FR3005058A1 - Composition de pre-melange pour bitumes - Google Patents
Composition de pre-melange pour bitumes Download PDFInfo
- Publication number
- FR3005058A1 FR3005058A1 FR1353782A FR1353782A FR3005058A1 FR 3005058 A1 FR3005058 A1 FR 3005058A1 FR 1353782 A FR1353782 A FR 1353782A FR 1353782 A FR1353782 A FR 1353782A FR 3005058 A1 FR3005058 A1 FR 3005058A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- copolymer
- bitumen
- weight
- acrylate
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 73
- 238000002156 mixing Methods 0.000 title description 6
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims abstract description 59
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims abstract description 13
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 23
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 12
- -1 ethylene, propylene, 1-butene Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims description 11
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical group C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical group CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical group CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical group CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical group C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003440 styrenes Chemical group 0.000 claims description 3
- KLCNJIQZXOQYTE-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethylpent-1-ene Chemical group CC(C)(C)CC=C KLCNJIQZXOQYTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004817 pentamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims 1
- 125000003262 carboxylic acid ester group Chemical class [H]C([H])([*:2])OC(=O)C([H])([H])[*:1] 0.000 abstract 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229920005618 ethylene copolymer bitumen Polymers 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran;1h-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1.C1=CC=C2OC=CC2=C1 KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJRUAPNVLBABCN-UHFFFAOYSA-N 2-(ethenoxymethyl)oxirane Chemical compound C=COCC1CO1 JJRUAPNVLBABCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N Chlorophacinone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical class [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000013538 functional additive Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N norethisterone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMHTWXYFOWTMJH-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CC(=C)C(=O)OCC1CO1 NMHTWXYFOWTMJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L95/00—Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing atoms other than carbon or hydrogen
- C08L23/0869—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing atoms other than carbon or hydrogen with unsaturated acids, e.g. [meth]acrylic acid; with unsaturated esters, e.g. [meth]acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing atoms other than carbon or hydrogen
- C08L23/0869—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing atoms other than carbon or hydrogen with unsaturated acids, e.g. [meth]acrylic acid; with unsaturated esters, e.g. [meth]acrylic acid esters
- C08L23/0884—Epoxide-containing esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2555/00—Characteristics of bituminous mixtures
- C08L2555/40—Mixtures based upon bitumen or asphalt containing functional additives
- C08L2555/80—Macromolecular constituents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2555/00—Characteristics of bituminous mixtures
- C08L2555/40—Mixtures based upon bitumen or asphalt containing functional additives
- C08L2555/80—Macromolecular constituents
- C08L2555/86—Polymers containing aliphatic hydrocarbons only, e.g. polyethylene, polypropylene or ethylene-propylene-diene copolymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Road Paving Structures (AREA)
Abstract
La présente invention se rapporte à une composition de pré-mélange pour bitumes, comprenant : - de 35% à 80%, en poids de la composition, de bitume, - de 0,1% à 65%, en poids de la composition, d'un premier copolymère d'une alpha oléfine et d'un ester d'acide carboxylique insaturé, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre de 0,1% à 65% en poids d'un second copolymère d'une alpha oléfine, d'un époxyde insaturé et d'un ester d'acide carboxylique insaturé. Elle concerne également un enrobé bitumineux comportant cette composition ainsi que l'utilisation de cette dernière pour la préparation d'un tel enrobé.
Description
- 1 - COMPOSITION DE PRE-1VIELANGE POUR BITUMES Domaine de l'invention L'invention appartient au domaine des enrobés bitumineux et plus précisément aux technologies relatives aux additifs fonctionnels ajoutés au mélange de bitume et d'agrégats pour lui conférer des propriétés physico-chimiques et mécaniques particulières. Plus spécifiquement, l'invention concerne une composition de pré-mélange directement utilisable pour être dispersée dans le mélange de bitume et d'agrégats afin de lui conférer les propriétés recherchées. L'invention se rapporte également à un enrobé bitumineux comprenant une proportion déterminée (domaine de concentration dans le mélange bitume et agrégats, en poids relatif) du susdit pré-mélange ainsi que l'utilisation de ce pré-mélange pour l'obtention d'un enrobé bitumineux.
Etat de l'art L'utilisation du bitume dans la fabrication de matériaux pour applications routières et industrielles est connue de longue date : le bitume est le principal liant hydrocarboné utilisé dans le domaine de la construction routière ou du génie civil.
Le bitume ou asphalte est la portion la plus lourde dans le processus de distillation du pétrole. En raison des différentes origines et procédés de distillation de tels pétroles, le bitume résultant peut avoir une large gamme de propriétés et de caractéristiques. Dans la présente invention, le bitume désigne non seulement le produit du pétrole par distillation directe ou de la distillation de pétrole a des pressions réduites, mais également les produits provenant de l'extraction de goudron et de sables bitumineux, les produits d'oxydation et/ou de fluxage avec des solvants carbones comprenant des paraffines et des cires de tels matériaux bitumineux, ainsi que des bitumes souffles ou semi-souffles, des bitumes synthétiques (tels que ceux décrits par exemple dans FR-A2853647), des goudrons, des résines de pétrole ou des résines indène-coumarone mélangées avec des hydrocarbures aromatiques et/ou paraffiniques et les mélanges de ceux-ci, les mélanges de tels matériaux bitumineux avec des acides, et autres. La principale application pour le bitume est dans les enrobés (enrobés bitumineux), dans lesquels le bitume est mélange avec des agrégats qui peuvent être de - 2 - différentes tailles, formes et natures chimiques. Ces enrobés bitumineux sont utilisés en particulier pour la construction, la réparation et la maintenance des trottoirs, des routes, des autoroutes, des parcs de stationnement ou des pistes d'aéroport et des voies de service et de toute autre surface de roulement. Dans la présente invention, les agrégats comprennent notamment, mais non exclusivement, les agrégats minéraux qui sont le produit de carrières ainsi que d'agrégats récupérés a partir d'enrobes précédents (« Reclaimed Asphalt Pavement », RAP), comme décrit par exemple dans la norme AFNOR XP P98-135, décembre 2001, Asphalt Handbook, MS-4 7èm° édition, publiée par l'Asphalt Institute, Etats-Unis), produits a partir de la démolition de bâtiments et leurs mélanges ainsi que des fibres organiques et inorganiques, telles que les fibres de verre, de métal ou de carbone, ainsi que les fibres de cellulose, de coton, de polypropylène, de polyester, de poly(alcool vinylique) et de polyamide. L'utilisation du bitume dans la fabrication de matériaux pour applications routières et industrielles est connue de longue date : le bitume est le principal liant hydrocarboné (pour lier les agrégats entre eux) utilisé dans le domaine de la construction routière ou du génie civil. Pour pouvoir être utilisé comme liant dans ces différentes applications, le bitume doit présenter certaines propriétés physico-chimiques. Une des propriétés les plus importantes est la dureté du bitume; celle-ci doit être, aux températures d'usage suffisamment élevée pour éviter la formation d'ornières provoquée par le trafic. Une autre caractéristique très importante est la viscosité du bitume; le bitume doit être suffisamment fluide à des températures d'application les moins élevées possibles. Un moyen pour durcir un bitume est de le souffler. Les bitumes soufflés sont fabriqués dans une unité de soufflage, en faisant passer un flux d'air et/ou d'oxygène à travers un bitume de départ. Cette opération d'oxydation thermique peut être menée en présence d'un catalyseur d'oxydation, par exemple de l'acide phosphorique. Généralement, le soufflage est réalisé à des températures élevées, de l'ordre de 200 à 300°C, pendant des durées relativement longues typiquement comprises entre 30 minutes et 2 heures, en continu ou en batch. Ce procédé de soufflage présente un certain nombre d'inconvénients qui rendent cette technique très souvent rédhibitoire.
Un autre moyen pour durcir un bitume, ou pour modifier ses propriétés mécaniques, consiste à lui ajouter des polymères. Ces polymères permettent notamment d'améliorer la cohésion du liant, d'améliorer les propriétés élastiques du liant, d'augmenter l'intervalle de plasticité du bitume, d'augmenter la résistance à la - 3 - déformation et aussi d'augmenter la dureté du bitume par la diminution de sa pénétrabilité et sa susceptibilité thermique, ainsi que l'amélioration de ses propriétés rhéologiques. Aux températures d'usage, ces caractéristiques sont donc nettement améliorées, ce qui aura pour effet de réduire voire supprimer les risques de fissuration et d'orniérage, d'où il découle des frais d'entretien et de maintenance très significativement réduits. En outre, grâce à cette modification polymère, il est possible de mettre en oeuvre des rubans routiers beaucoup plus fins qu'avec du bitume non-modifié, tout en présentant des performances mécaniques supérieures A l'heure actuelle, la technologie courante pour introduire ces additifs polymères suit les étapes suivantes. Tout d'abord, dans une première étape, les additifs polymères sont ajoutés à l'ensemble du bitume nécessaire, ou quasiment, pour réaliser l'enrobé bitumineux (final), ce qui constitue un mélange identifié en tant que « bitume modifié » ou « liant », puis dans une deuxième étape, les agrégats, avec éventuellement un complément de bitume, sont ajoutés à ce bitume modifié pour former l'enrobé bitumineux. Cette technique n'est pas satisfaisante. Elle nécessite impérativement deux étapes pour parvenir à l'enrobé bitumineux ce qui prend non seulement un temps de préparation relativement long mais nécessite également des installations couteuses. De plus, cette technique présente l'inconvénient majeur de ne pas autoriser la préparation in situ, au plus près des besoins des opérateurs, de l'enrobé bitumineux à appliquer, de sorte que ce dernier ayant déjà été préalablement préparé, Il est susceptible de présenter des performances dégradées (durcissement par vieillissement thermo-oxydatif, séparation et ségrégation des phases polymère et bitume, augmentation de la viscosité). Depuis peu de temps, une technique totalement différente dans son procédé de préparation de l'enrobé bitumineux a fait son apparition. Elle vise à palier les inconvénients de la technique de préparation susvisée en permettant une préparation en une seule étape de l'enrobé bitumineux, qui plus est in situ, c'est-à-dire sur le site d'enrobage des agrégats par le liant bitumineux. Cette technique de préparation de l'enrobé bitumineux consiste à réaliser un pré-mélange associant du bitume à une certaine quantité d'un ou plusieurs polymères. Ce pré-mélange est fourni aux opérateurs qui réalisent eux-mêmes, selon les particularités de leurs besoins sur le terrain, l'enrobé bitumineux en ajoutant ce pré-mélange à du bitume et des agrégats. - 4 - A l'heure actuelle, on connaît l'utilisation des polymères ECB (« Ethylene Copolymer Bitumen », association d'un bitume avec un copolymère type Evatane® ou Lotrylc)), polyéthylène (PE) et polypropylène (PP) pour ces compositions de pré-mélange mais elles ne donnent pas pleinement satisfaction tant du point de vue des propriétés mécaniques du liant bitumineux, en particulier le retour élastique ainsi que la susceptibilité thermique (intervalle de plasticité). On connait également l'utilisation de terpolymère du type éthylène(méth)acrylate-méthacrylate de glycidyle permettant d'améliorer les propriétés de retour élastique et de susceptibilité thermique mais il est également connu que ce type de polymère, réagissant avec le bitume, est très difficilement utilisable à plus de cinq pour cent (5%) dans le bitume sans voir l'aspect du bitume se détériorer par l'apparition de gels (US 5306750). Brève description de l'invention De façon surprenante, la demanderesse a découvert, en contradiction avec les enseignements de l'art antérieur qu'il est possible de préparer un pré-mélange contenant un polymère fonctionnalisé époxyde en l'associant à un copolymère d'une alpha oléfine et d'un ester d'acide carboxylique insaturé et en utilisant un outil de mélange des thermoplastiques. En effet, il était (re)connu qu'un mélange Lotryr/Lotader() trop concentré dans le bitume entrainait une viscosité trop élevé et des problèmes d'hétérogénéité (formation de gels). De plus, les taux de polymères présent dans ce pré-mélange pouvant être supérieur à 20%, l'utilisation de ce pré-mélange est économiquement viable pour la préparation d'enrobés bitumineux en une seule étape.
La présente invention concerne ainsi une composition de pré-mélange pour enrobés bitumineux, comprenant : - de 35% à 80%, en poids de la composition, de bitume, - de 0,1% à 65%, en poids de la composition, d'un premier copolymère (A) d'une alpha oléfine et d'un ester d'acide carboxylique insaturé, - 5 - caractérisée en ce qu'elle comprend en outre de 0,1% à 65% en poids d'un second copolymère (B) d'une alpha oléfine, d'un époxyde insaturé et d'un ester d'acide carboxylique insaturé D'autres caractéristiques ou modes de réalisation de l'invention sont présentées ci-après : - de préférence, le susdit premier copolymère (A) et le susdit second copolymère (B) représentent entre 20% et 65% en poids de ladite composition ; - avantageusement, le ratio massique de (B)/[(A) + (B)] soit compris entre 0,15 et 0,5, de préférence entre 0,25 et 0,35 ; - la composition selon l'invention consiste en le bitume et les premier et second susdit copolymères ; - selon un aspect avantageux de l'invention, l'alpha oléfine du susdit premier et second copolymère (A) et (B) consiste en un groupement éthylène, propylène, 1-butène, isobutène, 1-pentène, 1-hexène, 1-décène, 4-méthyl-1-butène, 4,4-diméthyl-1-pentène, vinylcyclohexane, styrène, méthylstyrène, styrène substitué avec des alkyls, et de préférence en l'éthylène ; - selon un autre aspect avantageux de l'invention, l'ester d'acide carboxylique insaturé du susdit premier et second copolymère (A) et (B) consiste en un (méth)acrylate d'alkyle, le groupement alkyle comportant jusqu'à 24 atomes de carbones ; - selon encore un autre aspect avantageux de l'invention, l'époxyde insaturé du copolymère (B) consiste en un ester / éther de glycidyle aliphatiques ou en un ester / éther de glycidyle alicyclique ; - selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le second copolymère (B) est un copolymère éthylène/(méth)acrylate d' alkyle/(méth)acrylate de glycidyle, ayant de 0,1% à 65% en poids de (méth)acrylate d'alkyle dont l'alkyle comporte de 1 à 10 carbones et jusqu'à 12% en poids de (méth)acrylate de glycidyle ; - selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le premier copolymère (A) est un copolymère éthylène/(méth)acrylate d'alkyle dont l'alkyle comporte de 1 à 10 carbones et jusqu'à 65% en poids de (méth)acrylate. - 6 - L'invention présente notamment les avantages de pouvoir être mise en oeuvre in situ, sans aucune détérioration de l'enrobé bitumineux et pour un gain économique (temps d'application, mains d'oeuvre, quantité d'enrobé bitumineux correspondant au besoin réel).
La présente invention se rapporte également à un enrobé bitumineux comprenant des agrégats et du bitume caractérisé en ce qu'il comprend une composition de pré-mélange telle que définie ci-dessus. De préférence, ladite composition de pré-mélange est présente entre 1% et 15% en poids, de préférence entre 3% et 8%, dans l'enrobé bitumineux. Enfin, l'invention se rapporte à l'utilisation de la composition susvisée pour la préparation d'un enrobé bitumineux.
La description qui va suivre est donnée uniquement à titre illustratif et non limitatif. Description détaillée de l'invention S'agissant du bitume, cet élément peut consister en tout élément entrant dans la définition ou sous l'appellation de bitume tel que l'homme du métier peut l'appréhender sans effort excessif. s'agit d'un copolymère d'une alpha moins un époxyde insaturé et au moins un ester d'acide S'agissant du second copolymère (B), il oléfine comprenant au carboxylique insaturé.
L'époxyde insaturé peut être choisi parmi: - les esters et éthers de glycidyle aliphatiques tels que l'allylglycidyléther, le vinylglycidyléther, le maléate et l'itaconate de glycidyle, l'acrylate et le méthacrylate de glycidyle, et - les esters et éthers de glycidyle alicycliques tels que le 2 cyclohexène-1 -glycidyl éther, le cy clohexène-4, 5 -diglycidylcarb oxylate, le cyclohexène-4-glycidyl carboxylate, le 5-norbornène-2-méthy1-2-glycidyl carboxylate et l'endocis-bicyclo(2,2,1 )-5-heptène-2,3-diglycidyl dicarboxylate. Avantageusement, on utilise le (méth)acrylate de glycidyle. - 7 - L'ester d'acide carboxylique insaturé peut être par exemple un (méth)acrylate d'alkyle, le groupement alkyle pouvant avoir jusqu'à 24 atomes de carbone. Des exemples d'acrylate (ou méthacrylate) d'alkyle utilisables sont notamment le l'acrylate de méthyle, l'acrylate d'éthyle, l'acrylate de n-butyle, l'acrylate d'isobutyle, l'acrylate de 2-éthylhexyle. L'alpha oléfine peut être l'éthylène, le propylène, le 1-butène, l'isobutène, le 1-pentène, le 1-hexène, le 1-décène, le 4-méthy1-1 -butène, le 4,4-diméthyl-1-pentène, le vinylcyclohexane, le styrène, le méthylstyrène, le styrène substitué avec des alkyls. Avantageusement, on utilise l'éthylène.
L'époxyde insaturé peut être greffé ou copolymérisé avec l'alpha oléfine et l'ester d'acide carboxylique insaturé. On préfère la copolymérisation. Avantageusement, (B) est un copolymère éthylène / (méth)acrylate d'alkyle dont l'alkyle a de 1 à 10 carbones / (méth)acrylate de glycidyle et contenant jusqu'à 65% en poids de (méth)acrylate et jusqu'à 12% en poids d'époxyde.
S'agissant du premier copolymère (A), il s'agit d'un copolymère d'une alpha oléfine comprenant au moins un ester d'acide carboxylique insaturé. L'alpha oléfine et l'ester d'acide carboxylique insaturé peuvent être choisis parmi les mêmes produits déjà cités précédemment pour le copolymère (B).
Avantageusement, (A) est un copolymère éthylène / (méth)acrylate d'alkyle dont l'alkyle a de 1 à 10 atomes de carbone et contenant jusqu'à 65% en poids de (méth)acrylate. Le pré-mélange selon l'invention est réalisé selon un procédé en une étape au cours de laquelle on mélange les ingrédients pour donner une composition homogène et réaliser les éventuelles réactions chimiques entre composants. Ce pré-mélange peut être préparé en mélangeant les différents constituants par les moyens classiques de mise en oeuvre des thermoplastiques comme par exemple l'extrusion ou le malaxage. On peut utiliser un mélangeur interne, un co-malaxeur ou une extrudeuse bi-vis co-rotative.
Préférentiellement, les compositions sont réalisées à une température comprise entre 100 et 300°C. - 8 - Obtention des formulations des compositions testées : Bien que le pré-mélange selon l'invention soit utilisé au cours de l'étape d'enrobage des granulats, sa caractérisation s'effectue par une dilution dans un bitume non modifié afin de former un liant de composition équivalente a celle obtenue lors de l'étape d'enrobage des granulats. En effet, les propriétés de retour élastique et de viscosité sont classiquement mesurées sur le liant et non sur l'enrobé bitumineux. Les pré-mélanges ont été préparés à l'aide d'un mélangeur interne Plastograph Brabender® à une température de 160°C et une vitesse de rotation des rotors de 60 rpm (« round per minute », ou tour par minute). Les polymères sont tout d'abord introduits afin d'être fondus et intimement mélangés. Le bitume est ensuite introduit dans le mélangeur interne après avoir été préchauffé à 150°C. L'addition du bitume doit être assez lente (quelques minutes) afin de permettre une bonne incorporation dans le mélange de polymères. Le temps de mélange après introduction de tous les composants est de dix (10) minutes.
Les liants ont été préparés dans un réacteur maintenu à 160°C et équipé d'un système d'agitation mécanique par mélange de 25g de pré-mélange et 475g de bitume non additivé. La quantité de pré-mélange utilisée représente donc 5% du liant ainsi obtenu. La vitesse d'agitation est de 400 rpm et la durée du mélange est de 2 heures. Le liant subit ensuite un traitement thermique de 24h (une journée complète) à 190°C avant évaluation de ces propriétés de retour élastique et de viscosité. Tests réalisés : Test de viscosité Les mesures de viscosité sont réalisées à l'aide d'un viscosimètre de type « Viscosimètre Brookfield ». Le dispositif de mesure utilisé est un viscosimètre Brookfield® DVIII. Le principe de la mesure repose sur la mesure du couple (proportionnel à la contrainte de cisaillement) nécessaire pour maintenir constante la vitesse angulaire de rotation (proportionnelle à la vitesse de cisaillement) d'un mobile immergé dans le bitume modifié, et d'en déduire proportionnellement la viscosité de ce dernier. La mesure s'effectue à l'aide d'un mobile SC4-21 (Norme ISO 2555). Entre 5 à 10 mL (millilitre) de bitume modifié sont introduits dans la chambre de mesure maintenue à 135 °C. Les valeurs données dans les exemples ci-dessous correspondent à - 9 - une vitesse de rotation du mobile de 20 rpm et sont exprimées en mPa.s (milli Pascal seconde). La précision de la mesure est de ±10 % de la valeur indiquée. Test de retour élastique Le retour élastique d'un bitume modifié est un indicateur qui permet de caractériser la capacité du liant à retrouver ses caractéristiques géométriques d'origine à la suite d'une déformation. Il est déterminé à l'aide d'un essai de laboratoire utilisant un appareillage similaire à celui de l'essai de ductilité et celui de force-ductilité, appareil communément dénommé « ductilimètre ». Le dispositif de mesure utilisé est un ductilimètre Frôwag® type 1.723. La mesure se déroule comme décrit ci-après selon la Norme NF EN 13398. Après équilibre thermique des éprouvettes disposées dans l'appareil (30 minutes dans un bain d'eau thermostaté à 25°C), celles-ci sont étirées à 50 mm/min (millimètre par minute) pour subir un allongement de 200 mm. Dans les 10 secondes suivant la fin de l'étirage, les éprouvettes sont alors sectionnées dans leur milieu et la longueur de rétrécissement de l'éprouvette est mesurée après 30 minutes. La valeur du retour élastique est le pourcentage de longueur de rétrécissement de l'éprouvette ramené à sa longueur totale. Un taux de retour élastique de 100 % correspondrait à un liant qui recouvrirait entièrement ses dimensions originelles (avant étirage).
Matières premières des compositions testées : Le bitume utilisé est un bitume ayant une pénétrabilité, déterminée selon les modalités de la norme NF EN1426, dans l'intervalle de 50/70. Lotader® AX8900 : terpolymère d'éthylène, d'acrylate de méthyle (24% poids) et de méthacrylate de glycidyle (8% poids) produit par ARKEMA possédant un MFI (190°C, 2.16 kg mesuré selon ISO 1133) de 6 g/lOmn. Lotryl® 17BA07 : copolymère d'éthylène et d'acrylate de butyle (17% poids) produit par ARKEMA possédant un MFI (190°C, 2.16 kg mesuré selon ISO 1133) de 7 g/10mn.
Résultats des tests : L'enrobé bitumineux doit présenter certaines caractéristiques avantageuses. - 10 - Ici sont reportés de façon non exhaustive les résultats relatif à un enrobé bitumineux obtenus à partir du pré-mélange selon la présente invention. Dans ce cadre, trois caractéristiques ont été plus particulièrement visées, à savoir : - la viscosité à 135°C de l'enrobé bitumineux qui doit idéalement être inférieure à 3000 mPa.s ; et - le retour élastique (%) qui doit être supérieur à 50% et préférentiellement supérieur à 70% ; et enfin - la présence de gel (observation à l'oeil nu) au niveau de l'enrobé bitumineux. Le tableau ci-dessous reporte une partie des résultats de tests obtenus par la titulaire. Sous toutes réserves d'interprétation, ces résultats ont permis à la titulaire de définir l'invention telle qu'énoncée dans l'ensemble des revendications annexées. Pré- mélange Taux Lotry10 17BA07 Taux Lotader AX08900 (B) (A) + (B) / Aspect de Viscosité Retour élastique (%) (A) (B) [(A) + (B)] surface à 135°C (mPA.$) 1 50% 0% 50% 0 Lisse 1520 41 2 45% 5% 50% 0,1 Lisse 1850 46 3 40% 10% 50% 0,2 Lisse 2230 63 4 35% 15% 50% 0,3 Lisse 2630 75 5 30% 20% 50% 0,4 Lisse 3090 80 6 20 % 30 % 50 % 0,6 Gélifié 3680 82 7 10.5% 4.5% 15% 0,3 Lisse 910 44 8 17.5% 7.5% 25% 0,3 Lisse 1130 55 9 42% 18% 60% 0,3 Lisse 2820 80 10 49 % 21 % 70 % 0,3 Gélifié 3460 69
Claims (12)
- REVENDICATIONS1. Composition de pré-mélange pour enrobés bitumineux, comprenant : - de 35% à 80%, en poids de la composition, de bitume, - de 0,1% à 65%, en poids de la composition, d'un premier copolymère (A) d'une alpha oléfine et d'un ester d'acide carboxylique insaturé, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre de 0,1% à 65% en poids d'un second copolymère (B) d'une alpha oléfine, d'un époxyde insaturé et d'un ester d'acide carboxylique insaturé.
- 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le susdit premier copolymère (A) et le susdit second copolymère (B) représentent entre 20% et 65% en poids de ladite composition.
- 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le ratio massique de (B)/[(A) + (B)] soit compris entre 0,15 et 0,5, de préférence entre 0,25 et 0,35.
- 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition consiste en le bitume et les premier et second susdit copolymères.
- 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'alpha oléfine du susdit premier et second copolymère (A) et (B) consiste en un groupement éthylène, propylène, 1-butène, isobutène, 1-pentène, 1- hexène, 1-décène, 4-méthyl-1-butène, 4,4-diméthyl-1-pentène, vinylcyclohexane, styrène, méthylstyrène, styrène substitué avec des alkyls, et de préférence en l'éthylène.
- 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'ester d'acide carboxylique insaturé du susdit premier et second copolymère (A) et (B) consiste en un (méth)acrylate d'alkyle, le groupement alkyle comportant jusqu'à 24 atomes de carbones.- 12 -
- 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'époxyde insaturé du copolymère (B) consiste en un ester / éther de glycidyle aliphatiques ou en un ester / éther de glycidyle alicyclique.
- 8. Composition selon l'une quelconques des revendications précédentes, caractérisée en ce que le second copolymère (B) est un copolymère éthylène/(méth)acrylate d' alkyle/(méth)acrylate de glycidyle, ayant de 0,1% à 65% en poids de (méth)acrylate d'alkyle dont l'alkyle comporte de 1 à 10 carbones et jusqu'à 12% en poids de (méth)acrylate de glycidyle.
- 9. Composition selon l'une quelconques des revendications précédentes, comprenant caractérisée en ce le premier copolymère (A) est un copolymère éthylène/(méth)acrylate d'alkyle dont l'alkyle comporte de 1 à 10 carbones et jusqu'à 65% en poids de (méth)acrylate.
- 10. Enrobé bitumineux selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant des agrégats et du bitume caractérisée en ce qu'il comprend une composition de pré-mélange selon l'une quelconque des revendications précédentes.
- 11. Enrobé bitumineux selon la revendication 10, caractérisé en ce que ladite composition de pré-mélange est présente entre 1% et 15% en poids, de préférence entre 3% et 8%, dans l'enrobé bitumineux.
- 12. Utilisation de la composition de pré-mélange selon l'une des revendications 1 à 9 pour la préparation d'un enrobé bitumineux.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1353782A FR3005058B1 (fr) | 2013-04-25 | 2013-04-25 | Composition de pre-melange pour bitumes |
| PCT/FR2014/050949 WO2014174190A1 (fr) | 2013-04-25 | 2014-04-18 | Composition de pre-melange pour bitumes |
| BR112015026984A BR112015026984A2 (pt) | 2013-04-25 | 2014-04-18 | composição de pré-mistura para betumes |
| US14/786,935 US20160102207A1 (en) | 2013-04-25 | 2014-04-18 | Premix composition for bitumens |
| EP14722292.1A EP2989162A1 (fr) | 2013-04-25 | 2014-04-18 | Composition de pre-melange pour bitumes |
| MX2015014794A MX2015014794A (es) | 2013-04-25 | 2014-04-18 | Composicion de premezclas para bitumenes. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1353782A FR3005058B1 (fr) | 2013-04-25 | 2013-04-25 | Composition de pre-melange pour bitumes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3005058A1 true FR3005058A1 (fr) | 2014-10-31 |
| FR3005058B1 FR3005058B1 (fr) | 2017-09-08 |
Family
ID=48795737
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1353782A Active FR3005058B1 (fr) | 2013-04-25 | 2013-04-25 | Composition de pre-melange pour bitumes |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20160102207A1 (fr) |
| EP (1) | EP2989162A1 (fr) |
| BR (1) | BR112015026984A2 (fr) |
| FR (1) | FR3005058B1 (fr) |
| MX (1) | MX2015014794A (fr) |
| WO (1) | WO2014174190A1 (fr) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3131920B1 (fr) * | 2022-01-17 | 2025-11-07 | Eurovia | Composition de liant clair et ses applications pour les revêtements routiers et d’aménagement |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6020404A (en) * | 1996-05-10 | 2000-02-01 | Elf Antar France Tour Elf-2 Place De La Coupole | Bitumen/polymer compositions with improved stability and their application in carrying out surfacing operations |
| US20040198874A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-07 | Prejean George Wyatt | Tubular reactor ethylene/alkyl acrylate copolymer as polymeric modifiers for asphalt |
| WO2006107907A1 (fr) * | 2005-04-04 | 2006-10-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Melanges de copolymeres d'etyhlene-acrylate et de cire a base d'ethylene pour une modification d'asphalte |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1644771A1 (de) * | 1966-01-26 | 1971-04-15 | Dow Chemical Co | Bituminoeses UEberzugs-,Klebe- und Verbindungsmaterial |
| AU651807B2 (en) | 1989-12-29 | 1994-08-04 | Chevron Research And Technology Company | Polymer and asphalt reaction process and polymer-linked-asphalt product |
| FR2853647B1 (fr) | 2003-04-08 | 2006-06-23 | Colas Sa | Liant de nature vegetale pour la realisation de materiaux pour le batiment et/ou les travaux publics |
| US20080153945A1 (en) * | 2005-04-04 | 2008-06-26 | George Wyatt Prejean | Blends of Styrene Butadiene Copolymers with Ethylene Acrylate Copolymers and Ethylene Based Wax for Asphalt Modification |
| ATE432323T1 (de) * | 2005-11-10 | 2009-06-15 | Shell Int Research | Bitumenzusammensetzung |
| KR100862057B1 (ko) * | 2007-10-04 | 2008-10-09 | 금호석유화학 주식회사 | 용융 속도가 향상된 아스팔트 개질제 조성물 및 이를이용한 개질 아스팔트 |
| AU2012240137A1 (en) * | 2011-04-07 | 2013-10-17 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Bituminous composition |
-
2013
- 2013-04-25 FR FR1353782A patent/FR3005058B1/fr active Active
-
2014
- 2014-04-18 WO PCT/FR2014/050949 patent/WO2014174190A1/fr not_active Ceased
- 2014-04-18 BR BR112015026984A patent/BR112015026984A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-04-18 MX MX2015014794A patent/MX2015014794A/es unknown
- 2014-04-18 EP EP14722292.1A patent/EP2989162A1/fr not_active Withdrawn
- 2014-04-18 US US14/786,935 patent/US20160102207A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6020404A (en) * | 1996-05-10 | 2000-02-01 | Elf Antar France Tour Elf-2 Place De La Coupole | Bitumen/polymer compositions with improved stability and their application in carrying out surfacing operations |
| US20040198874A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-07 | Prejean George Wyatt | Tubular reactor ethylene/alkyl acrylate copolymer as polymeric modifiers for asphalt |
| WO2006107907A1 (fr) * | 2005-04-04 | 2006-10-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Melanges de copolymeres d'etyhlene-acrylate et de cire a base d'ethylene pour une modification d'asphalte |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2014174190A1 (fr) | 2014-10-30 |
| BR112015026984A2 (pt) | 2017-07-25 |
| FR3005058B1 (fr) | 2017-09-08 |
| MX2015014794A (es) | 2016-03-07 |
| US20160102207A1 (en) | 2016-04-14 |
| EP2989162A1 (fr) | 2016-03-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2960890A1 (fr) | Procede de fabrication d'enrobes hydrocarbone a froid, enrobes hydrocarbones a froid a maniabilite controlee et leur utilisation pour la realisation de revetements routiers | |
| EP3350239B1 (fr) | Composition bitume / polymere presentant des proprietes mecaniques ameliorees | |
| WO2015071370A1 (fr) | Composition bitume/polymere a proprietes mecaniques a froid ameliorees | |
| EP3788108A1 (fr) | Composition bitume/polymere presentant des proprietes mecaniques ameliorees | |
| EP2178925A2 (fr) | Polymere greffe et composition de bitume a reticulation thermoreversible comprenant ledit polymere greffe | |
| WO2008101809A1 (fr) | Composition bitumineuse resistante au vieillissement | |
| FR3005058A1 (fr) | Composition de pre-melange pour bitumes | |
| EP4314163B1 (fr) | Liants bitumineux offrant une resistance accrue aux agressions chimiques | |
| EP3129412B1 (fr) | Liant bitumeux presentant une temperature de ramolissement amelioree | |
| CA2981628C (fr) | Liant clair et ses applications | |
| EP3230358B1 (fr) | Procédé de préparation d'un liant bitumineux et son utilisation dans un enrobe | |
| FR3085170A1 (fr) | Composition bitumineuse thermoreversible | |
| WO2021019141A1 (fr) | Composition bitume/polymere fluxee et son procede de preparation | |
| EP1010729B1 (fr) | Liants bitumineux modifiés à haute cohésion et leurs utilisations | |
| BE1006326A5 (fr) | Procede de preparation d'un liant a base de bitume et de polymeres. | |
| WO2017178753A1 (fr) | Procede de preparation d'une composition bitume / polymere presentant des proprietes ameliorees | |
| WO2025068300A1 (fr) | Enrobes hydrocarbones compactes ayant des proprietes de maniabilite et de compactibilites ameliorees | |
| FR2818273A1 (fr) | Procede pour ameliorer la resistance aux agressions chimiques d'une enrobe bitumineux | |
| OA18634A (en) | Composition bitume / polymère présentant des propriétés mécaniques améliorées. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
| CD | Change of name or company name |
Owner name: SK GEO CENTRIC CO., LTD., KR Effective date: 20220919 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 12 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 13 |