FR2904535A1

FR2904535A1 - Procede de traitement cosmetique comprenant l'application d'une composition anhydre sous forme de film hydrosolubl en presence d'un fluide comprenat de la vapeur d'eau

Info

Publication number: FR2904535A1
Application number: FR0607155A
Authority: FR
Inventors: Veronique Mahe; Jean Yves Legendre
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2006-08-04
Filing date: 2006-08-04
Publication date: 2008-02-08

Abstract

La présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à appliquer une composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble comprenant au moins un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible et à mettre en contact les fibres ainsi traitées avec un fluide comprenant de la vapeur d'eau.

Description

Procédé de traitement cosmétique comprenant l'application d'une composition anhydre sous forme de film hydrosoluble en présence d ' un fluide comprenant de la vapeur d ' eau

La présente invention est relative à un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à appliquer sur lesdites fibres une composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble comprenant au moins un polymère filmogène en présence d'un fluide aqueux.

Dans le domaine capillaire, il existe de nombreux traitements cosmétiques tels que les décolorations, les teintures, les permanentes ou les soins qui comprennent généralement une étape consistant à appliquer sur la chevelure une composition cosmétique sous forme de fluide.

Par exemple, dans le domaine du soin capillaire, lorsque les cheveux se retrouvent abîmés et/ou fragilisés par l' action des agents atmosphériques tels que la lumière et les intempéries, et par des traitements mécaniques ou chimiques qui les rendent difficiles à discipliner, en particulier difficiles à démêler ou à coiffer, il est usuel d 'appliquer des produits de soin qui permettent de les conditionner, notamment en leur apportant du corps, de la douceur et de la légèreté et en améliorant leur aptitude au démêlage.

Ces compositions de soin sont généralement des fluides qui se présentent notamment sous la forme de gels, de crèmes, de lotions, de sérums ou encore de shampooings.

Par ailleurs, il est également connu de mettre en contact les cheveux avec de la vapeur d'eau chaude afin de les humidifier pour faciliter les traitements capillaires. Par exemple, dans le domaine de la coloration capillaire, l 'utilisation d'une vapeur d 'eau permet le plus souvent d' accélérer le processus de coloration des cheveux tout en diminuant les doses de teintures employées.Dans le cas d'une permanente, il a été également proposé de faire appel à des traitements à la vapeur d' eau surchauffée dans le but d' améliorer la qualité et/ou les rendements des mises en plis sur les cheveux. Toutefoi s, jusqu ' à présent, il a été observé, au cours de ces traitements capillaires, que l'utilisation d' une composition cosmétique sous la forme d 'un liquide homogène ou d'une émulsion n' était pas particulièrement adaptée avec l'utilisation de vapeur d' eau.

En effet, une telle association présente l ' inconvénient de conférer des propriétés cosmétiques ayant une durée dans le temps limitée.

D 'autre part, il a été observé qu'une telle association présente le plus souvent comme inconvénient de ne pas conférer un effet cosmétique homogène sur l'ensemble de la chevelure. Ainsi il existe donc un réel besoin de disposer d'un procédé de traitement cosmétique qui appliqué sur les cheveux, ne présente pas l'ensemble des inconvénients décrits ci-dessus, c 'est-à-dire qui est adapté à l 'utilisation de vapeur d'eau et qui procure aux cheveux des propriétés cosmétiques satisfaisantes. De manière surprenante et avantageuse, la Demanderesse vient de découvrir qu'en réalisant un procédé de traitement cosmétique consistant à appliquer sur des cheveux, une composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble comprenant un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible en présence d'un fluide comprenant de la vapeur d'eau, il était possible de réaliser un traitement cosmétique adapté à l 'utilisation concomitante d'un fluide comprenant de la vapeur d'eau et de conférer aux cheveux des propriétés cosmétiques satisfaisantes, telles que par exemple la brillance, le lissage, le démêlage, l 'effet coiffant. Ce procédé permet de conduire à un gainage satisfaisant des cheveux lors de la désagrégation du film en présence du fluide. Le gainage obtenu se présente sous la forme d'un dépôt homogène, lisse et possède une excellente adhésion aux cheveux ce qui permet unemeilleure pénétration dans les fibres des substances actives comprises dans le film.

Certes, i l est connu d' utiliser des films anhydres à dissolution immédiate au contact de l 'eau ou de la salive, et des films comestibles visant à envelopper les aliments afin d'accroître leur durée de conservation, et cette technique a fait l ' obj et de demandes de brevets

(par exemple US-A-5 ,965 ,708 , US-A-5 ,962,053 , JP-A- 10/2 15792).

De même, ce type de technologie est utilisé dans le domaine de la pharmacie pour administrer des principes actifs par voie orale sous forme de formulations à délitement buccal instantané (voir par exemple les documents WO-A-2002/085 1 19, WO-A-2002/043657, WO-

A-2001/070194), ou par application sur d'autres muqueuses, comme le vagin (EP-A- 1 , 1 10,546) et sur les plaies (JP-A-63/220876). En outre, le document JP-A-2002/212027 décrit l ' obtention et la composition de préparations cosmétiques sous forme de films hydrosolubles, et les documents WO-A-2002/05789, US-A-2002/0127254 et WO-A-

2003/0758 12 décrivent l ' obtention et l ' administration de films polymériques anhydres pour une administration directe de compositions cosmétiques sur la peau préalablement mouillée. De plus, le document US-A-2003/0186826 décrit une composition cosmétique sèche à base de polymères et de tensioactifs, à administrer sur la peau ou les cheveux avec de l ' eau.

Cependant aucun de ces documents ne mentionne l 'application d'un tel film sur des cheveux de manière concomitante avec de la vapeur d' eau.

La présente invention a donc pour objet un procédé de traitement cosmétique tel que décrit ci-dessous.

D ' autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l' invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Selon l ' invention, le procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux consiste à appliquer une composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble comprenant aumoins un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible et à mettre en contact les fibres ainsi traitées avec un fluide comprenant de la vapeur d' eau.

Selon un mode de réalisation particulier, le fluide comprend de la vapeur d'eau et éventuellement de l'eau liquide ou un ou plusieurs solvants liqui des et/ou gazeux cosmétiquement acceptables, ou éventuellement de l ' eau liquide et un ou plusieurs solvants liquides et/ou gazeux cosmétiquement acceptables.

Par solvant cosmétiquement acceptable, on entend au sens de la présente invenl ion, un solvant compatible avec les fibres kératiniques et en particulier les cheveux.

A titre de solvant qui peuvent être avantageusement utilisés pour la production du fluide, on peut citer notamment les solvants organiques cosmétiquement acceptables, comme par exemple des alcools tels que l 'éthanol, l 'isopropanol, l ' alcool benzylique, l 'alcool phenyléthylique ou des glycols ou éthers de glycols tels que par exemple l ' éthylène glycol et ses éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique, le propylene glycol, le butylène glycol, le dipropylèneglycol, ainsi que le monobutyléther du diéthylèneglycol.

De préférence, le fluide ne comprend que de la vapeur d' eau.

Selon un mode de réalisation du procédé, le fluide présente une température supérieure à au moins 35°C, de préférence supérieure ou égale à 40°C, et encore plus préférentiellement présente une température comprise entre 45°C et 150°C.

Selon un mode de réalisation particulier, le fluide est mis en contact avec les fibres kératiniques et le film hydrosoluble pendant une durée allant d'une minute à 120 minutes, de préférence pendant une durée allant de 5 minutes à 60 minutes et encore plus préférentiellement pendant une durée allant de 10 minutes à 30 minutes. Bien entendu, l ' application du fluide peut être répétée plusieurs fois sur la même fibre, chaque opération se faisant selon une durée telle qu' indiquée ci-dessus.La composition cosmétique sous forme de film et le fluide comprenant de la vapeur d'eau peuvent être appliqués sur les fibres kératiniques de manière simultanée et ou de manière séquentielle.

De pré férence, on applique de manière séquentielle la composition cosmétique sous forme de film et le fluide comprenant de la vapeur d'eau sur les fibres kératiniques.

Plus particulièrement, on applique la composition cosmétique sous forme de film sur les fibres kératiniques, on laisse poser la composition puis on applique le fluide comprenant de la vapeur d'eau sur les fibres. Une fois ces opérations réalisées, il est préférable de masser les fibres afin de favoriser la désagrégation du film.

La production d'un fluide comprenant de la vapeur d' eau peut se faire à l ' aide de tout appareil connu en soi et prévu à cet effet. Toutefois, selon la présente invention, on utilise de préférence un dispositif de diffusion de vapeur (par exemple, un dispositif générant un brouillard aqueux à partir d'ultrasons qui est vendu sous la dénomination MICROMIST par la société TAKARA BELMONT) ou tout autre appareil équivalent, qui convient en effet dans le cas présent particulièrement bien (traitement ponctuel, régulier et homogène des fibres, sans risque de surchauffe, avec post traitement de refroidissement intégré).

Au sens de la présente invention, on entend par "film" un solide fin et préhensible. On entend par "fin", un solide ayant une épaisseur d'au maximum 1000 μm. Ce film a généralement une dimension adéquate pour pouvoir être facilement manipulé par l'utilisateur. Il peut avoir une forme de carré, de rectangle, de disque ou toute autre forme. Chaque film a généralement une épaisseur de 10 μm à 1000 μm, de préférence de 20 à 500 μm et mieux de 50 à 300 μm. Il peut avoir une surface de 10 à 800 cm² et de préférence de 100 à 600 cm².

Par ailleurs, on entend par "composition anhydre" au sens de la présente invention, une composition contenant moins de 10 % en poids d' eau, de préférence moins de 5 % en poids par rapport au poids totaldu film, et encore plus préférentiellement moins de 1 % en poids d' eau. De préférence, la composition anhydre ne contient pas d' eau.

En outre, on entend au sens de la présente invention par polymères "hydrosolubles ou hydrodispersibles" des polymères ayant une solubilité dans l ' eau mesurée à 25 °C au moins égale à 0, 1 gramme/litre (g/L) (obtention d'une solution macroscopiquement isotrope et transparente, colorée ou non). Cette solubilité est de préférence supérieure ou égale à 1 g/L. Les polymères pour constituer ces films peuvent être d'origines synthétique ou naturelle, et être, le cas échéant, modifiés par réactions chimiques. Ces polymères doivent être physiologiquement acceptables c ' est-à-dire compatible avec les cheveux et le cuir chevelu.

Par "polymère filmogène" , on entend au sens de la présente invention, un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu et adhérent sur un support, notamment sur les fibres kératiniques humaines comme les cheveux.

Les polymères filmogènes hydrosolubles ou hydrodispersibles utilisés dans la composition cosmétique sous forme de film peuvent être par exemple choisis parmi ( 1 ) les polymères de type protéique, tels que les protéines de blé ou de soja ; la kératine, par exemple les hydrolysats de kératine et les kératines sulfoniques ; la caséine ; l 'albumine ; le collagène ; la gluteline ; le glucagon ; le gluten ; la zéine ; les gélatines et leurs dérivés ; (2) les polymères dérivant de la chitine ou du chitosane, tels que les polymères anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques de chitine ou de chitosane ; (3) les polymères polysaccharidiques tels que notamment (i) les polymères cellulosiques, comme l'hydroxyéthylcellulose, l 'hydroxypropylcellulose, l 'hydroxypropylméthylcellulose, la méthylcellulose, l ' éthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, et les dérivés quaternisés de la cellulose ; et (ii) les amidons et leurs dérivés ; (4) les polymères ou copolymères acryliques tels que les polyacrylates, les polyméthacrylates et leurs copolymères ; (5) les polymères vinyliques tels que lespolyvinylpyrroli dones, les copolymères du méthylvinyléther et de l'anhydride maléique, le copolymère de l'acétate de vinyle et de l ' acide crotonique, les copolymères de la vinylpyrrolidone et de l ' acétate de vinyle, les copolymères de la vinylpyrrolidone et du caprolactame, les alcools polyvinyliques ; (6) les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, tels que la gomme arabique, la gomme de guar, les dérivés du xanthane, la gomme de karaya ; les alginates, les carraghénanes, les ulvanes et autres colloïdes algaux ; les glycoaminoglycanes, l'acide hyaluronique et ses dérivés ; la gomme laque, la gomme sandaraque, les dammars, l ' élémis, les copals ; l ' acide désoxyribonucléique ; les mucopolysaccharides, tels que l ' acide hyaluronique, le sulfate de chondroïtine ; et les mélanges de ces polymères.

On peut encore citer comme polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles, les caprolactames, la pullulane, la pectine, la mannane et les galactomannanes, les glucomannanes et leurs dérivés.

Bien entendu, les films conformes à l ' invention peuvent comprendre un ou plusieurs de ces polymères.

De préférence, les polymères filmogènes hydrosolubles ou hydrodispersibles utilisés sont les polymères polysaccharidiques tels que notamment les polymères cellulosiques ainsi que les amidons et leurs dérivés.

Avantageusement, les polymères filmogènes hydrosolubles ou hydrodispersibles utilisés sont des maltodextines (tel que le N-Lite commercialisé par National Starch), la polyvinylpyrrolidone, les dérivés de cellulose tels que metolose de Syntapharm, Klucel d'Aqualon, des dérivés d'amidon commercialisés par la société National Starch and Chemicals sous la dénomination AMAZE ou encore des alginates (tels que Kelcosol ou Manucol d'ISP). Le ou les polymère(s) filmogène(s) hydrosoluble(s) ou hydrodispersible(s) est ou sont présents dans la composition cosmétique anhydre selon l ' invention en une teneur allant de 0,5 à 99 % en poids, de préférence en une teneur allant de 5 à 95 % en poids, plus préférentiellement en une teneur allant de 10 à 90 % en poids etencore plus préférentiellement en une teneur allant de 60 à 90 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.

La composition cosmétique sous forme de film peut comprendre tout type d'adjuvant cosmétique. En particulier, on peut citer les agents oxydants, les agents réducteurs, les colorants directs ou d'oxydation, les agents de conditionnement, les agents tensioactifs anioniques, non ioniques ou amphotères, les polymères coiffants, les agents antichutes ou antipelliculaires. La composition cosmétique sous forme de film peut, en particulier, comprendre au moins un agent de conditionnement pouvant être choisi parmi un sel d'ammonium quaternaire, une silicone aminée, un polymère cationique, une huile d' origine végétale, un céramide et un ester gras. A titre de sels d' ammonium quaternaires, on peut notamment citer, par exemple : - ceux qui présentent la formule générale (I) suivante :

^R8_{\ /}RlO

+

R

N

R,

(i) dans laquelle les radicaux R₈ à Rn , qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle ou alkylaryle. Les radicaux aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes.

Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle, alcoxy, polyoxyalkylène (C₂-C₆), alkylamide, alkyl(C i ₂-C₂₂)amidoalkyle(C₂-C₆), alkyl(C ι ₂-C₂₂)acétate, hydroxyalkyle, comportant environ de 1 à 30 atomes de carbone ; Xest un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C₂-C₆)sulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates ; - les sels d ' ammonium quaternaire de l ' imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante :

R,

+

x-

N

N CH₂CH₂-N(R₁₅)-CO-R₁₂

R

14

(II) dans laquelle R_{1 2} représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R_{) 3} représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C ι -C ou un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, Rι représente un radical alkyle en C ι -C₄, _{1 5} représente un at ome d'hydrogène, un radical alkyle en C ι -C₄, X^" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates. De préférence,

Rι ₂ et R_{] 3} désignent un mélange de radicaux alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R_{] 4} désigne un radical méthyle, R_{1 5} désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT^® W 75 par la société REWO ;

- les sels de diammonium quaternaire de formule (III) :

R₁₆-N-(CH₂)₃-N-R₂₁

Rio R ^T

R,

I

R

19

2X^"

^2T0

(III) dans laquelle Rι₆ désigne un radical aliphatique comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone, Rπ, R]₈, R19, R₂o et R₂₁ ,identiques ou différents sont choisis parmi l 'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et methylsulfates. De tels sels de diammonium quaternaire comprennent notamment le di chlorure de propane suif diammonium ;

- les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (IV) suivante :

O

R₂₄— C-

(Ç_sH_2sO)_z-R₂₅

-N⁺- (C_tH_2tO)_χ-R₂₃ X-

"(OC_rH_2r),

R

22

(IV) dans laquelle :

R₂2 est choisi parmi les radicaux alkyles en Cι-C₆ et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en Cι-C₆ ;

R₂₃ est choisi parmi :

O

II - le radical R₂₆ — C —

- les radicaux R₂₇ hydrocarbonés en C ι -C₂₂, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,

- l'atome d'hydrogène, R₂₅ est choisi parmi :

O

II

- le radical R₂₈ — C —

- les radicaux R₂g hydrocarbonés en C ι -C₆, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,

- l'atome d'hydrogène,

R₂ , R₂6 et R₂₈, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C7-C₂1 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ; y est un entier valant de 1 à 10 ;n x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; X^" est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15 , que lorsque x vaut 0 alors R₂₃ désigne R₂₇ et que lorsque z vaut 0 alors R₂₅ désigne R₂₉. Les radicaux alkyles R₂₂ peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.

De préférence R22 désigne un radical méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un radical méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.

Lorsque R₂₃ est un radical R₂₇ hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.

Lorsque R ₅ est un radical R₂₉ hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.

Avantageusement, R2 , R₂₆ et R₂₈, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C1 1-C21 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les radicaux alkyle et alcényle en C n -C₂ ι , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1 .

Avantageusement, y est égal à 1 .

De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3 , et encore plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.

L'anion X^" est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate.On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) dans laquelle :

- R₂₂ désigne un radical méthyle ou éthyle,

- x et y sont égaux à 1 ; - z est égal à 0 ou 1 ;

- r, s et t sont égaux à 2 ;

- R₂₃ est choisi parmi :

O

II

- le radical R₂₆ — C —

- les radicaux méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C ι C₂₂,

- l'atome d'hydrogène ;

- R₂₅ est choisi parmi :

O

II

- le radical R₂₈ — C —

- l'atome d'hydrogène ; - R₂₄, R26 et R2₈, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C π-C π, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les radicaux alkyles et alcényles en C 13-C 17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple les composés de formule (IV) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthylméthylammonium, de triacyloxy éthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthyl ammonium et leurs mélanges. Les radicaux acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs radicaux acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiethanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthane sulfonate de méthyle, le paratoluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol.

De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART^® par la société HENKEL, STEPANQUAT^® par la société STEPAN, NOXAMIUM^® par la société CECA, REWOQUAT^® WE 1 8 par la société REWO-WITCO . La composition selon l'invention contient de préférence un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une maj orité en poids de sels de diester.

Comme mélange de sels d'ammonium, on peut utiliser par exemple le mélange contenant 15 à 30 % en poids de méthylsulfate d'acyloxyéthyl-dihydroxyéthyl-méthylammonium, 45 à 60% de méthyl sulfate de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium et 15 à 30% de méthylsulfate de triacyloxyéthyl-méthylammonium, les radicaux acyles ayant de 14 à 1 8 atomes de carbone et provenant d'huile de palme éventuellement partiellement hydrogénée. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A41371 80.

Parmi les sels d' ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d'une part, les chlorures de tetraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d ' alkyltrimé thylammonium dans lesquels le radical alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthyl ammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ouencore, d ' autre part, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL^® 70 par la société VAN DYK.

Dans tout ce qui précède, on entend désigner par silicone, en conformité avec l'acceptation générale, tous polymères ou oligomères organosiliciés à structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou par polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane -Si-O-Si-), des radicaux hydrocarbonés éventuellement substitués, étant directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium. Les radicaux hydrocarbonés les plus courants sont les radicaux alkyles, notamment en C i -C i o, et en particulier méthyle, les radicaux fluoroalkyles dont la partie alkyle est en C j -C ιo, les radicaux aryles et en particulier phényle. Par silicone aminée, on entend au sens de la présente invention, toute silicone comportant au moins une fonction amine primaire, secondaire, tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire.

Les silicones aminées utilisées dans la composition sous forme de film selon la présente invention sont choisies parmi :

(a) les composés répondant à la formule (V) suivante :

(R ¹ )a T)3-a-Si[OSi(T)₂]n-[OSi(T)b(R¹ )2-b]m-OSi(T)3-a-(R¹ )a

(V) dans laquelle,

T est un atome d'hydrogène, ou un radical phényle, hydroxyle (-OH), ou alkyle en C ι -C₈, et de préférence méthyle ou alcoxy en C i C₈, de préférence méthoxy,a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3 , et de préférence 0, b désigne 0 ou 1 , et en particulier 1 , m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 1 50, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10 ;

Ri est un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements :

-N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2 ;

-N(R2)₂ ; -N⁺(R2)₃ Q- ;

-N⁺(R2) (H)₂ Q" ;

-N⁺(R2)₂HQ- ; -N(R2)-CH2-CH2-N⁺(R2)(H)2 Q", dans lesquels R² peut désigner un atome d'hydrogène, un phényle, un benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle en Cι -C₂₀, et Q- représente un ion halogénure tel que par exemple fluorure, chlorure, bromure ou iodure. En particulier, les silicones aminées correspondant à la définition de la formule (V) sont choisies parmi les composés correspondant à la formule suivante (VI):

CH,

R Si-

CH,

o- Si

CH.

R'

O — Si

NH

I

⁽Ç^H ₂ ⁾ ₂

NH.

CH,

-O-

CH.

m

R"

(VI)dans laquelle R, R', R", identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C ι -C , de préférence CH₃ ; un radical alcoxy en C i C , de préférence méthoxy ; ou OH ; A représente un radical alkylène, linéaire ou ramifié, en C₃-C₈, de préférence en C₃-C₆; m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire et dont la somme est comprise entre 1 et 2000.

Selon une première possibilité, R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alkyle en C ι -C ou hydroxyle, A représente un radical alkylène en C₃ et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5 000 et

500 000 environ. Les composés de ce type sont dénommés dans le dictionnaire CTFA, "amodiméthicone" .

Selon une deuxième possibilité, R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alcoxy en C ι -C₄ ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R ou R" est un radical alcoxy et A représente un radical alkylène en C₃. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 0,2/ 1 et 0,4/ 1 et avantageusement égal à 0,3/ 1 . Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 10⁶. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000.

Dans cette catégorie de composés, on peut citer entre autres, le produit Belsil®ADM 652, commercialisée par Wacker.

Selon une troisième possibilité, R, R", différents, représentent un radical alcoxy en C ι -C₄ ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux

R, R" est un radical alcoxy, R' représente un radical méthyle et A représente un radical alkylène en C₃. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 1 /0,8 et 1 /1 , 1 , et avantageusement est égal à 1 /0,95. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre

2000 et 200000. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000.Plus particulièrement, on peut citer le produit FluidWR® 1300, commercialisé par Wacker.

Notons que la masse moléculaire de ces silicones est déterminée par chromatographie par perméation de gel (température ambiante, étalon polystyrène ; colonnes μ styragem ; éluant THF ; débit de 1 mm/m ; on injecte 200 μl d'une solution à 0,5 % en poids de silicone dans le THF et l'on effectue la détection par refractométrie et UV-métrie).

Un produit correspondant à la définition de la formule (V) est en particulier le polymère dénommé dans le dictionnaire CTFA "triméthylsilylamodiméthicone" , répondant à la formule (VII) suivante:

(CH₃)₃ SiO

ÇH₃

-SiO I CH,

CH, I

- SiO — I

CH₂

CHCH,

I CH,

I NH

- I (ÇH₂)₂

NH,

-Si(CH₃)₃

m

(VII) dans laquelle n et m ont les significations données ci-dessus conformément à la formule (V).

De tels composés sont décrits par exemple dans EP 95238 ; un composé de formule (VII) est par exemple vendu sous la dénomination Q2-8220 par la société OSI.

(b) les composés répondant à la formule (VIII) suivante :R⁴ — CH₂ CHOH CH₂ — N⁺(R³)₃Q

R³ R— SiR³

O + Si-

R°

R^"

I

O Si-

O-

R

I

Si— R³

R^:

(VIII) dans laquelle,

R³ représente un radical hydrocarboné monovalent en Cι-Cι₈, et en particulier un radical alkyle en Ci-Cis, ou alcényle en C₂-Cιs, par exemple méthyle ;

R⁴ représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en Ci-Cis ou un radical alkylèneoxy divalent en CiC i₈ , par exemple en Cι-C₈;

Q^" est un ion halogénure, notamment chlorure ; r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ; s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50.

De tels composés sont décrits plus particulièrement dans le brevet US 4185087.

Un composé entrant dans cette classe est celui vendu par la Société Union Carbide sous la dénomination "Ucar Silicone ALE 56". c) les silicones ammonium quaternaire de formule (XII)

R, OH

R.

2X-

R.

R,

R„ - N - ChL-CH-CH r ^RR T^~ Si - O

2 R6

Si — R₆ - CH₂ - CHOH - CH₂ - N - R₈

R₇

R,

(XII) dans laquelle :

R₇, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et enparticulier un radical alkyle en C ι -C ι ₈, un radical alcényle en C₂-C ι ₈ ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ;

R₆ représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C i -C i s ou un radical alkylèneoxy divalent en C i -

C ) ₈, par exemple en C ] -C₈ relié au Si par une liaison SiC;

R₈, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C ι -C] ₈, un radical alcényle en C₂-Cι ₈ , un radical -R6-NHCOR₇ ;

X- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique (acétate ...); r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100 ; Ces silicones sont par exemple décrites dans la demande EP-A-

0530974.

Le céramide pouvant être contenu dans ladite composition est de préférence un composé de formule (XIII) suivante :

O R₃

Il I

R, -C— N-CH-CH-0-R₂

I I

R1 Rς ^{4 5} (XIII)

dans laquelle :

- Ri désigne soit un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C9-C₃₀, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, ces groupements hydroxyle étant éventuellement estérifiés par un acide gras saturé ou insaturé en C ι ₆C₃₀ ; soit un radical R"-(NR-CO)-R', où R désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C₁ -C1₀ mono ou polyhydroxylé, préférentiellement monohydroxyle, R' et R" sont des radicaux hydrocarbonés dont la somme des atomes de carbone est comprise entre 9 et 30, R' étant un radical divalent ;- R2 désigne un atome d'hydrogène ou un radical (glycosyle)_n, (galactosyle)_m ou sulfogalactosyle, dans lesquels n est un nombre entier variant de 1 à 4 inclusivement et m est un nombre entier variant de 1 à 8 inclusivement ; - R₃ désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C ι ₆-

C₂₇, saturé ou insaturé, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en C ι -C ι₄ ; R₃ peut également désigner un radical α-hydroxyalkyle en C ι₅-C26 dont le groupement hydroxyle peut éventuellement être estérifié par un α-hydroxyacide en C i6-C₃₀ ; - R désigne un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné en Cι₆-

C27, saturé ou insaturé, ou un radical -CH₂-CHOH-CH₂-0-R₆ dans lequel R₆ désigne un radical hydrocarboné en C10-C26 ;

- R₅ désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en CiC₄ mono ou polyhydroxylé. Les céramides utilisés de préférence dans le procédé de la présente invention, répondent notamment à la formule (XIII) dans laquelle Ri désigne un radical alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C 16-C22 éventuellement hydroxyle ; R2 désigne un atome d'hydrogène ; et R₃ désigne un radical linéaire saturé en C 1₅ éventuellement hydroxyle, et ils sont plus particulièrement choisis parmi

- la N-linoléoyldihydrosphingosine,

- la N-oléoyldihydrosphingosine,

- la N-palmitoyldihydrosphingosine, - la N-stéaroyldihydrosphingosine,

- la N-béhénoyldihydrosphingosine,

- la N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine,

- la N-stéaroylphytosphingosine, ou les mélanges de ces composés, et mieux encore parmi la Noléoyldihydrosphingosine, la N-2-hydroxypalmitoyl-dihydrosphingosine et la N-stéaroylphytosphingosine.

Par polymère cationique , on entend au sens de la présente invention, tout polymère comprenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques.Les polymères cationiques utilisables dans la composition sous forme de film sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 500 et environ 5 000 000, et de préférence entre 1 000 et 3 000 000.

Parmi ces polymères, on peut citer plus particulièrement les polymères cationiques suivants :

( 1 ) les homopolymères ou copolymères d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques, à fonctions aminées, comportant au moins un des motifs de formules suivantes :

R,

-CH— C-

2 1

C=0

R,

-CH— C-

2 I

-CH 2— C Iou

(B)

[X] o

I (A) A

.N.

K ^{^}R,

C=0

1

O

I A ι ₊

Rv -N

R.

R;

C=0

1 NH

A

-N- -

(C)

-R_*

[X] , dans lesquelles:

Ri et R₂, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;

R₃ désigne un atome d'hydrogène ou un groupe CH₃ ; A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ;

R₄, R₅, R₆, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 1 8 atomes de carbone ou un groupe benzyle ;X désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.

Les copolymères de la famille ( 1 ) contiennent en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétone-acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des groupes alkyle inférieur (C ι _-4), des groupes dérivés des acides acryliques ou méthacryliques ou de leurs esters, de vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, d'esters vinyliques. Ainsi, parmi ces copolymères de la famille ( 1 ), on peut citer : les copolymères d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisés au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC^® par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrits, par exemple, dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, les copolymères d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tels que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES,

- les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT^®" par la société ISP comme, par exemple, "GAFQUAT^® 734" ou "GAFQUAT^® 755 ", ou bien les produits dénommés "COPOLYMER^® 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français Nos 2 077 143 et 2 393 573 ,

- les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone tels que le produit commercialisé sous la dénomination GAFFIX^® VC 713 par la société ISP, et les copolymères vinylpyrrolidone/méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé tels que notamment le produitcommercialisé sous la dénomination "GAFQUAT^® HS 100" par la société ISP ;

(3) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole. Les huiles d' origine végétale utilisables dans la composition cosmétique anhydre peuvent être choisies parmi les huiles d' origine végétale sont choisies parmi les huiles d'amande, d' arachide, de germe de blé, de lin, de noyaux d'abricots, de noix, de palme, de pistache, de sésame, d'oeillete, de pin, de ricin, de soja, d'avocat, de carthame, de coco, de noisette, d'olive, de pépins de raisins, de pépins de cassis, de tournesol, de colza, de cade, de germe de maïs, de noyaux de pêches, de café, de j oj oba, d' argan, d' onagre, de bourrache, de coton, de karité, de shoréa, de macadamia et les huiles essentielles.

Les esters gras peuvent être choisis parmi les esters d'un acide gras en C8-C30 et d'alcool en C 1 -C30, les esters d'un acide ou diacide en C 1 -C7 et d^"un alcool gras en C8-C30. Parmi ces esters, on peut citer le palmitate d'éthyle, d'isopropyle, d'éthyl-2-hexyle et de 2octyldécyle, le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle et de 2octyldécyle, le stéarate de butyle et d' hexyle, le laurate d'hexyle et de 2-hexyldécyle, l ' isononanoate et le malate de dioctyle.

L' adjuvant cosmétique est utilisé dans la composition cosmétique sous forme de film en une quantité allant de 0, 1 à 99,5 % en poids, de préférence en une quantité allant de 0,3 à 90 % en poids, en particulier en une quantité allant de 0,5 à 80 % en poids, préférentiellement en une quantité allant de 1 à 80 %, et encore plus préférentiellement en une quantité allant de 0,5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique anhydre.

La composition cosmétique anhydre sous forme de film peut comprendre au moins un agent plastifiant qui peut être choisi parmi la glycérine, le sorbitol, les mono et/ou disaccharides, le dipropylène glycol, le propylene glycol, le butylène glycol, le penthylène glycol ou le polyéthylène glycol.

L' agent plastifiant peut être utilisé dans une quantité allant de 0, 1 à 40 % en poids et de préférence dans une quantité allant de 0,5 à1 5 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique anhydre.

La composition cosmétique anhydre sous forme de film peut également comprendre un agent acidifiant tel que de l 'acide citrique. Conformément à une variante de l ' invention, la composition cosmétique sous forme de film est déposée sur un support non hydrosoluble inerte vis-à-vis de la composition, et vis-à-vis de la composition lorsque celle-ci est mise en présence du fluide.

De préférence, le support non hydrosoluble est choisi parmi les polyuréthanes, les élastomères thermoplastiques du type styrène butadiène styrène, styrène-éthylène-butadiène-styrène, éthylène vinyl acétate, ou coéther ester, les polyéthylènes, les polypropylènes, les silicones, les feuilles ou films métalliques, comme l ' aluminium, les feuilles ou films composites comprenant du polytétrafluoroéthylène, les copolymères polyamides à blocs polyéthers, le polychlorure de vinylidène, le nylon, les élastomères de type isobutylène-styrène, s tyrène-isoprène.

De tels supports sont commercialisés notamment sous la marque : BAYDUR®, DALTOFLEX®, UROFLEX®, HYPERLAST®, DESMOPAN®, ESTANE®, LASTANE®, TEXIN®, CARIFLEX®,

KRATRON®, SOLPRENE®, ELVAX®, ESCORENE®, OPTENE®,

ARNITEL®, HYTRL®, ou RITEFLEX®.

Alternativement, le support peut être sous forme d 'un non tissé, notamment en cellullose, en viscose, en coton ou en fibres synthétiques.

La nature et la forme du support seront choisies de manière adéquate afin de permettre à l 'utilisateur de mettre en contact le film avec la surface à traiter, d' en permettre le massage sur la surface sans risque pour cette dernière et avec un confort maximum. L' épaisseur du support peut être comprise entre 0,01 mm et 2 mm, de préférence est comprise entre 0,02 et 0,2 mm.

De préférence, la composition sous forme de film est non supportée.Le procédé de l ' invention peut comprendre des étapes additionnels finales telles que l'application d'un produit cosmétique, une étape de rinçage ou une étape de séchage. En particulier, l 'application de la composition cosmétique sous forme de film et du fluide est suivie préférentiellement d'une étape de rinçage des fibres kératiniques.

Il est aussi possible de réaliser des applications multiples de la composition cosmétique sous forme de film selon l'invention afin d'obtenir une superposition de couches pour atteindre des propriétés spécifiques du dépôt en termes de nature chimique, résistance mécanique, épaisseur, aspect, toucher.

Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l 'invention, sans présenter un caractère limitatif.

I. Exemples de préparation de films anhydres

Exemple 1

On a préparé une composition cosmétique anhydre sous forme de film selon l 'invention à partir des composés suivants :

Amidon modifié vendu sous la dénomination AMAZE par la société National Starch & Chemicals 35 % Polyvinylpyrrolidone vendu sous la dénomination

PVP K-90 par la société ISP 55 %

Propylene glycol 5 %

Quaternium 80 vendu à 60 % M. A dans du propylene glycol sous la dénomination ABIL QUAT 3272 par la société GOLDSCHMIDT 5 %

Les ingrédients sont mis en solution dans l'eau par agitation jusqu'à obtention d'un mélange homogène. Le mélange est ensuite enduit sur un support silicone sous une faible épaisseur et rapidement séché sous un tunnel à flux d'air à 80°C. Le film ainsi formé est séparé du support silicone puis découpé en films unitaires de 15 cm x 1 5 cm et d'épaisseur environ 0, 1 mm.

Exemple 2

On a préparé une composition cosmétique anhydre sous forme de film selon l ' invention à partir des composés suivants :

Amidon modifié vendu sous la dénomination AMAZE par la société National Starch & Chemicals 38,5 % Polyvinylpyrrolidone vendu sous la dénomination

PVP K-90 par la société ISP 55 %

Propylene glycol 5 %

Chlorure de cétyl triméthyl ammonium vendu en solution aqueuse à 25 % de M. A sous la dénomination Dehyquart A OR par la société COGNIS 0,5 %

Polyquaternium-6 vendu en solution aqueuse à 40 % de MA sous la dénomination MERQUAT 100 de NALCO 0,5 %

Acide citrique 0,2 % Polysorbate 20 0,3 %

Les ingrédients sont mis en solution dans l'eau par agitation jusqu'à obtention d'un mélange homogène. Le mélange est ensuite enduit sur un support silicone sous une faible épaisseur et rapidement séché sous un tunnel à flux d'air à 80°C. Le film ainsi formé est séparé du support silicone puis découpé en films unitaires de 1 5 cm x 1 5 cm et d'épaisseur environ 0, 1 mm.

II. Exemple d'application d'un film sur des cheveux

1 . Mode opératoire

On applique sur des cheveux naturels qui ont été préalablement lavés puis essorés, la composition cosmétique anhydre sous forme de film décrite dans l ' exemple 1 . Au cours de cette application, on enrobe soigneusement les cheveux avec cette composition cosmétique.

On met ensuite la chevelure en contact avec un dispositif de diffusion de vapeur d'un fluide aqueux pendant une période de 1 5 minutes avec un niveau de vapeur égal à 4 à une température égale à 47 °C. Après diffusion de la vapeur, on observe que le film a fondu dans la chevelure. Les cheveux sont ensuite rincés puis séchés.Ce procédé a été réalisé sur 6 personnes ayant des cheveux qui ont été préalablement lavés puis essorés.

2. Résultats

Un expert a évalué le lissage, la brillance et l 'effet coiffant sur des cheveux qui ont été traités selon le mode opératoire décrit cidessus selon l ' invention (mode opératoire C).

Ces propriétés ont été comparées à celles conférées par un traitement au cours duquel les cheveux ont été enrobés avec une composition cosmétique anhydre sous forme de film mais n ' ont pas été mis en contact avec une vapeur de fluide aqueux (mode opératoire A). Ce mode opératoire a également été réalisé sur 6 personnes ayant des cheveux naturels qui ont été préalablement lavés puis essorés. Ces propriétés ont été également comparées à celles conférées par un traitement au cours duquel les cheveux n' ont pas été enrobés avec une composition cosmétique anhydre sous forme de film mais ont été mis en contact avec une vapeur de fluide aqueux (mode opératoire B) . Ce mode opératoire a également été réalisé sur 6 personnes ayant des cheveux qui ont été préalablement lavés puis essorés.

La notation va de 0 à 5 et une moyenne de notes a été calculée. Les résultats sont regroupés dans le tableau ci-dessous.

Mode Mode Mode opératoire A opératoire B opératoire C

Application du film x - x anhydre

Diffusion du fluide

- x X aqueux sous forme de vapeur

Lissage 1 3 5

Brillance 1 2 3

Effet coiffant 1 1 5

On observe que les cheveux ayant été traités selon le mode opératoire C (conformément à l 'invention) sont plus lisses, plus brillants avec un effet coiffant supérieur par rapport à des cheveux ayant été seulement traités avec une composition cosmétique anhydre sous forme de film (mode opératoire A) ou à des cheveux ayant été seulement traités avec une vapeur de fluide aqueux (mode opératoire B) .

Claims

REVENDICATIONS

1 . Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, caractérisé en ce qu ' il consiste à appliquer une composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble comprenant au moins un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible et à mettre en contact les fibres ainsi traitées avec un fluide comprenant de la vapeur d' eau.
2. Procédé de traitement selon la revendication 1 , caractérisé en ce que le fluide comprend de la vapeur d' eau et éventuellement de l ' eau liquide ou un plusieurs solvants liquides et/ou gazeux cosmétiquement acceptables, ou éventuellement de l 'eau liquide et un ou plusieurs solvants liquides et/ou gazeux cosmétiquement acceptables.
3. Procédé de traitement selon la revendication 1 , caractérisé en ce que le fluide ne comprend que de la vapeur d'eau.
4. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 , caractérisé en ce que le fluide présente une température supérieure à au moins 35°C, de préférence supérieure ou égale à 40°C, et encore plus préférentiellement présente une température comprise entre 45 °C et 150°C.
5. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le fluide est mis en contact avec lesdites fibres et le film hydrosoluble pendant une durée comprise entre 5 minutes et 60 minutes, de préférence pendant une durée comprise entre 1 minute et 30 minutes et encore plus préférentiellement pendant une durée comprise entre 10 minutes et 30 minutes.
6. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 , caractérisé en ce que lesdites fibres sont mises en contact avec le fluide simultanément ou séquentiellement avec l ' application de ladite composition cosmétique anhydre.7. Procédé de traitement selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition cosmétique anhydre comprend une teneur en eau inférieure à 10 % en poids, plus particulièrement inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

8. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le film présente une épaisseur allant de 10 à 1 000 μm, de préférence allant de 20 à 500 μm, et encore plus préférentiellement allant de 50 de 300 μm. 9. Procédé de traitement selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition cosmétique anhydre sous forme de film est exempt de couche support non hydrosoluble.

10. Procédé de traitement selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles sont choisis parmi les polymères de type protéiques, les polymères dérivant de la chitine ou du chitosane, les polymères saccharidiques, les polymères ou copolymères acryliques, les polymères vinyliques, les copolymères de la vinylpyrrolidone et du caprolactame et leurs mélanges.

1 1. Procédé de traitement selon la revendication 10, caractérisé en ce que le ou les polymères filmogènes hydrosolubles ou hydrodispersibles sont choisis parmi les polymères saccharidiques tels que les polymères cellulosiques et les amidons et leurs dérivés. 12. Procédé de traitement selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles est ou sont présents en une teneur allant de 0,5 à 99 % en poids, de préférence en une teneur allant de 5 à 95 % en poids, plus préférentiellement en une teneur allant de 10 à 90 % en poids et plus préférentiellement encore en une teneur allant de 60 à 90 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.13. Procédé de traitement selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition anhydre comprend au moins un agent plastifiant.

14. Procédé de traitement selon la revendication 13 , caractérisé en ce que l 'agent plastifiant est choisi parmi la glycérine, le sorbitol, les mono et/ou disaccharides, le dipropylène glycol, le butylène glycol. le penthylène glycol ou le polyéthylène glycol.

15. Procédé de traitement selon la revendication 13 ou 14, caractérisé en ce que l 'agent plastifiant est présent en une teneur allant de à 0,5 à 40 % en poids et de préférence dans une quantité allant de

0,5 à 1 5 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique anhydre.

1 6. Procédé de traitement selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition cosmétique anhydre sous forme de film comprend au moins un adjuvant cosmétique.

1
7. Procédé de traitement selon la revendication 16 caractérisé en ce que l 'adjuvant cosmétique est choisi parmi les agents oxydants, les agents réducteurs, les colorants directs ou d' oxydation, les agents conditionneurs, les agents tensioactifs anioniques, non ioniques ou amphotères, les polymères coiffants, les agents anti-chutes ou anti-pelliculaires.

1
8. Procédé de traitement selon la revendication 1 7, caractérisé en ce que l 'agent conditionneur est choisi parmi un sel d' ammonium quaternaire, une silicone aminée, un polymère cationique, une huile d'origine végétale, un céramide et un ester gras.

19. Procédé de traitement selon la revendication 16 à 1 8 , caractérisé en ce que l ' adjuvant cosmétique est présent en une teneur allant de 0, 1 à 99,5 % en poids, de préférence en une teneur allant de 0,3 à 90 % en poids, en particulier en une teneur allant de 0,5 à 80 % en poids, préférentiellement en une teneur allant de 1 à 80 %, et encore plus préférentiellement en une teneur allant de 0,5 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique anhydre.20. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la composition cosmétique anhydre sous forme de film est exempte de couche support non hydrosoluble.