[go: up one dir, main page]

FR2926720A1 - Composition cosmetique destinee a bloquer la pigmentation de la peau induite par les rayonnements uv - Google Patents

Composition cosmetique destinee a bloquer la pigmentation de la peau induite par les rayonnements uv Download PDF

Info

Publication number
FR2926720A1
FR2926720A1 FR0850454A FR0850454A FR2926720A1 FR 2926720 A1 FR2926720 A1 FR 2926720A1 FR 0850454 A FR0850454 A FR 0850454A FR 0850454 A FR0850454 A FR 0850454A FR 2926720 A1 FR2926720 A1 FR 2926720A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
derivatives
agent
cosmetic composition
weight
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0850454A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2926720B1 (fr
Inventor
Jean Noel Thorel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to FR0850454A priority Critical patent/FR2926720B1/fr
Priority to KR1020107016011A priority patent/KR101574362B1/ko
Priority to JP2010543547A priority patent/JP5536670B2/ja
Priority to CN2009801025107A priority patent/CN101917961B/zh
Priority to HK11102819.2A priority patent/HK1148494B/xx
Priority to PCT/FR2009/050061 priority patent/WO2009092972A2/fr
Publication of FR2926720A1 publication Critical patent/FR2926720A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2926720B1 publication Critical patent/FR2926720B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Composition cosmétique topique, caractérisée en ce qu'elle contient, au sein d'un véhicule cosmétique :- au moins un agent bloquant la fixation de l'alpha-MSH sur les récepteurs MC-1,- au moins un agent bloquant la synthèse d'ET-1,- au moins un agent inhibiteur de la synthèse du SCF,- au moins un agent inhibiteur de la tyrosinase.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE DESTINEE A BLOQUER LA PIGMENTATION DE LA PEAU INDUITE PAR LES RAYONNEMENTS UV
L'invention a pour objet une composition cosmétique topique destinée à bloquer la pigmentation de la peau induite par les rayonnements UV. Dans un premier mode de réalisation, cette composition est utilisée en l'absence de filtres UVA et UVB, sur les peaux claires lorsqu'on cherche à limiter au maximum le phénomène de pigmentation. Dans ce cas, la composition s'adresse plus particulièrement aux populations asiatiques. Dans un second mode de réalisation, la composition contient en outre des filtres UVA et UVB et trouve au moins deux indications. La première indication est son utilisation comme agent anti-bronzant. Là encore, le marché concerné est plutôt le marché asiatique. La seconde indication correspond aux peaux développant des phénomènes d'hyperpigmentation en réponse aux effets des rayons UV.
Les mélanines sont les pigments responsables de la coloration de la peau. Elles sont obtenues par mélange de quantité variable de deux sortes de pigments : les phaeomélanines et les eumélanines. Les eumélanines (mélanines vraies) sont des pigments de couleur noire ou brune, absorbant totalement la lumière et exerçant donc un réel pouvoir photoprotecteur. Les phaeomélanines (mélanines rouges) sont des pigments jaunes orangés qui ont un pouvoir protecteur plus faible. Les peaux très claires, rousses (phototype I) contiennent majoritairement des phaeomélanines. Les mélanines sont fabriquées à partir de tyrosine, en présence de tyrosinase dans les mélanocytes, lesquels sont localisés dans la couche basale de l'épiderme. Il s'agit du processus de mélanogénèse. La synthèse des mélanines est plus particulièrement effectuée dans les mélanosomes, lesquels sont transportés jusqu'à l'extrémité des dendrites des mélanocytes puis transférés dans les kératinocytes. La présence des mélanines à la surface de la peau permet d'absorber une partie des rayonnements visibles et UV.
Dans les populations asiatiques, il est de tradition de garder la peau la plus claire possible. Avant même de se préoccuper de l'incidence du rayonnement UV, on cherche avant tout à stopper la pigmentation de la peau, c'est-à-dire à inhiber la production de la mélanine en vue d'éclaircir le teint. Pour ce faire, de nombreuses compositions à base d'hydroquinone notamment ont été proposées, l'hydroquinone agissant directement sur le processus de mélanogénèse en stoppant la synthèse de mélanine par inhibition de la tyrosinase. Cette molécule présente l'inconvénient d'être mal tolérée et est responsable d'irritation lorsqu'elle est utilisée en excès. Elle peut en outre détruire les mélanocytes, entraînant la formation de tâches blanches totalement dépigmentées et ce, de façon irréversible.
Le Demandeur a maintenant mis au point une nouvelle composition cosmétique qui se distingue des produits de l'art antérieur en ce qu'elle contient des éléments stoppant la mélanogénèse : - par voie directe en inhibant la synthèse des mélanines, - par voie indirecte en inhibant la production de médiateurs par les kératinocytes sous l'effet des rayonnements UV, lesquels prennent également part au processus de mélanogénèse. Il s'agit tout d'abord de l'a-MSH (alpha-melanocyte stimulating hormone) qui est une hormone neuropeptidique, produite par les kératinocytes irradiés et qui joue un rôle majeur dans la pigmentation photo-induite. Sa fixation sur les récepteurs MC-1 à la surface des mélanocytes, induit une prolifération des mélanocytes, une accentuation de leur dendricité, mais aussi une augmentation de l'activité de la tyrosinase et une induction de production d'eumélanines.
Il s'agit ensuite de l'endothéline-1 (ET-1) qui est un peptide de 21 acides aminés ayant un fort pouvoir vasoconstricteur. Il agit également sur ses récepteurs mélanocytaires (ETA et ETB) induisant ainsi une augmentation de la prolifération et de la dendricité des mélanocytes, et stimulant la mélanogenèse.
Il s'agit enfin du Stem cell Factor (SCF) qui est produit par les kératinocytes et se fixe sur son récepteur c-kit à la surface des mélanocytes. L'expression de SCF est augmentée lors d'une irradiation UV, induisant alors l'augmentation du nombre et la dendricité des mélanocytes ainsi que de la mélanogenèse. Il a en outre été montré qu'ET-1 et SCF agissaient en synergie sur l'activation de la mélanogénèse.
L'invention a donc dans un premier temps pour objet une composition cosmétique qui 10 se caractérise en ce qu'elle contient, au sein d'un véhicule cosmétique : - au moins un agent bloquant la fixation de l'a-MSH sur les récepteurs MC-1, - au moins un agent bloquant la synthèse d'ET-1, - au moins un agent inhibiteur de la synthèse du SCF, - au moins un agent inhibiteur de la tyrosinase. 15 Cette composition est plus particulièrement utilisée comme agent anti-pigmentant.
Dans un mode de réalisation avantageux, l'agent bloquant la fixation de l'a-MSH sur les récepteurs MC-1 est l'hexapeptide 2 biomimétique et/ou le nonapeptide-1 obtenus 20 par synthèse chimique, ayant une affinité pour le récepteur de l'a-MSH. En pratique, ces peptides représentent entre 0.00001 et 1% en poids de la composition, de préférence entre 0.0001 et 0.0004% en poids.
De même, l'agent bloquant la synthèse d'ET-1 est avantageusement un extrait de 25 feuilles d'Andrographis paniculata et représente en pratique entre 0.001 et 10%, de préférence entre 0.01 et 0.1% en poids de la composition.
De même, l'agent inhibiteur de la synthèse du SCF et de la synthèse de la tyrosinase est le même et est avantageusement un extrait aqueux d'une algue dénommée Palmaria 30 palmata, contenant de préférence entre 5 et 50% en poids de matière sèche, l'extrait représentant en pratique entre 0.01 et 25% en poids de la composition, idéalement entre 1 et 4% en poids.5 Par ailleurs et il s'agit du second aspect de l'invention, à la connaissance du Demandeur, aucune des compositions non pigmentantes de l'art antérieur ne permet de limiter, voire de stopper le bronzage ou le phénomène d'hyperpigmentation induit par le rayonnement solaire. Cette hyperpigmentation se traduit notamment par l'apparition de taches brunes désignées lentigo seniles .
Pour résoudre ce problème, la composition cosmétique de l'invention contient en outre au moins un filtre UVB et UVA et/ou UVA/UVB et éventuellement au moins un écran minéral.
En d'autres termes l'invention consiste dans ce cas à bloquer la pénétration de la majeure partie des rayons UV au moyens de filtres UVA et UVB, ou d'écran minéraux, puis à inhiber directement (inhibition de la stimulation de la tyrosinase) et indirectement (inhibition de la stimulation des kératinocytes) la production et l'expression de mélanine déclenchées par la partie restante des UV ayant pénétré à travers la peau.
En agissant sur les principaux facteurs intervenant dans le processus de mélanogénèse, la composition de l'invention peut être utilisée comme produit anti bronzant pour les peaux peu ou faiblement pigmentées, en particulier pour le marché asiatique, ou comme produit destiné à lutter contre l'hyperpigmentation photo-induite par les UV.
Les écrans minéraux et les filtres UVB ou UVA/UVB sont destinés à limiter la pénétration des UVB dans la peau. En fonction de la nature des filtres, de 70 à 98% du rayonnement sera stoppé. La capacité de protection de la peau vis-à-vis des UVB est caractérisée par l'indice SPF. Cet indice correspond, pour une irradiation UVB donnée, après application de filtre UVB ou UVB/UVA, au rapport entre la dose d'UV déclenchant un érythème sur la peau protégée et la dose d'UV déclenchant un érythème sur la peau non protégée. A titre d'exemple, un indice SPF de 20 signifie qu'il faut 20 fois plus d'UV pour déclencher un érythème, donc revient à dire que 95% des rayons UVB sont stoppés. Un indice de 50 signifie que 98% des rayons UVB sont stoppés. Dans l'invention, le ou les filtres UVB et/ ou UVA/UVB sont choisis pour conférer à la composition un indice SPF d'une valeur minimum de 20 avantageusement d'au moins 50.
L'homme du métier sera à même de choisir les composants adéquats et leurs proportions pour obtenir de tels indices conformément aux normes internationales en vigueur (colipa, FDA), en particulier les filtres organiques UVB ou UVA choisis dans le groupe comprenant : - les dérivés de l'acide para-aminobenzoïque : PABA, - Ethyl PABA, Ethyl Dihydroxypropyl PABA (Amerscreen P vendu par Amerchol), Ethylhexyl Diméthyl PABA vendu notamment sous le nom ESCALOL 507 , Glyceryl PABA, - PEG-25 PABA vendu sous le nom UVINUL P25 - les dérivés salicyliques : Homosalate vendu sous le nom EUSOLEX HMS , Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom NEO HELIOPAN OS , Dipropyleneglycol Salicylate vendu sous le nom DIPSAL , - TEA Salicylate vendu sous le nom NEO HELIOPAN TS - les dérivés du dibenzoylméthane : - Butyl Methoxydibenzoylmethane, - Isopropyl Dibenzoylmethane. - les dérivés cinnamiques : - Ethylhexyl Methoxyciannamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL 1789 , Isopropyl Methoxy cinnamate, Isoamyl Methoxy cinnamate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN E 1000 , - Cinoxate, DEA Methoxycinnamate, Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate.
Dérivés de I -I '-diphénylacrylate : - Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial UVINUL N539 , - Etocrylene vendu notamment sous le nom commercial UVINUL N35 les dérivés de la benzophénone : -Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial UVINUL 400 , -Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial UVINUL D50 , -Benzophenone-3 ou Oxybenzone vendu sous le nom commercial UVINUL M40 , - Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial UVINUL MS40 , -Benzophenone-5, - Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial HELISORB 11 , - Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial SPECTRA-SORB UV-24 , - Benzophenone-9 vendu sous le nom commercial UNIVUL DS-49 , -Benzophenone- 12. les dérivés du benzylidène camphre : -4-Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom EUSOLEX 6300 , les dérivés de benzimidazole : - Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendu notamment sous le nom commercial EUSOLEX 232 , - Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-Sulfonate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN AP les dérivés de triazine : - Ethylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial UVINUL T150 , - Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial UVASORB HEB , - (Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) Tinosorb S les dérivés de benzotriazole : - Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom SILATRIZOLE , - Methylène bis-Benzotriazol Tetramethylbutylphénol vendu sous forme solide sous le nom commercial MIXXIM BB/100 ou sous forme micronisée en dispersion aqueuse sous le nom commercial TINOSORB M les dérivés anthraniliques : - Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN MA les dérivés d'imidazolines : - Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate.
Dérivés de benzalmalonate : - Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate vendu sous la dénomination commerciale PARSOL SLX -Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate (vendu sous la dénomination commerciale Uvinul A+) - et leurs mélanges.
La composition de l'invention peut en outre comprendre des nacres, des pigments, ou bien encore de nanopigments (taille moyenne des particules primaires : généralement entre 5 nm et 100 nm, de préférence entre 10 nm et 50 nm) d'oxydes métalliques enrobés ou non, comme par exemple des nano-pigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile et/ou anatase), de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium et leurs mélanges qui sont tous des agents photoprotecteurs UV bien connus en soi. Des agents d'enrobage classiques sont par ailleurs l'alumine et/ou le stéarate d'aluminium.
En pratique, ces filtres représentent entre 2 et 40% en poids de la composition, de préférence entre 15 et 30% en poids de la composition.
Dans tous les cas, les filtres UVA/UVB sont avantageusement choisis dans le groupe comprenant : - Bis- Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine : Tinosorb S - Methylène bis-Benzotriazol Tetramethylbutylphénol : Tinosorb M Les écrans minéraux seront sont avantageusement choisis dans le groupe : - TiO2 - ZnO La composition cosmétique de l'invention est en général appliquée par voie topique.
Elle peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique sur la peau notamment sous forme d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'une émulsion siliconée, d'une microémulsion ou nanoémulsion. Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect entre autres d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum ou d'un gel.
La composition de l'invention peut contenir les véhicules habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les matières grasses, les émulsionnants et coémulsionnants, les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres hydrophiles et lipophiles, les matières colorantes, les neutralisants, les agents pro-pénétrants, et les polymères.
L'invention et les avantages qui en découlent ressortiront bien de l'exemple de réalisation suivant, à l'appui des figures annexées. 1 : crème éclaircissante solaire Eau purifiée qsp 100% Ethylhexyl Methoxycinnamate (Parsol MCX) 7, 00 Butyl Methoxydibenzoylmethane (Eusolex 9020) 3,00 TiO2 Micronisé (MT100 TZ) 5,00 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine (Tinosorb S) 2,00 Methylène bis-Benzotriazol Tetramethylbutylphénol (Tinosorb M) 4,00 Andrographis paniculata 0,10 Héxapeptide 2 0,0004 Palmaria palmata 1,50 Paraffine Liquide 16,00 Ethylhexanoate d'alcool cétostéarylique 4,00 Sesquioléate de sorbitol 1,00 Acide Stearique 3,00 Alcool Stéarylique 1,70 Stéarate de Glycerol 1,50 Cire d'abeille 1,00 Triéthanolamine 0,88 Polymère acrylique 0,20 Conservateur qs Parfum qs 2 : Sérum Eclaircissant Eau purifiée qsp 100% Glycerides Caprylique/Caprique éthoxylés 6 moles 3,50 Gomme xanthane 0,50 Polysorbate 20 1,20 Andrographis paniculata 0,10 Héxapeptide 2 0,002 Palmaria palmata 1,00 Hyaluronate de Sodium 0,10 Conservateur qs Parfum qs 3 : Crème dépi2mentante Eau purifiée qsp 100% Amidon de Maïs Modifié 5,50 Andrographis paniculata 0,10 Nonapeptide-1 0,005 Palmaria palmata 1,20 Isododécane 5,00 Polymère Methacrylate de Methyl 1,925 Dicaprylate/Dicaprate de Propylène Glycol 1,52 Isodecyl Neopentanoate 1, 50 Stearate de Glycerol 1,30 Stearate Peg ethoxylé 100 moles 1,00 Acide Stearique 1,00 Pyridoxine Hcl 0,50 Gluconate de Zinc 0,50 Hydroxyde de Sodium 0,32 Conservateur qs Parfum qs15

Claims (6)

REVENDICATIONS
1/ Composition cosmétique topique, caractérisée en ce qu'elle contient, au sein d'un véhicule cosmétique : au moins un agent bloquant la fixation de l'a-MSH sur les récepteurs MC-1, au moins un agent bloquant la synthèse d'ET-1, au moins un agent inhibiteur de la synthèse du SCF, au moins un agent inhibiteur de la tyrosinase.
2/ Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'agent bloquant la fixation de l'a-MSH sur les récepteurs MC-1 est l'héxapeptide 2 et/ou le nonapeptide 1 et représente entre 0.00001 et 1 % en poids de la composition, de préférence entre 0.0001 et 0.0004% en poids.
3/ Composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'agent bloquant la synthèse d'ET-1 est un extrait de feuilles d'Andrographis paniculata et représente entre 0.001 et 10% en poids de la composition.
4/ Composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'agent inhibiteur de la synthèse du SCF et de la synthèse de la tyrosinase est le même et est un extrait aqueux de Palmaria palmata représentant entre 0.01 et 25% en poids de la composition.
5/ Composition cosmétique selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle contient en outre : au moins un filtre UVB et/ou UVBIUVA, au moins un filtre UVA, éventuellement au moins un écran minéral.
6/ Composition cosmétique selon la revendication 5, caractérisé en ce que la nature des filtres organiques UVB ou UVA/UVB et leur proportion sont choisis pour conférer à la composition un SPF d'au moins 20, avantageusement d'au moins 50.7/ Composition cosmétique selon la revendication 5, caractérisée en ce que les filtres organiques UVA ou UVB sont choisis dans le groupe comprenant les dérivés de l'acide para-aminobenzoïque, les dérivés salicyliques, les dérivés du dibenzoylméthane , les dérivés cinnamiques, les dérivés de la benzophénone, les dérivés du benzylidène camphre :les dérivés de benzimidazole, les dérivés de triazine, les dérivés de benzotriazole, les dérivés anthraniliques, les dérivés d'imidazolines, le diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate et leurs mélanges, ces filtres représentant entre 2 et 40% en poids de la composition. 8/ Composition cosmétique selon la revendication 5, caractérisée en ce que les écrans minéraux sont choisis dans le groupe comprenant TiO2, ZnO. 9/ Utilisation de la composition objet de l'une des revendications 1 à 4 comme agent anti pigmentant. 10/ Utilisation de la composition objet de l'une des revendications 5 à 8 comme agent anti-bronzant. 11/ Utilisation de la composition objet de l'une des revendications 5 à 8 comme agent 20 bloquant l'hyperpigmentation induite par les UV.15
FR0850454A 2008-01-24 2008-01-24 Composition cosmetique destinee a bloquer la pigmentation de la peau induite par les rayonnements uv Active FR2926720B1 (fr)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0850454A FR2926720B1 (fr) 2008-01-24 2008-01-24 Composition cosmetique destinee a bloquer la pigmentation de la peau induite par les rayonnements uv
KR1020107016011A KR101574362B1 (ko) 2008-01-24 2009-01-16 자외선에 의해서 유발된 피부 색소침착을 차단하기 위한 화장료 조성물
JP2010543547A JP5536670B2 (ja) 2008-01-24 2009-01-16 Ｕｖ照射によって誘発される皮膚の色素沈着を妨げるための化粧品組成物
CN2009801025107A CN101917961B (zh) 2008-01-24 2009-01-16 限制由紫外辐射引起的皮肤色素沉积的化妆品组合物
HK11102819.2A HK1148494B (en) 2008-01-24 2009-01-16 Cosmetic composition for blocking skin pigmentation induced by uv radiation
PCT/FR2009/050061 WO2009092972A2 (fr) 2008-01-24 2009-01-16 Composition cosmétique destinée à bloquer la pigmentation de la peau induite par les rayonnements uv

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0850454A FR2926720B1 (fr) 2008-01-24 2008-01-24 Composition cosmetique destinee a bloquer la pigmentation de la peau induite par les rayonnements uv

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2926720A1 true FR2926720A1 (fr) 2009-07-31
FR2926720B1 FR2926720B1 (fr) 2011-09-09

Family

ID=39720331

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0850454A Active FR2926720B1 (fr) 2008-01-24 2008-01-24 Composition cosmetique destinee a bloquer la pigmentation de la peau induite par les rayonnements uv

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JP5536670B2 (fr)
KR (1) KR101574362B1 (fr)
CN (1) CN101917961B (fr)
FR (1) FR2926720B1 (fr)
WO (1) WO2009092972A2 (fr)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102491963A (zh) * 2011-11-23 2012-06-13 常州亚当生物技术有限公司 化合物i和ii及其其制备治疗抑制黑色素形成药物中的应用与制备方法
FR2986154B1 (fr) * 2012-01-31 2017-08-04 Pierre Fabre Dermo Cosmetique Nouveau systeme photoprotecteur
KR101694958B1 (ko) * 2014-04-08 2017-01-10 바이오스펙트럼 주식회사 천심련추출물 또는 안드로그라폴라이드 또는 이의 염을 포함하는 피부상태 개선용 조성물
JP6594992B2 (ja) * 2015-03-19 2019-10-23 アモーレパシフィック コーポレーション 太陽光遮断機能性物質スクリーニング方法および太陽光遮断効能評価方法
FR3034662B1 (fr) * 2015-04-10 2020-08-28 Isp Investments Inc Nouvelles utilisations du peptide de sequence his-d-trp-ala-trp-d-phe-lys-nh2 pour diminuer ou retarder l'apparition de la senescence cellulaire et des signes du vieillissement cutane
CN105168110A (zh) * 2015-10-14 2015-12-23 广东三九军大生物科技有限公司 一种九肽美白祛斑精华乳
FR3042974B1 (fr) * 2015-11-04 2017-12-08 Isp Investments Inc Extrait synergique de palmaria palmata et de jasmin, compositions le comprenant et utilisations
CN105362088B (zh) * 2015-12-22 2019-05-17 深圳市维琪医药研发有限公司 一种用于美白亮肤淡斑的多肽组合物
CN107233223B (zh) * 2017-06-16 2019-01-25 湖南御家化妆品制造有限公司 控制诱导黑色素靶向组合物及其应用
CN107049880A (zh) * 2017-06-16 2017-08-18 湖南御家化妆品制造有限公司 美白组合物及其应用
CN108158866A (zh) * 2018-02-02 2018-06-15 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 含有掌状红皮藻提取物的组合物
CN109010108A (zh) * 2018-08-31 2018-12-18 广州中医药大学(广州中医药研究院) 亚硫酸氢钠穿心莲内酯抗皮肤光老化的应用及防晒霜
US20240009102A1 (en) * 2020-11-27 2024-01-11 Dsm Ip Assets B.V. Topical composition
FR3128230B1 (fr) * 2021-10-15 2025-03-21 Naos Inst Of Life Science Methode d’evaluation du taux de protection d’un principe actif et principe actif possedant le taux de protection ainsi evalue contre la pigmentation induite par la lumiere visible
CN116270355A (zh) * 2023-03-31 2023-06-23 广州梵之容化妆品有限公司 一种美白组合物包裹体溶液、制备方法及其应用
KR20250079693A (ko) 2023-11-27 2025-06-04 경성대학교 산학협력단 갯방풍 및 천심련 혼합추출물을 유효성분으로 함유하는 탈모질환 및 피부노화 방지용 조성물

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1325738A2 (fr) * 2001-12-28 2003-07-09 Avon Products, Inc. Compositions dépigmentantes à usage topique et leurs utilisations
US20050169860A1 (en) * 2004-01-30 2005-08-04 Access Business Group International Llc. Holistic composition and method for reducing skin pigmentation

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0930946A (ja) * 1995-07-21 1997-02-04 Shiseido Co Ltd 美白用皮膚外用剤
JPH10330219A (ja) * 1997-05-30 1998-12-15 Noevir Co Ltd メラニン生成抑制剤及び美白剤
JP2001316241A (ja) * 2000-03-02 2001-11-13 Noevir Co Ltd 皮膚外用剤
JP2006111631A (ja) * 2005-10-24 2006-04-27 Shiseido Co Ltd 幹細胞因子の産生・放出の抑制による掻痒、肌荒れ、敏感肌及び美白用薬剤
JP2008007442A (ja) * 2006-06-28 2008-01-17 Univ Kanagawa 化粧料

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1325738A2 (fr) * 2001-12-28 2003-07-09 Avon Products, Inc. Compositions dépigmentantes à usage topique et leurs utilisations
US20050169860A1 (en) * 2004-01-30 2005-08-04 Access Business Group International Llc. Holistic composition and method for reducing skin pigmentation

Also Published As

Publication number Publication date
CN101917961A (zh) 2010-12-15
FR2926720B1 (fr) 2011-09-09
KR20100105707A (ko) 2010-09-29
HK1148494A1 (en) 2011-09-09
KR101574362B1 (ko) 2015-12-07
JP2011510053A (ja) 2011-03-31
WO2009092972A3 (fr) 2009-10-01
CN101917961B (zh) 2013-06-12
WO2009092972A2 (fr) 2009-07-30
JP5536670B2 (ja) 2014-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2926720A1 (fr) Composition cosmetique destinee a bloquer la pigmentation de la peau induite par les rayonnements uv
JP7116683B2 (ja) 皮膚を明るくし、日光からの保護をもたらし、ビタミンｄ産生を可能にする組成物
AU2016324033B2 (en) Sunscreen compositions with improved water resistance of UVA sunscreen active agents
JP2012514592A (ja) 発明の名称
FR2840806A1 (fr) Compositions autobronzantes colorees comportant au moins un colorant rouge ou orange choisi parmi les fluoranes ou leurs sels de metal alcalin
FR2939309A1 (fr) Utilisation d'un derive ester de 2-pyrrolidinone 4-carboxy comme solvant dans les compositions cosmetiques ; compositions cosmetiques les contenant
US12016939B2 (en) Skin treatment methods and compositions for transdermal delivery of active agents
CN116075310A (zh) 局部用维生素c组合物
JP4409847B2 (ja) サポゲニンまたはそれを含有する植物抽出物の表情皺および細かい線の平滑化のための使用
KR20160123753A (ko) 피부미백용 조성물
EP1618870B1 (fr) Procédé de photostabilisation d'un dérivé de dibenzoylméthane par un dérivé arylalkyl benzoate et compositions cosmétiques photoprotectrices
JP2003300815A (ja) テトラヒドロクルクミノイドとアミド油の組み合わせを含む化粧品用又は皮膚用組成物
FR2816836A1 (fr) Compositions autobronzantes colorees comportant du carmin de cochenille
US20250339356A1 (en) Personal Care Compositions
FR2803200A1 (fr) Composition cosmetique photoprotectrice contenant un extrait d'algue marine
US11844855B2 (en) Sun care composition for whitening the skin, use of the sun care composition, and process of manufacture of the sun care composition
EP1327437B1 (fr) Compositions pour la coloration de la peau comprenant un extrait de sorgho et utilisation
FR3051672A1 (fr) Composition cosmetique ou dermocasmetique comprenant un extrait de sureau et un derive organique de sillicium
EP1618868B1 (fr) Procédé de photostabilisation d'un dérivé de dibenzoylméthane par un dérivé arylalkyl benzoate et un composé bis-résorcinyl triazine et compositions cosmétiques photoprotectrices
EP1327436B1 (fr) Emulsion pour la coloration de la peau contenant un extrait de Sorgho et une silicone organomodifiée
HK40061605A (en) Skin treatment methods and compositions for transdermal delivery of active agents
FR3082121A1 (fr) Nouveau complexe d'actifs depigmentants
FR2834456A1 (fr) Composition pour la coloration de la peau comprenant au moins un filtre uv et un extrait de sorgho et utilisations
HK1148494B (en) Cosmetic composition for blocking skin pigmentation induced by uv radiation
FR3060357A1 (fr) Composition comprenant de la baicaline et un filtre organique anti-uvs present sous une forme encapsulee

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 9

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 10

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 11

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 13

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 14

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 15

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 16

AU Other action affecting the ownership or exploitation of an industrial property right

Effective date: 20231016

CL Concession to grant licences

Name of requester: NAOS, FR

Effective date: 20231016

Name of requester: NAOS INSTITUTE OF LIFE SCIENCE, FR

Effective date: 20231016

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 17

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 18