FR3013967A1 - AQUEOUS FOAMING GEL COMPRISING AN ACYL ALKYLEISETHIONATE, AN ALKYL SULFOACETATE, AND IF NECESSARILY SULFOSUCCINATE AND / OR SALT OF SULFONATE FATTY ACIDS - Google Patents
AQUEOUS FOAMING GEL COMPRISING AN ACYL ALKYLEISETHIONATE, AN ALKYL SULFOACETATE, AND IF NECESSARILY SULFOSUCCINATE AND / OR SALT OF SULFONATE FATTY ACIDS Download PDFInfo
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Abstract
La présente invention a pour objet une composition moussante sous forme de gel aqueux comprenant au moins un tensioactif anionique choisi parmi les acyl alkyl(C1-C4)iséthionates et au moins un tensioactif anionique choisi parmi les sulfoacétates d'alkyle, et éventuellement au moins un tensioactif anionique sulfosuccinates et / ou au moins un tensioactif anionique choisi parmi les acides gras sulfonatés et les esters d'acide gras sulfonatés. La composition selon l'invention permet d'obtenir un gel limpide moussant, présentant un bon niveau de viscosité et de bonnes qualités cosmétiques, principalement de mousse (démarrage, qualité, quantité), même avec un taux en tensioactifs sulfatés et en tensioactifs amphotères faibles ou lorsque la composition est exempte de tels tensioactifs. De plus, l'ajout d'un sel dans ce type de composition, par exemple Na Cl, conduit à une augmentation significative de la viscosité. Par ailleurs, la composition est stable dans le temps.The subject of the present invention is a foaming composition in the form of an aqueous gel comprising at least one anionic surfactant chosen from acyl (C1-C4) alkyl isethionates and at least one anionic surfactant chosen from alkyl sulphoacetates, and optionally at least one anionic surfactant sulfosuccinates and / or at least one anionic surfactant selected from sulfonated fatty acids and sulphonated fatty acid esters. The composition according to the invention makes it possible to obtain a clear foaming gel having a good level of viscosity and good cosmetic qualities, mainly of foam (starting, quality, quantity), even with a level of sulphated surfactants and weak amphoteric surfactants. or when the composition is free of such surfactants. In addition, the addition of a salt in this type of composition, for example NaCl, leads to a significant increase in viscosity. Moreover, the composition is stable over time.
Description
La présente invention a pour objet une composition de nettoyage moussante sous forme de gel aqueux comprenant au moins un tensioactif anionique choisi parmi les acyl alkyl(C1-C4)iséthionates et au moins un tensioactif anionique choisi parmi les sulfoacétates d'alkyle, ainsi que l'utilisation de ladite composition notamment dans le domaine cosmétique comme produits de nettoyage ou de démaquillage des matières kératiniques telles que la peau, les fibres kératiniques (cils et cheveux), le cuir chevelu, ainsi que pour traiter les peaux grasses et/ou désinfecter la peau et/ou le cuir chevelu. Le nettoyage de la peau est très important pour le soin du visage. Il doit être le plus performant possible car les résidus gras tels que l'excès de sébum, les restes des produits cosmétiques utilisés quotidiennement et les produits de maquillage s'accumulent dans les replis cutanés et peuvent obstruer les pores de la peau et entraîner l'apparition de boutons. Un moyen pour bien nettoyer la peau est d'utiliser des produits de nettoyage moussants. Les produits de nettoyage moussants actuellement disponibles dans le commerce se présentent sous forme de pains, de gels ou de crèmes moussants. Ils contiennent généralement soit des savons qui ont l'avantage de donner une mousse onctueuse mais peuvent provoquer des tiraillements dus à leur détergence trop importante, soit des tensioactifs moussants tels que des tensioactifs sulfatés, en particulier le sodium lauryl sulfate (SLS) ou les sodium laureth sulfate (SLES), ou des tensioactifs amphotères comme par exemple la coco bétaine, la cocoamidopropyl bétaine ou le sodium cocoamphodiacétate, qui sont très performants en terme de mousse et de détergence mais qui sont remis en cause, à tort ou à raison, pour leur profil environnemental écotoxique ou éco-nocif. La formulation de produits cosmétiques respectueux de l'environnement devenant un enjeu important pour satisfaire une nouvelle attente des consommateurs, en particulier celle de produits eco-conçus et / ou naturels, il est nécessaire de proposer des compositions moussantes sans tensioactif sulfaté, ni tensio-actif amphotère, ayant de bonne qualités cosmétiques, principalement de viscosité et de mousse. Par ailleurs, les produits moussants peuvent être épaissis à l'aide d'un sel, par exemple le chlorure de sodium, pour certains tensioactifs, ou par l'ajout d'un épaississant de type alkyl-PEG tel que le PEG-150 distearate ou le PEG-55 propylene glycol oleate, ou par l'ajout d'un gélifiant de type gomme naturelle, en particulier la gomme de xanthane, de scleroglucane ou de carraghenane. L'épaississement au sel est une démarche connue et fort usitée pour les systèmes tensioactifs contenant des sulfates et des amphotères, puisqu'il permet à la fois d'être bon marché et également de ne pas altérer les qualités de mousse ; mais de manière générale, il ne permet pas d'épaissir significativement les systèmes sans sulfate et/ou sans amphotères. En revanche, l'augmentation de la viscosité du milieu par un autre agent épaississant ou gélifiant est plus polyvalente mais a souvent un impact négatif sur les qualités de mousse de la formule (démarrage, quantité de mousse).The present invention relates to a foaming cleaning composition in the form of an aqueous gel comprising at least one anionic surfactant chosen from acyl (C1-C4) alkyl isethionates and at least one anionic surfactant chosen from alkyl sulphoacetates, and also use of said composition, especially in the cosmetics field, as cleaning or makeup removal products for keratin materials such as the skin, keratin fibers (eyelashes and hair), the scalp, as well as for treating oily skin and / or disinfecting the skin; skin and / or scalp. The cleaning of the skin is very important for the care of the face. It must be as efficient as possible because fatty residues such as excess sebum, the remains of cosmetics used daily and makeup products accumulate in skin folds and can clog the pores of the skin and lead to appearance of buttons. One way to clean the skin properly is to use foaming cleansers. Foaming cleansers currently available commercially are in the form of loaves, gels or foaming creams. They generally contain either soaps which have the advantage of giving a creamy foam but may cause tightness due to their excessive detergency, or foaming surfactants such as sulphated surfactants, in particular sodium lauryl sulfate (SLS) or sodium laureth sulfate (SLES), or amphoteric surfactants such as coco betaine, cocoamidopropyl betaine or sodium cocoamphodiacétate, which are very efficient in terms of foam and detergency but which are called into question, rightly or wrongly, for their ecotoxic or eco-harmful environmental profile. Since the formulation of environmentally friendly cosmetics is an important issue to satisfy a new expectation of consumers, especially that of eco-designed and / or natural products, it is necessary to propose foaming compositions without sulphated surfactant or surfactant. amphoteric active, having good cosmetic qualities, mainly viscosity and foam. Furthermore, the foaming products can be thickened with a salt, for example sodium chloride, for certain surfactants, or by adding an alkyl-PEG type thickener such as PEG-150 distearate. or PEG-55 propylene glycol oleate, or by the addition of a natural gum type gelling agent, in particular xanthan gum, scleroglucan gum or carrageenan gum. Salt thickening is a known and widely used approach for surfactant systems containing sulfates and amphoters, since it allows both to be cheap and also not to alter the qualities of foam; but in general, it does not significantly thicken systems without sulfate and / or without amphoter. On the other hand, the increase in the viscosity of the medium by another thickening or gelling agent is more versatile but often has a negative impact on the foam qualities of the formula (starting, amount of foam).
II convient donc d'avoir à disposition des compositions moussantes sans tensioactifs de type sulfate ou amphotère, ayant une bonne viscosité obtenue intrinsèquement ou par ajout de sel, et de bonnes qualités de mousse. Il a été découvert de façon surprenante que l'association d'un tensioactif anionique choisi parmi les acyl alkyl(C1-C4)iséthionates et d'un tensioactif anionique choisi parmi les sulfoacétates d'alkyle permet d'obtenir des compositions limpides d'aspect gel, stables dans le temps. La présente invention a donc pour objet une composition de nettoyage moussante sous forme de gel aqueux comprenant au moins un tensioactif anionique choisi parmi les acyl alkyl(C1-C4)iséthionates et au moins un tensioactif anionique choisi parmi les sulfoacétates d'alkyle. La composition selon l'invention permet d'obtenir un gel limpide moussant, présentant un bon niveau de viscosité et de bonnes qualités cosmétiques, principalement de mousse (démarrage, qualité, quantité), même avec un taux en tensioactifs sulfatés et en tensioactifs amphotères faibles ou lorsque la composition est exempte de tels tensioactifs. De plus, l'ajout d'un sel dans ce type de composition, par exemple Na Cl, conduit à une augmentation significative de la viscosité. Par ailleurs, la composition est stable dans le temps. La composition selon l'invention étant destinée à une application topique, elle contient un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau, les muqueuses, les cheveux et le cuir chevelu. Dans ce qui va suivre, l'expression « au moins un(e) » est équivalente à « un(e) ou plusieurs » et, à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine.Foaming compositions without sulphate or amphoteric surfactants having a good viscosity obtained intrinsically or by adding salt, and good foam qualities should therefore be available. It has surprisingly been found that the combination of an anionic surfactant chosen from acyl (C1-C4) alkyl isethionates and an anionic surfactant chosen from alkyl sulphoacetates makes it possible to obtain clear compositions of appearance. gel, stable over time. The subject of the present invention is therefore a foaming cleaning composition in the form of an aqueous gel comprising at least one anionic surfactant chosen from acyl (C1-C4) alkyl isethionates and at least one anionic surfactant chosen from alkyl sulphoacetates. The composition according to the invention makes it possible to obtain a clear foaming gel having a good level of viscosity and good cosmetic qualities, mainly of foam (starting, quality, quantity), even with a level of sulphated surfactants and weak amphoteric surfactants. or when the composition is free of such surfactants. In addition, the addition of a salt in this type of composition, for example NaCl, leads to a significant increase in viscosity. Moreover, the composition is stable over time. The composition according to the invention being intended for topical application, it contains a physiologically acceptable medium, that is to say compatible with the skin, the mucous membranes, the hair and the scalp. In what follows, the expression "at least one" is equivalent to "one or more" and, unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field.
Tensioactifs anioniques acyl alkyl(C1-C4)iséthionates Par radical « acyle », on entend, au sens de la présente invention, un radical de formule R1-00- avec R1 représentant une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, comprenant de préférence uniquement des atomes de carbone et des atomes d'hydrogène. De préférence, elle est linéaire et saturé.Anionic surfactants acyl (C1-C4) alkyl isethionates For the purposes of the present invention, the term "acyl" is intended to mean a radical of formula R1-00- with R1 representing a linear or branched hydrocarbon chain, saturated or unsaturated, comprising preferably only carbon atoms and hydrogen atoms. Preferably, it is linear and saturated.
Le radical acyle du ou des acyl alkyl(C1-C4)iséthionates comportent de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 10 à 18 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 10 à 16, mieux de 10 à 14. Le groupe acyle peut être notamment choisi parmi les groupes lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stearoyle, olivoyle, cocoyle, oleoyle, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, le ou les acyl alkyl(C1-C4) iséthionates sont choisis parmi les composés de formule (I) : dans laquelle : R1 est une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, comportant de 7 à 29 atomes de carbone, de préférence de 9 à 17 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 9 à 15, mieux de 9 à 13 ; M+ désigne un atome d'hydrogène, un métal alcalin tels que Na, Li, K, de préférence Na ou K, un métal alcalino-terreux tel que Mg , un groupement ammonium ; R2, R3, R4 et R5 représentent indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ; l'un au moins des radicaux R2, R3, R4 ou R5 représentant un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone.The acyl radical of the acyl (C 1 -C 4) alkyl isethionate comprises from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 10 to 18 carbon atoms, and even more preferably from 10 to 16, better still from 10 to 14. acyl may especially be chosen from lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl, olivoyl, cocoyl, oleoyl, and mixtures thereof. According to a particular embodiment, the one or more acyl (C1-C4) alkyl isethionates are chosen from the compounds of formula (I): in which: R1 is a linear or branched hydrocarbon chain, saturated or unsaturated, comprising from 7 to 29 carbon atoms, preferably from 9 to 17 carbon atoms, and even more preferably from 9 to 15, more preferably from 9 to 13; M + denotes a hydrogen atom, an alkali metal such as Na, Li, K, preferably Na or K, an alkaline earth metal such as Mg, an ammonium group; R2, R3, R4 and R5 independently of one another are a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms; at least one of R 2, R 3, R 4 or R 5 represents an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms.
Selon un mode de réalisation particulier, R1 représente un groupe alkyle comportant de 7 à 29 atomes de carbone, de préférence de 9 à 17 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 9 à 15, mieux de 9 à 13. De préférence, R1-00- est un groupe lauroyle. R2, R3, R4 et R5 représentent indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 4 atomes de carbone tel que méthyle, éthyle, propyle ou butyle, en particulier un groupe méthyle. Selon un mode de réalisation particulier, l'un des radicaux R4 ou R5 représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 4 atomes de carbone. De préférence, l'un des radicaux R4 ou R5 représente un groupe alkyle linéaire comportant de 1 à 4 atomes de carbone. Encore plus préférentiellement, l'un des radicaux R4 ou R5 représente un radical méthyle.According to a particular embodiment, R 1 represents an alkyl group comprising from 7 to 29 carbon atoms, preferably from 9 to 17 carbon atoms, and even more preferably from 9 to 15, better still from 9 to 13. Preferably, R 1 -00- is a lauroyl group. R2, R3, R4 and R5 independently of one another represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms such as methyl, ethyl, propyl or butyl, in particular a methyl group. According to one particular embodiment, one of the radicals R4 or R5 represents a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms. Preferably, one of the radicals R4 or R5 represents a linear alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms. Even more preferentially, one of the radicals R4 or R5 represents a methyl radical.
Selon un mode de réalisation particulier, R4 représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 4 atomes de carbone. De préférence, R4 représente un groupe alkyle linéaire comportant de 1 à 4 atomes de carbone. Encore plus préférentiellement, R4 représente un radical méthyle.According to a particular embodiment, R4 represents a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms. Preferably, R4 represents a linear alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms. Even more preferentially, R4 represents a methyl radical.
Selon un mode de réalisation particulier, R5 représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 4 atomes de carbone. De préférence, R5 représente un groupe alkyle linéaire comportant de 1 à 4 atomes de carbone. Encore plus préférentiellement, R5 représente un radical méthyle. Selon un autre mode de réalisation particulier, R2, R3 et R5 représentent un atome d'hydrogène et R4 représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié, de préférence linéaire, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone. De préférence, R2, R3 et R5 représentent un atome d'hydrogène et R4 représente un radical choisi parmi méthyle, éthyle, propyle ou butyle. Encore plus préférentiellement, R2, R3 et R5 représentent un atome d'hydrogène et R4 représente un groupe méthyle.According to one particular embodiment, R5 represents a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms. Preferably, R5 represents a linear alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms. Even more preferentially, R5 represents a methyl radical. According to another particular embodiment, R2, R3 and R5 represent a hydrogen atom and R4 represents a linear or branched, preferably linear, alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms. Preferably, R2, R3 and R5 represent a hydrogen atom and R4 represents a radical chosen from methyl, ethyl, propyl or butyl. Even more preferably, R2, R3 and R5 represent a hydrogen atom and R4 represents a methyl group.
Selon un autre mode de réalisation particulier, R2, R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène et R5 représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié, de préférence linéaire, comprenant de 1 à 4 atomes de carbone. De préférence, R2, R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène et R5 représente un radical choisi parmi méthyle, éthyle, propyle ou butyle. Encore plus préférentiellement, R2, R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène et R5 représente un groupe méthyle. Lorsque le ou les acyl alkyl(C1-C4)iséthionates sont sous forme de sel, ils peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que Na, Li, K, de préférence Na ou K, parmi les sels de métaux alcalino-terreux tels que Mg , les sels d'ammonium. De préférence, ils sont choisis parmi les sels de métaux alcalins, et encore plus préférentiellement le sel de sodium. A titre d'exemples d'acyl alkyl(C1-C4)iséthionates utilisables dans le cadre de l'invention, on peut citer par exemple le composé portant le nom INCI sodium lauroyl methyl isethionate comme les références Iselux LQ-CLR, Iselux LQ-CLR-SB ou le mélange sodium lauroyl methyl isethionate / sodium methyl isethionate tel que l'ISELUX (Pellets) proposés par la société IN NOSPEC. Le ou les acyl alkyl(C1-C4)iséthionates peuvent être présents dans la composition en une teneur allant de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 17 % en poids et mieux de 1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.According to another particular embodiment, R2, R3 and R4 represent a hydrogen atom and R5 represents a linear or branched, preferably linear, alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms. Preferably, R2, R3 and R4 represent a hydrogen atom and R5 represents a radical chosen from methyl, ethyl, propyl or butyl. Even more preferably, R2, R3 and R4 represent a hydrogen atom and R5 represents a methyl group. When the acyl (C1-C4) alkyl isethionates are in the salt form, they may be chosen from alkali metal salts such as Na, Li, K, preferably Na or K, from alkaline earth metal salts. such as Mg, ammonium salts. Preferably, they are chosen from alkali metal salts, and even more preferably the sodium salt. As examples of acyl (C1-C4) alkyl isethionates that can be used in the context of the invention, mention may be made, for example, of the compound bearing the INCI name sodium lauroyl methyl isethionate, such as the references Iselux LQ-CLR, Iselux LQ- CLR-SB or the sodium lauroyl methyl isethionate / sodium methyl isethionate mixture such as ISELUX (Pellets) proposed by the company IN NOSPEC. The acyl (C1-C4) alkyl isethionates may be present in the composition in a content ranging from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.5 to 17% by weight and better still from 1 to 15% by weight. weight relative to the total weight of the composition.
Tensioactifs anioniques sulfoacétates d'alkyle Le radical alkyle du ou des sulfoacétates d'alkyle comportent de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 10 à 18 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 10 à 16, mieux de 10 à 14. Selon un mode de réalisation particulier, le ou les sulfoacétate d'alkyle répondent à la formule (Il) suivante : MS03-CH2-00-0-(CH2)x-CH3 dans laquelle : x désigne un nombre entier allant de 7 à 29, de préférence de 9 à 17, et encore plus préférentiellement de 9 à 15, de préférence de 9 à 13 ; M désigne un atome d'hydrogène, un métal alcalin ou alcalino-terreux, un groupement ammonium ou un cation issu d'une amine. Lorsque le ou les sulfoacétates d'alkyle sont sous forme de sel, ils peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les sulfoacétates d'alkyle sont sous forme de sel. De préférence, ils sont choisis parmi les sels de métaux alcalins, et plus particulièrement le sel de sodium. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le tensioactif anionique choisi parmi les sulfoacétates d'alkyle est le sodium lauryl sulfoacétate tel que celui qui est commercialisé sous la dénomination LATHANOL LAL par la société STEPAN. Le ou les sulfoacétates d'alkyle peuvent être présents dans la composition conforme à l'invention en une teneur en matière active (MA) allant de 0,5 % à 30 % en poids, de préférence de 1 % à 25 % en poids, encore plus préférentiellement de 1,5 % à 20 % en poids, et encore mieux de 2 % à 15 % en poids du poids total de la composition. Tensioactifs anioniques sulfosuccinates Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend en outre au moins un tensioactif anionique sulfosuccinates.Alkyl sulphoacetate anionic surfactants The alkyl radical of the alkyl sulphoacetate or sulphoacetates comprise from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 10 to 18 carbon atoms, and still more preferably from 10 to 16, better still from 10 to 14. According to a particular embodiment, the alkyl sulphoacetate (s) correspond to the following formula (II): MS03-CH2-00-0- (CH2) x -CH3 in which: x denotes an integer ranging from 7 to 29 preferably from 9 to 17, and still more preferably from 9 to 15, preferably from 9 to 13; M denotes a hydrogen atom, an alkali or alkaline earth metal, an ammonium group or a cation derived from an amine. When the alkyl sulphoacetate (s) are in the salt form, they may be chosen from alkali metal salts such as sodium or potassium salt and preferably sodium salt, ammonium salts, amine salts. and in particular aminoalcohols or alkaline earth metal salts such as magnesium salts. According to a particular embodiment of the invention, the alkyl sulphoacetate (s) are in salt form. Preferably, they are chosen from alkali metal salts, and more particularly the sodium salt. According to a particular embodiment of the invention, the anionic surfactant chosen from alkyl sulphoacetates is sodium lauryl sulphoacetate such as that marketed under the name LATHANOL LAL by STEPAN. The alkyl sulphoacetate (s) may be present in the composition according to the invention in an active material (MA) content ranging from 0.5% to 30% by weight, preferably from 1% to 25% by weight. still more preferably from 1.5% to 20% by weight, and more preferably from 2% to 15% by weight of the total weight of the composition. Anionic surfactants sulfosuccinates According to a particular embodiment, the composition further comprises at least one anionic surfactant sulfosuccinates.
Un objet de la présente invention est alors une composition de nettoyage moussante sous forme de gel aqueux comprenant au moins un tensioactif anionique choisi parmi les acyl(C8-C30) alkyl(C1-C4)iséthionates, au moins un tensioactif anionique choisi parmi les sulfoacétates d'alkyle en C8-C30, et au moins un tensioactif anionique choisi parmi les sulfosuccinates.An object of the present invention is then a foaming cleaning composition in the form of an aqueous gel comprising at least one anionic surfactant chosen from acyl (C8-C30) alkyl (C1-C4) isethionates, at least one anionic surfactant chosen from sulphoacetates. C8-C30 alkyl, and at least one anionic surfactant selected from sulfosuccinates.
Le ou les tensioactifs anioniques sulfosuccinates utilisés font partie des tensioactifs anioniques carboxylates.The anionic surfactant (s) sulfosuccinates used are part of the anionic carboxylate surfactants.
Le ou les tensioactifs anioniques sulfosuccinates peuvent être oxyalkylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 1 à 10 motifs oxyde d'éthylène. Le ou les tensioactifs anioniques sulfosuccinates convenant à l'invention peuvent être choisi parmi un alkyl(C8-C30)sulfosuccinate, un alkyl(C8-C30)amide-sulfosuccinate, oxyalkylénés ou non, et de préférence, ce sont des alkyl(C8-C30)sulfosuccinates oxyalkylénés ou non, c'est-à-dire des alkyl(C8-C30)sulfosuccinates ou des alkyl(C8- C30)éthersulfosuccinates. Le radical alkyle du ou des sulfosuccinate comportent alors de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 10 à 18 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 10 à 16, mieux de 10 à 14. Comme alkylsulfosuccinates non oxyalkylénés, on peut citer les sulfosuccinates d'alcool laurylique (C12/C14 70/30) (DISODIUM LAURYL SULFOSUCCINATE) tels que celui qui est commercialisé sous la dénomination Rewopol® SB F 12 P par la société Evonik Goldschmidt, KOHACOOL L-40 par la société TOHO CHEMICAL, MACKANATE LO-FF par la société RHODIA. Comme sulfosuccinates oxyalkylénés, on peut citer les sulfosuccinates d'alcool laurylique (C12/C14 70/30) oxyéthyléné (DISODIUM LAURETH SULFOSUCCINATE) tels que ceux qui sont commercialisés sous les dénominations SETACIN 103 SPECIAL NP® par la société Zschimmer&Schwarz, REWOPOL SB FA 30 U par la société Evonik Goldschmidt, GOODWAY MES par la société SHANGHAI GOODWAY CHEMICAL, REWOPOL SB FA 30 PH par la société Evonik Goldschmidt, ALKONIX SS K par la société ULTRA-OXITENO, DISODIUM LAURETH SULFOSUCCINATE par la société GUANGZHOU FLOWER'S SONG FINE CHEMICAL, KOHACOOL L- 300 par la société TOHO CHEMICAL, EMPICOL SDD OF par la société HUNTSMAN, le sel di-sodique d'un hemi-sulfosuccinate des alcools C12-C14, commercialisé sous la dénomination SETACIN F SPECIAL PASTE® par la société Zschimmer Schwarz, l'oléamidosulfosuccinate di-sodique oxyéthyléné (2 0E) commercialisé sous la dénomination STANDAPOL SH 135® par la société Cognis, le mono-sulfosuccinate d'amide laurique oxyéthyléné (5 0E) commercialisé sous la dénomination LEBON A- 5000® par la société Sanyo, le sel di-sodique de mono-sulfosuccinate de lauryl citrate oxyéthyléné (10 0E) commercialisé sous la dénomination REWOPOL SB CS 50® par la société Witco, le mono-sulfosuccinate de mono-éthanolamide ricinoléique commercialisé sous la dénomination REWODERM S 1333® par la société Witco. On peut utiliser aussi les sulfosuccinates de polydimethylsiloxane tels que le disodium PEG-12 dimethicone sulfosuccinate commercialisé sous la dénomination MACKANATE-DC30® par la société Mac Intyre. Selon un mode de réalisation particulier, le ou les tensioactifs anioniques sulfosuccinates sont répondent à la formule (III) suivante : CH3-(CH2)n-(0-CH2-CH2)m-O-CO-CH(S03M)-CH2-00-0M' dans laquelle : n désigne un nombre entier allant de 7 à 29, de préférence de 9 à 17, et encore plus préférentiellement de 9 à 15, de préférence de 9 à 13 ; m désigne un nombre entier allant de 0 à 50, M et M' désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un métal alcalin ou alcalino-terreux, un groupement ammonium ou un cation issu d'une amine. Lorsque le ou les tensioactifs anioniques sulfosuccinates ne sont pas oxyalkylénés, m est égal à O.The anionic sulphosuccinate surfactant (s) may be oxyalkylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units, more preferably from 1 to 10 ethylene oxide units. The anionic surfactant (s) sulphosuccinates that are suitable for the invention may be chosen from a (C 8 -C 30) alkyl sulphosuccinate, a (C 8 -C 30) alkyl amide sulphosuccinate, which may or may not be oxyalkylenated, and preferably they are alkyl (C 8 -C 8). C30) oxyalkylenated or non-oxyalkylated sulfosuccinates, ie (C8-C30) alkylsulphosuccinates or (C8-C30) alkylethersulfosuccinates. The alkyl radical of the sulphosuccinate or sulphosuccinate then comprise from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 10 to 18 carbon atoms, and even more preferably from 10 to 16, more preferably from 10 to 14. As non-oxyalkylenated alkyl sulphosuccinates, mention may be made of lauryl alcohol sulphosuccinates (C12 / C14 70/30) (DISODIUM LAURYL SULFOSUCCINATE), such as that sold under the name Rewopol® SB F 12 P by the company Evonik Goldschmidt, KOHACOOL L-40 by the company Todo Chemical, MACKANATE LO-FF by RHODIA. As oxyalkylenated sulphosuccinates, there may be mentioned sulfosuccinates of lauryl alcohol (C12 / C14 70/30) oxyethylenated (DISODIUM LAURETH SULFOSUCCINATE) such as those sold under the names SETACIN 103 SPECIAL NP® by the company Zschimmer & Schwarz, REWOPOL SB FA 30 U by Evonik Goldschmidt Company, GOODWAY MES by SHANGHAI GOODWAY CHEMICAL, REWOPOL SB FA 30 PH by Evonik Goldschmidt, ALKONIX SS K by ULTRA-OXITENO, DISODIUM LAURETH SULFOSUCCINATE by GUANGZHOU FLOWER'S SONG FINE CHEMICAL, KOHACOOL L-300 by the company TOHO CHEMICAL, EMPICOL SDD OF by HUNTSMAN, the di-sodium salt of a hemi-sulfosuccinate of C12-C14 alcohols, sold under the name SETACIN F SPECIAL PASTE® by the company Zschimmer Schwarz, di-Sodium oleamidosulphosuccinate oxyethylenated (20E) marketed under the name Standapol SH 135® by the company Cognis, the monosulphosuccinate d lauric amide oxyethylenated (50E) sold under the name LEBON A-5000® by the company Sanyo, the di-sodium salt of lauryl citrate monosulphosuccinate oxyethylenated (10 0E) marketed under the name REWOPOL SB CS 50® by the company Witco, ricinoleic mono-ethanolamide mono-sulfosuccinate sold under the name REWODERM S 1333® by the company Witco. It is also possible to use polydimethylsiloxane sulphosuccinates such as disodium PEG-12 dimethicone sulphosuccinate sold under the name MACKANATE-DC30® by Mac Intyre. According to a particular embodiment, the anionic surfactant (s) sulfosuccinates are of the following formula (III): ## STR2 ## Wherein: n denotes an integer ranging from 7 to 29, preferably from 9 to 17, and even more preferably from 9 to 15, preferably from 9 to 13; m denotes an integer ranging from 0 to 50, M and M 'denote, independently of one another, a hydrogen atom, an alkali or alkaline earth metal, an ammonium group or a cation derived from a amine. When the anionic surfactant (s) sulfosuccinates are not oxyalkylenated, m is equal to O.
Lorsque le ou les tensioactifs anioniques sulfosuccinates sont oxyalkylénés, m désigne un nombre entier allant de 1 à 50, de préférence de 1 à 10, et encore plus préférentiellement de 1 à 8, de préférence de 1 à 6. Lorsque le ou les sulfosuccinates sont sous forme de sel, ils peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium. Dans ce cas-là, l'une ou l'autre des fonctions sulfonate, ou les deux, peuvent se trouver sous forme de sel. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les sulfosuccinates sont sous forme de sel. De préférence, ils sont choisis parmi les sels de métaux alcalins, et encore plus particulièrement le sel de sodium. De préférence, ce sont des di-sels de sodium. Selon un mode de réalisation particulier, le ou les tensioactifs anioniques sulfosuccinates utilisés dans le cadre de l'invention sont des alkylsulfosuccinates oxyalkylénés ou non dans lesquels le radical alkyle comporte de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 10 à 18, et encore plus préférentiellement de 10 à 16, de préférence de 10 à 14, encore plus préférentiellement il s'agit d'un lauryl ou laurethsulfosuccinate, encore plus préférentiellement un sel de métal alcalin de lauryl ou laurethsulfosuccinate, et encore plus préférentiellement le disodium lauryl sulfosuccinate ou le disodium laureth sulfosuccinate.When the anionic sulphosuccinate surfactant (s) are oxyalkylenated, m denotes an integer ranging from 1 to 50, preferably from 1 to 10, and even more preferably from 1 to 8, preferably from 1 to 6. When the sulphosuccinate (s) are in salt form, they may be chosen from alkali metal salts such as sodium or potassium salt and preferably sodium salt, ammonium salts, amine salts and in particular aminoalcohols or salts alkaline earth metals such as magnesium salts. In this case, either or both of the sulfonate functions may be in salt form. According to a particular embodiment of the invention, the sulphosuccinates are in salt form. Preferably, they are chosen from alkali metal salts, and even more particularly the sodium salt. Preferably, they are sodium di-salts. According to a particular embodiment, the anionic surfactant (s) sulfosuccinates used in the context of the invention are oxyalkylenated or nonalkylenesulfosuccinates in which the alkyl radical contains from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 10 to 18, and even more preferably more preferably from 10 to 16, preferably from 10 to 14, more preferably it is a lauryl or laurethsulfosuccinate, still more preferably an alkali metal salt of lauryl or laurethsulfosuccinate, and even more preferably the disodium lauryl sulfosuccinate or disodium laureth sulphosuccinate.
Le ou les sulfosuccinates peuvent être présents dans une composition selon l'invention en une teneur en matière active (MA) allant de 0,5 % à 30 % en poids, de préférence de 1 % à 25 % en poids, encore plus préférentiellement de 1,5% % à 20 % en poids, et encore mieux de 2% % à 15 % en poids du poids total de la composition.The sulphosuccinate (s) may be present in a composition according to the invention in an active material (MA) content ranging from 0.5% to 30% by weight, preferably from 1% to 25% by weight, and even more preferably from 1.5% to 20% by weight, and more preferably 2% to 15% by weight of the total weight of the composition.
Tensioactifs anioniques acides gras sulfonatés ou esters d'acide gras sulfonatés Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend en outre au moins un tensioactif anionique choisi parmi les acides gras sulfonatés et les esters d'acide gras sulfonatés.Anionic Surfactants Sulfonated Fatty Acids or Sulfonated Fatty Acid Esters According to a particular embodiment, the composition further comprises at least one anionic surfactant chosen from sulphonated fatty acids and sulphonated fatty acid esters.
Un objet de la présente invention est alors une composition de nettoyage moussante sous forme de gel aqueux comprenant au moins un tensioactif anionique choisi parmi les acyl(C8-C30) alkyl(C1-C4)iséthionates, au moins un tensioactif anionique choisi parmi les sulfoacétates d'alkyle en C8-C30, et au moins un tensioactif anionique choisi parmi les acides gras sulfonatés et les esters d'acide gras sulfonatés.An object of the present invention is then a foaming cleaning composition in the form of an aqueous gel comprising at least one anionic surfactant chosen from acyl (C8-C30) alkyl (C1-C4) isethionates, at least one anionic surfactant chosen from sulphoacetates. C8-C30 alkyl, and at least one anionic surfactant selected from sulfonated fatty acids and sulfonated fatty acid esters.
Les acides gras sulfonatés et les esters d'acide gras sulfonatés pouvant alors être utilisés dans le cadre de l'invention comportent un radical alkyle de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 10 à 18 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 10 à 16, mieux de 10 à 14. Selon un mode de réalisation particulier, le ou les acides gras sulfonatés ou esters d'acide gras sulfonatés répondent à la formule (IV) suivante : CH3-(CH2)x-CH(S03M)-00-0-Y dans laquelle : x désigne un nombre entier allant de 7 à 29, de préférence de 9 à 17, et encore plus préférentiellement de 9 à 15, et mieux de 9 à 13 ; M désigne un atome d'hydrogène, un métal alcalin ou alcalino-terreux, un groupement ammonium ou un cation issu d'une amine, Y représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cl-C4 tel qu'un radical méthyle ou éthyle, un métal alcalin ou alcalino-terreux. Lorsque la fonction sulfonate du ou des acides gras sulfonatés ou esters d'acide gras sulfonatés est sous forme de sel, il peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la fonction sulfonate du ou des acides gras sulfonatés ou esters d'acide gras sulfonatés sont sous forme de sel. De préférence, ils sont choisis parmi les sels de métaux alcalins, et encore plus particulièrement le sel de sodium. Selon un mode de réalisation particulier, le ou les acides gras sulfonatés ou esters d'acide gras sulfonatés utilisés dans le cadre de l'invention sont issus de l'acide laurique. On peut citer notamment le méthyl-2 sulfolaurate de sodium (nom INCI : SODIUM METHYL-2 SULFOLAURATE) et le 2-sulfolaurate de disodium (nom INCI : DISODIUM 2-SULFOLAURATE), utilisés seuls ou en mélange. Selon un mode de réalisation particulier, il s'agit d'acides gras sulfonatés et Y représente un atome d'hydrogène, un métal alcalin ou alcalino-terreux.The sulphonated fatty acids and sulphonated fatty acid esters that can then be used in the context of the invention comprise an alkyl radical of 8 to 30 carbon atoms, preferably 10 to 18 carbon atoms, and even more preferably 10 to 16, better still 10 to 14. According to a particular embodiment, the sulphonated fatty acid or sulphonated fatty acid esters correspond to the following formula (IV): CH 3 - (CH 2) x -CH (SO 3 M) In which: x denotes an integer ranging from 7 to 29, preferably from 9 to 17, and even more preferably from 9 to 15, and more preferably from 9 to 13; M denotes a hydrogen atom, an alkali or alkaline earth metal, an ammonium group or a cation derived from an amine, Y represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl radical such as a methyl radical or ethyl, an alkali metal or alkaline earth metal. When the sulphonate function of the sulphonated fatty acid or sulphonated fatty acid ester is in salt form, it may be chosen from alkali metal salts such as sodium or potassium salt and preferably ammonium salts, amine salts and in particular aminoalcohols or alkaline earth metal salts such as magnesium salts. According to a particular embodiment of the invention, the sulphonate function of the sulphonated fatty acid (s) or sulphonated fatty acid ester (s) is in salt form. Preferably, they are chosen from alkali metal salts, and even more particularly the sodium salt. According to a particular embodiment, the sulphonated fatty acid or sulphonated fatty acid esters used in the context of the invention are derived from lauric acid. Mention may in particular be made of sodium 2-methylsulfolaurate (INCI name: SODIUM METHYL-2SULFOLAURATE) and 2-sulpholaurate of disodium (INCI name: DISODIUM 2-SULFOLAURATE), used alone or as a mixture. According to a particular embodiment, it is sulfonated fatty acids and Y represents a hydrogen atom, an alkali metal or alkaline earth metal.
Selon un autre mode de réalisation particulier, il s'agit d'esters d'acide gras sulfonatés et Y représente un radical alkyle en Cl-C4 tel qu'un radical méthyle ou éthyle. Le ou les acides gras sulfonatés ou esters d'acide gras sulfonatés peuvent être présents dans la composition conforme à l'invention en une teneur en matière active (MA) allant de 0,5 % à 30 % en poids, de préférence de 1 % à 25 % en poids, encore plus préférentiellement de 1,5% % à 20 % en poids, et encore mieux de 2 % à 15 % en poids du poids total de la composition. Dans le cadre de l'invention, à titre de sulfoacétates d'alkyle et d'acides gras sulfonatés ou d'esters d'acide gras sulfonatés, il est possible également d'utiliser le mélange de SODIUM LAURYL SULFOACETATE, SODIUM METHYL-2 SULFOLAURATE et DISODIUM 2-SULFOLAURATE commercialisé sous la dénomination STEPAN-MILD PCL par la société STEPAN. Dans le cadre de l'invention, à titre de sulfoacétates d'alkyle et de sulfosuccinates, il est 25 possible également d'utiliser le mélange de LAURYL SULFOACETATE DE SODIUM et LAURYL ETHER SULFOSUCCINATE DI-SODIQUE (50/50) DANS L'EAU A 25 % commercialisé sous la dénomination STEPAN-MILD LSB par al société STEPAN. Tensioactif additionnels 30 La composition selon l'invention peut comprendre, outre les tensioactifs anioniques choisis parmi les acyl alkyl(C1-C4)iséthionates, les sulfoacétates d'alkyle, les sulfosuccinates et les acides gras sulfonatés ou esters d'acide gras sulfonatés, au moins un tensioactif dit additionnel. Les tensioactifs additionnels utilisés dans la composition selon l'invention peuvent être choisis parmi les tensioactifs non ioniques, amphotères ou 35 zwitterioniques, anioniques ou cationiques. Selon un mode de réalisation particulier, ils sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques, amphotères ou anioniques. De préférence, ils sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques et les tensioactifs anioniques. On peut se reporter au document « Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK- OTHMER », volume 22, p. 333-432, Sème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions (émulsionnant) des tensioactifs, en particulier p.347-377 de cette référence, pour les tensioactifs anioniques, amphotéres et non ioniques. Selon un mode de réalisation particulier, le ou les tensioactifs additionnels sont moussants. Les tensioactifs moussants sont des détergents et se différencient des tensioactifs émulsionnants par la valeur de leur HLB (Hydrophilic Lipophilic balance), le HLB étant le rapport entre la partie hydrophile et la partie lipophile dans la molécule. Le terme HLB est bien connu de l'homme du métier et est décrit par exemple dans "The HLB system. A time-saving guide to Emulsifier Selection" (publié par ICI Americas Inc ; 1984). Pour les tensioactifs émulsionnants, le HLB va généralement de 3 à 8 pour la préparation des émulsions eau-dans-huile (E/H) et de 8 à 18 pour la préparation des émulsions huile-dans-eau (H/E), alors que les tensioactifs moussants ont généralement un HLB supérieur à 18 et mieux supérieur à 20.According to another particular embodiment, it is sulphonated fatty acid esters and Y represents a C 1 -C 4 alkyl radical such as a methyl or ethyl radical. The sulfonated fatty acid (s) or sulphonated fatty acid ester (s) may be present in the composition according to the invention in an active matter content (MA) ranging from 0.5% to 30% by weight, preferably 1% by weight. at 25% by weight, still more preferably from 1.5% to 20% by weight, and more preferably from 2% to 15% by weight of the total weight of the composition. In the context of the invention, it is also possible to use the mixture of SODIUM LAURYL SULFOACETATE, SODIUM METHYL-2 SULFOLAURATE as sulphoacetates of alkyl and sulphonated fatty acids or sulphonated fatty acid esters. and DISODIUM 2-SULFOLAURATE sold under the name STEPAN-MILD PCL by the company STEPAN. In the context of the invention, it is also possible, as alkyl sulphoacetates and sulphosuccinates, to use the mixture of SODIUM LAURYL SULFOACETATE and LAURYL ETHER SULFOSUCCINATE DI-SODIUM (50/50) IN WATER A 25% marketed under the name STEPAN-MILD LSB by the company STEPAN. Additional surfactants The composition according to the invention may comprise, besides the anionic surfactants chosen from acyl (C1-C4) alkyl isethionates, alkyl sulphoacetates, sulphosuccinates and sulphonated fatty acids or sulphonated fatty acid esters, with minus an additional said surfactant. The additional surfactants used in the composition according to the invention may be chosen from nonionic, amphoteric or zwitterionic, anionic or cationic surfactants. According to a particular embodiment, they are chosen from nonionic, amphoteric or anionic surfactants. Preferably, they are chosen from nonionic surfactants and anionic surfactants. Reference can be made to "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER", Vol. 22, p. 333-432, 5th edition, 1979, WILEY, for the definition of the properties and functions (emulsifier) of surfactants, in particular p.347-377 of this reference, for anionic, amphoteric and nonionic surfactants. According to a particular embodiment, the additional surfactant or surfactants are foaming. Foaming surfactants are detergents and are distinguished from emulsifying surfactants by the value of their HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance), the HLB being the ratio between the hydrophilic part and the lipophilic part in the molecule. The term HLB is well known to those skilled in the art and is described, for example, in "The HLB system, A time-saving guide to Emulsifier Selection" (published by ICI Americas Inc., 1984). For emulsifying surfactants, the HLB generally ranges from 3 to 8 for the preparation of water-in-oil (W / O) emulsions and from 8 to 18 for the preparation of oil-in-water (O / W) emulsions, while foaming surfactants generally have an HLB greater than 18 and more preferably greater than 20.
En particulier, le ou les tensioactifs additionnels différents des tensioactifs anioniques choisis parmi les acyl alkyl(C1-C4)iséthionates, les sulfoacétates d'alkyle, les acides gras sulfonatés et les esters d'acide gras sulfonatés peuvent être choisis parmi les tensioactifs suivants. a) Tensioactifs anioniques Les tensioactifs anioniques peuvent être choisis par exemple parmi les savons (sels d'acides gras), les carboxylates différents des sulfosuccinates, les acylaminoacides, les amidoéther-carboxylates, les alkyl polyaminocarboxylates, les iséthionates, les alkyl méthyltaurates, les alkylphosphates (mono ou dialkylphosphates), leurs sels, et leurs mélanges. Les savons sont obtenus à partir d'un acide gras qui est partiellement ou totalement saponifié (neutralisé) par un agent basique. Ce sont des savons de métal alcalin ou alcalino-terreux ou de bases organiques. Comme acides gras, on peut utiliser les acides gras saturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, et de préférence comportant de 8 à 22 atomes de carbone. Cet acide gras peut être en particulier choisi parmi l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide myristique, l'acide laurique et leurs mélanges. Comme agents basiques, on peut utiliser par exemple les hydroxydes de métaux alcalins (hydroxyde de sodium et hydroxyde de potassium ou potasse), les hydroxydes de métaux alcalino-terreux (par exemple de magnésium), l'hydroxyde d'ammonium, ou encore les bases organiques comme la triéthanolamine, la N-méthylglucamine, la lysine et l'arginine. Les savons peuvent être notamment des sels alcalins d'acide gras, l'agent basique étant un hydroxyde de métal alcalin, et de préférence l'hydroxyde de potassium ou potasse (KOH). La quantité d'agent basique doit être suffisante pour que l'acide gras soit au moins partiellement neutralisé. Comme carboxylates, on peut citer notamment les acides alkyl glycol carboxyliques (ou acides 2-(2-Hydroxyalkyloxy acétique), et leurs sels tels que par exemple le lauryl glycol carboxylate de sodium, commercialisé sous les dénominations BEAULIGHT SHAA® ou BEAULIGHT LCA-25N® par la société SANYO (nom CTFA : Sodium Lauryl Glycol Carboxylate), ou sa forme acide correspondante commercialisée sous la dénomination BEAULIGHT SHAA (Acid Form) ® par la société SANYO. Comme acylaminoacides, on peut citer par exemple le cocoylglycinate de sodium commercialisé par la société Ajinomoto sous la dénomination Amilite GCS 12, le lauroyl glutamate de sodium commercialisé par la société Ajinomoto sous la dénomination Amisoft LS11 et le lauroyl sarcosinate de sodium commercialisé par la société Seppic sous la dénomination ORAMIX L 30. Comme alkylphosphates, on peut citer par exemple le laurylphosphate commercialisé par la société Kao sous la dénomination MAP 20. La quantité de tensioactifs anioniques (en matière active) va de préférence de 0,1 à 15% en poids, mieux de 0,5 à 10 % en poids et encore mieux de 0,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.In particular, the additional surfactant (s) different from the anionic surfactants chosen from the acyl (C1-C4) alkyl isethionates, the alkyl sulphoacetates, the sulphonated fatty acids and the sulphonated fatty acid esters may be chosen from the following surfactants. a) Anionic Surfactants The anionic surfactants may be chosen for example from soaps (fatty acid salts), carboxylates other than sulfosuccinates, acylamino acids, amidoether carboxylates, alkyl polyaminocarboxylates, isethionates, alkyl methyltaurates and alkylphosphates. (mono or dialkylphosphates), their salts, and mixtures thereof. The soaps are obtained from a fatty acid which is partially or totally saponified (neutralized) with a basic agent. These are alkali or alkaline-earth metal soaps or organic bases. As fatty acids, it is possible to use saturated, linear or branched fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, and preferably containing from 8 to 22 carbon atoms. This fatty acid may in particular be chosen from palmitic acid, stearic acid, myristic acid, lauric acid and mixtures thereof. As basic agents, it is possible to use, for example, alkali metal hydroxides (sodium hydroxide and potassium hydroxide or potassium hydroxide), alkaline earth metal hydroxides (for example magnesium), ammonium hydroxide, or even organic bases such as triethanolamine, N-methylglucamine, lysine and arginine. The soaps may be in particular alkali salts of fatty acid, the basic agent being an alkali metal hydroxide, and preferably potassium hydroxide or potassium hydroxide (KOH). The amount of basic agent must be sufficient for the fatty acid to be at least partially neutralized. As carboxylates, mention may in particular be made of alkyl glycol carboxylic acids (or 2- (2-hydroxyalkyloxyacetic acid), and their salts such as, for example, lauryl glycol sodium carboxylate, marketed under the names BEAULIGHT SHAA® or BEAULIGHT LCA-25N ® by the company SANYO (CTFA name: Sodium Lauryl Glycol Carboxylate), or its corresponding acid form sold under the name BEAULIGHT SHAA (Acid Form) ® by the company SANYO As acylamino acids, mention may be made, for example, of sodium cocoylglycinate sold by the Ajinomoto company under the name Amilite GCS 12, the sodium lauroyl glutamate marketed by Ajinomoto under the name Amisoft LS11 and the sodium lauroyl sarcosinate sold by the company Seppic under the name ORAMIX L 30. As alkylphosphates, mention may be made of lauryl phosphate marketed by Kao under the name MAP 20. The amount of anionic surfactants (active material) is preferably from 0.1 to 15% by weight, better still from 0.5 to 10% by weight and more preferably from 0.5 to 5% by weight relative to the total weight of the composition .
De préférence le tensioactif anionique est choisi parmi - les acylaminoacides, par exemple le cocoylglycinate de sodium commercialisé par la société Ajinomoto sous la dénomination Amilite GCS 12, le lauroyl glutamate de sodium commercialisé par la société Ajinomoto sous la dénomination Amisoft LS11 et le lauroyl sarcosinate de sodium commercialisé par la société Seppic sous la dénomination ORAMIX L 30, et en particulier le cocoylglycinate de sodium, et leurs mélanges. b) Tensioactifs amphotères Les tensioactifs amphotères peuvent être choisis parmi les dérivés de bétaïne. Le terme « amphotère » regroupe ici aussi bien les tensioactifs amphotères que les tensioactifs zwitterioniques.Preferably, the anionic surfactant is chosen from acylamino acids, for example sodium cocoylglycinate marketed by Ajinomoto under the name Amilite GCS 12, sodium lauroyl glutamate sold by the company Ajinomoto under the name Amisoft LS11 and lauroyl sarcosinate. sodium marketed by Seppic under the name ORAMIX L 30, and in particular sodium cocoylglycinate, and mixtures thereof. b) Amphoteric surfactants The amphoteric surfactants may be chosen from betaine derivatives. The term "amphoteric" encompasses both amphoteric surfactants and zwitterionic surfactants.
Comme dérivés de bétaïne, on peut citer par exemple la cocobétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination DEHYTON AB-30® par la société Cognis ; la laurylbétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination GENAGEN KB® par la société Clariant ; la laurylbétaïne oxyethylénée (10 0E), comme le produit commercialisé sous la dénomination LAURYLETHER(10 OE)BETAINE® par la société Shin Nihon Rica ; la stéarylbétaïne oxyéthylénée (10 0E) comme le produit commercialisé sous la dénomination STEARYLETHER(10 OE)BETAINE® par la société Shin Nihon Rica ; la cocamidopropyl betaine commercialisé par exemple sous la dénomination VELVETEX BK 35® par la société Cognis ; le undecylenamidopropyl betaine commercialisé par exemple sous la dénomination AMPHORAM U® par la société Ceca ; et leurs mélanges. Le tensioactif amphotère est présent en une teneur en matières sèches inférieure 2,5% en poids, de préférence inférieure ou égale à 2% en poids par rapport au poids total de la composition. Au dessus d'un taux en matières actives supérieur à 2,5% de tensioactif amphotère, on observe une déstabilisation du gel aqueux. La quantité de tensioactif(s) amphotère(s) (en matière active) peut aller de 0,1 à 2,5% en poids et mieux de 0,5 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition. c) Tensioactifs non ioniques La composition selon l'invention peut en outre comprendre un tensioactif non ionique choisi par exemple parmi les alkyl polyglucosides (APG), les esters de maltose, les alcools gras polyglycérolés, les dérivés de glucamine comme l'éthyl-2 hexyl oxy-carbonyl n-méthyl glucamine, et leurs mélanges. Comme alkylpolyglucosides, on utilise de préférence ceux contenant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe hydrophile (glucoside) comprenant de préférence 1,2 à 3 unités de saccharide. On peut citer par exemple le decylglucoside (Alkyl-C9/C11- polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination MYDOL 10 ® par la société Kao Chemicals, le produit commercialisé sous la dénomination PLANTAREN 2000 UP ® par la société Cognis, et le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10 ® par la société Seppic ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX CG 110 ® par la société Seppic ; le laurylglucoside comme les produits commercialisés sous les dénominations PLANTAREN 1200 N ® et PLANTACARE 1200 ® par la société Cognis ; et le coco-glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination PLANTACARE 818/UP ® par la société Cognis, le cétostéaryl glucoside éventuellement en mélange avec l'alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple sous la dénomination MONTANOV 68 par la société Seppic, sous la dénomination TEGO-CARE CG90 par la société Goldschmidt et sous la dénomination EMULGADE KE3302 par la société Henkel ; l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d'alcools arachidique et béhénique et d'arachidyl glucoside commercialisé sous la dénomination MONTANOV 202 par la société Seppic ; le cocoyléthylglucoside, par exemple sous la forme du mélange (35/65) avec les alcools cétylique et stéarylique, commercialisé sous la dénomination MONTANOV 82 par la société Seppic et leurs mélanges. Les dérivés de maltose sont par exemple ceux décrits dans le document EP-A-566438, tels que l'O-octanoyl-6'-D-maltose, ou encore le O-dodecanoyl-6'-D-maltose décrit dans le document FR-2,739,556. Parmi les alcools gras polyglycérolés on peut citer le dodecanediol polyglycérolé (3,5 moles de glycérol), produit commercialisé sous la dénomination CHIMEXANE NF® par la société Chimex.As betaine derivatives, mention may be made, for example, of cocobetaine, such as the product sold under the name Dehyton AB-30® by the company Cognis; lauryl betaine, such as the product marketed under the name GENAGEN KB® by the company Clariant; oxyethylenated laurylbetaine (10 OE), such as the product marketed under the name LAURYLETHER (10 OE) BETAINE® by Shin Nihon Rica; oxyethylenated stearylbetaine (10 OE) such as the product marketed under the name STEARYLETHER (10 OE) BETAINE® by Shin Nihon Rica; cocamidopropyl betaine marketed for example under the name VELVETEX BK 35® by Cognis; undecylenamidopropyl betaine marketed for example under the name AMPHORAM U® by Ceca; and their mixtures. The amphoteric surfactant is present in a dry matter content of less than 2.5% by weight, preferably less than or equal to 2% by weight relative to the total weight of the composition. Above a level of active materials greater than 2.5% of amphoteric surfactant, a destabilization of the aqueous gel is observed. The amount of surfactant (s) amphoteric (s) (active material) can range from 0.1 to 2.5% by weight and better still from 0.5 to 2% by weight relative to the total weight of the composition. c) Nonionic surfactants The composition according to the invention may further comprise a nonionic surfactant chosen for example from alkyl polyglucosides (APG), maltose esters, polyglycerolated fatty alcohols, glucamine derivatives such as ethyl-2 hexyloxycarbonyl n-methylglucamine, and mixtures thereof. As alkylpolyglucosides, use is preferably made of those containing an alkyl group comprising from 6 to 30 carbon atoms and preferably from 8 to 16 carbon atoms, and containing a hydrophilic group (glucoside) preferably comprising 1.2 to 3 units of saccharide. . Mention may be made, for example, of decylglucoside (Alkyl-C9 / Cl-polyglucoside (1.4)) such as the product sold under the name MYDOL 10® by the company Kao Chemicals, the product sold under the name Plantaren 2000 UP® by the company Cognis, and the product marketed under the name ORAMIX NS 10® by the company Seppic; caprylyl / capryl glucoside, such as the product marketed under the name ORAMIX CG 110® by the company Seppic; laurylglucoside, such as the products sold under the names PLANTAREN 1200 N® and PLANTACARE 1200® by the company Cognis; and coco-glucoside, such as the product sold under the name PLANTACARE 818 / UP® by the company Cognis, cetostearyl glucoside, optionally in a mixture with cetostearyl alcohol, sold for example under the name Montanov 68 by the company Seppic under the name TEGO-CARE CG90 by Goldschmidt and under the name EMULGADE KE3302 by Henkel; arachidyl glucoside, for example in the form of the mixture of arachidic and behenic alcohols and arachidyl glucoside marketed under the name MONTANOV 202 by the company Seppic; cocoylethylglucoside, for example in the form of the mixture (35/65) with cetyl and stearyl alcohols, sold under the name MONTANOV 82 by the company Seppic and their mixtures. The maltose derivatives are, for example, those described in document EP-A-566438, such as O-octanoyl-6'-D-maltose, or else O-dodecanoyl-6'-D-maltose described in document FR-2739556. Among the polyglycerolated fatty alcohols, mention may be made of polyglycerolated dodecanediol (3.5 moles of glycerol), a product marketed under the name Chimexane NF® by Chimex.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi les alkyl polyglucosides. On peut également utiliser comme tensioactifs non ioniques le PEG-120 méthylglucose dioléate comme par exemple le GLUCAMATE DOE 120 de la société Noveon ou le PEG-150 pentaérythrityle tétrastéarate comme par exemple le CROTHIX de la société 25 Croda. La quantité de tensioactifs non ioniques (en matière active) va de préférence de 0,1 à 10% en poids, mieux de 1 à 5 % en poids et mieux de 1 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition. 30 Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la quantité totale en matière active de tensioactifs dans la composition est comprise entre 1 et 40 % en poids, de préférence entre 3 et 35 % en poids, encore plus préférentiellement entre 5 et 30 % en poids, et mieux entre 7 et 20 % en poids du poids total de la composition. Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention est exempte de 35 tensioactifs sulfatés et de tensioactifs amphotères. Par « exempte de tensioactifs sulfatés et de tensioactifs amphotères », on entend, au sens de la présente invention, une composition comprenant une quantité en tensioactifs sulfatés et en tensioactifs amphotères comprise entre 0 et 1 % en poids, de préférence entre 0 et 0,5 % en poids du poids total de la composition. Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention comprend moins de 1%, de préférence moins de 0,5% de tensioactifs additionnels différents des tensioactifs anioniques choisis parmi les acyl alkyl(C1-C4)iséthionates et les sulfoacétates d'alkyle, en particulier elle est exempte de tensioactifs additionnels différents des acyl alkyl(C1-C4)iséthionates et des sulfoacétates d'alkyle. Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention comprend en outre au moins un tensioactif anionique sulfosuccinates. De préférence, elle comprend alors moins de 1%, de préférence moins de 0,5% de tensioactifs additionnels différents des tensioactifs anioniques choisis parmi les acyl alkyl(C1-C4)iséthionates, les sulfoacétates d'alkyle et les sulfosuccinates, en particulier elle est exempte de tensioactifs additionnels différents des acyl alkyl(C1-C4)iséthionates, des sulfoacétates d'alkyle et des sulfosuccinates. Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention comprend en outre au moins un tensioactif anionique choisi parmi les acides gras sulfonatés et les esters d'acide gras sulfonatés. De préférence, elle comprend alors moins de 1%, de préférence moins de 0,5% de tensioactifs additionnels différents des tensioactifs anioniques choisis parmi les acyl alkyl(C1-C4)iséthionates, les sulfoacétates d'alkyle, les acides gras sulfonatés et les esters d'acide gras sulfonatés, en particulier elle est exempte de tensioactifs additionnels différents des acyl alkyl(C1-C4)iséthionates, des sulfoacétates d'alkyle des acides gras sulfonatés et des esters d'acide gras sulfonatés. Selon un autre mode de réalisation particulier, la composition comprend les tensioactifs anioniques choisis parmi les acyl alkyl(C1-C4)iséthionates, les sulfoacétates d'alkyle, et éventuellement les sulfosuccinates et / ou les acides gras sulfonatés et les esters d'acide gras sulfonatés à titre de tensioactifs majoritaires. De préférence, la composition conforme à l'invention comprend comme uniques tensioactifs les tensioactifs anioniques choisis parmi les acyl alkyl(C1-C4)iséthionates, les sulfoacétates d'alkyle, et éventuellement les sulfosuccinates et/ou les acides gras sulfonatés et les esters d'acide gras sulfonatés. Dans le cadre de la présente invention, on entend par « tensioactif majoritaire » le fait que dans le cas où la composition contient des tensioactifs additionnels différents des tensioactifs anioniques choisis parmi les acyl alkyl(C1-C4)iséthionates, les sulfoacétates d'alkyle, et éventuellement les sulfosuccinates et/ou les acides gras sulfonatés et les esters d'acide gras sulfonatés, ceux-ci sont toujours présents en quantité pondérale totale inférieure à la quantité pondérale totale des tensioactifs anioniques choisis parmi les acyl alkyl(C1-C4)iséthionates, les sulfoacétates d'alkyle, et éventuellement les sulfosuccinates et/ou les acides gras sulfonatés et les esters d'acide gras sulfonatés.According to a preferred embodiment of the invention, the nonionic surfactants are chosen from alkyl polyglucosides. It is also possible to use as nonionic surfactants PEG-120 methylglucose dioleate, for example GLUCAMATE DOE 120 from Noveon or PEG-150 pentaerythrityl tetrastearate, for example CROTHIX from Croda. The amount of nonionic surfactants (of active material) is preferably from 0.1 to 10% by weight, better still from 1 to 5% by weight and better still from 1 to 3% by weight relative to the total weight of the composition. According to a particular embodiment of the invention, the total amount of active ingredient of surfactants in the composition is between 1 and 40% by weight, preferably between 3 and 35% by weight, even more preferably between 5 and 30% by weight. % by weight, and better still between 7 and 20% by weight of the total weight of the composition. According to one particular embodiment, the composition according to the invention is free of sulphated surfactants and amphoteric surfactants. By "free of sulphated surfactants and amphoteric surfactants" is meant, in the sense of the present invention, a composition comprising an amount of sulphated surfactants and amphoteric surfactants of between 0 and 1% by weight, preferably between 0 and 0, 5% by weight of the total weight of the composition. According to one particular embodiment, the composition according to the invention comprises less than 1%, preferably less than 0.5% of additional surfactants different from the anionic surfactants chosen from acyl (C1-C4) alkyl isethionates and sulphoacetates. alkyl, in particular it is free of additional surfactants different from the alkyl (C1-C4) alkyl isethionates and alkyl sulfoacetates. According to a particular embodiment, the composition according to the invention further comprises at least one anionic surfactant sulfosuccinates. Preferably, it then comprises less than 1%, preferably less than 0.5% of additional surfactants different from the anionic surfactants chosen from the acyl (C1-C4) alkyl isethionates, the alkyl sulphoacetates and the sulphosuccinates, in particular it. is free from additional surfactants different from the alkyl (C1-C4) alkyl isethionates, alkyl sulfoacetates and sulfosuccinates. According to a particular embodiment, the composition according to the invention further comprises at least one anionic surfactant chosen from sulphonated fatty acids and sulphonated fatty acid esters. Preferably, it then comprises less than 1%, preferably less than 0.5% of additional surfactants different from the anionic surfactants chosen from the acyl (C1-C4) alkyl isethionates, the alkyl sulphoacetates, the sulphonated fatty acids and the sulfonated fatty acid esters, in particular it is free of additional surfactants different from the acyl (C1-C4) alkyl isethionates, alkyl sulfoacetates sulfonated fatty acids and sulphonated fatty acid esters. According to another particular embodiment, the composition comprises anionic surfactants chosen from acyl (C1-C4) alkyl isethionates, alkyl sulphoacetates, and optionally sulphosuccinates and / or sulphonated fatty acids and fatty acid esters. sulphonated as majority surfactants. Preferably, the composition in accordance with the invention comprises, as sole surfactants, the anionic surfactants chosen from the acyl (C1-C4) alkyl isethionates, the alkyl sulphoacetates, and optionally the sulphosuccinates and / or the sulphonated fatty acids and the dicarboxylic esters. sulfonated fatty acid. In the context of the present invention, the term "majority surfactant" is intended to mean that, in the case where the composition contains additional surfactants different from the anionic surfactants chosen from the acyl (C1-C4) alkyl isethionates, the alkyl sulphoacetates, and optionally sulfosuccinates and / or sulphonated fatty acids and sulphonated fatty acid esters, these are always present in total amount by weight less than the total amount by weight of the anionic surfactants chosen from acyl (C1-C4) alkyl isethionates alkyl sulfoacetates, and optionally sulphosuccinates and / or sulphonated fatty acids and sulphonated fatty acid esters.
Phase aqueuse La composition selon l'invention comprend une phase aqueuse. Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l'invention comporte une quantité d'eau d'au moins 40 % en poids, allant de préférence de 40 à 95% en poids et mieux de 50 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition.Aqueous Phase The composition according to the invention comprises an aqueous phase. According to one particular embodiment, the composition according to the invention comprises a quantity of water of at least 40% by weight, preferably ranging from 40 to 95% by weight and better still from 50 to 90% by weight relative to to the total weight of the composition.
L'eau utilisée peut être de l'eau déminéralisée stérile et/ou une eau florale telle que de l'eau de rose, de l'eau de bleuet, de l'eau de camomille ou de l'eau de tilleul, et/ou une eau thermale ou minérale naturelle, comme par exemple : l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-les-Bains, l'eau de Saint Gervais-les-Bains, l'eau de Néris-les-Bains, l'eau d'Allevar-les-Bains, l'eau de Digne, l'eau de Maizières, l'eau de Neyrac-les-Bains, l'eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-bains, l'eau d'Avene. La phase aqueuse peut comprendre aussi de l'eau thermale reconstituée, c'est-à-dire une eau contenant des oligoéléments tels que zinc, cuivre, magnésium, etc.., reconstituant les caractéristiques d'une eau thermale. La phase aqueuse (ou hydrophile) de la composition selon l'invention peut en outre contenir tout additif hydrosoluble ou hydrodispersible. Comme additifs hydrosolubles, on peut citer notamment les polyols comprenant de 2 à 8 atomes de carbone. Par « polyols », il faut comprendre toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres. Comme polyols, on peut citer par exemple la glycérine, les glycols comme le butylène glycol, le propylène glycol, l'isoprène glycol, le dipropylène glycol, l'hexylène glycol, les polyéthylènes glycols, le polypropylène glycol. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le polyol est choisi parmi la glycérine et l'hexylène glycol. De préférence, le polyol est la glycérine.The water used may be sterile demineralized water and / or floral water such as rose water, cornflower water, chamomile water or linden water, and / or or natural thermal or mineral water, such as: Vittel water, Vichy basin water, Uriage water, Roche Posay water, Bourboule water, water of Enghien-les-Bains, the water of Saint Gervais-les-Bains, the water of Néris-les-Bains, the water of Allevar-les-Bains, the water of Digne, the water of Maizières, the water of Neyrac-les-Bains, the water of Lons-le-Saunier, the Good Waters, the water of Rochefort, the water of Saint Christau, the water of the Fumades and the water of Tercis baths, Avene water. The aqueous phase may also include reconstituted thermal water, that is to say a water containing trace elements such as zinc, copper, magnesium, etc., restoring the characteristics of a thermal water. The aqueous (or hydrophilic) phase of the composition according to the invention may further contain any water-soluble or water-dispersible additive. As water-soluble additives, mention may in particular be made of polyols comprising from 2 to 8 carbon atoms. By "polyols" is meant any organic molecule comprising at least two free hydroxyl groups. Examples of polyols that may be mentioned include glycerin, glycols such as butylene glycol, propylene glycol, isoprene glycol, dipropylene glycol, hexylene glycol, polyethylene glycols and polypropylene glycol. According to a particular embodiment of the invention, the polyol is chosen from glycerine and hexylene glycol. Preferably, the polyol is glycerin.
Comme additifs hydrosolubles, on peut citer aussi les alcools primaires, c'est-à-dire un alcool comportant de 1 à 6 atomes de carbone, tel que l'éthanol et l'isopropanol. Il s'agit de préférence de l'éthanol. L'ajout d'un tel alcool peut être notamment approprié lorsque la composition selon l'invention est utilisée comme produit pour le corps ou les cheveux. La quantité en additifs hydrosolubles ou hydrodispersibles dans la composition de l'invention peut aller par exemple de 0 à 50 % en poids, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, et encore plus préférentiellement de 2 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions de l'invention peuvent contenir des adjuvants habituellement utilisés dans le domaine cosmétique, et notamment ceux utilisés dans les produits de nettoyage. Comme adjuvants, on peut citer par exemple les parfums, les conservateurs, les séquestrants (EDTA), les pigments, les nacres, les charges minérales ou organiques, matifiantes, blanchissantes ou exfoliantes, les colorants solubles, les filtres solaires, les actifs cosmétiques ou dermatologiques tels que les vitamines hydrosolubles ou liposolubles, les antiseptiques, les antiséborrhéïques, les antimicrobiens tels que le peroxyde de benzoyle, l'acide salicylique, le triclosan, l'acide azélaïque, et aussi les azurants optiques, les polymères non ioniques tels que le polyvinylpyrrolidone (PVP), les polymères anioniques, les polymères amphotères conditionneurs tels que les polyquaternium comme par exemple le polyquaternium-47 commercialisé sous la référence Merquat 2001 par la société Nalco, les corps gras incompatibles avec le milieu aqueux, comme les huiles ou les cires. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 25 % du poids total de la composition. Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent être tels qu'ils ne modifient pas la propriété recherchée pour la composition de l'invention. Comme actifs, on peut citer tout actif de soin ou de nettoyage habituellement utilisé dans le domaine cosmétique, et en particulier des antibactériens comme l'octopirox et le triclosan, des agents kératolytiques comme l'acide salicylique, l'acide lactique ou l'acide glycolique, les dérivés d'acide salicylique tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique, des huiles essentielles, des eaux de fruits (par exemple pomme, raisin) ou des eaux florales (par exemple rose), des extraits végétaux (notamment de thé, de menthe, d'orchidée, de soja), des sels minéraux (par exemple de zinc, de cuivre), des vitamines comme la vitamine C (acide ascorbique, la vitamine A (rétinol), la vitamine E, la vitamine PP (niacinamide), la vitamine B3 (panthénol) et leurs dérivés. Comme charges, on peut citer les charges minérales telles que le talc ou silicate de magnésium (granulométrie: 5 microns) commercialisé sous la dénomination LUZENAC 15 M00® par la société LUZENAC, le kaolin ou silicate d'aluminium comme par exemple celui commercialisé sous la dénomination KAOLIN SUPREME® par la société IMERYS, ou les charges organiques telles que l'amidon comme par exemple le produit commercialisé sous la dénomination AMIDON DE MAIS B 0 par la société ROQUETTE, les microsphères de Nylon comme celles commercialisées sous la dénomination ORGASOL 2002 UD NAT COS® par la société ATOCHEM, les microsphères à base de copolymère de chlorure de vinylidene/Acrylonitrile/methacrylonitrile enfermant de 5 l'isobutane, expansées comme celles commercialisées sous la dénomination EXPANCEL 551 DE® par la société EXPANCEL. On peut ajouter aussi à la composition de l'invention des fibres comme par exemple des fibres de nylon (POLYAMIDE 0.9 DTEX 0.3 MM commercialisé par les Etablissements PAUL BONTE, des fibres de cellulose ou « Rayonne » (RAYON FLOCK RCISE N0003 M04® commercialisé par la société 10 CLAREMONT FLOCK CORPORATION). Selon un mode particulier de réalisation, la composition selon l'invention contient comme charges, des particules exfoliantes qui vont permettre le gommage de la peau. Comme particules exfoliantes, on peut utiliser des particules exfoliantes ou gommantes d'origines 15 minérale, végétale ou organique. Ainsi, on peut utiliser par exemple les billes ou la poudre de polyéthylène, comme celles commercialisées sous la dénomination Microthene MN 727 ou Microthene MN 710-20 par la société Equistar ou comme la poudre commercialisée sous la dénomination Gotalene 120 Incolore 2 par la société Dupont ; les particules de Nylon comme celles commercialisées par la société Arkema 20 sous la dénomination Orgasol 2002 EXD NAT COS ; les fibres comme les fibres de polyamide, comme celles commercialisées par la société Utexbel sous la dénomination PULPE POLYAMIDE 12185 TAILLE 0,3 MM ; la poudre de polychlorure de vinyle ; la pierre ponce (nom INCI : pumice) comme le ponce 3/B d'Eyraud ; les coques de noyaux de fruits broyées comme les broyats de noyaux d'abricots ou de coques de noix ; la 25 sciure de bois ; les billes de verre ; l'alumine (oxyde d'aluminium) (nom INCI : Alumina) comme le produit commercialisé sous la dénomination Dermagrain 900 par la société Marketech International, ;les cristaux de sucre ; des billes qui fondent lors de l'application sur la peau, telles que par exemple, les sphères à base de mannitol et cellulose commercialisées sous les dénominations Unisphères par la société Induchem, les 30 capsules à base d'agar commercialisées sous les dénominations Primasponge par la société Cognis, et les sphères à base d'esters de jojoba commercialisées sous les dénominations Florasphères par la société Floratech ; les frustules de diatomées comme celles commercialisées par la société Alban Muller sous la référence Diatami 60/200 microns, les particules de cire de polyéthylène comme par exemple celles qui sont 35 commercialisées par la société Sasol sous la dénomination Cirebelle .As water-soluble additives, mention may also be made of primary alcohols, that is to say an alcohol containing from 1 to 6 carbon atoms, such as ethanol and isopropanol. It is preferably ethanol. The addition of such an alcohol may be especially suitable when the composition according to the invention is used as a product for the body or the hair. The quantity of water-soluble or water-dispersible additives in the composition of the invention may range, for example, from 0 to 50% by weight, preferably from 0.5 to 30% by weight, and even more preferably from 2 to 20% by weight. relative to the total weight of the composition. The compositions of the invention may contain adjuvants usually used in the cosmetics field, and in particular those used in cleaning products. As adjuvants, there may be mentioned, for example, perfumes, preservatives, sequestering agents (EDTA), pigments, pearlescent agents, mineral or organic fillers, matifying, whitening or exfoliating agents, soluble dyes, sunscreens, cosmetic active ingredients or such as water-soluble or fat-soluble vitamins, antiseptics, antiseborrhoeics, antimicrobials such as benzoyl peroxide, salicylic acid, triclosan, azelaic acid, and also optical brighteners, nonionic polymers such as polyvinylpyrrolidone (PVP), anionic polymers, amphoteric conditioning polymers such as polyquaternium, for example polyquaternium-47 sold under the reference Merquat 2001 by Nalco, fatty substances that are incompatible with the aqueous medium, such as oils or waxes . The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the field under consideration, and for example from 0.01 to 25% of the total weight of the composition. These adjuvants and their concentrations must be such that they do not modify the desired property for the composition of the invention. As active agents, mention may be made of any active care or cleaning agent usually used in the cosmetic field, and in particular antibacterials such as octopirox and triclosan, keratolytic agents such as salicylic acid, lactic acid or acid. glycolic acid, salicylic acid derivatives such as n-octanoyl-5-salicylic acid, essential oils, fruit waters (for example apple, grape) or floral waters (for example rose), plant extracts ( tea, mint, orchid, soya), mineral salts (eg zinc, copper), vitamins such as vitamin C (ascorbic acid, vitamin A (retinol), vitamin E, vitamin PP (niacinamide), vitamin B3 (panthenol) and their derivatives, fillers that may be mentioned are mineral fillers such as talc or magnesium silicate (particle size: 5 microns) marketed under the name LUZENAC 15 M00® by the company LUZENAC, kaolin or silica aluminum te such as for example that marketed under the name KAOLIN SUPREME® by the company IMERYS, or organic fillers such as starch, for example the product sold under the name AMIDON DE MAIS B 0 by Roquette, the microspheres nylon such as those sold under the name ORGASOL 2002 UD NAT COS® by ATOCHEM, microspheres based on isobutane-containing vinylidene chloride / acrylonitrile / methacrylonitrile copolymer, expanded as those sold under the name Expancel 551 DE. ® by the company EXPANCEL. Fibers such as for example nylon fibers (POLYAMIDE 0.9 DTEX 0.3 MM sold by PAUL BONTE Establishments, cellulose fibers or "Rayonne" (RAYON FLOCK RCISE N0003 M04®) marketed by the Company may also be added to the composition of the invention. According to a particular embodiment, the composition according to the invention contains, as fillers, exfoliating particles which will allow the exfoliation of the skin.As exfoliating particles, exfoliating or exfoliating particles may be used. For example, polyethylene balls or polyethylene powder, such as those marketed under the name Microthene MN 727 or Microthene MN 710-20 by the company Equistar or as the powder marketed under the name Microthene MN 727, may be used for example. named Gotalene 120 Colorless 2 by Dupont, nylon particles such as those marketed by the company Arkema 20 under the name Orgasol 2002 EXD NAT COS; fibers such as polyamide fibers, such as those sold by the company Utexbel under the name Polymamide PULP 12185 SIZE 0.3 MM; polyvinyl chloride powder; pumice stone (INCI name: pumice) such as Eyraud's pumice 3 / B; hulls of crushed fruit stones such as crushed apricot kernels or nut hulls; sawdust; glass beads; alumina (aluminum oxide) (INCI name: Alumina), such as the product marketed under the name Dermagrain 900 by Marketech International, sugar crystals; beads which melt during application to the skin, such as, for example, the spheres based on mannitol and cellulose sold under the names Unisphères by the company Induchem, the agar capsules sold under the names Primasponge by the Cognis company, and the spheres based on jojoba esters marketed under the names Florasphères by the company Floratech; diatom frustules such as those marketed by Alban Muller under the reference Diatami 60/200 microns, polyethylene wax particles, for example those marketed by Sasol under the name Cirebelle.
Les compositions selon l'invention peuvent constituer notamment des produits de nettoyage ou de démaquillage de la peau (corps, visage, yeux), du cuir chevelu et/ou des cheveux, de préférence des produits de nettoyage ou de démaquillage de la peau (corps, visage, yeux).The compositions according to the invention may constitute, in particular, cleaning or makeup removal products for the skin (body, face, eyes), scalp and / or hair, preferably skin cleansing or makeup removal products (body , face, eyes).
Un autre objet de l'invention est un procédé de nettoyage ou de démaquillage des matières kératiniques telles que la peau, y compris du cuir chevelu, des fibres kératiniques telles que les cils, les cheveux, et/ou des lèvres, caractérisé par le fait qu'on applique sur lesdites matières kératiniques, une composition cosmétique telle que définie ci-dessus. Selon un mode de réalisation particulier, il s'agit d'un procédé de nettoyage ou de démaquillage de la peau. Un autre objet de l'invention consiste en l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus, comme produits de nettoyage et/ou de démaquillage des matières kératiniques. Les compositions selon l'invention peuvent constituer aussi une composition pour traiter les peaux grasses et/ou désinfecter la peau et/ou le cuir chevelu, notamment quand elles contiennent un antibactérien. En particulier les actifs spécifiques de traitement des peaux grasses peuvent y être inclus, comme par exemple l'acide salicylique, l'acide azélaïque, le triclosan, le piroctone olamine, la niacinamide (vitamine PP).Another subject of the invention is a method for cleaning or removing make-up from keratin materials such as the skin, including the scalp, keratinous fibers such as eyelashes, hair, and / or lips, characterized in that that a cosmetic composition as defined above is applied to said keratin materials. According to a particular embodiment, it is a method of cleaning or removing makeup from the skin. Another subject of the invention consists in the cosmetic use of the composition as defined above, as cleaners and / or makeup removers of keratin materials. The compositions according to the invention may also constitute a composition for treating oily skin and / or disinfecting the skin and / or the scalp, especially when they contain an antibacterial agent. In particular, the specific active agents for the treatment of oily skin may be included, such as, for example, salicylic acid, azelaic acid, triclosan, piroctone olamine and niacinamide (vitamin PP).
Un autre objet de l'invention est l'utilisation de la composition telle que définie ci-dessus pour la préparation d'une composition destinée à traiter les peaux grasses et/ou désinfecter la peau et/ou le cuir chevelu. Un autre objet de l'invention consiste en un procédé cosmétique de nettoyage des matières kératiniques, dans lequel on applique la composition de l'invention, sur matières kératiniques, en présence d'eau, et qu'on élimine la mousse formée et les résidus de salissure par rinçage à l'eau. Dans le cas du nettoyage du visage, la composition selon l'invention peut constituer un masque qui est rincé après un temps de pose de 1 à 3 minutes.Another subject of the invention is the use of the composition as defined above for the preparation of a composition intended for treating oily skin and / or disinfecting the skin and / or the scalp. Another subject of the invention consists of a cosmetic process for cleaning keratin materials, in which the composition of the invention is applied to keratin materials in the presence of water, and the formed foam and the residues are removed. stain by rinsing with water. In the case of cleaning the face, the composition according to the invention may constitute a mask which is rinsed after a laying time of 1 to 3 minutes.
Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en poids de matière première (MP) et/ou en matière active (MA).The examples which follow serve to illustrate the invention without, however, being limiting in nature. The quantities indicated are in% by weight of raw material (MP) and / or active ingredient (MA).
Exemples comparatifs 1 à 5 Les compositions suivantes sont réalisées. Composition 1 2 3 4 5 (invention) (invention) (invention) (invention) (comparatif) WATER qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 SODIUM LAURYL 24 MP (sodium lauryl sulfoacétate 3 MA ; disodium 32 MP (sodium lauryl sulfoacétate 4 MA ; disodium 16 MP (sodium lauryl sulfoacétate 2 MA ; disodium 16 MP (sodium lauryl sulfoacétate 2 MA ; disodium - SULFOACETATE laureth laureth laureth laureth (and) DISODIUM sulfosuccinate sulfosuccinate sulfosuccinate sulfosuccinate LAURETH 3 MA) 4 MA) 2 MA) 2 MA) SULFOSUCCINATE (STEPAN-MILD LSB de STEPAN) SODIUM LAUROYL 7,06 MP 4,71 MP 9,41 MP 9,41 MP 14,1 MP METHYL (6 MA) (4 MA) (8 MA) (8 MA) (12 MA) ISETHIONATE (Iselux LQ-CLR-PE de Innospec) SODIUM CHLORIDE De 0 à 10 MP De 0 à 10 MP De 0 à 10 MP De 0 à 10 MP De 0 à 10 MP avec un avec un avec un avec un sans prise en optimum de optimum de optimum de optimum de viscosité viscosité à 2,6 viscosité à 3,2 viscosité à 2,8 viscosité à 2,8 TRISODIUM 0,5 0,5 0,5 1 De 0 à 1 MP ETHYLENEDIAMINE sans prise en DISUCCINATE viscosité SODIUM qsp pH qsp pH qsp pH qsp pH qsp pH HYDROXIDE CITRIC ACID qsp pH qsp pH qsp pH qsp pH qsp pH pH à 25°C 5,8 +1- 0,3 5,8 +1- 0,3 5,8 +1- 0,3 5,8 +1- 0,3 5,8 +1- 0,3 VISCOSITE 60 s CF6 200 s CF6 35 s CF6 60 s CF6 Liquide Coupe Ford < 15 s CF4 Mode de préparation : L'eau et les tensioactifs sont mélangés à froid. Le chlorure de sodium est ensuite ajouté, puis le pH est ajusté. On mesure la viscosité coupe Ford (diamètre 4 mm ou 6 mm) de chaque composition 24h après fabrication ; cette méthode consiste à mesurer, à température déterminée, le temps d'écoulement de 90 g de produit à travers un orifice de diamètre déterminé. Le résultat est exprimé en secondes. Le volume de l'échantillon de composition est d'au moins 150 ml, le produit introduit dans la coupe étant d'aspect homogène et non aéré. L'échantillon est thermostaté à 25 °C ± 0,5 °C avant caractérisation.Comparative Examples 1 to 5 The following compositions are made. Composition 1 2 3 4 5 (invention) (invention) (invention) (invention) (comparative) WATER qs 100 qs 100 qs 100 qs 100 qs 100 SODIUM LAURYL 24 MP (sodium lauryl sulphoacetate 3 MA; disodium 32 MP (sodium lauryl sulphoacetate) 4 MA; disodium 16 MP (sodium lauryl sulphoacetate 2 MA; disodium 16 MP (sodium lauryl sulphoacetate 2 MA; disodium - SULFOACETATE laureth laureth laureth laureth (and) DISODIUM sulphosuccinate sulphosuccinate sulphosuccinate sulphosuccinate LAURETH 3 MA) 4 MA) 2 MA) 2 MA ) SULFOSUCCINATE (STEPAN-MILD LSB from STEPAN) SODIUM LAUROYL 7.06 MP 4.71 MP 9.41 MP 9.41 MP 14.1 MP METHYL (6 MA) (4 MA) (8 MA) (8 MA) ( 12 MA) ISETHIONATE (Iselux LQ-CLR-PE from Innospec) SODIUM CHLORIDE From 0 to 10 MP From 0 to 10 MP From 0 to 10 MP From 0 to 10 MP From 0 to 10 MP with one with one with one with one without optimally optimum optimum optimum setting of viscosity viscosity at 2,6 viscosity at 3,2 viscosity at 2,8 viscosity at 2,8 TRISODIUM 0,5 0,5 0,5 1 From 0 to 1 MP ETHYLENEDIAMINE san s taken in DISUCCINATE viscosity SODIUM qsp pH qsp pH qsp pH qsp pH qsp pH HYDROXIDE CITRIC ACID qsp pH qsp pH qsp pH qsp pH qsp pH pH at 25 ° C 5,8 + 1- 0,3 5,8 + 1- 0 , 3 5,8 + 1- 0,3 5,8 + 1- 0,3 5,8 + 1- 0,3 VISCOSITY 60 s CF6 200 s CF6 35 s CF6 60 s CF6 Liquid Ford Cup <15 s CF4 Mode Preparation: Water and surfactants are mixed cold. The sodium chloride is then added and the pH is adjusted. The Ford cut viscosity (diameter 4 mm or 6 mm) of each composition is measured 24h after manufacture; this method consists in measuring, at a determined temperature, the flow time of 90 g of product through an orifice of a determined diameter. The result is expressed in seconds. The volume of the composition sample is at least 150 ml, the product introduced into the cup being of homogeneous appearance and not ventilated. The sample is thermostated at 25 ° C ± 0.5 ° C before characterization.
Ces résultats montrent que lorsque la composition comprend à titre de tensioactifs le sodium lauroyl méthyl iséthionate seul, l'ajout de sel NaCI n'apporte pas de viscosité, la composition reste fluide, alors que lorsque la composition comprend à titre de tensioactifs le sodium lauroyl méthyl iséthionate et le mélange sodium lauryl sulfoacétate et disodium laureth sulfosuccinate, l'ajout de sel NaCI permet de jouer sur la viscosité de la composition avec obtention d'un optimum de viscosité.These results show that when the composition comprises as surfactants sodium lauroyl methyl isethionate alone, the addition of NaCl salt does not provide viscosity, the composition remains fluid, whereas when the composition comprises as surfactants sodium lauroyl methyl isethionate and the sodium lauryl sulphoacetate and disodium laureth sulphosuccinate mixture, the addition of NaCl salt makes it possible to modify the viscosity of the composition in order to obtain an optimum of viscosity.
Exemples comparatifs 6 à 10 Les compositions suivantes sont réalisées. Composition 6 7 8 9 10 (invention) (invention) (invention) (invention) (comparatif) WATER qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 SODIUM LAUROYL 7,06 MP 4,71 MP 9,41 MP 9,41 MP 14,1 MP METHYL (6 MA) (4 MA) (8 MA) (8 MA) (12 MA) ISETHIONATE Iselux LQ-CLR- PE de Innospec) SODIUM LAURYL 20 MP 26,66 MP 13,33 MP 13,33 MP - SULFOACETATE (6 MA) (8 MA) (4 MA) (4 MA) (and) SODIUM METHYL-2 SULFOLAURATE (and) DISODIUM 2- SULFOLAURATE (STEPAN-MILD PCL de STEPAN) SODIUM CHLORIDE De 0 à 10 MP De 0 à 10 MP De 0 à 10 MP De 0 à 10 MP De 0 à 10 MP avec un avec un avec un avec un sans prise en optimum de optimum de optimum de optimum de viscosité viscosité à 2,8 viscosité à 2,8 viscosité à 2,8 viscosité à 2,8 TRISODIUM 0,5 0,5 0,5 1 De 0 à 1 MP ETHYLENEDIAMINE sans prise en DISUCCINATE viscosité SODIUM qsp pH qsp pH qsp pH qsp pH qsp pH HYDROXIDE CITRIC ACID qsp pH qsp pH qsp pH qsp pH qsp pH pH à 25°C 5,8 +1- 0,3 5,8 +1- 0,3 5,8 +1- 0,3 5,8 +1- 0,3 5,8 +1- 0,3 VISCOSITE 107 s CF4 39 s CF6 107 s CF4 104 s CF4 Liquide Coupe Ford < 15 s CF4 Mode de préparation : L'eau et les tensioactifs sont mélangés à froid. Le chlorure de sodium est ensuite ajouté, puis le pH est ajusté. On mesure la viscosité coupe Ford (diamètre 4 mm ou 6 mm) de chaque composition 24h après fabrication ; cette méthode consiste à mesurer, à température déterminée, le temps d'écoulement de 90 g de produit à travers un orifice de diamètre déterminé. Le résultat est exprimé en secondes.Comparative Examples 6 to 10 The following compositions are made. Composition 6 7 8 9 10 (invention) (invention) (invention) (invention) (comparative) WATER qs 100 qs 100 qs 100 qs 100 qs 100 SODIUM LAUROYL 7.06 MP 4.71 MP 9.41 MP 9.41 MP 14.1 MP METHYL (6 MA) (4 MA) (8 MA) (8 MA) (12 MA) ISETHIONATE Iselux LQ-CLR-PE from Innospec) SODIUM LAURYL 20 MP 26.66 MP 13.33 MP 13.33 MP - SULFOACETATE (6 MA) (8 MA) (4 MA) (4 MA) (and) SODIUM METHYL-2 SULFOLAURATE (and) DISODIUM 2- SULFOLAURATE (STEPAN-MILD PCL from STEPAN) SODIUM CHLORIDE From 0 to 10 MP 0 to 10 MP From 0 to 10 MP From 0 to 10 MP From 0 to 10 MP with one with one with one with a optimum optimally optimum optimum optimum setting of viscosity viscosity at 2.8 viscosity at 2.8 viscosity at 2.8 viscosity at 2.8 TRISODIUM 0.5 0.5 0.5 1 From 0 to 1 MP ETHYLENEDIAMINE without setting in DISUCCINATE viscosity SODIUM qsp pH qsp pH qsp pH qsp pH qsp pH HYDROXIDE CITRIC ACID qsp pH qsp pH qsp pH qsp pH qsp pH pH at 25 ° C 5.8 + 1- 0.3 5.8 + 1- 0.3 5.8 + 1- 0.3 5.8 + 1- 0.3 5.8 + 1- 0.3 VISCOSITY 107 s CF4 39 s CF6 107 s CF4 104 s CF4 Ford Cut Liquid <15 sec CF4 Preparation Method: Water and surfactants are cold mixed. The sodium chloride is then added and the pH is adjusted. The Ford cut viscosity (diameter 4 mm or 6 mm) of each composition is measured 24h after manufacture; this method consists in measuring, at a determined temperature, the flow time of 90 g of product through an orifice of a determined diameter. The result is expressed in seconds.
Le volume de l'échantillon de composition est d'au moins 150 ml, le produit introduit dans la coupe étant d'aspect homogène et non aéré. L'échantillon est thermostaté à 25 °C ± 0,5 °C avant caractérisation.The volume of the composition sample is at least 150 ml, the product introduced into the cup being of homogeneous appearance and not ventilated. The sample is thermostated at 25 ° C ± 0.5 ° C before characterization.
Ces résultats montrent que lorsque la composition comprend à titre de tensioactifs le sodium lauroyl méthyl iséthionate seul, l'ajout de sel NaCI n'apporte pas de viscosité, la composition reste fluide, alors que lorsque la composition comprend à titre de tensioactifs le sodium lauroyl méthyl iséthionate et le mélange sodium lauryl sulfoacétate, sodium méthyl-2 sulfolaurate et disodium 2-sulfolaurate, l'ajout de sel NaCI permet de jouer sur la viscosité de la composition avec obtention d'un optimum de viscosité.These results show that when the composition comprises as surfactants sodium lauroyl methyl isethionate alone, the addition of NaCl salt does not provide viscosity, the composition remains fluid, whereas when the composition comprises as surfactants sodium lauroyl methyl isethionate and the sodium lauryl sulphoacetate, sodium methyl 2-sulpholaurate and disodium 2-sulpholaurate mixture, the addition of NaCl salt makes it possible to modify the viscosity of the composition in order to obtain an optimum of viscosity.
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