FR2992180A1 - Composition cosmetique des particules d'aerogel de silice hydrophobe et un tensioactif cationique - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant des particules d'aérogel de silice hydrophobe et au moins un tensioactif cationique. L'invention concerne aussi un procédé de traitement cosmétique employant ladite composition, notamment un procédé de traitement capillaire permettant en particulier de retarder voire d'éviter le regraissage des cheveux et/ou du cuir chevelu.

Description

La présente invention concerne une composition cosmétique, notamment capillaire, comprenant l'association de particules d'aérogel de silice hydrophobe et d'au moins un tensioactif cationique, ainsi qu'un procédé de mise en oeuvre de ladite composition.

Les chevelures ont tendance à perdre certaines de leurs qualités sous l'action de facteurs tels que le regraissage naturel, la sueur, l'élimination de squames, la pollution, l'humidité et autres facteurs. L'aspect visuel ou le toucher des cheveux peut ainsi être dégradé. Le regraissage, par exemple dû à la pollution, alourdit les che- veux qui ont alors tendance à se mettre en paquets. Les cheveux peuvent être difficiles à coiffer en plus d'avoir par exemple une brillance grasse ou un toucher ciré désagréable. Pour lutter contre ces désagréments, on peut utiliser des compositions détergentes, par exemple des shampoings, afin d'éliminer les salissures (sébum, sueur, pollution, etc.) ou les pellicules, et détendre les cheveux. La che- velure est ensuite rincée puis séchée. Les shampooings doivent être renouvelés régulièrement, par exemple au bout de quelques jours voire au bout de quelques heures. Toutefois, les shampooings, à base de quantités importantes de tensioactifs, peuvent générer des désagréments tels que des picotements sur le cuir chevelu ou dans les yeux.

Les compositions de shampoing ou de lavage de la peau peuvent également associer aux tensioactifs, des absorbeurs de sébum pour permettre de prolonger dans le temps la perception de propreté des cheveux ou de la peau. Toutefois, on a constaté que l'efficacité de ces produits est encore insuffisante par rapport aux attentes des consommateurs. En effet, ils ne permettent pas de réduire de ma- nière significative la fréquence de lavage des cheveux notamment, fréquence qui peut différer selon le pays ou même de la région concernée et qui peut aller de un à deux shampooings par jour à un ou deux shampooings par semaine.

A ce jour, aucune composition cosmétique d'hygiène, notamment capillaire, ne permet de ralentir de manière significative le regraissage, notamment des cheveux. La présente invention a pour but de proposer des compositions cosmétiques pal- liant ces inconvénients. Les compositions selon l'invention permettent de conserver une perception de cheveux propres pendant un temps plus long qu'avec un shampoing usuel; à titre d'exemple, cette perception de cheveux propres peut être d'une semaine pour les personnes se lavant habituellement les cheveux 2 à 3 fois par semaine, et peut être d'au moins trois jours pour les personnes se lavant habituellement les che- veux tous les jours. Par ailleurs, les compositions selon l'invention permettent d'obtenir des perfor- mances de nettoyage au moins identiques à celles d'un shampooing standard, notamment un très bon pouvoir de détergence. L'invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable des particules d'aérogel de silice hydrophobe et au moins un tensioactif cationique. On a constaté que l'utilisation des compositions selon l'invention permet de réduire de manière significative le regraissage des cheveux et/ou du cuir chevelu, et permet ainsi de réduire la fréquence de lavage. Dans la présente description, l'expression "au moins un" est équivalente à l'expression "un ou plusieurs" et peut y être substituée. Dans la présente description, l'expression "compris entre" est équivalente à l'expression "allant de" et peut y être substituée. Particules d'aérociel de silice hydrophobe La composition selon l'invention comprend donc des particules d'aérogel de silice hydrophobe. 20 Les aérogels sont des matériaux poreux ultra légers, dont les premiers ont été réalisés par Kristler en 1932. Ils sont généralement synthétisés par un procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés par extraction d'un fluide supercritique. Le fluide supercritique le plus communément utilisé est le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter 25 la contraction des pores et du matériau. D'autres types de séchage permettent également d'obtenir des matériaux poreux à partir de gel, à savoir par exemple (i) le séchage par cryodessiccation, consistant à solidifier à faible température le gel puis à sublimer le solvant et (ii) le séchage par évaporation. Les matériaux ainsi obtenus sont appelés respectivement cryogels et xérogels. Le procédé sol-gel et 30 les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. Par "silice hydrophobe", on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlo- 35 rosilanes; des siloxanes en particulier des diméthylsiloxanes tels que l'hexaméthyldisiloxane; ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des groupements triméthylsilyles. 40 De préférence, les particules d'aérogel de silice hydrophobe susceptibles d'être utilisées dans la présente invention présentent avantageusement une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g. 15 De préférence, les particules d'aérogel de silice hydrophobe susceptibles d'être utilisées dans la présente invention présentent avantageusement une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g.

De préférence, les particules d'aérogel de silice hydrophobe susceptibles d'être utilisées dans la présente invention présentent avantageusement une taille, exprimée en diamètre moyen (D[0,5]), inférieure à 1500 pm et de préférence allant de 1 à 30 pm, de préférence de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm.

De préférence, les particules d'aérogel de silice hydrophobe susceptibles d'être utilisées dans la présente invention présentent avantageusement une densité tassée p allant de 0,04 g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05 g/cm3 à 0,08 g/cm3. De préférence, les particules d'aérogel de silice hydrophobe susceptibles d'être utilisées dans la présente invention présentent avantageusement une surface spécifique par unité de volume (SV) allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3. Selon un mode de réalisation préféré, les particules d'aérogel de silice hydro- phobe selon l'invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen (D[0,5]) allant de 1 à 30 pm et/ou une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g.

Selon un autre mode de réalisation préféré, les particules d'aérogel de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 pm, mieux de 5 à 15 pm.

La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées. La capacité d'absorption mesurée au WET POINT, et notée Wp, correspond à la quantité d'huile qu'il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte homogène. Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de détermination de prise d'huile de poudre selon le principe décrit dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous : On place une quantité m = 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l'huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes d'huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l'huile jusqu'à la formation de conglomérats d'huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mé- lange avec la spatule. On cesse l'addition d'huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d'huile utilisé.

La prise d'huile (capacité d'absorption d'huile) correspond au rapport Vs / m. Les tailles des particules d'aérogel selon l'invention peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « ef- fectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957. Dans le cadre de la présente invention, la densité tassée peut être appréciée se- Ion le protocole suivant, dit protocole de la densité tassée : 40 g de poudre sont versés dans une éprouvette graduée puis l'éprouvette est placée sur un appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLUMETER. L'éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu'à ce que la différence de volume entre 2 essais consécutifs soit inférieure à 2 %); puis le volume final Vf de poudre tassée est mesuré directement sur l'éprouvette. La den- sité tassée est déterminée par le rapport masse(m)/Vf, en l'occurrence 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g). La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : SV = SM x p, où p est la densité tassée exprimée en g/cm3 et SM est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telles que définies plus haut. Les particules d'aérogel de silice hydrophobe utilisées selon la présente invention sont de préférence des particules d'aérogel de silice silylée (nom INCI silica silylate).

La préparation de particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiées en surface par silylation est décrite plus avant dans le document US 7,470,725. On utilisera en particulier des particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles.

A titre de d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d'environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 et AEROGEL TLD 203, ENOVA AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200.

On utilisera plus particulièrement l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2270 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5 à 15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g.

On peut bien évidemment utiliser un mélange de particules d'aérogel de silice hy- drophobe. Les compositions selon l'invention peuvent comprendre les particules d'aérogel de silice hydrophobe en une quantité comprise entre 0,01 et 20% en poids, de préfé- rence entre 0,05 et 10% en poids, préférentiellement entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Tensioactifs cationiques La composition selon l'invention comprend également au moins un tensioactif ca- tionique. On peut bien évidemment utiliser un mélange de tensioactifs cationiques. Les tensioactifs cationiques susceptibles d'être employés dans la composition selon l'invention comprennent par exemple les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. Comme sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : - (A) ceux répondant à la formule (I) suivante : X dans laquelle : - les radicaux R8 à R11, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des radicaux R8 à R11 comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone; les radicaux aliphatiques pouvant comporter des hétéroatomes tels que l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1-C30, al- kyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), et hydroxyalkyle en C1-C30. - X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)sulfonates ou alkyl(C1-C4) arylsulfonates.

Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d'une part, les sels, notamment les chlorures, de tétraalkylammonium comme, par exemple, les sels, notamment les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le radical alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels, notamment les chlorures de béhényltriméthyl- ammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de dicé- tyldiméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium; et d'autre part, les sels, notament le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium et le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl (myristylacétate) ammonium, par exemple commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. - (B) les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante : R13 CH CH2-N(R15)-CO-Ri2 NNNV 2 NR14 dans laquelle : - R12 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, - R13 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 ou un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, - R14 représente un radical alkyle en C1-C4, - R15 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, - X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)sulfonates ou alkyl(C1-C4) arylsulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de radicaux alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un radical méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination Varisoft W 575 PG N par la société Evonik Goldschmidt. - (C) les sels de di- ou de triammonium quaternaire, en particulier de formule (III) suivante : X R17 R10 1 1 R16- N-(CI-12)N-R21 1 1 R15 R20 dans laquelle : - R16 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxyle et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, - R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N-F(R16a)(R17a)(R18a), - R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et - X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, 10 nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)sulfonates ou alkyl(C1-C4)arylsulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société Innospec Active Chemicals (Quaternium 89), le Condicare CT proposé par la société lnnospec Active Chemicals (Quaternium 75). 15 - (D) les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que ceux de formule (IV) suivante : 7 2+ 2X- o R24 C- (0-CrHr2(OH)r1)y (Ç H2O) R25 (CtHt2(OH)t1-0)x -R23 X R22 20 dans laquelle : - R22 est choisi parmi les radicaux alkyles en C1-C6 et les radicaux hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6; - R23 est choisi parmi : - le radical 25 - les radicaux R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, - R25 est choisi parmi : o - le radical R28-C- 30 - les radicaux R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; - r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6; - ri et tl identiques ou différents, valant 0 ou 1 - r2+r1=2r et tl +t2=2t - y est un entier valant de 1 à 10 ; - x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; - X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29. Les radicaux alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulière- ment linéaires. De préférence, R22 désigne un radical méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un radical méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R23 est un radical R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 20 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un radical R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en Cl 1-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insatu- 25 rés, et plus particulièrement parmi les radicaux alkyle et alcényle en Cl 1-C21, li- néaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus par- 30 ticulièrement sont égaux à 2. L'anion X- est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(C1-C4)sulfate, un alkyl(C1-C4)sulfonate ou un alkyl(C1-C4)arylsulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, 35 le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X- est plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l'éthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels 40 d'ammonium de formule (IV) dans laquelle : - R22 désigne un radical méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1 ; - z est égal à 0 ou 1 ; - r, s et t sont égaux à 2; - R23 est choisi parmi les radicaux méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, l'atome d'hydrogène ou o - le radical R26 -C- - R25 est choisi parmi l'atome d'hydrogène ou o - le radical R28 -C- - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les radicaux alkyle et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, sa- turés ou insaturés. Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple parmi les composés de formule (IV) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de dia- cyloxyéthylhydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxy éthyl- méthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les radicaux acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé con- tient plusieurs radicaux acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. On peut citer plus particulièrement les sels, et notamment le méthosulfate, de distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium, de dipalm itoyléthylhydroxyéthylammonium ou de distéaroyléthylhydroxyéthylammonium. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthano- lamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanola- mine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence un méthyle ou éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence un méthyle ou éthyle, le méthanesul- fonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut utiliser le chlorure de behenoylhydroxypropyltriméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131.

De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester con- 2 992 180 10 tiennent deux fonctions esters. Parmi les tensioactifs cationiques susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention, on préfère plus particulièrement les sels de cétyltriméthylammo- 5 nium, de béhényltriméthylammonium, de dipalm itoyléthylhydroxyéthylméthylam- monium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhényltriméthylammonium, proposé par exemple par la société Clariant sous les dénominations commerciales Gemanin KDMP ou Gemanin BTLF ou par la société Evonik Goldschmidt sous la dénomination Varisoft BT 85, le chlorure de cétyltriméthy- 10 lammonium, proposé par exemple sous la dénomination commerciale Dehyquart A OR par la société Cognis ou Quartamin 60 W25 par la société Kao ou encore Genamin CTAC 25 par la société Clariant, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium tel que le produit commercial Dehyquart F 30 proposé par la société Cognis, et leurs mélanges. 15 De préférence les tensioactifs cationiques sont choisis parmi les composés de formules (I) ou (IV). La composition selon l'invention comprend de préférence le ou les tensioactifs ca20 tioniques en une quantité comprise entre 0,1 et 10% en poids, notamment entre 0,2 et 6% en poids, mieux entre 1 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Autres ingrédients 25 La composition cosmétique selon l'invention comprend généralement un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec les matières kératiniques telles que la peau du visage ou du corps, les lèvres, les cheveux, les cils, les sourcils et les ongles. 30 Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées, et notamment sous forme d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, ou huileuse; d'une solution ou d'une dispersion du type lotion ou sérum; d'une émulsion, notamment de consistance liquide ou semi-liquide, du type HIE, E/H ou multiple; d'une suspension 35 ou émulsion de consistance molle de type crème (H/E) ou (E/H); d'un gel aqueux ou anhydre, ou de toute autre forme cosmétique. Ces compositions peuvent être conditionnées dans des flacons pompes ou dans des récipients aérosols, afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée (laque) ou sous forme de mousse. De telles formes de condition- 40 nement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray ou une mousse, pour le traitement des cheveux. Dans ces cas, la composition comprend de préférence au moins un agent propulseur. 2 992 180 11 La composition selon l'invention peut être aqueuse ou anhydre. Elle est de préférence aqueuse et comprend alors de l'eau à une concentration allant de préférence de 5 à 98% en poids, notamment de 20 à 98% en poids, mieux de 50 à 95% en poids, par rapport au poids total de la composition 5 La composition peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques liquides à 25°C, 1 atm., notamment hydrosolubles, tels que les alcools en C1-C7; on peut notamment citer les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C1-C7, les polyols et les éthers de polyols en C3-C7, qui peuvent donc être employés seuls ou en mélange avec de l'eau. Avantageusement, le solvant organique peut 10 être choisi parmi l'éthanol, l'isopropanol, l'alcool benzylique et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins un ingrédient cosmétique usuel, différent des composés de l'invention, notamment choisi parmi les propulseurs; les huiles végétales, minérales, animales ou de synthèse; les 15 corps gras solides et notamment les cires, les esters en C8-C40, les acides en C8-C40; les alcools en C8-C40; les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères, les tensioactifs zwittérioniques; les filtres solaires; les agents hydratants; les agents antipelliculaires; les agents antioxydants; les agents chélatants; les agents réducteurs; les bases d'oxydation, les 20 coupleurs, les agents oxydants, les colorants directs; les agents défrisants tels que les thiols et les hydroxydes alcalins; les agents nacrants et opacifiants; les agents plastifiants ou de coalescence; les hydroxyacides; les pigments; les charges; les silicones et en particulier les polydiméthylsiloxanes (PDMS); les épaississants, polymériques ou non; les polymères conditionneurs ou coiffants; les 25 parfums; les agents d'alcalinisation ou d'acidification; les silanes; les agents de réticulation tels que les polyphénols, les aldéhydes, la DHA. La composition peut bien évidemment comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus. Selon leur nature et la destination de la composition, les ingrédients cosmétiques 30 usuels peuvent être présents en des quantités usuelles, aisément déterminables par l'homme du métier, et qui peuvent être comprises, de manière générale, pour chaque ingrédient, entre 0,01 à 80% en poids. Les huiles peuvent être préférentiellement présentes à raison de 0,01 à 80% en 35 poids, notamment 0,02 à 40% en poids, voire 0,5 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition. Elles peuvent être carbonées. On peut notamment citer les huiles végétales, animales ou minérales, hydrogénées ou non, les huiles synthétiques hydrocarbonées, cycliques ou aliphatiques, linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, telles que par exemple les polyalpha-oléfines, en particu- 40 lier les polydécènes et polyisobutènes; les alcools gras liquides tels que l'alcool isostéarylique, l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2- undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique; les esters liquides comme le myristate d'isopropyle ou le palmitate d'isopropyle. On peut aussi citer les huiles de silicone, volatiles ou non, organomodifiées ou non, hydrosolubles ou non; les huiles fluorées ou perfluorées; ainsi que leurs mélanges. La composition peut aussi comprendre un ou plusieurs corps gras solides, et en particulier un ou plusieurs alcools gras, esters gras et/ou acides gras, différents des huiles ci-dessus, ayant 8 à 40 atomes de carbone; ces corps gras solides peuvent préférentiellement être présents à raison de 0,01 à 30% en poids, notamment 0,1 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. On peut notamment citer les alcools gras à chaînes linéaires en C12-C32, notamment en C12-C26, et en particulier l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool cétylstéa- rylique, l'alcool béhénylique. On peut citer également les acides gras à chaînes linéaires ou ramifiées en C16-C40, et notamment l'acide méthyl-18 eicosanoïque, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée; l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique, l'acide béhénique, et leurs mélanges. De préférence, les acides gras sont non salifiés. On peut encore citer les esters gras à chaînes linéaires, comportant au total entre 8 et 40 atomes de carbone, tels que les myristates, palmitates et stéarates de myristyle, de cétyle, de stéaryle, seuls ou en mélange. L'homme de métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition, ainsi que leurs quantités, de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. Le pH de la composition, si elle est aqueuse, peut être acide, neutre ou alcalin. De préférence, la composition présente un pH compris entre 2 et 11, notamment 3 à 9, voire 3 à 7.

La composition cosmétique selon l'invention peut se présenter sous la forme d'un produit de soin, de nettoyage et/ou de maquillage de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des sourcils, des cils, des ongles et des cheveux, d'un produit solaire ou autobronzant, d'un produit d'hygiène corporelle, d'un produit capillaire, notamment de soin, de nettoyage, de coiffage, de mise en forme, de coloration des cheveux. Elle trouve notamment une application particulièrement intéressante dans le domaine capillaire, notamment pour le maintien de la coiffure ou la mise en forme des cheveux, ou encore le soin, le traitement cosmétique ou le nettoyage des cheveux. Les compositions capillaires sont de préférence des shampooings, des après-shampooings, des gels de coiffage ou de soin, des lotions ou crèmes de soin, des conditionneurs, des masques, des sérums, des lotions de mise en plis, des lotions pour le brushing, des compositions de fixation et de coiffage telles que les laques ou spray; de lotion restructurante pour cheveux; de lotion ou gel anti- chute, de shampoing antiparasitaire, de lotion ou shampoing antipelliculaire, de shampoing traitant antiséborrhéique. Les lotions peuvent être conditionnées sous diverses formes, notamment dans des vaporisateurs, des flacons-pompe ou dans des récipients aérosol afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. La composition selon l'invention trouve une application particulièrement intéres- sante pour le soin, le traitement et/ou le nettoyage des cheveux et/ou du cuir che- velu, par exemple en shampooing, en après shampooing, en post-traitement d'un shampoing et/ou d'un après-shampoing; ou bien entre deux shampoings. On peut ainsi par exemple appliquer la composition selon l'invention sur le cuir chevelu et/ou les cheveux, directement après un shampooing, sur cheveux hu- mides ou sur cheveux secs, avec ou sans temps de pause, avec ou sans chaleur, ladite application étant suivie ou pas d'un rinçage et d'un séchage, soit à température ambiante soit avec un sèche-cheveu ou encore avec un fer à lisser (250°C) par exemple. On peut encore appliquer la composition selon l'invention sur le cuir chevelu et/ou les cheveux entre deux shampooings, sur cheveux humides ou sur cheveux secs; avec ou sans temps de pause, avec ou sans chaleur, ladite application étant suivie ou pas d'un rinçage et d'un séchage, soit à température ambiante soit avec un sèche-cheveu ou encore avec un fer à lisser (jusqu'à 250°C) par exemple La composition cosmétique peut être rincée ou non après avoir été appliquée sur les matières kératiniques (cheveux et/ou cuir chevelu). L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique, notamment de maquillage, de soin, de nettoyage, de coloration, de mise en forme, des matières kératiniques, notamment de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des ongles, des cheveux et/ou des cils, comprenant l'application sur lesdites matières d'une composition cosmétique selon l'invention. Il s'agit en particulier d'un procédé de traitement capillaire, pour le soin, le traite-30 ment cosmétique et/ou le nettoyage des cheveux et/ou du cuir chevelu, et en particulier permettant de retarder voire d'éviter le regraissage des cheveux et/ou du cuir chevelu, et ainsi d'espacer les shampoings. L'invention est illustrée plus en détails dans les exemples suivants.

35 Exemples On prépare les compositions de soin suivantes (`)/0 en poids de produit commercial) : 40 Composition A SILICA SILYLATE (nom INCI) 0,5% 2 992 180 14 Chlorure de Behenyl triméthylammonium en solution à 79% en milieu isopropanol/eau (GENAMIN KDMP de la société CLARIANT) 3% Agent de pH Qs pH 3,5 Eau Qsp 100% Composition B SILICA SILYLATE (nom INCI) 0,5% Chlorure de Cetyl triméthylammonium à 25% en solution aqueuse 3% (GENAMIN CTAC 25 de la société CLARIANT) Agent de pH Qs pH 3,5 Eau Qsp 100% Composition C SILICA SILYLATE (nom INCI) 0,5% Mélange Méthosulfate de Dipalmitoylethyl hydroxyéthylméthylammonium (30)/alcool cétéaryligue (70) 3% (DEHYQUART F 30 de la société COGNIS) Agent de pH Qs pH 3,5 Eau Qsp 100% 5 Le SILICA SILYLATE employé est le produit commercialisé sous le nom DOW CORNING VM-2270 AEROGEL FINE PARTICLES par Dow Corning. Les compositions se présentent sous forme d'une dispersion de pH égal à 3,5 et 10 sont faciles à appliquer sur les cheveux et le cuir chevelu; elles permettent de ré- duire le regraissage des cheveux. Les compositions présentent en outre de bonnes propriétés cosmétiques sur cheveux humides, telles que la facilité de démêlage.

Claims (17)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement accep- table - des particules d'aérogel de silice hydrophobe et - au moins un tensioactif cationique.
2. 2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) al- lant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g,
3. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans la- quelle les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans la- quelle les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une taille, exprimée en diamètre moyen (D[0,5]), inférieure à 1500 pm et de préférence allant de 1 à 30 pm, de préférence de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans la- quelle les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une densité tassée p allant de 0,04 g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05 g/cm3 à 0,08 g/cm3.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans la- quelle les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une surface spéci- fique par unité de volume (SV) allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans la- quelle les particules d'aérogel de silice hydrophobe sont des particules d'aérogel de silice silylée et notamment des particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans la- quelle les particules d'aérogel de silice hydrophobe sont présentes en une quanti- té comprise entre 0,01 et 20% en poids, de préférence entre 0,05 et 10% en poids, préférentiellement entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le tensioactif cationique est choisi parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I) : R8\ 'Rio R/ dans laquelle : - les radicaux R8 à R11, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des radicaux R8 à R11 comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone; les radicaux aliphatiques pouvant comporter des hétéroatomes tels que l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. - X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)sulfonates ou alkyl(C1-C4) arylsulfo15 nates.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le tensioactif cationique est choisi parmi les sels, notamment les chlorures, de tétraalkylammonium comme, par exemple, les sels, notamment les chlo- 20 rures, de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le radical alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels, notamment les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de dicétyldiméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium; les sels, notament le chlorure, de palm itylami- 25 dopropyltriméthylammonium et les sels, notamment le chlorure, de stéaramido- propyldiméthyl (myristylacétate) ammonium.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le tensioactif cationique est choisi parmi les sels d'ammonium quaternaire 30 contenant une ou plusieurs fonctions esters de formule (IV) : 9 R11 X o R24 C- (0-CrHr2(OH)r1)y (Ç H2O) R25 (CtHt2(OH)t1-0)x -R23 X R22 dans laquelle : - R22 est choisi parmi les radicaux alkyles en C1-C6 et les radicaux hydroxyalkyle 35 ou dihydroxyalkyle en C1-C6;- R23 est choisi parmi : 17 - le radical - les radicaux R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, - R25 est choisi parmi : o - le radical R28 -C- - les radicaux R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; - r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6; - r1 et t1 identiques ou différents, valant 0 ou 1 - r2+r1=2r et t1+t2=2t - y est un entier valant de 1 à 10 ; - x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; - X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors 20 R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le tensioactif cationique est choisi parmi les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate, de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhy- 25 droxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxy éthylméthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges; les radicaux acyles ayant de préférence 14 à 18 atomes de carbone et provenant plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol; et tout particulièrement les sels, notam- 30 ment le méthosulfate, de distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium, de dipal- mitoyléthylhydroxyéthylammonium ou de distéaroyléthylhydroxyéthylammonium.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les tensioactifs cationiques sont présents en une quantité comprise 35 entre 0,1 et 10% en poids, notamment entre 0,2 et 6% en poids, mieux entre 1 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant de l'eau à une concentration allant de 5 à 98% en poids, notamment de 20 à 40 98% en poids, mieux de 50 à 95% en poids, par rapport au poids total de la com-position.
15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, se présentant sous la forme d'un produit capillaire, notamment pour le soin, le traitement cosmétique ou le nettoyage des cheveux et/ou du cuir chevelu.
16. 16. Procédé de traitement cosmétique, notamment de maquillage, de soin, de nettoyage, de coloration, de mise en forme, des matières kératiniques, notamment de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des ongles, des cheveux et/ou des cils, comprenant l'application sur lesdites matières d'une composition cosmétique se- lon l'une des revendications 1 à 15.
17. 17. Procédé selon la revendication 16, de traitement capillaire, pour le soin, le traitement cosmétique et/ou le nettoyage des cheveux et/ou du cuir chevelu, en parti- culier permettant de retarder voire d'éviter le regraissage des cheveux et/ou du cuir chevelu.