FR2984163A1 - Composition cosmetique comprenant une cellulose hydrophobiquement modifiee, et un agent tensioactif cationique de type sel d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters. - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique de nettoyage du corps ou de conditionnement des cheveux comprenant une ou plusieurs celluloses hydrophobiquement modifiées ayant une teneur en groupe(s) hydrophobe(s) supérieure à 0,6 % en poids, par rapport au poids total de la cellulose hydrophobiquement modifiée, et un ou plusieurs agents tensioactifs cationiques de type sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters. Elle concerne également un procédé de conditionnement des cheveux ou de lavage/nettoyage du corps à l'aide d'une telle composition ainsi qu'une utilisation cosmétique de ladite composition pour le conditionnement des cheveux ou le lavage/nettoyage du corps.

Description

B11-2831FR 1 Composition cosmétique comprenant une cellulose hydrophobiquement modifiée, et un agent tensioactif cationique de type sel d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters. La présente invention concerne une composition destinée au traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant une ou plusieurs celluloses hydrophobiquement modifiées particulières, et un ou plusieurs agents tensioactifs cationiques particuliers de type sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques à l'aide d'une telle composition ainsi qu'une utilisation cosmétique de ladite composition. Dans le domaine cosmétique capillaire, on cherche à soigner les fibres kératiniques soumises à différentes agressions extérieures. En effet, ces fibres peuvent subir des agressions d'origines diverses, telles que des agressions mécaniques, par exemple liées à un démêlage ou un brushing, ou encore des agressions chimiques, par exemple suite à une coloration ou une permanente. Ces agressions se répercutent sur les qualités de la fibre kératinique et peuvent induire un démêlage difficile au moment du lavage des cheveux, sur cheveux secs et/ou cheveux humides ainsi qu'une dégradation des propriétés de surface des fibres, qui deviennent en surface non lisses et irrégulières, plus particulièrement lorsque le cheveu est sec. Il existe des produits de soin qui permettent de limiter ces phénomènes. Ces produits contiennent, en général, un ou plusieurs agents de conditionnement des fibres kératiniques, tels que des agents tensioactifs cationiques. Cependant, bien que permettant d'améliorer les propriétés cosmétiques des cheveux, ces composés, employés dans les produits de soin, ne sont pas totalement respectueux de l'environnement.

Il existe donc un besoin de mettre au point des compositions cosmétiques ne comprenant pas de silicone, qui soient moins écotoxiques, voire non écotoxiques, permettant de conditionner les cheveux de manière satisfaisante, voire même supérieure par rapport aux compositions de l'état de la technique. La Demanderesse a maintenant découvert que, de manière surprenante, l'association d'une cellulose hydrophobiquement modifiée particulière avec au moins un agent tensioactif cationique particulier permettait d'atteindre les objectifs exposés ci-avant.

Ces celluloses particulières sont notamment décrites dans la demande de brevet internationale WO 2006/065848. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique de nettoyage du corps ou de conditionnement des cheveux comprenant une ou plusieurs celluloses hydrophobiquement modifiées ayant une teneur en groupe(s) hydrophobe(s) (taux d'hydrophobisation) supérieure à 0,6 % en poids, par rapport au poids total de la cellulose hydrophobiquement modifiée, et un ou plusieurs agents tensioactifs cationiques de type sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters.

Cette association particulière s'est avérée particulièrement appropriée pour le soin des cheveux secs ou humides, et a permis d'améliorer leurs propriétés cosmétiques, et en particulier d'apporter une plus grande facilité de mise en forme et plus de volume, un toucher doux et régulier, de très bonnes propriétés de souplesse et de brillance, et une une bonne facilité de démêlage. En outre, cette composition de soin est plus éco-respectueuse, c'est-à-dire moins écotoxique vis-à-vis de l'environnement. La présente invention concerne également un procédé de conditionnement des cheveux ou de lavage/nettoyage du corps, consistant à appliquer sur les matières kératiniques une composition selon l'invention. En particulier, la composition selon l'invention peut être rincée ou non, appliquée sous effet de la chaleur ou pas, et associée ou non à des traitements chimiques et/ou mécaniques des cheveux.

De préférence, les compositions selon l'invention sont utilisées pour le conditionnement des cheveux ou le lavage/nettoyage du corps. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ».

Par ailleurs, l'expression « au moins un » est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ». Selon l'invention, la composition cosmétique comprend une ou plusieurs celluloses hydrophobiquement modifiées ayant une teneur en groupe(s) hydrophobe(s) supérieure à 0,6 % en poids, par rapport au poids total de la cellulose hydrophobiquement modifiée, et un ou plusieurs agents tensioactifs cationiques de type sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters. Par cellulose hydrophobiquement modifiée, on entend au sens de la présente invention, une cellulose non ionique modifiée avec un ou plusieurs groupes hydrophobes, et plus particulièrement un éther de cellulose non ionique modifié avec un ou plusieurs groupes hydrophobes. De préférence, la ou les celluloses hydrophobiquement modifiées utilisées dans l'invention, comportent une chaîne principale constituée par un éther de cellulose non ionique sur laquelle est ou sont fixé(s) un ou plusieurs groupes hydrophobes choisis parmi : 1) les groupes 3-alcoxy-2-hydroxy(alkyle en C3-C6) dans lesquels le fragment alcoxy est ramifié ou linéaire et comporte de 5 à 30 atomes de carbone, de préférence le groupe 3-alcoxy-2- hydroxypropyle, 2) les groupes alkyle en C9-C30, de préférence en Cio-C22, mieux en C12-C18, et les groupes aryle, arylalkyle et alkylaryle en C6-C3o. Les groupes aryle, arylalkyle et alkylaryle comportent de préférence de 7, mieux de 8, et encore plus préférentiellement de 10 atomes de carbone, jusqu'à 22, encore mieux jusqu'à 18, et encore plus préférentiellement jusqu'à 16 atomes de carbone, 3) et leurs mélanges, De préférence, ladite ou lesdites celluloses hydrophobiquement modifiées ne comportent pas de groupe alkyle en C3_8 non alcoxylé. On peut mentionner comme exemples de groupes alcoxy dans le groupe 3-alcoxy-2-hydroxy(alkyle en C3-C6), les groupes hexyloxy, 2-éthylhexyloxy, octyloxy, cétyloxy et octadécyloxy Des exemples de groupe hydrophobe de la famille 2) sont notamment les groupes décyle, undécyle, dodécyle (ou lauryle), tridécyle, tétradécyle (ou myristyle), pentadécyle, cétyle, octadécyle et méthylphényle, mieux encore les groupes dodécyle (ou lauryle), tridécyle, tétradécyle (ou myristyle), pentadécyle et cétyle. Le ou les groupe(s) hydrophobe(s) peut ou peuvent être rattaché(s) à la chaîne éther de cellulose via une liaison éther, ester ou uréthane, la liaison éther étant particulièrement préférée. De manière particulièrement préférée, le ou les groupes hydrophobes sont choisis parmi : 1') les groupes 3-alcoxy-2-hydroxypropyle dans lesquels le fragment alcoxy est ramifié ou linéaire et comportent de 5 à 30 atomes de carbone, de préférence, de 5 à 20 atomes de carbone, 2') les groupes alkyle en C9-C30, de préférence en C10-C22, mieux en C12-C18, et encore plus préférentiellement en C12-C16, 3') et leurs mélanges, et mieux encore parmi ceux de la famille 2'). A titre d' exemples d' éthers de cellulose non ioniques constituant la chaîne principale, on peut notamment citer les hydroxyéthylcellulose (HEC), hydroxypropylcellulose (HPC), méthylcellulo se (MC), hydroxypropylméthylcellulo se (HPMC), éthylhydroxyéthylcellulose (EHEC), et méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC). L'hydroxyéthylcellulose est particulièrement préférée. Dans la cellulose hydrophobiquement modifiée de l'invention, tout ou une partie des groupements hydroxyle -OH de la cellulose sont devenus des groupements -OR avec R désignant notamment un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle, ou un groupe hydrophobe tel que défini ci-dessus. La teneur en groupe(s) hydrophobe(s) (ou taux d'hydrophobisation) des celluloses hydrophobiquement modifiées de l'invention correspond au rapport du poids total des groupes hydrophobes sur le poids total de la cellulose hydrophobiquement modifiée, multiplié par 100. Cette teneur est supérieure à 0,6 % en poids, de préférence supérieur à 0,8 % en poids, et mieux supérieure à 1 % en poids, par rapport au poids total de cellulose hydrophobiquement modifiée. Cette teneur est préférentiellement inférieure à 5 % en poids, par rapport au poids total de cellulose hydrophobiquement modifiée. La ou les cellulose(s) hydrophobiquement modifiée(s) utilisée(s) dans l'invention présente(nt) une masse moléculaire moyenne en poids allant de préférence de 100 000 à 2 000 000, mieux de 200 000 à 1 500 000, et encore plus préférentiellement de 250 000 à 1 000 000. De préférence, la ou les celluloses hydrophobiquement modifiées utilisées dans l'invention sont choisies parmi les cétyl hydroxyéthylcelluloses ayant une teneur en groupe(s) hydrophobe(s) supérieure à 0,6 % en poids. A titre d'exemples de cellulose hydrophobiquement modifiée, on peut mentionner les composés suivants répertoriés dans le tableau 1, commercialement disponibles chez HERCULES : Tableau 1 cellulose (Mw) Groupes hydrophobes degré de Teneur en groupes hydrophobes (% en poids) substitution en hydroxy- éthyle (en mole) Cellulose 1 HEC- Régulier 300 000 Cétyl (C16) 3,9 à 4,5 1,1 - 1,2% (soit 4,2 en moyenne) Cellulose 2 HEC- Régulier 1 000 000 Cétyl (C16) 3,9 1,8% Cellulose 3 HEC- Bloc 1 000 000 Cétyl (C16) 3,4 2% Cellulose 4 HEC- Bloc 300 000 Mélange C12 et C14 4,1 2,7% Cellulose 5 HEC- Bloc 300 000 Cétyl (C16) 3,6 2,8-3,3% Le composé Cellulose 1 est préparé selon le procédé décrit dans les exemples 1 à 10 de US4228,277, en utilisant un halogénure de cétyle comme réactif, et une hydroxyéthylcellulose (HEC) ayant un degré de substitution molaire en hydroxyéthyle adéquat. Le composé Cellulose 2 est préparé selon le procédé décrit dans les exemples 1 à 10 de US4228,277, en utilisant une hydroxyéthylcellulose (HEC) ayant un degré de substitution molaire en hydroxyéthyle adéquat. Le composé Cellulose 3 est préparé selon un procédé similaire à celui décrit dans l'exemple 27 de EP1858970, en utilisant un halogénure de cétyle à la place de l'époxyde.

Le composé Cellulose 4 est préparé selon un procédé similaire à celui décrit dans l'exemple 27 de EP1858970, en utilisant un mélange de dérivés époxyde de dodécane et de tétradécane. Le composé Cellulose 5 est préparé selon un procédé similaire à celui décrit dans l'exemple 27 de EP1858970, en utilisant un halogénure de cétyle à la place de l'époxyde. La ou les celluloses hydrophobiquement modifiées sont présentes dans la composition selon l'invention dans des proportions préférentielles allant de 0,01 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5 % mieux de 0,2 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Le ou les agents tensioactifs cationiques utilisables dans la composition selon l'invention sont des sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (I) suivante : O (CsH2s0)z R25 R24 C-(0-Crlir2(01-1)1-1)N+ (CtElt2(01-1)u O)x R23 X R22 (I) dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en Ci-C6, R23 est choisi parmi : 0 - le groupe R2 C- (II), - les groupes R27 hydrocarbonés en C C -1- -22, ramifiés, saturés ou insaturés, et - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : o R28c linéaires ou - le groupe (Ilbis), - les groupes R29 hydrocarbonés en Ci-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, rl et tl, identiques ou différents, valent 0 ou 1, r2 + rl = 2 r et tl + t2 = 2 t, y est un entier valent de 1 à 10, x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10, et X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.

Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.

Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en Cii-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.

L'anion X- est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(Ci-C4)sulfate, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l'éthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (I) dans laquelle : - R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1, - z est égal à 0 ou 1, - r, s et t sont égaux à 2, - R23 est choisi parmi : 0 - le groupe R2C - (II), - les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, et - l'atome d'hydrogène, - R25 est choisi parmi : o - le groupe R28C - (Ilbis), et - l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13- C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires.

On peut citer par exemple parmi les composés de formule (I) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthylméthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl- diméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A- 4137180. On peut également utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium (ou behenoyl PGtrimonium chloride selon la nomenclature INCI), par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131. De préférence, les sels d'ammonium contenant une ou plusieurs fonctions esters contiennent une ou deux fonctions esters. Parmi les agents tensioactifs cationiques de type sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, présents dans la composition selon l'invention, on préfère plus particulièrement choisir les sels de béhénoylhydroxypropyl-triméthylammonium, de dipalmitoyléthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium ou de distéaroyléthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, le méthosulfate de distéaroyléthyl-hydroxyéthyl- méthylammonium (ou di stearoyl ethyl hydroxyethylmonium methosulfate selon la nomenclature INCI), et leurs mélanges. Le ou les agents tensioactifs cationiques de type sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, sont présents dans la composition selon l'invention dans des proportions préférentielles allant de 0,05 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids, mieux de 0,5 à 4 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Dans un mode de réalisation préféré, le rapport pondéral entre la quantité d'agent(s) tensioactif(s) cationique(s) de type sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters et la quantité de cellulose(s) hydrophobiquement modifiée(s) va de 0,1 à 100, encore plus préférentiellement de 1 à 20, et mieux de 1,5 à 10.

La composition peut comprendre en outre des agents tensioactifs cationiques différents des sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire ne comprenant aucune fonction ester, et leurs mélanges. A titre de sels d'ammonium quaternaire ne comprenant aucune fonction ester, on peut notamment citer, par exemple : - ceux répondant à la formule générale (III) suivante : Ro\ /Rio X R( R1130 dans laquelle les groupes R8 à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R8 à R11 comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en Ci-C30, alcoxy en Ci-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en Ci-C3o, alkyl(Ci2-C22)amidoalkyle(C2-C6), et hydroxyalkyle en Ci-C30, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (III), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthyl- ammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium, ou encore le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (IV) suivante : R13 7CH2CH2-N(R15)-CO-Ri2 N\ NNRi4 (IV) dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 X ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO, - les sels de di- ou de triammonium quaternaire, en particulier de formule (V) suivante : R17 R19 1 1 R16- N-(C1-12)N-R21 1 1 R18 R20 dans laquelle R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxyle et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R1sa), R16a, Rua, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75), Parmi les agents tensioactifs cationiques différents des sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, 2+ 2X- (V) présents dans la composition selon l'invention, on préfère plus particulièrement choisir les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, ou leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, ou leurs mélanges. Lorsque la composition contient un ou plusieurs agents tensioactifs cationiques additionnels différents des agents tensioactifs cationiques de type sels d'ammonium quaternaire à fonction(s) ester, leur teneur varie de préférence de 0,05 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids, mieux de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut comprendre en outre des alcools gras. Ces alcools gras sont non oxyalkylénés et non glycérolés. Ils peuvent être solides ou liquides.

Les alcools gras pouvant être utilisés dans l'invention comportent de préférence de 8 à 40 atomes de carbone, mieux de 10 à 30 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 12 à 25 atomes de carbone. Les alcools gras pouvant être utilisés dans l'invention peuvent être saturés ou insaturés. Les alcools gras saturés sont linéaires ou ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques. A titre d'exemples, on peut citer l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool isostéarylique, le 2-octyl-1-dodécanol, le 2-butyl- octanol, le 2-hexyl-l-décanol, le 2-tétradécyl-1-cétanol, et leurs mélanges, et plus particulièrement l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, le 2-octyl-1-dodécanol et leurs mélanges. Les alcools gras insaturés présentent dans leur structure au moins une double ou triple liaison, et de préférence, une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3 et elles peuvent être ou non conjuguées. Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés.

Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques. Plus particulièrement, les alcools gras insaturés de l'invention sont choisis parmi l'alcool oléique (ou oléylique), l'alcool linoléique (ou linoléylique), l'alcool linolénique (ou linolénylique), l'alcool undécylénique, et leurs mélanges. L'alcool oléique est tout particulièrement préféré. Les alcools gras utilisables dans l'invention sont de préférence choisis parmi les alcools gras saturés et insaturés tels que décrits ci- dessus, et leurs mélanges. Dans une variante de l'invention, les alcools gras sont liquides. Par alcool gras liquide, on entend un alcool gras non glycérolé et non oxyalkyléné, liquide à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa).

Les alcools gras liquides préférés sont l'alcool oléylique et le 2-octyl-1-dodécanol. Encore plus préférentiellement l'alcool gras liquide est le 2-octyl-1-dodécanol. Lorsque le ou les alcools gras sont présents dans la composition selon l'invention, leur proportion préférentielle va de 0,01 à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 10 % en poids, mieux de 0,5 à 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition peut également comprendre une ou plusieurs huiles végétales.

Comme exemples d'huile végétale, on peut notamment citer les huiles triglycérides d'origine végétale, telles que par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, d'avocat, d'argan, de son de riz, d'olive, de colza, de coprah, de germe de blé, de lin, d'amande douce, de carthame, de noix de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de beurre de karité, de palme, de coton, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de caméline, de tamanu, de citron, de babassu ,de pracaxi, et leurs mélanges.

Comme huile(s) végétale(s) particulièrement préférée(s), on peut notamment mentionner l'huile d'abricot, l'huile de caméline, l'huile d'avocat, l'huile d'argan, l'huile de son de riz, l'huile d'olive et leurs mélanges.

Lorsque l'huile végétale ou les huiles végétales est ou sont présente(s), leur quantité va de préférence de 0,001 à 20 % en poids, encore plus préférentiellement de 0,001 à 10 % en poids, mieux de 0,001 à 3 % en poids, encore mieux de 0,01 à 2 % en poids,et encore mieux de 0,01 à 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut être aqueuse ou anhydre. Par « anhydre », on entend une composition sans eau ajoutée, c'est-à-dire une composition dont l'eau éventuellement présente ne provient que de l'eau de cristallisation ou d'adsorption des matières premières. En tout état de cause, une composition anhydre contient moins de 5 % en poids d'eau et mieux moins de 1 % en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition selon l'invention est aqueuse, et comprend au moins 30 % en poids d'eau, et de préférence au moins 45 % en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition. Lorsque la composition de l'invention est aqueuse, son pH est généralement compris entre 2 et 9, et en particulier entre 3 et 8. De préférence, le pH est inférieur à 7. Encore plus préférentiellement, il va de 3 à 6.

Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en cosmétique pour ce type d'application ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides organiques déjà mentionnés précédemment ou les acides minéraux. Par « acide minéral », on entend tout acide dérivant d'un composé minéral. Parmi les acides minéraux, on peut citer l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides sulfoniques et l'acide nitrique. On pourra notamment utiliser les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques. Parmi les agents alcalinisants, on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule suivante : Ra, Rb N-W-N' Re Rd dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un groupe alkyle en C1-C4, Ra, Rb, R, et Rd, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4 ou hydroxyalkyle en C1-C4. De préférence, les agents d'ajustements du pH peuvent être choisis parmi les agents alcalins tels que 1 ' ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la 1,3- propanediamine, un hydroxyde alcalin, tel que le 2-amino-2-méthy1-1- propanol ou bien les agents acidifiants tels que l'acide phosphorique ou l'acide chlorhydrique. Les compositions selon l'invention peuvent en outre contenir un ou plusieurs additifs choisis parmi les céramides, les pseudo- céramides, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires hydrosolubles et liposolubles, les silicones et en particulier les polydiméthylsiloxanes aminés ou non aminés, les agents nacrants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents solubilisants, les agents anti-oxydants, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les agents de pénétration, les agents épaississants en particulier les épaississants polymériques différents des celluloses hydrophobiquement modifiées de l'invention les polymères cationiques, les esters gras solides, les tensioactifs non ioniques ou amphotères ,les parfums, les peptisants et les agents conservateurs, ou tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique. Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

L'homme de métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter, de manière non limitative, sous forme de shampooing et après- shampooings conditionneurs, de produits de lavage du corps, notamment de gel douche. La présente invention concerne également un procédé de conditionnement des cheveux ou de lavage/nettoyage du corps, qui consiste à appliquer sur les matières kératiniques une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus. Cette application peut être suivie ou non d'un rinçage. Lorsque l'application de la composition est suivie d'un rinçage, le temps de pose de la composition sur les matières kératiniques va de quelques secondes à 60 minutes, mieux de 5 secondes à 30 minutes, encore mieux de 10 secondes à 10 minutes. Que ce soit en mode rincé ou en mode non rincé, l'application de la composition peut se faire en présence ou non de chaleur. L'appareil chauffant peut être un sèche cheveux, un casque, un fer rond ou plat. La température de chauffage peut être comprise entre 40 et 220°C. La présente invention concerne aussi l'utilisation de la composition cosmétique selon l'invention pour le conditionnement des cheveux ou le lavage/nettoyage du corps, comme par exemple, en tant qu' après-shampooing.

Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.

EXEMPLES Dans les exemples suivants, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition. Exemple 1 : La composition d'après-shampoing rincé selon l'invention suivante a été préparée à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous.

Ingrédients Quantité en % en poids Cellulose 1 (1) 0,5 Chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium(2) 3,5 MA 2-octyl-1-dodécanol 2 Alcool cétéarylique (50/50 en poids) 3,5 Huile de noyau d'abricot(3) 0,5 Huile de cameline(4) 0,5 Amidon de maïs(5) 0,5 Tocophérols/Huile de soja (50/50 en poids)(6) 0 5 Caprylyl glycol 0,2 Acide benzoïque 0,15 Parfum 0,4 Eau qsp 100 MA : Matière active (1) telle que définie dans le tableau 1 (2) vendu sous la dénomination commerciale QUARTAMIN BTC 131 par la société KAO, à 70 % en poids de matière active. (3) vendu sous la dénomination commerciale Apricot Kernel Oil par la société DESERT WHALE (4) vendu sous la dénomination commerciale Refined Gold of Pleasure Oil par la société AARHUSKARL SHAMN (5) vendu sous la dénomination commerciale C* GEL 04201 par la société CARGILL (6) vendu sous la dénomination commerciale COVI OX T 50 C par la société COGNIS Exemple 2 : Une autre composition d'après-shampoing rincé selon l'invention a été préparée à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous.

Ingrédients Quantité en % en poids Cellulose 1 (1) 0,5 Méthosulfate de distéaroyléthyl hydroxyéthylméthylammonium (2) 2,8 MA 2-octyl-1-dodécanol 2 Alcool cétéarylique (50/50 en poids) 3,5 Huile de noyau d'abricot(3) 0,5 Huile de cameline(4) 0,5 Amidon de maïs(5) 0,5 Tocophérols/Huile de soja (50/50 en poids) (6) 0 5 Caprylyl glycol 0,2 Acide benzoïque 0,15 Parfum 0,4 Eau qsp 100 MA : Matière active (1) telle que définie dans le tableau 1 (2) vendu sous la dénomination Dehyquart F 175 par la société COGNIS, à 70 % en poids de matière active. (3) vendue sous la dénomination commerciale Apricot Kernel Oil par la société DESERT WHALE (4) vendue sous la dénomination commerciale Refined Gold of Pleasure Oil par la société AARHUSKARL SHAMN (5) vendu sous la dénomination commerciale C* GEL 04201 par la société CARGILL (6) vendu sous la dénomination commerciale COVI OX T 50 C par la société COGNIS Un expert a constaté que les compositions des exemples 1 et 2 sont stables et possèdent une viscosité satisfaisante pour être appliquées sur cheveux. Les compositions des exemples 1 et 2 ont été appliquées sur des mèches de cheveux.

Elles présentent de bonnes qualités d'usage telles qu'application, élimination et rinçabilité. Les propriétés cosmétiques des cheveux traités sont très bonnes. On obtient un démêlage très facile, un effet de volume et une mise en forme aisée.

Claims (17)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique de nettoyage du corps ou de conditionnement des cheveux comprenant une ou plusieurs celluloses hydrophobiquement modifiées ayant une teneur en groupe(s) hydrophobe(s) supérieure à 0,6 % en poids, par rapport au poids total de la cellulose hydrophobiquement modifiée, et un ou plusieurs agents tensioactifs cationiques de type sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la ou les celluloses hydrophobiquement modifiées ayant une teneur en groupe(s) hydrophobe(s) supérieure à 0,6 % en poids ont une teneur en groupe(s) hydrophobe(s) supérieure à 0,8 % en poids, plus préférentiellement supérieure à 1 % en poids, et préférentiellement inférieure à 5 % en poids, par rapport au poids total de la cellulose hydrophobiquement modifiée.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que la ou les celluloses hydrophobiquement modifiées comportent une chaîne principale constituée par un éther de cellulose non ionique sur laquelle est ou sont fixé(s) un ou plusieurs groupes hydrophobes choisis parmi : 1) les groupes 3-alcoxy-2-hydroxy(alkyle en C3-C6) dans lesquels le fragment alcoxy est ramifié ou linéaire et comporte de 5 à 30 atomes de carbone, de préférence le groupe 3-alcoxy-2- hydroxypropyle, 2) les groupes alkyle en C9-C30, de préférence en C10-C22, mieux en C12-C18, et les groupes aryle, arylalkyle et alkylaryle en C6-C30, 3) et leurs mélanges,
4. 4. Composition selon les revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la ou les celluloses hydrophobiquement modifiées ne comportent pas de groupe alkyle en C3_8 non alcoxylé.
5. 5. Composition selon la revendication 3 ou 4, caractérisée en ce que le ou les groupes hydrophobes sont choisis parmi :1') les groupes 3-alcoxy-2-hydroxypropyle dans lesquels le fragment alcoxy est ramifié ou linéaire et comportent de 5 à 30 atomes de carbone, de préférence, de 5 à 20 atomes de carbone, 2') les groupes alkyle en C9-C30, de préférence en Cio-C22, mieux en C12-C18, et encore plus préférentiellement en C12-C16, 3') et leurs mélanges.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les celluloses hydrophobiquement modifiées ayant une teneur en groupe(s) hydrophobe(s) supérieure à 0,6 % en poids présentent une masse moléculaire moyenne en poids allant de 100 000 à 2 000 000, mieux de 200 000 à 1 500 000, et encore plus préférentiellement de 250 000 à 1 000 000.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les celluloses hydrophobiquement modifiées sont choisies parmi les cétyl hydroxyéthylcelluloses ayant une teneur en groupe(s) hydrophobe(s) supérieure à 0,6 % en poids.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les celluloses hydrophobiquement modifiées sont présentes dans des proportions de 0,01 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids, mieux de 0,2 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les agents tensioactifs cationiques de type sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters sont choisis parmi ceux de formule (I) suivante : O (CsH2s0)z R25 R24 C-(0-Crlir2(01-1)1-1)N+ (CtElt2(01-1)t1 O)x R23 X R22 (I)dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6, R23 est choisi parmi : o - le groupe R2C- (II), - les groupes R27 hydrocarbonés en Ci-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : o - le groupe R28C (Ilbis), - les groupes R29 hydrocarbonés en Ci-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, rl et tl, identiques ou différents, valant 0 ou 1, r2 + rl = 2 r et tl + t2 = 2 t, y est un entier valant de 1 à 10, x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10, X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les agents tensioactifs cationiques de type sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters sont choisis parmi le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les agents tensioactifscationiques de type sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters sont présents dans des proportions allant de 0,05 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids, mieux de 0,5 à 4 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral entre la quantité d'agent(s) tensioactif(s) cationique(s) de type sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters et la quantité de cellulose(s) hydrophobiquement modifiée(s) va de 0,1 à 100, encore plus préférentiellement de 1 à 20, mieux de 1,5 à 10.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs alcools gras comportent de 8 à 40 atomes de carbone, mieux de 10 à 30 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 12 à 25 atomes de carbone.
14. 14. Composition selon la revendication 12, caractérisée en ce que le ou les alcools gras sont choisis parmi l'alcool isostéarylique, le 2-octyl-1-dodécanol, le 2-butyl-octanol, le 2-hexyl-l-décanol, le 2- tétradécyl-1-cétanol, l'alcool oléique (ou oléylique), l'alcool linoléique (ou linoléylique), l'alcool linolénique (ou linolénylique), l'alcool undécylénique, et leurs mélanges, et plus préférentiellement le 2-octyl-1-dodécanol.
15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend une ou plusieurs huiles végétales.
16. 16. Procédé de conditionnement des cheveux ou de lavage/nettoyage du corps, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur les matières kératiniques une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, puis à effectuer ou non un rinçage après un éventuel temps de pose, en présence ou non de chaleur.
17. 17. Utilisation de la composition cosmétique selon l'une des revendications 1 à 15 pour le conditionnement des cheveux ou le lavage/nettoyage du corps.