FR2999077A1 - COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A NON-IONIC SURFACTANT, A CATIONIC TEN-SIOACTIVE, A LIQUID FATTY ESTER AND A PARTICULAR SILICONE, AND PRO-CEDED OF COSMETIC TREATMENT - Google Patents
COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A NON-IONIC SURFACTANT, A CATIONIC TEN-SIOACTIVE, A LIQUID FATTY ESTER AND A PARTICULAR SILICONE, AND PRO-CEDED OF COSMETIC TREATMENT Download PDFInfo
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Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant l'association de tensioactif non ionique de type alkylpolyglycoside, de tensioactif cationique , d'ester gras liquide, et de silicone à groupement(s) ammonium quaternaire. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique, notamment de conditionnement des cheveux, mettant en œuvre cette composition.The present invention relates to a cosmetic composition comprising the combination of nonionic surfactant of alkylpolyglycoside type, cationic surfactant, liquid fatty ester, and silicone group (s) ammonium quaternary. The invention also relates to a cosmetic treatment method, in particular hair conditioning, using this composition.
Description
La présente invention concerne des compositions cosmétiques notamment capillaires, comprenant l'association d'au moins deux tensioactifs particuliers, d'un ester gras et d'une silicone particulière.The present invention relates to cosmetic compositions, especially capillary compositions, comprising the combination of at least two particular surfactants, a fatty ester and a particular silicone.
II est bien connu que des cheveux qui ont été sensibilisés, fragilisés voire même abimés, sous l'action d'agents atmosphériques, de traitements mécaniques ou de traitements chimiques, tels que des colorations, des décolorations et/ou des permanentes, sont souvent difficiles à démêler et à coiffer, et manquent en outre généralement de douceur. Ils peuvent aussi manquer de brillance, étant donné que leur surface peut être altérée et peut donc renvoyer la lumière de manière moins homogène. Il a été proposé d'utiliser, dans les compositions pour soin des matières kératiniques telles que les cheveux, des agents conditionneurs tels que des corps gras, cristallisés ou non, afin d'apporter nutrition et enrobage aux cheveux et leur com- muniquer douceur et souplesse. En particulier, dans le cas des produits de soins rincés pour le démêlage, la douceur et la brillance des cheveux, ce sont le plus souvent des alcools gras et/ou des esters gras solides qui sont utilisés, conduisant à des compositions qui se présentent le plus souvent sous forme de gels crèmes ou de crèmes opaques, de texture plus ou moins épaissie.It is well known that hair which has been sensitized, weakened or even damaged, under the action of atmospheric agents, mechanical treatments or chemical treatments, such as colorings, discolorations and / or perms, are often difficult. untangling and styling, and generally lacking softness. They can also lack shine, since their surface can be altered and can therefore return the light less homogeneously. It has been proposed to use, in compositions for the care of keratin materials such as the hair, conditioning agents such as fats, crystallized or not, in order to provide nutrition and coating to the hair and to communicate with them softness and flexibility. In particular, in the case of care products rinsed for detangling, the softness and the shine of the hair, it is most often fatty alcohols and / or solid fatty esters which are used, leading to compositions which are presented on more often in the form of cream gels or opaque creams, more or less thickened texture.
On a toutefois constaté que les avantages cosmétiques apportés par ces agents gras conditionneurs pouvaient également s'accompagner, malheureusement, d'un alourdissement de la chevelure au détriment du volume et de la tonicité; ceci étant d'autant plus gênant sur cheveux fins.It has been found, however, that the cosmetic benefits provided by these conditioning fatty agents could also be accompanied, unfortunately, by an increase in the hair at the expense of volume and tone; this being all the more troublesome on fine hair.
De plus, les compositions de soin capillaire ainsi formulées doivent préférentielle- ment n'être appliquées que sur les longueurs et les pointes des cheveux, en évitant scrupuleusement les racines, afin d'éviter un regraissage trop rapide entre deux shampooings, un effet gras méché en racines et l'aplatissement des racines. Enfin, les compositions classiquement obtenues sont le plus souvent crémeuses, blanches et opaques, et présentent une texture très riche, ce qui peut renforcer cette impression d'alourdissement de la chevelure. Il subsiste donc le besoin de disposer d'un soin adapté à la nature souvent mixte des cheveux, avec un besoin de démêlage et de nutrition sur les longueurs et les 35 pointes, mais un besoin de fraicheur (absence de toucher gras) et de volume en racines. La présente invention a pour but de pallier les inconvénients de l'art antérieur et donc de proposer des compositions cosmétiques susceptibles d'apporter de la 40 cosmétique aux matières kératiniques, telles que les cheveux, tout en n'apportant pas d'alourdissement des cheveux et en conservant le volume de la chevelure. Les compositions selon l'invention permettent de limiter, voire de supprimer, le toucher gras et la tendance au regraissage de la chevelure entre deux sham- pooings, tout en conservant les autres propriétés cosmétiques de l'état de l'art, voire même en les améliorant. On note notamment une amélioration remarquable de la légèreté de la chevelure et de son volume, ainsi que de son démêlage, son lissage et de sa brillance.In addition, the hair care compositions thus formulated should preferably be applied only to the lengths and ends of the hair, scrupulously avoiding the roots, in order to avoid a relubrication too fast between two shampoos, a sharp greasy effect in roots and flattening of the roots. Finally, the compositions conventionally obtained are most often creamy, white and opaque, and have a very rich texture, which can reinforce this impression of increasing hair. There remains therefore the need to have a care adapted to the often mixed nature of the hair, with a need for disentangling and nutrition on the lengths and ends, but a need for freshness (no greasy touch) and volume in roots. The object of the present invention is to overcome the drawbacks of the prior art and therefore to propose cosmetic compositions capable of providing cosmetics to keratinous substances, such as the hair, while at the same time not adding to the hair's weight. and keeping the volume of the hair. The compositions according to the invention make it possible to limit, or even eliminate, the greasy feel and the tendency to regrease the hair between two shampoos, while retaining the other cosmetic properties of the state of the art, or even improving them. In particular, we note a remarkable improvement in the lightness of the hair and its volume, as well as its disentangling, its smoothing and its shine.
Les compositions selon l'invention conduisent également à une répartition facilitée du produit dans la chevelure, ainsi qu'à un rinçage accéléré. En outre, les compositions selon l'invention sont très avantageusement transparentes, d'où un effet visuel original pour ce type de produits de soin capillaire.The compositions according to the invention also lead to a facilitated distribution of the product in the hair, as well as an accelerated rinsing. In addition, the compositions according to the invention are very advantageously transparent, resulting in an original visual effect for this type of hair care products.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant - (i) au moins un tensioactif non ionique de type alkylpolyglycoside, - (ii) au moins un tensioactif cationique, - (iii) au moins un ester gras liquide, et - (iv) au moins une silicone à groupement(s) ammonium quaternaire. Avantageusement, la composition selon l'invention est une composition capillaire, rincée ou non rincée, notamment destinée aux cheveux fins, en particulier sensibilisés; elle permet d'apporter de la légèreté et du volume aux cheveux, et présente des effets particulièrement intéressants sur la propreté longue durée des cheveux. Dans la présente description, l'expression "au moins un" est équivalente à l'expression "un ou plusieurs"; et l'expression "comprise entre ... et ..." est équivalente à l'expression "allant de ... à ...", ce qui sous-entend que les bornes sont inclues. Tensioactif non ionique (Alkylpolyqlycoside) La composition selon l'invention comprend donc au moins un tensioactif non ionique de type alkylpolyglycoside; elle peut donc comprendre un tensioactif de cette famille ou un mélange de tels tensioactifs. Ces tensioactifs peuvent être représentés par la formule générale suivante : R10-(R20)t-(G)v dans laquelle: - Ri représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone; - R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone, 40 - G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone, - t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4, - y désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4.The subject of the present invention is therefore a cosmetic composition comprising - (i) at least one nonionic surfactant of the alkylpolyglycoside type, - (ii) at least one cationic surfactant, - (iii) at least one liquid fatty ester, and - (iv) ) at least one silicone with a quaternary ammonium group (s). Advantageously, the composition according to the invention is a hair composition, rinsed or not rinsed, in particular intended for fine hair, in particular sensitized; it allows to bring lightness and volume to the hair, and has particularly interesting effects on the long-term cleanliness of the hair. In the present description, the expression "at least one" is equivalent to the expression "one or more"; and the expression "between ... and ..." is equivalent to the expression "from ... to ...", which implies that the terminals are included. Nonionic Surfactant (Alkyl Polysaccharide) The composition according to the invention therefore comprises at least one nonionic surfactant of alkylpolyglycoside type; it may therefore comprise a surfactant of this family or a mixture of such surfactants. These surfactants may be represented by the following general formula: R 10 - (R 20) t - (G) v in which: R 1 represents a linear or branched alkyl or alkenyl radical containing 6 to 24 carbon atoms, in particular 8 to 18 carbon atoms, carbon, or an alkylphenyl radical whose linear or branched alkyl radical contains 6 to 24 carbon atoms, especially 8 to 18 carbon atoms; R2 represents an alkylene radical containing 2 to 4 carbon atoms, 40-G represents a sugar unit comprising 5 to 6 carbon atoms, t denotes a value ranging from 0 to 10, preferably from 0 to 4, and y denotes a value ranging from 1 to 15, preferably from 1 to 4.
De préférence, les tensioactifs selon l'invention sont de formule décrite ci-dessus dans laquelle R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone, t désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0, G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préfé- rence le glucose; le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de y, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2. Préférentiellement, on peut employer un alkylpolyglycoside de type capryl/caprylyl glucoside.Preferably, the surfactants according to the invention are of the formula described above in which R 1 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical containing from 8 to 18 carbon atoms, t denotes a value ranging from 0 to 3, preferably 0, G is glucose, fructose or galactose, preferably glucose; the degree of polymerization, i.e., the value of y, ranging from 1 to 15, preferably from 1 to 4; the average degree of polymerization being more particularly between 1 and 2. Preferably, a capryl / caprylyl glucoside alkylpolyglycoside may be used.
Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4, de préférence de type 1-4. Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000); les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations TRITON CG110 (ou ORAMIX CG 10) et TRITON CG312 (ou ORAMIX® NS 10); les produits vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore les produits vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AGIO LK.The glucosidic linkages between the sugar units are generally of the 1-6 or 1-4 type, preferably of the 1-4 type. Among the commercial products, mention may be made of the products sold by the company COGNIS under the names PLANTAREN® (600 CS / U, 1200 and 2000) or PLANTACARE® (818, 1200 and 2000); the products sold by the company SEPPIC under the trade names TRITON CG110 (or ORAMIX CG 10) and TRITON CG312 (or ORAMIX® NS 10); the products sold by BASF under the name LUTENSOL GD 70 or the products sold by the company CHEM Y under the name AGIO LK.
Les compositions selon l'invention peuvent comprendre le ou lesdits tensioactifs non ioniques alkylpolyglycoside en une quantité comprise entre 0,1 et 30% en poids, de préférence entre 1 et 20% en poids, préférentiellement entre 1,5 et 10% en poids, et encore mieux de 1,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Tensioactif cationique La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs tensioactifs cationiques, qui peuvent être présents en une quantité comprise entre 0,01 et 30% en poids, de préférence entre 0,05 et 20% en poids, préférentiellement entre 0,1 et 10% en poids, et encore mieux de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Le tensioactif cationique selon la présente invention est un tensioactif cationique non silicié. On entend par 'non silicié' que le composé ne contient pas d'atome de silicium dans sa structure. Le ou les tensioactifs cationiques susceptibles d'être utilisés selon l'invention peuvent être par exemple des sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées; des sels d'ammonium quaternaire, et leurs mé- langes. Comme sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer : - ceux répondant à la formule générale (I) suivante : R /R10 pp 9 R 11 dans laquelle les groupes R8 à R11, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R8 à R11 comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylam ide en C1-C30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), kyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, aI- kyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.The compositions according to the invention may comprise said alkylpolyglycoside nonionic surfactant (s) in an amount of between 0.1 and 30% by weight, preferably between 1 and 20% by weight, and preferably between 1.5 and 10% by weight. and still more preferably from 1.5 to 5% by weight, based on the total weight of the composition. Cationic surfactant The composition according to the invention also comprises one or more cationic surfactants, which may be present in an amount of between 0.01 and 30% by weight, preferably between 0.05 and 20% by weight, preferably between 0, 1 and 10% by weight, and more preferably from 0.5 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. The cationic surfactant according to the present invention is a non-siliceous cationic surfactant. The term "non-silicon" means that the compound does not contain a silicon atom in its structure. The cationic surfactant (s) that may be used according to the invention may be, for example, primary, secondary or tertiary fatty amine salts, optionally polyoxyalkylenated; quaternary ammonium salts, and mixtures thereof. As quaternary ammonium salts, mention may be made especially of: - those corresponding to the following general formula (I): ## STR1 ## in which the groups R8 to R11, which may be identical or different, represent an aliphatic group, saturated or unsaturated group, linear or branched, having from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic group such as aryl or alkylaryl, at least one of R8 to R11 having from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms, carbon. The aliphatic groups can comprise heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur and halogens. The aliphatic groups are, for example, chosen from C1-C30alkyl, C1-C30alkoxy, polyoxyalkylene (C2-C6), C1-C30alkylamido, (C12-C22) alkylamido (C2-C6) alkyl, kyl (C12-C22) acetate, and C1-C30 hydroxyalkyl, X- is an anion selected from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C1-C4) alkylsulphates, (C1-C4) alkyl- or alkyl (Ci-C4) arylsulphonates.
Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthyl- ammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou d'autre part, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)-ammonium notamment commercialisé sous la dénomination CERAPHYC 70 par la société VAN DYK. Dans cette famille, on préfère également les composés de formule (I) dont l'un des 25 groupes R8 à R11 représente une chaîne insaturée comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. On utilise de préférence dans cette famille, le composé de formule : (I) uKCH2 30 qui est un chlorure d'oléylhydroxyéthyldiméthylammonium dont le nom INCI est Hydroxyethyl oleyl dimonium chloride et en particulier le produit CHIMEXANE CL de la société CHIMEX. 35 - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante : R13 X,NNCH2CH2-N(R15i2 N Ri4 dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente 5 un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.Of the quaternary ammonium salts of formula (I), tetraalkylammonium chlorides, such as, for example, dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides in which the alkyl group comprises from about 12 to 22 carbon atoms, are preferred. carbon, in particular behenyltrimethylammonium, distearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium chlorides or, on the other hand, palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride or stearamidopropyldimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride in particular sold under the name CERAPHYC 70 by the VAN DYK company. In this family, compounds of formula (I) are also preferred, one of the groups R 8 to R 11 represents an unsaturated chain containing from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms. In this family, the compound of formula: (I) uKCH 2 which is an oleylhydroxyethyldimethylammonium chloride whose INCI name is Hydroxyethyloleyl dimonium chloride and in particular the CHIMEXANE CL product of CHIMEX is preferably used. The quaternary ammonium salts of imidazoline, for example those of the following formula (II): ## STR2 ## in which R 12 represents an alkenyl or alkyl group containing from 8 to 30 carbon atoms; carbon, for example fatty acid derivatives of tallow, R13 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group or an alkenyl or alkyl group having from 8 to 30 carbon atoms, R14 represents a C1-C6 alkyl group; C4, R15 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, X- is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, alkyl (Ci-C4) sulphates, alkyl (Ci-C4) or alkyl (C 1 -C 4) aryl sulfonates.
De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUA-C W 75 par la société REWO, - les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (III) suivante: R17 R19 R16- N-(CI-12)N-R21 R18 R20 dans laquelle R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxyle et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a), R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(CiC4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Qua- ternium 75), - les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (IV) suivante : 2+ 2X (CsF12s0)z R25 0 ± R24 C -(0 -Cr Hr2(OH)o) N-(CtElt2(OH)ti O)-R23 X (IV) Y R22 dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C61 R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=0)-; les groupes R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=0)-; les groupes R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocar- bonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, r1 et t1, identiques ou différents, valent 0 ou 1, r2 + r1 = 2 r et t1 + t2 = 2 t, y est un entier valent de 1 à 1 0, x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 1 0, X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.Preferably, R12 and R13 denote a mixture of alkenyl or alkyl groups containing from 12 to 21 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R14 denotes a methyl group, R15 denotes a hydrogen atom. Such a product is, for example, sold under the name REWOQUA-C W 75 by REWO, - quaternary di- or triammonium salts, in particular of formula (III) below: R17 R19 R16-N- (CI-12) Wherein R 16 denotes an alkyl group having from about 16 to 30 carbon atoms optionally hydroxyl and / or interrupted by one or more oxygen atoms, R 17 is selected from hydrogen or an alkyl group having 1 to to 4 carbon atoms or a group - (CH2) 3-N + (R16a) (R17a) (R18a), R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 and R21, which may be identical or different, are chosen from hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and X- is an anion selected from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates, alkyl (CiC4) sulphates, alkyl (Ci-C4) - or alkyl (Ci-C4) aryl sulfonates, in particular methylsulfate and ethylsulfate. Such compounds are, for example, the Finquat CT-P proposed by Finetex (Quaternium 89), the Finquat CT proposed by Finetex (Quenternium 75), the quaternary ammonium salts containing one or more ester functions, such as, for example, those of the following formula (IV): ## STR2 ## (IV) Y R22 wherein: R22 is selected from C1-C6 alkyl and hydroxyalkyl or C1-C61 dihydroxyalkyl R23 is selected from R26-C (= O) -; linear or branched, saturated or unsaturated C1-C22 hydrocarbon groups R27; and the hydrogen atom, R25 is selected from the group R28-C (= O) -; linear or branched, saturated or unsaturated C1-C6 hydrocarbon groups R29; and the hydrogen atom, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C7-C21 hydrocarbon groups, r, s and t, which are identical or different, are integers of 2 to 6, r1 and t1, which are identical or different, are 0 or 1, r2 + r1 = 2 r and t1 + t2 = 2 t, y is an integer of 1 to 1 0, x and z, identical or different, are integers from 0 to 1 0, X- is a simple or complex anion, organic or inorganic, provided that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0 then R23 denotes R27 and when z is 0 then R25 is R29.
Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.The alkyl groups R22 may be linear or branched and more particularly linear. Preferably, R 22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl group, and more particularly a methyl or ethyl group. Advantageously, the sum x + y + z is from 1 to 10. When R 23 is a hydrocarbon R 27 group, it may be long and have 12 to 22 carbon atoms, or short and have from 1 to 3 carbon atoms. When R 25 is a hydrocarbon R 29 group, it preferably has 1 to 3 carbon atoms. Advantageously, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C11-C21 hydrocarbon groups, and more particularly from linear or branched, saturated C11-C21 alkyl and alkenyl groups. or unsaturated. Preferably, x and z, which are identical or different, are equal to 0 or 1. Advantageously, y is equal to 1. Preferably, r, s and t, identical or different, are equal to 2 or 3, and even more particularly are equal to 2 .
L'anion X- est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(Ci-C4)sulfate, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.The anion X- is preferably a halide, preferably chloride, bromide or iodide, a (C1-C4) alkyl sulfate, a (C1-C4) alkyl or (C1-C4) alkyl aryl sulfonate. However, it is possible to use methanesulphonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium with an ester function.
L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l'éthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) dans laquelle : - R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1, - z est égal à 0 ou 1, - r, s et t sont égaux à 2, - R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=0)-; les groupes méthyle, éthyle ou hydro- carbonés en C14-C22, l'atome d'hydrogène, - R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=0)-; l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple parmi les composés de formule (IV) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxy éthyl- méthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.The anion X- is even more particularly chloride, methylsulfate or ethylsulfate. In the composition according to the invention, the ammonium salts of formula (IV) are used more particularly in which: R 22 denotes a methyl or ethyl group, x and y are equal to 1, z is equal to 0 or 1, - r, s and t are 2, - R23 is selected from R26-C (= O) -; methyl, ethyl or C14-C22 hydrocarbon groups; hydrogen; R25 is selected from R28-C (= O) -; the hydrogen atom, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C13-C17 hydrocarbon-based groups, and preferably from C13-C17 alkyl and alkenyl groups; , linear or branched, saturated or unsaturated. Advantageously, the hydrocarbon groups are linear. Examples of the compounds of formula (IV) that may be mentioned include salts, in particular diacyloxyethyldimethylammonium chloride, diacyloxyethylhydroxyethylmethylammonium chloride, monoacyloxyethyldihydroxyethylammonium ammonium chloride, triacyloxyethylmethylammonium chloride, monoacyloxyethylhydroxyethyldimethylammonium chloride, and mixtures thereof. The acyl groups preferably have from 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm oil or sunflower oil. When the compound contains more than one acyl group, the latter groups may be identical or different.
Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthano- lamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART par la société HENKEL, STEPANQUAT par la société STEPAN, NOXAMIUM par la société CECA, REWOQUKC WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut également utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131. De préférence, les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester con- tiennent deux fonctions esters. Les tensioactifs cationiques présents dans la composition selon l'invention sont de préférence choisis parmi les composés de formule (I) ou (IV), et tout particulière- ment parmi les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, d'oléylhydroxyéthyldiméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium et leurs mélanges; et plus particulièrement parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium, le chlorure d'oléylhydroxyéthyldiméthy- lammonium, et leurs mélanges. Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition cosmétique comprend au moins un tensioactif cationique de formule (I) comprenant au moins une chaîne carbonée insaturée, ou un mélange de tels tensioactifs.These products are obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanolamine, optionally oxyalkylenated on fatty acids or mixtures of fatty acids of plant or animal origin, or by transesterification of their methyl esters. This esterification is followed by quaternization using an alkylating agent such as an alkyl halide, preferably methyl or ethyl, a dialkyl sulphate, preferably methyl or ethyl sulphate. methyl methanesulfonate, methyl para-toluenesulfonate, glycol or glycerol chlorohydrin. Such compounds are, for example, sold under the names DEHYQUART by the company HENKEL, STEPANQUAT by the company STEPAN, NOXAMIUM by the company CECA, REWOQUKC WE 18 by the company REWO-WITCO. The composition according to the invention may contain, for example, a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts. It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180. It is also possible to use behenoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride, for example, proposed by KAO under the name Quartamin BTC 131. Preferably, the ammonium salts containing at least one ester function contain two ester functions. The cationic surfactants present in the composition according to the invention are preferably chosen from the compounds of formula (I) or (IV), and especially from the salts of cetyltrimethylammonium, behenyltrimethylammonium, oleylhydroxyethyldimethylammonium, dipalmitoylethylhydroxyethylmethylammonium and their salts. mixtures thereof; and more particularly from behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, dipalmitoylethylhydroxyethylammonium methosulphate, oleylhydroxyethyldimethylammonium chloride, and mixtures thereof. In a particular embodiment of the invention, the cosmetic composition comprises at least one cationic surfactant of formula (I) comprising at least one unsaturated carbon chain, or a mixture of such surfactants.
Plus particulièrement, on choisit le ou les tensioactifs parmi les composés de for- mule (I) ci-dessus, dans laquelle les groupes R8 à R11, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, au moins l'un des groupes R8 à R11 étant une chaine insaturée comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Dans ce mode de réalisation, les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en Ci-C30, alkyl(C12- C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30, alkényle en C8-C30, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)arylsulfonates. Dans ce mode de réalisation, de préférence, un seul des groupes R8 à R11 désigne une chaine insaturée comportant de 8 à 30 atomes de carbone.More particularly, the surfactant or surfactants are selected from the compounds of formula (I) above, in which the groups R8 to R11, which are identical or different, represent a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic group comprising 1 to 30 carbon atoms, at least one of R8 to R11 being an unsaturated chain having 8 to 30 carbon atoms, preferably 12 to 24 carbon atoms. In this embodiment, the aliphatic groups can comprise heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur and halogens. The aliphatic groups are, for example, chosen from C1-C30alkyl, C1-C30alkoxy, polyoxyalkylene (C2-C6), C1-C30alkylamide, (C12-C22) alkylamido (C2-C6) alkyl, ( C12-C22) acetate, and C1-C30 hydroxyalkyl, C8-C30alkenyl, X- is an anion selected from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C1-C4) alkylsulfates, (C1-C4) alkyls or - (C1-C4) alkylsulphonates. In this embodiment, preferably, only one of the groups R8 to R11 denotes an unsaturated chain containing from 8 to 30 carbon atoms.
Dans ce mode de réalisation, de préférence l'un au moins des groupes R8 à R11 est un groupe hydroxyalkyle en C1-C4. Dans ce mode de réalisation, préférentiellement, le composé est de formule : Ester gras liquide La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs esters gras liquides.In this embodiment, preferably at least one of R8 to R11 is a C1-C4 hydroxyalkyl group. In this embodiment, preferably, the compound is of formula: Liquid fatty ester The composition according to the invention also comprises one or more liquid fatty esters.
On entend par "ester gras liquide", un ester qui est liquide à température ambiante et pression atmosphérique (25°C, 1 atm), et qui comporte dans sa structure au moins une chaîne hydrocarbonée ayant au moins 6 atomes de carbone. De préfé- rence, il présente un point de fusion inférieur ou égal à 10°C. Les esters gras liquides peuvent être des esters de monoalcool(s) ou de polyol(s) avec des mono- ou des polyacides carboxyliques, au moins un des alcool(s) et/ou acide(s) comportant au moins une chaîne hydrocarbonée ayant au moins 6 10 atomes de carbone. Ces esters gras liquides peuvent être des esters de glycérol et notamment des mono-, di- ou triglycérides naturels ou synthétiques, tels que les huiles végétales comme par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de pracaxi, d'argan, de sésame, de noisette, d'abricot, de macada- 15 mia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité. De préférence, l'ester gras liquide selon l'invention est choisi parmi les esters d'acide gras (au moins 6 atomes de carbone) et de monoalcool, plus particulièrement parmi les esters de mono-acide gras et de monoalcool. De préférence, l'un 20 au moins des alcools et/ou acides est ramifié. De préférence, l'alcool et/ou l'acide sont saturés, préférentiellement les deux sont saturés. Les esters gras liquides selon l'invention sont de préférence de formule R1- COOR2, dans laquelle : 25 - R1 désigne un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, éventuellement mono ou polyhydroxylé, ayant de 5 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et - R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, éventuellement mono ou polyhydroxylé, ayant de 1 à 20 atomes de carbone. 30 De préférence, R2 désigne un radical alkyle linéaire ayant 1 à 4 atomes de car- bone, ou un radical alkyle ramifié ayant de 3 à 20 atomes de carbone. On peut citer le laurate d'éthyle, le laurate de butyle, le laurate d'hexyle, le laurate d'isohexyle, le laurate d'isopropyle, le myristate de méthyle, le myristate d'éthyle, 35 le myristate de butyle, le myristate d'isobutyle, le myristate d'isopropyle, le myris- tate de 2-octyldodécyle, le monococoate de 2-éthylhexyle (ou monococoate d'octyle), le palmitate d'éthyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'isobutyle, le palmitate de 2-éthylhexyle (ou palmitate d'octyle), le stéarate de butyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'isobutyle, le stéarate d'isocétyle, l'isostéarate 40 d'isostéaryle, l'isostéarate d'isopropyle, le stéarate de 2-éthylhexyle (ou stéarate d'octyle), l'hydroxystéarate de 2-éthylhexyle (ou hydroxystéarate d'octyle), l'oléate de décyle, l'isononanoate d'isononyle, le néopentanoate de tridécyle, le néopentanoate d'isocétyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldodécyle et le néopentanoate d'isoarachidyle et leurs mélanges. De préférence, l'ester gras liquide utilisé dans l'invention est choisi parmi le myristate d'isopropyle, le myristate de méthyle, le myristate d'éthyle, le myristate de bu- tyle, le myristate d'isobutyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le monococoate de 2-éthylhexyle (ou monococoate d'octyle), le palmitate d'éthyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'isobutyle, le palmitate de 2-éthylhexyle (ou palmitate d'octyle), le stéarate de butyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'isobutyle, le stéarate d'isocétyle, l'isostéarate d'isostéaryle, l'isostéarate d'isopropyle, le stéa- rate de 2-éthylhexyle (ou stéarate d'octyle), l'hydroxystéarate de 2-éthylhexyle (ou hydroxystéarate d'octyle), l'oléate de décyle, et leurs mélanges; et plus particulièrement parmi le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle et leurs mélanges. Les compositions selon l'invention peuvent comprendre le ou lesdits esters gras liquides en une quantité comprise entre 0,01 et 20% en poids, de préférence entre 0,01 et 10% en poids, préférentiellement entre 0,05 et 5% en poids, et encore mieux de 0,1 à 1`)/0 en poids, par rapport au poids total de la composition. Silicone à groupement ammonium quaternaire La composition selon l'invention comprend également une ou plusieurs silicones à groupement(s) ammonium quaternaire. On entend par "silicone à groupement(s) ammonium quaternaire", toute silicone comportant un ou plusieurs groupements ammonium quaternaire, qui peuvent être liés en position alpha ou oméga, ou sous forme de groupements latéraux. Ils peu- vent être liés directement au squelette polysiloxane ou peuvent être portés par des chaînes hydrocarbonées. On entend par silicone, en conformité avec l'acceptation générale, tout polymère ayant une structure basée sur l'alternance d'atomes de silicium et d'oxygène reliés entre eux par des liaisons dites liaisons siloxane (-Si-O-Si-), comprenant en outre des liaisons silicium-carbone. Ces silicones, ou polysiloxanes, sont généralement obtenues par polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés. Les radicaux hydrocarbonés les plus courants portés par les atomes de silicium sont les radicaux alkyle inférieurs, en particulier méthyle, les radicaux fluoroalkyles, les radicaux aryle et en particulier phényle. Les silicones à groupement(s) ammonium quaternaire selon la présente invention répondent de préférence à l'une des formules suivantes : CH CH3 Si-0 CH3- CH3- CH 1 3 1 3 1 3 1 3 - Si - R2 (A) n CH3 - R1 q Si -O Si-0 - CH3- R2 S i R2 - CH3 40 CH3 CH3 CH3 CH3 1 r I i [r i i I Ri - si -o 1- si -0 j si -oi-Si-R1 (B) I I P I n I CH3 R2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 1 1 Si-R2 R2 Si 0 Si -O n CH3 I 1 CH3 R1 (C) CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 1 r 1 i 1 r I 1 1 R1 Si 0 [ Si-O] [ Si 0 ] [ Si 0 i Si-R1 1 1 P 1 i r 1 n 1 CH3 R1 R2 CH3 CH3 dans lesquelles : - m varie de 0 à 20; - n varie de 0 à 500; - p varie de 1 à 50; - q varie de 0 à 20; - r varie de 1 à 20 ; - R1, identique ou différent, représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30, OU phényle ; - R2, identique ou différent, représente -CcH2c-0-(C2H40)a-(C3H60)h-(P03H)d-R5 ou -C,H2,-0-(C4H50)a-(P03H)d -R5 ; avec a varie de 0 à 50 ; b varie de 0 à 50 ; c varie de 0 à 4 ; d désigne 0 ou 1 ; et R5, identique ou différent, est choisi parmi les groupes de formule suivante : R6 [Cf H(2f_g) (OH)g1-N-R8 A R7 dans laquelle f varie de 0 à 4; g varie de 0 à 2, de préférence est égal à 1 ; R8 représente un radical alkyle en C1-C22 ou alcényle en C2-C22, linéaire ou ramifié, et portant éventuellement un ou plusieurs groupements OH, ou représente un groupement ChH2hZCOR9avec h variant de 1 à 4, de préférence égal à 3 et Z représente un atome d'oxygène ou NH; et R6, R7 et Rg, identiques ou différents, re- présentent un radical alkyle, linéaire ou ramifié en C1-C22 ou alcényle en C2-C22, portant éventuellement un ou plusieurs groupements OH, OU R7 peut former avec une partie de R8 un hétérocycle (cycle avec au moins un hétéroatome tel que par exemple N, 0, P), l'hétérocycle est notamment une imidazoline; A- représente un (D) anion minéral ou organique monovalent tel qu'un halogénure (par exemple chlorure, bromure), un sulfate, ou un carboxylate (par ex. acétate, lactate, citrate. De préférence R6 et R7 désignent un radical alkyle en C1-C6 et plus particulièrement méthyle, Rg désigne de préférence un radical choisi parmi les alkyle en C8- C18 et les alcényle en C8-C18 et notamment un radical cocoyle. De préférence on utilise les silicones à groupement(s) ammonium quaternaire de formule (B) ou de formule (C). De préférence, on utilise les silicones à groupement(s) ammonium quaternaire de formule (C) dans laquelle au moins l'une des, et de préférence toutes les, condi- tions suivantes sont satisfaites : - c est égal à 0; - d désigne 0; - a est égal à zéro ; - b est égal à 1 - n varie de 0 à 100 ; - q est égal à 0 ; - f = 3 ; - g = 1 ; - R6 et R7 désignent le groupe méthyle ; et - R8 désigne un radical alkyle C10-C22. On peut citer comme silicones susceptibles d'être utilisées, celles commercialisées par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations ABIL QUAT 3272, ABIL B 9905, ABIL QUAT 3474 et ABIL K 3270; par la société LIPO FRANCE sous les dénominations SILQUAT Q-100, SILQUAT Q-200 WS, SILQUAT AX, SILQUAT AC, SILQUAT AD et SILQUAT AM tous fabriqués par la société SILTECH; par la société OSI sous la dénomination MAGNASOFT EXHAUST et SILSOFT C-880; et par la société UCIB sous les dénominations PECOSIL 14-PQ et PECOSIL 36-PQ (fabricant PHOENIX CHEMICAL). Ces silicones sont notamment décrites dans les brevets EP 530 974, DE 3 719 086, DE 3 705 121, EP 617 607 et EP 714 654. Préférentiellement la silicone à groupements ammonium quaternaire est le composé référencé au CTFA (nom INC I) sous l'appellation QUATERNIUM 80.The term "liquid fatty ester" means an ester which is liquid at ambient temperature and atmospheric pressure (25 ° C., 1 atm), and which comprises in its structure at least one hydrocarbon chain having at least 6 carbon atoms. Preferably, it has a melting point of less than or equal to 10 ° C. The liquid fatty esters may be esters of monoalcohol (s) or of polyol (s) with mono- or polycarboxylic acids, at least one of the alcohol (s) and / or acid (s) comprising at least one hydrocarbon chain having at least 6 carbon atoms. These liquid fatty esters may be esters of glycerol and in particular natural or synthetic mono-, di- or triglycerides, such as vegetable oils, for example sunflower, corn, soybean, squash or grape seed oils. of pracaxi, argan, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, jojoba oil, butter oil, shea. Preferably, the liquid fatty ester according to the invention is chosen from fatty acid esters (at least 6 carbon atoms) and monoalcohol, more particularly from mono-fatty acid and monoalcohol esters. Preferably, at least one of the alcohols and / or acids is branched. Preferably, the alcohol and / or the acid are saturated, preferably both are saturated. The liquid fatty esters according to the invention are preferably of formula R 1 -COOR 2, in which: R 1 denotes a hydrocarbon radical, linear or branched, saturated or unsaturated, optionally mono or polyhydroxylated, having from 5 to 30 carbon atoms, preferably, having from 12 to 22 carbon atoms, and - R2 denotes a hydrocarbon radical, linear or branched, saturated or unsaturated, optionally mono or polyhydroxylated, having from 1 to 20 carbon atoms. Preferably, R2 denotes a linear alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, or a branched alkyl radical having 3 to 20 carbon atoms. There may be mentioned ethyl laurate, butyl laurate, hexyl laurate, isohexyl laurate, isopropyl laurate, methyl myristate, ethyl myristate, butyl myristate, isobutyl myristate, isopropyl myristate, 2-octyldodecyl myristate, 2-ethylhexyl monococoate (or octyl monococoate), ethyl palmitate, isopropyl palmitate, palmitate isobutyl, 2-ethylhexyl palmitate (or octyl palmitate), butyl stearate, isopropyl stearate, isobutyl stearate, isocetyl stearate, isostearyl isostearate 40, isostearate isopropyl, 2-ethylhexyl stearate (or octyl stearate), 2-ethylhexyl hydroxystearate (or octyl hydroxystearate), decyl oleate, isononyl isononanoate, tridecyl neopentanoate , isocetyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, octyldodecyl neopentanoate and isoarachidyl neopentanoate and their mixtures. Preferably, the liquid fatty ester used in the invention is chosen from isopropyl myristate, methyl myristate, ethyl myristate, butyl myristate, isobutyl myristate and myristate. -octyldodecyl, 2-ethylhexyl monococoate (or octyl monococoate), ethyl palmitate, isopropyl palmitate, isobutyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate (or octyl palmitate), butyl stearate, isopropyl stearate, isobutyl stearate, isocetyl stearate, isostearyl isostearate, isopropyl isostearate, 2-ethylhexyl stearate (or octyl stearate) ), 2-ethylhexyl hydroxystearate (or octyl hydroxystearate), decyl oleate, and mixtures thereof; and more particularly from isopropyl myristate, isopropyl palmitate and mixtures thereof. The compositions according to the invention may comprise said liquid fatty ester (s) in an amount of between 0.01 and 20% by weight, preferably between 0.01 and 10% by weight, and preferably between 0.05 and 5% by weight. and still more preferably 0.1 to 1% by weight, based on the total weight of the composition. Silicone with a Quaternary Ammonium Group The composition according to the invention also comprises one or more silicones with a quaternary ammonium group (s). The term "silicone group (s) quaternary ammonium", any silicone comprising one or more quaternary ammonium groups, which can be linked in the alpha or omega position, or in the form of side groups. They can be linked directly to the polysiloxane backbone or can be carried by hydrocarbon chains. By silicone, in accordance with the general acceptance, is meant any polymer having a structure based on the alternation of silicon and oxygen atoms connected to each other by so-called siloxane linkages (-Si-O-Si-) further comprising silicon-carbon bonds. These silicones, or polysiloxanes, are generally obtained by polycondensation of suitably functionalized silanes. The most common hydrocarbon radicals carried by the silicon atoms are lower alkyl radicals, in particular methyl radicals, fluoroalkyl radicals, aryl radicals and in particular phenyl radicals. The silicones with quaternary ammonium group (s) according to the present invention preferably correspond to one of the following formulas: ## STR2 ## Si-CH 3 -CH 3 -CH 1 3 1 3 1 3 1 3 - Si - R 2 (A) n ## STR2 ## wherein B) IIPI ## STR2 ## Si-R.sub.2 R.sub.2 Si.sub.0 Si.sub.0 -CH.sub.3 CH.sub.3 CH.sub.3 R.sub.1 0 [Si-O] [Si 0] [Si 0 i Si-R 1 1 1 P 1 1 CH 3 R 1 R 2 CH 3 CH 3 in which: m varies from 0 to 20; n varies from 0 to 500; p varies from 1 to 50; q varies from 0 to 20; r varies from 1 to 20; - R1, identical or different, represents a linear or branched alkyl group, C1-C30, or phenyl; R 2, which is identical or different, represents -C 2 H 2 C -O- (C 2 H 4 O) a- (C 3 H 6 O) h- (PO 3 H) d-R 5 or -C, H 2, -O- (C 4 H 5 O) a- (PO 3 H) d -R 5; with a varies from 0 to 50; b varies from 0 to 50; c varies from 0 to 4; d is 0 or 1; and R5, which is identical or different, is chosen from the following groups of formula: ## STR2 ## in which f varies from 0 to 4; g ranges from 0 to 2, preferably 1; R8 represents a C1-C22 alkyl or C2-C22 alkenyl radical, linear or branched, and optionally bearing one or more OH groups, or represents a group ChH2hZCOR9 with h varying from 1 to 4, preferably equal to 3 and Z represents a oxygen atom or NH; and R6, R7 and Rg, which may be identical or different, represent a linear or branched C1-C22 alkyl or C2-C22 alkenyl radical, optionally bearing one or more OH groups, or R7 may form with a part of R8 a heterocycle (ring with at least one heteroatom such as for example N, O, P), the heterocycle is in particular an imidazoline; A- represents a monovalent inorganic or organic (D) anion such as a halide (for example chloride, bromide), a sulfate, or a carboxylate (eg acetate, lactate, citrate, R6 and R7 preferably denote an alkyl radical C1-C6 and more particularly methyl, R8 preferably denotes a radical chosen from C8-C18 alkyl and C8-C18 alkenyl, and in particular a cocoyl radical, and preferably the silicones with quaternary ammonium group (s) are used. Formula (B) or of formula (C) Preferably, the silicones with a quaternary ammonium group (s) of formula (C) in which at least one of, and preferably all, of the following conditions are used are satisfied: - c is 0, - d is 0, - a is zero, - b is 1 - n varies from 0 to 100, - q is 0, - f = 3, - g = R6 and R7 denote methyl, and R8 denotes a C10-C22 alkyl radical. ible for use, those marketed by GOLDSCHMIDT under the names ABIL QUAT 3272, ABIL B 9905, ABIL QUAT 3474 and ABIL K 3270; by LIPO FRANCE under the trade names SILQUAT Q-100, SILQUAT Q-200 WS, SILQUAT AX, SILQUAT AC, SILQUAT AD and SILQUAT AM all manufactured by SILTECH; by OSI under the name MAGNASOFT EXHAUST and SILSOFT C-880; and by the company UCIB under the names PECOSIL 14-PQ and PECOSIL 36-PQ (manufacturer PHOENIX CHEMICAL). These silicones are in particular described in the patents EP 530 974, DE 3 719 086, DE 3 705 121, EP 617 607 and EP 714 654. Preferably the silicone with quaternary ammonium groups is the compound referenced CTFA (INC name I) under name QUATERNIUM 80.
Les silicones à groupement(s) ammonium quaternaire utilisées selon l'invention peuvent se présenter sous forme de solutions aqueuses ou éventuellement sous forme de dispersions ou d'émulsions dans l'eau.The silicones with quaternary ammonium group (s) used according to the invention can be in the form of aqueous solutions or optionally in the form of dispersions or emulsions in water.
Les compositions selon l'invention peuvent comprendre la ou lesdites silicones à groupement(s) ammonium quaternaire en une quantité comprise entre 0,01 et 10% en poids, de préférence entre 0,05 et 8% en poids, préférentiellement entre 0,1 et 5% en poids, et encore mieux de 0,2 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition. Autres ingrédients La composition selon l'invention peut en outre avantageusement comprendre un ou plusieurs polymères cationiques ou amphotères, de préférence non siliciés. On entend par "polymère cationique", tout polymère comprenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. De préférence, le polymère cationique est hydrophile ou amphiphile. Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs compor- tant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci. Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une 15 masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106 environ, de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ. Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire, tels que ceux 20 décrits dans FR2505348 et FR2542997. On peut en particulier citer : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou 25 méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante : R3 R3 R3 R3 1 1 1 1 C Cl - CHF? - CI-1 C- I-1 0=C 0=C 0=C 0=C I I I I O 0 NH NH X - I I X- I I A A A A 1 I 1 N R N+ -R6 N Ril\l+- R6 /\ , R 1 /\ 1 R2 1 R5 R1 R2 R5 dans lesquelles: - R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; 30 - A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; - R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; - R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle; - X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion mé- thosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides subs- titués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou mé- thacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques. Parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tels que ceux décrits dans EP080976 et ceux vendus sous la dénomi20 nation BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, 25 quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, 30 - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinyl- pyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyldimethylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP; 35 - les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamide de diméthylaminopropyle qua- ternisé, tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP, - les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation 40 du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo- ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de "SALCARE® SC 92" par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms "SALCARE® SC 95" et "SALCARE® SC 96" par la société CIBA. (2) Les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques. Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.The compositions according to the invention may comprise said one or more silicones with a quaternary ammonium group (s) in an amount of between 0.01 and 10% by weight, preferably between 0.05 and 8% by weight, and preferably between 0.1. and 5% by weight, and more preferably 0.2 to 2% by weight, based on the total weight of the composition. Other ingredients The composition according to the invention may also advantageously comprise one or more cationic or amphoteric polymers, preferably non-siliceous polymers. The term "cationic polymer" means any polymer comprising cationic groups and / or ionizable groups into cationic groups. Preferably, the cationic polymer is hydrophilic or amphiphilic. The preferred cationic polymers are chosen from those containing units containing primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups which may either be part of the main polymer chain or may be borne by a lateral substituent directly connected thereto. . The cationic polymers which may be used preferably have a weight average molecular weight (Mw) of between about 500 and 5 × 10 6, preferably of between about 10 3 and 3 × 10 6. Among the cationic polymers, mention may be made more particularly of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium type polymers, such as those described in FR2505348 and FR2542997. In particular, mention may be made of: (1) homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of the following units: R3 R3 R3 R3 1 1 1 1 C Cl - CHF? - CI-1 C-I-1 0 = C 0 = C 0 = C 0 = CIIIIO 0 NH NH X - II X- IIAAAA 1 I 1 NR N + -R6 N Ril \ l + - R6 / \, R 1 / \ In which: R3, which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a CH3 radical; 30 - A, which may be identical or different, represent a divalent alkyl group, linear or branched, of 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms; - R4, R5, R6, identical or different, represent an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms or a benzyl radical; preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; - R1 and R2, identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, preferably methyl or ethyl; X denotes an anion derived from an inorganic or organic acid such as an anion methosulphate or a halide such as chloride or bromide. The copolymers of the family (1) may further contain one or more comonomer-derived units which may be selected from the family of acrylamides, methacrylamides, acrylamide diacetones, acrylamides and methacrylamides substituted on the nitrogen by lower alkyls (C1- C4), acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters. Among these copolymers of family (1), mention may be made of: copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl halide, such as that sold under the name HERCOFLOC by the company HERCULES, copolymers of acrylamide and of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, such as those described in EP080976 and those sold under the name BINA QUAT P 100 by the company Ciba Geigy, - the copolymer of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium methosulphate, such as that sold under the name RETEN by the company HERCULES, - vinylpyrrolidone / dialkylaminoalkyl acrylate or methacrylate copolymers, quaternized or otherwise, such as the products sold under the name "GAFQUAT" by ISP, for example "GAFQUAT 734" or "GAFQUAT" 755 "or the products referred to as" COPOLYMER 845, 958 and 937 ". These polymers are described in detail in French Patents 2,077,143 and 2,393,573, the dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone terpolymers, such as the product sold under the name GAFFIX VC 713 by the company ISP. vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyldimethylamine copolymers, such as those sold under the name STYLEZE CC 10 by ISP; Vinylpyrrolidone / dimethylaminopropyl methacrylamide copolymers, such as the product sold under the name GAFQUAT HS 100 by the company ISP; polymers, preferably crosslinked, of methacryloyloxyalkyl (C 1 -C 4) trialkyl salts ( C1-C4) ammonium, such as the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, the homo- or copolymerization being followed by crosslinking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylenebisacrylamide. It is more particularly possible to use a crosslinked acrylamide / methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer (20/80 by weight) in the form of a dispersion comprising 50% by weight of said copolymer in mineral oil. This dispersion is marketed under the name "SALCARE® SC 92" by the company CIBA. It is also possible to use a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride comprising about 50% by weight of the homopolymer in mineral oil or in a liquid ester. These dispersions are sold under the names "SALCARE® SC 95" and "SALCARE® SC 96" by the company CIBA. (2) cationic polysaccharides, especially cationic celluloses and galactomannan gums. Among the cationic polysaccharides, mention may be made more particularly of cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups, cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer and cationic galactomannan gums. The cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups are especially described in FR1492597, and mention may be made of the polymers sold under the name "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) or "LR" (LR). 400, LR 30M) by the company AMERCHOL. These polymers are also defined in the CTFA dictionary as quaternary ammoniums of hydroxyethylcellulose reacted with an epoxide substituted by a trimethylammonium group.
Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch.The cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer, are described in particular in the US4131576 patent, and mention may be made of hydroxyalkylcelluloses, such as hydroxymethyl-, hydroxyethyl- or hydroxypropyl cellulose grafted in particular with a salt methacryloylethyl trimethylammonium, methacrylamidopropyl trimethylammonium, dimethyl diallylammonium. The marketed products corresponding to this definition are more particularly the products sold under the name "Celquat L 200" and "Celquat H 100" by the company National Starch.
Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets U53589578 et US4031307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés no- tamment sous les dénominations JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA. (3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alky- lène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans FR2162025 et FR2280361 ; (4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dian- hydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bishalohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par grou- pement amine du polyaminoamide; ces polyam inoam ides peuvent être alcoyles ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.252.840 et 2.368.508; (5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical al- coyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans FR1583363. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylam inohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. (6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport mo- laire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1,4:1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. De tels polymères sont notamment décrits dans U53227615 et U52961347. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine. (7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (V) ou (VI) : /(CH2)k \ -(CH2)t- -C1R12 C(R12)-C1-12- I I I-12C CI-12 X / (V) N+ v_ R10 R11 ,(CH2)k N -(CE12)t- -CR2 C(R12)-CH2- I-12CH2 X /C (VI) R10 dans lesquelles : - k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; 10 - R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; - R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle en C1- C4; ou bien R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote au- 15 quel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone. - Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. 20 Ces polymères sont notamment décrits dans FR2080759 et FR2190406. On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination "MERQUAT 100" par la société NALCO (et leurs homologues de faibles masses molaires moyenne en poids) et les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyl- 25 diméthylammonium et d'acrylamide commercialisés notamment sous la dénomination "MERQUAT 550" ou "MERQUAT 7SPR". (8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule (VII) : R13 R 1 1 15 N-F-Ai-N+- Bi 1 . 1 , R14 X- R16 X- dans laquelle : - R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de car- 30 bone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en Ci-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -00-0-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; - Al et B1 représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et - X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; Etant entendu que Ai, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D0C-(CH2)n- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule -0-Z-0-, où Z désigne un radical hydrocar- boné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2-CH2-0)x-CH2-CH2- et -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de po- lymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2- S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- ; De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000.The cationic galactomannan gums are described more particularly in patents U53589578 and US4031307, and mention may be made of guar gums comprising cationic trialkylammonium groups. For example, guar gums modified with a salt (for example a chloride) of 2,3-epoxypropyltrimethylammonium are used. Such products are sold in particular under the names Jaguar C13 S, Jaguar C 15, Jaguar C 17 or Jaguar C162 by Rhodia. (3) Polymers consisting of piperazinyl units and linear or branched chain alkylene or hydroxyalkylene divalent radicals, optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen or aromatic or heterocyclic rings, as well as oxidation and / or quaternization products of these polymers. Such polymers are in particular described in FR2162025 and FR2280361; (4) water-soluble polyaminoamides, prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides may be crosslinked by an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated di-hydride, a bis-unsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-alkyl halide. or alternatively by an oligomer resulting from the reaction of a bifunctional compound which is reactive with a bishalohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-alkyl halide, a epilhalohydrin, diepoxide or bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 moles per amine group of the polyaminoamide; these polyaminoids can be alkylated or if they contain one or more tertiary amine functions, quaternized. Such polymers are described in particular in French Patents 2,252,840 and 2,368,508; (5) polyamino amide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids followed by alkylation with difunctional agents. Mention may be made, for example, of adipic acid-diacoylaminohydroxyalkyldialoylene triamine polymers in which the alkyl radical contains from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes methyl, ethyl or propyl. Such polymers are in particular described in FR1583363. Among these derivatives, mention may be made more particularly of the adipic acid / dimethylaminohydroxypropyl / diethylene triamine polymers sold under the name "Cartaretine F, F4 or F8" by the company Sandoz. (6) polymers obtained by reacting a polyalkylene polyamine comprising two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid chosen from diglycolic acid and saturated aliphatic dicarboxylic acids having from 3 to 8 carbon atoms; the molar ratio between the polyalkylene polyamine and the dicarboxylic acid being preferably from 0.8: 1 to 1.4: 1; the polyaminoamide resulting therefrom being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin relative to the secondary amine group of the polyaminoamide preferably between 0.5: 1 and 1.8: 1. Such polymers are described in particular in U53227615 and U52961347. Polymers of this type are in particular sold under the name "Hercosett 57" by the company Hercules Inc. or under the name "PD 170" or "Delsette 101" by the company Hercules in the case of the adipic acid copolymer / epoxypropyl / diethylenetriamine. (7) cyclopolymers of alkyl diallyl amine or of dialkyl diallyl ammonium, such as homopolymers or copolymers comprising, as main constituent of the chain, units corresponding to formulas (V) or (VI): / (CH 2) k - (CH 2) ## STR2 ## wherein R 1 is C 1 -C 12 R 12 R 14 R 11, (CH 2) k N - (C 12) t -CR 2 C (R 12) -CH 2 - I-12CH2 X / C (VI) R10 in which: - k and t are equal to 0 or 1, the sum k + t being equal to 1; R12 denotes a hydrogen atom or a methyl radical; - R10 and R11, independently of each other, denote an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group has 1 to 5 carbon atoms, a C 1 -C 4 amidoalkyl group; ; or R 10 and R 11 may together with the nitrogen atom to which they are attached designate heterocyclic groups, such as piperidinyl or morpholinyl; R10 and R11, independently of one another, preferably denote an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. - Y- is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. These polymers are in particular described in FR2080759 and FR2190406. Mention may be made more particularly of the homopolymer of salts (for example chloride) of dimethyldiallylammonium for example sold under the name "Merquat 100" by the company NALCO (and their counterparts of low molecular weight average) and the copolymers of salts (by example chloride) of diallyl dimethylammonium and acrylamide sold in particular under the name "MERQUAT 550" or "MERQUAT 7SPR". (8) quaternary diammonium polymers comprising recurring units of formula (VII): ## STR2 ## N-F-Al-N + -Bi 1. In which: R 13, R 14, R 15 and R 16, which may be identical or different, represent aliphatic, alicyclic or arylaliphatic radicals comprising from 1 to 20 carbon atoms or lower hydroxyalkylaliphatic radicals, or R13, R14, R15 and R16, together or separately, together with the nitrogen atoms to which they are attached, constitute heterocycles optionally comprising a second heteroatom other than nitrogen, or R13, R14, R15 and R16 represent an alkyl radical; linear or branched C1-C6 substituted by nitrile, ester, acyl, amide or -O-O-R17-D or -CO-NH-R17-D wherein R17 is alkylene and D is quaternary ammonium; Al and B1 represent divalent polymethylenic groups comprising from 2 to 20 carbon atoms which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and which may contain, bound to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and - X- denotes an anion derived from a mineral or organic acid; It being understood that A 1, R 13 and R 15 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; furthermore, if Al denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical, B1 may also denote a (CH2) n -CO-ODO- (CH2) n- group in which D denotes: a) a glycol residue of formula -O-Z-O-, where Z is a linear or branched hydrocarbon radical or a group corresponding to one of the following formulas: - (CH2-CH2-O) x-CH2-CH2- and - [CH2 -CH (CH 3) -O] y-CH 2 -CH (CH 3) - where x and y denote an integer of 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or any number from 1 to 4 representing a degree of average polymerization; b) a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative; c) a bis-primary diamine residue of formula: -NH-Y-NH-, where Y denotes a linear or branched hydrocarbon radical, or the divalent radical -CH 2 -CH 2 -S-S-CH 2 -CH 2 -; d) a ureylene group of formula: -NH-CO-NH-; Preferably, X- is an anion such as chloride or bromide. These polymers have a number average molecular weight (Mn) generally between 1000 and 100,000.
Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.Polymers of this type are described in French patents 2,320,330, 2,270,846, 2,316,271, 2,336,434 and 2,413,907 and US Patents 2,273,780, 2,375,853, 2,388,614 and 2,454,547. , 3,206,462, 2,261,002, 2,271,378, 3,874,870, 4,001,432, 3,929,990, 3,966,904, 4,005,193, 4,025,617, 4,025,627, 4,025,653, 4,026,945 and 4,027 .020.
On peut citer plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (VIII) suivante : R1 R3 1+ 1+ - N -(CH2)n- N- (CH2)p I X- R2 A R4 dans laquelle R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical al- kyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. Un composé de formule (VIII) particulièrement préféré est celui pour lequel R1, R2, R3 et R4 représentent un radical méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA). (9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (IX): R18 R20 1 I -N+ -(CH2), -NH -CO -(CH2)q -CO -NH -(CH2)s -N+ -A - X- I I R19 (IX) - R21 X dans laquelle : - R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydro- gène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, I3-hydroxyéthyle, 13-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)p0H, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, - r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, - q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, - X- désigne un anion tel qu'un halogénure, - A désigne un radical d'un dihalogénure ou, de préférence, le radical -CH2-CH2-0-CH2-CH2-.Mention may be made more particularly of polymers which consist of repeating units corresponding to the following formula (VIII): ## STR1 ## wherein R 1 R1, R2, R3 and R4, which may be identical or different, denote an alkyl or hydroxyalkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, n and p are integers ranging from 2 to approximately 20 and X- is an anion derived from a mineral or organic acid. A particularly preferred compound of formula (VIII) is that for which R 1, R 2, R 3 and R 4 represent a methyl radical, n = 3, p = 6 and X = Cl, called Hexadimethrine chloride according to the INCI nomenclature (CTFA). (9) quaternary polyammonium polymers comprising units of formula (IX): R 18 R 20 1 I -N + - (CH 2), -NH-CO - (CH 2) q -CO-NH - (CH 2) s -N + -A In which: R18, R19, R20 and R21, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl, propyl or 13-hydroxyethyl radical; hydroxypropyl or -CH2CH2 (OCH2CH2) pOH, where p is 0 or an integer from 1 to 6, provided that R18, R19, R20 and R21 do not simultaneously represent a hydrogen atom, - r and s , identical or different, are integers between 1 and 6, - q is equal to 0 or an integer between 1 and 34, - X- denotes an anion such as a halide, - A denotes a radical d a dihalide or, preferably, the -CH 2 -CH 2 -O-CH 2 -CH 2 - radical.
De tels composés sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324. On peut par exemple citer les produits "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZ1" et "Mirapol® 175" vendus par la société Miranol. (10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. (11) Les polyamines comme le Polyquart® H vendu par COGNIS, référencé sous 35 le nom de "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" dans le dictionnaire CTFA. (12) les polymères comportant dans leur structure : (a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A') suivante : -CH-CH - 2 NI-12 (b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B') suivante : -CH-CH 2 NH-C-H o Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou 10 copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuel- lement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide. De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 95% en moles de motifs répondant à la formule (B'), préféren- 15 tiellement de 10 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A') et de 0 à 90% en moles de motifs répondant à la formule (B'). Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du polyvinylformam ide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique. La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction 20 de la lumière, peut varier de 1000 à 3.000.000 g/mole, de préférence de 10 000 à 1.000.000 et plus particulièrement de 100 000 à 500.000 g/mole. La densité de charge cationique de ces polymères peut varier de 2 meq/g à 20 meq/g, de préférence de 2,5 à 15 et plus particulièrement de 3,5 à 10 meq/g. Les polymères comportant des motifs de formule (A') et éventuellement des motifs 25 de formule (B') sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 et LUPAMIN 9010. 30 D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères comprenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine. 35 De préférence, les polymères cationiques sont choisis parmi ceux des familles (1), (2), (7) et (10) ci-dessus citées, et tout particulièrement parmi ceux de la famille (2). Parmi les polymères cationiques mentionnés ci-dessus, on peut utiliser de préfé- (A') (B') rence les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, et en particulier les dérivés d'éther de cellulose quaternaires tels que les produits vendus sous la dénomination "JR 400" par la Société AMERCHOL, les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopo- lymères ou copolymères de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammo- nium, vendus sous les dénominations MERQUAT 100, MERQUAT 550 et MERQUAT S par la société NALCO et leurs homologues de faibles poids moléculaires en poids, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les homopolymères ou copolymères éventuellement réticulés de sels de mé- thacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium; et leurs mélanges. Il est également possible d'utiliser des polymères amphotères, qui peuvent de pré- férence être choisis parmi les polymères amphotères comprenant la répétition de : (i) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyl- trialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique.Such compounds are described in particular in patent application EP-A-122,324. The products "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZ1" and "Mirapol® 175" sold, for example, may be mentioned. by the company Miranol. (10) Quaternary polymers of vinylpyrrolidone and of vinylimidazole such as, for example, the products sold under the names Luviquat® FC 905, FC 550 and FC 370 by the company B.A.S.F. (11) Polyamines such as Polyquart® H sold by COGNIS, referenced under the name "POLYETHYLENE GLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" in the CTFA dictionary. (12) polymers comprising in their structure: (a) one or more units corresponding to the following formula (A '): -CH-CH-2Ni-12 (b) optionally one or more units corresponding to the formula (B) In other words, these polymers may in particular be chosen from homo- or copolymers comprising one or more units derived from vinylamine and optionally one or more units derived from vinylformamide. Preferably, these cationic polymers are chosen from polymers comprising, in their structure, from 5 to 100 mol% of units corresponding to formula (A) and from 0 to 95 mol% of units corresponding to formula (B '). ), preferably 10 to 100 mol% of units of formula (A ') and 0 to 90 mol% of units of formula (B'). These polymers can be obtained for example by partial hydrolysis of the polyvinylformamide. This hydrolysis can be done in acidic or basic medium. The weight average molecular weight of said polymer, measured by diffraction of light, may vary from 1000 to 3,000,000 g / mol, preferably from 10,000 to 1,000,000 and more preferably from 100,000 to 500,000 g / mol. The cationic charge density of these polymers can vary from 2 meq / g to 20 meq / g, preferably from 2.5 to 15 and more particularly from 3.5 to 10 meq / g. The polymers containing units of formula (A ') and optionally units of formula (B') are sold, for example, under the name LUPAMIN by the company BASF, for example, and without limitation, the products proposed under LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 and LUPAMIN 9010. Other cationic polymers that can be used in the context of the invention are cationic proteins or hydrolysates of cationic proteins, polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers comprising vinylpyridine or vinylpyridinium units, condensates of polyamines and epichlorohydrin, quaternary polyureylenes and chitin derivatives. Preferably, the cationic polymers are chosen from those of families (1), (2), (7) and (10) mentioned above, and most particularly from those of the family (2). Among the cationic polymers mentioned above, it is preferable to use cationic polysaccharides, especially cationic celluloses and galactomannan gums, and in particular quaternary cellulose ether derivatives such as that the products sold under the name "JR 400" by the company Amerchol, cationic cyclopolymers, in particular the homopolymers or copolymers of salts (for example chloride) dimethyldiallylammonium, sold under the names MERQUAT 100, MERQUAT 550 and MERQUAT S by NALCO and their low molecular weight counterparts, quaternary vinylpyrrolidone and vinylimidazole polymers, optionally crosslinked homopolymers or copolymers of methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl (C1-C4) ammonium salts; and their mixtures. It is also possible to use amphoteric polymers, which may preferably be selected from amphoteric polymers comprising the repetition of: (i) one or more units derived from a (meth) acrylamide type monomer, (ii) one or more units derived from a monomer of the (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type, and (iii) one or more units derived from an acid monomer of the (meth) acrylic acid type.
De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide sont des motifs de structure (X) suivante : R1 CI-12 (X) R2 dans laquelle R1 désigne H ou CH3, et R2 est choisi parmi un radical amino, diméthylam ino, tert-butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH.Preferably, the units derived from a monomer of (i) (meth) acrylamide type are units of the following structure (X): R1 CI-12 (X) R2 in which R1 denotes H or CH3, and R2 is chosen from an amino, dimethylamino, tert-butylamino, dodecylamino, or -NH-CH2OH radical.
De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (X). Le motif issu d'un monomère de type (méth)acrylamide de formule (X) dans laquelle R1 désigne H et R2 est un radical amino (NH2) est particulièrement préféré. Il correspond au monomère acrylamide proprement dit.Preferably, said amphoteric polymer comprises the repetition of only one unit of formula (X). The unit derived from a (meth) acrylamide type monomer of formula (X) in which R 1 denotes H and R 2 is an amino (NH 2) radical is particularly preferred. It corresponds to the acrylamide monomer itself.
De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium sont des motifs de structure (XI) suivante : R3 CI-12 Y (XI) dans laquelle : - R3 désigne H ou CH3, - R4 désigne un groupement (CH2)k avec k un nombre entier allant de 1 à 6, et de 5 préférence de 2 à 4; - R5, R6 et R7, identiques ou différents, désignent chacun un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; - Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. 10 De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (XI). Parmi ces motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamido alkyltrialkylammonium de formule (XI), on préfère ceux issus du monomère chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium, pour lequel R3 désigne un radical méthyle, k 15 vaut 3, R5, R6 et R7 désignent un radical méthyle, et Y- désigne un anion chlorure. De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique sont des motifs de formule (XII) : R8 CI-12 20 0 R9 dans laquelle R8 désigne H ou CH3, et Rg désigne un radical hydroxyle ou un radical -NH-C(CH3)2-CH2-S03H. Les motifs préférés de formules (XII) correspondent aux monomères acide acrylique, acide méthacrylique et acide 2-acrylamino 2-méthyl propane sulfonique. 25 De préférence, le motif issu d'un monomère de type acide (méth)acrylique de for- mule (XII) est celui issu de l'acide acrylique, pour lequel R8 désigne un atome d'hydrogène et Rg désigne un radical hydroxyle. Le ou les monomères acides de type acide (méth)acrylique peuvent être non neutralisés, ou partiellement ou totalement neutralisés par une base organique ou mi-30 nérale. De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (XII). Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le ou les polymères amphotères de ce type comprennent au moins 30% en mole de motifs issus d'un mono- mère de type (i) (méth)acrylamide. De préférence, ils comprennent de 30 à 70% en mole de motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en mole. La teneur en motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamido alkyltrialky- lammonium peut avantageusement être de 10 à 60%, préférentiellement de 20 à 10 55% en moles. La teneur en motifs issus d'un monomère acide de type (iii) acide (méth)acrylique peut avantageusement être de 1 à 20%, préférentiellement de 5 à 15% en moles. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention, le polymère amphotère de ce type comprend : 15 - de 30 à 70% en moles de motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en moles, - de 10 à 60% en moles, préférentiellement de 20 à 55% en moles, de motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et 20 - de 1 à 20% en moles, préférentiellement de 5 à 15% en moles, de motifs issus d'un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique. Ce type de polymères amphotères peut également comprendre des motifs additionnels, différents des motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de 25 type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type acide (méth)acrylique tels que décrits ci-avant. Toutefois, selon un mode de réalisation préféré de l'invention, lesdits polymères amphotères sont constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) (méth)acrylamide, de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type 30 (iii) acide (méth)acrylique. Comme exemple de polymères amphotères particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium/acide acrylique. De tels polymères sont répertoriés dans le dictionnaire C.T.F.A. International Cosmetic Ingredient Dictionary, 10ème édition 2004, sous la 35 dénomination "Polyquaternium 53". Des produits correspondants sont notamment commercialisés sous les dénominations MERQUAT 2003 et MERQUAT 2003 PR par la société NALCO. Comme autre type de polymère amphotère susceptible d'être utilisé, on peut éga- 40 lement citer les copolymères à base d'acide (méth)acrylique et d'un sel de dialkyl- diallylammonium, tels que les copolymères d'acide (méth)acrylique et de chlorure de diméthyldiallyl ammonium. On peut citer par exemple le Merquat 280 proposé par la société NALCO.Preferably, the units derived from a monomer of (ii) (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type are units of the following structure (XI): R 3 CI-12 Y (XI) in which: - R 3 denotes H or CH 3, - R 4 denotes a group (CH2) k with k an integer from 1 to 6, and preferably from 2 to 4; - R5, R6 and R7, identical or different, each denote an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; - Y- is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Preferably, said amphoteric polymer comprises the repetition of only one unit of formula (XI). Among these units resulting from a monomer of the (meth) acrylamido alkyltrialkylammonium type of formula (XI), those derived from methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride monomer, for which R3 denotes a methyl radical, k is 3, R5, R6 and R7 denote a methyl radical, and Y- denotes a chloride anion. Preferably, the units derived from a monomer of (iii) (meth) acrylic acid type are units of formula (XII): ## STR5 ## in which R 8 denotes H or CH 3, and R denotes a hydroxyl radical or an -NH-C (CH 3) 2 -CH 2 -SO 3 H radical. The preferred units of formulas (XII) correspond to the monomers acrylic acid, methacrylic acid and 2-acrylamino-2-methyl propane sulfonic acid. Preferably, the unit derived from a (meth) acrylic acid monomer of formula (XII) is that derived from acrylic acid, for which R8 denotes a hydrogen atom and Rg denotes a hydroxyl radical. The acidic monomer (s) of the (meth) acrylic acid type may be unneutralized, or partially or completely neutralized with an organic or intermediate base. Preferably, said amphoteric polymer comprises the repetition of only one unit of formula (XII). According to a preferred embodiment of the invention, the amphoteric polymer or polymers of this type comprise at least 30 mol% of units derived from a monomer of (i) (meth) acrylamide type. Preferably, they comprise from 30 to 70 mol% of units derived from a (meth) acrylamide type monomer, more preferably from 40 to 60 mol%. The content of units derived from a monomer of the type (ii) (meth) acrylamido alkyltrialkylammonium may advantageously be from 10 to 60%, preferably from 20 to 55% by mole. The content of units derived from an acidic monomer of (iii) (meth) acrylic acid type may advantageously be from 1 to 20%, preferably from 5 to 15% by mole. According to a particularly preferred embodiment of the invention, the amphoteric polymer of this type comprises: from 30 to 70 mol% of units derived from a monomer of (i) (meth) acrylamide type, more preferably from 40 to 60 mol%, from 10 to 60 mol%, preferably from 20 to 55 mol%, of units derived from a monomer of (ii) (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type, and from 20 to 20 mol. mol%, preferably 5 to 15 mol%, of units derived from a monomer of (iii) (meth) acrylic acid type. This type of amphoteric polymer may also comprise additional units, different from the units derived from a monomer of the (meth) acrylamide type, of the (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and of the (meth) acrylic acid type as described above. However, according to a preferred embodiment of the invention, said amphoteric polymers consist solely of units derived from monomers of (i) (meth) acrylamide type, of (ii) (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and of type (iii) (meth) acrylic acid. As examples of particularly preferred amphoteric polymers, mention may be made of acrylamide / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride / acrylic acid terpolymers. Such polymers are listed in the C.T.F.A. International Cosmetic Ingredient Dictionary, 10th edition 2004, under the name "Polyquaternium 53". Corresponding products are in particular sold under the names MERQUAT 2003 and MERQUAT 2003 PR by the company NALCO. As another type of amphoteric polymer that can be used, it is also possible to mention copolymers based on (meth) acrylic acid and on a dialkyl-diallyl ammonium salt, such as (meth) acid copolymers. acrylic and dimethyldiallyl ammonium chloride. We can cite for example the Merquat 280 proposed by the company NALCO.
Les polymères amphotères ou cationiques, ou leurs mélanges, peuvent être présents dans la composition en une quantité allant de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,05 à 5% en poids, préférentiellement de 0,1 à 3% en poids, par rap- port au poids total de ladite composition. La composition selon l'invention peut en outre avantageusement comprendre un ou plusieurs épaississants. Au sens de la présente invention, on entend par "épaississant", un agent qui, in- troduit à 1% en poids dans une solution aqueuse ou hydroalcoolique à 30% d'éthanol, et à pH=7, permet d'atteindre une viscosité d'au moins 100 mPa.s (100 cPs), de préférence au moins 500 mPa.s (500 cPs), à 25°C et à un taux de cisaillement de 1s-1. Cette viscosité peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre cône/plan (Rhéomètre Haake R600 ou analogue).The amphoteric or cationic polymers, or mixtures thereof, may be present in the composition in an amount ranging from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 5% by weight, preferably from 0.1 to 3% by weight. by weight, based on the total weight of said composition. The composition according to the invention may also advantageously comprise one or more thickeners. For the purposes of the present invention, the term "thickener" means an agent which, introduced at 1% by weight in an aqueous or aqueous-alcoholic solution at 30% ethanol, and at pH = 7, makes it possible to achieve viscosity of at least 100 cPs, preferably at least 500 cPs, at 25 ° C. and at a shear rate of 1s -1. This viscosity can be measured using a cone / plane viscometer (Haake R600 Rheometer or the like).
Les épaississants peuvent être choisis parmi les amides d'acides gras obtenus à partir d'acide carboxylique en C10-C30, tels que le monoisopropanol-, diéthanol- ou monoéthanol-amide d'acide de coprah et le monoéthanolamide d'acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné, les épaississants cellulosiques de préférence non ioniques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose et la carboxymé- thylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés non ioniques tels que l'hydroxypropylguar, les gommes d'origine microbienne, telles que la gomme de xanthane, la gomme de scléroglucane, les homo- et copolymères réticulés à base d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, et les polymères associatifs, notamment acryliques ou polyuréthanes, tels que décrits ci-dessous. Les polymères associatifs utilisables selon l'invention sont des polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules. Leur structure chimique comprend des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes caractérisées par la pré- sence d'au moins une chaîne grasse comportant de préférence de 10 à 30 atomes de carbone. Ils peuvent être de type anionique, cationique, amphotère ou non ionique, tels que par exemple les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TR1 ou TR2 par la société GOODRICH, dont la dénomination INCI est Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, SALCARE SC90 par la société CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO. Parmi les épaississants cités, on utilise de préférence les épaississants cellulosiques non ioniques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, les polyuréthannes associatifs, les gommes de guar éventuellement hydroxyalkylées et la gomme de xan40 thane. Lorsqu'ils sont présents, les épaississants peuvent être présents en une quantité allant de 0,01 à 20% en poids, préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, mieux de 0,5 à 5% en poids par rapport au poids de la composition.The thickeners may be chosen from fatty acid amides obtained from C 10 -C 30 carboxylic acids, such as monoisopropanol-, diethanol- or coconut acid monoethanolamide and alkyl ether carboxylic acid monoethanolamide. oxyethylenated, preferably nonionic cellulosic thickeners, such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose and carboxymethylcellulose, guar gum and its nonionic derivatives such as hydroxypropylguar, gums of microbial origin, such as xanthan gum, scleroglucan gum, crosslinked homopolymers and copolymers based on acrylic acid or methacrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid, and associative polymers, in particular acrylic or polyurethane polymers, as described below. The associative polymers that can be used according to the invention are water-soluble or water-dispersible polymers capable, in an aqueous medium, of reversibly associating with each other or with other molecules. Their chemical structure comprises hydrophilic zones, and hydrophobic zones characterized by the presence of at least one fatty chain preferably comprising from 10 to 30 carbon atoms. They may be of anionic, cationic, amphoteric or nonionic type, such as, for example, the polymers sold under the names Pemulen TR1 or TR2 by the company Goodrich, whose INCI name is Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, SALCARE SC90 by the company CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 or 46 by the company ROHM & HAAS and ELFACOS T210 and T212 by the company AKZO. Among the thickeners mentioned, use is preferably made of nonionic cellulosic thickeners, such as hydroxyethylcellulose, associative polyurethanes, optionally hydroxyalkylated guar gums and xanoyl gum. When present, the thickeners may be present in an amount ranging from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight, better still from 0.5 to 5% by weight relative to the weight. of the composition.
La composition selon l'invention peut en outre avantageusement comprendre un ou plusieurs corps gras additionnels, liquides à température ambiante et à pression atmosphérique (25°C et 1 atm), autre que les esters gras liquides ci-dessus mentionnés, et notamment choisis parmi les alcools gras liquides, les hydrocar- bures en C6-C16 ou ayant plus de 16 atomes de carbone, les huiles d'origine animale, les huiles fluorées et leurs mélanges. Les alcools gras liquides, en particulier ceux en C10-C34 présentent de préférence des chaînes carbonées ramifiées ou possèdent une ou plusieurs, de préférence 1 à 3, insaturations. Ils sont de préférence ramifiés et/ou insaturés, et comportent de 12 à 40 atomes de carbone; et sont non oxyalkylénés et non glycérolés. Ils présentent de préférence la structure R-OH dans laquelle R désigne de préférence un groupement alkyle ramifié en C12-C24 ou alkényle en C12-C24, R pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy. De préférence l'alcool gras liquide de l'invention est un alcool saturé ramifié. De préférence, R ne contient pas de groupement hydroxy. On peut notamment citer l'alcool oléique, l'alcool linoléique, l'alcool linolénique, l'alcool isocétylique, l'alcool isostéarylique, le 2-octy1-1- dodécanol, le 2-butyl-octanol, le 2-hexy1-1-décanol, le 2-decy1-1-tétradécanol, le 2- tétradécy1-1-cétanol et leurs mélanges. Préférentiellement, l'alcool gras liquide est le 2-octy1-1-dodécanol. Les hydrocarbures, qu'ils soient en C6-C16 ou aient plus de 16 atomes de carbone, peuvent être linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques et sont de préférence des alcanes en C6-C16. On peut citer l'hexane, le dodécane et les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isodécane.The composition according to the invention may also advantageously comprise one or more additional fatty substances, which are liquid at room temperature and at atmospheric pressure (25 ° C. and 1 atm), other than the liquid fatty esters mentioned above, and chosen in particular from liquid fatty alcohols, C 6 -C 16 hydrocarbons or those having more than 16 carbon atoms, oils of animal origin, fluorinated oils and mixtures thereof. Liquid fatty alcohols, in particular those containing C10-C34 preferably have branched carbon chains or possess one or more, preferably 1 to 3, unsaturations. They are preferably branched and / or unsaturated, and contain from 12 to 40 carbon atoms; and are non-oxyalkylenated and non-glycerolated. They preferably have the R-OH structure in which R preferably denotes a C12-C24 branched alkyl or C12-C24 alkenyl group, R being capable of being substituted by one or more hydroxyl groups. Preferably, the liquid fatty alcohol of the invention is a branched saturated alcohol. Preferably, R does not contain a hydroxyl group. These include oleic alcohol, linoleic alcohol, linolenic alcohol, isocetyl alcohol, isostearyl alcohol, 2-octyl-1-dodecanol, 2-butyloctanol, 1-decanol, 2-decyl-1-tetradecanol, 2-tetradecyl-1-cetanol and mixtures thereof. Preferably, the liquid fatty alcohol is 2-octyl-1-dodecanol. The hydrocarbons, whether they are C 6 -C 16 or have more than 16 carbon atoms, may be linear or branched, optionally cyclic and are preferably C 6 -C 16 alkanes. There may be mentioned hexane, dodecane and isoparaffins such as isohexadecane, isodecane.
Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, sont choisis de préférence parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®. Comme huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer le perhydrosqua- lène. Les huiles fluorées peuvent être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC® PC1" et "FLUTEC® PC3" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoro- pentane et le tétradécafluorohexane, notamment vendus sous les dénominations de "PF 5050®" et "PF 5060®" par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYLOE par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dé- nomination "PF 5052®" par la Société 3M. Lorsqu'ils sont présents, les corps gras liquides additionnels peuvent être présents en une quantité allant de 0,05 à 20% en poids, préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, mieux de 0,2 à 5% en poids par rapport au poids de la composition les comprenant. Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition ne comprend pas (moins de 0,1% en poids, notamment moins de 0,05% en poids, voire 0% en poids) d'alcool gras liquide tel que défini ci-dessus.The linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin, of more than 16 carbon atoms, are preferably chosen from paraffin oils, petroleum jelly, liquid petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam® . Hydrocarbon oils of animal origin include perhydrosquolene. The fluorinated oils may be chosen from perfluoromethylcyclopentane and perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane, sold under the names "FLUTEC® PC1" and "FLUTEC® PC3" by BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane; perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, especially sold under the names "PF 5050®" and "PF 5060®" by the company 3M, or bromoperfluorooctyl sold under the name "Foralkylo by the company Atochem; nonafluoro-methoxybutane and nonafluoroethoxyisobutane, perfluoromorpholine derivatives, such as 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name "PF 5052®" by the company 3M.When present, the additional liquid fatty substances may be present in an amount ranging from 0.05 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight, better still from 0.2 to 5% by weight relative to the weight of the composition comprising them. of the invention, the composition does not comprise (less than 0.1% by weight, especially less than 0.05% by weight, or even 0% by weight) of liquid fatty alcohol as defined above.
Les compositions de l'invention peuvent également comprendre un ou plusieurs corps gras solides à température ambiante et pression atmosphérique (25°C, 1 atm), et en particulier un ou plusieurs alcools gras solides tels que les alcools cétylique, stéarylique ou leurs mélanges et/ou un ou plusieurs esters gras solides tels que les palmitates ou myristates de cétyle, de myristyle ou de stéaryle, ou leurs mélanges. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées, et notamment sous forme d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, ou huileuse; d'une solution ou d'une dispersion du type lotion ou sérum; d'une émulsion, notamment de consistance liquide ou semi-liquide, du type H/E, E/H ou multiple; d'une suspension ou émulsion de consistance molle de type crème (H/E) ou (E/H); d'un gel aqueux ou anhydre, ou de toute autre forme cosmétique.The compositions of the invention may also comprise one or more solid fatty substances at ambient temperature and atmospheric pressure (25 ° C., 1 atm), and in particular one or more solid fatty alcohols such as cetyl or stearyl alcohols or mixtures thereof and and / or one or more solid fatty esters such as palmitates or myristates of cetyl, myristyl or stearyl, or mixtures thereof. The compositions according to the invention can be in any of the galenical forms conventionally used, and especially in the form of an aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution or suspension or oily; a solution or dispersion of the lotion or serum type; an emulsion, in particular of liquid or semi-liquid consistency, of the O / W, W / O or multiple type; a suspension or emulsion of soft consistency of cream (O / W) or (W / O) type; an aqueous or anhydrous gel, or any other cosmetic form.
Ces compositions peuvent être conditionnées dans des flacons pompes ou dans des récipients aérosols, afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée (laque) ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray ou une mousse, pour le traitement des cheveux. Dans ces cas, la composition comprend de préférence au moins un agent propulseur. La composition selon l'invention peut être aqueuse ou anhydre. Elle est de préfé- rence aqueuse et comprend alors de l'eau à une concentration allant de préfé- rence de 5 à 98% en poids, notamment de 20 à 98% en poids, mieux de 50 à 95% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques liquides à 25°C, 1 atm., notamment hydrosolubles, autres que les esters selon l'invention, tels que les alcools en C1-C7; on peut notamment citer les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C1-C7, les polyols et les éthers de polyols en C3-C7, qui peuvent donc être employés seuls ou en mélange avec de l'eau. Avantageusement, le solvant organique peut être choisi parmi l'éthanol, l'isopropanol, l'alcool benzylique, le glycérol et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins un ou plu- sieurs ingrédients cosmétiques usuels notamment choisis parmi les propulseurs; les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères, les tensioactifs zwittérioniques; les filtres solaires; les hydrolysats de protéine; les agents hydratants; les agents antipelliculaires; les agents antioxydants; les agents chélatants; les agents réducteurs; les bases d'oxydation, les coupleurs, les agents oxydants, les colorants directs; les agents défrisants; les agents nacrants et opacifiants; les micas, les nacres, les paillettes; les agents plastifiants ou de coalescence; les hydroxyacides; les pigments; les charges; les silicones autres que les silicones selon l'in- vention, et en particulier les polydiméthylsiloxanes (PDMS), les silicones oxyéthy- lénées; les parfums; les agents d'alcalinisation ou d'acidification; les silanes; les agents de réticulation tels que les polyphénols, les aldéhydes, la DHA. La composition peut bien évidemment comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus. Selon leur nature et la destination de la composition, les ingrédients cosmétiques usuels peuvent être présents en des quantités usuelles, aisément déterminables par l'homme du métier, et qui peuvent être comprises, de manière générale, pour chaque ingrédient, entre 0,01 à 80% en poids. L'homme de métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition, ainsi que leurs quantités, de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. Le pH de la composition, si elle est aqueuse, peut être acide, neutre ou alcalin. De préférence, la composition présente un pH compris entre 2 et 11, notamment 3 à 9, préférentiellement compris entre 5 et 7.These compositions may be packaged in pump bottles or in aerosol containers, in order to ensure application of the composition in vaporized form (lacquer) or in the form of foam. Such forms of packaging are indicated, for example, when it is desired to obtain a spray or a mousse, for the treatment of hair. In these cases, the composition preferably comprises at least one propellant. The composition according to the invention may be aqueous or anhydrous. It is preferably aqueous and then comprises water at a concentration ranging preferably from 5 to 98% by weight, especially from 20 to 98% by weight, more preferably from 50 to 95% by weight, relative to to the total weight of the composition. The composition may also comprise one or more organic solvents liquid at 25 ° C., 1 atm., In particular water-soluble, other than the esters according to the invention, such as C 1 -C 7 alcohols; there may be mentioned aliphatic or aromatic monoalcohols C1-C7, polyols and C3-C7 polyol ethers, which can be used alone or in admixture with water. Advantageously, the organic solvent may be chosen from ethanol, isopropanol, benzyl alcohol, glycerol and mixtures thereof. The composition according to the invention may further comprise at least one or more usual cosmetic ingredients, especially chosen from propellants; anionic surfactants, amphoteric surfactants, zwitterionic surfactants; solar filters; protein hydrolysates; moisturizing agents; antidandruff agents; antioxidants; chelating agents; reducing agents; oxidation bases, couplers, oxidizing agents, direct dyes; hair straighteners; pearlescent and opacifying agents; micas, pearls, glitter; plasticizing or coalescing agents; hydroxy acids; pigments; the charges; silicones other than silicones according to the invention, and in particular polydimethylsiloxanes (PDMS), oxyethylenated silicones; the perfumes; alkalizing or acidifying agents; silanes; crosslinking agents such as polyphenols, aldehydes, DHA. The composition may of course include several cosmetic ingredients listed above. Depending on their nature and the purpose of the composition, the usual cosmetic ingredients may be present in customary amounts, easily determinable by those skilled in the art, and which can be understood, in general, for each ingredient, between 0.01 to 80% by weight. Those skilled in the art will take care to choose the ingredients in the composition, as well as their amounts, so that they do not adversely affect the properties of the compositions of the present invention. The pH of the composition, if aqueous, may be acidic, neutral or alkaline. Preferably, the composition has a pH of between 2 and 11, in particular 3 to 9, preferably between 5 and 7.
La composition cosmétique selon l'invention trouve notamment une application particulièrement intéressante dans le domaine capillaire, notamment pour le soin, le nettoyage et/ou le conditionnement des cheveux. Les compositions capillaires sont de préférence des shampooings, des après-shampooings, des gels de coif- fage ou de soin, des lotions ou crèmes de soin, des conditionneurs, des masques, des sérums, des lotions de mise en plis, des lotions pour le brushing, des compositions de fixation et de coiffage telles que les laques ou spray; de lotion restructurante pour cheveux; de lotion ou gel antichute, de shampoing antiparasitaire, de lotion ou shampoing antipelliculaire, de shampoing traitant antiséborrhéique.The cosmetic composition according to the invention finds particular application particularly interesting in the hair field, especially for the care, cleaning and / or conditioning of the hair. The hair compositions are preferably shampoos, conditioners, hair-care gels, care lotions or creams, conditioners, masks, serums, styling lotions, lotions for blow drying, fixing and styling compositions such as lacquers or spray; restructuring lotion for hair; anti-hair loss lotion or gel, anti-parasitic shampoo, anti-dandruff lotion or shampoo, anti-seborrhoeic shampoo.
Les lotions peuvent être conditionnées sous diverses formes, notamment dans des vaporisateurs, des flacons-pompe ou dans des récipients aérosol afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. La composition cosmétique peut être rincée ou non après avoir été appliquée sur les matières kératiniques (cheveux et/ou cuir chevelu). On peut ainsi effectuer op- tionnellement un rinçage par exemple avec de l'eau après un éventuel temps de pose. Avantageusement, la composition cosmétique selon l'invention est transparente.The lotions may be packaged in various forms, in particular in vaporizers, pump-bottles or in aerosol containers to ensure application of the composition in vaporized form or in the form of foam. The cosmetic composition may be rinsed or not after having been applied to the keratin materials (hair and / or scalp). It is thus possible optionally to rinse for example with water after a possible exposure time. Advantageously, the cosmetic composition according to the invention is transparent.
Par "composition transparente", on entend une composition présentant une turbi- dité inférieure ou égale à 300 NTU, notamment comprise entre 0,05 et 200 NTU, de préférence entre 0,1 et 100 NTU, voire entre 0,2 et 70 NTU, les NTU étant les unités néphélométriques de mesure de la turbidité.By "transparent composition" is meant a composition having a turbidity less than or equal to 300 NTU, in particular between 0.05 and 200 NTU, preferably between 0.1 and 100 NTU, or even between 0.2 and 70 NTU. , the NTU being the nephelometric units for measuring turbidity.
La turbidité peut être mesurée, par exemple, avec un turbidimètre Model 2100P commercialisé par la société HACH Co., les tubes utilisés pour la mesure étant référencés AR397A cat 24347-06. L'étalonnage est effectué avec de la formazine et les mesures sont effectuées à température ambiante (25°C).The turbidity can be measured, for example, with a Model 2100P turbidimeter marketed by the company HACH Co., the tubes used for the measurement being referenced AR397A cat 24347-06. Calibration is performed with formazin and measurements are made at room temperature (25 ° C).
Préférentiellement, la composition selon l'invention est visuellement transparente. L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique, notamment de soin, de nettoyage et/ou de conditionnement des matières kératiniques, notamment des cheveux et/ou du cuir chevelu, comprenant l'application sur les- dites matières d'une composition cosmétique selon l'invention. Il s'agit en particulier d'un procédé de traitement capillaire, pour le soin, le traitement cosmétique et/ou le nettoyage des cheveux et/ou du cuir chevelu, en particulier des cheveux fins, et tout particulièrement des cheveux fins sensibilisés. On peut effectuer optionnellement un rinçage par exemple avec de l'eau après un 15 éventuel temps de pose. La présente invention est illustrée plus en détails dans les exemples qui suivent (`)/0 MA = % de matière active dans la composition).Preferably, the composition according to the invention is visually transparent. The subject of the invention is also a process for cosmetic treatment, in particular for the care, cleaning and / or conditioning of keratin materials, in particular the hair and / or the scalp, comprising the application on the said materials of a cosmetic composition according to the invention. This is in particular a hair treatment method, for the care, the cosmetic treatment and / or the cleaning of the hair and / or the scalp, in particular fine hair, and especially sensitized fine hair. Optionally, rinsing with, for example, water after a possible exposure time may be carried out. The present invention is illustrated in more detail in the following examples ()) / MA MA =% of active ingredient in the composition).
20 Exemple 1 On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin et le conditionnement des cheveux, comprenant (`)/0 en poids du produit commercial) : Ingrédient % en poids Glycérine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE (NATROSOL 250 HHR PC d'ASHLAND) 1,25% POLYQUATERNIUM-10 à 91% (CELQUAT SC 240C d'AKZO NOBEL) 0,5% (0,455% MA) PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 de BASF) 1,6% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE à 79% (GENAMIN KDMPN de CLARIANT) 1,5% (1,185% MA) QUATERNIUM-80 (ABIL QUAT 3272 d'EVONIK) 0,75% (0,375% MA) Myristate d'isopropyle 0,4% HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE à 30% (CHIMEXANE CL de CHIMEX) 1,5% (0,45% MA) CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE à 60% (ORAMIX CG110 de SEPPIC) 3% (1,8% MA) Mica enrobé oxyde de titane (HELIOS Ri 005) q.s. Conservateurs, parfum q.s. Agent de pH Q.s. pH = 5,5 Eau Qsp 100% On obtient une composition capillaire, stable dans le temps, d'aspect transparent et pailleté. On a testé cette formule comparativement à une composition classique contenant 5 notamment des alcools gras et se présentant sous forme de crème blanche opaque. Après application par 1/2 tête sur 6 modèles, on constate que la composition de l'exemple 1 est plus facile à rincer, et qu'elle conduit à de meilleures performances 10 sur cheveux mouillés en terme de démêlage, de lissage et d'individualisation, et sur cheveux séchés en terme de démêlage, de lissage, de volume, de brillance et d'individualisation. La composition selon l'invention apporte un meilleur effet conditionneur que la composition comparative, notamment en terme d'apport de volume, de brillance et 15 de traitant, sans alourdir la chevelure et en lui conservant son volume, tout en étant par ailleurs transparente. Exemple 2 On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin et le conditionnement 20 des cheveux, comprenant (`)/0 en poids du produit commercial) : Ingrédient % en poids Glycérine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1,25% (NATROSOL 250 HHR PC de chez ASHLAND) POLYQUATERNIUM-6 à 40% (Merquat 100 de Nalco) 1% (0,4% MA) PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 de chez BAS F) 1% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN de chez CLARIANT) 1,5% (1,185% MA) QUATERNIUM-80 (ABIL QUAT 3272 d'EVONIK) 0,75% (0,375% MA) Myristate d'isopropyle 0,4% HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL de chez CHIMEX) 1,5% (0,45% MA) CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 de chez SEPPIC) 3% (1,8% MA) Conservateurs, parfum Q.s. Agent de pH Q.s. pH = 5,5 Eau Qsp 100% Exemple 3 On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin, le conditionnement et le traitement cosmétique des pellicules, des cheveux, comprenant (`)/0 en poids du produit commercial) : Ingrédient % en poids Glycérine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1,25% (NATROSOL 250 HHR PC de chez ASHLAND) POLYQUATERNIUM-10 (Celquat SC 240C) 0,5% (0,455% MA) PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 de chez BAS F) 1% Ethanol 5% QUATERNIUM-80 (ABIL QUAT 3272 d'EVONIK) 0,75% (0,375% MA) PIROCTONE OLAMINE 0,5% Myristate d'isopropyle 0,4% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN de chez CLARIANT) 1,5% (1,185% MA) HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL de chez CHIMEX) 1,5% (0,45% MA) CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 de chez SEPPIC) 3% (1,8% MA) Conservateurs, parfum Q.s. Agent de pH Q.s. pH = 5,5 Eau Qsp 100% Exemple 4 On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin et le conditionnement des cheveux, comprenant (`)/0 en poids du produit commercial) : Ingrédient % en poids Glycérine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1,25% (NATROSOL 250 HHR PC de chez ASHLAND) POLYQUATERNIUM-10 (Celquat SC 240C) 0,5% (0,455% MA) POLYSORBATE-21 (Tween 21 de Croda) 0,2% POLYSORBATE-20 (Tween 20 de Croda) 2,7% QUATERNIUM-80 (ABIL QUAT 3272 d'EVONIK) 0,75% (0,375% MA) Myristate d'isopropyle 0,4% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN de chez CLARIANT) 1,5% (1,185% MA) HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL de chez CHIMEX) 1,5% (0,45% MA) CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE 3% (1,8% MA) (ORAMIX CG110 de chez SEPPIC) Conservateurs, parfum Q.s. Agent de pH Q.s. pH = 5,5 Eau Qsp 100% Exemple 5 On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin et le conditionnement des cheveux, comprenant (`)/0 en poids du produit commercial) : Ingrédient % en poids Glycérine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1,25% (NATROSOL 250 HHR PC de chez ASHLAND) POLYQUATERNIUM-10 (Celquat SC 240C) 0,5% (0,455% MA) PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 de chez BAS F) 1,6% Aminopropyl triéthoxysilane (KBE 903 de Shin Et- su) 1% QUATERNIUM-80 (ABIL QUAT 3272 d'EVONIK) 0,75% (0,375% MA) Myristate d'isopropyle 0,4% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN de chez CLARIANT) 1,5% (1,185% MA) HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL de chez CHIMEX) 1,5% (0,45% MA) CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 de chez SEPPIC) 3% (1,8% MA) Conservateurs, parfum Q.s. Agent de pH Q.s. pH = 5,5 Eau Qsp 100%EXAMPLE 1 A hair rinse composition for the care and conditioning of the hair is prepared, comprising (') / 0 by weight of the commercial product): Ingredient% by weight Glycerine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE (NATROSOL 250 HHR ASHLAND PC) 1.25% POLYQUATERNIUM-10 at 91% (CELQUAT SC 240C from AKZO NOBEL) 0.5% (0.455% MA) PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (BASF CREMOPHOR CO 40) 1.6% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE at 79% (GENAMIN KDMPN from CLARIANT) 1.5% (1.185% MA) QUATERNIUM-80 (EVONIK ABIL QUAT 3272) 0.75% (0.375% MA) Isopropyl myristate 0.4% HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE 30% (CHIMEXANE CL from CHIMEX) 1.5% (0.45% MA) CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE 60% (ORAMIX CG110 from SEPPIC) 3% (1.8% MA) Titanium oxide coated mica (HELIOS Ri 005) qs Preservatives, perfume q.s. PH agent Q.s pH = 5.5 Water Qsp 100% A hair composition is obtained which is stable over time and has a transparent and glittery appearance. This formula was tested in comparison with a conventional composition containing in particular fatty alcohols and being in the form of an opaque white cream. After application by 1/2 head on 6 models, it is found that the composition of Example 1 is easier to rinse, and that it leads to better performance on wet hair in terms of disentangling, smoothing and individualization, and on dried hair in terms of disentangling, smoothing, volume, shine and individualization. The composition according to the invention provides a better conditioning effect than the comparative composition, particularly in terms of volume, gloss and treatment, without weighing down the hair and preserving its volume, while being otherwise transparent. Example 2 A hair rinse composition was prepared for care and conditioning of the hair, comprising (') / 0 by weight of the commercial product): Ingredient% by weight Glycerin 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1.25% (NATROSOL 250 HHR PC from ASHLAND) POLYQUATERNIUM-6 to 40% (Merquat 100 from Nalco) 1% (0.4% MA) PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 from BAS F) 1% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN from CLARIANT 1.5% (1.185% MA) QUATERNIUM-80 (EVONIK ABIL QUAT 3272) 0.75% (0.375% MA) Isopropyl myristate 0.4% HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL from CHIMEX) 1 , 5% (0.45% MA) CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 from SEPPIC) 3% (1.8% MA) Preservatives, fragrance Qs PH agent Q.s pH = 5.5 Water Qsp 100% EXAMPLE 3 A hair rinse composition is prepared for the care, conditioning and cosmetic treatment of films and hair, comprising (') / 0 by weight of the commercial product): Ingredient% by weight Glycerin 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1.25% (NATROSOL 250 HHR PC from ASHLAND) POLYQUATERNIUM-10 (Celquat SC 240C) 0.5% (0.455% MA) PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 from BAS F ) 1% Ethanol 5% QUATERNIUM-80 (EVONIK ABIL QUAT 3272) 0.75% (0.375% MA) PIROCTONE OLAMINE 0.5% Isopropyl myristate 0.4% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN from CLARIANT) 1 5% (1.185% MA) HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL from CHIMEX) 1.5% (0.45% MA) CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 from SEPPIC) 3% (1.8% MA) Preservatives, fragrance Qs PH agent Q.s pH = 5.5 Water Qsp 100% EXAMPLE 4 A hair rinse composition is prepared for the care and conditioning of the hair, comprising (`) / 0 by weight of the commercial product): Ingredient% by weight Glycerine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1 25% (NATROSOL 250 HHR PC from ASHLAND) POLYQUATERNIUM-10 (Celquat SC 240C) 0.5% (0.455% MA) POLYSORBATE-21 (Croda Tween 21) 0.2% POLYSORBATE-20 (Croda Tween 20 2.7% QUATERNIUM-80 (EVONIK ABIL QUAT 3272) 0.75% (0.375% MA) Isopropyl myristate 0.4% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN from CLARIANT) 1.5% (1.185% MA) HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL from CHIMEX) 1.5% (0.45% MA) CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE 3% (1.8% MA) (ORAMIX CG110 from SEPPIC) Preservatives, fragrance Qs PH agent Q.s pH = 5.5 Water Qsp 100% EXAMPLE 5 A hair rinse composition is prepared for the care and conditioning of the hair, comprising (`) / 0 by weight of the commercial product): Ingredient% by weight Glycerine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1 25% (NATROSOL 250 HHR PC from ASHLAND) POLYQUATERNIUM-10 (Celquat SC 240C) 0.5% (0.455% MA) PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 from BAS F) 1.6% Aminopropyl triethoxysilane (KBE 903 from Shin Et- su) 1% QUATERNIUM-80 (EVONIK ABIL QUAT 3272) 0.75% (0.375% MA) Isopropyl myristate 0.4% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN from CLARIANT) 1, 5% (1.185% MA) HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL from CHIMEX) 1.5% (0.45% MA) CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 from SEPPIC) 3% (1.8% MA) Preservatives , fragrance Qs PH agent Q.s pH = 5.5 Water Qsp 100%
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