FR3049441A1

FR3049441A1 - Capsule multi-compartiments pour iontophorese

Info

Publication number: FR3049441A1
Application number: FR1652969A
Authority: FR
Inventors: Dominique Bordeaux; Delgadillo Jennyfer Cazares
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2016-04-05
Filing date: 2016-04-05
Publication date: 2017-10-06
Anticipated expiration: 2036-04-05
Also published as: FR3049441B1; WO2017174479A1

Abstract

La présente invention concerne un dispositif d'application d'une composition cosmétique, comportant : - une capsule (1) délimitant un logement (10), - un élément d'application (6) disposé dans le logement (10) et imprégné d'une composition cosmétique, - un excitateur électrique (29) comportant au moins deux électrodes (4, 5), le logement (10) délimitant des compartiments (41, 42, 45) séparés par des cloisons (7, 52) frangibles.

Description

CAPSULE MULTI-COMPARTIMENTS POUR lONTOPHORESE

La présente invention a pour objet un dispositif d’application d’une composition, notamment cosmétique, y compris de soin.

Par « produit cosmétique », on entend au sens de la présente invention une composition telle que défini dans la Directive 93/35/CEE du 14 juin 1993 modifiant la Directive 76/768/CEE.

On connaît par la demande de brevet US 2003/0129016 un dispositif passif comportant un récipient contenant le produit à appliquer et une structure poreuse définissant une surface servant à l’application, alimentée par le produit.

Cependant, la quantité de molécules administrée par la voie passive reste réduite. Afin d’améliorer cet aspect, des patchs ou des masques actifs ont été développés mettant en œuvre des électrodes connectées à une source d’énergie.

Il est ainsi connu de traiter les matières kératiniques humaines à l’aide de dispositifs d’iontophorèse (J. Singh, K.S. Bhatia, topical iontophoretic drug delivery : pathways, principles, factors and skin irritation, Med. Res. Rev., vol 16, n°3, 285-296, 1996). L’iontophorèse permet la diffusion d’actifs à travers la peau grâce à une stimulation électrique d’une façon non invasive. Le courant administré peut être réglable en intensité et en sens (anodal ou cathodal). La diffusion transcutanée des molécules via iontophorèse est basée sur deux principes que sont l’électrorépulsion et l’électroosmose. L’électrorépulsion est la migration d’une molécule ionisée par répulsion des charges du même signe. Ainsi, si une substance est chargée positivement, elle diffusera à travers la peau au niveau de l’anode (+). L’électroosmose est la migration d’une molécule, même non ionisée, par entraînement liée au flux d’eau de l’anode vers la cathode pendant l’iontophorèse. La migration est notamment due à la charge négative de la peau. Sous l’effet d’un courant, l’eau ou un solvant entraîne, lors de leur migration, des substances dissoutes.

Le brevet US 7 597 495 décrit un dispositif d’application d’une composition, comportant : - un élément d’application ayant une surface apte à se charger en composition. - un excitateur électrique comportant au moins deux électrodes en contact permanent avec l’élément d’application et permettant de faire circuler un courant électrique entre ces deux électrodes.

Le fonctionnement de ce dispositif repose sur le principe d’iontophorèse.

Toutefois, ce dispositif présente certains inconvénients : - il comporte un réservoir contenant le produit et agencé pour recharger Télément d’application en composition, - la quantité de composition délivrée est variable en fonction de la viscosité des compositions, - la composition peut être contaminée en cas d’un nettoyage inefficace effectué par le consommateur, les propriétés de la composition pouvant être modifié, - la présence d’impuretés dans la composition peut diminuer l’efficacité du traitement ainsi que l’effet de synergie dû à l’application d’un courant, - la formulation est en contact direct avec les électrodes, ce qui peut provoquer une modification du pH dans le temps et, éventuellement des irritations de la peau, - la configuration du dispositif peut conduire à une compétition ionique dans la composition, ce qui diminue l’efficacité du traitement.

Pour résoudre ces problèmes, il a déjà été proposé par la Demanderesse, dans la demande de brevet non encore publiée PCT/EP2015/071994, un dispositif d’application d’une composition cosmétique, comportant : - une capsule délimitant un logement, - un élément d’application disposé dans le logement et imprégné d’une composition cosmétique, - un excitateur électrique comportant au moins deux électrodes en contact avec Télément d’application et permettant de faire circuler un courant électrique entre ces deux électrodes.

La demande de brevet PCT/EP2015/071994 divulgue également des capsules multi-compartiment avec un premier compartiment contenant l'ingrédient actif pur (s) sous forme solide ou liquide, qui sera en contact avec un second compartiment contenant une phase de dissolution. Les deux compartiments sont activés en appuyant sur la capsule, ce qui se traduira par le mélange des deux phases pour générer une phase liquide à appliquer le courant sur la peau.

Une telle capsule écrasable multi-compartiment apporte une solution au manque de stabilité. En effet, certains ingrédients actifs comme l'acide ascorbique, baicaline, etc ont besoin d'être ionisé pour être «poussé» dans la peau grâce à un effet répulsif généré par le courant. Cependant, la stabilité de ces ions dans la formulation peut diminuer avec le temps.

Selon les informations mentionnées ci-dessus, la faible stabilité de certains ingrédients actifs sera augmentée grâce au système, tout en appliquant une dose puissante de la résultante active dans une bonne performance de formulations cosmétiques.

Toutefois, il est important que les différents compartiments de la capsule puissent être facilement mis en communication les uns avec les autres et que les compositions présentes dans chaque compartiment puissent suffisamment se mélanger pour donner lieu â un mouvement ionique fluide et régulier.

En outre, la diffusion des espèces entre les compartiments ne doit commencer qu’â partir du moment où ceux-ci sont mis en contact volontairement par l’utilisateur.

Enfin, les compartiments doivent assurer la stabilité des différentes compositions avant leur mise en contact. L’invention vise aussi â faciliter ou renforcer l’action de la composition sur la région du corps ou du visage traitée et/ou créer de nouveaux effets à l’application.

En particulier, l’invention propose un dispositif qui : - s’adapte aux galbes du visage et du corps, - ne provoque pas de fuite de composition cosmétique lors de son utilisation, - délivre régulièrement la composition cosmétique, - délivre une large gamme de textures de compositions, - permette une diffusion homogène du courant électrique à travers la composition cosmétique, afin d’éviter des variations locales de pH et des irritations cutanées, - permette de stocker la composition cosmétique sans conservateur, afin de ne pas gêner le transport des actifs à travers la peau, ou de provoquer des irritations. - soit jetable après utilisation pour éviter toute contamination et pour accroître l’efficacité d’une application, - puisse être élaboré en fonction de la zone corporelle à traiter et de la spécificité de la peau. -soit efficace, - sûr, - facile à utiliser, - abordable en termes de prix, - utilisable avec diverses compositions cosmétiques, - assure une meilleure stabilité des compositions cosmétiques, - diminue les coûts de formulation, - permettre l'application simultanée d’actifs ou de polymères incompatibles entre eux ou instables, stockés dans différents compartiments de la capsule. L’invention a ainsi pour objet, selon un premier de ses aspects, un dispositif d’axe X d’application d’une composition cosmétique, comportant : - une capsule en matériau souple délimitant un logement, - un élément d’application disposé dans le logement et définissant une surface d’application, - un excitateur électrique comportant au moins deux électrodes en contact avec l’élément d’application et apte à faire circuler un courant électrique entre les deux électrodes, le logement comporte au moins un premier compartiment contenant une première composition cosmétique, un deuxième compartiment contenant une deuxième composition cosmétique, un troisième compartiment contenant l’élément d’application, le premier compartiment est séparé du deuxième compartiment par une première cloison frangible, le premier compartiment est séparé du troisième compartiment par une deuxième cloison frangible, et le deuxième compartiment est séparé du troisième compartiment par une zone de séparation, et le dispositif est apte, en réponse à une rupture de ladite première cloison et de ladite deuxième cloison, à passer d'une première configuration dans laquelle le premier compartiment et le deuxième compartiment et le troisième compartiment sont isolés les uns des autres à une deuxième configuration dans laquelle le premier compartiment et le deuxième compartiment et le troisième compartiment communiquent entre eux et l’élément d’application est imprégné par la première composition cosmétique et par la deuxième composition cosmétique, l’une au moins de la première composition cosmétique ou de la deuxième composition cosmétique étant conditionnée séparément de l’élément d’application dans la première configuration et le troisième compartiment est distinct de l’un au moins du premier compartiment ou du deuxième compartiment.

On entend par "contact" le fait que les électrodes et l'élément d'application sont maintenus en contact au moins lorsque le dispositif est en état de fonctionnement. Cela n'exclut pas que l'élément d'application, le cas échéant, puisse être séparé des électrodes, notamment pour être remplacé par un autre, entre deux utilisations du dispositif. De préférence, le contact est permanent lors du fonctionnement du dispositif L’invention offre de nombreux avantages.

Notamment, il devient possible de mettre en œuvre par iontophoèrese des compositions cosmétiques instables ou contenant des actifs aptes à réagir entre eux avec le temps. Il peut s’agir d’actifs instables particulièrement efficaces comme la vitamine C qui peuvent maintenant être utilisés avec des courants électriques pour une meilleure efficacité des traitements cosmétiques. Les compartiments peuvent être conditionnés sous azote ou argon.

Grâce à l’invention de tels actifs peuvent être stockés séparément dans un compartiment de la capsule alors qu’un deuxième compartiment peut contenir un solvant. Un mélange extemporané de l’actif instable et du solvant est réalisé après rupture des cloisons frangible.

De plus, selon l’invention, le mélange extemporané imprègne immédiatement l’applicateur du fait du positionnement des différentes cloisons frangibles dans la capsule, et ceci pour une rapidité accrue de l’application. L’élément d’application est hygiénique.

De plus, le dispositif d’application selon l’invention peut être manipulé de manière relativement aisée.

La circulation du courant entre les électrodes peut favoriser par exemple l’ouverture et la dilatation des pores de la peau et faciliter l’action et/ou la pénétration d’au moins un actif de la composition dans la peau. L’invention peut également permettre, le cas échéant, d’activer la microcirculation sanguine, d’améliorer le tonus musculaire ou la capacité de cicatrisation de la peau. L’invention concerne aussi une telle que définie précédemment. L’invention concerne encore un kit comprenant au moins deux capsules. L’invention concerne aussi un appareil cosmétique de maquillage ou de soin des matières kératiniques comprenant un dispositif selon l’invention et un moyen de mise en mouvement de la capsule. L’invention concerne encore un appareil cosmétique de maquillage ou de soin des matières kératiniques comprenant un dispositif selon l’invention et une source de lumière.

CLOISON FRANGIBLE

Une « cloison frangible » est une cloison pouvant se rompre, se déchirer, se briser, se fêler ou se casser lorsqu’on lui applique une pression supérieure à une pression seuil de rupture.

Il est possible de fixer, par exemple par soudure ou au moyen d'un adhésif, la cloison frangible à la capsule. On constitue ainsi un compartiment dont l'une des cloisons consiste en ladite cloison frangible.

La cloison frangible peut être scellée à chaud à la cloison interne de la capsule. L'épaisseur de la cloison frangible est de préférence comprise entre environ 0,005 et 5 mm, et plus préférentiellement entre 0,1 mm et 2 mm.

La cloison frangible peut être d’épaisseur constante. Elle peut aussi comporter une zone de déchirure amincie ou encore une zone de soudure mécaniquement affaiblie, présentant toutes les deux une zone de rupture affaiblie.

La cloison frangible comporte avantageusement une pluralité de lignes de faiblesse, ou lignes de prédécoupe, qui peuvent être orientées chacune radialement et disposées en étoile, dans une répartition circulaire régulière ou à intervalles angulaires sensiblement égaux.

Le dispositif peut comporter un percuteur pour faciliter la rupture de la cloison frangible. Il peut notamment être réalisé sous la forme d'une d'ailettes radiale par exemple.

La cloison frangible peut comporter plusieurs feuilles de matériaux, comme par exemple une feuille frangible proprement dite et une feuille de couverture pour ralentir la vitesse de rupture de la feuille frangible.

Eventuellement, la cloison frangible peut être maintenue à la cloison interne de la capsule par des moyens de verrouillage consistant par exemple en des ergots présents sur Lun de la cloison interne ou de la cloison frangible et des moyens de verrouillage complémentaires présents sur l’autre de la cloison interne ou de la cloison frangible consistant par exemple dans des orifices traversant.

La cloison frangible peut comporter au moins une fenêtre frangible.

RUPTURE DE LA CLOISON FRANGmLE

La cloison peut être rompue par une pression exercée par l’utilisatrice sur les cloisons extérieures de la capsule. Par exemple, Tutilisatrice peut saisir la capsule entre deux doigts et exercer une pression vers le centre de la capsule parallèlement à Taxe X ou perpendiculairement à Taxe X. Cette pression provoque la rupture des cloisons frangibles et l’imprégnation de l’élément d’application.

La ou les cloisons peuvent être rompue(s) par pression d’un l’outil sur la capsule une fois fixée à T outil.

En variante, la pression peut être exercée directement sur la cloison par un percuteur.

SEUIL DE RUPTURE DE LA CLOISON

La cloison frangible présente une résistance suffisante pour n’être rompue qu’à partir d’une pression seuil de rupture.

De préférence, la pression seuil de rupture nécessaire pour rompre une cloison frangible d’un dispositif selon l’invention peut aller de 0,1 kg/cm^ à 3 kg/cm^.

De préférence, la force exercée par l’utilisateur pour rompre la cloison frangible est dirigée perpendiculairement à cette cloison.

Plus préférentiellement, la force exercée par l’utilisateur pour rompre la cloison frangible est appliquée en direction du centre de cette cloison.

ELEMENT D’APPLICATION

On appelle « élément d’application » dit « applicateur » un matériau, notamment poreux ou fibreux, capable de retenir une composition cosmétique par imprégnation. Il comporte une surface d’application destinée à venir en contact avec la surface corporelle. L’élément d’application est notamment un matériau absorbant.

On désigne par « élément d’application imprégné » un élément d’application dans lequel est répandue de manière diffuse, une composition cosmétique. L’élément d’application comporte une surface d’application destinée à venir en contact avec la surface corporelle.

Selon un mode de réalisation du dispositif de l’invention, l’élément d’application est compressible.

Dans un exemple de mise en œuvre de l’invention, l’élément d’application est électriquement conducteur à sec. Ainsi, du courant électrique peut circuler entre les deux électrodes indépendamment du fait que le produit à appliquer soit électriquement conducteur ou non. Cela peut permettre, le cas échéant, de chauffer localement l'élément d'application. L’élément d’application peut comporter par exemple un matériau intrinsèquement peu conducteur, par exemple une matière plastique, renfermant une charge électriquement conductrice. Cette charge peut notamment contenir des particules électriquement conductrices, par exemple métalliques, choisies notamment dans la liste suivante : particules de cuivre, d’aluminium, d’argent et de graphite.

Dans un autre exemple de mise en œuvre de l’invention, l’élément d’application est électriquement isolant à sec.

Afin d’accroître l’intensité du courant électrique circulant entre les électrodes, l’élément d’application peut être électriquement conducteur à sec et le produit peut également être électriquement conducteur.

Dans un exemple de mise en œuvre de l’invention, l’élément d’application est poreux ou fibreux. L’élément d’application peut notamment comporter au moins l’un des éléments choisis dans la liste suivante : un non tissé, un feutre, du papier, une mousse, une éponge, un fritté, une céramique poreuse ou un substrat de bio cellulose ou une mèche de fils métalliques entrelacés. L'élément d'application peut être capable de retenir de la composition par capillarité et comporter par exemple une touffe de poils ou une pièce souple, notamment en silicone ou élastomère, adaptée à retenir de la composition par capillarité. L'élément d'application peut comporter une structure multicouche avec par exemple au moins une couche conductrice prise en sandwich entre deux autres couches. L’élément d’application peut comporter par exemple, successivement de l’extérieur vers l’intérieur, une couche extérieure en feutre, une couche conductrice, par exemple en métal, notamment en aluminium, et une couche en mousse, l'une au moins des électrodes pouvant être reliée à la couche conductrice. L’élément d’application peut être hydrophile ou non. L’êlêment d’application peut également comporter des particules magnétiques afin de cumuler les effets du courant et d’un champ magnétique.

Non tissé

Par « non tissé » on entend au sens de la présente invention un substrat comprenant des fibres dans lequel les fibres individuelles ou les filaments sont disposées de manière désordonnée dans une structure en forme de nappe(s) et qui ne sont ni tissées, ni tricotées. Les fibres du non tissé sont généralement liées entre elles, soit sous l’effet d’une action mécanique (par exemple aiguilletage, jet d’air, jet d’eau, pression, etc.), soit sous l’effet d’une action thermique, ou par l’ajout d’un liant.

Un tel non tissé est par exemple défini par la norme ISO 9092 comme un voile ou une nappe de fibres orientées directionnellement ou au hasard, liées par friction et/ou cohésion et/ou adhésion, à l’exclusion du papier et des produits obtenus par tissage, tricotage, tufetage ou couture incorporant des fils ou des filaments de liage.

Avantageusement, le pourcentage massique de fibres thermo fusibles contenues dans le non tissé est supérieur à 0,5% et est inférieur ou égal à 100 %, avantageusement compris entre 5% et 80%.

Les fibres thermo fusibles sont par exemple des fibres polyoléfmes, telles que des fibres de polyéthylène (PE), de polypropylène (PP), de polyéthylène téréphtalate (PET) ou des fibres acryliques, telles que des fibres de polymétacrylate de méthyle (PMMA), des polyuréthanes ou des fibres des thermoplastiques suivants : polychlorure de vinyle (PVC), polymères styréniques (par exemple polystyrène PS, polystyrène expansible PSE, terpolymère acrylonitrile butadiène styrène ABS, copolymère styrène acrylonitrile SAN, copolymère styrène butadiène SB), polyamides (PA), polycarbonates (PC), polyesters saturés (par exemple polyéthylène téréphtalate glycol PET, polybutylène téréphtalate glycol PBT), polyacétals (par exemple polyoxymethylène POM copolymère trioxane oxyde d’éthylène), polyvinyle alcool (PVA), ou encore polymères fluorés (par exemple polytétrafluroéthylène PTFE, polyfluorure de vinylidène PVDF, polychlorotrifluoroéthylène PCTFE)

Les autres fibres constituant le non tissé sont par exemple des fibres synthétiques issues de dérivés du pétrole, des fibres naturelles issues de végétaux ou d’animaux, et/ou des fibres naturelles modifiées, issues par exemple de procédés de traitement ou de régénération pour former des fibres.

Le non tissé peut être formé à partir d’un ou de plusieurs voiles de fibres consolidées.

Feutre

Le terme « feutre » signifie ici une structure fibreuse comportant des filaments enchevêtrés dans toutes les directions. Une telle structure peut être relativement compacte.

Une majeure partie des fibres peut présenter des ramifications.

Papier

On entend par « papier » une matière fabriquée avec des fibres végétales réduites en pâte, étendue et séchée pour former une feuille mince.

Mousse

La mousse est un milieu constitué d'un matériau solide ou liquide intimement mêlé à du gaz.

La mousse est de préférence une mousse hydrophile. Par « hydrophile », on entend une mousse qui absorbe l’eau. De manière préférée, la mousse utilisée selon l’invention a un pouvoir maximal d’absorption d’eau de 0,4 à 3,5 g/cm3 et un pouvoir de rétention d’eau de 0,07 à 2 g/cm3.

La mousse comporte préférentiellement des cellules ouvertes ou semi-ouvertes.

Par ailleurs, cette mousse est avantageusement élastique. Par « élastique », on entend une mousse ayant une élasticité allant de 10 % à 500 % d’élongation, de préférence de 50 % à 150 % d’élongation.

La mousse est de préférence en mousse de polyuréthanne, telle que décrite par exemple dans le document DEl0327707. Ce sont des mousses de polyuréthanne à cellules ouvertes, et de préférence à fines pores. La mousse de polyuréthanne peut être obtenue selon les techniques classiques de préparation des polyuréthannes, par exemple par préparation d’un prépolymère de polyuréthanne ayant des groupes isocyanates libres, ce prépolymère étant obtenu à partir d’un diisocyanate et d’un polyol ou d’un polyester ou d’un polyéther polyol, puis hydrolyse du prépolymère au contact de l’eau ou réaction avec un composé aminé, en présence de catalyseurs appropriés. On peut aussi utiliser tout autre procédé de préparation connu de l’homme de l’art.

La mousse peut aussi être en NBR (nitrile butylène rubber), SBR (styrene butadiene rubber), NR (caoutchouc), PE (polyethylene), EVA (éthylène vinyl acetate) latex, silicone, isoprene, styrene, SERS (styrene éthylène butylène), PVA (polyvinyl alcohol), polyéther, polyester, polychlorure de vinyle, cette liste n’étant pas limitative.

Comme exemple de mousses de polyuréthane hydrophiles métallisées, on peut citer celles commercialisées par Noble Biomaterials, Inc.

Eponge L'éponge est un matériau d'origine animale ou synthétique. Sa structure poreuse (il s'agit d'une mousse solide ouverte) lui confère une forte capacité d'absorption, environ vingt-deux fois sa masse sèche.

Les principales éponges d'origine naturelle sont les éponges de mer ou les éponges végétales (luffa).

Les principales éponges d'origine artificielle proviennent de la transformation d'un polymère naturel comme la cellulose: éponge cellulosique ;

Comme éponge synthétique, on utilise de préférence une éponge conductrice en silicone ou une éponge conductrice en néoprène ou une mousse de polyuréthane conducteur.

On peut également avantageusement utiliser un élastomère, notamment un élastomère conducteur.

Comme exemple d'élastomères conducteurs (matériaux de silicium chargé), on peut citer l’aluminium plaqué d’argent ou le cuivre plaqué d’argent commercialisés par KEMTRON ou l'acier inoxydable, l'aluminium et l'acier de cuivre étamé commercialisés par KEMTRON.

Fritté

Un fritté est obtenu par frittage. Le frittage est un procédé de fabrication de pièces consistant à chauffer une poudre sans la mener jusqu’à la fusion. Sous l'effet de la chaleur, les grains se soudent entre eux, ce qui forme la cohésion de la pièce.

Le frittage est la consolidation par action de la chaleur d’un agglomérat granulaire plus ou moins compact, avec ou sans fusion d’un ou de plusieurs de ses constituants. Céramique poreuse

Avantageusement, les céramiques poreuses sont choisies parmi : (i) les oxydes : - produits à base de silice (SiOi), - produits avec 30 à 100 % d'alumine (AI2O3) : - aluminosilicates (argile), - alumine-zircone-silice (AZS), - alumine-oxyde de chrome-silice (ACS), - alumine-oxyde de chrome-zircone-silice (ACZS), - haute teneur en alumine, - produits à base de magnésie (MgO), - produits dérivés du zirconium: zircone (Ζ1Ό2), Y-TZP (yttrium stabilized tetragonal zirconia polycristals) ; (ii) non-oxydes : - carbures, - nitrures, - borures.

Substrat de biocellulose

La biocellulose est un matériau fibreux obtenu par fermentation aérobie, en milieu aqueux nutritif, de bactéries du genre Acetobacter (encore appelé Gluconacetobacter) (Z. Gromet-Elhanan, S. Hestrin, Synthesis of cellulose by Acetobacter Xylinum, J. Bacteriol. 85, 284-292, 1963 ; US 5 962 277).

La biocellulose peut être utilisée sous forme pure ou sous une forme combinée à d’autres types de fibres, par exemple des fibres d’origine naturelle, par exemple des fibres issues du maïs, des fibres de chanvre, de lin, de coton, de jute, de kénaf, de raphia, de ramie, de Paja Toquilla, de sisal, de jonc, d’alfa, de phormium, de coco, de laine, de soie, de soja, d’abaca, de kumazasa, de plaqueminier, de kapok, de bardane, de céréales ou de bambou.

Les fibres de biocellulose peuvent être libres ou liées entre elles et/ou liées à d’autres fibres.

Plus particulièrement, les fibres de biocellulose considérées selon l’invention sont mises en œuvre sous une forme agrégée, c’est-à-dire les unes aux autres, voire avec d’autres fibres, notamment telles que décrites précédemment.

Ce type de réseau de fibres possède des capacités avantageuses en terme de pouvoir d’absorption et de désorption.

La principale espèce bactérienne utilisée est Acetobacter xylinum, même si d’autres peuvent également produire de la biocellulose, par exemple Acetobacter pasteurianus.

Les conditions de culture de cette bactérie pour produire la biocellulose sont parfaitement connues, notamment de la publication Factors affecting the yield and properties of bacterial cellulose, A. Krystynowicz et al., J. Indus. Microbiol. Biotech. 29, 189-195, 2002.

ELECTRODES L’une au moins des électrodes, notamment une portion terminale de celle-ci, peut être au moins partiellement noyée, notamment de manière permanente, dans l’élément d’application. Une telle caractéristique s’avère avantageuse notamment lorsque l’électrode en question est métallique, afin d’éviter un contact direct avec la peau.

Dans un exemple de mise en œuvre de l’invention, l’élément d’application comportant une surface destinée à venir au contact de la zone à traiter, l’une au moins des électrodes ne présente aucun contact avec cette surface de l’élément d’application.

Dans un autre exemple de mise en œuvre de l'invention, les électrodes peuvent épouser la forme extérieure de l'élément d'application et présenter une surface arrondie ou plate, par exemple. L’une au moins des électrodes peut par exemple venir à affleurement de la surface extérieure de l’élément d’application, cette électrode comportant par exemple une tête arrondie de façon à ne pas blesser l’utilisateur.

Lorsque le dispositif comporte un élément de préhension, l’une au moins des électrodes peut être rigidement fixée à l’élément de préhension.

Dans un exemple de mise en œuvre de l’invention, le dispositif comporte un compartiment pour recevoir une source électrique permettant d’alimenter électriquement les électrodes, par exemple au moins une pile électrique, accumulateur ou condensateur.

Dans un exemple de mise en œuvre de l’invention, lors de l’utilisation, la tension aux bornes des électrodes est identique à la tension aux bornes de la source électrique. En variante, l’excitateur électrique comporte des moyens de raccordement à un adaptateur électrique, notamment un transformateur, branché sur le secteur.

La tension aux bornes des électrodes peut être inférieure à 30 volts, étant comprise entre 1 volt et 9 volts, de préférence. L’excitateur électrique peut comporter un témoin lumineux qui s’allume lorsque le courant circule entre les électrodes, ce témoin pouvant comporter par exemple une diode électroluminescente, éventuellement bicolore. L’excitateur électrique peut comporter un organe de réglage de la puissance, par exemple de la tension et/ou du courant maximal, notamment un potentiomètre ou un contacteur à plusieurs positions. L’excitateur électrique peut comporter un interrupteur, avec par exemple un bouton, pour contrôler l’alimentation électrique des électrodes et notamment mettre en marche ou non le dispositif

Avantageusement, l’applicateur comporte un compartiment pour loger une source électrique, ce compartiment pouvant être réalisé dans l’élément de préhension par exemple.

Lorsque le dispositif comporte un compartiment pour loger une source électrique, ce compartiment peut être pourvu d’un organe de rappel élastique, disposé notamment dans le fond du compartiment, agencé pour déplacer la source électrique d’une première position dans laquelle la source électrique alimente les électrodes, vers une deuxième position dans laquelle la source électrique est déconnectée des électrodes. Pour provoquer l’alimentation électrique des électrodes, l’utilisateur exerce une force sur la source électrique contre l’effort de rappel de l’organe de rappel élastique et amène la source électrique dans la deuxième position. Le dispositif peut ainsi être dépourvu d’interrupteur distinct de la source électrique et sa construction est simplifiée. L’organe de rappel élastique peut comporter un ressort, notamment un ressort hélicoïdal.

Le courant électrique peut, le cas échéant, être appliqué de manière séquentielle, soit manuellement en manipulant par exemple un interrupteur du dispositif, soit de manière automatique grâce à un circuit électronique adapté.

Le courant électrique peut, le cas échéant, être appliqué de manière continue.

Avantageusement, le dispositif est conçu pour que le courant soit appliqué de manière continue ou séquentielle.

LA CAPSULE

Selon l’invention, le terme « capsule » s’entend au sens large. Il désigne un contenant en général comme une capsule, un sac, un sachet, une poche, une pochette.

La capsule comporte un matériau souple.

Par « matériau souple », on entend notamment un matériau dont la dureté Shore A est strictement inférieure à 25, de préférence comprise entre 1 à 20, et plus préférentiellement comprise entre 10 et 15.

De préférence, le matériau souple est : - un matériau suffisamment conducteur pour que le courant arrive jusqu’à la surface d’application, et - dont la dureté Shore A est strictement inférieure à 25.

Une feuille métallique n'étant pas généralement en mesure de satisfaire à toutes les conditions exigées d'un matériau pour la capsule, on applique dans la pratique sur une face ou les deux faces de la feuille métallique d'autres couches, et notamment des couches de matières plastiques. Ces couches peuvent être par exemple des couches laminées par extrusion ou appliquées au moyen d'un agent d'adhésion sous forme de feuilles en matières thermoplastiques. Ces matériaux feuilletés contenant plusieurs couches permettent de fournir des matériaux de capsule particulièrement aptes au façonnage.

On peut choisir par exemple un matériau selon EP 0 863 812. D s’agit d’un matériau feuilleté qui comprend une couche de plastique accolée au moyen d’un agent d’adhésion à une couche de polyamide orienté (oPA) elle-même accolée au moyen d’un agent d’adhésion à un premier côté d’une feuille d’aluminium. Le deuxième côté de cette feuille d’aluminium, opposé au premier côté, est recouvert d’une couche de PVC par l’intermédiaire d’un agent d’adhésion. Il est connu d’utiliser en tant qu’agent d’adhésion des polymères particuliers tels que les polyuréthannes.

On peut aussi choisir par exemple un matériau selon US 4 284 672. Il comprend une couche extérieure en polymère thermoplastique bi-axialement orienté, une couche intermédiaire métallique, une couche favorisant l’adhésion entre la couche métallique et une couche intérieure qui elle est constituée d’un polymère thermoscellable sur lui-même. La couche favorisant l’adhésion est notamment une couche d’un copolymère d’acide acrylique et d’éthylène.

Avantageusement, la capsule comporte un matériau multicouche.

En particulier, la capsule comporte : a) une couche métallique ; b) un agent d’adhésion comportant de préférence un copolymère de motifs carboxyliques et/ou carboxylates, les motifs carboxyliques pouvant être sous forme d’acide ou de sels, et c) une couche d’un matériau non métallique, liée à la couche métallique via ledit agent d’adhésion.

Le matériau de la capsule peut comporter un polymère conducteur.

De préférence, le matériau de la capsule est obtenu par mélange d’un métal et d’un polymère au moyen d’un faisceau d’ions.

Plus avantageusement, le faisceau d’ions est un faisceau d’ions métalliques.

Encore plus avantageusement : - le métal est choisi parmi Al, Sn, Ni, Cu, Fe, Zn, Co, Zr. - les ions métalliques sont choisis parmi Al^"^, Sn^^, Ni^, Cu^^, Fe^"^, Zn^^,

Co^, Zr^^, - le polymère est choisi parmi les polyéthers, les polyesters, les polyuréthanes, les polyoléfines ou leurs dérivés.

Notamment, on utilise comme matériau de la capsule un matériau obtenu par mélange d’un film d’étain et d’un substrat de polyétherethercétone (PEEK), le mélange étant réalisé à l’aide d’un faisceau d’ion Sn"^. La conductivité de ce matériau peut varier, selon les conditions opératoires, entre 0 et la supraconductivité.

Un tel matériau est décrit dans “A Tunable Métal Organic Résistance Thermometef \ Dr. Andrew P. Stephenson, Prof. Adam P. Micolich, Dr. Kwan H. Lee, Prof. Paul Meredith and Prof Ben J. Powell Chem Phys Chem, Volume 12, Issue 1, pages 116-121, January 17, 2011.

La capsule est de préférence une capsule amovible.

Il s’agit dans ce cas d’une recharge.

Elle peut être jetable après utilisation.

De préférence, la capsule est fixée au dispositif par encliquetage, cliquage, collage, montage en force, vissage ou aimantation.

La capsule comporte avantageusement un corps tubulaire.

La forme de la capsule peut être adaptée à la zone corporelle à traiter.

Elle peut présenter une section transversale circulaire, polygonale, triangulaire, elliptique, ovale, ovoïde, cruciforme, allongée ou aplatie.

Par exemple, une section triangulaire peut être adaptée aux ailes du nez.

Une section circulaire peut être adaptée aux pommettes.

De préférence, la capsule est fermée par un opercule.

Le corps peut être réalisé avec une collerette à une extrémité et peut présenter par exemple une forme généralement symétrique de révolution autour d’un axe X.

La capsule peut être fermée à une extrémité par une cloison de fond et à l’autre extrémité par une cloison de fermeture, notamment un opercule.

La cloison de fermeture peut comporter par exemple un film qui est thermo scellé sur le corps. Ce film comporte par exemple au moins une couche de matériau souple.

La cloison de fermeture peut aussi être collée, agrafée ou cousue sur le corps.

La cloison de fermeture peut aussi être une languette détachable.

Le volume de chacune des capsules est de préférence inférieur ou égal à 20 cm^ ou 10 cm , étant par exemple compris entre 1 et 5 cm3.

Bien entendu, on peut apporter diverses modifications à la forme de la capsule sans sortir du cadre de la présente invention.

La capsule comporte plusieurs compartiments.

Le nombre de compartiments contenues dans la capsule peut notamment être différent de deux, étant par exemple compris entre deux et dix.

Ces compartiments permettent par exemple de contenir des poudres anhydres qui peuvent être solubilisées totalement ou partiellement au moment de l’ouverture de la capsule.

Ces poudres peuvent être par exemple des sels qui augmentent l’ionisation de la composition cosmétique ou un actif qui est instable quand il est formulé en milieu aqueux. Celui-ci est ainsi solubilisé au dernier moment.

Lorsque la capsule comporte plusieurs compartiments, ceux-ci peuvent être délimités par des cloisons, ce qui permet de contenir des compositions de façon séparée.

Les cloisons peuvent être réalisées au moins partiellement d’une seule pièce avec le corps de la capsule, par exemple par moulage.

Eventuellement, les cloisons peuvent, par exemple, être traversées par des ouvertures.

La capsule peut avantageusement comporter un organe de rappel élastique, par exemple un ressort hélicoïdal, disposé notamment dans le fond de la capsule. L’élément d’application est de préférence compressible.

Dans ce cas, il peut être disposé dans le logement de manière à être : - dans un état comprimé lorsque la capsule est fermée par l’opercule, et - dans une étant de décompression en faisant sailli hors du logement lorsque l’opercule est ouverte. L’élément d’application peut aussi être disposé en appui sur l’organe de rappel élastique, de manière à être déplaçable axialement lors de l’ouverture de l’opercule.

De préférence, l’élément d’application peut se déplacer entre une première position dans laquelle il est entièrement logé à l’intérieur du logement, et une deuxième position dans laquelle il fait partiellement sailli hors du logement, sa surface d’application étant située à l’extérieur de la capsule.

COMPOSITION COSMETIQUE L’une des compositions cosmétiques comprend généralement au moins un principe actif.

Le principe actif est, de préférence, chargé.

Par « chargé », on entend tout principe actif présent au moins partiellement sous forme ionique dont les ions possèdent une charge nette soit positive, soit négative, apte à assurer leur mobilité au sein de la composition sous l’effet d’un champ électrique. Ainsi, l’actif est soumis directement à l’attraction ou la répulsion des électrodes.

La deuxième composition peut comporter une composition d’activation d’un principe actif inactivé présent au sein de la capsule, par exemple sous forme lyophylisée. La composition peut comporter un solvant ayant des espèces chargées positivement et négativement, par exemple une solution aqueuse ionique ou de l'eau désionisée ou encore une solution de NaCl ou encore un principe actif sous forme partiellement ou totalement ionisée.

De préférence, la composition d’activation est partiellement ou totalement soluble dans la composition cosmétique.

Avantageusement, la composition cosmétique obtenue par mise en contact de la première composition et de la deuxième composition est choisie parmi les compositions de soin, de lavage, de purification, d’exfoliation, de desquamation, de massage, d’amincissement, de maquillage, de démaquillage, de nettoyage ou de blanchissement ou dépigmentation.

Plus avantageusement, la composition cosmétique est sous la forme d’une solution aqueuse, d’une huile, d’une émulsion, d’une poudre ou d’un gel.

Quels que soient les modes de réalisation considérés, le dispositif peut exercer une action sur la peau par iontophorèse et/ou électroosmose. L’invention a également pour intérêt de pouvoir proposer au consommateur une composition décontaminée voire stérile.

La composition cosmétique est avantageusement exempte d’ions de petite taille qui diminue l’efficacité des actifs.

Avantageusement, la composition cosmétique est une composition cosmétique décontaminée, notamment pasteurisé ou stérilisé. Elle peut être conditionnée sous azote ou autre gaz inerte. La composition cosmétique est avantageusement totalement dépourvue d’agents conservateurs. A cet effet, elle ne comprend pas d’agents définis dans le Règlement (CE) n° 1223/2009 du Parlement Européen et du Conseil du 30 novembre 2009 relatif aux produit cosmétiques.

En variante ou en complément, la composition comprend moins de 10% en masse d’agents antimicrobiens comme l’éthanol, voire moins de 5% en masse d’agents antimicrobiens, voire encore il ne contient pas du tout d’agents anti microbien s

Par « décontaminé » on entend notamment que la teneur en bactéries est inférieure à 1000 UFC/g, ce seuil étant un exemple de seuil de décontamination.

Par « pasteurisé », on entend que la teneur en bactéries de type microorganismes aérobie mésophiles et de type levures et moisissures est inférieure chacune à 1000 UFC/g pour les cosmétiques hors yeux et inférieure chacune à 100 UFC/g pour les produits sensibles destinés aux contours des yeux et aux bébés.

Ces seuils sont par exemple déterminés par les normes IS021149 et IS016212.

REACTION ELECTROCHIMIOUE D’une manière générale, lorsque l’on cherche à administrer un principe actif à l’aide du dispositif selon l’invention, ledit principe actif présente la même polarité que l’électrode. Par exemple, les composés contenant des principes actifs de polarité/charge positive tels que la Vitamine A, le tocophéryle acétate ou d’autres principes actifs de charge/polarité positive peuvent être associés à une électrode de polarité positive.

Les composés contenant des principes actifs de polarité/charge négative tels que le rétinyle palmitate, le tocophérol, l’acide mandélique peuvent, quant à eux, être associés à une électrode de polarité négative.

Il est possible de traiter une zone corporelle avec une capsule dont les compartiments permettent tous l’administration de principes actifs d’une même polarité.

Il est également possible que certains compartiments permettent l’administration d’un principe actif d’une polarité et les autres compartiments, l’administration d’un principe actif de polarité opposée. Dans tous les cas, la polarité des électrodes et des contre-électrodes est déterminée par la polarité des principes actifs de chaque compartiment.

MODES DE REALISATIONS PREFERES

De préférence, le dispositif selon l’invention présente une ou plusieurs des caractéristiques suivantes, prises seules ou en combinaison. - Le deuxième compartiment et le troisième compartiment sont identiques ou différents. Si les deux compartiments sont identiques, le conditionnement des compositions peut être plus économique en évitant la réalisation d’une cloison supplémentaire. - Dans la deuxième configuration, ladite première cloison et ladite deuxième cloison présentent au moins une perforation, une ouverture, une fente ou une déchirure. La géométrie de la rupture est déterminée selon la nature et l’usage des compositions. - La zone de séparation est une cloison frangible. Le mélange des compositions peut être amélioré. Il est plus homogène. - La première cloison et la deuxième cloison sont réalisées en matériau thermoplastique et de préférence, en polyéthylène, polypropylène, polyéthylène téréphtalate, poly(oxyméthylène), polyuréthane ou polyacrylate. Ces matériaux sont faciles à mettre œuvre, à mouler et à mettre en forme. - L’élément d’application est choisi parmi un non tissé, un feutre, un papier, une mousse, notamment une mousse de polyuréthane conducteur, une éponge, notamment une éponge conductrice en silicone ou une éponge conductrice en néoprène, un fritté, un élastomère, notamment un élastomère conducteur, des fils métalliques entrelacés sous forme de mèche, etc, une céramique poreuse ou un substrat de bio cellulose. Ces éléments d’application sont adaptés à un usage cosmétique. - Ladite première cloison et ladite deuxième cloison sont réalisées en une ou plusieurs pièces. Le procédé peut être moins onéreux dans le cas de la fabrication en une seule pièce. La réalisation de cloisons adaptées à chaque composition peut nécessiter plusieurs pièces. - Une paroi d’au moins un compartiment est formée par une portion de paroi de la capsule. On économise ainsi la réalisation d’une paroi. - L’axe longitudinal du premier compartiment est parallèle ou confondu avec l’axe longitudinal du deuxième compartiment. Dans ce cas, les compartiments sont l’un à côté de l’autre, ce qui peut favoriser le mélange des compositions, selon leur rhéologie. - Le premier compartiment comprend un actif cosmétique et le deuxième compartiment comprend un solvant, notamment de l’eau.

PROCEDE D’UTILISATION DE LA CAPSULE

Selon un autre de ses aspects, l’invention a pour objet un procédé d’extraction de composés, notamment de nettoyage cosmétique, non thérapeutique, de la peau, par exemple de l’épiderme, comportant au moins les étapes successives consistant à : - mettre en place sur une zone corporelle, notamment sur le visage une capsule telle que définie plus haut, et - exercer une pression sur la cloison extérieure de la capsule afin de rompre la ou les cloisons frangibles, et - faire circuler un courant électrique au sein de ladite capsule ainsi mise en place afin de permettre l’extraction d'au moins un composé présent au sein de la peau.

Ce procédé peut être un procédé de nettoyage de la peau, notamment de celle du visage. Dans ce cas, la capsule peut recouvrir, au moins en partie, le nez et/ou le front et/ou les pommettes. Le courant électrique peut favoriser la migration d’une ou plusieurs espèces de la peau vers la capsule, ces espèces étant à éliminer ou contribuant à emmener dans leur migration un ou plusieurs composés à éliminer.

Les composés extraits de la peau peuvent, par exemple, être des impuretés, des ions, des peptides, des protéines, des acides-aminés, des polysaccharides, des résidus de maquillage ou des dépôts de poussière.

Les composés extraits de la peau peuvent encore être des résidus de composition préalablement appliquée, par exemple par un masque.

Les composés extraits de la peau peuvent être chargés ou non. Lorsque ces composés sont chargés, ils peuvent être de polarité opposée à celle de l’électrode vers laquelle ils sont attirés.

Lorsque ces composés ne sont pas chargés, leur extraction peut se faire par électro-osmose. Ainsi, l’extraction, par exemple, d’ions sodium chargés positivement peut permettre de créer, par effet osmotique, un flux d’eau qui entraînera des impuretés non chargées et hydrosolubles, comme des polysaccharides ou des lipides polaires.

Indépendamment ou en combinaison avec ce qui précède, l’invention a pour objet, selon un autre de ses aspects, un procédé cosmétique, comportant les étapes consistant à : - fournir un dispositif que définie plus haut comprenant notamment: ο un premier compartiment contenant une première composition cosmétique comportant un principe actif, éventuellement inactivé et/ou O un deuxième compartiment contenant une deuxième composition cosmétique comprenant un solvant et, éventuellement un composé d’activation d’un principe actif inactivé présent au sein de la première composition cosmétique, éventuellement un deuxième principe actif totalement ou partiellement ionisé. - mettre en place le dispositif sur une zone corporelle, et - exercer une pression sur la cloison extérieure de la capsule afin de rompre la ou les cloisons frangibles, et - faire circuler un courant électrique entre la peau et le dispositif en place.

Les capsules peuvent être chauffées pour favoriser l’ionisation de la composition contenue.

La capsule, une fois les cloisons rompues, peut être malaxée pour favoriser la solubilité des constituants solides contenus dans un compartiment de la capsule. Cette capsule peut avoir été préalablement chauffée ou refroidie pour optimiser la température du mélange à appliquer sur la peau.

PROCEDE DE FABRICATION DU DISPOSITIF L’invention a aussi pour objet un procédé de fabrication d’un dispositif selon l’invention comprenant une étape de décontamination de la capsule contenant la composition cométique (P).

De préférence, le procédé de fabrication d’un dispositif précité, comprend les étapes suivantes : (i) fournir un dispositif non décontaminé selon l’invention, (ii) décontaminer le dispositif, notamment par chauffage jusqu’à une température de décontamination, de préférence par irradiation au rayonnement gamma ou par exposition aux rayons ultraviolets ou infrarouges ou par traitement à l’oxyde d’éthylène.

Plus préférentiellement, la décontamination est une pasteurisation ou une stérilisation.

Le procédé de fabrication du dispositif selon l’invention est adapté pour diminuer le nombre de bactéries présent dans la composition cosmétique en dessous d’un seuil de décontamination, notamment de pasteurisation ou de stérilisation.

Le chauffage peut être réalisé par exemple par voie micro-onde jusqu’à une température de décontamination.

Avantageusement, le procédé comporte en outre une étape de refroidissement forcé du dispositif, par introduction de dans une cellule de refroidissement. Généralement, la température de décontamination est supérieure ou égale à 85°C, de préférence comprise entre 85°C et 150°C.

Plus avantageusement, la capsule est obturée avant la décontamination.

ELEMENT DE PREHENSION

Le dispositif selon l’invention comprend avantageusement un élément de préhension. L’élément de préhension peut comporter un compartiment pour loger une source électrique permettant d’alimenter électriquement l’excitateur électrique.

Le compartiment peut être pourvu d’un organe de rappel élastique agencé pour déplacer la source électrique d’une première position dans laquelle la source électrique alimente les électrodes, vers une deuxième position dans laquelle la source électrique est déconnectée des électrodes.

Avantageusement, la capsule peut être détachée de l’élément de préhension.

La présente invention pourra être mieux comprise à la lecture de la description détaillée qui va suivre, d’exemples de mise en œuvre non limitatifs de l’invention, et à l’examen du dessin annexé, sur lequel : - la figure 1 représente, schématiquement et partiellement, en coupe axiale, un dispositif d’application conforme à l’invention, - la figure 2 représente de manière schématique en perspective un exemple de capsule du dispositif selon l’invention, - la figure 3 est une vue schématique et partielle, en coupe transversale d’une capsule de la figure 2, - la figure 4 représente, schématiquement et partiellement, une palette comportant plusieurs capsules à monter sur un élément de préhension pour constituer un dispositif selon l’invention, - les figures 5 à 8 représentent, schématiquement et partiellement, différents exemples de capsules, dans la première configuration.

On a représenté sur la figure 1 un dispositif d’application 1 conforme à l’invention, comportant une capsule 1 et un élément de préhension 2, la capsule 1 pouvant être séparée de l’élément de préhension 2.

La capsule 1 comporte un logement 10, d’axe X. Le logement 10 est délimitée par une cloison de fond 11 et une cloison latérale 13.

Le dispositif comporte un manche 20 d’axe longitudinal par exemple perpendiculaire avec l’axe X.

En variante, le manche 20 et la capsule 1 peuvent être agencés pour permettre une mise en place par encliquetage, par friction ou par verrouillage type baïonnette, de la capsule 1 sur une jupe 21 du manche 20.

Le manche 20 et la jupe 21 peuvent être réalisés par moulage d’un seul tenant en matière plastique. L’élément d’application 6 est disposé dans le logement 10. L’élément d’application 6 présente une surface extérieure 611 servant à l’application.

Dans l’exemple considéré, l’élément d’application 6 comporte une mousse. En variante, l’élément d’application 6 peut comporter un feutre ou un fritté par exemple.

Avant utilisation, la capsule peut être fermée par un opercule (non représentée). L’élément d’application 6 peut être configuré de manière à ce que, avant ouverture de l’opercule, l’élément d’application 6 soit reçu dans le logement 10 en étant comprimé. En variante, l’élément d’application 6 est reçu dans le logement 8 sans être comprimé.

Le dispositif comporte un excitateur électrique 29 muni de deux électrodes 4 et 5 pouvant être reliées électriquement à une source électrique logée dans un compartiment du manche 20. Ces électrodes 4 et 5 sont par exemple fixées rigidement au manche 20.

La source électrique peut comporter par exemple une pluralité de piles 7 disposées en série. En variante, la source électrique peut comporter une pile sèche de 4,5 ou 9 volts, par exemple. Bien entendu, l’invention n’est pas limitée à une source électrique particulière, et l’on peut utiliser d’autres types de piles ou accumulateurs électriques ou d’intensité prédéfinie ou encore un adaptateur secteur, non représenté.

La tension délivrée par les électrodes 4 et 5 est par exemple une tension continue, mais l’excitateur électrique 29 pourrait comporter un circuit électronique permettant par exemple de délivrer un courant impulsionnel ou alternatif de tension abaissée ou augmentée par rapport à celle délivrée par la source. L’excitateur électrique 29 peut comporter un interrupteur 37, disposé sur une face extérieure de l’élément de préhension 2, permettant de contrôler l’alimentation électrique des électrodes 4 et 5. L’excitateur électrique 29 peut également comporter un témoin lumineux 38 pouvant s’allumer par exemple lorsqu’une tension est appliquée aux électrodes 4 et 5.

En variante, le témoin lumineux 38 ne peut s’allumer que lorsqu’un courant électrique d’intensité prédéfinie circule entre les électrodes 4 et 5.

En variante encore, le témoin lumineux 38 peut s’allumer par exemple d’une première couleur lorsque les électrodes 4 et 5 sont sous tension et s’allumer d’une deuxième couleur lorsqu’un courant électrique circule entre les deux électrodes 4 et 5. Le témoin lumineux peut alors être, dans ce cas, une diode électroluminescente bicolore.

Dans l’exemple considéré, les électrodes 4 et 5 sont sensiblement cylindriques et comportent chacune une portion terminale noyée complètement, de manière permanente, dans l’élément d’application 6, même lorsque celui-ci est comprimé.

Bien entendu, on ne sort pas du cadre de la présente invention lorsque les électrodes 4 et 5 présentent une forme différente, les électrodes 4 et 5 pouvant être souples ou rigides, et métalliques ou non.

Les électrodes 4 et 5 peuvent en outre présenter, le cas échéant, une forme recourbée de manière à participer au maintien de l’élément d’application 6 dans la capsule 1.

Les électrodes 4 et 5 peuvent être concentriques ou non.

Les électrodes 30 peuvent être fixées par tous moyens sur le reste du dispositif, notamment par sertissage, soudage, encliquetage, surmoulage.

La jupe 21 peut éventuellement être métallique et constituer une électrode.

Comme représenté sur la figure 2, la capsule 1 peut être réalisée par moulage de matière d’une seule pièce.

Dans l’exemple illustré, le logement 10 est réalisé avec une collerette 8 à une extrémité et présente par exemple une forme généralement symétrique de révolution autour d’un axe X.

La collerette 8 peut être munie d’un détrompeur 100 se présentant par exemple sous la forme d’un relief en creux ou en saillie, par exemple une encoche.

La capsule comporte un fond 11 et une cloison latérale 13.

La capsule 1 comporte par exemple un film qui est thermo scellé sur la collerette 8 de façon à la fermer de façon étanche à l’air.

La figure 3 montre une vue de dessous de la capsule avec l’élément d’application 6 imprégné par la composition cosmétique.

La figure 4 montre une palette 111 de capsules destinées à équiper un dispositif selon l’invention. Les capsules peuvent être identiques ou différentes. Par exemple, elles peuvent contenir des produits complémentaires, comme des produits de soin et des produits de maquillage. La palette 11 peut être dotée d’une encoche 101 pour faciliter sa préhension.

La figure 5 représente une capsule 1 d’axe X comprenant un premier compartiment 41 d’axe X et un deuxième compartiment 42 d’axe X.

Dans toute sa partie latérale cylindrique 21, la cloison de la capsule 1 est souple, à déformation élastique, de manière à permettre une réduction de son volume intérieur lorsque l’utilisateur appuie sur cette cloison 21, le relâchement d'un effort de compression manuelle ayant tendance à ramener le volume intérieur de la capsule 6 à sa valeur au repos par retour élastique de la cloison 21 à sa forme cylindrique d'origine.

Les compositions A et B présentes respectivement dans les compartiments 41 et 42 peuvent être celles indiquées dans les exemples 1 à 6 ci-après. Les pourcentages sont exprimés en poids par rapport au poids total de la composition.

Exemple 1 :

Compartiment 41 contenant la composition A; 2 % AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE dans l’eau

Compartiment 42 ; 5% d’acide ascorbique dans l’eau ou sous forme de poudre anhydre Exemple 2 :

Compartiment 41 contenant la composition A: 2 % SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE PURIFIED dans l’eau Compartiment 42 contenant la composition B: 5% d’acide ascorbique dans l’eau ou sous forme de poudre anhydre

Exemple 3 :

Compartiment 41 contenant la composition A: 0,3 % SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE PURIFIED dans l’eau Compartiment 42 contenant la composition B : 5% d’acide ascorbique dans l’eau ou sous forme de poudre anhydre

Exemple 4 :

Compartiment 41 contenant la composition A: 2 % HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE dans l’eau Compartiment 42 contenant la composition B: 4% d’acide ascorbique dans l’eau ou sous forme de poudre anhydre

Exemple 5 :

Compartiment 41 contenant la composition A;

Gel à 0,2% de Baicaline avec 1% HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE dans l’eau

Compartiment 42 contenant la composition B: 0,8 % NaCl dans l’eau ou sous forme de poudre anhydre

Exemple 6 :

Compartiment 41 contenant la composition A:

Gel à 0,5% de Baicaline avec 1% HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE dans l’eau

La capsule 1 comporte une cloison transversale 7, perpendiculaire à son axe longitudinal X. La cloison 7 sépare la capsule en deux compartiments 41 et 42 de volume pratiquement identiques. Cette cloison 7 est conçue pour se déchirer lorsque l’utilisateur exerce une pression sur la cloison 21 de la capsule 1. La composition A contenu dans le compartiment 41 peut pénétrer dans le compartiment 42. Par exemple, la déchirure peut être accompagnée d'un bruit de claquage audible, ce qui constitue un indicateur acoustique de la libération de la composition A du compartiment 4L La déchirure peut s’accompagner d’une coloration, ce qui constitue un indicateur de la libération de la composition du compartiment 41 dans le compartiment 42 et inversement.

La capsule 1 peut contenir un élément d’application 6 sous forme d’une éponge contenue dans le deuxième compartiment 42. Dans la première configuration de la capsule 1, cet élément d’application 6 peut être imprégné par la composition B comme représenté. Dans ce cas, après la déchirure de la cloison 7, la composition A du compartiment 41 imprègne l’éponge avec la composition B.

Le compartiment 41 pourrait aussi contenir une composition B des exemples 1 à 6 et le compartiment 42, une composition A des exemples 1 à 6. L’élément d’application pourrait être conditionné dans un troisième compartiment séparé.

Le volume des compartiments 41 et 42 pourrait être identique ou différent.

La capsule 1 pourrait contenir davantage de compartiments. Le fait de pouvoir disposer un nombre variable de compartiments dans la capsule 1 est intéressant du point de vue industriel, car ceci permet, en partant d'un même type de capsule 1 d'obtenir des produits à activité variable, adaptée aux besoins spécifiques de l'utilisateur. Ceci permet, selon un mode d'utilisation particulier, d'effectuer un cycle de traitement à concentration progressive. En effet, périodiquement, par exemple tous les jours, on peut augmenter la concentration en actif, par ouverture compartiment supplémentaire, uniquement en exerçant une pression adaptée sur la cloison 21.

Les compositions pourraient être permutées dans les compartiments.

La figure 6 représente une capsule 1 d’axe X comprenant : - un premier compartiment 41 d’axe y contenant une composition A, - un deuxième compartiment 42 d’axe z contenant une composition B, - un troisième compartiment 43 d’axe X contenant un applicateur 6 en mousse de polyuréthane.

Le premier compartiment 41 est séparé du deuxième compartiment 42 par une première cloison 7 frangible.

Le premier compartiment 41 est séparé du troisième compartiment 43 par une deuxième cloison 48 frangible.

Le deuxième compartiment 42 est séparé du troisième compartiment 43 par une troisième cloison 49 frangible ou non frangible.

La cloison 7 est perpendiculaire à l’axe X de la capsule 1 et les cloisons 48 et 49 sont perpendiculaires à l’axe X.

Après la déchirure de la première cloison 7 et de la deuxième cloison 48, la composition A du compartiment 41 et la composition B du compartiment 42 imprègnent l’éponge.

Le compartiment 41 pourrait aussi contenir une composition B des exemples 1 à 6 et le compartiment 42, une composition A des exemples 1 à 6.

Le volume des compartiments 41 et 42 pourrait être identique ou différent.

Les compositions pourraient être permutées dans les compartiments.

La figure 7 représente une capsule 1 d’axe X comprenant : - un premier compartiment 41 d’axe w contenant une composition A, - un deuxième compartiment 42 d’axe y contenant une composition B, - un troisième compartiment 43 d’axe z contenant une composition C, - un quatrième compartiment 44 d’axe t contenant une composition D, - un cinquième compartiment 45 d’axe X contenant un applicateur 6 en mousse de polyuréthane.

Le deuxième compartiment 42 est séparé du troisième compartiment 43 par une deuxième cloison 49 frangible.

Le troisième compartiment 43 est séparé du quatrième compartiment 44 par une troisième cloison 50 frangible.

Le quatrième compartiment 44 est séparé du premier compartiment 41 par une quatrième cloison 51 frangible.

Les premier, deuxième, troisième et quatrième compartiments 41, 42, 43 et 44 sont séparés du cinquième compartiment 45 par une cinquième cloison 52 frangible formant une section transversale de la capsule 1.

Toutes les cloisons 7, 49, 50, 51 et 52 peuvent comporter un matériau identique ou différent.

Les cloisons 7, 49, 50, 51 sont parallèles à Taxe X de la capsule 1 et la cloison 52 est perpendiculaire à Taxe X.

Après la déchirure des cloisons 7, 49, 50, 51 et 52, les compositions A, B, C et D imprègnent la mousse 6.

Les compositions C et D peuvent contenir par exemple un parfum ou un épaississant ou un polymère filmogène.

Le volume des compartiments 41, 42, 43 et 44 pourrait être identique ou différent.

Les compositions pourraient être permutées dans les compartiments.

La figure 8 représente une capsule 1 d’axe X comprenant : - un premier compartiment 41 contenant une composition A, - un deuxième compartiment 42 contenant une composition B, - un troisième compartiment 43 contenant une composition C, - un quatrième compartiment 44 contenant un élément d’application 6 en élastomère,

Toutes les cloisons 7, 49, 50 peuvent comporter un matériau identique ou différent.

Les cloisons 7, 49, 50 sont perpendiculaires à l’axe X.

Après la déchirure des cloisons 7, 49, 50, les compositions A, B et C imprègnent l’élastomère 6.

La composition C peut contenir par exemple un parfum ou un épaississant ou un polymère filmogène.

Les compositions pourraient être permutées dans les compartiments.

Le dispositif d’application peut s’utiliser par exemple de la manière suivante. L’utilisateur enlève un opercule qui recouvre la surface d’application 6.

Il peut appuyer sur la capsule 1 pour rompre les cloisons frangibles. L’utilisateur doit d’abord rompre les cloisons par pressions et malaxage si nécessaire de la capsule avant d’enlever l’opercule.

Il peut amener la surface 611 de l’élément d’application 6 au contact de la zone à traiter, par exemple la peau.

Simultanément à l’application de la composition P sur la zone à traiter, l’utilisateur peut actionner l’interrupteur 37 pour alimenter électriquement les électrodes 4 et 5. L’élément d’application 6 étant chargé en composition P, qui est électriquement conductrice, un courant électrique peut circuler entre les deux électrodes 4 et 5 et dans la région du corps en contact avec la surface 611 de l’élément d’application 6.

Le passage de courant sur la peau peut activer la microcirculation sanguine notamment, ce qui peut éventuellement faciliter la pénétration d’au moins un actif contenu dans la composition vers la peau.

En variante, l’utilisateur peut utiliser le dispositif pour simplement appliquer de la composition sur une zone à traiter, sans générer de courant électrique.

En variante encore, l’utilisateur peut, dans un premier temps, appliquer de la composition sur la zone à traiter à l’aide du dispositif sans générer de courant électrique, puis, dans un deuxième temps, une fois la composition appliqué, générer un courant électrique sur la peau en massant la zone traitée, par exemple.

En variante, Tutilisateur peut au préalable préparer sa peau en la nettoyant, l’exfoliant, l’hydratant, etc... avec une voire différentes préparations cosmétiques à retirer ou non avant l’application de la composition de la capsule. L’utilisateur peut aussi alterner traitements avec application d’un courant électrique et traitements sans.

Le courant électrique peut aussi être appliqué de manière périodique, par exemple en manipulant l’interrupteur 37 de façon à provoquer le passage de courant électrique par intermittence. L’utilisateur peut utiliser par exemple la palette de la figure 4 comme suit : - il prépare son visage 200, - il place une capsule 61 comprenant une composition d’exfoliation sur l’élément de préhension 2, - il place la capsule 61 sur son visage 200, - il met en marche le dispositif selon l’invention pendant 2 minutes, - il appuie sur la capsule 1 pour rompre les cloisons frangibles. - il détache la capsule 61 consommée et il la remplace par une capsule 71 de soin, - il place la capsule 71 sur son visage 200, - il met en marche le dispositif selon l’invention pendant 2 minutes, - il détache la capsule 71 consommée et il la remplace par une capsule 81 de maquillage des joues et/ou par une capsule 91 de maquillage du contour des yeux, - il appuie sur la capsule 1 pour rompre les cloisons frangibles. - il met en marche le dispositif selon l’invention pendant 2 minutes. L’invention n’est pas limitée aux dispositifs décrits dans les exemples.

Notamment, la capsule peut avoir une structure différente et renfermer un autre élément d’application. La composition peut être différente. L’excitateur électrique peut comporter d’autres éléments.

Les capsules peuvent s’adapter sur plusieurs dispositifs différents délivrant différentes énergies : lumière, massage, stimuli mécaniques, soniques par exemple.

Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.

Claims

REVENDICATIONS

1. Dispositif d’axe X d’application d’une composition cosmétique, comportant : - une capsule (1) en matériau souple délimitant un logement (10), - un élément d’application (6) disposé dans le logement (10) et définissant une surface d’application, - un excitateur électrique (29) comportant au moins deux électrodes (4, 5) en contact avec l’élément d’application (6) et apte à faire circuler un courant électrique entre les deux électrodes (4, 5), caractérisé par le fait que le logement (10) comporte au moins un premier compartiment (41) contenant une première composition cosmétique, un deuxième compartiment (42) contenant une deuxième composition cosmétique, un troisième compartiment (45) contenant l’élément d’application (6), le premier compartiment (41) est séparé du deuxième compartiment (42) par une première cloison frangible (7), le premier compartiment (41) est séparé du troisième compartiment (45) par une deuxième cloison (52) frangible, le deuxième compartiment (42) est séparé du troisième compartiment (45) par une zone de séparation, et le dispositif est apte, en réponse à une rupture de ladite première cloison (7) et de ladite deuxième cloison (52), à passer d'une première configuration dans laquelle le premier compartiment (41) et le deuxième compartiment (42) et le troisième compartiment (45) sont isolés les uns des autres à une deuxième configuration dans laquelle le premier compartiment (41) et le deuxième compartiment (42) et le troisième compartiment (45) communiquent entre eux et l’élément d’application (6) est imprégné par la première composition cosmétique et par la deuxième composition cosmétique, l’une au moins de la première composition cosmétique ou de la deuxième composition cosmétique étant conditionnée séparément de l’élément d’application (6) dans la première configuration et le troisième compartiment (45) est distinct de l’un au moins du premier compartiment (41) ou du deuxième compartiment (42).
2. Dispositif selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le deuxième compartiment (42) et le troisième compartiment (45) sont identiques ou différents.
3. Dispositif selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que dans la deuxième configuration, ladite première cloison (7) et ladite deuxième cloison (52) présentent au moins une perforation, une ouverture, une fente ou une déchirure.
4. Dispositif selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que la zone de séparation est une cloison frangible.
5. Dispositif selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que la première cloison (7) et la deuxième cloison (52) sont réalisées en matériau thermoplastique et de préférence, en polyéthylène, polypropylène, polyéthylène téréphtalate, poly(oxyméthylène), polyuréthane ou polyacrylate.
6. Dispositif selon l’une quelconque des revendications précédentes, l’élément d’application (6) étant choisi parmi un non tissé, un feutre, un papier, une mousse, notamment une mousse de polyuréthane conducteur, une éponge, notamment une éponge conductrice en silicone ou une éponge conductrice en néoprène, un fritté, un élastomère, notamment un élastomère conducteur, une céramique poreuse ou un substrat de bio cellulose.
7. Dispositif selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que ladite première cloison (7) et ladite deuxième cloison (52) sont réalisées en une ou plusieurs pièces.
8. Dispositif selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait qu’une paroi d’au moins un compartiment (41, 42, 45) est formée par une portion d’une paroi (21) de la capsule (1).
9. Dispositif selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que l’axe longitudinal (t) du premier compartiment (41) est parallèle ou confondu avec l’axe longitudinal (y) du deuxième compartiment (42).
10. Dispositif selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que le premier compartiment (41) comprend un actif cosmétique et le deuxième compartiment (42) comprend un solvant, notamment de l’eau.
11. Capsule (1) telle que définie selon l’une quelconque des revendications précédentes.
12. Appareil cosmétique de maquillage ou de soin des matières kératiniques comprenant un dispositif tel que défini selon l’une quelconque des revendications 1 à 11 et un moyen de mise en mouvement de la capsule.
13. Appareil cosmétique de maquillage ou de soin des matières kératiniques comprenant un dispositif tel que défini selon l’une quelconque des revendications 1 à 11 et une source de lumière.
14. Kit comprenant au moins deux capsules (1) selon la revendication 11.
15. Procédé cosmétique comportant les étapes consistant à : - fournir un dispositif tel que défini selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, - provoquer la rupture des cloisons frangibles (7, 52) en exerçant une pression du la paroi extérieure de la capsule (1), - mettre en place le dispositif sur une zone corporelle, et - faire circuler un courant électrique entre la peau et le dispositif mis en place.