FR2983066A1

FR2983066A1 - Composition, useful to treat body odor, comprises hydrophobic dispersed oil phase comprising nonpolar hydrocarbon oil, continuous aqueous-alcoholic phase, deodorant and magnesium silicate- and/or hydrophobic silica aerogel particles

Info

Publication number: FR2983066A1
Application number: FR1160793A
Authority: FR
Inventors: Isabelle Bara
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2011-11-25
Filing date: 2011-11-25
Publication date: 2013-05-31
Anticipated expiration: 2031-11-25
Also published as: FR2983066B1

Abstract

La présente invention concerne une composition sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : (i) une phase huileuse dispersée hydrophobe comprenant au moins une huile hydrocarbonée apolaire; (ii) une phase hydroalcoolique continue comprenant au moins un mono-alcool en C -C ; (iii) au moins un agent déodorant différent d'un mono-alcool en C -C et (iv) des particules de silicate de magnésium et/ou des particules d'aérogel de silice hydrophobe.The present invention relates to a composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising in a cosmetically acceptable medium: (i) a hydrophobic dispersed oily phase comprising at least one apolar hydrocarbon oil; (ii) a continuous hydroalcoholic phase comprising at least one C -C monoalcohol; (iii) at least one deodorant agent different from a C 1 -C 5 monoalcohol and (iv) magnesium silicate particles and / or hydrophobic silica airgel particles.

Description

La présente invention se rapporte au domaine des déodorants, et notamment au domaine des compositions sous forme de gouttelettes en suspension - un liquide transparent s'utilisant après agitation. Elle se rapporte plus particulièrement à une composition liquide sous la forme 5 d'une émulsion huile-dans-eau comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : (i) une phase huileuse dispersée hydrophobe comprenant au moins une huile hydrocarbonée apolaire; (ii) une phase hydroalcoolique continue comprenant au moins un mono-alcool en C1-C4; 10 (iii) au moins L agent déodorant différent d'un mono-alcool en C1-C4 et (iv) des particules de silicate de magnésium et/ou des particules d'aérogel de silice hydrophobe. Le marché des déodorants, extrêmement développé de nos jours au niveau international, voit apparaitre chaque année un très grand nombre de nouveaux produits. 15 L'un de ces facteurs est tout d'abord la forme galénique des déodorants présents sur le marché. Ainsi, il existe actuellement des compositions déodorantes sous forme de sticks, d'applicateurs à bille, d'aérosols et de crèmes. En ce qui concerne notamment les compositions déodorantes pulvérisables actuellement sur le marché, elles se présentent notamment sous la forme de solutions 20 hydro-alcooliques, qui ont pour principal avantage d'apporter effet frais au moment de l'application sur la peau. Toutefois, ces compositions hydro-alcooliques ont le désavantage de provoquer des picotements et de favoriser une sensation de dessèchement lors de l'application sur la peau. Afin de surmonter ces inconvénients, il a été proposé, s l'état de la technique, 25 d'enrichir les compositions en agent(s) hydratant(s). Il existe donc un besoin de disposer d'une composition cosmétique hydroalcoolique déodorante liquide à base d'alcool et possédant une bonne efficacité déodorante qui ne présente pas les désavantages décrits 'précédemment. La présente invention a pour objectif de répondre à ce besoin. 30 De manière inattendue, les inventeurs ont démontré, dans le cadre de la présente demande, que l'utilisation, à titre de composition cosmétique d'une composition s. sous la forme d'une émulsion de type huile-dans-eaù de type Pickering comprenant au moins un agent déodorant, permet de surmonter les inconvénients précédemment décrits. Ainsi, la présente invention a tout d'abord pour objet une composition sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : (i) une phase huileuse dispersée comprenant au moins une huile hydrocarbonée apolaire; (ii) une phase hydroalcoolique continue comprenant au moins un mono-alcool en Ci-C4; (iii) au moins un agent déodorant différent d'un monoalcool en Ci-C4 et (iv) des particules de silicate de magnésium et/ou des particules d'aérogel de silice hydrophobe. La présente invention vise également un procédé de traitement cosmétique des odeurs corporelles humaines en particulier des odeurs axillaires, comprenant l'application sur la surface de la peau d'une composition conforme à l'invention. The present invention relates to the field of deodorants, and in particular to the field of compositions in the form of droplets in suspension - a transparent liquid used after stirring. It relates more particularly to a liquid composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising in a cosmetically acceptable medium: (i) a hydrophobic dispersed oily phase comprising at least one apolar hydrocarbon oil; (ii) a continuous hydroalcoholic phase comprising at least one C1-C4 monoalcohol; (Iii) at least L deodorant agent different from a C 1 -C 4 monoalcohol and (iv) magnesium silicate particles and / or hydrophobic silica airgel particles. The market for deodorants, highly developed today at the international level, sees a great number of new products every year. One of these factors is first and foremost the dosage form of deodorants on the market. Thus, there are currently deodorant compositions in the form of sticks, ball applicators, aerosols and creams. Particularly as regards the sprayable deodorant compositions currently on the market, they are especially in the form of hydro-alcoholic solutions, which have the main advantage of providing fresh effect at the time of application to the skin. However, these hydro-alcoholic compositions have the disadvantage of causing tingling and promote a feeling of drying during application to the skin. In order to overcome these disadvantages, it has been proposed in the state of the art to enrich the compositions with moisturizing agent (s). There is therefore a need for an aqueous alcoholic deodorant cosmetic composition based on alcohol and having good deodorant efficacy which does not have the disadvantages described above. The present invention aims to meet this need. Unexpectedly, the inventors have demonstrated, in the context of the present application, that the use, as a cosmetic composition of a composition s. in the form of a Pickering-type oil-in-eau emulsion comprising at least one deodorant agent, overcomes the disadvantages described above. Thus, the present invention firstly relates to a composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising in a cosmetically acceptable medium: (i) a dispersed oily phase comprising at least one apolar hydrocarbon oil; (ii) a continuous hydroalcoholic phase comprising at least one C 1 -C 4 monoalcohol; (iii) at least one deodorant agent different from a C 1 -C 4 monoalcohol and (iv) magnesium silicate particles and / or hydrophobic silica airgel particles. The present invention also relates to a method for the cosmetic treatment of human body odors, in particular axillary odors, comprising the application to the surface of the skin of a composition according to the invention.

Par « milieu cosmétiquement acceptable », on entend milieu compatible avec la peau et/ou ses phanères ou muqueuses qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition. Les compositions conformes à l'invention présentent l'avantage de diminuer sensiblement les sensations de tiraillement et de picotement dues à l'alcool au niveau de la peau. Elles permettent également d'apporter un effet adoucissant et nourrissant à la peau, ceci malgré une teneur élevée en alcool favorable à la désodorisation de la zone traitée, notamment du fait des activités bactéricide ou bactériostatique de l'alcool. En outre, les compositions conformes à l'invention peuvent posséder une faible viscosité, proche de celle de l'eau, ce qui permet de pouvoir les pulvériser. Il a déjà été proposé, dans la demande FR 2 208 642, l'utilisation et la préparation, de façon générale, de compositions cosmétiques de type Pickering dénuées de tensioactifs. Toutefois, il n'est jamais question dans ce document de compositions 30 déodorantes. Le brevet EP 1 005 849 divulgue quant à lui des compositions d'émulsions de type Pickering pour le traitement des cheveux ou du cuir chevelu. By "cosmetically acceptable medium" is meant a medium compatible with the skin and / or its integuments or mucous membranes which has a pleasant color, odor and feel and which does not generate unacceptable discomfort (tingling, tightness, redness), which to divert the consumer from using this composition. The compositions according to the invention have the advantage of substantially reducing the feeling of tugging and tingling due to alcohol in the skin. They also make it possible to provide a softening and nourishing effect on the skin, this despite a high content of alcohol favorable to the deodorization of the treated area, in particular because of the bactericidal or bacteriostatic activities of the alcohol. In addition, the compositions in accordance with the invention may have a low viscosity, close to that of water, which makes it possible to spray them. It has already been proposed in application FR 2 208 642, the use and preparation, generally, Pickering-type cosmetic compositions devoid of surfactants. However, there is no mention in this document of deodorant compositions. Patent EP 1 005 849 discloses Pickering-type emulsion compositions for the treatment of the hair or the scalp.

Une composition selon l'invention, de par sa structure d'émulsion de type Pickering, s'avère de plus particulièrement attrayante, notamment par rapport aux traditionnelles compositions déodorantes de nature hydro-alcoolique. A composition according to the invention, because of its Pickering type emulsion structure, proves to be particularly attractive, particularly with respect to the traditional deodorant compositions of hydro-alcoholic nature.

Une composition conforme à l'invention possède en outre l'avantage de ne pas requérir la présence d'agents tensio-actifs. L'absence de ces composés permet de s'affranchir d'un certain nombre d'inconvénients, tels que ceux énoncés dans la demande FR 2 208 642. Les compositions conformes à l'invention apportent par rapport aux galéniques 10 usuelles notamment les solutions déodorantes hydroalcooliques un effet hydratant important ainsi que de meilleurs effets sensoriels tels qu'un toucher plus soyeux sur la peau et moins desséchant. Selon un mode de réalisation, une composition conforme à l'invention peut également être colorée. Dans ce mode de réalisation, une composition selon l'invention 15 peut comprendre, soit dans la phase dispersée lipophile, soit dans la phase continue hydrophile, soit dans chacune des deux phases, au moins un agent colorant. Les compositions parfumantes conformes à l'invention peuvent être aisément préparées à froid ou à température ambiante contrairement aux techniques connues de fabrication d'émulsion généralement préparées à chaud. On peut notamment citer 20 l'obtention d'émulsions par simple agitation, par exemple à l'aide d'un mélangeur à pales. De manière préférentielle, la composition de l'invention sera sous forme liquide. Au sens de la présente invention, on entend par « composition liquide » une composition ne se présentant pas sous une forme solide et dont la viscosité mesurée à 25 l'aide d'un viscosimètre Rhéomat 180 à 25°C à la vitesse de rotation de 200 RPM après 10 minutes de rotation est inférieure ou égale à 2 Pa.s et plus préférentiellement va de 0,01 à 0,5 Pa.s. Phase huileuse dispersée 30 Comme indiqué précédemment, une composition conforme à l'invention comprend une phase huileuse dispersée comprenant au moins une huile hydrocarbonée apolaire. A composition according to the invention also has the advantage of not requiring the presence of surfactants. The absence of these compounds makes it possible to overcome a certain number of disadvantages, such as those set forth in application FR 2 208 642. The compositions according to the invention provide, in comparison with usual galenics, 10 especially deodorant solutions. hydroalcoholic a significant moisturizing effect as well as better sensory effects such as a touch more silky on the skin and less drying. According to one embodiment, a composition according to the invention can also be colored. In this embodiment, a composition according to the invention may comprise, either in the lipophilic dispersed phase, or in the hydrophilic continuous phase, or in each of the two phases, at least one coloring agent. The perfuming compositions according to the invention can be easily prepared in cold or at room temperature, contrary to known emulsion manufacturing techniques generally prepared under heat. In particular, it is possible to obtain emulsions by simple stirring, for example using a blade mixer. Preferably, the composition of the invention will be in liquid form. For the purpose of the present invention, the term "liquid composition" is intended to mean a composition which does not exist in solid form and whose viscosity is measured using a Rheomat 180 viscometer at 25 ° C. at a rotation speed of 200 RPM after 10 minutes of rotation is less than or equal to 2 Pa.s and more preferably ranges from 0.01 to 0.5 Pa.s. Oily dispersed phase As indicated previously, a composition in accordance with the invention comprises a dispersed oily phase comprising at least one apolar hydrocarbon oil.

Par « huile apolaire » au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité à 25°C 8a est égal à 0 (J/cm3)TA. La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN : "The three dimensionnai solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967). Selon cet espace de Hansen: - 3D caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ; - 8p caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents 10 ainsi que les forces d'interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents; - 3h caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; et - 8a est déterminé par l'équation : 8a = (8p2 + 8h2)/2. Les paramètres 8p, 8h, 8D et 5a sont exprimés en (J/cm3W2. 15 Une huile apolaire conforme à l'invention est hydrocarbonée. Par « huile hydrocarbonée », on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. 20 Selon un mode de réalisation l'huile hydrocarbonée apolaire selon l'invention est dépourvue d'hétéroatome(s). On entend par hétéroatome, atome différent du carbone ou de l'hydrogène. L'huile apolaire selon l'invention peut être non volatile. On entend par « huile non volatile », toute huile ayant une pression de vapeur à 25 température ambiante et pression atmosphérique, non nulle inférieure à 0,02 mm de Hg et mieux inférieur à i0 mm de Hg. Une huile hydrocarbonée apolaire conforme à l'invention représente avantageusement de 5 % à 40 % en poids du poids total de la composition, de préférence de 5 % à 30 % en poids, préférentiellement de 10 % à 30 % en poids par rapport au poids 30 total de la composition la contenant. By "apolar oil" within the meaning of the present invention is meant an oil whose solubility parameter at 25 ° C 8a is equal to 0 (J / cm3) TA. The definition and calculation of the solubility parameters in the HANSEN three-dimensional solubility space are described in the article by C. M. Hansen: "The three dimensional solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967). According to this Hansen space: - 3D characterizes the LONDON dispersion forces resulting from the formation of dipoles induced during molecular shocks; - 8p characterizes the DEBYE interaction forces between permanent dipoles 10 as well as the KEESOM interaction forces between induced dipoles and permanent dipoles; - 3h characterizes the specific interaction forces (hydrogen bond, acid / base, donor / acceptor type, etc.); and - 8a is determined by the equation: 8a = (8p2 + 8h2) / 2. The parameters 8p, 8h, 8D and 5a are expressed in (J / cm3W2.) A nonpolar oil in accordance with the invention is hydrocarbon-based. "Hydrocarbon oil" is understood to mean an oil formed essentially or even consisting of carbon atoms. and hydrogen, and optionally oxygen, nitrogen, and not containing silicon or fluorine atom.It may contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and / or amide groups. According to one embodiment, the apolar hydrocarbon-based oil according to the invention is free of heteroatom (s) .Heteroatom, an atom different from carbon or hydrogen, is understood to mean the apolar oil according to the invention. Nonvolatile "Nonvolatile oil" means any oil having a vapor pressure at room temperature and atmospheric pressure, non-zero less than 0.02 mmHg and better still less than 10 mmHg. according to the invention represents advantage preferably from 5% to 40% by weight of the total weight of the composition, preferably from 5% to 30% by weight, preferably from 10% to 30% by weight relative to the total weight of the composition containing it.

Selon un mode de réalisation préféré, l'huile hydrocarbonée apolaire mise en oeuvre dans la présente invention est non volatile, et peut avantageusement être choisie parmi les alcanes saturés, linéaires ou ramifiés. Une huile hydrocarbonée apolaire selon l'invention peut être choisie parmi les 5 huiles dont la masse moléculaire est comprise entre 300 et 900 g/mol, de préférence entre 350 et 800 g/mol. Selon un mode de réalisation préféré, l'huile hydrocarbonée apolaire est choisie parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés d'origine minérale ou synthétique, de préférence parmi une huile de paraffine liquide, volatile ou non volatile, l'isoparaffine 10 hydrogénée, 1k de naphtalène, un polydécène liquide totalement ou partiellement hydrogéné, l'isoeicosane, un copolymère décène/butène, ou un copolymère poly-butène/poly-isobutène et leurs mélanges. Par hydrocarbure, on entend un composé constitué de carbone et d'hydrogène. Selon un mode de réalisation particulier, on utilisera de préférence parmi les 15 huiles hydrocarbonées apolaires : - les isoparaffines hydrogénées, tel que par exemple le polyisobutène hydrogéné vendu sous la dénomination de Parleam par la société Rossow, ou sous le nom de Polysynlane par Nippon oil & Fat ou Polyesther Corp ; - l'isoparaffine C8-C9 vendue sous la dénomination de Isopar E pax Exxon Mobil 20 Chemical ; - l'isoparaffine C/1-C13 de EXXON vendue sous la dénomination de l'Isopar L, ou l'isoparaffine C13-C14 vendue sous le nom d'Isopar M par la société Exxonmobil Chemical, - les paraffines liquides de Petro Canada : Puretol 9, ou le Blandol de Sonnebom, ou le 25 Marco! 82 commercialisé par Exxonmobil Chemical, et - les perhydrosqualènes végétais vendus sous la dénomination d'olive squalane par SOS corporation Alimentaria, ou Vegetable squalane par lalce oil, ou Exolive par Caroi Line Cosmetica. Une phase huileuse dispersée selon l'invention se présente sous la forme de 30 sphères de taille plus ou moins homogène pouvant varier de entre 0,5 et 20 mm, de préférence entre 0,5 et 10 mm, préférentiellement entre 1 et 5 mm. According to a preferred embodiment, the apolar hydrocarbon oil used in the present invention is nonvolatile, and may advantageously be chosen from saturated, linear or branched alkanes. An apolar hydrocarbon oil according to the invention may be chosen from oils whose molecular mass is between 300 and 900 g / mol, preferably between 350 and 800 g / mol. According to a preferred embodiment, the apolar hydrocarbon oil is chosen from linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, preferably from a liquid paraffin oil, volatile or nonvolatile, hydrogenated isoparaffin, 1k of naphthalene , a totally or partially hydrogenated liquid polydecene, isoeicosane, a decene / butene copolymer, or a polybutene / polyisobutene copolymer and mixtures thereof. Hydrocarbon means a compound consisting of carbon and hydrogen. According to a particular embodiment, use will preferably be made of nonpolar hydrocarbon oils: hydrogenated isoparaffins, such as, for example, the hydrogenated polyisobutene sold under the name Parleam by Rossow or under the name Polysynlane by Nippon oil & Fat or Polyesther Corp .; C8-C9 isoparaffin sold under the name Isopar E pax Exxon Mobil Chemical; the isoparaffin C / 1-C13 from EXXON sold under the name Isopar L, or the isoparaffin C13-C14 sold under the name Isopar M by the company Exxonmobil Chemical; the liquid paraffins from Petro Canada: Puretol 9, or Blandol de Sonnebom, or the 25 Marco! 82 - marketed by Exxonmobil Chemical, and - the perhydrosqualenes vegetarian sold under the name of squalane olive by SOS corporation Alimentaria, or Vegetable squalane by lalce oil, or Exolive by Caroi Line Cosmetica. A dispersed oily phase according to the invention is in the form of spheres of more or less homogeneous size which can vary from 0.5 to 20 mm, preferably from 0.5 to 10 mm, preferably from 1 to 5 mm.

Le nombre de sphères huileuses variera en fonction du pourcentage de parfum, d'huile et de particules de silicate de magnésium. On peut en compter de 1 à plusieurs millions par litre de formulation en fonction de leur taille. Ces sphères peuvent être présentes dans la partie supérieure ou inférieure de la composition les comprenant ou dans les deux parties de-la composition. Une phase huileuse dispersée selon l'invention peut également comprendre au moins un agent colorant liposoluble. Un tel colorant peut être d'origine naturelle ou synthétique. Par « colorant liposoluble », au sens de l'invention, on entend tout composé 10 généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase huileuse. On peut par exemple citer à titre de colorant liposoluble conforme à l'invention : - un colorant organique violet, D&C VIOLET N° 2 K7014. Chemical name: Pourpre d'alizurol SS ; 15 - un colorant organique vert, D&C GREEN N°6 K7016 / 90097 D&C GREEN 6. Chemical naine: vert de quinizarin E SS ; - un colorant organique rose, D&C RED N°21 K7061 / SUNCROMA D&C RED 21 C 14-032. Chemical name: Eosine ; et - un colorant végétal orange, BETATENE 30 % OLV. Chemical name: Carotenoides 20 (CI.75130-E160 A) à 30 % dans huile d'olive. Les colorants liposolubles conformes à l'invention peuvent être également choisis parmi le rouge Sou.. le D&C Red 17, le f3-carotène, le brun Soudan, le D&C Yellow 11, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine et le rocou. 25 La phase huileuse dispersée selon l'invention peut en outre comprendre d'autres huiles, telles que des huiles de silicones ou des huiles végétales, dans la mesure où celles-ci n'altèrent pas la stabilité de la composition selon l'invention. Phase hydro-alcoolique continue 30 Comme indiqué précédemment, une composition conforme à l'invention comprend, en plus d'une phase huileuse dispersée, une phase aqueuse continue comprenant au moins un mono-alcool en C1-C4. The number of oily spheres will vary depending on the percentage of perfume, oil and magnesium silicate particles. It can be from 1 to several million per liter of formulation depending on their size. These spheres may be present in the upper or lower part of the composition comprising them or in both parts of the composition. A dispersed oily phase according to the invention may also comprise at least one liposoluble coloring agent. Such a dye may be of natural or synthetic origin. For the purposes of the invention, the term "liposoluble dye" means any generally organic compound, natural or synthetic, soluble in an oily phase. For example, a liposoluble dye according to the invention may be mentioned: a violet organic dye, D & C VIOLET No. 2 K7014. Chemical name: SS alizurol purple; 15 - a green organic dye, D & C GREEN No. 6 K7016 / 90097 D & C GREEN 6. Dwarf Chemical: quinizarin green E SS; - a pink organic dye, D & C RED # 21 K7061 / SUNCROMA D & C RED 21 C 14-032. Chemical name: Eosine; and - an orange vegetable dye, BETATENE 30% OLV. Chemical name: Carotenoids 20 (CI.75130-E160 A) at 30% in olive oil. The liposoluble dyes in accordance with the invention may also be chosen from red sulfur, D & C Red 17, β-carotene, Sudan brown, D & C Yellow 11, D & C Orange 5, yellow quinoline and annatto. The dispersed oily phase according to the invention may further comprise other oils, such as silicone oils or vegetable oils, insofar as these do not alter the stability of the composition according to the invention. Continuous hydroalcoholic phase As indicated previously, a composition in accordance with the invention comprises, in addition to a dispersed oily phase, a continuous aqueous phase comprising at least one C 1 -C 4 monoalcohol.

Un mono-alcool conforme à l'invention peut de préférence être choisi parmi les hydroxyalkyles linéaires en C1-C4. On utilisera plus particulièrement l'é 01. Un tel mono-alcool peut être présent en une teneur allant de 50 % à 90 % en poids, de préférence de 53 % à 70 % en poids par rapport au poids total de la composition. A monoalcohol according to the invention may preferably be chosen from linear hydroxy-C 1 -C 4. More particularly, use will be made of E 01. Such a monoalcohol may be present in a content ranging from 50% to 90% by weight, preferably from 53% to 70% by weight relative to the total weight of the composition.

Cette phase aqueuse continue comprend au moins de l'eau. Celle-ci est alors de préférence présente en une teneur allant 0,5 % à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 1 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l'invention. La phase hydroalcoolique continue conforme à l'invention peut comprendre au moins un second colorant hydrosoluble. Celui-ci peut être d'origine synthétique ou 10 végétale. A titre de colorants hydrosolubles convenant à l'invention peuvent notamment être cités les colorants hydrosolubles synthétiques ou naturels tels que par exemple le FDC Red 4, le DC Red 6, le DC Red 22, le DC Red 28, le DC Red 30, le DC Red 33, le DC Orange 4, le DC Yellow 5, le DC Yellow 6, le DC Yellow 8, le FDC Green 3, le DC Green 15 5, le FDC Blue 1, la bétanine (betterave), le carmin, la chlorophylline cuivrée, le bleu de méthylène, les anthocyanines (enocianine, carotte noire, hibiscus, sureau), le caramel et la riboflavine. Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, la phase huileuse dispersée et la phase aqueuse continue sont ajustées de telle sorte que la valeur absolue de 20 la différence de densité (Ad) entre la phase huileuse dispersée et la phase aqueuse continue est d'au plus 0,05, avantageusement d'au plus 0,01. Selon un mode de réalisation particulier, la phase dispersée d'une composition selon l'invention comprend au moins un premier colorant liposoluble et la phase continue de cette composition comprend au moins un deuxième colorant hydrosoluble. 25 Selon un mode de réalisation préféré, ces premier et second colorants confèrent aux phases dispersée et continue d'une composition selon l'invention des teintes différentes l'une de l'autre. Particules de silicate de magnésium 30 La composition selon l'invention comprend également des particules de silicate de magnésium destinées à stabiliser la composition selon l'invention en se positionnant à l'interface phase dispersée/phase continue. This continuous aqueous phase comprises at least water. This is preferably present in a content ranging from 0.5% to 10% by weight, and more preferably from 1% to 5% by weight relative to the total weight of the composition according to the invention. The continuous hydroalcoholic phase according to the invention may comprise at least one second water-soluble dye. This may be of synthetic or vegetable origin. As water-soluble dyes that are suitable for the invention, water-soluble synthetic or natural dyes, such as, for example, FDC Red 4, DC Red 6, DC Red 22, DC Red 28, DC Red 30, DC Red 33, DC Orange 4, DC Yellow 5, DC Yellow 6, DC Yellow 8, FDC Green 3, DC Green 15 5, FDC Blue 1, betanin (beet), carmine, copper chlorophylline, methylene blue, anthocyanins (enocianin, black carrot, hibiscus, elderberry), caramel and riboflavin. According to a particularly preferred form of the invention, the dispersed oily phase and the continuous aqueous phase are adjusted so that the absolute value of the difference in density (Ad) between the dispersed oily phase and the continuous aqueous phase is at most 0.05, advantageously at most 0.01. According to a particular embodiment, the dispersed phase of a composition according to the invention comprises at least one first liposoluble dye and the continuous phase of this composition comprises at least one second water-soluble dye. According to a preferred embodiment, these first and second dyes give the dispersed and continuous phases of a composition according to the invention hues different from each other. Magnesium silicate particles The composition according to the invention also comprises magnesium silicate particles intended to stabilize the composition according to the invention by positioning at the disperse phase / continuous phase interface.

Les silicates de magnésium conformes à l'invention peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. Le talc est particulièrement privilégié à titre de silicate de magnésium conforme à l'invention. The magnesium silicates according to the invention may be of natural or synthetic origin. Talc is particularly preferred as magnesium silicate according to the invention.

Les talcs sont des silicates de magnésium hydratés comprenant le plus souvent du silicate d'aluminium. La structure cristalline du talc consiste en des couches répétées d'un sandwich de brucite entre des couches de silice. Le talc conforme à l'invention peut plus particulièrement être choisi parmi ceux commercialisés sous les dénominations ROSE TALCi'' et TALC SG-2000® vendus 10 par la société Nippon Talc, LUZENAC PHARMA M vendu par la société LUZENAC, J-68BC de US Corporation et MICRO ACE-P-3® vendu par la société Nippon Talc. Les particules de silicate de magnésium solides peuvent être mises en oeuvre en une teneur comprise de préférence entre 0,05 % et 5 % en poids, préférentiellement entre 0,1 % et 2 % en poids, encore plus préférentiellement entre 0,1 % et 1 % en poids par .15 rapport au poids total de la composition les contenant. Elles possèdent en outre de préférence une taille comprise entre 1 et 30 gm, préférentiellement entre 1 et 20 pin, plus préférentiellement entre 2 et 15 m. Particules d'aérogel de silice hydrophobe 20 Une composition selon l'invention comprend également des particules d'aérogel de silice, destinées à stabiliser la composition selon l'invention en se positionnant à l'interface phase dispersée/phase continue. Les aérogels sont des matériaux poreux ultra légers, dont les premiers ont été réalisés par Kristler en 1932. 25 Ils sont généralement synthétisés par un procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés par extraction d'un fluide supercritique. Le fluide supercritique le plus communément utilisé est le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter la contraction des pores et du matériau. D'autres types de séchage permettent également d'obtenir des matériaux poreux 30 à partir de gel, à savoir (i) le séchage par cryodessiccation, consistant à solidifier à faible température le gel puis à sublimer le solvant et (ii) le séchage par évaporation. Les matériaux ainsi obtenus sont appelés respectivement cryogels et xérogels. Le procédé sol- gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. Par « silice hydrophobe », on entend toute silice dot i surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que l'hexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-En, par exemple des groupements triméthylsilyles. De préférence, les particules d'aérogel hydrophobe pouvant être utilisées dans la présente invention présentent avantageusement une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g et/ou ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 mllg. La capacité d'absorption mesurée au Wet Point, et notée Wp, correspond à la quantité d'huile qu'il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte 15 homogène. Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de détermination de prise d'huile de poudre selon le principe décrit dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous : 20 On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l'huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes d'huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l'huile jusqu'à la formation de conglomérats d'huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse 25 l'addition d'huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de eaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d'huile utilisé. La prise d'huile correspond au rapport Vs / m. 30 Les particules d'aérogel de silice hydrophobe utilisées selon la présente invention sont de préférence des particules d'aérogel de silice silylée (nom INCI silica silylate). Talcs are hydrated magnesium silicates, most often aluminum silicate. The crystalline structure of the talc consists of repeated layers of a brucite sandwich between silica layers. The talc according to the invention may more particularly be chosen from those sold under the names ROSE TALC® and TALC SG-2000® sold by the company Nippon Talc, LUZENAC PHARMA M sold by the company LUZENAC, US J-68BC. Corporation and MICRO ACE-P-3® sold by the company Nippon Talc. The solid magnesium silicate particles may be used in a content of preferably between 0.05% and 5% by weight, preferably between 0.1% and 2% by weight, even more preferentially between 0.1% and 1% by weight relative to the total weight of the composition containing them. They also preferably have a size of between 1 and 30 gm, preferably between 1 and 20 μm, more preferably between 2 and 15 μm. Hydrophobic Silica Airgel Particles A composition according to the invention also comprises silica airgel particles intended to stabilize the composition according to the invention by positioning at the disperse phase / continuous phase interface. Aerogels are ultra-light porous materials, the first of which were made by Kristler in 1932. They are generally synthesized by a sol-gel process in a liquid medium and then dried by extraction of a supercritical fluid. The most commonly used supercritical fluid is supercritical CO2. This type of drying avoids the contraction of the pores and the material. Other types of drying also make it possible to obtain porous materials from gel, namely (i) drying by freeze drying, consisting of solidifying the gel at low temperature and then subliming the solvent and (ii) drying by evaporation. The materials thus obtained are called cryogels and xerogels respectively. The sol-gel process and the various dryings are described in detail in Brinker CJ, and Scherer GW, Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. By "hydrophobic silica" is meant any silica dot surface is treated by silylating agents, for example by halogenated silanes such as alkylchlorosilanes, siloxanes, in particular dimethylsiloxanes such as hexamethyldisiloxane, or silazanes, so as to functionalize the OH groups by Si-En silyl groups, by example trimethylsilyl groups. Preferably, the hydrophobic airgel particles that can be used in the present invention advantageously have a specific surface per unit mass (SM) ranging from 500 to 1500 m 2 / g, preferably from 600 to 1200 m 2 / g and better still from 600 to at 800 m 2 / g and / or have an oil absorption capacity measured with WET POINT ranging from 5 to 18 ml / g of particles, preferably from 6 to 15 ml / g and better still from 8 to 12 ml / g. The absorption capacity measured at Wet Point, and denoted Wp, corresponds to the amount of oil which must be added to 100 g of particles in order to obtain a homogeneous paste. It is measured according to the so-called Wet Point method or method for determining the setting of powder oil according to the principle described in standard NF T 30-022. It corresponds to the amount of oil adsorbed on the available surface of the powder and / or absorbed by the powder by Wet Point measurement, described below: A quantity m = 2 g of powder is placed on a glass plate then the oil (isononyl isononanoate) is added dropwise. After addition of 4 to 5 drops of oil in the powder, mixing is carried out with a spatula and oil is added until the formation of oil and powder conglomerates. From this moment, the oil is added one drop at a time and then triturated with the spatula. The addition of oil is stopped when a firm, smooth paste is obtained. This paste should be spread on the glass plate without cracking or formation of water. The volume Vs (expressed in ml) of oil used is then noted. The oil intake corresponds to the ratio Vs / m. The hydrophobic silica airgel particles used according to the present invention are preferably silylated silica airgel particles (INCI name silica silylate).

La préparation de particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiées en surface par silylation est décrite plus avant dans le document US 7,470,725. On utilisera en particulier -des particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles, à savoir des particules de silice triméthylsiloxylée. Les particules d'aéragel hydrophobe pouvant être utilisées dans la présente invention présentent avantageusement une taille, exprimée en diamètre moyen (D[0,5]), inférieure à 1500 'lm et de préférence allant de 1 à. 30 p.m, de préférence de 5 à 25 !lm, mieux de 5 à 201.11T1 et encore mieux de mieux de 5 à 15 itm. The preparation of hydrophobic silica airgel particles surface-modified by silylation is further described in US 7,470,725. In particular, hydrophobic silica airgel particles which are surface-modified with trimethylsilyl groups, namely trimethylsiloxylated silica particles, will be used. The hydrophobic aeragel particles that can be used in the present invention advantageously have a size, expressed as the average diameter (D [0.5]), of less than 1500 μm and preferably of from 1 to 1 μm. 30 μm, preferably 5 to 25 μm, more preferably 5 to 201 μm, and still more preferably 5 to 15 μm.

La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées. The specific surface area per unit mass can be determined by the nitrogen absorption method called the BET method (BRUNAUER - EMMET - TELLER) described in "The Journal of the American Chemical Society", vol. 60, page 309, February 1938 and corresponding to the international standard ISO 5794/1 (Appendix D). The BET surface area corresponds to the total specific surface area of the particles under consideration.

Les tailles des particules d'aérogel selon l'invention peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvem. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957. Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen (D[0,5]) allant de 25 5 à 20 pm, mieux de 5 à 15 i.tm. Selon un mode de réalisation préféré, on utilisera plus particulièrement le VM-2270, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5 à 15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. 30 Les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention peuvent avantageusement présenter une densité tassée p allant de 0,04 g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05 g/cm3 à 0,08 g/cm3. The sizes of the airgel particles according to the invention can be measured by static light scattering by means of a commercial particle size meter MasterSizer 2000 from Malvem. The data is processed on the basis of Mie scattering theory. This theory, which is accurate for isotropic particles, makes it possible to determine, in the case of non-spherical particles, an "effective" diameter of particles. This theory is particularly described in Van de Hulst, HC, "Light Scattering by Small Particles," Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957. According to an advantageous embodiment, the hydrophobic airgel particles used in the present invention have a specific surface per unit mass (SM) ranging from 600 to 800 m 2 / g and a size expressed in average diameter (D [0.5]) ranging from 5 to 20 μm, better still 5 to 15 i.tm. According to a preferred embodiment, the VM-2270, whose particles have an average size ranging from 5 to 15 microns and a specific surface per unit mass ranging from 600 to 800 m 2 / g, will be used more particularly. The hydrophobic airgel particles used in the present invention may advantageously have a packed density p ranging from 0.04 g / cm 3 to 0.10 g / cm 3, preferably from 0.05 g / cm 3 to 0.08 g / cm 3. cm3.

Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit protocole de la densité tassée : 40 g de poudre sont versés dans une éprouvette graduée puis l'éprouvette est placée sur un appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLUMETER. L'éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu'à ce que la différence de volume entre 2 essais consécutifs soit inférieure à 2 %); puis le volume final Vf de poudre tassée est mesuré directement sur l'éprouvette. La densité tassée est déterminée par le rapport masse(m)/Vf, en l'occurrence 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g). In the context of the present invention, this density can be assessed according to the following protocol, called the packed density protocol: 40 g of powder are poured into a graduated cylinder and the test piece is placed on a STAV 2003 STAMPF VOLUMETER device. . The test piece is then subjected to a series of 2500 settlements (this operation is repeated until the difference in volume between two consecutive tests is less than 2%); then the final volume Vf of packed powder is measured directly on the specimen. The packed density is determined by the ratio mass (m) / Vf, in this case 40 / Vf (Vf being expressed in cm3 and m in g).

Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogel hydrophobes utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume SV allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3. La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : SV - SM*p où p est la densité tassée exprimée en g/cm3 et SM est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telles que définies plus haut. Selon un mode de réalisation préféré, les particules d'aérogel hydrophobe selon l'invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen (D[0,5]) allant de 1 à 30 1.1in et/ou une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g. A titre de d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Coming, dont les particules présentent une taille moyenne d'environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. On peut également citer les aéro gels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 et AEROGEL TLD 203, 30 ENOVA AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200. On utilisera plus particulièrement l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2270 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Coming, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5 à 15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à. 800 m2/g. Les particules d'aérogel de silice hydrophobe peuvent être mises en oeuvre en 5 une teneur comprise de préférence entre 0,05 % et 5 % en poids, de préférence plus préférentiellement de entre 0,1 % et 2 % en poids, encore plus préférentiellement entre de 0,1 % et à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition les contenant. Agent déodorant 10 Une composition conforme à l'invention comprend au moins un agent déodorant. On appelle « agent déodorant » toute substance capable de masquer, absorber, améliorer et/ou réduire l'odeur désagréable résultant de la décomposition de la sueur humaine par des bactéries. 15 Un agent déodorant selon l'invention est différent des alcools présents dans la phase continue hydrophile tels qu'indiqués précédemment. Les agents déodorants conformes à l'invention peuvent être des agents bactériostatiques ou des agents bactéricides agissant sur les germes des odeurs axillaires, comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphényléther (®Triclosan), le 2,4-dichloro-2'- 20 hydroxydiphényléther, le 3',4',5'-trichlorosalicylanilide, la 1-(3',4'-dichloropheny1)-3-(4'- chlorophenyl)urée (®Triclocarban) ou le 3,7,11-triméthyldodéca-2,5,10-triénol (®Farnesol). Ils peuvent également être choisis parmi les sels d'ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethylammonium, les sels de cétylpyridinium , le DPTA (acide 1,3-diaminopropanetétraacétique), le 1,2 decanediol (Symclariol de la société Symrise) ; 25 les dérivés de glycérine comme par exemple le Caprylic/Capric Glycerides (CAPMUL MCM de Abitec), le caprylate ou caprate de Glycerol (DE - OSOFT GMCY et DE' OSOFT GMC respectivement de STRAETMANS), le Polyglyceryl-2 Caprate (DERMOSOFT DGMC de STRAETMANS) ; les dérivés de biguanide comme les sels de polyhexaméthylêne biguanide ; la chlorhexidine et ses sels; et le 4-Phenyl-4,4-dimethyl- 30 2butanol (SYMDEO MPP de Symrise). Parmi les agents déodorants conformes à l'invention, on peut encore citer les sels de zinc comme le salicylate de zinc, le gluconate de zinc, le pidolate de zinc ; le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le phénolsulfonate de zinc ou l'acide salicylique et ses dérivés tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique. Les agents déodorants selon l'invention peuvent être des absorbeurs d'odeur comme les ricinoléates de zinc, le bicarbonate de sodium ; les Zéolithes métalliques ou non, les cyclodextrines et l'alun. Il peut s'agit également d'un agent chélatant tel que la DISSOLVINE GL-47-S de Akzo Nobel, EDTA ; DPTA. Il peut également s'agir de polyols de type glycérine, propane 1,3 propane diol (ZEMEA PROPANEDIOL commercialisé par Dupont Tate and Lyle Bio Products), ou 10 encore d'inhibiteur enzymatique tel que le triéthyle citrate. En cas d'incompatibilité ou pour les stabiliser, certains des agents mentionnés ci-dessus peuvent être incorporés dans des sphérules, notamment des vésicules ioniques ou non-ioniques et/ou des particules (capsules et/ou sphères). Les agents déodorants sont présents s. s les compositions de l'invention s. 15 une teneur comprise entre 0,01 % et 15 % en poids, depréférence comprise entre 0,1 % et % en poids, préférentiellement entre 0,2 % et 5 % en poids par rapport au poids total dé la composition. Bien entendu, les agents déodorants pouvant être présents dans une composition conforme à l'invention ne doivent pas altérer les propriétés avantageuses de la 20 composition indiquées précédemment. 1. Agents Cosmétiques Outre la présence d'au moins un agent déodorant, une composition conforme à l'invention peut également contenir un ou plusieurs agent(s) cosmétique(s) 25 supplémentaire(s), différent(s) d'un agent déodorant. Ces agents cosmétiques englobent les parfums, et les actifs destinés à une application sur la peau. Le ou les agent(s) cosmétique(s) convenant à l'invention peu(ven)t être choisi(s) parmi: 30 - les agents anti-âge/anti-rides, - les agents hydratants, - les agents anti-radicalaires, - les agents agissant sur la microcirculation, - les agents myorelaxants, - les antioxydants, - les agents apaisants, et - leurs mélanges. On peut citer également les émollients ou adoucissants comme les huiles d'amande douce, de noyau d'abricot, les vitamines, les acides gras essentiels, les agents répulsifs contre les insectes, les propulseurs, les peptisants, des filtres UV, des stabilisants ou conservateurs, des gélifiants ou épaississants, des nacres, des paillettes et leurs mélanges. Bien évidemment, les agents cosmétiques additionnels susceptibles d'être présents dans une composition conforme à l'invention ne doivent pas altérer les propriétés avantageuses précédemment indiquées. According to one embodiment, the hydrophobic airgel particles used in the present invention have a specific surface area per volume unit SV ranging from 5 to 60 m 2 / cm 3, preferably from 10 to 50 m 2 / cm 3 and better still from 15 to 40 m 2 / cm 3. m2 / cm3. The specific surface area per unit volume is given by the relation: SV - SM * p where p is the packed density expressed in g / cm 3 and SM is the specific surface per unit mass expressed in m2 / g, as defined above. . According to a preferred embodiment, the hydrophobic airgel particles according to the invention have a specific surface per unit mass (SM) ranging from 500 to 1500 m 2 / g, preferably from 600 to 1200 m 2 / g and better still from 600 to at 800 m 2 / g, and a size expressed in mean diameter (D [0.5]) ranging from 1 to 30 μl and / or an oil absorption capacity measured at WET POINT ranging from 5 to 18 ml / g of particles, preferably from 6 to 15 ml / g and better still from 8 to 12 ml / g. Examples of hydrophobic silica aerogels that can be used in the invention include, for example, the airgel marketed under the name VM-2260 (INCI name Silica silylate), by the company Dow Coming, whose particles have an average size. about 1000 microns and a specific surface area per unit mass ranging from 600 to 800 m2 / g. There may also be mentioned the aerogels marketed by Cabot under the references AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 and AEROGEL TLD 203, 30 ENOVA AEROGEL MT 1100, and ENOVA AEROGEL MT 1200. More specifically, the airgel marketed under the trade name VM will be used. -2270 (INCI name Silica silylate), by Dow Coming, whose particles have an average size ranging from 5 to 15 microns and a specific surface per unit mass ranging from 600 to. 800 m2 / g. The hydrophobic silica airgel particles may be used in a content of preferably between 0.05% and 5% by weight, more preferably between 0.1% and 2% by weight, even more preferably between 0.1% and 1% by weight relative to the total weight of the composition containing them. Deodorant agent A composition according to the invention comprises at least one deodorant agent. Deodorant is any substance that can mask, absorb, enhance and / or reduce the unpleasant odor resulting from the decomposition of human sweat by bacteria. A deodorant agent according to the invention is different from the alcohols present in the hydrophilic continuous phase as indicated above. The deodorant agents in accordance with the invention may be bacteriostatic agents or bactericidal agents acting on the germs of axillary odors, such as 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (®Triclosan), 2,4-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether ( dichloro-2'-hydroxydiphenyl ether, 3 ', 4', 5'-trichlorosalicylanilide, 1- (3 ', 4'-dichlorophenyl) -3- (4'-chlorophenyl) urea (®Triclocarban) or 3, 7,11-trimethyldodeca-2,5,10-trienol (®Farnesol). They may also be chosen from quaternary ammonium salts such as cetyltrimethylammonium salts, cetylpyridinium salts, DPTA (1,3-diaminopropanetraacetic acid), 1,2 decanediol (Symclariol from Symrise); Glycerine derivatives such as Caprylic / Capric Glycerides (CAPMUL MCM from Abitec), caprylate or Glycerol caprate (DE-OSOFT GMCY and DE 'OSOFT GMC respectively from STRAETMANS), Polyglyceryl-2 Caprate (DERMOSOFT DGMC from STRAETMANS); biguanide derivatives such as polyhexamethylene biguanide salts; chlorhexidine and its salts; and 4-Phenyl-4,4-dimethylbutanol (SYMDEO MPP from Symrise). Among the deodorants according to the invention, mention may also be made of zinc salts such as zinc salicylate, zinc gluconate and zinc pidolate; zinc sulphate, zinc chloride, zinc lactate, zinc phenolsulfonate or salicylic acid and its derivatives such as n-octanoyl-5-salicylic acid. The deodorants according to the invention may be odor absorbers such as zinc ricinoleates, sodium bicarbonate; metallic or non-metallic zeolites, cyclodextrins and alum. It may also be a chelating agent such as Akzo Nobel DISSOLVINE GL-47-S, EDTA; DTPA. It may also be glycerol type polyols, propane 1,3 propane diol (ZEMEA PROPANEDIOL marketed by Dupont Tate and Lyle Bio Products), or also enzymatic inhibitor such as triethyl citrate. In case of incompatibility or to stabilize them, some of the agents mentioned above may be incorporated in spherules, especially ionic or nonionic vesicles and / or particles (capsules and / or spheres). Deodorant agents are present s. the compositions of the invention s. A content of between 0.01% and 15% by weight, preferably between 0.1% and% by weight, preferably between 0.2% and 5% by weight relative to the total weight of the composition. Of course, the deodorant agents that may be present in a composition according to the invention must not alter the advantageous properties of the composition indicated above. 1. Cosmetic Agents In addition to the presence of at least one deodorant agent, a composition according to the invention may also contain one or more additional cosmetic agent (s), different from an agent deodorant. These cosmetic agents include perfumes, and actives intended for application on the skin. The cosmetic agent (s) suitable for the invention may be chosen from: anti-aging / anti-wrinkle agents, moisturizing agents, anti-aging agents, radicals, - agents acting on microcirculation, - muscle relaxants, - antioxidants, - soothing agents, and - their mixtures. Emollients or softeners such as sweet almond oil, apricot kernel oil, vitamins, essential fatty acids, insect repellents, propellants, peptizers, UV filters, stabilizers or preservatives, gelling agents or thickeners, nacres, glitter and mixtures thereof. Of course, the additional cosmetic agents that may be present in a composition according to the invention must not alter the advantageous properties previously indicated.

Ces agents cosmétiques peuvent aussi bien être présents la phase dispersée que s la phase continue d'une composition conforme à l'invention. Ainsi, les agents hydrophiles ou hydrosolubles seront présents dans la phase continue tandis que les agents lipophiles ou liposolubles seront présents dans la phase dispersée. 1 Substances naeumi Tites Une composition conforme à l'invention peut comprendre en outre au moins une substance parfumante, ou parfum. Par « substance parfumante », on entend tout parfum ou arôme susceptible de dégager une odeur agréable. These cosmetic agents may be present both the dispersed phase and the continuous phase of a composition according to the invention. Thus, the hydrophilic or water-soluble agents will be present in the continuous phase while the lipophilic or liposoluble agents will be present in the dispersed phase. A composition according to the invention may further comprise at least one perfuming substance, or perfume. "Perfuming substance" means any fragrance or aroma likely to give off a pleasant odor.

Les parfums sont des compositions contenant notamment les matières premières décrites I di S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, N.J., 1969), dans S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, Ni., 1960) et dans "Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishing Co. Wheaton, Ill, Il peut également s'agir de produits naturels, comme des huiles essentielles, des absolus, des résinoïdes, des résines, des concrètes, et/ou des produits synthétiques (hydrocarbures terpéniques ou sesquiterpéniques, alcools, phénols, aldéhydes, cétones, éthers, acides, esters, nitriles, peroxydes, saturés ou insaturés, aliphatiques ou cycliques). Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit odorant généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d'eau, soit par distillation sèche, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage (Expression à froid). L'huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n'entraînant pas de changement significatif de la composition. Fragrances are compositions containing in particular the raw materials described by S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, NJ, 1969), in S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, Ni., 1960) and in "Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishing Co. Wheaton, Ill, may also be natural products, such as essential oils, absolutes, resinoids, resins, concretes, and / or products synthetic (terpene or sesquiterpenic hydrocarbons, alcohols, phenols, aldehydes, ketones, ethers, acids, esters, nitriles, peroxides, saturated or unsaturated, aliphatic or cyclic). According to the definition given in International Standard ISO 9235 and adopted by the European Pharmacopoeia Commission, an essential oil is a fragrant product generally of complex composition, obtained from a botanically defined plant raw material, either by steam distillation of water, either by dry distillation or by a suitable mechanical process without heating (cold expression). The essential oil is most often separated from the aqueous phase by a physical process that does not entail a significant change in the composition.

Parmi les huiles essentielles utilisables selon l'invention, on peut citer celles obtenues à partir des plantes appartenant aux familles botaniques suivantes : Abiétaceés ou Pinacées : conifères ; llidacées ; Anacardiacées ; Anonacées : ylang ; Apiacées (par exemple les ombellifères) : aneth, angénique, coriandre, criste marine, carotte, persil ; Aracées ; Aristolochiacées ; Astéracées : achilée, armoise, camomille, hélichryse ; Bétulacées ; Brassicacées ; Burséracées : encens ; Caryophyllacées ; Canellacées ; Césalpiniacées : copaïfera (copahu) ; Chénopodacées ; Cistacées : ciste ; Cypéracées ; Diptérocarpacées ; Ericacées : gaulthérie (wintergreen) ; Euphorbiacées ; Fabacées ; Geraniacées : géranium ; Guttifères ; Hamamélidacées ; Hemandiacées ; Hypéricacées : millepertuis ; Iridacées ; Juglandacées ; Lamiacées : thym, origan, monarde, sarriette, basilic, marjolaines, menthes, patchouli, lavandes, sauges, cataire, romarin, hysope, mélisse, romarin ; Lauracées : ravensara, laurier, bois de rose, cannelle, litséa ; Liliacées : ail ; Magnoliacées : te gnolia ; Malvacées ; Méliacées ; Monimiacées ; Moracées : chanvre, houblon ; Myricacées ; Mysristicacées : muscade ; Myrtacées : eucalyptus, tea tree, niaouli, cajeput, backousia, girofle, myrte; Oléacées ; Pipéracées : poivre ; Pittosporacées ; Poacées : citronnelle, lemongrass, vétiver ; Polygonacées ; Renonculacées; Rosacées : roses ; Rubiacées ; Rutacées : tous les citrus ; Salicacées ; Santalacées : santal ; Saxifragacées ; Schisandracées ; Styracacées : benjoin ; Thymélacées : bois d'agar ; Tilliacées ; Valérianacées : valériane, nard ; Verbénacées : lantana, verveine ; Violacées ; Zingibéracées : galanga, curcuma, cardamome, gingembre ; 30 Zygophyllacées. On peut citer également les huiles essentielles extraites de fleurs (lis, lavande, rose, jasmin, Ylang-Ylang, néroli), de tiges et de feuilles (patchouli, géranium, petit-grain), de fruits (coriandre, anis, cumin, genièvre), d'écorces de fruits (bergamote, citron, orange), de racines (angélique, céleri, cardamome, iris, acore, gingembre), de bois (bois de pin, santal, gaïac, cèdre rose, camphre), d'herbes et de graminées (estragon, romarin, basilic, lemon grass, sauge, thym), d'aiguilles et de branches (épicéa, sapin, pin, pin nain), de résines et de baumes (galbanum, élémi, benjoin, myrrhe, oliban, opopanax). Des exemples de substances parfumantes sont notamment le géraniol, l'acétate de géranyle, le farnésol, le. bornéol, l'acétate de bornyle, le linalol, l'acétate de linalyle, le propionate de linalyle, le butyrate de 1- s. yle, le tétrahydrolinalol, le citronellol, l'acétate de citronellyle, le formate de citronellyle, le propionate de citronellyle, le dihydromyrcenol, l'acétate de dihydromyrcenyle, le, tétrahydromyrcenol, le terpinéol, l'acétate de terpinyle, le nopol, l'acétate de nopyle, le nérol, l'acétate de néryle, le 2- phényléthanol, l'acétate de 2-phényléthyle, l'alcool benzylique, l'acétate de benzyle, le salicylate de benzyle, l'acétate de styrallyle, le benzoate de benzyle, le salicylate d'amyle, le diméthylbenzyl-carbinol, l'acétate de trichlorométhylphénylcarbinyle, l'acétate de p-tert- butylcyclohexyle, l'acétate d'isononyle, l'acétate de vétivéryle, le vétivérol, l'alpha - hexylcinnamaldéhyde, le 2-méthyl-3-(p-tert-butylphényl)propanal, le 2-méthyl-3-(pisopropylphényl)propanal, le 3-(p-tert-butylphény1)-propanal, le 2,4-diméthylcyclohex-3- enyl-carboxaldéhyde, l'acétate de tricyclodécènyle, le propionate de tricyclodécènyle, le 4- (4-hydroxy-4-méthylpenty1)-3-cyclohexènecarboxaldéhyde, le 4-(4-méthy1-3-pentèny1)-3- cyclohexènecarboxaldéhyde, le 4-acétoxy-3-pentyl-tétrahydropyrane, le 3-carboxyméthy1- 2-pentylcyclopentane, la 2-n-4-heptylcyclopentanone, la 3-méthy1-2-penty1-2- cyclopentènone, la menthone, la carvone, la tagétone, la géranyl acétone, le n-décanal, le n-dodécanal, le 9-décènol-1, l'isobutyrate de phénoxyéthyle, le phényl-acétaldéhyde diméthyl-acétal, le phénylacétaldéhyde diéthylacétal, le géranonitrile, le citronellonitrile, l'acétate de cédryle, le 3-isocamphylcyclohexanol, le cédryl méthyl éther, l'isolongifolanone, l'aubépinonitrile, l'aubépine, l'héliotropine, la coumarine, l'eugénol, la vanilline, l'oxyde de diphényle, le citai, le citronellal, l'hydroxycitronellal, la damascone, les ionones, les méthylionones, les isométhylionones, la solanone, les irones, le cis-3- hexènol et ses esters, les muscs-indanes, les muscs-tétralines, les muscs-isochromanes, les cétones macrocycliques, les muscs-macrolactones, les muscs aliphatiques, le brassylate d'éthylène, l'essence de rose et leurs mélanges. Among the essential oils that may be used according to the invention, mention may be made of those obtained from plants belonging to the following botanical families: Abietaceous or Pinaceae: conifers; llidaceae; Anacardiaceae; Anonaceae: ylang; Apiaceae (eg umbelliferae): dill, angelica, coriander, sea fennel, carrot, parsley; Aracées; Aristolochiaceae; Asteraceae: achiliate, mugwort, chamomile, helichrysum; Betulaceae; Brassicaceae; Burseraceae: incense; Caryophyllaceae; Canellaceae; Césalpiniaceae: copaïfera (copahu); Chenopodaceae; Cistaceae: rockrose; Cyperaceae; Dipterocarpaceae; Ericaceae: wintergreen; Euphorbiaceae; Fabaceae; Geraniaceae: geranium; Guttifers; Hamamelidaceae; Hemandiaceae; Hypericaceae: St. John's wort; Iridaceae; Juglandaceae; Lamiaceae: thyme, oregano, shrimps, savory, basil, marjoram, mint, patchouli, lavender, sage, catnip, rosemary, hyssop, lemon balm, rosemary; Lauraceae: ravensara, laurel, rosewood, cinnamon, litsea; Liliaceae: garlic; Magnoliaceae: te gnolia; Malvaceae; Meliaceae; Monimiaceae; Moraceae: hemp, hops; Myricaceae; Mysristicaceae: nutmeg; Myrtaceae: eucalyptus, tea tree, niaouli, cajeput, backousia, clove, myrtle; Oleaceae; Piperaceae: pepper; Pitosporaceae; Poaceae: lemongrass, lemongrass, vetiver; Polygonaceae; Buttercup; Rosaceae: roses; Rubiaceae; Rutaceae: all citrus; Salicaceae; Santalaceae: sandalwood; Saxifragaceae; Schisandracées; Styracaceae: benzoin; Thymelaceae: agarwood; Tilliaceae; Valerianaceae: valerian, nard; Verbenaceae: lantana, verbena; Violaceae; Zingiberaceae: galangal, turmeric, cardamom, ginger; Zygophyllaceae. We can also mention the essential oils extracted from flowers (lily, lavender, rose, jasmine, ylang-ylang, neroli), stems and leaves (patchouli, geranium, petit-grain), fruits (coriander, anise, cumin, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, orange), roots (angelica, celery, cardamom, iris, acore, ginger), wood (pine wood, sandalwood, guaiac, rose cedar, camphor), d herbs and grasses (tarragon, rosemary, basil, lemon grass, sage, thyme), needles and branches (spruce, fir, pine, dwarf pine), resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh , oliban, opopanax). Examples of perfuming substances are in particular geraniol, geranyl acetate, farnesol,. borneol, bornyl acetate, linalool, linalyl acetate, linalyl propionate, 1-butyrate. yle, tetrahydrolinalol, citronellol, citronellyl acetate, citronellyl formate, citronellyl propionate, dihydromyrcenol, dihydromyrcenyl acetate, tetrahydromyrcenol, terpineol, terpinyl acetate, nopol, nyl acetate, nerol, neryl acetate, 2-phenylethanol, 2-phenylethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl salicylate, styrallyl acetate, benzyl benzoate, amyl salicylate, dimethylbenzyl carbinol, trichloromethylphenylcarbinyl acetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, isononyl acetate, vettiveryl acetate, vetoterol, alpha hexylcinnamaldehyde, 2-methyl-3- (p-tert-butylphenyl) propanal, 2-methyl-3- (pisopropylphenyl) propanal, 3- (p-tert-butylphenyl) propanal, 2,4-dimethylcyclohex 3-enylcarboxaldehyde, tricyclodecenyl acetate, tricyclodecenyl propionate, 4- (4-hydroxy-4-methyl) hylpenty1) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 4- (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 4-acetoxy-3-pentyl-tetrahydropyran, 3-carboxymethyl-2-pentylcyclopentane, 2-n-4 heptylcyclopentanone, 3-methyl-2-pentyl-2-cyclopentenone, menthone, carvone, tagetone, geranyl acetone, n-decanal, n-dodecanal, 9-decenol-1, isobutyrate, phenoxyethyl, phenylacetaldehyde dimethylacetal, phenylacetaldehyde diethylacetal, geranonitrile, citronellonitrile, cyroyl acetate, 3-isocamphylcyclohexanol, cedaryl methyl ether, isolongifolanone, aubepinonitrile, hawthorn, heliotropin, coumarin, eugenol, vanillin, diphenyl ether, cital, citronellal, hydroxycitronellal, damascone, ionones, methylionones, isomethylionones, solanone, irones, cis-3 - hexenol and its esters, musks-indanes, musk-tetralines, musks-isochromanes, ketons are macrocyclic, musks-macrolactones, aliphatic musks, ethylene brassylate, rose essence and mixtures thereof.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, on utilise un mélange de différentes substances p tes qui engendrent en commun une note plaisante pour l'utilisateur. On choisira de préférence les substances p. antes de telle sorte qu'elles produisent des notes (tête, coeur et fond) dans les familles suivantes : les hespéridés, les aromatiques, les notes florales, les épicées, les boisées, les gourmands, les chyprés, les fougères, les cuirés et les muscs. Les compositions de l'invention peuvent ainsi contenir une concentration inférieure ou égale à 30 % en poids de substance(s) parfumante(s), en p culier de 1 % à 25 % en poids, et notamment de 3 % à 15 % en poids de subs ce(s) p ante(s) par rapport au poids total de la composition en comprenant. Selon un mode de réalisation particulier, lorsqu'une composition selon l'invention comprend au moins 1 % en poids de substance(s) parfumante(s) par rapport au poids total de la composition, alors la composition comprend de préférence également au 15 moins un polyalkylène glycol, notamment comme défini ci-après. 3. Polvalkylène EIVCOI Une composition conforme à l'invention peut comprendre également au moins un polyalkylène glycol. 20 La présence ,i'tia tel composé dans les compositions parfumantes conformes à l'invention permet avantageusement de pouvoir incorporer une teneur supérieure ou égaie. à 1 % en poids de substances parfumantes dans une composition de type pickering conforme à l'invention, sans observer de phénomène de sédimentation et/ou de déphasage généralement observés lorsque la teneur en substances parfumantes atteint de telles 25 proportions dans de telles compositions. Selon un mode de réalisation particulier, un polyalkylène glycol conforme à l'invention peut être de formule (I) suivante : HIO-R-1,-01.1 (I), avec 30 - R représente une chaîne alkyle linéaire ayant de 1 à 4 atomes de carbone, et n est un entier allant de 4 à 200, avantageusement de 4 à 40. According to a preferred embodiment of the invention, a mixture of different substances p tes is used which generate in common a pleasant note for the user. The substances p. antes so that they produce notes (head, heart and background) in the following families: citrus fruits, aromatics, floral notes, spices, woods, greedy, chypres, ferns, leather and the musks. The compositions of the invention may thus contain a concentration of less than or equal to 30% by weight of perfume substance (s), in particular from 1% to 25% by weight, and in particular from 3% to 15% by weight. weight of subs (s) p ante (s) relative to the total weight of the composition comprising. According to a particular embodiment, when a composition according to the invention comprises at least 1% by weight of perfume substance (s) relative to the total weight of the composition, then the composition preferably also comprises at least a polyalkylene glycol, especially as defined below. 3. Polyalkylene EIVCOI A composition according to the invention may also comprise at least one polyalkylene glycol. The presence of this compound in the perfume compositions according to the invention advantageously makes it possible to incorporate a higher or equal content. at 1% by weight of perfuming substances in a pickering type composition according to the invention, without observing any sedimentation and / or phase-shift phenomenon generally observed when the content of perfuming substances reaches such proportions in such compositions. According to one particular embodiment, a polyalkylene glycol according to the invention may have the following formula (I): HIO-R-1, -01.1 (I), with R represents a linear alkyl chain having from 1 to 4 carbon atoms, and n is an integer ranging from 4 to 200, preferably from 4 to 40.

Selon un mode de réalisation particulier, n est un entier allant de 4 à 20, avantageusement de 6 à 10. Selon un mode de réalisation particulier, un polyalkylène glycol conforme à l'invention est un polyéthylène glycol. According to one particular embodiment, n is an integer ranging from 4 to 20, advantageously from 6 to 10. According to one particular embodiment, a polyalkylene glycol according to the invention is a polyethylene glycol.

Ainsi, selon un mode de réalisation préféré, un polyalkylène glycol conforme à l'invention est un polyéthylène glycol avec n étant un entier allant de 4 à 20, avantageusement de 6 à 10. Selon un mode de réalisation préféré, un polyalkylène glycol conforme à l'invention peut être choisi parmi le PEG-80E tel que le produit vendu sous la 10 dénomination commerciale Polyethyleneglycol 400 DUB PEG-8 de la société STEA - I EERIE DUBOIS ou la dénomination commerciale Polyglycol 400 de la société CL ANT ou bien le PEG 60E, vendu sous la dénomination commerciale OWAX PEG-300 de la société DOW CHEMICAL. Le. ou les polyalkylèneglycol(s) sont de préférence présents dans la 15 composition des concentrations allant de 0,1 % à 3 %, plus préférentiellement de 0,5 % à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l'invention comprend au moins 1 % en poids par rapport au poids total de la composition de substance parfumante et nu moins un polyalkylène glycol, de préférence de formule (I) suivante : 20 H-[0-R-]-0H (I), avec R représente une chaîne alkyle linéaire ayant de 1 à 4 atomes de carbone, et - n est un entier allant de 4 à 200, avantageusement de 4 à 40, de préférence de 4 à 20, préférentiellement de 6 à 10. 25 4. Sel métallique hydrosa:able Une composition conforme à l'invention peut en outre comprendre au moins un sel métallique hydrosoluble. Par « sel métallique hydrosoluble », on entend tout sel métallique, cosmétique 30 ou dermatologique, susceptible d'être complètement dissous à l'état moléculaire dans une phase aqueuse liquide comprenant de l'eau ou un mélange d'eau/mono-alcool en C1-C4. C à I Par sel métallique, on entend selon la présente invention un sel d'un métal, c'est à dire d'un corps simple susceptible de libérer des cations simples (Dictionnaire de la Chimie et de ses Applications, DUVAL & DUVAL, 3ème Edition, 1978, Technique et Documentation). Thus, according to a preferred embodiment, a polyalkylene glycol according to the invention is a polyethylene glycol with n being an integer ranging from 4 to 20, advantageously from 6 to 10. According to a preferred embodiment, a polyalkylene glycol conforming to the invention may be chosen from PEG-80E such as the product sold under the trade name Polyethyleneglycol 400 DUB PEG-8 from the company STEA-I ERIE DUBOIS or the trade name Polyglycol 400 from the company CL ANT or the PEG 60E, sold under the trade name OWAX PEG-300 from the company DOW CHEMICAL. The. or the polyalkylene glycol (s) are preferably present in the composition of concentrations ranging from 0.1% to 3%, more preferably from 0.5% to 2% by weight relative to the total weight of the composition. According to a preferred embodiment, a composition according to the invention comprises at least 1% by weight relative to the total weight of the perfuming substance composition and at least one polyalkylene glycol, preferably of formula (I) below: [0-R -] - OH (I), with R represents a linear alkyl chain having from 1 to 4 carbon atoms, and - n is an integer ranging from 4 to 200, advantageously from 4 to 40, preferably from 4 to at 20, preferably from 6 to 10. 4. Hydrosoluble metal salt A composition according to the invention may further comprise at least one water-soluble metal salt. By "water-soluble metal salt" is meant any metal salt, cosmetic or dermatological, capable of being completely dissolved in the molecular state in a liquid aqueous phase comprising water or a mixture of water / monoalcohol in water. C1-C4. C. By metal salt is meant according to the present invention a salt of a metal, that is to say a simple body capable of releasing simple cations (Dictionary of Chemistry and Applications, DUVAL & DUVAL, 3rd Edition, 1978, Technical and Documentation).

Les sels métalliques hydrosolubles sont plus particulièrement choisis parmi les sels de métaux alcalins ou de métaux alcalino-terreux. Comme sels hydrosolubles de métaux alcalins utiles selon l'invention, on peut en particulier citer les sels de sodium ou de potassium. Comme sels hydrosolubles de métaux alcalino-terreux utiles selon l'invention, 10 on peut citer en particulier les sels de magnésium, de calcium. Ces sels peuvent être par exemple des carbonates, des bicarbonates, des sulfates, des chlorures, des nitrates, des acétates, des hydroxydes, ainsi que des sels d'ahydroxyacides ou des sels d'acides de fruits (citrate, tartrate, lactate, malate), ou encore des sels d'acides aminés (aspartate, arginate, glucocholate, fumarate). 15 De préférence un sel selon l'invention est choisi parmi le chlorure de sodium et le chlorure de calcium. De préférence, il s'agit du chlorure de calcium. Les sels métalliques hydrosolubles conformes à l'invention peuvent être présents en une teneur comprise entre 0 % et 5 % en poids, de préférence entre 0,2 % et I % en poids par rapport au poids total de la composition. 20 Conditionnement Une composition selon l'invention peut constituer une composition de p age, une composition déodorante, une composition de soin et/ou de traitement des matières kératiniques et notamment se présenter sous forme de produit déodorant sous 25 forme de spray ou aérosol (« body mist », « body splash »), d'eau fraîche, d'eau de toilette, d'eau de parfum ou de lotion après-rasage. De préférence, elle constitue une composition déodorante, une composition de soin capillaire ou une composition parfumante. Une composition conforme à l'invention peut par exemple être conditionnée dans un flacon. 30 Une composition de l'invention peut être diffusée selon différents systèmes bien connus de l'homme de l'art, tel que des pulvérisateurs avec ou sans gaz sous pression, ou encore des applicateurs à billes. The water-soluble metal salts are more particularly chosen from alkali metal or alkaline earth metal salts. As water-soluble salts of alkali metals useful according to the invention, mention may in particular be made of sodium or potassium salts. As water-soluble salts of alkaline earth metals useful according to the invention, mention may in particular be made of magnesium and calcium salts. These salts can be, for example, carbonates, bicarbonates, sulphates, chlorides, nitrates, acetates, hydroxides, as well as salts of α-hydroxy acids or salts of fruit acids (citrate, tartrate, lactate, malate ), or salts of amino acids (aspartate, arginate, glucocholate, fumarate). Preferably a salt according to the invention is selected from sodium chloride and calcium chloride. Preferably, it is calcium chloride. The water-soluble metal salts in accordance with the invention may be present in a content of between 0% and 5% by weight, preferably between 0.2% and 1% by weight relative to the total weight of the composition. Conditioning A composition according to the invention may constitute a composition of age, a deodorant composition, a care and / or treatment composition for keratin materials and in particular be in the form of a deodorant product in the form of a spray or an aerosol (" body mist "), fresh water, eau de toilette, eau de parfum or aftershave. Preferably, it constitutes a deodorant composition, a hair care composition or a perfume composition. A composition according to the invention may for example be packaged in a bottle. A composition of the invention may be diffused according to various systems well known to those skilled in the art, such as sprayers with or without gas under pressure, or ball applicators.

Une composition selon l'invention peut être fabriquée par les procédés connus, généralement utilisés le domaine des formulations déodorantes, de soin capillaire ou p. gantes. Les compositions selon l'invention peuvent également être appliquées sous forme de fmes particules au moyen de dispositifs de pressurisation. Les dispositifs conformes à l'invention sont bien connus de l'homme de l'art et .comprennent les pompes non-aérosols ou "atomiseurs", les dispositifs piézoélectriques, les récipients aérosols comprenant un propulseur ainsi que les pompes aérosols utilisant l'air comprimé comme propulseur. Ces derniers sont notamment décrits s les brevets US 4,077,441 et s. A composition according to the invention can be manufactured by known methods, generally used in the field of deodorant formulations, hair care or p. gantes. The compositions according to the invention can also be applied in the form of particles by means of pressurizing devices. The devices according to the invention are well known to those skilled in the art and include non-aerosol pumps or "atomizers", piezoelectric devices, aerosol containers comprising a propellant and aerosol pumps using air. compressed as propellant. The latter are described in particular US Pat.

US 4,850,517 (faisant p: ïe intégrante du contenu de la description), plus particulièrement relatifs à des compositions parfumantes. Les compositions conditionnées en aérosol conformes à l'invention contiennent en général des agents propulseurs conventionnels tels que par exemple le diméthyléther, l'isobutane, le n-butane, le propane ou le trichlorofluorométhane. No. 4,850,517 (which is integral to the content of the description), more particularly relating to perfume compositions. The aerosol-conditioned compositions according to the invention generally contain conventional propellants such as, for example, dimethyl ether, isobutane, n-butane, propane or trichlorofluoromethane.

Comme indiqué précédemment, une composition de type émulsion Pickering conforme à l'invention doit être agitée avant usage de manière à conférer à la composition une parfaite homogénéité, celle-ci étant mise en évidence par l'apparition d'une nouvelle teinte, différente de celles des phases dispersée et continue, dans l'ensemble de la composition. As indicated above, a Pickering emulsion-type composition according to the invention must be stirred before use so as to give the composition a perfect homogeneity, this being evidenced by the appearance of a new hue, different from those of the dispersed and continuous phases, in the whole of the composition.

Dans la description et dans les exemples suivants, sauf indication contraire, les pourcentages sont en poids et les plages de valeurs libellées sous la forme « entre ... et ... » incluent les bornes inférieure et supérieure précisées. Les ingrédients sont mélangés avant leur mise en forme, dans l'ordre et dans des conditions facilement déterminées par l'homme de l'art. In the following description and examples, unless otherwise indicated, the percentages are by weight and the ranges of values labeled "between ... and ..." include the specified lower and upper bounds. The ingredients are mixed prior to shaping, in order and under conditions readily determined by those skilled in the art.

Les exemples ci-après sont présentés à titre illustratif et non limitatif du domaine de l'invention. The following examples are presented by way of illustration and not limitation of the field of the invention.

EXEMPLES Exemple 1 : Formulation déodorante de Pickering. * le parfum utilisé comprend 40 % d'hédione, 15 % de Géraniol, 22 % d'acétate de linalyle, 2 % d'éthyle vanilline, 1 % d'Ambrox DL, 10 % d'Essence de rosé, 5 % de Citai et 5 % de Patchoulol. La différence de densité entre les deux phases de la composition est de 0,00635. La composition ainsi obtenue consiste en une solution biphasique contenant 10 des gouttelettes de couleur rose en suspension dans un liquide parfaitement limpide. Les gouttelettes sont réparties en haut et en bas du flacon comprenant la composition, leur taille étant en moyenne de 1 min. Après un secouage manuel modéré de 5 secondes, la composition s'homogénéise facilement et peut être vaporisée de façon uniforme par exemple à, l'aide 15 d'un flacon pompe standard. Le résultat sur la peau est un dépôt de fluide parfumé, frais à l'application et après séchage d'effet soyeux sur la peau. % en poids par rapport au poids total de la composition Composés Eau 3 CaCl2 0,75 Talc 0,3 D&C RED 33 0;04 Triclosan 0,5 Ethanol qsp 100 25 Isoparaffme hydrogénée 1,5 ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE (and) ETHYLHEXYL SALICYLATE (and) BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE (COVABSORB ® Sensient) Filtre UV organique liposoluble 0,04 BHT (hydroxytoluène butylé) PEG 80E 1 Parfum* 1 Une fois le flacon reposé, la répartition originelle en biphase de la composition se fait au bout de 5 minutes. Après 2 mois, l'apparence et les qualités organoleptiques du produit sont inchangées, aussi bien à température ambiante qu'à 37°C. EXAMPLES Example 1: Pickering deodorant formulation. * the perfume used includes 40% hedione, 15% Geraniol, 22% linalyl acetate, 2% vanillin ethyl, 1% Ambrox DL, 10% rose petrol, 5% citrate and 5% Patchoulol. The difference in density between the two phases of the composition is 0.00635. The composition thus obtained consists of a biphasic solution containing pink droplets suspended in a perfectly clear liquid. The droplets are distributed at the top and bottom of the bottle comprising the composition, their size being on average 1 min. After moderate manual shaking for 5 seconds, the composition is easily homogenized and can be evenly sprayed, for example, using a standard pump bottle. The result on the skin is a scented fluid deposit, fresh on application and after drying of silky effect on the skin. % by weight relative to the total weight of the composition Compounds Water 3 CaCl 2 0.75 Talc 0.3 D & C RED 33 0; 04 Triclosan 0.5 Ethanol qs 100 25 Isoparaffme hydrogenated 1.5 ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE (and) ETHYLHEXYL SALICYLATE (and ) BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE (COVABSORB ® Sensient) Liposoluble organic UV filter 0.04 BHT (butylated hydroxytoluene) PEG 80E 1 Fragrance * 1 After the bottle has been refitted, the original two-phase distribution of the composition is made after 5 minutes. After 2 months, the appearance and organoleptic qualities of the product are unchanged, both at room temperature and at 37 ° C.

Exemple 2 Composition comparative hvdro-alcoolinue déodorante % en poids par rapport au Composés poids total de la - composition Eau qsp 100 PEG 80E 4 Parfum* É ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE (and) ETHYLHEXYL SALICYLATE (and) BUTYL 1,5 IvIETHOXYD1BENZOYLMETHANE (COVABSORB Sensient) Filtre UV organique liposoluble Triclosan 0,5 BHT (hydroxytoluène butylé) 0,04 Ethanol 54,42 * le parfum utilisé comprend 40 % d'hédione, 15 % de Géraniol, 22 % d'acétate de linalyle, 2 % d'éthyle vanilline, 1 % d'Ambrox DL, 10 % d'Essence de rose, 5 % de Citral et 5 % de Patchoulol. EXAMPLE 2 Comparative Composition Hydroxyalcohol Deodorant% by Weight Compared to Compound Total Weight of the Composition Water qs 100 PEG 80E 4 Perfume * ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE (and) ETHYLHEXYL SALICYLATE (and) BUTYL 1.5 IvIETHOXYD1BENZOYLMETHANE (COVABSORB Sensient) Filter Liposoluble organic UV Triclosan 0.5 BHT (butylated hydroxytoluene) 0.04 Ethanol 54.42 * the perfume used comprises 40% hedione, 15% Geraniol, 22% linalyl acetate, 2% ethyl vanillin, 1% Ambrox DL, 10% Rose Essence, 5% Citral and 5% Patchoulol.

La composition ainsi obtenue consiste en une solution fluide pulvérisable pour un usage déodorant. L'effet est frais à l'application mais est sec sur la peau. En outre, des sensations de tiraillement peuvent se faire sentir. Il n'y a aucun effet hydratant ressenti, ce qui va en faveur d'une sensation de desséchement.15 The composition thus obtained consists of a sprayable fluid solution for deodorant use. The effect is fresh on application but is dry on the skin. In addition, feelings of tightness can be felt. There is no moisturizing effect, which favors a feeling of dryness.

Claims

REVENDICATIONS1. A composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising in a cosmetically acceptable medium: (i) a hydrophobic dispersed oily phase comprising at least one apolar hydrocarbon oil; (ii) a continuous hydroalcoholic phase comprising at least one C 1 -C 4 monoalcohol; (iii) at least one deodorant agent different from a C 1 -C 4 monoalcohol and (iv) magnesium silicate particles and / or hydrophobic silica airgel particles.

2. A composition according to claim 1, wherein the hydrophobic airgel particles have a surface area per unit mass (SM) of from 500 to 1500 m 2 / g, preferably from 600 to 1200 m 2 / g and more preferably from 600 to 800 m2 / g, and a size expressed in average diameter (D [0.5]) ranging from 1 to 30 and / or an oil absorption capacity measured with WET POINT ranging from 5 to 18 mllg of particles preferably 6 to 15 ml, and more preferably 8 to 12 ml / g.

3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that the particles of hydrophobic silica airgel have a size expressed in mean diameter (D [0.5]) ranging from 5 to 25 p.111, better still 5 at 20 pm and even better better from 5 to 15 pi ..

4. Composition according to one of claims 1 to 3, wherein the hydrophobic silica airgel particles are trimethylsiloxylated silica particles. 25

5. Composition according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the particles of hydrophobic silica airgel have a packed density p ranging from 0.04 g / cm3 to 0.10 g / cm3, preferably from 0.05 g / cc to 0.08 g / cc. 30

6. Composition according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the hydrophobic silica airgel particles have a specific surface area per volume SV ranging from 5 to 60 m2 / cm3, preferably from 10 to 50 m2 / cm3 and better from 15 to 40 m2 / cm3.

7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises at least one substance p

8. Composition according to the preceding claim, characterized in that said perfuming substance is present in the composition in a concentration less than or equal to 30% by weight, preferably ranging from 1% to 25% by weight and more preferably 3%. to 15% by weight relative to the total weight of the composition.

9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that when it comprises at least 1% by weight relative to the total weight of the perfuming substance composition and at least one polyalkylene glycol, preferably of formula ( I) below: I-1- [OR -] - OH (I), with - R represents a linear alkyl chain having 1 to 4 carbon atoms, and - n is an integer ranging from 4 to 200, advantageously 4 at 40, preferably from 4 to 20, preferably from 6 to

10. Composition according to any one of the preceding claims, in which the polyalkylene glycol (s) is (are) preferably present in the composition in concentrations ranging from 0.1% to 3%, more preferably from 0.5% to 2% by weight relative to the total weight of the composition,

11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises at least one water-soluble metal salt, preferably chosen from alkali metal salts and alkaline earth metal salts, in particular chosen from sodium chloride and calcium chloride. . - ante.

12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the dispersed oily phase comprises at least one first liposoluble dye and the continuous hydroalcoholic phase comprises at least one second water-soluble dye.

13. Composition according to claim 12, characterized in that said first and second dyes give the dispersed and continuous phases of said composition hues different from each other.

14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the apolar hydrocarbon oil is chosen from linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin and more particularly chosen from a liquid paraffin oil, volatile or nonvolatile. hydrogenated isoparaffin, naphthalene oil, a totally or highly hydrogenated liquid polydecene, isoeicosane, a decene / butene copolymer, or a polybutene / polyisobutene copolymer and mixtures thereof.

15. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said mono-C 1 -C 4 alcohol is selected from linear hydroxy C 1 -C 4, preferably ethanol.

16. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the absolute value of the difference in density (Ad) between the continuous aqueous phase and the dispersed oily phase is at most 0.05, advantageously from plus 0.01.

17. A process for the cosmetic treatment of human body odors, in particular axillary odors, comprising the application on the surface of the skin of a composition as defined in any one of Claims 1 to 16.