FR3007638A1

FR3007638A1 - BIPHASE COMPOSITION COMPRISING MAGNESIUM ACETATE

Info

Publication number: FR3007638A1
Application number: FR1356307A
Authority: FR
Inventors: Romain Fanfan; Geoffroy Remaut
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2013-06-28
Filing date: 2013-06-28
Publication date: 2015-01-02
Anticipated expiration: 2033-06-28
Also published as: EP3013426A2; WO2014207259A3; WO2014207259A2; JP2016523279A; FR3007638B1; CN105473184A

Abstract

La présente invention a pour objet une composition pour application topique comprenant une phase aqueuse et une phase huileuse distinctes et de l'acétate de magnésium, le rapport pondéral entre la phase aqueuse et la phase huileuse allant de préférence de 10/90 à 90/10. La présence d'acétate de magnésium permet d'obtenir un bon déphasage des deux phases après agitation, et d'éviter la formation de mousse dans la phase huileuse lors de l'agitation. L'invention concerne aussi l'utilisation de cette composition, dans le domaine cosmétique notamment pour le démaquillage, le nettoyage et/ou le soin de la peau, des lèvres et/ou des yeux ou pour le soin des cheveux.The subject of the present invention is a composition for topical application comprising a distinct aqueous phase and a oily phase and magnesium acetate, the weight ratio between the aqueous phase and the oily phase preferably ranging from 10/90 to 90/10. . The presence of magnesium acetate makes it possible to obtain a good phase shift of the two phases after stirring, and to avoid the formation of foam in the oily phase during stirring. The invention also relates to the use of this composition, in the cosmetic field, in particular for removing make-up, cleaning and / or care of the skin, lips and / or eyes or for hair care.

Description

La présente invention a pour objet une composition pour application topique, constituée de deux phases distinctes, une phase aqueuse et une phase huileuse, s'émulsionnant facilement par agitation et se déphasant rapidement après arrêt de l'agitation. La présente invention a aussi pour objet l'utilisation de la dite composition dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et notamment pour le démaquillage, le nettoyage et/ou le soin de la peau, aussi bien du corps que du visage, et en particulier des lèvres et/ou des yeux, et/ou pour le soin des cheveux. Les compositions de ce type constituées de deux phases distinctes, notamment d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse distinctes et non émulsionnées l'une dans l'autre au repos, sont généralement désignées sous le terme de "compositions biphases". Elles se distinguent des émulsions par le fait qu'au repos, les deux phases sont distinctes au lieu d'être émulsionnées l'une dans l'autre. Ainsi, les deux phases sont séparées au repos par une seule interface, alors que, dans les émulsions, une des phases est dispersée dans l'autre sous forme d'une multitude de gouttelettes, et les interfaces sont donc multiples, ces interfaces étant généralement stabilisées par des tensioactifs émulsionnants et/ou des polymères émulsionnants. L'utilisation des compositions biphases nécessite une agitation préalable afin de former une émulsion extemporanée. Celle-ci doit être de qualité et de stabilité suffisantes pour permettre une application homogène des deux phases, mais telle qu'au repos, les deux phases se séparent rapidement et retrouvent leur état initial, ce phénomène étant plus connu sous le terme de « déphasage ». Des compositions biphases ont déjà été décrites, par exemple dans les documents EP 0 370 856 et EP 0 603 080, notamment pour le démaquillage des yeux. Un déphasage (ou démixage) rapide des deux phases après leur utilisation constitue une des qualités recherchées des compositions biphases. En effet, l'obtention d'un déphasage rapide est souhaitable pour diverses raisons, notamment parce qu'une mauvaise séparation des deux phases est perçue comme étant inesthétique par les utilisateurs. Le document EP 0 603 080 décrit l'utilisation d'alkyldiméthylbenzylammonium et notamment du chlorure de benzalkonium comme agent de déphasage, pour obtenir ce déphasage rapide. Le document EP 1 514 534 décrit également une composition biphase, avec comme agent de déphasage du bicarbonate de sodium. Toutefois, on cherche à diversifier le type de molécule utilisée comme agent de déphasage pour avoir à disposition des compositions plus variées. Mais il s'est avéré difficile de trouver des agents de déphasage qui permettent d'obtenir un bon déphasage sans que ne se produise la formation de mousse dans la phase huileuse du biphase lors de l'agitation. Or, cette formation de mousse est rédhibitoire pour l'utilisateur.The subject of the present invention is a composition for topical application consisting of two distinct phases, an aqueous phase and an oily phase, which is easily emulsified by stirring and is rapidly de-phased after stopping the stirring. The subject of the present invention is also the use of said composition in the cosmetic or dermatological field, and in particular for the removal of makeup, the cleaning and / or the care of the skin, both of the body and of the face, and in particular of the skin. lips and / or eyes, and / or for hair care. Compositions of this type consisting of two distinct phases, in particular an aqueous phase and an oily phase which are distinct and not emulsified one in the other at rest, are generally referred to as "biphase compositions". They are distinguished from emulsions by the fact that at rest, the two phases are distinct instead of being emulsified one in the other. Thus, the two phases are separated at rest by a single interface, whereas in the emulsions, one of the phases is dispersed in the other in the form of a multitude of droplets, and the interfaces are therefore multiple, these interfaces being generally stabilized with emulsifying surfactants and / or emulsifying polymers. The use of the two-phase compositions requires prior agitation to form an extemporaneous emulsion. This must be of sufficient quality and stability to allow a homogeneous application of the two phases, but such that at rest, the two phases separate quickly and return to their initial state, this phenomenon being better known as "phase shift". ". Two-phase compositions have already been described, for example in the documents EP 0 370 856 and EP 0 603 080, in particular for removing makeup from the eyes. A rapid phase shift (or demixing) of the two phases after their use is one of the desired qualities of two-phase compositions. Indeed, obtaining a rapid phase shift is desirable for various reasons, in particular because a poor separation of the two phases is perceived as unsightly by users. The document EP 0 603 080 describes the use of alkyldimethylbenzylammonium and in particular benzalkonium chloride as a phase shift agent, to obtain this rapid phase shift. EP 1 514 534 also discloses a two-phase composition, with sodium bicarbonate as a dephasing agent. However, it seeks to diversify the type of molecule used as a phase shift agent to have available more varied compositions. But it proved difficult to find phase shift agents that allow to obtain a good phase shift without the formation of foam in the oily phase of the biphase during stirring. However, this formation of foam is prohibitive for the user.

Il subsiste donc le besoin d'une composition biphase constituée de deux phases distinctes non miscibles, qui, après agitation et formation extemporanée et éphémère de l'émulsion, ait un déphasage rapide en deux phases, sans formation de mousse. De manière surprenante, la demanderesse a trouvé que l'utilisation de l'acétate de magnésium permettait d'obtenir une composition biphase ayant les qualités recherchées, c'est-à-dire se séparant rapidement en deux phases limpides après utilisation, sans qu'il n'y ait formation de mousse dans la phase huileuse lors de l'agitation. Ainsi, la présence d'acétate de magnésium permet d'obtenir un bon déphasage des deux phases après agitation, tout en évitant la formation de mousse dans la phase huileuse lors de l'agitation, et ce même avec une concentration très faible en sel. En outre, ce composé présente l'avantage d'être très bien toléré, y compris pour une application sur les yeux qui sont particulièrement sensibles aux composés susceptibles d'être agressifs. L'acétate de magnésium ne présente aucune agressivité et peut donc être avantageusement utilisé dans le domaine cosmétique et en particulier dans une composition de démaquillage des yeux. Plus particulièrement, l'invention a pour objet une composition pour application topique comprenant une phase aqueuse et une phase huileuse distinctes et de l'acétate de magnésium. La composition selon l'invention étant destinée à une application topique, elle contient un 20 milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau, les muqueuses, les cheveux et le cuir chevelu. La composition selon l'invention comprend au moins une phase aqueuse et une phase huileuse distinctes. Ces deux phases sont distinctes, c'est-à-dire qu'elles sont visibles l'une au-dessus de l'autre au repos. Les deux phases peuvent être ou non colorées. 25 L'acétate de magnésium est le sel de magnésium (CI-13C00-)2Mg2+. La quantité d'acétate de magnésium peut aller par exemple de 0,001 à 5 % en poids, de préférence de 0,005 à 1 % en poids, mieux de 0,005 à 0,5 % en poids et encore mieux de 0,005 à 0,2 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la quantité d'acétate de 30 magnésium est inférieure ou égale à 0,5 % en poids du poids total de la composition. Il est possible d'ajouter en plus de l'acétate de magnésium, un autre sel tel que par exemple le chlorure de sodium, qui n'a aucun effet sur le déphasage mais qui est utilisé comme adjuvant dans une composition de démaquillage des yeux pour que la composition ait une pression osmotique proche de celle des larmes. La quantité de sel(s) 35 autres que l'acétate de magnésium peut aller par exemple de 0 à 5 % en poids et de préférence de 0,1 à 2 % en poids et mieux de 0,5 à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le rapport pondéral entre la phase aqueuse et la phase huileuse va de 10/90 à 90/10, de préférence de 25/75 à 90/10, encore plus préférentiellement 30/70 à 70/30, mieux de 40/60 à 60/40. Ainsi, la phase aqueuse représente généralement de 10 à 90 % en poids, de préférence de 25 à 90 % en poids, encore plus préférentiellement de 30 à 70 % en poids, mieux de 40 à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition. Ce rapport pondéral est ajusté selon la cosméticité souhaitée et de manière à ce que la composition possède un point de congélation inférieur à 4 °C. La phase aqueuse (ou hydrophile) de la composition selon l'invention comprend avantageusement de l'eau. L'eau utilisée peut être de l'eau déminéralisée stérile et/ou une eau florale telle que de l'eau de rose, de l'eau de bleuet, de l'eau de camomille ou de l'eau de tilleul, et/ou une eau thermale ou minérale naturelle, comme par exemple : l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-les-Bains, l'eau de Saint Gervais-les-Bains, l'eau de Néris-les-Bains, l'eau d'Allevar-les-Bains, l'eau de Digne, l'eau de Maizières, l'eau de Neyracles-Bains, l'eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-bains, l'eau d'Avene. La phase aqueuse peut comprendre aussi de l'eau thermale reconstituée, c'est-à-dire une eau contenant des oligoéléments tels que zinc, cuivre, magnésium, etc.., reconstituant les caractéristiques d'une eau thermale. La phase aqueuse (ou hydrophile) de la composition selon l'invention peut en outre contenir tout additif hydrosoluble ou hydrodispersible. Comme additifs hydrosolubles, on peut citer notamment les polyols. Par « polyols », il faut comprendre toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres. Comme polyols, on peut citer par exemple la glycérine, les glycols comme le butylène glycol, le propylène glycol, l'isoprène glycol, le dipropylène glycol, l'hexylène glycol, les polyéthylènes glycols, le polypropylène glycol, le sorbitol, les sucres comme le glucose, le xylitol, le tréhalose, le xylose, le mannose, le rhamnose, et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le ou les polyols sont choisis parmi la glycérine, le butylène glycol, le propylène glycol, le caprylyl glycol, le propanediol, le dipropylène glycol, l'hexylène glycol. Plus préférentiellement, le polyol est la glycérine. Les polyols peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 à 60 % en poids, de préférence de 1 à 50 %, mieux de 2 à 30 % en poids et encore mieux de 3 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.There remains therefore the need for a two-phase composition consisting of two distinct immiscible phases, which, after agitation and extemporaneous and ephemeral formation of the emulsion, has a rapid phase shift in two phases, without foaming. Surprisingly, the Applicant has found that the use of magnesium acetate makes it possible to obtain a two-phase composition having the desired qualities, that is to say, separating rapidly in two clear phases after use, without which there is formation of foam in the oily phase during stirring. Thus, the presence of magnesium acetate makes it possible to obtain a good phase shift of the two phases after stirring, while avoiding the formation of foam in the oily phase during stirring, even with a very low salt concentration. In addition, this compound has the advantage of being very well tolerated, including for an application on the eyes which are particularly sensitive to compounds that may be aggressive. Magnesium acetate has no aggressiveness and can therefore be advantageously used in the cosmetics field and in particular in a make-up removal composition for the eyes. More particularly, the subject of the invention is a composition for topical application comprising a distinct aqueous phase and a oily phase and magnesium acetate. Since the composition according to the invention is intended for topical application, it contains a physiologically acceptable medium, that is to say compatible with the skin, the mucous membranes, the hair and the scalp. The composition according to the invention comprises at least one aqueous phase and a separate oily phase. These two phases are distinct, that is to say they are visible one above the other at rest. Both phases may or may not be colored. The magnesium acetate is magnesium salt (Cl-13C00-) 2Mg2 +. The amount of magnesium acetate may range, for example, from 0.001 to 5% by weight, preferably from 0.005 to 1% by weight, better still from 0.005 to 0.5% by weight and even more preferably from 0.005 to 0.2% by weight. weight relative to the total weight of the composition. According to a particular embodiment of the invention, the amount of magnesium acetate is less than or equal to 0.5% by weight of the total weight of the composition. It is possible to add in addition to magnesium acetate, another salt such as for example sodium chloride, which has no effect on the phase shift but which is used as an adjunct in an eye makeup removal composition for that the composition has an osmotic pressure close to that of tears. The amount of salt (s) other than magnesium acetate may range, for example, from 0 to 5% by weight, and preferably from 0.1 to 2% by weight and better still from 0.5 to 1% by weight. relative to the total weight of the composition. According to a particular embodiment of the invention, the weight ratio between the aqueous phase and the oily phase ranges from 10/90 to 90/10, preferably from 25/75 to 90/10, even more preferably 30/70 to 70/30, better from 40/60 to 60/40. Thus, the aqueous phase generally represents from 10 to 90% by weight, preferably from 25 to 90% by weight, still more preferably from 30 to 70% by weight, better still from 40 to 60% by weight relative to the total weight of the composition. This weight ratio is adjusted according to the desired cosmeticity and so that the composition has a freezing point below 4 ° C. The aqueous (or hydrophilic) phase of the composition according to the invention advantageously comprises water. The water used may be sterile demineralized water and / or floral water such as rose water, cornflower water, chamomile water or linden water, and / or or natural thermal or mineral water, such as: Vittel water, Vichy basin water, Uriage water, Roche Posay water, Bourboule water, water of Enghien-les-Bains, the water of Saint Gervais-les-Bains, the water of Néris-les-Bains, the water of Allevar-les-Bains, the water of Digne, the water of Maizières, the water of Neyracles-Bains, the water of Lons-le-Saunier, the Good Waters, the water of Rochefort, the water of Saint Christau, the water of the Fumades and the water of Tercis-les -bans, Avene water. The aqueous phase may also include reconstituted thermal water, that is to say a water containing trace elements such as zinc, copper, magnesium, etc., restoring the characteristics of a thermal water. The aqueous (or hydrophilic) phase of the composition according to the invention may further contain any water-soluble or water-dispersible additive. As water-soluble additives, mention may in particular be made of polyols. By "polyols" is meant any organic molecule comprising at least two free hydroxyl groups. Examples of polyols that may be mentioned include glycerine, glycols such as butylene glycol, propylene glycol, isoprene glycol, dipropylene glycol, hexylene glycol, polyethylene glycols, polypropylene glycol, sorbitol, and sugars such as glucose, xylitol, trehalose, xylose, mannose, rhamnose, and mixtures thereof. According to a preferred embodiment of the invention, the polyol (s) are chosen from glycerin, butylene glycol, propylene glycol, caprylyl glycol, propanediol, dipropylene glycol and hexylene glycol. More preferably, the polyol is glycerine. The polyols may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.1 to 60% by weight, preferably from 1 to 50%, better still from 2 to 30% by weight and even more preferably from 3 to 20% by weight. by weight relative to the total weight of the composition.

Comme additifs hydrosolubles, on peut citer aussi les alcools primaires, c'est-à-dire un alcool comportant de 1 à 6 atomes de carbone, tel que l'éthanol et l'isopropanol. Il s'agit de préférence de l'éthanol. Cet alcool peut être présent en une quantité étant par exemple inférieure ou égale à 40 % en poids, et de préférence allant de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'ajout d'un tel alcool peut être notamment approprié lorsque la composition selon l'invention est utilisée comme produit pour le corps ou les cheveux. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la phase aqueuse comprend au moins un agent opacifiant de phase aqueuse. Par « agent opacifiant de phase aqueuse », on entend au sens de la présente invention tout additif permettant d'opacifier la phase aqueuse à laquelle il est ajouté, par exemple un additif qui, ajouté à un milieu transparent, conduirait à un milieu translucide à opaque. La transparence d'une composition peut se mesurer par sa turbidité, et les NTU (Nephelometric Turbidity Units) sont les unités de mesure de la turbidité d'une composition. La mesure de turbidité peut être faite par exemple avec un turbidimètre model 2100P de la société HACH Company, les tubes utilisés pour la mesure étant référencés AR397A cat 24347-06. Les mesures sont effectuées à température ambiante (20°C à 25°C). La composition de l'invention a une turbidité allant généralement de 2 à 300 NTU, et de préférence de 5 à 200 NTU. Dans le sens de la présente invention, la composition est dite transparente lorsqu'elle a une turbidité inférieure ou égale à 20 NTU. Elle est dite translucide lorsque sa turbidité est comprise entre 20 et 300 NTU. Elle est dite opaque lorsque sa turbidité est supérieure ou égale à 300 NTU.As water-soluble additives, mention may also be made of primary alcohols, that is to say an alcohol containing from 1 to 6 carbon atoms, such as ethanol and isopropanol. It is preferably ethanol. This alcohol may be present in an amount being for example less than or equal to 40% by weight, and preferably ranging from 0.1 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. The addition of such an alcohol may be especially suitable when the composition according to the invention is used as a product for the body or the hair. According to a particular embodiment of the invention, the aqueous phase comprises at least one opacifying agent of aqueous phase. For the purpose of the present invention, the term "aqueous phase opacifying agent" is intended to mean any additive allowing the aqueous phase to be opacified to which it is added, for example an additive which, added to a transparent medium, would lead to a translucent medium with opaque. The transparency of a composition can be measured by its turbidity, and the NTUs (Nephelometric Turbidity Units) are the units of measurement of the turbidity of a composition. The turbidity measurement can be made for example with a model 2100P turbidimeter from the company HACH Company, the tubes used for the measurement being referenced AR397A cat 24347-06. The measurements are carried out at room temperature (20 ° C to 25 ° C). The composition of the invention has a turbidity generally ranging from 2 to 300 NTU, and preferably from 5 to 200 NTU. In the sense of the present invention, the composition is said to be transparent when it has a turbidity less than or equal to 20 NTU. It is said to be translucent when its turbidity is between 20 and 300 NTU. It is opaque when its turbidity is greater than or equal to 300 NTU.

Le ou les agents opacifiants pouvant être utilisés dans le cadre de l'invention sont par exemple choisis parmi les (C1-C6) alkylcelluloses ; les latex tels que par exemple les polymères ou copolymères à base de styrène ou les copolymères à base d'acide acrylique ou même à base d'acide méthacrylique et d'acrylate d'alkyle en C1-C4 réticulé; les esters de polyols ayant au moins deux atomes de carbone, éventuellement oxyéthylénés, et d'acides gras ; les alcanolamides d'acides gras en C10-C30 et les esters d'acides gras en C10-C30 et d'alcanolamides d'acides gras en C10-30. Le ou les agents opacifiants peuvent être choisis parmi les alkylcelluloses dont le résidu alkyle comprend entre 1 et 6 atomes de carbone, de préférence entre 1 et 3 atomes de carbone, de préférence de l'éthylcellulose.The opacifying agent (s) that may be used in the context of the invention are for example chosen from (C1-C6) alkylcelluloses; latices such as, for example, styrene-based polymers or copolymers or copolymers based on acrylic acid or even based on methacrylic acid and on crosslinked C1-C4 alkyl acrylate; esters of polyols having at least two carbon atoms, optionally oxyethylenated, and of fatty acids; alkanolamides of C10-C30 fatty acids and esters of C10-C30 fatty acids and C10-30 fatty acid alkanolamides. The opacifier (s) may be chosen from alkylcelluloses in which the alkyl residue comprises between 1 and 6 carbon atoms, preferably between 1 and 3 carbon atoms, preferably ethylcellulose.

La ou les alkylcelluloses sont des éthers alkyliques de cellulose comprenant une chaîne constituée d'unités 8-anhydroglucose liées entre elles par des liaisons acétal. Chaque unité anhydroglucose présente trois groupes hydroxyles remplaçables, l'ensemble ou partie de ces groupes hydroxyles pouvant réagir selon la réaction suivante : RONa + C2H5CI ROC2H5+ NaCI, où R représente un radical cellulose. De façon avantageuse, la ou les alkylcelluloses sont choisies parmi la méthylcellulose, l'éthylcellulose et la propylcellulose. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, l'alkylcellulose est l'éthylcellulose. Il s'agit d'un éther éthylique de cellulose.The alkylcellulose (s) are alkyl cellulose ethers comprising a chain consisting of 8-anhydroglucose units linked together by acetal bonds. Each anhydroglucose unit has three replaceable hydroxyl groups, all or part of these hydroxyl groups being able to react according to the following reaction: RONa + C2H5CI ROC2H5 + NaCl, where R represents a cellulose radical. Advantageously, the alkylcellulose (s) are chosen from methylcellulose, ethylcellulose and propylcellulose. According to a particularly preferred embodiment, the alkylcellulose is ethylcellulose. It is an ethyl cellulose ether.

La substitution totale des trois groupes hydroxyles conduirait pour chaque unité anhydroglucose à un degré de substitution de 3, autrement dit à une teneur en groupements alkoxy de 54,88 %. Les polymères d'éthylcellulose utilisés dans une composition cosmétique selon l'invention sont préférentiellement des polymères présentant un degré de substitution en groupements éthoxy allant de 2,5 à 2,6 par unité anhydroglucose, autrement dit comprenant une teneur en groupements éthoxy allant de 44 à 50 %. Selon un mode préféré, l'alkylcellulose (de préférence l'éthylcellulose) est mise en oeuvre dans une composition de l'invention sous la forme de particules en dispersion dans une phase aqueuse, à l'image d'une dispersion type latex ou pseudolatex. Les techniques de préparation de ces dispersions latex sont bien connues de l'homme du métier. Convient tout particulièrement comme dispersion aqueuse d'éthylcellulose, le produit commercialisé par la société FMC Biopolymer sous la dénomination « AQUACOAT ECD30 », qui consiste en une dispersion d'éthylcellulose à raison d'environ 26,2 % en poids dans l'eau et stabilisée par du lauryl sulfate de sodium et de l'alcool cétylique.The total substitution of the three hydroxyl groups would lead for each anhydroglucose unit to a degree of substitution of 3, in other words to an alkoxy content of 54.88%. The ethylcellulose polymers used in a cosmetic composition according to the invention are preferably polymers having a degree of substitution with ethoxy groups ranging from 2.5 to 2.6 per anhydroglucose unit, that is to say comprising an ethoxy content ranging from at 50%. According to a preferred embodiment, the alkylcellulose (preferably ethylcellulose) is used in a composition of the invention in the form of particles dispersed in an aqueous phase, like a latex or pseudolatex type dispersion. . The techniques for preparing these latex dispersions are well known to those skilled in the art. Particularly suitable as the aqueous dispersion of ethylcellulose, the product marketed by FMC Biopolymer under the name "AQUACOAT ECD30", which consists of a dispersion of ethylcellulose at a rate of approximately 26.2% by weight in water and stabilized with sodium lauryl sulfate and cetyl alcohol.

Le ou les agents opacifiants peuvent être choisis parmi les latex. Les latex utilisables dans le cadre de l'invention peuvent être non ioniques ou ioniques, en particulier anioniques. Par « latex », on entend au sens de la présente invention, des dispersions colloïdales dans une phase liquide aqueuse ou organique de particules insolubles de polymère généralement obtenues par polymérisation ou copolymérisation en suspension ou en émulsion de monomères selon les procédés bien connus de l'état de la technique. Les dispersions aqueuses utilisables selon l'invention peuvent provenir de la condensation de motifs monomériques donnant par exemple des polymères non ioniques tels que les polyesters, les polyamides, les polyuréthannes ou les polyéthers.The opacifying agent (s) may be chosen from latexes. The latexes that can be used in the context of the invention may be nonionic or ionic, in particular anionic. For the purposes of the present invention, the term "latex" is intended to mean colloidal dispersions in an aqueous or organic liquid phase of insoluble polymer particles generally obtained by suspension or emulsion polymerization or copolymerization of monomers according to the processes well known in the art. state of the art. The aqueous dispersions that can be used according to the invention can come from the condensation of monomeric units giving, for example, nonionic polymers such as polyesters, polyamides, polyurethanes or polyethers.

On peut également citer les polystyrènes tels que le produit commercialisé sous la dénomination MODAREZ OS-197 par la société SYNTHRON et qui est un polystyrène en émulsion dans l'eau à 40 %. Lorsque le ou les latex sont anioniques, ils contiennent généralement des groupements fonctionnels anioniques qui sont apportés soit par polymérisation ou copolymérisation de monomères anioniques, par les procédés habituels connus par l'homme de l'art, soit par combinaison du radical libre anionique issu de l'initiateur de réaction sur le monomère ou les monomères considérés lors de l'initiation de la polymérisation desdits monomères ou bien par juxtaposition de ces deux procédés de synthèse ou bien encore par introduction de groupements terminaux à travers une réaction de transfert de chaînes dans le second procédé mettant en oeuvre un initiateur de réaction. Le procédé mettant en oeuvre des initiateurs de réaction est décrit en particulier dans l'article de R.M. FITCH « Preparation and Caracterization of Charge stabilized Polymer Colloids » dans « Polyelectrolytes and their applications », 51-69 par D. REIDER publishing company. Les latex utilisables dans le cadre de l'invention peuvent notamment résulter de la polymérisation ou de la copolymérisation de différents monomères tels que le styrène, le butadiène, l'éthylène, le propylène, le vinyl toluène, le vinyl propionate, l'alcool vinylique, l'acrylonitrile, le chloroprène, le chlorure de vinylidène, l'acétate de vinyle, les uréthannes, l'isoprène, l'isobutène, le chlorure de vinyle, et les esters ou les amides des acides acrylique ou méthacrylique, vinylacétique, maléique, crotonique ou itaconique, l'éther vinylique, la vinylpyrrolidone, le vinylimidazole utilisés seuls ou en mélange avec un ou plusisuers des monomères ionogènes suivants : les acides acrylique, méthacrylique, itaconique, maléique, crotonique, para styrènesulfonique, vinylsulfonique, 2- méthacryloyloxyéthylsulfonique et 2-acrylamido 2-méthylpropylsulfonique. Les latex peuvent également être obtenus par polymérisation ou copolymérisation des monomères ionogènes précédemment cités. Les latex obtenus conformément au second procédé précité résultent de l'utilisation d'initiateurs choisis parmi les systèmes Redox, les peroxydes, les perphosphates, les percarbonates, les persulfates, les acides organiques peroxydés tel que par exemple l'acide peracétique, le mélange persulfate-bisulfite-fer. Les monomères fonctionnels utilisés dans le cas de réaction de transfert de chaînes sont choisis parmi les thioacides organiques tels que par exemple l'acide mercaptoacétique. Parmi les latex anioniques utilisables conformément à l'invention, on peut citer en particulier les produits vendus sous les dénominations commerciales suivantes : PRIMAL ASE 95, PRIMAL WL-91K, PRIMAL TR-934 TK, PRIMAL, PRIMAL HA-8 par la société ROHM&HAAS et qui sont des émulsions aqueuses acryliques comprenant entre 20 et 50 % de matières solides ; APPRETAN 680 par la société CLARIANT et qui est une dispersion de copolymère styrene / acide acrylique à 50 % ; ACRYMUL AM 123 R par la société PROTEX et qui est un copolymère acrylique en dispersion aqueuse à 45 % ; LUCIDENE 604 par la société MORTON SALT qui est une émulsion d'un copolymère styrène / acide acrylique ; SYNTRAN 5760 CG par la société INTER POLYMER CORPORATION qui est un copolymère d'acrylates / ammonium methacrylate/ styrène en dispersion aqueuse ; CHEMIGUM LATEX 6271 par la société GOOD YEAR qui est un copolymère de butadiène carboxyle et d'acrylonitrile.Polystyrenes such as the product marketed under the name MODAREZ OS-197 by the company SYNTHRON and which is a polystyrene emulsified in water at 40% can also be mentioned. When the latex or latices are anionic, they generally contain anionic functional groups which are provided either by polymerization or copolymerization of anionic monomers, by the usual methods known to those skilled in the art, or by combination of the free anionic radical derived from the reaction initiator on the monomer or monomers considered during the initiation of the polymerization of said monomers or by juxtaposition of these two synthetic processes or even by introduction of end groups through a chain transfer reaction in the second method using a reaction initiator. The method employing reaction initiators is described in particular in the article by R. M. FITCH "Preparation and Caracterization of Charge Stabilized Polymer Colloids" in "Polyelectrolytes and Their Applications", 51-69 by D. REIDER publishing company. The latices that may be used in the context of the invention may in particular result from the polymerization or copolymerization of various monomers such as styrene, butadiene, ethylene, propylene, vinyl toluene, vinyl propionate, vinyl alcohol , acrylonitrile, chloroprene, vinylidene chloride, vinyl acetate, urethanes, isoprene, isobutene, vinyl chloride, and esters or amides of acrylic or methacrylic, vinylacetic, maleic acids , crotonic or itaconic, vinyl ether, vinylpyrrolidone, vinylimidazole used alone or in admixture with one or more of the following ionogenic monomers: acrylic, methacrylic, itaconic, maleic, crotonic, para-styrenesulfonic, vinylsulfonic, 2-methacryloyloxyethylsulphonic and 2-acrylamido-2-methylpropylsulfonic acid The latices may also be obtained by polymerization or copolymerization of the ionogenic monomers mentioned above. The latices obtained according to the above-mentioned second method result from the use of initiators chosen from redox systems, peroxides, perphosphates, percarbonates, persulfates, peroxidized organic acids such as, for example, peracetic acid, persulfate mixture. -bisulfite-iron. The functional monomers used in the case of chain transfer reaction are chosen from organic thioacids such as, for example, mercaptoacetic acid. Among the anionic latexes that can be used in accordance with the invention, mention may be made in particular of the products sold under the following trade names: PRIMAL ASE 95, PRIMAL WL-91K, PRIMAL TR-934 TK, PRIMAL, PRIMAL HA-8 by the company ROHM & HAAS and which are aqueous acrylic emulsions comprising between 20 and 50% solids; APPRETAN 680 by the company CLARIANT and which is a 50% styrene / acrylic acid copolymer dispersion; ACRYMUL AM 123 R by the company PROTEX and which is an acrylic copolymer in aqueous dispersion at 45%; LUCIDENE 604 by MORTON SALT which is an emulsion of a styrene / acrylic acid copolymer; SYNTRAN 5760 CG by the company INTER POLYMER CORPORATION which is a copolymer of acrylates / ammonium methacrylate / styrene in aqueous dispersion; CHEMIGUM LATEX 6271 by the company GOOD YEAR which is a copolymer of butadiene carboxyl and acrylonitrile.

Selon un mode de réalisation particulier, les latex utilisables dans le cadre de l'invention sont des copolymères styrène / acide acrylique. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le copolymère styrène / acrylique se présente sous forme de particules en dispersion aqueuse, c'est-à-dire sous forme de particules en dispersion stable dans un milieu aqueux. Les particules de copolymère sont des particules sphériques ou pratiquement sphériques ayant de préférence une dimension moyenne en nombre allant de 0,1 à 5 pm. On entend ici par milieu aqueux aussi bien un milieu contenant seulement de l'eau qu'un milieu comprenant de l'eau et un solvant hydrosoluble tel qu'un alcool inférieur comportant 1 à 6 atomes de carbone ou un glycol.According to one particular embodiment, the latices that may be used in the context of the invention are styrene / acrylic acid copolymers. According to a particular embodiment of the invention, the styrene / acrylic copolymer is in the form of particles in aqueous dispersion, that is to say in the form of particles in stable dispersion in an aqueous medium. The copolymer particles are spherical or substantially spherical particles preferably having a number average size ranging from 0.1 to 5 μm. The term "aqueous medium" is understood to mean both a medium containing only water and a medium comprising water and a water-soluble solvent such as a lower alcohol containing 1 to 6 carbon atoms or a glycol.

Le copolymère styrène / acrylique est obtenu par polymérisation du styrène avec au moins un monomère choisi parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, un ester d'acide acrylique et un ester d'acide méthacrylique, le copolymère obtenu étant éventuellement réticulé. En outre, le copolymère peut être ou non neutralisé par une base inorganique telle que l'ammoniaque ou par une base organique.The styrene / acrylic copolymer is obtained by polymerizing styrene with at least one monomer chosen from acrylic acid, methacrylic acid, an acrylic acid ester and a methacrylic acid ester, the copolymer obtained being optionally crosslinked. In addition, the copolymer may or may not be neutralized with an inorganic base such as ammonia or with an organic base.

Comme dispersions de copolymère styrène / acrylique, utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple celles commercialisées sous la dénomination ROPAQUE OP-96 (dispersion aqueuse à 31 % de copolymère neutralisé par de l'ammoniaque), ROPAQUE OP-3000 (dispersion aqueuse à 37 % de copolymère) et ACUDYNE290 (dispersion aqueuse à 40 % de copolymère) par la société Rohm & Haas, Lucidene 604 par la société MORTON SALT qui est une émulsion d'un copolymère styrène / acide acrylique. On peut également citer le mélange aqueux de copolymère styrène/acrylate de sodium, lauryl sulfate de sodium, sorbate de potassium, polyéthylène glycol (7 0E) éther d'alcool tridécylique (appellation CTFA Trideceth-7) vendu sous la dénomination OPACIFIER 680® par la société ROHM & HAAS ; ainsi que le copolymère styrène / acrylate de sodium en émulsion aqueuse à 40 % vendu sous la dénomination OPULYN 301 OPACIFIER par la société ROHM & HAAS.Examples of styrene / acrylic copolymer dispersions that may be used in the composition of the invention include those sold under the name ROPAQUE OP-96 (31% aqueous dispersion of copolymer neutralized with ammonia), ROPAQUE OP- 3000 (aqueous 37% copolymer dispersion) and ACUDYNE290 (40% aqueous dispersion of copolymer) by Rohm & Haas, Lucidene 604 by MORTON SALT which is an emulsion of a styrene / acrylic acid copolymer. Mention may also be made of the aqueous mixture of styrene / sodium acrylate copolymer, sodium lauryl sulphate, potassium sorbate, polyethylene glycol (70E) tridecyl alcohol ether (CTFA name Trideceth-7) sold under the name OPACIFIER 680® by the company ROHM &HAAS; as well as the styrene / sodium acrylate copolymer in 40% aqueous emulsion sold under the name OPULYN 301 OPACIFIER by the company ROHM & HAAS.

Le ou les latex peuvent également être choisis parmi les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'alkyle en Cl-C4 réticulé. L'acide méthacrylique est présent de préférence dans des quantités allant de 20 à 80 % en poids et plus particulièrement de 25 à 70 % en poids et encore plus particulièrement de 35 à 60% en poids par rapport au poids total du copolymère. L'acrylate d'alkyle est présent de préférence dans des quantités allant de 15 à 80 % en poids et plus particulièrement de 25 à 75 % en poids et encore plus particulièrement de 40 à 65 % en poids par rapport au poids total du copolymère. Il est choisi notamment parmi l'acrylate de méthyle, l'acrylate d'éthyle ou l'acrylate de butyle et plus particulièrement l'acrylate d'éthyle. Ces copolymères sont partiellement ou totalement réticulés par au moins un agent réticulant classique. Les agents réticulants sont notamment des composés polyinsaturés, en particulier éthylèniquement polyinsaturés. Ces composés sont notamment les polyalcényléthers de sucrose ou de polyols, les diallylphtalates, le divinylbenzene, le (méth)acrylate d'allyle, di(méth)acrylate d'éthylèneglycol, le méthylène bis-acrylamide, le tri(méth)acrylate de triméthylol propane, l'itaconate de diallyle, le fumarate de diallyle, le maléate de diallyle, le (méth)acrylate de zinc, les dérivés d'huile de ricin ou de polyols fabriqués à partir d'acides carboxyliques insaturés. Comme agent réticulant, on peut également utiliser des composés monomères insaturés et comportant un groupe réactif susceptible de réagir avec une insaturation pour former un copolymère réticulé. La teneur en agent réticulant varie en général de 0,01 à 5 % en poids et de préférence de 0,03 à 3 % en poids et encore plus particulièrement de 0,05 à 1 % en poids par rapport au poids total du copolymère.The latex or latices may also be chosen from copolymers of methacrylic acid and of crosslinked C1-C4 alkyl acrylate. The methacrylic acid is preferably present in amounts ranging from 20 to 80% by weight and more particularly from 25 to 70% by weight and even more particularly from 35 to 60% by weight relative to the total weight of the copolymer. The alkyl acrylate is present preferably in amounts ranging from 15 to 80% by weight and more particularly from 25 to 75% by weight and even more particularly from 40 to 65% by weight relative to the total weight of the copolymer. It is especially chosen from methyl acrylate, ethyl acrylate or butyl acrylate and more particularly ethyl acrylate. These copolymers are partially or completely crosslinked with at least one conventional crosslinking agent. The crosslinking agents are in particular polyunsaturated compounds, in particular ethylenically polyunsaturated compounds. These compounds are in particular polyalkenyl ethers of sucrose or polyols, diallylphthalates, divinylbenzene, allyl (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, methylene bis-acrylamide, trimethylol tri (meth) acrylate. propane, diallyl itaconate, diallyl fumarate, diallyl maleate, zinc (meth) acrylate, castor oil derivatives or polyols made from unsaturated carboxylic acids. As the crosslinking agent, unsaturated monomeric compounds having a reactive group capable of reacting with unsaturation to form a crosslinked copolymer may also be used. The content of crosslinking agent generally varies from 0.01 to 5% by weight and preferably from 0.03 to 3% by weight and even more particularly from 0.05 to 1% by weight relative to the total weight of the copolymer.

Selon une forme particulièrement préférée, le copolymère de l'invention peut se présenter notamment sous forme de dispersion dans l'eau. La taille moyenne en nombre des particules de copolymère dans la dispersion est généralement comprise entre 10 et 500 nm et de préférence entre 20 et 200 nm et plus préférentiellement de 50 à 150 nm. Ces copolymères sont notamment décrits dans la demande WO01/76552.According to a particularly preferred form, the copolymer of the invention may be in particular in the form of a dispersion in water. The average number-size of the copolymer particles in the dispersion is generally between 10 and 500 nm and preferably between 20 and 200 nm and more preferably between 50 and 150 nm. These copolymers are described in particular in WO01 / 76552.

On utilisera plus particulièrement le copolymère acide méthacrylique/acrylate d'éthyle réticulé sous forme de dispersion aqueuse à 30% fabriqué et vendu sous le nom CARBOPOL AQUA SF-1 par la société LUBRIZOL. Le ou les agents opacifiants peuvent être choisis parmi les esters de polyols ayant au moins deux atomes de carbone, éventuellement oxyéthylénés, et d'acides gras.The crosslinked methacrylic acid / ethyl acrylate copolymer in the form of a 30% aqueous dispersion manufactured and sold under the name CARBOPOL AQUA SF-1 by the company LUBRIZOL will be used more particularly. The opacifying agent (s) may be chosen from polyol esters having at least two carbon atoms, optionally oxyethylenated, and of fatty acids.

Par « acides gras », on entend au sens de la présente invention un acide carboxylique comprenant une chaîne hydrocarbonée, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, comprenant de 10 à 30 atomes de carbone, de préférence de 14 à 24 atomes de carbone, mieux de 16 à 18 atomes de carbone, dans la chaîne carbonée la plus longue, éventuellement substituée par un ou plusieurs radicaux hydroxyle. De préférence, la chaîne hydrocarbonée est une chaîne alkyle ou alcényle, comprenant une ou plusieurs instaurations éthyléniques, éventuellement conjuguées, éventuellement substituée par un ou plusieurs radicaux hydroxyle. Le ou les polyols comprennent de préférence entre 2 et 16 atomes de carbone, de préférence entre 2 et 4 atomes de carbone, et éventuellement en moyenne de 2 à 15 moles d'oxyde d'éthylène.For the purposes of the present invention, the term "fatty acids" is intended to mean a carboxylic acid comprising a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon-based chain comprising from 10 to 30 carbon atoms, preferably from 14 to 24 carbon atoms, better from 16 to 18 carbon atoms, in the longest carbon chain, optionally substituted by one or more hydroxyl radicals. Preferably, the hydrocarbon chain is an alkyl or alkenyl chain, comprising one or more ethylenic initiations, optionally conjugated, optionally substituted by one or more hydroxyl radicals. The polyol (s) preferably comprise between 2 and 16 carbon atoms, preferably between 2 and 4 carbon atoms, and optionally on average from 2 to 15 moles of ethylene oxide.

Les esters de polyols ayant au moins deux atomes de carbone, éventuellement oxyéthylénés, et d'acides gras peuvent notamment être choisis parmi les mono et les distéarates d'éthylèneglycol, de polyéthylèneglycol, de glycérol, de propylèneglycol et de polyglycérol, les mono et di palmitates d'éthylèneglycol, de polyéthylèneglycol, de glycérol, de propylèneglycol et de polyglycérol et leurs mélanges.The esters of polyols having at least two carbon atoms, optionally oxyethylenated, and of fatty acids can in particular be chosen from mono and distearates of ethylene glycol, polyethylene glycol, glycerol, propylene glycol and polyglycerol, mono and di palmitates of ethylene glycol, polyethylene glycol, glycerol, propylene glycol and polyglycerol and mixtures thereof.

Les esters de polyéthylèneglycol et polyglycérol comportent de 2 à 150 groupements éthylèneglycol ou glycérol et de préférence de 2 à 15. On préfère utiliser les mono- et distéarates d'éthylèneglycol, les mono- et distéarates de diéthylèneglycol, les mono- et distéarates de triéthylèneglycol, les mono- et dipalmitates d'éthylèneglycol, les mono- et les dipalmitates de glycérol.The polyethylene glycol and polyglycerol esters contain from 2 to 150 ethylene glycol or glycerol groups and preferably from 2 to 15. It is preferred to use ethylene glycol mono- and distearates, diethylene glycol mono- and distearates, triethylene glycol mono- and distearates. , mono- and dipalmitates of ethylene glycol, mono- and dipalmitates of glycerol.

On peut par exemple utiliser le distéarate de glycol vendu sous la dénomination TEGIN BL 315 par la société EVONIK GOLDSCHMIDT. On peut également citer le palmitate de glycol commercialisé sous la dénomination LANOL P ECAILLES par la société SEPPIC. Les alcanolamides d'acides gras en C10-C30 peuvent être choisis parmi les alcanolamides d'acides gras dont la partie provenant de l'alcanolamine est en Cl-04. Il est à noter que l'alcanolamine dont dérivent les composés de cette famille peuvent être des monoéthanolamines ou diéthanolamines. A titre d'exemples de composés de cette famille, conviennent entre autres le monoéthanolamide stéarique, le diéthanolamide stéarique, le monoisopropanolamide stéarique ou le stéarate de monoéthanolamide stéarique.It is possible, for example, to use the glycol distearate sold under the name TEGIN BL 315 by the company EVONIK GOLDSCHMIDT. Mention may also be made of the glycol palmitate marketed under the name LANOL P ECAILLES by the company SEPPIC. The alkanolamides of C 10 -C 30 fatty acids may be chosen from alkanolamides of fatty acids, part of which from the alkanolamine is C 1 -C 4. It should be noted that the alkanolamine from which the compounds of this family are derived can be monoethanolamines or diethanolamines. Examples of compounds of this family include stearic monoethanolamide, stearic diethanolamide, stearic monoisopropanolamide or stearic monoethanolamide stearate, among others.

Les esters d'acides gras en C10-C30 et d'alcanolamides d'acides gras en C10-30 sont choisis parmi les esters C10-030 d'alcanolamides en C10-030 dont les radicaux en 010-030 sont des radicaux linéaires ou ramifiés, saturés ou non. A titre d'exemples de tels composés, on peut citer le distéarate stéaramide diéthanolamide ou le stéarate stéaramide monoéthanolamide, et plus particulièrement le produit commercialisé sous la dénomination CERASYNT D par la société ISP.The esters of C10-C30 fatty acids and of C10-30 fatty acid alkanolamides are chosen from C10-C30 esters of C10-C30 alkanolamides whose 0-10-030 radicals are linear or branched radicals. , saturated or not. As examples of such compounds, there may be mentioned distearate stearamide diethanolamide or stearate stearamide monoethanolamide, and more particularly the product sold under the name CERASYNT D by the company ISP.

Selon un mode de réalisation particulier, le ou les agents opacifiants présents dans la composition conforme à l'invention sont choisis parmi les latex. Selon un mode de réalisation préféré, le ou les latex sont choisis parmi les polymères ou copolymères à base de styrène ou les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'alkyle en Cl-C4 réticulé tels que ceux qui sont définis précédemment. Encore plus préférentiellement, le ou les latex sont choisis parmi les polymères ou copolymères à base de styrène. Le ou les agents opacifiants, lorsqu'ils sont présents dans la composition, représentent généralement de 0,01 à 5 % en poids, de préférence de 0,05 à 1 % en poids, encore mieux de 0,05 à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse.According to a particular embodiment, the opacifying agent (s) present in the composition according to the invention are chosen from latices. According to a preferred embodiment, the latex or latices are chosen from styrene-based polymers or copolymers or cross-linked C 1 -C 4 alkyl acrylate and methacrylic acid copolymers such as those defined above. Even more preferentially, the latex or latices are chosen from styrene-based polymers or copolymers. The opacifying agent (s), when present in the composition, generally represent from 0.01 to 5% by weight, preferably from 0.05 to 1% by weight, and still more preferably from 0.05 to 0.5% by weight. by weight relative to the total weight of the aqueous phase.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la nature et la quantité du ou des agents opacifiants sont choisis de telle manière que la composition conforme à l'invention est opaque, c'est-à-dire que la valeur de sa turbidité est supérieure ou égale à 300 NTU. Selon un mode préférentiel, le ou les agents opacifiants sont choisis parmi les polymères ou copolymères à base de styrène et leur concentration varie de 0,01 à 5 %.According to a particular embodiment of the invention, the nature and the quantity of the opacifying agent (s) are chosen in such a way that the composition according to the invention is opaque, that is to say that the value of its turbidity is greater than or equal to 300 NTU. According to a preferred embodiment, the opacifying agent (s) are chosen from styrene-based polymers or copolymers and their concentration varies from 0.01 to 5%.

La phase huileuse représente généralement de 10 à 90 % en poids, de préférence de 20 à 75 % en poids, encore plus préférentiellement de 30 à 70 % en poids, mieux de 40 à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition.The oily phase generally represents from 10 to 90% by weight, preferably from 20 to 75% by weight, even more preferably from 30 to 70% by weight, better still from 40 to 60% by weight relative to the total weight of the composition. .

La phase huileuse de la composition selon l'invention peut comprendre une ou plusieurs huiles, celles-ci pouvant être choisies parmi les huiles hydrocarbonées minérales, végétales ou synthétiques, ou encore les huiles de silicone. Elle peut comprendre en outre des additifs liposolubles ou lipodispersibles. Par huile hydrocarbonée, on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor; elle peut contenir des groupes ester, éther, amine, amide. Comme huiles hydrocarbonées utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone ; comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrytyle ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que le perhydrosqualène, les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'amande d'abricot, de macadamia, d'arara, de coriandre, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité, l'huile de limnanthes, l'huile d'argan ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, volatils ou non volatils, et leurs dérivés, comme l'huile de vaseline et le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam® ; les alcanes ramifiés ou iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en C8-016, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, comme par exemple les isoparaffines vendues sous les noms commerciaux Isopar par la société Exxon Chemical ou les huiles vendues sous les noms commerciaux Permethyl par la société Presperse ; et leurs mélanges ; - les alcanes linéaires, notamment d'origine végétale, comprenant de préférence de 7 à 14 atomes de carbone, - les alcools gras liquides à température ambiante ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol ou l'alcool oléique.The oily phase of the composition according to the invention may comprise one or more oils, which may be chosen from mineral, vegetable or synthetic hydrocarbon oils, or silicone oils. It may further comprise liposoluble or lipodispersible additives. The term "hydrocarbon-based oil" means an oil formed essentially or even consisting of carbon and hydrogen atoms, and possibly oxygen, nitrogen, and not containing a silicon or fluorine atom; it may contain ester, ether, amine or amide groups. Hydrocarbon oils that may be used in the composition of the invention include, for example: esters and synthetic ethers, in particular fatty acids, such as the oils of formulas R 1 COOR 2 and R 1 OR 2 in which R 1 represents the remainder of a fatty acid having from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms; such as, for example, purcellin oil, isononyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxyl esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythritol tetraisostearate; hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as perhydrosqualene, liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms, for example triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower oil, corn oil, soya, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot kernel, macadamia, arara, coriander, castor oil, avocado, caprylic / capric acid triglycerides, jojoba oil, shea butter oil, meadow oil, argan oil; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, volatile or non-volatile, and their derivatives, such as liquid petrolatum and hydrogenated polyisobutene such as Parleam® oil; branched alkanes or iso-alkanes (also called isoparaffins) C8-016, isododecane, isodecane, isohexadecane, such as isoparaffins sold under the trade names Isopar by Exxon Chemical or oils sold under Permethyl trade names by Presperse; and their mixtures; linear alkanes, in particular of plant origin, preferably comprising from 7 to 14 carbon atoms, fatty alcohols which are liquid at room temperature and have from 8 to 26 carbon atoms, such as octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol or oleic alcohol.

Par huile siliconée ou huile de silicone, on entend une huile contenant au moins un atome de silicium, et notamment contenant des groupes Si-O. La ou les huiles de silicone peuvent être volatiles ou non volatiles. Par « volatil », on entend un composé susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), et de préférence allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg) .By silicone oil or silicone oil is meant an oil containing at least one silicon atom, and in particular containing Si-O groups. The silicone oil (s) may be volatile or non-volatile. By "volatile" is meant a compound capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at room temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic oil which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10 300 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm Hg), mm Hg).

Comme huiles de silicone volatiles, on peut citer par exemple les cyclopolydiméthylsiloxanes (nom INCI : cyclomethicone), telles que le cyclopentasiloxane, le cyclohexasiloxane, l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodéca-méthylcyclohexasiloxane ; les silicones linéaires telles que l'heptaméthylhexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl-trisiloxane, l'hexaméthyl-disiloxane, l'octaméthyl-trisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane.Examples of volatile silicone oils that may be mentioned include cyclopolydimethylsiloxanes (INCI name: cyclomethicone), such as cyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane; linear silicones such as heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyl-disiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane.

De préférence, l'huile de silicone volatile est choisie parmi le cyclopentasiloxane et le cyclohexasiloxane. Comme huiles de silicone non volatiles, on peut citer les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes notamment la PDMS, et les polyméthylsiloxanes phényles tels que les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl- siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2- phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; les polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes, et leurs mélanges. De préférence, la quantité d'huile(s) de silicone est inférieure à 80 %, de manière préférée inférieure à 20 % en poids par rapport au poids total de la phase huileuse. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la ou les huiles sont choisies parmi les huiles hydrocarbonées. Selon un mode préférentiel, la ou les huiles sont choisies parmi les esters d'acides gras tels que le palmitate d'isopropyle, les éthers d'alcools gras, les huiles minérales telles que l'huile de vaseline, les alcools gras liquides à température ambiante, les triglycérides liquides d'acides gras. De préférence, la ou les huiles sont choisies parmi les esters d'acides gras tels que le palmitate d'isopropyle, les alcools gras liquides à température ambiante, les triglycérides liquides d'acides gras. Les huiles peuvent éventuellement être constituées uniquement d'huiles volatiles. La composition biphase selon l'invention peut comprendre éventuellement un ou plusieurs tensioactifs dans l'une ou l'autre des phases, notamment quand elle est utilisée comme composition de démaquillage ou de nettoyage, car la présence d'un tensioactif permet à la fois d'obtenir un bon démaquillage des compositions de maquillage et notamment des mascaras, et aussi d'avoir une absence de sensation grasse lors du démaquillage. Toutefois, la composition de l'invention peut aussi être exempte de tensioactif, et si elle en contient, la quantité de tensioactif doit être telle que la composition reste au repos sous forme de deux phases distinctes et non pas sous forme d'émulsion. Quand la composition de l'invention contient un tensioactif, celui-ci peut être du type anionique, non ionique ou amphotère, mais il est de préférence du type non ionique, et il est de préférence présent dans la phase aqueuse de la composition.Preferably, the volatile silicone oil is chosen from cyclopentasiloxane and cyclohexasiloxane. Non-volatile silicone oils that may be mentioned include silicone oils, for example polymethylsiloxanes, in particular PDMS, and phenyl polymethylsiloxanes, such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes and the like. phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes; polysiloxanes modified with fatty acids, fatty alcohols or polyoxyalkylenes, and mixtures thereof. Preferably, the amount of silicone oil (s) is less than 80%, preferably less than 20% by weight relative to the total weight of the oily phase. According to a particular embodiment of the invention, the oil or oils are chosen from hydrocarbon oils. According to a preferred embodiment, the one or more oils are chosen from fatty acid esters such as isopropyl palmitate, fatty alcohol ethers, mineral oils such as liquid petrolatum, liquid fatty alcohols at a temperature of ambient, liquid triglycerides of fatty acids. Preferably, the oil or oils are chosen from fatty acid esters such as isopropyl palmitate, liquid fatty alcohols at room temperature, liquid triglycerides of fatty acids. The oils may optionally consist solely of volatile oils. The biphase composition according to the invention may optionally comprise one or more surfactants in one or the other of the phases, in particular when it is used as a make-up removal or cleaning composition, since the presence of a surfactant makes it possible at the same time to 'get a good make-up removal of make-up compositions and especially mascaras, and also to have an absence of greasy feeling when removing make-up. However, the composition of the invention may also be free of surfactant, and if it contains, the amount of surfactant should be such that the composition remains at rest in the form of two distinct phases and not in the form of emulsion. When the composition of the invention contains a surfactant, it may be of the anionic, nonionic or amphoteric type, but it is preferably of the nonionic type, and it is preferably present in the aqueous phase of the composition.

La quantité de tensioactif(s) en matière active peut aller par exemple de 0,001 à 5 % en poids, de préférence de 0,002 à 1 % en poids et mieux de 0,01 à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Parmi les agents tensioactifs non ioniques, ceux particulièrement préférés sont : - les esters gras de sorbitol polyoxyéthylénés tels que le produit vendu sous la dénomination TWEEN 20 par la Société ICI ; - les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène tels que ceux vendus sous les dénominations SYNPERONIC PE par la Société ICI et en particulier ceux référencés L 31, L 64, F 38, F 88, L 92, P 103, F 108 et F 127 ; - les alkylpolyglycosides tels que ceux de formule générale (I) suivante : R-0-(G)x (I) dans laquelle R représente un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, G représente un sucre réduit comportant de 5 à 6 atomes de carbone, et x désigne une valeur allant de 1 à 15 ; et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, quand la composition contient un tensioactif, elle contient au moins un tensioactif non ionique et de préférence au moins un alkylpolyglycoside. Les alkylpolyglycosides utilisés de préférence dans la composition selon la présente invention sont des composés de formule (I) dans laquelle R désigne plus particulièrement un radical alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 8 à 16 atomes de carbone, G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, x est une valeur allant 1 à 4 et plus particulièrement de 1 à 3. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, l'alkylpolyglycoside utilisé dans la composition de l'invention est un alkylpolyglucoside, c'est-à-dire un composé de formule (I) dans laquelle G désigne le glucose et x est une valeur allant de 1,2 à 3. Comme alkylpolyglucosides, on peut citer par exemple le decylglucoside (Alkyl-C9/C11- polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination MYDOL 10 par la société Kao Chemicals, le produit commercialisé sous la dénomination PLANTAREN 2000 UP et PLANTACARE 2000 UP par la société Henkel, et le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10 par la société Seppic ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX CG 110 par la Société Seppic ou sous la dénomination LUTENSOL GD 70 par la Société BASF ; le laurylglucoside comme les produits commercialisés sous les dénominations PLANTAREN 1200 N et PLANTACARE 1200 par la société Henkel ; et le coco-glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination PLANTACARE 818/UP par la société Henkel, et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut également contenir des adjuvants ou additifs cosmétiques conventionnels qui se trouveront dans l'une ou l'autre phase selon leur nature hydrophile ou lipophile, tels que par exemple des parfums, des agents conservateurs et bactéricides, des colorants, des agents adoucissants, des tampons, des humectants, des filtres U.V. (ou filtres solaires), des électrolytes tel que le chlorure de sodium comme indiqué plus haut, ou un ajusteur de pH (par exemple acide citrique ou hydroxyde de sodium), et leurs mélanges.The amount of surfactant (s) of active material may range, for example, from 0.001 to 5% by weight, preferably from 0.002 to 1% by weight and better still from 0.01 to 0.5% by weight relative to the total weight of the composition. Among the nonionic surfactants, those that are particularly preferred are: polyoxyethylenated sorbitol fatty esters, such as the product sold under the name TWEEN 20 by the company ICI; condensates of ethylene oxide and of propylene oxide, such as those sold under the names SYNPERONIC PE by the company ICI and in particular those referenced L 31, L 64, F 38, F 88, L 92, P 103 , F 108 and F 127; alkylpolyglycosides such as those of the following general formula (I): R-O- (G) x (I) in which R represents a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical containing from 6 to 30 carbon atoms, represents a reduced sugar having from 5 to 6 carbon atoms, and x denotes a value ranging from 1 to 15; and their mixtures. According to a preferred embodiment of the invention, when the composition contains a surfactant, it contains at least one nonionic surfactant and preferably at least one alkylpolyglycoside. The alkylpolyglycosides preferably used in the composition according to the present invention are compounds of formula (I) in which R denotes more particularly an alkyl radical comprising from 6 to 30 carbon atoms and preferably from 8 to 16 carbon atoms, G designates glucose, fructose or galactose, x is a value ranging from 1 to 4 and more particularly from 1 to 3. According to a preferred embodiment of the invention, the alkylpolyglycoside used in the composition of the invention is an alkylpolyglucoside that is to say a compound of formula (I) in which G denotes glucose and x is a value ranging from 1.2 to 3. As alkylpolyglucosides, mention may be made, for example, of decylglucoside (Alkyl-C9 / C11 polyglucoside (1.4)), such as the product marketed under the name MYDOL 10 by the company Kao Chemicals, the product marketed under the name PLANTAREN 2000 UP and PLANTACARE 2000 UP by Henkel, and the product it was marketed under the name ORAMIX NS 10 by the company Seppic; caprylyl / capryl glucoside, for instance the product sold under the name ORAMIX CG 110 by the company Seppic or under the name LUTENSOL GD 70 by the company BASF; laurylglucoside, such as the products sold under the names PLANTAREN 1200 N and PLANTACARE 1200 by Henkel; and coco-glucoside such as the product marketed under the name PLANTACARE 818 / UP by Henkel, and mixtures thereof. The composition according to the invention may also contain conventional cosmetic adjuvants or additives which will be in one or the other phase according to their hydrophilic or lipophilic nature, such as, for example, perfumes, preservatives and bactericidal agents, dyes, softening agents, buffers, humectants, UV filters (or sunscreens), electrolytes such as sodium chloride as indicated above, or a pH adjuster (eg citric acid or sodium hydroxide), and their mixtures.

Comme conservateurs, on peut utiliser tout conservateur habituellement utilisé dans les domaines considérés, tels que par exemple les parabens, le phénoxyéthanol, le gluconate de chlorhexidine et le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide (nom CTFA Polyaminopropyl biguanide). Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition contient du chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide, seul ou en mélange avec d'autres conservateurs. Comme bactéricide, on peut par exemple utiliser un mono(C3-C9)alkyl-ou (C3- C9)alcényléther de glycérol dont la fabrication est décrite dans la littérature, en particulier dans E. Baer, H.O.L. Fischer - J. Biol. Chem. 140-397-1941. Parmi ces mono(C3-C9)alkylou (C3-C9)alcényléthers de glycérol, on utilise de préférence le 3-[(2-ethylhexyl)oxy]-1,2- propanediol, le 3-[(heptyl)oxy]-1,2-propanediol, le 3-[(octyl)oxy]-1,2-propanediol et le 3- [(allyl)oxy]-1,2-propanediol. Un mono(C3-C9)alkyléther de glycérol plus particulièrement préféré selon la présente invention est le 3-[(2-ethylhexyl)oxy]-1,2-propanediol, vendu par la société SCHULKE & MAYR G.m.b.H. sous la dénomination commerciale SENSIVA SC 50 (nom INCI : Ethylhexylglycerin).As preservatives, any preservative usually used in the fields under consideration, such as, for example, parabens, phenoxyethanol, chlorhexidine gluconate and polyhexamethylene biguanide hydrochloride (CTFA name Polyaminopropyl biguanide) may be used. According to a preferred embodiment of the invention, the composition contains polyhexamethylene biguanide hydrochloride, alone or mixed with other preservatives. As bactericidal, it is possible for example to use a mono (C 3 -C 9) alkyl or (C 3 -C 9) alkenyl ether of glycerol, the manufacture of which is described in the literature, in particular in E. Baer, H.O.L. Fischer - J. Biol. Chem. 140-397-1941. Among these mono (C 3 -C 9) alkyl or (C 3 -C 9) alkenyl ether glycerol, use is preferably made of 3 - [(2-ethylhexyl) oxy] -1,2-propanediol, 3 - [(heptyl) oxy] - 1,2-propanediol, 3 - [(octyl) oxy] -1,2-propanediol and 3 - [(allyl) oxy] -1,2-propanediol. A more particularly preferred mono (C 3 -C 9) alkyl ether of glycerol according to the present invention is 3 - [(2-ethylhexyl) oxy] -1,2-propanediol, sold by SCHULKE & MAYR G.m.b.H. under the trade name SENSIVA SC 50 (INCI name: Ethylhexylglycerin).

Parmi les agents adoucissants, on peut en particulier citer l'allantoïne, le bisabolol, les planctons, et certains extraits de plantes comme les extraits de rose et les extraits de mélilot. Le ou les actifs pouvant être présents dépendent du but final de la composition. Comme actifs utilisables dans la composition de l'invention, notamment quand il s'agit d'une composition de soin de la peau, on peut citer par exemple, les enzymes (par exemple lactoperoxydase, lipase, protéase, phospholipase, cellulases) ; les flavonoïdes tels que les isoflavones ; les agents hydratants tels que les hydrolysats de protéines ; le hyaluronate de sodium ; les anti-inflammatoires ; les oligomères procyannidoliques ; les vitamines comme la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine C (acide ascorbique), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges ; l'urée ; la caféine ; les dépigmentants tels que l'acide kojique, l'hydroquinone et l'acide caféique ; l'acide salicylique et ses dérivés ; les alpha-hydroxyacides tels que l'acide lactique et l'acide glycolique et leurs dérivés ; les rétinoïdes tels que les caroténoïdes et les dérivés de vitamine A ; l'hydrocortisone ; la mélatonine ; les extraits d'algues, de champignons, de végétaux, de levures, de bactéries ; les stéroïdes ; les actifs anti-bactériens comme le 2,4,4'-trichloro- 2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorocarbanilide (ou triclocarban) et les acides indiqués ci-dessus et notamment l'acide salicylique et ses dérivés ; les agents tenseurs ; les céramides ; les huiles essentielles ; et leurs mélanges ; et tout actif approprié pour le but final de la composition.Among the softening agents, mention may in particular be made of allantoin, bisabolol, plankton, and certain plant extracts such as rose extracts and melilot extracts. The asset or assets that may be present depend on the final purpose of the composition. As active agents that can be used in the composition of the invention, especially when it comes to a skincare composition, mention may be made, for example, of enzymes (for example lactoperoxidase, lipase, protease, phospholipase, cellulases); flavonoids such as isoflavones; moisturizing agents such as protein hydrolysates; sodium hyaluronate; anti-inflammatories; procyannidol oligomers; vitamins such as vitamin A (retinol), vitamin E (tocopherol), vitamin C (ascorbic acid), vitamin B5 (panthenol), vitamin B3 (niacinamide), derivatives of these vitamins (especially esters) and their mixtures; urea; caffeine; depigmenting agents such as kojic acid, hydroquinone and caffeic acid; salicylic acid and its derivatives; alpha-hydroxy acids such as lactic acid and glycolic acid and their derivatives; retinoids such as carotenoids and vitamin A derivatives; hydrocortisone; melatonin; extracts of algae, mushrooms, vegetables, yeasts, bacteria; steroids; anti-bacterial active agents such as 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphenyl ether (or triclosan), 3,4,4'-trichlorocarbanilide (or triclocarban) and the acids indicated above, and in particular the salicylic acid and its derivatives; tensors; ceramides; essential oils ; and their mixtures; and any suitable asset for the ultimate purpose of the composition.

Les filtres U.V. peuvent être présents dans la composition selon l'invention, notamment quand elle est destinée à une protection solaire. Ces filtres peuvent être notamment des filtres organiques, et ils peuvent être présents en une quantité en matière active allant de 0,01 à 20 % en poids de matière active, de préférence de 0,1 à 15 % en poids, et mieux 0,2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.U.V. filters may be present in the composition according to the invention, especially when it is intended for sun protection. These filters may especially be organic filters, and they may be present in an amount of active material ranging from 0.01% to 20% by weight of active material, preferably from 0.1% to 15% by weight, and better still, 2 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.

Comme exemples de filtres organiques, actifs dans l'UV-A et/ou l'UV-B, pouvant être ajoutés dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les dérivés à fonction sulfonique tels que les dérivés sulfonés ou sulfonatés du benzylidène camphre, de la benzophénone ou du phénylbenzimidazole, plus particulièrement les dérivés du benzylidène camphre, comme l'acide benzène 1,4 [di(3-méthylidène-campho 10- sulfonique)], (nom INCI : Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) fabriqué sous le nom « MEXORYL SX » par la société CHIMEX. l'acide 4'-sulfo 3-benzylidènecamphre (nom INCI : Benzylidene Camphor Sulfonic Acid), fabriqué sous le nom « MEXORYL SL» par la société CHIMEX, l'acide 2-[4-(camphométhylidène) phényl] benzimidazole-5- sulfonique, l'acide phénylbenzimidazole sulfonique (nom INCI : Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid), commercialisé sous le nom EUSOLEX 232 par la société MERCK ; les dérivés de l'acide para-aminobenzoique ; les dérivés salicyliques tels que le salicylate d'éthyl hexyle vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN OS par Haarmann et Reimer ; les dérivés du dibenzoylméthane tels que le Butyl Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial PARSOL 1789 par Hoffmann La Roche ; les dérivés cinnamiques tels que l'éthylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL MCX par Hoffmann La Roche ; les dérivés de 13,13'diphénylacrylate tels que l'octocrylene (a-cyano(3,(3-diphénylacrylate de 2-éthylhexyle) vendu sous le nom commercial UVINUL N539 par la société BASF ; les dérivés de la benzophénone tels que la Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial UVINUL 400 par BASF, la Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial UVINUL D50 par BASF, la Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial UVINUL M40 par BASF, la Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial UVINUL MS40 par BASF ; les Dérivés du benzylidène camphre tels que le 4-Methylbenzylidene camphre vendu sous le nom commercial EUSOLEX 6300 par MERCK ; les dérivés du phenyl benzimidazole tels que le Benzimidazilate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN AP par Haarmann et Reimer ; les dérivés de la triazine tels que l'Anisotriazine vendu sous le nom commercial TINOSORB S par CIBA GEIGY et l'éthylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial UVINUL T150 par BASF ; les dérivés du phenyl benzotriazole tels que Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom commercial SILATRIZOLE par Rhodia Chimie ; les dérivés anthraniliques tels que le Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN MA par Haarmann et Reimer ; les dérivés d'imidazolines ; les dérivés du benzalmalonate ; et leurs mélanges. Les compositions décrites ci-dessus peuvent être conditionnées, de façon connue, dans un flacon à un seul compartiment. L'utilisateur doit alors agiter le flacon avant d'en verser le contenu sur un coton. On peut également prévoir que les deux phases de la composition soient introduites dans deux compartiments indépendants d'un même flacon, un système étant prévu pour leur mélange au moment de la distribution. De tels dispositifs sont décrits par exemple dans les documents EP-A-497256 et FR-A-2697233. La composition selon l'invention peut être utilisée pour toute application topique ; notamment, elle peut constituer une composition cosmétique ou dermatologique. Elle peut en particulier être utilisée pour le soin, le nettoyage et/ou le démaquillage de la peau, les lèvres et /ou des yeux, et également comme composition pour le soin des cheveux. L'invention a aussi pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, pour le soin, le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des yeux, et/ou pour le soin des cheveux. La présente invention a encore pour objet un procédé cosmétique de démaquillage, de nettoyage et/ou de soin de la peau, des lèvres et/ou des yeux, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau, les lèvres et/ou les yeux, une composition cosmétique telle que définie ci-dessus.Examples of organic screening agents that are active in the UV-A and / or UV-B range that can be added to the composition of the invention include, for example, derivatives with a sulfonic function such as sulphonated derivatives or sulphonated benzylidene camphor, benzophenone or phenylbenzimidazole, more particularly benzylidene camphor derivatives, such as benzene 1,4 [di (3-methylidene-camphorsulfonic acid)], (INCI name: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) ) manufactured under the name "MEXORYL SX" by the company CHIMEX. 4'-sulfo-3-benzylidenecamphoric acid (INCI name: Benzylidene Camphor Sulfonic Acid), manufactured under the name "MEXORYL SL" by the company CHIMEX, 2- [4- (camphomethylidene) phenyl] benzimidazole-5- acid; sulfonic acid, phenylbenzimidazole sulfonic acid (INCI name: Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid), sold under the name Eusolex 232 by the company Merck; para-aminobenzoic acid derivatives; salicylic derivatives such as ethyl hexyl salicylate sold under the trade name NEO HELIOPAN OS by Haarmann and Reimer; derivatives of dibenzoylmethane such as Butyl Methoxydibenzoylmethane sold in particular under the trade name PARSOL 1789 by Hoffmann La Roche; cinnamic derivatives such as ethylhexyl methoxycinnamate sold in particular under the trade name PARSOL MCX by Hoffmann La Roche; 13,13'-diphenylacrylate derivatives such as octocrylene (α-cyano (3, 3-diphenylacrylate 2-ethylhexyl) sold under the trade name UVINUL N539 by BASF, benzophenone derivatives such as Benzophenone -1 sold under the trade name UVINUL 400 by BASF, Benzophenone-2 sold under the trade name UVINUL D50 by BASF, Benzophenone-3 or Oxybenzone, sold under the trade name UVINUL M40 by BASF, Benzophenone-4 sold under the trade name Uvinul trade name UVINUL MS40 by BASF; derivatives of benzylidene camphor such as 4-Methylbenzylidene camphor sold under the trade name EUSOLEX 6300 by MERCK; phenyl benzimidazole derivatives such as Benzimidazilate sold under the trade name NEO HELIOPAN AP by Haarmann and Reimer the triazine derivatives such as Anisotriazine sold under the trade name Tinosorb S by CIBA GEIGY and ethylhexyl triazone sold in particular under the trade name UVINUL T150 by BASF; phenyl derivatives; benzotriazole such as Drometrizole Trisiloxane sold under the trade name Silatriazole by Rhodia Chimie; anthranilic derivatives such as Menthyl anthranilate sold under the trade name NEO HELIOPAN MA by Haarmann and Reimer; imidazoline derivatives; benzalmalonate derivatives; and their mixtures. The compositions described above can be packaged, in known manner, into a single-compartment bottle. The user must then shake the bottle before pouring the contents on a cotton. It is also possible that the two phases of the composition are introduced into two independent compartments of the same bottle, a system being provided for their mixing at the time of dispensing. Such devices are described for example in the documents EP-A-497256 and FR-A-2697233. The composition according to the invention can be used for any topical application; in particular, it may constitute a cosmetic or dermatological composition. It can in particular be used for the care, cleaning and / or removal of make-up of the skin, the lips and / or the eyes, and also as a composition for the care of the hair. The subject of the invention is also the cosmetic use of a cosmetic composition as defined above, for the care, removal of makeup and / or the cleaning of the skin, lips and / or eyes, and / or for hair care. The present invention also relates to a cosmetic process for removing makeup, cleaning and / or care of the skin, lips and / or eyes, characterized in that it is applied to the skin, lips and / or the eyes, a cosmetic composition as defined above.

La présente invention a aussi pour objet un procédé cosmétique de soin des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique sur les cheveux, une composition cosmétique telle que définie ci-dessus. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition constitue une composition pour le soin de la peau du corps et / ou du visage.The present invention also relates to a cosmetic hair care process, characterized in that a cosmetic composition as defined above is applied to the hair. According to a preferred embodiment of the invention, the composition constitutes a composition for the care of the skin of the body and / or face.

Les exemples ci-après de compositions selon l'invention sont donnés à titre d'illustration et sans caractère limitatif. Les quantités y sont données en % en poids de matière première, sauf mention contraire. Les noms des composés sont indiqués en noms chimiques ou en noms INCI. Exemples Exemple 1 : On prépare la composition suivante. Phase grasse (20%) : Palmitate d'isopropyle 40% Octyl-2 dodécanol 40% Vaseline 20% Mode opératoire : mélange à froid des huiles Phase aqueuse (80%) : Eau QS 20 Acide éthylène diamine tétracétique, sel tétrasodique 0,2% Conservateur(s) 0,5% Panthénol 0,005% Glycérine 0,5% Acétate de Magnesium, 4H20 0,01% 25 Acide citrique, 1H20 0,005% Mode opératoire : La solubilisation et dispersion des matières premières de la phase aqueuse se fait entièrement à froid. 30 La composition biphase ainsi obtenue, constituée de deux phases distinctes non miscibles, après agitation et formation extemporanée et éphémère d'une émulsion, a un déphasage rapide en deux phases, sans formation de mousse. 35 Exemple 2 : On prépare la composition suivante. 10 15 510 Phase grasse (20%) : Palmitate d'isopropyle 20% Octyl-2 dodécanol 40% Dicaprylyl éther 20% Triglycérides d'acides caprylique / caprique (60/40) 10% Vaseline 10% Mode opératoire : mélange à froid des huiles Phase aqueuse (80%) : Eau QS Glycérine 12.5% A Conservateur(s) 0.875% Ethanol 5% Polystyrène } (MODAREZ OS-197 de SYNTHRON) 0.2% B Mode opératoire : Le procédé se fait entièrement à froid avec la solubilisation des matières premières de A puis la dispersion de B dans A, suivi de l'ajout de l'acétate de magnésium dilué avant ajustement pH. La composition biphase ainsi obtenue, constituée de deux phases distinctes non miscibles, après agitation et formation extemporanée et éphémère d'une émulsion, a un déphasage rapide en deux phases, sans formation de mousse. Exemple 3 : biphases sans opacifiant Composition A ALCOHOL DENAT. 4 Conservateur(s) 0,7 25 30 15 Eau 1% Acétate de Magnesium, 4H20 0,01% C 20 Acide citrique ajusteur de pH } D ISOPROPYL PALMITATE 5,9998 GLYCERIN 10 CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 4 Colorant(s) 0,0002 AQUA Qsp 100 MAGNESIUM ACETATE 0,008 (Acétate de Magnesium, 4H20) OCTYLDODECANOL 10 Observations de l'interface après agitation : Interface nette. Observations sur mousse: Pas de mousse résiduelle après agitation. Observations sur vitesse de démixtion: Démixtion rapide (quelques minutes).The following examples of compositions according to the invention are given by way of illustration and without limitation. The quantities are given in% by weight of raw material, unless otherwise indicated. The names of the compounds are given in chemical names or INCI names. Examples Example 1: The following composition is prepared. Fatty phase (20%): Isopropyl palmitate 40% Octyl-2 dodecanol 40% Vaseline 20% Procedure: Cold mixing of oils Aqueous phase (80%): Water QS 20 Ethylene diamine tetracetic acid, tetrasodium salt 0.2 % Preservative (s) 0.5% Panthenol 0.005% Glycerine 0.5% Magnesium acetate, 4.20% 0.01% Citric acid, 1H20 0.005% Procedure: The solubilization and dispersion of the raw materials of the aqueous phase is entirely Cold. The biphase composition thus obtained, consisting of two distinct immiscible phases, after stirring and extemporaneous and ephemeral formation of an emulsion, has a rapid phase shift in two phases, without formation of foam. EXAMPLE 2 The following composition is prepared. Fatty Phase (20%): Isopropyl Palmitate 20% 2-Octyl Dodecanol 40% Dicaprylyl Ether 20% Caprylic / Capric Acid Triglycerides (60/40) 10% Vaseline 10% Procedure: Cold Blend oils Aqueous phase (80%): Water QS Glycerine 12.5% A Preservative (s) 0.875% Ethanol 5% Polystyrene} (MODAREZ OS-197 of SYNTHRON) 0.2% B Procedure: The process is completely cold with the solubilization of A raw material then the dispersion of B in A, followed by the addition of diluted magnesium acetate before pH adjustment. The biphase composition thus obtained, consisting of two distinct immiscible phases, after stirring and extemporaneous and ephemeral formation of an emulsion, has a rapid phase shift in two phases, without formation of foam. Example 3: biphases without opacifier Composition A ALCOHOL DENAT. 4 Preservative (s) 0.7 25 30 15 Water 1% Magnesium acetate, 4H20 0.01% C Citric acid pH adjuster} D ISOPROPYL PALMITATE 5.9998 GLYCERIN CAPRYLIC / CAPRIC TRIGLYCERIDE 4 Color (s) 0, 0002 AQUA Qsp 100 MAGNESIUM ACETATE 0.008 (Magnesium Acetate, 4H20) OCTYLDODECANOL 10 Observations of the interface after shaking: Clean interface. Observations on foam: No residual foam after agitation. Observations on demixing speed: Rapid demixtion (a few minutes).

Exemples 4 comparatifs : biphases avec opacifiant Composition B (invention) SODIUM STYREN / ACRYLATES COPOLYMER (and) SODIUM LAURYL SULFATE 0,16 (OPULYN 301 OPACIFIER de Rohm & Haas) ALCOHOL DENAT. 4 Conservateur(s) 0,7 ISOPROPYL PALMITATE 5,9998 GLYCERIN 10 CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 4 Colorant(s) 0,0002 AQUA Qsp 100 MAGNESIUM ACETATE 0,008 (Acétate de Magnesium, 4H20) OCTYLDODECANOL 10 Observations de l'interface après agitation : Interface nette.Comparative Examples 4: Biphases with Opacifier Composition B (Invention) SODIUM STYREN / ACRYLATES COPOLYMER (and) SODIUM LAURYL SULFATE 0.16 (OPULYN 301 OPACIFIER from Rohm & Haas) ALCOHOL DENAT. 4 Preservative (s) 0.7 ISOPROPYL PALMITATE 5.9998 GLYCERIN 10 CAPRYLIC / CAPRIC TRIGLYCERIDE 4 Color (s) 0.0002 AQUA Qsp 100 MAGNESIUM ACETATE 0.008 (Magnesium Acetate, 4H20) OCTYLDODECANOL 10 Observations of the interface after shaking: Net interface.

Observations sur mousse: Pas de mousse résiduelle après agitation. Observations sur vitesse de démixtion: Démixtion rapide (quelques minutes). Composition C (comparatif) SODIUM STYREN / ACRYLATES COPOLYMER (and) SODIUM LAURYL SULFATE 0,16 (OPULYN 301 OPACIFIER de Rohm & Haas) ALCOHOL DENAT. 4 Conservateur(s) 0,7 ISOPROPYL PALMITATE 5,9998 GLYCERIN 10 CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 4 CITRIC ACID 0,0024 Colorant(s) 0,0002 AQUA Qsp 100 SODIUM CITRATE 0,008 (Citrate trisodique, 2H20) OCTYLDODECANOL 10 Lorsque l'on remplace l'acétate de magnésium par le citrate trisodique, on obtient une composition comportant une mousse résiduelle dans la phase grasse, une vitesse de démixtion moins importante, et une interface non plane. Composition D (comparatif) SODIUM STYREN / ACRYLATES COPOLYMER (and) SODIUM LAURYL SULFATE 0,16 (OPULYN 301 OPACIFIER de Rohm & Haas) ALCOHOL DENAT. 4 Conservateur(s) 0,7 ISOPROPYL PALMITATE 5,9998 GLYCERIN 10 CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 4 CITRIC ACID 0,0024 Colorant(s) 0,0002 AQUA Qsp 100 SODIUM BICARBONATE (Bicarbonate de sodium) 0,008 OCTYLDODECANOL 10 Lorsque l'on remplace l'acétate de magnésium par le bicarbonate de sodium, on obtient une composition comportant une fine mousse résiduelle dans la phase grasse, une vitesse de démixtion similaire, et une interface non plane.Observations on foam: No residual foam after agitation. Observations on demixing speed: Rapid demixtion (a few minutes). Composition C (Comparative) SODIUM STYREN / ACRYLATES COPOLYMER (and) SODIUM LAURYL SULFATE 0.16 (OPULYN 301 OPACIFIER from Rohm & Haas) ALCOHOL DENAT. 4 Preservative (s) 0.7 ISOPROPYL PALMITATE 5.9998 GLYCERIN CAPRYLIC / CAPRIC TRIGLYCERIDE 4 CITRIC ACID 0.0024 Color (s) 0.0002 AQUA Qs 100 SODIUM CITRATE 0.008 (Trisodium citrate, 2H20) OCTYLDODECANOL 10 When replaces the magnesium acetate with trisodium citrate, a composition is obtained comprising a residual foam in the fatty phase, a lower demixing rate, and a non-planar interface. Composition D (Comparative) SODIUM STYREN / ACRYLATES COPOLYMER (and) SODIUM LAURYL SULPHATE 0.16 (OPULYN 301 OPACIFIER from Rohm & Haas) ALCOHOL DENAT. 4 Preservative (s) 0.7 ISOPROPYL PALMITATE 5.9998 GLYCERIN CAPRYLIC / CAPRIC TRIGLYCERIDE 4 CITRIC ACID 0.0024 Color (s) 0.0002 AQUA Qsp 100 SODIUM BICARBONATE (Sodium bicarbonate) 0.008 OCTYLDODECANOL 10 When replacing magnesium acetate with sodium bicarbonate, a composition is obtained comprising a fine residual foam in the fatty phase, a similar demixing rate, and a non-planar interface.

Exemple 5 : biphases avec opacifiant Phase grasse (20%) : Palmitate d'isopropyle 30% Octyl-2 dodécanol 50% Triglycérides d'acides caprylique / caprique (60/40) 20% Mode opératoire : mélange à froid des huiles Phase aqueuse (80%) : Eau QS Glycérine 12,5% A Conservateur(s) 0,875% Ethanol 5% Ethylcellulose } (Aquacoat ECD30 de FMC CORPORATION) 0.1% B Eau 1% Acétate de Magnesium , 4H20 0,01%1 C Acide citrique, 1H20 0.0024 }D La composition biphase ainsi obtenue, constituée de deux phases distinctes non miscibles, après agitation et formation extemporanée et éphémère d'une émulsion, a un déphasage rapide en deux phases, sans formation de mousse.30Example 5: biphases with opacifier Fatty phase (20%): Isopropyl palmitate 30% Octyl-2 dodecanol 50% Triglycerides of caprylic / capric acids (60/40) 20% Procedure: cold-mixing of the oils Aqueous phase ( 80%): Water QS Glycerin 12.5% A Preservative (s) 0.875% Ethanol 5% Ethylcellulose} (Aquacoat ECD30 from FMC CORPORATION) 0.1% B Water 1% Magnesium acetate, 4H20 0.01% 1 C Citric acid, 1H20 0.0024} D The biphase composition thus obtained, consisting of two distinct immiscible phases, after stirring and extemporaneous and ephemeral formation of an emulsion, has a rapid phase shift in two phases, without foaming.

Claims

REVENDICATIONS1. Composition for topical application comprising a separate aqueous phase and a oily phase and magnesium acetate.

2. Composition according to claim 1 wherein the weight ratio between the aqueous phase and the oily phase ranges from 10/90 to 90/10, preferably from 25/75 to 90/10, more preferably 30/70 to 70/90. 30, better from 40/60 to 60/40.

3. Composition according to any one of claims 1 and 2 wherein the amount of magnesium acetate ranges from 0.001 to 5% by weight, preferably less than or equal to 0.5% by weight of the total weight of the composition.

4. Composition according to any one of claims 1 to 3 wherein the oily phase comprises one or more oils selected from mineral hydrocarbon oils, vegetable or synthetic, or silicone oils.

5. The composition of claim 4 wherein the one or more oils are selected from hydrocarbon oils. 20

6. Composition according to claim 5 wherein the one or more oils are chosen from fatty acid esters such as isopropyl palmitate, fatty alcohol ethers, mineral oils such as petroleum jelly, alcohols. liquid fatty acids at room temperature, liquid triglycerides of fatty acids, preferably fatty acid esters such as isopropyl palmitate, liquid fatty alcohols at room temperature, liquid triglycerides of fatty acids.

7. Composition according to any one of claims 1 to 6 comprising at least one surfactant selected from nonionic surfactants. 30

8. Composition according to claim 7 wherein the surfactant or surfactants are present in an amount ranging from 0.001 to 5% by weight, preferably from 0.002 to 1% by weight, and better still from 0.01 to 0.5% by weight. relative to the total weight of the composition. 35

9. Composition according to any one of claims 1 to 8 comprising at least one opacifying agent of aqueous phase.

10. The composition of claim 9 wherein the opacifying agent (s) are chosen from (C1-C6) alkylcelluloses; latices such as, for example, styrene-based polymers or copolymers or copolymers of methacrylic acid and of crosslinked C1-C4 alkyl acrylate; esters of polyols having at least two carbon atoms, optionally oxyethylenated, and of fatty acids; alkanolamides of C10-C30 fatty acids and esters of C10-C30 fatty acids and C10-30 fatty acid alkanolamides.

11. The composition of claim 10 wherein the one or more opacifying agents are chosen from latices, preferably from styrene-based polymers or copolymers and copolymers of methacrylic acid and crosslinked C1-C4 alkyl acrylate. .

12. Composition according to any one of claims 1 to 13 wherein the one or more opacifying agents are selected from styrene-based polymers or copolymers.

13. Composition according to any one of claims 1 to 12 wherein the opacifying agent or agents represent from 0.01 to 5% by weight, preferably from 0.05 to 1% by weight, more preferably from 0.05 to 0.5% by weight relative to the total weight of the aqueous phase.

14. Cosmetic use of a composition according to any one of claims 1 to 13, for the care, removal of make-up and / or cleaning of the skin, lips and / or eyes and / or for the care of the hair, preferably for the care of the skin.

15. A cosmetic process for removing make-up, cleaning and / or care of the skin, lips and / or eyes, preferably skin care in which the skin, lips and / or eyes are applied to Composition according to any one of Claims 1 to 13.