FR2988005A1 - Artificial respiration device for resuscitation of cardiac arrest person, has upstream and downstream recesses for directing upstream and downstream jets of respiratory gas in direction of interior of main channel, respectively - Google Patents
Artificial respiration device for resuscitation of cardiac arrest person, has upstream and downstream recesses for directing upstream and downstream jets of respiratory gas in direction of interior of main channel, respectively Download PDFInfo
- Publication number
- FR2988005A1 FR2988005A1 FR1200806A FR1200806A FR2988005A1 FR 2988005 A1 FR2988005 A1 FR 2988005A1 FR 1200806 A FR1200806 A FR 1200806A FR 1200806 A FR1200806 A FR 1200806A FR 2988005 A1 FR2988005 A1 FR 2988005A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- upstream
- downstream
- channel
- main channel
- distal end
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 title claims abstract description 90
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 title claims abstract description 38
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 title claims abstract description 35
- 208000010496 Heart Arrest Diseases 0.000 title claims description 18
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims description 26
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 19
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 19
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 claims description 15
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 7
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 6
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 55
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 12
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 8
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000002640 oxygen therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000002627 tracheal intubation Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/12—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/12—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases
- A61M16/122—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases with dilution
- A61M16/125—Diluting primary gas with ambient air
- A61M16/127—Diluting primary gas with ambient air by Venturi effect, i.e. entrainment mixers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/0048—Mouth-to-mouth respiration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/04—Tracheal tubes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/0027—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/332—Force measuring means
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Percussion Or Vibration Massage (AREA)
Abstract
Description
La présente invention concerne un dispositif et un système de respiration artificielle utilisable, notamment, pendant la réanimation de personnes en état d'arrêt cardiaque. On sait que, pour tenter de réanimer une personne en état d'arrêt car- diaque, on exerce sur la cage thoracique de cette personne des compressions et des décompressions rythmées alternées tendant à rétablir les mouvements d'expiration et d'inspiration, ainsi que la circulation sanguine. En outre, on connaît déjà du document EP2117629 un dispositif de respiration artificielle pour des personnes en état d'arrêt cardiaque et en cours de réanimation par compressions et décompressions alternées de leur cage thoracique. Un tel dispositif comporte : - un tube qui forme un canal principal et qui est destiné à être relié par son extrémité distale à une voie respiratoire d'un patient pour que ledit canal principal relie, à l'extérieur, le système respiratoire dudit patient ; - au moins un canal auxiliaire amont apte à être relié, à son extrémité proxi- male, à une source de gaz respiratoire pour pouvoir insuffler un jet d'un tel gaz respiratoire vers ledit système respiratoire et dont l'extrémité distale débouche dans ledit canal principal ; et - des moyens de déflexion dudit jet de gaz respiratoire en direction de l'intérieur dudit canal principal prévus entre l'extrémité distale dudit canal auxiliaire amont et celle du canal principal. Par la suite, l'amont et l'aval sont définis en référence à l'écoulement d'un gaz dans le canal principal depuis l'extrémité proximale de ce dernier vers son extrémité distale.The present invention relates to a device and an artificial respiration system that can be used, in particular, during the resuscitation of persons in a state of cardiac arrest. It is known that, in an attempt to resuscitate a person in a state of cardiac arrest, the person's rib cage is exercised with alternating rhythmic compressions and decompressions tending to re-establish the exhalation and inspiration movements, as well as blood flow. In addition, there is already known from EP2117629 an artificial respiration device for people in a state of cardiac arrest and being resuscitated by compressions and alternating decompressions of their rib cage. Such a device comprises: a tube which forms a main channel and which is intended to be connected by its distal end to a respiratory tract of a patient so that said main channel connects, externally, the respiratory system of said patient; at least one upstream auxiliary channel capable of being connected, at its proximal end, to a source of respiratory gas in order to be able to inject a jet of such respiratory gas towards said respiratory system and whose distal end opens into said channel; main ; and means for deflecting said stream of breathing gas towards the interior of said main channel provided between the distal end of said upstream auxiliary channel and that of the main channel. Subsequently, the upstream and downstream are defined with reference to the flow of a gas in the main channel from the proximal end of the latter towards its distal end.
Ainsi, le patient est ventilé en continu par lesdits jets amont de gaz res- piratoire, ces derniers favorisant la reprise de l'inspiration et de la circulation sanguine. Cependant, le Demandeur a remarqué que ledit gaz respiratoire, introduit en continu dans les poumons de la personne en état d'arrêt cardiaque, engendre dans ceux-ci, à la fin d'une compression et au début de la décom- pression suivante, une pression résiduelle positive, qui se maintient pendant une partie de ladite décompression, avant de disparaître et d'être remplacée par une pression négative engendrée par la décompression. Une telle pression résiduelle positive, d'une part, forme un obstacle à l'aspiration d'air exté- rieur à travers ledit tube et, d'autre part, est entretenue par ledit air extérieur aspiré. Il en résulte que, pendant une partie importante de chaque décompression, les poumons de ladite personne aspirent mal l'air extérieur et que la circulation sanguine (notamment le retour veineux) n'est pas assurée de façon satisfaisante aux extrémités (tête, bras, jambes) de ladite personne.Thus, the patient is continuously ventilated by said upstream jets of respiratory gas, the latter favoring the resumption of inspiration and blood circulation. However, the Applicant has noted that said breathing gas, continuously introduced into the lungs of the person in the cardiac arrest state, generates in them, at the end of a compression and at the beginning of the subsequent decompression, a positive residual pressure, which is maintained during part of said decompression, before disappearing and being replaced by a negative pressure generated by the decompression. Such positive residual pressure, on the one hand, forms an obstacle to the intake of outside air through said tube and, on the other hand, is maintained by said sucked outside air. As a result, during a significant portion of each decompression, the lungs of said person suck poorly outside air and blood circulation (including venous return) is not satisfactorily provided at the ends (head, arm, legs) of said person.
La présente invention a pour objet de remédier à cet inconvénient. A cette fin, selon l'invention, le dispositif de respiration artificielle, notamment destiné à la réanimation d'une personne en arrêt cardiaque, comprenant : - un tube formant un canal principal qui est destiné à être relié par son ex- trémité distale à une voie respiratoire d'un patient pour que ledit canal prin- cipal relie, à l'extérieur, le système respiratoire dudit patient ; - au moins un canal auxiliaire amont apte à être relié, à son extrémité proximale, à une source de gaz respiratoire pour pouvoir insuffler en continu un jet amont d'un tel gaz respiratoire vers ledit système respiratoire et dont l'extrémité distale débouche dans ledit canal principal ; et - des moyens de déflexion amont dudit jet amont de gaz respiratoire en direction de l'intérieur dudit canal principal agencés entre l'extrémité distale de ce dernier et l'extrémité distale dudit canal auxiliaire amont, est remarquable en ce qu'il comporte en outre : - au moins un canal auxiliaire aval qui est apte à alimenter en gaz respira- toire et dont l'extrémité distale débouche dans ledit canal principal, entre l'extrémité distale dudit canal auxiliaire amont et l'extrémité distale dudit canal principal, pour pouvoir insuffler un jet aval d'un tel gaz respiratoire dans ce dernier vers l'extrémité proximale du canal principal ; et - des moyens de déflexion aval dudit jet aval de gaz respiratoire en direction de l'intérieur dudit canal principal, agencés entre l'extrémité distale dudit canal auxiliaire aval et l'extrémité distale dudit canal auxiliaire amont. Ainsi, grâce à l'invention, le sens d'écoulement du jet amont de gaz respiratoire s'échappant du canal auxiliaire amont est opposé au sens d'écoulement du jet aval de gaz respiratoire provenant du canal auxiliaire aval : l'un se dirige vers l'extrémité distale du canal principal (c'est-à-dire vers le système respiratoire du patient), l'autre vers l'extrémité distale de celui-ci (c'est-à-dire vers l'extérieur). De cette façon, lors d'une décompression de la cage thoracique d'une personne en cours de réanimation, l'air extérieur aspiré est freiné par le gaz respiratoire sortant du canal auxiliaire aval, ce qui permet une aspiration progressive et contrôlée dudit air extérieur en direction des poumons de la personne. Le freinage obtenu est d'intensité décroissante au cours de la décompression. Cela entraîne la disparition, au début de la dé- compression, de la pression résiduelle positive due au jet amont de gaz respi- ratoire du canal auxiliaire amont, pendant l'entrée progressive de l'air extérieur aspiré. La pression résiduelle positive ne constitue donc plus un obstacle à l'aspiration d'air extérieur et à la circulation sanguine de la personne en arrêt cardiaque. En conséquence, la variation de pression intrathoracique dans les poumons entre une compression et une décompression, obtenue selon l'invention, est étendue en comparaison des variations de pression intrathoracique observées sur des personnes en cours de réanimation équipées d'un dispositif de respiration artificielle connu, tel que décrit précédemment. La surface d'échange gazeux est ainsi augmentée et le retour veineux amélioré.The present invention aims to overcome this disadvantage. To this end, according to the invention, the artificial respiration device, in particular intended for the resuscitation of a person in cardiac arrest, comprising: a tube forming a main channel which is intended to be connected by its distal end to a respiratory tract of a patient for said main canal to connect, externally, the respiratory system of said patient; at least one upstream auxiliary channel capable of being connected, at its proximal end, to a source of breathing gas so as to be able to continuously blow an upstream jet of such respiratory gas towards said respiratory system and whose distal end opens into said breathing gas main channel; and - upstream deflection means of said upstream flow of respiratory gas towards the interior of said main channel arranged between the distal end of the latter and the distal end of said upstream auxiliary channel, is remarkable in that it comprises in in addition: - at least one downstream auxiliary channel which is capable of supplying breathing gas and whose distal end opens into said main channel, between the distal end of said upstream auxiliary channel and the distal end of said main channel, for being able to blow a downstream jet of such respiratory gas into the latter towards the proximal end of the main channel; and - downstream deflection means of said downstream stream of respiratory gas towards the interior of said main channel, arranged between the distal end of said downstream auxiliary channel and the distal end of said upstream auxiliary channel. Thus, thanks to the invention, the direction of flow of the upstream jet of breathing gas escaping from the upstream auxiliary channel is opposite to the direction of flow of the downstream jet of respiratory gas from the downstream auxiliary channel: one is directed towards the distal end of the main canal (ie towards the patient's respiratory system), the other towards the distal end thereof (ie outward). In this way, during a decompression of the chest of a person being resuscitated, the outside air sucked is braked by the breathing gas leaving the auxiliary channel downstream, allowing a gradual and controlled aspiration of the outside air towards the lungs of the person. The braking obtained is of decreasing intensity during the decompression. This leads to the disappearance, at the beginning of the decompression, of the positive residual pressure due to the upstream stream of respiratory gas from the upstream auxiliary channel, during the gradual entry of the sucked outside air. Positive residual pressure is no longer an obstacle to the aspiration of outside air and the blood circulation of the person in cardiac arrest. Consequently, the variation in intrathoracic pressure in the lungs between compression and decompression, obtained according to the invention, is extended in comparison with the variations in intrathoracic pressure observed in persons undergoing resuscitation equipped with a known artificial respiration device as previously described. The gas exchange surface is thus increased and the venous return improved.
Lors d'une compression de la cage thoracique de la personne en cours de réanimation, le jet amont de gaz respiratoire freine la sortie d'air provenant des poumons, ce qui engendre une augmentation de pression (pression positive) à l'intérieur des poumons, l'air chassé desdits poumons s'échappant librement mais plus difficilement.During a compression of the chest of the person being resuscitated, the upstream jet of breathing gas slows the airflow from the lungs, which causes an increase in pressure (positive pressure) inside the lungs. , air chased said lungs escaping freely but more difficult.
En outre, le freinage d'air extérieur aspiré selon l'invention est obtenu - grâce au(x) jet(s) de gaz respiratoire à contresens de celui (ceux) qui ali- mente(nt) le système respiratoire du patient - sans mise en oeuvre d'un ou plusieurs éléments mobiles logés dans le canal principal, ce qui simplifie la fabrication du dispositif de respiration artificielle et augmente sa fiabilité. De plus, le dispositif de l'invention, une fois relié au système respira- toire de la personne en état d'arrêt cardiaque, forme un système ouvert qui prévient l'apparition de surpression dans l'estomac (autrement dit, on évite tout « gonflage de l'estomac ») et permet une alimentation continue en gaz respiratoire tout en appliquant, sans interruption, des compressions et des décompressions alternées sur la cage thoracique de ladite personne. On ré- duit le risque de traumatismes du système respiratoire de cette dernière, tout en améliorant l'hémodynamique. La présente invention concerne également un système de respiration artificielle, notamment destiné à la réanimation d'une personne en arrêt cardiaque, comprenant un dispositif de respiration artificielle du type de celui dé- crit précédemment. Selon l'invention, ledit système comprend des moyens de réglage du débit de gaz respiratoire circulant, d'une part, dans le canal auxiliaire amont et, d'autre part, dans le canal auxiliaire aval en fonction des compressions et des décompressions exercées sur la cage thoracique du patient en arrêt cardiaque.In addition, the braking of outside air sucked according to the invention is obtained - thanks to the (x) jet (s) of respiratory gas contrary to that (those) which feeds (s) the respiratory system of the patient - without implementation of one or more mobile elements housed in the main channel, which simplifies the manufacture of the artificial respiration device and increases its reliability. In addition, the device of the invention, once connected to the respiratory system of the person in cardiac arrest state, forms an open system which prevents the occurrence of overpressure in the stomach (that is, all "Inflating the stomach") and allowing a continuous supply of breathing gas while applying, without interruption, compressions and decompressions alternately on the chest of said person. It reduces the risk of trauma to the respiratory system of the latter, while improving hemodynamics. The present invention also relates to an artificial respiration system, in particular intended for the resuscitation of a person in cardiac arrest, comprising an artificial respiration device of the type described previously. According to the invention, said system comprises means for regulating the flow rate of breathing gas flowing, on the one hand, in the upstream auxiliary channel and, on the other hand, in the downstream auxiliary channel as a function of the compressions and decompressions exerted on the the ribcage of the patient in cardiac arrest.
De préférence, les moyens de réglage comportent des moyens de dé- tection d'une compression et d'une décompression de la cage thoracique du patient, de sorte que : - lorsqu'une compression est détectée par les moyens de détection, le débit de gaz respiratoire du canal auxiliaire amont est maintenu, par les moyens de réglage, supérieur au débit de gaz respiratoire du canal auxiliaire aval ; et - lorsqu'une décompression est détectée par les moyens de détection, le débit de gaz respiratoire du canal auxiliaire amont est maintenu, par les moyens de réglage, inférieur au débit de gaz respiratoire du canal auxiliaire aval.Preferably, the adjustment means comprise means for detecting compression and decompression of the patient's rib cage, so that: - when compression is detected by the detection means, the flow rate of the Respiratory gas from the upstream auxiliary channel is maintained, by the adjustment means, greater than the respiratory gas flow rate of the downstream auxiliary channel; and when decompression is detected by the detection means, the respiratory gas flow rate of the upstream auxiliary channel is maintained by the adjustment means lower than the respiratory gas flow rate of the downstream auxiliary channel.
Ainsi, les moyens de réglage permet un ajustement précis du débit de gaz respiratoire circulant dans les canaux auxiliaires amont et aval en fonction de la pression dans la cage thoracique du patient en cours de réanimation, ce qui permet, notamment, un contrôle efficace de l'intensité du freinage exercé sur l'air extérieur aspiré lors d'une décompression et sur l'air chassé des poumons du patient lors d'une compression. En outre, les moyens de détection peuvent se présenter sous la forme : - d'au moins un capteur de force destiné à être appliqué sur la cage thoracique du patient en état d'arrêt cardiaque ; et/ou - d'au moins un capteur de pression apte à mesurer la pression à l'intérieur du canal principal au voisinage de son extrémité aval. De plus, le système de l'invention peut comprendre des moyens de dilution (par exemple à l'aide d'air extérieur) du gaz respiratoire provenant d'au moins un des canaux auxiliaires amont et aval, par exemple intercalés entre les extrémités distales de ces derniers. Ces moyens de dilution sont avantageusement réglables, afin de permettre un ajustement précis de la dilution. Ainsi, le gaz respirable alimentant le ou les canaux auxiliaires amont (qui est le plus souvent de l'oxygène pur provenant d'une bouteille à oxygène) peut être dilué, ce qui lui permet d'être mieux toléré par les patients dont l'organisme est habitué à un taux élevé de gaz carbonique dans le sang et qui, de fait, ne peuvent supporter une ventilation à l'oxygène pur. Par ailleurs, ledit tube peut être formé d'une seule et même pièce comprenant lesdits canaux auxiliaires aval et amont.Thus, the adjustment means allows a precise adjustment of the flow of respiratory gas circulating in the upstream and downstream auxiliary channels as a function of the pressure in the chest of the patient being resuscitated, which allows, in particular, an effective control of the the intensity of the braking exerted on the outside air sucked during decompression and on the air expelled from the lungs of the patient during a compression. In addition, the detection means may be in the form of: at least one force sensor intended to be applied to the thoracic cavity of the patient in a cardiac arrest state; and / or at least one pressure sensor capable of measuring the pressure inside the main channel in the vicinity of its downstream end. In addition, the system of the invention may comprise means for diluting (for example with the aid of outside air) respiratory gas coming from at least one of the upstream and downstream auxiliary channels, for example inserted between the distal ends. of these. These dilution means are advantageously adjustable, to allow a precise adjustment of the dilution. Thus, the breathable gas supplying the upstream auxiliary channel (s) (which is most often pure oxygen from an oxygen cylinder) can be diluted, which allows it to be better tolerated by patients whose The body is accustomed to high levels of carbon dioxide in the blood and can not withstand pure oxygen ventilation. Furthermore, said tube may be formed of a single piece comprising said downstream and upstream auxiliary channels.
En variante, ledit tube, formant ledit canal principal, peut comporter au moins trois tronçons de tube distincts destinés à être reliés ensemble, parmi lesquels : - un tronçon amont qui porte ledit canal auxiliaire amont et lesdits moyens de déflexion amont ; et - un tronçon intermédiaire, destiné à être rapporté au tronçon amont, qui porte ledit canal auxiliaire aval et lesdits moyens de déflexion aval.In a variant, said tube, forming said main channel, may comprise at least three distinct tube sections intended to be connected together, among which: an upstream section which carries said upstream auxiliary channel and said upstream deflection means; and an intermediate section, intended to be attached to the upstream section, which carries said downstream auxiliary channel and said downstream deflection means.
Dans ce dernier cas, ledit dispositif peut comporter des moyens pour raccorder ensemble lesdits tronçons. Par ailleurs, ledit système de l'invention comprend, de préférence, une pluralité de canaux auxiliaires amont et une pluralité de canaux auxiliaires aval. De plus, pour garantir la sécurité du patient, le système peut comprendre au moins une soupape d'échappement, de préférence tarée, apte à prévenir l'apparition de surpression dans le canal principal. De préférence encore, lesdits moyens de réglage sont avantageuse- ment éloignés dudit dispositif de respiration artificielle, de manière à pouvoir effectuer un réglage à distance du débit de gaz respiratoire circulant dans les canaux auxiliaires amont et aval. Les figures du dessin annexé feront bien comprendre comment l'invention peut être réalisée. Sur ces figures, des références identiques dési- gnent des éléments semblables. La figure 1 est une vue schématique partielle, en coupe axiale agrandie, d'une réalisation du système de respiration artificielle de la présente invention. Les figures 2 et 3 sont des coupes schématiques transversales, res- pectivement selon les lignes II-II et de la figure 1. Sur la figure 1, on a représenté, schématiquement et à grande échelle, les seules portions proximale 2 et distale 3 d'une réalisation du système de respiration artificielle 1 selon la présente invention. Cette réalisation peut constituer, par exemple, une sonde endotrachéale oro-nasale avec ou sans ballonnet, une sonde endotrachéale pédiatrique, une sonde de monitorage des gaz, une sonde endobronchique, une sonde d'intubation anatomique pour enfant, une sonde de Cole néonatale, une sonde canule de Gedel, une sonde nasale d'oxygénothérapie, etc. Le système 1 comporte un tube 4, souple ou préformé (pour s'adapter à la morphologie du patient) délimitant un canal principal 5 ayant un orifice proximal 6 et un orifice distal 7, respectivement aux extrémités dudit tube 4.In the latter case, said device may comprise means for connecting together said sections. Furthermore, said system of the invention preferably comprises a plurality of upstream auxiliary channels and a plurality of downstream auxiliary channels. In addition, to ensure the safety of the patient, the system may comprise at least one exhaust valve, preferably calibrated, able to prevent the occurrence of overpressure in the main channel. More preferably, said adjusting means are advantageously remote from said artificial respiration device, so as to be able to remotely adjust the flow of breathing gas circulating in the upstream and downstream auxiliary channels. The figures of the appended drawing will make it clear how the invention can be realized. In these figures, identical references denote like elements. Figure 1 is a partial schematic view, in enlarged axial section, of an embodiment of the artificial respiration system of the present invention. FIGS. 2 and 3 are transverse diagrammatic sections, respectively along the lines II - II and FIG. 1. FIG. 1 shows, schematically and on a large scale, only the proximal portions 2 and the distal portions 3d. an embodiment of the artificial respiration system 1 according to the present invention. This embodiment may constitute, for example, an oro-nasal endotracheal tube with or without a balloon, a pediatric endotracheal tube, a gas monitoring probe, an endobronchial probe, an anatomical intubation probe for a child, a neonatal Cole probe, a Gedel cannula probe, a nasal oxygen therapy probe, etc. The system 1 comprises a tube 4, flexible or preformed (to adapt to the morphology of the patient) delimiting a main channel 5 having a proximal orifice 6 and a distal orifice 7, respectively at the ends of said tube 4.
Ainsi, le canal principal 5 est capable d'assurer le passage entre les orifices proximal 6 et distal 7, dont l'un (orifice distal 7) est destiné à se trouver à l'intérieur des voies respiratoires d'un patient et l'autre (orifice proximal 6) est destiné à se trouver à l'extérieur dudit patient. Cet orifice proximal 6 peut déboucher à l'air libre et, dans ce cas, le patient peut inspirer de l'air frais et expirer de l'air vicié à travers le canal principal 5. On peut également relier l'orifice 6 à une source de gaz respirable sous pression et prévoir un système de valves unidirectionnelles, pour que le patient inspire le gaz respirable de la source à travers ledit canal principal 5 et expire le gaz vicié à l'air libre, éga- lement à travers ce canal principal 5. Le diamètre du canal principal 5 est de l'ordre de quelques millimètres. Des essais satisfaisants ont été effectués avec des diamètres de 3 mm, 7 mm, 8 mm et 12 mm. Par ailleurs, dans l'épaisseur de la paroi du tube 4, sont ménagés des canaux auxiliaires amont 8, s'étendant le long d'une portion amont du canal principal 5 et destinés à être reliés à une source de gaz respirable sous pression S, par exemple une bouteille médicale d'oxygène pur sous pression ou analogue. La liaison à la source de gaz respirable peut être réalisée au moyen d'une bague 9, entourant de façon étanche le tube 4 et délimitant une cham- bre annulaire étanche 10 autour dudit tube 4. Les canaux auxiliaires amont 8 sont mis en communication avec la chambre annulaire 10, à leur extrémité proximale 8p, grâce à des arrachements locaux 11 de la paroi du tube 4. La chambre 10 est reliée à ladite source de gaz respirable S par un conduit d'amenée 12, lui-même relié à la source S par une liaison L1. Les canaux auxiliaires amont 8 ont un diamètre plus petit que celui du canal principal 5. Le diamètre des canaux auxiliaires amont 8 est de préférence inférieur à 1 mm et, de façon avantageuse, il est de l'ordre de 5 à 800 microns. Du côté distal, les canaux auxiliaires amont 8 débouchent dans un évidement amont 13 de la paroi interne 14 du tube 4. L'évidement amont 13 est annulaire et centré sur l'axe 15 dudit tube 4. Il comporte une face 13a, sensiblement transversale ou légèrement inclinée de façon à constituer un évasement amont du canal principal 5, dans laquelle débouchent lesdits canaux auxiliaires amont 8 par leurs orifices 16, ainsi qu'une face 13b suivant la face 13a et convergeant en direction de l'axe 15.Thus, the main channel 5 is capable of ensuring the passage between the proximal and distal ports 6 6, one of which (distal orifice 7) is intended to be inside the respiratory tract of a patient and the another (proximal orifice 6) is intended to be outside said patient. This proximal orifice 6 can open into the open air and, in this case, the patient can inhale fresh air and exhale stale air through the main channel 5. It is also possible to connect the orifice 6 to a a source of breathable gas under pressure and providing a system of unidirectional valves, for the patient to breathe the source breathable gas through said main channel 5 and exhale the stale gas to the open air, also through this main channel 5. The diameter of the main channel 5 is of the order of a few millimeters. Satisfactory tests were carried out with diameters of 3 mm, 7 mm, 8 mm and 12 mm. Furthermore, in the thickness of the wall of the tube 4, there are formed upstream auxiliary channels 8, extending along an upstream portion of the main channel 5 and intended to be connected to a source of breathable gas under pressure S for example a medical bottle of pure oxygen under pressure or the like. The connection to the source of breathable gas can be achieved by means of a ring 9, sealingly surrounding the tube 4 and delimiting a sealed annular chamber 10 around said tube 4. The upstream auxiliary channels 8 are put in communication with the annular chamber 10, at their proximal end 8p, thanks to local tearing 11 of the wall of the tube 4. The chamber 10 is connected to said source of breathable gas S by a supply duct 12, itself connected to the source S via a link L1. The upstream auxiliary channels 8 have a diameter smaller than that of the main channel 5. The diameter of the upstream auxiliary channels 8 is preferably less than 1 mm and, advantageously, it is of the order of 5 to 800 microns. On the distal side, the upstream auxiliary channels 8 open into an upstream recess 13 of the inner wall 14 of the tube 4. The upstream recess 13 is annular and centered on the axis 15 of said tube 4. It comprises a face 13a, substantially transverse or slightly inclined so as to constitute an upstream flare of the main channel 5, into which said upstream auxiliary channels 8 open through their orifices 16, as well as a face 13b following the face 13a and converging in the direction of the axis 15.
Ainsi, lorsque les canaux auxiliaires amont 8 sont alimentés en gaz respirable sous pression à travers les éléments 9 à 12, les jets gazeux correspondants heurtent la face inclinée 13b, qui les défléchit en direction de l'axe 15 vers l'extrémité distale 3 (flèche F1 sur la figure 1). Comme le montrent les figures 2 et 3, les canaux auxiliaires amont 8 sont disposés régulièrement autour de l'axe du tube 4. Leur nombre est varia- ble suivant les utilisations (adulte ou enfant), mais il est généralement compris entre trois et neuf. Le tube 4 du système 1 peut être réalisé en toute matière déjà utilisée dans les sondes respiratoires, par exemple en un chlorure de polyvinyle, avec un éventuel revêtement en silicone ou en acier permettant les injections à pression élevée. Bien entendu, les dimensions du système 1 peuvent être très variables, essentiellement en fonction de la voie de mise en place du tube et de la taille du patient, qui peut être un adulte, un enfant, un nourrisson ou un prématuré.Thus, when the upstream auxiliary channels 8 are supplied with pressurized breathable gas through the elements 9 to 12, the corresponding gaseous jets strike the inclined face 13b, which deflects them in the direction of the axis 15 towards the distal end 3 ( arrow F1 in Figure 1). As shown in FIGS. 2 and 3, the upstream auxiliary channels 8 are arranged regularly around the axis of the tube 4. Their number is variable according to the uses (adult or child), but it is generally between three and nine. . The tube 4 of the system 1 can be made of any material already used in the respiratory probes, for example a polyvinyl chloride, with a possible coating of silicone or steel for high pressure injections. Of course, the dimensions of the system 1 may be very variable, essentially depending on the tube installation path and the size of the patient, which may be an adult, a child, an infant or a premature baby.
Selon l'invention, des canaux auxiliaires aval 17 supplémentaires sont ménagés, dans l'épaisseur de la paroi du tube 4, et s'étendent le long d'une portion aval du canal principal 5. Ces canaux auxiliaires aval 17 sont destinés à être reliés à la source de gaz respirable sous pression S. En variante, ils pourraient également être reliés à une autre source de gaz respirable sous pression, distincte de celle alimentant les canaux auxiliai- res amont. De même que pour les canaux auxiliaires amont 8, la liaison à la source de gaz respirable S des canaux auxiliaires aval 17 peut être réalisée au moyen d'une bague 18 - identique à la bague 9 et intercalée entre cette dernière et l'extrémité distale 3 - qui délimite une chambre annulaire étanche 19 autour dudit tube 4. Les canaux auxiliaires aval 17 sont mis en communi- cation avec la chambre annulaire 19, à leur extrémité proximale 17p, grâce à des arrachements locaux 20 de la paroi du tube 4. La chambre 19 est reliée à ladite source de gaz respirable S par un conduit d'amenée 21, lui-même relié à la source S par une liaison L2.According to the invention, additional downstream auxiliary channels 17 are provided, in the thickness of the wall of the tube 4, and extend along a downstream portion of the main channel 5. These downstream auxiliary channels 17 are intended to be As a variant, they could also be connected to another source of breathable gas under pressure, distinct from that supplying the upstream auxiliary channels. As for the upstream auxiliary channels 8, the connection to the source of breathable gas S of the downstream auxiliary channels 17 can be achieved by means of a ring 18 - identical to the ring 9 and interposed between the latter and the distal end 3 - which defines a sealed annular chamber 19 around said tube 4. The downstream auxiliary channels 17 are brought into communication with the annular chamber 19, at their proximal end 17p, by means of local tear-offs 20 of the wall of the tube 4. The chamber 19 is connected to said source of breathable gas S by a supply duct 21, itself connected to the source S via a link L2.
Le diamètre et le nombre des canaux auxiliaires aval 17 sont identiques à ceux des canaux auxiliaires amont 8, bien que, en variante, ils pourraient être différents. Les canaux auxiliaires aval 17 débouchent dans un évidement aval 22 de la paroi interne 14 du tube 4. L'évidement aval 22 est annulaire et centré sur l'axe 15 dudit tube 4. Il comporte une face 22a, sensiblement transversale ou légèrement inclinée de façon à constituer un évasement aval du canal principal 5, dans laquelle débouchent lesdits canaux auxiliaires aval 17 par leurs orifices 23, ainsi qu'une face 22b suivant la face 22a et convergeant en direction de l'axe 15.The diameter and the number of the downstream auxiliary channels 17 are identical to those of the upstream auxiliary channels 8, although, alternatively, they could be different. The downstream auxiliary channels 17 open into a downstream recess 22 of the inner wall 14 of the tube 4. The downstream recess 22 is annular and centered on the axis 15 of said tube 4. It comprises a face 22a, substantially transverse or slightly inclined so as to constitute a downstream flare of the main channel 5, into which said downstream auxiliary channels 17 open through their orifices 23, as well as a face 22b following the face 22a and converging toward the axis 15.
Ainsi, lorsque les canaux auxiliaires aval 17 sont alimentés en gaz res- pirable sous pression à travers les éléments 18 à 21, les jets gazeux correspondants heurtent la face inclinée 22b, qui les défléchit en direction de l'axe 15 vers l'extrémité proximale 2 (flèche F2 sur la figure 1). Les canaux auxiliaires aval 17 sont disposés régulièrement autour de l'axe du tube 4 et sont, dans cette réalisation, alignés avec les canaux auxiliai- res amont 8 correspondants, bien qu'ils pourraient être décalés angulairement par rapport à ces derniers. Par ailleurs, le système 1 comporte également des moyens de réglage 24 du débit de gaz respiratoire circulant, d'une part, dans les canaux auxiliai- res amont 8 et, d'autre part, dans les canaux auxiliaires aval 17 en fonction des compressions et des décompressions exercées sur la cage thoracique du patient en arrêt cardiaque. Les moyens de réglage 24 peuvent être éloignés du tube 4 (par exemple de quelques mètres), pour réaliser un réglage à distance du débit de gaz respiratoire circulant dans les canaux auxiliaires amont 8 et aval 17.Thus, when the downstream auxiliary channels 17 are supplied with pressurized gas through the elements 18 to 21, the corresponding gaseous jets strike the inclined face 22b, which deflects them towards the axis 15 towards the proximal end. 2 (arrow F2 in FIG. 1). The downstream auxiliary channels 17 are arranged regularly around the axis of the tube 4 and are, in this embodiment, aligned with the upstream auxiliai channels 8 corresponding, although they could be angularly offset from them. Furthermore, the system 1 also comprises means 24 for adjusting the flow rate of breathing gas flowing, on the one hand, in the upstream auxiliary channels 8 and, on the other hand, in the downstream auxiliary channels 17 as a function of the compressions. and decompressions on the chest of the patient in cardiac arrest. The adjustment means 24 can be moved away from the tube 4 (for example by a few meters), to make a remote adjustment of the flow of breathing gas flowing in the upstream and downstream auxiliary channels 8 and 17.
Dans l'exemple de la figure 1, les moyens de réglage 24 comportent un capteur de force 24C destiné à être appliqué sur la cage thoracique du patient en état d'arrêt cardiaque. Le capteur de force 24C est avantageusement intercalé entre la poitrine du patient et les mains de l'opérateur effectuant un mas- sage cardiaque (ou, en variante, de la machine de massage automatique). Grâce à ce capteur 24C, les moyens de réglage 24 détectent instantanément une compression ou une décompression de la cage thoracique du patient, qui s'accompagne respectivement d'une surpression ou d'une dépression dans les poumons de celui-ci.In the example of FIG. 1, the adjustment means 24 comprise a force sensor 24C intended to be applied to the thoracic cage of the patient in a cardiac arrest state. The force sensor 24C is advantageously interposed between the patient's chest and the hands of the operator performing a cardiac massage (or, alternatively, the automatic massage machine). With this sensor 24C, the adjustment means 24 instantaneously detect a compression or decompression of the patient's ribcage, which is accompanied respectively by an overpressure or a depression in the lungs thereof.
En particulier : - lorsqu'une compression est détectée par le capteur de force 24C, le débit de gaz respiratoire des canaux auxiliaires amont 8 est maintenu, par les moyens de réglage 24, supérieur au débit de gaz respiratoire des canaux auxiliaires aval 17. A titre d'exemple, le débit de gaz des canaux auxiliaires amont 8 est : ^ soit augmenté et celui des canaux auxiliaires aval 17 conservé, réduit ou bien encore porté à zéro, ^ soit conservé et celui des canaux auxiliaires aval 17 réduit ou porté à zéro ; et - lorsqu'une décompression est détectée par le capteur de force 24C, le dé- bit de gaz respiratoire des canaux auxiliaires amont 8 est maintenu, par les moyens de réglage 24, inférieur au débit de gaz respiratoire des canaux auxiliaires aval 17. Le débit de gaz des canaux auxiliaires aval 17 est par exemple : ^ soit augmenté et celui des canaux auxiliaires amont 8 conservé, ré- duit ou bien encore porté à zéro, ^ soit conservé et celui des canaux auxiliaires amont 8 réduit ou porté à zéro. De cette façon, on peut contrôler l'intensité du freinage exercé sur l'air extérieur aspiré lors des décompressions par les jets aval F2 et sur l'air chas- sé des poumons du patient lors des compressions par les jets amont F1. On comprendra que l'intensité du freinage diminue au cours soit de la décompression, soit de la compression. Dans une variante, les moyens de réglage 24 peuvent comporter un ou plusieurs capteurs de pression capables de mesurer la pression à l'intérieur du canal principal au voisinage de son extrémité aval. De plus, l'ajustement du débit par les moyens de réglage 24 est réalisé à l'aide de vannes de régulation 25 et 26 montées respectivement sur les liaisons Ll et L2 entre la source S et les embouts d'amenée 12 et 18. Ces vannes de régulation 25 et 26, commandées par exemple de façon électronique par les moyens 24, sont aptes à réguler le débit de gaz respirable entrant dans les canaux auxiliaires amont 8 et aval 17. Par ailleurs, à titre de sécurité, une ou plusieurs soupapes d'échappement tarées 27 peuvent être prévues par exemple au voisinage de l'extrémité proximale 2 du tube 4, entre les évidements annulaires amont 13 et aval 22, ainsi qu'entre l'extrémité distale 3 et la bague 18. Ainsi, en cas de surpression accidentelle dans le canal principal 5, une fuite de gaz se produit à l'extérieur du patient, à travers la paroi du tube 4, pour éliminer instantanément cette surpression. Bien entendu, le nombre de soupapes d'échappement et leur disposition peuvent varier en fonction des applications désirées.In particular: when a compression is detected by the force sensor 24C, the respiratory gas flow rate of the upstream auxiliary channels 8 is maintained, by the adjustment means 24, greater than the respiratory gas flow rate of the downstream auxiliary channels 17. A For example, the flow rate of the upstream auxiliary channels 8 is: ^ increased and that of the downstream auxiliary channels 17 conserved, reduced or even brought to zero, ^ is conserved and that of the downstream auxiliary channels 17 reduced or increased to zero; and when a decompression is detected by the force sensor 24C, the upstream auxiliary channels 8 respiratory gas flow rate is maintained, by the adjustment means 24, lower than the downstream auxiliary channels 17 respiratory gas flow rate. The flow rate of the downstream auxiliary channels 17 is, for example, increased and that of the upstream auxiliary channels 8 conserved, reduced or even brought to zero, is conserved and that of the upstream auxiliary channels reduces or reduces to zero. In this way, it is possible to control the intensity of the braking exerted on the outside air sucked up during decompressions by the downstream jets F2 and on the air fired from the patient's lungs during compression by the upstream jets F1. It will be understood that the braking intensity decreases during either decompression or compression. In a variant, the adjustment means 24 may comprise one or more pressure sensors capable of measuring the pressure inside the main channel in the vicinity of its downstream end. In addition, the adjustment of the flow rate by the adjustment means 24 is achieved by means of control valves 25 and 26 respectively mounted on the links L1 and L2 between the source S and the feed ends 12 and 18. Control valves 25 and 26, controlled for example electronically by the means 24, are able to regulate the flow of breathable gas entering the upstream auxiliary channels 8 and downstream 17. Moreover, for safety, one or more valves calibrated exhaust pipes 27 may be provided for example in the vicinity of the proximal end 2 of the tube 4, between the upstream annular recesses 13 and downstream 22, and between the distal end 3 and the ring 18. Thus, in case accidental overpressure in the main channel 5, a gas leak occurs outside the patient, through the wall of the tube 4, to instantly eliminate this overpressure. Of course, the number of exhaust valves and their arrangement may vary depending on the desired applications.
Par ailleurs, comme le montre la figure 1, entre les évidements annu- laires amont 13 et aval 22, la paroi du tube 4 est percée par des trous transversaux 28, de diamètres différents et répartis autour de l'axe 15. Les trous 28 sont recouverts par une bague externe 29, apte à tourner à frottement doux autour dudit tube 4 et elle-même pourvue d'un trou 30 pouvant être amené en regard de l'un ou l'autre des trous 28, par rotation de la bague externe 29. Le trou 30 a un diamètre au moins égal à celui du trou 28 de plus grand diamètre. La bague externe 29 est prisonnière du tube 4, grâce à des nervures latérales annulaires 31. Elle peut prendre soit au moins une position pour laquelle elle obture tous les trous 28, soit des positions pour lesquelles le trou 30 est aligné avec chacun des trous 28, respectivement. Dans ces derniers cas, à chaque fois, un passage est établi entre le canal principal 5 et l'ambiance ex- térieure, à travers le trou 28 correspondant. Bien entendu, la section d'un tel passage est alors déterminée par la section du trou 28 considéré. Ainsi, les éléments 28 à 31 forment des moyens dilution du gaz respiratoire provenant notamment des canaux auxiliaires amont 8, ce qui lui permet d'être mieux toléré par les patients dont l'organisme est habitué à un taux éle- vé de gaz carbonique dans le sang et qui, de fait, ne peuvent supporter une ventilation à l'oxygène pur. Par ailleurs, le système 1 comporte une bague interne 32 disposée dans le canal principal 5 entre l'évidement aval 22 et les moyens dilution du gaz respiratoire 28 à 31. La bague interne 32 entoure une zone de pression oblongue en obturant au moins partiellement l'espace périphérique du canal principal 5 compris entre la paroi interne 14 de celui-ci et la zone de pression oblongue. La distance entre la bague interne 32 et la face inclinée de déflexion 22b est voisine du diamètre de la partie proximale du canal principal 5. Toute- fois, il peut être avantageux que cette distance puisse être réglable. Il peut également être avantageux que le diamètre de l'ouverture centrale de la bague soit réglable. On notera également que, en variante ou en complément, une seconde bague interne, du même type que la bague interne 32, peut être prévue entre l'évidement amont 13 et les moyens dilution du gaz respiratoire 28 à 31. Comme le montre la figure 1, le système 1 comporte également des obstacles, par exemple des ailettes internes convergentes 33, empêchant l'introduction accidentelle d'un objet apte à obturer hermétiquement le canal prin- cipal 5. A titre d'exemple illustratif, les ailettes 33 sont disposées au voisinage des orifices proximal 6 et distal 7, ainsi que dans la portion distale 3 du tube 4. Dans la réalisation de la figure 1, le dispositif est formé d'un unique tube 4 qui comporte les canaux auxiliaires amont 8 et aval 17. Dans une variante (non représentée sur les figures), le tube, formant le canal principal, peut comporter trois tronçons individuels reliés ensemble, de façon amovible, à une de leurs extrémités (par exemple, à l'aide de moyens de fixation quart de tour) parmi lesquels : - un tronçon amont qui porte les canaux auxiliaires amont et les moyens de déflexion amont ; et - un tronçon intermédiaire, destiné à être rapporté au tronçon amont, qui porte les canaux auxiliaires aval et les moyens de déflexion aval. Ainsi, grâce à l'invention, lorsque le système 1 est utilisé pour réanimer une personne en état d'arrêt cardiaque soumis à des compressions et des décompressions alternées de sa cage thoracique, les canaux auxiliaires amont 8 et aval 17, sont alimentés en continu par du gaz respiratoire prove- nant de la source S. Lors d'une compression, le freinage réalisé par les jets amont F1 provoque une augmentation de pression dans les poumons de la personne, l'air chassé de ces derniers s'échappant librement, mais plus difficilement. Inversement, lors d'une décompression, l'air extérieur aspiré est freiné par le gaz respiratoire sortant des canaux auxiliaires aval 17, ce qui permet une aspiration progressive et contrôlée dudit air extérieur en direction des poumons de la personne (le freinage étant d'intensité décroissante au cours de la décompression). Cela entraîne la disparition, au début de la décompression, de la pression résiduelle positive.Furthermore, as shown in FIG. 1, between the upstream and downstream annular recesses 13 and 22, the wall of the tube 4 is pierced by transverse holes 28 of different diameters distributed around the axis 15. The holes 28 are covered by an outer ring 29, able to rotate smoothly around said tube 4 and itself provided with a hole 30 can be brought opposite one or other of the holes 28, by rotation of the ring external 29. The hole 30 has a diameter at least equal to that of the hole 28 of larger diameter. The outer ring 29 is trapped in the tube 4, thanks to annular lateral ribs 31. It can take at least one position for which it closes all the holes 28, or positions for which the hole 30 is aligned with each of the holes 28. , respectively. In these latter cases, each time, a passage is established between the main channel 5 and the external environment, through the corresponding hole 28. Of course, the section of such a passage is then determined by the section of the hole 28 considered. Thus, the elements 28 to 31 form means for diluting the respiratory gas originating in particular from the upstream auxiliary channels 8, which enables it to be better tolerated by patients whose body is used to a high level of carbon dioxide in the body. blood and which, in fact, can not withstand pure oxygen ventilation. Furthermore, the system 1 comprises an inner ring 32 disposed in the main channel 5 between the downstream recess 22 and the dilution means of the breathing gas 28 to 31. The inner ring 32 surrounds an oblong pressure zone by closing at least partially the peripheral space of the main channel 5 between the inner wall 14 thereof and the oblong pressure zone. The distance between the inner ring 32 and the inclined deflection face 22b is close to the diameter of the proximal portion of the main channel 5. However, it may be advantageous for this distance to be adjustable. It may also be advantageous for the diameter of the central opening of the ring to be adjustable. It will also be noted that, alternatively or in addition, a second inner ring, of the same type as the inner ring 32, can be provided between the upstream recess 13 and the dilution means of the breathing gas 28 to 31. As shown in FIG. 1, the system 1 also has obstacles, for example convergent internal fins 33, preventing the accidental introduction of an object able to seal the main channel 5. As an illustrative example, the fins 33 are arranged in the vicinity of the proximal orifices 6 and distal 7, as well as in the distal portion 3 of the tube 4. In the embodiment of Figure 1, the device is formed of a single tube 4 which comprises the upstream and downstream auxiliary channels 8 and 17. In a variant (not shown in the figures), the tube, forming the main channel, may comprise three individual sections connected together, removably, at one of their ends (for example, using fixing means). quarter turn) among which: an upstream section which carries the upstream auxiliary channels and the upstream deflection means; and an intermediate section, intended to be attached to the upstream section, which carries the downstream auxiliary channels and the downstream deflection means. Thus, thanks to the invention, when the system 1 is used to resuscitate a person in cardiac arrest subject to compression and alternating decompressions of his rib cage, the upstream and downstream auxiliary channels 17 17, are continuously fed by breathing gas from the source S. During compression, the braking carried out by the upstream jets F1 causes an increase in pressure in the lungs of the person, the air expelled from the latter escaping freely, but more difficult. Conversely, during a decompression, the outside air sucked is braked by the respiratory gas leaving the downstream auxiliary channels 17, which allows a gradual and controlled aspiration of said outside air towards the lungs of the person (the braking being decreasing intensity during decompression). This leads to the disappearance, at the beginning of the decompression, of the positive residual pressure.
Par ailleurs, bien que le dispositif de respiration artificielle de la pré- sente invention ait été décrit sous la forme d'une sonde, il peut également se présenter sous la forme d'un embout tubulaire rigide, formé d'une ou de deux parties emboîtables, destiné à être monté, de façon amovible ou non, sur un masque de respiration artificielle nasal ou bucconasal ou un masque laryngé.25Furthermore, although the artificial respiration device of the present invention has been described in the form of a probe, it may also be in the form of a rigid tubular tip formed of one or two parts nestable, intended to be mounted, removably or not, on a nasal or bucconasal artificial respiration mask or a laryngeal mask.
Claims (12)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1200806A FR2988005B1 (en) | 2012-03-16 | 2012-03-16 | ARTIFICIAL RESPIRATION DEVICE AND SYSTEM FOR THE RESUSCITATION OF A PERSON IN A STATE OF CARDIAC ARREST |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1200806A FR2988005B1 (en) | 2012-03-16 | 2012-03-16 | ARTIFICIAL RESPIRATION DEVICE AND SYSTEM FOR THE RESUSCITATION OF A PERSON IN A STATE OF CARDIAC ARREST |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2988005A1 true FR2988005A1 (en) | 2013-09-20 |
| FR2988005B1 FR2988005B1 (en) | 2021-01-29 |
Family
ID=45992379
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1200806A Expired - Fee Related FR2988005B1 (en) | 2012-03-16 | 2012-03-16 | ARTIFICIAL RESPIRATION DEVICE AND SYSTEM FOR THE RESUSCITATION OF A PERSON IN A STATE OF CARDIAC ARREST |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2988005B1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020051304A1 (en) * | 2018-09-05 | 2020-03-12 | Vikare, Llc | Negative air pressure devices and uses thereof |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5979444A (en) * | 1997-06-17 | 1999-11-09 | Sherrod; James B. | Portable CPR breathing apparatus |
| WO2003039638A1 (en) * | 2001-11-06 | 2003-05-15 | Georges Boussignac | Respiratory assistance device |
| EP2117629A2 (en) * | 2007-02-15 | 2009-11-18 | Georges Boussignac | Method and device for resuscitating a person in cardiac arrest condition |
| EP2228088A1 (en) * | 2009-03-11 | 2010-09-15 | Georges Boussignac | Breathing device for assisted ventilation |
| EP2239004A1 (en) * | 2009-04-09 | 2010-10-13 | Georges Boussignac | Respiratory aid device and measurement system comprising such a device |
| EP2343097A2 (en) * | 2010-01-11 | 2011-07-13 | Weinmann Geräte für Medizin GmbH & Co. KG | Device and method for generating a breathing gas during cardiac massage |
-
2012
- 2012-03-16 FR FR1200806A patent/FR2988005B1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5979444A (en) * | 1997-06-17 | 1999-11-09 | Sherrod; James B. | Portable CPR breathing apparatus |
| WO2003039638A1 (en) * | 2001-11-06 | 2003-05-15 | Georges Boussignac | Respiratory assistance device |
| EP2117629A2 (en) * | 2007-02-15 | 2009-11-18 | Georges Boussignac | Method and device for resuscitating a person in cardiac arrest condition |
| EP2228088A1 (en) * | 2009-03-11 | 2010-09-15 | Georges Boussignac | Breathing device for assisted ventilation |
| EP2239004A1 (en) * | 2009-04-09 | 2010-10-13 | Georges Boussignac | Respiratory aid device and measurement system comprising such a device |
| EP2343097A2 (en) * | 2010-01-11 | 2011-07-13 | Weinmann Geräte für Medizin GmbH & Co. KG | Device and method for generating a breathing gas during cardiac massage |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020051304A1 (en) * | 2018-09-05 | 2020-03-12 | Vikare, Llc | Negative air pressure devices and uses thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2988005B1 (en) | 2021-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2418447C (en) | Respiratory aid device | |
| CA2030546C (en) | Apparatus for assisted ventilation | |
| EP1441791B1 (en) | Respiratory assistance device | |
| CA2695570C (en) | Breathing assistance device | |
| EP0978291B1 (en) | Respiratory assistance device | |
| CA2952053C (en) | Respiratory assistance device, nasal apparatus and respiratory assistance mask | |
| EP0983772B1 (en) | Respiratory assistance device | |
| EP2239004B1 (en) | Respiratory aid device and measurement system comprising such a device | |
| EP2508220B1 (en) | Assisted breathing device | |
| EP2890438B1 (en) | Respiratory assistance device, nasal appliance and respiratory assistance mask | |
| FR2942967A1 (en) | RESPIRATORY ASSISTANCE DEVICE | |
| FR2988005A1 (en) | Artificial respiration device for resuscitation of cardiac arrest person, has upstream and downstream recesses for directing upstream and downstream jets of respiratory gas in direction of interior of main channel, respectively | |
| EP2670467A1 (en) | Artificial respiration device for resuscitating a person in a state of cardiac arrest | |
| FR2980978A1 (en) | Artificial respiration device for resuscitation of person suffering from cardiac arrest, has upstream auxiliary channel connected with respiratory gas source to infuse upstream jet of respiratory gas in main channel | |
| EP2417995B1 (en) | Respiratory assistance system |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
| CL | Concession to grant licences |
Name of requester: VYGON, FR Effective date: 20160524 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20221105 |