FR3054792A1 - Composition aqueuse comprenant de l’alkylcellulose et une huile hydrocarbonee aromatique et procede de traitement la mettant en oeuvre - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet une composition cosmétique sous forme d'une émulsion aqueuse comprenant : (A) au moins 5 % en poids d'eau par rapport au poids de la composition ; (B) au moins de l'alkylcellulose, dont le résidu alkyle comprend entre 2 et 6 atomes de carbone, de préférence entre 2 et 3 atomes de carbone ; (C) au moins une première huile non volatile (C) choisie parmi les huiles siliconées; (D) au moins une deuxième huile non volatile hydrocarbonée (D) choisie parmi les esters d'un diol, notamment en C2-C10, linéaire ou ramifié, de préférence saturé, et d'acide benzoïque ; (E) au moins un tensioactif, de préférence hydrocarboné. Elle a également pour objet un procédé de maquillage et/ou de soin consistant à appliquer ladite composition sur des matières kératiniques, en particulier la peau et/ou les lèves, et de préférence les lèvres.

Description

© N° de publication : 3 054 792 (à n’utiliser que pour les commandes de reproduction)

©) N° d’enregistrement national : 16 57560 ® RÉPUBLIQUE FRANÇAISE

INSTITUT NATIONAL DE LA PROPRIÉTÉ INDUSTRIELLE

COURBEVOIE

©) Int Cl⁸ : A 61 K8/73 (2017.01), A 61 K8/89, 8/92, A 61 Q 1/06

DEMANDE DE BREVET D'INVENTION A1

©) Date de dépôt : 04.08.16. (30) Priorité :	©) Demandeur(s) : L'OREAL Société anonyme— FR.
@) Date de mise à la disposition du public de la demande : 09.02.18 Bulletin 18/06.	©) Inventeur(s) : LE PAPE Marina et PEREZ NOWAK Virginie.
(56) Liste des documents cités dans le rapport de recherche préliminaire : Se reporter à la fin du présent fascicule
(© Références à d’autres documents nationaux apparentés :	©) Titulaire(s) : L'OREAL Société anonyme.
©) Demande(s) d’extension :	©) Mandataire(s) : L'OREAL Société anonyme.

FR 3 054 792 - A1

AV COMPOSITION AQUEUSE COMPRENANT DE L'ALKYLCELLULOSE ET UNE HUILE HYDROCARBONEE AROMATIQUE ET PROCEDE DE TRAITEMENT LA METTANT EN OEUVRE.

©) La présente invention a pour objet une composition cosmétique sous forme d'une émulsion aqueuse comprenant:

(A) au moins 5 % en poids d'eau par rapport au poids de la composition;

(B) au moins de l'alkylcellulose, dont le résidu alkyle comprend entre 2 et 6 atomes de carbone, de préférence entre 2 et 3 atomes de carbone;

(C) au moins une première huile non volatile (C) choisie parmi les huiles siliconées;

(D) au moins une deuxième huile non volatile hydrocarbonée (D) choisie parmi les esters d'un diol, notamment en C₂-C-|q, linéaire ou ramifié, de préférence saturé, et d'acide benzoïque;

(E) au moins un tensioactif, de préférence hydrocarboné.

Elle a également pour objet un procédé de maquillage et/ou de soin consistant à appliquer ladite composition sur des matières kératiniques, en particulier la peau et/ou les lèves, et de préférence les lèvres.

i

COMPOSITION AQUEUSE COMPRENANT DE L’ALKYLCELLULOSE

ET UNE HUILE HYDROCARBONEE AROMATIQUE ET PROCEDE DE TRAITEMENT LA METTANT EN OEUVRE

La présente invention vise à proposer des compositions cosmétiques aqueuses comprenant de l’alkylcellulose, et une huile hydrocarbonée aromatique, ainsi qu‘un procédé de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier des lèvres la mettant en œuvre.

Les compositions visées selon l’invention comprennent plus précisément des émulsions aqueuses, notamment huile-dans-eau ou eau-dans-huile, et de préférence huiledans-eau.

Les compositions de soin et/ou de maquillage des lèvres comprenant des émulsions aqueuses sont beaucoup moins répandues sur le marché que les formulations anhydres. Mais néanmoins, il existe depuis peu de telles compositions liquides comprenant, outre l’eau, de l’alkylcellulose, plus particulièrement de l’éthylcellulose, et un mélange d’huile(s) hydrocarbonée(s) non volatile(s) et d’huile(s) siliconée(s) phénylée(s) non volatile(s).

Ces compositions comprenant de l’eau présentent l’avantage de mettre en œuvre de l’éthylcellulose sans nécessiter l’emploi de quantités importantes de mono-alcools en C2Cg, comme l’éthanol, comme c’est souvent le cas des compositions anhydres, et sans dégradation des propriétés du dépôt obtenu. Ces mono-alcools permettent en effet de solubiliser des quantités suffisantes d’éthylcellulose qui contribue à l’adhésion du film résultant de l’application de la composition qui le contient. Cependant, l’évaporation de ces mono-alcools, une fois la composition appliquée, présentent l’inconvénient d’être potentiellement irritants pour la peau et/ou les lèvres, et par conséquent peuvent s’avérer préjudiciables lors d’un usage répété. Par ailleurs, lorsque l’on s’affranchit de la présence de ces composés, notamment de l’éthanol, dans les compositions anhydres, et qu’on le remplace par une huile non volatile, on peut observer une dégradation du confort avec plus précisément l’apparition d’une sensation de collant du dépôt résultant.

C’est pourquoi les compositions aqueuses précitées constituent un avantage certain dans le domaine. A noter que lorsqu’on les applique, elles procurent un effet frais, sont peu ou non collantes, confortables et le restent une fois déposées. Elles permettent d’obtenir en outre un dépôt homogène, suffisamment brillant, présentant une bonne tenue, avec des propriétés de non transfert satisfaisantes.

Malgré tout, ces compositions sont encore perfectibles pour ce qui a plus particulièrement trait à la migration, autrement dit à la tendance de la composition à migrer vers les ridules autour des lèvres.

On est donc toujours à la recherche de compostions liquides aqueuses, destinées au maquillage et/ou au soin de la peau ou des lèvres, de préférence des lèvres, qui soient confortables, non collantes et qui ne migrent pas après application.

La présente invention a précisément pour objet de répondre à ces besoins.

Ainsi, la présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant une émulsion renfermant :

(A) au moins 5 % en poids d’eau par rapport au poids de la composition ;

(B) au moins de l’alkylcellulose, dont le résidu alkyle comprend entre 2 et 6 atomes de carbone, de préférence entre 2 et 3 atomes de carbone ;

(C) au moins une première huile non volatile (C) choisie parmi les huiles siliconées ;

(D) au moins une deuxième huile non volatile hydrocarbonée (D) choisie parmi les esters d’un diol, notamment en C2-C10, linéaire ou ramifié, de préférence saturé, et d’acide benzoïque ;

(E) au moins un tensioactif, de préférence hydrocarboné.

La présente invention a de plus pour objet un procédé de maquillage et/ou de soin de matières kératiniques, telles que notamment la peau et/ou les lèvres, de préférence des lèvres consistant à appliquer la composition précitée.

Ainsi, la composition cosmétique selon l’invention est homogène, stable dans le temps , facile à appliquer sur les matières kératiniques, en particulier la peau et/ou les lèvres, de préférence les lèvres, qui permet d’obtenir un dépôt homogène, fin, léger et frais, non ou peu collant.

La composition selon l’invention permet également de conduire à un maquillage aux contours précis des lèvres et qui le reste au cours du temps, la composition ne migrant pas dans les rides et ridules autour des lèvres.

De plus, le dépôt obtenu présente de bonnes propriétés en termes de tenue de la couleur et/ou de non transfert, ainsi qu’une brillance satisfaisante.

Mais d’autres avantages et caractéristiques de l’invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui vont suivre.

A noter que dans la description, à moins d’une indication contraire, les bornes indiquées pour un domaine sont inclues dans ce domaine.

Les expressions « au moins un » et « plusieurs » sont utilisées indifféremment.

Les expressions «compris entre... et ...» et «allant de ... à ...» doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.

Les températures mentionnées dans la description sont indiquées à pression atmosphérique (1,013. 10⁵Pa).

La composition selon l’invention se trouve plus particulièrement sous forme liquide.

Par « liquide » (ou « fluide »), on entend notamment une composition qui n’est pas solide à température ambiante (25°C), et dont il est possible de mesurer une viscosité.

De telles compositions peuvent donc se trouver notamment sous forme liquide, crémeuse voire pâteuse.

Protocole pour la mesure de la viscosité :

La mesure de la viscosité est généralement effectuée à 25°C, à l’aide d’un viscosimètre RHEOMAT RM 180 équipé d’un mobile n° 2, n°3 ou n° 4, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation du mobile au sein de la composition (temps au terme duquel on observe une stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation du mobile), à une vitesse de 200 tours/min (rpm).

De façon préférée, la composition selon l'invention peut présenter à 25°C une viscosité comprise entre 0,1 et 25 Pa.s, de préférence comprise entre 0,2 et 20 Pa.s.

De préférence, la viscosité à 25°C d’une composition selon l’invention peut être comprise entre 0,2 et 10 Pa.s.

En particulier, la viscosité à 25°C d’une composition selon l’invention peut être comprise entre 0,1 Pa.s (mobile 2) et 25 Pa.s (mobile 4), de préférence entre 0,2 Pa.s (mobile 2) à 20 Pa.s (mobile 4), et mieux entre 0,2 Pa.s (mobile 2) à 10 Pa.s (mobile 4).

Protocole de mesure de la stabilité :

Afin de vérifier le maintien des particules solides dans les compositions, des centrifugations ont été réalisées à température ambiante. Les échantillons de composition ont été introduits dans des tubes gradués de centrifugation en plastique à embout conique (ref. Corning® 15mL PET Centrifuge Tubes, Rack Packed with Plug Seal Cap, Stérile (Product #430055) ; environ 16g de composition) puis dans la centrifugeuse (10 minutes à 450 g (exprimé en unité d’accélération)). La mesure est plus particulièrement réalisée 24 heures après la fabrication de la composition.

La centrifugation des compositions selon Tinvention pendant 10 minutes à 450 g (exprimé en unité d’accélération) ne montre aucune instabilité (pas de déphasage).

Avantageusement, après une étape de centrifugation pendant 1 heure à 900 g (exprimé en unité d’accélération), on n’observe pas de déphasage des compositions ainsi traitées, ou si un déphasage apparaît, ce dernier laisse apparaître un culot dans le tube qui est inférieur à 0,5 cm,

On vérifie également la stabilité thermique des compositions de Tinvention : on n’observe pas de relargage d’huile après 2 mois à température ambiante et à 47°C.

Ainsi les compositions selon Tinvention sont des compositions liquides dédiées au maquillage et/ou au soin des matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres, et mieux des lèvres.

Ces compositions se présentent avantageusement sous la forme de compositions renfermant au moins une émulsion, de préférence huile-dans-eau, voire sont des compositions avantageusement sous forme d’émulsions huile-dans-eau.

De préférence, la composition cosmétique selon l’invention est un rouge à lèvres, notamment liquide, ou un gloss pour les lèvres

ALKYLCELLULOSE

Comme indiqué précédemment, la composition selon l’invention comprend au moins de l’alkylcellulose dont le résidu alkyle comprend entre 2 et 6 atomes de carbone, notamment entre 2 et 3 atomes de carbone.

Selon un mode de réalisation particulier, l’alkylcellulose précédemment définie et de préférence l’éthylcellulose, représente une teneur allant de 1 à 20 % en poids, par rapport au poids de la composition ; le poids d’éthylcellulose étant exprimé en matières sèches.

Préférentiellement, la composition selon l’invention peut comprendre de 4 à 20 % en poids, exprimé en matières sèches d’alkylcellulose, plus particulièrement de 4,5 à 15 % en poids, exprimé en matières sèches d’alkylcellulose, par rapport au poids total de ladite composition.

L’alkylcellulose est un éther alkylique de cellulose comprenant une chaîne constituée d’unités β-anhydroglucose liées entre elles par des liaisons acétal. Chaque unité anhydroglucose présente trois groupes hydroxyles remplaçables, l’ensemble ou partie de ces groupes hydroxyles pouvant réagir selon la réaction suivante :

RONa + R’Cl ROR’ + NaCl, où R représente un radical cellulose et R’ représente un radical alkyle en C2-C6.

De façon avantageuse, l’alkylcellulose peut être choisie parmi l’éthylcellulose et la propylcellulose.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, l’alkylcellulose peut être l’éthylcellulose.

Il s’agit d’un éther éthylique de cellulose.

La substitution totale des trois groupes hydroxyles conduirait pour chaque unité anhydroglucose à un degré de substitution de 3, autrement dit à une teneur en groupements alkoxy de 54,88 %.

Les polymères d’éthylcellulose utilisés dans une composition cosmétique selon l’invention sont préférentiellement des polymères présentant un degré de substitution en groupements éthoxy allant de 2,5 à 2,6 par unité anhydroglucose, autrement dit comprenant une teneur en groupements éthoxy allant de 44 à 50 %.

L’alkylcellulose peut être mise en œuvre sous la forme d’une poudre, comme par exemples les produits de la gamme ETHOCEL Standard de Dow Chemicals.

Selon un mode préféré, l’alkylcellulose (de préférence l’éthylcellulose) peut être mise en œuvre dans une composition de l’invention sous la forme de particules en dispersion dans une phase aqueuse, notamment à l’image d’une dispersion type latex ou pseudolatex. Les techniques de préparation de ces dispersions latex sont bien connues de l’homme du métier.

Convient tout particulièrement comme dispersion aqueuse d’éthylcellulose, le produit commercialisé par la société FMC Biopolymer sous la dénomination « AQUACOAT ECD-30 », qui consiste en une dispersion d’éthylcellulose à raison d’environ 26,2 % en poids dans l’eau et stabilisée par du lauryl sulfate de sodium et de l’alcool cétylique.

Selon un mode de réalisation particulier, la dispersion aqueuse d’éthylcellulose, en particulier le produit « AQUACOAT ECD », peut être mise en œuvre à raison de 10 à 90 % en poids, en particulier de 15 à 60 % en poids, de préférence de 15 à 45 % en poids de dispersion d’éthylcellulose, par rapport au poids total de la composition.

MILIEU PHYSIOLOGIQUEMENT ACCEPTABLE

Outre les composés indiqués précédemment, la composition selon l’invention comprend un milieu physiologiquement acceptable.

Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l’application d’une composition de l’invention sur les matières kératiniques, notamment la peau et/ou les lèvres.

Le milieu physiologiquement acceptable (tolérance, toxicologie et toucher acceptables) est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu’à l’aspect sous lequel la composition doit être conditionnée.

PREMIERES HUILES NON VOLATILES SILICONEES (C)

La composition selon l’invention comprend donc au moins une première huile non volatile siliconée (C).

Par « huile » on entend un composé non aqueux, non miscible à l’eau.

Par « non miscible », on entend que le mélange de la même quantité d’eau et d’huile, après agitation, ne conduit pas à une solution stable ne comprenant qu’une seule phase, dans les conditions normales de température et de pression. L’observation est faite à l’œil ou au moyen d’un microscope à contraste de phase si nécessaire, sur 100g de mélange obtenu après une agitation Rayneri suffisante pour faire apparaître un vortex au sein du mélange (à titre indicatif 200 à 1000 tr/min) ; le mélange résultant étant laissé au repos, dans un flacon fermé, pendant 24 heures à température ambiante avant observation.

De plus, le terme « huile » désigne un composé liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (1,013.10⁵ Pa)

Par « non volatile », on entend une huile dont la pression de vapeur à 25°C et pression atmosphérique, est non nulle et inférieure à 0,02 mm de Hg (2,66 Pa) et mieux inférieure à 10'³ mm de Hg (0,13 Pa) (closed cup)

Conformément à un mode avantageux de réalisation de l’invention, la composition comprend de 5 à 50 % en poids de première(s) huile(s), par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement de 5 à 45 % en poids, et de préférence de 10 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition..

La composition selon l’invention comprend donc au moins une huile siliconée non volatile choisie parmi les huiles non volatiles siliconées, phénylées ou non phénylées.

Par « huile siliconée », on entend une huile contenant au moins un atome de silicium, et notamment contenant des groupes Si-O.

Huiles siliconées non volatiles non phénylées

L’expression «huile siliconée non phénylée» désigne une huile siliconée n’ayant pas de substituant phényle.

Des exemples représentatifs de ces huiles siliconées non phénylées non volatiles qui peuvent être mentionnés, comprennent des polydiméthylsiloxanes (nom INCI dimethicone) ; des vinylméthylméthicones ; et également des silicones modifiées en particulier avec des groupes aliphatiques et/ou avec des groupes fonctionnels tels que des groupes hydroxyle.

En particulier, ces huiles peuvent être choisies parmi les huiles non volatiles suivantes :

- des polydiméthylsiloxanes (PDMS),

- des PDMS comprenant des groupes aliphatiques, en particulier alkyle, ou alcoxy, qui sont pendants et/ou à la fin de la chaîne silicone ; ces groupes comprenant chacun de 2 à 24 atomes de carbone. A titre d’exemple on peut citer la cetyldimethicone commercialisée sous la référence commerciale AB IL WAX 9801 d’Evonik Goldschmidt.

Ces huiles peuvent en outre comprendre des groupes fonctionnels tels que des groupes hydroxyle.

En outre, les huiles siliconées non volatiles ne comprennent pas de groupement oxyalkyléné tels qu’oxyéthyléné ou oxypropyléné.

L’huile siliconée non phénylée peut être choisie en particulier parmi des silicones de formule (I) :

T

Si - X

R2 (I) dans laquelle :

Ri, R₂, R5 et R5 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone,

R3 et R4 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone, un radical vinyle ou un radical hydroxyle,

X est un radical alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un radical hydroxyle, n et p sont des entiers choisis de manière à avoir un composé fluide, en particulier dont la viscosité à 25°C est comprise entre 9 centistokes (cSt) (9 x 10'⁶ m²/s) et 100 000 cSt.

En tant qu’huiles siliconées non phénylées non volatiles qui peuvent être utilisées selon l’invention, il peut être mentionné celles pour lesquelles :

- les substituants Ri à R5 et X représentent un groupe méthyle, et p et n sont tels que la viscosité soit de 60 000 cSt, par exemple le produit commercialisé sous le nom Dow Corning 200 Fluid 60000 CS par l’entreprise Dow Corning, et le produit commercialisé sous le nom Wacker Belsil DM 60 000 par l’entreprise Wacker,

- les substituants Ri à R5 et X représentent un groupe méthyle, et p et n sont tels que la viscosité soit de 100 cSt, soit de 350 cSt, par exemple les produits commercialisés respectivement sous les noms Belsil DM100, Dow Corning 200 Fluid 350 CS, par l’entreprise Dow Corning,

- les substituants Ri à R5 représentent un groupe méthyle, le groupe X représente un groupe hydroxyle, et n et p sont tels que la viscosité soit de 700 cSt, par exemple le produit commercialisé sous le nom Baysilone Fluid T0.7 par l’entreprise Momentive.

Huiles siliconées phénylées non volatiles

L’expression « huile siliconée phénylée » désigne une huile siliconée ayant au moins un substituant phényle.

Ces huiles siliconées phénylées non volatiles peuvent être choisies parmi celles possédant en outre au moins un fragment diméthicone, ou parmi celles n’en possédant pas.

Les termes « fragment diméthicone » désignent un groupement siloxane divalent dont l’atome de silicium porte deux radicaux méthyle, ce groupement ne se trouvant pas aux extrémités de la molécule. On peut le représenter par la formule suivante : -(Si(CH₃)₂-O)-.

L’huile siliconée phénylée non volatile peut ainsi être choisie parmi :

a) les huiles siliconées phénylées possédant ou non un fragment diméthicone correspondant à la formule suivante (I) :

R

I R R ^r—^si—? i i

I I R—Si-o-Si-R

R R I

I R

R—Si-O

I

R (I) dans laquelle les groupes R, monovalent ou divalent, représentent, indépendamment les uns des autres, un méthyle, méthylène, phényle ou phénylène, à condition qu’au moins un groupe R représente un phényle.

De préférence, dans cette formule, l’huile siliconée phénylée comprend au moins trois groupes phényle, par exemple au moins quatre, au moins cinq ou au moins six.

b) les huiles siliconées phénylées possédant ou non un fragment diméthicone correspondant à la formule suivante (2) :

R R R

I I I

R-Si-O-Si-O-Si-R

I I I

R R R (II) dans laquelle les groupes R représentent, indépendamment les uns des autres, un méthyle ou un phényle, à condition qu’au moins un groupe R représente un phényle.

De préférence, dans cette formule, le composé de formule (II) comprend au moins trois groupes phényle, par exemple au moins quatre ou au moins cinq.

Des mélanges de composés phénylés siliconés différents précédemment décrits peuvent être utilisés.

Des exemples qui peuvent être mentionnés comprennent des mélanges de triphényl-, tétraphényl- ou pentaphényl-organopolysiloxanes.

Parmi les composés de formule (II) on peut citer plus particulièrement les huiles siliconées phénylées ne possédant pas de fragment diméthicone correspondant à la formule (II) dans laquelle au moins 4 ou au moins 5 radicaux R représentent un radical phényle les radicaux restant représentant des méthyle.

De telles huiles siliconées phénylées non volatiles sont de préférence le trimethyl pentaphenyl trisiloxane, ou le tetramethyl-tetraphenyl-trisiloxane. Elles sont en particulier commercialisées par Dow Corning sous la référence PH-1555 HRI ou Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (nom chimique : l,3,5-triméthyl-l,l,3,5,5-pentaphényltrisiloxane ; nom INCI triméthyl-pentaphényltrisiloxane), ou le tétraméthyl-tétraphényl-trisiloxane commercialisé sous la référence Dow Corning 554 Cosmetic Fluid ou PH-1554 HRI Cosmetic Fluid, par Dow Corning peut également être utilisé.

Elles correspondent notamment aux formules suivantes (III), (IIP)

Ph

Ph

Ph

Me

Ph

Me

Me—Si—O-Si-O—Si-Me \ \ \

Ph-Si-O-Si-O—Si-Ph \ \ \

Ph Me Ph (III) Me Fh Me (III) dans lesquelles Me représente méthyle, Ph représente phényle.

c) les huiles siliconées phénylées possédant au moins un fragment diméthicone correspondant à la formule suivante (IV) :

Me

X—SiMe

Si—

Me

-Si—

-X

Me

Me

Me (IV) dans laquelle Me représente méthyle, y est entre 1 et 1 000 et X représente -CH₂-CH(CH₃)(Ph).

d) les huiles siliconées phénylées correspondant à la formule (V) ci-dessous, et des mélanges de celles-ci :

dans laquelle :

- Ri à Rio, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés en C1-C30 saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés,

- m, n, p et q sont, indépendamment les uns des autres, des entiers compris entre 0 et 900, à condition que la somme m+n+q soit différente de 0.

De préférence, la somme m+n+q est comprise entre 1 et 100. Avantageusement, la somme m+n+p+q est comprise entre 1 et 900 et de préférence entre 1 et 800.

De préférence, q est égal à 0.

Plus particulièrement, Ri à Rio, indépendamment les uns des autres, représentent un radical hydrocarboné en C1-C30, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, de préférence saturé, et en particulier un radical hydrocarboné, de préférence saturé, en C1-C20, en ίο particulier en Ci-Cig, ou un radical aryle en Cô-Cm et en particulier en C10-C13, monocyclique ou polycyclique, ou un radical aralkyle de préférence dont la partie alkyle est en C1-C3.

De préférence, Ri à Rio peuvent chacun représenter un radical méthyle, éthyle, propyle, butyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou en variante un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle. Ri à Rio peuvent en particulier être identiques, et en outre peuvent être un radical méthyle.

Selon un premier mode de réalisation plus particulier de la formule (V) on peut citer :

i) les huiles siliconées phénylées possédant ou non au moins un fragment diméthicone correspondant à la formule (VI) ci-dessous, et des mélanges de celles-ci :

f’

H,C-Si—O ³ 1 ^R3

I ³

Si-0

I

T I³

Si-o--Si-CH,

Λ I

O R

I o

Si (CH₃)₃ (VI) dans laquelle :

- Ri à R5, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés en C1-C30 saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés, un radical aryle, de préférence en Cô-Ch, ou un radical aralkyle dont la partie alkyle est en C1-C3).

- m, n et p sont, indépendamment les uns des autres, des entiers compris entre 0 et 100, à condition que la somme n+m soit comprise entre 1 et 100.

De préférence, Ri à R5, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical hydrocarboné, de préférence alkyle, en C1-C20, en particulier en C1-C18, ou un radical aryle en Cô-Cm monocyclique (de préférence en Cô) ou polycyclique et en particulier en C10C13, ou un radical aralkyle (de préférence la partie aryle est en Cl, ; la partie alkyle est en C1-C3).

De préférence, Ri à Ré peuvent chacun représenter un radical méthyle, éthyle, propyle, butyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou en variante un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle.

Ri à R5 peuvent en particulier être identiques, et en outre peuvent être un radical méthyle. De préférence, m = 1 ou 2 ou 3, et/ou n = 0 et/ou p = 0 ou 1 peut être appliqué, dans la formule (VI).

Selon un mode de réalisation particulier, l’huile siliconée phénylée non volatile est choisie parmi les huiles siliconées phénylées possédant au moins un fragment diméthicone.

De préférence, de telles huiles correspondent à des composés de formule (VI) dans laquelle :

A) m=0 et n et p sont indépendamment l’un de l’autre, des entiers compris entre 1 et

100.

De préférence Ri à R5 sont des radicaux méthyle.

Selon ce mode de réalisation, l’huile siliconée est de préférence choisie parmi une diphényl diméthicone telle que KF-54 de Shin Etsu (400 cSt), KF-54HV de Shin Etsu (5000 cSt), KF-50-300CS de Shin Etsu (300 cSt), KF-53 de Shin Etsu (175cSt), KF-50100CS de Shin Etsu (100 cSt).

B) p est compris entre 1 et 100, la somme n+m est comprise entre 1 et 100, et n=0.

Ces huiles siliconées phénylées possédant ou non au moins un fragment diméthicone correspondant plus particulièrement à la formule (VII) ci-dessous :

Me

Me

Me

Me

Me

OR'

Me—Si——O—Si

Ph

Me (VU) dans laquelle Me est méthyle et Ph est phényle, OR' représente un groupe -OSiMe3 et p vaut 0 ou est compris entre 1 et 1000, et m est compris entre 1 et 1000. En particulier, m et p sont tels que le composé (VII) soit une huile non volatile.

Selon un premier mode de réalisation de siliconée phénylée non volatile possédant au moins un fragment diméthicone, p est compris entre 1 et 1000. m est plus particulièrement tel que la composé (VII) soit une huile non volatile. Il peut être utilisé, par exemple, la triméthylsiloxyphényldiméthicone, commercialisée en particulier sous la référence Belsil PDM 1000 par l’entreprise Wacker.

Selon un deuxième mode de réalisation de siliconée phénylée non volatile ne possédant pas de fragment diméthicone, p est égal à 0. m est compris entre 1 et 1000, et en particulier, est tel que le composé (VII) soit une huile non volatile

Il peut être utilisé, par exemple, le phényltriméthylsiloxytrisiloxane ou la phenyl trimethicone, commercialisé en particulier sous la référence Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid (DC556).

ii) les huiles siliconées phénylées non volatiles ne possédant pas de fragment diméthicone correspondant à la formule (VIII) ci-dessous, et des mélanges de ceux-ci :

HX-Si-0 ³ i

R

Si-0

Si-0—Si-CH, ' I

(VIII) dans laquelle :

- R, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés en C1-C30 saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés, de préférence R est un radical alkyle en C1-C30, un radical aryle, de préférence en Cô-Cm, ou un radical aralkyle dont la partie alkyle est en C1-C3).

- m et n sont, indépendamment l’un de l’autre, des entiers compris entre 0 et 100, à condition que la somme n+m soit comprise entre 1 et 100.

De préférence, R, indépendamment les uns des autres, représentent un radical hydrocarboné en C1-C30, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, de préférence saturé, et en particulier un radical hydrocarboné, de préférence saturé, en C1-C20, en particulier en CiCig et plus particulièrement en C4-C10, un radical aryle en Cô-Cm monocyclique ou polycyclique et en particulier en C10-C13, ou un radical aralkyle de préférence la partie aryle est en G, et la partie alkyle est en C1-C3).

De préférence, les R peuvent chacun représenter un radical méthyle, éthyle, propyle, butyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou en variante un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle.

Les radicaux R peuvent en particulier être identiques, et en outre peuvent être un radical méthyle.

De préférence, m = 1 ou 2 ou 3, et/ou n = 0 et/ou p = 0 ou 1 peut être appliqué, dans la formule (VIII).

Selon un mode de réalisation préféré, n est un entier compris entre 0 et 100 et m est un entier compris entre 1 et 100, à condition que la somme n+m soit comprise entre 1 et 100, dans la formule (VIII). De préférence R est un radical méthyle.

Selon un mode de réalisation, une huile siliconée phénylée de formule (VIII) ayant une viscosité à 25 °C comprise entre 5 et 1500 mm²/s (c’est-à-dire, de 5 à 1500 cSt), et de préférence ayant une viscosité comprise entre 5 et 1000 mm²/s (c’est-à-dire 5 à 1000 cSt) peut être utilisée.

Selon ce mode de réalisation, l’huile phénylée siliconée non volatile est de préférence choisie parmi des phényltriméthicones (lorsque n=0) telles que DC556 de Dow

Corning (22,5 cSt), ou encore parmi l’huile diphénylsiloxyphényltriméthicone (lorsque m et n sont compris entre 1 et 100) telle que KF56 A de Shin Etsu, l’huile Silbione 70663V30 de Rhône-Poulenc (28 cSt). Les valeurs entre parenthèses représentent les viscosités à 25°C.

(e) les huiles siliconées phénylées possédant ou non au moins un fragment diméthicone

n P (IX) dans laquelle :

Ri, R₂, R5 et R5 sont, identiques ou non, un radical alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone,

R3 et R4 sont, identiques ou non, un radical alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un radical aryle (de préférence en Cô-Ch), à condition qu’au moins l’un de R3 et R4 soit un radical phényle,

X est un radical alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical hydroxyle ou un radical vinyle, n et p étant un entier supérieur ou égal à 1, choisi de manière à conférer à l’huile une masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 200 000 g/mole, de préférence inférieure à 150 000 g/mole et plus préférablement inférieure à 100 000 g/mole.

f) et un mélange de celles-ci.

Conformément à un mode de réalisation particulièrement avantageux de l’invention, la ou les premières huiles non volatiles (C) est choisie parmi les huiles siliconées non volatiles non phénylées, en particulier les dimethicones, et parmi les silicones non volatiles phénylées, de préférence choisies parmi les phenyl trimethicones, les phenyl dimethicones, les diphenylsiloxyphenyl trimethicones, les diphenyl dimethicones, les trimethylsiloxyphenyl dimethicones, et leurs mélanges, et de préférence les trimethylsiloxyphenyl dimethicones. Plus particulièrement, la ou les premières huiles non volatiles (C) sont choisies parmi les huiles siliconées non volatiles phénylées, notamment celles listées précédemment.

DEUXIEME HUILE HYDROCARBONEE NON VOLATILE AROMATIQUE (D)

Comme indiqué précédemment, la composition selon l’invention comprend au moins une deuxième huile non volatile hydrocarbonée (D) choisie parmi les esters de diols, notamment en C2-C10, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, et d’acide benzoïque

Conformément à un mode de réalisation particulièrement avantageux de l’invention, la deuxième huile non volatile hydrocarbonée est choisie parmi les diesters d’un diol en C2-C10, plus particulièrement en C2-C6, linéaire ou ramifié, saturé, et d’acide benzoïque.

Plus particulièrement, conviennent à la réalisation de l’invention des huiles choisies parmi l’éthylèneglycol dibenzoate, le diéthylèneglycol dibenzoate, le propylèneglycol dibenzoate, le dipropylèneglycol dibenzoate ainsi que leurs mélanges.

De préférence, la teneur en deuxième huile non volatile hydrocarbonée (D) varie entre 5 et 40% en poids, plus particulièrement entre 5 et 35 % en poids, par rapport au poids total de la composition

HUILES ADDITIONNELLES NON VOLATILES HYDROCARBONEES

La composition selon l’invention peut également comprendre au moins une huile additionnelle hydrocarbonée non volatile, polaire distincte de la ou des deuxièmes huiles (D), ou apolaire.

Par « huile hydrocarbonée», on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor.

L’huile hydrocarbonée est donc distincte d’une huile siliconée et d’une huile fluorée.

Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide.

Huiles non volatiles hydrocarbonées polaires additionnelles

De préférence, de telles huiles comprennent au moins un atome d’oxygène.

Elles renferment ainsi au moins une fonction alcool, éther, ester, voire leurs combinaisons.

- les alcools en Cio-Cg^ de préférence les monoalcools ;

Plus particulièrement, les alcools en C10-C26 sont saturés ou non, ramifiés ou non, et comprennent de 10 à 26 atomes de carbone.

Avantageusement, les alcools en C10-C26 sont des alcools gras, de préférence ramifiés lorsqu’ils comprennent au moins 16 atomes de carbone.

A titre d’exemples d’alcools gras pouvant être utilisés selon l’invention, on peut citer les alcools gras linéaires ou ramifiés, d’origine synthétique, ou encore naturelle comme par exemple les alcools provenant de matières végétales (coprah, palmiste, palme...) ou animales (suif...).

On peut également utiliser d’autres alcools à longue chaîne comme par exemple les éther-alcools ou bien encore les alcools dits de Guerbet.

Enfin, on peut également utiliser certaines coupes plus ou moins longues d’alcools d’origine naturelle, comme par exemple coco (C12 à Ciô) ou suif (Ci6 à Cig).

On utilise de préférence un alcool gras comprenant de 10 à 24 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 12 à 22 atomes de carbone.

A titre d’exemples particuliers d’alcools gras utilisables à titre préféré, on peut notamment citer l’alcool laurique, isostéarylique, oléique, le 2-butyloctanol, le 2-undécyl pentadécanol, l’alcool 2-hexyldécylique, l’alcool isocétylique, l’octyldodécanol et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention, l’alcool est choisi parmi l’octyldodécanol.

- les monoesters, les diesters, les triesters, optionnellement hydroxylés, d’un acide mono ou polycarboxylique en Cî-Cs et d’un alcool en Cî-Cs.

En particulier :

* les monoesters d’un acide carboxylique en C2-C8 et d’un alcool en C2-C8, optionnellement hydroxylés, * les diester d’un diacide carboxylique en C2-C8 et d’un alcool en C2-C8, optionnellement hydroxylés ; tels que le diisopropyl adipate, le diéthyl-2 hexyl adipate, le dibutyl adipate, ou le diisostéaryle adipate, le succinate de 2-diéthyl-hexyle, * les triesters d’un triacide carboxylique en C2-C8 et d’un alcool en C2-C8, optionnellement hydroxylés, tels que les esters d’acide citrique, tels que le trioctyle citrate, triéthylcitrate, l’acétyltributyl citrate, le tributyl citrate.

- les esters d’un polyol en Cî-Cs et d’un ou plusieurs acides carboxyliques en

Q-Q, non aromatiques, tels que les diesters de glycol et de monoacides, tels que le diheptanoate de néopentylglycol, ou les triesters de glycérol et de monoacides tel que la triacétine.

De préférence, la première huile hydrocarbonée non volatile est choisie parmi les alcools en C10-C26, plus particulièrement les monoalcools, et de préférence l’octyldodécanol.

- les huiles non volatiles polaires esters additionnelles comprenant au moins 17 atomes de carbone

En particulier, les huiles non volatiles polaires esters additionnelles comprennent entre 17 et 70 atomes de carbone et sont des mono-, di- ou tri- esters. Elles peuvent en outre être hydroxylées ou non.

Ainsi, l’huile ester non volatile convenable à la mise en œuvre de l’invention, peut être choisie parmi :

* Les monoesters comprenant au moins 18 atomes de carbone, en particulier comprenant entre 18 et 40 atomes de carbone au total, en particulier les monoesters, de formule R1COOR2 dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié ou aromatique comportant de 4 à 40 atomes de carbone, saturé ou non, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 4 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R2 soit >18, comme par exemple l’huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le palmitate d'éthyl 2-hexyle, le néopentanoate d’octyledodécyle, le stéarate d’octyl-2 dodécyle, l’érucate d’octyl-2 dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le benzoate d’octyl-2 dodécyle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d’hexyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyldodécyle.

De préférence, il s’agit des esters de formule R1COOR2 dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 4 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 4 à 40 atomes de carbone, Ri et R2 étant tels que Ri + R2 soit >18.

Encore plus particulièrement, l’ester comprend entre 18 et 40 atomes de carbone au total.

A titre de monoesters préférés, on peut citer l’isononanoate d’isononyle, l’érucate d’oleyle et/ou le néopentanoate d’octyl-2-docécyle ;

* Les monoesters d'acide gras comprenant au moins 18 atomes de carbone, et en particulier ayant de 18 à 22 atomes de carbone, et de diols. Notamment, il peut s’agir d’esters d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique, et de diols, comme le monoisostéarate de propylène glycol.

* Les diesters comprenant au moins 17 atomes de carbone, notamment comprenant entre 17 et 60 atomes de carbone au total, en particulier entre 17 et 50 atomes de carbone au total, linéaires ou ramifiés, saturés, insaturés ou aromatiques, éventuellement hydroxylés. On peut ainsi utiliser plus particulièrement les diesters de diacide carboxylique, éventuellement hydroxylés, et de monoalcools saturés ou insaturés, tel que de préférence le diisostéaryle malate. On peut également mettre en oeuvre des diesters de glycol notamment en C2-C5, de glycérol ou de diglycérol et de monoacides carboxyliques, linéaires ou ramifiés, saturés, insaturés ou aromatiques, tels que le dicaprate de néopentylglycol, le dioctanoate de propylène glycol, le diisononanoate de diéthylèneglycol, ou le polyglycéryle-2 diisostéarate (notamment tel que le composé vendu sous la référence commerciale DERMOL DGDIS par la société Alzo), le polyglycéryl-3 diisostéarate.

* Les monoesters hydroxylés comprenant au moins 18 atomes de carbone, de préférence ayant un nombre de carbone allant de 18 à 70, comme le lactate d'isostéaryle, l’octylhydroxystéarate, l’hydroxystéarate d’octyldodécyle, le stéarate de glycérine.

* Les triesters comprenant au moins 35 atomes de carbone, notamment comprenant entre 35 et 70 atomes de carbone au total, en particulier tel que les triesters de triacide carboxylique, tels que le triisostéaryle citrate, ou le tridécyl trimellitate, ou les triesters de glycol et de monoacides carboxyliques tel que le triisostéarate de polyglycérol2.

* Les tétraesters comprenant au moins 35 atomes de carbone, notamment ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, tel que les tétraesters de penthaerythritol ou de polyglycérol et d’un monoacide carboxylique, par exemple tels que le tétrapélargonate de pentaérythrityle, le pentaérythrityle de tétraisostéarate, le tétraisononanoate de pentaérythrityle, le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle, le tétraisostéarate de polyglycéryle-2 ou encore le tétra décyl-2 tétradécanoate de pentaérythrityle * Les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d’acide gras insaturé et de diol comme ceux décrits dans la demande de brevet FR 0 853 634, tels qu’en particulier de l’acide dilinoléique et du 1,4-butanediol. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H (nom INCI : dilinoleic acid/butanediol copolymer), ou encore les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailucent ISDA. On peut aussi citer les polyesters obtenus à partir des acides hexanedioïque, isostéarique, caprique, caprylique et de pentaerythritol (par exemple Supermol L de Croda ; nom INCI : Pentaerythrityl Isostearate / Caprate / Caprylate / Adipate).

* Les esters et polyesters de dimère diol et d’acide mono- ou dicarboxylique, tels que les esters de dimère diol et d'acide gras et les esters de dimère diols et de dimère diacide carboxylique, en particulier pouvant être obtenus à partir d'un dimère diacide carboxylique dérivé en particulier de la dimérisation d’un acide gras insaturé notamment en Cx à C34, notamment en C12 à C22, en particulier en Ci6 à C20, et plus particulièrement en Ci8, tels que les esters de diacides dilinoléiques et de dimères diols dilinoléiques, par exemple tels que ceux commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL sous la dénomination commerciale LUSPLAN DD-DA5® et DD-DA7®.

* Les polyesters résultant de l'estérification d'au moins un triglycéride d'acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s) par un acide monocarboxylique aliphatique et par un acide dicarboxylique aliphatique, éventuellement insaturé comme l’huile de ricin d'acide succinique et d'acide isostéarique commercialisée sous la référence Zénigloss par Zénitech.

* Les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides d’acides gras (liquides à température ambiante), notamment d’acides gras ayant de 7 à 40 atomes de carbone, tels que les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou l’huile de jojoba, en particulier, on peut citer les triglycérides saturés tels que le caprylic/capric triglycéride et leurs mélanges, par exemple tel que celui commercialisé sous la référence Myritol 318 de Cognis, le triheptanoate de glycéryle, le trioctanoate de glycérine, les triglycérides d’acide en Ci8-36 tels que ceux commercialisés sous la référence DUB TGI 24 commercialisé par Stéarineries Dubois), et les triglycérides insaturés tels que l’huile d’olive, l’huile de ximénia, l’huile de pracaxi.

* Les esters de sucrose, de préférence choisis parmi les esters hydrocarbonés de saccharose et d’acide carboxylique en C2-C6, en particulier ceux choisis parmi les mélanges d’esters d’acide acétique et d’acide isobutyrique avec du saccharose, de préférence le saccharose di-acétate-hexa-(2-méthyl-propanoate), notamment le composé dont le nom INCI est Sucrose Acetate Isobutyrate (notamment commercialisé sous la référence Sustane Saib Food Grade Kosher par la société Eastman Chemicals) et les composés de nom INCI Sucrose Polyosoyate commercialisé sous la référence Crodaderm S par la société Croda, Sucrose Polybéhénate commercialisé sous la référence Crodaderm B par la société Croda, Sucrose Polycottonseedate commercialisé sous la référence Crodaderm C par la société Croda ; et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation préféré, la ou les huiles hydrocarbonées non volatiles polaires additionnelles sont choisies parmi les alcools en C10-C26, en particulier l’octyldodécanol, les huiles esters comprenant au moins 17 atomes de carbone et notamment les monoesters, aromatiques ou non, comprenant au moins 18 atomes de carbone, les tétraesters comprenant au moins 35 atomes de carbone, les polyesters en particulier ceux obtenus à partir des acides hexanedioïque, isostéarique, caprique, caprylique et de pentaérythritol, seuls ou en mélanges.

Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention, la teneur en huile(s) hydrocarbonée(s) non volatile(s) polaire(s) additionnelle(s) représente de 0,01 % à 20 % en poids, en particulier de 0,5 % à 16 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Avantageusement, dans le cas où la composition en contient, la teneur en huile(s) non volatile(s) additionnelle(s) polaire(s) représente au plus 50 % en poids par rapport au poids du mélange de la / des deuxièmes huiles non volatiles hydrocarbonées (D) et de la / des huiles non volatiles polaires additionnelles. De préférence cette teneur représente au maximum 40 % en poids, encore plus avantageusement 25% en poids, par rapport au poids du mélange de la / des deuxièmes huiles non volatiles hydrocarbonées (D) et de la / des huiles non volatiles polaires additionnelles.

Huiles non volatiles apolaires additionnelles

La composition selon Tinvention peut également comprendre au moins une huile hydrocarbonée additionnelle non volatile apolaire.

Ces huiles peuvent être d'origine végétale, minérale ou synthétique.

Par « huile apolaire » au sens de la présente invention, on entend une huile choisie parmi les hydrocarbures, c’est-à-dire parmi des composés ne comprenant que des atomes de carbone et d’hydrogène.

De façon préférée, l’huile hydrocarbonée apolaire non volatile peut être choisie parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique tels que par exemple :

- l'huile de paraffine et ses fractions,

- le squalane,

- Tisoeicosane,

- l’huile de naphtalène,

- les polybutènes, hydrogénés ou non, tels que par exemple L’INDOPOL H-100, L’INDOPOL H-300, L’INDOPOL H-1500 commercialisés ou fabriqués par la société AMOCO,

- les polyisobutènes, les polyisobutènes hydrogénés tels que par exemple les Parléam® commercialisés par la société NIPPON OIL FATS, le PANALANE H-300 E commercialisé ou fabriqué par la société AMOCO, le VISEAL 20000 commercialisé ou fabriqué par la société SYNTEAL, le REWOPAL PIB 1000 commercialisé ou fabriqué par la société WITCO, ou encore le PARLEAM LITE commercialisé par NOF Corporation,

- les copolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène notamment TIndopol L-14,

- les polydécènes et les polydécènes hydrogénés, les polyoléfines en Cô-Cm hydrogénés, tels que par exemple : le PURESYN 2, le PURESYN 10, le PURESYN 150 commercialisés ou fabriqués par la société MOBIL CHEMICALS, ou encore le PURESYN 6 commercialisé par EXXONMOBIL CHEMICAL,

- et leurs mélanges.

Avantageusement, si la composition en contient, la teneur en huile(s) additionnelle(s) non volatile(s) hydrocarbonée(s) apolaire(s) varie de 0,5 à 12 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, si la composition comprend au moins une huile additionnelle non volatile hydrocarbonée apolaire, alors la teneur en cette ou ces huiles est inférieure à celle de la ou des deuxièmes huiles hydrocarbonées non volatiles (D). De préférence, la teneur en cette ou ces huiles additionnelles non volatiles hydrocarbonées apolaires est inférieure à celle de la ou des premières huiles non volatiles siliconées (C). Encore plus avantageusement, si la composition en comprend, la proportion en huiles additionnelles hydrocarbonée(s) non volatile(s) apolaire(s) représente moins de la moitié en poids de la ou des premières huiles non volatiles siliconées (C).

HUILES ADDITIONNELLES VOLATILES

La composition selon l’invention peut en outre comprendre au moins une huile volatile additionnelle.

De préférence, ladite huile volatile est choisie parmi les huiles hydrocarbonées volatiles, les huiles siliconées volatiles et/ou les huiles fluorées volatiles.

L’huile volatile additionnelle peut notamment être une huile siliconée, une huile hydrocarbonée, de préférence apolaire.

Selon un premier mode de réalisation, l’huile volatile additionnelle est une huile siliconée et peut notamment être choisie parmi les huiles siliconées ayant un point éclair allant de 40°C à 102°C, de préférence ayant un point éclair supérieur à 55°C et inférieur ou égal à 95 °C, et préférentiellement allant de 65°C à 95°C.

Comme huiles siliconées volatiles additionnelles utilisables dans l'invention, on peut citer les silicones linéaires ou cycliques ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 8 centistokes (cSt) (8 x 10'⁶ m²/s), et ayant, notamment, de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier, de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant, éventuellement, des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer, notamment, les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges.

Selon un troisième mode de réalisation, l’huile volatile additionnelle est une huile hydrocarbonée, de préférence apolaire.

L’huile hydrocarbonée volatile apolaire additionnelle peut présenter un point éclair allant de 40°C à 102°C, de préférence allant de 40°C à 55°C, et préférentiellement allant de 40°C à 50°C.

L’huile volatile additionnelle hydrocarbonée, peut notamment être choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, et notamment :

-les alcanes ramifiés en Cg-Ciô comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en Cg-Ciô, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls,

-les alcanes linéaires, par exemple tels que le n-dodécane (02) et le n-tétradécane (04) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 1497, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane (Cétiol UT), les mélanges de n-undécane (Cil) et de n-tridécane (03) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis et leurs mélanges.

Conformément à une mode de réalisation particulier de l’invention, si la composition en comprend, la ou les huiles volatiles sont choisies parmi les huiles volatiles hydrocarbonées apolaires, et de préférence les alcanes ramifiés en Cg-Ciô.

Selon un mode de réalisation particulier, l’(les) huile(s) volatile(s) additionnelle(s) peu(ven)t être présente(s) en une teneur allant de 0,1 à 10 % en poids, notamment de 1 à 8 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.

Selon un mode de réalisation particulier, si la composition comprend au moins une huile additionnelle volatile, alors la teneur totale en cette ou ces huiles est inférieure à celle en deuxième(s) huile(s) hydrocarbonée(s) (D). En outre, si la composition en comprend, la teneur totale en huile(s) additionnelle(s) volatile(s) est inférieure à celle de la ou des première(s) huile(s) non volatile(s) siliconée(s) (C).

De préférence, la composition est exempte d’huile(s) additionnelle(s) volatile(s).

GELIFIANTS HYDROPHILES

La composition selon l’invention comprend de préférence au moins un gélifiant hydrophile choisi parmi les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés.

On entend par « gélifiant hydrophile » ou « polymère gélifiant de la phase aqueuse », au sens de la présente demande, un polymère apte à gélifier la phase aqueuse des compositions selon l’invention.

Le polymère gélifiant utilisable selon l’invention peut notamment être caractérisé par sa capacité à former dans l’eau, au-delà d’une certaine concentration C*, un gel caractérisé par rhéologie oscillatoire (μ = 1 Hz) par un seuil d’écoulement T_{c au} moins égal à 10 Pa. Cette concentration C* peut varier largement selon la nature de le polymère gélifiant considéré.

En particulier, ledit polymère est choisi parmi :

- les galactomannanes et leurs dérivés, tels que la gomme de Caroube, la gomme de Fennugrec, la gomme de cassia, les gommes de guar et leurs dérivés.

En ce qui concerne les dérivés de gomme de guar, on entend plus particulièrement les gommes de guar non-ioniques modifiées par des groupements hydroxyalkyle en Ci-Cô. Parmi les groupements hydroxyalkyle, on peut mentionner à titre d'exemple, les groupements hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle. Ces gommes de guar sont bien connues de l'état de la technique et peuvent, par exemple être préparées en faisant réagir des oxydes d'alcènes correspondants, tels que par exemple des oxydes de propylène, avec la gomme de guar de façon à obtenir une gomme de guar modifiée par des groupements hydroxypropyle. Le taux d'hydroxyalkylation, qui correspond au nombre de molécules d'oxyde d'alkylène consommées par le nombre de fonctions hydroxyle libres présentes sur la gomme de guar, varie de préférence de 0,4 à 1,2.

De telles gommes de guar non-ioniques éventuellement modifiées par des groupements hydroxyalkyle sont par exemple vendues sous les dénominations commerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 et JAGUAR HP 120, JAGUAR DC 293 et JAGUAR HP 105 par la société RHONE POULENC (MEYHALL) ou sous la dénomination GALACTASOL 4H4FD2 par la société AQUALON.

On peut également utiliser des dérivés ioniques d’alkylguar, et particulièrement l’hydroxypropylguar, modifié par des groupements méthylcarboxylate de sodium (par exemple le produit commercialisé sous la référence Jaguar XC97-1 par Rhodia), le chlorure de guar hydroxypropyl tri-méthyl ammonium, et leurs mélanges.

- les gommes de biopolysaccharides d'origine microbienne telles que les gommes de Scléroglucane ou de Xanthane.

Les gommes xanthane sont notamment vendues sous les dénominations Keltrol, Keltrol T, Keltrol TF, Keltrol BT, Keltrol RD, Keltrol CG par la société Nutrasweet Kelco, ou sous les dénominations Rhodicare S, Rhodicare H par la société Rhodia Chimie.

- les gommes issues d'exsudats végétaux telles que les gommes Arabique, Ghatti, Karaya, Tragacanthe, Carraghénane, Agar et Caroube;

- les pectines, les alginates, les amidons ;

- leurs mélanges.

De préférence, la composition comprend au moins un gélifiant hydrophile choisi parmi les gommes de guar et leurs dérivés, de préférence choisies parmi la gomme de guar, l’hydroxypropylguar, l’hydroxypropylguar modifié par des groupements méthylcarboxylate de sodium, le chlorure de guar hydroxypropyl tri-méthyl ammonium, la gomme xanthane, et leurs mélanges ; de préférence l’hydroxypropyl guar.

Conformément à un mode de réalisation particulièrement avantageux de l’invention, la teneur en gélifiant hydrophile représente de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,05 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

TENSIOACTIFS

La composition selon l’invention peut renfermer un ou plusieurs agents tensioactifs, présents par exemple en une teneur allant de 0,5 % à 10% en poids, de préférence de 1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

On utilise de préférence un agent tensioactif choisi de manière appropriée pour l’obtention d’une émulsion stable, plus particulièrement une émulsion huile-dans-eau.

Ces agents tensioactifs peuvent être choisis parmi des agents tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques, amphotères et leurs mélanges, de préférence les tensioactifs non ioniques, anioniques.

On peut se reporter au document « Encyclopedia of Chemical Technology, KIRKOTHMER», volume 22, p. 333-432, 3^eme édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions émulsionnantes des agents tensioactifs, en particulier p. 347377 de cette référence, pour les agents tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques.

Selon un premier mode de réalisation, la composition comprend au moins un tensioactif hydrocarboné.

Tensioactifs non ioniques

Les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis notamment parmi les alkyl- et polyalkyl- esters de poly(oxyde d’éthylène), les alcools oxyalkylénés, les alkyl- et polyalkyl- éthers de poly(oxyde d’éthylène), les alkyl- et polyalkyl- esters de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl- éthers de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl- glycosides ou polyglycosides, en particulier les alkyl- et polyalkyl-glucosides ou polyglucosides, les alkyl- et polyalkyl- esters de sucrose, les alkyl- et polyalkyl- esters de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyléthers de glycérol, polyoxyéthylénés ou non et leurs mélanges.

1) Comme alkyl- et polyalkyl- esters de poly(oxyde d’éthylène), on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d’oxyde d’éthylène (OE) allant de 2 à 200. On peut par exemple citer le stéarate 40 OE, le stéarate 50 OE, le stéarate 100 OE, le laurate 20 OE, le laurate 40 OE, le distéarate 150 OE.

2) Comme alkyl- et polyalkyl- éthers de poly(oxyde d’éthylène), on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d’oxyde d’éthylène (OE) allant de 2 à 200. On peut par exemple citer le cétyl éther 23 OE, l’oléyl éther 50 OE, le phytostérol 30 OE.

3) Comme alcools oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, on utilise de préférence les alcools gras, comprenant notamment au moins 8 atomes de carbone, et pouvant comporter de 1 à 150 motifs oxyéthylène et/ou oxypropyléné, en particulier ayant de 20 à 100 motifs oxyéthylène ; en particulier les alcools gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C12-C18, éthoxylés tels que l'alcool stéarylique éthoxylé à 10 motifs oxyéthylène (nom CTFA « Steareth-10 »), l'alcool stéarylique éthoxylé à 20 motifs oxyéthylène (nom CTFA « Steareth-20 ») comme le BRIJ 78 commercialisé par la société UNIQEMA, l'alcool stéarylique éthoxylé à 100 motifs oxyéthylène (nom CTFA « Steareth-100 »), l'alcool cétéarylique éthoxylé à 30 motifs oxyéthylène (nom CTFA « Ceteareth-30 ») et le mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 motifs oxyéthylène (nom CTFA « C12-15 Pareth-7 ») comme celui commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7® par SHELL CHEMICALS ; l'alcool béhénylique éthoxylé à 100 motifs oxyéthylène (nom CTFA « beheneth-100 »)ou en particulier les alcools oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ayant de 1 à 15 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène, en particulier les alcools gras en C8-C24, et de préférence en C12-C18, éthoxylés tels que l'alcool stéarylique éthoxylé à 2 motifs oxyéthylène (nom CTFA « Steareth-2 ») tel que le BRIJ 72 commercialisé par la société UNIQEMA ; l'alcool stéarylique éthoxylé à 20 motifs oxyéthylène (nom CTFA « Steareth20 ») comme le BRU 78 commercialisé par la société UNIQEMA,

4) Comme alkyl- et polyalkyl- esters de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d’oxyde d’éthylène (OE) allant de 0 à 100. On peut par exemple citer le laurate de sorbitan 4 ou 20 OE, en particulier le polysorbate 20 (ou polyoxyéthylène (20) sorbitan monolaurate) tel que le produit Tween 20 commercialisé par la société Uniqema, le palmitate de sorbitan 20 OE, le stéarate de sorbitan 20 OE, l’oléate de sorbitan 20 OE ou encore les Crémophor (RH 40, RH 60 ...) de chez BASF. Comme alkyl- et polyalkyl- esters de sorbitan, non polyoxyéthylénés, on utilise de préférence un mélange de stéarate de sorbitane et de cocoate de sucrose, de préférence celui commercialisé sous la référence Arlacel 2121U de Croda.

5) Comme alkyl- et polyalkyl- éthers de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d’oxyde d’éthylène (OE) allant de 0 à 100.

6) Comme alkyl- et polyalkyl- glucosides ou polyglucosides, on utilise de préférence ceux contenant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 6 à 18, voire de de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe glucoside comprenant de préférence de 1 à 5, notamment 1, 2 à 3 unités de glucoside. Les alkylpolyglucosides peuvent être choisis par exemple parmi le décylglucoside (AlkylCg/Cn-polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination Mydol 10® par la société Kao Chemicals ou le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 2000 UP® par la société Henkel et le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10® par la société SEPPIC ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare KE 3711® par la société Cognis ou ORAMIX CG 110® par la société SEPPIC ; le laurylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 1200 UP® par la société Henkel ou Plantaren 1200 N® par la société Henkel ; le cocoglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 818 UP® par la société Henkel ; le caprylylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 810 UP® par la société Cognis ; et leurs mélanges.

Plus généralement, les tensioactifs de type alkylpolyglycoside sont définis plus spécifiquement par la suite.

7) Comme alkyl- et polyalkyl- esters de sucrose, on peut citer par exemple les Crodesta F150, le monolaurate de saccharose commercialisé sous la dénomination

Crodesta SL 40, les produits commercialisés par Ryoto Sugar Ester comme par exemple, le palmite de sucrose commercialisé sous la référence le Ryoto Sugar Ester P1670, le Ryoto Sugar Ester LWA 1695, le Ryoto Sugar Ester 01570.

8) Comme alkyl- et polyalkyl- esters de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d’oxyde d’éthylène (OE) allant de 0 à 100 et un nombre de motifs glycérol allant de 1 à 30. On peut par exemple citer l’hexaglycéryl monolaurate et le PEG-30 glycéryl stéarate, le stéarate de glycéryle.

9) Comme alkyl- et polyalkyl- éthers de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d’oxyde d’éthylène (OE) allant de 0 à 100 et un nombre de motifs glycérol allant de 1 à 30. A titre d’exemple, on peut citer Nikkol Batyl alcohol 100, Nikkol chimyl alcohol 100.

Tensioactifs anioniques

Les tensioactifs anioniques peuvent être choisis parmi les alkyl (éther) sulfates, les carboxylates, les dérivés des amino acides, les sulfonates, les iséthionates, les taurates, les sulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les phosphates et alkylphosphates, les polypeptides, les sels métalliques d’acides gras en C10-C30, notamment en C12-C20, en particulier les stéarates métalliques et leurs mélanges.

1) Comme alkyl sulfates et alkyl éther sulfates de métaux alcalins, par exemple ayant au moins 12 atomes de carbone, plus particulièrement de 12 à 16 atomes de carbone, et comprenant éventuellement de 1 à 20 motifs oxyéthylénés, plus particulièrement de 1 à 10 motifs oxyéthylénés. On peut citer par exemple le laurylsulfate de sodium, le lauryl éther sulfate de sodium (02-14 70-30) (2,2 OE) commercialisé sous les dénominations SIPON AOS225 ou TEXAPON N702 par la société Henkel, le lauryl éther sulfate d’ammonium (02-14 70-30) (3 OE) commercialisé sous la dénomination SIPON LEA 370 par la société Henkel, l’alkyl (C12-C14) éther (9 OE) sulfate d’ammonium commercialisé sous la dénomination RHODAPEX AB/20 par la société Rhodia Chimie, et le mélange de lauryl et oléyl éther sulfate de sodium et de magnésium commercialisé sous la dénomination EMPICOL BSD 52 par la société Albright & Wilson.

2) Comme carboxylates, on peut citer par exemple les sels (par exemple alcalins) de N-acylaminoacides, les glycolcarboxylates, les amido éthercarboxylates (AEC) et les sels d’acides carboxyliques polyoxyéthylénés.

Le tensioactif du type glycol carboxylate peut être choisi parmi les alkyl glycol carboxyliques ou 2-(2-hydroxyalkyloxy acétate), leurs sels et leurs mélanges. Ces alkyl glycol carboxyliques comportent une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, aliphatique et/ou aromatique, ayant de 8 à 18 atomes de carbone. Ces carboxyliques peuvent être neutralisés par des bases minérales telles que la potasse ou la soude.

Comme tensioactifs du type glycol carboxyliques, on peut citer par exemple le lauryl glycol carboxylate de sodium ou 2-(2-hydroxyalkyloxy acétate de sodium) tel que le produit commercialisé sous la dénomination Beaulight Shaa® par la société Sanyo, Beaulight LCA-25N® ou la forme acide correspondante Beaulight Shaa (Acid form) ®.

Comme amido éthercarboxylate (AEC), on peut citer par exemple le lauryl amido éther carboxylate de sodium (3 OE), commercialisé sous la dénomination ΑΚΥΡΟ FOAM 30® par la société Kao Chemicals.

Comme sel d’acide carboxylique polyoxyéthyléné, on peut citer par exemple le lauryl éther carboxylate de sodium (C12-14-16 65/25/10) oxyéthyléné (6 OE) commercialisé sous la dénomination ΑΚΥΡΟ SOFT 45 NV® par la société Kao Chemicals, les acides gras d’origine huile d’olive polyoxyéthylénés et carboxyméthylés commercialisés sous la dénomination OLIVEM 400® par la société BIOLOGIA E TECNOLOGIA, le tri-decyl ether carboxylate de sodium oxyéthyléné (6 OE) commercialisé sous la dénomination NIKKOL ECTD-6NEX® par la société Nikkol.

3) Comme dérivés des aminoacides, on peut citer notamment les sels alcalins d’aminoacides, tels que :

- les sarcosinates, comme le lauroyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination SARKOSYL NL 97® par la société Ciba ou commercialisé sous la dénomination ORAMIX L 30® par la société Seppic, le myristoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE MN® par la société Nikkol, le palmitoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE PN® par la société Nikkol.

- les alaninates, comme le N-lauroyl-N méthyl amidopropionate de sodium commercialisé sous la dénomination SODIUM NIKKOL ALANINATE LN 30® par la société Nikkol, ou commercialisé sous la dénomination ALANONE ALE® par la société Kawaken, le N-lauroyl N-méthyl alanine triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ALANONE ALTA® par la société Kawaken.

- les glutamates, comme le mono-cocoyl glutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE CT-12® par la société Ajinomoto, le lauroylglutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE LT-12® par la société Ajinomoto.

- les aspartates, comme le mélange de N-lauroyl aspartate de triethanolamine/Nmyristoyl aspartate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ASPARACK® par la société Mitsubishi.

- les dérivés de glycine (glycinates), comme le N-cocoyl glycinate de sodium commercialisé sous les dénominations AMILITE GCS-12® et AMILITE GCK 12 par la société Ajinomoto.

- les citrates tels que le mono-ester citrique d’alcools de coco oxyéthylénés (9 moles), commercialisé sous la dénomination WITCONOL EC 1129 par la société Goldschmidt, le monoester d’acide citrique de stéarate de glycéryle.

- les galacturonates tels que le dodécyl D-galactoside uronate de sodium commercialisé par la société Soliance.

4) Comme sulfonates, on peut citer par exemple les alpha-oléfines sulfonates comme l’alpha-oléfine sulfonate de sodium (Ch-iô) commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40® par la société Stepan, commercialisé sous les dénominations WITCONATE AOS PROTEGE® et SULFRAMINE AOS PH 12® par la société Witco ou commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 CG® par la société Stepan, l’oléfine sulfonate de sodium secondaire commercialisé sous la dénomination HOSTAPUR SAS 30® par la société Clariant ;

5) Comme iséthionates, on peut citer les acyliséthionates comme le cocoyliséthionate de sodium, tel que le produit commercialisé sous la dénomination JORDAPON CI P® par la société Jordan.

6) Comme taurates, on peut citer le sel de sodium de méthyltaurate d’huile de palmiste commercialisé sous la dénomination HOSTAPON CT PATE® par la société Clariant ; les N-acyl N-méthyltaurates comme le N-cocoyl N-méthyltaurate de sodium commercialisé sous la dénomination HOSTAPON LT-SF® par la société Clariant ou commercialisé sous la dénomination NIKKOL CMT-30-T® par la société Nikkol, le palmitoyl méthyltaurate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL PMT® par la société Nikkol.

7) Comme sulfosuccinates, on peut citer par exemple le mono-sulfosuccinate d’alcool laurylique (C12/C14 70/30) oxyéthyléné (3 OE) commercialisé sous les dénominations SETACIN 103 SPECIAL®, REWOPOL SB-FA 30 K 4® par la société Witco, le sel di-sodique d’un hemi-sulfosuccinate des alcools C12-C14, commercialisé sous la dénomination SETACIN F SPECIAL PASTE® par la société Zschimmer Schwarz, l’oléamidosulfosuccinate di-sodique oxyéthyléné (2 OE) commercialisé sous la dénomination STANDAPOL SH 135® par la société Henkel, le mono-sulfosuccinate d’amide laurique oxyéthyléné (5 OE) commercialisé sous la dénomination LEBON A5000® par la société Sanyo, le sel di-sodique de mono-sulfosuccinate de lauryl citrate oxyéthyléné (10 OE) commercialisé sous la dénomination REWOPOL SB CS 50® par la société Witco, le mono-sulfosuccinate de mono-éthanolamide ricinoléique commercialisé sous la dénomination REWODERM S 1333® par la société Witco. On peut utiliser aussi les sulfosuccinates de polydimethylsiloxane tels que le disodium PEG-12 dimethicone sulfosuccinate commercialisé sous la dénomination MACKANATE-DC30 par la société Mac Intyre.

8) Comme alkyl sulfoacétate, on peut citer par exemple le mélange de lauryl sulfoacétate de sodium, lauryl éther sulfosuccinate di-sodique, commercialisé sous la dénomination STEPAN-MILD LSB par la société Stepan.

9) Comme phosphates et alkylphosphates, on peut citer par exemple les monoalkylphosphates et les dialkyl phosphates, tels que le mono-phosphate de lauryle commercialisé sous la dénomination MAP 20® par la société Kao Chemicals, le sel de potassium de l’acide dodécyl-phosphorique, mélange de mono- et di-ester (diester majoritaire) commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-31® par la société Cognis, le mélange de monoester et de di-ester d’acide octylphosphorique, commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-20® par la société Cognis, le mélange de monoester et de diester d’acide phophorique de 2-butyloctanol éthoxylé (7 moles d’OE), commercialisé sous la dénomination ISOFOL 12 7 EO-PHOSPHATE ESTER® par la société Condea, le sel de potassium ou de triéthanolamine de mono-alkyl (C12-C13) phosphate commercialisé sous les références ARLATONE MAP 230K-40® et ARLATONE MAP 230T-60® par la société Uniqema, le lauryl phosphate de potassium commercialisé sous la dénomination DERMALCARE MAP XC-99/09® par la société Rhodia Chimie, et le cétylphosphate de potassium commercialisé sous la dénomination ARLATONE MAP 160K par la société Uniqema.

10) Les polypeptides sont obtenus par exemple par condensation d’une chaîne grasse sur les aminoacides de céréale et notamment du blé et de l’avoine. Comme polypeptides, on peut citer par exemple le sel de potassium de la lauroyl protéine de blé hydrolysée, commercialisé sous la dénomination AMINOFOAM W OR par la société Croda, le sel de triéthanolamine de cocoyl protéine de soja hydrolysée, commercialisé sous la dénomination MAY-TEIN S Y par la société Maybrook, le sel de sodium des lauroyl amino-acides d’avoine, commercialisé sous la dénomination PROTEOL OAT par la société Seppic, l’hydrolysat de collagène greffé sur l’acide gras de coprah, commercialisé sous la dénomination GELIDERM 3000 par la société Deutsche Gélatine, les protéines de soja acylées par des acides de coprah hydrogénés, commercialisées sous la dénomination PROTEOL VS 22 par la société Seppic.

11) Comme sels métalliques d’acides gras en C10-C30, notamment en C12-C20, on peut citer en particulier les stéarates métalliques, tels que le stéarate de sodium et le stéarate de potassium, ainsi que les polyhydroxy stéarates.

Agent tensioactif géminé

La composition peut également comprendre au moins un agent tensioactif géminé de formule (I) :

(I)

Ο η

η

Y

X dans laquelle :

- Ri et R3 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkyle ayant de 1 à 25 atomes de carbone ;

- R2 désigne un espaceur constitué d'une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée ayant de 1 à 12 atomes de carbone ;

- X et Y désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement -(C2H₄O)_a(C₃H₆O)_bZ où • Z désigne un atome d'hydrogène ou un radical -CH₂-COOM, -SO3M, -P(O)(OM)₂, -C2H4-SO3M, -C3H6-SO3M ou -CH₂(CHOH)₄CH₂OH, où M, représente H ou un ion alcalin ou alcalino-terreux ou ammonium ou alcanolammonium, • a va de 0 à 15, b va de 0 à 10, et la somme de a + b va de 1 à 25 ; et • n va de 1 à 10.

Le tensioactif géminé de formule (I) est de préférence tel que chacun des groupements Ri-CO- et R3-CO- comprenne de 8 à 20 atomes de carbone, et désigne de préférence un reste d’acides gras de coco (comprenant majoritairement de l’acide laurique et de l’acide myristique).

En outre, ce tensioactif est de préférence tel que, pour chacun des radicaux X et Y, la somme de a et b ait une valeur moyenne allant de 10 à 20 et soit de préférence égale à 15. Un groupement préféré pour Z est le groupement -SO3M où M est de préférence un ion alcalin tel qu’un ion sodium.

L’espaceur R₂ est avantageusement constitué d’une chaîne alkylène linéaire en CiC₃, et de préférence d’une chaîne éthylène (CH₂CH₂).

Enfin, n est avantageusement égal à 1.

Un tensioactif de ce type est en particulier celui identifié par le nom INCI : Sodium dicocoylethylenediamine PEG-15 sulfate, ayant la structure suivante :

O , ¹¹ /' cocoyl—C—N (PEG-15) — SO₃ Na

ÇH₂ cocoyl—C—N II (PEG-15)— SO₃Na

O étant entendu que PEG représente le groupe CfUCfUO, et cocoyl représente le reste d’acides gras de coco.

Ce tensioactif possède une structure moléculaire très proche de celle de la céramide3.

De préférence, le tensioactif géminé selon l’invention est utilisé en mélange avec d’autres tensioactifs, et notamment en mélange avec (a) un ester d’acide gras en C6-C22 (de préférence en C14-C20 tel qu’un stéarate) et de glycéryle, (b) un diester d’acide gras en C6-C22 (de préférence en C14-C20 tel qu’un stéarate) et d’acide citrique et de glycérol (notamment un diester d’acide gras en C6-C22 et du monocitrate de glycéryle), et (c) un alcool gras en C10-C30 (de préférence l’alcool béhénylique).

Avantageusement, la composition selon l’invention comprend un mélange de

Sodium Dicocoyléthylènediamine PEG-15 Sulfate, de stéarate de glycéryle, de stéarate de monocitrate de glycéryle, d’alcool béhénylique.

Plus préférentiellement, le tensioactif géminé selon l’invention représente de 10 à 20 % en poids, et avantageusement 15 % en poids ; l’ester d’acide gras en C6-C22 et de glycéryle représente de 30 à 40 % en poids, avantageusement 35 % en poids ; le diester d’acide gras en C6-C22 et d’acide citrique et de glycérol représente de 10 à 20 % en poids, avantageusement 15 % en poids ; et l’alcool gras en C10-C30 représente de 30 à 40 % en poids, avantageusement 35 % en poids, par rapport au poids total du mélange de tensioactifs contenant le tensioactif géminé.

Avantageusement, la composition selon l’invention comprend un mélange de 10 à 20 % en poids de Sodium Dicocoyléthylènediamine PEG-15 Sulfate, de 30 à 40 % en poids de stéarate de glycéryle, de 10 à 20 % en poids de stéarate de monocitrate de glycéryle, de 30 à 40 % en poids d’alcool béhénylique, par rapport au poids total du mélange de tensioactifs contenant le tensioactif géminé.

En variante, le tensioactif géminé selon l’invention peut être utilisé en mélange avec un tensioactif anionique tel qu’un ester d’acide laurique, le lauroyl lactate de sodium. Dans ce cas, le tensioactif géminé représente de préférence de 30 à 50 % en poids, et le tensioactif anionique représente de 50 à 70 % en poids, par rapport au poids total du mélange.

On peut utiliser par exemple le tensioactif géminé en mélange avec d’autres tensioactifs sous forme des produits commercialisés par la société SASOL sous les dénominations CERALUTION®, et notamment les produits suivants :

• Ceralution® H : Behenyl Alcohol, Glyceryl Stéarate, Glyceryl Stéarate Citrate et Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, • Ceralution® F : Sodium Lauroyl Lactylate et Sodium Dicocoyléthylènediamine PEG-15 Sulfate.

• Ceralution® C : Aqua, Capric/Caprylic triglycéride, Glycerin, Ceteareth-25,

Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, Sodium Lauroyl Lactylate, Behenyl Alcohol, Glyceryl Stéarate, Glyceryl Stéarate Citrate, Gum Arabie, Xanthan Gum, Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Butylparaben, Isobutylparaben (dénominations INCI).

Ce tensioactif géminé représente de 3 à 50 % du poids de ces mélanges.

De façon préférée, la composition comprend à titre de tensioactif géminé le composé dont le nom INCI est Behenyl Alcohol, Glyceryl Stéarate, Glyceryl Stéarate Citrate et Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, commercialisé sous le nom Ceralution® H par la société Sasol.

De façon préférée, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif non ionique à titre d’agent stabilisant, de préférence choisi parmi les alkyl- et polyalkyl- esters de sorbitan, en particulier non polyoxyéthylénés, et mieux un mélange de stéarate de sorbitane et de cocoate de sucrose, de préférence celui commercialisé sous la référence Arlatone 2121U de Croda.

Selon un second mode de réalisation, la composition peut comprendre au moins un tensioactif siliconé. A titre d’exemple, on peut citer :

a) comme agents tensioactifs non ioniques de HLB supérieur ou égal à 8 à 25 °C (méthode de Griffin ; J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256), utilisés seuls ou en mélange; on peut citer notamment :

- le diméthicone copolyol, tel que celui vendu sous la dénomination Q2-5220® par la société DOW CORNING ;

- le diméthicone copolyol benzoate tel que celui vendu sous la dénomination FINSOLV SLB 101® et 201® par la société FINTEX ;

b) comme agents tensioactif non ioniques de HLB inférieur à 8 à 25 °C (méthode de Griffin), utilisés seuls ou en mélange; on peut citer notamment :

- le mélange de cyclométhicone/diméthicone copolyol vendu sous la dénomination Q2-3225C® par la société DOW CORNING ;

Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention peut comprendre moins de 5 % en poids de tensioactif(s) siliconé(s), en particulier moins de 4 % en poids, notamment moins de 3 % en poids, plus particulièrement moins de 2 % en poids, en particulier moins de 1 % en poids, voire peut être totalement exempte, de tensioactif siliconé.

De façon préférée, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif non ionique à titre d’agent stabilisant, de préférence choisi parmi les alkyl- et polyalkyl- esters de sorbitan, en particulier non polyoxyéthylénés, et mieux un mélange de stéarate de sorbitane et de cocoate de sucrose, de préférence celui commercialisé sous la référence Arlacel 2121 de Croda ; ou encore choisi parmi les alcools gras, notamment ayant au moins 8 atomes de carbone, oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés et pouvant comporter de 1 à 150 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène, en particulier ayant de 20 à 100 motifs oxyéthylène, en particulier les alcools gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C12-C18, éthoxylés, ou leurs mélanges.

COMPOSES ADDITIONNELS

Une composition selon l’invention peut en outre comprendre au moins un composé additionnel choisi parmi les charges, les cires, les corps gras pâteux, et leurs mélanges.

Charges

Une composition cosmétique utilisée selon l’invention peut comprendre au moins une charge, de nature organique ou minérale.

Par « charge », il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer du corps ou de la rigidité à la composition, et/ou de la douceur, et de l’uniformité au maquillage. Elles sont distinctes des matières colorantes

Parmi les charges utilisables dans les compositions selon l’invention, on peut citer, la silice, le kaolin, la bentone, l’amidon, la lauroyl-lysine, les particules de silice pyrogénée, éventuellement traitées hydrophile ou hydrophobe, et leurs mélanges.

Une composition mise en œuvre selon l’invention peut comprendre une ou plusieurs charges en une teneur allant de 0,1 % à 15 % en poids, en particulier de 0,1 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Cire(s)

Avantageusement, un corps gras solide est figuré par au moins une cire. Ainsi, la composition selon l’invention peut également en outre comprendre au moins une cire.

Par « cire », on entend au sens de l’invention, un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d’état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu’à 120 °C.

Les cires susceptibles d’être utilisées dans une composition selon l’invention sont choisies parmi les cires, solides, déformables ou non à température ambiante, d’origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges.

On peut citer par exemple les alcools gras solides comprenant de 10 à 24 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 12 à 22 atomes de carbone. A titre d’exemples particuliers d’alcools gras utilisables à titre préféré, on peut notamment citer l’alcool myristique, palmitique, béhénique, érucique, arachidylique, et leurs mélanges.

On peut notamment utiliser les cires hydrocarbonées comme la cire d’abeilles, la cire de lanoline, et les cires d’insectes de Chine; la cire de riz, la cire de Camauba, la cire de Candelilla, la cire d’Ouricury, la cire d’Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires microcristallines, les paraffines et l’ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters.

On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d’huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32·

Parmi celles-ci, on peut notamment citer l’huile de jojoba hydrogénée, l’huile de tournesol hydrogénée, l’huile de ricin hydrogénée, l’huile de coprah hydrogénée et l’huile de lanoline hydrogénée, le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination « HEST 2T-4S » par la société HETERENE, le tétrabéhénate de di(triméthylol-1,1,1 propane) vendue sous la dénomination HEST 2T-4B par la société HETERENE.

On peut également utiliser les cires obtenues par transestérification et hydrogénation d’huiles végétales, telles que l’huile de ricin ou d’olive, comme les cires vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73® et Phytowax Olive 18L57 par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190.

On peut aussi utiliser des cires siliconées qui peuvent être avantageusement des polysiloxanes substitués, de préférence à bas point de fusion.

Parmi les cires de silicones commerciales de ce type, on peut citer notamment celles vendues sous les dénominations Abilwax 9800, ou 9810 (GOLDSCHMIDT), KF910 et KF7002 (SHINETSU), ou 176-1118-3 et 176-11481 (GENERAL ELECTRIC).

Les cires de silicone utilisables peuvent également être des alkyl ou alcoxydiméthicones tels que les produits commerciaux suivants : Abilwax 2428, 2434 et 2440 (GOLDSCHMIDT), ou VP 1622 et VP 1621 (WACKER), ainsi que les (Cjo-Ceo) alkyldiméthicones, en particulier les (C30-C45) alkyldiméthicones comme la cire siliconée vendue sous la dénomination SF-1642 par la société GE-Bayer Silicones.

On peut également utiliser des cires hydrocarbonées modifiées par des groupements siliconés ou fluorés comme par exemple : siliconyl candelilla, siliconyl beeswax et Fluorobeeswax de Koster Keunen.

Les cires peuvent également être choisies parmi les cires fluorées.

Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention peut comprendre au moins une cire de température de fusion inférieure à 65 °C, de préférence inférieure à 63°C.

Une telle cire peut en particulier être choisie parmi la cire de paraffine, l’alcool stéarique, les coco-glycérides hydrogénés, la cire d’abeille synthétique (notamment celle commercialisée sous la référence CYCLOCHEM 326 A par Evonik Goldschmidt), le beurre de palme, la cire de Sumac, la cire d’abeille siliconée, le stéaryle de stéarate, la cire alkyle diméthicone, certaines cires de polyméthylène (comme la cirebelle 303 commercialisée par Cirebelle), la cire de Berry, les cire d’huile d’olive, la cire de citron, la cire de cérésine (commercialisée sous la référence WHITE CERESIN WAX JH 520 par la société HANSOTECH), et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation encore plus préféré, une composition selon l’invention peut comprendre au moins une cire esters d’huile d’olive hydrogénées, de préférence celle dont le nom INCI est HYDROGENATED STEARYL OLIVE ESTERS, comme celle commercialisée sous la référence PHYTOWAX OLIVE 18 L 57 de SOPHIM et celle dont le nom INCI est HYDROGENATED MYRISTYL OLIVE ESTERS, comme notamment celle commercialisée sous la référence PHYTOWAX OLIVE 14L48 de SOPHIM.

Si la composition en comprend, la teneur en cire représente avantageusement de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,05 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention est exempte de cire.

Corps gras pâteux

Avantageusement, le corps gras solide est figuré par un corps gras pâteux. Ce mode de réalisation est particulièrement avantageux dans le cas où Ton cherche à obtenir un dépôt brillant ou satiné, comme par exemple dans le produit de maquillage des lèvres, comme par exemple un rouge à lèvres.

Ainsi, la composition considérée selon l’invention peut comprendre en outre au moins un corps gras pâteux.

Par « corps gras pâteux », au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d’état solide/liquide réversible, présentant à l’état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide.

En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux peut être inférieure à 23°C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23°C peut représenter 9 à 97% en poids du composé. Cette fraction liquide à 23°C représente de préférence entre 15 et 85%, de préférence encore entre 40 et 85% en poids.

Au sens de l’invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion d’un pâteux ou d’une cire peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments.

Le protocole de mesure est le suivant :

Un échantillon de 5 mg de pâteux ou de cire (selon le cas) disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20°C à 100°C, à la vitesse de chauffe de 10°C/minute, puis est refroidi de 100°C à -20°C à une vitesse de refroidissement de 10°C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20°C à 100°C à une vitesse de chauffe de 5°C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l’échantillon de pâteux ou de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.

La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux.

L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide.

L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MD SC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10°C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g.

L'enthalpie de fusion consommée à 23°C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23°C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide.

La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C représente de préférence de 30 à 100% en poids du composé, de préférence de 50 à 100%, de préférence encore de 60 à 100% en poids du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale à 100%, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32°C.

La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32°C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23°C.

Le corps gras pâteux peut être choisi parmi les composés synthétiques et les composés d’origine végétale. Un corps gras pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d’origine végétale.

Le corps gras pâteux est avantageusement choisi parmi :

- la lanoline et ses dérivés tels que l’alcool de lanoline, les lanolines oxyéthylénées, la lanoline acétylée, les esters de lanoline tels que le lanolate d’isopropyle, les lanolines oxypropylénées,

- les composés siliconés polymères ou non-polymères comme les polydiméthysiloxanes de masses moléculaires élevées, les polydiméthysiloxanes à chaînes latérales du type alkyle ou alcoxy ayant de 8 à 24 atomes de carbone, notamment les stéaryl diméthicones,

- les composés fluorés polymères ou non-polymères,

- les polymères vinyliques, notamment :

- les homopolymères d’oléfines,

- les copolymères d’oléfines, comme les copolymères de vinylpyrrolidone / eicosène (par exemple commercialisé sous la dénomination Antaron V220F de Ashland),

- les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés,

- les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d’alkyle ayant de préférence un groupement alkyle en C8-C30,

- les oligomères homo et copolymères d’esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30,

- les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C30,

- les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence en C2-C50,

- les esters et les polyesters, et

- leurs mélanges.

Le corps gras pâteux peut être un polymère, notamment hydrocarboné.

Un corps gras pâteux siliconé et fluoré préféré est le polyméthyl-trifluoropropylméthylalkyl-diméthylsiloxane, fabriqué sous la dénomination X22-1088 par SHIN ETSU. Parmi les polyéthers liposolubles, on peut notamment citer les copolymères d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène avec des oxydes d’alkylène en C6-C30· De préférence, le rapport pondéral de l’oxyde d’éthylène et/ou de l’oxyde de propylène avec les oxydes d’alkylène dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères blocs comprenant des blocs d’oxydes d’alkylène en C6-C30 ayant un poids moléculaire allant de 1 000 à 10 000, par exemple un copolymère bloc polyoxyéthylène/polydodécylène glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 motifs oxyéthylène ou OE) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par Akzo Nobel.

Parmi les esters, on préfère notamment :

- les esters d’un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensais d’acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d’acides gras comme l’acide stéarique, l’acide caprique, l’acide stéarique, l’acide isostéarique et l’acide 12hydroxystéarique, comme par exemple ceux commercialisés sous la marque Softisan 649 par la société Sasol ; ou bien ayant réagi avec un mélange d’acides gras comme l’acide laurique, l’acide palmitique, l’acide cétylique et l’acide stéarique, comme par exemple ceux commercialisés sous la référence Softisan 100 par la société Cremer Oleo :

- les esters de phytostérol ;

- les esters de pentaérythritol ;

- les esters formés à partir :

- d’au moins un alcool en C16-40, l’un au moins des alcools étant un alcool de Guerbet et

- d’un dimère diacide formé à partir d’au moins un acide gras insaturé en C18-40, comme l’ester de dimère d’acides gras de tallol comprenant 36 atomes de carbone et d’un mélange i) d’alcools de Guerbet comprenant 32 atomes de carbone et ii) d’alcool béhénylique ; l’ester de dimère d’acide linoléique et d’un mélange de deux alcools de Guerbet, le 2-tétradécyl-octadécanol (32 atomes de carbone) et le 2-hexadécyl-eicosanol (36 atomes de carbone) ;

- les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un acide polycarboxylique, linéaire ou ramifié, en C4-C50, et un diol ou un polyol en C2-C50 ;

- les polyesters qui résultent de l’estérification entre un acide polycarboxylique et un ester d’acide carboxylique hydroxylé aliphatique comme le Risocast DA-L et le Risocast DA-H commercialisés par la société japonaise KOKYU ALCOHOL KOGYO, qui sont des esters résultant de la réaction d’estérification de l’huile de ricin hydrogénée avec l’acide dilinoléique ou l’acide isostéarique ; et

- les esters aliphatiques d’ester résultant de l’estérification entre un ester d’acide carboxylique hydroxylé aliphatique et un acide carboxylique aliphatique, par exemple celui vendu sous la dénomination commerciale Salacos HCIS (V)-L par la société Nishing OU.

Un alcool de Guerbet est le produit réactionnel de la réaction de Guerbet bien connue de l’homme du métier. Il s’agit d’une réaction transformant un alcool aliphatique primaire en son alcool dimère β-alkylé avec perte d’un équivalent d’eau.

Les acides carboxyliques aliphatiques décrits ci-dessus comprennent généralement de 4 à 30 et de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Ils sont choisis de préférence parmi l’acide héxanoïque, l’acide heptanoïque, l’acide octanoïque, l’acide 2éthylhexanoïque, l’acide nonanoïque, l’acide décanoïque, l’acide undécanoïque, l’acide dodécanoïque, l’acide tridécanoïque, l’acide tétradécanoïque, l’acide pentadécanoïque, l’acide hexadécanoïque, l’acide hexyl décanoïque, l’acide heptadécanoïque, l’acide octadécanoïque, l’acide isostéarique, l’acide nonadécanoïque, l’acide eicosanoïque, l’acide isoarachidique, l’acide octyldodécanoïque, l’acide henéicosanoïque, l’acide docosanoïque, et leurs mélanges.

Les acides carboxyliques aliphatiques sont de préférence ramifiés.

Les esters d’acide carboxylique aliphatique hydroxylé sont avantageusement issus d’un acide carboxylique aliphatique hydroxylé comportant de 2 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 34 atomes de carbone et mieux de 12 à 28 atomes de carbone, et de 1 à 20 groupes hydroxylé, de préférence de 1 à 10 groupes hydroxylé et mieux de 1 à 6 groupes hydroxylé. Les esters d’acide carboxylique aliphatique hydroxylé sont notamment choisis parmi :

a) les esters, partiels ou totaux, d’acides monocarboxyliques aliphatiques monohydroxylés linéaires, saturés ;

b) les esters, partiels ou totaux, d’acides monocarboxyliques aliphatiques monohydroxylés insaturés ;

c) les esters, partiels ou totaux, de polyacides carboxyliques aliphatiques monohydroxylés saturés ;

d) les esters, partiels ou totaux, de polyacides carboxyliques aliphatiques polyhydroxylés saturés ;

e) les esters, partiels ou totaux, de polyols aliphatiques en C2 à Ci6 ayant réagi avec un acide mono- ou un polycarboxylique aliphatique mono- ou polyhydroxylé,

f) et leurs mélanges.

- les esters de dimère diol et dimère diacide, le cas échéant, estérifiés sur leur(s) fonction(s) alcool(s) ou acide(s) libre(s) par des radicaux acides ou alcools, notamment les esters dimer dilinoleate; de tels esters peuvent être notamment choisis parmi les esters de nomenclature INCI suivante : le bis-béhényl/isostéaryl/phytostéryl dimerdilinoléyle dimerdilinoléate (Plandool G), le phytostéryl / isostéryl / cétyl / stéaryl / béhényl dimerdilinoléate (Plandool H ou Plandool S) et leurs mélanges,

-les beurres d’origine végétale comme le beurre de mangue, tel que celui commercialisé sous la référence Lipex 203 par la société AARHUSKARLSHAMN, le beurre de karité, en particulier celui dont le nom INCI est Butyrospermum Parkii Butter, tel que celui commercialisé sous la référence Sheasoft® par la société AARHUSKARLSHAMN, le beurre de cupuacu (Rain forest RF3410 de la société Beraca Sahara), le beurre de murumuru (RAIN FOREST RF3710 de la société Beraca Sahara), le beurre de cacao ; ainsi que la cire d’orange comme, par exemple, celle qui est commercalisée sous la référence Orange Peel Wax par la société Koster Keunen,

- les huiles végétales totalement ou partiellement hydrogénées, comme par exemple l’huile de soja hydrogénée, l’huile de coprah hydrogénée, l’huile de colza hydrogénée, les mélanges d’huiles végétales hydrogénées tels que le mélange d’huile végétale hydrogénée de soja, coprah, palme et colza, par exemple le mélange commercialisé sous la référence Akogel® par la société AARHUSKARLSHAMN (nom INCI Hydrogenated Vegetable Oil), l’huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence

2016/10/14 10:41:25 6 /12 commerciale Iso-Jojoba-50®, l’huile d’olive partiellement hydrogénée comme, par exemple, le composé commercialisé sous la référence Beurrolive par la société Soliance.

Les esters aliphatiques d’ester sont avantageusement choisis parmi :

- l’ester résultant de la réaction d'estérification de l’hüilè de ricin hydrogénée 5 avec l’acide isostéarique dans les proportions 1 pour 1 (1/1), qui est appelé monoisostéarate d’huile de ricin hydrogénée,

- l’ester résultant de la réaction d’estérification de l’huile de ricin hydrogénée avec l’acide isostéariqüe dans lés proportions 1 pouf 2 (1/2), qui est appelé le diisostëarate d’huile de ricin hydrogénée,

- rester résultant de la réaction d’estérification de l’huile de ricin hydrogénée avec l’acide isostéarique dans les proportions 1 pour 3 (1/3), qui est appelé le triisostéarate d’huile de ricin hydrogénée,

- et leurs mélanges.

En particulier, la composition selon l'invention peut comprendre une teneur totale en corps gras pâteux comprise entre 0,01% et 20% en poids par rapport au poids total de la composition.

De préférence, le ou les corps gras pâteux peuvent être présents en une quantité allant de 0,05 % à 10 % en poids, notamment de 0,1 % à 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

AGENTS HYDRATANTS

La composition selon l’invention peut en outre comprendre au moins un agent hydratant.

On peut ainsi citer les polyols en Ca-Cx, de préférence en C₃-C6, saturés ou non, 25 linéaires ou ramifiés, comprenant de 2 à 6 groupements hydroxyle. De préférence, lesdits polyoïs sont liquides à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique.

De préférence le ou les polyols sont choisis parmi la glycérine, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropyiène glycol, la diglycérihe, et leurs mélanges,

De préférence, la teneur en polyol représente de 0,1 à 16 % en poids, de préférence 30 de 0,1 à 8 % en poids, et plus particulièrement de 0,5 à 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

PHASE AQUEUSE

Comme précisé ci-dessus, une composition selon l’invention comprend au moins 35 5 % en poids d’eau, de préférence au moins 10 % en poids d’eau, par rapport au poids total de la composition.

De façon préférée, une composition selon l’invention peut comprendre de 5 % à 80 % en poids d’eau, de préférence de 10 % à 70 % en poids, notamment de 15 à 60 % en

2016/10/14 10:41:25 7 /12 poids, en particulier de 15 % à 50 % en poids, et encore plus particulièrement de 20 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition conforme à l’invention peut comprendre, outre de l’eau, au moins un solvant hydrosoluble.

La phase aqueuse peut constituer la phase continue de la composition.

Par composition à phase continue aqueuse, on entend que l’on peut mesurer une valeur de pH pour la composition avec une électrode appropriée (par exemple d’un conductimètre MPC227 de Mettler Toledo). A titre indicatif, le pH de la composition est compris entre 6,5 et 7,5.

Par «solvant hydrosoluble », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique).

Les solvants hydrosolubles utilisables dans les compositions selon l’invention peuvent en outre être volatils.

Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l’invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol et l’isopropanol, les cétones en C3 et C4 et les aldéhydes en C2-C4.

De préférence, la composition selon l’invention comprend de préférence une teneur totale en mono-alcools comprenant entre 2 et 8 atomes de carbone comprise entre 0 et 10 % en poids (bornes incluses) par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la composition selon l’invention comprend une teneur totale en mono-alcools comprenant entre 2 et 8 atomes de carbone comprise entre 0 et 5 % en poids (bornes incluses) par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la composition selon l’invention est exempte de mono-alcools comprenant entre 2 et 8 atomes de carbone.

De préférence, ledit/lesdits mono-alcool(s) comprenant entre 2 et 8 atomes de carbone èst/sont choisi(s) parmi l'éthanol, le butanol, le inéthanol ou l'isopropanol

Toutefois, la teneur en phase aqueuse précédemment indiquée n’inclut pas les 30 teneurs de chacun des composés suscités.

Une composition selon l’invention peut comprendre en outre tout composant additionnel usuellement utilisé en cosmétique, tels que des matières colorantes, des charges ou des actifs cosmétiques.

Bien entendu, l’homme du métier veillera à choisir les éventuels composés 35 complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition utilisée selon Tinvention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l’adjonction envisagée.

MATIERES COLORANTES

Une composition selon l’invention comprend de préférence au moins une matière colorante. De préférence, celle-ci est choisie parmi les matières colorantes hydrosolubles ou non, liposolubles ou non, organiques ou inorganiques, les matériaux à effet optique, et leurs mélanges.

On entend par matière colorante au sens de la présente invention, un composé susceptible de produire un effet optique coloré lorsqu’il est formulé en quantité suffisante dans un milieu cosmétique approprié.

Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend au moins une matière colorante hydrosoluble.

Les matières colorantes hydrosolubles mises en œuvre selon l’invention sont plus particulièrement des colorants hydrosolubles.

Par « colorant hydrosoluble », on entend au sens de l’invention, tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase aqueuse ou les solvants miscibles à l’eau et apte à colorer. En particulier, on entend caractériser par le terme hydrosoluble, l’aptitude d’un composé à se solubiliser dans l'eau, mesurée à 25 °C, à raison d’une concentration au moins égale à 0,1 g/1 (obtention d'une solution macroscopiquement isotrope et transparente, colorée ou non). Cette solubilité est en particulier supérieure ou égale à 1 g/1.

A titre de colorants hydrosolubles convenant à l’invention peuvent notamment être cités les colorants hydrosolubles synthétiques ou naturels tels que par exemple le FDC Red 4 (CI: 14700), le DC Red 6 (Lithol Rubine Na; CI: 15850), le DC Red 22 (CI : 45380), le DC Red 28 (CI : 45410 sel Na), le DC Red 30 (CI : 73360), le DC Red 33 (CI : 17200), le DC Orange 4 (CI : 15510), le FDC Yellow 5 (CI : 19140), le FDC Yellow 6 (CI : 15985), le DC Yellow 8 (CI : 45350 Sel Na), le FDC Green 3 (CI : 42053), le DC Green 5 (CI : 61570), le FDC Blue 1 (CI : 42090).

A titre illustratif et non limitatif de sources en matière(s) colorante(s) hydrosoluble(s) susceptibles d’être mises en œuvre dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer celles d’origine naturelle, telles que les extraits de carmin, de cochenille, de betterave, du raisin, de carotte, de tomate, du rocou, du paprika, du henné, du caramel et du curcumin.

Ainsi, les matières colorantes hydrosolubles convenant à l’invention sont notamment l’acide carminique, la bétanine, les anthocyanes, les énocyanines, le lycopène, le bétacarotène, la bixine, la norbixine, la capsanthyne, la capsorubine, la flovoxanthine, la lutéine, la cryptoxanthine, la rubixanthine, la violaxanthine, la riboflavine, la roudoxanthine, la cantaxanthine, la chlorophylle, et leurs mélanges.

Il peut également s’agir de sulfate de cuivre, de fer, de sulfopolyesters hydrosolubles, de rhodamine, de la bétaïne, du bleu de méthylène, du sel disodique de tartrazine et du sel disodique de fuschine.

Certaines de ces matières colorantes hydrosolubles sont notamment homologuées sur le plan alimentaire. A titre représentatif de ces colorants, on peut plus particulièrement citer les colorants de la famille des caroténoïdes, référencés sous les codes alimentaires E120, E162, E163, E160a-g, E150a, E101, E100, E140 etE141.

Selon une variante préférée, la ou les matière(s) colorante(s) hydrosoluble(s) devant être transférée(s) sur la peau et/ou les lèvres destinée(s) à être maquillée, sont formulées dans un milieu physiologiquement acceptable de manière à être compatible avec une imprégnation au niveau du substrat.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la ou les matière(s) colorante(s) hydrosoluble(s) sont choisies parmi le sel di-sodique du jaune brillant FCF commercialisé par la société LCW sous la dénomination DC Yellow 6, le sel di-sodique de fuchsine acide D commercialisé par la société LCW sous la dénomination DC Red 33, les sel tri-sodique du Rouge Allura commercialisé par la société LCW sous la dénomination FD & C Red 40.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition selon l’invention ne comprend que des colorants hydrosolubles à titre de matières colorantes.

Selon un autre mode de réalisation, une composition selon l’invention peut comprendre, outre les matières colorantes hydrosolubles décrites précédemment, une ou plusieurs matières colorantes additionnelles, notamment des colorants liposolubles, ou des matières colorantes de type pigments ou nacres, classiquement utilisées dans les compositions cosmétiques.

Parmi les colorants liposolubles, on peut citer particulièrement les colorants de type fluoranes tels que par exemple le Red 21, le Red 27, ou leurs mélanges.

Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, inorganiques (minérales) ou organiques, insolubles dans la phase organique liquide, destinées à colorer et/ou opacifier la composition et/ou le dépôt réalisé avec la composition.

Les pigments peuvent être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, et les pigments composites (c'est-à-dire des pigments à base de matériaux minéraux et/ou organiques).

Les pigments peuvent être choisis parmi les pigments monochromes, les laques, les nacres, les pigments à effet optiques, comme les pigments réfléchissants et les pigments goniochromatiques.

Les pigments minéraux peuvent être choisis parmi les pigments d'oxyde métallique, les oxydes de chrome, les oxydes de fer, le dioxyde de titane, les oxydes de zinc, les oxydes de cérium, les oxydes de zirconium, le violet de manganèse, le bleu de prusse, le bleu outremer, le bleu ferrique, et leurs mélanges.

Les pigments organiques peuvent être par exemple :

- le carmin de cochenille,

- les pigments organiques de colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane ;

- les laques organiques ou sels insolubles de sodium, de potassium, de calcium, de baryum, d’aluminium, de zirconium, de strontium, de titane, de colorants acides tels que les colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane. Ces colorants comportent généralement au moins un groupe acide carboxylique ou sulfonique ;

- les pigments mélaniques.

Parmi les pigments organiques, on peut citer les D&C Blue n°4, D&C Brown n° 1, D&C Green n°5, D&C Green n°6, D&C Orange n°4 , D&C Orange n°5 , D&C Orange n°10 , D&C Orange n°ll , D&C Red n°6, D&C Red n°7, D&C Red n°17, D&C Red n°21, D&C Red n°22, D&C Red n°27, D&C Red n°28, D&C Red n°30, D&C Red n°31, D&C Red n°33, D&C Red n°34, D&C Red n°36, D&C Violet n°2, D&C Yellow n°7, D&C Yellow n°8, D&C Yellow n°10, D&C Yellow n°ll, FD&C Blue n° 1, FD&C Green n°3, FD&C Red n°40 , FD&C Yellow n°5, FD&C Yellow n°6.

L'agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les silicones comme les méthicones, les diméthicones, les perfluoroalkylsilanes ; les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné, les perfluoroalkyl phosphates, les perfluoroalkyl silanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxydes d'hexafluoropropylène, les polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkylles perfluoropolyéthers, les acides aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d'isopropyle, et leurs mélanges.

Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zin, de sodium, de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, l'alanine.

Le terme alkyl mentionné dans les composés cités précédemment désigne notamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 5 à 16 atomes de carbone.

Des pigments traités hydrophobes sont notamment décrits dans la demande EP-A-1086683.

Par « nacre », au sens de la présente demande, on entend des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.

Comme exemples de nacres, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica recouvert d’oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l’oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique notamment du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. Il peut également s’agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d’oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.

Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.

A titre illustratif des nacres pouvant être introduites en tant que pigment interférentiel dans la première composition, on peut citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges.

La ou les matière(s) colorante(s) peu(ven)t être présente(s) dans une composition selon l’invention en une teneur allant de 0,01 à 8 % en poids, de préférence de 0,1 à 6 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition

INGRÉDIENTS COSMÉTIQUES USUELS ADDITIONNELS

Une composition selon l’invention peut comprendre en outre tout ingrédient cosmétique usuel pouvant être choisi notamment parmi les antioxydants, les polymères filmogènes additionnels (lipophiles ou hydrophiles), distincts de l’alkycellulose et en particulier distincts de l’éthylcellulose, les polymères semi-cristallins, les agent hydratants liposolubles ou hydrosolubles, différents des polyols mentionnés précédemment, les parfums, les conservateurs, les neutralisants, les filtres solaires, les édulcorants, les vitamines, les agents anti-radicaux libres, les séquestrants, et leurs mélanges.

Bien entendu, l’homme du métier veillera à choisir les éventuels ingrédients complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l’invention ne soient pas ou substantiellement pas altérées par l’adjonction envisagée.

La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre au moins une résine hydrocarbonée dont le poids moléculaire moyen en nombre inférieur ou égal à 10 000 g/mol, notamment allant de 250 à 5 000 g/mol, mieux, inférieure ou égale à 2 000 g/mol notamment allant de 250 à 2 000 g/mol.

On détermine les poids moléculaires moyens en nombre (Mn) par chromatographie liquide par perméation de gel (solvant THF, courbe d’étalonnage établie avec des étalons de polystyrène linéaire, détecteur réfractométrique).

Plus particulièrement, ces résines peuvent être des résines hydrocarbonées indéniques (notamment celles, éventuellement hydrogénées, issues de la polymérisation en proportion majoritaire de monomère indène et en proportion minoritaire de monomère choisi parmi le styrène, le méthylindène, le méthylstyrène et leurs mélanges) ; des résines aliphatiques de pentanediène (notamment issues de la polymérisation majoritairement du monomère 1,3-pentanediène (trans ou cis pipérylène) et de monomère(s) minoritaire(s) choisi(s) parmi l’isoprène, le butène, le 2-méthyl-2-butène, le pentène, le 1,4-pentanediène et leurs mélanges) ; les résines mixtes de pentanediène et d’indène (par exemple issues de la polymérisation d’un mélange de monomères de pentanediène et d’indène tels que ceux décrits ci-dessus) ; des résines diènes des dimères du cyclopentanediène (par exemple issues de la polymérisation de premier monomère choisi parmi l’indène et le styrène, et de deuxième monomère choisi parmi les dimères du cyclopentanediène tels que le dicyclopentanediène, le méthyldicyclopentanediène, les autres dimères du pentanediène, et leurs mélanges) ; des résines diènes des dimères de l’isoprène (par exemple les résines terpéniques issues notamment de la polymérisation d’au moins un monomère choisi parmi oc-pinène, le oc-pinène, le limonène, et leurs mélanges).

Plus particulièrement conviennent les résines hydrocarbonées indéniques, les résines aliphatiques de pentadiène, les résines mixtes de pentanediène et d’indène, les résines diènes des dimères du cyclopentanediène, les résines diènes des dimères de l’isoprène ou leurs mélanges, et plus avantageusement, notamment les résines hydrocarbonées indéniques, les résines aliphatiques de pentadiène ou leurs mélanges ; et de préférence les résines hydrocarbonées indéniques.

Encore plus spécialement, on peut citer les copolymères indène / méthylstyrène / styrène hydrogénés ; comme ceux commercialisés sous la dénomiantion « REGALITE » par la société Eastman Chemical, tels que la REGALITE R 1100, REGALITE R 1090, REGALITE R-7100, REGALITE R1010 HYDROCARBON RESIN, REGALITE RI 125 HYDROCARBON RESIN.

De préférence, si la composition en comprend, la teneur en ces résines hydrocarbonées dont le poids moléculaire moyen en nombre inférieur ou égal à 10 000 g/mol, est inférieure à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition ne comprend pas de telles résines hydrocarbonées.

Une composition selon l’invention peut être plus particulièrement une composition de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres, et mieux des lèvres.

Selon un mode de réalisation préféré, une composition de l’invention est un rouge à lèvres liquide.

A titre illustratif de compositions liquides pour les lèvres, on peut notamment citer les gloss et/ou plus généralement les rouges à lèvres liquides.

La composition selon l’invention peut être fabriquée par les procédés connus, généralement utilisés dans le domaine cosmétique.

Les exemples et figures qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l’invention.

EXEMPLES 1 à 4 ET COMPARATIF :

Les compositions liquides pour les lèvres suivantes comprenant les matières premières indiquées ci-dessous ont été préparées (sauf indications contraires, les teneurs sont exprimées en masse de produit commercial):

Ingrédients	composition A comparative	composition 1 invention	composition 2 invention	composition 3 invention	composition 4 invention
Colorants hydrosolubles	0,26	0,26	0,26	0,26	0,26
RED 7	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
Hydroxypropyl guar	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Ethylcellulose (dispersion dans l’eau 30% matières sèches, contenant de l’éthylcellulose, du lauryl sulfate de sodium, de l’alcool cétylique ; AQUACOAT ECD 30 de FMC Biopolymer)	31,3	31,3	31,3	31.3	31,3
Propylène glycol dibenzoate (LEXFEEL SHINE, de Inolex Chemical Company)	-	31,3	31,3	31,3	23,3
Octyldodécanol	33	1,5	1,5	1,5	-
Tétra-isostéarate de pentaérythrityle (CRODAMOL PTISLQ-(MV), de Croda	-	-	-	-	1,5
Dimethicone (BELSIL DM 100, de Dow Corning)	-	-	22	8,5	-
T rimethy 1 sil oxy phenyl dimethicone (BELSIL PDM 1000, de Dow Corning)	22	22	-	8,5	22
Diphenylsiloxyphenyl trimethicone (KF-56, de ShinEtsu)	-	-	-	-	8,0
Isohexadecane	-	-	-	5,00	-
Sorbitan stéarate et sucrose cocoate (ARLACEL 2121-UFL-(MV), de Croda)	4	4	4	4	4
Ethanol/ phénoxy éthanol	4,0	4,0	4,0	4,0	4
Edulcorants	-	-	-	qs	qs
Eau	qsp 100	qsp 100	qsp 100	qsp 100	qsp 100

Protocole de préparation des compositions :

1/ On mélange l’éthylcellulose prédispersée dans l'eau et la majeure partie de la phase hydrocarbonée (propylène glycol dibenzoate, l’octyldodécanol ou le tétraisostéarate de pentaérythrityle), sous agitation Rayneri à une température comprise entre 50-55°C (au moins 1500 tr/mn).

2/ Une fois une dispersion homogène obtenue, on ajoute, sous agitation, le mélange de tensioactifs, puis l’hydroxypropyl guar et l’on maintient l’agitation jusqu'à homogénéisation.

4/ On introduit alors la ou les huiles siliconées petit à petit, et l’isohexadécane le cas échéant, en maintenant une agitation suffisante pour conserver un bon vortex dans le mélange.

5/ Une fois l’introduction terminée, on laisse refroidir, en agitant pendant environ 10 minutes.

6/ On ajoute ensuite les colorants hydrosolubles mélangés à l’eau restante, puis le Red 7 et le restant de la phase hydrocarbonée préalablement mélangés, et enfin le phénoxyéthanol et l’éthanol, les édulcorants le cas échéant, sous agitation.

7/ Le mélange une fois homogénéisé est conditionné en bouillotte.

Evaluations

On a ensuite évalué l’aspect, l’homogénéité, la stabilité des compositions, ainsi que les propriétés d’usage des compositions et les caractéristiques des dépôts obtenus après application des compositions (caractère non-collant, migration, non-transfert, tenue de la couleur, la brillance).

L’homogénéité des compositions a été évaluée visuellement, après 24 heures de stockage à 25°C.

L’homogénéité et la brillance, des dépôts ont été évaluées visuellement, par comparaison des différents dépôts entre eux.

Le caractère de non-collant, les propriétés de non-migration, de non-transfert et de tenue de la couleur des dépôts peuvent être été évalués au moyen des protocoles ci-après, donnés à titre indicatif.

Application des compositions :

L’application de la composition se fait sur des lèvres propres, en les maquillant séparément en deux passages uniquement et en ne prélevant de composition qu’une fois pour chaque lèvre.

Une fois les lèvres maquillées, on uniformise la répartition du dépôt en serrant les lèvres et en les faisant glisser l’une contre l’autre en effectuant un aller-retour.

Test d'évaluation du caractère collant :

Une fois les lèvres maquillées comme indiqué précédemment, on évalue le caractère collant par la force nécessaire pour décoller les lèvres en une seule fois (évaluation sensorielle).

Cette évaluation est faite immédiatement après maquillage et 3 minutes après.

Plus les lèvres sont difficiles à décoller, plus le produit est collant.

Il est également possible d’évaluer le collant au moyen d’un texturomètre TAXT2Î.

La composition est déposée sur plusieurs coupelles en inox de lOOpm de profondeur et est arasée le plus rapidement possible. On laisse sécher à température ambiante les coupelles pendant 1 heure.

La pince montée sur le texturomètre TAXT2Î serre un cylindre en AU4G de 6 mm de diamètre à l’extrémité duquel est collé un embout en matériau du type peau synthétique lisse de même diamètre et de 2mm d’épaisseur.

Les paramètres des essais de compression avec maintien dans le temps sont indiqués suivants : vitesse d’approche 1 mm/s ; vitesse à partir de la détection du contact : 0,1 mm/s; force: 0,283 N (soit une pression de 0,01 MP a) ; temps de maintien: 3 secondes ; vitesse de retrait : 0,1 mm/s.

Entre chaque mesure, l’embout est nettoyé à l’éthanol.

Exploitation des résultats : On caractérise le collant par le travail de décollement mesuré lors de la décharge (phase en traction), correspondant à l’intégrale de la courbe sous l’axe des temps. Ce travail est exprimé positivement en joule par mètre carré.

Test d’évaluation de la migration :

Une fois les lèvres maquillées comme indiqué précédemment, on observe le contour des lèvres lh30 après application (sensoriel ; au moins 20 personnes ; les notes attribuées vont de 0 à 15 ; plus la valeur est faible plus la migration est faible).

Test d’évaluation du non-transfert :

Une fois les lèvres maquillées comme indiqué précédemment, on fait une bise sur une tasse blanche 5 minutes après application.

On observe la couleur transférée sur la tasse.

Test d’évaluation de la tenue de la couleur :

On prend une photo des lèvres nues et des lèvres une fois maquillées comme indiqué précédemment, juste après application,

L’évaluation de la tenue de la couleur s’effectue une heure après application de la composition et, après une série d’épreuves standardisées («bise» sur un mouchoir en papier, prise de boisson froide et chaude, et prise d’un petit repas standardisé, comme par exemple manger quelques bouchées d’un sandwich et une pomme). On prend une photo des lèvres juste avant et à l’issue des épreuves.

On utilise dans ce but une Chromasphère SEI-M-02232-CHRO-0 telle que décrite 5 dans la demande FR 2 829 344 et comparaison et scorage au moyen d’un atlas.

Résultats

Toutes les compositions obtenues sont stables après 24 heures de stockage à 25°C. Les compositions sont faciles à appliquer et donnent un dépôt homogène, frais, confortable et brillant.

Composition	% tenue couleur (panel 6 pers)	Migration Après lh30 (panel 20 pers.)
Composition A comparative	18±8	2,8
Composition 1 invention	51 ± 16	1,5 (*)
Composition 2 invention	44 ± 13	0,5
Composition 3 invention	40 ± 16	1,2
Composition 4 invention	50± 15	0,8

(*) après 2 heures.

Le dépôt obtenu à partir de la composition comparative est fin et peu collant.

Ceux obtenus en mettant en œuvre les compositions selon l’invention sont tous plus fins et beaucoup moins collants.

En outre, le tableau ci-dessus montre que les compositions selon l’invention ont une tenue de la couleur significativement plus élevée que celle de la composition comparative.

En outre les valeurs de migration sont également significativement améliorées par 20 rapport à celle atteinte avec la composition comparative, qui est en elle-même très satisfaisante.

EXEMPLES 5 et COMPARATIF :

Les compositions liquides suivantes ont été préparées (sauf indications contraires, 25 les teneurs sont exprimées en masse de produit commercial).

Ingrédients	composition B comparative	composition 5 invention
Colorants hydrosolubles	0,26	0,26
RED 7	1,5	1,5
Hydroxypropyl guar	0,2	0,2

Ethylcellulose (dispersion dans l’eau - 30% matières sèches, contenant de l’éthylcellulose, du lauryl sulfate de sodium, de l’alcool cétylique ; AQUACOAT ECD 30 de FMC Biopolymer)	31,3	31,3
Octyldodécanol	25	9,3
Propylène glycol dibenzoate (LEXFEEL SHINE, de Inolex Chemical Company)	7,8	23,5
Trimethylsiloxyphenyl dimethicone (BELSIL PDM 1000, de Dow Corning)	22	22
Ethanol/ phénoxyéthanol	4	4
Sorbitan stéarate et sucrose cocoate (ARLACEL 2121U-FL-(MV), de Croda)	4	4
Eau	qsp 100	qsp 100

Protocole de préparation des compositions

1/ On mélange l'éthylcellulose prédispersée dans l'eau et la majeure partie de la phase hydrocarbonée (propylène glycol dibenzoate, octyldodécanol), sous agitation

Rayneri à une température comprise entre 50-55°C (au moins 1500 tr/mn).

2/ Une fois une dispersion homogène obtenue, on ajoute, sous agitation, le mélange de tensioactifs, puis l’hydroxypropyl guar et l’on maintient l’agitation jusqu'à homogénéisation.

4/ On introduit alors la ou les huiles siliconées petit à petit, en maintenant une 10 agitation suffisante pour conserver un bon vortex dans le mélange.

5/ Une fois l’introduction terminée, on laisse refroidir, sous agitation pendant environ 10 minutes.

6/ On ajoute, les colorants hydrosolubles et l’eau restante, puis le Red 7 et la partie restante de la phase hydrocarbonée préalablement mélangés, et enfin le phénoxyéthanol et

1 ’éthanol sous agitation.

7/ Le mélange une fois homogénéisé est conditionné en bouillotte.

Les compositions sont stables, homogènes faciles à appliquer et donnant des dépôts fin, frais, homogènes, brillants, confortables.

La composition selon l’invention est un peu moins collante, transfère moins de produit et présente une meilleure tenue de la couleur que la composition comparative.

EXEMPLE 6 :

La composition liquide pour les lèvres suivante a été préparée (sauf indications 25 contraires, les teneurs sont exprimées en masse de produit commercial).

Ingrédients	Composition 6
Colorants hydrosolubles	0,26
RED 7	0,5
Hydroxypropyl guar	0,2
Ethylcellulose (dispersion dans l’eau - 30% matières sèches, contenant de l’éthylcellulose, du lauryl sulfate de sodium, de l’alcool cétylique ; AQUACOAT ECD 30 de FMC Biopolymer)	31,4
Propylène glycol dibenzoate(LEXFEEL SHINE, de Inolex Chemical Company)	31.4
Bis-diglyceryl polyacyladipate-2 (SOFTISAN 649 ; de Cremer Oleo)	1,3
Trimethylsiloxyphenyl dimethicone (BELSIL PDM 1000, de Dow Corning)	22
Sorbitan stéarate et sucrose cocoate (ARLACEL 2121-U-FL(MV), de Croda)	4
Ethanol/ phénoxyéthanol	4
Edulcorants	qs
Eau	qsp 100

Protocole de préparation de la composition

1/ On mélange l'éthylcellulose prédispersée dans l'eau et la majeure partie de la 5 phase hydrocarbonée (propylène glycol dibenzoate, bis-diglyceryl polyacyladipate-2), sous agitation Rayneri à une température comprise entre 50-55°C (au moins 1500 tr/mn).

2/ Une fois une dispersion homogène obtenue, on ajoute, sous agitation, le mélange de tensioactifs, puis Thydroxypropyl guar et Ton maintient l’agitation jusqu'à homogénéisation.

4/ On introduit alors l’huile siliconée petit à petit, en maintenant une agitation suffisante pour conserver un bon vortex dans le mélange.

5/ Une fois l’introduction terminée, on laisse refroidir, sous agitation pendant environ 10 minutes.

6/ On ajoute, les colorants hydrosolubles et l’eau restante, puis le Red 7 et la partie 15 restante de la phase hydrocarbonée préalablement mélangés, et enfin le phénoxyéthanol, l’éthanol et les édulcorants, sous agitation.

7/ Le mélange une fois homogénéisé est conditionné en bouillotte.

La composition est stable, homogène, facile à appliquer. Le dépôt résultant est fin, 20 frais, homogène, brillant, confortable et non collant.

La composition selon l’invention transfère peu, présente une tenue de la couleur améliorée et ne migre pas.

EXEMPLE 7

La composition liquide pour les lèvres suivante a été préparée (sauf indications contraires, les teneurs sont exprimées en masse de produit commercial).

Ingrédients	Composition 7
Colorants hydrosolubles	0,26
RED 7	0,5
Hydroxypropyl guar	0,2
Ethylcellulose (dispersion dans l’eau - 30% matières sèches, contenant de l’éthylcellulose, du lauryl sulfate de sodium, de l’alcool cétylique ; AQUACOAT ECD 30 de FMC Biopolymer)	31,3
Propylène glycol dibenzoate (LEXFEEL SHINE, de Inolex Chemical Company)	26,3
Octyldodécanol	1,5
Bis-diglyceryl polyacyladipate-2 (SOFTISAN 649 ; de Cremer Oleo)	5,0
Trimethylsiloxyphenyl dimethicone (BELSIL PDM 1000, de Dow Corning)	22
Sorbitan stéarate et sucrose cocoate (ARLACEL 2121-U-FL-(MV), de Croda)	4
Ethanol/phénoxyethanol	4
Edulcorant	qs
Eau	qsp 100

Protocole de préparation de la composition

1/ On mélange l'éthylcellulose prédispersée dans l'eau et la majeure partie de la phase hydrocarbonée (propylène glycol dibenzoate, octyldodécanol, bis-diglyceryl polyacyladipate-2), sous agitation Rayneri à une température comprise entre 50-55°C (au moins 1500 tr/mn).

2/ Une fois une dispersion homogène obtenue, on ajoute, sous agitation, le mélange de tensioactifs, puis l’hydroxypropyl guar et l’on maintient l’agitation jusqu'à homogénéisation.

4/ On introduit alors l’huile siliconée petit à petit, en maintenant une agitation suffisante pour conserver un bon vortex dans le mélange.

5/ Une fois l’introduction terminée, on laisse refroidir, sous agitation pendant environ 10 minutes.

6/ On ajoute, les colorants hydrosolubles et l’eau restante, puis le Red 7 et la partie restante de la phase hydrocarbonée préalablement mélangés, et enfin le phénoxyéthanol et l’éthanol, édulcorant sous agitation.

7/ Le mélange une fois homogénéisé est conditionné en bouillotte.

La composition est stable, homogène, facile à appliquer.

Le dépôt résultant est fin, frais, homogènes, brillant, confortable et non collant.

La composition transfère peu, présente une bonne tenue de la couleur.

2016/10/14 10:41:25 8 /12

Claims (16)

1. REVENDICATIONS

   1. Composition cosmétique comprenant une émulsion aqueuse renfermant :

   (À) au moins 5 % en poids d’eau par rapport au poids de la composition ;

   5 (B) au moins de l’alkylcellulosc, dont le résidu alkyle comprend entre 2 et 6 atomes de carbone, de préférence entre 2 et 3 atomes de carbone ;

   (C) au moins une première huile non volatile (C) choisie parmi les huiles siliconées;

   (D) au moins une deuxième huile non volatile hydrocarbonée (D) choisie parmi les esters d’un diol, notamment en C₂-Cio, linéaire ou ramifié, de préférence saturé, et d’acide

   10 benzoïque;

   (E) au moins un tensioactif, de préférence hydrocarboné.
2. 2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu’elle est sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau.
3. 3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en Ce qu’ellê comprend de 5 % à 80 % en poids d’eau, de préférence de 10 % à 70 % en poids, en particulier de 15 % à 60 % en poids, et mieux de 20 % à 50 %, en poids, par rapport au poids total de la composition.
4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’alkylcellulose est choisie parmi l’éthylcelluiose et la propylcellulose, de préférence l’éthylcelluiose.

   25 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’alkylcellulose est présente en une teneur, exprimée en matières sèches d’alkylcellulose, variant de 1 à 20 % en poids, de préférence de 4 à 20 % en poids, et plus préférentiellement de 4,5 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

   6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite première huile non volatile (C) est choisie parmi les huiles siliconées non volatiles non phénylées, en particulier les dimethicones, et parmi les silicones non volatiles phénylées, de préférence les phenyl trimethicones, les phényl

   35 dimethicones, les diphenylsiloxyphenyl trimethicones, les diphenyl dimethicones, les trimethylsiloxyphenyl dimethicones, et leurs mélanges, et de préférence les trimethylsiloxyphenyl dimethicones

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   7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend une teneur allant de 5 à 50 % en poids de première(s) huile(s) non volatile(s) siiiconée(s) (C), en particulier de 5 à 45 % en poids, par rapport au poids total de la composition,

   8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la deuxième huile non volatile hydrôcarbonée (D) est choisie parmi les diesters d’un diol en C₂-Cio,_: plus particulièrement en C₂-Cis, linéaire ou ramifié, saturé, et d’acide benzoïque, de préférence parmi l’éthylèneglycol dibenzoate, le diéthylèneglycol

   10 dibenzoate, le propylèneglycol dibenzoate, le dipropylèneglycol dibenzoate ainsi que leurs mélanges.

   9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en deuxième(s) huile(s) non vplatile(s) hydrocarbonée(s)

   15 (D) variant entre 5 et 40% en poids, plus particulièrement entre 5 et 35 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

   10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs (E) sont choisis parmi les tensioactifs

   20 hydrocarbonés, de préférence non ioniques, plus particulièrement choisis parmi les alkylet polyalkyl- esters de sorbitan, de préférence non polyoxyéthylénés ; les alcools gras, ayant au moins 8 atomes de carbone, et pouvant comporter de 1 à 150 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène ; leurs mélanges.

   25 Π. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle Comprend une teneur en tensioaçtif(s) allant de de 0,5 à 10 % en poids, de préférence de 1 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

   12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes,

   30 caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une huile additionnelle hydrocarbonée polaire distincte de la deuxième huile (D) de préférence choisie parmi :

   • lès alcools en Cio-C₂6, de préférence les monoalcools ; de préférence l’octyldodécanol ;

   • les monoesters, diesters, triesters, optionnellement hydroxylés, d’un acide mono ou

   3 5 polycarboxylique en C₂-Cg et d’un alcool en C₂-Cg ;

   • les esters d’un polyol en C₂-C8 et d’un ou plusieurs acides carboxyliques en C₂-Cg ;

   • les huiles ester ayant au moins 17 atomes de carbone, comme notamment :

   * les monoesters comprenant au moins 18 atomes de carbone * les monoesters d'acide gras comprenant au moins 18 atomes de carbone et de diol

   2016/10/14 10:41:25 10 /12 * les diesters comprenant au moins 17 atomes de carbone * les monoesters et les diesters hydroxyles comprenant au moins 18 atomes de carbone * les triesters comprenant au moins 35 atomes de carbone
5. 5 * les tétraesters comprenant au moins 3 5 atomes de carbone * les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d’acide gras insaturé et de diol * les esters et polyesters de dimère diol et d’acide mono- ou dicàrboxylique * les polyesters résultant de l'estérification d'au moins un triglycéride d'açide(s)
6. 10 carboxylique(s) hydroxylé(s) par un acide monocarboxylique aliphatique et par un acide dicàrboxylique aliphatique, éventuellement insaturé * les huiles hydrocarbonées végétales * les esters de sucrose » leurs mélanges.
7. 13. Composition selon la revendication 12, caractérisée eii ce qu’elle comprend une teneur en huile(s) non volatile(s) hydrocarbonée(s) additionnelle(s) polaire(s) allant de 0,01 à 20 % en poids, en particulier de 0,5 à 1.6. % en poids, par rapport au poids total de la composition,
8. 14. Composition selon l’une quelconque des revendications 12 ou 13, caractérisée en ce que la teneur en huile(s) additionnelle(s) non volatile(s) polaire(s) représente au plus 50 % en poids, plus particulièrement au plus 40 % en poids, de préférence au plus 25 % en poids, par rapport au poids du mélange de la / des deuxièmes

   25 huiles non volatiles hydrocarbonées (D) et de la ! des huiles non volatiles polaires additionnelles.
9. 15. Composition Selon l’ünù quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elie comprend au moins une huile additionnelle hydrocarbonée

   30 apolaire, de préférence choisie parmi :

   * l'huile de paraffine ou ses fractions, * le squalane, * l’isoeicosane,

   ·.· l’huile de naphtalène,

   35 · les polybutènes hydrogénés ou non, * les polyisobutènes, hydrogénés ou non, * les polydécènes, hydrogénés ou non, les polyoléfines en Cg-Cw hydrogénés, * les çopolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène, * leurs mélanges,

   2016/10/14 10:41:25 1 1 /12
10. 16. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la teneur en huile(s) non volatile(s) hydrocarhonéè(s) additionnelle(s) apôlaire(s) est comprise entre 0,5 et 12 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
11. 17. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend au moins un agent stabilisant choisi parmi les gélifiants hydrophiles, de préférence choisis parmi les polymères d’origine naturelle, éventuellement modifiés, notamment tels que les galactomannanes et leurs dérivés, les

    10 gommes de bïopolysaccharidcs d'origine microbienne, les gommes issues d'exsudats végétaux, les pectines, les alginates, les amidons, leurs mélangés.
12. 18. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ee qu’elle comprend au moins une matière colorante.
13. 19. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un composé additionnel choisi parmi les charges, les cires, les corps gras pâteux, et leurs mélanges.
14. 20 20. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est sous forme liquide.
15. 21. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition est une composition de maquillage et/ou de soin

    25 des matières kératiniques, en particulier des lèvres et/ou de la peau, et mieux des lèvres.
16. 22. Procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres, et mieux des lèvres, comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques au moins une composition

    30 telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 21.

    N° d'enregistrement national

    FA 829463 FR 1657560