FR3017292A1 - BASE OF COSMETIC FORMULATION OF NATURAL OR VEGETABLE ORIGIN AND COSMETIC COMPOSITION - Google Patents
BASE OF COSMETIC FORMULATION OF NATURAL OR VEGETABLE ORIGIN AND COSMETIC COMPOSITION Download PDFInfo
- Publication number
- FR3017292A1 FR3017292A1 FR1451048A FR1451048A FR3017292A1 FR 3017292 A1 FR3017292 A1 FR 3017292A1 FR 1451048 A FR1451048 A FR 1451048A FR 1451048 A FR1451048 A FR 1451048A FR 3017292 A1 FR3017292 A1 FR 3017292A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- cosmetic
- formulation base
- cosmetic formulation
- eutectic solvent
- mixture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 98
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 title abstract description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 39
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 claims abstract description 35
- 239000000865 liniment Substances 0.000 claims abstract description 24
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 claims description 22
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 22
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 21
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 14
- AEDDIBAIWPIIBD-ZJKJAXBQSA-N mangiferin Chemical group O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=C(O)C=C(OC=2C(=CC(O)=C(O)C=2)C2=O)C2=C1O AEDDIBAIWPIIBD-ZJKJAXBQSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 9
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 9
- 244000182067 Fraxinus ornus Species 0.000 claims description 8
- 235000002917 Fraxinus ornus Nutrition 0.000 claims description 8
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 240000001794 Manilkara zapota Species 0.000 claims description 7
- 235000011339 Manilkara zapota Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- YWQSXCGKJDUYTL-UHFFFAOYSA-N Mangiferin Natural products CC(CCC=C(C)C)C1CC(C)C2C3CCC4C(C)(C)CCCC45CC35CCC12C YWQSXCGKJDUYTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940043357 mangiferin Drugs 0.000 claims description 6
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 6
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 6
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 5
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 5
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 5
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- -1 nitrogenous compound Chemical class 0.000 claims description 5
- KXIZXPRLNNDQKS-UHFFFAOYSA-N 2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethanamine;hydron;chloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1COC1=CC(CCN)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 KXIZXPRLNNDQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001412 Chicle Polymers 0.000 claims description 4
- ODSSDTBFHAYYMD-FYRRWYBVSA-N Lupeol acetate Natural products O=C(O[C@@H]1C(C)(C)[C@H]2[C@@](C)([C@@H]3[C@](C)([C@@]4(C)[C@@H]([C@@H]5[C@@H](C(=C)C)CC[C@]5(C)CC4)CC3)CC2)CC1)C ODSSDTBFHAYYMD-FYRRWYBVSA-N 0.000 claims description 4
- WWNNZCOKKKDOPX-UHFFFAOYSA-N N-methylnicotinate Chemical compound C[N+]1=CC=CC(C([O-])=O)=C1 WWNNZCOKKKDOPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 4
- PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N Aesculin Natural products OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1Oc2cc3C=CC(=O)Oc3cc2O PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N 0.000 claims description 3
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WNBCMONIPIJTSB-BGNCJLHMSA-N Cichoriin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1)c1c(O)cc2c(OC(=O)C=C2)c1 WNBCMONIPIJTSB-BGNCJLHMSA-N 0.000 claims description 3
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XHCADAYNFIFUHF-TVKJYDDYSA-N esculin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC(C(=C1)O)=CC2=C1OC(=O)C=C2 XHCADAYNFIFUHF-TVKJYDDYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940093496 esculin Drugs 0.000 claims description 3
- AWRMZKLXZLNBBK-UHFFFAOYSA-N esculin Natural products OC1OC(COc2cc3C=CC(=O)Oc3cc2O)C(O)C(O)C1O AWRMZKLXZLNBBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims description 3
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 claims description 3
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 claims description 3
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 claims description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims description 2
- 241000207929 Scutellaria Species 0.000 claims description 2
- 241000533293 Sesbania emerus Species 0.000 claims description 2
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N apigenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940117893 apigenin Drugs 0.000 claims description 2
- XADJWCRESPGUTB-UHFFFAOYSA-N apigenin Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 XADJWCRESPGUTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000008714 apigenin Nutrition 0.000 claims description 2
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 claims description 2
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000001368 chlorogenic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 2
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 claims description 2
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 claims description 2
- MQYXUWHLBZFQQO-QGTGJCAVSA-N lupeol Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C)CC[C@@H](C(=C)C)[C@@H]5[C@H]4CC[C@@H]3[C@]21C MQYXUWHLBZFQQO-QGTGJCAVSA-N 0.000 claims 1
- PKGKOZOYXQMJNG-UHFFFAOYSA-N lupeol Natural products CC(=C)C1CC2C(C)(CCC3C4(C)CCC5C(C)(C)C(O)CCC5(C)C4CCC23C)C1 PKGKOZOYXQMJNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 125000000185 sucrose group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 2
- 241000021559 Dicerandra Species 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 16
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 16
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 5
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 5
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 235000019493 Macadamia oil Nutrition 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000010469 macadamia oil Substances 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- 241000169680 Aphloia theiformis Species 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 2
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 2
- 244000040738 Sesamum orientale Species 0.000 description 2
- 244000044822 Simmondsia californica Species 0.000 description 2
- 235000004433 Simmondsia californica Nutrition 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 2
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 2
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000374 eutectic mixture Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 235000003320 Adansonia digitata Nutrition 0.000 description 1
- 244000056971 Adansonia gregorii Species 0.000 description 1
- 235000003319 Adansonia gregorii Nutrition 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 244000125300 Argania sideroxylon Species 0.000 description 1
- 235000007689 Borago officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 240000004355 Borago officinalis Species 0.000 description 1
- 240000001548 Camellia japonica Species 0.000 description 1
- 235000009467 Carica papaya Nutrition 0.000 description 1
- 240000006432 Carica papaya Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 244000180278 Copernicia prunifera Species 0.000 description 1
- 240000009226 Corylus americana Species 0.000 description 1
- 235000001543 Corylus americana Nutrition 0.000 description 1
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 1
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 1
- 241000208467 Macadamia Species 0.000 description 1
- 241000208473 Macadamia ternifolia Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 240000008338 Nigella arvensis Species 0.000 description 1
- 235000007413 Nigella arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000016698 Nigella sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000001439 Opuntia Species 0.000 description 1
- 235000013389 Opuntia humifusa var. humifusa Nutrition 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 description 1
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 description 1
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010640 amide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000018597 common camellia Nutrition 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 230000017858 demethylation Effects 0.000 description 1
- 238000010520 demethylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229940087559 grape seed Drugs 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000399 hydroalcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009884 interesterification Methods 0.000 description 1
- 239000001143 laurus nobilis l. Substances 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000009329 organic farming Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La présente invention se rapporte à une base de formulation cosmétique d'origine végétale ou naturelle, à une composition cosmétique comprenant ladite formulation, ainsi qu'à un procédé de préparation d'une telle composition cosmétique. Elle se rapporte également à l'utilisation d'un solvant eutectique comme base de formulation cosmétique et à un dispositif comprenant une composition cosmétique selon l'invention. La base de formulation cosmétique de l'invention comprend un solvant eutectique composé de molécules naturelles ou végétales. Le procédé de l'invention comprend un mélange d'un solvant eutectique selon l'invention et d'un principe actif jusqu'à obtention d'une dispersion homogène, et refroidissement de la dispersion homogène obtenue jusqu'à obtention d'une texture baume. La présente invention trouve des applications dans l'élaboration de produits cosmétiques.The present invention relates to a cosmetic formulation base of vegetable or natural origin, to a cosmetic composition comprising said formulation, and to a process for preparing such a cosmetic composition. It also relates to the use of a eutectic solvent as a cosmetic formulation base and to a device comprising a cosmetic composition according to the invention. The cosmetic formulation base of the invention comprises a eutectic solvent composed of natural or vegetable molecules. The process of the invention comprises a mixture of a eutectic solvent according to the invention and of an active ingredient until a homogeneous dispersion is obtained, and cooling of the homogeneous dispersion obtained until a balm texture is obtained. . The present invention finds applications in the development of cosmetic products.
Description
BASE DE FORMULATION COSMETIQUE D'ORIGINE NATURELLE OU VEGETALE ET COMPOSITION COSMETIQUE DESCRIPTION Domaine technique La présente invention se rapporte à une base de formulation cosmétique d'origine végétale ou naturelle, à une composition cosmétique comprenant ladite formulation, ainsi qu'à un procédé de préparation d'une telle composition cosmétique. Elle se rapporte également à l'utilisation d'un solvant eutectique comme base de formulation cosmétique et à un dispositif comprenant une composition cosmétique selon l'invention. La présente invention trouve des applications dans l'élaboration de produits cosmétiques.TECHNICAL FIELD The present invention relates to a cosmetic formulation base of vegetable or natural origin, to a cosmetic composition comprising said formulation, as well as to a preparation process. BACKGROUND OF THE INVENTION of such a cosmetic composition. It also relates to the use of a eutectic solvent as a cosmetic formulation base and to a device comprising a cosmetic composition according to the invention. The present invention finds applications in the development of cosmetic products.
Il existe un réel besoin de trouver de nouvelles bases de produits cosmétiques, plus simples, tout en conservant les textures appréciées par les utilisateurs, la stabilité des produits cosmétiques et des actifs cosmétiques en présence, mais sans les composés qui progressivement sont rejectés par la législation, par exemple certains 2 0 conservateurs, et avec des coûts de fabrication convenables et dont la réalisation industrielle ne soit pas un obstacle. Description de l'invention La présente invention a précisément pour but de répondre à ces 25 nombreux besoins en fournissant une base de formulation cosmétique comprenant un solvant eutectique composé de molécules d'origine végétale ou naturelles. Un solvant eutectique est défini comme un solvant associant 30 des molécules en quantités relatives telles que le point de fusion du mélange soit inférieur à celui des composés purs isolés. Ceci s'explique par la formation de liaisons hydrogène fortes entre les molécules, idéalement configurées dans certaines proportions relatives des composants La présente invention se rapporte également à l'utilisation d'un solvant eutectique selon l'invention comme base de formulation ou comme composition cosmétique. Par « base de formulation cosmétique » on entend une base utilisable pour la fabrication de produits cosmétiques. Dans la présente invention, cette base de formulation cosmétique est obtenue à partir d'un solvant eutectique végétal. Le solvant eutectique végétal peut être composé de molécules d'origine végétale ou naturelle disponibles sous forme industrielle à un coût acceptable. On entend par « molécule d'origine végétale », au sens de la présente invention, toute molécule extraite directement du végétal par un solvant, notamment d'origine naturelle, ou par procédé physique, notamment agréés par le réferentiel Ecocert (Version 2 de mai 2012, mis en application au 1er juillet 2012, [1]), ou bien une molécule végétale modifiée chimiquement uniquement à l'aide de réactions agréées par le réferentiel Ecocert (Version 2 de mai 2012, mis en application au 1er juillet 2012, [1]). Le végétal peut provenir de la nature et être de ce fait à l'état sauvage, ou peut provenir d'une culture. Le végétal peut être toute partie d'une plante, en particulier les parties souterraines ou les parties aériennes d'une plante. Il peut s'agir d'une feuille, d'un fruit, d'une tige ou d'une racine.There is a real need to find new bases of cosmetic products, simpler, while maintaining the textures appreciated by users, the stability of cosmetic products and cosmetic active in the presence, but without the compounds that are gradually rejected by the legislation for example some preservatives, and with suitable manufacturing costs and whose industrial realization is not an obstacle. DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention is specifically intended to meet these numerous needs by providing a cosmetic formulation base comprising a eutectic solvent composed of molecules of plant or natural origin. A eutectic solvent is defined as a solvent associating molecules in relative amounts such that the melting point of the mixture is lower than that of isolated pure compounds. This is explained by the formation of strong hydrogen bonds between the molecules, ideally configured in certain relative proportions of the components. The present invention also relates to the use of a eutectic solvent according to the invention as a formulation base or as a cosmetic composition. . "Cosmetic formulation base" means a base that can be used for the manufacture of cosmetic products. In the present invention, this cosmetic formulation base is obtained from a vegetable eutectic solvent. The eutectic vegetable solvent may be composed of molecules of plant or natural origin available in industrial form at an acceptable cost. For the purpose of the present invention, the term "molecule of plant origin" is intended to mean any molecule extracted directly from the plant by a solvent, in particular of natural origin, or by physical process, in particular approved by the reference Ecocert (May 2 version). 2012, implemented as of July 1, 2012, [1]), or a plant molecule chemically modified only by means of reactions approved by the Ecocert reference (Version 2 of May 2012, implemented on July 1, 2012, [ 1]). The plant can come from nature and thus be in the wild, or can come from a crop. The plant can be any part of a plant, especially the underground parts or the aerial parts of a plant. It can be a leaf, a fruit, a stem or a root.
On entent par « molécule d'origine naturelle », au sens de la présente invention, toute molécule d'origine animale, minérale ou végétale, notamment obtenue par un procédé agréé selon le référentiel Ecocert (Version 2 de mai 2012, mis en application au 1 er juillet 2012, [1]). Il peut s'agir par exemple d'eau.For the purpose of the present invention, the term "molecule of natural origin" is understood to mean any molecule of animal, mineral or vegetable origin, in particular obtained by a method approved according to the Ecocert reference (Version 2 of May 2012, implemented at July 1, 2012, [1]). It may be for example water.
Les procédés physiques notamment agréés par le référentiel Ecocert ([1]) sont par exemple les suivants : absorption / adsorption (sur support inerte, notamment conforme au référentiel Ecocert ([1])), décoloration, désodorisation (sur support inerte et notamment conforme au référentiel ([1])), broyage, centrifugation, décantation, dégommage / déshuilage, dessiccation, séchage, déterpénation à la vapeur d'eau ou autre solvant naturel, distillation (par solvants d'origine naturelle comme eau, CO2), extraction (par solvants d'origine naturelle comme l'eau), filtration (sur support inerte et notamment conforme au référentiel ([1])), lyophilisation, mélange, percolation, pression, stérilisation par chauffage, stérilisation par gaz (notamment ceux autorisés en Agriculture Biologique : 02, N2, Ar, He, 03 et CO2sc), stérilisation UV, IR et micro-ondes, tamisage. Les procédés chimiques notamment agréés par le référentiel Ecocert ([1]) sont par exemple les suivants : alkylation, calcination, carbonisation, condensation / addition, complexation, déméthylation, estérification / transestérification / interestérification, ethérification, biotechnologie / fermentation naturelle, formation d'amide, hydratation, hydrogénation, hydrolyse, neutralisation, oxydation / réduction, ozonolyze, procédé de fabrication des amphotères (formation d'amide et quaternisation), saponification, sulfatation, torréfaction.The physical processes notably approved by the Ecocert reference system ([1]) are for example the following: absorption / adsorption (on an inert support, in particular in accordance with the Ecocert reference system ([1])), decolorization, deodorization (on inert support and in particular in accordance with reference ([1])), grinding, centrifugation, decantation, degumming / deoiling, drying, drying, water-based deterpenation or other natural solvent, distillation (by natural solvents such as water, CO2), extraction (by solvents of natural origin such as water), filtration (on inert support and in particular according to the reference ([1])), lyophilization, mixing, percolation, pressure, sterilization by heating, sterilization by gas (in particular those authorized in Organic farming: 02, N2, Ar, He, 03 and CO2sc), UV sterilization, IR and microwaves, sieving. The chemical processes approved in particular by the Ecocert reference system ([1]) are, for example, the following: alkylation, calcination, carbonization, condensation / addition, complexation, demethylation, esterification / transesterification / interesterification, etherification, biotechnology / natural fermentation, formation of amide, hydration, hydrogenation, hydrolysis, neutralization, oxidation / reduction, ozonolyze, amphoteric manufacturing process (amide formation and quaternization), saponification, sulfation, roasting.
Selon l'invention, ledit solvant eutectique peut comprendre au moins un élément choisi parmi un glucide simple, un acide organique, un polyol, et un composé azoté. Avantageusement, le solvant eutectique comprend un glucide simple, un acide organique et un composé azoté. Dans un autre mode de réalisation, le solvant eutectique est constitué par un glucide simple, un acide organique et un composé azoté ; en d'autres termes, il ne comprend que ces composés. Le glucide simple peut être choisi par exemple parmi les hexoses, par exemple le saccharose, le fructose, le maltose, le mannose et le glucose, ou un mélange de deux ou trois de ces glucides.According to the invention, said eutectic solvent may comprise at least one element chosen from a simple carbohydrate, an organic acid, a polyol, and a nitrogen compound. Advantageously, the eutectic solvent comprises a simple carbohydrate, an organic acid and a nitrogen compound. In another embodiment, the eutectic solvent is a single carbohydrate, an organic acid, and a nitrogen compound; in other words, he understands only these compounds. The simple carbohydrate may be chosen for example from hexoses, for example sucrose, fructose, maltose, mannose and glucose, or a mixture of two or three of these carbohydrates.
Selon l'invention, ledit acide organique peut être un acide organique utilisable en cosmétique, par exemple choisi parmi l'acide citrique, l'acide malique, l'acide salycilique, l'acide succinique, ou un mélange de ces acides. Selon l'invention, ledit composé azoté peut être par exemple un ammonium quaternaire. Il peut s'agir d'une bétaïne, par exemple la glycine bétaïne ou la trigonelline, ou d'un acide aminé tel que la proline. Selon l'invention, le solvant eutectique peut également comprendre une faible quantité d'eau. La faible quantité d'eau est une quantité d'eau suffisante pour diminuer la viscosité de la base de formulation cosmétique. La teneur en eau peut être notamment comprise entre 5 et 25% en poids par rapport à par rapport au poids total du solvant eutectique, par exemple être de 10%, ou 15%, ou 20%,. L'eau peut être avantageusement de l'eau constitutive d'origine végétale. L'eau constitutive végétale, appelée également « eau cellulaire du végétal » ou « eau de constitution », est une eau qui peut par exemple être obtenue par évaporation et condensation à partir d'un végétal, par exemple un fruit ou un légume. L'eau constitutive végétale peut être obtenue par exemple comme cela est décrit dans le document FR 2 721 518 ( [2] ). L'eau est en perpétuel mouvement dans le végétal. Elle distribue les nutriments et minéraux essentiels à la croissance de la plante et en régule la température. Des exemples d'eau constitutive végétale utilisables sont issues de fruits tel que la pomme, le citron, la fraise ou la poire. Selon l'invention, le solvant eutectique peut également comprendre un polyol, tel que la glycérine, le sorbitol, le maltitol, le xylitol ou un glycol d'origine végétale tel que le zemea® de la société (Dupont Tate & Lyle Bio Products, LLC.). Selon l'invention, ledit solvant eutectique peut être par exemple un mélange de glycérine, de bétaïne et d'eau, par exemple en proportions molaires 2/1/1, correspondant à des proportions massiques de 58/36/6 en pourcentages respectivement, ou un mélange d'acide citrique, de bétaïne et d'eau, par exemple en proportions molaires 1/1/2 respectivement, ceci correspondant à des proportions massiques de l'ordre de 56/34/10 en pourcentage massique. La présente invention permet d'augmenter la naturalité et la concentration d'actifs, de préférence d'origine végétale, sous forme simple, et de fournir une base cosmétique présentant un toucher inédit, qui plus est sans avoir à ajouter de conservateur. Un autre avantage de la base de formulation de la présente invention est notamment la possiblité d'utiliser un nombre très limité de matière pour fabriquer un produit cosmétique, ce qui conduit à la possibilité d'une formule finale saine et exempte de produits qui sont débattus au niveau réglementaire. Selon l'invention, le pourcentage en poids dudit solvant eutectique peut être compris entre 25 et 100% par rapport au poids total de ladite base de formulation cosmétique, la valeur 100% étant exclue. En d'autres termes, le pourcentage en poids dudit solvant eutectique peut être compris entre 25 et 100% par rapport au poids total de ladite base de formulation cosmétique, ce pourcentage étant strictement inférieur à 100%. Ce pourcentage peut être par exemple compris entre 25 et 99%, ou entre 25 et 90%, ou entre 30 et 80%, ou entre 40 et 70%, ou entre 50 et 60%. Il peut être par exemple d'environ 30%, ou environ 40%, ou environ 50%, ou environ 60%, ou environ 70%, ou environ 80% ou ou environ 90%. Cette base selon l'invention peut être utilisée comme base de formule dans laquelle peut être ajoutée tout ingrédient utilisable en cosmétique, comme par exemple une huile, de préférence végétale, utilisable en cosmétique. Cette huile, outre ses qualités possibles cosmétiques, permet d'améliorer dans certains cas la texture. Il peut s'agir par exemple d'une huile choisie dans le groupe comprenant une huile de ricin, d'avocat, de coco, d'argan, de noisette, de jojoba, de yangu, de papaye, de jojoba, de sésame, de bourrache, de camélia, de coton, d'amande douce, de baobab, de pépins de cassis, de chanvre, de macadamia, de sésame, de chanvre, de noyaux d'abricots, de pépins de raisins, de rose musquée, de baies de laurier, de nigelle, d'argousier, de buriti, de figue de barbarie, ou un mélange de deux ou plusieurs de ces huiles. Il peut s'agit également de corps gras concrets tels que le beurre de karité ou des cires tels que des cires de carnauba ou de candelilla Les huiles végétales utilisables dans la présente invention sont des corps gras extraits généralement de noix, pépins, graines, etc. de plantes. L'extraction mécanique permet d'obtenir de l'huile vierge de première pression à froid sans additifs. C'est alors une huile pure sans traitement ni additifs. Dans le cas d'une extraction chimique, le pressage des graines ou des fruits s'accompagne d'un chauffage et d'ajouts de solvants. Des additifs peuvent aussi être ajoutés. Les techniques chimiques permettent un meilleur rendement mais les huiles végétales produites sont de moindre qualité et ne sont donc pas préférées. Selon l'invention, l'huile ou le mélange d'huile peut être ajouté en une quantité qui dépend de la viscosité de l'huile ou du mélange d'huile, et de l'objectif poursuivi et de la texture finale recherchée. Généralement, selon l'invention, par exemple pour une texture de type baume ou crème, l'huile est ajoutée en une proportion de 5 à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 20 à 40 % en poids.According to the invention, said organic acid may be an organic acid that can be used in cosmetics, for example chosen from citric acid, malic acid, salicylic acid, succinic acid, or a mixture of these acids. According to the invention, said nitrogenous compound may for example be a quaternary ammonium. It may be betaine, for example glycine betaine or trigonelline, or an amino acid such as proline. According to the invention, the eutectic solvent may also comprise a small amount of water. The small amount of water is a quantity of water sufficient to reduce the viscosity of the cosmetic formulation base. The water content may especially be between 5 and 25% by weight relative to the total weight of the eutectic solvent, for example being 10%, or 15%, or 20%. The water may advantageously be constitutive water of plant origin. The plant constitutive water, also called "plant cell water" or "water of constitution", is a water that can for example be obtained by evaporation and condensation from a plant, for example a fruit or a vegetable. The vegetable constitutive water can be obtained, for example, as described in document FR 2 721 518 ([2]). Water is in perpetual movement in the plant. It distributes the nutrients and minerals essential for the growth of the plant and regulates the temperature. Examples of plant constitutive water that can be used are fruit such as apple, lemon, strawberry or pear. According to the invention, the eutectic solvent may also comprise a polyol, such as glycerine, sorbitol, maltitol, xylitol or a plant-derived glycol such as zemea® from the company (Dupont Tate & Lyle Bio Products, LLC.). According to the invention, said eutectic solvent may for example be a mixture of glycerine, betaine and water, for example in molar proportions 2/1/1, corresponding to mass proportions of 58/36/6 in percentages respectively, or a mixture of citric acid, betaine and water, for example in molar proportions 1/1/2 respectively, this corresponding to mass proportions of the order of 56/34/10 in weight percent. The present invention makes it possible to increase the naturalness and the concentration of active agents, preferably of plant origin, in simple form, and to provide a cosmetic base having a novel feel, moreover without having to add preservatives. Another advantage of the formulation base of the present invention is in particular the possibility of using a very limited number of materials to manufacture a cosmetic product, which leads to the possibility of a final formula that is healthy and free from products that are debated. at the regulatory level. According to the invention, the weight percentage of said eutectic solvent may be between 25 and 100% relative to the total weight of said cosmetic formulation base, the value 100% being excluded. In other words, the weight percentage of said eutectic solvent may be between 25 and 100% relative to the total weight of said cosmetic formulation base, this percentage being strictly less than 100%. This percentage may for example be between 25 and 99%, or between 25 and 90%, or between 30 and 80%, or between 40 and 70%, or between 50 and 60%. It may be for example about 30%, or about 40%, or about 50%, or about 60%, or about 70%, or about 80% or about 90%. This base according to the invention can be used as a base of formula in which can be added any ingredient that can be used in cosmetics, such as, for example, an oil, preferably a vegetable oil, which can be used in cosmetics. This oil, besides its possible cosmetic qualities, makes it possible to improve in some cases the texture. It may be for example an oil selected from the group consisting of castor oil, avocado, coconut, argan, hazelnut, jojoba, yangu, papaya, jojoba, sesame, borage, camellia, cotton, sweet almond, baobab, black currant seed, hemp, macadamia, sesame, hemp, apricot kernel, grape seed, rose hip, laurel berries, nigella, sea buckthorn, buriti, prickly pear, or a mixture of two or more of these oils. It may also be concrete fats such as shea butter or waxes such as carnauba or candelilla waxes. The vegetable oils that can be used in the present invention are fatty substances generally extracted from nuts, seeds, seeds, etc. . of plants. The mechanical extraction makes it possible to obtain virgin oil of first cold pressure without additives. It is then a pure oil without treatment or additives. In the case of a chemical extraction, the pressing of seeds or fruits is accompanied by heating and additions of solvents. Additives can also be added. Chemical techniques allow a better yield but the vegetable oils produced are of lesser quality and are therefore not preferred. According to the invention, the oil or the oil mixture can be added in an amount that depends on the viscosity of the oil or the oil mixture, and the objective pursued and the desired final texture. Generally, according to the invention, for example for a balm or cream-like texture, the oil is added in a proportion of 5 to 60% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 20 to 40% by weight. weight.
Cette base selon l'invention peut être utilisée comme base de formule dans laquelle peut être ajoutée un ou plusieurs composants utilisable(s) en cosmétique, par exemple un beurre, une cire, un phospholipide, un stérol associé à un gélifiant, ou un tensio-actif. Avantageusement, ces composés permettent d'améliorer la structure, le toucher, et/ou la stabilité d'un baume. La présente invention se rapporte également à une composition cosmétique comprenant une base de formulation cosmétique selon l'invention, telle que définie dans la présente, et un ou plusieurs principe(s) actif(s).This base according to the invention can be used as a base of formula in which can be added one or more components used in cosmetics, for example a butter, a wax, a phospholipid, a sterol associated with a gelling agent, or a surfactant. -active. Advantageously, these compounds make it possible to improve the structure, the feel, and / or the stability of a balm. The present invention also relates to a cosmetic composition comprising a cosmetic formulation base according to the invention, as defined herein, and one or more active principle (s).
Selon l'invention, le principe actif peut être choisi par exemple parmi la mangiférine, la mangoustine, la rutine, l'apigénine, l'esculine, le mannitol, la baïcaléine, l'acétate de lupéol, les coumarines, les polyols, les triterpènes, les saponines, les caroténoïdes, polyphénols ou l'un de leurs mélanges, ou des extraits de plante riche en ces molécules tels qu'un extrait de manne de frêne (fraxinus ornus) riche en mannitol , un extrait de gomme chicle (Manilkara zapota) riche en acétate de lupéol, un extrait de scutellaire (Scutellaria baïcalensis) riche en baïcaléine ou un extrait de grains de café vert riche en acides chlorogéniques. On entend par « riche en un composé », au sens de la présente invention, une concentration en ce composé, en poids par rapport au poids total de l'extrait, d'au moins 50%, par exemple comprise entre 50% et 99%, ou entre 50 et 90%, ou entre 50 et 80%, ou entre 50 et 70%, ou entre 50 et 60%. Selon l'invention, la composition cosmétique présente avantageusement une texture de type baume. En effet, dans certaines proportions proches de la limite de solubilité, le principe actif forme avec le solvant une structure inattendue de type baume. Cette limite de solubilité dépend du principe actif et du solvant eutectique, et peut être déterminée par des techniques classiques de l'homme du métier. Par exemple, l'homme du métier peut déterminer la limite de solubilité visuellement, à partir du moment où le principe actif recristallise dans le solvant. Elle possède de préférence une viscosité comprise entre 40000 mPa.s à 80000 mPa.s, par exemple comprise entre 50000 mPa.s à 70000 mPa.s, par exemple une viscosité de 50000 mPa.s, 60000 mPa.s ou 70000 mPa.s. La composition de la présente invention présente l'avantage de pouvoir être directement applicable sur la peau dès lors qu'elle contient au moins un solvant eutectique conformément à la présente invention. La composition de la présente invention peut par exemple comprendre une base de formulation cosmétique selon l'invention en proportion de 40 à 99 % en poids par rapport au poids total de la composition. La proportion peut être par exemple comprise entre 40 et 95%, ou entre 50 et 85%, ou ente 60 et 80%.According to the invention, the active ingredient may be chosen for example from mangiferin, mangustine, rutin, apigenin, esculin, mannitol, baaleine, lupeol acetate, coumarins, polyols, triterpenes, saponins, carotenoids, polyphenols or a mixture thereof, or plant extracts rich in these molecules such as an extract of ash manna (fraxinus ornus) rich in mannitol, a chicle gum extract (Manilkara zapota) rich in lupeol acetate, a scutellar extract (Scutellaria baïcalensis) rich in bayaleine or an extract of green coffee beans rich in chlorogenic acids. For the purposes of the present invention, the term "rich in a compound" means a concentration of this compound, by weight relative to the total weight of the extract, of at least 50%, for example between 50% and 99%. %, or between 50 and 90%, or between 50 and 80%, or between 50 and 70%, or between 50 and 60%. According to the invention, the cosmetic composition advantageously has a balm-like texture. Indeed, in certain proportions close to the solubility limit, the active ingredient forms with the solvent an unexpected structure of the balm type. This solubility limit depends on the active ingredient and the eutectic solvent, and can be determined by standard techniques of the art. For example, one skilled in the art can determine the solubility limit visually, from the moment the active ingredient recrystallizes in the solvent. It preferably has a viscosity of between 40000 mPa.s at 80000 mPa.s, for example between 50000 mPa.s at 70000 mPa.s, for example a viscosity of 50000 mPa.s, 60000 mPa.s or 70000 mPa. s. The composition of the present invention has the advantage of being directly applicable to the skin since it contains at least one eutectic solvent according to the present invention. The composition of the present invention may for example comprise a base of cosmetic formulation according to the invention in a proportion of 40 to 99% by weight relative to the total weight of the composition. The proportion can be for example between 40 and 95%, or between 50 and 85%, or between 60 and 80%.
La présente invention se rapporte également à un procédé de préparation d'une base de formulation cosmétique, comprenant les étapes suivantes : (i) mélange d'un solvant eutectique tel que défini dans la présente et d'un principe actif jusqu'à obtention d'une dispersion homogène, (ii) refroidissement de la dispersion homogène obtenue à l'étape (i) jusqu'à obtention d'une texture baume. La texture baume est obtenue à l'issue de la mise en oeuvre du procédé et constitue la base de formulation cosmétique selon l'invention. Selon l'invention, le solvant eutectique peut être obtenu par exemple par mélange d'au moins deux élément choisi parmi un glucide simple, un acide organique, et un composé azoté tel qu'un composé ammonium quaternaire ou un acide aminé tels que définis ci-dessus, et éventuellement d'eau telle que définie ci-dessus et d'un polyol. Ce mélange peut être réalisé par exemple sous agitation moyenne de 50 à 500 rpm (rotation par minute) dans un becher ou une cuve agitée avec une hélice, selon les volumes mis en jeu. Selon l'invention, ce mélange peut être réalisé à une température permettant la formation de l'eutectique, par exemple à une température de 30 à 70°C, par exemple de 40 à 60°C. La durée du mélange est de préférence réalisée pendant un temps suffisant pour obtenir la solubilisation totale des composants formant l'eutectique, généralement de 20 à 60 minutes, par exemple de 20 à 40 minutes. Selon l'invention, l'étape (i) peut consister à mélanger d'un ou de plusieurs principe actifs tels que définis ci-dessus avec le solvant eutectique. Ce mélange peut être réalisé par exemple à une température de 50 à 90°C, par exemple de 60 à 80°C. Cette étape (il) ) peut être réalisée par exemple sous agitation forte sous disperseur sous flux type ultra turrax® (IKA - Werke GmbH & CO. KG, Staufen, Allemagne), par exemple de 8000 à 15000 rpm, par exemple de 9000 à 11000 rpm. Le mélange est de préférence réalisé jusqu'à homogéneisation totale, de préférence solubilisation totale. Selon l'invention, l'étape (ii) de refroidissement peut être réalisée pendant une durée comprise entre 1 et 24 heures, par exemple entre 1 et 12 heures. Le refroidissement est par exemple réalisé dans une cuve à double enveloppe avec refroidisseur. Ce refroidissement permet d'atteindre la température ambiante, soit 18 à 25°C en général. Le refroidissement peut être réalisé sous agitation douce, par exemple de 100 à 500 rpm, par exemple de 100 à 400 rpm, par exemple au moyen d'un barreau magnétique ou d'une hélice pour les plus gros volumes dans un becher, une cuve ou un récipient adapté aux volumes. Selon l'invention, le procédé peut comprendre en outre une étape (iii) d'incorporation d'une huile ou d'un mélange d'huile tel(le) que défini(e) ci-dessus dans l'eutectique obtenu à l'étape (ii). Ceci permettant éventuellement l'ajout d'autres principes actifs dans la phase huileuse. Selon l'invention, cette incorporation est de préférence réalisée sous agitation forte, par exemple au moyen d'un disperseur sous flux de diamètre adapté aux volumes, par exemple à 15000 à 25000 rpm jusqu'à obtention d'une émulsion complète.The present invention also relates to a process for preparing a cosmetic formulation base, comprising the following steps: (i) mixing a eutectic solvent as defined herein and an active ingredient until a homogeneous dispersion, (ii) cooling the homogeneous dispersion obtained in step (i) until obtaining a balm texture. The balm texture is obtained at the end of the implementation of the process and constitutes the cosmetic formulation base according to the invention. According to the invention, the eutectic solvent may be obtained for example by mixing at least two elements selected from a simple carbohydrate, an organic acid, and a nitrogen compound such as a quaternary ammonium compound or an amino acid as defined herein. above, and optionally water as defined above and a polyol. This mixture can be produced, for example, with an average stirring of 50 to 500 rpm (rotation per minute) in a beaker or a tank agitated with a helix, depending on the volumes involved. According to the invention, this mixture can be produced at a temperature of temperature allowing the formation of the eutectic, for example at a temperature of 30 to 70 ° C, for example 40 to 60 ° C. The mixing time is preferably carried out for a time sufficient to obtain the complete solubilization of the eutectic-forming components, generally from 20 to 60 minutes, for example from 20 to 40 minutes. According to the invention, step (i) may consist of mixing one or more active ingredients as defined above with the eutectic solvent. This mixing can be carried out for example at a temperature of 50 to 90 ° C, for example 60 to 80 ° C. This step (II) can be carried out, for example, with strong stirring under an ultra-turrax® type underflow disperser (IKA - Werke GmbH & Co. KG, Staufen, Germany), for example from 8000 to 15000 rpm, for example from 9000 to 11000 rpm. The mixture is preferably carried out until total homogenisation, preferably total solubilization. According to the invention, the cooling step (ii) can be carried out for a period of between 1 and 24 hours, for example between 1 and 12 hours. The cooling is for example carried out in a jacketed tank with cooler. This cooling makes it possible to reach the ambient temperature, ie 18 to 25 ° C in general. The cooling can be carried out with gentle stirring, for example from 100 to 500 rpm, for example from 100 to 400 rpm, for example by means of a magnetic bar or a helix for the largest volumes in a beaker, a tank or a container adapted to volumes. According to the invention, the process may further comprise a step (iii) of incorporating an oil or an oil mixture such as (le) as defined above into the eutectic obtained at step (ii). This possibly allowing the addition of other active ingredients in the oily phase. According to the invention, this incorporation is preferably carried out with vigorous stirring, for example by means of a volume flow-through disperser adapted to the volumes, for example at 15,000 to 25,000 rpm until a complete emulsion is obtained.
Le procédé de l'invention permet de manière inattendue d'obtenir une forme « baume » à partir de l'eutectique formé à l'étape (i), l'apparition de cette forme étant observée très rapidement lorsqu'on emploi un disperseur haute vitesse comme ci-dessus. A défaut de l'utilisation de cette agitation forte, il faut attendre plusieurs jours pour observer l'apparition d'un baume. La présente invention apparaît donc très avantageuse, en ce qu'elle permet la fabrication d'une base de formulation cosmétique originale d'une part et une industrialisation aisée pour sa fabrication. En outre, la présente invention permet cette formulation originale sans emploi d'émulsifiant, ni d'emploi de gélifiant.The process of the invention unexpectedly makes it possible to obtain a "balm" form from the eutectic formed in stage (i), the appearance of this form being observed very rapidly when a high disperser is used. speed as above. In the absence of the use of this strong agitation, it is necessary to wait several days to observe the appearance of a balm. The present invention thus appears very advantageous, in that it allows the manufacture of an original cosmetic formulation base on the one hand and an easy industrialization for its manufacture. In addition, the present invention allows this original formulation without the use of emulsifier, nor use of gelling agent.
La présente invention se rapporte également à une composition cosmétique obtenue ou susceptible d'être obtenue selon le procédé tel que défini dans la présente. La présente invention se rapporte également à un dispositif se présentant sous une forme choisie parmi un pot, un flacon-pompe, un masque, un dispositif transdermique, un patch, un tube, une capsule ou une gélule, ledit dispositif comprenant une formulation ou une composition selon l'invention. D'autres avantages pourront encore apparaître à l'homme du métier à la lecture des exemples ci-dessous, illustrés par les figures annexées, donnés à titre illustratif. Brève description des figures - La figure 1 représente deux photographies, l'une en haut, montrant un baume obtenu selon l'invention, et l'autre en bas, montrant l'eutectique liquide. EXEMPLES Exemple 1 : obtention d'une composition selon l'invention préparée avec de la mangiférine en tant que principe actif- « baume mangiférine » Preparation du solvant eutectique On prépare dans un premier temps 400g de mélange eutectique « glycérine / bétaine / eau » dans le ratio molaire 2/1/1, en solubilisant au moyen d' un agitateur à hélice 147g de bétaine dans un mélange composé de 230 g de glycérine et 23 g d'eau déminéralisée. La solubilisation est réalisée à 50°C, sous faible agitation (500rpm), pendant 30minutes. Au bout des 30 minutes, on incorpore lentement au mélange obtenu 20 g de poudre de mangiférine, qui est un extrait sec purifié, obtenu par précipitation d'un extrait hydroalccolique de feuilles d'Aphloïa theiformis, l'incorporation se faisant à une température du mélange portée à 70°C sous agitation forte à 9500 rpm, à l'aide d'un disperseur sous flux diamètre 18 mm, jusqu'à obtention d'une dispersion homogène d'aspect laiteux On procède ensuite à un refroidissement lent du mélange pendant 10 heures, jusqu'à température ambiante, 20°C, sous agitation douce (100 rpm) au moyen du barreau aimanté C'est lors du refroidissement que la forme « baume » apparaît, l'apparition de cette forme étant observée très rapidement lorsqu'on emploie un disperseur haute vitesse comme ci-dessus. A défaut de l'utilisation de cette agitation forte, il faut attendre plusieurs jours pour observer l'apparition d'un baume. La présente invention apparaît donc très avantageuse, en ce qu'elle permet une industrialisation aisée de la fabrication d'un baume selon l'invention.The present invention also relates to a cosmetic composition obtained or obtainable by the process as defined herein. The present invention also relates to a device in a form chosen from a pot, a pump-bottle, a mask, a transdermal device, a patch, a tube, a capsule or a capsule, said device comprising a formulation or a composition according to the invention. Other advantages may still appear to those skilled in the art on reading the examples below, illustrated by the appended figures, given for illustrative purposes. BRIEF DESCRIPTION OF THE FIGURES FIG. 1 represents two photographs, one at the top, showing a balm obtained according to the invention, and the other at the bottom, showing the liquid eutectic. EXAMPLES Example 1: Obtaining a Composition According to the Invention Prepared with Mangiferine as an Active Principle "Mango-Balm" Preparation of the Eutectic Solvent First, 400 g of "glycerin / betaine / water" eutectic mixture are prepared in the molar ratio 2/1/1, by solubilizing by means of a propeller stirrer 147g of betaine in a mixture composed of 230 g of glycerin and 23 g of demineralised water. Solubilization is carried out at 50 ° C., with gentle stirring (500 rpm), for 30 minutes. After 30 minutes, 20 g of powder of mangiferin, which is a purified dry extract obtained by precipitation of a hydroalcolic extract of leaves of Aphloia theiformis, are slowly incorporated into the mixture obtained, the incorporation taking place at a temperature of mixture is heated to 70 ° C. with vigorous stirring at 9500 rpm, using a disperser under a flow of 18 mm diameter, until a homogeneous dispersion with a milky appearance is obtained. The mixture is then slowly cooled. 10 hours, up to room temperature, 20 ° C, with gentle stirring (100 rpm) using the magnetic bar It is during cooling that the form "balm" appears, the appearance of this form being observed very quickly when a high speed disperser is used as above. In the absence of the use of this strong agitation, it is necessary to wait several days to observe the appearance of a balm. The present invention thus appears very advantageous, in that it allows easy industrialization of the manufacture of a balm according to the invention.
On obtient suivant cette expérimentation environ 420 g d'un « baume mangiférine » La figure 1 montre deux photographies, celle du haut représentant un bécher contenant le baume obtenu dans cet exemple et celle du bas représentant un bécher contenant un eutectique végétal liquide de même composition, mais avant cristallisation selon le procédé de l'invention illustré dans cet exemple. D'autres essais ont été réalisés dans les mêmes conditions, avec des mélanges bétaîne / glycérine / eau dans les proportions 30 / 60 / 10 en poids respectivement, et en ajoutant d'autres extraits de plante sous forme de poudre. Ces essais ont donné des résultats comparables, et des baumes ont été obtenus. Certains baumes différaient quelque peu parfois, par exemple avec un aspect plus gélifié en ajoutant de la rutine, ou plus cireux en utilisant de l'esculine.About 420 g of a "mangiferine balm" are obtained according to this experiment. FIG. 1 shows two photographs, that of the top representing a beaker containing the balm obtained in this example and that of the bottom representing a beaker containing a liquid plant eutectic of the same composition. but before crystallization according to the method of the invention illustrated in this example. Other tests were carried out under the same conditions, with betaine / glycerin / water mixtures in the proportions 30/60/10 by weight respectively, and by adding other plant extracts in the form of powder. These tests gave comparable results, and balms were obtained. Some balms differed somewhat sometimes, for example with a more gelled appearance by adding rutin, or more waxy using esculin.
Exemple 2 : obtention d'une composition selon l'invention préparée avec de la mangiférine et de l'extrait de manne de frêne riche en mannitol On prépare 50 g de mélange eutectique glycérine/bétaine/eau dans les mêmes conditions que l'exemple 1. Au bout des 30 minutes, on incorpore lentement au mélange obtenu : 0,5 g de poudre de mangiférine, cette poudre étant un extrait sec purifié, obtenu par précipitation d'un extrait hydroalcoolique de feuilles d'Aphloïa theiformis ayant une pureté supérieure à 85% en mangiférine et 10 g d'extrait de manne de frêne, qui est un extrait sec purifié obtenu par précipitation d'un extrait aqueux de manne de frêne -Fraxinus ornus- de pureté supérieure à 50% de mannitol, l'incorporation se faisant à une température du mélange portée à 70°C sous agitation forte à 9500 rpm, dans un récipient équipé d'un disperseur sous flux jusqu'à solubilisation totale des poudres. On procède ensuite à un refroidissement lent du mélange pendant 2 heures, jusqu'à température ambiante, 25°C, sous agitation douce (100 rpm) au moyen du barreau aimanté.EXAMPLE 2 Preparation of a Composition According to the Invention Prepared with Manniferin and Mango-Rich Ash Manna Extract 50 g of glycerol / betaine / water eutectic mixture are prepared under the same conditions as in Example 1 After 30 minutes, 0.5 g of mangiferin powder is slowly incorporated into the mixture obtained, this powder being a purified dry extract obtained by precipitation of an aqueous-alcoholic extract of Aphloia theiformis leaves having a purity greater than 85% of mangiferin and 10 g of ash manna extract, which is a purified dry extract obtained by precipitation of an aqueous extract of ash manna -Fraxinus ornus- greater than 50% purity of mannitol, incorporation into at a temperature of the mixture raised to 70 ° C with vigorous stirring at 9500 rpm, in a container equipped with an underflow disperser until complete solubilization of the powders. The mixture is then slowly cooled for 2 hours, to room temperature, 25 ° C., with gentle stirring (100 rpm) using the magnetized bar.
On obtient environ 60 g de baume selon l'invention, contenant de la mangiférine. Exemple 3 : obtention d'une composition selon l'invention préparée avec de la mangiférine/ extrait de manne de frêne + huile de 25 macadamia On prépare un mélange glycérine / eau déminéralisée / bétaïne / mangiférine / manne de frêne comme dans l'exemple 2, et avec les mêmes proportions. Après refroidissement lent du mélange comme ci-dessus, on 30 obtient déjà un baume selon l'invention.About 60 g of balm according to the invention are obtained, containing mangiferin. EXAMPLE 3 Preparation of a Composition According to the Invention Prepared with Mangiferine / Ash Manna Extract + Macadamia Oil A glycerin / demineralized water / betaine / mangiferine / ash manna mixture was prepared as in Example 2 , and with the same proportions. After slow cooling of the mixture as above, a balm according to the invention is already obtained.
On y incorpore 30 g d'huile de macadamia, qui est une huile huile raffinée obtenue par pressage à froid de noix de Macadamia ternifolia fournisseur Provital sous agitation forte à l'aide d'un disperseur sous flux diamètre 8 mm à 20 500 rpm jusqu'à l'obtention d'une émulsion complète sous forme de baume. On obtient environ 90 g de baume. Exemple 4 : obtention d'une composition selon l'invention préparée avec de l'extrait de manne de frêne et d'un extrait de gomme Chicle presolubilisé dans une huile On prépare un mélange glycérine / eau déminéralisée / bétaïne comme dans l'exemple 1, et avec les mêmes proportions. Au bout des 30 minutes d'agitation à 50°C, on incorpore lentement au mélange obtenu 10 g de manne de frêne tel que celui utilisé dans l'exemple 2, l'incorporation se faisant à une température du mélange portée à 70°C sous agitation modérée 400 rpm, dans un récipient à l'aide d'un barreau aimanté, jusqu'à solubilisation totale de la poudre, soit environ 20 minutes. On procède ensuite à un refroidissement lent du mélange pendant 2 heures, jusqu'à température ambiante, 25°C, sous agitation douce 100 rpm au moyen du barreau aimanté. En parallèle, on prépare un mélange de 30 g d'huile de macadamia et de 6 g d'extrait de gomme chicle, qui est un extrait sec purifié obtenu par précipitation d'un extrait hydroalcoolique de gomme de Manilkara zapota de pureté supérieure à 20% d'acétate de lupéol, en incorporant la poudre sous agitation douce 400 rpm au moyen du barreau aimanté. On obtient ainsi 36 g d'extrait huileux à 20% de chicle. On incorpore ensuite cette préparation à 60 g de celle contenant l'extrait de manne de frêne sous agitation forte à l'aide d'un disperseur sous flux diamètre 8 mm à 20 500 rpm jusqu'à l'obtention d'une émulsion complète qui se présente sous la forme d'un baume. On obtient ainsi environ 100g de baume selon l'invention.It incorporates 30 g of macadamia oil, which is a refined oil oil obtained by cold pressing Provital Macadamia ternifolia nut with strong stirring using a flow-through disperser diameter 8 mm at 20,500 rpm. 'to obtain a complete emulsion in the form of balm. We obtain about 90 g of balm. EXAMPLE 4 Preparation of a Composition According to the Invention Prepared with Ash Manna Extract and a Presolubilized Presolubilized Gum Extract in an Oil A glycerin / demineralized water / betaine mixture is prepared as in Example 1 , and with the same proportions. After stirring for 30 minutes at 50 ° C., 10 g of ash manna such as that used in Example 2 are slowly incorporated into the mixture obtained, the incorporation being carried out at a temperature of the mixture brought to 70 ° C. with moderate stirring 400 rpm, in a container using a magnetic bar, until total solubilization of the powder, or about 20 minutes. The mixture is then cooled slowly for 2 hours, to room temperature, 25 ° C., with gentle stirring at 100 rpm using the magnet bar. In parallel, a mixture of 30 g of macadamia oil and 6 g of chicle gum extract, which is a purified dry extract obtained by precipitation of a hydroalcoholic extract of Manilkara zapota gum of purity greater than 20, is prepared. % lupeol acetate, incorporating the powder with gentle stirring 400 rpm using the magnetic bar. 36 g of oily extract containing 20% of chicle are thus obtained. This preparation is then incorporated into 60 g of that containing the ash extract with strong stirring using a flow-through disperser of diameter 8 mm at 500 rpm until a complete emulsion is obtained which is in the form of a balm. This gives about 100g of balm according to the invention.
Exemple 5 : obtention d'autres compositions selon l'invention Un autre essai est réalisé avec un autre solvant eurtectique pur : un mélange acide citrique / bétaïne / eau déminéralisée dans les proportions respectives en poids 55/ 34 / 11 dans les conditions décrites dans l'exemple 2. On obtient également un résultat de forme inattendu : un produit cireux cristallin, sans ajouter de composé exogène.EXAMPLE 5: Obtaining Other Compositions According to the Invention Another test is carried out with another pure eurtectic solvent: a citric acid / betaine / demineralized water mixture in the respective proportions by weight 55/34/11 under the conditions described in FIG. Example 2 An unexpectedly shaped result is also obtained: a crystalline waxy product without adding any exogenous compound.
REFERENCES 1. FR 2 721 518. 2. Réferentiel Ecocert, Version 2 de mai 2012, mis en application au 1er juillet 2012.REFERENCES 1. FR 2 721 518. 2. Ecocert Reference Guide, Version 2 of May 2012, implemented on 1 July 2012.
Claims (17)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1451048A FR3017292B1 (en) | 2014-02-11 | 2014-02-11 | BASE OF COSMETIC FORMULATION OF NATURAL OR VEGETABLE ORIGIN AND COSMETIC COMPOSITION |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1451048A FR3017292B1 (en) | 2014-02-11 | 2014-02-11 | BASE OF COSMETIC FORMULATION OF NATURAL OR VEGETABLE ORIGIN AND COSMETIC COMPOSITION |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3017292A1 true FR3017292A1 (en) | 2015-08-14 |
| FR3017292B1 FR3017292B1 (en) | 2016-03-11 |
Family
ID=50513297
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1451048A Active FR3017292B1 (en) | 2014-02-11 | 2014-02-11 | BASE OF COSMETIC FORMULATION OF NATURAL OR VEGETABLE ORIGIN AND COSMETIC COMPOSITION |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3017292B1 (en) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITUB20154662A1 (en) * | 2015-10-14 | 2017-04-14 | Univ Degli Studi Di Palermo | PROCEDURE FOR PURIFICATION OF MANNA IMPURE, PURIFIED MANNA AND ITS USE |
| WO2019063929A1 (en) | 2017-09-27 | 2019-04-04 | Laboratoires De Biologie Vegetale Yves Rocher | Cosmetic use of syringa vulgaris l. meristematic cells for a soothing and/or softening action on the skin |
| WO2019063927A1 (en) | 2017-09-27 | 2019-04-04 | Laboratoires De Biologie Vegetale Yves Rocher | Cosmetic use of syringa vulgaris l. meristematic cells for anti-ageing action on the skin |
| WO2019063928A1 (en) | 2017-09-27 | 2019-04-04 | Laboratoires De Biologie Vegetale Yves Rocher | Cosmetic use of syringa vulgaris l. meristematic cells for giving the complexion uniformity |
| WO2019081859A1 (en) | 2017-10-27 | 2019-05-02 | Laboratoires De Biologie Vegetale Yves Rocher | Cosmetic use of a vegetable ivory extract (phytelephas sp.) |
| EP4011352A1 (en) | 2020-12-09 | 2022-06-15 | Beiersdorf AG | New cosmetics solvents based on three different components |
| EP4011353A1 (en) | 2020-12-09 | 2022-06-15 | Beiersdorf AG | New cosmetics solvents comprising ascorbic acid |
| EP4011354A1 (en) | 2020-12-09 | 2022-06-15 | Beiersdorf AG | New cosmetics solvents based on two different components |
| CN115645362A (en) * | 2022-10-24 | 2023-01-31 | 中国海洋大学 | Salicylic acid natural eutectic solvent, eutectic gel and application |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06293602A (en) * | 1993-04-07 | 1994-10-21 | Shinkiyou Sangyo Kk | Freshness retaining agent for plant body |
| JP2000093121A (en) * | 1998-09-18 | 2000-04-04 | Nonogawa Shoji Kk | Beauty food |
| US20060027174A1 (en) * | 2004-08-06 | 2006-02-09 | Tech-Mix, Inc. | Feed supplement and method |
| US20070226916A1 (en) * | 2006-04-04 | 2007-10-04 | L'oreal | Composition containing at least one hydroxy acid, at least one mono- or disaccharide and at least one ceramide, and methods |
-
2014
- 2014-02-11 FR FR1451048A patent/FR3017292B1/en active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06293602A (en) * | 1993-04-07 | 1994-10-21 | Shinkiyou Sangyo Kk | Freshness retaining agent for plant body |
| JP2000093121A (en) * | 1998-09-18 | 2000-04-04 | Nonogawa Shoji Kk | Beauty food |
| US20060027174A1 (en) * | 2004-08-06 | 2006-02-09 | Tech-Mix, Inc. | Feed supplement and method |
| US20070226916A1 (en) * | 2006-04-04 | 2007-10-04 | L'oreal | Composition containing at least one hydroxy acid, at least one mono- or disaccharide and at least one ceramide, and methods |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| DATABASE WPI Week 199502, Derwent World Patents Index; AN 1995-009512, XP002725167, TAKABE T: "Freshness retaining agent for a plant body - comprises betaine and a saccharide as active ingredients" * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITUB20154662A1 (en) * | 2015-10-14 | 2017-04-14 | Univ Degli Studi Di Palermo | PROCEDURE FOR PURIFICATION OF MANNA IMPURE, PURIFIED MANNA AND ITS USE |
| WO2019063929A1 (en) | 2017-09-27 | 2019-04-04 | Laboratoires De Biologie Vegetale Yves Rocher | Cosmetic use of syringa vulgaris l. meristematic cells for a soothing and/or softening action on the skin |
| WO2019063927A1 (en) | 2017-09-27 | 2019-04-04 | Laboratoires De Biologie Vegetale Yves Rocher | Cosmetic use of syringa vulgaris l. meristematic cells for anti-ageing action on the skin |
| WO2019063928A1 (en) | 2017-09-27 | 2019-04-04 | Laboratoires De Biologie Vegetale Yves Rocher | Cosmetic use of syringa vulgaris l. meristematic cells for giving the complexion uniformity |
| WO2019081859A1 (en) | 2017-10-27 | 2019-05-02 | Laboratoires De Biologie Vegetale Yves Rocher | Cosmetic use of a vegetable ivory extract (phytelephas sp.) |
| EP4011352A1 (en) | 2020-12-09 | 2022-06-15 | Beiersdorf AG | New cosmetics solvents based on three different components |
| EP4011353A1 (en) | 2020-12-09 | 2022-06-15 | Beiersdorf AG | New cosmetics solvents comprising ascorbic acid |
| EP4011354A1 (en) | 2020-12-09 | 2022-06-15 | Beiersdorf AG | New cosmetics solvents based on two different components |
| CN115645362A (en) * | 2022-10-24 | 2023-01-31 | 中国海洋大学 | Salicylic acid natural eutectic solvent, eutectic gel and application |
| CN115645362B (en) * | 2022-10-24 | 2024-04-26 | 中国海洋大学 | Salicylic acid natural eutectic solvent, eutectic gel and application |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR3017292B1 (en) | 2016-03-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR3017292A1 (en) | BASE OF COSMETIC FORMULATION OF NATURAL OR VEGETABLE ORIGIN AND COSMETIC COMPOSITION | |
| CA1170954A (en) | Stable emulsions prepared from a natural emulsifying agent stabilized with aloe juice | |
| FR3064638A1 (en) | NEW POLYURETHANE GELIFIER | |
| WO2011092334A2 (en) | Solid/liquid extraction | |
| EP3878431A1 (en) | Deodorant cosmetic composition comprising zinc ricinoleate | |
| EP3124011A1 (en) | Concentrated cosmetic formulation base | |
| FR3133617A1 (en) | Use as an emulsifying base in a cosmetic or pharmaceutical formulation, of a composition comprising stearoyl glutamate | |
| WO2012059702A1 (en) | Process for producing an emulsifying composition based on hydrogenated lecithin | |
| EP1222008B1 (en) | Method for supercritical fluid extraction | |
| FR3068352A1 (en) | EUTECTIC SOLVENT FOR THE DISSOLUTION OF STILBENOIDS OR DERIVATIVES THEREOF | |
| CA3220679A1 (en) | Cosmetic composition in the form of an oil-in-water emulsion with a high content of ingredients of natural origin | |
| EP2774601B1 (en) | Cosmetic and/or dermatological product made of cork extract, from at least one portion of the tree that provides cork, and at least one natural greasy substance, method for preparing same and composition containing same | |
| FR2918903A1 (en) | Multiple emulsion, useful e.g. in cosmetic composition, comprises internal and external aqueous or oil phase, intermediate oil or water phase and surfactant in water/oil interface, where oil phase and surfactant are of plant origin | |
| FR3117834A1 (en) | Biphase cosmetic composition comprising an amino acid and two specific acids | |
| EP3681466B1 (en) | Emulsifying combination for obtaining low viscosity water-in-oil emulsions | |
| EP3595625B1 (en) | Concentrate comprising at least one mannosylerythritol lipid and at least one polyglycerol and fatty acid ester | |
| FR3089419A1 (en) | Composition of cleaning material | |
| FR3062059A1 (en) | BASE OF CONCENTRATED COSMETIC FORMULATION DESCRIPTION | |
| FR3046067A1 (en) | EMULSION COMPRISING A SPICULISPORIC ACID MOSOSEL AND AT LEAST ONE ODORANT VOLATILE MATERIAL | |
| FR3133131A1 (en) | Concentrated cosmetic base for reconstitution by cold emulsion of a cosmetic composition and cosmetic composition | |
| WO2025158121A1 (en) | Surfactant-free cosmetic emulsion having a low aqueous phase content | |
| FR3158041A3 (en) | Composition for the care and/or makeup of keratinous materials | |
| FR3157801A1 (en) | Coloring raw material derived from particular plants using a process involving a particular extraction and a particular coating. | |
| EP4159186A1 (en) | Solid cosmetic composition | |
| FR3132626A3 (en) | Dermatological moisturizing composition based on rose geranium hydrosol |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 12 |