FR3005259A1 - PROTHETIC DENTAL RECONSTRUCTION DEVICE - Google Patents
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Abstract
Dispositif prothétique de reconstruction dentaire (10) comprenant une partie endo-osseuse (1), une partie transmuqueuse (2), et une connexion prothétique (3), où la partie endo-osseuse (1), la partie trans-muqueuse (2) et la connexion prothétique (3) sont réalisées de matière.A prosthetic dental reconstruction device (10) comprising an endosseous part (1), a transmucosal part (2), and a prosthetic connection (3), where the endosseous part (1), the transmucosal part (2) ) and the prosthetic connection (3) are made of material.
Description
La présente invention concerne les prothèses dentaires et plus particulièrement celles implantées dans l'os maxillaire d'un patient. Dans le domaine des prothèses dentaires, il est connu de réaliser une prothèse comprenant typiquement quatre parties. Une telle prothèse comprend typiquement, de l'apicale à la plus coronaire, dans l'ordre suivant, une partie endoosseuse, une partie trans-muqueuse, une connexion prothétique et une couronne.The present invention relates to dental prostheses and more particularly those implanted in the maxillary bone of a patient. In the field of dental prostheses, it is known to make a prosthesis typically comprising four parts. Such a prosthesis typically comprises, from the apical to the most coronal, in the following order, an endososseous portion, a transmucosal portion, a prosthetic connection and a crown.
La partie endo-osseuse, encore dénommée implant, est une extrémité proéminente, typiquement en forme de vis, destinée à être assemblée dans un logement pratiqué et aménagé dans l'os maxillaire du patient à cet effet. La partie endoosseuse est totalement enfouie et invisible.The endosseous part, also called implant, is a protruding end, typically screw-shaped, to be assembled in a housing made and arranged in the patient's maxillary bone for this purpose. The endosseous part is totally buried and invisible.
La partie trans-muqueuse fait suite à la partie endo- osseuse. La partie trans-muqueuse sert d'une part d'entretoise afin de régler le positionnement en hauteur de la limite prothétique de la couronne et est d'autre part, sur sa périphérie, en interface avec la muqueuse gingivale. La partie trans-muqueuse est au moins partiellement masquée par la muqueuse gingivale. La connexion prothétique fait suite à la partie trans- muqueuse et forme une extrémité proéminente opposée, destinée à accueillir une couronne.The transmucosal part follows the endosseous part. The transmucosal part serves firstly as a spacer in order to adjust the height positioning of the prosthetic limit of the crown and is, on the other hand, on its periphery, in interface with the gingival mucosa. The transmucosal part is at least partially masked by the gingival mucosa. The prosthetic connection follows the transmucosal portion and forms an opposite prominent end for receiving a crown.
La couronne est la partie émergée et visible de la prothèse. La couronne est la partie qui remplace la dent reconstruite dans ses fonctions masticatoire et esthétique. Il est connu, pour des raisons de modularité et d'adaptabilité aux différentes formes et dimensions anatomiques, pour construire une prothèse dentaire, de choisir une partie endo-osseuse parmi une pluralité, de choisir une partie trans-muqueuse parmi une pluralité, de choisir une connexion prothétique parmi une pluralité, de choisir une couronne parmi une pluralité et de les assembler.The crown is the visible and visible part of the prosthesis. The crown is the part that replaces the reconstructed tooth in its masticatory and aesthetic functions. It is known, for reasons of modularity and adaptability to different anatomical shapes and dimensions, to construct a dental prosthesis, to choose an endo-osseous part out of a plurality, to choose a transmucosal part out of a plurality, to choose a prosthetic connection among a plurality, choosing a crown from a plurality and assembling them.
Ceci est désavantageux en ce qu'une prothèse dentaire ainsi réalisée comprend de nombreuses pièces assemblées, introduisant ainsi une possibilité de déplacement relatif, une fragilité de l'assemblage, ainsi que la création de joints entre les parties, formant de potentiels sièges d'infiltrations bactériennes, cause d'inflammations gingivales. Afin de remédier à ces inconvénients, il est proposé selon l'invention, de réaliser un dispositif prothétique de reconstruction dentaire tel que la partie endo-osseuse, la partie trans-muqueuse et la connexion prothétique soient réalisées de matière. Selon une autre caractéristique, la partie trans-muqueuse 10 comprend un étranglement dans le sens de la largeur. Selon une autre caractéristique, la partie trans-muqueuse est conformée selon au moins trois hauteurs. Selon une autre caractéristique, l'étranglement de la partie trans-muqueuse peut comprendre un feston. 15 Selon une autre caractéristique, la partie trans-muqueuse peut être anodisée en rose. Selon une autre caractéristique, la connexion prothétique est apte à accueillir une couronne trans-vissée, unitaire ou plurale. 20 Selon une autre caractéristique, la connexion prothétique est apte à accueillir une couronne scellée, unitaire ou plurale. Selon une autre caractéristique, la connexion prothétique comprend une interface conique, de préférence une interface 25 MUA. Selon une autre caractéristique, le dispositif prothétique comprend, une section transverse de forme non circulaire, afin de permettre le vissage. Selon une autre caractéristique, le dispositif 30 prothétique est réalisé en titane, en alliage de titane ou en céramique, telle la zircone. L'invention concerne encore une prothèse de reconstruction dentaire comprenant un dispositif prothétique de reconstruction dentaire, selon l'un quelconque des modes 35 de réalisation précédents, et une couronne, apte à être assemblée au dit dispositif, via la connexion prothétique. D'autres caractéristiques, détails et avantages de l'invention ressortiront plus clairement de la description détaillée donnée ci-après à titre indicatif en relation avec des dessins sur lesquels : - la figure 1 présente un mode de réalisation d'un 5 dispositif prothétique de reconstruction dentaire selon l'invention, en vue de côté, - la figures 2 et 3 présentent deux modes de réalisation d'un dispositif prothétique de reconstruction dentaire selon l'invention, dont au moins la hauteur de la partie transIO muqueuse diffère, en vue de côté, - la figure 4 présente le dispositif prothétique de reconstruction dentaire de la figure 1, en vue perspective, équipé d'un premier type de connexion prothétique, - la figure 5 présente un dispositif prothétique de 15 reconstruction dentaire équipé d'un deuxième type de connexion prothétique, - la figure 6 présente le dispositif prothétique de reconstruction dentaire de la figure 1, associé à une couronne pour former une prothèse de reconstruction dentaire, 20 en vue de côté. Tel qu'illustré à la figure 1, un dispositif prothétique de reconstruction dentaire 10 comprend, de bas en haut dans le plan de la figure, une partie endo-osseuse 1, une partie trans-muqueuse 2, et une connexion prothétique 3. Selon 25 l'invention, la partie endo-osseuse 1, la partie transmuqueuse 2 et la connexion prothétique 3 sont avantageusement réalisées de matière. Autrement dit une unique pièce, monobloc, forme et assure les fonctions de ces trois parties 1-3. 30 La partie endo-osseuse 1 ou implant 1, est typiquement prolongée vers le bas par une vis apte à venir être vissée dans un logement complémentaire préparé et conformé dans l'os maxillaire. Cette vis peut être cylindrique ou conique. L'axe 11 de ladite vis est sensiblement vertical dans le plan des 35 figures 1-6. Le matériau de la partie endo-osseuse 1 est avantageusement compatible avec le matériau biologique de l'os afin de faciliter l'ostéo-intégration de l'implant 1 dans la mâchoire (os maxillaire et mandibulaire).This is disadvantageous in that a dental prosthesis thus produced comprises many parts assembled, thus introducing a possibility of relative displacement, a fragility of the assembly, as well as the creation of joints between the parts, forming potential infiltration seats. bacterial, cause of gingival inflammation. In order to overcome these disadvantages, it is proposed according to the invention to provide a prosthetic device for dental reconstruction such that the endo-osseous part, the transmucosal part and the prosthetic connection are made of material. According to another feature, the transmucosal portion 10 comprises a constriction in the width direction. According to another feature, the transmucosal portion is shaped according to at least three heights. According to another characteristic, the strangulation of the transmucosal part may comprise a festoon. According to another feature, the transmucosal portion may be anodized pink. According to another characteristic, the prosthetic connection is able to accommodate a trans-screwed crown, unitary or plural. According to another characteristic, the prosthetic connection is capable of accommodating a sealed, unitary or plural crown. According to another characteristic, the prosthetic connection comprises a conical interface, preferably a MUA interface. According to another characteristic, the prosthetic device comprises a transverse section of non-circular shape, in order to allow the screwing. According to another feature, the prosthetic device is made of titanium, titanium alloy or ceramic, such as zirconia. The invention also relates to a dental reconstruction prosthesis comprising a prosthetic device for dental reconstruction, according to any one of the preceding embodiments, and a crown, able to be assembled to said device, via the prosthetic connection. Other features, details and advantages of the invention will emerge more clearly from the detailed description given below as an indication in relation to drawings in which: FIG. 1 shows an embodiment of a prosthetic device of FIG. dental reconstruction according to the invention, in side view, - Figures 2 and 3 show two embodiments of a prosthetic device for dental reconstruction according to the invention, at least the height of the transIO mucosal part differs, in view 4 shows the prosthetic device for dental reconstruction of FIG. 1, in a perspective view, equipped with a first type of prosthetic connection, FIG. 5 shows a prosthetic device for dental reconstruction equipped with a second type of prosthetic connection, - Figure 6 shows the prosthetic dental reconstruction device of Figure 1, associated with a crown to form a dental reconstruction prosthesis, 20 in side view. As illustrated in FIG. 1, a prosthetic device for dental reconstruction 10 comprises, from the bottom upwards in the plane of the figure, an endosseous part 1, a transmucosal part 2, and a prosthetic connection 3. According to FIG. The invention, the endosseous part 1, the transmucosal part 2 and the prosthetic connection 3 are advantageously made of material. In other words a single piece, monobloc, form and provides the functions of these three parts 1-3. The endosseous part 1 or implant 1, is typically extended downwards by a screw adapted to be screwed into a complementary housing prepared and shaped in the maxillary bone. This screw may be cylindrical or conical. The axis 11 of said screw is substantially vertical in the plane of FIGS. 1-6. The material of the endo-osseous portion 1 is advantageously compatible with the biological material of the bone in order to facilitate the osseointegration of the implant 1 in the jaw (maxillary and mandibular bone).
Le fait, selon l'art antérieur, de réaliser un dispositif prothétique de reconstruction dentaire en au moins deux parties, en séparant la partie endo-osseuse et la partie trans-muqueuse, peut conduire, sous l'action des efforts masticatoires, à un phénomène préjudiciable de décalage entre ces deux parties. Une telle mobilité au niveau de la jonction entre les deux parties endo-osseuse et trans-muqueuse peut être la cause de perte osseuse au niveau des os maxillaire et mandibulaire.The fact, according to the prior art, of producing a prosthetic device for dental reconstruction in at least two parts, by separating the endo-osseous part and the transmucosal part, can lead, under the action of the masticatory forces, to a detrimental phenomenon of lag between these two parts. Such mobility at the junction between the two endo-osseous and transmucosal parts may be the cause of bone loss in the maxillary and mandibular bones.
Le fait selon l'invention de réaliser la partie endo- osseuse 1 et la partie trans-muqueuse 2 de matière, supprime avantageusement cet inconvénient. Selon l'art antérieur un dispositif prothétique de reconstruction dentaire peut comprendre jusqu'à quatre pièces séparables. Chacune des parties endo-osseuse, trans-muqueuse et connexion prothétique forme au moins une pièce séparée. La partie trans-muqueuse peut même être composée de deux pièces séparées. Le fait, selon l'art antérieur, de réaliser un dispositif prothétique de reconstruction dentaire en au moins deux parties, crée au niveau de la jonction entre ces deux parties, une possibilité d'apparition de sièges d'infiltrations bactériennes, cause d'inflammations gingivales. Le fait selon l'invention de réaliser le dispositif 25 prothétique 10 de matière, supprime avantageusement de deux à trois joints où pourrait apparaitre cet inconvénient. Le fait selon l'art antérieur de réaliser un dispositif prothétique en plusieurs pièces, nécessite de prévoir des moyens d'assemblage de ces différentes pièces. Ces moyens 30 d'assemblage comprennent le plus souvent des assemblages vis/filetage disposés sensiblement selon l'axe 11 du dispositif prothétique. La présence de ces moyens d'assemblage induit une contrainte de diamètre minimum du dispositif prothétique et empêche d'en réduire le diamètre. 35 Le fait selon l'invention de réaliser la partie endo- osseuse 1, la partie trans-muqueuse 2 et la connexion prothétique de matière, supprime avantageusement cette contrainte et permet de diminuer le diamètre de la partie trans-muqueuse 2, bien en dessous de ce que permettait l'art antérieur, tout en offrant une résistance au moins identique. Le fait selon l'invention de réaliser un dispositif prothétique de reconstruction dentaire 10 monobloc, permet 5 encore, de par la réduction du nombre de pièces nécessaires à la mise en oeuvre, de réduire sensiblement le coût. De plus, ceci simplifie et réduit aussi le temps de manipulation. De par son montage par vissage, la partie endo-osseuse 1 est avantageusement conformée sensiblement de révolution 10 autour d'un axe 11, afin d'être semblable à elle-même au cours de la rotation réalisant le vissage, et de ne pas nécessiter d'indexage lors du montage en l'absence de feston. Ledit axe 11 de vissage et de révolution est sensiblement vertical dans le plan des figures. 15 Le fait de réaliser le dispositif prothétique de reconstruction dentaire 10 d'un seul tenant, étend cette contrainte de révolution à l'ensemble du dispositif 10 qui présente sensiblement une symétrie de révolution autour dudit axe 11. 20 La partie trans-muqueuse 2 ou trans-gingivale, qui relie la partie endo-osseuse 1 et la connexion prothétique 3, assure au moins deux fonctions. La partie trans-muqueuse 2 est, d'une part, en interface avec la muqueuse gingivale. Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, la 25 partie trans-muqueuse 2 du dispositif prothétique de reconstruction dentaire 10 est conformée de manière à comprendre un étranglement 5 dans le sens de la largeur. Cet étranglement 5 présentera un décalage 12 inférieur de 0,25 à 1,25 mm au diamètre de la partie endo-osseuse 1. Ainsi le 30 profil de la partie trans-muqueuse 2 se rapproche relativement, de l'axe central 11, vertical dans le plan des figures 1-6, sensiblement dans sa partie médiane. Cet étranglement 5 présente un profil arrondi et forme une gorge en creux dans le dispositif prothétique 10. Cette 35 gorge 5 préserve avantageusement un espace biologique important apte à accueillir les tissus mous de la muqueuse gingivale. Ceci permet ainsi à la gencive de se reformer autour du dispositif prothétique 10.The fact according to the invention to achieve the endosseous portion 1 and the transmucosal portion 2 of material, advantageously eliminates this disadvantage. According to the prior art, a prosthetic device for dental reconstruction can comprise up to four separable pieces. Each of the endo-osseous, transmucosal and prosthetic connection forms at least one separate part. The transmucosal part can even be composed of two separate pieces. The fact, according to the prior art, to provide a prosthetic dental reconstruction device in at least two parts, creates at the junction between these two parts, a possibility of appearance of bacterial infiltration seats, cause inflammation gingival. The fact according to the invention to produce the prosthetic device 10 of material advantageously eliminates from two to three joints where this disadvantage might appear. The fact according to the prior art to produce a prosthetic device in several parts, requires to provide assembly means of these different parts. These assembly means 30 most often comprise screw / thread connections disposed substantially along the axis 11 of the prosthetic device. The presence of these assembly means induces a minimum diameter constraint of the prosthetic device and prevents its diameter from being reduced. The fact according to the invention of producing the endosseous part 1, the transmucosal part 2 and the prosthetic connection of material, advantageously eliminates this constraint and makes it possible to reduce the diameter of the transmucosal part 2, well below of what the prior art allowed, while offering at least the same resistance. The fact according to the invention to produce a prosthetic device for dental reconstruction 10 monobloc, further allows, by reducing the number of parts required for implementation, substantially reduce the cost. In addition, this simplifies and also reduces the handling time. Due to its screw mounting, the endo-osseous portion 1 is advantageously shaped substantially of revolution around an axis 11, so as to be similar to itself during the rotation effecting the screwing, and not to require indexing when mounting in the absence of scallop. Said axis 11 of screwing and revolution is substantially vertical in the plane of the figures. Making the prosthetic dental reconstruction device 10 in one piece, extends this revolution constraint to the entire device 10 which has substantially a symmetry of revolution about said axis 11. The transmucosal portion 2 or trans-gingival, which connects the endosseous part 1 and the prosthetic connection 3, provides at least two functions. The transmucosal part 2 is, on the one hand, in interface with the gingival mucosa. According to an advantageous feature of the invention, the transmucosal portion 2 of the dental reconstruction prosthetic device 10 is shaped to include a throat 5 in the width direction. This constriction 5 will have a gap 12 0.25 to 1.25 mm less than the diameter of the endo-osseous portion 1. Thus, the profile of the transmucosal portion 2 is relatively close to the central axis 11, vertical. in the plane of Figures 1-6, substantially in its middle part. This constriction 5 has a rounded profile and forms a recessed groove in the prosthetic device 10. This groove 5 advantageously preserves a large biological space capable of accommodating the soft tissues of the gingival mucosa. This allows the gingiva to reform around the prosthetic device 10.
La préservation de cet espace biologique est d'autant plus utile que la hauteur de la partie trans-muqueuse 2 est faible comme dans le mode de réalisation de la figure 3. La présence d'un tel étranglement 5 dans la partie trans5 muqueuse 2, qui réalise la transition entre os et extérieur, permet à la gencive de disposer de plus d'épaisseur horizontalement autour du dispositif prothétique 10 et ainsi de mieux protéger l'os sous-jacent, qui a été mis à découvert par la mise en place de la partie endo-osseuse 1. Une telle 10 caractéristique est ainsi avantageuse pour la réadaptation de l'espace biologique : la muqueuse du patient, autour du dispositif prothétique 10. Il convient de noter ici que les deux caractéristiques précédentes sont synergiques. En effet il a été vu que la 15 réalisation du dispositif prothétique 10 de manière monobloc permet d'augmenter le taux d'étranglement de la partie transmuqueuse 2 et ainsi la capacité de réadaptation de l'espace biologique du patient autour du dispositif prothétique 10. La partie trans-muqueuse 2 présente un profil 20 sensiblement parabolique. De par sa fonction de contact avec la muqueuse, la partie trans-muqueuse 2 ne comporte aucun angle pouvant être vulnérant. Aussi les raccords de la partie trans-muqueuse 2, tant avec la partie endo-osseuse 1, qu'avec la connexion prothétique 3 sont conformées avec des formes 25 arrondies. Le diamètre minimale de la partie transmuqueuse sera avantageusement inférieur ou égal à 2,5 mm, de préférence encore inférieur ou égal à 2 mm.The preservation of this biological space is all the more useful if the height of the transmucosal portion 2 is small, as in the embodiment of FIG. 3. The presence of such a constriction 5 in the mucous membrane portion 2, which makes the transition between bone and outside, allows the gum to have more thickness horizontally around the prosthetic device 10 and thus better protect the underlying bone, which has been exposed by the establishment of the endosseous part 1. Such a characteristic is thus advantageous for the rehabilitation of the biological space: the mucosa of the patient, around the prosthetic device 10. It should be noted here that the two preceding characteristics are synergistic. Indeed, it has been seen that the embodiment of the prosthetic device 10 in a monobloc manner makes it possible to increase the rate of constriction of the transmucosal part 2 and thus the capacity of rehabilitation of the biological space of the patient around the prosthetic device 10. The transmucosal portion 2 has a substantially parabolic profile. Due to its function of contact with the mucosa, the transmucosal portion 2 has no angle that can be vulnerable. Also the connections of the transmucosal part 2, both with the endosseous part 1, and with the prosthetic connection 3 are shaped with rounded shapes. The minimum diameter of the transmucosal portion will advantageously be less than or equal to 2.5 mm, more preferably less than or equal to 2 mm.
30 Selon une caractéristique additionnelle la partie trans- muqueuse 2 est encore conformée de manière à comprendre un feston. Selon un mode de réalisation, non illustré, ce feston est disposé à l'interface avec la connexion prothétique 3. La partie trans-gingivale 2 sert, d'autre part, 35 d'entretoise afin de régler le positionnement en hauteur de la connexion prothétique 3, plus particulièrement les limites prothétiques de la connexion prothétique 3, et de la couronne 4, relativement à la partie endo-osseuse 1. Un tel réglage/adaptation est nécessaire pour tenir compte des dispersions de dimension anatomique d'un patient à l'autre ou d'une position dans la mâchoire à l'autre. Selon l'art antérieur, une telle adaptation était 5 réalisée en changeant la pièce formant la partie transmuqueuse. Ceci n'est pas possible pour un dispositif prothétique 10 monobloc. Selon l'invention, afin de réaliser cette adaptation, il est réalisé plusieurs dispositifs prothétiques 10 dont les 10 hauteurs de la partie trans-muqueuse 2 varient. Ceci est illustré par les figures l-3. La figure 1 présente un dispositif prothétique 10 dont la partie trans-muqueuse 2 présente une grande hauteur, la figure 2 une hauteur moyenne et la figure 3 une petite hauteur. Il apparait que deux 15 hauteurs différentes peuvent être suffisantes. De même il est possible de réaliser quatre ou plus dispositifs prothétiques 10 de hauteurs différentes. Cependant, trois hauteurs différentes apparait être un compromis suffisant entre une bonne capacité d'adaptation et un nombre réduit de 20 configurations. Les hauteurs retenues pour la partie trans-muqueuse 2 sont, à titre indicatif une hauteur petite, dite « sub gingivale », comprise entre 0,5 et 1,8mm, une hauteur moyenne, dite « juxta gingivale », comprise entre 1,8 et 25 2,8mm et une hauteur grande, dite « supra gingivale », comprise entre 2,8 et 5,5mm. La partie trans-muqueuse 2 est partiellement masquée par la muqueuse gingivale dans sa partie basse, du côté de la partie endo-osseuse 1, et peut être partiellement visible en 30 partie haute, si la gencive ne vient pas complétement en contact avec la couronne 4. Aussi, pour des raisons esthétiques, il est avantageux de teinter le dispositif prothétique 10, et au moins la partie trans-muqueuse 2, et au moins sa partie haute, d'une teinte 35 proche de la couleur de muqueuse gingivale, soit rose, par exemple par anodisation. La connexion prothétique 3 est apte à accueillir au moins une couronne 4 ou prothèse 4 telle qu'illustrée à la figure 6. Ladite couronne 4 ou prothèse 4 peut être unitaire afin de remplacer une unique dent à reconstruire. Alternativement ladite prothèse 4 peut être plurale et participer d'un bridge 5 afin de remplacer plusieurs dents contigües à reconstruire. Selon un premier mode de réalisation, illustré aux figures 1-6, la connexion prothétique 3 comprend un trou taraudé 9. La couronne 4 est conformée de manière complémentaire à la connexion prothétique 3 qu'elle vient 10 coiffer. De plus la couronne 4 comprend un trou permettant le passage d'une vis de fixation (non représentée) apte à venir se visser dans ledit trou taraudé 9. Ladite vis de fixation traverse la couronne 4 et assure son maintien contre le dispositif prothétique 10. Un tel mode de réalisation est 15 nommé trans-vissé. Selon un mode de réalisation alternatif, non représenté, la couronne 4 est encore conformée de manière complémentaire à la connexion prothétique 3 qu'elle vient coiffer. La couronne 4 et la connexion prothétique 3 sont assemblées par 20 collage ou scellement. Différents standards d'interface de la connexion prothétique 3 sont possibles. Une interface prothétique 3 comprend le plus souvent un cône 7 permettant le centrage d'une couronne 4, le cas 25 échéant avec un désaxement. Ce cône aboutit sur une plateforme 6 plane et sensiblement perpendiculaire à l'axe 11 du dispositif prothétique 10. Selon une caractéristique avantageuse, illustrée aux 30 figures 1-4,6, la connexion prothétique 3 comprend une interface MUA (de l'anglais Multi Unit Abutment : appui à unités multiples). L'interface MUA est une interface répandue, en passe de devenir un standard de fait. De nombreux praticiens y sont formés et habitués.According to an additional feature, the transmucosal portion 2 is further shaped to include a scallop. According to one embodiment, not illustrated, this festoon is disposed at the interface with the prosthetic connection 3. The trans-gingival portion 2 serves, on the other hand, spacer to adjust the height positioning of the connection 3, more particularly the prosthetic limits of the prosthetic connection 3, and the crown 4, relative to the endosseous portion 1. Such adjustment / adaptation is necessary to take into account the anatomical dimension of dispersions of a patient to the patient. other or from one position in the jaw to the other. According to the prior art, such an adaptation was achieved by changing the part forming the transmucosal part. This is not possible for a monobloc prosthetic device. According to the invention, in order to achieve this adaptation, several prosthetic devices 10 are made whose heights of the transmucosal part 2 vary. This is illustrated by Figures 1-3. Figure 1 shows a prosthetic device 10 whose transmucosal portion 2 has a high height, Figure 2 a medium height and Figure 3 a small height. It appears that two different heights may be sufficient. Similarly it is possible to make four or more prosthetic devices 10 of different heights. However, three different heights appear to be a sufficient compromise between a good adaptability and a reduced number of configurations. The heights retained for the transmucosal part 2 are, as an indication, a small height, called "sub-gingival", between 0.5 and 1.8 mm, an average height, called "gingival juxta", between 1.8 and 2.8mm and a tall, so-called "supra-gingival", between 2.8 and 5.5mm. The trans-mucous part 2 is partially masked by the gingival mucosa in its lower part, on the endo-bone 1 side, and may be partially visible in the upper part, if the gingiva does not completely contact the crown. 4. Also, for aesthetic reasons, it is advantageous to stain the prosthetic device 10, and at least the transmucosal part 2, and at least its upper part, with a hue close to the color of gingival mucosa, is pink, for example by anodizing. The prosthetic connection 3 is able to accommodate at least one crown 4 or prosthesis 4 as shown in Figure 6. Said crown 4 or prosthesis 4 may be unitary to replace a single tooth to rebuild. Alternatively, said prosthesis 4 can be plural and participate in a bridge 5 in order to replace several contiguous teeth to be reconstructed. According to a first embodiment, illustrated in Figures 1-6, the prosthetic connection 3 comprises a tapped hole 9. The ring 4 is shaped complementary to the prosthetic connection 3 that it comes to cap. In addition, the ring 4 comprises a hole allowing the passage of a fastening screw (not shown) adapted to be screwed into said tapped hole 9. Said fastening screw passes through the ring 4 and ensures that it is held against the prosthetic device 10. Such an embodiment is called trans-screwed. According to an alternative embodiment, not shown, the ring 4 is further shaped complementary to the prosthetic connection 3 which it caps. The crown 4 and the prosthetic connection 3 are assembled by gluing or sealing. Different interface standards of the prosthetic connection 3 are possible. A prosthetic interface 3 most often comprises a cone 7 for centering a crown 4, where appropriate with a misalignment. This cone terminates on a platform 6 flat and substantially perpendicular to the axis 11 of the prosthetic device 10. According to an advantageous characteristic, illustrated in FIGS. 1-4,6, the prosthetic connection 3 comprises a MUA interface (of the English Multi Unit Abutment: support for multiple units). The MUA interface is a common interface, becoming a standard of fact. Many practitioners are trained and accustomed to it.
35 La figure 5 illustre un autre type d'interface prothétique, parmi ceux possibles. L'interface MUA se caractérise par un cône 7 d'interface avec une couronne 4, avantageux en ce qu'il permet de fixer une couronne 4 sur une connexion prothétique 3 divergente/désaxée d'un angle pouvant atteindre 46°. Ce cône facilite encore l'adaptation des transferts d'empreinte, ainsi que l'essayage et la pose de la couronne 4. L'interface MUA se caractérise encore par un trou taraudé 9 de petit diamètre ne nécessitant avantageusement qu'une petite ouverture sur la face occlusale (côté bouche) de la couronne 4. L'interface MUA est plus particulièrement décrite dans EP 10 0788781. Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, le dispositif prothétique 10 comprend, typiquement à son extrémité coronaire, et à tout le moins dans la zone de la connexion prothétique 3, une section transverse 8 de forme 15 non circulaire. Cette section transverse 8 permet l'utilisation d'un outil afin de visser le dispositif prothétique 10 dans l'os maxillaire, autour de l'axe 11. Sur les figures 1-5 ladite forme de la section transverse 8 est, de manière illustrative, hexagonale régulière.Figure 5 illustrates another type of prosthetic interface, among those possible. The MUA interface is characterized by a cone 7 interface with a ring 4, advantageous in that it allows to fix a ring 4 on a prosthetic connection 3 divergent / offset at an angle of up to 46 °. This cone further facilitates the adaptation of impression transfers, as well as the fitting and installation of the crown 4. The MUA interface is further characterized by a tapped hole 9 of small diameter that advantageously requires only a small opening on the occlusal surface (mouth side) of the crown 4. The MUA interface is more particularly described in EP 10 0788781. According to an advantageous characteristic of the invention, the prosthetic device 10 comprises, typically at its coronal end, and the entire less in the area of the prosthetic connection 3, a transverse section 8 of non-circular shape. This transverse section 8 allows the use of a tool to screw the prosthetic device 10 into the maxillary bone, around the axis 11. In FIGS. 1-5, said shape of the transverse section 8 is illustratively , regular hexagonal.
20 Il a été vu que la partie endo-osseuse 1 doit être biocompatible afin de faciliter l'ostéo-intégration. Le dispositif prothétique 10 étant réalisé de manière monobloc, les trois parties 1-3 sont de même matière. Cette matière doit être en mesure de supporter les contraintes mécaniques 25 liées à la mastication. A ces contraintes s'ajoutent des contraintes de durabilité, de vieillissement, et de compatibilité physiologique avec le patient et l'environnement buccal. De toutes ces contraintes, il résulte que seuls certains matériaux sont candidats. Le dispositif 30 prothétique 10 est ainsi avantageusement réalisé en titane, en alliage de titane ou en céramique, telle la zircone. Le dispositif prothétique 10, complété par une couronne 4 forme une prothèse de reconstruction dentaire 20 dont un mode de réalisation est illustré à la figure 5. 35It has been seen that the endo-bone part 1 must be biocompatible in order to facilitate osseointegration. The prosthetic device 10 being made in one piece, the three parts 1-3 are of the same material. This material must be able to withstand the mechanical stresses associated with chewing. In addition to these constraints are durability, aging, and physiological compatibility with the patient and the oral environment. Of all these constraints, it follows that only certain materials are candidates. The prosthetic device 10 is thus advantageously made of titanium, titanium alloy or ceramic, such as zirconia. The prosthetic device 10, completed by a crown 4 forms a dental reconstruction prosthesis 20, an embodiment of which is illustrated in FIG. 5.
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20200330192A1 (en) * | 2017-12-18 | 2020-10-22 | Anthogyr | Dental implant with partial transmucosal penetration, and prosthetic assembly comprising such an implant |
| FR3156305A1 (en) * | 2023-12-06 | 2025-06-13 | Robert Fromental | Dental implant with improved osseointegration |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004108007A1 (en) * | 2003-06-11 | 2004-12-16 | Fikret Mavludinovich Abdullaev | Stomatological implant |
| WO2006138351A2 (en) * | 2005-06-17 | 2006-12-28 | Zimmer Dental Inc. | Dental restorative system and components |
| CN101366664A (en) * | 2008-09-26 | 2009-02-18 | 方巍 | Hollow short implant for dental implant |
| US20110014586A1 (en) * | 2007-05-16 | 2011-01-20 | Nobel Biocare Services Ag | Ceramic one-piece dental implant |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2943242B1 (en) * | 2009-03-18 | 2011-04-29 | Tekka | DENTAL IMPLANT AND PROSTHETIC ASSEMBLY COMPRISING SUCH AN IMPLANT. |
-
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-
2014
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004108007A1 (en) * | 2003-06-11 | 2004-12-16 | Fikret Mavludinovich Abdullaev | Stomatological implant |
| WO2006138351A2 (en) * | 2005-06-17 | 2006-12-28 | Zimmer Dental Inc. | Dental restorative system and components |
| US20110014586A1 (en) * | 2007-05-16 | 2011-01-20 | Nobel Biocare Services Ag | Ceramic one-piece dental implant |
| CN101366664A (en) * | 2008-09-26 | 2009-02-18 | 方巍 | Hollow short implant for dental implant |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20200330192A1 (en) * | 2017-12-18 | 2020-10-22 | Anthogyr | Dental implant with partial transmucosal penetration, and prosthetic assembly comprising such an implant |
| FR3156305A1 (en) * | 2023-12-06 | 2025-06-13 | Robert Fromental | Dental implant with improved osseointegration |
Also Published As
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