FR2968980A1 - Composition cosmetique anhydre pour les levres comprenant du beurre d'irvingia gabonensis et de la serine - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique anhydre solide pour le maquillage et/ou le soin des lèvres comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une phase grasse comprenant au moins une cire, du beurre d'Irvingia gabonensis et de la sérine.

Description

La présente invention concerne une composition cosmétique anhydre destinée au maquillage et/ou au soin des lèvres comprenant du beurre d'Irvingia gabonensis ainsi que de la sérine. La mise au point de compositions dédiées au maquillage et/ou au soin de la peau et/ou des lèvres, notamment des lèvres, dotées de propriétés satisfaisantes en termes d'application (glissant à l'application, délitage aisé), de confort, mais également en terme d'effet maquillage, tel que par exemple la tenue de la couleur, relève d'un objectif permanent. Pour ce qui est des lèvres, l'utilisation de telles compositions sous la forme de 10 stick à lèvres est largement privilégiée par les consommatrices pour ses avantages en termes de facilité d'application et de tenue de la couleur. Bien entendu, cette forme galénique doit par ailleurs satisfaire à des exigences d'une part d'ordre mécanique, afin d'assurer le glissement et le délitage du bâtonnet lors de l'application sur les lèvres et éviter qu'il ne se casse, et, d'autre part, pour garantir une 15 application confortable ainsi qu'un dépôt d'épaisseur suffisante et homogène sur les lèvres. Or, il est connu qu'un certain nombre d'ingrédients susceptibles d'apporter des caractéristiques intéressantes au produit, en termes d'effet de maquillage par exemple, peut nuire en revanche aux qualités d'application et/ou de confort (collant ou sensation de tiraillement). 20 A l'inverse, certains ingrédients permettant d'apporter des caractéristiques intéressantes en termes d'application au produit peuvent nuire à ses propriétés d'effet de maquillage résultant. Ainsi, il existe un besoin de disposer d'un produit de maquillage permettant de s'affranchir de ces inconvénients. 25 Par ailleurs, il existe un besoin d'amélioration des performances d'un produit cosmétique sous la forme solide, que ce soit sur le plan sensoriel, de l'hydratation, de l'effet réparateur, et/ou sur le plan du résultat de maquillage, tout en lui conférant des propriétés d'application aisée, notamment en terme de glissant et de facilité à se déliter, mais également agréables et confortables pour les consommatrices. 30 De plus, il existe un besoin d'obtenir des compositions cosmétiques stables (pas d'exsudation ni de déphasage), en particulier après 1 mois, voire 2 mois à 47 °C.

La présente invention a précisément pour objet de proposer de nouvelles compositions cosmétiques de maquillage et/ou de soin permettant de donner satisfaction à l'ensemble des exigences précitées. Contre toute attente, les inventeurs ont constaté qu'il s'avère possible de 5 réaliser de telles compositions sous réserve d'y associer notamment une combinaison d'un corps gras pâteux particulier avec de la sérine. Ainsi, la présente invention vise, selon l'un de ses aspects, une composition cosmétique anhydre solide, de préférence pour le maquillage et/ou le soin des lèvres, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une phase grasse 10 comprenant au moins une cire, du beurre d'Irvingia gabonensis et de la sérine. De manière surprenante, les inventeurs ont en effet constaté que la présence, au sein d'une composition anhydre solide, de l'association spécifique d'un beurre d'Irvingia gabonensis et de sérine permet de conférer à cette composition des propriétés nourrissantes, hydratantes et réparatrices, tout en la rendant aisée à appliquer sur les lèvres, 15 avec un dépôt jugé agréable et confortable par les consommatrices. L'aisance à l'application se traduit notamment par un glissant à l'application et une facilité à se déliter (ou fondant). Le dépôt obtenu sur les lèvres est épais, confortable, non collant et homogène. De plus, la composition selon l'invention est stable dans le temps. Ainsi, elle 20 ne présente pas d'exsudation ni de déphasage, en particulier après 1 mois, voire 2 mois à 47 °C. Par composition cosmétique « solide », on entend la forme de la composition à 20 °C, et en particulier, par solide on entend une composition dont la dureté à 20 °C et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) est supérieure ou égale à 30 Nm' lorsqu'elle est 25 mesurée selon le protocole décrit ci-après. Selon un mode de réalisation préféré, une composition conforme à l'invention comprend en outre la pyrrolidone carboxylate de lauryle.

Selon un autre aspect, la présente invention concerne un procédé cosmétique de 30 maquillage et/ou de soin des lèvres comprenant l'application sur les lèvres d'une composition cosmétique telle que définie précédemment.

Milieu physiologiquement acceptable Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'une composition de l'invention sur la peau ou les lèvres.

Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu'à l'aspect sous lequel la composition doit être conditionnée. La composition selon l'invention est anhydre. Par « anhydre », on entend notamment que l'eau n'est de préférence pas ajoutée délibérément dans les compositions mais peut être présente à l'état de trace dans les différents composés utilisés dans les compositions.

Beurre d'Irvingia 2abonensis Une composition conforme à l'invention comprend du beurre d'Irvingia gabonensis.

L'Irvingia gabonensis, aussi connu sous le nom de manguier sauvage, est un arbre répandu dans les forêts humides de l'Afrique Centrale et Occidentale, dont le fruit oblong possède un noyau dur entouré par une chair fibreuse et comestible et renfermant deux graines semblables à des amandes. L'huile de graines d'Irvingia gabonensis, obtenue à partir du broyage de ces graines, est solide à température ambiante et forme un beurre riche en acide myristique (55-59 %) et en acide laurique (35-36,3 %). Il possède un fort effet hydratant ainsi qu'un effet adoucissant et assouplissant. 25 Un beurre d'Irvingia gabonensis particulier, pouvant être mis en oeuvre dans la composition selon la présente invention est celui vendu sous le nom Irwinol LS 9890® par Cognis-Laboratoires Serobiologiques. Irwinol LS 9890 comprend, en association avec le Beurre d'Irvingia (25 % en 30 poids du beurre), de l'octyldodecanol (60 % en poids du beurre) et des glycérides de coco hydrogénées (15 % en poids du beurre d'Irvingia gabonensis).

Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l'invention comprend de 0,03 % à 2,5 % en poids, en particulier de 0,12 % à 1,25 % en poids, préférentiellement de 0,25 % à 1 % en poids de matière active de beurre d'Irvingia gabonensis, par rapport au poids total de la composition.

Sérine Une composition conforme à l'invention comprend de la sérine. Une sérine conforme à l'invention peut se présenter sous sa forme L ou D, préférence sous sa forme L.

Une sérine pouvant avantageusement être employée dans une composition conforme à l'invention est celle vendu par Ajinomoto sous le nom de L-Serine F®. Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l'invention comprend de 0,05 % à 5 % en poids, en particulier de 0,1 % à 4 % en poids, préférentiellement de 0,1 % à 3 % en poids de sérine par rapport au poids total de la composition.

Avantageusement, une composition conforme à l'invention comprend un rapport pondéral beurre d'Irvingia gabonensis/sérine variant de 0,1 à 10, en particulier de 0,2 à 5. Selon un mode de réalisation préféré, une composition conforme à l'invention comprend en outre la pyrrolidone carboxylate de lauryle.

Pyrrolidone carboxylate de lauryle 25 La pyrrolidone carboxylate de lauryle pouvant être employée dans une composition selon l'invention peut être celle commercialisée par UCIB (Solabia) sous le nom de Laurydoné . Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l'invention comprend de 0,5 % à 12 % en poids, en particulier de 0,5 % à 8 % en poids, 30 préférentiellement de 1 % à 5 % en poids de pyrrolidone carboxylate de lauryle, par rapport au poids total de la composition.20 Céramide V Selon un mode de réalisation, une composition conforme à l'invention comprend en outre au moins un céramide V. Par «céramide V», on entend désigner au sens de l'invention toute 4-sphingénine ou sphinganine acylée par un acide gras a-hydroxylé ayant de 4 à 31 atomes de carbone, notamment de 6 à 26 atomes de carbone, par exemple de 9 à 25 atomes de carbone, de préférence de 12 à 20 atomes de carbone, voire de 16 à 20 atomes de carbone. Les céramides V peuvent ainsi être choisis parmi les composés de formule (I) 10 et (II) suivantes : OH O OH (I), OH dans lesquelles n varie de 1 à 28, notamment de 3 à 23, par exemple de 6 à 22, de 15 préférence de 9 à 17, voire de 13 à 17. A titre de céramide V, on peut notamment citer la sphingosine acylée par l'acide 2-hydroxystéarique, connue aussi sous le nom 2-(2'-hydroxystéaryl)amino octadécane-1,3-diol, ou encore la a-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine, connue aussi sous le nom a-hydroxypalmitoylsphinganine. 20 On peut avantageusement employer, dans une composition conforme à l'invention, l'hydroxypalmytoyl sphinganine, notamment celle vendue par Chimex sous le nom de Mexanyl GAA®. H3C CH2_n

HN OH Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l'invention comprend de 0,01 % à 2 % en poids, en particulier de 0,05 % à 1 % en poids, préférentiellement de 0,05 % à 0,5 % en poids de céramide V, par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l'invention comprend au moins un céramide V tel que défini ci-dessus, tel que l'hydroxypalmytoyl sphinganine, et une pyrrolidone carboxylate de lauryle.

10 PHASE GRASSE Une composition selon l'invention comprend une phase grasse et de préférence au moins une phase grasse liquide comprenant au moins une huile, de préférence au moins une huile non volatile. Selon un mode de réalisation préféré, la phase grasse peut également 15 comprendre une phase grasse solide comprenant au moins des composés tels que des corps gras pâteux et des cires, tels qu'exposés ci-après. Par « huile », on entend un composé non aqueux, non miscible à l'eau, liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). En particulier, l'huile (de préférence non volatile) peut être choisie parmi les 20 huiles hydrocarbonées, les huiles siliconées et/ou les huiles fluorées. Préférentiellement, l'huile peut être choisie parmi les huiles hydrocarbonées et/ou les huiles fluorées.

Huiles Non volatiles 25 De façon préférée, la composition selon l'invention comprend au moins une huile non volatile. Par huile « non volatile », on entend une huile dont la pression de vapeur, à température ambiante et pression atmosphérique, est non nulle et inférieure à 0,02 mm de Hg (2,66 Pa) et mieux inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). 30 Les huiles non volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées notamment d'origine végétale, des huiles d'origine synthétique ou minérale, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges.5 Huiles apolaires Selon un premier mode de réalisation, ladite huile non volatile peut être une huile apolaire, de préférence hydrocarbonée. Ces huiles peuvent être d'origine végétale, minérale ou synthétique.

Par « huile apolaire » au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité à 25 °C, 8a, est égal à 0 (J/cm3)vt La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN : "The three dimensionnal solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967).

Selon cet espace de Hansen : - 6D caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ; - 8p caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents ainsi que les forces d'interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents; - 6h caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; et - ba est déterminé par l'équation : 8a= (8p2 + 8h2)~A Les paramètres 8p, 8h, 8D et ba sont exprimés en (J/cm3)''t Par « huile hydrocarbonée », on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide.

De façon préférée, l'huile hydrocarbonée apolaire non volatile peut être choisie 25 parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que : - l'huile de paraffine ou ses dérivés, - le squalane, - l'isoeicosane, - l'huile de naphtalène, 30 - les polybutylènes tels que L'INDOPOL H-100 (de masse molaire ou MW=965 g/mol), L'INDOPOL H-300 (MW=1340 g/mol), L'INDOPOL H-1500 (MW=2160g/mol) commercialisés ou fabriqués par la société AMOCO, - les polyisobutylènes hydrogénés tels que le Parléam commercialisé par la société NIPPON OIL FATS, le PANALANE H-300 E commercialisé ou fabriqué par la société AMOCO (MW =1340 g/mol), le VISEAL 20000 commercialisé ou fabriqué par la société SYNTEAL (MW=6000 g/mol), le REWOPAL PIB 1000 commercialisé ou fabriqué par la société WITCO (MW=1000 g/mol), - les copolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène notamment l'Indopol L-14, - les polydécènes et les polydécènes hydrogénés tels que : le PURESYN 10 (MW=723 g/mol), le PURESYN 150 (MW=9200 g/mol) commercialisés ou fabriqués par 10 la société MOBIL CHEMICALS, - et leurs mélanges.

De préférence la composition selon l'invention comprend au moins une huile apolaire, de préférence choisie parmi les polybutènes et/ou les polyisobutènes hydrogénés.

Une composition selon l'invention peut comprendre une teneur en huile(s) apolaire(s), de préférence non volatile(s), allant de 5 % à 60 %, par exemple de 10 % à 45 % en poids, de préférence de 15 % à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation préféré, une composition conforme à l'invention comprend du polybutylène.

Huiles polaires 25 Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend au moins une huile polaire non volatile. Ladite huile peut être hydrocarbonée, siliconée ou fluorée. Préférentiellement, ladite huile non volatile est une huile polaire hydrocarbonée. Par « huile siliconée », on entend une huile contenant au moins un atome de 30 silicium, et notamment contenant des groupes Si-O. Par « huile fluorée », on entend une huile contenant au moins un atome de 15 20 fluor.

Ces huiles peuvent être d'origine végétale, minérale ou synthétique. Par « huile hydrocarbonée», on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. Par « huile polaire » au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité à 25 °C, 8a, est différent de 0 (J/cm3 lr2

En particulier, l'huile polaire non volatile hydrocarbonée peut être choisie parmi la liste d'huiles ci-dessous, et leurs mélanges : - les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d'acides gras ayant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou l'huile de jojoba ; - les huiles esters, de préférence choisies parmi: - les esters d'acide gras, en particulier de 4 à 22 atomes de carbone, et notamment d'acide octanoïque, d'acide heptanoïque, d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique comme le dioctanoate de propylène glycol, le monoisostéarate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol ; - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1000R2 dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 4 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 4 à 40 atomes de carbone à condition que RI + R2 soit 16, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le néopentanoate d'octyledodécyle, le stéarate d'octyl-2 dodécyle, l'érucate d'octyl-2 dodécyle, l'érucate d'oleyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le benzoate d'octyl-2 dodécyle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le succinate de 2-diéthyl- hexyle; de façon préférée, les esters de synthèse R1000R2 préférés dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 4 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 4 à 40 atomes de carbone sont tels que RI et R2 soient 20 ; - les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70 comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle (MW=697 g/mol) ; - les esters hydroxylés, de préférence ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, comme le triisostéarate de polyglycérol-2 (MW=965 g/mol), le lactate d'isostéaryle, l' octylhydroxystéarate, l' hydroxystéarate d'octyldodécyle, le malate de diisostéaryle, le stéarate de glycérine; le diisononanoate de diéthylèneglycol ; - les esters d'acides aromatiques et d'alcools comprenant 4 à 22 atomes tels que le 10 tridécyl trimellitate (MW=757 g/mol) ; - les esters d'alcool gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28 tels que ceux décrits dans la demande EP-A-O 955 039, et notamment le citrate de triisoarachidyle (MW=1033,76 g/mol), le tétraisononanoate de pentaérythrityle (MW=697 g/mol), le triisostéarate de glycéryle (MM=891 g/mol), le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle 15 (MW=1143 g/mol), le tétraisostéarate de pentaérythrityle (MW=1202 g/mol), le tétraisostéarate de polyglycéryle -2 (MW=1232 g/mol) ou encore le tétra décyl -2 tétradécanoate de pentaérythrityle (MW=1538 g/mol) ; - les polyester résultant de l'estérification d'au moins un triglycéride d'acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s) par un acide monocarboxylique aliphatique et par un acide 20 dicarboxylique aliphatique, éventuellement insaturé comme l'huile de ricin d'acide succinique et d'acide isostéarique commercialisée sous la référence Zénigloss par Zénitech ; - les esters de dimère diol et de dimère diacide de formule générale HO-R'-(-000-R2-COO-R'-)h-OH, dans laquelle : 25 R' représente un reste de dimère diol obtenu par hydrogénation du diacide dilinoléique, R2 représente un reste de diacide dilinoléique hydrogéné, et h représente un entier variant de 1 à 9, notamment les esters de diacides dilinoléiques et de dimères diols dilinoléiques commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL sous la dénomination 30 commerciale LUSPLAN DD-DA5® et DD-DA7®, et - les polyesters obtenu par condensation de dimère et/ou trimère d'acide gras insaturé et de diol tels que ceux décrits dans la demande de brevet FR 0 853 634, tels qu'en particulier de l'acide dilinoléique et du 1,4-butanediol. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H (nom INCI : dilinoleic acid/butanediol copolymer), ou encore les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA ; - les alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone, de préférence ramifiés, comme l'octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l'alcool oléique ; - les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges ; - les huiles d'origine végétale telles que l'huile de sésame (820,6 g/mol) ; - les acides gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'acide oléïque ; - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis ; et - les copolymères de la vinylpyrrolidone tels que le copolymère vinylpyrrolidone/1-héxadécène, ANTARON V-216 commercialisé ou fabriqué par la société ISP (MW=7300 g/mol).

Selon un mode de réalisation particulier, une composition conforme à 20 l'invention comprend au moins un copolymère vinylpyrrolidone/1-héxadécène et/ou au moins du myristate d'isopropyle.

De façon préférée, la composition selon l'invention comprend au moins une huile non volatile choisie parmi : 25 - les alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone, de préférence ramifiés, comme l'octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l'alcool oléique, - les esters hydroxylés, de préférence ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, comme le triisostéarate de polyglycérol-2 (MW=965 g/mol), le lactate 30 d'isostéaryle, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le malate de diisostéaryle, le stéarate de glycérine; le diisononanoate de diéthylèneglycol, et leurs mélanges.

De façon préférée, la composition comprend une teneur en alcool gras en CiaC26 allant de 5 % à 40 %, de préférence allant de 10 % à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

De façon particulièrement préférée, la composition comprend de l'octyldodécanol.

Selon un mode de réalisation préféré, une composition conforme à l'invention comprend du malate de diisostéaryle.

Selon un mode de réalisation préféré, une composition conforme à l'invention comprend du polybutylène.

Une composition selon l'invention peut comprendre une teneur en huile(s) polaire(s) non volatile, de préférence hydrocarbonée, allant de 5 % à 60 %, par exemple de 10 % à 45 % en poids, de préférence de 15 % à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un autre mode de réalisation, l'huile non volatile polaire peut être une huile fluorée.

Par « huile fluorée », on entend une huile comprenant au moins un atome de fluor. Les huiles fluorées utilisables selon l'invention peuvent être choisies parmi des huiles fluorosiliconées, des polyéthers fluorés, des silicones fluorées telles que décrites dans le document EP-A-847752 et des composés perfluorés.

Par composés perfluorés, on entend selon l'invention des composés dont tous les atomes d'hydrogène ont été substitués par des atomes de fluor. Selon un mode de réalisation préféré, l'huile fluorée selon l'invention est choisie parmi les huiles perfluorées. A titre d'exemple d'huiles perfluorées utilisables dans l'invention, on peut citer 30 les perfluorodécalines, les perfluopérhydrophénanthrènes. Selon un mode de réalisation préféré, l'huile fluorée choisie parmi les perfluopérhydrophénanthrènes, et notamment les produits Fiflow commercialisés par la société Créations Couleurs. En particulier on peut utiliser l'huile fluorée dont le nom INCI est perfluoperhydrophénanthrène, commercialisée sous la référence FIFLOW 220 par la société F2 Chemicals.

Selon un autre mode de réalisation, l'huile non volatile polaire peut être une huile siliconée. L'huile non volatile siliconée utilisable dans l'invention peut notamment être choisie parmi les huiles siliconées ayant notamment une viscosité à 25 °C supérieure ou égale à 9 centistokes (cSt) (9 x 10-6 m2/s), et inférieure à 800 000 cSt, de préférence entre 50 et 600 000 cSt, de préférence entre 100 et 500 000 cSt. La viscosité de cette silicone peut être mesurée selon la norme ASTM D-445. En particulier, l'huile siliconée non volatile peut être choisie parmi : - les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatils, linéaires ou ramifiés ; - les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; - les huiles siliconées phénylées, en particulier choisies parmi : - les phényl triméthicones, notamment telle que la PHENYL TRIMETHYLSILOXY TRISILOXANE, notamment vendue sous la référence DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID ; - les phényl diméthicones ; - les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes ; - les diphényl diméthicones ; - les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes ; - les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates ; et - les trimethyl pentaphenyl trisiloxane, notamment telle que l'huile siliconée commercialisée par Dow Corning sous la référence PH-1555 HRI ou encore Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (nom chimique : 1,3,5-trimethyl 1,1,3,5,5-pentaphenyl trisiloxane, nom INCI : trimethyl pentaphenyl trisiloxane) ; et - les triméthyl siloxyphenyl dimethicones, notamment telle que celle vendue sous la 30 référence BELSIL PDM 1000 par la société Wacker.

Selon un mode de réalisation préférée, la ou les huile(s) non volatile(s) polaires ou apolaires, de préférence hydrocarbonée(s), est/sont présente(s) en une teneur totale allant de 15 % à 80 % en poids, en particulier de 25 % à 75 % en poids, de préférence de 35 à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend une huile polaire et une huile apolaire. De façon préférée, celles-ci sont hydrocarbonées.

10 Huiles volatiles La composition selon l'invention peut comprendre au moins une huile volatile. Par « huile volatile », on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact des matières kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique (760 mm de Hg). 15 Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement 20 allant de 1 ,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). Ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges.

a. Huiles siliconées 25 Selon une variante de l'invention, l'huile volatile est une huile siliconée volatile. Par « huile siliconée », on entend une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment comprenant des groupes Si-O. L'huile volatile siliconée utilisable dans l'invention peut être choisie parmi les 30 huiles siliconées ayant notamment une viscosité 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m2/s) L'huile volatile siliconée utilisable dans l'invention peut être choisie parmi les huiles siliconées ayant un point éclair allant de 40 °C à 102 °C, de préférence ayant un5 point éclair supérieur à 55 °C et inférieur ou égal à 95 °C, et préférentiellement allant de 65 °C à 95 °C. L'huile siliconée volatile peut être choisie parmi les huiles siliconées linéaires ou cycliques telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) linéaires ou cycliques ayant de 3 à 7 atomes de silicium. A titre d'exemple de telles huiles, on peut citer l'octyltriméthicone, l'hexyltriméthicone, la décaméthylcyclopentasiloxane (cyclopentasiloxane ou D5), l'octaméthylcyclotétrasiloxane (cyclotétradiméthylsiloxane ou D4), la dodécaméthylcyclohexasiloxane (D6), la décaméthyltétrasiloxane (L4), KF 96 A de Shin Etsu, les polydiméthysiloxanes telles que celles commercialisées sous la référence DC 200 (1,5 cSt), DC 200 (5 cSt), DC 200 (3 cSt) par Dow Corning.

b. Huiles hydrocarbonées Selon une variante de l'invention, l'huile volatile est une huile hydrocarbonée volatile. Par « huile hydrocarbonée », on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide.

Les huiles (également appelées solvants) hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones (de préférence entre 8 et 14 atomes de carbone), et notamment les huiles hydrocarbonées volatiles dont le point éclair est inférieur ou égal à 80 °C (le point éclair est en particulier mesuré selon la Norme iso 3679), et notamment : - les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en Cg-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadecane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars' ou de Permetyls, - les alcanes linéaires, par exemple tels que le n-dodécane (C12) et le ntétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane, les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO2008/155059 de la Société Cognis, et leurs mélanges. - les esters ramifiés en Cg-C16 le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Soit par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées. De préférence, le solvant volatil est choisi parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges. Comme autres solvants (huiles) hydrocarbonés volatiles utilisables dans la composition selon l'invention, on peut également citer, les cétones liquides à température ambiante tels que méthyléthylcétone, l'acétone; les esters à chaîne courte (ayant de 3 à 8 atomes de carbone au total) tels que l'acétate d'éthyle, l'acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l'acétate de n-butyle ; les éthers liquides à température ambiante tels que le diéthyléther, le diméthyléther ou le dichlorodiéthyléther; les alcools et notamment les monoalcools inférieurs linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 5 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropanol ou le n-propanol.

c. Huiles fluorées L'huile volatile peut aussi être choisie parmi les huiles fluorées telles que les perfluoropolyéthers, les perfluoroalcanes comme la perfluorodécaline, les perfluorodamantanes, les monoesters, diesters et triesters de perfluoroalkylphosphates et les huiles esters fluorés.

Selon un mode de réalisation préféré, une composition conforme à l'invention est exempte d'huile siliconée. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l'invention est exempte d'huile volatile.

CIRES 30 Une composition selon l'invention comprend au moins une cire.25 Par « cire », on entend, au sens de la présente invention, un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 120 °C. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à 5 balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METLER.

De façon préférée, le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une 10 première montée en température allant de -20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset 15 vide et par le creuset contenant l'échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. La cire peut notamment présenter une dureté allant de 0,05 MPa à 15 MPa, et 20 de préférence allant de 6 MPa à 15 MPa. La dureté est déterminée par la mesure de la force en compression mesurée à 20 °C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination TATX2i par la société RHEO, équipé d'un cylindre en inox d'un diamètre de 2 mm se déplaçant à la vitesse de mesure de 0,1 mm/s, et pénétrant dans la cire à une profondeur de pénétration de 0,3 mm. 25 Les cires peuvent être hydrocarbonées ou fluorées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. En particulier, les cires présentent une température de fusion supérieure à 25 °C et mieux supérieure à 45 °C. De façon préférée, la composition selon l'invention comprend une teneur en 30 cire comprise entre 0,5 % et 30 % en poids, de préférence entre 1 % et 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

De façon préférée, la composition selon l'invention comprend une teneur en cire comprise entre 5 % et 20 %.

Cires apolaires De façon préférée, la composition selon l'invention comprend, au moins une cire apolaire. Par « cire apolaire », au sens de la présente invention, on entend une cire dont le paramètre de solubilité à 25 °C tel que défini ci-après, ba est égal à 0 (J/cm3)'2 Les cires apolaires sont en particulier les cires hydrocarbonées constituées uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène et exempte d'hétéroatomes tel que N, O, Si et P.

En particulier, par cire apolaire, on entend une cire qui est constituée uniquement de cire apolaire et pas un mélange qui comprendrait également d'autres types de cires qui ne sont pas des cires apolaires. A titre illustratif des cires apolaires convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme les cires microcristallines, les cires de paraffines, l'ozokérite, les cires de polyéthylène, et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation préféré, une composition conforme à l'invention comprend de l'ozokérite. Comme ozokérite on peut citer 1'OZOKERITE WAX SP 1020 P. Selon un mode de réalisation préféré, une composition conforme à l'invention comprend une cire de polyéthylène.

Comme cire de polyéthylène, on peut citer PERFORMALENE 500-L POLYETHYLENE et PERFORMALENE 400 POLYETHYLENE commercialisés par New Phase Technologies. Selon un mode de réalisation préféré, une composition conforme à l'invention comprend de l'ozokérite et une cire de polyéthylène.

Comme cires microcristallines pouvant être utilisées, on peut citer MULTIWAX W 445® commercialisé par la société SONNEBORN et MICROWAX HW® et BASE WAX 30540® commercialisés par la société PARAMELT.

Comme microcires pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention en tant que cire apolaire, on peut citer notamment les microcires de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 250S® par la société MICRO POWDERS.

De façon préférée, la composition selon l'invention comprend une teneur en cire comprise entre 0,5 % et 30 % en poids, de préférence entre 1 % et 25% en poids par rapport au poids total de la composition. De façon préférée, la composition selon l'invention comprend une teneur en cire comprise entre 5 % et 20 %.

Cire polaire Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention peut comprendre au moins une cire polaire.

Par « cire polaire », au sens de la présente invention, on entend une cire dont le paramètre de solubilité à 25 °C ba est différent de 0 (J/cm3)'A En particulier, par « cire polaire », on entend une cire dont la structure chimique est formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et comprenant au moins un hétéroatome fortement électronégatif tel qu'un atome d'oxygène, d'azote, de silicium ou de phosphore.

La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN : "The three dimensionna) solubility paramèters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967).

Selon cet espace de Hansen : - 6D caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ; - 8p caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents ainsi que les forces d'interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents; - 6h caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) , - ba est déterminé par l'équation : ba = (8p2 + 8hz)~'A Les paramètres 8p, 8h, 6D et ba sont exprimés en (J/cm3)'A Les cires polaires peuvent notamment être hydrocarbonées, fluorées ou siliconées. Préférentiellement, les cires polaires peuvent être hydrocarbonées ou fluorées. Par « cire siliconée », on entend une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment comprenant des groupes Si-O.

Par « cire hydrocarbonée », on entend une cire formée essentiellement, voire 10 constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide.

Selon un premier mode de réalisation préféré, la cire polaire est une cire 15 hydrocarbonée. A titre de cire polaire hydrocarbonée, on préfère en particulier une cire choisie parmi les cires ester et les cires alcool.

Par « cire ester », on entend selon l'invention une cire comprenant au moins une fonction ester. Par « cire alcool », on entend selon l'invention une cire comprenant au 20 moins une fonction alcool, c'est-à-dire comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH) libre. On peut notamment utiliser en tant que cire ester : - les cires esters telles que celles choisies parmi : i) les cires de formule R1000R2 dans laquelle RI et R2 représentent des 25 chaines aliphatiques linéaires, ramifiées ou cycliques dont le nombre d'atomes varie de 10 à 50, pouvant contenir un hétéroatome tel que O, N ou P et dont la température de point de fusion varie de 25 à 120 °C. En particulier on peut utiliser comme cire ester un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange ou un stéarate d'alkyle en Czo-C4o. De telles cires 30 sont notamment vendue sous les dénominations « Ke st er Wax K 82 P® », « Hydroxypolyester K 82 P® », « Kester Wax K 80 P® », ou « KESTER WAX K82H » par la société KOSTER KEUNEN.5 On peut également utiliser un montanate (octacosanoate) de glycol et de butylène glycol tel que la cire LICOWAX KPS FLAKES (nom INCI : glycol montanate) commercialisée par la société Clariant. ii) le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane), vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S® par la société HETERENE.

iii) les cires diesters d'un diacide carboxylique de formule générale R3-(-OCOR4-COO-R5), dans laquelle R3 et R5 sont identiques ou différents, de préférence identiques et représentent un groupe alkyle en C4-C3o (groupe alkyle comprenant de 4 à 30 atomes de carbone) et R4 représente un groupe aliphatique en C4-C30 (groupe alkyle comprenant de 4 à 30 atomes de carbone) linéaire ramifié pouvant contenir ou non 1 ou plusieurs insaturations, et de préférence linéaire et insaturé. iv) On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32, par exemple telles que l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, ainsi que les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique, telles que celles vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73® par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190 et les cires obtenues par hydrogénation d'huile d'olive estérifiée avec l'alcool stéarylique telle que celle vendue sous la dénomination "PHYTOWAX Olive 18 L 57" ou bien encore. v) la cire d'abeille, la cire d'abeille synthétique, la cire d'abeille polyglycérolée, la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire de lanoline oxypropylénée, la cire de son de riz, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon ; la cire de sumac; la cire de montan, la cire d'Orange, la cire de Laurier, la cire de Jojoba hydrogénée.

Selon un mode de réalisation préféré, une composition conforme à l'invention comprend de la cire de candellila.

Selon un autre mode de réalisation, la cire polaire peut être une cire alcool. Par « cire alcool », on entend selon l'invention une cire comprenant au moins une fonction alcool, c'est-à-dire comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH) libre.

A titre de cire alcool, on peut citer par exemple la cire Performacol 550-L Alcohol de New Phase Technologie, l'alcool stéarique, l'alcool cétylique.

Selon un second mode de réalisation, la cire polaire peut être siliconée comme la cire d'abeille siliconée. De façon préférée, la composition selon l'invention comprend une teneur en cire polaire, et notamment en cire hydrocarbonée polaire, allant de 0,5 % à 30 % en poids de cire par rapport au poids total de la composition et mieux, de 1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 15 Selon un mode de réalisation préféré, une composition conforme à l'invention est exempte de cire siliconée. Par cire « siliconée », on entend une cire contenant au moins un atome de silicium, et notamment contenant des groupes Si-O. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, une composition conforme à l'invention comprend au moins une cire polaire et au moins une cire apolaire.

CORPS GRAS PÂTEUX 25 De façon préférée, la composition comprend au moins un corps gras pâteux différent dudit beurre d'Irvingia gabonensis. Par « corps gras pâteux » au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible, présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 °C une 30 fraction liquide et une fraction solide. En d'autres termes, la température de fusion commençante du corps gras pâteux peut être inférieure à 23 °C. La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 23 °C peut 20 représenter 9 % à 97 % en poids du corps gras pâteux. Cette fraction liquide à 23 °C représente de préférence entre 15 % et 85 %, de préférence encore entre 40 % et 85 % en poids. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion d'un corps gras pâteux peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments. Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de corps gras pâteux disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de corps gras pâteux en fonction de la température. Le point de fusion du corps gras pâteux est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.

La fraction liquide en poids du corps gras pâteux à 23 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23 °C sur l'enthalpie de fusion du corps gras pâteux. L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est l'enthalpie consommée par ce dernier pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le corps gras pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le corps gras pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10 °C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999.

L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le corps gras pâteux de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g.

L'enthalpie de fusion consommée à 23 °C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23 °C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 32 °C représente de préférence de 30 % à 100 % en poids du corps gras pâteux, de préférence de 50 % à 100 %, de préférence encore de 60 % à 100 % en poids du corps gras pâteux. Lorsque la fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 32 °C est égale à 100 %, la température de la fin de la plage de fusion du corps gras pâteux est inférieure ou égale à 32 °C. La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 32 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32 °C sur l'enthalpie de fusion du corps gras pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32 °C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23 °C.

Le corps gras pâteux peut en particulier être choisi parmi les corps gras 15 synthétiques et les corps gras d'origine végétale. Un corps gras pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale.

Le corps gras pâteux peut être choisi parmi : - la lanoline et ses dérivés, 20 - la vaseline (également appelée petrolatum), - les éthers de polyol choisi parmi les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol, les éthers d'alcool gras et de sucre, et leurs mélanges. l'éther pentaérythritol et de polyéthylène glycol comportant 5 motifs oxyéthylénés (5 0E) (nom CTFA : PEG-5 Pentaerythrityl Ether), l'éther de pentaérythritol et de polypropylène glycol comportant 25 5 motifs oxypropylénés (5 OP) (nom CTFA : PPG-5 Pentaerythrityl Ether), et leurs mélanges et plus spécialement le mélange PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether et huile de soja, commercialisé sous la dénomination « Lanolide » par la société VEVY, mélange où les constituants se trouvent dans un rapport en poids 46/46/8 : 46 % de PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46 % de PPG-5 Pentaerythrityl Ether et 30 8 %d'huile de soja, - les composés siliconés polymères ou non, - les composés fluorés polymères ou non, - les polymères vinyliques, notamment : ^ les homopolymères et les copolymères d'oléfines, ^ les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés, ^ les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en Cg-C30, ^ les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en Cg-C30, ^ les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en Cg-C30, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-Cioo, de préférence en C2-050, - les esters, - et/ou leurs mélanges.

Parmi les polyéthers liposolubles, on considère en particulier les copolymères d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènes-oxydes à longue chaîne disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1.000 à 10.000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 0E) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par AKZO NOBEL.

Parmi les esters, on considère notamment : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique et l'acide 12- hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société SASOL, - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par ALZO, 25 - les esters de phytostérol, - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, - les esters de pentaérythritol, - les esters de dimère diol et dimère diacide, le cas échéant, estérifiés sur leur(s) fonction(s) alcool(s) ou acide(s) libre(s) par des radicaux acides ou alcools, notamment les esters dimer dilinoleate; de tels esters peuvent être notamment choisis parmi les esters de nomenclature INCI suivante : le bis-béhényl/isostéaryUphytostéryl dimerdilinoléyle dimerdilinoléate (Plandool G), le phytostéryl isostéaryl dimerdilinoléate (Lusplan PI-DA, Lusplan PHY/IS-DA), le phytostéryl/isostéryl/cétyl/stéaryUbéhényl dimerdilinoléate (Plandool H ou Plandool S) et leurs mélanges, - le beurre de mangue, tel que celui commercialisé sous la référence Lipex 203 par la société AARHUSKARLSHAMN, - l'huile de soja hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de colza hydrogénée, les mélanges d'huiles végétales hydrogénées tels que le mélange d'huile végétale hydrogénée de soja, coprah, palme et colza, par exemple le mélange commercialisé sous la référence Akogel® par la société AARHUSKARLSHAMN (nom INCI Hydrogenated Vegetable Oil), - le beurre de karité, en particulier celui dont le nom INCI est Butyrospermum Parkii Butter, tel que celui commercialisé sous la référence Sheasoft® par la société AARHUSKARLSHAMN, - et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation préféré, le corps gras pâteux est choisi parmi un mélange d'huiles végétales hydrogénées de soja, de coprah, de palme et de colza, le beurre de karité et leurs mélanges, la vaseline et plus particulièrement ceux référencés ci-dessus.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition conforme à l'invention comprend de la vaseline (ou petrolatum). On peut avantageusement employer, dans une composition conforme à 30 l'invention, la vaseline vendue par Penreco sous le nom de Ultima white pet usp®. Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l'invention comprend de 1 % à 25 % en poids, en particulier de 2 % à 20 % en poids, préférentiellement de 4 % à 12 % en poids de vaseline, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition comprend une teneur totale en corps gras pâteux ou mélange de corps gras pâteux différent du beurre d'Irvingia gabonensis allant de 1 % à 25 % en poids, en particulier de 2 % à 20 % en poids, notamment de 4 % à 12 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

MATIERES COLORANTES Une composition conforme à l'invention peut, en outre, incorporer une ou plusieurs matières colorantes, notamment de type colorant, pigments ou nacres classiquement utilisées dans les compositions cosmétiques. Par «pigments », il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou 15 opacifier le rouge à lèvres correspondant. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de zirconium ou de cérium ainsi que les oxydes de zinc, ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome. Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, 20 irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Selon un mode particulier de réalisation, une composition selon l'invention comprend avantageusement des matières colorantes agréées en matière alimentaire notamment référencées dans le Codex Alimentarius et plus précisément les substances 25 référencées dans le tableau 1 de celui-ci. En particulier, les matières colorantes peuvent être des matières colorantes à au moins deux matériaux, ladite matière colorante étant référencée dans le Codex Alimentarius ou constituée exclusivement de matériaux référencés dans le Codex Alimentarius. 30 Plus précisément, il s'agit d'au moins une matière colorante choisie parmi les nacres constituées de matériaux référencés dans le Codex Alimentarius, les laques agréées en matière alimentaire, et également référencées dans le Codex Alimentarius et les substances colorantes agréées par le Codex Alimentarius, et leurs mélanges. A titre représentatif de ces matières colorantes on peut plus particulièrement citer les pigments minéraux tels que les oxydes de titane et de fer, et les agents de coloration hydrosolubles ou liposolubles comme, par exemple, le rouge de Soudan, le 13-carotène, le jus de betterave, le sel disodique de ponceau, le sel disodique du vert d'alizarine, le jaune de quinoléine, le DC Red N° 7, le DC Green N° 6, le DC Yellow N° 11, le DC Violet N° 2, le DC Orange N° 5, le sel trisodique d'amaranthe, le sel disodique de tartrazine, le sel monosodique de rhodamine, le sel disodique de fuchsine, la xanthophylle, les canthaxanthine, carmines, érythrosine, indigotine et riboflavine. Comme pigments minéraux convenant tout particulièrement à l'invention, on peut notamment citer l'oxyde de fer jaune, commercialisé sous la forme d'un mélange avec du beurre de karité par la société SENSIENT sous la dénomination unipure yellow LC 182 NBSB®.

A titre illustratif de nacres convenant à la présente invention, on peut plus particulièrement citer les nacres à base de mica recouvert de titane et/ou d'oxyde de fer, les nacres à base de mica recouvert de titane et/ou d'oxyde de fer et revêtues en surface d'au moins un colorant organique, tel que par exemple le noir de carbone, et les nacres à base de mica recouvert d'aluminium, d'argent et/ou d'or et le cas échéant revêtues en surface d'au moins un colorant organique. Avantageusement, le matériau de base de même que les enrobages de surfaces précités sont des matériaux agréés en matière alimentaire. Par exemple, le TiO2 est homologué sous la référence E171, l'oxyde de fer sous la référence E172, le noir de carbone sous la référence E153, l'aluminium sous la référence E174, et l'or sous la référence E175. De tels matériaux composites sont notamment commercialisés par la société MERCK sous la dénomination canduriri . En ce qui concerne les laques, on peut plus particulièrement citer le noir de carbone, les pigments de type laques organiques de baryum, strontium, calcium, aluminium, titane, dont celles soumises à une certification par la Food and Drug Administration (FDA) (exemple FD&C), les laques à base de carmin de cochenille, ou encore les dicétopyrrolopyrroles (DPP) décrits dans les documents EP-A-0542669, EP-A-0787730, EP-A-0787731 et WO-A-96/08537. Comme pigments de type « laque » convenant tout particulièrement à l'invention, on peut notamment citer ceux commercialisés par LCW SENSIENT sous les dénominations FD&C Yellow n° 5/E102, FD&C Yellow n° 6/E110, FD&C Blue n° 1/E132, FD&C Red n° 40/E129, FD&C Blue n° 2 aluminium Lake, FD&C Yellow n° 5 aluminium Lake, FD&C Yellow n° 6 aluminium Lake, FD&C Blue n° 1 aluminium Lake, FD&C Red n° 40 aluminium Lake et FD&C Green n° 3 aluminium Lake. En ce qui concerne les laques et les nacres, ces matières colorantes sont notamment avantageuses pour procurer un effet différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques comme par exemple les pigments monochromatiques. Au sens de l'invention, « stabilisé » pour une matière colorante signifie dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation. L'effet obtenu avec les nacres et/ou laques peut être un effet choisi parmi les effets métallique et notamment miroir, soft-focus, et/ou arc en ciel. Outres les agents de coloration précités tels que ceux spécifiquement agréés en matière alimentaire, une composition selon l'invention peut bien entendu comprendre d'autres substances organiques ou inorganiques colorantes.

Il peut ainsi s'agir de pigments organiques. On peut notamment citer ceux connus sous les dénominations suivantes : D&C Blue n° 4, D&C Brown n° 1, D&C Green n°5, D&C Green n°6, D&C Orange n°4, D&C Orange n°5, D&C Orange n° 10, D&C Orange n° 11, D&C Red n° 6, D&C Red n° 7, D&C Red n° 17, D&C Red n° 21, D&C Red n° 22, D&C Red n° 27, D&C Red n° 28, D&C Red n° 30, D&C Red n° 31, D&C Red n° 33, D&C Red n° 34, D&C Red n° 36, D&C Violet n° 2, D&C Yellow n° 7, D&C Yellow n° 8, D&C Yellow n° 10, D&C Yellow n° 11. La matière colorante organique peut comporter une laque organique supportée par un support organique tel que la colophane ou le benzoate d'aluminium, par exemple. Comme laques organiques, on peut en particulier citer celles connues sous les dénominations suivantes : D&C Red n° 2 Aluminium lake, D&C Red n° 3 Aluminium lake, D&C Red n° 4 Aluminium lake, D&C Red n° 6 Aluminium lake, D&C Red n° 6 Barium lake, D&C Red n° 6 Barium/Strontium lake, D&C Red n° 6 Strontium lake, D&C Red n° 6 Potassium lake, D&C Red n°7 Aluminium lake, D&C Red n° 7 Barium lake, D&C Red n° 7 Calcium lake, D&C Red n° 7 Calcium/Strontium lake, D&C Red n° 7 Zirconium lake, D&C Red n° 8 Sodium lake, D&C Red n° 9 Aluminium lake, D&C Red n° 9 Barium lake, D&C Red n° 9 Barium/Strontium lake, D&C Red n° 9 Zirconium lake, D&C Red n° 10 Sodium lake, D&C Red n° 19 Aluminium lake, D&C Red n° 19 Barium lake, D&C Red n° 19 Zirconium lake, D&C Red n° 21 Aluminium lake, D&C Red n° 21 Zirconium lake, D&C Red n° 22 Aluminium lake, D&C Red n° 27 Aluminium lake, D&C Red n° 27 Aluminium/Titanium/Zirconium lake, D&C Red n° 27 Barium lake, D&C Red n° 27 Calcium lake, D&C Red n° 27 Zirconium lake, D&C Red n° 28 Aluminium lake, D&C Red n° 30 lake, D&C Red n° 31 Calcium lake, D&C Red n° 33 Aluminium lake, D&C Red n° 34 Calcium lake, D&C Red n° 36 lake, D&C Red n° 40 Aluminium lake, D&C Blue n° 1 Aluminium lake, D&C Green n° 3 Aluminium lake, D&C Orange n° 4 Aluminium lake, D&C Orange n° 5 Aluminium lake, D&C Orange n° 5 Zirconium lake, D&C Orange n° 10 Aluminium lake, D&C Orange n° 17 Barium lake, D&C Yellow n° 5 Aluminium lake, D&C Yellow n° 5 Zirconium lake, D&C Yellow n° 6 Aluminium lake, D&C Yellow n° 7 Zirconium lake et D&C Yellow n° 10 Aluminium lake. La composition cosmétique selon l'invention peut également contenir au moins un matériau à effet optique spécifique. Cet effet est différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques comme par exemple les pigments monochromatiques. Au sens de l'invention, « stabilisé » signifie dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation ou encore en réponse à un changement de température. Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d'un nouvel effet conforme à l'invention.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition est exempte de matière colorante. Selon ce mode de réalisation, la composition est de préférence un baume à lèvres.

Selon un second mode de réalisation, la composition comprend une teneur en matières colorantes comprise entre 0,01 % et 25 % en poids, notamment entre 0,1 % et 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

CHARGES Une composition selon l'invention peut contenir en outre au moins une ou plusieurs charge(s). Par « charges », il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition, quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Ces charges servent notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition. Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, la bentone, les particules de silice pyrogénée, éventuellement traitées hydrophile ou hydrophobe, les poudres de polyamide (Nylon®) (Orgasol® de chez Atochem), de poly-13-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap® de la société Dow Corning), les microbilles de résine de silicone (Tospearls de TOSHIBA, par exemple), le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads® de Maprecos), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium.

I1 peut également s'agir de particules comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone. En particulier, il peut s'agir d'un copolymère d'hexaméthylène di-isocyanate/triméthylol hexyllactone. De telles particules sont notamment disponibles dans le commerce, par exemple sous la dénomination de plastic powder D-400® ou plastic powder D-800® de la société TOSHIKI. Selon un mode de réalisation préféré, la composition comprend au moins une charge, et en particulier choisie parmi les particules de silice pyrogénée, éventuellement traitées hydrophile ou hydrophobe, de préférence traitées hydrophobe. De préférence, la composition comprend au moins une charge dénommée « Silica diméthyl silylate » (selon le CTFA). Les groupements hydrophobes peuvent notamment être des groupements diméthylsilyloxyl ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénomées "Silica diméthyl silylate" selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références "AEROSIL R972®", "AEROSIL R974®" par la société Degussa, "CAB-O-SIL TS-610®", "CAB-O-SIL TS- 720®" par la société Cabot.

De façon préférée, la composition contient entre 0,01 % et 25 % en poids, en particulier entre 0,1 % et 20 % en poids de charges, par rapport au poids total de la composition.

ADDITIFS Une composition selon l'invention peut, de plus, comprendre tous les ingrédients classiquement utilisés à titre d'additifs dans le domaine cosmétique et dermatologique.

Ces additifs sont avantageusement choisis parmi les antioxydants, les épaississants, les édulcorants, les agents alcalinisants ou acidifiants de conservateurs et leurs mélanges, et peuvent avantageusement être choisis parmi ceux proposés dans le tableau 1 du Codex Alimentarius. A titre d' antioxydant, une composition conforme à l'invention peut 30 avantageusement comprendre au moins un hydroxycinnamate de pentaérythrityl-di-tbutyle.

Une composition selon l'invention peut en outre contenir des arômes et/ou des parfums.

Comme actifs cosmétiques utilisable dans l'invention, on peut citer les filtres solaires, les vitamines A, E, C, B3, les provitamines comme le D-panthénol, les actifs apaisants comme l'a-bisabolol, l'aloe vera, l'allantoïne, les extraits de plantes ou les huiles essentielles, les agents protecteurs ou restructurants, les actifs fraîcheur comme le menthol et ses dérivés, les émollients, les hydratants, les actifs antirides, les acides gras essentiels, et leurs mélanges.

Les quantités de chacun de ces différents ingrédients sont celles classiquement utilisées dans les domaines concernés et par exemple varient de 0,01 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation préféré, une composition conforme à l'invention peut comprendre au moins un filtre solaire, choisi parmi le salicylate d'éthylhexyle, le 15 méthoxycinnamate d'éthylhexyle et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation préféré, une composition conforme à l'invention comprend au moins l'un des composés additionnels choisi parmi les matières colorantes, les corps gras pâteux, les polymères filmogènes, les charges, les actifs différents de la 20 sérine et les filtres solaires

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, 25 altérées par l'adjonction considérée.

Une composition conforme à l'invention peut être un produit cosmétique choisi parmi un baume pour les lèvres et/ou un rouge à lèvres. Celui-ci peut de préférence être sous forme de stick ou coulé dans une coupelle. 30 Selon un mode de réalisation préféré, il s'agit d'un rouge à lèvres ou d'un baume à lèvres sous forme de stick.

Protocole de mesure de la dureté La dureté de la composition est mesurée selon le protocole suivant : Le stick à lèvres est conservé à 20 °C pendant 24 heures avant la mesure de la dureté.

La dureté peut être mesurée à 20 °C par la méthode dite « du fil à couper le beurre », qui consiste à couper transversalement un bâton de produit, de préférence cylindrique de révolution, à l'aide d'un fil rigide de tungstène de diamètre 250 µm en déplaçant le fil relativement au stick à une vitesse de 100 mm/min. La dureté des échantillons de compositions de l'invention, exprimée en Nm', 10 est mesurée au moyen d'un dynamomètre DFGS2 commercialisé par la société INDELCOCHATILLON. La mesure est reproduite trois fois puis moyennée. La moyenne des trois valeurs lues au moyen du dynamomètre mentionné ci-dessus, notée Y, est donnée en grammes. Cette moyenne est convertie en Newton puis divisée par L qui représente la 15 dimension la plus élevée traversée par le fil. Dans le cas d'un bâton cylindrique, L est égal au diamètre (en mètres). La dureté est convertie en Nm' par l'équation ci-dessous : (Yx 10-3 x9.8)/L Pour une mesure à une température différente, on conserve le stick 24 heures à 20 cette nouvelle température avant la mesure.

La composition selon l'invention est sous forme solide. Par « solide », on entend une composition dont la dureté mesurée selon le protocole précédente est supérieure ou égale à 30 Nm' à la température de 20 °C et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). Selon cette méthode de mesure, la composition selon l'invention présente une de préférence une dureté à 20 °C et à pression atmosphérique supérieure ou égale à 40 Nm', de préférence supérieure à 50 Nm'.

30 De façon préférée, la composition selon l'invention présente notamment une dureté à 20 °C inférieure à 500 Nm' notamment inférieure à 400 Nm' de préférence inférieure à 300 Nm'. 25 L'expression « compris entre » ou « allant de » doit s'entendre bornes incluses. L'exemple ci-après est donné à titre illustratif, sans aucun caractère limitatif.

Sauf indication contraire, les valeurs dans l'exemple ci-dessous sont exprimées en % en poids par rapport au poids total de la composition.

Exemple : Rouge à lèvres en stick On a préparé la composition 1 de Rouge à lèvres en stick selon l'invention comprenant notamment une phase grasse comprenant au moins une cire, du beurre d'Irvingia gabonensis, et de la sérine. Composés (noms INCI et références commerciales) Composition 1 selon l'invention (% en poids) HYDROXYPALMITOYL SPHINGANINE (céramide V) 0,1 (MEXANYL GAA de Chimex) PARFUM 0,1 SERINE 0,5 (L-SERINE F de AJINOMOTO) HYALURONATE DE SODIUM 0,5 (SODIUM HYALURONATE (HA-T) de SHANDONG FREDA BIOPHARM) SILICA DIMETHYL SILYLATE 1,8 (AEROSIL R 972 d'EVONIK DEGUSSA) OCTYLDODECANOL (et) BEURRE D'AMANDES D'IRVINGIA 2 GABONENSIS (et) GLYCERIDES DE COCO HYDROGENEES (IRWINOL LS 9890 de COGNIS-LABORATOIRES SEROBIOLOGIQUES) COPOLYMERE VinylPyrrolidone/HEXADECENE 2 ,5 (ANTARON V 216 d'ISP) CIRE D'EUPHORBIA CERIFERA (CANDELILLA) 2,5 (CANDELILLA WAX SP 75 G de STRAHL & PITSCH) PYRROLIDONE CARBOXYLATE DE LAURYLE 3 (LAURYDONE de UCIB (SOLABIA)) SALICYLATE D'ETHYLHEXYLE 3 (182562 NEO HELIOPAN OS/BP de SYMRISE) BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER 3 (LIPEX 102 de AARHUSKARLSHAMN) MALATE DE DIISOSTEARYL 3 OZOKERITE 4 4 (OZOKERITE WAX SP 1020 P de STRAHL & PITSCH) POLYETHYLENE (PERFORMALENE 500-L POLYETHYLENE de New Phase 6,6 Technologies) METHOXYCINNAMATE D'ETHYLHEXYLE 7,5 (PARSOL MCX de DSM NUTRITIONAL PRODUCTS) PETROLATUM (vaseline) 8 (ULTIMA WHITE PET USP de PENRECO) MYRISTATE D'ISOPROPYLE 9,8 OCTYLDODECANOL QSP 100 POLYBUTYLENE 26,86 (INDOPOL H 100 d'INEOS) Total 100 Procédé de préparation La composition 1 a été obtenue selon le protocole suivant : Dans un premier temps, les charges, les pigments et/ou les actifs de la phase grasse ont été broyés à la broyeuse tri-cylindre dans une partie de la phase huileuse (octyldodécanol + malate de diisostéaryl + myristate d'isopropyle). Le reste des ingrédients liposolubles ont ensuite été mélangés dans un poêlon à une température de l'ordre de 100 °C sous agitation Rayneri, jusqu'à l'obtention d'un mélange homogène. Le broyat pigmentaire a ensuite été incorporé dans le mélange qui a été maintenu sous agitation, jusqu'à ce que le mélange soit homogène. Enfin, la composition 1 a été coulée dans des moules préchauffés à 40 °C permettant l'obtention de sticks de 12,7 mm de diamètre. Le tout est ensuite laissé refroidir dans un congélateur environ une heure, puis placé à température ambiante pendant 24h.

Evaluation La dureté de la composition 1 à 20 °C a été évaluée selon le protocole décrit précédemment et est de l'ordre de 120 Nm'. La composition 1 est suffisamment solide pour ne pas se fracturer ou se casser lorsqu'on l'applique sur les lèvres. De plus, elle est stable dans le temps, sans exsudation ni déphasage, en particulier après 1 mois, voire 2 mois à 47 °C. La composition 1 est facile à appliquer sur les lèvres : elle possède un bon glissant à l'application et un délitage aisé (sensation de fondant). Le dépôt obtenu sur les lèvres est épais, confortable, non collant et homogène.25

Claims (16)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique anhydre solide, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une phase grasse comprenant : - au moins une cire, - du beurre d'Irvingia gabonensis, et - de la sérine.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,03 % à 2,5 % en poids, en particulier de 0,12 % à 1,25 % en poids, préférentiellement de 0,25 % à 1 % en poids de matière active de beurre d'Irvingia gabonensis, par rapport au poids total de la composition.
3. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, dans laquelle la sérine est la L-serine ou la D-serine, et est plus particulièrement la L-serine.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,05 % à 5 % en poids, en particulier de 0,1 % à 4 % en poids, préférentiellement de 0,1 % à 3 % en poids de sérine par rapport au poids total de la composition.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre la pyrrolidone carboxylate de lauryle.
6. 6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,5 % à 12 % en poids, en particulier de 0,5 % à 8 % en poids, préférentiellement de 1 % à 5 % en poids de pyrrolidone carboxylate de lauryle, par rapport au poids total de la composition.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 25 caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un corps gras pâteux différent dudit beurre d'Irvingia gabonensis, de préférence de la vaseline.
8. 8. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce qu'elle comprend de 1 % à 25 % en poids, en particulier de 2 % à 20 % en poids, préférentiellement de 4 % à 12 % en poids de corps gras pâteux différent dudit beurre d'Irvingia gabonensis, par 30 rapport au poids total de la composition.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un céramide V pouvant être choisi parmi les composés de formule (I) et (II) suivantes:OH O OH ~1) OH dans lesquelles n varie de 1 à 28, notamment de 3 à 23, par exemple de 6 à 22, de préférence de 9 à 17, voire de 13 à 17, celui-ci étant de préférence l'hydroxypalmitoyl sphinganine.
10. 10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,01 % à 2 % en poids, en particulier de 0,05 % à 1 % en poids, préférentiellement de 0,05 % à 0,5 % en poids de céramide V, par rapport au poids total de la composition.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite cire est choisie parmi les cires microcristallines, les cires de paraffines, l'ozokérite, les cires de polyéthylène, et leurs mélanges.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite cire est présente en une teneur comprise entre 0,5 % et 30 % en poids, de préférence entre 1 % et 25 % en poids, préférentiellement comprise entre 5 % et 20 %, par rapport au poids total de la composition.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins une huile non volatile, de préférence choisie parmi : - les alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone, de préférence ramifiés, comme l'octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l'alcool oléique, - les esters hydroxylés, de préférence ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, comme le triisostéarate de polyglycérol-2, le lactate d'isostéaryle, H3C CH2_ 38 n HN OHl' octylhydroxystéarate, l' hydroxystéarate d'octyldodécyle, le malate de diisostéaryle, le stéarate de glycérine; le diisononanoate de diéthylèneglycol, et leurs mélanges.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins l'un des composés additionnels choisi parmi les matières colorantes, les corps gras pâteux, les polymères filmogènes, les charges, les actifs différents de la sérine, et les filtres solaires.
15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition est un produit cosmétique choisi parmi un baume pour les lèvres et/ou un rouge à lèvres, de préférence sous forme de stick ou coulé en coupelle.
16. 16. Procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin des lèvres comprenant l'application sur les lèvres d'une composition cosmétique telle que définie selon l'une quelconque des revendications précédentes.15