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FR3014688A1 - Composition a base d'acide gras polyinsature et de carotenoide destinee a une administration par voie orale pour ameliorer la qualite de la chevelure - Google Patents

Composition a base d'acide gras polyinsature et de carotenoide destinee a une administration par voie orale pour ameliorer la qualite de la chevelure Download PDF

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FR3014688A1
FR3014688A1 FR1362462A FR1362462A FR3014688A1 FR 3014688 A1 FR3014688 A1 FR 3014688A1 FR 1362462 A FR1362462 A FR 1362462A FR 1362462 A FR1362462 A FR 1362462A FR 3014688 A1 FR3014688 A1 FR 3014688A1
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Nutricos Technologies SNC
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Laboratoires Inneov SNC
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Abstract

La présente invention a pour objet l'utilisation cosmétique par voie orale d'une association d'actifs comprenant au moins un acide gras polyinsaturé et un caroténoïde pour améliorer la qualité de la chevelure et plus particulièrement la qualité de la chevelure au niveau d'une zone ayant poussée avant ladite utilisation d'association desdits actifs. Cette association d'actifs peut en outre comprendre, à titre d'actif additionnel, de la vitamine E, de la vitamine C ou leurs combinaisons. L'association d'actifs est, de préférence, mise en œuvre dans une composition cosmétique destinée à une administration par voie orale, telle qu'un complément alimentaire.

Description

Composition à base d'acide gras polyinsaturé et d'un caroténoide destinée à une administration par voie orale pour améliorer la qualité de la chevelure.
Domaine de l'invention L'invention concerne l'utilisation cosmétique par voie orale d'une association d'actifs à base d'acide gras polyinsaturé et de caroténoïde pour améliorer la qualité de la chevelure sur toute sa longueur. Etat de la technique Les cheveux sont produits dans des follicules pileux formés de gaines épithéliales d'origine épidermique et d'un bulbe pileux contenant des kératinocytes bulbaires en état de division permanent pendant les phases de croissances du cheveu. Cette croissance est en moyenne de 1 à 1,5 cm par mois soit 0.35 mm par jour (Vogt A et al, Biology of the hair follicle, Hair growth and Disorders, Springer eds, pp 1-22). Chaque follicule pileux suit son propre cycle pilaire qui est constitué de 3 phases. Les follicules sont programmés pour effectuer 25 à 30 cycles pilaires au cours de la vie. Avoir des cheveux sains et vigoureux tout au long de la vie est recherché par la plupart des femmes et des hommes.
A cet effet, il existe de nombreuses formulations de shampoings, après-shampoings, masques, huiles pour cheveux, etc., qui agissent directement sur les cheveux ou le cuir chevelu. Des compléments alimentaires ingérés par voie orale sont également utilisés pour le soin des cheveux, par exemple pour diminuer la chute des cheveux ou favoriser leur croissance. Le cuir chevelu comporte 100 000 à 150 000 cheveux. La papille dermique apporte les éléments nutritifs nécessaires à la formation de kératine qui est indispensable à la croissance des cheveux. Les compléments alimentaires existants agissent donc à la base du cheuveux. Les compléments alimentaires disponibles sur le marché sont majoritairement à base de vitamine B et contiennent parfois de la vitamine A, de la vitamine E ou de la vitamine C. Outre ces vitamines, les compléments alimentaires contiennent généralement des acides aminés soufrés et/ou du zinc. Les vitamines B5 et B8 sont par exemple utilisées pour prévenir la chute des cheveux, les vitamines B2 et B6 pour prévenir et traiter les pellicules et la vitamine B3 pour stimuler la microcirculation. Par ailleurs, les acides aminés soufrés, tels que la méthionine et la cystéine, sont utilisés pour favoriser la croissance des cheveux. Cependant l'ensemble de ces composés agissent sur le cheveu poussant pendant la prise du composé alimentaire.
Il existe donc un besoin d'obtenir des compléments alimentaires qui améliorent la qualité de la chevelure sur toute sa longueur, soit également le cheveu et la tige pilaire ayant été formés bien avant la prise du complément alimentaire. La présente invention a pour but de répondre à ce besoin. En effet les inventeurs ont démontré de manière surprenante qu'après 3 mois et 6 mois d'administration par voie orale d'au moins un caroténoïde, de vitamine C, de vitamine E et d'au moins un acide gras polyinsaturé, en particulier provenant d'huile de poisson et/ou d'huile de pépins de cassis la qualité de la chevelure est améliorée sur la zone du cheveux situé de 6 à 10 centimètres du scalp, soit la zone du cheveu ayant déjà poussé environ 6 à 10 mois avant la prise du complément alimentaire.
Résumé de l'invention La présente invention repose, par conséquent, sur la mise en évidence par les inventeurs que l'administration par voie orale d'au moins un caroténoïde, de vitamine C, de vitamine E et d'au moins un acide gras polyinsaturé, en particulier provenant d'huile de poisson et/ou d'huile de pépins de cassis, permet d'améliorer la qualité de la chevelure et plus particulièrement la qualité de la chevelure au niveau d'une zone ayant poussée avant l'administration par voie orale d'au moins un caroténoïde, de vitamine C, de vitamine E et d'au moins un acide gras polyinsaturé, en particulier provenant d'huile de poisson et/ou d'huile de pépins de cassis.
Ainsi, de manière surprenante, les inventeurs ont mis en évidence que des compositions cosmétiques destinées à une administration par voie orale sont utiles pour améliorer la qualité de la chevelure, et plus particulièrement pour augmenter le diamètre de la fibre et/ou de la densité de la fibre et/ou augmenter le volume de la chevelure et/ou améliorer la qualité de la fibre capillaire, au niveau d'une zone ayant poussée avant l'administration par voie orale d'au moins un caroténoïde, de vitamine C, de vitamine E et d'au moins un acide gras polyinsaturé, en particulier provenant d'huile de poisson et/ou d'huile de pépins de cassis.
Les inventeurs ont notamment mis en oeuvre au moins une composition cosmétique pouvant se présenter sous forme de capsules molles qui comprend une association d'actifs comprenant des acides gras polyinsaturés présents sous forme d'huile de poisson et d'huile de pépins de cassis, un caraténoide, de la vitamine C et de la vitamine E.
L'administration de la composition ci-dessus, notamment à raison de deux capsules par jour, permet d'améliorer la qualité de la chevelure et plus particulièrement la qualité de la chevelure au niveau d'une zone ayant poussée avant l'administration de ladite composition. L'invention a ainsi pour objet l'utilisation cosmétique, par voie orale, d'une association d'actifs comprenant un moins un acide gras polyinsaturé, de la vitamine C, de la vitamine E et d'un caroténoïde pour améliorer la qualité de la chevelure, et plus particulièrement pour augmenter le diamètre de la fibre et/ou de la densité de la fibre et/ou augmenter le volume de la chevelure et/ou améliorer la qualité de la fibre capillaire, au niveau d'une zone ayant poussée avant l'administration par voie orale d'au moins un caroténoïde, de vitamine C, de vitamine E et d'au moins un acide gras polyinsaturé, en particulier provenant d'huile de poisson et/ou d'huile de pépins de cassis, en particulier de l'homme et de la femme. L'invention a particulièrement pour objet l'utilisation cosmétique ci-dessus, dans laquelle l'association d'actifs est mise en oeuvre au sein d'une composition cosmétique adaptée pour une administration par voie orale. L'invention a également pour objet une composition cosmétique destinée à une administration par voie orale comprenant : (i) au moins un acide gras polyinsaturé en une teneur comprise entre 1% et 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique, (ii) au moins un caroténoïde en une teneur comprise entre 0,01% et 6% en poids, par rapport au poids total de la composition, (iii) optionnellement de la vitamine E en une teneur comprise entre 0,001% et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition, (iv) optionnellement de la vitamine C en une teneur comprise entre 0,001% et 30% en poids, par rapport au poids total de la composition, et Kit La présente invention a également pour objet un kit ou produit de combinaison cosmétique pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps, comprenant une première composition cosmétique comprenant une partie des composés formant l'association d'actifs telle que définie ci-dessus et une deuxième composition cosmétique comprenant au moins l'autre partie des composés formant ladite association d'actifs. Procédé La présente invention concerne également un procédé cosmétique pour améliorer la qualité de la chevelure et plus particulièrement la qualité de la chevelure au niveau d'une zone ayant poussée avant l'administration par voie orale d'une association d'actifs telle que définie ci-dessus, comprenant l'administration par voie orale à un individu de ladite association d'actifs, d'une composition cosmétique destinée à une administration par voie orale telle que définie ci-dessus, ou d'un kit ou produit de combinaison cosmétique tel que défini ci-dessus. Description détaillée L'invention a donc pour objet principal l'utilisation cosmétique par voie orale d'une association d'actifs comprenant au moins un caroténoide et au moins un acide gras polyinsaturé, en particulier provenant d'huile de poisson et/ou d'huile de pépins de cassis, pour améliorer la qualité de la chevelure et plus particulièrement pour améliorer la qualité de la chevelure au niveau d'une zone ayant poussée avant l'administration des actifs par voie orale, en particulier chez l'homme ou chez la femme.
De manière préférée selon l'invention, l'utilisation cosmétique par voie orale d'une association d'actifs comprenant au moins un caroténoïde et au moins un acide gras polyinsaturé, en particulier provenant d'huile de poisson et/ou d'huile de pépins de cassis, est caractérisée en ce que l'amélioration de la qualité de la chevelure au niveau d'une zone ayant poussée avant ladite utilisation comprend l'augmentation du diamètre de la fibre et/ou de la densité de la fibre et/ou l'amélioration du volume de la chevelure et/ou l'amélioration de la qualité de la fibre capillaire au niveau d'une zone ayant poussée avant l'administration par voie orale de la composition précitée. Par « au niveau d'une zone ayant poussée avant» on entend désigner selon l'invention le cheveu ayant poussé avant le jour de la première administration par voie orale de l'association d'actifs telle que définie selon l'invention. Il est connu que le cheveu pousse d'environ 1cm tous les mois, au bout de 3 mois, cette zone est donc définie sur la fibre : à 3 centimètres du scalp jusqu'à la pointe du cheveu et préférentiellement de 3 à 10 centimètres du scalp. Au bout de 6 mois, cette zone est définie sur la fibre à 6 centimètres du scalp jusqu'à la pointe du cheveu et préférentiellement de 6 à 10 centimètres du scalp et de manière encore plus préférée est à 10 centimètres du scalp. Par « chevelure sur toute sa longueur », on entend désigner selon l'invention allant du scalp jusqu'à la pointe. Par « augmenter la densité », on entend selon l'invention un plus grand nombre de cheveux par cm2. La densité des cheveux est également mesurable avec le Trichoscan®. Avec cet appareil, une densité inférieure à 250 cheveux par cm2 est considérée comme une densité faible. Une augmentation de 5% de la densité peut être considérée comme cliniquement significative et visible.Par « augmenter le diamètre de la fibre capillaire », on entend désigner selon l'invention une augmentation du nombre de cheveux ayant un diamètre supérieur à 40 p.m. Une augmentation de 5% du nombre de cheveux avec un diamètre supérieur à 40 iam peut être considéré comme significative.
La densité et le diamètre peuvent également être évalués en mesurant la section transversale d'une mèche de cheveux à l'aide d'un appareil appelé Trichomètre [www.haircheck.com ; Cohen B. The cross-section thrichometer: a new device for measuring hair quantity, hair loss and hair growth, Dermatol Surg, 2008; 34: 900-911]. Par « augmentation du le volume de la chevelure », on entend notamment désigner selon l'invention une augmentation du diamètre des cheveux associée à une diminution de l'hétérogénéité du diamètre des cheveux, et à une augmentation de la densité. L'hétérogénéité du diamètre des cheveux peut être mesurée au moyen d'une loupe binoculaire, par exemple en triant une mèche de 50 à 100 cheveux coupés (ou bien épilés), en les classant, par exemple en quatre catégories (très fins, fins, épais et très épais), et en calculant le pourcentage de cheveux dans chaque catégorie. L'hétérogénéité du diamètre des cheveux est alors évaluée en comparant l'évolution de ces pourcentages au cours du temps. Par « amélioration de la qualité de la fibre capillaire » on entend désigner une augmentation de la résistance à la traction des cheveux, et/ou la prévention et/ou la lutte contre les cheveux cassants. Par « prévenir et/ou lutter contre les cheveux cassants, on entend désigner selon l'invention une amélioration globale de la structure de la tige pilaire et notamment de la cuticule, couche la plus externe du cheveu. La qualité de la cuticule peut être évaluée, par exemple au moyen d'un microscope, en notant la présence d'écailles resserrées ou disjointes, d'écailles intactes on non et/ou d'écailles cassées, voire manquantes. Une diminution de 5% du nombre d'écailles disjointes, cassées ou manquantes peut être considérée comme significative.
Par « améliorer la résistance à la traction des cheveux », on entend designer selon l'invention la solidité des cheveux qui peut se mesurer par le test à la traction. Cette mesure de détermination des propriétés mécaniques en traction du cheveu peut être réalisée à l'aide d'un outil commercial, le MTT600 (mini Tensile Tester) de la société Dia Stron (http://www.diastron.com/). Une augmentation de 5% de la force nécessaire pour rompre le cheveu est considérée comme significative. Les différents paramètres tels que définis ci-dessus peuvent être évalués au moyen d'un questionnaire à choix multiples rempli par des hommes et/ou des femmes dans le cadre d'une étude observationnelle qui peut être réalisée chez des dermatologues. Un effet sera considéré comme significatif à partir du moment où au moins 50% des hommes et/ou des femmes auront perçu un effet positif. Acides gras polyinsaturés On entend par "acide gras polyinsaturé" au sens de la présente invention, un acide gras comprenant au moins deux doubles liaisons. Il s'agit plus particulièrement d'acides gras à longues chaînes, c'est-à-dire possédant au moins 14 atomes de carbone. Les acides gras polyinsaturés peuvent être sous forme acide, sous forme de triglycérides ou sous forme d'esters de méthyle ou d'éthyle. Les acides gras polyinsaturés comprennent notamment les acides gras (0-3, les acides gras (0-6 et les acides gras (0-9, caractérisés par la position de l'insaturation la plus proche du groupe méthyle terminal, et leurs mélanges. Par la suite, on utilise indifféremment les termes « w » et « oméga ». Conviennent tout particulièrement à l'invention les acides gras polyinsaturés comportant de 18 à 22 atomes de carbone, plus préférentiellement les acides gras (0-3, (0-6 et (0-9.
Les acides gras polyinsaturés, oméga 6 et oméga 3, peuvent présent dans la composition à un ratio entre 1/600 et 600/1, notamment entre 1/400 et 400/1, et de manière préférée entre 1/300 et 300/1.
Parmi les acides gras polyinsaturés de la série (0-6, on peut citer en particulier l'acide linoléique à 18 atomes de carbone et deux insaturations ou LA (18:2, (0-6), l'acide y-linolénique à 18 atomes de carbone et trois insaturations ou GLA (18:3, (0-6), l'acide dihomogamalinolénique à 20 atomes de carbone et 3 insaturations (20:3, (0-6), l'acide arachidonique, l'acide 5,8,11,14 éicosatétraénoïque (20:4, (0-6) et l'acide docosatétraenoique (22:4, (0-6). Les acides gras polyinsaturés de la série (0-3 peuvent notamment être choisis parmi l'acide a-linolénique ou ALA (18:3, (0-3), l'acide stéaridonique ou SDA (18:4, (0-3), l'acide 5,8,11,14,17-eicosapentaénoïque ou EPA (20:5, (0-3), l'acide 4,7,10,13,16,19- docosahéxaénoïque ou DHA (22:6, (0-3), l'acide docosapentanoique ou DPA (22,5, (0-3) et l'acide n-buty1-5,11,14-eicosatriènonique. Les acides gras polyinsaturés de la série (0-9 peuvent notamment être choisis parmi l'acide oléique (18:1, (0-9) et l'acide érucique (22 :1, (0-9). Conviennent tout particulièrement à l'invention l'acide a-linolénique, l'acide linoléique, l'acide y-linolénique, l'acide stéaridonique, l'acide éicosapentaénoïque, l'acide docosahexaénoïque, l'acide oléique, un extrait les comprenant ou leurs combinaisons. Selon une variante de l'invention, le ou les acide(s) gras polyinsaturé(s) considéré(s) est (sont) utilisé(s) sous une forme isolée, c'est-à-dire après extraction de sa (leur(s)) source(s) d'origine.
La teneur totale en acide(s) gras polyinsaturé(s) dans une composition conforme à l'invention peut varier de 1% à 80 % en poids, de préférence de 5% à 70 % en poids, plus préférentiellement de 10% à 60 % en poids, plus préférentiellement encore de 20% à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Par exemple, une composition conforme à l'invention peut comprendre une teneur totale en acide(s) gras polyinsaturé(s) comprise entre 35% et 45% en poids. Une composition conforme à l'invention, telle que développée ci-après, peut comprendre le(s) acide(s) gras polyinsaturé(s) en une concentration ajustée pour que le(s) acide(s) gras polyinsaturé(s) soit (soient) administré(s) à une teneur allant de 100 mg/jour à 1500 mg/jour, de préférence de 200 mg/jour à 700 mg/jour, plus préférentiellement de 350 mg/jour à 550 mg/jour. Par exemple, une composition conforme à l'invention peut comprendre le(s) acide(s) gras polyinsaturé(s) en une concentration ajustée pour que le(s) acide(s) gras polyinsaturé(s) soit (soient) administré(s) à une teneur allant de 400 mg/jour à 500 mg/jour.
La source d'acide gras polyinsaturé peut être choisie parmi les huiles végétales, comme par exemple l'huile d'onagre, l'huile de bourrache, l'huile de pépin de cassis, l'huile d'echium, l'huile de chanvre, un extrait de la microalgue Schizochytrium sp ou leurs combinaisons. La source végétale d'acide gras polyinsaturé est de préférence l'huile de pépins de cassis. La source d'acide gras polyinsaturé peut également être choisie parmi les huiles de poisson. Les huiles végétales de noix, noisettes, amandes (Juglans regia), de coriandre et de soja (Glycina max), de colza (Brassica naptus), de chia, de lin et les huiles de poisson, par exemple, sont riches en acides gras polyinsaturés de la série (0-3. Les acides gras polyinsaturés (0-3 peuvent également se trouver dans le zooplancton, les crustacés/mollusques et les poissons. Les huiles de poissons constituent la principale source industrielle d'EPA et de DHA. Les biomasses de microalgues peuvent aussi constituer une matière première d'extraction des acides gras polyinsaturés (0-3.
Ainsi, un acide gras polyinsaturé peut être mis en oeuvre dans une association d'actifs conforme à l'invention sous forme d'au moins une huile choisie parmi l'huile d'onagre, l'huile de bourrache, l'huile de pépins de cassis, l'huile de noix, l'huile de soja, l'huile de poisson, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de chanvre, l'huile de fénugrec, l'huile d'échium, l'huile d'argan, l'huile de son de riz, l'huile de sésame, l'huile d'amande, l'huile de noisette, l'huile de chia, l'huile de lin, l'huile d'olive, l'huile d'avocat, l'huile de carthame, l'huile de cameline, l'huile d'Inca Inchi, l'huile de fruits de la passion, l'huile de pépins de framboises, l'huile de graines de canneberge, l'huile de pépins de myrtille, l'huile de graines de Rubus chamaemorus Linné, l'huile d'argousier, l'huile de cumin, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de coriandre, l'huile d'extrait de microalgues, l'huile d'extrait de zooplancton, l'huile d'extrait de crustacés et/ou mollusques, ou leur combinaisons. L'huile d'extrait de microalgues est par exemple une huile d'extrait de Schizochytrium sp. Il s'agit de préférence d'une huile de pépins de cassis et/ou d'une huile de poisson, plus préférentiellement d'une huile de pépins de cassis et d'une huile de poisson. Une composition conforme à l'invention, telle que développée ci-après, peut comprendre une huile et/ou un extrait et/ou une biomasse dans une teneur comprise entre 20% et 99% en poids, de préférence entre 30% et 95 % en poids, plus préférentiellement entre 50% et 90 %, plus préférentiellement encore entre 60% et 85% par rapport au poids total de la composition. Par exemple, une composition conforme à l'invention peut comprendre une huile et/ou un extrait et/ou une biomasse dans une teneur comprise entre 80% et 85 % en poids par rapport au poids total de la composition. Une composition conforme à l'invention, telle que développée ci-après, peut comprendre une huile et/ou un extrait et/ou une biomasse en une concentration ajustée pour que ladite huile et/ou extrait et/ou biomasse soit administrée à une teneur allant de 100 mg/jour à 5000 mg/jour, de préférence de 150 mg/jour à 3000 mg/jour, plus préférentiellement de 200 mg/jour à 1000 mg/jour. Par exemple, une composition conforme à l'invention peut comprendre une huile et/ou un extrait et/ou une biomasse en une concentration ajustée pour que ladite huile et/ou extrait et/ou biomasse soit administrée à une teneur allant de 200 mg/jour à 500 mg/jour.
Ainsi, selon un mode de réalisation préféré, une association d'actifs conforme à l'invention comprend au moins une huile choisie parmi une huile de pépins de cassis et/ou une huile de poisson. Selon un mode de réalisation davantage préféré, une association d'actifs conforme à l'invention comprend une huile de pépins de cassis et une huile de poisson, de préférence dans une teneur comprise entre 80% et 85 % en poids, par exemple pour une administration à une teneur allant de 200 mg/jour à 500 mg/jour. Actifs additionnels Une association d'actifs conforme à l'invention peut également comprendre un ou plusieurs autres actif(s) cosmétique(s) additionnel(s). Avantageusement, un tel actif cosmétique additionnel peut être destiné à renforcer l'effet cosmétique souhaité tel que décrit précédemment. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les actifs additionnels ainsi que leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. A titre d'actif additionnel utilisable, on peut citer : - les vitamines autres que la vitamine E telles que la vitamine A, au moins une vitamine du groupe B, exemple la vitamine B1 (appelée également thiamine), la vitamine B2 (appelée également Riboflavine), la vitamine B3 (appelée également niacine ou vitamine PP), la vitamine B5, la vitamine B6, la vitamine B8, la vitamine B9 et la vitamine B12. - les antioxydants, tels que les curcuminoïdes ; les caroténoïdes, notamment choisis parmi le (3-carotène, l'astaxanthine, la zéaxanthine, la lutéine ou les composés en contenant comme les baies de goji ; des composés polyphénols, les flavonoïdes tels que les catéchines ; les proanthocyanidines, les anthocyanines, les OPC (oligomères procyanidoliques) ; les ubiquinones ; les extraits de café contenant des polyphénols et/ou des diterpènes ; les extraits de chicorés ; les extraits de ginkgo biloba ; les extraits de raisins riches en proanthocyanidines ; les extraits de piment ; les extraits de soja ; le cacao ; la grenade ; l'Emblica ; le CoenzymeQ10 ; le sélénium, - les minéraux, le calcium, le magnésium, le cuivre, le fer, l'iode, le manganèse, le sélénium, le chrome (III), - les sucres, - les acides aminés, notamment les acides aminés soufrés, tels que des précurseurs de glutathion, les acides aminés du sélénium, la citrulline, - les phytostérols, - le resvératrol, - l'hespéridine, la néohesperidine, - l'acide orthosilicique, le monométhylsilanetriol, et - leurs mélanges. Dans un autre mode de réalisation particulièrement avantageux de l'invention, l'association d'actifs comprend, à titre d'actif additionnel, au moins un composé choisi parmi la vitamine C, la vitamine E ou un caroténoïde. L'association d'actifs peut par exemple comprendre, à titre d'actif additionnel, au moins deux composés choisis parmi la vitamine C, la vitamine E ou un caroténoïde, ou bien ces trois composés.
Vitamines C et E Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention concerne une association d'actifs comprenant au moins un acide gras polyinsaturé et au moins une autre vitamine choisie parmi la vitamine C et la vitamine E.
La vitamine E est de préférence sous la forme d'acétate de tocophérol. Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention concerne une association d'actifs comprenant au moins une huile de poisson comprenant au moins un acide gras polyinsaturé, de la vitamine C et de la vitamine E. De préférence, une association d'actifs conforme à l'invention comprend au moins une huile de poisson comprenant au moins un acide gras polyinsaturé, de la vitamine C, et également de la vitamine E. Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention concerne une association d'actifs comprenant au moins une huile de pépins de cassis comprenant au moins un acide gras polyinsaturé, de la vitamine C et de la vitamine E. De préférence, une association d'actifs conforme à l'invention comprend au moins une huile de pépins de cassis comprenant au moins un acide gras polyinsaturé, de la vitamine C, et également de la vitamine E. Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention concerne une association d'actifs comprenant au moins une huile de pépins de cassis et une huile de poisson, de la vitamine E et de vitamine C. Une composition selon l'invention, telle que développée ci-après, peut comprendre de la vitamine C dans une teneur comprise entre 0,001% et 30 % en poids, de préférence entre 0,01 % et 25 % en poids, et plus préférentiellement entre 0,1% et 20% en poids, plus préférentiellement encore entre 1% et 15% en poids par rapport au poids total de la composition. Par exemple, une composition conforme à l'invention peut comprendre de la vitamine C dans une teneur comprise entre 2% et 3% en poids par rapport au poids total de la composition. Une composition conforme à l'invention, telle que développée ci-après, peut comprendre de la vitamine C en une concentration ajustée pour qu'elle soit administrée à une teneur allant de 5 mg/jour à 100 mg/jour, de préférence de 10 mg/jour à 90 mg/jour, plus préférentiellement de 20 mg/jour à 80 mg/jour. Par exemple, une composition conforme à l'invention peut comprendre de la vitamine C en une concentration ajustée pour qu'elle soit administrée à une teneur allant de 25 mg/jour à 30 mg/jour. Une composition selon l'invention, telle que développée ci-après, peut comprendre de la vitamine E dans une teneur comprise entre 0,001% et 10% en poids, de préférence entre 0,01% et 10 % en poids, et plus préférentiellement entre 0,1% et 5% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,2% et 2% en poids par rapport au poids total de la composition. Par exemple, une composition conforme à l'invention peut comprendre de la vitamine E dans une teneur comprise entre 0,4% et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition. Une composition conforme à l'invention, telle que développée ci-après, peut comprendre de la vitamine E en une concentration ajustée pour qu'elle soit administrée à une teneur allant de 0,1 mg/jour à 20 mg/jour, de préférence de 1 mg/jour à 15 mg/jour, plus préférentiellement de 2 mg/jour à 12 mg/jour.
Par exemple, une composition conforme à l'invention peut comprendre de la vitamine E en une concentration ajustée pour qu'elle soit administrée à une teneur allant de 4 mg/jour à 6 mg/jour. Caroténoïde Une association d'actifs préférée selon l'invention comprend au moins un caroténoïde. Par « caroténoïde », on entend dans le cadre de la présente invention, aussi bien un caroténoïde à activité provitaminique A, qu'un caroténoïde sans activité provitaminique A. Bien entendu selon l'invention, le caroténoïde peut être un mélange de caroténoïdes à activité provitaminique A et de caroténoïdes sans activité provitaminique A. Ce mélange peut être en toute proportion. Selon l'invention, le caroténoïde à activité provitaminique A peut être un mélange de caroténoïdes à activité provitaminique A. Ce mélange peut être en toute proportion. Parmi les caroténoïdes à activité provitaminique A, on peut citer à titre d'exemple le (3- carotène ou l'a-carotène, de préférence le p -carotène. Selon l'invention, le caroténoïde sans activité provitaminique A peut être un mélange de caroténoïdes sans activité provitaminique A. Ce mélange peut être en toute proportion. Parmi les caroténoïdes sans activité provitaminique A, on peut citer à titre d'exemple la zéaxanthine, la cryptoxanthine, la lutéine ou le lycopène.
Plus particulièrement, le caroténoïde mis en oeuvre dans le cadre de la présente invention est le lycopène. Autrement dit, le caroténoïde présent dans l'association d'actifs de la présente invention comprend, voire est constitué par, le lycopène.
Un caroténoïde conforme à l'invention peut également être l'astaxanthine. Le caroténoïde utilisé selon l'invention peut être d'origine naturelle ou synthétique. Par origine naturelle, on entend le caroténoïde, à l'état pur ou en solution quelle qu'en soit sa concentration dans ladite solution, obtenu à partir d'un élément naturel tel qu'un extrait végétal. Par exemple, lorsque le caroténoïde est le lycopène, on peut utiliser plus particulièrement un extrait de tomate. Ainsi, selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le caroténoïde mis en oeuvre dans une association selon l'invention est le lycopène, de préférence dans un extrait de tomate, plus préférentiellement un extrait de tomate riche en lycopène.
Un extrait de tomate riche en lycopène comprend par exemple au moins 5% de lycopène, plus préférentiellement au moins 7% de lycopène, plus préférentiellement encore au moins 10% de lycopène en poids par rapport au poids total de l'extrait. Un extrait de tomate riche en lycopène comprend avantageusement au moins 10% de lycopène, en poids par rapport au poids total de l'extrait.
Par « origine synthétique », on entend le lycopène, à l'état pur ou en solution quelle qu'en soit sa concentration dans ladite solution, obtenu par synthèse chimique. Le lycopène pouvant être utilisé dans le cadre de la présente invention peut être sous forme chimique cis ou trans. Lorsque le caroténoïde est d'origine naturelle, il peut être obtenu à partir de matériel végétal issu de plante entière cultivée in vivo ou issu de culture in vitro. Par « cultivée in vivo » on entend toute culture de type classique c'est-à-dire en sol à l'air libre ou en serre, ou encore hors sol. Par « culture in vitro », on entend l'ensemble des techniques connues de l'homme du métier qui permet de manière artificielle l'obtention d'un végétal ou d'une partie d'un végétal. La pression de sélection imposée par les conditions physico-chimiques lors de la croissance des cellules végétales in vitro permet d'obtenir un matériel végétal standardisé et disponible tout au long de l'année contrairement aux plantes cultivées in vivo. Préférentiellement selon l'invention, on utilise un végétal issu de culture in vivo. Toute méthode d'extraction connue de l'homme du métier peut être utilisée pour préparer le caroténoïde utilisé selon l'invention. Très préférentiellement, dans le cas du lycopène, on utilise un extrait de tomate riche en lycopène. Le lycopène est également présent dans le melon, la goyave et le pamplemousse.
Le lycopène peut être en solution alcoolique, notamment éthanolique. Le caroténoïde peut également être en solution lipidique ou lipoalcoolique. Le lycopène peut être en suspension aqueuse. Pour cela, on peut utiliser des formes hydrodispersibles, à froid ou à chaud.
Tout autre ingrédient plus complexe à base de lycopène peut également être utilisé pour la mise en oeuvre de l'invention. Ainsi, on entend au titre d'ingrédient plus complexe par exemple une composition primaire comprenant le lycopène et une protéine de petit lait. Cette composition primaire est notamment décrite dans le document WO 01/91588. Cette composition primaire porte également le nom de lactolycopène. Il présente l'intérêt d'augmenter la biodisponibilité du lycopène et/ou d'être aisément formulable dans les compléments alimentaires (formes sachet, gélule, comprimé, dragée, capsule molle, ...). Le lactolycopène peut notamment être vendu par la société Indena. La quantité d'extrait utilisable selon l'invention est bien entendu fonction de l'effet recherché et peut donc varier dans une large mesure. La teneur totale en caroténoïde(s), de préférence en lycopène, dans une composition conforme à l'invention peut varier de 0,01% à 6 % en poids, de préférence de 0,02% à 4% en poids, plus préférentiellement de 0,05% à 3% en poids, plus préférentiellement encore de 0,07% à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Par exemple, une composition conforme à l'invention peut comprendre une teneur totale en caroténoïde(s), de préférence en lycopène, comprise entre 0,09% et 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition. Une composition conforme à l'invention, telle que développée ci-après, peut comprendre au moins un caroténoïde, de préférence du lycopène, en une concentration totale en caroténoïde(s) ajustée pour une administration à une teneur allant de 0,1 mg/jour à 10 mg/jour, de préférence de 0,5 mg/jour à 8 mg/jour, plus préférentiellement de 0,8 mg/jour à 6 mg/jour. Par exemple, une composition conforme à l'invention peut comprendre au moins un caroténoïde, de préférence du lycopène, en une concentration ajustée pour qu'elle soit administrée à une teneur allant de 1 mg/jour à 1,5 mg/jour. Ainsi, une association d'actifs conforme à l'invention comprend avantageusement au moins une huile comprenant au moins un acide gras polyinsaturé, et du lycopène isolé et/ou un extrait riche en lycopène.
Selon un mode de réalisation préféré, une association d'actifs conforme à l'invention comprend de l'huile de poisson et/ou de l'huile de pépins de cassis, et un extrait de tomate. Selon un mode de réalisation encore préféré, une association d'actifs conforme à l'invention comprend de l'huile de poisson, de l'huile de pépins de cassis, de la vitamine E et un extrait de tomate. De préférence, une association d'actifs conforme à l'invention comprend, outre au moins un acide gras polyinsaturé, du lycopène, de la vitamine C et/ou de la vitamine E, préférentiellement de la vitamine C et de la vitamine E.
Agent antioxydants Une association d'actifs conforme à l'invention peut comprendre, outre au moins un acide gras polyinsaturé et un caroténoïde, un agent antioxydant autre que les caroténoïdes.
Les agents antioxydants sont connus de l'homme de l'art. Les agents antioxydants peuvent par exemple être choisis parmi les curcuminoïdes ; des composés polyphénols, les flavonoïdes tels que les catéchines ; les proanthocyanidines, les anthocyanines, les OPC (oligomères procyanidoliques) ; les ubiquinones ; les extraits de café contenant des polyphénols et/ou des diterpènes ; les extraits de chicorés ; les extraits de ginkgo biloba ; les extraits de raisins riches en proanthocyanidines ; les extraits de piment ; les extraits de soja ; le cacao ; la grenade ; l'Emblica ; le CoenzymeQ10 ; le sélénium. Agent anti-inflammatoire Une association d'actifs conforme à l'invention peut comprendre, outre au moins un acide gras polyinsaturé un agent anti-inflammatoire. Les agents anti-inflammatoires sont connus de l'homme de l'art. Un agent anti-inflammatoire conforme à l'invention peut être choisi parmi les flavonoïdes tels que les catéchines, les proanthocyanidines, les anthocyanines, les oligomères procyanidoliques (OPC), les flavanones, par exemple l'hespéridine. Dans un mode de réalisation particulier, l'association d'actifs ne comprend pas d'agent anti-inflammatoire.
Microorganisme probiotique et prébiotique Selon un mode de réalisation particulier, une composition de l'invention peut, en outre, comprendre au moins un microorganisme probiotique, au moins un prébiotique ou leurs combinaisons.
Des exemples spécifiques de microorganismes probiotiques convenant à l'invention sont des microorganismes du genre Bifidobacterium, tels que Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Lactobacillus acidophilus (LC1, NCFB 1748) ; des microorganismes du genre Lactobacillus, tels que Lactobacillus amylovorus, Lactobacillus casei (Shirota), Lactobacillus rhamnosus (souche GG), Lactobacillus brevis, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus delbrueckii (subsp. bulgaricus, lactis), Lactobacillus fermentum, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus gallinarum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus alimentarius, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus casei subsp. casei, Lactobacillus sake, des microorganismes du genre Lactococcus, tels que Lactococcus lactis, Lactococcus lactis subspp. lactis ou cremoris, des microorganismes du genre Enterococcus, tels que Enterococcus faecalis ou Enterococcus faecium, des microorganismes du genre Leuconostoc, tels que Leuconostoc mesenteroides subsp. dextranicum, des microorganismes du genre Pediococcus, tels que Pediococcus acidilactici, des microorganismes du genre Sporolactobacillus, tels que Sporolactobacillus inulinus, des microorganismes du genre Streptococcus, tels que Streptococcus salvarius subsp. thermophilus, Streptococcus thermophilus, des microorganismes du genre Staphylococccus, tels que Staphylococccus carnosus, Staphylococcus xylosus, des microorganismes du genre Saccharomyces, tels que Saccharomyces cerevisiae ou encore Saccharomyces boulardii, des microorganismes du genre Bacillus, tels que Bacillus cereus var. toyo, Bacillus subtilis, Bacillus coagulans, Bacillus licheniformis, des microorganismes du genre Escherichia, tels que Escherichia coli strain nissle, des microorganismes du genre Propionibacterium, tels que Propionibacterium freudenreichii, ou leurs combinaisons. Les microorganismes peuvent être formulés à l'état de poudres, c'est-à-dire sous une forme sèche, ou sous forme de suspensions ou de solutions.
Plus particulièrement, il peut s'agir d'un microorganisme probiotique choisi parmi des microorganismes du genre Lactobacillus sp. et/ou Bifidobacterium sp., l'une de leurs fractions et/ou l'un de leurs métabolites. A titre illustratif de ces microorganismes, on peut plus particulièrement citer les Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, ou leurs combinaisons. Les espèces convenant tout particulièrement sont Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus paracasei, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium longum ou Bifidobacterum Lactis NCC 2818 (encore désignée Bb12 ATCC 27536) respectivement déposées suivant le traité de Budapest avec l'Institut Pasteur (28 rue du Docteur Roux, F75024 Paris cedex 15) les 30/06/92, 12/01/99, 15/04/99, 15/04/99, 07/06/05 sous les désignations suivantes CNCM I-1225, CNCM I-2116, CNCM 1-2168, CNCM 1-2170 et CNCM I-3446, et l'espèce Bifidobacterium longum (BB536). La souche de Bifidobacterium lactis CNCM I-3446 peut être obtenue chez Hansen (Chr. Hansen A/S, 10-12 Boege Alle, P.O. Box 407, DK-2970 Hoersholm, Danemark). Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend au moins deux microorganismes différents, notamment probiotiques, et/ou des métabolites et/ou des fractions de ceux-ci. Ces microorganismes peuvent différer par leur nature par exemple bactérie et champignon, ou bien encore par leur famille, leur genre, leur espèce, ou seulement par leur souche. Les prébiotiques convenant à l'invention peuvent être choisis parmi les oligosaccharides produits à partir du glucose, galactose, xylose, maltose, sucrose, lactose, amidon, xylane, l'hémicellulose, l'inuline, des gommes, par exemple de type acacia, ou un de leurs mélanges. Plus particulièrement, l'oligosaccharide comprend au moins un fructooligosaccharide. Plus particulièrement, ce prébiotique peut comprendre un mélange de fructo-oligosaccharide et d'inuline. Dans un mode de réalisation particulier, l'association d'actifs ne comprend pas de microorganisme probiotique et/ou de prébiotique. Composition cosmétique destinée à une administration par voie orale et kits Selon un aspect de l'invention, une association d'actifs conforme à l'invention peut être mise en oeuvre au sein d'une composition cosmétique adaptée pour une administration par voie orale. La présente invention a particulièrement pour objet une composition cosmétique adaptée pour une administration par voie orale comprenant une association d'actifs telle que définie ci-dessus. Par « composition cosmétique», on entend, par exemple, une composition nutritionnelle, par exemple un complément alimentaire, comprenant au moins une association d'actifs conforme à l'invention.
Les expressions « composition nutritionnelle », « composition nutraceutique » ou « composition cosméceutique » sont ici synonymes. Par « complément alimentaire », on entend désigner ici une denrée alimentaire dont le but est de compléter le régime alimentaire normal et qui constitue une source concentrée de nutriments, c'est-à-dire vitamines et/ou minéraux, et/ou d'autres substances ayant un effet nutritionnel ou physiologique, seuls ou combinés, commercialisée sous forme de doses, à savoir les formes de présentation telles que les gélules, les pastilles, les comprimés, les capsules molles, les pilules et autres formes similaires, ainsi que les sachets de poudre à diluer, les ampoules de liquide, les flacons munis d'un compte-gouttes et les autres formes analogues de préparations liquides ou sous forme de boissons.
Une composition cosmétique préférée selon l'invention est un complément alimentaire. Une composition cosmétique préférée selon l'invention destinée à une administration par voie orale comprend : - au moins un acide gras polyinsaturé, la teneur totale en acide gras polyinsaturé étant comprise entre 1% et 80 % en poids, de préférence entre 5% et 70% en poids, plus préférentiellement entre 10% et 60% en poids, plus préférentiellement encore entre 20% et 50% en poids, - au moins un carténoïde, la teneur totale en caroténoïde étant comprise entre 0,01% et 6% en poids, de préférence entre 0,02% et 4% en poids, plus préférentiellement entre 0,05% et 3% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,07% et 2% en poids, - optionnellement de la vitamine E en une teneur comprise entre 0,001% et 10% en poids, de préférence entre 0,01% et 10% en poids, plus préférentiellement entre 0,1% et 5% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,2% et 2% en poids, - optionnellement de la vitamine C en une teneur comprise entre 0,001% et 30% en poids, de préférence entre 0,01% et 25% en poids, plus préférentiellement entre 0,1% et 20% en poids, plus préférentiellement encore entre 1% et 15% en poids, et les pourcentages étant donnés en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique. Une telle composition cosmétique adaptée pour une administration par voie orale, de préférence un complément alimentaire, peut présenter les teneurs suivantes : Actif % en poids par rapport au poids total de la composition Acide(s) gras polyinsaturé(s) 35 à 37 (dont oméga 3 et oméga 6) Vitamine C 2,4 à 2,5 Vitamine E 0,4 à 0,5 Caroténoïde(s) préférence lycopène) (de 0,09 à 0,10 15 Une composition conforme à l'invention comprend un véhicule physiologiquement ou cosmétiquement acceptable. Une association d'actifs et une composition conformes à l'invention permettent, de par leur administration par voie orale, d'améliorer la qualité de la chevelure. L'invention ne se rapporte pas au domaine thérapeutique. 20 L'association d'actifs conforme à l'invention ou la composition conforme à l'invention est administrée par voie orale. Les associations d'actifs et compositions conformes à l'invention, destinées à l'administration par voie orale, peuvent notamment comprendre l'intégralité ou une partie seulement de la dose journalière. 10 Dans le cas de compositions convenant à une administration par voie orale, on privilégie l'utilisation d'un support ingérable. Le support ingérable peut être de nature diverse selon le type de composition considérée. Pour l'ingestion, de nombreuses formes de réalisation de compositions orales et notamment de compléments alimentaires sont possibles. La formulation de telles compositions peut être réalisée par tout procédé usuel connu de l'homme de l'art. Ainsi, une composition conforme à l'invention peut de préférence prendre la forme d'une dragée, d'une gélule, d'une suspension, d'un gel, d'une émulsion, d'une solution buvable, d'un comprimé à avaler ou à croquer, d'une capsule, notamment d'une capsule molle ou dure, d'un granulé à dissoudre, d'un sirop, d'une tablette ou d'une ampoule buvable. Elle peut de préférence se présenter sous la forme d'une capsule, molle ou dure, de préférence sous forme d'une capsule molle.
En particulier, une association d'actifs conforme à l'invention peut être mise en oeuvre dans toutes formes de compléments alimentaires ou des poudres compactées ou non. Les poudres peuvent être diluées à l'eau ou dans du soda. Selon un mode préféré de réalisation, une composition conforme à l'invention administrée par voie orale peut être formulée sous forme de dragée, de gélule, de gel, d'émulsion, de comprimé, de capsule, d'hydrogel, de poudre compactée ou non, de suspension ou solution liquide. Les compositions par voie orale peuvent se présenter soit sous forme anhydre, soit sous forme aqueuse. Une association d'actifs conforme à l'invention peut être formulée avec les excipients usuels pour de telles compositions orales, tels que des compléments alimentaires, à savoir notamment des composants gras et/ou aqueux, des agents humectants, épaississants, conservateurs, des agents de texture, de saveur et/ou d'enrobage, des antioxydants, des conservateurs et des colorants usuels dans le domaine de l'alimentaire. Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir les éventuels excipients et agents de formulation et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de l'association selon l'invention ou de la composition comprenant l'association selon l'invention ne soient pas ou substantiellement pas altérées par l'adjonction envisagée.
Les agents de formulation et excipients pour composition orale, et notamment pour compléments alimentaires sont connus dans ce domaine et ne font pas ici l'objet d'une description détaillée. L'invention concerne également un kit ou un produit de combinaison cosmétique pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps, de préférence un complément alimentaire, comprenant une première composition comprenant une partie des composés formant l'association d'actifs conforme à l'invention et une deuxième composition comprenant au moins l'autre partie des composés formant ladite association d' actifs.
Ce complément peut être formulé de telle façon que les deux compositions sont sous les mêmes formes ou sous des formes différentes, par exemple choisies parmi celles citées plus haut. Un tel kit peut notamment être présenté dans un seul et même emballage. Utilisation cosmétique de l'association de principes actifs ou d'une composition les comprenant La présente invention a particulièrement pour objet l'utilisation cosmétique, par voie orale, d'une association d'actifs telle que définie ci-dessus comprenant au moins un acide gras polyinsaturé et au moins un caroténoïde, pour améliorer la qualité de la chevelure et plus particulièrement la qualité de la chevelure au niveau d'une zone ayant poussée avant ladite utilisation. En particulier, la présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus, dans laquelle ledit au moins un acide gras polyinsaturé est mis en oeuvre sous forme d'au moins une huile choisie parmi l'huile d'onagre, l'huile de bourrache, l'huile de pépins de cassis, l'huile de noix, l'huile de soja, l'huile de poisson, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de chanvre, l'huile de fénugrec, l'huile d'échium, l'huile d'argan, l'huile de son de riz, l'huile de sésame, l'huile d'amande, l'huile de noisette, l'huile de chia, l'huile de lin, l'huile d'olive, l'huile d'avocat, l'huile de carthame, l'huile de cameline, l'huile de pépins de framboises, l'huile de graines de canneberge, l'huile de pépins de myrtille, l'huile de graines de Rubus chamaemorus Linné, l'huile d'argousier, l'huile de cumin, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de coriandre, l'huile d'extrait de microalgues, l'huile d'extrait de zooplancton, l'huile d'extrait de crustacés et/ou mollusques, ou leur combinaisons.
En particulier, la présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci- dessus, dans laquelle ledit au moins un acide gras polyinsaturé est un omega 3 et/ou un omega 6. De manière préférés l'omega 3 est choisi parmi l'acide 5,8,11,14,17- eicosapentaénoïque, l'acide 4,7,10,13,16,19-docosahéxaénoïque, l'acide a-linolénique, l'acide stéarique ou leur mélange. De manière préférée l'omega 6 est choisi parmi l'acide y-linolénique et/ou l'acide linolénique. Dans un mode de réalisation avantageux, la présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus, dans laquelle ledit au moins un acide gras polyinsaturé est mis en oeuvre sous forme d'une huile de pépins de cassis et/ou d'une huile de poisson et / ou ledit caroténoïde est le lycopène. Dans un mode de réalisation particulièrement avantageux, la présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus, caractérisée en ce que l'association d'actifs comprend, à titre d'actif additionnel, au moins un composé choisi parmi une vitamine ou leurs combinaisons et de préférence la vitamine C et/ou la vitamine E. La présente invention a notamment pour objet l'utilisation telle que définie ci- dessus, dans laquelle l'association d'actifs est mise en oeuvre au sein d'une composition cosmétique adaptée pour une administration par voie orale.
Les teneurs sont variables selon la forme de la composition cosmétique dans laquelle est mise en oeuvre l'association d'actifs conformes à l'invention. Les teneurs dans la composition cosmétique, la forme de la composition cosmétique et les doses journalières administrées sont notamment telles que définies ci-dessus. Il est entendu dans le cadre de la présente invention que « l'utilisation cosmétique par voie orale » recouvre l'utilisation de compositions administrées par voie orale, ces compositions étant par exemple sous forme de complément alimentaire. Ces compositions produisent un effet, au niveau de la chevelure, sur le plan esthétique et du confort, ou encore à visée beauté, par exemple en vue de la protéger, de la maintenir en bon état, et notamment de l'embellir, en améliorant la qualité de la chevelure.30 Procédé L'invention concerne également un procédé cosmétique pour améliorer la qualité de la chevelure et plus particulièrement la qualité de la chevelure au niveau d'une zone ayant poussée avant la mise en oeuvre dudit procédé, comprenant l'administration par voie orale à un individu d'une association d'actifs telle que définie ci-dessus, d'une composition cosmétique destinée à une administration par voie orale telle que définie ci-dessus ou d'un kit ou produit de combinaison tel que défini ci-dessus. Les procédés selon l'invention présentent les caractéristiques de procédés cosmétiques dans la mesure notamment où ils permettent d'améliorer l'esthétique de la chevelure. En outre, une association d'actifs ou une composition telle que par exemple un complément alimentaire selon l'invention peut être utilisé quotidiennement pendant plusieurs mois, sans prescription médicale. La présente invention se situe donc clairement en dehors du champ thérapeutique. Avantageusement, l'application d'un procédé de l'invention confère les avantages indiqués précédemment comme étant associés à la mise en oeuvre d'une association d'actifs ou d'une composition conforme à l'invention, et peut notamment l'augmenter le diamètre de la fibre et/ou augmenter la densité de la fibre et/ou augmenter le volume de la chevelure et/ou améliorer la qualité de la fibre capillaire.
Un procédé cosmétique selon l'invention peut être mis en oeuvre, notamment par administration d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus. Un procédé de l'invention peut être mis en oeuvre de façon journalière par exemple, à raison par exemple d'une administration unique par jour ou d'une administration deux fois par jour, par exemple une fois le matin et une fois le soir, ou trois fois par jours, notamment à chaque repas. Un procédé cosmétique selon l'invention peut être mis en oeuvre, par exemple par administration journalière d'une composition formulée par exemple sous forme de dragée, gélule, suspension, gel, émulsion, solution buvable, comprimé à avaler ou à croquer, capsule, notamment capsule molle ou dure, granulé à dissoudre, sirop, tablette ou ampoule buvable, en quantité et nombre adéquats, selon leur forme. Une quantité efficace d'une association d'actifs conforme à l'invention peut être administrée en une dose unique par jour ou en doses fractionnées sur la journée, par exemple deux à trois fois par jour.
Un procédé selon l'invention peut avantageusement comprendre une administration unique. Un procédé cosmétique peut être mis en oeuvre sur une période de temps variant d'une semaine à plusieurs semaines, voire plusieurs mois, cette période pouvant par ailleurs être répétée après des périodes de non traitement, pendant plusieurs mois voire plusieurs années. A titre d'exemple, l'administration d'une association d'actifs conforme à l'invention peut être effectuée à raison de deux fois par jour, généralement sur une durée prolongée d'au moins quatre semaines, voire quatre à quinze semaines, comprenant ou non une ou plusieurs périodes d'interruption ou étant répétée après une période d'interruption. Les ingrédients sont mélangés, avant leur mise en forme, dans l'ordre et dans des conditions facilement déterminées par l'homme de l'art. Ainsi, les utilisations et/ou procédés cosmétiques selon l'invention permettent d'améliorer la qualité de la chevelure, en particulier chez l'homme ou la femme. Dans la description et les exemples qui suivent, les plages de valeurs libellées sous la forme « entre ... et ... » incluent les bornes inférieure et supérieure précisées. D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront mieux des exemples qui suivent, donnés à titre illustratif et non limitatif. Exemples : 30 Exemple 1 : Composition pour voie orale sous forme de capsule molle La composition pour voie orale a la formule donnée dans le tableau suivant : Ingrédients Quantité ingrédient Pourcentage de l'actif (en mg/ capsule) (en poids par rapport au poids total de la composition hors capsule) Huile de poisson 230,00 12,62 (acides gras polyinsaturés) Huile de pépins de cassis 230,00 23,98 (acides gras polyinsaturés) Vitamine E 4,10 0,43 Vitamine C 19,50 2,46 Extrait de tomate 5,50 0,097 (lycopène) Excipients : Mono-stéarate de glycérol 30,03 Cire d'abeille 10,00 Lécithine de soja 10,00 Calcul de la répartition en acides gras des huiles utilisées : (1) Huile de poisson : Une capsule molle apporte 71,3 mg d'oméga 3 dont : - 34,5 mg d'EPA (acide 5,8,11,14,17-eicosapentaénoïque) (omega 3), - 20,7 mg de DHA (acide 4,7,10,13,16,19-docosahéxaénoïque) (omega 3). (2) Huile de pépins de cassis : Une capsule molle apporte 135,47 mg d'acides gras polyinsaturés dont : - 80,73 mg de LA (acide linolénique) (oméga 6), - 26,91 mg de GLA (acide y-linolénique) (oméga 6), - 22,77 mg d'ALA (acide a-linolénique) (oméga 3), - 5,06 mg de SDA (acide stéaridonique) (oméga 3).
La capsule molle a par exemple la formule suivante : Capsule Gélatine de poisson 127,776 Glycérol 56,893 Oxyde de fer 2,051 Dioxyde de titanium 2,921 Eau purifiée 21,082 Une capsule molle selon l'invention peut être préparée de la façon suivante. L'huile de poisson, l'huile de pépins de cassis, la vitamine E, la vitamine C, l'extrait de tomate, et les excipients sont mélangés en présence d'azote. Le mélange est ensuite homogénéisé, puis encapsulé dans la capsule molle constituée de gélatine de poisson, de glycérol, d'oxyde de fer, de dioxyde de titanium et d'eau purifiée. La posologie est par exemple de 1 à 4 capsules molles par jour, de préférence 2 capsules molles / jour. Cette composition permet notamment : - la limitation de la chute des cheveux, en particulier en favorisant l'ancrage du cheveu, - l'amélioration de la croissance de la fibre capillaire, en particulier en participant à la croissance normale du cheveu et en favorisant l'épaisseur de la chevelure, notamment par la pousse de cheveux épais, - l'amélioration du volume de la chevelure, en particulier en favorisant l'abondance capillaire, en augmentant la masse capillaire et la densité des cheveux, en augmentant le diamètre des cheveux, en prévenant et/ou limitant la formation de cheveux fins, Exemple 2 : résultats cliniques Cent dix huit femmes ont participé à cette étude et ont été randomisées dans deux groupes : un groupe recevant le complément nutritionnel (79 sujets, dont 40 femmes ménopausées) et un groupe control sans complément nutritionnel (39 sujets, dont 19 femmes ménopausées).
Ces femmes étaient âgées de 18 à 65 ans, présentaient un score de sévérité de perte de cheveux correspondant au grade I selon l'échelle de Ludwig et se plaignant d'une perte de volume. Les femmes ayant des cheveux courts (<5 cm) et présentant un taux de cheveux en phase télogène > 30% n'étaient pas incluses dans la cohorte. Les femmes du groupe supplémenté ont ingéré pendant 6 mois deux capsules molles telles que définies dans l'exemple 1 par jour. L'épaisseur d'une mèche de cheveux prédéfinie au départ de l'étude a été évaluée à TO, T3 mois et T6 mois à une distance de 10 cm du scalp, c'est-à-dire au niveau d'une zone ayant poussée avant la prise du complément alimentaire. Cette mèche ayant été identifiée par un clip servant aux extensions de cheveux, c'est donc toujours la même mèche qui a été mesurée tout au long de l'étude. Cette mesure a été réalisée au moyen d'un appareil commercialisé et breveté le Trichomètre [www.haircheck.com ; Cohen B. The cross-section thrichometer: a new device for measuring hair quantity, hair loss and hair growth, Dermatol Surg, 2008; 34: 900-911]. Cette technologie est basée sur le fait que la densité et le diamètre des cheveux détermine la masse de la chevelure, et que la mesure de la section transversale d'une mèche de cheveux reflète la densité et le diamètre des cheveux.
La mesure de la section transversale est exprimée selon un indice ou « Trichometer index » (mm2 de cheveux/cm2 de peau x 100). Plus le « Trichometer index » augmente et plus la masse de la chevelure augmente. Les évolutions des « Trichometer index » dans le groupe supplémenté et le groupe control sont reportées dans le tableau X. 30 Tableau X : Evolutions des « Trichometer index » à 10 cm de distance du scalp Les valeurs du « Trichometer index » ne varient pas dans le groupe control sans supplémentation. Par contre de manière toute à fait inattendue, le « Trichometer index » augmente de 3.3% et de 6.6% après respectivement 3 et 6 mois de prise du complément alimentaire. Ces augmentations sont statistiquement significatives.
En d'autres termes, la prise du complément alimentaire pendant un minimum de trois mois permet d'augmenter la masse de la chevelure, au niveau des cheveux ayant déjà poussés avant la prise du complément alimentaire. Comparaison intra-groupe (p-values) COMPOSITION TO T3 63.10 ± 16.23 T3 / TO T6 / TO TEL QUE DECRIT 59.20 ± 15.93 61.16 ± 16.49 S, p<0.001 S, p<0.001 DANS L'EXEMPLE 1 CONTROL 63.13 ± 15.81 62.15 ± 16.08 61.21 ± 15.87 NS, p=0.359 NS, Comparaison inter-groupe (p-values) Comparaison des évolutions (p-values) COMPOSITION TEL QUE DECRIT DANS L'EXEMPLE 1 vs CONTROL NS, p=0.208 S, p=0.008 S, p<0.001

Claims (15)

  1. REVENDICATIONS1. Utilisation cosmétique, par voie orale, d'une association d'actifs comprenant au moins un acide gras polyinsaturé et au moins un caroténoide, pour améliorer la qualité de la chevelure et plus particulièrement la qualité de la chevelure au niveau d'une zone ayant poussée avant ladite utilisation d'association desdits actifs.
  2. 2. Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle ledit au moins un acide gras polyinsaturé est mis en oeuvre sous forme d'au moins une huile choisie parmi l'huile d'onagre, l'huile de bourrache, l'huile de pépins de cassis, l'huile de noix, l'huile de soja, l'huile de poisson, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de chanvre, l'huile de fénugrec, l'huile d'échium, l'huile d'argan, l'huile de son de riz, l'huile de sésame, l'huile d'amande, l'huile de noisette, l'huile de chia, l'huile de lin, l'huile d'olive, l'huile d'avocat, l'huile de carthame, l'huile de cameline, l'huile de pépins de framboises, l'huile de graines de canneberge, l'huile de pépins de myrtille, l'huile de graines de Rubus chamaemorus Linné, l'huile d'argousier, l'huile de cumin, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de coriandre, l'huile d'extrait de microalgues, l'huile d'extrait de zooplancton, l'huile d'extrait de crustacés et/ou mollusques, ou leur combinaisons.
  3. 3. Utilisation selon la revendication 2, caractérisée en ce que ledit au moins un acide gras polyinsaturé est mis en oeuvre sous forme d'une huile de pépins de cassis et/ou d'une huile de poisson.
  4. 4. Utilisation selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit au moins un acide gras polyinsaturé est un oméga 3 et/ou un oméga 6.
  5. 5. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que ledit au moins un caroténoïde est le lycopène, de préférence sous la forme d'un extrait de tomate riche en lycopène.
  6. 6. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que l'association d'actifs comprend, à titre d'actif additionnel, des vitamines, notamment de la vitamine C et/ou de la vitamine E, préférentiellement de la vitamine C et de la vitamine E.
  7. 7. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 6, dans laquelle l'association d'actifs est mise en oeuvre au sein d'une composition cosmétique adaptée pour une administration par voie orale.
  8. 8. Utilisation selon la revendication 7, dans laquelle ladite composition est sous la forme d'une dragée, d'une gélule, d'une suspension, d'un gel, d'une émulsion, d'une solution buvable, d'un comprimé à avaler ou à croquer, d'une capsule, d'un granulé à dissoudre, d'un sirop, d'une tablette ou d'une ampoule buvable.
  9. 9. Utilisation la revendication 5 ou 6, dans laquelle ledit au moins un acide gras polyinsaturé est présent en une teneur comprise entre 1% et 80% en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique. 15
  10. 10. Utilisation selon l'une des revendications 7 à 9, caractérisée en ce que le caroténoïde est présent en une teneur comprise entre 0,01% et 6% en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.
  11. 11. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que 20 l'amélioration de la qualité de la chevelure comprend l'augmentation du diamètre de la fibre et/ou l'augmentation de la densité de la fibre et/ou l'augmentation du volume de la chevelure et/ou l'amélioration de la qualité de la fibre capillaire.
  12. 12. Composition cosmétique destinée à une administration par voie orale 25 comprenant : - au moins un acide gras polyinsaturé, la teneur totale en acide gras polyinsaturé étant comprise entre 1% et 80 %, - au moins un caroténoïde, la teneur totale en caroténoïde étant comprise entre 0,01% et 6%, 30 - optionnellement de la vitamine E en une teneur comprise entre 0,001% et 10%, - optionnellement de la vitamine C en une teneur comprise entre 0,001% et 30%, et les pourcentages étant donnés en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique. 10
  13. 13. Kit ou produit de combinaison cosmétique pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps comprenant une première composition cosmétique comprenant une partie des composés formant l'association d'actifs telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 6 et une deuxième composition cosmétique comprenant au moins l'autre partie des composés formant ladite association d'actifs.
  14. 14. Procédé cosmétique pour améliorer la qualité de la chevelure et plus particulièrement la qualité de la chevelure au niveau d'une zone ayant poussée avant la mise en oeuvre dudit procédé comprenant l'administration par voie orale à un individu d'une association d'actifs telle que définie dans l'une des revendications 1 à 5, d'une composition cosmétique destinée à une administration par voie orale telle que définie dans l'une des revendications 7 à 12 ou d'un kit ou d'un produit de combinaison cosmétique tel que défini dans la revendication 13.
  15. 15. Procédé selon la revendication 14, caractérisée en ce que l'amélioration de la qualité de la chevelure comprend l'augmentation du diamètre de la fibre et/ou l'augmentation de la densité de la fibre et/ou l'augmentation du volume de la chevelure et/ou l'amélioration de la qualité de la fibre capillaire.20
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