FR3036036A1 - DEVICE FOR ANALYZING A SUCCESSION OF MOVEMENTS OF A PATIENT IN RELATION TO THE PROTOCOL USING AN INHALER - Google Patents
DEVICE FOR ANALYZING A SUCCESSION OF MOVEMENTS OF A PATIENT IN RELATION TO THE PROTOCOL USING AN INHALER Download PDFInfo
- Publication number
- FR3036036A1 FR3036036A1 FR1554334A FR1554334A FR3036036A1 FR 3036036 A1 FR3036036 A1 FR 3036036A1 FR 1554334 A FR1554334 A FR 1554334A FR 1554334 A FR1554334 A FR 1554334A FR 3036036 A1 FR3036036 A1 FR 3036036A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- inhaler
- patient
- analysis
- succession
- analyzing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/103—Measuring devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
- A61B5/11—Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor or mobility of a limb
- A61B5/1126—Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor or mobility of a limb using a particular sensing technique
- A61B5/1128—Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor or mobility of a limb using a particular sensing technique using image analysis
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
- G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/06—Devices, other than using radiation, for detecting or locating foreign bodies ; Determining position of diagnostic devices within or on the body of the patient
- A61B5/065—Determining position of the probe employing exclusively positioning means located on or in the probe, e.g. using position sensors arranged on the probe
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/48—Other medical applications
- A61B5/4833—Assessment of subject's compliance to treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/009—Inhalators using medicine packages with incorporated spraying means, e.g. aerosol cans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3546—Range
- A61M2205/3553—Range remote, e.g. between patient's home and doctor's office
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
- A61M2205/3592—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using telemetric means, e.g. radio or optical transmission
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/583—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
- A61M2205/584—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback having a color code
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
- G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
- G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
- Physiology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
La présente invention concerne un dispositif d'analyse d'une succession de mouvements d'un patient par rapport au protocole d'utilisation d'un inhalateur, ledit dispositif d'analyse étant disposé partiellement sur un inhalateur (2) et sur le patient (3), de manière caractéristique, selon l'invention le dispositif comprend : - au moins un moyen de repérage (6) disposé sur le patient (3), - au moins un moyen de repérage (7) disposé sur l'inhalateur (2), - un détecteur d'actionnement (10) dudit inhalateur (2), - des moyens d'enregistrement (4) des moyens de repérage (6 ;7) et du détecteur d'actionnement (10) disposé sur l'inhalateur, - des moyens d'analyse (5) permettant de comparer les déplacements relatifs de l'inhalateur (2) et du patient (3) par rapport aux données du protocole inscrites dans des moyens de stockage (11).The present invention relates to a device for analyzing a succession of movements of a patient with respect to the protocol for using an inhaler, said analysis device being arranged partially on an inhaler (2) and on the patient ( 3), typically according to the invention the device comprises: - at least one locating means (6) disposed on the patient (3), - at least one locating means (7) disposed on the inhaler (2). an actuation detector (10) of said inhaler (2), recording means (4) of the locating means (6; 7) and the actuation detector (10) disposed on the inhaler, - Analysis means (5) for comparing the relative movements of the inhaler (2) and the patient (3) relative to the protocol data recorded in storage means (11).
Description
1 DOMAINE TECHNIQUE La présente invention concerne un dispositif d'analyse d'une succession de mouvements d'un patient par rapport au protocole d'utilisation d'un inhalateur.TECHNICAL FIELD The present invention relates to a device for analyzing a succession of movements of a patient with respect to the protocol for using an inhaler.
Le dispositif d'analyse et le procédé associé permettent de vérifier le bon suivi du protocole d'utilisation et de faciliter l'apprentissage de la technique d'inhalation. Une première utilisation possible de ce dispositif est un apprentissage chez soit des mouvements appris chez le praticien, le dispositif pouvant être 10 associé avec un inhalateur vide ou avec des composés neutres. Le dispositif peut également être utilisé chez le praticien pour vérifier avec ce dernier l'efficacité de la technique d'inhalation et comprendre les éventuelles erreurs ou imperfections dans la technique. Le dispositif d'analyse est de préférence utilisé à la fois lors de 15 l'apprentissage jusqu'à l'acquisition des bons mouvements et également par la suite, la technique d'inhalation pouvant être oubliée si le patient n'utilise pas régulièrement son inhalateur. Cette utilisation à titre d'apprentissage n'est toutefois pas limitative, le dispositif d'analyse peut aussi être mis en place sur un inhalateur avec des 20 composés médicamenteux, notamment pour lutter contre l'asthme, afin de vérifier, de contrôler et/ou d'enregistrer la prise réelle de composés médicamenteux notamment chez les enfants. ART ANTERIEUR 25 Les inhalateurs permettent de délivrer directement un médicament ou composé pharmaceutique dans les bronches. Les inhalateurs sont depuis longtemps utilisés, notamment dans le traitement de l'asthme permettant de dilater les bronches et de soulager le patient lors de ses crises. Pour que l'inhalateur soit efficace il est indispensable de réaliser une 30 suite d'opérations afin notamment de synchroniser l'actionnement de l'inhalateur avec la respiration du patient. Cette suite d'opérations ou protocole n'est pas intuitive et par conséquent doit être apprise et nécessite un certain entraînement faute de quoi la quantité de médicament en poudre ou en spray 3036036 2 atteignant les bronches ou conservés dans les bronches est insuffisante pour agir efficacement. Parmi les problèmes rencontrés lors de l'inhalation, il est courant que le patient appuie trop tôt sur l'inhalateur par rapport à son inspiration ou encore 5 qu'il ne maintienne pas suffisamment son apnée après l'inhalation. Jusqu'à présent l'apprentissage s'effectue soit chez le praticien, soit directement à partir de la notice de l'inhalateur. L'apprentissage chez le praticien se fait habituellement avec une fiche d'évaluation, le praticien effectue les bons mouvements, donne des explications puis demande au patient de faire des essais et corrige ses erreurs. Le praticien à savoir le médecin ou le pharmacien remet ensuite au patient une fiche d'évaluation permettant au patient de se remémorer les bons mouvements et les points à améliorer. Cet apprentissage est efficace dans le sens où le praticien peut expliquer et vérifier l'exécution du protocole, toutefois, si l'apprentissage n'est pas complètement maîtrisé ou oublié, il est dans la pratique difficile de se rendre à chaque fois le praticien pour recommencer l'apprentissage. Enfin le temps d'apprentissage chez un praticien est parfois insuffisant pour éviter les erreurs de manipulation et surtout chez certaines catégories de patient et par exemple chez les enfants. On comprend également que l'apprentissage théorique sur la base d'une simple notice est peu satisfaisant. A ce jour aucun dispositif ou procédé ne permet au patient d'évaluer sans l'aide d'un spécialiste la succession de mouvements à réaliser conformément au protocole d'utilisation d'un inhalateur.The analysis device and the associated method make it possible to verify the proper monitoring of the use protocol and to facilitate the learning of the inhalation technique. A first possible use of this device is learning in either movements learned in the practitioner, the device can be associated with an empty inhaler or with neutral compounds. The device can also be used in the practitioner to verify with the latter the effectiveness of the inhalation technique and to understand any errors or imperfections in the art. The analysis device is preferably used both during the training until the acquisition of the right movements and also afterwards, the inhalation technique can be forgotten if the patient does not regularly use his inhaler. This use as an apprenticeship is however not limitative, the analysis device can also be set up on an inhaler with drug compounds, especially to fight against asthma, in order to check, control and / or or to record the actual intake of drug compounds especially in children. PRIOR ART Inhalers make it possible to directly deliver a drug or pharmaceutical compound into the bronchi. Inhalers have long been used, particularly in the treatment of asthma to dilate the bronchi and relieve the patient during his attacks. In order for the inhaler to be effective, it is essential to carry out a series of operations in order, in particular, to synchronize the actuation of the inhaler with the breathing of the patient. This sequence of operations or protocol is not intuitive and therefore must be learned and requires some training otherwise the amount of powdered medicine or spray 3036036 2 reaching the bronchi or preserved in the bronchi is insufficient to act effectively . Among the problems encountered during inhalation, it is common for the patient to press the inhaler too early for inspiration or still not maintain sufficient apnea after inhalation. Until now learning is done either at the practitioner, or directly from the record of the inhaler. Practitioner learning is usually done with a scorecard, the practitioner makes the right moves, gives explanations and then asks the patient to test and correct their mistakes. The practitioner, ie the doctor or the pharmacist, then gives the patient an evaluation sheet allowing the patient to recall the good movements and the points to be improved. This learning is effective in that the practitioner can explain and verify the execution of the protocol, however, if the learning is not completely mastered or forgotten, it is in practice difficult to go each time the practitioner to start learning again. Finally, the learning time of a practitioner is sometimes insufficient to avoid handling errors and especially in certain categories of patients and for example in children. It is also understood that theoretical learning on the basis of a simple notice is unsatisfactory. To date, no device or method allows the patient to evaluate without the aid of a specialist the succession of movements to be performed according to the protocol of use of an inhaler.
OBJET DE L'INVENTION Un premier but de la présente invention est de résoudre tout ou partie des problèmes techniques liés à l'art antérieur précité. Un autre but de la présente invention est de proposer un dispositif 30 d'analyse de mouvements pouvant être mis en oeuvre aisément par un non spécialiste et permettre une évaluation fiable de sa technique d'inhalation. 3036036 3 Un autre but de la présente invention est de proposer un dispositif d'analyse de mouvements pouvant être utilisé à la fois pour l'apprentissage de l'inhalation et pour des inhalations réelles. Un autre but de la présente invention est de proposer un dispositif 5 d'analyse permettant d'évaluer ses mouvements à partir d'un ordinateur équipé d'une caméra ou d'un smartphone. Un autre but de la présente invention est de proposer un dispositif d'analyse permettant de fournir de manière fiable des informations sur les erreurs du patient et/ou sur les correctifs à apporter à sa technique d'inhalation. 10 Un autre but de la présente invention est de proposer un dispositif d'analyse permettant l'évaluation des mouvements du patient pour tout type d'inhalateur et notamment en poudre ou en spray de type classique ou aérosol doseur 15 RESUME DE L'INVENTION La présente invention concerne un dispositif d'analyse d'une succession de mouvements d'un patient par rapport à un protocole d'utilisation d'un inhalateur, ledit dispositif d'analyse étant disposé partiellement sur un inhalateur et sur le patient, ledit dispositif d'analyse selon l'invention comportant : 20 - au moins un moyen de repérage « patient » disposé sur le patient, - au moins un moyen de repérage « inhalateur » disposé sur l'inhalateur, - un détecteur d'actionnement dudit inhalateur, 25 - des moyens d'enregistrement en continu des moyens de repérage et du détecteur d'actionnement disposé sur l'inhalateur, - des moyens d'analyse permettant de comparer les déplacements relatifs de l'inhalateur et du patient par rapport aux données du protocole inscrites dans des moyens de stockage.OBJECT OF THE INVENTION A first object of the present invention is to solve all or part of the technical problems related to the aforementioned prior art. Another object of the present invention is to provide a motion analysis device 30 which can be easily implemented by a non-specialist and allow a reliable evaluation of its inhalation technique. It is another object of the present invention to provide a motion analysis device that can be used both for inhalation training and for real inhalation. Another object of the present invention is to provide an analysis device 5 for evaluating its movements from a computer equipped with a camera or a smartphone. Another object of the present invention is to provide an analysis device for reliably providing information on patient errors and / or patches to bring to its inhalation technique. Another object of the present invention is to provide an analysis device enabling the patient's movements to be evaluated for any type of inhaler and in particular in the form of a powder or a spray of the conventional or metered aerosol type SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a device for analyzing a succession of movements of a patient with respect to a protocol for using an inhaler, said analysis device being arranged partially on an inhaler and on the patient, said device for analysis according to the invention comprising: at least one "patient" locating means disposed on the patient, at least one "inhaler" locating means disposed on the inhaler, an operating sensor of said inhaler, means for continuously recording the locating means and the actuation detector disposed on the inhaler; analysis means making it possible to compare the relative displacements of the inhaler and the patient; relative to the protocol data written in storage means.
DEFINITIONS Le terme «inhalateur » définit, au sens de la présente invention, un inhalateur classique ou aérosol doseur en poudre ou en spray ainsi que tout 3036036 4 autre dispositif d'inhalation également connu et notamment ceux distribués sous les marques commerciales suivantes : autohaler® , beclojet®, diskus®, tubuhaler ®, aerohaler ® ou encore easyhaler®, novolizer® ou clickhaler®.DEFINITIONS The term "inhaler" defines, within the meaning of the present invention, a conventional inhaler or aerosol metering powder or spray and all other inhalation device also known and especially those distributed under the following trademarks: autohaler® , beclojet®, diskus®, tubuhaler®, aerohaler® or easyhaler®, novolizer® or clickhaler®.
5 BREVE DESCRIPTION DES FIGURES La présente invention sera mieux comprise à la lecture d'un exemple détaillé de réalisation en référence aux figures annexées, fournies à titre d'exemple non limitatif, parmi lesquels : la figure 1 représente un exemple de réalisation schématique d'un dispositif conforme à l'invention, la figure 2 représente sous forme de diagramme les différentes étapes 15 relatives au protocole, - la figure 3 représente sous forme schématique les différentes étapes de traitement du dispositif d'analyse, 20 - la figure 4 représente un exemple de réalisation d'un affichage permettant au patient de contrôler le respect du protocole. DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION La présente invention vise à protéger un dispositif d'analyse 1 d'une 25 succession de mouvements d'un patient par rapport à un protocole d'utilisation d'un inhalateur. En se reportant à la figure 1 représentant un exemple de réalisation du dispositif d'analyse1, on voit représenté les différents éléments du dispositif d'analyse 1, ces derniers étant disposés partiellement sur un inhalateur 2 et sur 30 le patient 3 et comportent également des moyens d'enregistrement 4 et d'analyse 5. 10 ^ ^ 3036036 5 A ce sujet, les moyens d'enregistrement 4 et d'analyse 5 peuvent être intégrés dans un téléphone intelligent ou « smartphone » ou encore dans un ordinateur personnel muni d'une webcam. De manière avantageuse les moyens d'analyse 5 sont partiellement ou 5 totalement situés sur un serveur à distance, le smartphone ou l'ordinateur assurant d'une part le transfert des données via un réseau et d'autre part l'affichage des données en provenance des moyens d'analyse 5 déportés. Toutefois dans un autre mode de réalisation, les moyens d'analyse 5 seront en tout ou partie intégrés au dispositif d'analyse 1 en local.BRIEF DESCRIPTION OF THE FIGURES The present invention will be better understood on reading a detailed example of embodiment with reference to the appended figures, given by way of non-limiting example, among which: FIG. 1 represents a schematic exemplary embodiment of FIG. 2 represents in diagrammatic form the various steps of the analysis device, FIG. 4 represents in diagrammatic form the various steps of the analysis device, FIG. exemplary embodiment of a display for the patient to control compliance with the protocol. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention aims at protecting an analysis device 1 from a succession of movements of a patient with respect to a protocol for using an inhaler. Referring to FIG. 1, representing an exemplary embodiment of the analysis device 1, the various elements of the analysis device 1 are shown, the latter being placed partially on an inhaler 2 and on the patient 3 and also comprise In this regard, the recording means 4 and analysis 5 can be integrated in a smartphone or "smartphone" or in a personal computer equipped with a computer. a webcam. Advantageously, the analysis means 5 are partially or totally located on a remote server, the smartphone or the computer providing data transfer via a network on the one hand and data display on the other hand from the remote analysis means 5. However, in another embodiment, the analysis means 5 will be wholly or partly integrated in the analysis device 1 locally.
10 Dans un autre mode de réalisation, les moyens d'enregistrement 4 et d'analyse 5 sont logés dans un équipement permettant de réaliser un dispositif 1 complètement autonome. En se reportant à la figure on voit que le dispositif d'analyse 1 comporte plusieurs moyens de repérage à savoir au moins un moyen de 15 repérage « patient » 6 disposé sur le patient, et au moins un moyen de repérage « inhalateur » 7 disposé sur l'inhalateur. De manière avantageuse, ces moyens de repérage 6 et 7 sont constitués de cibles de couleur 8 collées sur le patient 3 et sur l'inhalateur 2. Les moyens de repérage 6,7 sont plus précisément réalisés avec des cibles 8 de longueurs 20 d'ondes différentes correspondant à des filtres de longueurs d'ondes prévus au niveau des moyens d'analyse 5 du dispositif d'analyse 1. Le nombre et le positionnement des cibles 8 est variable, de préférence on disposera une cible 8 sur l'inhalateur 2 et trois cibles 8 sur le patient 3 à savoir une cible 8 à proximité du sternum et deux cibles supplémentaires au 25 niveau du visage du patient 3. Pour faciliter le placement des deux cibles 8 au niveau du visage, on pourra disposer au moins une partie de ces cibles 8 sur un support 9. A titre d'exemple le dispositif d'analyse 1 comprendra une paire de lunette neutre sur laquelle seront positionnées ces deux cibles 8.In another embodiment, the recording means 4 and analysis 5 are housed in a device for producing a completely autonomous device 1. Referring to the figure, it can be seen that the analysis device 1 comprises several locating means, namely at least one "patient" marking means 6 placed on the patient, and at least one "inhaler" locating means 7 arranged on the inhaler. Advantageously, these locating means 6 and 7 consist of color targets 8 bonded to the patient 3 and to the inhaler 2. The locating means 6, 7 are more precisely made with targets 8 of lengths 20 and over. different waves corresponding to wavelength filters provided at the level of the analysis means 5 of the analysis device 1. The number and positioning of the targets 8 is variable, preferably there will be a target 8 on the inhaler 2 and three targets 8 on the patient 3, namely one target 8 near the sternum and two additional targets on the patient's face 3. To facilitate the placement of the two targets 8 at the level of the face, it will be possible to have at least a portion of these targets 8 on a support 9. By way of example, the analysis device 1 will comprise a pair of neutral glasses on which these two targets 8 will be positioned.
30 On pourra réaliser les différentes cibles 8 à partir de gommettes autocollantes repositionnables.The different targets 8 can be made from repositionable adhesive stickers.
3036036 6 Le dispositif d'analyse 1 comprend en outre un détecteur d'actionnement 10 de l'inhalateur 2. Ce détecteur d'actionnement 10 permet de transmettre un signal lords de l'appui sur le déclencheur de l'inhalateur 2. De préférence, ce détecteur d'actionnement 10 est lumineux pour 5 permettre une analyse de la succession de mouvements uniquement à partir d'un enregistrement vidéo. Dans d'autres modes de réalisation on pourra également envisager un détecteur d'actionnement sonore. Dans le mode de réalisation préféré des figures annexées, ce détecteur d'actionnement 10 comprend une diode électroluminescente.The analysis device 1 further comprises an actuation sensor 10 of the inhaler 2. This actuation detector 10 makes it possible to transmit a signal lords the support on the trigger of the inhaler 2. Preferably this operation detector 10 is illuminated to allow analysis of the succession of motions only from a video recording. In other embodiments, it will also be possible to envisage a sound actuation detector. In the preferred embodiment of the appended figures, this actuation detector 10 comprises a light-emitting diode.
10 Le dispositif d'analyse 1 comprend comme indiqué plus haut des moyens d'enregistrement 4 permettent, une fois le patient positionné et le dispositif d'analyse 1 activé, d'enregistrer en continu ou de manière discrète à une fréquence donnée, les cibles 8 et le détecteur d'actionnement 10 disposé sur l'inhalateur 2.The analysis device 1 comprises, as indicated above, the recording means 4 making it possible, once the patient has been positioned and the analysis device 1 activated, to record continuously or in a discrete manner at a given frequency, the targets 8 and the actuation sensor 10 disposed on the inhaler 2.
15 C'est l'enregistrement de ces éléments, à la fois cibles 8 et détecteur d'actionnement 10, au cours du temps qui va permettre de reconstituer les mouvements opérés par le patient 3. Cet enregistrement va ainsi servir à vérifier si les différentes étapes du protocole sont effectivement suivies par le patient 3, ces étapes étant illustrées 20 à la figure 2 qui représente un exemple de protocole classique sous forme de diagramme. Le dispositif d'analyse 1 comprend des moyens d'analyse 5 qui vont permettre d'utiliser les données reçues grâce à l'enregistrement afin de déterminer si le patient 3 effectue dans l'ordre : 25 - au moins un déplacement aller-retour de l'inhalateur 2 afin de préparer l'éjection du produit pharmaceutique, - une expiration, - un positionnement inversé de l'inhalateur, - une inspiration longue associée à un déclenchement différé de 30 l'inhalateur et, - une apnée. Ces étapes du protocole sont prévues pour un inhalateur doseur classique, certains inhalateurs ne nécessitent pas d'agiter le produit 3036036 7 pharmaceutique et donc de réaliser un déplacement aller-retour et dans ce cas le protocole ne comprendra pas cette étape qui ne sera par conséquent pas vérifiée par les moyens d'analyse 5. Par ailleurs, la durée de l'inspiration longue, le délai entre l'inspiration et 5 le déclenchement de l'inhalateur ou encore la durée de l'apnée sont des paramètres pouvant être soit fixés soit variables en fonction de caractéristiques relatives au patient, du type d'inhalateur ou encore de l'affection à traiter. Dans le mode de réalisation préféré, ces données du protocole sont fixées et les moyens d'analyse 5 permettent de comparer les déplacements 10 relatifs de l'inhalateur 2 et du patient 3 par rapport aux données du protocole qui sont inscrites dans des moyens de stockage 11. En se reportant cette fois à la figure 3 on voit représenté de manière schématique les étapes d'analyse effectuées par les moyens d'analyse 5 à partir des enregistrements des déplacements des cibles et de l'état du détecteur 15 d'actionnement 10. Ces étapes d'analyse consistent à collecter pour chaque étape du protocole les valeurs des cibles 8 correspondantes ou du détecteur 10. Pour collecter ces valeurs les moyens d'analyse 5 comportent des moyens de filtrage des enregistrements des cibles de couleurs 8 en fonction de 20 leur longueur d'onde de sorte que le déplacement de chaque cible 8 peut être quantifié au cours du temps. De préférence les moyens d'analyse 5 permettent d'analyser également la luminosité d'une zone de l'image permettant de déterminer si le détecteur d'actionnement 10 est allumé ou non. Les moyens d'analyse 5 permettent ainsi de calculer le déplacement des 25 différentes cibles 8 permettant de calculer pour chaque moyen de repérage 6,7 une série de valeurs. Cette série de valeurs servira dans une autre étape d'analyse en fonction de l'étape du protocole que l'on cherche à vérifier. Par exemple, pour l'étape du protocole relative à l'agitation de l'inhalateur 30 2 ou aller-retour prévue dans le protocole, on va effectuer une analyse de la cible 8 correspondant au point de repérage « inhalateur » 7.It is the recording of these elements, both targets 8 and actuation detector 10, over time that will allow to reconstitute the movements operated by the patient 3. This recording will thus be used to check whether the different The steps of the protocol are actually followed by the patient 3, these steps being illustrated in FIG. 2 which represents an example of a conventional protocol in the form of a diagram. The analysis device 1 comprises analysis means 5 which will make it possible to use the data received through the recording to determine whether the patient 3 performs in the following order: at least one round-trip movement of the inhaler 2 to prepare the ejection of the drug product; - expiration, - inverted positioning of the inhaler, - long inhalation associated with delayed triggering of the inhaler and, - apnea. These steps of the protocol are provided for a conventional metered dose inhaler, some inhalers do not require stirring the pharmaceutical product and therefore to perform a round trip movement and in this case the protocol will not include this step which will therefore not not verified by the means of analysis 5. Moreover, the duration of the long inspiration, the delay between the inhalation and the triggering of the inhaler or the duration of the apnea are parameters that can be fixed or vary according to characteristics relating to the patient, the type of inhaler or the condition to be treated. In the preferred embodiment, these protocol data are set and the assay means allow the relative displacements of the inhaler 2 and patient 3 to be compared against the protocol data that is written to storage means. 11. Referring now to FIG. 3, the analysis steps performed by the analysis means 5 from the recordings of the displacements of the targets and of the state of the actuating detector 10 are shown schematically. These analysis steps consist in collecting for each step of the protocol the values of the corresponding targets 8 or the detector 10. To collect these values, the analysis means 5 comprise means for filtering the records of the color targets 8 as a function of Their wavelength so that the displacement of each target 8 can be quantified over time. Preferably, the analysis means 5 make it possible to analyze also the brightness of an area of the image making it possible to determine whether or not the operation detector 10 is on. The analysis means 5 thus make it possible to calculate the displacement of the different targets 8 making it possible to calculate for each registering means 6.7 a series of values. This series of values will be used in another step of analysis according to the step of the protocol that one seeks to verify. For example, for the step of the protocol relating to the agitation of the inhaler 2 or round-trip provided for in the protocol, an analysis of the target 8 corresponding to the "inhaler" registration point 7 will be carried out.
3036036 8 Dans l'analyse des étapes de l'expiration de l'inspiration et de l'apnée, l'analyse sera effectuée à partir des listes de valeurs des trois moyens de repérage « patient » 6 et du détecteur d'actionnement 10. Dans l'analyse de l'étape d'inversion, l'analyse sera effectuée à partir des 5 moyens de repérage « patient » et « inhalateur ». Chaque cible 8 et détecteur 10 sont suivis au cours du temps pour constituer des listes de valeurs pour chacun de ces éléments. Les étapes d'analyse consistent ensuite à vérifier si les listes de valeurs collectées sont exploitables et notamment si elles contiennent suffisamment de 10 valeurs, les listes exploitables sont dites listes valides. Les étapes d'analyse consistent ensuite à sélectionner parmi différentes listes de valeurs valides la liste à conserver. Pour ce faire, les moyens d'analyse 5 sélectionnent la liste de valeurs de score le plus élevé. Les critères de notation des listes valides afin de déterminer la liste de 15 valeurs la plus élevée dépend dans le mode de réalisation préféré de plusieurs paramètres variant en fonction de l'étape de protocole à vérifier. Les critères de notation pourront notamment être la cible 8 considérée, certaines cibles étant plus représentatives ou fiables que d'autres ou encore le nombre de valeurs de la liste de chaque cible 8 ou encore la variation dans les 20 valeurs des listes de chaque cibles 8. Les étapes d'analyse consistent enfin à reconstituer la chronologie des mouvements du patient en venant associer les listes sélectionnées de valeurs de chaque cible 8 ou détecteur 10 dans le temps puis de comparer cette reconstitution pour chaque donnée de protocole permettant ainsi de valider ou 25 non l'exécution par le patient de cette étape du protocole. A cet effet les moyens d'analyse 5 comportent en outre des moyens de comparaison entre les valeurs sélectionnées et les données stockées. En résumé, et tel que représenté à la figure 3, les moyens d'analyse 5 comprennent des moyens de calcul pour valider les liste de valeurs, des 30 moyens de sélection pour déterminer la liste de valeurs à sélectionner, des moyens de reconstitution des mouvements à partir des listes sélectionnées et des moyens de comparaison entre les listes de valeurs sélectionnées et les 3036036 9 données stockées du protocole permettant d'évaluer les mouvements enregistrés. Selon un aspect particulièrement intéressant de l'invention, le dispositif d'analyse 1 comportent une interface 12 avec des moyens d'affichage 13 5 permettant de donner les résultats de l'analyse et/ou les corrections à réaliser par le patient 3. En se reportant à la figure 4 on voit représenté un exemple de réalisation de l'interface avec un message possible ici de succès. On prévoit de préférence au niveau de l'interface des messages brefs et 10 clairs avec une première partie indiquant la réussite ou l'échec des étapes du protocole. On prévoit également de préférence une seconde partie donnant un conseil pour réaliser les correctifs nécessaires pour l'inhalation suivante. Ces messages pourront par exemple être du type : - « Votre geste n'a pas été réalisé correctement l'étape XXX doit durer 15 au moins 3 secondes » - « Votre geste n'a pas été réalisé correctement, vous avez oublié de réaliser l'étape XXX » - « Bravo, votre geste a été parfaitement réalisé ! N'oubliez pas de vous réévaluer dans un mois ».In the analysis of the stages of the expiration of inspiration and apnea, the analysis will be performed from the lists of values of the three means of tracking "patient" 6 and the actuation detector 10. In the analysis of the inversion step, the analysis will be carried out from the "patient" and "inhaler" identification means. Each target 8 and detector 10 are tracked over time to form lists of values for each of these elements. The analysis steps then consist in verifying whether the lists of collected values are exploitable and in particular if they contain enough values, the exploitable lists are called valid lists. The analysis steps then consist in selecting from among different lists of valid values the list to be kept. To do this, the analysis means 5 select the list of highest score values. The valid list scoring criteria for determining the highest list of values depends in the preferred embodiment of several parameters varying according to the protocol step to be checked. The scoring criteria may in particular be the target 8 considered, some targets being more representative or reliable than others or the number of values in the list of each target 8 or the variation in the 20 values of the lists of each target 8 Finally, the analysis steps consist in reconstituting the chronology of the patient's movements by associating the selected lists of values of each target 8 or detector 10 in time, and then comparing this reconstitution for each protocol data thus enabling validation or validation. not the execution by the patient of this step of the protocol. For this purpose, the analysis means 5 further comprise means for comparing the selected values with the stored data. In summary, and as represented in FIG. 3, the analysis means 5 comprise calculation means for validating the list of values, selection means for determining the list of values to be selected, means for reconstituting the movements. from the selected lists and comparison means between the lists of selected values and the stored data of the protocol for evaluating the recorded movements. According to a particularly interesting aspect of the invention, the analysis device 1 comprises an interface 12 with display means 13 for giving the results of the analysis and / or the corrections to be performed by the patient 3. Referring to Figure 4 there is shown an exemplary embodiment of the interface with a possible message here of success. Interface is preferably provided with short and clear messages with a first part indicating the success or failure of the steps of the protocol. It is also preferably provided a second party giving advice for making the necessary patches for the next inhalation. These messages may for example be of the type: - "Your gesture was not done correctly Step XXX must last 15 at least 3 seconds" - "Your gesture was not done correctly, you forgot to realize the 'Step XXX' - 'Bravo, your gesture has been perfectly made! Do not forget to reassess yourself in a month. "
20 Selon un aspect avantageux, les moyens de stockage 11 permettent de créer un profil utilisateur correspondant à un patient de manière à enregistrer toutes les informations utiles et notamment un historique des tests d'inhalation ou des inhalations réelles ainsi que les erreurs ou les progrès réalisés dans la technique. Par conséquent le patient 3 peut facilement progresser dans sa 25 maîtrise des gestes et effectue, une fois ces gestes maîtrisés, des inhalations performantes augmentant ainsi l'efficacité de son traitement. L'invention telle que décrite ci-dessus peut être facilement mis en oeuvre par un patient en utilisant de manière autonome le dispositif d'analyse 1 complet notamment chez son praticien.According to one advantageous aspect, the storage means 11 make it possible to create a user profile corresponding to a patient so as to record all the useful information and in particular a history of the inhalation tests or real inhalations as well as the errors or the progress made. in the art. Consequently, the patient 3 can easily progress in his control of the gestures and, once these actions have been mastered, perform effective inhalations thus increasing the efficacy of his treatment. The invention as described above can be easily implemented by a patient using autonomously the complete analysis device 1 in particular in his practitioner.
30 Une autre manière d'utiliser l'invention est de se procurer un ensemble comportant les moyens de repérage 6,7 un inhalateur 2 équipé d'un détecteur d'actionnement 10 et d'utiliser les moyens d'enregistrement classique tel que la 3036036 10 webcam de son ordinateur et de se connecter à un serveur intégrant les moyens d'analyse 5. Le dispositif d'analyse 5 tel que décrit permet ainsi d'assurer un bon apprentissage de la technique d'inhalation et un suivi des erreurs et des progrès 5 de chaque patient. Bien entendu, d'autres caractéristiques de l'invention auraient également pu être envisagées sans pour autant sortir du cadre de l'invention définie par les revendications ci-après. A titre d'exemple dans une variante de réalisation, les moyens de 10 repérage disposés au niveau du patient sont virtuels et correspondent à des endroits déterminés reconnus par un dispositif de reconnaissance d'objet couplé aux moyens d'analyse 5. Cette disposition permet de s'affranchir d'une étape de positionnement des cibles 8 du patient 3.Another way of using the invention is to obtain an assembly comprising the locating means 6.7 an inhaler 2 equipped with an actuating detector 10 and using the conventional recording means such as the 3036036 10 of the computer and to connect to a server integrating the means of analysis 5. The analysis device 5 as described thus makes it possible to ensure a good learning of the inhalation technique and a follow-up of errors and errors. progress 5 of each patient. Of course, other features of the invention could also have been envisaged without departing from the scope of the invention defined by the claims below. By way of example in an alternative embodiment, the registering means arranged at the level of the patient are virtual and correspond to specific locations recognized by an object recognition device coupled to the analysis means 5. This arrangement makes it possible to to avoid a step of positioning the targets 8 of the patient 3.
Claims (9)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1554334A FR3036036B1 (en) | 2015-05-13 | 2015-05-13 | DEVICE FOR ANALYZING A SUCCESSION OF MOVEMENTS OF A PATIENT IN RELATION TO THE PROTOCOL USING AN INHALER |
| PCT/FR2016/050922 WO2016181048A1 (en) | 2015-05-13 | 2016-04-20 | Device for analyzing a succession of movements of a patient in relation to the protocol for use of an inhaler |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1554334A FR3036036B1 (en) | 2015-05-13 | 2015-05-13 | DEVICE FOR ANALYZING A SUCCESSION OF MOVEMENTS OF A PATIENT IN RELATION TO THE PROTOCOL USING AN INHALER |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3036036A1 true FR3036036A1 (en) | 2016-11-18 |
| FR3036036B1 FR3036036B1 (en) | 2017-04-21 |
Family
ID=54186066
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1554334A Active FR3036036B1 (en) | 2015-05-13 | 2015-05-13 | DEVICE FOR ANALYZING A SUCCESSION OF MOVEMENTS OF A PATIENT IN RELATION TO THE PROTOCOL USING AN INHALER |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3036036B1 (en) |
| WO (1) | WO2016181048A1 (en) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10894142B2 (en) | 2016-03-24 | 2021-01-19 | Trudell Medical International | Respiratory care system with electronic indicator |
| EP3871717B1 (en) | 2016-05-19 | 2023-11-08 | Trudell Medical International | Smart valved holding chamber |
| EP3984579B1 (en) | 2016-07-08 | 2024-09-04 | Trudell Medical International Inc. | Smart oscillating positive expiratory pressure device |
| CA3036631C (en) | 2016-12-09 | 2025-09-23 | Trudell Medical Int | SMART NEBULIZER |
| SG11202005467WA (en) * | 2017-12-21 | 2020-07-29 | Visionhealth Gmbh | Inhaler training system and method |
| ES3019571T3 (en) | 2018-01-04 | 2025-05-20 | Trudell Medical Int Inc | Smart oscillating positive expiratory pressure device |
| AU2019280153B2 (en) | 2018-06-04 | 2025-02-20 | Trudell Medical International Inc. | Smart valved holding chamber |
| EP4653824A2 (en) | 2019-08-27 | 2025-11-26 | Trudell Medical International Inc. | Respiratory therapy device comprising a visual feedback array |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040187869A1 (en) * | 2003-01-17 | 2004-09-30 | Schering Corporation | Training device for medicament inhalers |
| US20080243018A1 (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-02 | General Electric Company | System and method to track a respiratory cycle of a subject |
| JP2010104456A (en) * | 2008-10-28 | 2010-05-13 | Panasonic Electric Works Co Ltd | Respiration guide system |
| US20120143073A1 (en) * | 2009-08-15 | 2012-06-07 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | System and method of remotely monitoring and/or managing the treatment of a plurality of subjects with aerosolized medicament |
-
2015
- 2015-05-13 FR FR1554334A patent/FR3036036B1/en active Active
-
2016
- 2016-04-20 WO PCT/FR2016/050922 patent/WO2016181048A1/en not_active Ceased
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040187869A1 (en) * | 2003-01-17 | 2004-09-30 | Schering Corporation | Training device for medicament inhalers |
| US20080243018A1 (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-02 | General Electric Company | System and method to track a respiratory cycle of a subject |
| JP2010104456A (en) * | 2008-10-28 | 2010-05-13 | Panasonic Electric Works Co Ltd | Respiration guide system |
| US20120143073A1 (en) * | 2009-08-15 | 2012-06-07 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | System and method of remotely monitoring and/or managing the treatment of a plurality of subjects with aerosolized medicament |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2016181048A1 (en) | 2016-11-17 |
| FR3036036B1 (en) | 2017-04-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR3036036A1 (en) | DEVICE FOR ANALYZING A SUCCESSION OF MOVEMENTS OF A PATIENT IN RELATION TO THE PROTOCOL USING AN INHALER | |
| US10449310B2 (en) | Security features for an electronic metered-dose inhaler system | |
| EP3685390B1 (en) | Apparatus and method for recognition of suspicious activities | |
| US20180092595A1 (en) | System and method for training and monitoring administration of inhaler medication | |
| US9675275B2 (en) | Extracorporeal devices and methods for facilitating cessation of undesired behaviors | |
| EP3381493B1 (en) | Electronic unit for injection devices | |
| EP4530897A2 (en) | Connected vaporizer device systems | |
| US20150064672A1 (en) | Systems and methods for treatment of substance addiction | |
| US9420971B2 (en) | Extracorporeal devices and methods for facilitating cessation of undesired behaviors | |
| CN111788635A (en) | Therapy management system, method and device | |
| JP2016531334A (en) | Electrical medication adherence, identification, and distribution | |
| JP2021521950A (en) | Devices, systems and methods for detecting and monitoring inhalation | |
| CN109496337A (en) | Assembly line with integrated electronic vision inspection | |
| US10376791B1 (en) | Time lag synchronized, simultaneous gameplay of trivia contests | |
| EP4068296A1 (en) | Detection of the synchronisation between actuation of a pressurised inhaler-doser and a patient breathing in | |
| US20230123761A1 (en) | System and Method for Monitoring Drug Delivery | |
| EP3100189A1 (en) | Control device with recommendations | |
| US11779523B2 (en) | Systems, methods and apparatus for substance dependence cessation management | |
| Walker et al. | Medication adherence monitoring using smartphone video dosing in an open-label pilot study of monthly naltrexone plus once-daily bupropion for methamphetamine use disorder: feasibility and acceptability | |
| Strandquist et al. | Bringing the clinic home: an at-home multi-modal data collection ecosystem to support adaptive deep brain stimulation | |
| CN113782146B (en) | Artificial intelligence-based general medicine recommendation method, device, equipment and medium | |
| Lastow | Future patient requirements on inhalation devices: the balance between patient, commercial, regulatory and technical requirements | |
| US20220165370A1 (en) | System and method for clinical trials | |
| Leduc-McNiven | Serious game development for detecting mild cognitive impairment | |
| WO2018091806A1 (en) | Method and system for collecting informed consent of a patient |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20161118 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |