[go: up one dir, main page]

FR3151206A3 - Composition adaptée aux fibres kératiniques - Google Patents

Composition adaptée aux fibres kératiniques Download PDF

Info

Publication number
FR3151206A3
FR3151206A3 FR2308991A FR2308991A FR3151206A3 FR 3151206 A3 FR3151206 A3 FR 3151206A3 FR 2308991 A FR2308991 A FR 2308991A FR 2308991 A FR2308991 A FR 2308991A FR 3151206 A3 FR3151206 A3 FR 3151206A3
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition
weight
compound
hair
less
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR2308991A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3151206B3 (fr
Inventor
Ayano TAKEDA
Nicolas MARETS
Natsumi Komure
Adelino NAKANO
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR2300474A external-priority patent/FR3144918A1/fr
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of FR3151206A3 publication Critical patent/FR3151206A3/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3151206B3 publication Critical patent/FR3151206B3/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

COMPOSITION ADAPTÉE AUX FIBRES KÉRATINIQUES La présente invention concerne principalement une composition pour les fibres kératiniques, telles que les cheveux, comprenant : (a) au moins un composé choisi dans le groupe consistant en l’acide glyoxylique, les solvates d’acide glyoxylique, les sels d’acide glyoxylique, les esters d’acide glyoxylique, les amides d’acide glyoxylique et leurs mélanges ; et (b) au moins un composé, différent du (a) composé, choisi dans le groupe consistant en acides cétoïques, leurs sels et leurs mélanges, dans lequel la quantité du (des) composé(s) (a) dans la composition est inférieure à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition, et la quantité du (des) composé(s) (b) dans la composition est de 10 % en poids ou moins. La présente invention peut apporter aux fibres kératiniques telles que les cheveux une bonne texture, force et résistance à l’humidité qui peuvent prolonger les effets de mise en forme. Figure pour l'abrégé : néant

Description

COMPOSITION ADAPTÉE AUX FIBRES KÉRATINIQUES
La présente invention concerne principalement une composition qui convient pour mettre en forme, de préférence lisser, des fibres kératiniques telles que les cheveux.
 ÉTAT DE LA TECHNIQUE
Le lissage des fibres kératiniques telles que les cheveux en chauffant les fibres kératiniques avec un fer est courant, permettant de rendre gérables les fibres kératiniques indisciplinées et de réduire le volume et d'améliorer l'apparence des fibres kératiniques. Une telle méthode de lissage à l’aide d’un fer chauffant est pratique pour un coiffage rapide, mais la coiffure ne tient qu'une courte période, par exemple jusqu’au shampooing suivant. De nombreux consommateurs ont besoin d’une méthode de lissage durable.
D’autre part, les méthodes de lissage permanent classiques utilisant un agent réducteur et un agent alcalin, ainsi qu’un agent oxydant, avec chauffage, peuvent offrir aux fibres kératiniques un coiffage durable, mais elles présentent plusieurs inconvénients tels qu’un long temps de traitement, un endommagement des fibres kératiniques et une mauvaise odeur.
Le document WO 2014/131469 divulgue un procédé de lissage de fibres kératiniques par chauffage avec un fer, sans utilisation d’agents réducteurs et oxydants, dans lequel de l’acide glyoxylique est utilisé pour lisser les fibres kératiniques.
 DIVULGATION DE L'INVENTION
Il demeure nécessaire d'améliorer la mise en forme des fibres kératiniques reposant sur un traitement des fibres kératiniques avec de l’acide glyoxylique ou un dérivé de celui-ci.
Un objectif de la présente invention est de fournir une composition utile pour mettre en forme les fibres kératiniques telles que les cheveux, basée sur le traitement des fibres kératiniques avec de l’acide glyoxylique ou un dérivé de celui-ci, et qui peut fournir aux fibres kératiniques une bonne texture telle qu’une sensation hydratante, une résistance et une résistance à l’humidité qui peuvent prolonger les effets de la mise en forme.
L’objectif ci-dessus de la présente invention peut être atteint par une composition de mise en forme des fibres kératiniques, telles que les cheveux comprenant :
  1. au moins un composé choisi dans le groupe consistant en acide glyoxylique, solvates d’acide glyoxylique, sels d’acide glyoxylique, esters d’acide glyoxylique, amides d’acide glyoxylique et des mélanges de ceux-ci et
  2. au moins un composé, différent du composé (a), choisi dans le groupe consistant en acides cétoniques, sels de ceux-ci et mélanges de ceux-ci.
dans laquelle
la quantité de (a) composé(s) de la composition est inférieure à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition et
la quantité du ou des (b) composé(s) dans la composition est de 10 % en poids ou moins.
La quantité du ou des composé(s) (a) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % en poids ou plus, de préférence de 0,5 % en poids ou plus, et mieux encore, de 1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
Le composé (b) peut être choisi parmi l’acide lévulinique, un sel de celui-ci et un mélange de celui-ci.
La quantité du composé (b) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % en poids ou plus, de préférence de 0,5 % en poids ou plus, et, mieux encore, de 1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut comprendre en outre (c) de l'eau.
La quantité (c) d’eau dans la composition selon la présente invention peut être de 20 % à 95 % en poids, de préférence, de 30 % à 90 % en poids et mieux encore, de 40 % à 85 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut en outre inclure (d) au moins un composé bétaïne.
Le composé bétaïne (d) peut être choisi dans le groupe consistant en triméthylglycine, carnitine et L-proline bétaïne ou stachydrine, et des mélanges de celles-ci.
La quantité du ou des composé(s) bétaïne dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % à 15 % en poids, de préférence, de 0,05 % à 10 % en poids et, mieux encore, de 0,1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le pH de la composition selon la présente invention peut être de 7 ou moins, de préférence, de 6 ou moins et, mieux encore, de 5 ou moins.
La composition selon la présente invention peut ne comprendre aucun ammoniaque ou composé thiol, ou peut comprendre moins de 1 % en poids, de préférence, moins de 0,5 % en poids et mieux encore, moins de 0,1 % en poids d’ammoniaque ou d’un composé thiol, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut ne comprendre aucun agent réducteur ou agent oxydant, ou peut comprendre moins de 1 % en poids, de préférence, moins de 0,5 % en poids et mieux encore, moins de 0,1 % en poids d’un agent réducteur ou d’un agent oxydant, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut être destinée à mettre en forme, de préférence lisser, les fibres kératiniques telles que les cheveux.
Dans un mode de réalisation, la présente invention peut concerner une composition, comprenant :
  1. au moins un composé choisi dans le groupe consistant en acide glyoxylique, solvates d’acide glyoxylique, sels d’acide glyoxylique, esters d’acide glyoxylique, amides d’acide glyoxylique, et des mélanges de ceux-ci en une quantité de plus de 5 % en poids, de préférence de plus de 6 % en poids et, mieux encore, de plus de 7 % en poids par rapport au poids total de la composition ;
  1. au moins un composé, différent du composé (a), choisi dans le groupe consistant en acides cétoniques (en particulier, acide lévulinique), sels de ceux-ci et mélanges de ceux-ci, en une quantité de 0,1 % à 15 % en poids, de préférence de 0,5 % à 10 % en poids et plus préférablement, de 1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  2. de l'eau.
La présente invention concerne également un processus de mise en forme, de préférence lissage des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant les étapes suivantes :
(i) application de la composition selon la présente invention sur les fibres kératiniques.
(ii) rinçage éventuel des fibres kératiniques avec ou sans séchage des fibres kératiniques après rinçage et
(Iii) mise en forme, de préférence lissage des fibres kératiniques à une température de plus de 50 ºC, de préférence, de plus de 100 ºC et, mieux encore, de plus de 150 ºC.
Dans un mode de réalisation, la présente invention concerne également un procédé de mise en forme, de préférence lissage des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant les étapes suivantes :
  1. application d’une composition sur les fibres kératiniques ;
  2. rinçage éventuel des fibres kératiniques, avec ou sans séchage des fibres kératiniques après rinçage et
  3. mise en forme, de préférence lissage des fibres kératiniques, de préférence à une température de plus de 50 ºC, de préférence, de plus de 100 ºC et mieux encore, de plus de 150 ºC,
dans laquelle
la composition comprend :
  1. au moins un composé choisi dans le groupe consistant en acide glyoxylique, solvates d’acide glyoxylique, sels d’acide glyoxylique, esters d’acide glyoxylique, amides d’acide glyoxylique, et des mélanges de ceux-ci en une quantité de plus de 5 % en poids, de préférence de plus de 6 % en poids et, mieux encore, de plus de 7 % en poids par rapport au poids total de la composition ;
  1. au moins un composé, différent du composé (a), choisi dans le groupe consistant en acides cétoniques (en particulier, acide lévulinique), sels de ceux-ci et mélanges de ceux-ci, en une quantité de 0,1 % à 15 % en poids, de préférence de 0,5 % à 10 % en poids et plus préférablement, de 1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  2. de l'eau.
La présente invention concerne également un kit pour mettre en forme, de préférence lisser les fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant :
au moins un élément choisi dans le groupe consistant en un fer, un bigoudi, un peigne, un sèche-cheveux et une combinaison de ceux-ci, de préférence au moins un fer chauffant, un bigoudi chauffant, un peigne chauffant ou un sèche-cheveux, qui est capable de fournir aux fibres kératiniques une température supérieure à 50 °C, de préférence supérieure à 100 °C, et mieux encore supérieure à 150 °C ; et
la composition selon la présente invention.
La représente une vue schématique de la manière de déterminer les angles de flexion pour l’Exemple 1 et les Exemples comparatifs 1-4.
Après des recherches diligentes, les inventeurs ont constaté qu’il est possible de fournir une composition utile pour mettre en forme les fibres kératiniques telles que les cheveux, basée sur le traitement des fibres kératiniques avec de l’acide glyoxylique ou un dérivé de celui-ci, et qui peut fournir aux fibres kératiniques une bonne texture telle qu’une sensation hydratante, une résistance et une résistance à l’humidité qui peuvent prolonger les effets de remodelage.
Ainsi, la présente invention concerne principalement une composition pour fibres kératiniques, telles que les cheveux, comprenant :
  1. au moins un composé choisi dans le groupe consistant en acide glyoxylique, solvates d’acide glyoxylique, sels d’acide glyoxylique, esters d’acide glyoxylique, amides d’acide glyoxylique et des mélanges de ceux-ci ; et
  1. au moins un composé, différent du composé (a), choisi dans le groupe consistant en acides cétoniques, sels de ceux-ci et mélanges de ceux-ci.
dans laquelle
la quantité de (a) composé(s) de la composition est inférieure à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition et
la quantité du ou des (b) composé(s) dans la composition est de 10 % en poids ou moins.
La présente invention peut apporter aux fibres kératiniques telles que les cheveux une bonne texture, force et résistance à l’humidité qui peuvent prolonger les effets de mise en forme.
La mise en forme des fibres kératiniques, telles que les cheveux, englobe ici le lissage ou le bouclage des fibres kératiniques.
La présente invention peut offrir aux fibres kératiniques telles que les cheveux une bonne texture telle qu’une sensation hydratante au toucher.
La présente invention peut mettre en forme ou déformer les fibres kératiniques telles que les cheveux. De plus, les fibres kératiniques qui ont été traitées avec la présente invention peuvent être souples.
La présente invention peut conférer aux fibres kératiniques telles que les cheveux résistance et humidité. Ainsi, par exemple, les fibres kératiniques qui ont été traitées avec la présente invention pour être droites, avoir moins de frisottis et peuvent montrer un bon alignement pendant une longue période, même dans des conditions humides ou mouillées fournies, par exemple, par la pluie ou la transpiration. Par conséquent, par exemple, la présente invention peut offrir une bonne coiffabilité des cheveux.
La présente invention peut conférer aux fibres kératiniques telles que les cheveux des effets de mise en forme plus durables. Ainsi, la présente invention peut allonger ou prolonger les effets de mise en forme des fibres kératiniques procurés par l'utilisation d'une composition incluant uniquement de l’acide glyoxylique ou un dérivé de celui-ci. En particulier, la présente invention peut en outre maintenir la forme lissée ou bouclée des fibres kératiniques, ou peut prévenir ou réduire la perte de la forme lissée ou bouclée des fibres kératiniques avec le temps.
Par exemple, si les fibres kératiniques sont ondulées à l’origine, la présente invention peut offrir une meilleure prévention contre un retour des fibres kératiniques à leur forme ondulée d'origine, après lissage des fibres kératiniques, en particulier après un shampooing.
Si la composition selon la présente invention comprend au moins un composé bétaïne, le composé bétaïne peut contribuer à allonger ou prolonger les effets de mise en forme pour les fibres kératiniques fournis par l’acide glyoxylique ou un dérivé de celui-ci. En particulier, l’utilisation du composé bétaïne peut contribuer à maintenir la forme lissée ou bouclée des fibres kératiniques fournie par l’acide glyoxylique ou un dérivé de celui-ci, ou à empêcher ou réduire le retour des fibres kératiniques à leur forme d’origine.
La présente invention peut également conférer aux fibres kératiniques des effets de mise en forme immédiats. Par exemple, les fibres kératiniques traitées avec la présente invention pour être lisses peuvent présenter moins de volume ou moins de frisottis en raison de la réduction des boucles des fibres kératiniques. Les effets de mise en forme conférés par la présente invention peuvent durer longtemps, par exemple, même après un shampooing des fibres kératiniques. Ainsi, la présente invention peut également conférer à la forme des fibres kératiniques une bonne résistance au shampooing.
La présente invention peut causer un moindre endommagement des fibres kératiniques par rapport aux procédés de mise en forme classiques permanents, car la présente invention n’a pas besoin d’utiliser d’agents réducteurs/oxydants. Par conséquent, il peut être facile de peigner les fibres kératiniques traitées par la présente invention. Ainsi, les fibres kératiniques traitées par la présente invention peuvent être faciles à gérer. Par ailleurs, les fibres kératiniques traitées par la présente invention peuvent être plus résistantes que celles traitées par des procédés de mise en forme classiques.
En outre, la présente invention peut utiliser peu ou pas d’ammoniaque ou de composé thiol et, par conséquent, l’odeur pendant l'utilisation de la présente invention peut être réduite par rapport aux procédés classiques qui nécessitent l’utilisation d’ammoniaque ou d’un composé thiol. De plus, la présente invention peut présenter une bonne facilité d’utilisation, par exemple, un temps de traitement court.
Nous allons décrire ci-après la présente invention d'une manière détaillée.
[Composition]
La composition selon la présente invention comprend :
  1. au moins un composé choisi dans le groupe consistant en : acide glyoxylique, solvates d’acide glyoxylique, sels d’acide glyoxylique, esters d’acide glyoxylique, amides d’acide glyoxylique et des mélanges de ceux-ci ; et
  1. au moins un composé, différent du composé (a), choisi dans le groupe consistant en acides cétoniques, sels de ceux-ci et mélanges de ceux-ci.
dans laquelle
la quantité de (a) composé(s) de la composition est inférieure à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition et
la quantité du ou des (b) composé(s) dans la composition est de 10 % en poids ou moins.
Il est préférable que la composition selon la présente invention soit une composition cosmétique, mieux encore une composition cosmétique de mise en forme, telle que le lissage, des fibres kératiniques, et encore mieux encore une composition cosmétique de mise en forme en une étape, telle que le lissage, de fibres kératiniques. Il est particulièrement préférable que les fibres kératiniques soient des cheveux.
(Acide glyoxylique et ses dérivés)
La composition selon la présente invention comprend (a) au moins un composé choisi dans le groupe consistant en acide glyoxylique, solvates d’acide glyoxylique, sels d’acide glyoxylique, esters d’acide glyoxylique, amides d’acide glyoxylique et mélanges de ceux-ci.
Un seul type de composé (a) peut être utilisé, ou bien deux ou plusieurs types différents de composés (a) peuvent être utilisés en combinaison.
Le composé (a) est choisi dans le groupe consistant en acide glyoxylique, solvates d’acide glyoxylique, sels d’acide glyoxylique, esters d’acide glyoxylique, amides d’acide glyoxylique et mélanges de ceux-ci. En d’autres termes, le composé (a) est choisi parmi l’acide glyoxylique et des dérivés de celui-ci.
En tant que solvates d’acide glyoxylique, on peut citer, par exemple, les hydrates d’acide glyoxylique tels que le monohydrate d’acide glyoxylique.
En tant que sels d’acide glyoxylique, on peut citer, par exemple, les sels de métal alcalin ou les sels de métal alcalino-terreux d’acide glyoxylique tels que le glyoxylate de sodium ou de potassium, et le glyoxylate de magnésium ou de calcium.
En tant qu’esters d’acide glyoxylique, on peut citer, par exemple, les esters d’alkyle d’acide glyoxylique tels que le glyoxylate de méthyle et le glyoxylate d’éthyle.
En tant qu’amides d’acide glyoxylique, on peut citer, par exemple, la N-glyoxyloylcarbocystéine et les acides aminés de N-glyoxyloyl kératine.
Il est préférable d’utiliser de l’acide glyoxylique comme composé (a).
La quantité du ou des composé(s) (a) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % en poids ou plus, de préférence de 0,5 % en poids ou plus, et mieux encore, de 1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du/des composé(s) (a) dans la composition selon la présente invention peut être de moins de 15% en poids, de préférence moins de 14% en poids et, mieux encore, de moins de 13% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Par conséquent, la quantité du ou des composé(s) (a) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % à 15 % en poids, de préférence, de 0,5 % à moins de 14 % en poids et mieux encore, de 1 % à moins de 13 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation, la quantité du ou des composé(s) (a) dans la composition selon la présente invention peut être de 12 % en poids ou moins, de préférence, de 11 % en poids ou moins, et mieux encore, de 10 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
Par conséquent, la quantité du ou des composé(s) (a) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % à 12 % en poids, de préférence, de 0,5 % à 11 % en poids et, mieux encore, de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un autre mode de réalisation, la quantité du/des composé(s) (a) dans la composition selon la présente invention peut être de 5 % en poids, de préférence de plus de 6 % en poids, et mieux encore, de 7 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Ainsi, dans ce mode de réalisation, la quantité du (des) (a) composé(s) dans la composition selon la présente invention peut être supérieure à 5 % et inférieure à 15 % en poids, de préférence supérieure à 6 % et inférieure à 14 % en poids, et mieux encore supérieure à 7 % et inférieure à 13 % en poids, par rapport au poids total de la composition, ou supérieure à 5 % et 12 % en poids ou inférieure, de préférence supérieure à 6 % et 11 % en poids ou inférieure, et mieux encore supérieure à 7 % et 10 % en poids ou inférieure, par rapport au poids total de la composition.
(Acide cétonique)
La composition selon la présente invention comprend (b) au moins un composé, différent du (a) composé, sélectionné parmi les acides cétoniques, leurs sels et leurs mélanges. Deux ou plusieurs des (b) composés peuvent être utilisés en combinaison. Ainsi, un seul type de (b) composé ou une combinaison de différents types de (b) composés peut être utilisé(e).
Les acides cétoniques peuvent être choisis parmi les acides α-cétoniques, les acides β-cétoniques, les acides γ-cétoniques et les mélanges de ceux-ci.
Les acides α-cétoniques peuvent être des composés représentés par la formule générale (I) :
R1-C(=O)-COOH (I)
dans laquelle
R1désigne un groupe alkyle en C1-C6linéaire ou ramifié, facultativement substitué par un atome d’OH, de COOH ou d’halogène tel qu’un atome de chlore ou de brome.
Les exemples d’acides α-cétoniques incluent l’acide pyruvique.
Les acides β-cétoniques peuvent être représentés par la formule générale (II) :
R2-C(=O)-R3-COOH (II)
dans laquelle
R2désigne un groupe alkyle en C1-C6linéaire ou ramifié, facultativement substitué par un atome d’OH, de COOH ou d’halogène tel qu’un atome de chlore ou de brome et
R3désigne un groupe méthylène, facultativement substitué par un atome d’halogène tel qu’un atome de chlore ou de brome.
Les exemples d’acides β-cétoniques incluent l’acide acétoacétique.
Les acides γ-cétoniques peuvent être représentés par la formule générale (III) :
R2-C(=O)-R4-COOH (III)
dans laquelle
R2désigne un groupe alkyle en C1-C6linéaire ou ramifié, facultativement substitué par un atome d’OH, de COOH ou d’halogène tel qu’un atome de chlore ou de brome ; et
R4désigne un groupe éthylène, facultativement substitué par un atome d’halogène tel qu’un atome de chlore ou de brome.
Les exemples d’acides γ-cétoniques incluent l’acide lévulinique.
Les sels d’acide cétonique peuvent être des sels de métal alcalin ou des sels de métal alcalino-terreux d’acide cétonique tels que des sels de sodium ou de potassium d’acide cétonique, et des sels de magnésium ou de calcium d'acide cétonique.
Il est préférable d’utiliser, en tant que composé(s) (b), l’acide γ-cétonique, et mieux encore, l’acide lévulinique et/ou un sel de celui-ci tel que le lévulinate de sodium.
La quantité du ou des composé(s) (b) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % en poids ou plus, de préférence de 0,5 % en poids ou plus, et mieux encore, de 1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du (des) (b) composé(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 10% en poids ou moins, de préférence de 8% en poids ou moins et, mieux encore, de 6% en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
Par conséquent, la quantité du ou des composé(s) (b) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % à 10% en poids, de préférence, de 0,5 % à 8% en poids et, mieux encore, de 1 % à 6% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation, la quantité du ou des composé(s) (b) dans la composition selon la présente invention peut être de 5% en poids ou moins, de préférence, de 4% en poids ou moins, et mieux encore, de 3% en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
Par conséquent, la quantité du ou des composé(s) (b) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % à 5% en poids, de préférence, de 0,5 % à 4% en poids et, mieux encore, de 1 % à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un autre mode de réalisation, la quantité des composés (b) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,5 % à 10 % en poids, de préférence de 1 % à 5 % en poids et, mieux encore, de 2 % à 4 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un autre mode de réalisation, le(s) composé(s) (b) peu(ven)t être présent(s) dans une quantité inférieure à celle du/des composé(s) (a), dans la composition selon la présente invention. Par exemple, le rapport pondéral de la quantité du/des composé(s) (a) à la quantité du/des composé(s) (b) inclus dans la composition selon la présente invention peut aller de 1:1 à 15:1, de préférence de 1:1 à 10:1, et mieux encore de 1:1 à 4:1.
(Eau)
La composition selon la présente invention peut comprendre (c) de l’eau.
Par conséquent, si la composition selon la présente invention comprend de l’eau (c), la composition selon la présente invention n’est pas anhydre.
La quantité (c) d’eau dans la composition selon la présente invention peut être de 20 % en poids ou plus, de préférence de 30 % en poids ou plus et, mieux encore, de 40 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
Par ailleurs, la quantité d'eau (c) dans la composition selon la présente invention peut être de 95 % en poids ou moins, de préférence, de 90 % en poids ou moins et mieux encore, de 85 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité d’eau (c) dans la composition selon la présente invention peut être de 20 % à 95 % en poids, de préférence, de 30 % à 90 % en poids et mieux encore, de 40 % à 85 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Composé bétaïne)
La composition selon la présente invention peut inclure (d) au moins un composé bétaïne. Un seul type de composé bétaïne (d) peut être utilisé, ou deux ou plusieurs types différents de composés bétaïne (d) peuvent être utilisés en combinaison.
L'expression « composé bétaïne » désigne ici un composé amphotère ayant une fraction cationique chargée positivement et une fraction anionique chargée négativement, dans lequel aucun atome d’hydrogène n’est lié à un atome chargé positivement dans la fraction cationique chargée positivement et la fraction cationique chargée positivement peut ne pas être adjacente à la fraction anionique chargée négativement.
Aux fins de la présente invention, le composé bétaïne (d) ici n’est pas un tensioactif, qui comprend au moins une partie hydrophile et au moins une partie hydrophobe.
La fraction cationique chargée positivement dans le composé bétaïne (d) inclut, notamment, un cation d’ammonium quaternaire, un cation de phosphonium et un cation de sulfonium. De préférence, le composé bétaïne (d) inclut un cation d'ammonium quaternaire comme fraction cationique chargée positivement.
La fraction anionique chargée négativement dans le composé bétaïne (d) comprend, notamment, un anion carboxylate.
Le composé bétaïne (d) peut être choisi dans le groupe consistant en triméthylglycine, carnitine, L-proline bétaïne ou stachydrine, et des mélanges de celles-ci, et peut être, de préférence, de la triméthylglycine.
La quantité du ou des composé(s) bétaïne (d) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, de préférence de 0,05 % en poids ou plus et, mieux encore, de 0,1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du ou des composé(s) bétaïne (d) dans la composition selon la présente invention peut être de 15 % en poids ou moins, de préférence de 10 % en poids ou moins et, mieux encore, de 5 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du ou des composé(s) bétaïne (d) dans la composition selon la présente invention peut aller de 0,01 % à 15 % en poids, de préférence, de 0,05 % à 10 % en poids et mieux encore, de 0,1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
(pH)
La composition selon la présente invention peut avoir un pH de 7 ou moins, de préférence, de 6 ou moins et, mieux encore, de 5 ou moins, qui est mesuré à 25 °C.
La composition selon la présente invention peut avoir un pH de 3 ou plus, qui est mesuré à 25 °C.
La composition selon la présente invention peut avoir un pH de 3 à 7, de préférence, de 3 à 6 et, mieux encore, de 3 à 5, qui est mesuré à 25 °C.
(Agent alcalin)
La composition selon la présente invention peut comprendre au moins un agent alcalin. Deux agents alcalins ou plus peuvent être utilisés en combinaison. Ainsi, un seul type d’agent alcalin ou une combinaison de différents types d’agents alcalins peut être utilisé(e).
L’agent alcalin est différent du composé bétaïne (d).
Il est préférable que la composition selon la présente invention inclue un ou des agent(s) alcalin(s), si le composé (a) ou le composé (b) peut servir à réduire le pH de la composition.
L’agent alcalin peut être un agent alcalin inorganique. Il est préférable que l'agent alcalin soit non volatil. Il est préférable que l’agent alcalin inorganique soit choisi dans le groupe consistant en hydroxydes de métal alcalin, hydroxydes de métal alcalino-terreux, phosphates et monohydrogénophosphates de métal alcalin tels que phosphate de sodium ou monohydrogénophosphate de sodium.
À titre d'exemples des hydroxydes de métal alcalin inorganiques, on peut citer l’hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de lithium et l’hydroxyde de potassium. À titre d’exemples des hydroxydes de métal alcalino-terreux, on peut citer l’hydroxyde de calcium et l’hydroxyde de magnésium. En tant qu’agent alcalin inorganique, l’hydroxyde de sodium et l’hydroxyde de potassium sont préférables.
L’agent alcalin peut être un agent alcalin organique. Il est préférable que l’agent alcalin organique soit choisi dans le groupe consistant en monoamines et diamines.
À titre d’exemples des monoamines, on peut citer les alcanolamines telles que la mono-, di- et tri-éthanolamine, comprenant 1 à 3 groupes hydroxyalkyle en C1-C4. En particulier, les alcanolamines peuvent être choisies parmi monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine,
N,N-diméthyléthanolamine, 2-amino-2-méthyl-1-propanol, triisopropanolamine,
2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, 3-amino-1,2-propanediol, 3-diméthylamino-1,2-propanediol et tris(hydroxyméthylamino)méthane.
Les diamines peuvent être décrites par la structure (B) ci-dessous :
(B)
dans laquelle W désigne un alkylène tel que le propylène facultativement substitué par un radical hydroxyle ou alkyle en C1-C4, et Ra, Rb, Rcet Rddésignent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un radical hydroxyalkyle en C1-C4, dont un exemple peut être la 1,3-propanediamine et les dérivés de celle-ci.
La quantité de l'agent ou des agents alcalin(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, de préférence de 0,05 % en poids ou plus et, mieux encore, de 0,1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
Par ailleurs, la quantité de l'agent ou des agents alcalin(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 15 % en poids ou moins, de préférence de 10 % en poids ou moins et, mieux encore, de 5 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
Par conséquent, la quantité du (des) agent(s) alcalin(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % à 15 % en poids, de préférence de 0,05 % à 10 % en poids et, mieux encore, de 0,1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Acide)
La composition selon la présente invention peut comprendre au moins un acide qui est différent du composé (a) ou du composé (b) (ainsi que du composé bétaïne (d), le cas échéant). Deux ou plus de deux acides peuvent être utilisés en combinaison. Ainsi, un seul type d’acide ou une combinaison de différents types d’acides peut être utilisé(e).
L’acide peut être utilisé pour corriger le pH de la composition selon la présente invention.
Comme acide, on peut mentionner tous les acides inorganiques ou organiques, de préférence inorganiques, qui sont couramment utilisés dans les produits cosmétiques, tels que l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide sulfurique, l'acide phosphorique ou l'acide chlorhydrique (HCl). Le HCl est préférable.
La quantité de l'acide ou des acides dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, de préférence de 0,05 % en poids ou plus et, mieux encore, de 0,1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
Par ailleurs, la quantité de l'acide ou des acides dans la composition selon la présente invention peut être de 15 % en poids ou moins, de préférence de 10 % en poids ou moins et, mieux encore, de 5 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
Par conséquent, la quantité du (des) acide(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % à 15 % en poids, de préférence de 0,05 % à 10 % en poids et, mieux encore, de 0,1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Autres ingrédients facultatifs)
La composition selon la présente invention peut également comprendre au moins un autre ingrédient facultatif, choisi en particulier parmi : des huiles, de préférence des huiles polaires, et plus préférablement des huiles d'ester, sous la forme d'un liquide à 25 °C sous pression atmosphérique ; des substances grasses solides et en particulier des esters en C8- C40,des acides en C8- C40et des alcools en C8-C40, à 25 °C sous pression atmosphérique ; des épaississants ; des écrans solaires ; des hydratants ; des agents antipelliculaires ; des antioxydants ; des agents antibactériens tels que l’acide benzoïque, des conservateurs tels que le phénoxyéthanol, des agents chélateurs ; des agents nacrés et opacifiants ; des plastifiants ou des coalesceurs ; des charges ; des émulsifiants ; des polymères, en particulier des polymères de conditionnement, tels que des polymères cationiques ; des parfums ; des silanes ; des agents de réticulation et des tensioactifs dont des tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques. La composition peut, bien entendu, comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus.
La composition selon la présente invention peut inclure un ou plusieurs solvants organiques cosmétiquement acceptables, qui peuvent être des alcools : en particulier des alcools monovalents tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l’alcool benzylique et l’alcool phényléthylique ; des diols tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol et le caprylyl glycol ; d’autres polyols tels que le glycérol ; et des éthers tels que les éthers monométhyliques, monoéthyliques et monobutyliques d’éthylène glycol, les éthers monométhyliques, monoéthyliques et monobutyliques de propylène glycol et les éthers monométhyliques, monoéthyliques et monobutyliques de butylène glycol.
Selon leur nature et l’objectif de la composition, l'ingrédient ou les ingrédients facultatif(s) ci-dessus peu(ven)t être présent(s) en quantités normales qui peuvent être facilement déterminées par l’homme du métier et qui peuvent être, pour chaque ingrédient, comprises entre 0,01 % et 80 % en poids. L’homme du métier veillera à choisir les ingrédients inclus dans la composition, ainsi que les quantités de ceux-ci, de sorte qu’ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions utilisées pour la présente invention.
(Ammoniaque et composé thiol)
Il est préférable que la composition selon la présente invention soit exempte d’ammoniaque ou d’un composé thiol. L’expression « exempte d’ammoniaque ou de composé thiol » signifie que la composition selon la présente invention n’inclut pas de quantité substantielle d’ammoniaque ou de composé thiol. De préférence, la composition selon la présente invention inclut 1 % en poids ou moins, mieux encore 0,5 % en poids ou moins, et encore mieux encore 0,1 % en poids ou moins d’ammoniaque ou de composé thiol, en particulier pas d’ammoniaque ni de composé thiol.
En raison de la très petite quantité ou de l’absence d’ammoniaque et/ou de composé thiol, la mauvaise odeur pendant l’utilisation de la composition selon la présente invention peut être réduite ou empêchée.
Le composé thiol désigne ici un composé qui a au moins un groupe thiol (-SH).
Le composé thiol peut être un agent réducteur. L'agent réducteur thiol peut être choisi dans le groupe consistant en l'acide thioglycolique et ses dérivés, en particulier ses esters tels que le monothioglycolate de glycérol ou de glycol ; l'acide thiolactique et ses dérivés, en particulier ses esters tels que le monothiolactate de glycérol ; l'acide 3-mercaptopropionique et ses dérivés, en particulier ses esters tels que le 3-mercaptopropionate de glycérol et le 3-mercaptopropionate d'éthylèneglycol ; la cystéamine et ses dérivés, notamment ses dérivés d'acyle en C1-C4tels que la N-acétylcystéamine et la N-propionylcystéamine ; le mono-thioglycérol et ses dérivés, notamment ses esters ; la cystéine et ses dérivés, notamment ses esters tels que la N-acétylcystéine, la N-alcanoylcystéine et les esters d'alkyle de cystéine ; la thioglycérine et ses dérivés, notamment ses dérivés de s-alkyle, ainsi que ses sels.
Comme sels ci-dessus, on peut citer, par exemple, les sels d’ammonium ; les sels d’amine primaire, secondaire ou tertiaire ; les sels de métal alcalin et les sels de métal alcalino-terreux. Comme amine primaire, secondaire ou tertiaire, par exemple, on peut citer respectivement la monoéthanolamine, la di-isopropanolamine ou la triéthanolamine.
D’autres exemples d’agent réducteur de thiol incluent, sans toutefois s'y limiter, les N-mercapto alkyl amides de sucre tels que le N-(mercapto-2-éthyl)gluconamide, l’acide β-mercaptopropionique et ses dérivés ; l’acide thiomalique ; la panthétéine ; les N-(mercaptoalkyl)ω-hydroxyalkyl amides tels que ceux décrits dans la demande de brevet européen n° 0 354 835 et les N-mono- ou N,N-dialkylmercapto 4-butyramides tels que ceux décrits dans la demande de brevet européen n° 0 368 763 ; les aminomercaptoalkyl amides tels que ceux décrits dans la demande de brevet européen n° 0 432 000 et les alkylaminomèrecaptoalkylamides tels que ceux décrits dans la demande de brevet européen n° 0 514 282 ; le thioglycolate de hydroxy-2 propyle (2/3) et le mélange à base de thioglycolate d'hydroxy-2 méthyl-1 éthyle (67/33) décrit dans la demande de brevet français n° 2 679 448.
(Agent réducteur et agent oxydant)
La composition selon la présente invention peut comprendre un agent réducteur ; toutefois, il est préférable que la composition selon la présente invention comprenne une quantité réduite d’agent réducteur ou d’agent oxydant, de préférence soit exempte d’agent réducteur ou d’agent oxydant.
L'expression « exempte d’agent réducteur ou d’agent oxydant » signifie que la composition selon la présente invention n’inclut pas de quantité substantielle d’agent réducteur ou d’agent oxydant. De préférence, la composition selon la présente invention inclut 1 % en poids ou moins, mieux encore, 0,5 % en poids ou moins, et encore mieux encore 0,1 % en poids ou moins d’un agent réducteur ou d’un agent oxydant, en particulier aucun agent réducteur ou aucun agent oxydant.
L’agent réducteur peut être un agent réducteur thiol ou un agent réducteur non-thiol. L’agent réducteur thiol est tel décrit ci-dessus.
L’agent réducteur non-thiol désigne ici un agent réducteur sans groupe thiol. L’agent réducteur non-thiol peut être choisi dans le groupe consistant en sulfites, bisulfites, sulfinates, phosphines, sucres, réductones et hydrures. L’agent réducteur non-thiol peut être choisi parmi les sulfites et les bisulfites d’ammonium, ainsi que les sulfites et les bisulfites métalliques, mieux encore parmi les sulfites et bisulfites de métal alcalin ou de métal alcalino-terreux et, mieux encore, parmi les sulfites et bisulfites de sodium.
L’agent oxydant peut être choisi parmi le peroxyde d’hydrogène, les bromates de métal alcalin, les ferricynaures, les sels peroxygénés, et les composés capables de produire du peroxyde d’hydrogène par hydrolyse. Par exemple, l’agent oxydant peut être choisi parmi une solution aqueuse de peroxyde d’hydrogène, peroxyde d’urée, bromates de métal alcalin et persels tels que les perborates et les persulfates.
(Forme)
Les compositions utilisées pour la présente invention peuvent être sous n’importe quelle forme convenant à une application topique, et en particulier sous la forme d’une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou alcoolico-aqueuse ou huileuse ; une solution ou une dispersion du type lotion ou sérum ; une émulsion, en particulier de consistance liquide ou semi-liquide, de type H/E, E/H ou multiple (si la composition pour la présente invention comprend au moins une huile) ; une suspension ou émulsion de consistance molle de type crème (H/E) ou (E/H) ; un gel aqueux ou toute autre forme cosmétique.
Les compositions utilisées pour la présente invention peuvent être sous n’importe quelle forme galénique. Par exemple, les compositions utilisées pour la présente invention peuvent être sous la forme d'un quelconque traitement pour les cheveux en général, tel qu’une crème, une lotion, un gel et similaires.
La composition selon la présente invention peut être utilisée pour traiter, de préférence mettre en forme et, mieux encore, lisser les fibres kératiniques telles que les cheveux.
[Procédé]
La présente invention concerne également un procédé de mise en forme, de préférence lissage des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant les étapes suivantes :
  1. application de la composition selon la présente invention sur la substance kératinique :
  2. rinçage éventuel des fibres kératiniques, avec ou sans séchage des fibres kératiniques après rinçage et
  3. mise en forme, de préférence lissage des fibres kératiniques à une température de plus de 50 ºC, de préférence, de plus de 100 ºC et, mieux encore, de plus de 150 ºC.
Les détails de la composition utilisée dans le procédé selon la présente invention sont expliqués dans la section intitulée [Composition] ci-dessus.
Le procédé selon la présente invention est destiné à la mise en forme, de préférence au lissage, des fibres kératiniques, telles que les cheveux, de préférence à un lissage pour une longue période et, mieux encore, à un lissage même après plusieurs shampooings. En ce sens, le procédé selon la présente invention peut être un procédé de mise en forme, de préférence de lissage semi-permanent.
Il est préférable de nettoyer les fibres kératiniques avant l’étape (i). Cette étape de nettoyage peut être réalisée, par exemple, en shampouinant les fibres kératiniques, puis en rinçant les fibres kératiniques. Après rinçage, les fibres kératiniques peuvent être séchées. Il est préférable que les fibres kératiniques soient humides juste avant l’étape (i).
A l’étape (i), la composition selon la présente invention, qui est expliquée ci-dessus, est appliquée sur des fibres kératiniques telles que les cheveux. L’application de la composition selon la présente invention peut être effectuée par tout moyen, tel qu’une brosse et un peigne.
Le rapport de solution de la composition appliquée sur les fibres kératiniques selon la présente invention peut aller de 0,1 à 10, plus particulièrement de 0,5 à 5, et est de préférence entre 0,3 et 2. L’expression « rapport de solution » est censée désigner le rapport en poids entre le poids total de la composition appliquée et le poids total des fibres kératiniques.
Il peut être possible, après l’application de la composition, selon la présente invention, de laisser les fibres kératiniques telles quelles pendant une certaine durée ; généralement de 1 minute à 1 heure, de préférence, de 2 à 30 minutes, et mieux encore, de 3 à 10 minutes, si nécessaire, afin de permettre à la composition de pénétrer dans les fibres kératiniques.
Après l’étape (i), le procédé selon la présente invention peut comprendre une étape facultative (ii) de rinçage des fibres kératiniques avec ou sans séchage des fibres kératiniques après rinçage.
Ainsi, si l’étape (ii) est présente, les fibres kératiniques sont rincées afin d’éliminer la composition des fibres kératiniques selon la présente invention. L’étape de rinçage peut être effectuée à l’eau. Il est préférable que les fibres kératiniques ne soient pas séchées après avoir été rincées. Le séchage des fibres kératiniques peut être effectué avec un moyen de séchage classique tel qu’un sèche-cheveux.
D’autre part, si l’étape (ii) n’est pas présente, les fibres kératiniques peuvent être traitées par l’étape (iii) après l’étape (i), sans rinçage.
À l’étape (iii), les fibres kératiniques, qui sont de préférence sèches, sont soumises à une mise en forme, de préférence un lissage, de préférence à une température de plus de à 50 ºC, mieux encore, de plus de 100 ºC et encore mieux encore, de plus de 150 ºC, avec un élément de chauffage, tel qu’un fer chauffant et un bigoudi chauffant. Cette température peut être de moins de 250 °C, de préférence, de moins de 240 °C, et mieux encore, de moins de 230 °C. Ainsi, cette température peut être de plus de 50 °C et de moins de 250 °C, de préférence, de plus de 100 °C et de moins de 240 °C, et mieux encore, de plus de 150 °C et de moins de 230 °C.
La mise en forme peut être effectuée en exerçant sur les fibres kératiniques toute force mécanique telle que la tension mécanique. La force mécanique peut être appliquée aux fibres kératiniques par tout moyen de mise en forme pour déformer les fibres kératiniques à une forme recherchée. Par exemple, la puissance mécanique peut être fournie par au moins un moyen de mise en forme choisi dans le groupe consistant en au moins un fer, au moins un bigoudi, au moins un peigne et une combinaison de ceux-ci. Tout fer classique, bigoudi ou peigne conventionnel peut être utilisé comme moyen de mise en forme. Un séchoir qui peut souffler du gaz tel que de l’air peut également être utilisé comme moyen de mise en forme.
Le moyen de mise en forme peut comprendre au moins un dispositif chauffant. Ainsi, le moyen de mise en forme peut être au moins un fer chauffant et/ou au moins un bigoudi chauffant et/ou au moins un peigne chauffant et/ou au moins un seiche cheveux qui peut souffler du gaz chaud tel que de l’air chaud. Il peut être préférable d’utiliser au moins un fer chauffant et/ou au moins un bigoudi chauffant.
En tant que fer chauffant, n’importe quel fer chauffant classique peut être utilisé. Le fer chauffant peut avoir au moins une plaque, de préférence deux plaques, qui peuvent être chauffées, par exemple, par chauffage électrique. La ou les plaque(s) chauffée(s) peu(ven)t être appliquée(s) sur les fibres kératiniques et déplacée(s) dans le sens des fibres kératiniques pour les lisser.
Il est préférable que le fer chauffant ait deux plaques, et que les fibres kératiniques soient prises en sandwich entre les deux plaques du fer chauffant, dans lesquelles au moins une des plaques peut être chauffée, puis les deux plaques sont déplacées dans le sens des fibres kératiniques pour les lisser.
Il est préférable que le fer chauffant, en particulier une partie de celui-ci en contact avec des fibres kératiniques, tel qu’une plaque chauffante ou des plaques chauffantes, ait une température de plus de 50 °C et de moins de 250 °C, mieux encore, de plus de 100 °C et de moins de 240 °C, et encore mieux encore, de plus de 150 °C et de moins de 230 °C.
L'étape (iii) peut être réalisée par un ou plusieurs passages du fer chauffant dans le sens des fibres kératiniques. L'étape (iii) peut être contrôlée non seulement par la température du fer chauffant mais aussi par le nombre de passages du fer chauffant.
Le temps de chauffage peut dépendre de la température du fer chauffant, mais aussi du nombre de passages du fer chauffant. Il peut être, par exemple, de 1 seconde à 10 minutes et de préférence, de quelques secondes à 5 minutes.
En tant que bigoudi chauffant, on peut utiliser n’importe quel bigoudi chauffant. Si les fibres kératiniques sont enroulées autour d’un bigoudi chauffant, cet enroulement peut être effectué sur toute la longueur des fibres kératiniques ou, par exemple, sur la moitié de la longueur des fibres kératiniques. En fonction, par exemple, de la forme de coiffure souhaitée et de la quantité de boucles, l’enroulement peut être effectué avec des mèches plus ou moins épaisses.
Il est préférable que le bigoudi chauffant, en particulier une partie de celui-ci en contact avec des fibres kératiniques, tel qu’une plaque chauffante ou un revêtement chauffant, ait une température de plus de 50 °C et de moins de 250 °C, mieux encore, de plus de 100 °C et de moins de 240 °C, et encore mieux encore, de plus de 150 °C et de moins de 230 °C.
L’étape (iii) peut être effectuée en maintenant les fibres kératiniques sur un fer à friser de sorte que la tension mécanique soit appliquée sur les fibres kératiniques. L'étape (iii) peut être contrôlée non seulement par la température du bigoudi chauffant mais aussi par la résistance de la tension mécanique.
Le temps de chauffe peut dépendre de la température du bigoudi chauffant mais aussi de la résistance de la tension mécanique. Il peut être, par exemple, de 1 seconde à 10 minutes et de préférence, de quelques secondes à 5 minutes.
Si nécessaire, avant l’étape (ii), une tension mécanique peut être exercée sur les fibres kératiniques comme expliqué ci-dessus.
[Kit]
La présente invention concerne également un kit pour mettre en forme, de préférence lisser, les fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant :
au moins un élément choisi dans le groupe consistant en un fer, un bigoudi, un peigne, un sèche-cheveux et une combinaison de ceux-ci, de préférence au moins un fer chauffant, un bigoudi chauffant, un peigne chauffant ou un sèche-cheveux, qui est capable de fournir aux fibres kératiniques une température supérieure à 50 °C, de préférence supérieure à 100 °C et, mieux encore, supérieure à 150 °C et
la composition selon la présente invention.
Tout fer à lisser ou bigoudi conventionnel, y compris tout fer à lisser ou bigoudi chauffant conventionnel, peut être utilisé comme fer à lisser ou bigoudi ci-dessus dans le kit selon la présente invention.
Le fer à lisser ou friser chauffant du kit selon la présente invention n’est pas limité tant qu’il peut chauffer les fibres kératiniques à une température de plus de 50 ºC, de préférence de plus de 100 ºC et, mieux encore, de plus de 150 ºC. Cette température peut être inférieure à 250 °C, de préférence inférieure à 240 °C et, mieux encore, inférieure à 230 °C. Ainsi, cette température peut être supérieure à 50 °C et inférieure à 250 °C, de préférence supérieure à 100 °C et inférieure à 240 °C et, mieux encore, supérieure à 150 °C et inférieure à 230 °C.
Le fer à lisser ou bigoudi chauffant, ainsi que la composition, dans le kit selon la présente invention peut être utilisé comme expliqué dans la section intitulée [Procédé] ci-dessus.
Les détails de la composition utilisée dans le kit selon la présente invention sont expliqués dans la section intitulée [Composition] ci-dessus.
[Utilisation]
La présente invention peut également porter sur une utilisation de :
  1. au moins un composé choisi dans le groupe consistant en acide glyoxylique, solvates d’acide glyoxylique, sels d’acide glyoxylique, esters d’acide glyoxylique, amides d’acide glyoxylique et des mélanges de ceux-ci et
(b) au moins un composé, différent du composé (a), choisi dans le groupe consistant en acides cétoniques, sels de ceux-ci et mélanges de ceux-ci.
dans une composition pour mettre en forme, de préférence lisser, les fibres kératiniques telles que les cheveux, de préférence avec chauffage, dans laquelle
la quantité de (a) composé(s) de la composition est inférieure à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition et
la quantité du ou des (b) composé(s) dans la composition est de 10 % en poids ou moins.
afin de fournir aux fibres kératiniques telles que les cheveux traités par la composition une bonne texture, résistance et résistance à l’humidité,
et/ou
afin de prolonger les effets de mise en forme des fibres kératiniques par la composition, en particulier afin de maintenir davantage la forme rectiligne des fibres kératiniques ou de prévenir ou réduire l’ondulation des fibres kératiniques.
Le chauffage n’est pas limité tant qu’il peut chauffer les fibres kératiniques à une température de plus de 50 ºC, de préférence de plus de 100 ºC et, mieux encore, de plus de 150 ºC. Cette température peut être inférieure à 250 °C, de préférence inférieure à 240 °C et, mieux encore, inférieure à 230 °C. Ainsi, cette température peut être supérieure à 50 °C et inférieure à 250 °C, de préférence supérieure à 100 °C et inférieure à 240 °C et, mieux encore, supérieure à 150 °C et inférieure à 230 °C.
La composition ci-dessus peut en outre comprendre (c) de l’eau et/ou (d) au moins un composé bétaïne.
Les explications ci-dessus concernant le composé (a), le composé (b), l’eau (c), ainsi que la bétaïne (d), peuvent s’appliquer à ceux dans la composition ci-dessus utilisée pour l'utilisation selon la présente invention.
EXEMPLES
La présente invention sera décrite de manière plus détaillée au moyen d’exemples. Toutefois, ces exemples ne doivent pas être interprétés comme limitant la portée de la présente invention.
Exemple 1 et Exemples comparatifs 1-4 [Préparation]
Chacune des compositions selon l'Exemple 1 et les Exemples comparatifs 1-4 a été préparée en mélangeant les ingrédients figurant dans le Tableau 1. Les valeurs numériques pour les quantités des ingrédients sont toutes basées sur le « % en poids » en tant que matières premières.
Ex. 1 Ex.
Comp. 1		 Ex.
Comp. 2		 Ex.
Comp. 3		 Ex.
Comp. 4
Dipropylène glycol 10,1 10,1 10,1 10,1 10,1
Hydroxyethylcellulose 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7
Phénoxyéthanol 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8
Acide glyoxylique
(50 % en poids de MA) (1)		 14 - 14 30 14
Acide levulinique
(60 % en poids de MA) (2)		 4 - - 4 18,2
Régulateur de pH qs pH 3 qs pH 3 qs pH 3 qs pH 3 qs pH 3
Eau qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100
Texture 4 3 3 3 3
Résistance à la flexion (°) 74,3 62,4 67,3 65,5 57,6
AM : Matière active
  1. commercialisé par la société WEYLCHEM sous le nom GLYOXO-HIGH PURE 50 (contenant 50 % de matière active).
  2. commercialisé par la société DR STRAETMANS (EVONIK) sous le nom DERMOSOFT 700 B (contenant 60 % de matière active).
[Évaluations]
(Texture)
Chacune des compositions selon l’exemple 1 et les exemples comparatifs 1-4 a été utilisée pour traiter une mèche de cheveux (1,0 g, 27 cm) conformément aux étapes suivantes.
  1. La mèche de cheveux a été lavée et rincée à l’eau.
  2. Après rinçage, 1 g de la composition à évaluer a été appliqué sur la mèche de cheveux mouillés en 1 minute.
  3. On a laissé la mèche de cheveux pendant 10 minutes à température ambiante (25 °C).
  4. On a rincé soigneusement la mèche de cheveux à l’eau du robinet.
  5. La mèche de cheveux a été séchée avec un sèche-cheveux.
Juste après le séchage de la mèche de cheveux, la « sensation d’hydratation » de la mèche de cheveux a été évaluée par un panéliste professionnel, par rapport à la référence (traitée avec la composition selon l’exemple comparatif 1) sur la base des critères suivants. Plus le score est élevé, meilleure est la sensation d’hydratation des cheveux.
5: Très bon
4: Bon
3: Parité par rapport à l’indice de référence (échantillon de cheveux traité à l’eau : Exemple Comparatif 1)
2: Mauvais
1: Très mauvais
Les résultats sont montrés dans la rangée « Texture » du Tableau 1.
Il est clair que la composition selon l’exemple 1 a fourni une meilleure texture (meilleure sensation d’hydratation) que les compositions selon les exemples comparatifs 1-4.
Les exemples comparatifs 1 à 4 montrent que l’utilisation d’acide glyoxylique uniquement (Ex. Comp. 2), l’utilisation de 15 % en poids ou plus d’acide glyoxylique (Ex. comp. 3) ou l’utilisation de plus de 10 % en poids d’acide levulinique (18,2*0,6=10,92 % en poids) n’a pas pu améliorer la texture de la mèche de cheveux.
(résistance à la flexion)
Chacune des compositions selon l’exemple 1 et les exemples comparatifs 1-4 a été utilisée pour traiter une mèche de cheveux (1,0 g, 27 cm) conformément aux étapes suivantes.
  1. La mèche de cheveux a été lavée et rincée à l’eau.
  1. Après rinçage, 1 g de la composition à évaluer a été appliqué sur la mèche de cheveux mouillés en 1 minute.
  2. On a laissé la mèche de cheveux pendant 10 minutes à température ambiante (25 °C).
  3. On a rincé soigneusement la mèche de cheveux à l’eau du robinet.
  4. La mèche de cheveux a été séchée avec un sèche-cheveux.
La racine de la mèche de cheveux a été fixée sur une plaque. D’autre part, l’extrémité de la mèche de cheveux a été tenue et orientée vers le haut, puis l’extrémité de la mèche de cheveux a été relâchée de sorte que l’extrémité de la mèche de cheveux puisse être dirigée vers le bas. L’angle entre la plaque et la racine de la mèche de cheveux (faisceau de cheveux) a été mesuré (cf. ) La valeur moyenne a été déterminée comme étant l’angle de flexion.
Les angles de flexion sont indiqués dans la ligne « Résistance à la flexion » du tableau 1. Plus l’angle de flexion est élevé, plus le cheveu est souple.
Il est clair que la composition selon l’exemple 1 a fourni une plus grande résistance à la flexion (plus grande résistance) que les compositions selon les exemples comparatifs 1-4.
Les exemples comparatifs 1 à 4 montrent que l’utilisation d’acide glyoxylique uniquement (Ex. Comp. 2), l’utilisation de 15 % en poids ou plus d’acide glyoxylique (Ex. Comp. 3) ou l’utilisation de plus de 10 % en poids d’acide levulinique (18,2*0,6=10,92 % en poids) n’a pas pu augmenter suffisamment la résistance de la mèche de cheveux.
Exemple 2 et Exemples comparatifs 5-8 [Préparation]
Chacune des compositions selon l'Exemple 2 et les Exemples comparatifs 5-4 a été préparée en mélangeant les ingrédients figurant dans le Tableau 2. Les valeurs numériques pour les quantités des ingrédients sont toutes basées sur le « % en poids » en tant que matières premières.
Ex. 2 Ex.
Comp. 5		 Ex.
Comp. 6		 Ex.
Comp. 7		 Ex.
Comp. 8
Myristate d'isopropyle 10 - 10 10 10
Glycérine 4 - 4 4 4
Alcool cétéarylique 4 - 4 4 4
Stéareth-2 0,5 - 0,5 0,5 0,5
Stéareth-10 0,5 - 0,5 0,5 0,5
Stéaramidopropyl diméthylamine 2,5 - 2,5 2,5 2,5
Eau qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100
Acide glyoxylique
(50 % en poids de MA) (1)		 20 - - 20 -
Acide levulinique
(60 % en poids de MA) (2)		 5 - - - 5
Bétaïne 1 - 1 1 1
Régulateur de pH qs pH 3 - qs pH 3 qs pH 3 qs pH 3
Éthanol 3 - 3 3 3
Vitesse de transformation
de la forme		 5 1 1 2 3
Frisottis 4 1 1 3 3
Alignement 4 1 1 3 2
AM : Matière active
  1. commercialisé par la société WEYLCHEM sous le nom GLYOXO-HIGH PURE 50 (contenant 50 % de matière active).
  1. commercialisé par la société DR STRAETMANS (EVONIK) sous le nom DERMOSOFT 700 B (contenant 60 % de matière active).
[Évaluations]
(Vitesse de transformation de forme)
Chacune des compositions selon l’exemple 2 et les exemples comparatifs 5-4 a été utilisée pour traiter une mèche de cheveux (1,0 g, 27 cm) conformément aux étapes suivantes.
  1. La mèche de cheveux a été lavée et rincée à l’eau.
  1. Après rinçage, 0,6 g de la composition à évaluer a été appliqué sur la mèche de cheveux mouillés en 1 minute.
  2. On a laissé la mèche de cheveux pendant 10 minutes à température ambiante (25 °C).
  3. On a rincé soigneusement la mèche de cheveux à l’eau du robinet.
  4. La mèche de cheveux a été séchée avec un sèche-cheveux.
  5. On a lissé la mèche de cheveux en 3 passages avec un fer à lisser (ADST Premium DS2, Hakko Limited, Japon) à 180 C, 4 secondes/passage.
  6. La mèche de cheveux a été placée dans une étuve à 50 °C pendant 30 minutes pour être standardisée.
  7. La mèche de cheveux a été placée dans une chambre contrôlée (ETS Environmental Test Chamber, Modèle 5532-1-30-2262) à une température de 30 °C et sous une humidité atmosphérique de 70 % pendant 1 heure.
  8. Une vidéo de la mèche de cheveux a été prise à l’étape 8.
La vitesse de transformation de la forme de la mèche de cheveux a été évaluée par la vidéo prise à l’étape 9 conformément aux critères suivants. Plus le score est élevé, meilleure est la résistance à l’humidité.
5: Lente
4: Plutôt lente
3: Normale
2: Plutôt rapide
1: Rapide
Les résultats sont présentés dans la ligne « Vitesse de Transformation de la forme » du tableau 2.
Il est clair que la composition selon l’exemple 2 a fourni une transformation de forme plus lente (c’est-à-dire qu’il faut plus de temps pour que les cheveux changent de forme) que les compositions selon les exemples comparatifs 5-8. Cela signifie que la composition selon l’exemple 2 a fourni une résistance à l’humidité supérieure aux compositions selon les exemples comparatifs 5-8.
En particulier, les exemples comparatifs 7 et 8 montrent que l’utilisation d’acide glyoxylique uniquement (Ex. Comp.) 7) ou l’utilisation exclusive d’acide levulinique/lévulinate de sodium n’a pas pu augmenter suffisamment la résistance à l’humidité comme l’a fait la composition selon l’exemple 2.
(Frisottis)
Chacune des compositions selon l’exemple 2 et les exemples comparatifs 5-4 a été utilisée pour traiter une mèche de cheveux (1,0 g, 27 cm) conformément aux étapes suivantes.
  1. La mèche de cheveux a été lavée et rincée à l’eau.
  1. Après rinçage, 0,6 g de la composition à évaluer a été appliqué sur la mèche de cheveux mouillés en 1 minute.
  2. On a laissé la mèche de cheveux pendant 10 minutes à température ambiante (25 °C).
  3. On a rincé soigneusement la mèche de cheveux à l’eau du robinet.
  4. La mèche de cheveux a été séchée avec un sèche-cheveux.
  5. On a lissé la mèche de cheveux en 3 passages avec un fer à lisser (ADST Premium DS2, Hakko Limited, Japon) à 180 C, 4 secondes/passage.
  6. La mèche de cheveux a été placée dans une étuve à 50 °C pendant 30 minutes pour être standardisée.
  7. Une photo de la mèche de cheveux a été prise juste après l’étape 7.
  8. La mèche de cheveux a été placée dans une chambre contrôlée (ETS Environmental Test Chamber, Modèle 5532-1-30-2262) à une température de 30 °C et sous une humidité atmosphérique de 70 % pendant 1 heure.
  9. Une photo de la mèche de cheveux a été prise juste après l’étape 9.
Le frisottis de la mèche de cheveux a été évalué conformément aux critères suivants en comparant les photos prises aux étapes 8 et 10. Plus le score est élevé, meilleure est la résistance à l’humidité.
5: Très bien (pas de frisottis)
4: Bien(petits frisottis)
3: Assez bien (peu de frisottis)
2: Mauvais (quelques frisottis)
1: Très mauvais (de nombreux frisottis)
Les résultats sont montrés dans le Tableau 2 à la ligne « Frisottis ».
Il est clair que la composition selon l’exemple 2 a donné moins de frisottis dans des conditions humides que les compositions selon les exemples comparatifs 5-8. Cela signifie que la composition selon l’exemple 2 a fourni une résistance à l’humidité supérieure aux compositions selon les exemples comparatifs 5-8.
En particulier, les exemples comparatifs 7 et 8 montrent que l’utilisation d’acide glyoxylique uniquement (Ex. Ex. 7) ou l’utilisation exclusive d’acide levulinique/lévulinate de sodium n’a pas pu supprimer les frisottis comme l’a fait la composition selon l’exemple 2.
(Alignement)
Chacune des compositions selon l’exemple 2 et les exemples comparatifs 5-4 a été utilisée pour traiter une mèche de cheveux (1,0 g, 27 cm) conformément aux étapes suivantes.
  1. La mèche de cheveux a été lavée et rincée à l’eau.
  1. Après rinçage, 0,6 g de la composition à évaluer a été appliqué sur la mèche de cheveux mouillés en 1 minute.
  2. On a laissé la mèche de cheveux pendant 10 minutes à température ambiante (25 °C).
  3. On a rincé soigneusement la mèche de cheveux à l’eau du robinet.
  4. La mèche de cheveux a été séchée avec un sèche-cheveux.
  5. On a lissé la mèche de cheveux en 3 passages avec un fer à lisser (ADST Premium DS2, Hakko Limited, Japon) à 180 C, 4 secondes/passage.
  6. La mèche de cheveux a été placée dans une étuve à 50 °C pendant 30 minutes pour être standardisée.
  7. Une photo de la mèche de cheveux a été prise juste après l’étape 7.
  8. La mèche de cheveux a été placée dans une chambre contrôlée (ETS Environmental Test Chamber, Modèle 5532-1-30-2262) à une température de 30 °C et sous une humidité atmosphérique de 70 % pendant 1 heure.
  9. Une photo de la mèche de cheveux a été prise juste après l’étape 9.
L’alignement de la mèche de cheveux a été évalué conformément aux critères suivants en comparant les photos prises aux étapes 8 et 10. Plus le score est élevé, meilleure est la résistance à l’humidité.
5: Très bon
4: Bon
3: Assez bon
2: Mauvais
1: Très mauvais
Les résultats sont montrés dans le Tableau 2 à la ligne « Alignement ».
Il est clair que la composition selon l’exemple 2 a fourni un meilleur alignement des cheveux dans des conditions humides que les compositions selon les exemples comparatifs 5-8. Cela signifie que la composition selon l’exemple 2 a fourni une résistance à l’humidité supérieure aux compositions selon les exemples comparatifs 5-8.
En particulier, les exemples comparatifs 7 et 8 montrent que l’utilisation d’acide glyoxylique uniquement (Ex. Ex. 7) ou l’utilisation exclusive d’acide levulinique/lévulinate de sodium n’a pas pu fournir un bon alignement des cheveux comme le fait la composition selon l’exemple 2.

Claims (10)

  1. Composition de mise en forme de fibres kératiniques, telles que les cheveux, comprenant :
    (a) au moins un composé choisi dans le groupe consistant en acide glyoxylique, solvates d’acide glyoxylique, sels d’acide glyoxylique, esters d’acide glyoxylique, amides d’acide glyoxylique et des mélanges de ceux-ci et
    (b) au moins un composé, différent du composé (a), choisi dans le groupe consistant en acides cétoniques, sels de ceux-ci et mélanges de ceux-ci.
    dans laquelle
    la quantité de (a) composé(s) de la composition est inférieure à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition et
    la quantité du ou des (b) composé(s) dans la composition est de 10 % en poids ou moins.
  2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle le composé (b) est choisi parmi l’acide lévulinique, un sel de celui-ci et un mélange de celui-ci.
  3. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 2, dans laquelle la composition comprend en outre (c) de l'eau.
  4. Composition selon l’une quelconque des Revendications 1 à 3, dans laquelle la composition comprend en outre (d) au moins un composé bétaïne.
  5. Composition selon la revendication 4, dans laquelle le composé bétaïne (d) est choisi dans le groupe consistant en triméthylglycine, carnitine et L-proline bétaïne ou stachydrine, et des mélanges de celles-ci.
  6. Composition selon l’une des revendications 1 à 5, dans laquelle le pH de la composition est de 7 ou moins, de préférence de 6 ou moins et mieux encore, de 5 ou moins.
  7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6 dans laquelle la composition ne comprend aucun agent réducteur ou agent oxydant, ou peut comprendre moins de 1 % en poids, de préférence, moins de 0,5 % en poids et mieux encore, moins de 0,1 % en poids d’un agent réducteur ou d’un agent oxydant, par rapport au poids total de la composition.
  8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, destinée à mettre en forme, de préférence lisser, des fibres kératiniques, telles que les cheveux.
  9. Procédé de mise en forme de fibres kératiniques, telles que les cheveux, comprenant les étapes suivantes :
    (i) application de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 sur les fibres kératiniques.
    (ii) rinçage éventuel des fibres kératiniques avec ou sans séchage des fibres kératiniques après rinçage et
    (iii) mise en forme, de préférence lissage des fibres kératiniques à une température de plus de 50 ºC, de préférence, de plus de 100 ºC et, mieux encore, de plus de 150 ºC.
  10. Kit pour mettre en forme, de préférence lisser les fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant :
    au moins un élément choisi dans le groupe consistant en un fer, un bigoudi, un peigne, un sèche-cheveux et une combinaison de ceux-ci, de préférence au moins un fer chauffant, un bigoudi chauffant, un peigne chauffant ou un sèche-cheveux, qui est capable de fournir aux fibres kératiniques une température supérieure à 50 °C, de préférence supérieure à 100 °C et, mieux encore, supérieure à 150 °C et
    la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8 ; et
FR2308991A 2022-12-09 2023-08-28 Composition adaptée aux fibres kératiniques Active FR3151206B3 (fr)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022197247 2022-12-09
FR2300474A FR3144918A1 (fr) 2023-01-18 2023-01-18 Procédé de lissage amélioré des fibres kératineuses
PCT/JP2023/027472 WO2024122096A1 (fr) 2022-12-09 2023-07-20 Composition convenant aux fibres de kératine
IBPCT/JP2023/027472 2023-07-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3151206A3 true FR3151206A3 (fr) 2025-01-24
FR3151206B3 FR3151206B3 (fr) 2025-08-15

Family

ID=87762529

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2308991A Active FR3151206B3 (fr) 2022-12-09 2023-08-28 Composition adaptée aux fibres kératiniques

Country Status (5)

Country Link
EP (2) EP4629963A1 (fr)
JP (2) JP2025538836A (fr)
CN (2) CN120302955A (fr)
FR (1) FR3151206B3 (fr)
WO (2) WO2024122096A1 (fr)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0354835A1 (fr) 1988-08-04 1990-02-14 L'oreal N-(mercaptoalkyl)oméga-hydroxyalkylamides et leur utilisation en tant qu'agents réducteurs dans un procédé de déformation permanente des cheveux
EP0368763A1 (fr) 1988-11-09 1990-05-16 L'oreal Mercapto-4 butyramides N-mono ou N,N-disubstitués par un radical mono ou polyhydroxyalkyle, et leur utilisation en tant qu'agents réducteurs dans un procédé de déformation permanente des cheveux
EP0432000A1 (fr) 1989-11-20 1991-06-12 L'oreal Composition rÀ©ductrice, pour déformation permanente des cheveux, contenant en tant qu'agent réducteur un amino mercaptoalkylamide ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procédé de déformation permanente des cheveux
EP0514282A1 (fr) 1991-05-17 1992-11-19 L'oreal Nouveaux alkylamino mercaptoalkylamides ou l'un de leurs sels cosmétiquement acceptables, et leur utilisation en tant qu'agents réducteurs, dans un procédé de déformation permanente des cheveux
FR2679448A1 (fr) 1991-07-23 1993-01-29 Oreal Melange azetrope de thioglycolate d'hydroxy-2 propyle et de thioglycolate d'hydroxy-2 methyl-1 ethyle, son procede d'obtention et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
WO2014131469A1 (fr) 2013-02-28 2014-09-04 Kao Corporation Composition et procédé pour le lissage semi-permanent des cheveux

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3101011C2 (de) * 1981-01-15 1985-06-05 Wella Ag, 6100 Darmstadt Haarbehandlungsmittel
JP4919547B2 (ja) * 2001-07-10 2012-04-18 株式会社ディーエイチシー 美白化粧料
DE102013225915A1 (de) * 2013-12-13 2015-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarglättung mit Glyoxylsäure
US20170273881A1 (en) * 2014-08-21 2017-09-28 Alfa Parf Group S.P.A. Cosmetic composition for keratin fibres
WO2016033591A1 (fr) * 2014-08-31 2016-03-03 Cosphatech, Llc Compositions et procédés permettant le lissage des cheveux
JP2019123701A (ja) * 2018-01-12 2019-07-25 株式会社イングラボ 毛髪処理剤
JP7309183B2 (ja) * 2019-08-30 2023-07-18 株式会社アリミノ 毛髪処理剤、酸・熱トリートメント処理方法、およびシャンプー・トリートメント処理方法
IT202100016733A1 (it) * 2021-06-25 2022-12-25 Beauty & Business S P A Composizioni stiranti per capelli

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0354835A1 (fr) 1988-08-04 1990-02-14 L'oreal N-(mercaptoalkyl)oméga-hydroxyalkylamides et leur utilisation en tant qu'agents réducteurs dans un procédé de déformation permanente des cheveux
EP0368763A1 (fr) 1988-11-09 1990-05-16 L'oreal Mercapto-4 butyramides N-mono ou N,N-disubstitués par un radical mono ou polyhydroxyalkyle, et leur utilisation en tant qu'agents réducteurs dans un procédé de déformation permanente des cheveux
EP0432000A1 (fr) 1989-11-20 1991-06-12 L'oreal Composition rÀ©ductrice, pour déformation permanente des cheveux, contenant en tant qu'agent réducteur un amino mercaptoalkylamide ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procédé de déformation permanente des cheveux
EP0514282A1 (fr) 1991-05-17 1992-11-19 L'oreal Nouveaux alkylamino mercaptoalkylamides ou l'un de leurs sels cosmétiquement acceptables, et leur utilisation en tant qu'agents réducteurs, dans un procédé de déformation permanente des cheveux
FR2679448A1 (fr) 1991-07-23 1993-01-29 Oreal Melange azetrope de thioglycolate d'hydroxy-2 propyle et de thioglycolate d'hydroxy-2 methyl-1 ethyle, son procede d'obtention et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
WO2014131469A1 (fr) 2013-02-28 2014-09-04 Kao Corporation Composition et procédé pour le lissage semi-permanent des cheveux

Also Published As

Publication number Publication date
JP2025538836A (ja) 2025-11-28
CN120302955A (zh) 2025-07-11
FR3151206B3 (fr) 2025-08-15
JP2025538851A (ja) 2025-12-01
EP4629964A1 (fr) 2025-10-15
WO2024122096A1 (fr) 2024-06-13
EP4629963A1 (fr) 2025-10-15
WO2024122096A8 (fr) 2025-05-08
WO2024122370A1 (fr) 2024-06-13
CN120302954A (zh) 2025-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1357884B1 (fr) Composition de traitement des matieres keratiniques comprenant un polymere poly(alkyl) vinyllactame cationique et un agent conditionneur
EP1468667B1 (fr) Procédé de traitement capillaire et utilisation du procédé pour le lissage des cheveux
EP0857052B1 (fr) Nouvelle composition oxydante et nouveau procede pour la deformation permanente ou la decoloration des cheveux
FR2986704A1 (fr) Procede de traitement cosmetique et composition comprenant un ester d'acide glyoxylique
WO2013117843A1 (fr) Composition cosmétique comprenant un composé multifonctionnel, composé et procédé de traitement cosmétique
EP0855898A1 (fr) Nouvelle composition reductrice et nouveau procede pour la deformation permanente des cheveux
FR3010308A1 (fr) Procede de traitement des fibres keratiniques avec un compose d'acide pyridine dicarboxylique
FR3151206A3 (fr) Composition adaptée aux fibres kératiniques
WO2014091125A2 (fr) Composition cosmétique comprenant un tensioactif non ionique, un ten-sioactif cationique, un ester gras liquide et une silicone particulière, et pro-cédé de traitement cosmétique
EP1582198B1 (fr) Procédé de traitement des fibres capillaires à base de compositions siliconées
WO2021099715A1 (fr) Utilisation d'un dérivé de glycine bétaïne comme agent de conditionnement des fibres kératiniques
FR2999078A1 (fr) Composition cosmetique comprenant l'association de tensioactifs non ionique et cationique, et procede de traitement cosmetique
FR3030241A1 (fr) Procede de traitement des fibres keratiniques avec une composition comprenant un acide amine et un polyol
FR3144918A1 (fr) Procédé de lissage amélioré des fibres kératineuses
FR3144917A1 (fr) Composition pour lissage amélioré des fibres kératineuses
FR2950530A1 (fr) Composition cosmetique comprenant deux mercaptosiloxanes distincts, procede de deformation permanente des cheveux et utilisation
FR3068886B1 (fr) Composition cosmetique aqueuse comprenant un derive d'acide pyridine-dicarboxylique et un hydroxystilbene
EP1506768A1 (fr) Procédé de déformation permanente des cheveux comprenant une étape de précipitation in situ d'un polymère anionique ou amphotère
FR3152385A3 (fr) Composition adaptée aux fibres kératiniques
FR3142891A1 (fr) Processus de remodelage à chaud amélioré
FR2926981A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un copolumere vinylformamide/vinylformamine et un polymere cationique
FR3158229A3 (fr) Composition convenant aux fibres kératineuses
FR3152387A3 (fr) Composition adaptée aux fibres kératineuses
FR3152384A3 (fr) Processus de traitement de fibres kératineuses
FR3117810A1 (fr) Procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques mettant en œuvre un sel de titane, un acide carboxylique et une etape de chauffage

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3