FR3140757A1

FR3140757A1 - Compositions cosmétiques comportant des acides gras

Info

Publication number: FR3140757A1
Application number: FR2210741A
Authority: FR
Inventors: Jun Liang; Heather LEE
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2022-10-18
Filing date: 2022-10-18
Publication date: 2024-04-19
Anticipated expiration: 2042-10-18
Also published as: FR3140757B1

Abstract

Compositions cosmétiques comportant des acides gras La présente divulgation porte sur des compositions de soin et de conditionnement des cheveux ; et sur des procédés de conditionnement, de gérabilité et/ou de coiffage des cheveux en utilisant les compositions. Les compositions incluent : (a) un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de Formule (I) : (b) un ou plusieurs tensioactifs cationiques ; (c) un ou plusieurs alcools gras comportant au moins 8 atomes de carbone ; (d) un ou plusieurs acides gras ; (e) un ou plusieurs d’un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone ; et (f) moins de 5 % en poids d’eau et de monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone. Les compositions sont particulièrement utiles pour déposer des agents actifs de conditionnement tels que des tensioactifs cationiques et composés gras sur les cheveux et fournir une définition des boucles, un contrôle des frisottis, une facilité de coiffage et de démêlage, et un lissé aux cheveux. Figure pour l'abrégé : néant

Description

Compositions cosmétiques comportant des acides gras

DOMAINE DE LA DIVULGATION

La présente divulgation porte sur des compositions de soin et de conditionnement des cheveux et sur des procédés de conditionnement et de coiffage des cheveux en utilisant les compositions.

CONTEXTE

De nombreuses personnes souffrent de cheveux secs et abîmés. La sécheresse et les dommages peuvent survenir en raison de plusieurs facteurs, notamment l’exposition aux conditions météorologiques, les traitements mécaniques (par exemple, brossage des cheveux), les traitements excessifs avec des produits chimiques, le séchage des cheveux, le coiffage à la chaleur, etc. En association, l’utilisation de produits nettoyants qui peuvent éliminer de manière excessive les huiles naturelles des cheveux, peut également entraîner des pointes fourchues, des cheveux ternes et exacerber la sécheresse des cheveux. Pour atténuer les dommages, des traitements à l’huile, un conditionneur, des masques capillaires et des traitements chimiques sont couramment utilisés.

La popularité et l’utilisation d’huiles pour le traitement des cheveux secs ont augmenté en raison de leur efficacité et de leur simplicité. Les huiles couramment utilisées incluent l’huile d’olive, l’huile minérale, l’huile d’avocat, l’huile de noyau d’abricot, l’huile de son de riz et l’huile de noix de coco. Cependant, un problème est que les effets ne sont habituellement pas observés avant plusieurs heures (par exemple, 8 heures) de traitement et plusieurs traitements sont habituellement nécessaires, ce qui rend le traitement chronophage et laborieux.

Les personnes souhaitent un traitement pour les cheveux ou les cheveux abîmés qui ne soit ni chronophage ni laborieux. Différentes approches ont été mises au point pour revitaliser les cheveux. Un procédé courant pour offrir un bienfait de conditionnement consiste à utiliser des agents de conditionnement tels que des tensioactifs et des polymères cationiques, des composés gras à point de fusion élevé, des huiles à bas point de fusion, des composés de silicone, et des combinaisons de ceux-ci. La plupart de ces agents conditionnants sont connus pour offrir divers bienfaits de conditionnement.

Cependant, il reste à fournir une gérabilité des cheveux améliorée, par exemple, un alignement des cheveux amélioré, une réduction du volume indésirable (en particulier une réduction des frisottis), et une brillance accrue. Il est également nécessaire de mettre au point des produits de soins capillaires qui puissent apporter d’autres bienfaits en même temps, en plus des bienfaits traitants et revitalisants, tels que le coiffage, le volume, la mise en forme, la définition des boucles (pour les cheveux bouclés ou ondulés), et l’aptitude à recoiffer ou à remettre en forme (sans avoir besoin de réappliquer le produit).

RÉSUMÉ DE LA DIVULGATION

La présente divulgation porte sur des compositions de soin et de conditionnement des cheveux ; et sur des procédés de conditionnement et de coiffage des cheveux en utilisant les compositions. Les compositions augmentent étonnamment le dépôt d’agents actifs revitalisants tels que les tensioactifs cationiques et les composés gras sur les cheveux. Le dépôt de ces agents actifs revitalisants confère un effet lissant et adoucissant aux cheveux, leur donnant un aspect brillant et nourri. Les cheveux sont facilement démêlés, et la sécheresse et les frisottis sont réduits ou limités. Les compositions incluent typiquement :

(a) un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de Formule (I):

(I)

dans laquelle R₁et R₂peuvent être identiques ou différents et sont indépendamment sélectionnés parmi un hydrogène, un alkyle en C₁-C₆, un alcényle en C₁-C₆, un hétéroalkyle en C₁-C₆, un hétéroalcényle en C₁-C₆, un aryle, un hétéroaryle, un cycloalkyle en C₃-C₆, un hétéro (en C₃-C₆)cycloalkyle en C₃-C₆, un aryle, un hétéroaryle, optionnellement substitué ; ou R₁et R₂peuvent former ensemble un cycloalkyle en C₃-C₆, un hétérocycloalkyle en C₃-C₆, un aryle, ou un hétéroaryle, optionnellement substitué ;

dans laquelle les hétéroatomes sont sélectionnés parmi N, O ou S ;

(b) un ou plusieurs polysaccharides cationiques ;

(c) un ou plusieurs alcools gras comportant au moins 8 atomes de carbone ;

(d) un ou plusieurs acides gras ;

(e) un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone ; et

(f) moins de 5 % en poids d’eau et de monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone ;

dans laquelle tous les pourcentages en poids sont basés sur un poids total de la composition.

La composition est typiquement une composition solubilisée, non émulsifiée. En outre, dans divers modes de réalisation, la composition est transparente ou translucide. Dans divers modes de réalisation, la composition est une composition solubilisée, non émulsifiée, jusqu’à ce qu’elle soit appliquée sur cheveux mouillés ou humides, moyennant quoi la composition forme une phase lamellairein situ. Dans divers modes de réalisation, la composition est transparente ou translucide, moyennant quoi lors d’une application sur cheveux mouillés ou humides, la composition forme un aspect opaque.

Dans divers modes de réalisation, un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de Formule (I) sont sélectionnés parmi les composés comportant au moins l’un de R₁et R₂étant un alkyle linéaire, ramifié ou cyclique en C₁-C₆. De préférence, R₁et R₂sont indépendamment un alkyle linéaire en C₁-C₆, par exemple de l’isopropylidène glycérol.

Les exemples non limitatifs de tensioactifs cationiques incluent le chlorure de cétrimonium, le chlorure de stéarimonium, le chlorure de béhentrimonium, le méthosulfate de béhentrimonium, le méthosulfate de béhénamidopropyltrimonium, le chlorure de stéaramidopropyltrimonium, le chlorure d’arachidtrimonium, le chlorure de distéaryldimonium, le chlorure de dicétyldimonium, le chlorure de tricétylmonium, l’oléamidopropyl diméthylamine, la linoléamidopropyl diméthylamine, l’isostéaramidopropyl diméthylamine, l’oléyl hydroxyéthyl imidazoline, la stéaramidopropyldiméthylamine, la béhénamidopropyldiméthylamine, la béhénamidopropyldiéthylamine, la béhénamidoéthyldiéthylamine, la béhénamidoéthyldiméthylamine, l’arachidamidopropyldiméthylamine, l’arachidamidopropyldiéthylamine, l’arachimidoéthyldiéthylamine, l’arachidamidoéthyldiméthylamine, la brassicamidopropyldiméthylamine, la lauramidopropyl diméthylamine, la myristamidopropyl diméthylamine, la dilinoléamidopropyl diméthylamine, la palmitamidopropyl diméthylamine et les mélanges de ceux-ci.

Les polyols comportent de préférence deux ou trois groupes hydroxyles. Les exemples non limitatifs incluent l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l’hexylène glycol, le pentylène glycol, le 1,3-propanediol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, le caprylyl glycol, la glycérine, et une combinaison de ceux-ci.

Les exemples non limitatifs d’alcools gras utiles incluent les alcools gras linéaires ou ramifiés comportant de 10 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 28 atomes de carbone. Dans divers modes de réalisation, les alcools gras sont sélectionnés parmi l’alcool caprylique, l’alcool pelargonique, l’alcool décylique, l’alcool undécylique, l’alcool laurylique, l’alcool tridécylique, l’alcool myristylique, l’alcool pentadécylique, l’alcool cétylique, l’alcool palmitoléylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool isocétylique, l’alcool heptadécylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool oléylique, l’alcool nonadécylique, l’alcool arachidylique, l’alcool hénéicosylique, l’alcool béhénylique, l’alcool érucylique, l’alcool lignocérylique, l’alcool cérylique, le 1-heptacosanol, l’alcool montanylique, le 1-nonacosanol et l’alcool myricylique.

Les exemples non limitatifs d’acides gras incluent l’acide caprylique, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide arachidique, l’acide béhénique, l’acide lignocérique, l’acide cérotique, l’acide myristoléique, l’acide palmitoléique, l’acide sapiénique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide vaccénique, l’acide linoléique, l’acide linoélaïdique, l’acide α-linolénique, l’acide arachidonique, l’acide éicosapentaénoïque, l’acide érucique, l’acide docosahexaénoïque, l’acide isostéarique et une combinaison de ceux-ci. Dans un mode de réalisation préféré, un ou plusieurs acides gras (ou tous) sont des acides gras non linéaires. Le terme « acides gras non linéaires » tel qu’utilisé dans la présente divulgation fait référence à un acide gras insaturé et/ou à des acides gras ramifiés.

Les exemples non limitatifs d’acides gras insaturés incluent l’acide myristoléique, l’acide palmitoléique, l’acide sapiénique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide vaccénique, l’acide linoléique, l’acide linoélaïdique, l’acide α-linolénique, l’acide arachidonique, l’acide éicosapentaénoïque, l’acide érucique, l’acide docosahexaénoïque, et une combinaison de ceux-ci. Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs acides gras incluent de l’acide oléique, et optionnellement un ou plusieurs acides gras additionnels.

Les exemples non limitatifs d’acides gras ramifiés incluent l’acide isostéarique.

Les exemples non limitatifs de polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone incluent l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l’hexylène glycol, le pentylène glycol, le 1,3-propanediol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, le caprylyl glycol et la glycérine.

Dans divers modes de réalisation, les compositions incluent un ou plusieurs émollients. Les exemples non limitatifs incluent les esters gras, les éthers gras, les esters d’acide gras de propylène glycol, les carbonates gras, et les combinaisons de ceux-ci.

Dans divers modes de réalisation, les composition incluent un ou plusieurs polymères épaississants. Par exemple, les un ou plusieurs polymères épaississants peuvent inclure des polymères épaississants non ioniques, des polymères épaississants cationiques, et une combinaison de ceux-ci. Les exemples non limitatifs de polymères épaississants non ioniques incluent, et une combinaison de ceux-ci. Par exemple, les polymères épaississants cationiques peuvent être un polymère épaississant cationique comprenant un groupe amine quaternaire ou un groupe ammonium quaternaire. Les exemples non limitatifs incluent le polyquaternium 10, le polyquaternium 67, et une combinaison de ceux-ci.

Dans divers modes de réalisation, les compositions incluent un ou plusieurs polymères filmogènes (également appelés « polymères de coiffage »). Les exemples non limitatifs de polymères filmogènes incluent les polyalkyloxazolines ; les homopolymères d’acétate de vinyle ; les copolymères d’acétate de vinyle ; les homopolymères et les copolymères d’esters acryliques ; les copolymères d’acrylonitrile et d’un monomère non ionique ; les homopolymères de styrène ; les copolymères de styrène (par exemple copolymères de styrène et d’un (méth)acrylate d’alkyle ; les copolymères de styrène, de méthacrylate d’alkyle et d’acrylate d’alkyle ; les copolymères de styrène et de butadiène ; ou les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyridine) ; les polyamides ; les homopolymères de vinylpyrrolidone ; un copolymère de vinylpyrrolidone et de monomères d’acétate de vinyle ; les homopolymères de vinyllactame, y compris le polyvinylcaprolactame ; et les copolymères de vinyllactame, tels qu’un copolymère de poly(vinylpyrrolidone/vinyllactame), les copolymères de poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle) ; les terpolymères de poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle/propionate de vinyle) ; et les combinaisons de ceux-ci.

Les compositions peuvent être appliquées immédiatement après le shampooing, par exemple à la place d’un conditionneur. Les compositions peuvent également être appliquées sur les cheveux immédiatement après le shampooing et la conditionneur, par exemple comme masque de traitement à rincer ou sans rinçage. Les compositions peuvent également être appliquées avant le shampooing comme compositions de prétraitement. Dans divers modes de réalisation, après l’application des compositions sur les cheveux, les cheveux sont rincés à l’eau, séchés et coiffés comme souhaité. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions sont appliquées comme un produit sans rinçage. Par exemple, les compositions peuvent être appliquées sur cheveux mouillés ou humides et peuvent rester indéfiniment sur les cheveux, à savoir, la composition capillaire n’est pas enlevée ou rincée des cheveux avant le coiffage.

La montre des mèches de cheveux traitées avec des compositions cosmétiques contenant un acide gras insaturé et des compositions cosmétiques contenant un acide gras saturé.

DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE LA DIVULGATION

Les compositions cosmétiques de la présente divulgation sont particulièrement utiles pour traiter les cheveux. Les compositions sont typiquement solubilisées (non émulsifiées) jusqu’à ce qu’elles soient appliquées sur un substrat mouillé ou humide, par exemple, les cheveux. Dans divers modes de réalisation, la composition est une composition solubilisée, non émulsifiée, jusqu’à ce qu’elle soit appliquée sur cheveux mouillés ou humides, moyennant quoi la composition forme une phase lamellairein situ. Dans divers modes de réalisation, la composition est transparente ou translucide, moyennant quoi lors d’une application sur cheveux mouillés ou humides, la composition a un aspect opaque. Les compositions augmentent et améliorent étonnamment le dépôt d’agents actifs revitalisants tels que les tensioactifs cationiques et les composés gras sur les cheveux. Les compositions incluent typiquement :

(a) un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de Formule (I):

(I)

dans laquelle R₁et R₂peuvent être identiques ou différents et sont indépendamment sélectionnés parmi un hydrogène, un alkyle en C₁-C₆, un alcényle en C₁-C₆, un hétéroalkyle en C₁-C₆, un hétéroalcényle en C₁-C₆, un aryle, un hétéroaryle, un cycloalkyle en C₃-C₆, un hétéro (en C₃-C₆)cycloalkyle en C₃-C₆, un aryle, un hétéroaryle, optionnellement substitué ; ou R₁et R₂peuvent former ensemble un cycloalkyle en C₃-C₆, un hétérocycloalkyle en C₃-C₆, un aryle ou un hétéroaryle, optionnellement, substitué ;

dans laquelle les hétéroatomes sont sélectionnés parmi N, O ou S ;

(b) un ou plusieurs polysaccharides cationiques ;

(c) un ou plusieurs alcools gras comportant au moins 8 atomes de carbone ; et

(d) un ou plusieurs acides gras ;

(e) un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone ; et

Les compositions sont typiquement solubilisées (non émulsifiées) jusqu’à ce qu’elles soient appliquées sur un substrat mouillé ou humide, par exemple, les cheveux. Lors de l’application sur le substrat mouillé ou humide, les compositions forment une phase lamellairein situ. En outre, les compositions sont typiquement transparentes ou translucides.

Le terme « transparent » par rapport à une composition transparente indique que la composition a une transmittance d’au moins 80 % à une longueur d’onde de 600 nm, mesurée par exemple à l’aide d’un spectromètre UV-visible Lambda 40. Les compositions peuvent avoir, par exemple, une transmittance d’au moins 80 %, d’au moins 90 % ou d’au moins 95 % à une longueur d’onde de 600 nm, mesurée, par exemple, à l’aide d’un spectromètre UV-visible Lambda 40. Le terme « clair » est interchangeable avec le terme « transparent » aux fins de la présente divulgation.

Le terme « translucide » par rapport à une composition translucide indique que la composition a une transmittance d’au moins 50 % à une longueur d’onde de 600 nm, mesurée par exemple à l’aide d’un spectromètre UV-visible Lambda 40.

(a) Composés cétal/acétal de glycérine de Formule (I)

Les compositions de la présente divulgation incluent un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de Formule (I) :

(I)

dans laquelle

R₁et R₂peuvent être identiques ou différents et sont indépendamment sélectionnés parmi un hydrogène, un alkyle en C₁-C₆, un alcényle en C₁-C₆, un hétéroalkyle en C₁-C₆, un hétéroalcényle en C₁-C₆, un aryle, un hétéroaryle, un cycloalkyle en C₃-C₆, un hétérocycloalkyle en C₃-C₆, optionnellement substitué ; ou

R₁et R₂peuvent former ensemble un cycloalkyle en C₃-C₆, un hétérocycloalkyle en C₃-C₆, un aryle ou un hétéroaryle, optionnellement substitué ;

dans laquelle les hétéroatomes sont sélectionnés parmi N, O ou S.

Tel qu’utilisé dans le présent document, le terme « alkyle » a sa signification ordinaire dans la technique et inclut les groupes aliphatiques saturés, y compris les groupes alkyles à chaîne droite et les groupes alkyles à chaîne ramifiée.

Tel qu’utilisé dans le présent document, le terme « cycloalkyle » a sa signification ordinaire dans la technique et inclut un alkyle tel que défini ci-dessus mais formant un noyau comportant 3 à 6 atomes de carbone.

Tel qu’utilisé dans le présent document, « alcényle » a sa signification ordinaire dans la technique et inclut les groupes hydrocarbonés à chaîne droite et à chaîne ramifiée contenant au moins une double liaison carbone-carbone.

Le terme « hétéroalkylhétéroalkyle » a sa signification ordinaire dans la technique et inclut un alkyle tel que décrit dans le présent document, à l’exception du fait qu’un ou plusieurs atomes sont un hétéroatome (par exemple, oxygène, azote, soufre, et autres).

Tel qu’utilisé dans le présent document, le terme « hétérocycloalkyle » a sa signification ordinaire dans la technique et inclut un hétéroalkyle comme évoqué ci-dessus, à l’exception du fait qu’il est sous la forme d’un noyau comportant 3 à 6 atomes de carbone dans lequel un ou plusieurs atomes sont un hétéroatome (par exemple, oxygène, azote, soufre, et autres).

Tel qu’utilisé dans le présent document, le terme « hétéroalcényle » a sa signification ordinaire dans la technique et inclut les groupes hydrocarbonés à chaîne droite et à chaîne ramifiée contenant au moins une double liaison carbone-carbone et dans lesquels un ou plusieurs atomes sont un hétéroatome (par exemple, oxygène, azote, soufre, et autres).

Tel qu’utilisé dans le présent document, le terme « aryle » a sa signification ordinaire dans la technique et inclut les groupes carbocycliques aromatiques comportant un seul noyau (par exemple, phényle) ou plusieurs noyaux (par exemple, biphényle).

Tel qu’utilisé dans le présent document, le terme « hétéroaryle » a sa signification ordinaire dans la technique et inclut les groupes aryles tels que décrits ci-dessus à l’exception du fait qu’un ou plusieurs atomes sont un hétéroatome (par exemple, oxygène, azote, soufre, et autres), optionnellement substitués.

Les groupes alkyle, alcényle, hétéroalkyle, hétéroalcényle, aryle, hétéroaryle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle évoqués ci-dessus peuvent être optionnellement substitués, par exemple, optionnellement substitués par un alkyle, un alcényle, un alcynyle, un cycloalkyle, un cycloalcényle, un cycloalcynyle, un aryle, un alkaryle, un aralkyle, optionnellement interrompus ou terminés par des hétéroatomes, des groupes carbonyles, un cyano, un NO₂, un alcoxy, un aryloxy, un hydroxy, un amino, un thioalkyle, un thioaryle, des groupes contenant du soufre, des halogénures, des dérivés substitués de ceux-ci, et autres.

Dans un mode de réalisation préféré au moins l’un de R₁et R₂est un alkyle linéaire, ramifié ou cyclique en C₁-C₆, de préférence un alkyle linéaire ou ramifié en C₁-C₆. Dans un autre mode de réalisation préféré, R₁et R₂sont tous deux un alkyle linéaire, ramifié ou cyclique en C₁-C₆, de préférence tous deux un alkyle linéaire ou ramifié en C₁-C₆.

Les exemples non limitatifs de composés cétal/acétal de glycérine de Formule (I) incluent l’isopropylidène glycérol (2,2-diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol), le (2,2-diéthyl-1,3-dioxolan-4-yl)méthanol, le (2,2-dipropyl-1,3-dioxolan-4-yl)méthanol, le ((2-méthyl-1,3-dioxolan-4-yl)méthanol), le (2-éthyl-1,3-dioxolan-4-yl)méthanol, le (2-propyl-1,3-dioxolan-4-yl)méthanol, le glycérol formal (4-hydroxyméthyl-1,3-dioxolane), le 2-isobutyl-2-méthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol, le 2-phényl-1,3-dioxolane-4-méthanol, et une combinaison de ceux-ci. De manière préférée entre toutes, les un ou plusieurs cétal/acétal de glycérine sont de l’isopropylidène glycérol (2,2-diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol).

Tel qu’utilisé dans le présent document, le terme « isopropylidène glycérol » est du 2,2-diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol, également connu sous le nom de « Solketal », et a la formule suivante :

Isopropylidène glycérol

(2,2-diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol)

La quantité totale des un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de Formule (I) dans les compositions variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de formule (I) est d’environ 5 à environ 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de Formule (I) est d’environ 5 à environ 90 % en poids, environ 5 à environ 80 % en poids, environ 5 à environ 70 % en poids, environ 5 à environ 60 % en poids, environ 5 à environ 50 % en poids, environ 5 à environ 40 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

Dans certains modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de Formule (I) est d’environ 10 à environ 95 % en poids, environ 20 à environ 95 % en poids, environ 30 à environ 95 % en poids, environ 40 à environ 95 % en poids, environ 50 à environ 95 % en poids, environ 60 à environ 95 % en poids, environ 70 à environ 95 % en poids, environ 10 à environ 90 % en poids, environ 20 à environ 90 % en poids, environ 30 à environ 90 % en poids, environ 40 à environ 90 % en poids, environ 50 à environ 90 % en poids, environ 60 à environ 90 % en poids, ou environ 70 à environ 95 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

Dans des modes de réalisation préférés, la quantité totale des un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de Formule (I) est d’environ 5 à environ 40 % en poids, environ 5 à environ 35 % en poids, environ 5 à environ 30 % en poids, environ 5 à environ 25 % en poids, environ 10 à environ 40 % en poids, environ 10 à environ 35 % en poids, environ 10 à environ 30 % en poids, environ 10 à environ 25 % en poids, environ 15 à environ 40 % en poids, environ 15 à environ 35 % en poids, environ 15 à environ 30 % en poids, ou environ 15 à environ 25 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

(b) Tensioactifs cationiques

Le terme « tensioactif cationique » désigne un tensioactif qui peut être positivement chargé lorsqu’il est contenu dans les compositions selon la divulgation. Le tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou peut contenir un ou plusieurs groupes fonctionnels qui sont cationisables dans la composition selon la divulgation. Les exemples non limitatifs de tensioactifs cationiques incluent le chlorure de cétrimonium, le chlorure de stéarimonium, le chlorure de béhentrimonium, le méthosulfate de béhentrimonium, le méthosulfate de béhénamidopropyltrimonium, le chlorure de stéaramidopropyltrimonium, le chlorure d’arachidtrimonium, le chlorure de distéaryldimonium, le chlorure de dicétyldimonium, le chlorure de tricétylmonium, l’oléamidopropyl diméthylamine, la linoléamidopropyl diméthylamine, l’isostéaramidopropyl diméthylamine, l’oléyl hydroxyéthyl imidazoline, la stéaramidopropyldiméthylamine, la béhénamidopropyldiméthylamine, la béhénamidopropyldiéthylamine, la béhénamidoéthyldiéthylamine, la béhénamidoéthyldiméthylamine, l’arachidamidopropyldiméthylamine, l’arachidamidopropyldiéthylamine, l’arachimidoéthyldiéthylamine, l’arachidamidoéthyldiméthylamine, la brassicamidopropyldiméthylamine, la lauramidopropyl diméthylamine, la myristamidopropyl diméthylamine, la dilinoléamidopropyl diméthylamine, la palmitamidopropyl diméthylamine et une combinaison de ceux-ci.

Dans divers modes de réalisation, les un ou plusieurs tensioactifs cationiques sont de préférence sélectionnés parmi le chlorure de cétrimonium, le chlorure de stéarimonium, le chlorure de béhentrimonium, le méthosulfate de béhentrimonium, le méthosulfate de béhénamidopropyltrimonium, le chlorure de stéaramidopropyltrimonium, le chlorure d’arachidtrimonium, le chlorure de distéaryldimonium, le chlorure de dicétyldimonium, le chlorure de tricétylmonium, l’oléamidopropyl diméthylamine, la linoléamidopropyl diméthylamine, l’isostéaramidopropyl diméthylamine, l’oléyl hydroxyéthyl imidazoline, la stéaramidopropyldiméthylamine, la béhénamidopropyldiméthylamine, la béhénamidopropyldiéthylamine, la béhénamidoéthyldiéthylamine, la béhénamidoéthyldiméthylamine, l’arachidamidopropyldiméthylamine, l’arachidamido-propyldiéthylamine, l’arachidamidoéthylamine, l’arachidamidoéthyldiméthylamine, et une combinaison de ceux-ci.

Dans d’autres modes de réalisation, les un ou plusieurs tensioactifs cationiques sont de préférence sélectionnés parmi le chlorure de cétrimonium, le chlorure de béhentrimonium, le méthosulfate de béhentrimonium, la stéaramidopropyl diméthylamine, et une combinaison de ceux-ci.

Une liste plus exhaustive mais non limitative de tensioactifs cationiques utiles qui peuvent être inclus dans les compositions est fournie plus loin, sous le titre « Tensioactifs cationiques ».

La quantité totale des un ou plusieurs tensioactifs cationiques dans la composition variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs tensioactifs cationiques est d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs tensioactifs cationiques est d’environ 0,1 à environ 8 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,5 à environ 10 % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 0,5 à environ 5 % en poids, environ 0,5 à environ 3 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids, ou environ 1 à environ 3 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

(c) Alcools gras comportant au moins 8 atomes de carbone

Le terme « alcool gras » désigne un alcool comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH), et comprenant au moins 8 atomes de carbone, et qui n’est ni oxyalkyléné (en particulier ni oxyéthyléné ni oxypropyléné) ni glycérolé. Les alcools gras peuvent être représentés par : R-OH, dans lequel R désigne un groupe saturé (alkyle) ou insaturé (alcényle), linéaire ou ramifié, optionnellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyles, comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, de préférence 10 à 30 atomes de carbone, de manière davantage préférée 12 à 24 atomes de carbone, et de manière encore davantage préférée 14 à 22 atomes de carbone.

Dans divers modes de réalisation, les compositions incluent au moins un alcool gras solide. Les alcools gras solides sont des alcools gras qui sont solides à température ambiante et à pression atmosphérique (25 °C, 780 mmHg), et sont insolubles dans l’eau, c’est-à-dire qu’ils ont une solubilité dans l’eau inférieure à 1 % en poids, de préférence inférieure à 0,5 % en poids, à 25 °C, 1 atm. Les alcools gras solides peuvent être représentés par : R-OH, dans lequel R désigne un groupe alkyle linéaire, optionnellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyles, comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, de préférence 10 à 30 atomes de carbone, de manière davantage préférée 12 à 24 atomes de carbone, et de manière encore davantage préférée 14 à 22 atomes de carbone. Les exemples non limitatifs incluent l’alcool laurylique (1-dodécanol) ; l’alcool myristylique (1-tétradécanol), l’alcool cétylique (1-hexadécanol), l’alcool stéarylique (1-octadécanol), l’alcool arachidylique (1-éicosanol), l’alcool béhénylique (1-docosanol), l’alcool lignocérylique (1-tétracosanol), l’alcool cérylique (1-hexacosanol), l’alcool montanylique (1-octacosanol), l’alcool myricylique (1-triacontanol), et les combinaisons de ceux-ci. Dans un mode de réalisation préféré, les compositions incluent au moins un alcool gras solide sélectionné parmi l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique et les combinaisons de ceux-ci tels que l’alcool cétylstéarylique ou cétéarylique.

Dans divers modes de réalisation les compositions incluent au moins un alcool gras liquide, en particulier ceux en C10-C34, et comportent de préférence des chaînes carbonées ramifiées et/ou comportent une ou plusieurs, de préférence 1 à 3 doubles liaisons. Ils sont de préférence ramifiés et/ou insaturés (double liaison C=C) et contiennent de 12 à 40 atomes de carbone. Les alcools gras liquides peuvent être représentés par : R-OH, dans lequel R désigne un groupe alkyle ramifié ou linéaire en C12-C24 ou un groupe alcényle, R étant optionnellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy. Dans certains modes de réalisation, les alcools gras liquides sont sélectionnés parmi les alcools saturés ramifiés. De préférence, R ne contient pas de groupe hydroxyle. Les exemples non limitatifs incluent l’alcool oléylique, l’alcool linoléylique, l’alcool linolénylique, l’alcool isocétylique, l’alcool isostéarylique, le 2-octyl-1-dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl-1-décanol, le 2-décyl-1-tétradécanol, le 2-tétradécyl-1-cétanol et les combinaisons de ceux-ci. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes d’alcools gras liquides, y compris des alcools gras liquides auxquels il est fait référence ci-dessus.

Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs alcools gras sont des alcools gras saturés linéaires (chaîne droite) comportant de 10 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 28 atomes de carbone, de manière davantage préférée de 14 à 24 atomes de carbone. Les exemples non limitatifs incluent l’alcool décylique, l’alcool undécylique, l’alcool dodécylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool myricylique et une combinaison de ceux-ci.

La quantité totale des un ou plusieurs alcools gras dans la composition variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs alcools gras est d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs alcools gras est d’environ 0,1 à environ 8 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,5 à environ 10 % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 0,5 à environ 5 % en poids, environ 0,5 à environ 4 % en poids, environ 0,5 à environ 3 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, ou environ 1 à environ 3 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

(d) Acides gras

Un acide gras est un acide carboxylique comportant une chaîne aliphatique, par exemple, de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence 8 à 28 atomes de carbone, de manière davantage préférée de 12 à 26 atomes de carbone, qui est soit saturée soit insaturée, et ramifiée ou non ramifiée. La plupart des acides gras naturels comportent une chaîne non ramifiée d’un nombre pair d’atomes de carbone, de 6 à 28. Dans certains cas, les acides gras naturels sont préférés.

Les exemples non limitatifs d’acides gras incluent l’acide caprylique, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide arachidique, l’acide béhénique, l’acide lignocérique, l’acide cérotique, l’acide myristoléique, l’acide palmitoléique, l’acide sapiénique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide vaccénique, l’acide linoléique, l’acide linoélaïdique, l’acide α-linolénique, l’acide arachidonique, l’acide éicosapentaénoïque, l’acide érucique, l’acide docosahexaénoïque, l’acide isostéarique, et une combinaison de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs acides gras sont sélectionnés parmi les acides gras insaturés, de préférence les acides gras mono-insaturés. Les chaînes carbonées d’acides gras insaturés contiennent une ou plusieurs doubles liaisons comportant un groupe carboxylique (–COOH) terminal. Un acide gras comportant une seule double liaison est appelé « acide gras monoinsaturé », et les acides gras comportant plus d’une double liaison sont appelés « acides gras polyinsaturés ». Les exemples non limitatifs d’acides gras insaturés incluent l’acide myristoléique, l’acide palmitoléique, l’acide sapiénique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide vaccénique, l’acide linoléique, l’acide linoélaïdique, l’acide α-linolénique, l’acide arachidonique, l’acide éicosapentaénoïque, l’acide érucique, l’acide docosahexaénoïque, et une combinaison de ceux-ci. Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs acides gras incluent de l’acide oléique, et optionnellement un ou plusieurs acides gras additionnels.

Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs acides gras sont sélectionnés parmi les acides gras non linéaires. Le terme « acides gras non linéaires » tel qu’utilisé dans la présente divulgation fait référence à un acide gras insaturé et/ou à des acides gras ramifiés. Les chaînes carbonées d’acides gras insaturés contiennent une ou plusieurs doubles liaisons comportant un groupe carboxylique (–COOH) terminal. Un acide gras comportant une seule double liaison est appelé « acide gras monoinsaturé », et les acides gras comportant plus d’une double liaison sont appelés « acides gras polyinsaturés ». Les exemples non limitatifs d’acides gras insaturés incluent l’acide myristoléique, l’acide palmitoléique, l’acide sapiénique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide vaccénique, l’acide linoléique, l’acide linoélaïdique, l’acide α-linolénique, l’acide arachidonique, l’acide éicosapentaénoïque, l’acide érucique, l’acide docosahexaénoïque, et une combinaison de ceux-ci. Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs acides gras incluent de l’acide oléique, et optionnellement un ou plusieurs acides gras additionnels.

Les exemples non limitatifs d’acides gras ramifiés incluent l’acide isostéarique, l’acide isolaurique, l’acide isomyristique, l’acide isopalmitique, et une combinaison de ceux-ci.

La quantité totale des un ou plusieurs acides gras dans les compositions de la présente divulgation, le cas échéant, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs acide gras est d’environ 0,01 à environ 10 % en poids, par rapport au poids total des compositions. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs acides gras est d’environ 0,01 à environ 8 % en poids, environ 0,01 à environ 5 % en poids, environ 0,01 à environ 3 % en poids, environ 0,05 à environ 10 % en poids, environ 0,05 à environ 8 % en poids, environ 0,05 à environ 5 % en poids, environ 0,05 à environ 3 % en poids, environ 0,1 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 8 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,5 à environ 10 % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 0,5 à environ 5 % en poids, environ 0,5 à environ 3 % en poids, ou environ 0,5 à environ 2 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

Dans divers modes de réalisation, les un ou plusieurs alcools gras de (c) et les un ou plusieurs acides gras de (d) sont en un rapport pondéral d’environ 1:5 à environ 5:1 ((c):(d)). Dans d’autres modes de réalisation, le rapport pondéral est de 1:4 à environ 4:1, de 1:3 à environ 3:1, ou d’environ 1:2 à environ 2:1.

(e) Polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone

Les polyols comportent de 2 à 10 atomes de carbone. De préférence les polyols comportent également deux ou trois groupes hydroxyles. Par exemple, les polyols peuvent être sélectionnés parmi les glycols et le glycérol. Les exemples non limitatifs de polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone incluent l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l’hexylène glycol, le pentylène glycol, le 1,3-propanediol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, le caprylyl glycol et la glycérine.

La quantité totale des un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone variera. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone est d’environ 5 à environ 90 % en poids, par rapport au poids total des compositions.

Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone est d’environ 10 à 90 % en poids, environ 15 à 90 % en poids, environ 20 à 90 % en poids, environ 5 à environ 90 % en poids, environ 10 à environ 85 % en poids, environ 15 à environ 85 % en poids, environ 20 à environ 85 % en poids, environ 5 à environ 80 % en poids, environ 10 à environ 80 % en poids, environ 15 à environ 80 % en poids, environ 20 à environ 80 % en poids, environ 5 à environ 70 % en poids, environ 10 à environ 70 % en poids, environ 15 à environ 70 % en poids, environ 20 à environ 70 % en poids, environ 5 à environ 60 % en poids, environ 10 à environ 60 % en poids, environ 15 à environ 60 % en poids, environ 20 à environ 60 % en poids, environ 5 à environ 50 % en poids, environ 10 à environ 50 % en poids, environ 15 à environ 50 % en poids, ou environ 20 à environ 50 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

Dans des modes de réalisation préférés, la quantité totale des un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone est d’environ 20 à environ 85 % en poids, par rapport au poids total des compositions. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone est d’environ 30 à environ 85 % en poids, environ 35 à environ 85 % en poids, environ 40 à environ 85 % en poids, environ 45 à environ 85 % en poids, environ 50 à environ 85 % en poids, environ 55 à environ 85 % en poids, environ 60 à environ 85 % en poids, environ 65 à environ 85 % en poids, d’environ 30 à environ 80 % en poids, environ 35 à environ 80 % en poids, environ 40 à environ 80 % en poids, environ 45 à environ 80 % en poids, environ 50 à environ 80 % en poids, environ 55 à environ 80 % en poids, environ 60 à environ 80 % en poids, ou environ 65 à environ 80 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

Dans des modes de réalisation préférés, la quantité totale des un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone est supérieure à la quantité totale du composés cétal/acétal de glycérine de Formule (I).

Rapport pondéral de (a) à (e)

Dans divers modes de réalisation, les un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de Formule (I) de (a) et les un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone (e) sont en un rapport pondéral d’environ 1:20 à environ 20:1, environ 1:15 à environ 15:1, environ 1:10 à environ 10:1 ((a):(e)). Dans d’autres modes de réalisation, les un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de Formule (I) de (a) et les un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone (e) sont en un rapport pondéral d’environ 1:1 à environ 1:10 ((a):(e)). Dans d’autres modes de réalisation, le rapport pondéral de (a) à (e) est d’environ 1:1 à environ 1:8, environ 1:1 à environ 1:6, environ 1:1 à environ 1:5, environ 1:1 à environ 1:4, supérieur à 1:1 à environ 1:10, supérieur à 1:1 à environ 1:8, supérieur à 1:1 à environ 1:6, supérieur à 1:1 à environ 1:4, environ 1:2 à environ 1:10, environ 1:2 à environ 1:8, environ 1:2 à environ 1:6, environ 1:2 à environ 1:5, environ 1:2 à environ 1:4, environ 1:3 à environ 1:10, environ 1:3 à environ 1:8, environ 1:3 à environ 1:6, environ 1:3 à environ 1:5, ou environ 1:3 à environ 1:4 ((a):(e)).

(f) Eau et monoalcools

Les compositions de la présente divulgation incluent très peu d’eau et de monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence moins de 5 % en poids d’eau et de monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone. Dans certains cas, la composition de la présente divulgation inclut de préférence moins de 4 % en poids, moins de 3 % en poids, moins de 2 % en poids, moins de 1 % en poids, moins de 0,5 % en poids d’eau et de monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone.

Les exemples non limitatifs de monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone incluent l’alcool méthylique, l’alcool éthylique, l’alcool n-propylique, l’alcool isopropylique, l’alcool n-butylique, l’alcool sec-butylique, l’alcool isobutylique, l’alcool t-butylique, l’alcool n-pentylique, l’alcool isopentylique, l’alcool néopentylique, l’alcool cyclopentylique, le n-hexanol, l’alcool cyclohexylique, et les combinaisons de ceux-ci. Dans divers modes de réalisation, les compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes d’un ou plusieurs des monoalcools indiqués ci-dessus (ou de tous).

Dans divers modes de réalisation, les compositions cosmétiques incluent moins de 4 % en poids, moins de 3 % en poids, moins de 2 % en poids, moins de 1 % en poids, moins de 0,5 % en poids, ou moins de 0,1 % en poids des un ou plusieurs monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone, à condition que la quantité totale d’eau et des un ou plusieurs monoalcools soit inférieure à 5 % en poids. Dans divers modes de réalisation, les compositions cosmétiques incluent moins de 4 % en poids, moins de 3 % en poids, moins de 2 % en poids, moins de 1 % en poids, moins de 0,5 % en poids, ou moins de 0,1 % en poids de l’eau, à condition que la quantité totale d’eau et des un ou plusieurs monoalcools soit inférieure à 5 % en poids. En outre, les compositions peuvent être exemptes ou essentiellement exemptes d’eau et/ou de monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone.

Émollients

Dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation incluent un ou plusieurs émollients. Néanmoins, dans d’autres modes de réalisation, un ou plusieurs émollients ne sont pas présents, à savoir, la composition est exempte ou essentiellement exempte d’émollients. Les exemples non limitatifs d’émollients incluent les esters gras, les éthers gras, les esters d’acide gras de propylène glycol, les esters de carbonate gras, et une combinaison de ceux-ci. Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs émollients sont sélectionnés parmi le carbonate de dicaprylyle, l’éther dicaprylylique, le dicaprylate/dicaprate de propylène glycol, et une combinaison de ceux-ci.

i. Esters gras

Les exemples non limitatifs d’esters gras incluent les esters gras d’un acide gras en C₆-C₃₂et/ou d’un alcool gras en C₆-C₃₂. Ces esters peuvent être des esters de monoacides ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C₁-C₂₆et de monoalcools ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C₁-C_26,le nombre total d’atomes de carbone dans les esters étant supérieur ou égal à 10. Dans certains cas, pour les esters de monoalcools, au moins un de l’alcool ou de l’acide dont proviennent les esters de l’invention est ramifié. Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer le palmitate d’éthyle, le palmitate d’isopropyle, les myristates d’alkyle tels que le myristate d’isopropyle ou le myristate d’éthyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate de 2-éthylhexyle, l’isononanoate d’isononyle, le néopentanoate d’isodécyle et le néopentanoate d’isostéaryle.

Dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation peuvent inclure des esters cétyliques. Les esters cétyliques sont un mélange des esters suivants d’acides gras saturés et d’alcools gras : palmitate de cétyle, stéarate de cétyle, myristate de myristyle, stéarate de myristyle, myristate de cétyle et stéarate de stéaryle.

On peut également utiliser des esters d’acides dicarboxyliques ou tricarboxyliques en C₄-C₂₂et d’alcools en C₁-C₂₂, ainsi que des esters d’acides monocarboxyliques, dicarboxyliques ou tricarboxyliques et d’alcools non sucrés dihydroxy, trihydroxy, tétrahydroxy ou pentahydroxy en C₄-C₂₆. On peut en particulier mentionner le sébacate de diéthyle, le sébacate de diisopropyle, l’adipate de diisopropyle, l’adipate de di-n-propyle, le citrate de triisopropyle, le trilactate de glycéryle, le trioctanoate de glycéryle, le diheptanoate de néopentyl glycol et le diisononanoate de diéthylène glycol.

Les exemples non limitatifs d’esters liquides (huiles d’ester) ou d’esters gras liquides qui peuvent être mentionnés incluent, par exemple, l’huile de tournesol, l’huile de maïs, l’huile de soja, l’huile de moelle, l’huile de pépins de raisin, l’huile de graines de sésame, l’huile de noisette, l’huile d’abricot, l’huile de macadamia, l’huile d’arara, l’huile de ricin, l’huile de ricin, l’huile d’avocat, l’huile d’olive, l’huile de colza, l’huile de noix de coco, l’huile de germe de blé, l’huile d’amande douce, l’huile d’abricot, l’huile de carthame, l’huile de noix de bancoul, l’huile de noix de coco, l’huile de camelina, l’huile de tamanu, l’huile de babassu et l’huile de pracaxi, l’huile de jojoba et l’huile de beurre de karité, et le triglycéride caprylique/caprique.

Les exemples non limitatifs d’esters gras solides incluent les esters solides obtenus à partir d’acides gras en C₉-C₂₆et d’alcools gras en C₉-C₂₆. Parmi ces esters, on peut mentionner le béhénate d’octyldodécyle, le béhénate d’isocyle, le lactate de cétyle, l’octanoate de stéaryle, l’octanoate d’octyle, l’octanoate de cétyle, l’oléate de décyle, le stéarate de myristyle, le palmitate d’octyle, le pelargonate d’octyle, le stéarate d’octyle, les myristates d’alkyle tels que le myristate de cétyle, le myristate de myristyle ou le myristate de stéaryle, et le stéarate d’hexyle.

Dans un mode de réalisation préféré, au moins l’un des un ou plusieurs émollients est sélectionné parmi les esters de cétyle, l’huile de purcelline (octanoate de cétéaryle), le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le benzoate d’alkyle en C12-C15, le benzoate de 2-éthylphényle, le lanolate d’isopropyle, le laurate d’hexyle, l’adipate de diisopropyle, l’isononanoate d’isononyle, l’érucate d’oléyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le sébacate de diisopropyle, les octanoates, décanoates ou ricinoléates d’alcools ou de polyalcools, les esters hydroxylés, les esters de pentaérythritol, le malate de diisostéaryle, le dioctanoate de néopentyl glycol, le sébacate de dibutyle, le malate de di-alkyle en C12-13, le dilinoléate de dimère de dicétéaryle, l’adipate de dicétyle, l’adipate de diisocétyle, l’adipate de diisononyle, le dilinoléate de dimère de diisostéaryle, le fumarate de diisostéaryle, et une combinaison de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs émollients incluent du carbonate de dicaprylyle et optionnellement un ou plusieurs émollients additionnels.

ii. Éthers gras

Les exemples non limitatifs d’éther gras incluent l’éther cétylique/stéarylique de polyoxyéthylène, l’éther de polyoxyéthylène cholestérol, le laurate ou le dilaurate de polyoxyéthylène, le stéarate ou le distéarate de polyoxyéthylène, l’éther laurylique ou stéarylique de polyoxyéthylène, l’éther dicaprylylique, l’éther dicétylique, l’éther distéarylique, l’éther dodécylique, l’éther dilaurylique, l’éther dimyristylique, l’éther diisononylique, ou une combinaison de ceux-ci. Les exemples non limitatifs d’éthers gras de polyoxyéthylène appropriés incluent, mais sans s’y limiter, l’éther cétylique/stéarylique de polyoxyéthylène, l’éther de polyoxyéthylène cholestérol, le laurate ou le dilaurate de polyoxyéthylène, le stéarate ou le distéarate de polyoxyéthylène, l’éther laurylique ou stéarylique de polyoxyéthylène, et les combinaisons de ceux-ci, dans lesquels le groupe de tête de polyoxyéthylène se situe dans la plage d’environ 2 à environ 100 groupes. Dans certains modes de réalisation, les éthers gras de polyoxyéthylène incluent l’éther stéarylique de polyoxyéthylène, l’éther myristylique de polyoxyéthylène, l’éther laurylique de polyoxyéthylène comportant d’environ 3 à environ 10 unités d’oxyéthylène et des combinaisons de ceux-ci. Dans encore un autre mode de réalisation, au moins l’un des émollients est un éther gras sélectionné parmi l’éther stéarylique, l’éther dicaprylylique, l’éther dicétylique, l’éther distéarylique, l’éther dodécylique, l’éther dilaurylique, l’éther dimyristylique, l’éther diisononylique, ou une combinaison de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation préféré, la composition inclut de l’éther dicaprylylique, et optionnellement un ou plusieurs émollients additionnels.

iii. Esters d’acide gras de propylène glycol

Les exemples non limitatifs d’esters d’acide gras de propylène glycol incluent les esters de propylène glycol d’acides gras à chaîne moyenne (acides gras comportant de 6 à 12 atomes de carbone), tels que le dicaprylate/dicaprate de propylène glycol, le dipelargonate de propylène glycol et le dilaurate de propylène glycol. Un ester d’acide gras de propylène glycol préféré est le dicaprylate/dicaprate de propylène glycol. Le terme « dicaprylate/dicaprate de propylène glycol » est compris par l’homme du métier comme faisant référence à une combinaison contenant du dicaprylate de propylène glycol, du dicaprylate-caprate de propylène glycol et du dicaprate de propylène glycol, qui peut varier dans le rapport de ces composants. Un exemple d’une forme disponible dans le commerce de dicaprylate/dicaprate de propylène glycol est CAPTEX® 200, disponible auprès de Abitec Corp. (Columbus, OH, États-Unis).

Dans un mode de réalisation préféré, les compositions incluent du dicaprylate/dicaprate de propylène glycol, et optionnellement, un ou plusieurs émollients additionnels.

iv. Esters de carbonate gras

Les exemples non limitatifs d’esters de carbonate gras incluent les carbonates de dialkyle de Formule : R₁O(C=O)R₂, dans laquelle R₁et R₂sont indépendamment des chaînes alkyles linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, comportant 1 à 30 atomes de carbone, ou comportant 2 à 28 atomes de carbone, ou comportant 4 à 25 atomes de carbone, ou comportant 6 à 22 atomes de carbone, de préférence un ou plusieurs carbonates gras sélectionnés parmi un carbonate de dialkyle en C14-15, le carbonate de dicaprylyle, le carbonate de diéthyle, le carbonate de dihexyle, le carbonate de diéthylhexyle, l’éthylcarbonate de diméthoxyphényl phényloxoéthyle, le carbonate de diméthyle, le carbonate de dipropyle, le carbonate de dipropylheptyle, le carbonate de dioctyle, et une combinaison de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation préféré, les compositions incluent du carbonate de dicaprylyle, et optionnellement, un ou plusieurs émollients additionnels.

La quantité totale des ou plusieurs émollients variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs émollients, le cas échéant, est d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, par rapport au poids total des compositions. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs émollients est d’environ 0,1 à environ 8 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids, environ 0,5 à environ 10 % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 0,5 à environ 5 % en poids, environ 0,5 à environ 4 % en poids, environ 0,5 à environ 3 % en poids, environ 0,5 à environ 2 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 3 % en poids, ou environ 1 à environ 2 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

Polymères épaississants

Dans certains modes de réalisation, les compositions cosmétiques de la présente divulgation incluent un ou plusieurs polymères épaississants. Cependant, dans d’autres modes de réalisation, les compositions cosmétiques n’incluent pas de polymères épaississants, à savoir, la composition est exempte ou essentiellement exempte de polymères épaississants. Lorsqu’ils sont inclus, dans divers modes de réalisation, les un ou plusieurs polymères épaississants peuvent être sélectionnés parmi les polymères épaississants non ioniques, les polymères épaississants cationiques, et une combinaison de ceux-ci.

Les exemples non limitatifs de polymères épaississants non ioniques, de polymères de polyacrylate, de polymères de polyacrylamide, de polysaccharides, de gommes (par exemple gommes de guar), et une combinaison de ceux-ci. Les polymères épaississants cationiques incluent les polymères cationiques comportant un groupe amine quaternaire ou un groupe ammonium quaternaire. Dans un mode de réalisation préféré, la composition inclut un ou plusieurs polymères épaississants cationiques sélectionnés parmi le polyquaternium 10, le polyquaternium 67, et une combinaison de ceux-ci, de préférence le polyquaternium 67.

La quantité totale des un ou plusieurs polymères épaississants, le cas échéant, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polymères épaississants est d’environ 0,01 à environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polymères épaississants est d’environ 0,01 à environ 4 % en poids, environ 0,01 à environ 3 % en poids, environ 0,01 à environ 2 % en poids, environ 0,01 à environ 1 % en poids, environ 0,05 à environ 5 % en poids, environ 0,05 à environ 4 % en poids, environ 0,05 à environ 3 % en poids, environ 0,05 à environ 2 % en poids, environ 0,05 à environ 1 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids, ou environ 0,1 à environ 1 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

i. Polymères épaississants non ioniques

Dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation incluent un ou plusieurs polymères épaississants non ioniques. Les exemples non limitatifs de polymères épaississants non ioniques incluent la méthyl hydroxypropyl cellulose, la gomme gellane (Kelcogel de CP Kelco), la gomme de polysaccharide, l’hydroxyl propyl cellulose (Methocel de Dow/Amerchol), l’hydroxyl propyl méthyl cellulose (Klucel de Hercules), l’hydroxyl éthyl cellulose, les polyalkylène glycols, et les combinaisons de ceux-ci. Les polymères non ioniques particulièrement utiles incluent la gomme de polysaccharide, l’hydroxylpropylcellulose, l’hydroxylpropylméthylcellulose, ou les combinaisons de celles-ci.

Les un ou plusieurs polymères épaississants non ioniques peuvent inclure les polysaccharides, notamment les polysaccharides sélectionnés parmi les amidons modifiés ou non modifiés (tels que ceux dérivés, par exemple, de céréales, par exemple, de blé, de maïs ou de riz, de légumes, par exemple, de pois jaune, et de tubercules, par exemple, de pomme de terre ou de manioc), l’amylose, l’amylopectine, le glycogène, les dextranes, les celluloses et les dérivés de celles-ci (méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses), les xylanes, y compris les glucuronoxylanes et les arabinoxylanes, les glucanes, y compris les xyloglucanes, les arabanes, les galactanes, y compris les arabinogalactanes, la chitine, les agars-agars, les gommes de caroube, les mannanes, y compris les glucomannanes et les galactomannanes tels que les gommes de guar et les dérivés non ioniques de celles-ci (hydroxypropyl guar), et les combinaisons de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs agents épaississants non ioniques sont sélectionnés parmi les polymères de polyacrylate, les polymères de polyacrylamide, les polysaccharides, les gommes, et une combinaison de ceux-ci, de manière davantage préférée sélectionnés parmi les polysaccharides, les gommes, et les combinaisons de ceux-ci, et de manière encore davantage préférée sélectionnés parmi les gommes de guar, les gommes de guar modifiées telles que l’hydroxypropyl guar, et les celluloses, par exemple, l’acétate propionate carboxylate de cellulose, l’hydroxyéthylcellulose, l’hydroxyéthyléthylcellulose, l’hydroxypropylcellulose, l’hydroxypropylméthylcellulose, la méthylhydroxyéthylcellulose, la cellulose microcristalline, le sulfate de cellulose sodique, et les combinaisons de ceux-ci. Dans certains cas, la cellulose est sélectionnée parmi les dérivés de cellulose solubles dans l’eau (par exemple, la méthylcellulose, la méthylhydroxypropylcellulose, l’hydroxyéthylcellulose, l’hydroxypropylcellulose, le sel de sodium du sulfate de cellulose), et des combinaisons de ceux-ci. En outre, dans certains cas, la cellulose est de préférence de l’hydroxypropylcellulose (HPC).

La quantité totale des un ou plusieurs polymères épaississants non ioniques, le cas échéant, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polymères épaississants non ioniques est d’environ 0,01 à environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polymères épaississants est d’environ 0,01 à environ 4 % en poids, environ 0,01 à environ 3 % en poids, environ 0,01 à environ 2 % en poids, environ 0,01 à environ 1 % en poids, environ 0,05 à environ 5 % en poids, environ 0,05 à environ 4 % en poids, environ 0,05 à environ 3 % en poids, environ 0,05 à environ 2 % en poids, environ 0,05 à environ 1 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids, ou environ 0,1 à environ 1 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

ii. Polymères épaississants cationiques

Dans divers modes de réalisation, les polymères épaississants cationiques appropriés pour une utilisation dans les compositions de la présente invention contiennent des fractions contenant de l’azote cationique telles que des fractions d’ammonium quaternaire ou des fractions amines protonées cationiques. Les amines protonées cationiques peuvent être des amines primaires, secondaires ou tertiaires (de préférence secondaires ou tertiaires), en fonction de l’espèce particulière. Des contre-ions anioniques peuvent être utilisés en association avec les polymères épaississants cationiques. Les exemples non limitatifs de tels contre-ions incluent les halogénures (par exemple, chlorure, fluorure, bromure, iodure), le sulfate et le méthylsulfate. Des exemples non limitatifs de polymères épaississants cationiques sont décrits dans the CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3e édition, édité par Estrin, Crosley et Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C. (1982)), qui est incorporé dans le présent document à titre de référence dans son intégralité. Plus spécifiquement, dans divers modes de réalisation, les un ou plusieurs polymères épaississants cationiques sont sélectionnés parmi les copolymères de monomères de vinyle comportant des fonctionnalités amines protonées cationiques ou ammonium quaternaire avec des monomères d’espacement solubles dans l’eau tels que l’acrylamide, le méthacrylamide, les alkyl et dialkyl acrylamides, les alkyl et dialkyl méthacrylamides, l’acrylate d’alkyle, le méthacrylate d’alkyle, la vinyl caprolactone, ou la vinyl pyrrolidone.

Les exemples non limitatifs de monomères d’amines protonées cationiques ou d’ammonium quaternaire, à inclure dans les polymères épaississants cationiques, incluent les composés vinyliques substitués par de l’acrylate de dialkylaminoalkyle, du méthacrylate de dialkylaminoalkyle, de l’acrylate de monoalkylaminoalkyle, du méthacrylate de monoalkylaminoalkyle, le sel de trialkylméthacryloxyalkylammonium, le sel de trialkylacryloxyalkylammonium, les sels de diallyl-ammonium quaternaire et les monomères de vinyl-ammonium quaternaire comportant des noyaux cycliques cationiques contenant de l’azote, tels que le pyridinium, l’imidazolium, et la pyrrolidone quaternisée, par exemple, les sels d’alkyl vinyl imidazolium, alkyl vinyl pyridinium, alkyl vinyl pyrrolidone.

D’autres exemples non limitatifs de polymères épaississants cationiques utiles incluent les copolymères de 1-vinyl-2-pyrrolidone et de sel de 1-vinyl-3-méthylimidazolium (par exemple, sel de chlorure) (appelés dans l’industrie par the Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, « CTFA », Polyquaternium 16) ; les copolymères de 1-vinyl-2-pyrrolidone et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle (appelés dans l’industrie par CTFA Polyquaternium 11) ; les polymères diallyles cationiques contenant de l’ammonium quaternaire, y compris, par exemple, un homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium, les copolymères d’acrylamide et de chlorure de diméthyldiallylammonium (appelés dans l’industrie par CTFA Polyquaternium 6 et Polyquaternium 7, respectivement) ; les copolymères amphotères d’acide acrylique incluant les copolymères d’acide acrylique et de chlorure de diméthyldiallylammonium (appelés dans l’industrie par CTFA Polyquaternium 22), les terpolymères d’acide acrylique avec du chlorure de diméthyldiallylammonium et de l’acrylamide (appelés dans l’industrie par CTFA Polyquaternium 39), et les terpolymères d’acide acrylique avec du chlorure de méthacrylamidopropyl triméthylammonium et du méthylacrylate (appelés dans l’industrie par CTFA Polyquaternium 47). Les monomères substitués cationiques préférés sont les dialkylaminoalkyl acrylamides substitués cationiques, les dialkylaminoalkyl méthacrylamides, et les combinaisons de ceux-ci.

En plus de ceux cités ci-dessus, dans certains modes de réalisation, les un ou plusieurs polymères épaississants cationiques peuvent être sélectionnés parmi les polymères de polysaccharide cationique, tels que les dérivés de cellulose cationique et les dérivés d’amidon cationique. Les polymères de cellulose cationique préférés sont les sels d’hydroxyéthyl cellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par triméthyl ammonium, appelés dans l’industrie (CTFA) Polyquaternium 10 et disponibles auprès de Amerchol Corp. (Edison, N.J., États-Unis) dans leur série Polymer LR, JR et KG de polymères. D’autres types appropriés de cellulose cationique incluent les sels d’ammonium quaternaire polymères d’hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par lauryl diméthyl ammonium appelés dans l’industrie (CFTA) Polyquaternium 24. Ces matériaux sont disponibles auprès d’Amerchol Corp. sous la marque Polymer LM-200. D’autres polymères épaississants cationiques appropriés incluent les dérivés de gomme de guar cationiques, tels que le chlorure de guar hydroxypropyltrimonium, dont des exemples spécifiques incluent la série Jaguar disponible dans le commerce auprès de Rhone-Poulenc Incorporated et la série N-Hance disponible dans le commerce auprès de Aqualon Division of Hercules, Inc. D’autres polymères cationiques appropriés incluent les éthers de cellulose contenant de l’azote quaternaire.

Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs agents épaississants cationiques sont sélectionnés parmi les polymères cationiques à base de cellulose, en particulier, sélectionnés parmi le polyquaternium 10, le polyquaternium 24, le polyquaternium 27, le polyquaternium 67, le polyquaternium 72, et une combinaison de ceux-ci. Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, les compositions de la présente divulgation incluent le polyquaternium 67.

La quantité totale des un ou plusieurs polymères épaississants cationiques, le cas échéant, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polymères épaississants cationiques est d’environ 0,01 à environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polymères épaississants est d’environ 0,01 à environ 4 % en poids, environ 0,01 à environ 3 % en poids, environ 0,01 à environ 2 % en poids, environ 0,01 à environ 1 % en poids, environ 0,05 à environ 5 % en poids, environ 0,05 à environ 4 % en poids, environ 0,05 à environ 3 % en poids, environ 0,05 à environ 2 % en poids, environ 0,05 à environ 1 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids, ou environ 0,1 à environ 1 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

Polymères filmogènes

Dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation incluent un ou plusieurs polymères filmogènes (également appelés « polymères de coiffage »). Néanmoins, dans d’autres modes de réalisation, les compositions n’incluent pas de polymères filmogènes, à savoir, les compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes de polymères filmogènes. Les exemples non limitatifs de polymères filmogènes incluent les polyalkyloxazolines ; les homopolymères d’acétate de vinyle ; les copolymères d’acétate de vinyle ; les homopolymères et les copolymères d’esters acryliques ; les copolymères d’acrylonitrile et d’un monomère non ionique ; les homopolymères de styrène ; les copolymères de styrène (par exemple copolymères de styrène et d’un (méth)acrylate d’alkyle ; les copolymères de styrène, de méthacrylate d’alkyle et d’acrylate d’alkyle ; les copolymères de styrène et de butadiène ; ou les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyridine) ; les polyamides ; les homopolymères de vinylpyrrolidone ; un copolymère de vinylpyrrolidone et de monomères d’acétate de vinyle ; les homopolymères de vinyllactame, y compris le polyvinylcaprolactame ; et les copolymères de vinyllactame, tels qu’un copolymère de poly(vinylpyrrolidone/vinyllactame), des copolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle) ; les terpolymères de poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle/propionate de vinyle) ; et les combinaisons de ceux-ci.

Dans divers modes de réalisation au moins l’un des un ou plusieurs polymères filmogènes est sélectionné parmi les homopolymères et les copolymères dérivés d’au moins un monomère non ionique. Les monomères non ioniques sont, par exemple, l’acrylamide, le méthacrylamide, l’alkyl- et dialkylacrylamide, l’alkyl- et dialkylméthacrylamide, l’acrylate d’alkyle, le méthacrylate d’alkyle, la vinylcaprolactone, la vinylpyrrolidone, les esters vinyliques, l’alcool vinylique, le propylène glycol ou l’éthylène glycol, dans lequel les groupes alkyles de ces monomères sont de préférence des groupes alkyles en C₁à C₇et en particulier des groupes alkyles en C₁à C₃. Les polymères filmogènes non ioniques synthétiques appropriés sont, par exemple, les homopolymères de vinylpyrrolidone et les homopolymères de N-vinylformamide. D’autres polymères filmogènes non ioniques synthétiques appropriés sont, par exemple, les copolymères de vinyl pyrrolidone et d’acétate de vinyle, les terpolymères de vinyl pyrrolidone, acétate de vinyle et propionate de vinyle, et les polyacrylamides, alcools polyvinyliques ou polyéthylène glycols ayant un poids moléculaire de 800 à 20 000 g/mol.

Dans un mode de réalisation préféré, au moins l’un des un ou plusieurs polymères filmogènes est sélectionné parmi un copolymère de vinylpyrrolidone et de monomères d’acétate de vinyle et/ou homopolymères de vinylpyrrolidone, par exemple, un copolymère de VP/VA (ou un copolymère de PVP/VA), une PVP, ou une combinaison de ceux-ci. Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs polymères filmogènes sont sélectionnés parmi la polyvinylpyrrolidone (PVP), un copolymère de polyvinylpyrrolidone/acétate de vinyle (VP/VA), et une combinaison de ceux-ci.

La quantité totale des un ou plusieurs polymères filmogènes, le cas échéant, variera. Dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polymères filmogènes est d’environ 0,01 à environ 10 % en poids, par rapport au poids total des compositions. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polymères filmogènes est d’environ 0,01 à environ 8 % en poids, environ 0,01 à environ 5 % en poids, environ 0,01 à environ 3 % en poids, environ 0,01 à environ 2 % en poids, environ 0,05 à environ 10 % en poids, environ 0,05 à environ 8 % en poids, environ 0,05 à environ 5 % en poids, environ 0,05 à environ 3 % en poids, environ 0,05 à environ 2 % en poids, environ 0,1 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 8 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids, environ 0,5 à environ 10 % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 0,5 à environ 5 % en poids, environ 0,5 à environ 3 % en poids, ou environ 0,5 à environ 2 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

Ingrédients divers

Les compositions faisant l’objet de la présente divulgation peuvent optionnellement inclure (ou optionnellement exclure) un ou plusieurs ingrédients divers. Les ingrédients divers sont des ingrédients qui sont compatibles avec les compositions cosmétiques et qui ne perturbent pas ou n’affectent pas matériellement les propriétés fondamentales et novatrices des compositions. Les exemples non limitatifs d’ingrédients divers incluent les conservateurs, les parfums, les correcteurs de pH, les sels, les agents chélateurs, les tampons, les antioxydants, les flavonoïdes, les vitamines, les extraits botaniques, les agents de filtration UV, les protéines, les hydrolysats et/ou les isolats de protéines, les charges (par exemple, les charges organiques et/ou inorganiques telles que le talc, le carbonate de calcium, la silice, etc.), les colorants de composition,etc.

Dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation incluent un ou plusieurs ingrédients divers sélectionnés parmi les conservateurs, les parfums, les correcteurs de pH, les sels, les agents chélateurs, les tampons, les colorants de composition, les charges (telles que le talc, le carbonate de calcium, la silice, y compris la silice hydratée), les vitamines, les extraits botaniques, et une combinaison de ceux-ci. Par exemple, les compositions peuvent inclure de la silice (ou de la silice hydratée), du tocophérol, des parfums, ou une combinaison de ceux-ci.

Dans le contexte de la présente divulgation, un « colorant de la composition » est un composé qui colore la composition mais n’a pas d’effet colorant appréciable sur les cheveux. En d’autres termes, le colorant de la composition est inclus pour donner une couleur à la composition à des fins esthétiques mais n’est pas censé conférer des propriétés de coloration aux cheveux. À titre d’exemple, les gels coiffants peuvent se trouver dans une variété de couleurs différentes (par exemple, bleu clair, rose clair,etc.), mais l’application du gel coiffant sur les cheveux ne change pas visiblement la couleur des cheveux.

La quantité totale des ou plusieurs ingrédients divers, le cas échéant, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation incluent d’environ 0,001 à environ 10 % en poids d’un ou plusieurs ingrédients divers, par rapport au poids total de la composition. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions incluent d’environ 0,001 à environ 5 % en poids, d’environ 0,001 à environ 3 % en poids, d’environ 0,01 à environ 10 % en poids, d’environ 0,01 à environ 5 % en poids, d’environ 0,01 à environ 3 % en poids, d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, ou d’environ 0,1 à environ 3 % en poids d’un ou plusieurs ingrédients divers, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

Autres modes de réalisation

Dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation peuvent optionnellement inclure un ou plusieurs de polyéthylène glycols (PEG), de tensioactifs anioniques, de polymères anioniques, de silicones, y compris de silicones à groupe fonctionnel amine, et des combinaisons de ceux-ci. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation sont exemptes ou essentiellement exemptes d’un ou plusieurs de polyéthylène glycols (PEG), de tensioactifs anioniques, de polymères anioniques, de silicones, y compris de silicones à groupe fonctionnel amine, et de combinaisons de ceux-ci.

Dans certains modes de réalisation, les compositions incluent du polyéthylène glycol, par exemple, comportant au moins 2, 3, 5, 10 ou 100 unités répétitives. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation sont exemptes ou essentiellement exemptes de polyéthylène glycol, par exemple, de polyéthylène glycol comportant au moins 2, 3, 10 ou 100 unités répétitives. Le cas échéant, la quantité de polyéthylène glycol peut être d’environ 0,01 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, ou environ 0,1 à environ 3 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total des compositions.

Dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation incluent un ou plusieurs tensioactifs anioniques. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions n’incluent pas de tensioactifs anioniques, à savoir, les compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes de tensioactifs anioniques. Les tensioactifs anioniques sont connus dans l’art. Les exemples non limitatifs incluent les tensioactifs de sulfate, les tensioactifs d’iséthionate, les tensioactifs de sarcosinate, les tensioactifs de sulfinate, les tensioactifs de taurate, etc. Le cas échéant, la quantité totale des un ou plusieurs tensioactifs anioniques peut être d’environ 0,01 à environ 5 % en poids, environ 0,01 à environ 3 % en poids, environ 0,01 à environ 1 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, ou environ 0,1 à environ 2 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation sont exemptes ou essentiellement exemptes de tensioactifs anioniques.

Dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation incluent un ou plusieurs polymères anioniques. Dans le contexte de la présente divulgation, le terme « polymères anionique » s’entend comme désignant les polymères qui portent dans un solvant protique, dans des conditions normales, au moins une unité structurale comportant des groupes anioniques permanents, les groupes anioniques devant être compensés par des contre-ions tout en maintenant l’électroneutralité. Comme envisagé dans le présent document, les groupes anioniques sont, par exemple, des groupes carboxylate, sulfate ou sulfonate. Les exemples non limitatifs de polymères anioniques incluent les polyuréthanes anioniques, le sulfonate de polynaphtalène sodique, le lignosulfonate de sodium, la carboxyméthylcellulose sodique, un sel sodique de copolymère d’anhydride maléique hydrophobiquement modifié, le polyacrylate de sodium, le polyméthacrylate de sodium, le polyacrylate d’ammonium, le polyméthacrylate d’ammonium, un sel sodique d’acide polyméthacrylique, les sels de sulfonate de polystyrène, les sels de carraghénane, les sels de sulfate de dextrane, les sels d’acide polyacrylique, les sels d’acide poly(méthacrylique), les sels d’acide alginique, les sels de carboxyméthylcellulose, les sels de copolymère de sulfonate de polystyrène/polystyrène, un sel de copolymères de sulfonate de polystyrène/acide maléique, les copolymères de ceux-ci et les combinaisons de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation préféré, les compositions de la présente divulgation sont exemptes ou essentiellement exemptes de polymères anioniques. Par exemple, les compositions peuvent être exemptes ou essentiellement exemptes d’un ou plusieurs des polymères anioniques auxquels il est fait référence ci-dessus. De plus, les compositions de la présente divulgation peuvent être exemptes ou essentiellement exemptes d’un ou plusieurs, ou de tous les polymères anioniques sélectionnés parmi les polyuréthanes anioniques, le sulfonate de polynaphtalène sodique, le lignosulfonate de sodium, la carboxyméthylcellulose sodique, un sel sodique de copolymère d’anhydride maléique hydrophobiquement modifié, le polyacrylate de sodium, le polyméthacrylate de sodium, le polyacrylate d’ammonium, le polyméthacrylate d’ammonium, un sel sodique d’acide polyméthacrylique, les sels de sulfonate de polystyrène, les sels de carraghénane, les sels de sulfate de dextrane, les sels d’acide polyacrylique, les sels d’acide poly(méthacrylique), les sels d’acide alginique, les sels de carboxyméthylcellulose, les sels de copolymère de sulfonate de polystyrène/polystyrène, le sel de copolymères de sulfonate de polystyrène/acide maléique, les copolymères de ceux-ci et une combinaison de ceux-ci.

Dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation incluent une ou plusieurs silicones. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes de silicones. Les exemples non limitatifs de silicones incluent la diméthicone, le diméthiconol, la cyclométhicone, la polysilicone-11, la phényl triméthicone, la triméthylsilylamodiméthicone et le stéaroxytriméthylsilane. Dans un mode de réalisation préféré, les une ou plusieurs silicones sont des huiles de silicone non volatiles. Les huiles de silicone utiles incluent des polydiméthylsiloxanes (PDMS), des polydiméthylsiloxanes comprenant des groupes alkyle ou alcoxy qui sont pendants et/ou à l’extrémité de la chaîne de silicone, lesquels groupes contiennent chacun de 2 à 24 atomes de carbone, ou des phényl silicones, telles que des diphényl triméthicones, des phényl diméthicones, des phényl(triméthylsiloxy)diphénylsiloxanes, des diphényl diméthicones, des diphényl(méthyldiphényl)trisiloxanes ou des (2-phényléthyl)triméthylsiloxysilicates. D’autres exemples d’huiles de silicone qui peuvent être mentionnés incluent les silicones volatiles linéaires ou cycliques, telles que celles ayant une viscosité de 8 centistokes (8 x 106 m2/s) et/ou contenant de 2 à 7 atomes de silicium. Ces silicones comprennent optionnellement des groupes alkyles ou alcoxy contenant de 1 à 10 atomes de carbone. Les exemples non limitatifs d’huiles de silicone volatiles incluent l’octaméthylcyclotetrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l’heptaméthylhexyltrisiloxane, l’heptaméthyloctyltrisiloxane, l’hexaméthyldisiloxane, l’octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltetrasiloxane et le dodécaméthylpentasiloxane, ou des combinaisons de ceux-ci. Dans divers modes de réalisation, les compositions cosmétiques incluent une ou plusieurs huiles de silicone choisies parmi la diméthicone, le diméthiconol, la cyclométhicone, la polysilicone-11, la phényl triméthicone et l’amodiméthicone, et une combinaison de ceux-ci.

Dans divers modes de réalisation, les compositions incluent une ou plusieurs silicones à groupe fonctionnel amino. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions n’incluent pas une ou plusieurs silicones à groupe fonctionnel amino, à savoir, les compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes de silicones à groupe fonctionnel amino. Les exemples non limitatifs de silicones à groupe fonctionnel amino incluent l’amodiméthicone, les bis-hydroxy/méthoxy amodiméthicones, la bis-cétéaryl amodiméthicone, l’amodiméthicone, les bis(alcoxy en C13-15) PG amodiméthicones, les aminopropyl phényl triméthicones, les aminopropyl diméthicones, les bis-amino PEG/PPG-41/3 aminoéthyl PG-propyl diméthicones, les caprylyl méthicones, et une combinaison de celles-ci. L’amodiméthicone est une silicone à groupe fonctionnel amino particulièrement utile.

Dans divers modes de réalisation, les compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes de polyuréthanes.

Modes de réalisation préférés

Dans un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique comprend ou consiste en :

(a) environ 5 à environ 40 % en poids, de préférence environ 10 à environ 30, de manière davantage préférée environ 10 à environ 25 % en poids d’un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de Formule (I), tel que défini tout au long de la divulgation, de préférence de l’isopropylidène glycérol ;

(b) environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,5 à environ 6 % en poids, de manière davantage préférée environ 1 à environ 5 % en poids d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques, de préférence un ou plusieurs tensioactifs cationiques sélectionnés parmi les composés d’ammonium quaternaire et les alkylamines grasses (telles que les dialkylamines grasses), de manière davantage préférée sélectionnés parmi le chlorure de cétrimonium, le chlorure de béhentrimonium, le méthosulfate de béhentrimonium, la stéaramidopropyl diméthylamine, et une combinaison de ceux-ci°;

(c) environ 0,1 à environ 10, environ 0,5 à environ 8 % en poids, de manière davantage préférée environ 1 à environ 5 d’un ou plusieurs alcools gras comportant de 10 à 24 atomes de carbone, de préférence un ou plusieurs alcools gras sélectionnés parmi l’alcool caprylique, l’alcool pelargonique, l’alcool décylique, l’alcool undécylique, l’alcool laurylique, l’alcool tridécylique, l’alcool myristylique, l’alcool pentadécylique, l’alcool cétylique, l’alcool palmitoléylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool isocétylique, l’alcool heptadécylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool oléylique, l’alcool nonadécylique, l’alcool arachidylique, l’alcool hénéicosylique, l’alcool béhénylique, l’alcool érucylique, l’alcool lignocérylique, l’alcool cérylique, le 1-heptacosanol, l’alcool montanylique, le 1-nonacosanol, l’alcool myricylique, et une combinaison de ceux-ci, de manière davantage préférée un ou plusieurs alcools gras sélectionnés parmi l’alcool caprylique, l’alcool décylique, l’alcool undécylique, l’alcool laurylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool isocétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool oléylique, l’alcool arachidylique, l’alcool béhénylique, et une combinaison de ceux-ci°;

(d) environ 0,1 à environ 10, environ 0,1 à environ 6 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,5 à environ 5 d’un ou plusieurs acides gras, par exemple, sélectionnés parmi l’acide caprylique, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide arachidique, l’acide béhénique, l’acide lignocérique, l’acide cérotique, l’acide myristoléique, l’acide palmitoléique, l’acide sapiénique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide vaccénique, l’acide linoléique, l’acide linoélaïdique, l’acide α-linolénique, l’acide arachidonique, l’acide éicosapentaénoïque, l’acide érucique, l’acide docosahexaénoïque, l’acide isostéarique, et une combinaison de ceux-ci, de préférence dans laquelle les un ou plusieurs acides gras sont des acides gras non linéaires (acides gras insaturés et/ou ramifiés), par exemple, un ou plusieurs acides gras insaturés sélectionnés parmi l’acide myristoléique, l’acide palmitoléique, l’acide sapiénique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide vaccénique, l’acide linoléique, l’acide linoélaïdique, l’acide α-linolénique, l’acide arachidonique, l’acide éicosapentaénoïque, l’acide érucique, l’acide docosahexaénoïque, l’acide isostéarique, et une combinaison de ceux-ci°;

(e) un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone, par exemple, environ 20 à environ 90 % en poids, de manière davantage préférée environ 40 à environ 85 % en poids, de manière encore davantage préférée environ 55 à environ 85 % en poids, et de manière encore davantage préférée d’environ 65 à environ 80 % en poids des un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone, de préférence sélectionnés parmi l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l’hexylène glycol, le pentylène glycol, le 1,3-propanediol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, le caprylyl glycol et la glycérine, de manière davantage préférée, dans laquelle le polyol est du propylène glycol ;

(f) moins de 5 % en poids, de préférence moins de 3 % en poids, de manière davantage préférée moins de 2 % en poids d’eau et de monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone ;

(g) optionnellement, environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,5 à environ 8 % en poids, de manière davantage préférée environ 1 à environ 6 % en poids d’un ou plusieurs émollients sélectionnés parmi les esters gras, les éthers gras, les esters d’acide gras de propylène glycol et les carbonates gras, de manière davantage préférée un ou plusieurs émollients sélectionnés parmi le carbonate de dicaprylyle, l’éther dicaprylylique, le dicaprylate/dicaprate de propylène glycol, et une combinaison de ceux-ci°;

(h) optionnellement, environ 0,01 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,05 à environ 4 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,1 à environ 3 % en poids d’un ou plusieurs polymères épaississants, de préférence des polymères épaississants sélectionnés parmi les polymères épaississants non ioniques et les polymères épaississants cationiques, de manière davantage préférée un ou plusieurs polymères épaississants non ioniques sélectionnés parmi les polymères de polyacrylate, les polymères de polyacrylamide, les polysaccharides, les gommes, et/ou un ou plusieurs polymères épaississants cationiques sélectionnés parmi les polyquaterniums ;

(i) optionnellement, environ 0,1 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,5 à environ 4 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,5 à environ 3 % en poids de polymères filmogènes, de préférence un ou plusieurs polymères filmogènes sélectionnés parmi les homopolymères de vinylpyrrolidone, les homopolymères de N-vinylformamide, les copolymères de vinyl pyrrolidone et d’acétate de vinyle, et les terpolymères de vinyl pyrrolidone, d’acétate de vinyle et de propionate de vinyle, les polyacrylamides, les alcools polyvinyliques, les polyéthylène glycols, de manière davantage préférée un ou plusieurs polymères filmogènes sélectionnés parmi un copolymère de vinylpyrrolidone et de monomères d’acétate de vinyle et/ou homopolymères de vinylpyrrolidone, par exemple, un copolymère de VP/VA, une PVP, et une combinaison de ceux-ci°;

(j) optionnellement, environ 0,01 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 5 % en poids, de manière davantage préférée environ 1 à environ 5 % en poids d’un ou plusieurs ingrédients divers, de préférence un ou plusieurs ingrédients divers sélectionnés parmi les conservateurs, les parfums, les sels, les correcteurs de pH, les colorants de composition, la silice, les antioxydants, les flavonoïdes, les vitamines, les extraits botaniques, les protéines, les hydrolysats et/ou les isolats de protéines et les agents de filtration UV ;

dans laquelle tous les pourcentages en poids sont basés sur un poids total de la composition, et

la composition est une composition solubilisée, non émulsifiée.

Viscosité

Les compositions de la présente divulgation ont typiquement une viscosité d’environ 1 mPa.s à environ 10 000 mPa.s à 25 °C, environ 10 à environ 7 000 mPa.s, ou environ 50 à environ 2 000 mP.s. Les mesures de viscosité peuvent être réalisées, par exemple, à l’aide d’un viscosimètre Brooksfield, modèle : DV-//+ Pro (Brookfield Engineering Laboratories, Inc.) à environ 5 révolutions par minute (tr/min), à une température ambiante d’environ 20 à 25 °C ; les tailles de broche peuvent être sélectionnées conformément aux recommandations de fonctionnement standard du fabricant, se situant dans une plage de broche RV N° 1 à N° 4. Tel que noté ci-dessus, un ou plusieurs polymères épaississants peuvent optionnellement être inclus dans les compositions, ce qui augmentera la viscosité des compositions. Par conséquent, dans certains cas, la viscosité des compositions peut être d’environ 500 mPa.s à environ 10 000 mPa.s à 25 °C.

Dans divers modes de réalisation, la composition a une viscosité d’environ 1 mPa.s à environ 1 000 mPa.s, environ 10 mPa.s à environ 1 000 mPa.s, environ 50 mPa.s à environ 1 000 mPa.s, environ 100 mPa.s à environ 1 000 mPa.s, environ 250 mPa.s à environ 1 000 mPa.s, environ 1 mPa.s à environ 750 mPa.s, environ 10 mPa.s à environ 750 mPa.s, environ 50 mPa.s à environ 750 mPas, environ 100 mPa.s à environ 750 mPas, environ 250 mPa.s à environ 750 mPas.

Dans divers modes de réalisation, les compositions ont une viscosité d’environ 100 mPa.s à environ 5 000 mP.s, d’environ 200 mPa.s à environ 5 000 mP.s, d’environ 400 mPa.s à environ 5 000 mP.s, d’environ 500 mPa.s à environ 5 000 mP.s, d’environ 750 mP.s à environ 5 000 mP.s, d’environ 100 mPa.s à environ 3 000 mP.s, d’environ 200 mPa.s à environ 3 000 mP.s, d’environ 400 mPa.s à environ 3 000 mP.s, d’environ 500 mPa.s à environ 3 000 mP.s, ou d’environ 700 mP.s à environ 3 000 mP.s.

Procédés

Les compositions de la présente divulgation sont utiles pour le conditionnement et/ou la gestion des cheveux. Par conséquent, les compositions peuvent être appelées « compositions de traitement des cheveux ». Dans divers modes de réalisation, lors de l’application sur les cheveux, la composition a un aspect opaque. Dans divers modes de réalisation, lors de l’application sur cheveux mouillés ou humides, la composition forme une phase lamellairein situ. Une « phase lamellaire » fait généralement référence à la structuration de molécules à longue chaîne de tête polaire et à queue non polaire dans un environnement de liquide polaire en masse (à savoir, eau des cheveux), sous forme de feuilles de bicouches séparées par un liquide en masse. Les compositions peuvent être appliquées sur les cheveux mouillés ou humides et peuvent être massées dans les cheveux, par exemple, avec les mains, et/ou étalées sur l’ensemble de la chevelure à l’aide d’un peigne ou d’une brosse. Il en résulte un lissage et un adoucissement des cheveux, ce qui réduit les frisottis, la sécheresse et le volume indésirable. Les compositions peuvent rester dans les cheveux ou optionnellement être rincées des cheveux avant le séchage et/ou le coiffage.

Un autre aspect unique des compositions est qu’elles peuvent être utilisées comme produit sans rinçage. Les compositions peuvent être appliquées sur cheveux mouillés ou humides et peuvent rester indéfiniment sur les cheveux, à savoir, la composition capillaire n’est pas enlevée ou rincée des cheveux avant le coiffage.

Les procédés de traitement des cheveux selon la divulgation incluent également des procédés selon diverses routines. Par exemple, les compositions peuvent être mélangées avec un shampooing (ou un conditionneur) avant l’application sur les cheveux. En variante, il est possible de superposer la composition (ou de la faire mousser) sur (dans) les cheveux sur lesquels le shampooing (ou le conditionneur) est déjà appliqué. En outre, la composition peut être appliquée séparément du shampooing (ou du conditionneur), à savoir, appliquée sur les cheveux après que le shampooing (ou le conditionneur) a été rincé des cheveux. Dans certains cas, il est préférable de traiter les cheveux avec une composition de la présente divulgation avant de shampooiner les cheveux, par exemple, d’appliquer la composition sur cheveux mouillés ou humides avant l’application d’un shampooing sur les cheveux. Les cheveux peuvent en outre (optionnellement) être traités avec un conditionneur après le shampooing.

Les compositions de la présente divulgation, dans certains modes de réalisation, incluent un ou plusieurs agents de coloration des cheveux, les compositions étant ainsi une « composition de coloration des cheveux ». Les compositions de coloration des cheveux sont utiles dans des procédés de coloration des cheveux. Les compositions de coloration des cheveux sont appliquées sur les cheveux et peuvent rester sur les cheveux pendant un certain temps, suffisant pour conférer un changement de couleur aux cheveux. Les compositions de coloration des cheveux peuvent être formulées comme un produit « sans rinçage » et peuvent donc rester sur les cheveux sans les rincer avant de les coiffer. Dans d’autres modes de réalisation, la composition de coloration des cheveux est appliquée sur les cheveux, laissée sur les cheveux pendant un certain temps (pour le traitement) et ensuite rincée des cheveux, une fois qu’un degré souhaité de changement de couleur s’est produit. Les compositions de coloration des cheveux utilisées pour la coloration oxydative des cheveux sont normalement rincées des cheveux après le traitement.

Kits

Les compositions de la présente divulgation peuvent être incorporées dans un kit. Par exemple, les kits peuvent inclure au moins une composition selon la présente divulgation et une ou plusieurs compositions additionnelles, par exemple, un shampooing, un conditionneur, etc. Les diverses compositions sont contenues séparément dans les kits. Dans certains cas, les kits incluent une ou plusieurs compositions selon la présente divulgation, un shampooing et/ou un conditionneur, qui sont tous contenus séparément. Les kits peuvent également inclure une ou plusieurs compositions selon la présente divulgation, un shampooing et un conditionneur. Les instructions, les composants de mélange, les brosses, les gants, les outils de mesure, etc. peuvent également être inclus en option dans les kits.

Les compositions peuvent être conditionnées dans une variété de différents récipients, par exemple, un récipient prêt à l’emploi. Les exemples non limitatifs de conditionnements utiles incluent les tubes, les pots, les capsules, les conditionnements en doses unitaires et les bouteilles, y compris les tubes et les bouteilles compressibles. Le conditionnement peut être configuré de manière à pouvoir être fixé à un mur, tel qu’un mur dans une salle de bain, y compris les murs d’une douche ou d’une baignoire. Par exemple, le conditionnement peut être un récipient configuré pour être fixé à une paroi, de sorte que lorsqu’une pression est appliquée sur le récipient, la composition qu’il contient est expulsée d’une ou plusieurs ouvertures dans le récipient. Dans certains cas, le conditionnement est un tube, tel qu’un tube comportant deux compartiments, ou des doubles tubes, chacun formant un compartiment séparé. Chaque compartiment peut inclure une composition différente. Par exemple, un tube ou un compartiment peut inclure une composition selon la présente divulgation, et l’autre tube peut inclure une composition devant être utilisée avec la composition, par exemple, un shampooing, un conditionneur, un shampooing/conditionneur tout-en-un (à savoir, un shampooing conditionneur ; également appelé « co-wash »).

Dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation sont conditionnées sous forme de produit à pulvériser, ce qui permet à l’utilisateur d’appliquer les compositions sur les cheveux en pulvérisant la composition sur les cheveux. En outre, les compositions peuvent être conditionnées dans un flacon pulvérisateur, qui peut être un flacon pulvérisateur à pompe actionné manuellement ou une pression peut être appliquée sur le flacon pulvérisateur de sorte que les compositions sont distribuées à partir d’un récipient d’aérosol sous pression. Un gaz propulseur peut être utilisé pour chasser la composition du récipient. Les gaz propulseurs appropriés incluent, sans s’y limiter, un gaz liquéfiable ou un gaz propulseur halogéné. Les exemples de gaz propulseurs appropriés incluent l’éther diméthylique et les gaz propulseurs hydrocarbonés tels que le propane, le n-butane, l’iso-butane, les CFC, et les gaz propulseurs de remplacement des CFC. Les gaz propulseurs peuvent être utilisés seuls ou en mélange.

Les procédés de traitement des cheveux selon la divulgation peuvent varier mais incluent typiquement l’application d’une composition de la présente divulgation sur les cheveux, en permettant à la composition de rester sur les cheveux pendant une durée suffisante, et en éliminant les compositions des cheveux par rinçage. La composition peut être appliquée sur les cheveux dans une séquence avec d’autres compositions. Par exemple, les compositions peuvent être appliquées sur les cheveux avant le shampooing des cheveux, après le shampooing des cheveux, avant le conditionnement des cheveux et/ou après le conditionnement des cheveux. Toutefois, les compositions ne doivent pas nécessairement être utilisées dans une séquence.

Dans certains cas, les compositions sont utilisées conjointement avec des compositions de traitement des cheveux additionnelles dans le cadre d’une routine, par exemple, pendant la douche/le bain d’une personne. La composition peut être appliquée sur les cheveux individuellement ou combinée à une ou plusieurs compositions additionnelles. Combiner les compositions avec une ou plusieurs compositions additionnelles (par exemple, un shampooing, un conditionneur, un produit de rinçage, etc.) peut être utile pour éliminer plusieurs étapes d’une routine. Par exemple, la composition peut être mélangée avec un shampooing (ou un conditionneur) avant l’application sur les cheveux. Dans ce cas, le mélange du shampooing (ou du conditionneur) et de la composition est appliqué simultanément sur les cheveux pendant le procédé de nettoyage ou de conditionnement et rincé simultanément des cheveux. En variante, il est possible de superposer la composition (ou de la faire mousser) sur (dans) les cheveux sur lesquels un shampooing (ou un conditionneur) a déjà été appliqué ouvice versa. Dans ce cas, la composition peut être appliquée sur les cheveux et, sans les rincer, un shampooing (ou un conditionneur) est ensuite appliqué sur les cheveux. En variante, le shampooing (ou le conditionneur) peut être tout d’abord appliqué sur les cheveux et sans rincer le shampooing (ou le conditionneur) des cheveux, la composition de traitement des cheveux est également appliquée sur les cheveux.

Lorsqu’elle est utilisée conjointement avec un shampooing et/ou un conditionneur, la composition peut être mélangée ou utilisée avec le shampooing et/ou le conditionneur en un rapport d’environ 1:10 à environ 10:1, environ 1:5 à environ 5:1, environ 1:3 à environ 3:1, environ 1:2 à environ 2:1, environ 1:1 à environ 4:1, environ 1:1 à environ 3:1, ou environ 1:1 à environ 2:1 (composition de traitement des cheveux de la présente divulgation:shampooing/conditionneur, etc.).

Les compositions de la présente divulgation peuvent être laissées sur les cheveux pendant une durée minimale avant d’être rincées des cheveux, mais il n’est pas nécessaire de laisser la composition sur les cheveux. De manière pratique, les compositions peuvent être appliquées et laissées sur les cheveux pendant une période de temps typique pour un shampooing et/ou un conditionneur classique. Par exemple, la composition (qu’elle soit combinée à une autre composition de traitement des cheveux telle qu’un shampooing ou un conditionneur) peut être appliquée sur les cheveux et laissée sur les cheveux pendant quelques secondes (1, 2, 3 ou 5 secondes) jusqu’à environ 1, environ 2, environ 5, environ 10, environ 15, environ 20, environ 25, ou environ 30 minutes.

Lorsque la composition n’est pas mélangée avec une autre composition avant l’application sur les cheveux, la composition peut être appliquée sur les cheveux immédiatement après ou avant que les cheveux soient traités avec une autre composition (par exemple, un shampooing et/ou un conditionneur). Par exemple, les compositions de traitement des cheveux peuvent être appliquées sur les cheveux dans les 1, 2, 5, 10 ou 20 minutes environ avant ou après qu’un shampooing et/ou un conditionneur est appliqué sur les cheveux.

Les compositions de la présente divulgation sont uniques dans leur aptitude à fournir aux cheveux une gérabilité améliorée, un style et un contrôle des frisottis durables, et un lissé. En conséquence, la présente divulgation porte sur des procédés de traitement des cheveux, par exemple, pour améliorer la gérabilité des cheveux, pour conférer un style et un contrôle des frisottis durable, et pour conférer un lissé. Plus spécifiquement, les compositions peuvent être utilisées dans des procédés pour conditionner les cheveux, fournir une définition des boucles sur les cheveux, fournir un contrôle des frisottis sur les cheveux, améliorer la facilité de coiffage et de démêlage, et fournir un lissé.

Tensioactifs cationiques

Les exemples non limitatifs de tensioactifs cationiques incluent le chlorure de béhénalkonium, le chlorure de benzéthonium, le chlorure de cétylpyridinium, le chlorure de béhentrimonium, le chlorure de lauralkonium, le chlorure de cétalkonium, le bromure de cétrimonium, le chlorure de cétrimonium, le fluorhydrate de céthylamine, le chlorure de chlorallylméthénamine (Quaternium 15), le chlorure de distéaryldimonium (Quaternium 5), le chlorure de dodécyl diméthyl éthylbenzyl ammonium (Quaternium 14), l’hectorite Quaternium-22, Quaternium-26, Quaternium-18, le chlorhydrate de diméthylaminoéthylchlorure, le chlorhydrate de cystéine, le phosphate de diéthanolammonium POE (10) olétyl éther, le phosphate de diéthanolammonium POE (3) oléyl éther, le chlorure d’alkonium de suif, le diméthyl dioctadécylammoniumbentonite, le chlorure de stéaralkonium, le bromure de domiphène, le benzoate de dénatonium, le chlorure de myristalkonium, le chlorure de laurtrimonium, le dichlorhydrate d’éthylènediamine, le chlorhydrate de guanidine, la pyridoxine HCl, le chlorhydrate d’iofétamine, le chlorhydrate de méglumine, le chlorure de méthylbenzéthonium, le bromure de myrtrimonium, le chlorure d’oléyltrimonium, le polyquaternium-1, le chlorhydrate de procaïne, la cocobétaïne, la bentonite de stéaralkonium, l’hectonite de stéaralkonium, le difluorhydrate de stéaryl trihydroxyéthylpropylènediamine, le chlorure de suiftrimonium et le bromure d’hexadécyltriméthylammonium.

Le ou les tensioactifs cationiques peuvent également être choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires optionnellement polyoxyalkylénées, ou les sels de celles-ci, et les sels d’ammonium quaternaire, et les combinaisons de ceux-ci.

Dans certains cas, il est utile d’utiliser des sels tels que les sels de chlorure des composés d’ammonium quaternaire.

Les amines grasses comprennent généralement au moins une chaîne hydrocarbonée en C₈-C₃₀.

A. Les exemples de sels d’ammonium quaternaire qui peuvent notamment être mentionnés incluent : ceux répondant à la formule générale (III) ci-dessous :

(III)

dans laquelle les groupes R₈à R₁₁, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel qu’aryle ou alkylaryle, au moins l’un des groupes R₈à R₁₁désignant un groupe comprenant de 8 à 30 atomes de carbone et, de préférence, de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comprendre des hétéroatomes tels que l’oxygène, l’azote, le soufre et les halogènes, notamment. Les groupes aliphatiques sont choisis, par exemple, parmi les groupes alkyle en C₁-C₃₀, alcényle en C₂-C₃₀, alcoxy en C₁-C₃₀, polyoxy alkylène (en C₂-C₆), alkylamide en C₁-C₃₀, alkylamido (en C₁₂-C₂₂)alkyle (en C₂-C₆), acétate d’alkyle (en C₁₂-C₂₂) et hydroxyalkyle en C₁-C₃₀; X^-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, sulfates d’alkyle (en C₁-C₄), et sulfonates d’alkyle (en C₁-C₄) ou d’alkylaryle (en C₁-C₄).

Parmi les sels d’ammonium quaternaire de formule (III), on préfère d’une part les sels de tétraalkylammonium, par exemple les sels de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dont le groupe alkyle contient approximativement de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, distéaryldiméthylammonium, cétyltriméthylammonium ou benzyldiméthylstéarylammonium, ou, d’autre part, les sels d’oléocétyldiméthylhydroxyéthylammonium, les sels de palmitylamidopropyltriméthylammonium, les sels de stéaramidopropyltriméthylammonium et les sels de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium.

B. un sel d’ammonium quaternaire d’imidazoline, tel que, par exemple, ceux de formule (IV) ci-dessous :

(IV)

dans laquelle R₁₂représente un groupe alcényle ou alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, dérivé par exemple d’acides gras de suif, R₁₃représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C₁-C₄ou un groupe alkyle ou alcényle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, R₁₄représente un groupe alkyle en C₁-C₄, R₁₅représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₄, X^-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, sulfates d’alkyle, sulfonates d’alkyle ou d’alkylaryle dans lesquels les groupes alkyle et aryle comprennent de préférence, respectivement, de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone. R₁₂et R₁₃désignent de préférence une combinaison de groupes alcényle ou alkyle contenant de 12 à 21 atomes de carbone, dérivés par exemple d’acides gras de suif, R₁₄désigne de préférence un groupe méthyle, et R₁₅désigne de préférence un atome d’hydrogène. Un tel produit est vendu, par exemple, sous le nom Rewoquat W 75 par la société Rewo ;

C. un sel de diammonium ou de triammonium quaternaire, en particulier de Formule (V) :

(V)

dans laquelle R₁₆désigne un radical alkyle comprenant approximativement de 16 à 30 atomes de carbone, qui est optionnellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène, R₁₇est choisi parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R_16a)(R_17a)(R_18a)N-(CH₂)₃, R_16a, R_17a, R_18a, R₁₈, R₁₉, R₂₀et R₂₁, qui peuvent être identiques ou différents, étant choisis parmi l’hydrogène et un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et X^-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthyl sulfates. De tels composés sont, par exemple, Finquat CT-P, vendu par la société Finetex (Quaternium 89), et Finquat CT, vendu par la société Finetex (Quaternium 75),

D. Tensioactifs cationiques/cationisables, par exemple de la structure générale

R4-A-R5—B

dans laquelle R4 est une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comportant 8 à 24 atomes de C, R5 est une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée comportant 1 à 4 atomes de C, A est sélectionné parmi :

et B est sélectionné parmi

dans laquelle R₆et R₇sont identiques ou différents, sont H ou une chaîne alkyle comportant 1 à 4 atomes de C, une chaîne hydroxylalkyle comportant 1 à 4 atomes de C et une chaîne dihydroxylalkyle comportant 2 à 4 atomes de C,

R₈et R₉sont identiques ou différents, une chaîne alkyle comportant 1 à 4 atomes de C, une chaîne hydroxylalkyle comportant 1 à 4 atomes de C et une chaîne dihydroxylalkyle comportant 2 à 4 atomes de C, R.ind.10 est une chaîne alkyle comportant 1 à 4 atomes de C, une chaîne hydroxylalkyle comportant 1 à 4 atomes de C ou une chaîne dihydroxylalkyle comportant 2 à 4 atomes de C.

Dans certains cas, R₄est une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée comportant 10 à 24 atomes de C, de manière davantage préférée 12 à 22 atomes de C et R₅est un groupe alkyle linéaire ou ramifié comportant 1 à 4 atomes de C, et A, B, R₆à R₁₀sont les mêmes que ci-dessus.

Les exemples appropriés non limitatifs sont stéaryloxypropylamine, palmityloxypropylamine, stéaryloxypropyldiméthylamine, stéaryloxypropyldiéthylamine, stéaryloxyéthyldiméthylamine, stéaryloxyéthylamine, myristyloxypropylamine, myristyloxypropyldiméthylamine, palmitamidopropylamine, palmitamidopropyl méthylamine, palmitamidopropyl diéthylamine, palmitamidopropyl dibutylamine, palmitamidopropyl butylamine, palmitamidopropyl dipropylamine, palmitamidopropyl propylamine, palmitamidopropyl dihydroxyéthylamine, palmitamidopropyl hydroxyéthylamine, palmitamidopropyl dihydroxypropylamine, palmitamidopropyl hydroxypropylamine, lauramidopropyl amine, lauramidopropyl méthylamine, lauramidopropyl diéthylamine, lauramidopropyl dibutylamine, lauramidopropyl butylamine, lauramidopropyl dipropylamine, lauramidopropyl propylamine, lauramidopropyl dihydroxyéthylamine, lauramidopropyl hydroxyéthylamine, lauramidopropyl dihydroxypropylamine, lauramidopropyl hydroxypropylamine, stéaramidopropyl amine, stéaramidopropyl diméthylamine, stéaramidopropyl diéthylamine, stéaramidopropyldibutylamine, stéaramidopropyl butylamine, stéaramidopropyl dipropylamine, béhénamidopropyl propylamine, béhénamidopropyl dihydroxyéthylamine, béhénamidopropyl hydroxyéthylamine, béhénamidopropyl dihydroxypropylamine, béhénamidopropyl hydroxypropylamine, béhénamidopropyl amine, behénamidopropyl méthylamine, behénamidopropyl diéthylamine, béhénamidopropyl dibutylamine, béhénamidopropyl butylamine, béhénamidopropyl dipropylamine, béhénamidopropyl propylamine, béhénamidopropyl dihydroxyéthylamine, behénamidopropyl hydroxyéthylamine, béhénamidopropyl dihydroxypropylamine, béhénamidopropyl hydroxypropylamine, dipalmitamidopropyl méthylamine, dipalmitamidopropyl éthylamine, dipalmitamidopropyl butylamine, dipalmitamidopropyl propylamine, dipalmitamidopropyl hydroxyéthylamine, dipalmitamidopropyl hydroxypropylamine, dilauramidopropyl amine, dilauramidopropyl méthylamine, dilauramidopropyl butylamine, dilauramidopropyl hydroxyéthylamine, dilauramidopropyl hydroxypropylamine, distéaramidopropyl amine, distéaramidopropyl méthylamine, dibéhénamidopropyl propylamine, dibéhénamidopropyl hydroxyéthylamine, chlorure de palmitoamidopropyl triméthyl ammonium, chlorure de stéaramidopropyl triméthylammonium, chlorure de béhénamidopropyl tri hydroxyéthalmonium, chlorure de distéarylamidopropyl diméthylammonium, chlorure de dicétylamidodihydroxyéthylammonium, palmitoylpropylamine, palmitoylpropyl méthylamine, palmitoylpropyl diéthylamine, palmitoylpropyl dibutylamine, palmitoylpropyl butylamine, palmitoylpropyl dipropylamine, palmitoylpropyl propylamine, palmitoylpropyl dihydroxyéthylamine, palmitoylpropyl hydroxyéthylamine, palmitoylpropyl dihydroxypropylamine, palmitoylpropyl hydroxypropylamine, myristoylpropyl amine, myristoylpropyl méthylamine, myristoylpropyl diéthylamine, myristoylpropyl dibutylamine, myristoylpropyl butylamine, myristoylpropyl dipropylamine, myristoylpropyl propylamine, myristoylpropyl dihydroxyéthylamine, myristoylpropyl hydroxyéthylamine, myristoylpropyl dihydroxypropylamine, myristoylpropyl hydroxypropylamine, stéaroylpropylamine, stéaroylpropyl méthylamine, stéaroylpropyl diéthylamine, stéaroylpropyl dibutylamine, stéaroylpropyl butylamine, stéaroylpropyl dipropylamine, béhénylpropyl propylamine, béhénylpropyl dihydroxyéthylamine, béhénylpropyl hydroxyéthylamine, béhénylpropyl dihydroxypropylamine, béhénylpropyl hydroxypropylamine, béhénylpropylamine, béhénylpropyl méthylamine, béhénylpropyl diéthylamine, béhénylpropyl dibutylamine, béhénylpropyl butylamine, béhénylpropyl dipropylamine, béhénylpropyl propylamine, béhénylpropyl dihydroxyéthylamine, béhénylpropyl hydroxyéthylamine, béhénylpropyl dihydroxypropylamine, béhénylpropyl hydroxypropylamine, dipalmitoylpropyl méthylamine, dipalmitoylpropyl éthylamine, dipalmitylpropyl butylamine, dipalmitylpropyl propylamine, dipalmitylpropyl hydroxyéthylamine, dipalmitylpropyl hydroxypropylamine, dilauroylpropyl amine, dilauroylpropyl méthylamine, dilauroylpropyl butylamine, dilauroylpropyl hydroxyéthylamine, dilauroylpropyl hydroxypropylamine, distéarylpropyl amine, distéarylpropyl méthylamine, dibéhénylpropyl propylamine, dibéhénylpropyl hydroxyéthylamine, chlorure de palmitylpropyl triméthyl ammonium, chlorure de stéarylpropyl-triméthylammonium, chlorure de béhénylpropyl-trihydroéthalmonium, chlorure de distéarylpropyl-diméthylammonium, chlorure de dicétyldihydroxyéthylammonium, méthosulfate de dioléoyléthylhydroxyéthylmonium et méthosulfate de dicocoyléthylhydroxyéthylmonium.

Les tensioactifs cationisables ou les tensioactifs amphiphiles peuvent être choisis parmi les alkylamines grasses, de préférence, les dialkylamines grasses. Dans certains cas, les dialkylamines grasses peuvent être des diméthylamines grasses. Les exemples non limitatifs incluent diméthyl lauramine, diméthyl béhénamine, diméthyl cocamine, diméthyl myristamine, diméthyl palmitamine, diméthyl stéaramine, diméthyl suifamine, diméthyl sojaamine, et les combinaisons de celles-ci. Dans divers modes de réalisation, il est préférable qu’au moins l’un des un ou plusieurs tensioactifs cationiques soit une dialkylamine grasse.

Les dialkylamines grasses incluent les composés d’amidoamines grasses, leurs sels, et les combinaisons de ceux-ci. Les exemples non limitatifs incluent oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhénamidopropyldiméthylamine, béhénamidopropyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiéthyl-amine, béhénamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamidopropyldiéthylamine, arachidamidoéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, brassicamidopropyldiméthylamine, lauramidopropyl diméthylamine, myristamidopropyl diméthylamine, dilinoléamidopropyl diméthylamine et palmitamidopropyl diméthylamine. Dans un mode de réalisation préféré, les compositions de la présente divulgation incluent de la stéaramidopropyl diméthylamine, et optionnellement un ou plusieurs tensioactifs cationiques additionnels.

Des acides mono-, di-, et/ou tri-carboxyliques non polymères peuvent être utilisés pour « neutraliser » les dialkylamines grasses. Dans certains cas, les un ou plusieurs acides mono-, di-, et/ou tri-carboxyliques non polymères incluent au moins un acide dicarboxylique. Les exemples non limitatifs incluent l’acide lactique, l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide malique, l’acide glutarique, l’acide citraconique, l’acide succinique, l’acide adipique, l’acide tartrique, l’acide fumarique, l’acide maléique, l’acide sébacique, l’acide azélaïque, l’acide dodécanedioïque, l’acide phtalique, l’acide isophtalique, l’acide téréphtalique, l’acide 2,6-naphtalène dicarboxylique, l’acide benzoïque, et les combinaisons de ceux-ci. En particulier, l’acide lactique ou l’acide tartrique ou des combinaisons de ceux-ci sont utiles, notamment en combinaison avec des diméthylamines grasses telles que, par exemple, la stéaramidopropyl diméthylamine.

EXEMPLES

Divers changements peuvent être apportés aux compositions et procédés décrits ci-dessus sans s’éloigner de la portée de l’invention. Par conséquent, il est prévu que toute divulgation contenue dans la description ci-dessus et dans les exemples donnés ci-dessous soit interprétée comme illustrative et non limitative.

EXEMPLE 1 (Compositions cosmétiques)

	A	B	C	D
	% pondéral	% pondéral	% pondéral	% pondéral
(a)	Composé de Formule (I)	ISOPROPYLIDÈNE GLYCÉROL	20	20	20	20
(b)	Tensioactif cationique	STÉARAMIDOPROPYL DIMÉTHYLAMINE	1,2	1,2	1,2	1,2
(c)	Alcool gras	ALCOOL CÉTYLIQUE	1,5	1,5	1,5	1,5
(d)	Acide gras non linéaire	ACIDE OLÉIQUE	0,5	1,0	1,5	2,0
(e)	Polyol	PROPYLÈNE GLYCOL	75,8	75,3	74,8	74,3
Émollient	Optionnel
Agent épaississant	Optionnel
Polymères de coiffage	Optionnel
Ingrédients divers	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5
(f)	Eau & monoalcool inférieur	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3

			E	F	G	H	I	J
			% pondéral	% pondéral	% pondéral	% pondéral	% pondéral	% pondéral
(a)	Composé de Formule (I)	ISOPROPYLIDÈNE GLYCÉROL	20	10	10	10	10	10
(b)	Tensioactif cationique	STÉARAMIDOPROPYL DIMÉTHYLAMINE	1,2	1,2	1,2	1,2	1,2	1,2
(c)	Alcool gras	ALCOOL MYRISTYLIQUE ET/OU ALCOOL CÉTYLIQUE	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5
(d)	Acide gras non linéaire	ACIDE OLÉIQUE	1,5	1,5			1
		ACIDE ISOSTÉARIQUE			1	1
		ACIDE LINOLÉIQUE						1,5
(e)	Polyol	PROPYLÈNE GLYCOL	74,8	84,8	85,3	85	85	84,8
Émollient	Optionnel
Agent épaississant	GUAR D’HYDROXYPROPYLE				0,3	0,3
Polymères de coiffage	Optionnel
Ingrédients divers	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5
(f)	Eau & monoalcool inférieur	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3

EXEMPLE 2 (Comparaison d’acides gras)

	AG non linéaire	AG saturé
	1	2	3	4	5	6	7	8
(a)	Dioxalane	ISOPROPYLIDÈNE GLYCÉROL	20	20	20	20	20	20	20	20
(b)	Tensioactif cationique	STÉARAMIDOPROPYL DIMÉTHYLAMINE	1,2	1,2	1,2	1,2	1,2	1,2	1,2	1,2
(c)	Alcool gras	ALCOOL CÉTYLIQUE	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5
(d)	Acide gras	ACIDE OLÉIQUE	0,25	0,5	1,0	1,5	2,0
		Acide laurique						0,5
		Acide myristique							0,5
		Acide palmitique								0,5
Émollient	Optionnel
Agent épaississant	Optionnel
Polymères de coiffage	Optionnel
(e)	Glycol	PROPYLÈNE GLYCOL	76	76	75	75	74	76	76	76
(g)	Divers	PARFUM	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5
(f)	Eau/monoalcool	EAU	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3
Allongement des boucles et moins de frisottis	Léger	Bon	Bon	Très bon	Très bon	Léger	Médiocre	Médiocre

Après le shampooing des mèches de cheveux (CP4), 1 g de produit est appliqué sur une mèche de cheveux humides de 2 g. Les mèches sont ensuite rincées et séchées à l’air. Les compositions 1 à 8 sont identiques à l’exception des acides gras et de la quantité des acides gras. Les compositions 1 à 5 incluent un acide gras insaturé (acide oléique) en des quantités de 0,25 % en poids à 2 % en poids. Les compositions 6 à 8 incluent des acides gras saturés en une quantité de 0,5 % en poids. La composition 1 montre que 0,25 % en poids d’un acide gras insaturé fournissait une légère amélioration en matière d’allongement des boucles et de réduction des frisottis. Lorsque la quantité d’acide gras insaturé était augmentée jusqu’à 0,5 % en poids, la composition fournissait une nette amélioration en matière d’allongement des boucles et de réduction des frisottis. Lorsque la quantité d’acide gras insaturé était augmentée au-delà de 0,5 % en poids (à savoir, à 1,0 % en poids, 1,5 % en poids, et 2,0 % en poids), les améliorations étaient encore plus prononcées, tel que montré par le tableau ci-dessus. Les améliorations nettes étaient notées lorsque l’on utilisait un minimum de 0,5 % en poids d’acide gras insaturé avec la composition 2. Par conséquent, les compositions 6 à 8 ont été préparées en utilisant des acides gras saturés en une quantité de 0,5 % en poids. Les compositions 6 à 8 incluaient 0,5 % en poids d’acide laurique, d’acide myristique, d’acide palmitique ou d’acide stéarique. Ainsi, les compositions 6 à 8 sont identiques à la composition 2 à l’exception du fait que l’acide gras insaturé a été remplacé par un acide gras saturé. On a découvert que les acides gras saturés ne fournissaient pas les améliorations observées avec les acides gras insaturés. La composition 6 contenant de l’acide laurique fournissait une légère amélioration mais elle était nettement inférieure à la composition 2 contenant la même quantité (0,5 % en poids) d’acides gras insaturés. Les compositions 7 et 8 ont fourni des résultats médiocres. Les résultats des tests (les mèches de cheveux traités) sont présentés sur la Figure. La Figure montre également une mèche de cheveux non traités (standard) à des fins de comparaison.

Les termes « comprenant », « ayant » et « incluant » sont utilisés dans leur sens large et non limitatif.

Les termes « un », « une », « le » et « la » sont compris comme englobant le pluriel et le singulier.

Les compositions et procédés de la présente divulgation peuvent comprendre, consister en, ou consister essentiellement en les éléments essentiels et limitations de la divulgation décrite ici, ainsi que tous ingrédients, composants ou limitations additionnels ou optionnels décrits ici ou utiles par ailleurs.

Un « agent de coloration des cheveux » ou « colorant capillaire » est un composé ou un ingrédient inclus dans compositions pour changer intentionnellement la couleur des cheveux. Les exemples non limitatifs d’agents de coloration incluent les teintures directes, les précurseurs de teinture oxydatifs, les coupleurs, les agents blanchissants (par exemple, peroxydes tels que le peroxyde d’hydrogène), etc.

Une « composition de coloration des cheveux » est une composition conçue et utilisée pour changer intentionnellement la couleur des cheveux.

Un « colorant de composition » est un composé ou un ingrédient qui colore la composition mais n’a pas d’effet colorant appréciable sur les cheveux. En d’autres termes, le colorant de la composition est inclus pour donner une couleur à la composition à des fins esthétiques mais n’est pas censé conférer des propriétés de coloration aux cheveux. Les gels coiffants, par exemple, peuvent se trouver dans une variété de couleurs différentes (par exemple, bleu clair, rose clair, etc.), mais l’application du gel coiffant sur les cheveux ne change pas visiblement la couleur des cheveux. Ainsi, un colorant de composition est différent d’un agent de coloration des cheveux. Un colorant de composition colore les compositions ; un agent de coloration des cheveux peut changer la couleur des compositions (et le fait souvent) mais change également la couleur des cheveux.

Le terme « à rincer » tel qu’utilisé dans le présent document indique que la composition est utilisée dans un contexte dans lequel la composition est à terme éliminée par rinçage ou lavage de la surface traitée, (par exemple peau, cheveux, ou surfaces dures) soit après soit pendant l’application du produit. Ces compositions à rincer doivent être distinguées des compositions appelées compositions « sans rinçage ». Par exemple, une composition à rincer est appliquée sur les cheveux, optionnellement laissée sur les cheveux pendant une courte durée (par exemple, de quelques secondes jusqu’à environ 5, 10 ou 15 minutes) et ensuite éliminée par rinçage des cheveux avant de les coiffer.

Les compositions décrites tout au long de cette divulgation peuvent être une composition « sans rinçage ». Une composition « sans rinçage » (également appelée à laisser posée) fait référence à une composition qui est appliquée sur la peau ou les cheveux et n’est pas soumise à un rinçage et/ou à un lavage immédiat, par exemple pendant au moins 4 heures ou pendant une période de temps se situant dans la plage de 4 heures jusqu’à 72 heures, de 4 heures jusqu’à 48 heures, ou de 8 heures jusqu’à 36 heures, ou de 8 heures jusqu’à 24 heures. En d’autres termes, le produit est appliqué sur les cheveux et reste sur les cheveux, tels qu’ils sont coiffés, à savoir, il n’est pas enlevé des cheveux avant de les coiffer.

Une « phase lamellaire » fait généralement référence à la structuration de molécules à longue chaîne de tête polaire et à queue non polaire dans un environnement de liquide polaire en masse (à savoir, eau des cheveux), sous forme de feuilles de bicouches séparées par un liquide en masse.

Le terme « acides gras non linéaires » tel qu’utilisé dans la présente divulgation fait référence à un acide gras insaturé et/ou à des acides gras ramifiés.

Le terme « transparent » par rapport à une composition transparente indique que la composition a une transmittance d’au moins 80 % à une longueur d’onde de 600 nm, mesurée par exemple à l’aide d’un spectromètre UV-visible Lambda 40. Les compositions peuvent avoir, par exemple, une transmittance d’au moins 80 %, d’au moins 90 % ou d’au moins 95 % à une longueur d’onde de 600 nm, mesurée, par exemple, à l’aide d’un spectromètre UV-visible Lambda 40. Le terme « clair » est interchangeable avec le terme « transparent » aux fins de la présente divulgation. Une personne peut typiquement voir à travers une composition transparente, par exemple, et lire le texte de l’autre côté d’une bouteille en verre clair ou en plastique clair contenant la composition.

Le terme « translucide » par rapport à une composition translucide indique que la composition a une transmittance d’au moins 50 % à une longueur d’onde de 600 nm, mesurée par exemple à l’aide d’un spectromètre UV-visible Lambda 40. Une personne ne peut probablement pas voir à travers une composition translucide, par exemple, et lire le texte de l’autre côté d’une bouteille en verre clair ou en plastique clair contenant la composition. Au lieu de cela, le texte est habituellement flou et difficile sinon impossible à lire, toutefois le mouvement et la structure peuvent normalement être identifiés.

Le terme « opaque » par rapport à une composition opaque indique que la composition n’est pas transparente ou translucide, à savoir, a une transmittance de moins de 50 % à une longueur d’onde de 600 nm, par exemple mesurée par exemple à l’aide d’un spectromètre UV-visible Lambda 40.

Tous les pourcentages, parties et rapports sont ici basés sur le poids total des compositions de la présente divulgation, sauf indication contraire.

Toutes les plages et valeurs divulguées ici sont inclusives et combinables. Par exemple, toute valeur ou tout point décrit dans le présent document qui se situe à l’intérieur d’une plage décrite dans le présent document peut servir de valeur minimale ou maximale pour déduire une sous-plage, etc. De plus, toutes les plages fournies sont censées inclure chaque plage spécifique à l’intérieur des plages données, ainsi qu’une combinaison de sous-plages intermédiaires. Ainsi, une plage de 1 à 5 inclut spécifiquement 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que des sous-plages telles que 2-5, 3-5, 2-3, 2-4, 1-4, etc.

À part dans les exemples fonctionnels, ou sauf indication contraire, tous les nombres exprimant des quantités d’ingrédients et/ou des conditions réactionnelles s’entendent comme étant modifiés en toute circonstance par le terme « environ », signifiant à +/- 5 % près le nombre indiqué.

Telle qu’utilisée ici, l’expression « au moins un » est interchangeable avec « un ou plusieurs » et inclut donc les composants individuels ainsi que les mélanges/combinaisons.

L’expression « sensiblement exempt » ou « essentiellement exempt » telle qu’utilisée dans le présent document signifie que moins d’environ 5 % en poids d’un matériau spécifique est ajouté à une composition, par rapport au poids total des compositions. Néanmoins, les compositions peuvent inclure moins d’environ 2 % en poids, moins d’environ 1 % en poids, moins d’environ 0,5 % en poids, moins d’environ 0,1 % en poids, moins de 0,01 % en poids, ou rien du matériau spécifié.

Le terme « matière active », tel qu’il est utilisé ici en ce qui concerne le pourcentage d’un ingrédient ou d’une matière première, fait référence à 100 % de l’activité de l’ingrédient ou de la matière première.

« Cosmétiquement acceptable » signifie que l’article en question est compatible avec un substrat kératineux tel que la peau et les cheveux. Par exemple, un « vecteur acceptable sur le plan cosmétique » signifie un vecteur compatible avec un substrat kératineux tel que la peau et les cheveux.

Tout au long de la divulgation, le terme « une combinaison de ceux-ci » (ou un mélange de ceux-ci) peut être utilisé, après une liste d’éléments comme le montre l’exemple suivant où les lettres A à F représentent les éléments : « un ou plusieurs éléments sélectionnés dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, et une combinaison de ceux-ci ». Le terme « une combinaison de ceux-ci » n’exige pas que la combinaison inclue tous les éléments A, B, C, D, E et F (bien que tous les éléments A, B, C, D, E et F puissent être inclus). Il indique plutôt qu’une combinaison de deux ou plus des éléments A, B, C, D, E et F peut être incluse. En d’autres termes, il est équivalent à la formulation « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, et une combinaison de deux ou plus de A, B, C, D, E et F ».

De même, l’expression « un sel de celui-ci » se rapporte également aux « sels de celui-ci ». Ainsi, lorsque la divulgation fait référence à « un élément sélectionné dans le groupe constitué de A, B, C, D, E, F, un sel de ceux-ci, ou une combinaison de ceux-ci », elle indique qu’un ou plusieurs de A, B, C, D et F peuvent être inclus, un ou plusieurs d’un sel de A, d’un sel de B, d’un sel de C, d’un sel de D, d’un sel de E et d’un sel de F peuvent être inclus, ou une combinaison de deux quelconques de A, B, C, D, E, F, d’un sel de A, d’un sel de B, d’un sel de C, d’un sel de D, d’un sel de E et d’un sel de F peuvent être inclus.

Les sels auxquels il est fait référence tout au long de la divulgation peuvent inclure des sels ayant un contre-ion tel qu’un métal alcalin, un métal alcalino-terreux ou un contre-ion ammonium. Cette liste de contre-ions n’est toutefois pas limitative.

Certains des composés évoqués tout au long de la divulgation peuvent être sous la forme d’un sel dans la composition ou ajoutés à la composition sous la forme d’un sel (et se dissocier dans la composition). Ainsi, tous les composés et quantités de composés portent à la fois sur la forme de sel du composé et sur la forme dissociée du composé. En d’autres termes, même si l’expression « un sel de celui-ci » n’est pas spécifiquement ou expressément indiquée par rapport aux ingrédients qui peuvent former des sels ou sont disponibles en tant que sels, il est entendu que la forme de sel du composé est incluse.

L’expression « inclusif » pour une plage de concentrations signifie que les limites de cette plage sont incluses dans l’intervalle défini.

« Volatil », tel qu’utilisé ici, signifie ayant un point éclair inférieur à environ 100 °C.

« Non volatil », tel qu’utilisé ici, signifie ayant un point éclair supérieur à environ 100 °C.

Le terme « polymères », tel que défini dans le présent document, inclut les homopolymères et les copolymères formés à partir d’au moins deux différents types de monomères.

Le terme « INCI » est une abréviation d’International Nomenclature of Cosmetic Ingredients, qui est un système de noms fourni par le comité international de la nomenclature du Conseil des produits de soins personnels pour décrire les ingrédients des produits de soins personnels.

Dans le présent document, toutes les plages fournies sont censées inclure chaque plage spécifique à l’intérieur des plages données, ainsi qu’une combinaison de sous-plages intermédiaires. Ainsi, une plage de 1 à 5 inclut spécifiquement 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que des sous-plages telles que 2-5, 3-5, 2-3, 2-4, 1-4, etc.

Tous les composants et éléments positivement indiqués dans cette divulgation peuvent être négativement exclus des revendications. En d’autres termes, les compositions de la présente divulgation peuvent être exemptes ou essentiellement exemptes de tous les composants et éléments positivement cités tout au long de la présente divulgation.

Certaines des diverses catégories de composants identifiées peuvent se chevaucher. Dans les cas où un chevauchement peut exister et où la composition inclut les deux composants (ou la composition inclut plus de deux composants qui se chevauchent), un composant ou ingrédient en chevauchement ne représente pas plus d’un composant. Par exemple, si un polyacrylate répond à la description d’un polymère épaississant et à la description d’un polymère filmogène, le polyacrylate spécifiquement cité est entendu comme étant seulement le polymère épaississant ou seulement le polymère filmogène. Un polyacrylate spécifique ne peut pas être simultanément interprété comme étant à la fois un polymère épaississant et un polymère filmogène, par exemple, lorsque les revendications indiquent à la fois un polymère épaississant et un polymère filmogène (même si le polyacrylate peut fonctionner à la fois comme un polymère épaississant et un polymère filmogène). En d’autres termes, un composé ou ingrédient individuel ne peut simultanément servir en tant que deux différents composants de la composition revendiquée.

Toutes les publications et demandes de brevet citées dans le présent mémoire descriptif sont incorporées en référence, et à toutes fins utiles, comme si chaque publication ou demande de brevet individuelle était spécifiquement et individuellement indiquée comme étant incorporée en référence. En cas d’incohérence entre la présente divulgation et toute publication ou demande de brevet incorporée dans le présent document en référence, la présente divulgation prévaut.

Claims

Composition cosmétique comprenant :
(a) un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de Formule (I) :

(I)
dans laquelle R₁et R₂peuvent être identiques ou différents et sont indépendamment sélectionnés parmi un hydrogène, un alkyle en C₁-C₆, un alcényle en C₁-C₆, un hétéroalkyle en C₁-C₆, un hétéroalcényle en C₁-C₆, un cycloalkyle en C₃-C₆, un hétéro(C₃-C₆)cycloalkyle en C₃-C₆, un aryle, un hétéroaryle, facultativement substitué ; ou R₁et R₂peuvent former ensemble un cycloalkyle en C₃-C₆, un hétérocycloalkyle en C₃-C₆, un aryle ou un hétéroaryle, facultativement, substitué ;
dans laquelle les hétéroatomes sont sélectionnés parmi N, O ou S ;
(b) un ou plusieurs polysaccharides cationiques ;
(c) un ou plusieurs alcools gras comportant au moins 8 atomes de carbone ; et
(d) un ou plusieurs acides gras ;
(e) un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone, de préférence un ou plusieurs polyols sélectionnés parmi l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l’hexylène glycol, le pentylène glycol, le 1,3-propanediol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, le caprylyl glycol, la glycérine, et une combinaison de ceux-ci; et
(f) moins de 5 % en poids d’eau et de monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone ;
dans laquelle tous les pourcentages en poids sont basés sur un poids total de la composition.
Composition selon la revendication 1, dans laquelle la composition est une composition solubilisée, non émulsifiée, et/ou la composition est transparente ou translucide.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle au moins l’un de R1 et R2 est un alkyle linéaire, ramifié ou cyclique comportant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence dans laquelle R1 et R2 sont indépendamment sélectionnés parmi les alkyles linéaires comportant de 1 à 6 atomes de carbone.
Composition de révélateur selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant :
(a) environ 5 à environ 95 % en poids des un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de Formule (I) ; et/ou
(b) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques ; et/ou
(c) environ 0,1 à environ 10 % en poids des un ou plusieurs alcools gras.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les un ou plusieurs polyols de (d) comportent deux ou trois groupes hydroxyles.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les un ou plusieurs alcools gras de (c) sont des alcools gras linéaires comportant de 10 à 30 atomes de carbone, de préférence les un ou plusieurs acides gras de (d) sont sélectionnés parmi l’acide caprylique, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide arachidique, l’acide béhénique, l’acide lignocérique, l’acide cérotique, l’acide myristoléique, l’acide palmitoléique, l’acide sapiénique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide vaccénique, l’acide linoléique, l’acide linoélaïdique, l’acide α-linolénique, l’acide arachidonique, l’acide éicosapentaénoïque, l’acide érucique, l’acide docosahexaénoïque, l’acide isostéarique, et une combinaison de ceux-ci.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les un ou plusieurs acides gras de (d) sont sélectionnés parmi les acides gras non linéaires.
Composition selon la revendication 7, dans laquelle les un ou plusieurs acides gras non linéaires sont sélectionnés parmi l’acide myristoléique, l’acide palmitoléique, l’acide sapiénique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide vaccénique, l’acide linoléique, l’acide linoélaïdique, l’acide α-linolénique, l’acide arachidonique, l’acide éicosapentaénoïque, l’acide érucique, l’acide docosahexaénoïque, l’acide isostéarique, et une combinaison de ceux-ci.
Composition de révélateur selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant :
(a) environ 5 à environ 30 % en poids d’isopropylidène glycérol ;
(b) environ 0,5 à environ 5 % en poids d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques, dans laquelle au moins l’un des un ou plusieurs tensioactifs cationiques est une amidoamine ;
(c) environ 0,5 à environ 5 % en poids d’un ou plusieurs alcools gras comportant de 10 à 24 atomes de carbone;
(d) environ 0,5 à environ 5 % en poids d’un ou plusieurs acides gras non linéaires ;
(e) environ 60 % en poids ou plus d’un ou plusieurs polyols sélectionnés parmi l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l’hexylène glycol, le pentylène glycol, le 1,3-propanediol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, le caprylyl glycol, la glycérine, et une combinaison de ceux-ci;
(f) moins de 5 % en poids d’eau et de monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone ;
(g) environ 0,1 à environ 5 % en poids d’un ou plusieurs ingrédients divers, de préférence un ou plusieurs ingrédients divers sélectionnés parmi les conservateurs, les parfums, les sels, les correcteurs de pH, les colorants de composition, la silice, les antioxydants, les flavonoïdes, les vitamines, les extraits botaniques, les protéines, les hydrolysats et/ou les isolats de protéines, les agents de filtration UV, et une combinaison de ceux-ci;
dans laquelle tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition,
la composition est une composition solubilisée, non émulsifiée.
Procédé de traitement des cheveux comprenant l’application sur les cheveux de la composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes.