FR3067248A1

FR3067248A1 - Composition biphase comprenant un sel de chlorhexidine

Info

Publication number: FR3067248A1
Application number: FR1755194A
Authority: FR
Inventors: Geoffroy Remaut; Sabina Meralli; Pascale Monique; Julie Cribier
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2017-06-09
Filing date: 2017-06-09
Publication date: 2018-12-14
Anticipated expiration: 2037-06-09
Also published as: FR3067248B1

Abstract

La présente invention a pour objet une composition pour application topique comprenant une phase aqueuse et une phase huileuse distinctes, au moins un sel de chlorhexidine, et moins de 4 % en poids d huiles siliconées par rapport au poids total de la composition, de préférence moins de 3 %, de préférence encore moins de 2 %, mieux moins de 1 % en poids, et encore mieux moins de 0,5 % en poids d huiles siliconées. Le ou les sels de chlorhexidine, et en particulier le digluconate de chlorhexidine, permettent d obtenir une composition biphase qui soit substantiellement exempte de composés siliconés, tout en ayant les qualités recherchées, c est-à-dire se séparant rapidement en deux phases limpides après utilisation, sans qu il n y ait formation de mousse dans la phase huileuse lors de l agitation, et qui présente une excellente stabilité dans le temps et aux changements de température. Ainsi, la présence de digluconate de chlorhexidine permet d obtenir un bon déphasage des deux phases après agitation, tout en évitant la formation de mousse dans la phase huileuse lors de l agitation, et ce même avec une concentration très faible en sel. Les propriétés démaquillantes et sensorielles sont par ailleurs améliorées.

Description

Composition biphasé comprenant un sel de chlorhexidine

La présente invention a pour objet une composition pour application topique, constituée de deux phases distinctes, une phase aqueuse et une phase huileuse, s'émulsionnant facilement par agitation et se déphasant rapidement après arrêt de l'agitation. La présente invention a aussi pour objet l'utilisation de la dite composition dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et notamment pour le démaquillage, le nettoyage et/ou le soin de la peau, aussi bien du corps que du visage, et en particulier des lèvres et/ou des yeux, et/ou pour le soin des cheveux.

Les compositions de ce type constituées de deux phases distinctes, notamment d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse distinctes et non émulsionnées l'une dans l'autre au repos, sont généralement désignées sous le terme de compositions biphasés. Elles se distinguent des émulsions par le fait qu'au repos, les deux phases sont distinctes au lieu d'être émulsionnées l'une dans l'autre. Ainsi, les deux phases sont séparées au repos par une seule interface, alors que, dans les émulsions, une des phases est dispersée dans l'autre sous forme d'une multitude de gouttelettes, et les interfaces sont donc multiples, ces interfaces étant généralement stabilisées par des tensioactifs émulsionnants et/ou des polymères émulsionnants. L'utilisation des compositions biphasés nécessite une agitation préalable afin de former une émulsion extemporanée. Celle-ci doit être de qualité et de stabilité suffisantes pour permettre une application homogène des deux phases, mais telle qu'au repos, les deux phases se séparent rapidement et retrouvent leur état initial, ce phénomène étant plus connu sous le terme de « déphasage ».

Des compositions biphasés à base d’huiles siliconées cycliques ont déjà été décrites, par exemple dans les documents EP 0 370 856 et EP 0 603 080, notamment pour le démaquillage des yeux.

Le document FR 2 939 662 propose des compositions biphasés à base d’huiles non siliconées, dont les deux phases distinctes sont transparentes et présentent une interface nette, et forment, après agitation, une seule phase, transparente elle aussi.

Un déphasage (ou démixage) rapide des deux phases après leur utilisation constitue une des qualités recherchées des compositions biphasés. En effet, l'obtention d'un déphasage rapide est souhaitable pour diverses raisons, notamment parce qu'une mauvaise séparation des deux phases est perçue comme étant inesthétique par les utilisateurs.

Le document EP 0 603 080 décrit l'utilisation d'alkyldiméthylbenzylammonium et notamment du chlorure de benzalkonium comme agent de déphasage, pour obtenir ce déphasage rapide. Le document EP 1 514 534 décrit également une composition biphasé, avec comme agent de déphasage du bicarbonate de sodium. Toutefois, on cherche à diversifier le type de molécule utilisée comme agent de déphasage pour avoir à disposition des compositions plus variées. Mais il s'est avéré difficile de trouver des agents de déphasage qui permettent d'obtenir un bon déphasage sans que ne se produise la formation de mousse dans la phase huileuse du biphasé lors de l'agitation. Or, cette formation de mousse est rédhibitoire pour l'utilisateur.

Il subsiste donc le besoin d'une composition biphasé constituée de deux phases distinctes non miscibles, qui, après agitation et formation extemporanée et éphémère de l'émulsion, ait un déphasage rapide en deux phases, sans formation de mousse.

En outre, on cherche de plus en plus à disposer de compositions limpides, c’est-à-dire transparentes, car, tout comme l’eau, la transparence est le symbole de pureté et donc de propreté. Les compositions transparentes sont ainsi particulièrement appréciées des utilisateurs, ces compositions sont généralement présentées dans des récipients transparents, et l'opacité des deux phases est esthétiquement dommageable.

L’utilisation, dans des compositions biphasés, d’huiles siliconées telles que par exemple la cyclopentasiloxane, en une quantité adaptée peut permettre d’obtenir des compositions biphasés constituées de deux phases distinctes non miscibles qui forment, après agitation, une émulsion, tout en gardant les propriétés recherchées pour les compositions biphasés, c'est-à-dire un déphasage rapide en deux phases transparentes.

Cependant, les consommatrices sont de plus en plus à la recherche de produits cosmétiques comprenant des constituants naturels ou d’origine naturelle, en particulier de produits ne comprenant pas de composés siliconés, notamment de composés siliconés volatils.

Il subsiste donc le besoin d'une composition biphasé constituée de deux phases distinctes non miscibles, qui après agitation donne une émulsion, tout en gardant les propriétés recherchées pour les compositions biphasés, c'est-à-dire un déphasage rapide en deux phases de préférence transparentes et qui soit substantiellement exempte de composés siliconés volatils.

De manière surprenante, la demanderesse a trouvé que l'utilisation de sels de chlorhexidine, et en particulier le digluconate de chlorhexidine, permettait d'obtenir une composition biphasé qui soit substantiellement exempte de composés siliconés, tout en ayant les qualités recherchées, c'est-à-dire se séparant rapidement en deux phases limpides après utilisation, sans qu'il n'y ait formation de mousse dans la phase huileuse lors de l'agitation, et qui présente une excellente stabilité dans le temps et aux changements de température. Ainsi, la présence de digluconate de chlorhexidine permet d'obtenir un bon déphasage des deux phases après agitation, tout en évitant la formation de mousse dans la phase huileuse lors de l'agitation, et ce même avec une concentration très faible en sel. En outre, ce composé présente l'avantage d'être très bien toléré, y compris pour une application sur les yeux qui sont particulièrement sensibles aux composés susceptibles d'être agressifs. Le digluconate de chlorhexidine ne présente aucune agressivité et peut donc être avantageusement utilisé dans le domaine cosmétique et en particulier dans une composition de démaquillage des yeux.

Plus particulièrement, l'invention a pour objet une composition pour application topique comprenant une phase aqueuse et une phase huileuse distinctes, au moins un sel de chlorhexidine, et moins de 4 % en poids d’huiles siliconées par rapport au poids total de la composition, de préférence moins de 3 %, de préférence encore moins de 2 %, mieux moins de 1 % en poids, et encore mieux moins de 0,5 % en poids d’huiles siliconées.

La composition conforme à l’invention présente la même efficacité, voire une meilleure efficacité, démaquillante et de meilleures propriétés sensorielles, en particulier elle laisse moins de résidus gras sur la peau, que les compositions connues de l’art antérieur.

La composition selon l’invention comprend au moins une phase aqueuse et une phase huileuse distinctes. Ces deux phases sont distinctes, c'est-à-dire qu'elles sont visibles l'une au-dessus de l'autre au repos, et l’interface entre les deux est parfaitement nette. Elles peuvent être transparentes au repos, et lorsque l'on agite la composition avant son utilisation, le mélange obtenu est constitué de l'émulsion d'une phase dans l'autre. Les deux phases peuvent être ou non colorées.

Le mot « transparent » signifie que la phase a une turbidité inférieure ou égale à 300 NTU. La transparence d’une composition peut se mesurer par sa turbidité, et les NTU (Nephelometric Turbidity Units) sont les unités de mesure de la turbidité d’une composition. La mesure de turbidité peut être faite par exemple avec un turbidimètre model 21 OOP de la société HACH Compagny, les tubes utilisés pour la mesure étant référencés AR397A cat 24347-06. Les mesures sont effectuées à température ambiante (20°C à 25°C). Les deux phases distinctes de la composition conforme à l’invention ont une turbidité allant généralement de 0,1 à 300 NTU, et de préférence de 1 à 100 NTU.

La composition selon l'invention est destinée à une application topique et contient donc un milieu physiologiquement acceptable. On entend ici par « milieu physiologiquement acceptable » un milieu compatible avec les matières kératiniques.

Dans le cadre de la présente invention, on entend notamment par « matière kératinique » la peau, le cuir chevelu, les fibres kératiniques telles que les cils, les sourcils, les cheveux, et les poils, les ongles, les muqueuses telles que les lèvres, et plus particulièrement la peau (corps, visage, contour des yeux, paupières).

Dans ce qui va suivre, l’expression « au moins un(e) » est équivalente à « un(e) ou plusieurs » et, à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine.

Sels de Chlorhexidine

La composition conforme à l’invention comprend au moins un sel de chlorhexidine.

Comme sels de chlorhexidine, on peut notamment citer le digluconate de chlorhexidine, le diacétate de chlorhexidine et le chlorhydrate de chlorhexidine.

On peut bien sûr utiliser un mélange de ces sels.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les sels de chlorhexidine pouvant être utilisés sont choisis parmi les composés de formule (I) suivante :

dans laquelle Z est choisi parmi l’acide gluconique, l’acide acétique, l’acide chlorhydrique. Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, on utilise le digluconate de chlorhexidine.

La quantité en matière active de sels de chlorhexidine peut aller par exemple de 0,01 % à 0,5 % en poids, de préférence de 0,02 % à 0,3 % en poids, mieux de 0,03 % à 0,25 % en poids, et encore mieux de 0,04 % à 0,1 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la quantité en matière active de sels de chlorhexidine est inférieure ou égale à 0,25 % en poids, de préférence inférieure ou égale à 0,1 % en poids du poids total de la composition.

La composition conforme à l’invention peut également comprendre, en plus du ou des sels de chlorhexidine, un autre sel (agent électrolyte).

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend en outre au moins un sel de métal alcalin ou alcalino-terreux. De préférence, le ou les sels de métaux alcalin ou alcalino-terreux sont choisis parmi le monopotassium phosphate, le dipotassium phosphate, l’acétate de magnésium, le chlorure de sodium, le sulfate de magnésium, et le disodium EDTA. Encore plus préférentiellement, ils sont choisis parmi le monopotassium phosphate, le dipotassium phosphate, et l’acétate de magnésium. Encore plus préférentiellement, la composition selon l’invention comprend un mélange de monopotassium phosphate et de dipotassium phosphate. L’ajout de ce type de sels permet d’améliorer la netteté de l’interface au repos, la vitesse de démixtion, et la limpidité des phases aqueuse et huileuse après agitation, notamment après 10 agitations réalisées.

La quantité de phosphates de métaux alcalin ou alcalino-terreux peut aller par exemple de 0 % à 1,0 % en poids, et de préférence de 0,1 % à 0,5 % en poids et mieux de 0,1 % à 0,4 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Il est également possible d’ajouter à la composition conforme à l’invention, en plus des sels de chlorhexidine et/ou des sels de phosphate, un autre sel tel que par exemple le chlorure de sodium, qui peut contribuer au déphasage de la composition et qui est utilisé comme adjuvant dans une composition de démaquillage des yeux pour que la composition ait une pression osmotique proche de celle des larmes. La quantité de sel(s) autres que le ou les sels de chlorhexidine peut aller par exemple de 0 à 5 % en poids et de préférence de 0,1 à 2 % en poids et mieux de 0,5 à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le rapport pondéral entre la phase aqueuse et la phase huileuse va de 10/90 à 90/10, de préférence de 25/75 à 90/10, encore plus préférentiellement 30/70 à 70/30, mieux de 40/60 à 60/40.

Ce rapport pondéral est ajusté selon la cosméticité souhaitée et l’efficacité souhaitée et de manière à ce que la composition possède un point de congélation inférieur à 4 °C et une bonne tenue aux cycles de températures.

Phase aqueuse

La phase aqueuse est également appelée phase hydrophile.

La phase aqueuse (ou hydrophile) représente généralement de 10 à 90 % en poids, de préférence de 25 à 90 % en poids, encore plus préférentiellement de 30 à 90 % en poids, mieux de 50 à 85 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La phase aqueuse (ou hydrophile) de la composition selon l’invention comprend avantageusement de l'eau. L'eau utilisée peut être de l'eau déminéralisée stérile et/ou une eau florale telle que de l'eau de rose, de l'eau de bleuet, de l'eau de camomille ou de l'eau de tilleul, et/ou une eau thermale ou minérale naturelle, comme par exemple : l’eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l’eau d’Uriage, l’eau de la Roche Posay, l’eau de la Bourboule, l’eau d’Enghien-les-Bains, l’eau de Saint Gervais-les-Bains, l’eau de Néris-les-Bains, l’eau d’Allevar-les-Bains, l’eau de Digne, l’eau de Maizières, l’eau de Neyrac-les-Bains, l’eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l’eau de Rochefort, l’eau de Saint Christau, l’eau des Fumades et l’eau de Tercis-les-bains, l’eau d’Avene. La phase aqueuse peut comprendre aussi de l'eau thermale reconstituée, c'est-à-dire une eau contenant des oligoéléments tels que zinc, cuivre, magnésium, etc.., reconstituant les caractéristiques d'une eau thermale. La phase aqueuse (ou hydrophile) de la composition selon l’invention peut en outre contenir tout additif hydrosoluble ou hydrodispersible. Comme additifs hydrosolubles, on peut citer notamment les polyols. Par « polyols », il faut comprendre toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres. Comme polyols, on peut citer par exemple la glycérine, les glycols comme le butylène glycol, le propylène glycol, l’isoprène glycol, le dipropylène glycol, l'hexylène glycol, les polyéthylènes glycols, le polypropylène glycol, le sorbitol, les sucres comme le glucose, le xylitol, le tréhalose, le xylose, le mannose, le rhamnose, et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le ou les polyols sont choisis parmi la glycérine, le butylène glycol, le propylène glycol, le caprylyl glycol, le propanediol tel que le propane-1,3-diol, le dipropylène glycol, l’hexylène glycol. Plus préférentiellement, le polyol est la glycérine.

Les polyols peuvent être présents dans la composition selon l’invention en une teneur allant de 0,1 à 60 % en poids, de préférence de 1 à 50 %, mieux de 2 à 30 % en poids et encore mieux de 3 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Comme additifs hydrosolubles, on peut citer aussi les alcools primaires, c’est-à-dire un alcool comportant de 1 à 6 atomes de carbone, tel que l'éthanol et l’isopropanol. Il s'agit de préférence de l'éthanol. Cet alcool peut être présent en une quantité étant par exemple inférieure ou égale à 40 % en poids, et de préférence allant de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'ajout d'un tel alcool peut être notamment approprié lorsque la composition selon l'invention est utilisée comme produit pour le corps ou les cheveux.

Phase huileuse

La phase huileuse est également appelée phase lipophile.

La phase huileuse représente généralement de 10 à 90 % en poids, de préférence de 10 à 75 % en poids, encore plus préférentiellement de 10 à 70 % en poids, mieux de 15 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Par ailleurs, la composition selon l’invention comprend moins de 4 % en poids d’huiles siliconées par rapport au poids total de la composition, de préférence moins de 3 %, de préférence encore moins de 2 %, mieux moins de 1 % en poids, et encore mieux moins de 0,5 % en poids d’huiles siliconées.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l’invention est exempte d’huiles siliconées.

Par huile siliconée (ou huile de silicone), on entend une huile contenant au moins un atome de silicium, et notamment contenant des groupes Si-O.

Comme huiles de silicone, on peut citer par exemple les huiles de silicone volatiles comme les cyclopolydiméthylsiloxanes (nom INCI cyclomethicone), telles que le cyclopentasiloxane, le cyclohexasiloxane, l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodéca-méthylcyclohexasiloxane ; les silicones linéaires telles que l'heptaméthylhexyl-trisiloxane, l'heptaméthyloctyl-trisiloxane, l'hexaméthyldisiloxane, l'octaméthyl-trisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane ; les huiles de silicone non volatiles comme les polyméthylsiloxanes (PDMS), et les polyméthylsiloxanes phénylés tels que les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényldiméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; les polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes, et leurs mélanges.

La phase huileuse de la composition selon l'invention peut comprendre une ou plusieurs huiles non siliconées, celles-ci pouvant être choisies parmi les huiles hydrocarbonées volatiles ou non volatiles. Les huiles non siliconées présentes dans la composition conforme à l’invention peuvent être minérales, végétales ou synthétiques.

Par huile hydrocarbonée, on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor ; elle peut contenir des groupes ester, éther, amine, amide, carbonate.

Par « volatile », on entend un composé susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10^-3 à 300 mm de Hg), et de préférence allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).

Comme huiles non siliconées utilisables dans la composition de l’invention, on peut citer par exemple :

- les huiles comprenant au moins une fonction carbonate.

Par exemple, l’huile comprenant au moins une fonction carbonate peut être choisie parmi le Caprylyl Carbonate tel que celui qui est commercialisé sous la référence CETIOL CC par BASF, le diéthylhexyl carbonate tel que celui qui est commercialisé sous la référence Tegosoft DEC par la société EVONIK GOLDSCHMIDT, et leurs mélanges.

- les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides et/ou d’alcools gras, comme les huiles de formules R¹COOR² et R¹OR² dans laquelle R¹ représente le reste d’un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R² représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone ; comme par exemple l’huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le néopentanoate d’isodécyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d’éthyl-2-hexyle, le stéarate d’octyl-2dodécyle, l’érucate d’octyl-2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le stéarate d’isocétyle ; les esters hydroxylés comme l’isostéaryl lactate, l’octylhydroxystéarate, l’hydroxystéarate d’octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrytyle ;

- les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, telles que le perhydrosqualène, les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’amande d'abricot, de macadamia, d’arara, de coriandre, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité, l’huile de limnanthes, l’huile d’argan ;

- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, volatils ou non volatils, et leurs dérivés, comme l'huile de vaseline et le polyisobutène hydrogéné tel que l’huile de Parléam® ; les alcanes ramifiés ou iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en Cs-Cw, de préférence en C12-C16, comme l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, comme par exemple les isoparaffines vendues sous les noms commerciaux ISOPAR par la société EXXONMOBIL CHEMICAL ou les huiles vendues sous les noms commerciaux PERMETHYL par la société PERMETHYL ; et leurs mélanges ;

- les alcanes linéaires, notamment d’origine végétale, comprenant de préférence de 7 à 17 atomes de carbone, encore plus préférentiellement de 7 à 14 atomes de carbone ;

- les alcools gras liquides à température ambiante ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol ou l’alcool oléique.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend au moins une huile non siliconée choisie parmi les huiles hydrocarbonées suivantes :

- les huiles comprenant au moins une fonction carbonate.

- les alcanes ramifiés comportant de 8 à 18 atomes de carbone, de préférence de 12 à 16 atomes de carbone.

Selon un mode de réalisation particulier, le ou les alcanes ramifiés comportant de 8 à 18 atomes de carbone sont choisis parmi les iso-alcanes (appelés aussi isoparaffines) en CsCie comme l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, par exemple les isoparaffines vendues sous les noms commerciaux ISOPAR par la société EXXONMOBIL CHEMICAL ou les huiles vendues sous les noms commerciaux PERMETHYL par la société PERMETHYL, l’isohexadécane et l’isododécane commercialisés par la société INEOS.

- les esters d'acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, tels que l'isononanoate d'isononyle, le neopentanoate d’isodecyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d’éthyl-2-hexyle, le stéarate d’octyl-2-dodécyle, le stéarate d’isocétyle ;

- les hydrocarbures linéaires tels que l'huile d’isoparaffine hydrogénée, telle que par exemple l’huile de Parléam®, et l'huile de vaseline ;

- les alcanes linéaires volatils comprenant de 7 à 17 atomes de carbone tels que l’undécane, le tridécane. Parmi les alcanes linéaires volatiles comprenant de 7 à 17 atomes de carbone, en particulier de 9 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone on peut citer les alcanes tels que ceux qui sont décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO 2007/068371, ou W02008/155059 (mélanges d’alcanes distincts et différant d’au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d’alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d’huile de coprah ou de palme.

A titre d’exemple d’alcanes linéaires convenant à l’invention, on peut citer le n- heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, l’alcane linéaire volatil est choisi parmi le n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, et leurs mélanges.

Selon un mode préféré, on peut citer les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la ou les huiles non siliconées sont choisies parmi les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides et/ou d’alcools gras, comme les huiles de formules R¹COOR² et R¹OR² dans laquelle R¹ représente le reste d’un acide gras comportant de 7 à 29 atomes de carbone, et R² représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone ; les alcanes ramifiés comportant de 8 à 18 atomes de carbone, de préférence de 12 à 16 atomes de carbone ; et leurs mélanges.

De préférence, la ou les huiles non siliconées sont choisies parmi les esters de synthèse, notamment d'acides et/ou d’alcools gras, comme les huiles de formules R¹COOR² et R¹OR²dans laquelle R¹ représente le reste d’un acide gras comportant de 7 à 29 atomes de carbone, et R² représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone ; les alcanes ramifiés comportant de 8 à 18 atomes de carbone, de préférence de 12 à 16 atomes de carbone ; et leurs mélanges.

Encore plus préférentiellement, la ou les huiles non siliconées sont choisies parmi l'isononanoate d'isononyle, le néopentanoate d’isodécyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate d’éthyl-2-hexyle, le stéarate d’octyl-2-dodécyle, l’érucate d’octyl-2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le stéarate d’isocétyle, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et leurs mélanges, et encore plus préférentiellement le palmitate d’isopropyle, l’isononyl isononanoate, l’isododécane, l’isohexadécane ; et leurs mélanges.

Les huiles peuvent éventuellement être constituées uniquement d'huiles volatiles.

Dans la composition de l'invention, toutes huiles confondues, la quantité totale d'huile(s) peut aller par exemple de 10 à 55 % en poids, et de préférence de 20 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition, et la quantité totale d'huiles volatiles peut aller par exemple de 0 à 50 % en poids, de préférence de 5 à 40 % en poids et mieux de 10 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Tensioactifs

La composition biphasé selon l'invention peut comprendre éventuellement un ou plusieurs tensioactifs dans l'une et/ou l'autre des phases, notamment quand elle est utilisée comme composition de démaquillage ou de nettoyage, car la présence d'un tensioactif permet à la fois d'obtenir un bon démaquillage des compositions de maquillage et notamment des mascaras, et aussi d'avoir une absence de sensation grasse lors du démaquillage. Toutefois, la composition de l'invention peut aussi être exempte de tensioactif, et si elle en contient, la quantité de tensioactif doit être telle que la composition reste au repos sous forme de deux phases distinctes et non pas sous forme d'émulsion.

Quand la composition de l'invention contient un tensioactif, celui-ci peut être du type anionique, non ionique ou amphotère, mais il est de préférence du type non ionique, et il est de préférence présent dans la phase aqueuse de la composition.

La quantité de tensioactif(s) en matière active peut aller par exemple de 0,001 à 5 % en poids, de préférence de 0,002 à 1 % en poids et mieux de 0,01 à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Parmi les agents tensioactifs non ioniques, on peut citer notamment :

- les alkylpolyglycosides tels que ceux de formule générale (II) suivante :

R-O-(G)_X (II) dans laquelle R représente un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, G représente un sucre réduit comportant de 5 à 6 atomes de carbone, et x désigne une valeur allant de 1 à 15 ;

et leurs mélanges.

Les alkylpolyglycosides utilisés de préférence dans la composition selon la présente invention sont des composés de formule (I) dans laquelle R désigne plus particulièrement un radical alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 8 à 16 atomes de carbone, G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, x est une valeur allant 1 à 4 et plus particulièrement de 1 à 3. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, l’alkylpolyglycoside utilisé dans la composition de l’invention est un composé de formule (I) dans laquelle G désigne le glucose et x est une valeur allant de 1,2 à 3.

Comme alkylpolyglucosides, on peut citer par exemple le decylglucoside (Alkyl-C9/C11 polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination MYDOL 10 par la société KAO, le produit commercialisé sous la dénomination PLANTAREN 2000 UP et PLANTACARE 2000 UP par la société BASF, et le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10 par la société SEPPIC ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX CG 110 par la Société SEPPIC ou sous la dénomination LUTENSOL GD 70 par la Société BASF ; le laurylglucoside comme les produits commercialisés sous les dénominations PLANTAREN 1200 N et PLANTACARE 1200 par la société BASF ; et le coco-glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination PLANTACARE 818/UP par la société BASF, et leurs mélanges.

Parmi les alkylpolyglucosides contenant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe hydrophile (glucoside) comprenant de préférence 1,2 à 3 unités de saccharide, on peut citer par exemple le decylglucoside (Alkyl-C9/C11-polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination MYDOL 10 ® par la société KAO, le produit commercialisé sous la dénomination PLANTAREN 2000 UP ® par la société BASF, et le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10 ® par la société SEPPIC ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX CG 110 ® par la société SEPPIC ; le laurylglucoside comme les produits commercialisés sous les dénominations PLANTAREN 1200 N ® et PLANTACARE 1200 ® par la société BASF ; et le coco-glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination PLANTACARE 818/UP ® par la société BASF, le cétostéaryl glucoside éventuellement en mélange avec l’alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple sous la dénomination MONTANOV 68 par la société SEPPIC, sous la dénomination TEGO CARE CG90 par la société EVONIK GOLDSCHMIDT et sous la dénomination EMULGADE KE3302 par la société BASF ; l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d’alcools arachidique et béhénique et d’arachidyl glucoside commercialisé sous la dénomination MONTANOV 202 par la société SEPPIC ; le cocoyléthylglucoside, par exemple sous la forme du mélange (35/65) avec les alcools cétylique et stéarylique, commercialisé sous la dénomination MONTANOV 82 par la société SEPPIC et leurs mélanges.

- les esters d’acide gras et de sucre, ceux-ci pouvant être des monoesters ou polyesters d’acide gras de sucre ou d’alkyl sucre. Ils peuvent être oxyalkylénés, par exemple oxyéthylénés et / ou oxypropylénés, ou polyglycérolés.

Ils peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou les mélanges d’esters d'acide gras en C11-C22, de préférence en C12-C20, avec éventuellement une ou plusieurs insaturations, et de sucrose (saccharose), de maltose, de glucose, de fructose, de xylose, et les esters ou les mélanges d’esters d'acide gras en C11-C22, de préférence en C12-C20, avec éventuellement une ou plusieurs insaturations, et de (C1-C4 alkyl) glucose comme le méthyl glucose, et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation particulier, les acides gras en C11-C22 (de préférence en C12-C20, et encore plus préférentiellement en C14-C20, et mieux en C16-C18) formant le motif gras des esters utilisables selon l'invention comportent une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou non saturée, comportant de 11 à 22 atomes de carbone (de préférence de 12 à 20 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 14 à 20 atomes de carbone, et mieux de 16 à 18 atomes de carbone). Le motif gras des esters peut être notamment choisi parmi les stéarates, béhénates, cocoates, arachidonates, palmitates, myristates, laurates, caprates, oléates, et leurs mélanges. On utilise de préférence les oléates.

Selon un autre mode de réalisation particulier, le motif sucre du ou des esters d’acide gras de sucre peut comprendre un groupe alkyle en C1-C4. Il est par exemple choisi parmi le sucrose, le maltose, le glucose, le fructose, le mannose, le galactose, l’arabinose, le xylose, le lactose, le tréhalose, le méthylglucose. On utilise de préférence le sucrose, le glucose et le méthylglucose, encore plus préférentiellement le méthylglucose.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, les acides gras en C11-C22 (de préférence en C12-C20, et encore plus préférentiellement en C14-C20, et mieux en C16C18) formant le motif gras des esters utilisables selon l'invention comportent une chaîne hydrocarbonée linéaire et insaturée, comportant de 11 à 22 atomes de carbone (de préférence 12 à 20, et encore plus préférentiellement 14 à 20, et mieux 16 à 18).

Selon un mode de réalisation préféré, le ou les esters d’acide gras et de sucre résultent de la réaction d’un acide gras dont le motif gras comporte une chaîne hydrocarbonée linéaire et insaturée, comprenant de 12 à 24 atomes de carbone, de préférence de 16 à 20 atomes de carbone, et d’un (C1-C4 alkyl) sucre.

De préférence, le ou les esters d’acide gras et de sucre sont des diesters.

En particulier, l’ester d’acide gras de sucre est choisi parmi le dioléate de méthyl glucose. On peut citer, à titre d’exemple de dioléate de méthylglucose, le produit commercialisé sous la dénomination GLUCATE DO EMULSIFIER par la société LUBRIZOL.

On peut aussi citer les esters de sucrose et d’acides gras différents de ceux qui sont définis précédemment, comprenant de 12 à 30 atomes de carbone, en particulier 14 à 20 atomes de carbone, lesdits esters pouvant comprendre de 2 à 5 chaînes grasses, comme par exemple le distéarate de sucrose, le tristéarate de sucrose.

A titre de tensioactifs non ioniques pouvant être utilisés dans le cadre de l’invention, on peut également citer :

les esters gras de sorbitol polyoxyéthylénés tels que les produits vendus sous les dénominations TWEEN 20 par la Société CRODA ;

les alcools gras polyoxyéthylénés tels que le produit vendu sous la dénomination REMCOPAL 21912 AL par la Société GERLAND ;

les alkylphénols polyoxyéthylénés tels que le produit vendu sous la dénomination TRITON X 100 par la Société DOW CHEMICAL ;

les polycondensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène tels que ceux vendus sous les dénominations SYNPERONIC PE par la Société CRODA ;

- les esters d’acides gras et de glycérol ou de polyglycérol comme par exemple l’isostearate de glyceryle, le polyglyceryl 3 diisostearate, le glyceryl caprylate ;

- les éthers de polyéthylène glycol et/ou de polypropylène glycol, et de glycérol tels que le glycereth-7, le glycereth-26, le PPG-24 glycereth-24 ;

- les esters issus de la réaction a) d’acides gras et b) polyéthylène glycol et/ou polypropylène glycol éthers de glycérol comme par exemple le glycereth-2 cocoate , le glycereth-25 PCA isostearate ;

- les émulsionnants polymériques tels que les inulines modifiées hydrophobes, par exemple l’INUTEC SP1 commercialisé par la société CREACHEM.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l’invention comprend au moins un polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène. Celui-ci est situé dans la phase hydrophile.

Le ou les polycondensats pouvant être utilisés dans le cadre de l’invention sont plus particulièrement des copolymères consistant en des blocs polyéthylène glycol et polypropylène glycol, comme par exemple les polycondensats tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol. Ces polycondensats triblocs ont par exemple la structure chimique suivante :

H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a-OH, formule dans laquelle a va de 2 à 150, et b va de 1 à 100 ; de préférence a va de 5 à 50 et b va de 10 à 70.

Le ou les polycondensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène ont de préférence un poids moléculaire moyen en poids allant de 1000 à 15000, et de mieux allant de 1500 à 15000, et en particulier allant de 1500 à 10000, et encore mieux allant de 1500 à 5000 g/mol. Avantageusement, le ou les polycondensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène ont une température de trouble, à 10 g/L en eau distillée, supérieure ou égale à 20 °C, de préférence supérieure ou égale à 60 °C. La température de trouble est mesurée selon la norme ISO 1065.

Comme polycondensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène utilisables selon l'invention, on peut citer les polycondensats tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol vendus sous les dénominations SYNPERONIC comme les « SYNPERONIC® PE/F32 » (nom INCI : POLOXAMER 108), « SYNPERONIC® PE/F108 » (nom INCI : POLOXAMER 338), SYNPERONIC® PE/ L44 (nom INCI : POLOXAMER 124) , «SYNPERONIC® PE/L42 (nom INCI: POLOXAMER 122), SYNPERONIC® PE/F127 (nom INCI: POLOXAMER 407), «SYNPERONIC® PE/F88 » (nom INCI: POLOXAMER 238), «SYNPERONIC® PE/L 62» (nom INCI: POLOXAMER 182), « SYNPERONIC® PE/L64 » (nom INCI : POLOXAMER 184) par la société CRODA , ou encore « LUTROL® F68 » (nom INCI : POLOXAMER 188) par la société BASF.

On préfère parmi les poloxamers le POLOXAMER 182 (où dans la formule ci-dessus : a=8 et b=30 ; PM = 2462 g/mol).

Le ou les polycondensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène peuvent par exemple être présents dans la composition selon l’invention en une teneur en matière active allant de 0,01 à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,01 à 0,5 % en poids, préférentiellement de 0,01 à 0,2 en poids, et encore mieux de 0,02 à 0,1 % en poids.

Parmi les agents tensioactifs anioniques, on peut notamment citer :

les alkylsulfates, les alkyl éther sulfates et leurs sels, notamment leurs sels de sodium, comme le mélange de Sodium Laureth Sulfate / Magnésium Laureth Sulfate / Sodium Laureth-8 Sulfate / Magnésium Laureth-8 Sulfate, vendu sous le nom de Texapon A SV par la société BASF ; le lauryl éther sulfate de sodium (C12-14 70/30) (2,2 OE) commercialisé sous les dénominations SIPON AOS 225 ou TEXAPON N702 PATE par la société Henkel, le lauryl éther sulfate d’ammonium (C12-14 70/30) (3 OE) commercialisé sous la dénomination SIPON LEA 370 par la société Henkel ; l’alkyl (C12-C14) éther (9 OE) sulfate d’ammonium commercialisé sous la dénomination RHODAPEX AB/20 par la société RHODIA ;

les alkylsulfoacétates tels que celui vendu sous la dénomination LATHANOL LAL par la Société STEPAN ;

les sulfosuccinates d'alkyle, par exemple le mono-sulfosuccinate d’alcool laurylique (C12/C14 70/30) oxyéthyléné (3 OE) commercialisé sous les dénominations SETACIN 103 SPECIAL par la société Z SCHIMMER&SCHWARZ ou REWOPOL SB-FA 30 K 4 par la société EVONIK GOLDSCHMIDT, le sel di-sodique d’un hemi-sulfosuccinate des alcools C12-C14, commercialisé sous la dénomination SETACIN F SPECIAL PASTE par la société Z SCHIMMER&SCHWARZ, l’oléamidosulfosuccinate di-sodique oxyéthyléné (2 OE) commercialisé sous la dénomination STANDAPOL SH 135 par la société COGNIS, le monosulfosuccinate d’amide laurique oxyéthyléné (5 OE) commercialisé sous la dénomination LEBON A-5000 par la société SANYO, le sel di-sodique de mono-sulfosuccinate de lauryl citrate oxyéthyléné (10 OE) commercialisé sous la dénomination REWOPOL SB CS 50 par la société EVONIK GOLDSCHMIDT, le sel disodique de mono-sulfosuccinate de monoéthanolamide ricinoléique commercialisé sous la dénomination REWODERM S 1333 par la société WITCO ;

les polypeptides qui sont obtenus par exemple par condensation d’une chaîne grasse sur les aminoacides de céréale et notamment du blé et de l’avoine, comme par exemple le sel de potassium de la lauroyl protéine de blé hydrolysée, commercialisé sous la dénomination AMINOFOAM W OR par la société CRODA, le sel de triéthanolamine de cocoyl protéine de soja hydrolysée, commercialisé sous la dénomination MAY-TEIN SY par la société MAYBROOK, le sel de sodium des lauroyl amino-acides d’avoine, commercialisé sous la dénomination PROTEOL OAT par la société SEPPIC, l’hydrolysat de collagène greffé sur l’acide gras de coprah, commercialisé sous la dénomination GELIDERM 3000 par la société DEUTSCHE GELATINE, les protéines de soja acylées par des acides de coprah hydrogénés, commercialisées sous la dénomination PROTEOL VS 22 par la société SEPPIC ;

Les dérivés des aminoacides, par exemple parmi les sarcosinates et notamment les acylsarcosinates comme le lauroylsarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination ORAMIX L 30 par la société SEPPIC, le myristoyl sarcosinate de sodium, commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE MN par la société NIKKO, le palmitoyl sarcosinate de sodium, commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE PN par la société NIKKO ; les alaninates comme le N-lauroyl-N16 methylamidopropionate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL ALANINATE LN 30 par la société NIKKO ou commercialisé sous la dénomination ALANONE ALE par la société KAWAKEN FINE CHEMICALS, et le N-lauroyl N-methylalanine triéthanolamine, commercialisé sous la dénomination ALANONE ALTA par la société KAWAKEN FINE CHEMICALS ; les N-acylglutamates comme le mono-cocoylglutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE CT-12 par la société AJINOMOTO, et le lauroyl-glutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE LT-12 par la société AJINOMOTO ; les aspartates comme le mélange de N-lauroylaspartate de triéthanolamine et de N-myristoylaspartate de triéthanolamine, commercialisé sous la dénomination ASPARACK LM-TS2 par la société MITSUBISHI CHEMICAL ; les dérivés de la glycine, comme le N-cocoylglycinate de sodium et le N-cocoylglycinate de potassium tels que les produits commercialisés sous les dénominations AMILITE GCS-12 et AMILITE GCK-12 par la société AJINOMOTO ;

les sulfonates, par exemple les alpha-oléfines sulfonates comme l’alpha-oléfine sulfonate de sodium (C14-16) commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 par la société STEPAN, commercialisé sous les dénominations WITCONATE AOS PROTEGE et SULFRAMINE AOS PH 12 par la société WITCO ou commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 CG par la société STEPAN, l’oléfine sulfonate de sodium secondaire commercialisé sous la dénomination HOSTAPUR SAS 30 par la société CLARIANT ; les alkyl aryl sulfonates linéaires comme le xylène sulfonate de sodium commercialisé sous les dénominations MANROSOL SXS30, MANROSOL SXS40, MANROSOL SXS93 par la société MANRO ;

les iséthionates, notamment les acyliséthionates comme le cocoyl-iséthionate de sodium, tel que les produits commercialisés sous les dénominations JORDAPON Cl par la société BASF.

Parmi les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques, on peut notamment citer :

les dérivés alkylamido alkylamines tels que le N-cocoyl-N-carboxyméthoxyéthyl-Ncarboxyméthyl-éthylènediamine N-di-sodique (nom CTFA : Disodium cocoamphodiacetate) commercialisé en solution aqueuse saline sous la dénomination MIRANOL C2M CONC N P par la société RHODIA ; le N-cocoyl-N-hydroxyéthyl-N-carboxyméthyléthylènediamine N-sodique (nom CTFA : sodium cocampho-acetate) et le mélange d'éthanolamides d'acide de coco (nom CTFA : Cocamide DEA) ;

les bétaïnes, comme par exemple la cocobétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination DEHYTON AB 30 par la société BASF, la laurylbétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination GENAGEN KB par la société CLARIANT, la laurylbétaïne oxyethylénée (10 OE), comme le produit commercialisé sous la dénomination

LAURYLETHER(10 OE)BETAINE par la société SHIN NIHON RICA, la stéarylbétaïne oxyéthylénée (10 OE) comme le produit commercialisé sous la dénomination STEARYLETHER(10 OE)BETAINE par la société SHIN NIHON RICA ;

les alkylamidopropylbétaïnes et leurs dérivés comme par exemple la cocamidopropyl bétaine commercialisée sous la dénomination LEBON 2000 HG par la société SANYO, la lauramidopropyl bétaïne commercialisée sous la dénomination REWOTERIC AMB12P par la société EVONIK GOLDSCHMIDT, la cocamidopropylbétaïne comme les produits vendus sous les dénominations TEGO BETAINE par la Société EVONIK GOLDSCHMIDT ;

les dérivés d'imidazoline tels que le produit vendu sous la dénomination CHIMEXANE HD par la Société CH IM EX.

Adjuvants

La composition selon l'invention peut également contenir des adjuvants ou additifs cosmétiques conventionnels qui se trouveront dans l'une ou l'autre phase selon leur nature hydrophile ou lipophile, tels que par exemple des gélifiants hydrophiles, des agents conservateurs et bactéricides, des colorants, des agents adoucissants, des tampons, des humectants, des filtres U.V. (ou filtres solaires), des électrolytes ou un ajusteur de pH par exemple acide citrique ou hydroxyde de sodium), et leurs mélanges.

Selon la viscosité désirée pour la composition selon l'invention, on peut y incorporer un ou plusieurs gélifiants hydrophiles et/ou lipophiles. Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer par exemple les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom INCI : carbomer) par la société LUBRIZOL ; les polyacrylamides ; les homopolymères et copolymères d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société CLARIANT sous la dénomination « Hostacerin AMPS» (nom INCI: ammonium polyacryldimethyltauramide) ; les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme guar, les alginates, les celluloses modifiées ou non ; et leurs mélanges. Comme gélifiants lipophiles, on peut citer les copolymères d’alcène comme par exemple les copolymères séquencés de type « dibloc », « tribloc » ou « radial » du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination LUVITOL HSB® par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylènepropylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de KRATON® par la société KRATON POLYMERS ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène), les mélanges de copolymères tribloc et radial (en étoile) dans l'isododécane tels que ceux commercialisés par la société CALUMET SPECIALTY sous les dénominations VERSAGEL® comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans l'isododécane (Versagel M 5960). Quand ils sont présents, ces gélifiants doivent être introduits en quantité telle qu'ils ne modifient pas les propriétés de la composition selon l'invention.

Le gélifiant peut être présent en une teneur en matière active allant de 0,05 % à 10 % en poids, et préférentiellement de 0,1 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Comme conservateurs, on peut utiliser tout conservateur habituellement utilisé dans les domaines considérés, tels que par exemple les parabens, le phénoxyéthanol, le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide (nom CTFA Polyaminopropyl biguanide). Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition est exempte de chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide.

Comme bactéricide, on peut par exemple utiliser un mono(C3-Cg)alkyl-ou (C3Cg)alcényléther de gîycérol dont la fabrication est décrite dans la littérature, en particulier dans E. Baer, H.O.L. Fischer - J. Biol. Chem. 140-397-1941. Parmi ces mono(C3-Cg)alkylou (C3-Cg)alcényléthers de gîycérol, on utilise de préférence le 3-[(2-ethylhexyl)oxy]-1,2propanediol, le 3-[(heptyl)oxy]-1,2-propanediol, le 3-[(octyl)oxy]-1,2-propanediol et le 3[(allyl)oxy]-1,2-propanediol. Un mono(C3-Cg)alkyléther de gîycérol plus particulièrement préféré selon la présente invention est le 3-[(2-ethylhexyl)oxy]-1,2-propanediol, vendu par la société SCHULKE&MAYR sous la dénomination commerciale SENSIVA SC 50 (nom INCI : Ethylhexylglycerin).

Parmi les agents adoucissants, on peut en particulier citer l'allantoïne et le bisabolol, les planctons, et certains extraits de plantes comme les extraits de rose et les extraits de mélilot.

Selon l'invention, la composition peut comprendre en outre dans la phase hydrophile, un agent de déphasage en une proportion allant par exemple de 0,025 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Comme actifs utilisables dans la composition de l’invention, on peut citer par exemple, les enzymes (par exemple lactoperoxydase, lipase, protéase, phospholipase, cellulases) ; les flavonoïdes ; les agents hydratants tels que les hydrolysats de protéines ; le hyaluronate de sodium ; les anti-inflammatoires ; les oligomères procyannidoliques ; les vitamines comme la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine C (acide ascorbique), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges ; l’urée ; la caféine ; les dépigmentants tels que l’acide kojique, l’hydroquinone et l’acide caféique ; l’acide salicylique et ses dérivés ; les alpha-hydroxyacides tels que l’acide lactique et l’acide glycolique et leurs dérivés ; les rétinoïdes tels que les caroténoïdes et les dérivés de vitamine A ; l’hydrocortisone ; la mélatonine ; les extraits d’algues, de champignons, de végétaux, de levures, de bactéries ; les stéroïdes ; les actifs anti-bactériens comme le 2,4,4’-trichloro-2’-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4’-trichlorocarbanilide (ou triclocarban) et les acides indiqués ci-dessus et notamment l’acide salicylique et ses dérivés ; les agents tenseurs ; les céramides ; les huiles essentielles ; et leurs mélanges ; et tout actif approprié pour le but final de la composition.

Les compositions décrites ci-dessus peuvent être conditionnées, de façon connue, dans un flacon à un seul compartiment. L’utilisateur doit alors agiter le flacon avant d’en verser le contenu sur un coton. On peut aussi conditionner le produit dans un flacon type « flacon pompe ». Selon un mode de réalisation particulier, le flacon utilisé est un récipient transparent, généralement en polytéréphtalate d’éthylène (PET).

La composition selon l'invention peut être utilisée pour toute application topique ; notamment, elle peut constituer une composition cosmétique ou dermatologique. Elle peut en particulier être utilisée pour le soin, le nettoyage et/ou le démaquillage de la peau, les lèvres et /ou des yeux, et également comme composition pour le soin des cheveux.

Ainsi, l'invention a également pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, pour le soin, le démaquillage et/ou le nettoyage des matières kératiniques, en particulier la peau, le cuir chevelu, les fibres kératiniques telles que les cils, les sourcils, les cheveux, et les poils, les ongles, les muqueuses telles que les lèvres, et plus particulièrement la peau (corps, visage, contour des yeux, paupières).

La présente invention a encore pour objet un procédé cosmétique de démaquillage, de nettoyage et/ou de soin des matières kératiniques. En particulier, la présente invention a encore pour objet un procédé cosmétique de démaquillage, de nettoyage et/ou de soin de la peau, des lèvres et/ou des yeux, des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau, les lèvres et/ou les yeux, les cheveux, une composition cosmétique telle que définie ci-dessus.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition constitue une composition pour le nettoyage et/ou le démaquillage de la peau, des lèvres et/ou des yeux. Les exemples ci-après de compositions selon l'invention sont donnés à titre d'illustration et sans caractère limitatif. Les quantités y sont données en % en poids de matière première, sauf mention contraire. Les noms des composés sont indiqués en noms chimiques ou en noms INCI.

Exemples conformes à l’invention

Les compositions démaquillantes présentées ci-dessous ont été préparées.

Exemple 1 50/50
Phase Hydrophile (50 % en poids de la composition)
Eau	93,17 %
Phosphate monopotassique	0,2 %
Phosphate dipotassique anhydre	0,35 %
Polymère séquencé de polyoxyéthylène et de polyoxypropylène (OE/OP/OE 8/30/8) (Poloxamer 182 commercialisé sous la dénomination SYNPERONIC PE/L 62-LQ(CQ) par la société CRODA)	0,2 %
Propane-1,3-diol	5 %
Chlorhexidine digluconate à 20 % en solution aqueuse	0,3 %
Phase lipophile (50 % en poids de la composition)
Palmitate d’isopropyle	40 %
Isododécane	59,99 %
Colorant lipophile	0,01 %

Exemple 2 80/20
Phase Hydrophile (80 % en poids de la composition)
Eau	95,50 %
Phosphate monopotassique	0,1 %
Phosphate dipotassique anhydre	0,25 %
Acide citrique, 1 H2O	0,12 %
Polymère séquencé de polyoxyéthylène et de polyoxypropylène (OE/OP/OE 8/30/8) (Poloxamer 182 commercialisé sous la dénomination SYNPERONIC PE/L 62-LQ(CQ) par la société CRODA)	0,1 %
Chlorhexidine digluconate à 20 % en solution aqueuse	0,2 %
Phase lipophile (20 % en poids de la composition)
Isononyl isononanoate	40 %
Isohexadecane	60 %

Mode opératoire : On mélange les constituants de la phase huileuse d'une part et ceux de la phase aqueuse d'autre part. Puis on mélange les deux phases.

On obtient une composition qui, au repos, comporte une phase aqueuse et une phase huileuse distinctes colorées et transparentes. Par agitation, les deux phases donnent une composition transparente, présentant une interface nette et un temps de mixtion permettant un bon démaquillage de la peau, des lèvres et des yeux.

Claims

REVENDICATIONS

1. Composition pour application topique comprenant une phase aqueuse et une phase huileuse distinctes, au moins un sel de chlorhexidine, et moins de 4 % en poids d’huiles siliconées par rapport au poids total de la composition, de préférence moins de 3 %, de préférence encore moins de 2 %, mieux moins de 1 % en poids, et encore mieux moins de 0,5 % en poids d’huiles siliconées.
2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle le rapport pondéral entre la phase aqueuse et la phase huileuse va de 10/90 à 90/10, de préférence de 25/75 à 90/10, encore plus préférentiellement 30/70 à 70/30, mieux de 40/60 à 60/40.
3. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 et 2 dans laquelle le ou les sels de chlorhexidine sont choisis parmi les composés de formule (I) suivante:

NH NH

L 4 (|) dans laquelle Z est choisi parmi l’acide gluconique, l’acide acétique, l’acide chlorhydrique.
4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3 dans laquelle le sel de chlorhexidine est le digluconate de chlorhexidine.
5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4 dans laquelle la quantité en matière active de sels de chlorhexidine va de 0,01 % à 0,5 % en poids, de préférence de 0,02 % à 0,3 % en poids, mieux de 0,03 % à 0,25 % en poids, et encore mieux de 0,04 % à 0,1 % en poids par rapport au poids total de la composition.
6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5 comprenant en outre au moins un sel de métal alcalin ou alcalino-terreux, notamment choisi parmi le monopotassium phosphate, le dipotassium phosphate, l’acétate de magnésium, le chlorure de sodium, le sulfate de magnésium, et le disodium EDTA, de préférence ils sont choisis parmi le monopotassium phosphate, le dipotassium phosphate, et l’acétate de magnésium, par exemple il s’agit d’un mélange de monopotassium phosphate et de dipotassium phosphate.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6 dans laquelle la phase huileuse comprend au moins une huile non siliconée choisie parmi :

- les huiles comprenant au moins une fonction carbonate ;

- les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides et/ou d’alcools gras, comme les huiles de formules R¹COOR² et R¹OR² dans laquelle R¹ représente le reste d’un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R² représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone ; comme par exemple l’huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le néopentanoate d’isodécyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d’éthyl-2-hexyle, le stéarate d’octyl-2dodécyle, l’érucate d’octyl-2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le stéarate d’isocétyle ; les esters hydroxylés comme l’isostéaryl lactate, l’octylhydroxystéarate, l’hydroxystéarate d’octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrytyle ;

- les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, telles que le perhydrosqualène, les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’amande d'abricot, de macadamia, d’arara, de coriandre, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité, l’huile de limnanthes, l’huile d’argan ;

- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, volatils ou non volatils, et leurs dérivés, comme l'huile de vaseline et le polyisobutène hydrogéné ; les alcanes ramifiés ou iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en Cs-Cw, de préférence en C12-C16, comme l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, comme par exemple les isoparaffines ; et leurs mélanges ;

- les alcanes linéaires, notamment d’origine végétale, comprenant de préférence de 7 à 17 atomes de carbone, encore plus préférentiellement de 7 à 14 atomes de carbone,

- les alcools gras liquides à température ambiante ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol ou l’alcool oléique.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7 dans laquelle la phase huileuse comprend au moins une huile non siliconée choisie parmi :

- les huiles comprenant au moins une fonction carbonate ;

- les alcanes ramifiés comportant de 8 à 18 atomes de carbone, de préférence de 12 à 16 atomes de carbone ;

- les esters d'acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, tels que le neopentanoate d’isodecyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d’éthyl-2-hexyle, le stéarate d’octyl-2-dodécyle, le stéarate d’isocétyle ;

- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés tels que l'huile d’isoparaffine hydrogénée et l'huile de vaseline ;

- les alcanes linéaires volatils comprenant de 7 à 17 atomes de carbone tels que l’undécane, le tridécane.
9. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8 dans laquelle la phase huileuse comprend au moins une huile non siliconée choisie parmi les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides et/ou d’alcools gras, comme les huiles de formules R¹COOR² et R¹OR² dans laquelle R¹ représente le reste d’un acide gras comportant de 7 à 29 atomes de carbone, et R² représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, les alcanes ramifiés comportant de 8 à 18 atomes de carbone, de préférence de 12 à 16 atomes de carbone, et leurs mélanges ;de préférence, la ou les huiles non siliconées sont choisies parmi les esters de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R¹COOR² dans laquelle R¹ représente le reste d’un acide gras comportant de 7 à 29 atomes de carbone, et R² représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, les alcanes ramifiés comportant de 8 à 18 atomes de carbone, de préférence de 12 à 16 atomes de carbone, et leurs mélanges ; encore plus préférentiellement la ou les huiles non siliconées sont choisies parmi l'isononanoate d'isononyle, le néopentanoate d’isodécyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d’éthyl-2-hexyle, le stéarate d’octyl-2dodécyle, l’érucate d’octyl-2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le stéarate d’isocétyle, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et leurs mélanges, et encore plus préférentiellement le palmitate d’isopropyle, l’isononyl isononanoate, l’isododécane, l’isohexadécane, et leurs mélanges.
10. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9 comprenant au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs non ioniques.
11. Composition selon la revendication 10 dans laquelle le ou les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi les polycondensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène.
12. Composition selon la revendication 11 dans laquelle le ou les polycondensats d’oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sont des polycondensats triblocs présentant la structure chimique suivante :

H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a-OH, formule dans laquelle a va de 2 à 150, et b va de 1 à 100 ; de préférence a va de 5 à 50 et b va de 10 à 70.
13. Compositions selon l’une quelconque des revendications 11 et 12 dans laquelle le ou les polycondensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène ont de préférence un poids moléculaire moyen en poids allant de 1000 à 15000, et de mieux allant de 1500 à 15000, et en particulier allant de 1500 à 10000, et encore mieux allant de 1500 à 5000 g/mol.
14. Composition selon l’une quelconque des revendications 11 à 13 dans laquelle le ou les polycondensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sont présents en une teneur en matière active allant de 0,01 à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,01 à 0,5 % en poids, préférentiellement de 0,01 à 0,2 en poids, et encore mieux de 0,02 à 0,1 % en poids.
15. Utilisation cosmétique d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, pour le soin et/ou le démaquillage et/ou le nettoyage des matières kératiniques.
16. Procédé cosmétique de démaquillage et/ou de nettoyage et/ou de soin des matières kératiniques dans lequel on applique sur la peau, les lèvres et/ou les yeux, une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14.