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FR2962333A1 - Composition non rincee comprenant au moins un compose 2-alcoxy-4-alkylcetone-phenol et au moins une huile essentielle - Google Patents

Composition non rincee comprenant au moins un compose 2-alcoxy-4-alkylcetone-phenol et au moins une huile essentielle Download PDF

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FR2962333A1
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Abstract

La présente invention est relative à une composition non rincée comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins un composé 2-alcoxy-4-alkylcétonephénol et au moins une huile essentielle, ainsi que son utilisation pour le traitement à titre préventif et/ou curatif des désordres cutanés liés à Propionibacterium acnes. L'invention vise encore un procédé cosmétique, non-thérapeutique, de soin et/ou de nettoyage de la peau, comprenant l'application topique sur ladite peau, d'une telle composition.

Description

La présente invention est relative au domaine du soin cosmétique et/ou dermatologique des désordres esthétiques et/ou dermatologiques associés au micro-organisme Propionibacterium acnes.
La présente invention est relative à une composition non rincée comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : a) au moins un composé 2-alcoxy-4-alkylcétonephénol selon la présente invention ; et b) au moins une huile essentielle.
L'invention vise encore un procédé cosmétique, non-thérapeutique, de soin et/ou de nettoyage de la peau, comprenant l'application topique sur ladite peau, d'une telle composition.
Propionibacterium acnes (P. acnes) est un micro-organisme responsable de nombreux désordres d'ordre dermatologique ou encore d'ordre esthétique. Ce micro-organisme se développe plus particulièrement chez les sujets à peau grasse. Il est en particulier responsable de la dermite séborrhéique et de l'acné, notamment l'acné juvénile qui touche davantage les adolescents.
La peau grasse ou hyperséborrhéique se caractérise par une peau luisante, parfois d'aspect huileux, épaisse, aux pores pilosébacés dilatés. L'hypersécrétion sébacée est le plus souvent liée à une hyperandrogénie due soit à une hyperproduction d'androgènes par une glande endocrine, soit à une hyperproduction périphérique au niveau de la glande sébacée à partir des androgènes et/ou proandrogènes environnants.
Cette hypersécrétion sébacée, combinée à une accumulation de cellules épithéliales résultant d'une multiplication cellulaire anormale, peut conduire à une obstruction des follicules sébacés, localisés en particulier sur le visage, qui peut évoluer en comédons.
Ainsi, Propionibacterium acnes prolifère dans cet environnement riche en sébum et en cellules folliculaires.
Une peau grasse à tendance acnéique présente donc généralement des imperfections cutanées, des pores dilatés, une texture inhomogène de la peau et des rougeurs.35 Le traitement ou soin de ce type de peau implique en général l'application topique sur la peau d'un mélange de composés permettant d'agir sur les différentes causes de ces désordres cutanés et en particulier de contrôler la production de sébum (rétinoïdes, sels de zinc, extraits de cannelle, d'ulmaire ou de laminaire) et/ou de favoriser la desquamation (alpha- et beta-hydroxyacides) et/ou de limiter la prolifération microbienne (iodopropynyl butylcarbamate, triclosan, octoxyglycérine, octanoylglycine).
Malheureusement, la plupart des actifs antimicrobiens utilisés dans les compositions n'ont qu'une action à court terme. Ainsi un des défauts reprochés à ce type de produits est le manque de rémanence.
Il existe ainsi un besoin de disposer d'actifs et compositions cosmétiques ou dermatologiques permettant d'éviter ou de diminuer dans le temps les troubles esthétiques (d'ordre cosmétique) et les désordres cutanés d'ordre dermatologique associés au développement des germes responsables de l'acné, en particulier P. acnes.
On sait que les huiles essentielles ont une action bactéricide sur P. acnes, principal micro-organisme responsable de l'acné. Mais cependant, comme de nombreux actifs bactéricides leur rémanence n'est pas pleinement satisfaisante. Leur action sur ce germe est à très court terme.
On connaît des demandes JP 2002158973A et KR 2002043073 des savons à base d'un extrait de gingembre comme le gingiberen, la gingerone, le shogaol et de composés aromatiques comme le citral ou le camphène ayant des propriétés déodorantes et anti- acnéiques. Cependant, ces savons sont généralement rincées à l'eau et ne permettent pas d'obtenir une efficacité contre les désordres liés à P. acnes suffisamment prolongée dans le temps.
La Demanderesse a découvert d'une manière surprenante et inattendue qu'une composition non rincée comprenant au moins une huile essentielle et un composé 2-alcoxy-4-alkylcetonephenol présentait une activité sur la décroissance ou l'inhibition du principal germe impliqué dans le développement de l'acné et des désordres esthétiques associés, à savoir Propionibacterium acnes (P.acnes), et ce, de manière efficace et significativement plus rémanente dans le temps.
Cette découverte constitue la base de l'invention.
La présente invention a donc pour objet une composition non rincée comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : a) au moins un composé 2-alcoxy-4-alkylcétonephénol selon la présente invention ; et b) au moins une huile essentielle.
Par « non rincée », on entend toute composition appliquée directement sur les matières kératiniques, en particlulier la peau, qui ne nécessite pas d'être ensuite éliminée par rinçage à l'eau, à une solution aqueuse comprenant des tensioactifs ou toute autre base nettoyante des matières kératiniques.
Par « matières kératiniques humaines », on entend la peau (corps, visage, contour des yeux), cheveux, cils, sourcils, poils, ongles, lèvres, muqueuses.
Une telle composition a donc pour avantage de traiter durablement les désordres cutanés ci-dessus exposés liés à P. acnes, et permet ainsi de traiter ou soigner la peau de manière plus espacée dans le temps.
L'invention a également pour objet une composition, de préférence non rincée, comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : a) au moins un composé 2-alcoxy-4-alkylcétonephénol ; et b) au moins une huile essentielle choisie parmi les huiles essentielles de Basilic Tropical, Bergamote, Cajeput, Camomille romaine, Cannelle, Ciste, Citron, Citronnelle , Clou de girofle, Coriandre, Cyprès, Encens, Epinette noire, Eucalyptus citronné, Eucalyptus globulus, Eucalyptus radiata, Genévrier bio, Géranium bourbon, Hysope officinale, Laurier noble, Lavande, Lavandin, Lemongrass, Marjolaine sylvestre, Mélisse officinale, Menthe poivrée, Niaouli, Origan vert, Pin douglas, Pin Sylvestre, Romarin à cinéole, Rose, Santoline, Sapin blanc, Sapin géant, Sarriette des montagnes, Sauge officinale, Tea tree, Thym à linalol, Thym à thymol, Verveine, Vetiver, et leurs mélanges.
Selon un autre de ses aspects, l'invention concerne une composition selon l'invention pour le traitement à titre préventif et/ou curatif des désordres cutanés liés à Propionibacterium acnes. 10 Les désordres cutanés liés à Propionibacterium acnes sont avantageusement choisis parmi l'acné, en particulier de l'acné juvénile, la dermite séborrhéique, la rosacée, les rougeurs, les papules, les pustules, les nodules, les microkystes, et les kystes.
De manière tout à fait préférée, le désordre cutané lié à Propionibacterium acnes est l'acné.
L'invention a encore pour objet un procédé cosmétique, non-thérapeutique, de soin et/ou de nettoyage de la peau, comprenant l'application topique sur ladite peau, d'une composition selon la présente invention. Selon un mode de réalisation particulier, le procédé cosmétique selon la présente invention est destiné au soin et/ou au nettoyage de la peau grasse.
Plus particulièrement, le procédé cosmétique selon la présente invention est destiné à 15 réduire et/ou éliminer les imperfections cutanées, d'ordre esthétique, liées à Propionibacterium acnes.
Avantageusement, ces imperfections cutanées d'ordre esthétique sont choisies parmi un relief irrégulier, des pores dilatés, les comédons et/ou points noirs.
Composés 2-Alcoxv-4-Alkvlcetone-Phénols
De préférence, les composés 2-alcoxy-4-alkylcétone-phénols conformes à l'invention sont choisis parmi ceux répondant à la formule (I) suivante : 20 25 (I) dans laquelle - R, représente un radical alkyle linéaire (saturé) en Cl-C4 et de préférence méthyle ou éthyle; 30 - R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire (saturé) en Cl-C4 et de préférence méthyle ou éthyle; - R3 représente un radical alkyle (saturé) linéaire en C1-C12, éventuellement substitué par un groupe hydroxyle ; ou bien un radical alcényle (insaturé C=C) linéaire en C2-C12, éventuellement substitué par un groupe hydroxyle.
Plus préférentiellement, ces composés répondent à la formule (I), dans laquelle : - R2 est choisi parmi H et CH3; encore mieux R2 désigne hydrogène et/ou - R3 représente (i) un radical alkyle en C,-C,o; (ii) un radical alcényle en C2-CIO, notamment un radical -CH=CH-R4 avec R4 représentant un radical alkyle linéaire en C1-C ; ou encore (iii) un radical hydroxyalkyle de structure -CH2-CH(OH)-R5 avec R5 représentant un radical alkyle linéaire en C1-C10, de préférence en C4-CIO. Avantageusement, le composé de formule (I) est choisi parmi les composés suivants : (a) (b) (c) 10 6 (d) (e) (f) (g) HO (i) HO (h) U)10 8 (k) (I) (m) (n) 10 Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, on utilisera le composé 4-(3-méthoxy-4-hydroxy)-butane-one appelé également Gingérone (nom INCI : ZINGERONE) ou 10 Vanillylacétone.
Les composés de formule (I) peuvent être préparés aisément par l'homme du métier sur la base de ses connaissances générales. On peut notamment citer les références bibliographiques suivantes : J. Asian Natural Products Research, 2006, 8(8), 683-688; Helv. 15 Chimica Acta, 2006, 89(3), 483-495; Chem. Pharm. Bull., 2006, 54(3), 377-379; et Bioorg. Med. Chem. Lett., 2004, 14(5), 1287-1289. (o) (p) (q) Les composés peuvent ainsi être préparés à partir de vanilline ou d'éthylvanilline (produits commerciaux) de la manière suivante : 1) NaOH/H20 0 2) HCI R3 HO R2 OR1
R1 = methyle, CAS: 121-33-5 ethyle, CAS: 121-32-4 + HO R3 OR1 Pd /C H2 (-10 bars) (solvant) O HO R3 OR1 Le ou les composés 2-alcoxy-4-alkylcétone-phénols conformes à l'invention sont avantageusement présents dans une composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 % à 10 % en poids, préférentiellement de 0,5 % à 5 % en poids, et plus particulièrement de 1 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Huiles Essentielles Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit odorant généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d'eau, soit par distillation sèche, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage (Expression à froid). L'huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n'entraînant pas de changement significatif de la composition.
Modes d'obtention des huiles essentielles Le choix de la technique dépend principalement de la matière première : son état originel et ses caractéristiques, sa nature proprement dit. Le rendement « huile essentielle/matière première végétale » peut être extrêmement variable selon les plantes : 15 ppm à plus de 20%. Ce choix conditionne les caractéristiques de l'huile essentielle, en particulier viscosité, couleur, solubilité, volatilité, enrichissement ou appauvrissement en certains constituants.
Entraînement à la vapeur d'eau : L'entrainement à la vapeur correspond à la vaporisation en présence de vapeur d'eau d'une substance peu miscible à l'eau. La matière première est mise en présence d'eau portée à ébullition ou de vapeur d'eau dans un alambic. La vapeur d'eau entraîne la vapeur d'huile essentielle qui est condensée dans le réfrigérant pour être récupérée en phase liquide dans un vase florentin (ou essencier) où l'huile essentielle est séparée de l'eau par décantation.
On appelle « eau aromatique ou « hydrolat » ou « eau distillée florale », le distillat aqueux qui subsiste à l'entraînement à la vapeur d'eau, une fois la séparation de l'huile essentielle effectuée.
Distillation sèche : L'huile essentielle est obtenue par distillation des bois, écorces ou racines, sans addition d'eau ou de vapeur d'eau dans une enceinte fermée conçue pour que le liquide soit récupéré dans sa partie basse. L'huile de Cade constitue l'exemple le plus connu de ce mode d'obtention.
Expression à froid : Ce mode d'obtention ne s'applique qu'aux fruits agrumes (Citrus spp.) par des procédés mécaniques à température ambiante. Le principe de la méthode est le suivant : les zestes sont dilacérés et le contenu des poches sécrétrices qui ont été rompues est récupéré par un procédé physique. Le procédé classique consiste à exercer sous un courant d'eau une action abrasive sur toute la surface du fruit. Après élimination des déchets solides, l'huile essentielle est séparée de la phase aqueuse par centrifugation. La plupart des installations industrielles permettent en fait la récupération simultanée ou séquentielle des jus de fruits et de l'huile essentielle.
Caractères physico-chimiques
Les huiles essentielles sont en général volatiles et liquides à température ambiante, ce qui les différencie des huiles dites fixes. Elles sont plus ou moins colorées et leur densité est en général inférieure à celle de l'eau. Elles ont un indice de réfraction élevée et la plupart dévient la lumière polarisée. Elles sont liposolubles et solubles dans les solvants organiques usuels, entraînables à la vapeur d'eau, très peu solubles dans l'eau.
Elles sont composées de molécules à squelette carboné, le nombre d'atomes de carbone étant en général compris entre 5 et 22.
Les principales classes chimiques de composés présents dans les huiles essentielles sont :
- les carbures terpéniques et sesquiterpéniques comme par exemple : huile essentielle de térébenthine : alpha-pinène, camphène ; huile essentielle de genévrier : alpha-pinène, camphène, cadinène ; huile essentielle de citron : limonène.
- les alcools comme par exemple : huile essentielle de coriandre : linalol ; huile essentielle de bois de rose : linalol ; huile essentielle de rose : géraniol. 15 - les mélanges d'esters et d'alcools comme par exemple : huile essentielle de lavande : linalol et acétate de linalyle ; huile essentielle de menthe : menthol et acétate de menthyle.
20 - les aldéhydes comme par exemple : huile essentielle de cannelle : aldéhyde cinnamique ; huile essentielle de citronnelle : citral et citronnellall ; huile essentielle d'eucalyptus citrodora : citronnellal.
25 - les cétones comme par exemple : huile essentielle de carvi :carvone ; huile essentielle de sauge : thuyone ; huile essentielle de thuya : thuyone.
- les phénols huile essentielle de thym : thymol huile essentielle de sarriette : carvacrol ; huile essentielle d'origan : thymol et carvacrol ; huile essentielle de girofle : eugénol. - les éthers comme par exemple : 10 30 35 huile essentielle d'anis vert, de badiane : anéthol ; huile essentielle de fenouil : anéthol ; huile essentielle d'eucalyptus globulus : eucalyptol ; huile essentielle de cajeput : eucalyptol ; huile essentielle de niaouli.
- les peroxydes comme par exemple : huile essentielle de chénnopode : ascaridol ; huile essentielle d'ail : allicine.
Les huiles essentielles sont constituées dans leur grande majorité d'un mélange complexe de composés appartenant à ces différentes familles chimiques.
Matières premières véqétales
Les matières premières végétales utilisées pour produire les huiles essentielles sont en général des plantes entières ou parties de plantes (comme par exemple les feuilles, les tiges, les fleurs, les pétales, les graines, les fruits, les bourgeons, les racines) qui sont à divers états de siccité (forme sèche, flétrie, fraîche). 20 Les plantes peuvent être cultivées in vivo ou issues de culture in vitro. Par culture in vivo on entend toute culture de type classique c'est à dire en sol à l'air libre ou en serre ou encore hors sol. Par culture in vitro, on entend l'ensemble des techniques connues de l'homme du métier qui 25 permet de manière artificielle l'obtention d'un végétal ou d'une partie d'un végétal. La pression de sélection imposée par les conditions physico-chimiques lors de la croissance des cellules végétales in vitro permet d'obtenir un matériel végétal standardisé et disponible tout au long de l'année contrairement aux plantes cultivées in vitro.
30 Parmi les huiles essentielles utilisables dans une composition selon l'invention, on peut citer celles obtenues à partir des plantes appartenant aux familles botaniques suivantes : Abiétaceés ou Pinacées ; Amaryllidacées ; Anacardiacées ; Anonacées (ylang-ylang) ; Apiacées (aneth, angénique, coriandre, criste marine, carotte, persil) ; Aracées ; Aristolochiacées ; Astéracées (achilée, armoise, camomille, hélichryse) ; Bétulacées ; 35 Brassicacées ; Burséracées (encens) ; Caryophyllacées ; Canellacées ; Césalpiniacées (copahu) ; Chénopodacées ; Cistacées (ciste) ; Cypéracées ; Diptérocarpacées ; Ericacées 15 (gaulthérie) ; Euphorbiacées ; Fabacées ; Geraniacées (géranium) ;Guttifères ; Hamamélidacées ; Hernandiacées ; Hypéricacées (millepertuis) ;Iridacées ; Juglandacées ; Lamiacées (thym, origan, monarde, sarriette, basilic, marjolaines, menthes, patchouli, lavandes, sauges, cataire, romarin, hysope, mélisse, romarin) ;Lauracées (ravensara, laurier, bois de rose, cannelle, litséa) ; Liliacées (ail) ;Magnoliacées (magnolia) ; Malvacées ; Méliacées ; Monimiacées ; Moracées (chanvre, houblon) ; Myricacées ; Mysristicacées : (muscade) ; Myrtacées (eucalyptus, tea tree, niaouli, cajeput, backousia, girofle, myrte) ; Oléacées ; Pipéracées (poivre) ; Pittosporacées ; Poacées (citronnelle, lemongrass, vétiver) ; Polygonacées ; Renonculacées ; Rosacées (roses) ; Rubiacées ; Rutacées (tous les citrus) ; Salicacées ; Santalacées (santal) ; Saxifragacées ; Schisandracées ;Styracacées (benjoin) ; Thymélacées (bois d'agar) ; Tilliacées ; Valérianacées (valériane, nard) ; Verbénacées (lantana, verveine) ; Violacées ; Zingibéracées (galanga, curcuma, cardamome, gingembre) ; Zygophyllacées.
Les huiles essentielles préférentielles conformes à l'invention sont choisies parmi les huiles essentielles suivantes : Basilic Tropical, Bergamote, Cajeput, Camomille romaine, Cannelle, , Ciste, Citron, Citronnelle , Clou de girofle, Coriandre, Cyprès, Encens, Epinette noire, Eucalyptus citronné, Eucalyptus globulus, Eucalyptus radiata, Genèvrier bio, Géranium bourbon, Hysope officinale, Laurier noble, Lavande, Lavandin, Lemongrass, Marjolaine sylvestre, Mélisse officinale, Menthe poivrée, Niaouli, Origan vert, Pin douglas, Pin Sylvestre, Romarin à cinéole, Rose, Santoline, Sapin blanc, Sapin géant, Sarriette des montagnes, Sauge officinale, Tea tree, Thym à linalol, Thym à thymol, Verveine, Vetiver, et leurs mélanges.
Parmi ces huiles essentielles, on utilisera, dans une composition selon l'invention, plus particulièrement les huiles suivantes : Basilic Tropical, Cajeput, Cannelle, Ciste, Citronnelle , Clou de girofle, Coriandre, Eucalyptus globulus, Eucalyptus radiata, Géranium bourbon, Laurier noble, Lemongrass, Marjolaine sylvestre, Mélisse officinale, Niaouli, Origan vert, Romarin à cinéole, Rose, Sarriette des montagnes, Sauge officinale, Tea tree, Thym à linalol, Thym à thymol, Verveine, Vetiver, et leurs mélanges.
De manière tout à fait préférée, on utilisera, dans une composition selon l'invention, l'huile essentielle de Romarin à cinéole, l'huile essentielle d'Eucalyptus globulus, ou leur mélange.35 L'huile ou les huiles essentielles sont avantageusement présentes dans une composition selon l'invention en une teneur allant de 0,001 % à 10 % en poids, préférentiellement de 0,01 % à 5 % en poids, et plus particulièrement de 0,05 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Actifs additionnels pour le soin des peaux qrasses :
La composition selon l'invention comprendra de manière avantageuse au moins un actif additionnel pour le soin des peaux grasses. 10 Par l'expression « actif additionnel de soin des peaux grasses », on entend, dans le cadre de la présente invention, un composé qui a par lui-même, c'est-à-dire ne nécessitant pas l'intervention d'un agent extérieur pour l'activer, une activité biologique qui peut être en particulier : 15 - une activité desquamante (qui permet l'ouverture des comédons), et/ou - une activité anti-microbienne (notamment sur P. acnes), et/ou - une activité apaisante ou anti-inflammatoire, et/ou - une activité sébo-régulatrice, et/ou - une activité anti-oxydante (qui empêche l'oxydation du squalène et la formation des 20 comédons), et/ou - une activité cicatrisante, et/ou - une activité astringente.
Selon un mode de réalisation tout à fait préféré, l'actif additionnel de soin des peaux grasses 25 est différent du composé 2-alcoxy-4-alkylcétonephénol selon l'invention, ou d'une huile essentielle.
L'actif additionnel pour le soin des peaux grasses utilisable dans les compositions de l'invention est préférentiellement choisi parmi les agents desquamants, les agents 30 antimicrobiens, les agents apaisants, les agents anti-inflammatoires, les agents séborégulateurs, les agents antioxydants, les agents cicatrisants, les agents astringents, et leurs mélanges.
L'actif additionnel pour le soin des peaux grasses utilisé dans la composition selon l'invention 35 peut représenter de 0,0001 % à 20 %, de préférence de 0,01 % à 10 % et mieux encore, de 0,01 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.5 Comme exemples de composés, pour chaque classe, on pourra citer notamment :
Aqents sébo-réqulateurs ou anti-séborrhéiques Par agents "séborégulateurs ou anti-séborrhéiques", on entend notamment des agents capables de réguler l'activité des glandes sébacées.
On peut citer notamment : - l'acide rétinoïque, le peroxyde de benzoyle, le soufre, la vitamine B6 (ou pyridoxine), le chlorure de sélénium, la criste marine ; - les mélanges d'extrait de canelle, de thé et d'octanoylglycine tel que le Sepicontrol A5 TEA de chez Seppic ; - le mélange de capryloyl glycine, de sarcosine et d'extrait de cinnamomum zeylanicum commercialisé notamment par la société SEPPIC sous la dénomination commerciale Sepicontrol® A5 ; - d'autres sels de zinc, en plus du salicylate de zinc, tels que le pyrrolidone carboxylate de zinc (ou pidolate de zinc), le lactate de zinc, l'aspartate de zinc, le carboxylate de zinc, le cystéate de zinc ; - d'autres sels de cuivre, en plus du pidolate de cuivre, tel que le sulfate de cuivre ou le pyrrolidone carboxylate de cuivre ; - des extraits de végétaux des espèces Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia oficinalis et Thymus vulgaris, tous commercialisés par exemple par la société MARUZEN ; - les extraits de reine des prés (spiraea ulamaria) tel que celui vendu sous la dénomination Sébonormine® par la société Silab ; - les extraits d'algue laminaria saccharina tel que celui vendu sous la dénomination Phlorogine® par la société Biotechmarine ; - les mélanges d'extraits de racines de pimprenelle (sanguisorba officinalis/poterium officinale), de rhizomes de gingembre (zingiber officinalis) et d'écorce de cannelier (cinnamomum cassia) tel que celui vendu sous la dénomination Sebustop® par la société Solabia ; - les extraits de graines de lin tel que celui vendu sous la dénomination Linumine® par la société Lucas Meyer ; - les extraits de Phellodendron tels que ceux vendu sous la dénomination Phellodendron extract BG par la société Maruzen ou Oubaku liquid B par la société Ichimaru Pharcos ; - les mélanges d'huile d'argan, d'extrait de serenoa serrulata (saw palmetto) et d'extrait de graines de sésame tel que celui vendu sous la dénomination Regu SEB® par la société Pentapharm ; - les mélanges d'extraits d'epilobe, de terminalia chebula, de capucine et de zinc biodisponible (microalgues) tel que celui vendu sous la denomination Seborilys® par la société green tech ; - les extraits de Pygeum afrianum tel que celui vendu sous la dénomination Pygeum afrianum sterolic lipid extract par la société Euromed ; - les extraits de serenoa serrulata tels que ceux vendus sous les dénominations Viapure Sabal par la société Actives International, ou ceux vendus par la société Euromed ; - les mélanges d'extraits de plantain, de berberis aquifolium et de salicylate de sodium tels que celui vendu sous la dénomination Seboclear® par la société Rahn ; - l'extrait de clou de girofle tel que celui vendu sous la dénomination Clove extract Powder par la société Maruzen ; - l'huile d'argan telle que celle vendue sous la dénomination Lipofructyl® par les Laboratoires Sérobiologiques ; - les filtrats de protéine lactique tels que celui vendu sous la dénomination Normaseb® par la société Sederma ; - les extraits d'algue laminaria, tel que celui vendu sous la dénomination Laminarghane® par la société Biotechmarine ; - les extraits de sucre de canne, tel que celui commercialisé sous la dénomination Policasonol® par la société Sabinsa ; - les oligosaccharides d'algue laminaria digitata tel que celui vendu sous la dénomination Phycosaccharide AC par la société Codif ; - l'huile de schiste sulfonée, telle que celle vendue sous la dénomination Ichtyol Pale par la société Ichthyol ; - les extraits d'ulmaire (spiraea ulmaria) tels que celui vendu sous la dénomination Cytobiol Ulmaire par la société Libiol ; - l'acide sébacique, notamment vendu sous la forme d'un gel de polyacrylate de sodium sous la dénomination Sebosoft par la société Sederma ; - les glucomannanes extraits de tubercule de konjac et modifié par des chaînes alkylsulfonates tel que celui vendu sous la dénomination Biopol Beta par la société Arch Chemical ; - les extraits de Sophora angustifolia, tels que ceux vendus sous la dénomination Sophora powder ou Sophora extract par la société Bioland ; - les extraits de cinchona succirubra bark tel que celui vendu sous la dénomination le Red bark HS par la société Alban Muller ; - les extraits de quillaja saponaria tel que celui vendu sous la dénomination Panama wood HS par la société Alban Muller ; - la glycine greffée sur chaîne undécylénique, telle que celle vendue sous la dénomination Lipacide UG OR par la société Seppic ; - le mélange d'acide oléanolique et d'acide nordihydroguaïarétique, tel que celui vendus sous la forme d'un gel sous la dénomination AC.Net par la société Sederma ; - le citrate de trialkyle(C12-C13) vendu sous la dénomination COSMACOL® ECI par la société Sasol ; le citrate de trialkyle(C14-C15) vendu sous la dénomination COSMACOL® ECL par la société Sasol ; - l'acide 10-hydroxydécanoïque, et notamment les mélanges d'acide 10-hydroxydécanoïque, d'acide sébacique et de 1,10-décandiol tels que celui vendu sous la dénomination Acnacidol® BG par la société Vincience ; - les activateurs PPAR-y spécifiques comme ceux décrits dans la demande WO 2005/053632 ; - des extraits de plantes du genre Silybum ; - des sapogénines ou extraits végétaux en contenant, en particulier les extraits de Dioscorées riches en diosgénine ; et - des extraits d'Eugenia caryophyllata contenant de l'eugénol et du glucoside d'eugényle, et leurs mélanges.
Aqents anti-microbiens Par « agents anti-microbiens », on entend des agents ayant des effets sur la flore spécifique des peaux grasses, tels que par exemple le P. acnes. Ces effets peuvent être soit bactéricides, soit anti-adhésion bactérienne (prévient et/ou réduit l'adhésion des micro-organismes sur la peau) soit agissant sur le biofilm des bactéries pour éviter leur multiplication. On peut citer notamment les actifs et conservateurs à activité anti-microbienne cités dans la demande DE10324567, incorporée dans la présente invention par référence.
On peut citer également : un extrait de cône de houblon (HOP CO2-TO extract de Flavex), un extrait de Millepertius (ST John's Wort CO2-TO extract de Flavex), l'acide asiatique, les extraits de racines de scutellaria baicolensis comme dans le BMB - CF de Naturogin, la piroctone olamine, l'acide citrollique, l'acide spérillique, l'ethylhexylglycerine (le Sensiva De Shulke), le caprylate/caprate de gluceryl (Capmul de ABITEC), le calcium sodium phosphosilicate comme Bioactive glasspowder de Schott, les Actysse premier BG de Schott, les oxydes de silicium de Ciba, les Métashines (les dérivés d'argent), les extraits de busserole comme la Gatuline equalizing de Gattefossé, l'acide 10-hydroxy-2 decanoique comme l'Acnacidol P de Vincience, l'ursolate de sodium, l'acide azélaique, le di-iodo-methyl P tolylsulfone ou l'Amical Flowable de Angus, la Malachite de Maprecos, le Zincare de Elementis GMBH, l'arlatone dioic de Unichema ; l'acide ellagique ; le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), la 1-(3',4'-dichlorophenyl)-3-(4'-chlorophenyl)urée (ou triclocarban), le 3,4,4'-trichlorocarbanilide, le 3',4',5'-trichlorosalicylanilide, le phénoxyéthanol, le phénoxypropanol, le phénoxyisopropanol, l'hexamidine iséthionate, le métronidazole et ses sels, le miconazole et ses sels, l'itraconazole, le terconazole, l'éconazole, le ketoconazole, le saperconazole, le fluconazole, le clotrimazole, le butoconazole, l'oxiconazole, le sulfaconazole, le sulconazole, le terbinafine, le ciclopirox, le ciclopiroxolamine, l'acide undécylenique et ses sels, le peroxyde de benzoyle, l'acide 3-hydroxy benzoïque, l'acide 4-hydroxy benzoïque, l'acide phytique, la N-acétyl-L-cystéine, l'acide lipoïque, l'acide azélaïque et ses sels, l'acide arachidonique, le résorcinol, le 3,4,4'-trichlorocarbanalide, l'octopirox ou piroctone olamine, l'octoxyglycérine ou octoglycérine, l'octanoylglycine (Lipacid C8GO de Seppic), le caprylyl glycol, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, le dichlorophenyl imidazol dioxolan et ses dérivés décrits dans la demande de brevet W09318743, les dérivés de zinc et en particulier le pidolate de zinc (ZincidoneO de Solabia), les dérivés de cuivre, l'acide salicylique et d'autres dérivés de l'acide salicylique, l'iodopropynyl butylcarbamate, le 3,7,11-triméthyldodéca-2,5,10-triénol ou farnesol, les phytosphingosines ; le SepicontroI0 de Seppic, un extrait d'arganier comme l'Argapure LS9710O, le SebosoftO de Sederma, les sels d'ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethylammonium, les sels de cétylpyridinium, l'éthanol, et leurs mélanges.
Comme agents prévenant et/ou réduisant l'adhésion des micro-organismes, on peut citer notamment : le phytanetriol et ses dérivés tels que décrits dans la demande de brevet EP 1 529 523, les huiles végétales telles de l'huile de germe de blé, l'huile de calendula, l'huile de ricin, l'huile d'olive, l'huile d'avocat, l'huile d'amande douce, l'huile d'arachide, l'huile de jojoba, l'huile de sésame, l'huile d'amande d'abricot, l'huile de tournesol, l'huile de macadamia, décrites dans le brevet EP 1 133 979, ou encore d'autres corps gras tels que le cocoamphodiacétate disodique, le cocoate de glycéryle oxyéthyléné (7 0E), les Poloxamers, l'hexadécénylsuccinate 18, le palmitate d'octoxyglycéryle, le béhénate d'octoxyglycéryle, l'adipate de dioctyle , le PPG-15 stéaryl éther, le tartrate de di-alcools C12-C13 ramifiés décrits dans le brevet EP 1 129 694.
En particulier vis-à-vis de la propagation du P acnes, on peut citer le pentylène glycol, le nylon-66 (fibres de polyamides 66), l'huile de son de riz, le Celvol 540 PV alcohol (Polyvinyl alcohol), l'Akorex L de Karlshamns, les dérivés de fructose.
On peut également citer certains tensioactifs ayant un effet antimicrobien comme le cocoampho acétate de sodium ou diacetate disodium tel que le Miranol C2M CONC NP, les bétaines comme la cocoyl bétaine Genagen KB de Clariant, le lauryl ether sulfate de sodium comme l'Emal 270 D de Kao, le décyl glucoside comme le Plantacare 2000 UP, les malate de dialcools C12-13 ramifiés comme le Cosmacol EMI, les monoesters de propylène glycol comme monolaurate, monocaprylate, monocaprate de propylène glycol, le sodium lauroyl oat amino acid comme le Proteol OAT, le lauryl dimethylamine betaine comme le Empigen BB/LS ainsi que les polyammonium quaternaires comme le Quaternium-24 ou Bardac 2050 de Lonza et ceux décrits dans le brevet L'OREAL FR 0 108 283.
Comme agents antimicrobiens préférés, on utilisera dans les compositions de l'invention un agent choisi parmi le caprylyl glycol, les dérivés de zinc dont le pidolate de zinc (Zincidone® de Solabia), les dérivés de cuivre, l'octoglycérine ou octoxyglycérine, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, et leurs mélanges.
Aqents desquamants Par "agent desquamant", on entend tout composé capable d'agir : - soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, tel que les 3-hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide n-octanoyl 5-salicylique) ; les ahydroxyacides, tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'urée ; l'acide gentisique et ses dérivés ; les oligofucoses ; l'acide cinnamique ; l'extrait de Saphora japonica ; le resvératrol et certains dérivés d'acide jasmonique ;
- soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzym (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like). On peut citer les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP-0 852 949, ainsi que le méthyl glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M) ; le miel ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6-D-maltose et la N-acétyl glucosamine.
Comme autres agents desquamants utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer les oligofructoses, l'EDTA et ses dérivés, les laminaria extract, le o-linoleyl-6D-glucose, le (3-hydroxy-2pentylcyclopentyl)acetic acid, le trilactate de glycérol, l'O-octanyl-6'- D-maltose, la S carboxyméthyl cystéine, les dérivés siliciés de salicylate comme dans le brevet EP 0 796 861, les oligofucase comme dans le brevet EP 0 218 200, les sels d'acide 5-acyl salicylique, des actifs ayant des effets sur la transglutaminase comme dans le brevet EP 0 899 330, l'acide jasmonique et dérivés comme dans les demandes de brevet EP 1 333 022 et EP 1 333 021, Exfolactive® de Silab (extrait de fleur de ficus opuntia indica), le Soypon O® de Kawaken fine chemicals (sodium cocoyl sarcosinate).
Comme agents desquamants préférés, on pourra citer les beta-hydroxyacides, tel que l'acide n-octanoyl 5-salicylique ; l'urée ; les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; l'extrait de Saphora japonica ; le miel ; le N-acétyl glucosamine ; le méthyl glycine diacétate de sodium, et leurs mélanges.
Encore plus préférentiellement on utilisera dans les compositions de l'invention un agent desquamant choisi parmi l'acide n-octanoyl 5-salicylique ; l'urée ; l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; l'extrait de Saphora japonica ; le miel ; le Nacétyl glucosamine ; le méthyl glycine diacétate de sodium, et leurs mélanges.
Aqents apaisants ou anti-irritants On peut citer notamment les agents apaisants ou anti-irritants cités dans les demandes WO2004/105736 et DE10324567, incorporées dans la présente invention par référence.
Comme agents apaisants particuliers utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer : les oligomères procyannidoliques, les vitamines E, C, B5, B3, le sulfate de dextran, la caféine et ses dérivés, les triterpènes pentacycliques et les extraits de plantes les contenant, l'acide b-glycyrrhétinique et ses sels ou dérivés (le stearyl glycyrrhetate, l'acide 3-stéaroyloxy glycyrrhétique, l'acide glycyrrhétinique monoglucuronide) ainsi que les plantes en contenant (ex : Glycyrrhiza glabra), l'acide oléanolique et ses sels, l'acide ursolique et ses sels, l'acide boswellique et ses sels, l'acide bétulinique et ses sels, un extrait de Paeonia suffruticosa et/ou lactiflora, les phycosshacharides de la société Codif, un extrait de Laminaria saccharina, les extraits de Centella asiatica, l'huile de Canola, le bisabolol, le diesterphosphorique de vitamine E et C comme le Sepivital EPC® de Seppic, les extraits de camomille, l'allantoïne, les huiles insaturées en oméga 3 telles que les huiles de rosier musca, de cassis, d'Ecchium, de poisson, l'huile de calophilum, des extraits de plancton, la capryloyl glycine, le Seppicalm VG® (nymphea alba et sodium palmitoylproline) de Seppic, un extrait de Pygeum, un extrait de Boswellia serrata, un extrait de Centipeda cunnighami, un extrait d'Helianthus annus en particulier l'Hélioxine de Silab, un extrait de Linum usitatissimum comme la Sensiline de Silab, les tocotriénols, les extraits de Cola nitida, le piperonal, un extrait de clou de girofle, un extrait d'Epilobium angustifolium, l'aloe vera, un extrait de Bacopa moniera, les phytostérols, l'eau de bleuet, l'eau de rose, le dextran comme dans Modulène® de Vincience, un extrait de menthe, en particulier de feuilles de menthe comme le Calmiskin® de Silab, les dérivés d'anis, les bactéries filamenteuse comme Vitreoscilla filiformis tel que décrit dans le brevet EP 761 204, un extrait de rose comme l'Herbasol rose extract, le Stimutex AS de Pentapharm, les sels alcalino-terreux notamment le strontium, la niacinamide, et leurs mélanges.
Comme agents apaisants préférés, on utilisera un agent choisi parmi un extrait de rose, un extrait de clou de girofle, le dextran comme dans Modulène® de Vincience, un extrait de menthe comme le Calmiskin® de Silab, un mélange d'un extrait de nymphea alba et sodium palmitoylproline comme le Seppicalm VG® de Seppic, des dérivés d'anis, un extrait de Paeonia suffruticosa et/ou lactiflora, et leurs mélanges.
Aqents anti-inflammatoires On peut citer notamment les agents anti-inflammatoires cités dans les demandes WO2004/105736 et DE10324567, incorporées dans la présente invention par référence.
Comme agents anti-inflammatoires particuliers utilisables selon l'invention, on peut citer la cortisone, l'hydrocortisone, l'indométhacine, la bétaméthasone, l'acide azéalique, l'acétominophène, le diclofénac, le propionate de clobetasol et leurs mélanges.
Comme agent anti-inflammatoire préféré, on citera l'acide azélaique. Aqents antioxydants On entend définir par cette expression les agents ayant une activité anti-oxydante (qui empêchent l'oxydation du squalène et la formation des comédons).
35 On peut citer notamment le tocophérol et ses esters, en particulier l'acétate de tocophérol ; le BHT et le BHA.30 On peut également citer les polyphénols, l'acide tannique, l'époigallocathéchines et les extraits naturels en contenant, les anthocyanes, les extraits de romarin, les extraits de feuilles d'olivier, le thé vert, le resvératrol et ses dérivés, le Pycnogénol, l'ergothinéine, la N acétylcystéine, la biotine, les chélatants, l'idébénone, des extraits végétaux come le Pronalen Bioprotect TM de la société Provital, les antiradicalaires comme la vitamine E, le co enzyme Q10, les bioflavonoides, les SOD, le phytantriol, les lignanes, la mélatonine, les pidolates, le gluthation.
Aqents cicatrisants Comme exemples d'agents cicatrisants, on peut citer notamment : l'allantoine, l'urée, l'huile de germe de blé, certains acides aminés comme l'hydroxyproline, l'arginine, la sérine, et aussi des extraits de lys blanc (ex : le Phytélène Lys 37EG 16295 de Indena), un extrait de levures comme le cicatrisant LS 7225B de LS (Cognis), l'huile de tamanu, l'extrait de saccharomyces cerevisiae ou Biodynes TRF de Arch Chemical, les extraits d'avoine, le chitosane et dérivés, les extraits de carotte, l'extrait d'artemia ou GP4G de Vincience, l'acexamate de sodium, des extraits de lavandin, des extraits de miel ou de propolis, l'acide ximeninique et ses sels tel que acido ximeninico de Indena, l'huile de rosa rugosa, le Souci Ami Liposolible d'Alban Muller, des extraits de prêle, l'herbasol citron de Cosmetochem, des extraits d'helichryse, des bétaglucan et dérivés, du beurre de karité et ses fractions purifiées, les exopolysaccharides modifiés et les Polyaminosaccharides alkylsulfonnés. Comme agents cicatrisants préférés selon l'invention, on utilisera l'huile de tamanu, l'acexamate de sodium, des extraits de miel, des extraits de prêle, des extraits d'helichryse, et leurs mélanges.
Aqents astrinqents Par "agents astringents", on entend selon l'invention des agents permettant de lutter contre la dilatation des follicules sébacés.
Comme agents astringents utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer le Laricyl LS8865® de Cognis, le Phytofirm LS9120® de Cognis , le Tanlex VE/VB® de Ichimaru Pharcos, la laponite, les sels d'aluminium, les extraits de centella (ex Plantactiv centella de Cognis), le Varisoft 432 CG® de Degussa, les extraits de marron dinde, les extraits de mauve, d'Hammamelis, l'Almondermin LS 3380® de Cognis, les extraits de bardane, l'Extrapone 9 specia0l de Symrise, les extraits de scutellaria, les extrais d'Ulmaire (ex Cytobiol Ulmaire de Libiol), l'Herb extract B1348® de Bell flavors & fragrances, les extraits d'acacia, d'orme, de saule blanc, de canelle, de bouleau, de reine des prés, les sapogénines de panama, le phenolsulfonate de zinc de Interchemical, des extraits de gentiane, de concombre, de noyer, le mélange Epilami de Alban Muller.
Comme agents astringents préférés selon l'invention, on utilisera les extrais de scutellaria, les extraits d'ulmaire, les extraits de reine des près, les extraits de gentiane, les extraits de bardane et leurs mélanges.
Composition
La composition selon la présente invention peut être cosmétique ou dermatologique. Au sens de la présente invention, une composition cosmétique désigne une composition apte à produire un effet au niveau de la peau sur le plan esthétique et du confort, ou encore à visée beauté, par exemple en vue de la protéger, de la maintenir en bon état, d'en modifier l'aspect, et notamment de l'embellir.
La composition pourra être une composition de soin et/ou de nettoyage. Les compositions selon l'invention sont avantageusement destinées à une application topique sur le visage et/ou le corps (notamment épaules, cou).
La composition selon l'invention contient un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec la peau, les ongles, les muqueuses, les tissus et les cheveux. Le milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, couleur ou aspect désagréable, et qui ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition a un pH de préférence proche de celui de la peau, compris entre 4 et 7.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques, d'émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), de gels aqueux, ou de dispersions d'une phase grasse dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non ionique (liposomes, niosomes, oléosomes). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Avantageusement, les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous la forme d'émulsions.
En outre, la composition selon l'invention peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'un gel moussant, d'un soin, d'un tonique ou d'une mousse. Elle peut être éventuellement appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick.
La composition selon l'invention comprend avantageusement une phase aqueuse comprenant de l'eau et/ou des solvants hydrophiles comme des polyols. La quantité d'eau dans la composition peut aller par exemple de 0,5 à 95 % en poids, de 15 préférence de 1 à 90 % en poids, mieux de 10 à 80 % en poids, encore mieux de 40 à 75% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention contiennent avantageusement au moins une phase grasse liquide. Quand la composition utilisée selon l'invention comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile. Elle peut contenir en outre d'autres corps gras.
Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : 25 - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, 30 d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de 35 formules R'COOR2 et R'OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, 20 contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges.
On entend par huile hydrocarbonée dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations KSG par la société Shin-Etsu, sous les dénominations "Trefil", "BY29" ou "EPSX" par la société Dow Corning ou sous les dénominations "Gransil" par la société Grant Industries.
Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention est une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou huile-dans-eau (H/E). La proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination "DC 5225 C" par la société Dow Corning, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination Abil EM 90R par la société Goldschmidt. On peut aussi utiliser comme tensioactif d'émulsions E/H, un organopolysiloxane solide élastomère réticulé comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A-5,412,004 et des exemples du document US-A- 5,811,487, notamment le produit de l'exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A-5,412,004, et tel que celui commercialisé sous la référence KSG 21 par la société Shin Etsu.
Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40.
De façon connue, la composition cosmétique ou dermatologique de l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, l'eau, les solvants, les parfums, les charges, les filtres UV, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes, les agents basiques, les acides.
Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et représentent par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les vésicules lipidiques.
Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, outre les pigments, la poudre de silice ; le talc ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les micro-sphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges.
Comme gélifiants hydrophiles ou lipophiles, on peut citer notamment les carbopol, les luvigel, l'Hostacerin AMPS, le Simulgel, les Sepigel, les gommes de xanthane, de guar, de cellulose, les alginates et leurs mélanges. On peut citer aussi les hectorites.
Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels ingrédients et/ou actifs complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de l'huile essentielle selon l'invention, ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.
Les compositions selon l'invention pourront être appliquées directement sur la peau ou, de façon alternative, sur des supports cosmétiques de type occlusif ou non occlusif, destinés à être appliqués de façon localisée sur la peau. A titre d'exemples de supports cosmétiques, non limitatifs, on peut notamment citer un patch, une lingette, un roll-on et un stylo.
Le support peut être un support 'occlusif'. A titre d'exemple, le support est constitué d'un matériau thermoplastique, choisi parmi les polyéthylènes haute et basse densité, les polypropylènes, les polychlorures de vinyle, les copolymères d'éthylène et d'acétate de vinyle, les polyesters et les polyuréthanes, ou d'un complexe de tels matériaux. Ces matériaux peuvent également être présents sous forme stratifiée avec au moins une feuille de métal telle qu'une feuille d'aluminium. La couche support peut être de toute épaisseur appropriée qui procurera les fonctions de support et de protection souhaitées. De préférence, l'épaisseur de la couche support est comprise entre environ 20 pm et environ 1,5 mm. Avantageusement, la couche support est suffisamment flexible de manière à pouvoir épouser parfaitement le profil de la peau, et à ne pas provoquer chez l'utilisateur, une sensation d'inconfort. De préférence toutefois, le support est 'non occlusif'. Dans cette dernière hypothèse, on utilise avantageusement un support constitué d'un papier, d'un matériau thermoplastique poreux ou perforé, d'un tissé, d'un non tissé, d'un non tissé perforé.
Les exemples qui suivent illustrent l'invention sans en limiter la portée. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook). Les compositions sont fabriquées de façon classique pour l'homme du métier.
Exemples
Exemple 1 - Effet des huiles essentielles et de la qinqérone sur l'inhibition du qerme Propionibacterium acnes Principe du test: Ce test a pour but de déterminer de manière quantitative l'activité des échantillons à tester vis-à-vis du micro-organisme P. acnes impliqué dans les phénomènes liés à la peau grasse (imperfections cutanées) et au développement de l'acné, ce micro-organisme étant mis en conditions optimales de croissance.
Toutes les Huiles Essentielles testées sont disponibles dans le commerce. Protocole: - Par méthode de dilution en milieu liquide, différentes concentrations des échantillons à tester ont été mises en contact avec un bouillon nutritif ensemencé avec la souche P. acnes. - Les échantillons à tester ont été mis en contact à une concentration double de la concentration testée avec un bouillon nutritif à double concentration titrant environ entre 2 à 6 105 UFC/ml (UFC : Unité Formant Colonie). - Après incubation 24h à 32,5°C +1- 2,5°C, un dénombrement des micro-organismes P. acnes survivants (log) a été effectué par ensemencement spiral et comparé à l'inoculum de départ afin de définir les taux de réduction obtenus. - Préparation des échantillons à tester (soumis à l'essai) : une solution mère à 10% a été préparée en agar 1%0. - Après agitation des dilutions ont été effectuées afin de préparer des solutions à 0,02%, 0,1%, 0,2% et 2%. - Concentration en échantillon testé : 0,1 % ; 0,5 % ; et 1 %. Résultats Les résultats obtenus figurent dans les tableaux I à III ci-dessous.
Ces résultats sont exprimés en logarithme du nombre de micro-organismes.
Dans les tableaux I à III ci-dessous : - « HE » signifie Huile Essentielle ; - « GINGERONE » représente le composé 4-(3-méthoxy-4-hydroxy)-butane-one ; - « NA » signifie que le composé testé n'a pas d'effet à la concentration testée et au temps de contact testé sur la décroissance (inhibition partielle ou totale) du germe P. acnes. Echantillons testés Temps Inoculum Propionibacterium de de départ acnes (log) pour contact (log) chaque concentration d'échantillon testé 0,1% 0,5% 1% HE de Basilic tropical 24h 5.45 3.45 0 0 HE de Bergamote 24h 5.45 5.26 4.51 3.52 HE de Cajeput 24h 5.45 5.28 0 0 HE de Camomille romaine 24h 5.45 5.23 4.45 3.98 HE de Cannelle 24h 5.45 0 0 0 HE de Ciste 24h 5.45 4.18 1.85 0 HE de Citron 24h 5.45 4.69 3.96 2.49 HE de Citronnelle 24h 5.45 0 0 0 HE de Clou de girofle 24h 5.45 5.08 0 0 HE de Coriandre 24h 5.45 2.81 0 0 HE de Cyprès 24h 5.45 5.04 4.72 4.58 HE de Encens 24h 5.45 5.18 4.48 4.18 HE de Epinette noire 24h 5.45 4.26 2.86 2.56 HE de Eucalyptus citronné 24h 5.45 0 0 0 HE de Eucalyptus globulus 24h 5.45 4.34 0 0 HE de Eucalyptus radiata 24h 5.45 3.43 0 0 HE de Genèvrier bio 24h 5.45 5.32 4.93 4.63 HE de Géranium bourbon 24h 5.45 5.11 4.00 2.60 HE de Hysope officinale 24h 5.45 4.08 2.64 1.48 HE de Laurier noble 24h 5.45 0 0 0 HE de Lavande 24h 5.45 5.38 5.18 4.92 HE de Lavandin 24h 5.45 5.34 4.88 4.00 HE de Lemongrass 24h 5.45 0 0 0 HE de Marjolaine sylvestre 24h 5.45 4.08 0 0 HE de Mélisse officinale 24h 5.45 0 0 0 HE de Menthe poivrée 24h 5.45 4.32 3.34 3.20 HE de Niaouli 24h 5.45 3.96 0 0 HE de Origan vert 24h 5.45 0 0 0 HE de Pin douglas 24h 5.45 4.57 3.62 3.40 HE de Pin Sylvestre 24h 5.45 4.67 4.36 4.18 HE de Romarin à cinéole 24h 5.45 4.04 0 0 HE de Rose 24h 5.45 2.79 0 0 HE de Santoline 24h 5.45 4.11 3.79 3.54 HE de Sapin blanc 24h 5.45 4.86 4.54 4.45 HE de Sapin géant 24h 5.45 4.34 4.00 3.30 HE de Sarriette des 24h 5.45 0 0 0 montagnes HE de Sauge officinale 24h 5.45 3.96 2.61 0 HE de Tea tree 24h 5.45 4.26 0 0 HE de Thym à linalol 24h 5.45 4.11 0 0 HE de Thym à thymol 24h 5.45 0 0 0 HE de Verveine 24h 5.45 0 0 0 HE de Vetiver 24h 5.45 5.11 3.28 2.38 Tableau I
Il apparaît donc du Tableau I ci-dessus, qu'après avoir inoculé 5.45 log de Propionibacterium acnes dans le milieu contenant différentes concentrations d'une huile essentielle, il a été observé, après 24 heures de contact, une inhibition de la population de P. acnes (se traduisant par une diminution des germes P. acnes survivants). Les résultats du Tableau I démontrent ainsi l'action bactéricide à très court terme des huiles essentielles sur P. acnes.
Echantillons testées Temps Inoculum Propionibacterium acnes (log) pour de de départ chaque contact (log) concentration d'échantillon testé 0,5% 1 % 24h 5.48 5.40 5.32 GINGERONE 48h 5.48 5.00 5.08 5 jours 5.48 0 0 Tableau II
Il apparaît donc du Tableau II ci-dessus, qu'après avoir inoculé 5.48 log de Propionibacterium acnes dans le milieu contenant différentes concentrations de Gingérone, il a été observé, après 5 jours de contact, une inhibition totale de la population de P. acnes. Les résultats du Tableau Il démontrent ainsi l'action bactéricide à plus long terme de la Gingérone sur P. acnes.
L'association d'une huile essentielle et de la gingérone peut donc être mise en oeuvre dans une composition permettant ainsi d'inhiber la croissance de P.acnes durablement (jusqu'à au moins 5 jours), utile pour le traitement de l'acné et/ou le soin des peaux grasses, tel que le propose la demanderesse. Echantillons testés Temps Inoculum Témoin Nombre Nombre de de positif de P. de P. contact départ (log) Acnes en Acnes en (log) log pour log pour chaque l'associati composé on testée 1% GINGERONE 24h 5.48 5.63 5.32 2.78 + 4.34 0,05 % HE Eucalyptus globulus 1% GINGERONE 48h 5.48 6.34 5.08 0.00 + NA 0,05 % HE Eucalyptus globulus 1% GINGERONE 5 jours 5.48 6.34 0.00 0.00 + NA 0,05 % HE Eucalyptus globulus 1% GINGERONE 24h 5.48 5.63 5.32 4.20 + 4.34 0,05 % HE Romarin à cinéole 1% GINGERONE 5.08 + 48h 5.48 6.34 0.00 0,05 % HE Romarin à NA cinéole 1% GINGERONE 0.00 + 5 jours 5.48 6.34 0.00 0,05 % HE Romarin à NA cinéole Tableau III
Dans le Tableau III ci-dessus, le témoin positif permet de confirmer que le germe est dans des conditions de croissance optimales.
Le Tableau III ci-dessus décrit les résultats obtenus avec les associations Gingérone à 1% et 0,05 % d'huile essentielle d'eucalyptus globulus ou alternativement d'huile essentielle de romarin à cinéole. Les composés constituant ces deux associations ont également été testé séparément (1% Gingérone ; 0,05 % d'huile essentielle d'eucalyptus globulus ; 0,05 % d'huile essentielle de romarin à cinéole). Les tests ont été réalisés après 24 heures, 48 heures et 5 jours de contact.
Ces résultats démontrent que la Gingérone n'induit une inhibition totale de P.acnes qu'après 5 jours de contact. Les deux huiles essentielles, quant à elles, inhibent partiellement le germe P.acnes après 24 heures de contact, mais pas après 48 heures, ni après 5 jours de contact.
Ainsi, il a été montré que dès 24 heures l'activité antimicrobienne des associations testées était supérieure à celle de l'huile essentielle seule à 0,05%, la gingérone seule ne montrant aucune activité contre P. acnes. De façon surprenante, il a été montré qu'après 48 heures de contact, l'inhibition de P. acnes était totale en présence des associations testées, bien qu'aucun des composés ne soit efficace seul.
Des résultats équivalents sont obtenus avec les 2 huiles essentielles testées. Ceci démontre l'efficacité prolongée de l'association gingérone et huile essentielle. Exemple 3 - Composition selon l'invention Les quantités sont données en pourcentage massique par rapport au poids total de la composition.
10 Gomme de xanthane 0,2 % Acide Ethylène Diamine Tetracétique 0,05 % Citrate trisodique 0,05 % 15 Alcool cétylique 0,25 % Poly Diméthylsiloxane (Viscosité : 100 CST) 0,5 % Cylclohexa Diméthylsiloxane (Viscosité : 8 CST) 6 Glycéryle stéarate (et) PEG-100 stéarate (Arlacel® 165 de chez CRODA) 0,15% Acide poly acrylamidométhyl propane sulfonique neutralisé 20 partiellement à l'ammoniaque et hautement réticulé (Hostacerin® AMPS de chez Clariant) 2 0/0 Acide citrique 0,3 0/0 Hydroxyde de sodium 0,3 0/0 Huile essentielle d'eucalyptus globulus 0,1 25 Gingérone (4-(3-méthoxy-4-hydroxy)-butane-one) 1 % Parfum 0,5 0/0 Alcool éthylique 5 % Glycérol 5 % Isoparaffine Hydrogénée 2 0/0 30 Eau QSP 100 0/05

Claims (15)

  1. REVENDICATIONS1. Composition non rincée comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : a) au moins un composé
  2. 2-alcoxy-4-alkylcétonephénol ; et b) au moins une huile essentielle. 2. Composition comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : a) au moins un composé 2-alcoxy-4-alkylcétonephénol ; et b) au moins une huile essentielle choisie parmi les huiles essentielles de Basilic Tropical, Bergamote, Cajeput, Camomille romaine, Cannelle, , Ciste, Citron, Citronnelle , Clou de girofle, Coriandre, Cyprès, Encens, Epinette noire, Eucalyptus citronné, Eucalyptus globulus, Eucalyptus radiata, Genèvrier bio, Géranium bourbon, Hysope officinale, , Laurier noble, Lavande, Lavandin, Lemongrass, Marjolaine sylvestre, Mélisse officinale, Menthe poivrée, Niaouli, Origan vert, Pin douglas, Pin Sylvestre, Romarin à cinéole, Rose, Santoline, Sapin blanc, Sapin géant, Sarriette des montagnes, Sauge officinale, Tea tree, Thym à linalol, Thym à thymol, Verveine, Vetiver, et leurs mélanges.
  3. 3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce qu'elle est non rincée.
  4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé 2-alcoxy-4-alkylcétone-phénol répond à la formule (I) suivante : dans laquelle - R, représente un radical alkyle linéaire (saturé) en C1-C4 et de préférence méthyle ou éthyle; - R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire (saturé) en C1-C4 30 et de préférence méthyle ou éthyle; (I)25- R3 représente un radical alkyle (saturé) linéaire en C1-C12, éventuellement substitué par un groupe hydroxyle ; ou bien un radical alcényle (insaturé C=C) linéaire en C2-C12, éventuellement substitué par un groupe hydroxyle.
  5. 5. Composition selon la revendication 4, où dans la formule (I) : - R2 est choisi parmi H et CH3; encore mieux R2 désigne hydrogène et/ou - R3 représente (i) un radical alkyle en C1-C10; (ii) un radical alcényle en C2-C10, notamment un radical -CH=CH-R4 avec R4 représentant un radical alkyle linéaire en C1-C ; ou encore (iii) un radical hydroxyalkyle de structure -CH2-CH(OH)-R5 avec R5 représentant un radical alkyle linéaire en C1-C10, de préférence en C4-CIO.
  6. 6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que le composé de formule (I) est choisi parmi les composés suivants : (a) (b) (c)38 (d) (e) (f) (g) 1039 (i) (k) (h) (i) 1040 (I) (m) (n) (o)
  7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que le composé 2-alcoxy-4-alkylcétonephénol est le (3-méthoxy-4-hydroxy)-butane-one ou Gingérone. 10
  8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que l'huile essentielle est choisie parmi l'huile essentielle de Basilic Tropical, Cajeput, Cannelle, Ciste, Citronnelle , Clou de girofle, Coriandre, Eucalyptus globulus, Eucalyptus radiata, Géranium bourbon, Laurier noble, Lemongrass, Marjolaine sylvestre, Mélisse officinale, Niaouli, Origan vert, Romarin à cinéole, Rose, Sarriette 15 des montagnes, Sauge officinale, Tea tree, Thym à linalol, Thym à thymol, Verveine, Vetiver, et leurs mélanges.
  9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les composés 2-alcoxy-4-alkylcétone-phénol sont présents dans ladite 20 composition en une teneur allant de 0,01 % à 10 % en poids, préférentiellement de 0,5 % à 5 % en poids, et plus particulièrement de 1 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition. (P) (q)5
  10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile ou les huiles essentielles sont présentes dans ladite composition en une teneur allant de 0,001 % à 10 % en poids, préférentiellement de 0,01 % à 5 % en poids, et plus particulièrement de 0,05 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition..
  11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes pour le traitement à titre préventif et/ou curatif des désordres cutanés liés à Propionibacterium acnes.
  12. 12. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce que les désordres cutanés liés à Propionibacterium acnes sont choisis parmi l'acné, la dermite séborrhéique, la rosacée, les rougeurs, les papules, les pustules, les nodules, les microkystes, et les kystes.
  13. 13. Composition selon la revendication 12, caractérisée ce que le désordre cutané lié à Propionibacterium acnes est l'acné.
  14. 14. Procédé cosmétique de soin et/ou de nettoyage de la peau, en particulier de la peau 20 grasse, comprenant l'application topique sur ladite peau, d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 10.
  15. 15. Procédé cosmétique selon la revendication 14, caractérisé en ce qu'il est destiné à réduire et/ou éliminer les imperfections cutanées liées à Propionibacterium acnes, en 25 particulier choisies parmi un relief irrégulier, des pores dilatés, les comédons et/ou points noirs. 15
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FR (1) FR2962333B1 (fr)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102895316A (zh) * 2012-10-23 2013-01-30 深圳市英杰汇生物科技有限公司 一种治疗、预防痤疮的洁面剂及其制备方法
WO2013185843A1 (fr) * 2012-06-15 2013-12-19 Symrise Ag Compositions cosmétiques comprenant des agents de promotion de la biosynthèse du hyaluronane
FR2994527A1 (fr) * 2012-08-20 2014-02-21 Oreal Utilisation cosmetique de l'huile essentielle de laserpitium siler l. contre la peau grasse.
WO2014173846A1 (fr) * 2013-04-25 2014-10-30 L'oreal Utilisation d'une huile essentielle d'origanum majorana, comme agent permettant de traiter et/ou de prévenir les peaux grasses et/ou les défauts cutanés esthétiques associés
FR3039067A1 (fr) * 2015-07-20 2017-01-27 Ernest Begue Jo.k (senteurs des jardins de l'ouest kreol) h.b.r. "huile de bien etre et de renaissance"
WO2019002392A1 (fr) 2017-06-30 2019-01-03 L' Oreal Mélange liquide antimicrobien contenant du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et un diol, et composition cosmétique contenant ledit mélange
WO2019002400A1 (fr) 2017-06-30 2019-01-03 L'oreal Mélange antimicrobien contenant de la 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et un alcool aromatique, et composition cosmétique contenant ledit mélange
WO2019002394A1 (fr) 2017-06-30 2019-01-03 L'oreal Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et composition cosmetique le contenant
WO2019105649A1 (fr) 2017-12-01 2019-06-06 L'oreal Mélange antimicrobien contenant du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et une huile essentielle, et composition cosmétique le contenant
FR3103678A1 (fr) * 2019-12-03 2021-06-04 L'oreal Composition contenant du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one, un conservateur et/ou antioxydant, un tensioactif, et un polymère, le procédé de traitement des matières kératiniques à partir de la composition
CN113194722A (zh) * 2018-12-20 2021-07-30 莱雅公司 含有4-(3-乙氧基-4-羟苯基)丁-2-酮和4-羟苯乙酮的抗微生物混合物、以及含有其的组合物
WO2021198815A1 (fr) * 2020-03-30 2021-10-07 Rapetti Mogol Giulio Solution de stérilisation
CN116019731A (zh) * 2022-11-15 2023-04-28 广州好肌肤科技有限公司 一种针对青春期前具有安全祛粉刺功效的积雪草复配物

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0186258A2 (fr) * 1984-05-17 1986-07-02 Haviva Rivkin Lotion pour la peau contenant du thymol
DE3518929A1 (de) * 1985-05-25 1986-11-27 Hans-Joachim 3320 Salzgitter Göbel Mittel zur behandlung von trockenen schuppen und uebermaessiger talgabsonderung der kopfhaut ...
KR20020043073A (ko) * 2000-12-01 2002-06-08 김대실 생강 성분이 함유된 화장비누
JP2005200339A (ja) * 2004-01-15 2005-07-28 Takuo Sakai 抗菌剤
WO2010000877A2 (fr) * 2009-10-14 2010-01-07 Symrise Gmbh & Co. Kg Formulation à base de bisabolol et de [6]-paradol produisant un effet apaisant sur les irritations
US20100112105A1 (en) * 2008-10-30 2010-05-06 Access Business Group International Llc Antimicrobial efficacy of aframomum Melegueta extract against propionibacterium acnes

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0186258A2 (fr) * 1984-05-17 1986-07-02 Haviva Rivkin Lotion pour la peau contenant du thymol
DE3518929A1 (de) * 1985-05-25 1986-11-27 Hans-Joachim 3320 Salzgitter Göbel Mittel zur behandlung von trockenen schuppen und uebermaessiger talgabsonderung der kopfhaut ...
KR20020043073A (ko) * 2000-12-01 2002-06-08 김대실 생강 성분이 함유된 화장비누
JP2005200339A (ja) * 2004-01-15 2005-07-28 Takuo Sakai 抗菌剤
US20100112105A1 (en) * 2008-10-30 2010-05-06 Access Business Group International Llc Antimicrobial efficacy of aframomum Melegueta extract against propionibacterium acnes
WO2010000877A2 (fr) * 2009-10-14 2010-01-07 Symrise Gmbh & Co. Kg Formulation à base de bisabolol et de [6]-paradol produisant un effet apaisant sur les irritations

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 200279, Derwent World Patents Index; AN 2002-729659, XP002614975 *
DATABASE WPI Week 200553, Derwent World Patents Index; AN 2005-517267, XP002615334 *
LAURICE MARUEK: "Peppermint Oil & Acne", 8 January 2010 (2010-01-08), XP002614640, Retrieved from the Internet <URL:http://www.livestrong.com/article/190652-peppermint-oil-acne/> [retrieved on 20101209] *
VARVARESOU A ET AL: "Self-preserving cosmetics", INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, DORDRECHT, NL, vol. 31, 1 January 2009 (2009-01-01), pages 163 - 175, XP002607843, ISSN: 0142-5463, DOI: DOI:10.1111/J.1468-2494.2009.00492.X *
ZU YUANGANG ET AL: "Activities of ten essential oils towards Propionibacterium acnes and PC-3, A-549 and MCF-7 cancer cells.", MOLECULES (BASEL, SWITZERLAND) 2010 LNKD- PUBMED:20657472, vol. 15, no. 5, 2010, pages 3200 - 3210, XP002614639, ISSN: 1420-3049 *

Cited By (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013185843A1 (fr) * 2012-06-15 2013-12-19 Symrise Ag Compositions cosmétiques comprenant des agents de promotion de la biosynthèse du hyaluronane
US9980894B2 (en) 2012-06-15 2018-05-29 Symrise Ag Cosmetic compositions comprising hyaluronan biosynthesis promoting agents
EP3398656A1 (fr) * 2012-06-15 2018-11-07 Symrise AG Compositions comprenant des agents de promotion de la biosynthèse du hyaluronane
US10159632B2 (en) 2012-06-15 2018-12-25 Symrise Ag Cosmetic compositions comprising hyaluronan biosynthesis promoting agents
FR2994527A1 (fr) * 2012-08-20 2014-02-21 Oreal Utilisation cosmetique de l'huile essentielle de laserpitium siler l. contre la peau grasse.
CN102895316A (zh) * 2012-10-23 2013-01-30 深圳市英杰汇生物科技有限公司 一种治疗、预防痤疮的洁面剂及其制备方法
WO2014173846A1 (fr) * 2013-04-25 2014-10-30 L'oreal Utilisation d'une huile essentielle d'origanum majorana, comme agent permettant de traiter et/ou de prévenir les peaux grasses et/ou les défauts cutanés esthétiques associés
FR3004937A1 (fr) * 2013-04-25 2014-10-31 Oreal Utilisation d'une huile essentielle d'origanum majorana, comme agent pour traiter et/ou prevenir les peaux grasses et/ou les defauts esthetiques cutanes associes
CN105120962A (zh) * 2013-04-25 2015-12-02 莱雅公司 马郁兰精油作为用于处理和/预防油性皮肤和/或相关美学皮肤缺陷的试剂的用途
US20160106660A1 (en) * 2013-04-25 2016-04-21 L'oreal Use of an essential oil of origanum majorana, as an agent for treating and/or preventing greasy skin and/or the associated aesthetic skin defects
US10231921B2 (en) * 2013-04-25 2019-03-19 L'oreal Use of an essential oil of Origanum majorana, as an agent for treating and/or preventing greasy skin and/or the associated aesthetic skin defects
FR3039067A1 (fr) * 2015-07-20 2017-01-27 Ernest Begue Jo.k (senteurs des jardins de l'ouest kreol) h.b.r. "huile de bien etre et de renaissance"
WO2019002400A1 (fr) 2017-06-30 2019-01-03 L'oreal Mélange antimicrobien contenant de la 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et un alcool aromatique, et composition cosmétique contenant ledit mélange
WO2019002394A1 (fr) 2017-06-30 2019-01-03 L'oreal Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et composition cosmetique le contenant
WO2019002392A1 (fr) 2017-06-30 2019-01-03 L' Oreal Mélange liquide antimicrobien contenant du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et un diol, et composition cosmétique contenant ledit mélange
JP2020525494A (ja) * 2017-06-30 2020-08-27 ロレアル 4−(3−エトキシ−4−ヒドロキシフェニル)ブタン−2−オン及び芳香族アルコールを含有する抗菌性混合物、並びにそれを含有する化粧用組成物
US20200352163A1 (en) * 2017-06-30 2020-11-12 L'oreal Antimicrobial mixture containing 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one and an aromatic alcohol, and cosmetic composition containing same
WO2019105649A1 (fr) 2017-12-01 2019-06-06 L'oreal Mélange antimicrobien contenant du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et une huile essentielle, et composition cosmétique le contenant
FR3074404A1 (fr) * 2017-12-01 2019-06-07 L'oreal Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et une huile essentielle, et composition cosmetique le contenant
CN113194722A (zh) * 2018-12-20 2021-07-30 莱雅公司 含有4-(3-乙氧基-4-羟苯基)丁-2-酮和4-羟苯乙酮的抗微生物混合物、以及含有其的组合物
CN113194722B (zh) * 2018-12-20 2023-05-05 莱雅公司 含有4-(3-乙氧基-4-羟苯基)丁-2-酮和4-羟苯乙酮的抗微生物混合物、以及含有其的组合物
FR3103678A1 (fr) * 2019-12-03 2021-06-04 L'oreal Composition contenant du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one, un conservateur et/ou antioxydant, un tensioactif, et un polymère, le procédé de traitement des matières kératiniques à partir de la composition
WO2021110784A1 (fr) * 2019-12-03 2021-06-10 L'oreal Composition contenant du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one, un conservateur et/ou antioxydant, un tensioactif, et un polymère, le procédé de traitement des matières kératiniques à partir de la composition
WO2021198815A1 (fr) * 2020-03-30 2021-10-07 Rapetti Mogol Giulio Solution de stérilisation
CN116019731A (zh) * 2022-11-15 2023-04-28 广州好肌肤科技有限公司 一种针对青春期前具有安全祛粉刺功效的积雪草复配物

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