FR3005575A1 - Composition cosmetique comprenant un agent antipelliculaire, un bisabolol et un compose de type madecassoside, et procede de traitement cosmetique - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique, notamment capillaire , comprenant : - un ou plusieurs agents antipelliculaires, - un ou plusieurs composés de formule (I) suivante : dans laquelle R1 représente H ou CH3; R2 représente H ou CH3; et R3 représente CH3, R1 et R2 n'étant pas simultanément H ; et - au moins un bisabolol. L'invention concerne aussi un procédé de traitement cosmétique employant ladite composition, notamment un procédé de traitement capillaire permettant en particulier le nettoyage des cheveux et/ou du cuir chevelu, notamment du cuir chevelu sensible.

Description

La présente invention concerne une composition cosmétique, notamment capillaire, comprenant au moins un bisabolol, au moins un agent antipelliculaire et au moins un composé de type madécassoside, ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre ladite composition.

De nombreux individus possèdent un cuir chevelu naturellement sensible, qui donne lieu à des sensations d'inconfort (démangeaisons par exemple). Ces cuirs chevelus sensibles sont par ailleurs souvent associés à la présence de nombreuses pellicules. Par ailleurs, les cuirs chevelus même peu sensibles peuvent devenir inconfortables suite à des agressions extérieures telles que les intempéries, la transpiration, les lavages fréquents des cheveux, l'utilisation de produits cosmétiques capillaires agressifs tels que par exemple des produits de teinture capillaire ou de permanente, et peuvent alors présenter des zones de démangeaison.

Pour remédier à ces sensations d'inconfort, il est connu d'appliquer sur le cuir chevelu des compositions non rincées, généralement hydroalcooliques. Il a également été proposé d'utiliser des tensioactifs détergents doux afin de diminuer lesdites sensations d'inconfort, notamment les démangeaisons, du cuir chevelu. Par ailleurs, l'utilisation d'agents antipelliculaires, même si elle permet de réduire le nombre de pellicules, ne permet pas d'obtenir une réduction systématique des sensations d'inconfort. Globalement, on a constaté que les compositions de traitement des cheveux et du cuir chevelu actuellement proposées ne permettaient pas d'obtenir complète satis25 faction, et que les propriétés cosmétiques associées n'était pas optimales. La Demanderesse a mis en évidence que l'association de plusieurs constituants particuliers permettait d'apaiser de manière très efficace le cuir chevelu, c'est-à-dire de calmer dans la durée les sensations d'inconfort du cuir chevelu, notam- 30 ment du cuir chevelu sensible, voire d'en diminuer l'intensité, tout en apportant un traitement antipelliculaire particulièrement efficace et en apportant en outre de bonnes propriétés cosmétiques aux cheveux, et plus particulièrement de la brillance et de la souplesse. 35 En particulier, cette association permet de préparer des compositions de nettoyage et de soin capillaire particulièrement efficaces contre les sensations d'inconfort du cuir chevelu, notamment susceptibles de les calmer dès les toutes premières applications. 40 Par sensation d'inconfort, on entend au sens de la présente invention, notamment les réactions inesthétiques et/ou inconfortables du cuir chevelu telles que l'échauffement, les démangeaisons, les picotements, les fourmillements et les tiraillements.

La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant - un ou plusieurs agents antipelliculaires, - un ou plusieurs composés de formule (I) suivante : dans laquelle R1 représente H ou CH3; R2 représente H ou CH3; et R3 représente CH3, R1 et R2 n'étant pas simultanément H ; et 10 - au moins un bisabolol. On a constaté que la composition selon l'invention pouvait permettre à la fois de traiter les pellicules tout en étant efficace contre les sensations d'inconfort et notamment les démangeaisons, et en conférant au final à la chevelure de bonnes 15 propriétés cosmétiques notamment de conditionnement, et en particulier de brillance et de souplesse. Dans la présente description, l'expression "au moins un" est équivalente à l'expression "un ou plusieurs" et peut y être substituée. 20 Dans la présente description, l'expression "compris entre" est équivalente à l'expression "allant de" et peut y être substituée; dans ces expressions, les bornes sont considérées comme incluses. La composition selon l'invention comprend donc un ou plusieurs agents antipelli- 25 culaires, qui peuvent avantageusement être choisis parmi l'acide ellagique et ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, les sels de pyrithione, les dérivés de 1-hydroxy-2-pyridone et les (poly)sulfures de sélénium, ainsi que leurs mélanges. 30 i) L'acide ellagique, ou 2,3,7,8-tétra-hydroxy(1)-benzopyrano(5,4,3-cde)(1) benzopyran-5,10 dione est une molécule bien connue et présente dans le règne végétal. On pourra se reporter à la publication du Merck Index 20ème édition (1996), n° 3588.

L'acide ellagique présente la formule chimique suivante : O HO OH HO OH O qui comporte quatre cycles accolés. Le ou les éthers de l'acide ellagique utilisables selon l'invention sont de préférence 5 choisis parmi les mono-, di-, tri- ou polyéthers obtenus par étherification d'un ou plusieurs groupes hydroxyle (un des quatre groupes OH de l'acide ellagique) de l'acide ellagique en un ou plusieurs groupes OR, R étant choisi(s) parmi les groupements alkyle en C2-C20, les groupements polyoxyalkylènes et en particulier polyoxyéthylènes et/ou polyoxypropylènes, et les groupements dérivés d'un ou plu-10 sieurs mono ou polysaccharides tels que par exemple le groupement de formule suivante : CH2OH H /C / \ OH \ OH C, H H H \O OH C c H OH 0 0 H2C , H OH Dans le cas des di-, tri- ou polyéthers de l'acide ellagique, les groupes R tels que définis ci-dessus peuvent être identiques ou différents. 15 De préférence ces éthers de l'acide ellagique sont choisis parmi l'acide 3,4-di-0- méthyl ellagique, l'acide 3,3',4-tri-O-méthyl ellagique et l'acide 3,3'-di-O-méthyl ellagique. Le ou les sels de l'acide ellagique et/ou de ses éthers utilisables selon l'invention sont de préférence choisis parmi les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, 20 tels que le sel de sodium, de potassium, de calcium et de magnésium, le sel d'ammonium et les sels d'amines tels que les sels de triéthanolamine, de monoéthanolamine, d'arginine et de lysine. De préférence, le ou les sels de l'acide ellagique et/ou de ses éthers utilisables selon l'invention sont choisis parmi les sels des métaux alcalins ou alcalino-terreux, notamment les sels de sodium, de potas- 25 sium, de calcium ou de magnésium. ii) La pyrithione est le composé 1-Hydroxy-2(1H)-pyridinethione ou 2-pyridinethiol1-oxyde. Les sels de pyrithione susceptibles d'être utilisés dans le cadre de l'invention sont notamment les sels de métaux monovalents et de métaux divalents tels que les sels de sodium, de calcium, de magnésium, de barium, de strontium, de zinc, de cadmium, d'étain et de zirconium. Les sels de métaux divalents et en particulier le sel de zinc (zinc pyrithione) sont particulièrement préférés. iii) Les dérivés de 1-hydroxy-2-pyridone sont de préférence choisis parmi les com10 posés de formule (A1) ou leurs sels : OH 0 N R1 R4 R2 R3 (A1) dans laquelle : - R1 désigne un atome d'hydrogène; un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, 15 ayant de 1 à 17 atomes de carbone, notamment en C6-C12; un groupement cy- cloalkyle ayant 5 à 8 atomes de carbone; un groupement cycloalkyl-alkyle, le groupement cycloalkyle ayant 5 à 8 atomes de carbone et le groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; un groupement aryle ou aralkyle, le groupement aryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone et le groupement alkyle ayant de 1 20 à 4 atomes de carbone; un groupement aryl-alcényle, le groupement aryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone et le groupement alcényle ayant de 2 à 4 atomes de carbone; les groupements cycloalkyle et aryle tels que définis ci-dessus pouvant être substitués par un ou plusieurs groupements alkyles ayant 1 à 4 atomes de carbone ou bien un ou plusieurs groupements alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de 25 carbone ; - R2 désigne un atome d'hydrogène ; un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; un groupement alcényle ayant de 2 à 4 atomes de carbone ; un atome d'halogène ou un groupe benzyle ; - R3 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes 30 de carbone ou un groupement phényle ; et - R4 désigne un atome d'hydrogène ; un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; un groupement alcényle ayant de 2 à 4 atomes de carbone ; un groupement méthoxyméthyle ; un atome d'halogène ou un groupe benzyle. 35 De préférence, R2=R4=H. De préférence, R3= méthyle. De préférence, R1 est un radical alkyle ramifié en C6-C12.

Parmi ces composés, on préfère la 1-hydroxy-4-méthy1-6-(2,4,4-triméthylpenty1)-2- (1H)-pyridone et la 6-cyclohexy1-1-hydroxy-4-méthy1-2-(1H)-pyridone. Parmi les sels utilisables, on peut citer les sels d'alcanolamines inférieures (Ci-C4) 5 tels que l'éthanolamine et la diéthanolamine, les sels d'amine ou d'alkylamine, de même que les sels avec des cations inorganiques comme des sels d'ammonium, les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux. On préfère tout particulièrement le sel de monoéthanolamine de la 1-hydroxy-4- 10 méthy1-6-(2,4,4-triméthylpenty1)-2(1H)-pyridinone (plus communément appelé piroctone olamine ou octopirox). iv) Parmi les (poly)sulfures de sélénium, on peut citer le disulfure de sélénium et les polysulfures de sélénium de formule SexSy dans laquelle x et y sont des 15 nombres compris entre 1 et 7, et tels que x+y=8. Le disulfure de sélénium se présente sous la forme d'une poudre dont les particules ont généralement une granulométrie inférieure à 200 pm, de préférence inférieure à 25 pm De préférence, l'agent antipelliculaire est choisi parmi les dérivés de 1-hydroxy-2- 20 pyridone de formule (A1) ou leurs sels; préférentiellement, l'agent antipelliculaire est le sel de monoéthanolamine de la 1-hydroxy-4-méthy1-6-(2,4,4- triméthylpenty1)-2(1H)-pyridinone (plus communément appelé piroctone olamine ou octopirox). Selon un autre mode de réalisation préféré, l'agent antipelliculaire est choisi parmi 25 l'acide ellagique, la zinc pyrithione, la piroctone olamine et le disulfure de sélénium, ainsi que leurs mélanges. La composition selon l'invention comprend de préférence l'agent antipelliculaire, ou le mélange d'agents antipelliculaires, en une quantité allant de 0,001 à 10% en 30 poids, notamment de 0,002 à 5% en poids, voire de 0,005 à 2% en poids, encore mieux de 0,005 à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs composés de formule (I) suivante : OH CH3 OH dans laquelle R1 représente H ou CH3; R2 représente H ou CH3; et R3 représente CH3, R1 et R2 n'étant pas simultanément H.

Les composés de formule (I) préférés sont le madécassoside (composé de formule (I) avec R1=R3=CH3 et R2=H) et le terminoloside (composé de formule (I) avec R1=H et R2=R3=CH3), ainsi que leurs mélanges. Selon un mode préféré de l'invention, on utilise un mélange de madécassoside et de terminoloside. Préférentiellement, le mélange de madécassoside et de terminoloside a une teneur en madécassoside allant de 30 à 70% en poids par rapport au poids total du mélange, et plus particulièrement allant de 45 à 55% en poids, et plus particulièrement de 50% en poids.

Les composés de formule (I) et notamment leurs mélanges, peuvent en particulier être extraits de Centella Asiatica selon le procédé décrit dans la demande WO 2004/062678. Selon un mode préféré de l'invention, on utilise un extrait de Centella Asiatica comprenant le composé de formule (I), ou un mélange de composés de formule (I); et tout particulièrement un extrait de Centella Asiatica comprenant plus de 95% en poids de mélange madécassoside / terminoloside par rapport au poids de l'extrait. Un extrait de Centella Asiatica comprenant plus de 95% en poids de mélange de madécassoside / terminoloside (50/50% en poids) est notamment vendu sous la 25 dénomination commerciale MADECASSOSIDE par la société BAYER. Ce mélange a pour nom CTFA MADECASSOSIDE. La composition selon l'invention comprend de préférence le composé de formule (I) ou le mélange de composés de formule (I), en une quantité allant de 0,001 à 30 10% en poids, notamment de 0,002 à 5% en poids, voire de 0,005 à 2% en poids, encore mieux de 0,005 à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention comprend également au moins un bisabolol. Le bisabolol est un alcool sesquiterpène monocyclique possédant deux isomères, a et 3, possédant à leur tour deux paires d'énantiomères lévogyres et dextrogyres car chaque isomère possède deux centres stéréogènes.

La forme naturelle est l'a-(-)-bisabolol, également appelé lévoménol ; l'énantiomère a-(+)-bisabolol existe naturellement mais est plus rare. Le bisabolol synthétique est généralement racémique. Selon l'invention, il est possible d'utiliser l'un ou l'autre isomère, ou un mélange des deux isomères; il est également possible d'employer l'un ou l'autre énantio10 mère, ou le mélange racémique. Préférentiellement, on utilise l'alpha-bisabolol, généralement sous forme de mélange racémique. La composition selon l'invention comprend de préférence le ou les bisabolol(s) en 15 une quantité allant de 0,005 à 10% en poids, notamment de 0,01 à 5% en poids, voire de 0,05 à 2% en poids, encore mieux de 0,05 à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs ten20 sioactifs, de préférence choisis parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs amphotères, et leurs mélanges. On entend par "tensioactif anionique", un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements 25 -C(0)OH, -C(0)O-, -503H, -S(0)20-, -0S(0)20H, -OS(0)20-, -P(0)0H2, - P(0)20-, -P(0)02-, -P(OH)2, =P(0)OH, -P(OH)O-, =P(0)O-, =POH, =PO-, les parties anioniques comprenant un contre ion cationique tel que un métal alcalin, un métal alcalino-terreux, ou un ammonium. Comme exemple de tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon 30 l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfinesulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarco- 35 sinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non 40 salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.

Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglycosidesulfosuccinates d'alkyle en C6-C24.

Lorsque les tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, ils peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium.

Comme exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2- amino-2-méthy1-1-propanol, 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux et en parti-15 culier les sels de sodium ou de magnésium. Parmi les tensioactifs anioniques, on préfère tout particulièrement les alkyl(C6- C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. 20 Encore mieux, on préfère les alkyl(C12-C20)sulfates, les alkyl(C12- C20)éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère le lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène. 25 Les tensioactifs non ioniques susceptibles d'être utilisés peuvent être choisis parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(Ci_20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés ou ayant une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 30 atomes de carbone, notamment de 16 à 30 atomes de carbone, le nombre 30 de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 35 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4; les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les dérivés de N-(alkyl en C6-24)glucamine, les oxydes 40 d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en Cl 0-14)amines ou les oxydes de N-(acyl en Cl 0-14)-aminopropylmorpholine. On peut également citer les tensioactifs non ioniques de type alkylpolyglycoside représentés par la formule générale suivante : R10-(R20)t-(G)v dans laquelle: - R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkyl5 phényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone; - R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone, - G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone, - t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4, 10 - v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4. De préférence, les tensioactifs alkylpolyglycoside sont des composés de formule décrite ci-dessus dans laquelle R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone, t désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0, G désigne le glucose, le fructose ou le 15 galactose, de préférence le glucose; le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de y, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2. Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4, de préférence de type 1-4. 20 Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000); les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations TRITON CG110 (ou ORAMIX CG 10) et TRITON CG312 (ou ORAMIX® NS 10); les produits vendus par la société BASF sous la dénomina- 25 tion LUTENSOL GD 70 ou encore les produits vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AG10 LK. De préférence, on utilise les alkyl C8/C16- polyglycoside 1,4, notamment en solution aqueuse à 53%, tels que ceux commercialisés par COGNIS sous la référence PLANTACARE® 818 UP. 30 Les tensioactifs amphotères susceptibles d'être utilisés dans l'invention peuvent être des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfo- 35 nate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)bétaïnes telles que la cocoamidopropylbétaîne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)sulfobétaines. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement 40 quaternisées susceptibles d'être employés, on peut également citer les produits de structures respectives (A2) et (A3) suivantes : (A2) Ra-CON(Z)CH2_(CH2)m-N+(Rb)(Rc)(CH2C00-) dans laquelle : 3005 5 7 5 10 Ra représente un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30 dérivé d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, no- nyle ou undécyle, Rb représente un groupe beta-hydroxyéthyle, R, représente un groupe carboxyméthyle ; m est égal à 0,1 ou 2, Z représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxyéthyl ou carboxyméthyl; (A3) Ra-CON(Z)CH2_(CH2),-N(B)(B') dans laquelle : B représente -CH2CH2OX', avec X' représentant -CH2-COOH, CH2-COOZ', - CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ', ou un atome d'hydrogène, B' représente -(CH2),-Y', avec z = 1 ou 2, et Y' représentant -COOH, -COOZ', - CH2-CHOH-S03H ou -CH2-CHOH-SO3Z', m' est égal à 0,1 ou 2, Z représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxyéthyl ou carboxyméthyl, Z' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, le potassium ou le magnésium; un ion ammonium; ou un ion issu d'une amine organique et notamment d'un aminoalcool, tel que la mono-, di- et triéthanolamine, la mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, le 2-amino 2-méthyl 1-propanol, le 2-amino 2- méthyl 1,3-propanediol et le tris(hydroxyméthyl)amino méthane. Ra, représente un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30 d'un acide Ra'COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.

Les composés répondant à la formule (A3) sont préférés. Les composés de formule (A2) et (A3) sont également classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL C2M concentré ou sous la dénomination commerciale MIRANOL ULTRA C 32 et le produit commer- cialisé par la société CHIMEX sous la dénomination commerciale CHIMEXANE HA. On peut aussi utiliser des composés de formule (A4) : (A4) Ra-NH-CH(Y")-(CH2)n-C(0)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re) dans laquelle : - Ra- représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra-C(0)0H, de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée; - Y" représente le groupe -C(0)OH, -C(0)OZ", -CH2-CH(OH)-SO3H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z" avec Z" représentant un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique; - Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1-C4; et - n et n', indépendamment l'un de l'autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3. On peut notamment citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la 10 dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartam ide et commercialisé par la société CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB. De préférence, les tensioactifs amphotères sont choisis parmi les alkyl(C8- C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)bétaïnes et les alkyl(C8-C20) 15 amphodiacétates, ainsi que le sel de sodium du laurylaminosuccinamate de diéthylaminopropyle; et leurs mélanges. De préférence, la composition selon l'invention comprend une quantité totale de tensioactifs allant de 1 à 50% en poids, de préférence allant de 2 à 35% en poids, 20 préférentiellement de 3 à 25% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs polymères, notamment choisis parmi les polymères amphotères ou cationiques, ainsi 25 que leurs mélanges. On entend par "polymère cationique", tout polymère comprenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. De préférence, le polymère cationique est hydrophile ou amphiphile. Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs compor- 30 tant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci. Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106 environ, de 35 préférence comprise entre 103 et 3.106 environ. Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante : 40 R3 R3 R3 R3 1 1 1 1 CI-1 Cl - -C1-1 C- CHF? - CI-1 C- i i 0=C 0=C =C 0=C I I I O 0 NH NH X - A I I A X- I A I A 1 I N R, N+ -R6 N R, f^l+- R6 R2 R2 R1 R5 R1 R5 dans lesquelles: - R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; - A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou 5 ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; - R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; 10 - R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle; - X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. 15 Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le 20 vinylcaprolactame, des esters vinyliques. Parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, 25 - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tels que ceux vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HER30 CULES, - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces poly- 3005 5 7 5 13 mères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyldimethylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP; - les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé, tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP, - les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo- ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de "SALCARE® SC 92" par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms "SALCARE® SC 95" et "SALCARE® SC 96" par la société CIBA. (2) Les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques. Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium. Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch. Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement 5 dans les brevets US3589578 et US4031307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 10 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA. (3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aroma- 15 tiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. (4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peu- 20 vent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bishalohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure 25 d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyam inoam ide; ces polyaminoamides peuvent être alcoyles ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés. 30 (5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, 35 éthyle, propyle. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. (6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant 40 deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport molaire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1,4:1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine. (7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que 10 les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (I) ou (II) : (CH2)k (CH2)k C(R12)-CH2- -(CH2)t- - CR12 C(R12)-CH2- -(CH2)t- - CR/12 H2C\CH I-12C CH2 2 X (I) N+ Y- (Il) R10 e11 R10 - dans lesquelles 15 - k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; - R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; - R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a 1 à 5 atomes de carbone, un groupement am idoalkyle en C1- 20 C4; ou bien R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone. - Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisul25 fate, bisulfite, sulfate, phosphate. On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination "MERQUAT 100" par la société NALCO (et leurs homologues de faibles masses molaires moyenne en poids) et les copolymères de sels (par exemple chlorure) de 30 diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés notamment sous la dénomination "MERQUAT 550" ou "MERQUAT 7SPR". (8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule : Ri3 R15 1 1 N± -Ai - N±- Bi I I R14 X- R16 X- dans laquelle : - R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de car-5 bone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, 10 acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; - Al et B1 représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou 15 plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et - X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; Etant entendu que A1, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote 20 auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-DOC-(CH2)n- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule -0-Z-0-, où Z désigne un radical hydrocar- 25 boné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- et -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; 30 b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2- S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- ; 35 De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000. On peut citer plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule : R1 R3 I+ I + - N -(CH2),- N- (CH2)p - (IV) ,, X R2 ^ R4 dans laquelle R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical al-5 kyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. Un composé de formule (IV) particulièrement préféré est celui pour lequel R1, R2, R3 et R4 représentent un radical méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadi10 methrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA). (9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (V): 18 R I 20 - N+ - (CH2),- NH - CO - (CH2)q - CO - NH - (CH2), - N+ - A - X- I I R19(V) X- 15 dans laquelle : - R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, I3-hydroxyéthyle, 13-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 20 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, - r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, - q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, - X- désigne un anion tel qu'un halogénure, 25 - A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-. On peut par exemple citer les produits "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZ1" et "Mirapol® 175" vendus par la société Miranol. 30 (10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. (11) Les polyamines comme le Polyquart® H vendu par COGNIS, référencé sous 35 le nom de "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" dans le dictionnaire CTFA. (12) les polymères comportant dans leur structure : (a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante : -CH-2 CH - NI-12 (A) (b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante : -CH-2 CH (B) NH-C-H O Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou 10 copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide. De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 95% en moles de motifs répondant à la formule (B), préféren- 15 tiellement de 10 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 90% en moles de motifs répondant à la formule (B). Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du polyvinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique. La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction 20 de la lumière, peut varier de 1000 à 3.000.000 g/mole, de préférence de 10 000 à 1.000.000 et plus particulièrement de 100 000 à 500.000 g/mole. La densité de charge cationique de ces polymères peut varier de 2 meq/g à 20 meq/g, de préférence de 2,5 à 15 et plus particulièrement de 3,5 à 10 meq/g. Les polymères comportant des motifs de formule (A) et éventuellement des motifs 25 de formule (B) sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 (ou LUVIQUAT 9030) et LUPAMIN 9010. 30 D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères comprenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine. 35 De préférence, les polymères cationiques sont choisis parmi ceux des familles (1), (2), (7), (10) et (12) ci-dessus citées. Parmi les polymères cationiques mentionnés ci-dessus, on peut utiliser de préférence les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, et en particulier les dérivés d'éther de cellulose quaternaires tels que les produits vendus sous la dénomination "JR 400" par la Société AMERCHOL, les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopolymères ou copolymères de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammo- nium, vendus sous les dénominations MERQUAT 100, MERQUAT 550 et MERQUAT S par la société NALCO et leurs homologues de faibles poids moléculaires en poids, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les homopolymères ou copolymères éventuellement réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium; et leurs mélanges.

Il est également possible d'utiliser des polymères amphotères, qui peuvent de préférence être choisis parmi les polymères amphotères comprenant la répétition de : (i) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyl15 trialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique. De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide sont 20 des motifs de structure (la) suivante : R1 CH2 (la) OR2 dans laquelle R1 désigne H ou CH3, et R2 est choisi parmi un radical amino, diméthylam ino, tert-butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH. De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul 25 motif de formule (la). Le motif issu d'un monomère de type (méth)acrylamide de formule (la) dans laquelle R1 désigne H et R2 est un radical amino (NH2) est particulièrement préféré. Il correspond au monomère acrylamide proprement dit. 30 De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium sont des motifs de structure (lia) suivante R3 20 CH2 0NH 4 R5 N\R R6 7 dans laquelle : - R3 désigne H ou CH3, - R4 désigne un groupement (CH2)k avec k un nombre entier allant de 1 à 6, et de 5 préférence de 2 à 4 ; - R5, R6 et R7, identiques ou différents, désignent chacun un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; - Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. 10 De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (lia). Parmi ces motifs issus d'un monomère de type (m éth)acryl- am idoalkyltrialkylam monium de formule (lia), on préfère ceux issus du monomère chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium, pour lequel R3 désigne un 15 radical méthyle, k vaut 3, R5, R6 et R7 désignent un radical méthyle, et Y- désigne un anion chlorure. De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique sont des motifs de formule (111a) : R8 Y 20 CH2 (111a) 0 R9 dans laquelle R8 désigne H ou CH3, et R9 désigne un radical hydroxyle ou un radical -NH-C(CH3)2-CH2-SO3H. Les motifs préférés de formules (111a) correspondent aux monomères acide acry25 ligue, acide méthacrylique et acide 2-acrylamino 2-méthyl propane sulfonique. De préférence, le motif issu d'un monomère de type acide (méth)acrylique de formule (111a) est celui issu de l'acide acrylique, pour lequel R8 désigne un atome d'hydrogène et R9 désigne un radical hydroxyle. Le ou les monomères acides de type acide (méth)acrylique peuvent être non neu30 tralisés, ou partiellement ou totalement neutralisés par une base organique ou minérale.

De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (111a). Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le ou les polymères ampho- tères de ce type comprennent au moins 30% en mole de motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide. De préférence, ils comprennent de 30 à 70% en mole de motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en mole. La teneur en motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamido alkyltrialky10 lammonium peut avantageusement être de 10 à 60%, préférentiellement de 20 à 55% en moles. La teneur en motifs issus d'un monomère acide de type (iii) acide (méth)acrylique peut avantageusement être de 1 à 20%, préférentiellement de 5 à 15% en moles. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention, le polymère 15 amphotère de ce type comprend : - de 30 à 70% en moles de motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en moles, - de 10 à 60% en moles, préférentiellement de 20 à 55% en moles, de motifs issus d'un monomère de type (ii) 20 (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et - de 1 à 20% en moles, préférentiellement de 5 à 15% en moles, de motifs issus d'un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique. Ce type de polymères amphotères peut également comprendre des motifs addi25 tionnels, différents des motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type acide (méth)acrylique tels que décrits ci-avant. Toutefois, selon un mode de réalisation préféré de l'invention, lesdits polymères amphotères sont constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) 30 (méth)acrylamide, de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique. Comme exemple de polymères amphotères particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium/acide acrylique. De tels polymères sont répertoriés dans le dictionnaire 35 C.T.F.A. International Cosmetic Ingredient Dictionary, 10ème édition 2004, sous la dénomination "Polyquaternium 53". Des produits correspondants sont notamment commercialisés sous les dénominations MERQUAT 2003 et MERQUAT 2003 PR par la société NALCO. 40 Comme autre type de polymère amphotère susceptible d'être utilisé, on peut également citer les copolymères à base d'acide (méth)acrylique et d'un sel de dialkyldiallylammonium, tels que les copolymères d'acide (méth)acrylique et de chlorure de diméthyldiallyl ammonium. On peut citer par exemple le Merquat 280 proposé 3005 5 7 5 22 par la société NALCO. La composition selon l'invention peut comprendre les polymères cationiques et/ou amphotères en une quantité allant de 0,01 à 5% en poids, notamment de 0,05 à 5 3% en poids, préférentiellement de 0,1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition cosmétique selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées, et notamment sous forme d'une solu- tion ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, ou huileuse; d'une solution ou d'une dispersion du type lotion ou sérum; d'une émulsion, notamment de consistance liquide ou semi-liquide, du type H/E, E/H ou multiple; d'une suspension ou émulsion de consistance molle de type crème (H/E) ou (E/H); d'un gel aqueux ou anhydre, ou de toute autre forme cosmétique.

La composition selon l'invention est de préférence aqueuse et comprend alors de l'eau à une concentration allant de préférence de 5 à 98% en poids, notamment de 20 à 95% en poids, mieux de 50 à 80% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques liquides à 25°C, 1 atm., notamment hydrosolubles, tels que les alcools en C1-C7, et notamment les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C1-C7, les polyols et les éthers de polyols en C3-C7, qui peuvent donc être employés seuls ou en mélange avec de l'eau. Avantageusement, le solvant organique peut être choisi parmi l'éthanol, l'isopropanol et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins un ingrédient cosmétique usuel, différent des composés de l'invention, et notamment choisi parmi les huiles végétales, minérales, animales ou de synthèse; les corps gras solides et notamment les cires, les esters en C8-C40, les acides en C8-C40; les alcools en C8-C40; les tensioactifs cationiques, les polymères anioniques; les filtres solaires; les agents hydratants; les agents antioxydants; les agents chélatants; les agents nacrants et opacifiants; les agents plastifiants ou de coalescence; les hydroxyacides; les pigments; les charges; les silicones et en particulier les po- lydiméthylsiloxanes (PDMS); les parfums; les agents d'alcalinisation ou d'acidification; les aldéhydes, la DHA; les épaississants. La composition peut bien évidemment comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus. L'homme de métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition, ainsi que leurs quantités, de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. Le pH de la composition, si elle est aqueuse, est de préférence compris entre 3 et 9, notamment entre 3 et 6.

La composition cosmétique selon l'invention trouve notamment une application particulièrement intéressante dans le domaine du soin et de l'hygiène capillaire, notamment pour le soin et/ou le nettoyage des cheveux et/ou du cuir chevelu, no-5 tamment du cuir chevelu sensible. La composition cosmétique peut être rincée ou non rincée après avoir été appliquée sur les cheveux et/ou le cuir chevelu; de préférence elle est rincée, après un éventuel temps de pose. Elle peut ainsi se présenter sous la forme d'une composition capillaire telle qu'un 10 shampoing notamment un shampoing antipelliculaire, ou une lotion notamment une lotion antipelliculaire. L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique, notamment de soin et/ou de nettoyage, des cheveux et/ou du cuir chevelu, notamment 15 du cuir chevelu sensible, comprenant l'application sur les cheveux et/ou le cuir chevelu, d'une composition cosmétique selon l'invention, suivie éventuellement d'un rinçage, après un éventuel temps de pose. L'invention est illustrée plus en détails dans les exemples suivants.

20 Exemple 1 On prépare la composition de shampoing ci-après (en % MA = matière active) : Composition 1 % PIROCTONE OLAMINE 0,5% MADECASSOSI DE 0,01% DL-BISABOLOL 0,1% Tensioactifs anioniques 12% Tensioactif amphotère (cocoyl amidopropyl bétaïne) 2% Distéarate de polyéthylèneglycol (150 0E) 1% POLYQUATERNIUM-10 0,3% Mélange PROPYLENE GLYCOL et OLEATE DE PRO- PYLENE GLYCOL POLYETHOXYLE (55 0E) (50/50) 0,3% MA Hexylèneglycol 0,6% Agent de pH q.s. pH 4,3 Conservateurs q.s. Eau Qsp 100% On obtient une composition de shampoing susceptible d'être employée pour le nettoyage des cheveux, et particulièrement adaptée pour le cuir chevelu sensible. On a constaté qu'elle calme durablement les sensations d'inconfort du cuir cheve- lu, notamment les démangeaisons. Elle a une très bonne action sur les pellicules présentes sur le cuir chevelu. Elle conduit à de bonnes propriétés cosmétiques sur cheveux secs, notamment les cheveux sont brillants et sont souples.

Claims (16)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant : 5 - un ou plusieurs agents antipelliculaires, - un ou plusieurs composés de formule (I) suivante : dans laquelle R1 représente H ou CH3; R2 représente H ou CH3; et R3 représente 10 CH3, R1 et R2 n'étant pas simultanément H ; et - au moins un bisabolol.
2. 2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle l'agent antipelliculaire est choisi parmi l'acide ellagique et ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses 15 éthers, les sels de pyrithione, les dérivés de 1-hydroxy-2-pyridone et les (poly)sulfures de sélénium, ainsi que leurs mélanges.
3. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'agent antipelliculaire est choisi parmi l'acide ellagique, la zinc pyrithione, la 20 piroctone olamine et le disulfure de sélénium, ainsi que leurs mélanges; préférentiellement l'agent antipelliculaire étant la piroctone olamine.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant l'agent antipelliculaire, ou le mélange d'agents antipelliculaires, en une quan- 25 tité allant de 0,001 à 10% en poids, notamment de 0,002 à 5% en poids, voire de 0,005 à 2% en poids, encore mieux de 0,005 à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans la-30 quelle le composé de formule (I) est choisi parmi le madécassoside (composé de formule (I) avec R1=R3=CH3 et R2=H) et le terminoloside (composé de formule (I) avec R1=H et R2=R3=CH3), et leurs mélanges.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant un mélange de madécassoside et de terminoloside ayant une teneur en madécassoside allant de 30 à 70% en poids par rapport au poids total du mélange, et plus particulièrement allant de 45 à 55% en poids, et plus particulièrement de 50% en poids.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant le composé de formule (I) ou le mélange de composés de formule (I), en une quantité allant de 0,001 à 10% en poids, notamment de 0,002 à 5% en poids, voire de 0,005 à 2% en poids, encore mieux de 0,005 à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les bisabolol(s) sont choisis parmi les isomères a et 8 du bisabolol, sous la forme de leurs énantiomères lévogyres et dextrogyres ou de leurs racémiques, et de préférence est l'alpha-bisabolol, généralement sous forme de mélange racémique.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, compre20 nant le ou les bisabolol(s) en une quantité allant de 0,005 à 10% en poids, notamment de 0,01 à 5% en poids, voire de 0,05 à 2% en poids, encore mieux de 0,05 à 1`)/0 en poids, par rapport au poids total de la composition.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, compre25 nant en outre un ou plusieurs tensioactifs, de préférence choisis parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs amphotères, et leurs mélanges.
11. 11. Composition selon la revendication 10, comprenant une quantité totale de ten30 sioactifs allant de 1 à 50% en poids, de préférence allant de 2 à 35% en poids, préférentiellement de 3 à 25% en poids, par rapport au poids total de la composition.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, compre35 nant en outre un ou plusieurs polymères, notamment choisis parmi les polymères amphotères ou cationiques, ainsi que leurs mélanges.
13. 13. Composition selon la revendication 12, comprenant les polymères cationiques et/ou amphotères en une quantité allant de 0,01 à 5% en poids, notamment de 40 0,05 à 3% en poids, préférentiellement de 0,1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, aqueuseet comprenant de l'eau à une concentration allant de préférence de 5 à 98% en poids, notamment de 20 à 95% en poids, mieux de 50 à 80% en poids, par rapport au poids total de la composition.
15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, se présentant sous forme d'une composition capillaire, notamment pour le soin et/ou le nettoyage des cheveux et/ou du cuir chevelu, notamment du cuir chevelu sensible, et en particulier sous forme d'un shampoing, notamment un shampoing antipelliculaire, ou sous forme d'une lotion notamment une lotion antipelliculaire.
16. 16. Procédé de traitement cosmétique, notamment de soin et/ou de nettoyage, des cheveux et/ou du cuir chevelu, notamment du cuir chevelu sensible, comprenant l'application sur les cheveux et/ou le cuir chevelu, d'une composition cosmétique telle que définie à l'une des revendications 1 à 15, suivie éventuellement d'un rinçage, après un éventuel temps de pose.