[go: up one dir, main page]

FR3152227A1 - Dispositif de traitement de la peau - Google Patents

Dispositif de traitement de la peau Download PDF

Info

Publication number
FR3152227A1
FR3152227A1 FR2308958A FR2308958A FR3152227A1 FR 3152227 A1 FR3152227 A1 FR 3152227A1 FR 2308958 A FR2308958 A FR 2308958A FR 2308958 A FR2308958 A FR 2308958A FR 3152227 A1 FR3152227 A1 FR 3152227A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
treatment device
electrode
skin
electrical connector
counter
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR2308958A
Other languages
English (en)
Inventor
Jesus Adonias GARCIA PERNIA
Patricia GOISNARD
Aline PATUEL
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Feeligreen SA
Original Assignee
Feeligreen SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Feeligreen SA filed Critical Feeligreen SA
Priority to FR2308958A priority Critical patent/FR3152227A1/fr
Priority to PCT/EP2024/072208 priority patent/WO2025045534A1/fr
Publication of FR3152227A1 publication Critical patent/FR3152227A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/20Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
    • A61N1/30Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
    • A61N1/303Constructional details
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/02Details
    • A61N1/04Electrodes
    • A61N1/0404Electrodes for external use
    • A61N1/0408Use-related aspects
    • A61N1/0412Specially adapted for transcutaneous electroporation, e.g. including drug reservoirs
    • A61N1/0416Anode and cathode
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/02Details
    • A61N1/04Electrodes
    • A61N1/0404Electrodes for external use
    • A61N1/0408Use-related aspects
    • A61N1/0428Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
    • A61N1/0432Anode and cathode
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/02Details
    • A61N1/04Electrodes
    • A61N1/0404Electrodes for external use
    • A61N1/0408Use-related aspects
    • A61N1/0428Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
    • A61N1/0448Drug reservoir
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/02Details
    • A61N1/08Arrangements or circuits for monitoring, protecting, controlling or indicating
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/325Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/328Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for improving the appearance of the skin, e.g. facial toning or wrinkle treatment
    • HELECTRICITY
    • H02GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
    • H02JCIRCUIT ARRANGEMENTS OR SYSTEMS FOR SUPPLYING OR DISTRIBUTING ELECTRIC POWER; SYSTEMS FOR STORING ELECTRIC ENERGY
    • H02J7/00Circuit arrangements for charging or depolarising batteries or for supplying loads from batteries
    • H02J7/34Parallel operation in networks using both storage and other DC sources, e.g. providing buffering
    • H02J7/35Parallel operation in networks using both storage and other DC sources, e.g. providing buffering with light sensitive cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)

Description

Dispositif de traitement de la peau DOMAINE DE L’INVENTION
La présente invention concerne le domaine du traitement de la peau. Plus précisément, la présente invention concerne un dispositif pour le traitement de la peau, notamment par iontophorèse et/ou électroporation et/ou électrostimulation, préférentiellement non thérapeutique.
ETAT DE LA TECHNIQUE
L'iontophorèse, l’électroporation ou l’électrostimulation permettent de traiter la peau à partir de courants électriques. On connait des dispositifs de traitement de la peau comme des masques pour le soin du visage conçus pour délivrer un courant électrique sur le visage d’un utilisateur.
Toutefois, ces dispositifs sont peu respectueux de l’environnement dans la mesure où ils sont à usage unique, intègrent parfois des batteries et/ou différents métaux qui peuvent être difficiles voire impossibles à recycler.
Un but de l’invention est d’améliorer la durabilité et la recyclabilité des dispositifs de traitement de la peau par iontophorèse ou électrostimulation.
Selon un premier aspect, il est proposé un dispositif de traitement de la peau d’un utilisateur par iontophorèse et/ou électrostimulation destiné à être appliqué sur la peau de l’utilisateur, le dispositif de traitement comprenant une électrode principale, une contre-électrode, une cellule photovoltaïque et un système de connexion adapté pour connecter électriquement et mécaniquement de manière amovible la cellule photovoltaïque à l’électrode principale d’une part et à la contre-électrode d’autre part. Le dispositif de traitement permet ainsi de traiter la peau par iontophorèse et/ou électrostimulation sans nécessiter l’usage d’une batterie électrique. Le dispositif de traitement est facile d’utilisation car il suffit que la cellule photovoltaïque soit exposée à la lumière pour qu’une tension électrique soit générée. Le dispositif de traitement est lavable et peut donc être réutilisé à de multiples reprises. Le dispositif de traitement est en outre plus facilement recyclable et donc plus respectueux de l’environnement que les dispositifs connus.
Selon des caractéristiques avantageuses et non limitatives, prises seules ou dans une quelconque combinaison :
  • Le système de connexion comprend un premier matériau autoagrippant relié à l’électrode principale et/ou un deuxième matériau autoagrippant relié à la contre-électrode et au moins un troisième matériau autoagrippant relié à la cellule photovoltaïque, le troisième matériau autoagrippant étant adapté pour s’agripper au premier matériau autoagrippant et/ou au deuxième matériau autoagrippant. Il est ainsi facile connecter (ou de déconnecter) électriquement et mécaniquement la cellule photovoltaïque à l’électrode principale d’une part et à la contre-électrode d’autre part.
  • Le système de connexion comprend un premier connecteur électrique principal connecté électriquement à l’électrode principale et un deuxième connecteur électrique principal connecté électriquement à la contre-électrode, un premier connecteur électrique secondaire et un deuxième connecteur électrique secondaire connectés électriquement à la cellule photovoltaïque, le premier connecteur électrique principal étant adapté pour être connecté électriquement de manière amovible au premier connecteur électrique secondaire et/ou au deuxième connecteur électrique secondaire et le deuxième connecteur électrique principal étant adapté pour être connecté électriquement de manière amovible au deuxième connecteur électrique secondaire et/ou au premier connecteur électrique secondaire.
  • Le premier connecteur électrique principal, le deuxième connecteur électrique principal, le premier connecteur électrique secondaire et le deuxième connecteur électrique secondaire traversent un matériau autoagrippant.
  • Le système de connexion comprend un premier bouton-pression adapté pour connecter électriquement et/ou mécaniquement l’électrode principale et la cellule photovoltaïque et/ou un deuxième bouton-pression adapté pour connecter électriquement et/ou mécaniquement la contre-électrode et la cellule photovoltaïque.
  • Le dispositif de traitement comprend un premier film d’imprégnation recouvrant l’électrode principale et/ou un deuxième film d’imprégnation recouvrant la contre-électrode, les films d’imprégnation étant destinés à être en contact avec la peau de l’utilisateur. Ainsi, l’électrode principale et la contre-électrode ne sont pas en contact direct avec la peau de l’utilisateur lorsque le dispositif de traitement est appliqué sur la peau de l’utilisateur, la peau étant en contact de film d’imprégnation respectueux de la peau. Le dispositif de traitement permet d’éviter l’apparition de rougeurs.
  • Le dispositif de traitement comprend un élément isolant entre l’électrode principale et la contre-électrode, l’élément isolant étant de préférence en silicone. On prévient ainsi l’apparition de courts-circuits entre l’électrode principale et la contre-électrode. Le courant électrique circule par conséquent dans la peau et l’efficacité du traitement est optimisée.
  • Le dispositif de traitement comprend des moyens d’adhésion adaptés pour assurer le contact entre l’électrode principale et la peau de l’utilisateur et entre la contre-électrode et la peau de l’utilisateur lorsque le dispositif de traitement est appliqué sur la peau de l’utilisateur. Lorsqu’il est appliqué sur la peau de l’utilisateur, le dispositif de traitement est bien plaqué sur la peau de l’utilisateur, assurant ainsi une bonne circulation du courant dans la peau et une bonne diffusion d’un agent actif d’un produit de traitement dans la peau. En outre, l’utilisateur peut bouger sans que le dispositif de traitement se détache de la peau.
  • Le dispositif de traitement comprend un module électronique adapté pour être connecté électriquement à la cellule photovoltaïque, à l’électrode principale et à la contre-électrode, le module électronique étant adapté notamment pour contrôler le courant électrique lorsque le dispositif de traitement est appliqué sur la peau de l’utilisateur. L’intensité du courant électrique peut ainsi être adaptée au type de traitement, optimisant l’efficacité du traitement.
  • L’électrode principale et/ou la contre-électrode sont en acier inoxydable. La durée de vie de l’électrode principale et/ou de la contre-électrode, et donc du dispositif de traitement, est augmentée rendant le dispositif de traitement plus respectueux de l’environnement. En outre, le dispositif de traitement est plus respectueux de la peau.
  • La cellule photovoltaïque est imperméable. La cellule photovoltaïque peut donc être lavée ce qui permet de la réutiliser à de multiples reprises. En outre, la cellule photovoltaïque ne se détériore pas, par exemple au contact d’un produit de traitement. La cellule photovoltaïque, et donc le dispositif de traitement, a donc une durée de vie augmentée.
  • La cellule photovoltaïque est flexible. Le dispositif de traitement peut donc se déformer pour s’adapter à la forme de la zone de peau sur laquelle le dispositif de traitement est appliquée, assurant une bonne efficacité du traitement.
  • Le dispositif de traitement comprend un support sur lequel sont agencées l’électrode principale et la contre-électrode. L’électrode principale et la contre-électrode peuvent être connectées/déconnectées de la cellule photovoltaïque facilement, en une seule manipulation.
  • Le premier matériau autoagrippant et/ou le deuxième matériau autoagrippant forme le support. Le premier matériau autoagrippant et/ou le deuxième matériau permet à la fois la connexion amovible mécanique entre la cellule photovoltaïque et l’électrode principale et/ou entre la cellule photovoltaïque et la contre-électrode et à la fois le support de l’électrode principale et la contre-électrode. Le dispositif de traitement nécessite ainsi moins de matériaux, le rendant plus respectueux de l’environnement et plus léger.
  • Le support est lavable et est réalisé par exemple en un matériau plastique et/ou textile. Ainsi, l’électrode principale et la contre-électrode peuvent être lavées facilement et donc réutilisées à de multiples reprises.
DESCRIPTION DES FIGURES
D’autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront à la lecture de la description qui va suivre d’un mode de réalisation préférentiel. Cette description sera donnée en référence aux figures annexées dont :
- laFIG. 1illustre une vue du dessus d’un dispositif de traitement ;
- laFIG. 2schématise le fonctionnement du dispositif, selon une vue en coupe, lorsqu’il est appliqué sur la peau d’un utilisateur ;
- laFIG. 3illustre une vue en perspective d’un dispositif de traitement ;
- laFIG. 4illustre une vue en coupe d’une première partie d’un dispositif de traitement ;
- laFIG. 5illustre une vue en coupe d’une deuxième partie d’un dispositif de traitement ;
- laFIG. 6représente les étapes d’un procédé d’utilisation du dispositif de traitement.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L’INVENTION Dispositif
En référence à laFIG. 1, il est proposé un dispositif de traitement 1 de la peau d’un utilisateur par iontophorèse (aussi nommée ionophorèse) et/ou électrostimulation destiné à être appliqué sur la peau de l’utilisateur. Le dispositif de traitement 1 est destiné à être appliqué sur la peau P de l’utilisateur, notamment et de préférence sur le visage. Le dispositif de traitement 1 pourrait être appliqué sur toute partie dermique du corps de l’utilisateur. Toutefois, comme cela sera détaillé par la suite, l’invention propose différentes formes de dispositif qui sont remarquablement bien adaptées pour des zones particulières du visage qui font souvent l’objet d’une volonté de traitement par les utilisateurs. Le dispositif de traitement 1 permet avantageusement un traitement cosmétique de la peau, et avantageusement non thérapeutique, par exemple par optimisation et/ou amélioration de l’efficacité d’une formulation cosmétique. Différentes méthodes sont envisageables pour ce faire, typiquement la génération de microcourants, par exemple selon de principe de la iontophorèse et/ou de l’électroporation. Par optimisation et/ou amélioration de l’efficacité d’un produit de traitement comme une formulation cosmétique, il est entendu qu’au moins un agent actif contenu dans la formulation cosmétique est susceptible de voir sa diffusion dans la peau optimisée et/ou améliorée par le dispositif de traitement 1, et ce afin d’augmenter l’efficacité du traitement cosmétique de la peau.
Le dispositif de traitement 1 est donc avantageusement adapté pour être utilisé avec un produit de traitement comprenant au moins un agent actif pour le traitement de la peau. Cet agent actif permet un traitement cosmétique de la peau, préférentiellement non thérapeutique, dont l’efficacité est accrue par le dispositif de traitement 1, grâce au courant qu’il génère, comme cela sera détaillé par la suite. Préférentiellement, ledit agent actif est ionisé au pH du produit de traitement, par exemple compris entre 4 et 10, et sensiblement égal à 7, afin d’obtenir un mécanisme d’électromigration.
Le dispositif de traitement 1 objet de l’invention va permettre d’améliorer la diffusion de l’agent actif dans la peau, grâce au principe de la iontophorèse et/ou de l’électrostimulation et/ou de l’électroporation. Ces principes, utilisant le courant électrique pour transporter un actif dans la peau, sont bien connus de l’homme du métier et ne seront pas détaillés plus en détail. Le produit de traitement peut par exemple comprendre un produit cosmétique, préférentiellement non thérapeutique, comme une crème cosmétique, un sérum, comprenant un agent actif tel que de la vitamine C, de l’acide hyaluronique, ou tout autre actif bénéfique pour la peau et compatible avec un traitement par iontophorèse et/ou d’électrostimulation et/ou de électroporation. Le produit de traitement peut également être un produit thérapeutique comme une crème pour soigner les brûlures.
Le dispositif de traitement 1 peut également être utilisé pour éliminer ou réduire divers types de douleur ou autre inconfort sensoriel, y compris, mais sans s'y limiter, les douleurs au dos, les douleurs articulaires, les douleurs au cou, les douleurs aux épaules, les picotements ou les engourdissements de la peau, les douleurs musculaires, les crampes musculaires, les raideurs articulaires, etc. A cette fin, le dispositif de traitement 1 peut alors permettre d’améliorer la diffusion d’un antalgique grâce aux principes énoncés précédemment.
Le dispositif de traitement 1 peut donc présenter différentes formes en fonction de la zone à laquelle il est destiné à s’appliquer. Par exemple, un dispositif de traitement 1 destiné à être appliqué sur la tempe et/ou sur la zone inférieure du contour de l’œil peut présenter une forme générale de goutte. Ainsi, les contours du dispositif sont arrondis et une première portion du dispositif, en vue de dessus, est plus large qu’une deuxième portion du dispositif. Un dispositif de traitement 1 destiné à être appliqué sur la pommette peut présenter une forme circulaire. Ainsi, en vue de dessus le dispositif forme un disque. Un dispositif destiné à être appliqué sur le front et/ou la glabelle peut présenter une forme triangulaire. Le dispositif de traitement 1 de laFIG. 1en forme de rectangle aux angles arrondis peut être par exemple utilisé sur le front ou sous les yeux. Ainsi, grâce aux différentes formes que propose l’invention, chaque zone du visage traditionnellement traitée par des soins (pommette, front, tempe, glabelle, etc) dispose d’un dispositif particulièrement bien adapté à la forme de la zone en question, ce qui permet d’accroitre le confort d’utilisation, l’ergonomie et l’efficacité du traitement. On pourra toutefois imaginer d’autres formes, sans sortir du cadre de l’invention, qui seraient adaptées à d’autres zones du visage ou d’autres zones dermiques du corps comme par exemple le dessus des mains, le décolleté, le cou, etc.
Comme illustré enFIG. 2, le dispositif de traitement 1 comprend une électrode principale 22, une contre-électrode 23 et une cellule photovoltaïque 3 adaptée pour être connectée électriquement à l’électrode principale 22 et à la contre-électrode 23. De manière connue en tant que telle, la cellule photovoltaïque 3 permet de produire de l’électricité à partir de la lumière (naturelle ou artificielle) et ainsi d’alimenter en électricité les électrodes 22, 23. Cela permet au dispositif 1 de ne pas utiliser de batterie et ainsi d’être plus respectueux de l’environnement, mais aussi de disposer d’une autonomie et disponibilité infinie (pas de problématique de charge de la batterie).
Avantageusement, le dispositif de traitement 1 comprend un support 21 sur lequel sont agencées l’électrode principale 22 et la contre-électrode 23. Le support 21 est avantageusement un film. Le support 21, et par conséquent, le dispositif de traitement 1, est suffisamment souple pour pouvoir s’adapter aux formes et reliefs de la peau de la zone à traiter, et en particulier aux pommettes, tempe, front, glabelle, etc. comme expliqué précédemment. Le support 21 est de préférence isolant, c’est-à-dire qu’il ne laisse pas passer le courant. Cela permet d’éviter tout risque de court-circuit au sein du dispositif, en empêchant le courant de circuler dans le support 21, l’obligeant donc à emprunter un autre chemin, en l’occurrence celui passant par la peau de l’utilisateur, comme cela sera détaillé par la suite.
Le support 21 est par exemple fabriqué en un plastique souple tel que du polyuréthane (PU) ou du polytéréphtalate d'éthylène (PET). De préférence, le support 21 présente une épaisseur supérieure ou égale à 20 µm, préférentiellement supérieure ou égale à 40 µm, et inférieure ou égale à 90 µm, par exemple sensiblement égale à 50 µm ou 80 µm. En effet, de telles épaisseurs permettent au support 21, et donc au dispositif de traitement 1, de bien se conformer à la zone de peau sur laquelle il est destiné à être disposé.
Préférentiellement, le support 21 est lavable. Ceci permet le lavage, et donc la réutilisation, d’au moins une partie du dispositif de traitement 1.
Les électrodes 22, 23 sont destinées à être appliquées en regard de la peau de l’utilisateur et sont adaptées pour permettre la circulation d’un courant électrique dans la peau de l’utilisateur, lorsque le dispositif de traitement 1 est disposé au contact de la peau de l’utilisateur. En effet, la peau de l’utilisateur se comporte comme un consommateur de courant, comme une résistance notamment. La peau d’un mammifère, en particulier la peau humaine, se comporte typiquement comme une résistance ayant une valeur comprise entre 10 kΩ et 10 MΩ, la valeur étant très variable en fonction des individus et des conditions environnementales et de mesure. A cette fin, l’électrode principale 22 et/ou la contre électrode 23 peuvent être formées au moins d’un métal principal, bon conducteur électrique.
Les électrodes 22, 23 sont destinées à être en contact, direct ou indirect avec la peau. Par contact indirect, on entend qu’un élément est disposé entre l’électrode 22, 23 et la peau comme un produit de traitement, une couche absorbante et/ou un matériau tissé ou non tissé (tel qu’un film d’imprégnation 71, 72), etc.
Le dispositif de traitement 1 est en état dit « de fonctionnement » lorsqu’il est appliqué sur la peau d’un utilisateur et lorsque la cellule photovoltaïque 3 est activée de sorte à générer une tension. On utilisera par la suite l’expression « en fonctionnement » pour désigner une situation selon laquelle le dispositif de traitement 1 est en fonctionnement, c’est-à-dire qu’il génère un différentiel de potentiel entre les électrodes 22, 23, puis un courant électrique lorsque le dispositif de traitement 1 est appliqué sur la peau.
En fonctionnement, la cellule photovoltaïque est donc activée, par exemple en étant exposée à la lumière (naturelle ou artificielle). Il en résulte une tension aux bornes de la cellule photovoltaïque, c’est-à-dire une différence de potentiels entre les bornes. Comme le dispositif comprenant la cellule photovoltaïque est appliqué sur la peau (qui est une résistance), il en résulte l’apparition d’un courant électrique qui circule entre les électrodes 22, 23 et dans la peau de l'utilisateur. Comme illustré enFIG. 2, le courant électrique circule jusqu’à électrode principale 22, puis pénètre dans la peau P de l’utilisateur pour atteindre la contre-électrode 23. Le courant peut également circuler dans un sens inverse à celui illustré.
Dans certains cas de figure, l’électrode principale 22 est dite « électrode de traitement ». En d’autres termes, avantageusement, l’électrode principale 22 peut spécifiquement permettre l’amélioration de l’absorption d’un agent actif présent dans le produit de traitement lorsque l’électrode principale 22 recouvre une partie de la peau de l’utilisateur sur laquelle est appliquée du produit de traitement contenant un agent actif particulier. En fonctionnement, l’agent actif du produit de traitement est ainsi spécifiquement absorbé par la peau au niveau de l’électrode principale 22 dont la forme peut alors avantageusement être choisie pour correspondre le plus précisément possible avec la zone à traiter. Ainsi, l’électrode principale 22 du dispositif peut avantageusement avoir la même forme que la forme générale du dispositif de traitement 1, telle que définie et expliquée précédemment. Cela permet de pouvoir disposer l’électrode principale 22 au plus proche et le plus précisément possible en regard de la zone spécifique à traiter (pommette, tempe, front, etc.)
L’électrode principale 22 peut être une électrode positive ou une électrode négative et, de manière correspondante et inverse, la contre-électrode 23 peut être une électrode négative ou une électrode positive.
De préférence, la nature de l’électrode principale 22 (électrode positive ou électrode négative), et donc de la contre-électrode 23, est adaptée en fonction du type de produit de traitement qu’il est souhaité d’utiliser en combinaison avec le dispositif de traitement 1. Notamment, l’électrode principale 22 sera adaptée pour être une électrode négative pour certains types de produits de traitement comme une crème à base de vitamine C tandis que l’électrode principale 22 sera adaptée pour être une électrode positive pour certains autres types de produits de traitement.
Plus précisément, le produit de traitement peut comprendre des molécules qui sont chargées positivement ou négativement à un pH donné. Si l’électrode principale 22 présente la même polarité que la polarité des molécules, les molécules sont repoussées par l’électrode principale 22 et ainsi poussées vers la peau de l’utilisateur. Par exemple, les molécules de vitamines C sont chargées négativement pour un pH compris entre 5 et 7. Un dispositif de traitement 1 visant à améliorer l’absorption par la peau de molécules de vitamine C présentes dans un produit de traitement présentera donc préférentiellement une électrode principale 22 formant électrode négative.
L’électrode principale 22 peut comprendre du carbone, avantageusement sous la forme d’une pluralité de points de carbone, par exemple disposés sous le métal principal constituant l’électrode principale. Cela permet de donner à l’utilisateur une indication visuelle de l’électrode principale 22 (ou électrode active comme expliqué précédemment) pour l’aider à bien positionner cette dernière sur la zone de la peau qu’il souhaite traiter, sans pour autant dégrader la conductivité électrique de l’électrode principale 22.
La contre-électrode 23 présente une polarité inverse à celle de l’électrode principale 22. La contre-électrode 23 est donc négative si l’électrode principale 22 est positive et la contre-électrode 23 est donc positive si l’électrode principale 22 est négative. La polarité des électrodes dépend de la cellule photovoltaïque 3, notamment de la manière dont la cellule photovoltaïque 3 est connectée aux électrodes 22, 23 qui détermine, i.e. dicte, la polarité des électrodes comme cela sera expliquée par la suite.
L’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 sont fabriquées à partir de matériaux conducteurs, typiquement des métaux. Préférentiellement, l’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 comprennent le même matériau. Cela permet une construction particulièrement simple du dispositif tout en minimisant le nombre de matériaux différents au contact de la peau, et donc le risque de réactions indésirables de cette dernière. Avantageusement, l’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 sont constituées, i.e. formées, du même matériau ou ensemble de matériaux.
L’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 peuvent comprendre de l’argent et/ou du chlorure d’argent. L’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 peuvent être en argent et/ou en chlorure d’argent. Notamment, l’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 peuvent chacune être composées à 55% d’argent et à 45% de chlorure d’argent. L’argent et le chlorure d’argent présentent l’avantage d’être hypoallergéniques et de bien interagir avec la peau. En outre, l’argent et le chlorure d’argent présentent l’avantage d’être bons conducteurs d’électricité. Le chlorure d’argent est moins sujet à l’oxydation que l’argent, si bien que combiné à l’argent, il contribue à limiter l’oxydation et donc à améliorer la durabilité des électrodes 22, 23.
Alternativement, l’électrode principale 22 et/ou la contre-électrode 23 sont en carbone. Le carbone est conducteur et peu oxydable.
Avantageusement, l’électrode principale 22 et/ou la contre-électrode 23 sont en acier inoxydable. L’acier inoxydable présente l’avantage d’être hypoallergénique, de bien interagir avec la peau et d’être particulièrement durable. En outre, comme il ne s’oxyde pas, il peut être lavé. Ainsi, le support 21 et les électrodes 22, 23 sont lavables et ont donc une durée de vie plus importante.
Avantageusement, l’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 sont imprimées sur le film support 21 à partir d’encres conductrices, et préférentiellement d’encres métalliques. L’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 sont de préférence imprimées sur le film support 21 à partir de techniques d’impression électronique telles que le jet d’encre, l'offset, l'héliogravure, la sérigraphie. L’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 sont de préférence imprimées sur le film support 21 par sérigraphie.
Avantageusement, le dispositif de traitement 1 comprend des films d’imprégnation 71, 72 recouvrant l’électrode principale 22 et la contre-électrode 23. Plus précisément, le dispositif de traitement 1 comprend un premier film d’imprégnation 71 recouvrant l’électrode principale 22 et un deuxième film d’imprégnation 72 recouvrant la contre-électrode 23. Les films d’imprégnation 71, 72 peuvent jouer le rôle de réservoir de produit de traitement. Les films d’imprégnation 71, 72 peuvent être imprégnés par le produit de traitement comprenant avantageusement un agent actif destiné à être diffusé dans la peau par iontophorèse et/ou électrostimulation.
Les films d’imprégnation 71, 72 sont donc fabriqués à partir d’au moins un matériau poreux, c’est-à-dire un matériau qui absorbe le produit de traitement.
De préférence, les films d’imprégnation 71, 72 sont fabriqués à partir d’un textile non-tissé, par exemple du coton non-tissé. Un textile non-tissé présente l’avantage d’être absorbant et est généralement hypoallergénique de sorte qu’il peut être mis en contact de la peau d’un utilisateur sans risque de réaction cutanée.
En outre, un textile non-tissé présente l’avantage d’être très souple et ne limite donc pas la souplesse du dispositif de traitement 1.
Les films d’imprégnation 71, 72 présentent de préférence une épaisseur supérieure ou égale à 100 µm, de préférence supérieure ou égale à 800 µm, et inférieure ou égale à 2 mm. L’épaisseur des films d’imprégnation 71, 72 sera notamment choisie en fonction de la capacité d’absorption souhaitée des films d’imprégnation 71, 72.
Les films d’imprégnation 71, 72 sont donc destinés à être au contact de la peau afin d’une part, de diffuser dans cette dernière le produit de traitement, et d’autre part, de protéger cette dernière d’un contact direct avec les électrodes 22, 23. Les films d’imprégnation 71, 72 sont donc destinés à être disposés entre la peau P de l’utilisateur et chacune des électrodes 22, 23 lors de l’utilisation du dispositif.
Les films d’imprégnation 71, 72 permettent de limiter le risque de rougeur de la peau et d’accroitre le confort d’utilisation. En effet, les électrodes 22, 23, éventuellement métalliques, ne sont, grâce aux films d’imprégnation 71, 72, pas au contact direct de la peau. En outre, le dispositif de traitement 1 permet également d’éviter tout risque de migration du métal vers la peau puisque seul des films d’imprégnations 71, 72 sont au contact de la peau.
Selon un autre mode de réalisation, les électrodes 22, 23 sont formées directement par des films d’imprégnations 71, 72. En d’autres termes, le dispositif de traitement 1 comprend une électrode principale 22 et une contre-électrode 23, un premier film d’imprégnation 71 formant l’électrode principale 22 et un deuxième film d’imprégnation 72 formant la contre-électrode 23. On entend donc ici que chaque électrode 22, 23 est constituée par un ou plusieurs films d’imprégnation, et donc que les électrodes 22, 23 ne comprennent pas d’autres éléments. En particulier, l’électrode principale 22 et/ou la contre électrode 23 est/sont dépourvue(s) de métal. Cela permet ainsi de diminuer la quantité de matière utilisée pour la fabrication du dispositif de traitement 1, et ainsi son coût de fabrication, tout en étant plus respectueux pour l’environnement et en facilitant son recyclage (en effet, il est possible de détacher facilement les films d’imprégnation 71, 72 du support 21 pour recycler ces films d’imprégnations 71, 72 si ceux-ci sont dépourvus de métal).
Le fait que les électrodes 22, 23 ne soient pas faites de métaux, tels que de l’argent ou encore de l’or, rend le dispositif de traitement 1 moins onéreux et plus respectueux de l’environnement.
Avantageusement, le dispositif de traitement 1 comprend un élément isolant 26 entre l’électrode principale 22 et la contre-électrode 23. De préférence, l’élément isolant 26 est en silicone. Cet élément isolant 26 peut par exemple prendre la forme d’une couche isolante recouvrant le support 21 et ajouré au niveau des électrodes 22, 23 de sorte à permettre le contact direct ou indirect entre les électrodes 22, 23 et la peau de l’utilisateur lorsque le dispositif de traitement 1 est appliqué sur la peau de l’utilisateur. L’élément isolant 26 permet d’empêcher des courts-circuits et donc de garantir une bonne efficacité du dispositif de traitement 1.
Avantageusement, le dispositif de traitement 1 comprend des moyens d’adhésion 8 adaptés pour assurer le contact, direct ou indirect, entre l’électrode principale 22 et la peau de l’utilisateur et entre la contre-électrode 23 et la peau de l’utilisateur lorsque le dispositif de traitement 1 est appliqué sur la peau de l’utilisateur. Ainsi, le dispositif de traitement 1 peut être collé sur la peau et peut être utilisé de manière efficace pendant toute la durée du traitement sans que l’utilisateur ne doive maintenir lui-même le dispositif de traitement 1 contre sa peau. Les moyens d’adhésion 8 permettent donc de maintenir sur la peau le dispositif de traitement 1 malgré d’éventuelles perturbations extérieures (vent, vêtement, cheveux, etc.).
Les moyens d’adhésion 8 peuvent consister en une couche adhésive. Selon un certain mode de réalisation, la couche adhésive peut être isolante de sorte que l’élément isolant 26 est en fait une partie de la couche adhésive 8 comme illustré en figures 1 et 3. La couche adhésive comprend une face adhésive destinée à adhérer à la peau de l’utilisateur. La couche adhésive peut comprendre un opercule recouvrant la face adhésive. Cet opercule est à retirer pour faire adhérer le dispositif de traitement 1 à la peau via la face adhésive. L’opercule peut être réutilisable et peut donc être agencé à nouveau sur la face adhésive une fois le traitement terminé.
Les moyens d’adhésion 8 peuvent alternativement, ou en sus, comprendre un élastique. Par exemple, dans le cas d’un dispositif de traitement 1 prenant la forme d’un masque pour le visage, le dispositif de traitement 1 peut comprendre un élastique qui entourerait la tête pour plaque le dispositif de traitement 1 contre le visage.
L’électrode principale 22 et à la contre-électrode 23 sont adaptées pour être connectées électriquement et mécaniquement de manière amovible à la cellule photovoltaïque 3.
La cellule photovoltaïque 3 est adaptée pour produire une tension électrique à partir de lumière. La lumière peut être naturelle comme la lumière du soleil ou artificielle comme la lumière issue d’une ampoule.
Par cellule photovoltaïque, on entend une cellule ou un ensemble de cellules formant un réseau / un module photovoltaïque.
La cellule photovoltaïque 3 est avantageusement flexible. Elle prend avantageusement la forme d’un film souple. Par flexible, il est avantageusement entendu que la cellule photovoltaïque 3 peut présenter un rayon de courbure de 2 cm lorsqu'elle est fléchie, sans qu'elle ne soit détériorée.
Préférentiellement, la cellule photovoltaïque 3 est imperméable. Par imperméable, il est entendu que la cellule photovoltaïque 3 est résistante à des liquides comme le produit de traitement et l’eau. Ainsi, la cellule photovoltaïque 3 est avantageusement lavable ce qui favorise sa réutilisation.
Comme illustré en figures 2 et 3, le dispositif de traitement 1 comprend un système de connexion 4 adapté pour connecter électriquement et mécaniquement de manière amovible la cellule photovoltaïque 3 à l’électrode principale 22 d’une part et à la contre-électrode 23 d’autre part.
Avantageusement, le dispositif de traitement 1 est séparable en deux parties comprenant une première partie 1a illustrée enFIG. 4et une deuxième partie 1b illustrée enFIG. 5. La première partie 1a comprend au moins la cellule photovoltaïque 3. La deuxième partie 1b comprend au moins l’électrode principale 22 et la contre-électrode 23, avantageusement agencée sur le support 21.
Le fait que le dispositif de traitement 1 soit séparable en deux parties 1a, 1b permet de faciliter le recyclage du dispositif de traitement 1. En particulier cela permet de séparer le dispositif en fonction des matériaux qu’il contient : par exemple, la première partie 1a comprenant les électrodes 22 et 23 peut facilement être recyclée en particulier si les électrodes 22 et 23 sont dépourvues de métal comme abordé précédemment. En outre, cela permet le lavage de la première partie 1a même si la deuxième partie 1b, notamment la cellule photovoltaïque 3, n’est pas imperméable à l’eau et qu’elle ne peut être au contact de l’eau sans être détériorée. Aussi, cela permet d’améliorer l’hygiène du dispositif dans la mesure où il est possible de laver la première partie 1a qui est destinée à être au contact de la peau. Il est ainsi possible de ré-utiliser plusieurs fois et pour plusieurs traitements différents la première partie 1a grâce à son lavage régulier. En outre, cela favorise la réutilisation de l’une ou l’autre des parties 1a, 1b si l’une d’entre elles présente une durée de vie inférieure à l’autre partie. Par exemple, si la première partie 1a se détériore plus rapidement que la deuxième partie 1b, il sera toujours possible de ré-utiliser la deuxième partie 1b avec une nouvelle première partie 1a. Le dispositif de traitement 1 est ainsi plus respectueux de l’environnement.
A cet effet, le dispositif de traitement 1 comprend un système de connexion 4 qui permet la connexion électrique et mécanique entre la première partie 1a, notamment les électrodes 22, 23, et la deuxième partie 1b, notamment la cellule photovoltaïque 3.
Pour assurer la connexion électrique, comme illustré en figures 2, 4 et 5, le dispositif de traitement 1 comprend un premier connecteur électrique principal 51 connecté électriquement à l’électrode principale 22 et un deuxième connecteur électrique principal 52 connecté électriquement à la contre-électrode 23. Le dispositif de traitement 1 comprend en outre un premier connecteur électrique secondaire 53 et un deuxième connecteur électrique secondaire 54 connectés électriquement à la cellule photovoltaïque 3. Le premier connecteur électrique principal 51 est adapté pour être connecté électriquement de manière amovible au premier connecteur électrique secondaire 53 ou au deuxième connecteur électrique secondaire 54. Le deuxième connecteur principal 52 est adapté pour être connecté électriquement de manière amovible au premier connecteur électrique secondaire 53 ou au deuxième connecteur électrique secondaire 54.
Les connecteurs électriques 51, 52, 53, 54 sont par exemple des contacteurs. Les contacteurs sont des appareils électrotechniques destinés à établir le passage d’un signal électrique lors de l’assemblage de la première partie 1a et de la deuxième partie 1b. Les contacteurs de la première partie 1a sont destinés à être en contact avec les contacteurs de la deuxième partie 1b.
Les connecteurs 51, 52, 53, 54 sont respectivement électriquement connectés à l’électrode principale 22, la contre-électrode 23 et la cellule photovoltaïque 3, et comprennent de ce fait un fil électrique.
Il convient de noter que les connecteurs 51, 52, 53, 54, en plus de permettre la connexion électrique, peuvent également permettre la connexion mécanique entre les électrodes 22, 23 et la cellule photovoltaïque 3.
Avantageusement, le dispositif de traitement 1 comprend un module électronique (non illustré) adapté pour être connecté électriquement à la cellule photovoltaïque 3 à l’électrode principale 22 et à la contre-électrode 23. Le module électronique est adapté pour contrôler le courant électrique lorsque le dispositif de traitement 1 est appliqué sur la peau de l’utilisateur par exemple en contrôlant la tension électrique générée par la cellule photovoltaïque 3. Le module électronique permet par exemple de redresser ou de moduler la tension. Avantageusement, le module électronique est programmable de sorte que l’intensité du courant électrique est programmable. Ainsi, l’intensité du courant électrique peut être adaptée, par exemple en fonction du produit de traitement utilisé et/ou en fonction de la forme du dispositif décrite précédemment, de sorte à rendre plus efficace le dispositif de traitement 1. La programmation peut être manuelle, c’est-à-dire réalisée par l’utilisation, par exemple au moyen d’une interface de sélection (bouton, écran, etc.) ou automatique, par exemple grâce à un système de reconnaissance automatique du dispositif et/ou du produit qui est utilisé.
Selon un certain mode de réalisation, des paires de connecteurs 51, 52, 53, 54 prennent la forme de boutons-pressions. Plus précisément, comme illustré enFIG. 2, le dispositif de traitement 1 comprend un premier bouton-pression 61 adapté pour connecter électriquement l’électrode principale 22 et la cellule photovoltaïque 3. Avantageusement, le dispositif de traitement 1 comprend un deuxième bouton-pression 62 adapté pour connecter électriquement la contre-électrode 23 et la cellule photovoltaïque 3. Un bouton-pression comprend typiquement une partie mâle adaptée pour s’engager dans une partie femelle. Dans l’exemple illustré en figures 2, 4 et 5, la partie mâle du premier bouton pression 61 correspond au premier connecteur électrique secondaire 53 et la partie femelle du premier bouton pression 61 correspond au premier connecteur électrique principal 51. La partie mâle du deuxième bouton pression 62 correspond au deuxième connecteur électrique secondaire 54 et la partie femelle du deuxième bouton pression 62 correspond au deuxième connecteur électrique principal 52. Les boutons pression 61, 62 sont alors réalisés dans un matériau conducteur d’électricité, par exemple un matériau métallique.
Selon ce mode de réalisation, les boutons-pressions 61, 62 sont également adaptés pour permettre une connexion mécanique entre la première partie 1a et la deuxième partie 1b. En effet, lors de la connexion proprement dite, au moins une des parties mâle ou femelle est conçue pour se déformer élastiquement de sorte à assurer un blocage et donc l’assemblage entre les parties mâles et femelle du bouton en question.
Ainsi, les boutons-pressions 61, 62 permettent d’assurer une connexion facile de la cellule photovoltaïque 3 à l’électrode principale 22 d’une part et à la contre-électrode 23 d’autre part. La connexion est à la fois mécanique et électrique. En outre, elle est amovible, notamment grâce à la déformation élastique susmentionnée. De surcroît, les boutons-pressions 61, 62 font office de détrompeurs dans la mesure où lorsque les boutons-pressions 61, 62 sont assemblés, le dispositif de traitement 1 est assemblé de sorte que la connexion électrique est établie entre les parties 1a, 1b.
Le dispositif 1 est adapté pour fonctionner qu’elle que soit la partie femelle dans laquelle une partie mâle est engagée. En d’autres termes, chaque partie mâle des boutons pression peut s’engager dans l’une ou l’autre des parties femelles des boutons pression. Comme expliqué précédemment, le premier connecteur électrique principal 51 de la première partie 1a peut être connecté à n’importe lequel des connecteurs électriques 53, 54 de la deuxième partie 1b et le deuxième connecteur électrique principal 52 de la première partie 1a peut être connecté à n’importe lequel des connecteurs électriques 53, 54 de la deuxième partie 1b (le premier connecteur électrique principal 51 étant adapté pour être connecté à un connecteur 53, 54 différent de celui auquel est connecté le deuxième connecteur électrique principal 52). Ceci facilite l’assemblage des parties 1a, 1b du dispositif 1 pour l’utilisateur qui doit seulement assembler les boutons pression sans se soucier de quelle partie mâle doit s’engager dans quelle partie femelle. La manière dont les parties sont connectées impactera la polarisation des électrodes 22, 23. En effet, la deuxième partie 1b, comprenant la cellule photovoltaïque 3, est polarisée et les connecteurs électriques 53, 54 de cette partie sont donc polarisés. Par conséquent, la polarité des électrodes 22, 23 est fonction de la polarité des connecteurs électriques 53, 54 de la deuxième partie 1b et de l’électrode 22, 23 à laquelle ils sont connectés (via les connecteurs électriques 51, 52 de la première partie 1a).
Il convient de noter que le système de connexion 4 peut comprendre des boutons pression uniquement pour la connexion mécanique entre les parties 1a, 1b. En d’autres termes, ces boutons-pressions n’auraient pas de fonction de circulation de courant électrique.
Pour garantir la connexion mécanique de la cellule photovoltaïque 3 à l’électrode principale 22 d’une part et à la contre-électrode 23 d’autre part, le système de connexion 4 peut alternativement, ou en sus, comprendre des matériaux autoagrippants. Par matériau autoagrippant, il est entendu une partie d’un système de fermeture autoagrippant. Un système de fermeture autoagrippant comprend deux parties autoagrippantes complémentaires qui, lorsqu’elles sont mises en contact, s’agrippent l’une à l’autre et sont ainsi mécaniquement connectées. Les matériaux autoagrippants peuvent par exemple être du Velcro®.
Le système de connexion 4 peut comprendre un premier matériau autoagrippant 41 relié à l’électrode principale 22. Le système de connexion 4 peut comprendre un deuxième matériau autoagrippant 42 relié à la contre-électrode 23. Le système de connexion 4 peut comprendre au moins un troisième matériau autoagrippant 43 relié à la cellule photovoltaïque 3, le troisième matériau autoagrippant 43 étant adapté pour s’agripper au premier matériau autoagrippant 41 et/ou au deuxième matériau autoagrippant 42. On comprend donc que le premier matériau autoagrippant 41 et un troisième matériau autoagrippant 43 sont complémentaires et adaptés pour s’agripper l’un à l’autre. En outre, le deuxième matériau autoagrippant 42 et le troisième matériau autoagrippant 43 sont complémentaires et adaptés pour s’agripper l’un à l’autre.
Le système de connexion 4 peut comprendre deux troisièmes matériaux autoagrippants 43 distincts dont un troisième matériau autoagrippant 43 adapté pour s’agripper au premier matériau autoagrippant 41 et un troisième matériau autoagrippant 43 adapté pour s’agripper au deuxième matériau autoagrippant 42. On peut envisager que le troisième matériaux autoagrippant 43 adapté pour s’agripper au premier matériau autoagrippant 41 est exclusivement adapté pour s’agripper au premier matériau autoagrippant 41, et donc pas au deuxième matériau autoagrippant 42, et qu’il en serait réciproquement de même pour le troisième matériau autoagrippant 43 adapté pour s’agripper au deuxième matériau autoagrippant 42, formant ainsi un unique et exclusif mode de connexion (sorte de détrompeur). Si le système de connexion 4 comprend un premier matériau autoagrippant 41 et un deuxième matériau autoagrippant 42, le premier matériau autoagrippant 41 et le deuxième matériau autoagrippant 42 peuvent être distincts ou peuvent faire partie d’un même matériau autoagrippant. Dans ce dernier cas, il est alors avantageusement possible de concevoir un dispositif 1 dans lequel, le matériau autoagrippant 41, 42 forme alors lui-même directement le support 21 pour les électrodes 22, 23. En d’autres termes, les électrodes 22, 23 peuvent directement être intégrées au matériau autoagrippant 41, 42, par exemple par impression ou sérigraphie. Cela permet de gagner une couche dans la construction du dispositif et donc de limiter son encombrement.
Les matériaux autoagrippant permettent une connexion amovible. Les parties 1a, 1b peuvent être séparées et assemblées à de multiples reprises, offrant donc les avantages de réutilisation et d’hygiène mentionnés précédemment
Le système de connexion 4 peut comprendre des moyens de connexion de différents types. Par exemple, le système de connexion 4 peut comprendre des matériaux agrippants pour permettre la connexion mécanique entre l’électrode principale 22 et la cellule photovoltaïque 3 et un bouton-pression pour permettre la connexion mécanique entre la contre-électrode 23 et la cellule photovoltaïque 3, ou inversement.
Avantageusement, des connecteurs électriques 51, 52, 53, 54 traversent un matériau agrippant 41, 42, 43. Par exemple, comme illustré en figures 2, 4 et 5, les connecteurs 51, 52, 53, 54, notamment des fils électriques, traversent les matériaux agrippants 41, 42, 43. Ainsi, d’une part les matériaux agrippants 41, 42, 43 assurent la connexion mécanique entre la première partie 1a et la deuxième partie 2b, d’autre part les connecteurs 51, 52, 53, 54 assurent la connexion électrique entre la première partie 1a et la deuxième partie 2b.
Ainsi, le dispositif 1 selon l’invention comprend préférentiellement deux parties 1a, 1b, et est avantageusement constitué de ces deux seules parties 1a, 1b.
Comme illustré enFIG. 4, la première partie 1a comprend l’électrode principale 22, préférentiellement au moins en partie recouverte par le premier film d’imprégnation 71, et la contre électrode 23, préférentiellement au moins en partie recouverte par le deuxième film d’imprégnation 72. La première partie 1a comprend également préférentiellement un support 21. Comme illustré enFIG. 3, la première partie 1a comprend également une première partie d’un système de connexion 4a. Cette dernière comprend elle-même avantageusement le premier matériau autoagrippant 41 et/ou le deuxième matériau autoagrippant 42. Alternativement ou complémentairement, la première partie du système de connexion 4a peut aussi comprendre le premier connecteur électrique principal 51 et le deuxième connecteur électrique principal 52. La première partie 1a du dispositif de traitement 1 comprend également préférentiellement l’élément isolant 26, celui-ci pouvant avantageusement être formé par une partie du support 21.
Comme illustré à laFIG. 5, la deuxième partie 1b comprend quant à elle la cellule photovoltaïque 3 ainsi qu’une deuxième partie du système de connexion 4b, complémentaire à la première partie du système de connexion 4a mentionnée précédemment. Cette deuxième partie du système de connexion 4b comprend avantageusement le troisième matériau autoagrippant 43. Préférentiellement, la deuxième partie 1b comprend également le premier connecteur électrique secondaire 53 et le deuxième connecteur électrique secondaire 54, respectivement destinés à coopérer avec le premier connecteur électrique principal 51 et le deuxième connecteur électrique principal 52 de la première partie 1a. On comprend donc que les première partie 1a et deuxième partie 1b sont conçues pour pouvoir être assemblées et désassemblées l’une de l’autre, selon la volonté de l’utilisateur. Lorsque les première partie 1a et deuxième partie 1b sont séparées l’une de l’autres (elles sont désassemblées), le dispositif 1 n’est pas en mesure de fonctionner mais est au contraire, en mesure par exemple d’être stocké ou nettoyé. Lorsque les première partie 1a et deuxième partie 1b sont assemblées (elles sont liées, connectées entre elles), le dispositif 1 est en mesure de fonctionner, sous réserve de la présence de lumière activant la cellule photovoltaïque 3.
L’utilisateur dispose donc, grâce à ces première partie 1a et deuxième partie 1b séparables, d’une multitude de possibilités dans l’utilisation du dispositif 1 : fonctionnement, stockage, nettoyage (voire lavage) de la première partie 1a uniquement, nettoyage (voire lavage) de la deuxième partie 1b uniquement, remplacement de la première partie 1a uniquement, remplacement ou réparation de la deuxième partie 1b uniquement, sélection d’une première partie 1a parmi une pluralité de premières parties 1a à assembler avec une unique deuxième partie 1b (par exemple pour choisir un type de traitement ou une zone de traitement), etc. Grâce à ces multiples possibilités, le dispositif peut être utilisé plusieurs fois, dans différentes configurations, nettoyé, réparé, etc. si bien qu’il est particulièrement respectueux de l’environnement.
Procédé d’utilisation
En référence à laFIG. 6, il est proposé un procédé d’utilisation du dispositif de traitement 1 présenté précédemment.
Dans une étape a) d’application du produit de traitement, l’utilisateur applique du produit de traitement sur une zone à traiter de son corps. Alternativement, l’utilisateur applique du produit de traitement sur les électrodes 22, 23 préférentiellement recouvertes de films d’imprégnation 71, 72. Avantageusement, même si l’utilisateur applique du produit de traitement entre les électrodes 22, 23, il n’y aura pas de courts-circuits grâce à l’élément isolant 26.
Dans une étape a1) d’assemblage des parties du dispositif, l’utilisateur assemble la première partie 1a du dispositif de traitement 1 comprenant les électrodes 22, 23 et la deuxième partie 1b du dispositif de traitement 1 comprenant la cellule photovoltaïque 3 de sorte à mettre en contact les connecteurs 51, 52, 53, 54. Plus précisément, le premier connecteur électrique principal 51 connecté électriquement à l’électrode principale 22 est connecté à un connecteur connecté électriquement à la cellule photovoltaïque 3 c’est-à-dire l’un parmi le premier connecteur électrique secondaire 53 et le deuxième connecteur électrique secondaire 54. Le deuxième connecteur électrique principal 52 connecté électriquement à la contre-électrode 23 est connecté à un connecteur connecté électriquement à la cellule photovoltaïque 3 c’est-à-dire l’autre parmi le premier connecteur électrique secondaire 53 et le deuxième connecteur électrique secondaire 54.
La connexion mécanique et électrique peut par exemple être assurée par des matériaux autoagrippants et/ou des boutons pressions.
Il convient de noter que l’étape a1) d’assemblage peut être réalisée préalablement à l’étape a) d’application de produit de traitement.
Dans une étape b) d’application du dispositif sur la peau, le dispositif de traitement 1 est appliqué sur la peau de l’utilisateur. Avantageusement, l’électrode 22 est disposée en regard de la zone de peau à traiter et est ainsi en contact direct ou indirect avec la zone de peau à traiter. Le dispositif de traitement 1 est avantageusement maintenu sur la peau de l’utilisateur grâce aux moyens d’adhésion 8.
Dans une étape c) d’exposition à de la lumière, la cellule photovoltaïque 3 est exposée à de la lumière. Avantageusement, la cellule photovoltaïque 3 est exposée à la lumière solaire car cela permet la production d’une tension électrique d’une plus grande intensité. En pratique, il suffit à l’utilisateur d’être dans une pièce à la lumière du jour, i.e. la pièce n’est pas plongée dans le noir, pour que le dispositif de traitement 1 fonctionne c’est-à-dire que la cellule photovoltaïque 3 produit de l’électricité.
En conséquence, comme illustré enFIG. 2, un courant électrique est produit par le dispositif 1, circule jusque dans la peau P de l’utilisateur via l’électrode principale 22 puis circule jusqu’à la contre-électrode 23 pour retourner dans la cellule photovoltaïque 3. Le dispositif de traitement 1 présente l’avantage de ne pas limiter la durée de traitement. En effet, tant que le dispositif de traitement 1, notamment la cellule photovoltaïque 3, est exposé à de la lumière, le dispositif de traitement 1 fonctionne.
A la fin du traitement, dans une étape d) de retrait du dispositif, l’utilisateur retire le dispositif de traitement 1 de sa peau. L’utilisateur peut ensuite laver le dispositif de traitement 1. Avantageusement, la cellule photovoltaïque 3 et les électrodes 22, 23 sont lavables et l’ensemble du dispositif de traitement 1 peut être lavé, et par conséquent placé par exemple dans une machine à laver. Si la cellule photovoltaïque 3 est plus fragile que les électrodes 22, 23, la première partie 1a est séparée de la deuxième partie 1b et les parties du dispositif de traitement 1 peuvent être lavées séparément. Alternativement, seule la première partie 1a comprenant les électrodes 22, 23, qui est au contact de produit de traitement et de la peau, est lavée. La cellule photovoltaïque 3, qui reste en pratique propre, n’est pas nécessairement lavée, évitant ainsi de la détériorer.
Après lavage, le dispositif de traitement 1 peut être éventuellement réassemblé, si les parties 1a et 1b avaient été séparées, et peut être à nouveau utilisé. Si l’une des parties, par exemple la première partie 1a, notamment par exemple les électrodes 22, 23, est usée suite à de multiples utilisations, l’utilisateur pourra utiliser une nouvelle première partie 1a en conservant la même deuxième partie 1b. Ceci permet de limiter le gaspillage de matériaux. Le dispositif de traitement 1 est ainsi plus respectueux de l’environnement.

Claims (15)

  1. Dispositif de traitement (1) de la peau d’un utilisateur par iontophorèse et/ou électrostimulation destiné à être appliqué sur la peau (P) de l’utilisateur, le dispositif de traitement (1) comprenant une électrode principale (22), une contre-électrode (23), une cellule photovoltaïque (3) et un système de connexion (4) adapté pour connecter électriquement et mécaniquement de manière amovible la cellule photovoltaïque (3) à l’électrode principale (22) d’une part et à la contre-électrode (23) d’autre part.
  2. Dispositif de traitement (1) selon la revendication 1, dans lequel le système de connexion (4) comprend un premier matériau autoagrippant (41) relié à l’électrode principale (22) et/ou un deuxième matériau autoagrippant (42) relié à la contre-électrode (23) et au moins un troisième matériau autoagrippant (43) relié à la cellule photovoltaïque (3), le troisième matériau autoagrippant (43) étant adapté pour s’agripper au premier matériau autoagrippant (41) et/ou au deuxième matériau autoagrippant (42).
  3. Dispositif de traitement (1) selon l’une quelconque des revendications 1 et 2, dans lequel le système de connexion (4) comprend un premier connecteur électrique principal (51) connecté électriquement à l’électrode principale (22) et un deuxième connecteur électrique principal (52) connecté électriquement à la contre-électrode (23), un premier connecteur électrique secondaire (53) et un deuxième connecteur électrique secondaire (54) connectés électriquement à la cellule photovoltaïque (3), le premier connecteur électrique principal (51) étant adapté pour être connecté électriquement de manière amovible au premier connecteur électrique secondaire (53) et/ou au deuxième connecteur électrique secondaire (54) et le deuxième connecteur électrique principal (52) étant adapté pour être connecté électriquement de manière amovible au deuxième connecteur électrique secondaire (54) et/ou au premier connecteur électrique secondaire (53).
  4. Dispositif de traitement (1) selon les revendications 2 et 3, dans lequel le premier connecteur électrique principal (51), le deuxième connecteur électrique principal (52), le premier connecteur électrique secondaire (53) et le deuxième connecteur électrique secondaire (54) traversent un matériau autoagrippant (41, 42, 43).
  5. Dispositif de traitement (1) selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel le système de connexion (4) comprend un premier bouton-pression (61) adapté pour connecter électriquement et/ou mécaniquement l’électrode principale (22) et la cellule photovoltaïque (3) et/ou un deuxième bouton-pression (62) adapté pour connecter électriquement et/ou mécaniquement la contre-électrode (23) et la cellule photovoltaïque (3).
  6. Dispositif de traitement (1) selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, comprenant un premier film d’imprégnation (71) recouvrant l’électrode principale (22) et/ou un deuxième film d’imprégnation (72) recouvrant la contre-électrode (23), les films d’imprégnation (71, 72) étant destinés à être en contact avec la peau de l’utilisateur.
  7. Dispositif de traitement (1) selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, comprenant un élément isolant (26) entre l’électrode principale (22) et la contre-électrode (23), l’élément isolant (26) étant de préférence en silicone.
  8. Dispositif de traitement (1) selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, comprenant des moyens d’adhésion (8) adaptés pour assurer le contact entre l’électrode principale (22) et la peau de l’utilisateur et entre la contre-électrode (23) et la peau de l’utilisateur lorsque le dispositif de traitement (1) est appliqué sur la peau de l’utilisateur.
  9. Dispositif de traitement (1) selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, comprenant un module électronique adapté pour être connecté électriquement à la cellule photovoltaïque (3), à l’électrode principale (22) et à la contre-électrode (23), le module électronique étant adapté notamment pour contrôler le courant électrique lorsque le dispositif de traitement (1) est appliqué sur la peau de l’utilisateur.
  10. Dispositif de traitement (1) selon l’une quelconque des revendications 1 à 9, dans lequel l’électrode principale (22) et/ou la contre-électrode (23) sont en acier inoxydable.
  11. Dispositif de traitement (1) selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, dans lequel la cellule photovoltaïque (3) est imperméable.
  12. Dispositif de traitement (1) selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, dans lequel la cellule photovoltaïque (3) est flexible.
  13. Dispositif de traitement (1) selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, comprenant un support (21) sur lequel sont agencées l’électrode principale (22) et la contre-électrode (23).
  14. Dispositif de traitement (1) selon la revendication précédente et la revendication 2, dans lequel le premier matériau autoagrippant (41) et/ou le deuxième matériau autoagrippant (42) forme le support (21).
  15. Dispositif de traitement (1) selon l’une quelconque des revendications 13 et 14, dans lequel le support (21) est lavable et est réalisé par exemple en un matériau plastique et/ou textile.
FR2308958A 2023-08-25 2023-08-25 Dispositif de traitement de la peau Pending FR3152227A1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2308958A FR3152227A1 (fr) 2023-08-25 2023-08-25 Dispositif de traitement de la peau
PCT/EP2024/072208 WO2025045534A1 (fr) 2023-08-25 2024-08-06 Dispositif de traitement de la peau

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2308958 2023-08-25
FR2308958A FR3152227A1 (fr) 2023-08-25 2023-08-25 Dispositif de traitement de la peau

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR3152227A1 true FR3152227A1 (fr) 2025-02-28

Family

ID=88505063

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2308958A Pending FR3152227A1 (fr) 2023-08-25 2023-08-25 Dispositif de traitement de la peau

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3152227A1 (fr)
WO (1) WO2025045534A1 (fr)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007088897A1 (fr) * 2006-01-31 2007-08-09 Tti Ellebeau, Inc. Systeme de iontophorese de type cartouche
US20080154178A1 (en) * 2006-12-01 2008-06-26 Transcutaneous Technologies Inc. Systems, devices, and methods for powering and/or controlling devices, for instance transdermal delivery devices
JP2010220754A (ja) * 2009-03-23 2010-10-07 Alcare Co Ltd 電気治療器
US20160089534A1 (en) * 2014-09-29 2016-03-31 Elc Management Llc Targeted And Individualized Delivery Of Skincare Treatments With Micro-Current In A Mask Or Patch Form
US20190083782A1 (en) * 2017-09-18 2019-03-21 Incube Labs, Llc Iontophoretic systems, kits and methods for transdermal delivery of cosmetic agents

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007088897A1 (fr) * 2006-01-31 2007-08-09 Tti Ellebeau, Inc. Systeme de iontophorese de type cartouche
US20080154178A1 (en) * 2006-12-01 2008-06-26 Transcutaneous Technologies Inc. Systems, devices, and methods for powering and/or controlling devices, for instance transdermal delivery devices
JP2010220754A (ja) * 2009-03-23 2010-10-07 Alcare Co Ltd 電気治療器
US20160089534A1 (en) * 2014-09-29 2016-03-31 Elc Management Llc Targeted And Individualized Delivery Of Skincare Treatments With Micro-Current In A Mask Or Patch Form
US20190083782A1 (en) * 2017-09-18 2019-03-21 Incube Labs, Llc Iontophoretic systems, kits and methods for transdermal delivery of cosmetic agents

Also Published As

Publication number Publication date
WO2025045534A1 (fr) 2025-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2746018A1 (fr) Ensemble a electrodes et son procede de fabrication
TWI664961B (zh) Beauty container
FR3152227A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
WO2019101753A1 (fr) Masque destiné aux soins du visage
EP0962233A1 (fr) Dispositif d'electrode pour electrotherapie
FR3152229A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
FR3152228A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
WO2024256413A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
FR3149791A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
FR3149792A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
FR3149788A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
FR3149795A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
FR2566932A1 (fr) Appareil de developpement utilisant un revelateur liquide et destine a une machine a copier electrophotographique
FR3149787A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
WO2024042297A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
WO2024042296A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
FR3149793A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
FR3149794A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
FR3149790A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
WO2024246465A1 (fr) Procédé de délivrance de l'acide ascorbique et/ou l'un de ses dérivés par iontophorèse
WO2015107090A1 (fr) Dispositif pour l'électrostimulation et/ou l'iontophorèse
WO2017005891A1 (fr) Dispositif applicateur iontophorétique comprenant au moins deux moyens d'application mobiles
FR3020956A1 (fr) Dispositif medical cutane comprenant un moyen de controle amovible du type connecteur electrique.
WO2000003760A1 (fr) Vetement excito-moteur
FR3147109A1 (fr) Dispositif d’amelioration des fonctions cognitives

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20250228