FR2991877A1 - Cosmetic composition, useful for protecting extracellular matrix and for delaying or fighting against aging of the skin and/or the appearance of signs of aging skin, comprises an extract of Perichlaena richardii - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne le domaine des cosmétiques, en particulier celui des produits anti âge. La présente invention concerne plus particulièrement une composition cosmétique comprenant un extrait de Perichlaena richardii et son utilisation.The present invention relates to the field of cosmetics, in particular that of anti-aging products. The present invention relates more particularly to a cosmetic composition comprising an extract of Perichlaena richardii and its use.
Description
Composition cosmétique comprenant un extrait de Perichlaena richardii La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant un extrait de Perichlaena richardii. La présente invention concerne également l'utilisation de cette composition pour retarder ou pour lutter contre le vieillissement de la peau et/ou l'apparition des signes de vieillissement de la peau. La présente invention concerne aussi l'utilisation de cette composition pour protéger la matrice extracellulaire dermique. Enfin, la présente invention concerne l'utilisation de cette composition pour inhiber la synthèse des métalloprotéinases. Les changements provoqués par le vieillissement sont observés à tous les niveaux de la peau. Toutefois, les plus importantes altérations sont situées au niveau du derme et particulièrement au niveau des cellules de la couche basale de l'épiderme entraînant des modifications dans la morphologie et le fonctionnement cellulaire. Le nombre de mélanocytes ainsi que le nombre des cellules de Langerhans est diminué. La jonction dermo épidermique (JDE) est affectée, et le derme subit des désordres importants. De plus la détérioration de la matrice extracellulaire (MEC) joue un rôle important dans le processus du vieillissement entraînant une diminution progressive de l'épaisseur du derme, du contenu en collagène et du taux d'organisation protéinique. Le fibroblaste joue un rôle de pivot dans la morphogenèse et le remodelage du derme. Les altérations dues à l'âge, entraînent des modifications du réseau Macromoléculaire du derme. L'intégrité de la matrice extracellulaire est en partie assurée par l'équilibre créé entre l'apport de molécules participant à sa synthèse et la dégradation de ces mêmes molécules. Le rôle du fibroblaste est préventif car c'est lui qui a pour fonction de sécréter un grand nombre des protéines impliquées. Les mécanismes de dégradation sont complexes et impliquent un grand nombre de molécules. Parmi celles-ci, les métalloprotéinases matricielles (MMPs) jouent un rôle prépondérant dans la dégradation des composants de la matrice extracellulaire et de la jonction dermo épidermique. Cette matrice extracellulaire joue un rôle important au niveau de diverses fonctions biologiques de la peau en plus d'assurer un soutien physique. L'équilibre enzymatique des MMPs est contrôlé naturellement par la présence d'inhibiteurs tissulaires appelés TIMP. Le vieillissement et les agressions environnementales comme les ultraviolets brisent cet équilibre en faveur des MMPs. Ainsi, l'action excessive des MMPs résulte en un affaissement de la structure tridimensionnelle de la matrice extracellulaire et contribue à l'apparition des rides, l'affaissement de la peau et la dilatation passive de micro-capillaires sanguins de surface. Les métalloprotéinases matricielles représentent une famille d'enzymes possédant les caractéristiques suivantes : - elles dégradent au moins un ion Zn++ et sont inhibées par les agents chélatants. - elles sont sécrétées sous forme latente et 25 requièrent une activation pour exercer leur activité protéolytique. - elles sont inhibées par les inhibiteurs tissulaires des métalloprotéinases (TIMPs =Tissue Inhibitors of Metalloproteinases). 30 elles partagent des homologies de structure primaire et comportent plusieurs domaines distincts. Les MMPs sont des endopeptides ou protéinases. Elles sont impliquées dans plusieurs phénomènes physiologiques (adhésion, migration, différenciation cellulaire, cicatrisation) ou pathologiques (tumeur, photo-vieillissement, vieillissement). Il existe 3 classes de MMPs : - Les gélatinases : composées de la gélatinase A (MMP-2) et de la gélatinase B (MMP-9),elles ont pour substrat les collagènes dégradés, les collagènes natifs de type IV, V, VII et X, l'élastine et la fibronectine. - Les collagénases : elles comprennent la 10 collagénase interstitielle (MMP-1) qui dégrade les collagènes de type I, III, VII, VIII et la gélatine, la collagènase neutrophile (MMP-13) qui a pour substrat les collagènes de type I et III et la collagénase-3 (MMP-8) qui agit sur le collagène II. 15 -Les stromélysines : existent sous 2 formes, la stromélysine 1 (MMP-3) et la stromélysine 2 (MMP-10) qui dégradent les protéoglycannes, la fibronectine, la laminine, l'élastine, certaines Pro-MMP et les collagènes IV, V, VII et X. 20 Dans une peau saine, l'équilibre ou l'homéostasie des fibres qui composent la matrice extracellulaire telles que le collagène, la fibronectine, l'élastine_ repose sur : la synthèse des fibres la MEC ; 25 l'action des collagénases endogènes (MMPs) qui est nécessaire pour assurer le lent renouvellement des fibres de collagène dans la peau de même que la présence d'inhibiteurs endogènes des MMPs (TIMPs) afin de contrôler l'activité de dégradation de ces enzymes. 30 Cependant, différentes conditions telles que le vieillissement ou l'exposition à long terme aux rayons ultraviolets sont associées à une diminution de la synthèse du collagène et des autres protéines de la matrice extracellulaire; une augmentation de l'activité MMP ainsi qu'une rétro-régulation des TIMPs. Il parait donc intéressant pour lutter contre le vieillissement cutané, de lutter contre cette augmentation de l'activité des MMPs. La demanderesse amis en évidence de manière surprenante qu'une composition comprenant un extrait de Perichlaena richardii protège du vieillissement cutané en protégeant la matrice extracellulaire dermique grâce à son action comme inhibiteur de la synthèse des métalloprotéinases. On peut donc utiliser un extrait de Perichlaena richardii comme agent actif inhibiteur de la synthèse des métalloprotéinases, comme agent actif protecteur de la matrice extracellulaire. Perichlaena richardii est une liane arbustive de la famille des Bignoniaceae vivant en climat tropical avec une longue saison sèche. Cette plante est endémique de Madagascar, mais elle est aussi répandue en Asie (Chine), Afrique (Rwanda) et Amérique tropicale (Mexique). A Madagascar elle est très employée par la population locale, reconnue très efficace dans le traitement de différentes maladies, notamment les pathologies hépatiques. La décoction de la plante est aussi employée par voie orale pour le soin des douleurs gastriques. Elle est réputée tonifiante et redonne l'appétit. Enfin, elle est aussi connue pour fortifier les dents, en application locale.The present invention relates to a cosmetic composition comprising an extract of Perichlaena richardii. The present invention also relates to the use of this composition for delaying or for combating aging of the skin and / or the appearance of signs of aging of the skin. The present invention also relates to the use of this composition for protecting the dermal extracellular matrix. Finally, the present invention relates to the use of this composition for inhibiting the synthesis of metalloproteinases. The changes caused by aging are observed at all levels of the skin. However, the most important alterations are located at the level of the dermis and particularly at the level of the cells of the basal layer of the epidermis causing changes in the morphology and cellular functioning. The number of melanocytes as well as the number of Langerhans cells is decreased. The epidermal dermal junction (EDJ) is affected, and the dermis undergoes major disorders. In addition, the deterioration of the extracellular matrix (ECM) plays an important role in the aging process leading to a gradual decrease in the thickness of the dermis, collagen content and the rate of protein organization. The fibroblast plays a pivotal role in the morphogenesis and remodeling of the dermis. The alterations due to age, lead to changes in the macromolecular network of the dermis. The integrity of the extracellular matrix is partly ensured by the balance created between the contribution of molecules participating in its synthesis and the degradation of these same molecules. The role of the fibroblast is preventive because it is he who has the function of secreting a large number of the proteins involved. The mechanisms of degradation are complex and involve a large number of molecules. Among these, matrix metalloproteinases (MMPs) play a major role in the degradation of extracellular matrix and epidermal dermal junction components. This extracellular matrix plays an important role in various biological functions of the skin in addition to providing physical support. The enzymatic balance of MMPs is naturally controlled by the presence of tissue inhibitors called TIMPs. Aging and environmental aggressions such as ultraviolet break this balance in favor of MMPs. Thus, the excessive action of MMPs results in a subsidence of the three-dimensional structure of the extracellular matrix and contributes to the appearance of wrinkles, sagging of the skin and passive dilation of surface micro-capillaries. The matrix metalloproteinases represent a family of enzymes having the following characteristics: they degrade at least one Zn ++ ion and are inhibited by the chelating agents. they are secreted in latent form and require activation to exert their proteolytic activity. they are inhibited by tissue metalloproteinase inhibitors (TIMPs = Tissue Inhibitors of Metalloproteinases). They share primary structure homologies and have several distinct domains. MMPs are endopeptides or proteinases. They are involved in several physiological phenomena (adhesion, migration, cell differentiation, cicatrization) or pathological phenomena (tumor, photo-aging, aging). There are 3 classes of MMPs: - Gelatinases: composed of gelatinase A (MMP-2) and gelatinase B (MMP-9), their substrate is degraded collagen, native collagen type IV, V, VII and X, elastin and fibronectin. Collagenases: they comprise interstitial collagenase (MMP-1) which degrades collagens of type I, III, VII, VIII and gelatin, the neutrophil collagenase (MMP-13) which has as substrate type I collagens and III and collagenase-3 (MMP-8) which acts on collagen II. Stromelysins: exist in 2 forms, stromelysin 1 (MMP-3) and stromelysin 2 (MMP-10) which degrade proteoglycans, fibronectin, laminin, elastin, certain Pro-MMPs and collagens IV. , V, VII and X. In healthy skin, the balance or homeostasis of the fibers that make up the extracellular matrix such as collagen, fibronectin, elastin is based on: fiber synthesis ECM; The action of endogenous collagenases (MMPs) which is necessary to ensure the slow renewal of collagen fibers in the skin as well as the presence of endogenous inhibitors of MMPs (TIMPs) in order to control the degradation activity of these enzymes . However, various conditions such as aging or long-term exposure to ultraviolet light are associated with a decrease in the synthesis of collagen and other extracellular matrix proteins; an increase in MMP activity as well as a retro-regulation of TIMPs. It therefore seems interesting to fight against skin aging, to fight against this increase in the activity of MMPs. The applicant applicants surprisingly demonstrated that a composition comprising an extract of Perichlaena richardii protects skin aging by protecting the extracellular dermal matrix through its action as an inhibitor of the synthesis of metalloproteinases. It is therefore possible to use an extract of Perichlaena richardii as an active inhibiting agent for the synthesis of metalloproteinases, as an active protective agent for the extracellular matrix. Perichlaena richardii is a shrub liana of the family Bignoniaceae living in tropical climate with a long dry season. This plant is endemic to Madagascar, but it is also widespread in Asia (China), Africa (Rwanda) and tropical America (Mexico). In Madagascar it is widely used by the local population, recognized as very effective in the treatment of various diseases, including liver diseases. The decoction of the plant is also used orally for the care of gastric pain. It is known as invigorating and restores the appetite. Finally, it is also known for fortifying the teeth, in local application.
La composition cosmétique, objet de la présente invention contient un extrait de Perichlaena richardii. Il s'agit préférentiellement d'un extrait de feuilles de Perichlaena richardii. De façon avantageuse, cet extrait est un extrait aqueux et de préférence il est stabilisé par de la glycérine. Selon un mode particulier de l'invention il s'agit d'un liquide à 2% dans un mélange glycérine-eau 70/30.The cosmetic composition which is the subject of the present invention contains an extract of Perichlaena richardii. It is preferably an extract of leaves of Perichlaena richardii. Advantageously, this extract is an aqueous extract and preferably it is stabilized with glycerine. According to a particular embodiment of the invention, it is a 2% liquid in a 70/30 glycerol-water mixture.
De préférence il s'agit d'un extrait aqueux obtenu selon un procédé comprenant au moins les étapes suivantes : - séchage des feuilles - broyage des feuilles séchées - extraction solide/liquide (solvant Ethanol 70°) - maturation puis filtration -concentration en phase aqueuse (évaporation de l'éthanol) - maturation puis filtration - ajustement de la concentration (ajout de glycérine) - filtration finale L'extrait de Perichlaena richardii utilisé dans la composition selon l'invention, est une solution limpide de couleur marron. Il présente les caractéristiques analytiques suivantes : -résidu sec : 15 à 25 g/L -pH : 5.7 à 6.3 -Dérivés dihydroxycinammiques totaux : supérieur ou égal à 15% De préférence la composition cosmétique selon l'invention comprend de 0,01 à 10 % d'extrait de Perichlaena richardii en poids de matière sèche par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, la composition comprend de 0,01 à 5 % d'extrait de Perichlaena richardii en poids de matière sèche par rapport au poids total de la composition.Preferably it is an aqueous extract obtained according to a process comprising at least the following stages: drying of the leaves - grinding of the dried leaves - solid / liquid extraction (Ethanol solvent 70 °) - maturation then filtration - concentration in phase aqueous (evaporation of ethanol) - maturation and filtration - adjustment of the concentration (addition of glycerin) - final filtration The Perichlaena richardii extract used in the composition according to the invention is a clear solution of brown color. It has the following analytical characteristics: - dry residue: 15 to 25 g / L -pH: 5.7 to 6.3 - total dihydroxycinammic derivatives: greater than or equal to 15% Preferably the cosmetic composition according to the invention comprises from 0.01 to 10 % Perichlaena richardii extract by weight of dry matter relative to the total weight of the composition. Advantageously, the composition comprises from 0.01 to 5% of Perichlaena richardii extract by weight of dry matter relative to the total weight of the composition.
Les compositions selon l'invention peuvent encore comprendre un ou plusieurs agents de formulation ou additifs d'usage connu et classique dans les compositions cosmétiques et dermatologiques tels que, à titre d'exemples et de façon non limitative, des adoucissants, des colorants, des actifs filmogènes, des tensioactifs, des parfums, des conservateurs, des émulsionnants, des huiles, des glycols, des vitamines comme la vitamine E, des filtres UV, etc... Grâce à ses connaissances en matière de cosmétique, l'homme du métier saura quels agents de formulation ajouter aux compositions de l'invention et en quelles quantités en fonction des propriétés recherchées. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toute forme connue de l'homme du métier dans le domaine de la cosmétologie et de la dermatologie sans autre restriction galénique que l'application sur le visage et sur le corps. De façon avantageuse, les compositions selon l'invention se présentent sous la forme d'un gel, d'une crème, d'une lotion, d'une huile, d'un lait, d'un spray, etc...The compositions according to the invention may also comprise one or more formulating agents or additives of known and conventional use in cosmetic and dermatological compositions such as, by way of examples and in a nonlimiting manner, softeners, colorants, film-forming active agents, surfactants, perfumes, preservatives, emulsifiers, oils, glycols, vitamins such as vitamin E, UV filters, etc. Thanks to its knowledge of cosmetics, the person skilled in the art will know which formulating agents to add to the compositions of the invention and in what quantities according to the desired properties. The compositions according to the invention may be in any form known to those skilled in the field of cosmetology and dermatology with no other pharmaceutical restriction than the application on the face and on the body. Advantageously, the compositions according to the invention are in the form of a gel, a cream, a lotion, an oil, a milk, a spray, etc.
La demanderesse a démontré que la composition cosmétique selon l' invention peut être utilisée pour protéger la matrice extracellulaire. La composition cosmétique selon l' invention peut aussi être utilisée pour inhiber la synthèse des MMPs. Préférentiellement la composition cosmétique selon l' invention peut aussi être utilisée pour inhiber la synthèse de MMP-1. En conséquence la composition cosmétique selon l' invention peut être utilisée pour prévenir, pour retarder ou pour lutter contre le vieillissement de la peau et/ou l' apparition des signes de vieillissement de la peau. On entend par signes de vieillissement de la peau : les rides, les ridules, le relâchement cutané, la perte d' élasticité des fibres cutanées, une peau flétrie, une peau amincie, et une peau terne et/ou sans éclat. La composition selon l' invention peut donc être utilisée pour redensifier et/ou raffermir et/ou tonifier la peau. Préférentiellement la peau du visage c'est-à-dire la peau de la face, du cou, du décolleté et/ou du contour des yeux.The applicant has demonstrated that the cosmetic composition according to the invention can be used to protect the extracellular matrix. The cosmetic composition according to the invention can also be used to inhibit the synthesis of MMPs. Preferentially, the cosmetic composition according to the invention may also be used to inhibit the synthesis of MMP-1. Consequently, the cosmetic composition according to the invention can be used to prevent, delay or fight against aging of the skin and / or the appearance of signs of aging of the skin. The signs of aging of the skin are: wrinkles, fine lines, sagging skin, loss of elasticity of skin fibers, withered skin, thinned skin, and dull and / or lackluster skin. The composition according to the invention can therefore be used to redensify and / or firm and / or tone the skin. Preferentially, the skin of the face, that is to say the skin of the face, neck, décolleté and / or the contour of the eyes.
Les exemples ci-après concernent, d'une part l'évaluation de l'effet d'un extrait de Perichlaena richardii sur l'inhibition de la synthèse des MMPs et d'autre part des compositions objets de la présente invention.The following examples concern, on the one hand, the evaluation of the effect of an extract of Perichlaena richardii on the inhibition of the synthesis of MMPs and, on the other hand, the compositions that are the subject of the present invention.
Les exemples font référence aux figures suivantes dans lesquelles : - La figure 1 représente le schéma expérimental pour la mise en évidence de l'activité de l'extrait de Perichlaena richardii sur l'inhibition de la synthèse des MMPs. - La figure 2 représente l'évaluation de l'expression de MMP-1 en fonction des différentes concentrations de l'extrait de Perichlaena richardii dans le milieu de culture.The examples refer to the following figures in which: FIG. 1 represents the experimental scheme for demonstrating the activity of the Perichlaena richardii extract on the inhibition of the synthesis of MMPs. FIG. 2 represents the evaluation of the expression of MMP-1 as a function of the different concentrations of the extract of Perichlaena richardii in the culture medium.
I.EVALUATION DE L'ACTIVITE D'UN EXTRAIT DE PERICHLAENA RICHARDII SUR L'INHIBITION DE LA SYNTHESE DES MMPS L'objectif de cette étude est de déterminer la capacité de Perichlaena richardii à inhiber la synthèse de MMP-1, métalloprotéinase matricielle de la dégradation des fibres de collagène I et III notamment. L'étude est réalisée sur culture de fibroblastes humains soumis ou non à une exposition UVA responsable de l'augmentation importante du taux de MMPs au niveau de la matrice extracellulaire.I. EVALUATION OF THE ACTIVITY OF A PERICHLAENA RICHARDII EXTRACT ON THE INHIBITION OF MMPS SYNTHESIS The objective of this study is to determine the ability of Perichlaena richardii to inhibit the synthesis of MMP-1, a matrix metalloproteinase degradation of collagen fibers I and III in particular. The study is carried out on culture of human fibroblasts subjected or not to UVA exposure responsible for the significant increase in the level of MMPs in the extracellular matrix.
A.MATERIEL L'étude est réalisée sur des fibroblastes représentant des cellules ayant des caractéristiques normales (aspect fusiforme ou étoilé, bonne activité métabolique, bonne capacité d'étalement...).A.MATERIEL The study is performed on fibroblasts representing cells with normal characteristics (fusiform or star-shaped appearance, good metabolic activity, good spreading capacity ...).
Les cellules sont réparties dans des plaques multipuits (24 puits) à raison de 105 cellules/puits dans 500 pl de milieu de culture « milieu essentiel modifié » (MEM) supplémenté par L-glutamine. Elles sont maintenues 24 h en étuve à CO2 à 37°C. L'extrait de Perichlaena richardii est réparti en 3 concentrations : 0,001, 0,005 et 0,01% à raison de 3 puits par dose. Ces concentrations ayant été révélées non cytotoxiques pour les cellules au test MTT (diméthyl thiazol diphényl tétrazolium) (Mosmann, J Immunol Meth 1983 65 : 55-63). Les lots sont constitués selon le modèle suivant et réalisés en triplicata : Lot 1 : témoin négatif non traité et non irradié.The cells are distributed in multiwell plates (24 wells) at the rate of 105 cells / well in 500 μl of "modified essential medium" (MEM) culture medium supplemented with L-glutamine. They are held for 24 hours in a CO2 oven at 37 ° C. The extract of Perichlaena richardii is divided into 3 concentrations: 0.001, 0.005 and 0.01% at the rate of 3 wells per dose. These concentrations were found to be non-cytotoxic for cells on the MTT (dimethyl thiazol diphenyl tetrazolium) assay (Mosmann, J Immunol Meth 1983 65: 55-63). The batches are constituted according to the following model and made in triplicate: Lot 1: untreated and unirradiated negative control.
Lot 2 : témoin négatif non traité et irradié UVA 10J/cm2. Lot 3 à 5 : traités par un extrait de Perichlaena richardii à 0,001, 0,005 et 0,01%. Lot 6 à 8 : traités par un extrait de Perichlaena richardii à 0,001, 0,005 et 0,01% avec UVA 10 J/cm2. B.METHODE La quantité des métalloprotéinases MMP-1 exprimées est déterminée à l'aide d'un test ELISA (Enzyme Linked Immuno SorbentAssay) . Cette méthode permet de détecter certaines molécules (non radioactives) à de très faibles doses. Le dosage des MMP-1 est réalisé grâce à des anticorps monoclonaux reconnaissants spécifiquement chaque enzyme. La quantité de métalloprotéinases est déterminée grâce à un anticorps secondaire couplé à la peroxydase (R&D Systems). Les échantillons sont lus au spectrophotomètre (450 nm) et comparés à une gamme standard de MMP-1. La quantité de protéines totales est déterminée en associant le contenu tissulaire récupéré à une solution d'acide bicinchoninique (BCA) et une solution de sulfate de cuivre (Interchim) . Les ions Cu++ de ce mélange sont réduits en ions Cu+ en présence des protéines. Ces ions se chélatent avec 2 molécules de BCA.Lot 2: untreated negative control and irradiated UVA 10J / cm2. Lot 3 to 5: treated with an extract of Perichlaena richardii at 0.001, 0.005 and 0.01%. Batch 6-8: treated with Perichlaena richardii extract at 0.001, 0.005 and 0.01% with 10 J / cm2 UVA. B.METHODE The amount of expressed MMP-1 metalloproteinases is determined using an Enzyme Linked Immuno SorbentAssay (ELISA) test. This method makes it possible to detect certain (non-radioactive) molecules at very low doses. The MMP-1 assay is performed by means of monoclonal antibodies specifically recognizing each enzyme. The amount of metalloproteinases is determined by a secondary antibody coupled with peroxidase (R & D Systems). The samples are read spectrophotometer (450 nm) and compared to a standard range of MMP-1. The amount of total protein is determined by combining the recovered tissue content with a solution of bicinchoninic acid (BCA) and a solution of copper sulfate (Interchim). The Cu ++ ions of this mixture are reduced to Cu + ions in the presence of proteins. These ions chelate with 2 molecules of BCA.
Les échantillons sont lus au spectrophotomètre (550 nm) et comparés à une gamme standard de sérum albumine bovine (SAB) pour déterminer la concentration de protéines totales dans la solution.The samples are read spectrophotometrically (550 nm) and compared to a standard range of bovine serum albumin (BSA) to determine the concentration of total protein in the solution.
Les résultats finaux obtenus sont exprimés en pourcentage de variation du taux de MMPs (quantité de MMPs rapporté à la quantité de protéines totales) par rapport au témoin selon la formule : Taux de MMPs - Taux de MMPs (traité) (témoin) Inhibition du taux - de MMPs/témoin (%) Taux de MMPs (témoin) C.RESULTATS Voir figure 2 Dans les conditions expérimentales retenues, l'extrait de Perichlaena richardii testé aux différentes concentrations choisies présente une activité inhibitrice des métalloprotéinases MMP-1 très satisfaisante. II.EXEMPLES DE FORMULATION EMULSION ANTI-AGE JOUR CARBOMER 0,30 GLYCERIN 2,00 DIMETHICONE 3,00 30 ISONONYL ISONONANOATE 8,00 CETEARYL ALCOHOL & CETEARYL GLUCOSIDE 3,50 TOCOPHEROL 0,06- GLYCERYL STEARATE & PEG-100 STEARATE 2,50 DICAPRYLYL CARBONATE 4,00 35 SODIUM HYDROXIDE 0,08 TAPIOCA STARCH 1,50 BIOSACCHARIDE GUM-4 1,00 PERICHLAENA RICHARDII 2,00 CONSERVATEURS Q.S.The final results obtained are expressed as a percentage of variation of the level of MMPs (amount of MMPs relative to the amount of total proteins) relative to the control according to the formula: MMP content - MMP rate (treated) (control) Inhibition of the rate - MMPs / control (%) MMP levels (control) C.RESULTS See Figure 2 Under the experimental conditions selected, the extract of Perichlaena richardii tested at the various concentrations selected has a very satisfactory metalloproteinase MMP-1 inhibitory activity. II.EXAMPLES OF FORMULATIONS ANTI-AGE EMULSION DAY CARBOMER 0.30 GLYCERIN 2.00 DIMETHICONE 3.00 30 ISONONYL ISONONANOATE 8.00 CETEARYL ALCOHOL & CETEARYL GLUCOSIDE 3.50 TOCOPHEROL 0.06- GLYCERYL STEARATE & PEG-100 STEARATE 2, 50 DICAPRYLYL CARBONATE 4.00 35 SODIUM HYDROXIDE 0.08 TAPIOCA STARCH 1.50 BIOSACCHARIDE GUM-4 1.00 PERICHLAENA RICHARDII 2.00 PRESERVATIVES QS
DISODIUM EDTA 0,10 PARFUM Q.S. EAU DEMINERALISEE Q.S.P 100 LOTION GELIFIEE ANTI-ÂGE XANTHAN GUM 0,15 CARBOMER 0,15 TAPIOCA STARCH 1,50 ETHYLHEXYLGLYCERIN 0,20 PENTYLENE GLYCOL 3,00 BIOSACCHARIDE GUM-1 10,00 LUBRAJEL 10,00 TROMETHAMINE 0,20 PERICHLAENA RICHARDII 1,00 SOLUBILISANT LRI 0,40 CONSERVATEURS Q.S. PARFUM Q.S.DISODIUM EDTA 0.10 PERFUME Q.S. DEMINERALIZED WATER QSP 100 ANTI-AGE GELIFYING LOTION XANTHAN GUM 0.15 CARBOMER 0.15 TAPIOCA STARCH 1.50 ETHYLHEXYLGLYCERIN 0.20 PENTYLENE GLYCOL 3.00 BIOSACCHARIDE GUM-1 10.00 LUBRAJEL 10.00 TROMETHAMINE 0.20 PERICHLAENA RICHARDII 1 , 00 SOLUBILISANT LRI 0,40 PRESERVATIVES QS PERFUME Q.S.
EAU DEMINERALISEE Q.S.P 100 GEL -CREME ANTI-ÂGE CETEARYL ETHYLHEXANOATE 2,50 STEARYL HEPTANOATE 1,50 CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 3,00 PEG-20 METHYL GLUCOSE SESQUISTEARATE 2,00 DIMETHICONE 1,50 TOCOPHEROL 0,02 ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER 0,25 ISONONYL ISONONANOATE 3,00 C12-15 ALKYL BENZOATE 2,50 HYDROXYETHYLCELLULOSE 0,10 GLYCERIN 5,00 BUTYLENE GLYCOL 2,00 ETHYLHEXYLGLYCERIN 0,20 DISODIUM EDTA 0,05 TROMETHAMINE 0,30 PERICHLAENA RICHARDII 3,00 CONSERVATEURS Q. S. PARFUM Q.S. EAU DEMINERALISEE Q.S.P 100 CREUE JOUR ANTI-ÂGE SPF 20 ETHYLHEXYLGLYCERIN 0,20 DISODIUM EDTA 0,10 XANTHAN GUM 0,20 BUTYLENE GLYCOL 3,00 ACACIA SENEGAL GUM 0,01 PENTYLENE GLYCOL 2,00 BUTYLOCTYL SALICYLATE 5,00 SODIUM POLYACRYLATE 0,50 MICA 0,10 POTASSIUM CETYL PHOSPHATE 0,50 BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE 3,00 OCTOCRYLENE 2,70 HOMOSALATE 10,00 CETEARYL ALCOHOL & CETEARYL GLUCOSIDE 3,50 C12-15 ALKYL BENZOATE 8,00 TOCOPHERYL ACETATE 0,20 TAPIOCA STARCH 2,00 12 2,00 3,00 Q.S. Q.S. Q.S.P 100 10 PERICHLAENA RICHARDII 0,50 1,20 3,00 2,00 5,00 4,00 1,00 15 ALCOHOL 10,00 2,50 2,00 2,00 Q.S. Q.S. Q.S.P 20 CONSERVATEURS 25 PARFUM EAU DEMINERALISEE 100 CREME NUIT ANTI-ÂGE SODIUM POLYACRYLATE SEPINOV EMT 10 GLYCERIN PENTYLENE GLYCOL DICAPRYLYL CARBONATE PENTAERYTHRITYL TETRAETHYLHEXANOATE CETEARYL ALCOHOL & CETEARYL GLUCOSIDE CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE GLYCERYL STEARATE & PEG-100 STEARATE SILICA PERICHLAENA RICHARDII CONSERVATEURS PARFUM EAU DEMINERALISEEDEMINERALIZED WATER QSP 100 GEL -CREME ANTI-AGING CETEARYL ETHYLHEXANOATE 2.50 STEARYL HEPTANOATE 1.50 CAPRYLIC / CAPRIC TRIGLYCERIDE 3.00 PEG-20 METHYL GLUCOSE SESQUISTEARATE 2.00 DIMETHICONE 1.50 TOCOPHEROL 0.02 ACRYLATES / C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER 0.25 ISONONYL ISONONANOATE 3.00 C12-15 ALKYL BENZOATE 2.50 HYDROXYETHYLCELLULOSE 0.10 GLYCERIN 5.00 BUTYLENE GLYCOL 2.00 ETHYLHEXYLGLYCERIN 0.20 DISODIUM EDTA 0.05 TROMETHAMINE 0.30 PERICHLAENA RICHARDII 3.00 PRESERVATIVES QS PERFUME QS DEMINERALIZED WATER QSP 100 CREE ANTI-AGE DAY SPF 20 ETHYLHEXYLGLYCERIN 0.20 DISODIUM EDTA 0.10 XANTHAN GUM 0.20 BUTYLENE GLYCOL 3.00 ACACIA SENEGAL GUM 0.01 PENTYLENE GLYCOL 2.00 BUTYLOCTYL SALICYLATE 5.00 SODIUM POLYACRYLATE 0, 50 MICA 0.10 POTASSIUM CETYL PHOSPHATE 0.50 BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE 3.00 OCTOCRYLENE 2.70 HOMOSALATE 10.00 CETEARYL ALCOHOL & CETEARYL GLUCOSIDE 3.50 C12-15 ALKYL BENZOATE 8.00 TOCOPHERYL ACETATE 0.20 TAPIOCA STARCH 2.00 12 2.00 3.00 QS Q.S. Q.S.P 100 10 PERICHLAENA RICHARDII 0.50 1.20 3.00 2.00 5.00 4.00 1.00 15 ALCOHOL 10.00 2.50 2.00 2.00 Q.S. Q.S. Qs 20 CONSERVATIVES 25 PERFUME WATER DEMINERALIZED 100 NIGHT CREAM ANTI-AGING Sodium Polyacrylate Sepinov EMT 10 GLYCERIN PENTYLENE DICAPRYLYL GLYCOL CARBONATE pentaerythrityl TETRAETHYLHEXANOATE CETEARYL ALCOHOL & CETEARYL GLUCOSIDES CAPRYLIC / CAPRIC TRIGLYCERIDES GLYCERYL Stearate & PEG-100 Stearate Silica PERICHLAENA richardii CONSERVATIVES PERFUME WATER DEMINERALIZED
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