[go: up one dir, main page]

FR2980975A1 - Nouvelle composition dermatologique comprenant du tocopherol, un macerat huileux de fleurs de calendula dans de l'huile de rose musque, du palmitate de retinol et de l'ubiquinone - Google Patents

Nouvelle composition dermatologique comprenant du tocopherol, un macerat huileux de fleurs de calendula dans de l'huile de rose musque, du palmitate de retinol et de l'ubiquinone Download PDF

Info

Publication number
FR2980975A1
FR2980975A1 FR1103018A FR1103018A FR2980975A1 FR 2980975 A1 FR2980975 A1 FR 2980975A1 FR 1103018 A FR1103018 A FR 1103018A FR 1103018 A FR1103018 A FR 1103018A FR 2980975 A1 FR2980975 A1 FR 2980975A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
tocopherol
vegetable oil
ubiquinone
oily
flowers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1103018A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2980975B1 (fr
Inventor
Gilles Bhat
Jerome Didier Marc Grapinet
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to FR1103018A priority Critical patent/FR2980975B1/fr
Publication of FR2980975A1 publication Critical patent/FR2980975A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2980975B1 publication Critical patent/FR2980975B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A61K31/232—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms having three or more double bonds, e.g. etretinate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/73—Rosaceae (Rose family), e.g. strawberry, chokeberry, blackberry, pear or firethorn
    • A61K36/738—Rosa (rose)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Cette nouvelle composition dermatologique, associant du tocophérol (à fortes concentrations) à un macérât huileux de fleurs de calendula officinal dans de l'huile végétale de rose musquée, du palmitate de rétinol et de l'ubiquinone, présente un grand intérêt pour son action dans l'aide à la régénération des couches de l'épiderme et du derme grâce au fort pouvoir hydratant de cette composition lipidique. Elle aura aussi une action complémentaire de rétention hydrique cutanée par les propriétés du tocophérol et de L'huile végétale de rose musquée du macérât. Dans des conditions préférentielles de mise en oeuvre le zinc sera ajouté comme antibactérien puissant déterminant pour son rôle anti-inflammatoire. Dans d'autres conditions préférentielles de mise en oeuvre le cyclopentasiloxane donnera à la composition une structure plus onctueuse.

Description

La présente invention concerne une nouvelle composition dermatologique, son procédé de fabrication et ses applications. De façon très courante, le tocophérol (vitamine E) est utilisé à de faibles doses en tant que conservateur du fait de son très puissant pouvoir antioxydant.
Le Calendula officinal est une plante herbacée annuelle à fleurs jaunes ou jaune orangé. Il fourni une source de colorants alimentaires non toxiques. Il est aussi connu pour son rôle anti-inflammatoire, antioedémateux et antioxydant. Ce sont principalement ses fleurs qui sont utilisées soit pour en extraire une huile essentielle, soit pour participer à un macérât huileux. L'huile végétale de rose musquée a une action connue pour limiter des pertes hydriques trans- cutanées.
Cette huile comprend entre autre de l'acide linoléique qui est un acide gras polyinsaturé. Cet acide gras polyinsaturé a la particularité de ne pas être synthétisé par l'organisme. Il participe à la reconstitution des lipides de l'épiderme. Lorsque l'huile végétale de rose musquée est vierge et de première pression à froid elle est pure et sans aucune toxicité. Le palmitate de rétinol est couramment utilisé en topique. Après son absorption dans la peau, le palmitate de rétinol est converti en rétinol, et fmalement en acide rétinoïque (forme active de la vitamine A). L'ubiquinone (ou coenzyme Q 10) a un rôle antioxydant et son absorption cutanée semble être similaire à celle de la vitamine E. Les demandeurs ont mis au point une nouvelle composition dotée de multiples qualités dans l'entretien et la réparation cutanée.
Cette composition dermatologique, tocophérol, macérât huileux de fleurs de calendula officinal dont l'huile est une huile végétale de rose musquée, palmitate de rétinol et ubiquinone possède des actions complémentaires et additives (antioxydant, réparatrice et hydratante pour le tocophérol et antioxydant et anti-inflammatoire pour le macérât huileux de Calendula, prévention du dessèchement cutané pour l'huile végétale de rose musquée du macérât, antioxydant pour ubiquinone et antioxydant associé à une aide à la prévention de la sécheresse cutanée pour l'ubiquinone. Par l'expression «tocophérol» on entend non seulement l'a tocophérol mais également le f3, x oui' 8 tocophérol ainsi que leur mélanges et leurs dérivés, qu'ils proviennent d'une synthèse ou d'une extraction naturelle. Parmi ceux-ci on peut citer les esters de tocophérol tel que l'acétate de tocophérol. Les demandeurs retiendront l'a tocophérol acétate (qui est la forme la plus active) comme dérivé de tocophérol associé au macérât huileux de Calendula dont l'huile est l'huile végétale de rose musquée, au palmitate de rétinol et à l'ubiquinone mais de façon nullement limitative en référence aux différentes formes de tocophérol citées ci-dessus. Dans des conditions préférentielles de mise en oeuvre de l'invention, la composition renferme en outre du cyclopentasiloxane qui est mélangé au tocophérol avant la mise en contact de celui-ci au calendula, à huile végétale de rose musquée, au palmitate de rétinol et à l'ubiquinone, pour former une crème plus onctueuse.
Dans d'autres conditions préférentielles de mise en oeuvre de l'invention, la composition renferme en outre du zinc sous forme d'oxyde qui est connu pour ses effets anti-inflammatoires et cicatrisants et anti bactérien. L'oxyde de zinc présente la meilleure tolérance par rapport au sulfate et au chlorure. Les différents constituants ci-dessus peuvent entrer dans la composition selon l'invention dans des proportions variables. Selon la présente invention : - la teneur en tocophérol acétate dans la composition est comprise entre 15 et 70 % en poids et de préférence entre 30 et 70 % par rapport au poids total de la composition. -La teneur en fleurs de calendula est de 5 à 50 % du poids du macérât dont l'huile est de l'huile végétale de rose musquée. -La teneur du macérât (fleur de calendula dans huile végétale de rose musquée) dans la composition est entre 15 et 70 % en poids total de la composition. -La teneur en palmitate de rétinol dans la composition est de 0,05 % en poids total de la composition. -La teneur en ubiquinone dans la composition est de 0,1 % en poids total de la composition.
La teneur en cyclopentasiloxane dans la composition est comprise entre 10% et 50% du poids total de la composition. La teneur en oxyde de zinc dans la composition est comprise entre 20 et 30 % par rapport au poids total de la composition. Le macérât peut être fait à froid (macération pendant 15 jours des fleurs de calendula dans l'huile végétale de rose musquée) ou à chaud qui est plus rapide. C'est la macération à froid que nous retiendrons pour sa plus grande stabilité. Ce macérât sera ensuite filtré pour obtenir le macérât final de la composition. Les différents constituants ci-dessus peuvent entrer dans la composition selon l'invention dans des proportions variables. La composition selon l'invention peut être présentée sous forme de gel, d'huile, ou toute autre forme usuelle en application topique.
Des exemples de réalisation nullement limitatifs sont donnés ci-après pour illustrer l'invention. Exemple 1 : Formulation gel dont le macérât comprend 20% en poids de fleurs de calendula dans de l'huile végétale 30 de rose musquée. Tocophérol acétate 70 % Macérât huileux de fleurs de calendula 29,85 % Palmitate de rétinol 0,05 % 35 Ubiquinone 0,1 % Du poids total de la composition Exemple 2 : Formulation huile dont le macérât comprend 20% de fleurs de calendula dans de l'huile végétale de rose musquée.
Tocophérol acétate 40 % Macérat huileux de fleurs de calendula 29,85 % Palmitate de rétinol 0,05 % Ubiquinone 0,1 % Cyclopentasiloxane 30 % Du poids total de la composition Exemple 3 Formulation huile dont le macérât comprend 20% de fleurs de calendula dans de l'huile végétale de rose musquée.
Tocophérol acétate 30 % Macérât huileux de fleurs de calendula 69,85 % Palmitate de rétinol 0,05 % Ubiquinone 0,1 % Du poids total de la composition Exemple 4 Formulation huile dont le macérât comprend 20% de fleurs de calendula dans de l'huile végétale de rose musquée. Tocophérol acétate 30 % Macérât huileux de fleurs de calendula 39,85 % Palmitate de rétinol 0,05 % Ubiquinone 0,1 % Oxyde de zinc 30 % Du poids total de la composition La composition dermatologique, objet de la présente invention à base de tocophérol acétate, de macérât 35 huileux de fleurs de calendula officinal (huile végétale de rose musquée), de palmitate de rétinol et d'ubiquinone est utilisable dans le domaine de la réparation et de l'hydratation cutanée. Elle est présentée sous forme administrable par voie topique. 30 -le tocophérol (vitamine E) a des propriétés anti-radicalaires (antioxydant), anti-inflammatoires et hydratantes. Il a un rôle dans la diminution des pertes hydriques trans-cutanées. Le tocophérol a un fort pouvoir d'absorption (lors de l'application topique de tocophérol sur la peau on retrouve 24 heures après 22% de celui-ci dans le derme). Cela lui confère des propriétés dermatologiques intéressantes par son rôle dans la diminution des pertes hydriques transcutanées. De plus par son pouvoir antioxydant très puissant il est à lui seul un conservateur à des concentrations supérieures ou égales à 30 %. Les fleurs de calendula officinal du macérât possèdent des propriétés anti-inflammatoires et anti-oedémateuses par l'action du faradiol qu'elles contiennent et aussi un rôle antioxydant par ses flavonoïdes et ses triterpénoides. L'huile végétale de rose musquée du macérât a une action dans la prévention de la sécheresse cutanée par son rôle dans la diminution des pertes hydriques trans-cutanées. Le palmitate de rétinol est un précurseur de la vitamine A. Après son absorption dans la peau, le palmitate de rétinol est converti en rétinol puis finalement en acide rétinoïque (la forme active de la vitamine A),I1 est utilisé comme source d'antioxydant. L'ubiquinone a aussi un rôle antioxydant . Cette présente invention possède un grand intérêt pour son action dans l'aide à la régénération des couches de l'épiderme et du derme grâce au fort pouvoir hydratant de cette composition lipidique. -5- Indication sur les applications industrielles Le tocophérol acétate (vitamine E) a des propriétés anti-oxydantes, anti-inflammatoires et hydratantes. Il a un fort pouvoir d'absorption (lors de l'application de tocophérol acétate sur la surface de la peau on retrouve 24 heures après 22% de tocophérol dans le derme). Cela lui confère des propriétés dermatologiques intéressantes en raccourcissant le temps de réparation cutané. De plus, par son action antioxydant très puissante, il est à lui seul un conservateur. Le macérât huileux de fleurs de calendula officinal dans de l'huile végétale de rose musquée a un rôle anti-inflammatoire anti-oedémateux et antioxydant de part les composés des fleurs de calendula et une action une action dans la prévention de la sécheresse cutanée par une diminution des pertes hydriques trans-cutanées (propriété de l'huile végétale de rose musquée). L'ubiquinone a aussi un rôle antioxydant. L'acide rétinoïque, dont le précurseur est le palmitate de rétinol, a lui aussi un rôle anti-oxydant. Cette composition aura des retombées industrielles en tant que crème dermatologique pour son action dans l'aide à la régénération de l'épiderme et du derme grâce au fort pouvoir hydratant de la composition ; Elle aura aussi une action complémentaire de rétention hydrique par les propriétés du tocophérol et de l'huile végétale de rose musquée. L'oxyde de zinc est un antibactérien puissant déterminant pour son rôle anti- inflammatoire. Par le rôle antioxydant du tocophérol, de l'ubiquinone et du palmitate de rétinol, cette composition dermatologique n'utilisera aucun conservateur pour une concentration en tocophérol supérieure ou égale à 30 % (conservation de la composition de 36 mois avant ouverture du conditionnement choisi et de 12 mois après ouverture de celui-ci). L'adjonction de zinc sous forme de sulfate, de chlorure ou d'oxyde ajoutera un rôle antibactérien à la composition.

Claims (4)

  1. REVENDICATIONS1) Une composition dermatologique caractérisée en ce qu'elle comprend de l'a tocophérol mais également du 13, x ou du 8 tocophérol ainsi que leur mélanges et leurs dérivés dont le tocophérol acétate, associé à un macérât huileux de fleurs de calendula officinal dans de l'huile végétale de rose musquée, à du palmitate de rétinol et à de l'ubiquinone, caractérisée en ce qu'elle renferme pondéralement De 15 à 70% de tocophérol - De 15 à 70 % de macérât huileux de fleurs de calendula officinal dans de l'huile végétale de rose musquée - De 5 à 50 % de fleurs de calendula du poids du macérât dans l'huile végétale de rose musquée 0.05% de palmitate de rétinol 0.1% d'ubiquinone
  2. 2) Une composition dermatologique selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle peut renfermer en plus pondéralement : - De 10 à 50 % de cyclopentasiloxane
  3. 3) Une composition dermatologique selon les revendications 1 et 2, caractérisée en ce qu'elle peut renfermer en plus pondéralement - De 20 à 30 % d'oxyde de zinc
  4. 4) Une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est administrée sous forme de crème, de gel, ou toute autre forme usuelle en application topique.
FR1103018A 2011-10-05 2011-10-05 Nouvelle composition dermatologique comprenant du tocopherol, un macerat huileux de fleurs de calendula dans de l'huile de rose musque, du palmitate de retinol et de l'ubiquinone Active FR2980975B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1103018A FR2980975B1 (fr) 2011-10-05 2011-10-05 Nouvelle composition dermatologique comprenant du tocopherol, un macerat huileux de fleurs de calendula dans de l'huile de rose musque, du palmitate de retinol et de l'ubiquinone

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1103018A FR2980975B1 (fr) 2011-10-05 2011-10-05 Nouvelle composition dermatologique comprenant du tocopherol, un macerat huileux de fleurs de calendula dans de l'huile de rose musque, du palmitate de retinol et de l'ubiquinone

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2980975A1 true FR2980975A1 (fr) 2013-04-12
FR2980975B1 FR2980975B1 (fr) 2016-08-26

Family

ID=45375332

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1103018A Active FR2980975B1 (fr) 2011-10-05 2011-10-05 Nouvelle composition dermatologique comprenant du tocopherol, un macerat huileux de fleurs de calendula dans de l'huile de rose musque, du palmitate de retinol et de l'ubiquinone

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2980975B1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3052067A1 (fr) * 2016-06-07 2017-12-08 Isispharma France Composition cosmetique ou dermatologique emolliente sous forme de spray pour le traitement des brulures superficielles, des irratations ou de forts etats de secheresse

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001009000A1 (fr) * 1999-08-03 2001-02-08 Giorgio Panin Dispositif de distribution d'une composition par pulverisation pour application topique contenant de la vitamine e et des acides gras essentiels

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001009000A1 (fr) * 1999-08-03 2001-02-08 Giorgio Panin Dispositif de distribution d'une composition par pulverisation pour application topique contenant de la vitamine e et des acides gras essentiels

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANONYME: "Calendula Flower", 2 January 2011 (2011-01-02), XP002672173, Retrieved from the Internet <URL:http://web.archive.org/web/20110102202301/http://www.natural-skin-care-info.com/calendula.html> [retrieved on 20120319] *
ANONYME: "Rosehip Seed Oil", 19 November 2010 (2010-11-19), XP002672174, Retrieved from the Internet <URL:http://web.archive.org/web/20101119141045/http://aromantic.co.uk/rosehip-seed-oil.htm> [retrieved on 20120323] *
MULEY B P ET AL: "Phytochemical constituents and pharmacological activities of Calendula officinalis Linn (Asteraceae): A review", TROPICAL JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH 2009 PHARMACOTHERAPY GROUP NGA, vol. 8, no. 5, October 2009 (2009-10-01), pages 455 - 465, XP002672172, ISSN: 1596-5996 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3052067A1 (fr) * 2016-06-07 2017-12-08 Isispharma France Composition cosmetique ou dermatologique emolliente sous forme de spray pour le traitement des brulures superficielles, des irratations ou de forts etats de secheresse

Also Published As

Publication number Publication date
FR2980975B1 (fr) 2016-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9597279B2 (en) Anti-aging dermal composition comprising herbal extracts
US6191121B1 (en) Treatment of skin damage using polyenylphosphatidylcholine
US7883726B2 (en) Skin care compositions with botanic seed oils
FR2980698A1 (fr) Utilisation d&#39;une association d&#39;extraits d&#39;algues destinees a limiter les desordres cutanes de la peau a tendance grasse et/ou acneique
WO2004096169A1 (fr) Preparation dermatologique
EP1519709A2 (fr) Nouvelles applications cosmetiques de polyphenols et de leurs derives
FR3005409A1 (fr) Utilisation d&#39;acide petroselinique pour lutter contre les desordres esthetiques de la silhouette
FR2980975A1 (fr) Nouvelle composition dermatologique comprenant du tocopherol, un macerat huileux de fleurs de calendula dans de l&#39;huile de rose musque, du palmitate de retinol et de l&#39;ubiquinone
JP2011236147A (ja) ハイブリッド・ティー・ローズまたはその抽出物を含有する化粧品組成物、飲食品組成物及び医薬品組成物
EP2859882A1 (fr) Composition naturelle de soin de la peau
EP3082464B1 (fr) Composition comprenant des extraits de raisin tannat ou cannonau, procédé d&#39;extraction et utilisations
EP4125438A1 (fr) Préparation destinée à être utilisée en tant qu&#39;antioxydant
EP3068496B1 (fr) Composition huileuse a base d&#39;extraits lipophiles de rose de porcelaine et de jacinthe d&#39;eau
FR3062061A1 (fr) Sebum artificiel et procede de fabrication d&#39;un sebum artificiel
KR102464203B1 (ko) 금화규를 포함하는 한방 추출물 및 생약 추출물을 포함하는 항산화용 조성물
EP2994092B1 (fr) Association d&#39;actifs pour une administration par voie orale pour ameliorer la qualite des ongles
KR101281108B1 (ko) 항염증 활성을 갖는 리소포스파티딜에탄올아민 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항염증 조성물
KR101216151B1 (ko) 자초와 당귀의 추출 혼합물을 함유하는 피부노화 방지 및 미백용 화장료 조성물
EP2066298A2 (fr) Application de la fraction lipide obtenue à partir de l&#39;amande de la cerise acide (prunus cerasus)
WO1994015626A1 (fr) Composition cosmetique ou pharmaceutique, notamment dermatologique, contenant un extrait de vismia
KR102524746B1 (ko) 여드름 개선용 한방조성물 제조방법
EP0519777A1 (fr) Formes galeniques à base de plantes fraiches ou sèches
KR20170045085A (ko) 피부 개선용 조성물 및 그의 용도
FR3049858A1 (fr) Utilisation d&#39;une composition comprenant de la sod et de la vitamine c pour un effet cosmetique anti-age
FR3017289A1 (fr) Composition a fort pouvoir antioxydant a base de derives de polyohenols et application en cosmetique

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 7