettent de sélectionner les gènes significativement modulés.
L’exemple de sondes de gènes correspondants à la variation d’expression de GPX2, DSG1, MMP1 et ADAM19 ainsi obtenues avec cette méthodologie et avec EMO pour l'Extrait de graines délipidées de Moringa Oleifera, les nombres indiqués correspondent à l’intensité du signal obtenue pour le témoin et pour l’essai EMO :
Intensité des signaux pour la Glutathion peroxydase 2 (GPX2):
- Témoin : 227,08
- EMO : 579,44
- Taux de modification : 2,55
- Régulation : UR
Intensité des signaux pour la Desmogléine 1 (DSG1):
- Témoin : 37,34
- EMO : 285,50
- Taux de modification : 7,65
- Régulation : UR
Intensité des signaux pour la Matrix métallo protéinase 1 (MMP1):
- Témoin : 420,32
- EMO : 178,60
- Taux de modification : 0,42
- Régulation : DR
Intensité des signaux pour la protéinase ADAM 19 (ADAM19) :
- Témoin : 131,93
- EMO : 65,40
- Taux de modification : 0,50
- Régulation : DR
Le modèle biologique :
Kératinocytes épidermiques humains normaux (NHEK) au troisième passage, cultivés à 37°C et 5% de CO2. Milieu de culture complémenté avec EGF à 0,25ng/ml et EP à 25ug plus gentamycine 25ug. Le milieu d’essai est lui constitué de kératinocyte SFM avec uniquement de la gentamycine 25 ug/ml
Les conditions expérimentales :
Les kératinocytes ont été ensemencés en plaque 24 puits et cultivés en milieu de culture pendant 24 heures puis en milieu d’essai pendant 24 heures supplémentaires. Le milieu a ensuite été remplacé par du milieu d’essai contenant ou non (témoin) les composés à l’essai puis les cellules ont été incubées pendant 24 heures. Toutes les conditions expérimentales ont été réalisées en triplicate (n=3).
A la fin de l’incubation, les surnageants de culture ont été éliminés et les tapis cellulaires ont été rincés avec une solution de PBS. La plaque a été immédiatement congelée à sec et à -80°C.
Avant l’extraction, les réplicats de culture ont été poolés. L’ARN total de chaque échantillon a été extrait à l’aide de TriPure Isolation Reagent® selon le protocole préconisé par le fournisseur.
La quantité et la qualité des ARN ont été évaluées par électrophorèse capillaire (Bioanalyzer 2100, Agilent).
La synthèse des ARN anti-sens (ARNa) biotinylés a été réalisée à l’aide du kit « GeneChip 3’IVT Express » (Affymetrix®).
Pour chaque échantillon d’ARNa biotinylé, un profil électrophorétique a été réalisé (Bioanalyzer 2100, Agilent) avant et après fragmentation.
L’hybridation des ARNa marqués et fragmentés sur la puce Affymetrix® U219 chip (36 000 transcripts and variants) a été réalisée sur la station d’hybridationGeneAtlas™ fluidics Affymetrix ® hybridization stationpendant 20 heures à 45°C.
Les puces U219 ont ensuite été scannées à l’aide du GeneAtlas™ Imaging station (Affymetrix®- resolution 2 µm) afin de générer les données d’intensité de signal comme montré dans les exemples de résultat ci-dessous.
Les données d’intensité de signal ont été normalisées à l’aide du logiciel Expression Console (Affymetrix®), à partir de l’algorithme RMA. Un contrôle qualité du marquage ainsi que de l’hybridation a ensuite été réalisé.
Les contrôles qualité des étapes d’hybridation et de marquage ont permis de valider le processus expérimental
Une fois normalisées avec le logiciel Expression Console, les données ont été transférées et mises en forme dans un fichier Microsoft Excel.
Des calculs ainsi que des filtres ont été ajoutés dans ces fichiers afin de trier les données et de faciliter leur exploitation.
Les seuils de « fold change » ou taux de modification ( valeur correspondant au ratio : valeur d’intensité de signal d’une sonde correspondant à l’échantillon traité / valeur d’intensité de signal d’une sonde correspondant au contrôle ) ont été définis et appliqués aux données normalisées.
Les abréviations suivantes sont utilisées dans les fichiers d’analyse :
- UR : Upregulated – sur-expression ou stimulation de la sonde ou du gène lorsque le fold change est supérieur à 2,
- DR : Downregulated – sous-expression ou inhibition de la sonde ou du gène lorsque le fold change est inférieur à 0.5.
Chaque fichier d’analyse est constitué :
- De la valeur d’intensité de signal (RE : Relative Expression) correspondant à chacun des échantillons,
- Des calculs de « fold change » ou taux de modification pour chaque comparaison,
- D’informations relatives à chaque gène.
Les filtres insérés dans ces fichiers permettent de sélectionner les gènes significativement modulés.
L’exemple de sondes de gènes correspondants à la variation d’expression de GPX2, DSG1, MMP1 et ADAM19 ainsi obtenues avec cette méthodologie et avec EMO pour l'Extrait de graines délipidées de Moringa Oleifera, les nombres indiqués correspondent à l’intensité du signal obtenue pour le témoin et pour l’essai EMO :
Intensité des signaux pour la Glutathion peroxydase 2 (GPX2):
- Témoin : 227,08
- EMO : 579,44
- Taux de modification : 2,55
- Régulation : UR
Intensité des signaux pour la Desmogléine 1 (DSG1):
- Témoin : 37,34
- EMO : 285,50
- Taux de modification : 7,65
- Régulation : UR
Intensité des signaux pour la Matrix métallo protéinase 1 (MMP1):
- Témoin : 420,32
- EMO : 178,60
- Taux de modification : 0,42
- Régulation : DR
Intensité des signaux pour la protéinase ADAM 19 (ADAM19) :
- Témoin : 131,93
- EMO : 65,40
- Taux de modification : 0,50
- Régulation : DR
Dans les exemples ci-dessous et qui donnent des exemples de réalisation de ces compositions, sans pour autant que cette liste soit exhaustive, les abréviations suivantes seront utilisées : EMO pour l'Extrait de graines délipidées de Moringa Oleifera
Exemple 3
Selon un premier mode de réalisation de l’invention la composition comprend :
Carboxypolyméthylène ou polymère carboxylique……………...0,40 g
Diéthanolamine cétyl phosphate……………………...…………1,50 g
Octyl dodécanol……………………...…………………......……5,50 g
Alcool cétylique…………………………....................................1,00 g
Huile minérale…….........…………………….................………2,00 g
Acide stéarique………………………………….........…………1,00 g
Alcool stérylique éthoxylé (20 E)….......…....…..............………0,30 g
Alcool céto-stéarylique………………………………..........……1,80 g
Conservateur…………………………………............……...…. 0,15 g
Huile de Moringa...…………………………........….……...…...0,50 g
Triéthanolamine……………………….......…..........……......... 0,60 g
Cyclométhicone………………………...…………............……12,00 g
Diméthicone copolyol………………………………..........……3,00 g
Phényl triméticone ……………………….……...........………...2,00 g
EMO……………............….………………..........………..........3,00 g
Dextran……………………………………......……...................1,00 g
Glycérine…….............……........…..…...........…......………......2,00 g
Eau déminéralisée qsp…………………...…….......…….............100 g
Après 4 semaines d’utilisation sur 35 volontaires, la peau ressort lissée dès 1 h après chaque application. En fin de traitement le nombre des rides, leurs longueurs et leurs largeurs ont diminués significativement et la peau plus hydratée pour 95% des utilisateurs.
Selon un premier mode de réalisation de l’invention la composition comprend :
Carboxypolyméthylène ou polymère carboxylique……………...0,40 g
Diéthanolamine cétyl phosphate……………………...…………1,50 g
Octyl dodécanol……………………...…………………......……5,50 g
Alcool cétylique…………………………....................................1,00 g
Huile minérale…….........…………………….................………2,00 g
Acide stéarique………………………………….........…………1,00 g
Alcool stérylique éthoxylé (20 E)….......…....…..............………0,30 g
Alcool céto-stéarylique………………………………..........……1,80 g
Conservateur…………………………………............……...…. 0,15 g
Huile de Moringa...…………………………........….……...…...0,50 g
Triéthanolamine……………………….......…..........……......... 0,60 g
Cyclométhicone………………………...…………............……12,00 g
Diméthicone copolyol………………………………..........……3,00 g
Phényl triméticone ……………………….……...........………...2,00 g
EMO……………............….………………..........………..........3,00 g
Dextran……………………………………......……...................1,00 g
Glycérine…….............……........…..…...........…......………......2,00 g
Eau déminéralisée qsp…………………...…….......…….............100 g
Après 4 semaines d’utilisation sur 35 volontaires, la peau ressort lissée dès 1 h après chaque application. En fin de traitement le nombre des rides, leurs longueurs et leurs largeurs ont diminués significativement et la peau plus hydratée pour 95% des utilisateurs.
Exemple 4
Selon un second mode de réalisation de l’invention la composition comprend :
- Acrylate C10-30………………………………………………0,50 g
- Arginine………………………………………………………0,001g
- Glycerine.................................................................................. 1,00 g
- EMO ..........................................................................................0,20 g
- Alcool…………………………………………………………2,00 g
- Carbomère................................................................................ 0,126 g
- EDTA.........................................................................................0,005 g
- Conservateur…….................…………..................……..........0,867 g
- Huile de Moringa......................................................................... 0,5 g
- Lécithine hydrogénée ……………….................……………...0,09 g
- Acide hyaluronique.................................................................... 0,20 g
- TEA 99%.................................................................................... 0,62 g
- Colorants………………………...................………………...0,0002 g
- Eau déminéralisée qsp................................................................. 100 g
Après 4 semaines d’utilisation pour 25 volontaires de 20 ans à 70 ans la peau est ressortie significativement plus hydratée et plus belle.
Selon un second mode de réalisation de l’invention la composition comprend :
- Acrylate C10-30………………………………………………0,50 g
- Arginine………………………………………………………0,001g
- Glycerine.................................................................................. 1,00 g
- EMO ..........................................................................................0,20 g
- Alcool…………………………………………………………2,00 g
- Carbomère................................................................................ 0,126 g
- EDTA.........................................................................................0,005 g
- Conservateur…….................…………..................……..........0,867 g
- Huile de Moringa......................................................................... 0,5 g
- Lécithine hydrogénée ……………….................……………...0,09 g
- Acide hyaluronique.................................................................... 0,20 g
- TEA 99%.................................................................................... 0,62 g
- Colorants………………………...................………………...0,0002 g
- Eau déminéralisée qsp................................................................. 100 g
Après 4 semaines d’utilisation pour 25 volontaires de 20 ans à 70 ans la peau est ressortie significativement plus hydratée et plus belle.
Exemple 5.
Emulsion H/E :
- Paraffine liquide………….................…………………… 6 g
- Lanoline liquide................................................................. 3 g
- Arlacel 165 ……………………........................................ 6 g
- Tween 60 ………………...…............................................ 2 g
- Alcool cétylique................................................................ 1,2 g
- Acide stéarique ……………...…………………………. 2,5 g
- Arginine…………............................................................ 0,5 g
- Huile de silicone volatile................................................... 10 g
- Triéthanolamine................................................................ 0,1 g
- Conservateur .................................................................... 0,3 g
- EMO..…….........……………..…….................................... 5 g
- Acide hyaluronique……………........................................ 0,5 g
- Eau déminéralisée qsp..................................................... 100 g
Après 4 semaines d’utilisation biquotidienne pour 35 volontaires âgés de 33 à 70 ans la peau est ressortie significativement plus tonique et plus ferme pour 100% des utilisateurs.
Emulsion H/E :
- Paraffine liquide………….................…………………… 6 g
- Lanoline liquide................................................................. 3 g
- Arlacel 165 ……………………........................................ 6 g
- Tween 60 ………………...…............................................ 2 g
- Alcool cétylique................................................................ 1,2 g
- Acide stéarique ……………...…………………………. 2,5 g
- Arginine…………............................................................ 0,5 g
- Huile de silicone volatile................................................... 10 g
- Triéthanolamine................................................................ 0,1 g
- Conservateur .................................................................... 0,3 g
- EMO..…….........……………..…….................................... 5 g
- Acide hyaluronique……………........................................ 0,5 g
- Eau déminéralisée qsp..................................................... 100 g
Après 4 semaines d’utilisation biquotidienne pour 35 volontaires âgés de 33 à 70 ans la peau est ressortie significativement plus tonique et plus ferme pour 100% des utilisateurs.
Exemple 6.
Crème aux liposomes :
- Alcool cétylique............................................................................. 4 g
- B-sitostérol..................................................................................... 4 g
- Dicétyl phosphate....................................................................... 0,5 g
- Conservateur .............................................................................. 0,3 g
- Carbopol 981 ………………...……………............................... 0,2 g
- Triéthanolamine........................................................................... 0,2 g
- Phospholipide............................................................................. 0,05 g
- EMO………………………………............................................. 1,5 g
- Eau déminéralisée qsp................................................................ 100 g
Après utilisation sur un panel de 35 volontaires de 18 à 70 ans la peau est ressortie significativement hydratée pendant les 3 heures de la première application et plus douce et d’apparence plus jeune pour 69% des utilisateurs après les 4 semaines d’utilisation quotidienne.
Crème aux liposomes :
- Alcool cétylique............................................................................. 4 g
- B-sitostérol..................................................................................... 4 g
- Dicétyl phosphate....................................................................... 0,5 g
- Conservateur .............................................................................. 0,3 g
- Carbopol 981 ………………...……………............................... 0,2 g
- Triéthanolamine........................................................................... 0,2 g
- Phospholipide............................................................................. 0,05 g
- EMO………………………………............................................. 1,5 g
- Eau déminéralisée qsp................................................................ 100 g
Après utilisation sur un panel de 35 volontaires de 18 à 70 ans la peau est ressortie significativement hydratée pendant les 3 heures de la première application et plus douce et d’apparence plus jeune pour 69% des utilisateurs après les 4 semaines d’utilisation quotidienne.
Exemple 7.
Emulsion E/H :
- Protégin …………………...…………..……............................. 19 g
- Glycérine ...................................................................................... 3 g
- Huile de vaseline........................................................................... 8 g
- Sulfate de Mg............................................................................. 0,5 g
- EMO………………………………........................................... 0,5 g
- Acide hyaluronique….............................................................. 0,02 g
- Conservateur ……………………....………...........……………. 2 g
- Eau déminéralisée qsp.............................................................. 100 g
Emulsion E/H :
- Protégin …………………...…………..……............................. 19 g
- Glycérine ...................................................................................... 3 g
- Huile de vaseline........................................................................... 8 g
- Sulfate de Mg............................................................................. 0,5 g
- EMO………………………………........................................... 0,5 g
- Acide hyaluronique….............................................................. 0,02 g
- Conservateur ……………………....………...........……………. 2 g
- Eau déminéralisée qsp.............................................................. 100 g
Exemple 8.
Emulsion gel H/E
- Carbopol 981 ………………………...……………………...... 0,6 g
- Alcool éthylique.......................................................................... 15 g
- Huile de silicone volatile............................................................... 3 g
- Huile de Moringa.......................................................................... 7 g
- Conservateur……………………………...…………………… 0,3 g
- Parfum …………………...……………....……………………. 0,4 g
- EMO………………………..........................................................0,1 g
- Triéthanolamine............................................................................ 0,2 g
- Eau déminéralisée qsp.................................................................100 g
Emulsion gel H/E
- Carbopol 981 ………………………...……………………...... 0,6 g
- Alcool éthylique.......................................................................... 15 g
- Huile de silicone volatile............................................................... 3 g
- Huile de Moringa.......................................................................... 7 g
- Conservateur……………………………...…………………… 0,3 g
- Parfum …………………...……………....……………………. 0,4 g
- EMO………………………..........................................................0,1 g
- Triéthanolamine............................................................................ 0,2 g
- Eau déminéralisée qsp.................................................................100 g
Exemple 9.Concentré glycériné
-Glycérine ………………………………..………………...............65 g
- EMO..................................................................................................5 g
- Arginine............................................................................................1 g
- Acide hyaluronique………………………...………….........….......1 g
- Parfum ……………………………………..….…...………........0,4 g
- Eau déminéralisée qsp..................................................................100 g
-Glycérine ………………………………..………………...............65 g
- EMO..................................................................................................5 g
- Arginine............................................................................................1 g
- Acide hyaluronique………………………...………….........….......1 g
- Parfum ……………………………………..….…...………........0,4 g
- Eau déminéralisée qsp..................................................................100 g
Claims (10)
- Composition cosmétique comprenant un extrait multifonctionnel et hydrosoluble de graines délipidées deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae et un véhicule cosmétiquement acceptable.
- Composition cosmétique selon la revendication 1, où ledit véhicule cosmétiquement acceptable est également celui utilisé comme solvant lors de l’extraction et est choisi parmi l’eau avec ou sans enzyme, une solution hydroéthanolique ou un mélange eau/glycérol.
- Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 2 caractérisée en ce que ledit extrait hydrosoluble de graines deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae est réalisé à partir de graine au préalable délipidées par pressage à froid, de une à trois fois successivement, afin d’obtenir une teneur de 10% ou moins en masse de lipides par rapport à la masse totale des fèves ou des graines.
- Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1à 3 caractérisée en ce que ledit extrait hydrosoluble de graines délipidées deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae comprend moins de 1% en masse de lipides par rapport à la masse totale de l’extrait, notamment de 0% à 1% en masse de lipides par rapport à la masse totale de l’extrait.
- Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 4 caractérisée en ce que ledit extrait de graines délipidéesde Moringa oleiferade la famille des Moringaceae a été rendu hydrosoluble par solubilisation dans un solvant choisi parmi l’eau avec ou sans enzyme, une solution hydroéthanolique ou un mélange eau/glycérol avant de pouvoir être utilisé en l’état dans la composition ou stocké après séchage complet avant d’être resolubilisé dans ces mêmes solvants cosmétiquement acceptables avant usage.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5 caractérisée en ce que ledit extrait hydrosoluble de graines délipidées deMoringa oleiferade la famille des Moringaceae représente de 0,1% à 5% en masse par rapport à la masse totale de la composition et dans laquelle cet extrait permet de maintenir pure la phase aqueuse.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, où la composition est sous la forme d’une émulsion huile dans eau (H/E) ou eau dans huile (E/H), d’émulsion multiple (H/E/H, E/H/E), de microémulsion, d’émulsion à phase gémellaires, d’émulsion PIT, de nano-émulsion, de pseudoémulsion, de gel aqueux, de gel gras, de gel hydroalcoolique, de suspension, de gel ou d’émulsion lyophilisée et/ou d’une des formes précédentes contenant de microcapsules, des nanocapsules, des liposomes, des éthosomes et pouvant se présenter en crèmes, sérums, liquides, pâtes, lotions, émulsions, gels, solides, poudres, masques, sticks, sprays, aérosols.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, ladite composition étant sous la forme d’un démaquillant micellaire biphase, d’un gel moussant, d’une lotion gelée, d’un exfoliant, d’une crème hydratante, d’un sérum hydratant, d’un sérum améliorant l’aspect des rides, d’un lait corps hydratant, d’un masque régénérant, d’une crème régénérante, d’une crème pour le corps amincissante, d’une crème anti-âge, d’un sérum régénérant, d’un baume, d’une brume, d’un soin yeux, d’un concentré, ou d’un masque détoxifiant.
- Utilisation cosmétique non thérapeutique d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 8, pour une application topique sur une peau saine dans le but d’utiliser avantageusement un actif multifonctionnel permettant à la fois de mieux de mieux lutter contre le vieillissement de la peau et des cheveux, de permettre sa détoxification et sa purification, de lutter contre le stress oxydatif et les radicaux libres, d’avoir un effet de diminution des surcharges adipeuses localisées ainsi que de restaurer et de protéger la fonction barrière cutanée en jouant sur la cohésion intercellulaire et sur le microbiote via son microbiome, l’ensemble permettant d’obtenir une peau et des phanères de meilleures qualités et esthétiquement plus beaux.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8 pour son utilisation pour la prévention des effets négatifs provoqués, par le vieillissement de la peaux, une diminution de sa détoxification et de sa purification, une diminution de sa capacité à lutter contre le stress oxydatif et les radicaux libres, par une augmentation des surcharges adipeuses localisées, de la diminution de son effet barrière, de sa cohésion intercellulaire et de son microbiote via son microbiome, le tout optimisée par l’utilisation de l’analyse de l’expression du génome entier (full génome) de kératinocytes humains en culture afin d’en déterminer l’ensemble des propriétés ainsi que l’optimisation de leurs préparations, l’association d’enzymes ou non lors des étapes d’extraction ou de macération, l’intérêt ou non d’une torréfaction préalable, le % de graines délipidées et séchées ou la nature du séchage final et caractérisée aussi bien par augmentation de l’expression de certains gènes d’intérêts que par diminution de l’expression d’autres gènes d’intérêts.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2310103A FR3153247A1 (fr) | 2023-09-25 | 2023-09-25 | Extrait hydrosoluble de graines délipidées de Moringa oleifera et ses utilisations cosmétiques |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2310103A FR3153247A1 (fr) | 2023-09-25 | 2023-09-25 | Extrait hydrosoluble de graines délipidées de Moringa oleifera et ses utilisations cosmétiques |
| FR2310103 | 2023-09-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3153247A1 true FR3153247A1 (fr) | 2025-03-28 |
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ID=89474116
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2310103A Pending FR3153247A1 (fr) | 2023-09-25 | 2023-09-25 | Extrait hydrosoluble de graines délipidées de Moringa oleifera et ses utilisations cosmétiques |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3153247A1 (fr) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2776519A1 (fr) * | 1998-03-24 | 1999-10-01 | Serobiologiques Lab Sa | Utilisation d'au moins un extrait proteique de graines de plantes du genre moringa et composition cosmetique et/ou pharmaceutique correspondante |
| FR3076460A1 (fr) * | 2018-01-09 | 2019-07-12 | Basf Beauty Care Solutions France Sas | Utilisation cosmetique d'un extrait proteique des graines de moringa oleifera |
| FR3110402A1 (fr) * | 2020-05-20 | 2021-11-26 | Basf Beauty Care Solutions France Sas | Utilisation cosmetique d’un extrait proteique des graines de moringa oleifera |
| FR3114507A1 (fr) * | 2020-09-28 | 2022-04-01 | Etienne Soudant | Composition cosmétique ou pharmaceutique destinée à être mise en contact avec les diverses parties superficielles du corps sans action significative sur l’expression de l’ensemble du génome humain. |
-
2023
- 2023-09-25 FR FR2310103A patent/FR3153247A1/fr active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2776519A1 (fr) * | 1998-03-24 | 1999-10-01 | Serobiologiques Lab Sa | Utilisation d'au moins un extrait proteique de graines de plantes du genre moringa et composition cosmetique et/ou pharmaceutique correspondante |
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Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ONCOGENÈSE, vol. 6, no. 3, March 2017 (2017-03-01), pages e301 |
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