[go: up one dir, main page]

FR2961094A1 - Utilisation de derive de 4-carboxy 2-pyrrolidinone dans une composition cosmetique comprenant une matiere particulaire - Google Patents

Utilisation de derive de 4-carboxy 2-pyrrolidinone dans une composition cosmetique comprenant une matiere particulaire Download PDF

Info

Publication number
FR2961094A1
FR2961094A1 FR1054520A FR1054520A FR2961094A1 FR 2961094 A1 FR2961094 A1 FR 2961094A1 FR 1054520 A FR1054520 A FR 1054520A FR 1054520 A FR1054520 A FR 1054520A FR 2961094 A1 FR2961094 A1 FR 2961094A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
branched
composition
radical
linear
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1054520A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2961094B1 (fr
Inventor
Herve Richard
Gerard Malle
Celine Farcet
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR1054520A priority Critical patent/FR2961094B1/fr
Publication of FR2961094A1 publication Critical patent/FR2961094A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2961094B1 publication Critical patent/FR2961094B1/fr
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/044Suspensions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/02Nail coatings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La présente invention concerne l'utilisation d'au moins un composé de formule (I) et/ou un de ses sels, seul ou en mélange, pour faciliter et/ou améliorer le glissant à l'application d'une composition cosmétique comprenant des matières particulaires , ainsi que pour faciliter et/ou améliorer l'étalement sur les matières kératiniques d'une telle composition cosmétique : dans laquelle : - R désigne H ou un radical alkyle linéaire en C -C ou ramifié en C -C ; - R désigne un radical alkyle linéaire en C -C ou ramifié en C -C pouvant contenir un cycle en C -C ; un radical cycloalkyle en C -C éventuellement substitué ; le radical phényle, le radical benzyle ou le radical phénétyle; - R et R désignent H ou un radical alkyle linéaire en C -C ou ramifié en C -C ; étant entendu que lorsque R = H, les composés peuvent être sous leur forme acide libre ou sous forme de leurs sels cosmétiquement acceptables.

Description

La présente invention a trait à l'utilisation de composés de type dérivés ester de 4-carboxy 2-pyrrolidinone, comme agent pour améliorer l'étalement et/ou le glissant à l'application d'une composition cosmétique, notamment de maquillage.
De nombreux produits cosmétiques, notamment de maquillage, comprennent des matières colorantes pulvérulentes, généralement dispersées plus ou moins fine-ment dans une phase de la composition, en particulier dans la phase grasse liquide; ces compositions peuvent notamment se présenter sous des formes galéniques diverses, telles que des dispersions, des lotions huileuses, des émulsions huile/eau, eau/huile ou multiple, des gels crèmes ou des sticks. Ainsi, les compositions de maquillage contiennent généralement une proportion de matières colorantes sous forme particulaires supérieure ou égale à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. La formulation des compositions de maquillage doit tenir compte de la dispersion de ces matières colorantes au sein de la formule, dispersion qui peut influencer la stabilité dans le temps desdites compositions. Par ailleurs, on cherche également à optimiser les propriétés d'étalement et de glissant sur la peau et les phanères des compositions comprenant ces matières colorantes, ainsi que la formation d'un dépôt, voire d'un film, homogène sans 'trou', ni 'paquet' de produit.
La présente invention a pour objectif de proposer un nouveau moyen pour améliorer et faciliter l'étalement d'une composition comprenant des matières particulaires, notamment des matières colorantes particulaires telles que des charges et des pigments.
Il est ainsi proposé d'ajouter à la composition comprenant les matières particulaires, au moins un composé de type dérivé ester de 4-carboxy 2-pyrrolidinone tel que décrit ci-après. On a en effet constaté que l'addition d'un tel composé, ou d'un mélange de tels composés, pouvaient permettre d'améliorer le glissant et de faciliter l'étalement à l'application, d'une composition comprenant des matières particulaires, et conduire à un film homogène, ceci notamment grâce à une bonne dispersion desdites matières particulaires. Par ailleurs, l'obtention d'un tel film homogène peut rendre la composition plus confortable à porter et conduire à un effet final esthétique. En effet, l'amélioration du glissant peut rendre l'application plus facile, plus précise et plus confortable ce qui conduit à un dépôt (ou film selon la formule) plus homogène générant un effet plus esthétique.
Un objet de la présente invention est donc l'utilisation d'au moins un composé de formule (I) et/ou un de ses sels, seul ou en mélange, pour faciliter et/ou améliorer le glissant à l'application d'une composition cosmétique comprenant des matières particulaires. Un autre objet de la présente invention est l'utilisation d'au moins un composé de formule (I) et/ou un de ses sels, seul ou en mélange, pour faciliter et/ou améliorer l'étalement sur les matières kératiniques d'une composition cosmétique comprenant des matières particulaires. Un autre objet de l'invention est l'utilisation d'au moins un composé de formule (I) et/ou un de ses sels, seul ou en mélange, pour disperser des matières particulaires dans une composition cosmétique.
On a constaté que le glissant à l'application permet d'obtenir un meilleur étalement de la composition, le dépôt est plus homogène, l'état de surface est plus lisse et donc favorise la brillance. Les propriétés physico-chimiques spécifiques à ces composés, et notamment leur caractère soit hydrophile, soit lipophile, permettent de leur conférer non seulement un excellent pouvoir dispersant des matières particulaires, mais également une bonne compatibilité avec la balance hydrophile/lipophile des substrats kératiniques tels que la peau et les phanères. La mise en dispersion des matières particulaires notamment colorantes est donc facilitée en présence des composés selon l'invention. En outre, ces composés présentent une excellente compatibilité avec les milieux cosmétiques habituels et sont donc de mise en oeuvre très facile pour le formula- teur.
Les dérivés de 4-carboxy 2-pyrrolidinone selon l'invention répondent à la formule générale (I) suivante : (I) O dans laquelle : - RI désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire en C1-C20 ou ramifié en C3-C20; - R2 désigne un radical alkyle linéaire en C1-C20 ou ramifié en C3-C20 pouvant contenir un cycle en C5-C6; un radical cycloalkyle en C5-C6 éventuellement subs- titué par un ou deux radicaux méthyle; le radical phényle, le radical benzyle ou le radical phénétyle; - R3 et R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire en C1-C12 ou ramifié en C3-C12; étant entendu que lorsque RI = H, les composés peuvent être sous leur forme 35 acide libre ou sous forme de leurs sels cosmétiquement acceptables.
Dans la formule (I), parmi les groupes alkyles, on peut notamment citer les groupes méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle, tert-butyle, n- octyle, éthyle-2 hexyle, dodécyle, hexadécyle, cyclohexyle ou méthyle cyclohexyle.
Les sels des composés décrits dans la présente invention comprennent les sels non toxiques conventionnels desdits composés tels que ceux formés à partir de bases organiques ou minérales. On peut citer les sels d'ammonium, les sels d'alcanolamine comme la triéthanolamine, d'aminopropanediol, les sels de métal alcalin ou alcalino-terreux, comme le sodium, le potassium, le magnésium et le calcium.
Les composés préférés sont ceux de formule (I) dans laquelle R3 et R4 sont hydrogène. De préférence, R1 désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire en C1-C18 ou ramifié en C3-C18; et mieux un radical alkyle linéaire en C2-C18 15 ou ramifié en C3-C10. De préférence, R2 désigne un radical alkyle linéaire en C2-C18 ou ramifié en C3-C18; et mieux un radical alkyle linéaire en C3-C16 ou ramifié en C3-C12; ou un radical cyclohexyle, phényle, benzyle ou phénétyle.
20 Parmi les composés de formule (I), on utilisera plus particulièrement les produits (a) à (bw) suivants : O O RN =10080-92-9 O O (f) RN =59857-84-0 O O O (c) O (d ) R=428518-32-5 O O (g) RN =428518-33-6 O RN= 192717-78-5 RN=428518-34-7 O (a) RN =59857-86-2 O (e) RN =102943-44-2 O O (i) G) RN=100453-61-0 RN=59857-87-3 O O RN =856637-16-6 RN=101572-83-2 O O (p) RN=59857-85-1 (q) (r) (s) RN=873969-57-4 RN=60298-19-3 O O (u) (w) (t) RN=593253-22-6 (Y) (z) (aa) 7 IV` O (ab) O (ad) RN=147452-59-3 RN=100878-04-4 (ag) RN=856636-64-1 RN=100252-83-3 RN=66397-80-6 RN=106783-22-6 O RN=101572-84-3 RN=102180-23-4 RN=102444-77-9 O (ap) RN=100718-54-5 (aq) RN=64320-92-9 (as) RN=91 957-98-1 RN=1 0 1 1 05-62-8 (av) (ba) RN=43094-86-6 OH RN=52743-73-4 O (ay) RN=299920-47-1 (az) RN=208118-23-4 OH O (bb) (bd) RN= 1 57687-77-9 RN=944648-73-1 OH RN=696647-92-4 OH N (bd) RN=845546-13-6 OH OH RN=116167-27-2 RN=6304-56-9 RN=944511-54-0 OH (bj) RN =1211449-66-910 OH RN=10054-19-0 o (bw) Les composés encore plus préférés sont les composés de formules (I), (n), (o), (ac), (am), (at), (au), (ba), (bg), (bl), (bm), (bp), (br) et (bw).
Les composés de formule (I) peuvent être obtenus selon les synthèses décrites dans les articles suivants : J. Org. Chem., 26, pages 1519-24 (1961); Tetrahe- dron Asymmetric, 12 (23), pages 3241-9 (2001); J. Industrial & Engineering Chem., 47, pages 1572-8 (1955); J. Am. Chem. Soc., 60, pages 402-6 (1938); et dans les brevets EP0069512, US2811496, US2826588, US3136620, FR2290199 et FR2696744.
Les composés de formule (I) sont de préférence présents, seuls ou en mélange, dans les compositions cosmétiques selon l'invention en une quantité de 0,5 à 40% en poids, mieux de 1 à 30% en poids, voire 2 à 25% en poids, et préférentiellement de 3 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition cosmétique selon l'invention comprend en outre au moins une ma- tière particulaire, notamment colorante. On entend par 'matière particulaire', tout composé insoluble présent dans la formulation sous forme dispersée plus ou moins stable. Sa taille est généralement comprise entre 50 nm et quelques dizaines de microns. On entend par 'matière colorante', tout composé ou matière apportant de la cou- leur, y compris du blanc, notamment aux compositions de maquillage.
Les matières particulaires, notamment colorantes, peuvent être organiques ou minérales. Parmi les matières particulaires colorantes (matières colorantes) susceptibles d'être employées dans le cadre de la présente invention, on peut citer les pigments, les nacres, les paillettes, les matériaux à effet optique, seul ou en mélange.
Par pigments, on entend des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu cosmétique, destinées à colorer ou nuancer la couleur de la composition. Comme pigments minéraux, on peut citer le dioxyde de titane, l'oxyde de zirconium, l'oxyde de cérium, l'oxyde de zinc, les oxydes de fer (noir, jaune ou rouge), l'oxyde de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome, étant entendu qu'ils peuvent être éventuellement traités en surface et/ou enrobés. On peut aussi citer les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cuivre, la poudre d'or et la poudre d'argent. II peut également s'agir de pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel pigment est commercialisé par exemple sous la référence COVERLEAF NS ou JS par la société CHEMICALS AND CATALYSTS. La matière colorante peut également être un pigment ayant une structure qui peut être de type microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer. Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société MIYOSHI sous la référence PC BALL PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer jaune.
Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D&C et FD&C et leurs laques, lesdites laques pouvant être à base de carmin de cochenille, de baryum, de strontium, de calcium, d'aluminium, ou encore les d icéto-pyrrolopyrrole. On peut notamment citer les pigments connus sous les dénominations D&C Blue n°4, D&C Brown n°1, FD&C Green n°3, D&C Green n°5, D&C Green n°6, FD&C Green n°8, D&C Orange n°4, D&C Orange n°5, D&C Orange n°10, D&C Orange n°11, FD&C Red n°4, D&C Red n°6, D&C Red n°7, D&C Red n°17, D&C Red n°21, D&C Red n°22, D&C Red n°27, D&C Red n°28, D&C Red n°30, D&C Red n°31, D&C Red n°33, D&C Red n°34, D&C Red n°36, FD&C Red n°40, FD&C Red n°40 lake, D&C Violet n°2, D&C Yellow n°6, FD&C Blue n°1, FD&C Yellow n°6, D&C Yellow n°7, D&C Yellow n°8, D&C Yellow n°10, D&C Yellow n°11, Ext. D&C Violet n°2 et Ext. D&C Yellow n°7, ainsi que leurs laques.
Par nacres, on entend des particules de toute forme, irisées ou non, qui peuvent 15 être produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur notamment par interférence optique.
Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert d'oxyde(s) de fer, le mica titane recouvert d'oxychlorure de bis- 20 muth, le mica titane recouvert de bleu ferrique, le mica titane recouvert d'oxyde de chrome, le mica titane recouvert de colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. 25 On peut également citer le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde(s) de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth. Parmi les nacres disponibles commercialement, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les 30 nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. 35 A titre illustratif des nacres pouvant être mises en oeuvre dans le cadre de la pré-sente invention, on peut citer les nacres de couleur or, notamment commercialisées par la société ENGELHARD, sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne); les nacres bronzes, notamment commercialisées par la 40 société MERCK sous la dénomination Bronze fine (Colorona) et Bronze (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne); les nacres oranges, notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna); les nacres de teinte brune, notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite); les nacres à reflet cuivre, notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica); les nacres à reflet rouge, notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona); les nacres à reflet jaune, notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite); les nacres de teinte rouge à reflet or, notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone); les nacres roses, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone); les nacres noires à reflet or, notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues, notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté, notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré, notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona), et leurs mélanges.
La matière particulaire colorante peut également être un matériau à effet optique. Cet effet est différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et constant tel que produit par les matières colorantes classiques, comme par exemple, les pigments monochromatiques. Par constant, on entend dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation ou encore en réponse à un changement de température. Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi, seul ou en mélange, les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, les fibres, notamment interférentielles. Les particules à reflet métallique peuvent être choisies parmi, seules ou en mélange, les particules d'au moins un métal et/ou d'au moins un dérivé métallique; et les particules comportant un substrat organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique. Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se, leurs mélanges et/ou alliages. Les métaux préférés sont Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, leurs mélanges et/ou alliages, tels que les bronzes et les laitons.
Par dérivés métalliques, on entend des composés dérivés de métaux, notamment des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures. A titre illustratif de ces particules, on peut citer des particules d'aluminium, telles que celles commercialisées sous les dénominations STARBRITE 1200 EAC® par la société SIBERLINE et METALURE® par la société ECKART. On peut égale-ment citer les poudres métalliques de cuivre ou des mélanges d'alliages, telles les références 2844 commercialisées par la société RADIUM BRONZE, les pigments métalliques, comme l'aluminium ou le bronze, tels que ceux commercialisés sous la dénomination ROTOSAFE 700 de la société ECKART, les particules d'aluminium enrobé de silice commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE BRIGHT SILVER de la société ECKART et les particules d'alliage métallique, comme des poudres de bronze (alliage cuivre et zinc) enrobé de silice commercialisées sous la dénomination de Visionaire Bright Natural Gold de la société Eckart.
On peut également citer les particules comportant un substrat de verre comme celles commercialisées par la société NIPPON SHEET GLASS sous les dénominations MICROGLASS METASHINE.
L'agent de coloration goniochromatique peut être choisi parmi les structures mufti- couches interférentielles et les agents de coloration à cristaux liquides. Les structures multicouches interférentielles symétriques utilisables dans le cadre de l'invention peuvent être les structures suivantes : AI/SiO2/AI/SiO2/AI (des pigments ayant cette structure étant commercialisés par la société DUPONT DE NEMOURS); Cr/MgF2/AI/MgF2/Cr (des pigments ayant cette structure étant com- mercialisés sous la dénomination CHROMAFLAIR par la société FLEX); Fe2O3/SiO2/AI/SiO2/Fe2O3 et Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3 (des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination SICOPEARL par la société BASF); MoS2/SiO2/AI/SiO2/MoS2MoS2/SiO2/mica-oxyde/SiO2/MoS2; Fe2O3/SiO2/mica-oxyde/SiO2/Fe2O3; TiO2/SiO2/TiO2 et TiO2/AI2O3/TiO2; SnO/TiO2/SiO2/TiO2/SnO; Fe2O3/SiO2/Fe2O3; SnO/mica/TiO2/SiO2/TiO2/mica/SnO (des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination XIRONA par la société MERCK). On peut notamment citer les pigments de structure silice/oxyde de titane/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA MAGIC par la société MERCK, les pigments de structure silice/oxyde de fer brun commercialisés sous le nom XIRONA INDIAN SUMMER par la société MERCK et les pigments de structure silice/oxyde de titane/mica/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA CARRIBEAN BLUE par la société MERCK. On peut encore citer les pigments INFINITE COLORS de la société SHISEIDO. Selon l'épaisseur et la nature des différentes couches, on obtient différents effets. Ainsi, avec la structure Fe2O3/SiO2/AI/ SiO2/Fe2O3 on passe du doré-vert au gris-rouge pour des couches de SiO2 de 320 à 350 nm; du rouge au doré pour des couches de SiO2 de 380 à 400 nm; du violet au vert pour des couches de SiO2 de 410 à 420 nm; du cuivre au rouge pour des couches de SiO2 de 430 à 440 nm. On peut citer, à titre d'exemple de pigments à structure multicouche polymérique, ceux commercialisés par la société 3M sous la dénomination COLOR GLITTER. Comme particules goniochromatiques à cristaux liquides, on peut utiliser, par exemple, celles vendues par la société CHENIX, ainsi que celle commercialisées sous la dénomination HELICONE® HC par la société WACKER.
Les matières particulaires, notamment colorantes, seules ou en mélange, sont de préférence présentes dans les compositions cosmétiques en une quantité de 0,01 à 50% en poids, mieux de 0,05 à 35% en poids, voire 0,1 à 30% en poids, et préférentiellement de 0,5 à 25% en poids, encore mieux de 1 à 20% en poids, voire de 5 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, les composés de formule (I) et les matières particulaires, notamment colorantes, sont présents dans la composition cosmétique en un ratio en poids composé/matière compris entre 0,1/1 et 10/1, notamment compris entre 0,2/1 et 5/1, mieux entre 0,3/1 et 4/1.
Les compositions cosmétiques selon l'invention comprennent en outre, un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec les matières kératini- ques telles que la peau du visage ou du corps, les lèvres, les cheveux, les cils, les sourcils et les ongles.
La composition peut avantageusement comprendre une phase grasse, qui peut elle-même comprendre des huiles et/ou des solvants de préférence lipophiles, ainsi que des corps gras solides à température ambiante tels que les cires, les corps gras pâteux, les gommes et leurs mélanges. Parmi les constituants de la phase grasse, on peut citer les huiles, volatiles ou non, qui peuvent être choisies parmi les huiles naturelles ou synthétiques, carbonées, hydrocarbonées, fluorées, éventuellement ramifiées, seules ou en mélange.
On entend par "huile non volatile", une huile susceptible de rester sur la peau à température ambiante et pression atmosphérique au moins une heure et ayant notamment une pression de vapeur à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique, non nulle, inférieure à 0,01 mm de Hg (1,33 Pa). On peut en particulier citer les huiles non volatile carbonées, notamment hydro- carbonées, d'origine végétale, minérale, animale ou synthétique, telles que l'huile de paraffine (ou vaseline), le squalane, le polyisobutène hydrogéné (Parléam), le perhydrosqualène, l'huile de vison, de macadamia, de tortue, de soja, l'huile d'amande douce, de calophyllum, de palme, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'arara, de colza, de tournesol, de coton, d'abricot, de ricin, d'avocat, de jo- jobs, d'olive ou de germes de céréales, de beurre de karité; les esters linéaires, ramifiés ou cycliques, ayant plus de 6 atomes de carbone, notamment 6 à 30 atomes de carbone, tels que les esters d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique; les esters dérivés d'acides ou d'alcools à longue chaîne (c'est-à-dire ayant de 6 à 20 atomes de carbone), notamment les esters de for- mule RCOOR' dans laquelle R représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 7 à 19 atomes de carbone et R' représente une chaîne hydrocarbonée comportant de 3 à 20 atomes de carbone, en particulier les esters en C12-C36, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate ou le lactate de 2-octyldodécyle, le succinate de di(2-éthyl hexyle), le malate de diisostéaryle, le triisostéarate de glycérine ou de diglycérine; les acides gras supérieurs, notamment en C14-C22, tels que l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ou l'acide isostéarique; les alcools gras supérieurs, notamment en C16-C22, tels que le cétanol, l'alcool oléique, l'alcool linoléique ou linolénique, l'alcool isostéarique ou l'octyl dodécanol; et leurs mélanges.
On peut encore citer le décanol, le dodécanol, l'octadécanol, les triglycérides liquides d'acides gras de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque, les triglycérides des acides caprylique/caprique; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobu- tène hydrogéné tel que le Parléam; les esters et les éthers de synthèse notamment d'acides gras comme par exemple l'huile de Purcellin, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéarylmalate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol, le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol; des alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2- undécylpentadécanol. On peut encore citer les cétones liquides à température ambiante tels que méthyléthylcétone, méthylisobutylcétone, diisobutylcétone, l'isophorone, la cyclohexanone, l'acétone; les éthers de propylène glycol liquides à température ambiante tels que le monométhyléther de propylène glycol, l'acétate de monométhyléther de propylène glycol, le mono n-butyl éther de dipropylène glycol ; les esters à chaîne courte (ayant de 3 à 8 atomes de carbone au total) tels que l'acétate d'éthyle, l'acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l'acétate de n-butyle, l'acétate d'isopentyle; les éthers liquides à température ambiante tels que le diéthyléther, le diméthyléther ou le dichlorodiéthyléther; les alcanes liquides à température am- biante tels que le décane, l'heptane, le dodécane, l'isododécane, l'isohexadécane, le cyclohexane; les composés cycliques aromatiques liquides à température ambiante tels que le toluène et le xylène; les aldéhydes liquides à température ambiante tels que le benzaldéhyde, l'acétaldéhyde et leurs mélanges. Parmi les composés volatils, on peut citer les huiles volatiles non siliconées, no- tamment les isoparaffines en C8-C16 comme l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane. Plus préférentiellement, on peut citer les alcanes liquides à température ambiante, volatils ou non, et plus particulièrement le décane, l'heptane, le dodécane, l'isododécane, l'isohexadécane, le cyclohexane, l'isodécane, et leurs mé- langes. La phase grasse peut être présente en une teneur allant de 0,01 à 95%, de préférence de 0,1 à 90%, de préférence encore de 10 à 85% en poids, par rapport au poids total de la composition, et mieux de 30 à 80%.
La composition peut également comprendre, une phase hydrophile comprenant de l'eau ou un mélange d'eau et de solvant(s) organique(s) hydrophile(s) comme les alcools et notamment les monoalcools inférieurs linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 5 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropanol ou le n-propanol, et les po- lyols comme la glycérine, la diglycérine, le propylène glycol, le sorbitol, le pentylène glycol, et les polyéthylène glycols, ou bien encore des éthers en C2 et des aldéhydes en C2-C4 hydrophiles. L'eau ou le mélange d'eau et de solvants organiques hydrophiles peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 à 80% en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 1 à 70% en poids.
La composition selon l'invention peut également comprendre des cires et/ou des gommes. Par cire au sens de la présente invention, on entend un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 120 °C. En portant la cire à l'état liquide (fusion), il est possible de la rendre miscible aux huiles éventuellement présentes et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METLER. Les cires peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. En particulier, les cires présentent une température de fusion supérieure à 25°C et mieux supérieure à 45°C. Comme cire utilisable dans la composition de l'invention, on peut citer la cire d'abeilles, la cire de Carnauba ou de Candellila, la paraffine, les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite ; les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène ou de Fischer Tropsch, les cires de silicones comme les alkyl ou alcoxy-diméthicones ayant de 16 à 45 atomes de carbone. Les gommes sont généralement des polydiméthylsiloxanes (PDMS) à haut poids moléculaire ou des gommes de cellulose ou des polysaccharides et les corps pâteux sont généralement des composés hydrocarbonés comme les lanolines et leurs dérivés ou encore des PDMS.
La nature et la quantité des corps solides sont fonction des propriétés mécaniques et des textures recherchées. A titre indicatif, la composition peut contenir de 0,01 à 50% en poids de cires, par rapport au poids total de la composition et mieux de 1 à 30 % en poids.
La composition selon l'invention peut également comprendre des ingrédients couramment utilisés en cosmétique, tels que les vitamines, les épaississants, les gélifiants, les oligo-éléments, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs, les filtres solaires, les tensioactifs, les polymères, les antioxydants, les agents anti-chutes des cheveux, les agents antipelliculaires, les agents propulseurs, les céramides, les colorants hydrosolubles, les colorants liposolubles, les charges ou leurs mélanges. Bien en-tendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés com- plémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.
La composition selon l'invention peut se présenter notamment sous forme de sus- pension, de dispersion, de solution notamment organique, de gel, d'émulsion, notamment émulsion huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H), ou multiple (E/H/E ou polyol/H/E ou H/E/H), sous forme de crème, de pâte, de mousse, de dispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion biphase ou multiphase, de spray, de poudre, de stick (bâton).
L'homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d'une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d'autre part de l'application envisagée pour la composition.
La composition selon l'invention peut être une composition de maquillage, notamment un produit pour le teint tel qu'un fond de teint, un fard à joues ou à paupières; un produit pour les lèvres tel qu'un rouge à lèvres, un soin des lèvres, un brillant à lèvres (gloss); un produit anticernes; un blush, un mascara, un eye-liner; un pro- duit de maquillage des sourcils, un crayon à lèvres ou à yeux; un produit pour les ongles tel qu'un vernis à ongles ou un soin des ongles; un produit de maquillage du corps; un produit de maquillage des cheveux (mascara ou laque pour cheveux). La composition selon l'invention peut être une composition de protection ou de soin de la peau du visage, du cou, des mains ou du corps, notamment une composition antirides, antifatigue permettant de donner un coup d'éclat à la peau, une composition hydratante ou traitante; une composition antisolaire ou de bronzage artificiel. La composition selon l'invention peut être également un produit capillaire, notam- ment pour le maintien de la coiffure ou la mise en forme des cheveux; le soin, le conditionnement ou l'hygiène des cheveux; voir la coloration des cheveux. Les compositions capillaires sont de préférence des shampooings, des après-shampoings, des gels, des lotions de mise en plis, des lotions pour le brushing, des compositions de fixation et de coiffage telles que les laques ou spray. Les lotions peuvent être conditionnées sous diverses formes, notamment dans des vaporisateurs, des flacons-pompe ou dans des récipients aérosol afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple lorsque l'on souhaite obtenir un spray, une mousse pour la fixation ou le traitement des cheveux.
L'invention est illustrée plus en détails dans les exemples suivants, donnés à titre d'illustration.
Exemple 1 On prépare la composition de rouge à lèvres (stick) suivante (% en poids): - Cires de polyéthylène 20% - Copolymère vinylpyrrolidone/1-hexadecene (Antaron V-216 d'ISP) 6% - Pigment DC Red7 10% - composé (x) 8% - isononanoate d'isononyle 20% - Polyisobutène hydrogéné (Parléam de Nippon Oil Fats) qsp 100% Le ratio composé/matière particulaire est de 0,8/1. L'application de ce rouge à lèvres est particulièrement aisée, avec un bon glissant. On obtient, après application, un film bien coloré et brillant.
Exemple 2 On prépare un gloss ayant la composition suivante (% en poids): - composé (o) 10% - isononanoate d'isononyle 20 0/0 - octyldodécanol 10 0/0 - silice (Aérosil R972) 5 0/0 - trimellitate de tridécyle 2% - Pigment DC Red7 5% - Polyisobutène hydrogéné (Parléam de Nippon Oil Fats) qsp 100% Le ratio composé/matière particulaire est de 2/1. L'application de ce gloss est particulièrement aisée, avec un bon glissant. On ob-35 tient, après application, un film bien coloré et brillant. Exemple 3 On prépare un mascara ayant la composition suivante : 5% - Huile de jojoba isomérisée trans (Iso Jojoba 50 de Desert Whale) - Cires (carnauba et candelilla) 20% - Cétyl alcool 2,5% - Steareth-20 (Brij 78 de Croda) 5% - Steareth-2 (Brij 72 de Croda) 2,5% 40 - Oxydes de fer 7% - Eau qsp 100% - Potassium cétyl phosphate (Amphisol K de DSM) 2,5% - Hydroxyéthylcellulose 0,9% - Gomme arabique 3,5% - composé (bv) 3% - Simethicone (Mirasil SM de Blue Star) 0,13% Le ratio composé/matière particulaire est de 0,42/1. On obtient un mascara de texture crémeuse, qui s'applique facilement sur les cils.
Exemple 4 On prépare un vernis à ongles ayant la composition suivante : 20 g - Nitrocellulose - Acétate de Butyle 25 g - Isopropanol 11 g - Hexylène Glycol 2,5 g - pigment 1 g - Hectorite modifiée (Bentone® 27V d'Elementis) 1,3 g - composé (m) 3 g - Acétate d'éthyle qsp 100g Le ratio composé/matière particulaire est de 3/1. Ce vernis s'applique facilement, et forme un film continu et brillant

Claims (12)

  1. REVENDICATIONS1. Utilisation d'au moins un composé de formule (I) et/ou un de ses sels, seul ou 5 en mélange, pour faciliter et/ou améliorer le glissant à l'application d'une composition cosmétique comprenant des matières particulaires : (I) O dans laquelle : 10 - RI désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire en C1-C20 ou ramifié en C3-C20; - R2 désigne un radical alkyle linéaire en C1-C20 ou ramifié en C3-C20 pouvant contenir un cycle en C5-C6; un radical cycloalkyle en C5-C6 éventuellement substitué par un ou deux radicaux méthyle; le radical phényle, le radical benzyle ou le 15 radical phénétyle; - R3 et R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire en C1-C12 ou ramifié en C3-C12; étant entendu que lorsque RI = H, les composés peuvent être sous leur forme acide libre ou sous forme de leurs sels cosmétiquement acceptables. 20
  2. 2. Utilisation d'au moins un composé de formule (I) et/ou un de ses sels, seul ou en mélange, pour faciliter et/ou améliorer l'étalement sur les matières kératiniques d'une composition cosmétique comprenant des matières particulaires : O (I) 25 dans laquelle : - RI désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire en C1-C20 ou ramifié en C3-C20; - R2 désigne un radical alkyle linéaire en C1-C20 ou ramifié en C3-C20 pouvant contenir un cycle en C5-C6; un radical cycloalkyle en C5-C6 éventuellement subs- 30 titué par un ou deux radicaux méthyle; le radical phényle, le radical benzyle ou le radical phénétyle; - R3 et R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire en C1-C12 ou ramifié en C3-C12;étant entendu que lorsque RI = H, les composés peuvent être sous leur forme acide libre ou sous forme de leurs sels cosmétiquement acceptables.
  3. 3. Utilisation d'au moins un composé de formule (I) et/ou un de ses sels, seul ou 5 en mélange, pour disperser des matières particulaires dans une composition cosmétique : (I) O dans laquelle : - RI désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire en C1-C20 ou 10 ramifié en C3-C20; - R2 désigne un radical alkyle linéaire en C1-C20 ou ramifié en C3-C20 pouvant contenir un cycle en C5-C6; un radical cycloalkyle en C5-C6 éventuellement substitué par un ou deux radicaux méthyle; le radical phényle, le radical benzyle ou le radical phénétyle; 15 - R3 et R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire en C1-C12 ou ramifié en C3-C12; étant entendu que lorsque RI = H, les composés peuvent être sous leur forme acide libre ou sous forme de leurs sels cosmétiquement acceptables. 20
  4. 4. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle, dans la formule (I) : - R3 et R4 sont hydrogène; et/ou - R1 désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire en C1-C18 ou ramifié en C3-C18; et mieux un radical alkyle linéaire en C2-C18 ou ramifié en 25 C3-C10; et/ou - R2 désigne un radical alkyle linéaire en C2-C18 ou ramifié en C3-C18; et mieux un radical alkyle linéaire en C3-C16 ou ramifié en C3-C12; ou un radical cyclohexyle, phényle, benzyle ou phénétyle. 30
  5. 5. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le composé de formule (I) est choisi parmi les produits (a) à (bw) suivants :O O (a) RN =59857-86-2 O O (e) RN =102943-44-2O O (f) RN =59857-84-021 O (c) O (g) RN =428518-33-6 O RN=428518-34-7 O (d ) R=428518-32-5 O O (h) RN= 192717-78-5 O O RN =10080-92-9 O O O O (i) G) RN=100453-61-0 RN=59857-87-3 RN =856637-16-6 RN =101572-83-2 O O (p) RN=59857-85-1 (q) (r) (s) RN=873969-57-4 RN=60298-19-3O O (u) (w) (t) RN=593253-22-6 (Y) (z) (aa) 7 IV` O (ab) O (ad) RN=147452-59-3 RN=100878-04-4 (ag) RN=856636-64-1 RN=100252-83-3 RN=66397-80-6 RN=106783-22-6O RN=101572-84-3 RN=102180-23-4 RN=102444-77-9 O (ap) RN=100718-54-5 (aq) RN=64320-92-9 O O xN (at) (as) RN=91 957-98-1 RN =1 01 1°5-62-8 (av)(ba) RN=43094-86-6 OH RN=52743-73-4 O (ay) RN=299920-47-1 (az) RN=208118-23-4 OH O (bb) (bd) RN= 1 57687-77-9 RN=944648-73-1 OH RN=696647-92-4 OH N (bd) RN=845546-13-6 OH OH RN=116167-27-2 RN=6304-56-9 RN=944511-54-0 OH (bj) RN =1211449-66-910OH RN=10054-19-0 o (bw)
  6. 6. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le composé de formule (I), seul ou en mélange, est présent dans la composition en une quantité de 0,5 à 40% en poids, mieux de 1 à 30% en poids, voire 2 à 25% en poids, et préférentiellement de 3 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  7. 7. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la matière particulaire est choisie parmi, seul ou en mélange, les pigments, les nacres, les paillettes, les matériaux à effet optique, seul ou en mélange.
  8. 8. Utilisation selon la revendication 7, dans laquelle la matière particulaire est choi- sie parmi, seul ou en mélange, le dioxyde de titane, l'oxyde de zirconium, l'oxyde de cérium, l'oxyde de zinc, les oxydes de fer (noir, jaune ou rouge), l'oxyde de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome, étant entendu qu'ils peuvent être éventuellement traités en surface et/ou enrobés; les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cui- vre, la poudre d'or et la poudre d'argent; les pigments de structure de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice; les pigments ayant une structure de type microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer; le noir de carbone, les pigments de type D&C et FD&C et leurs laques, lesdites laques pouvant être à base de carmin de cochenille, de baryum, de strontium, de calcium, d'aluminium, ou encore les dicéto-pyrrolopyrrole; les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert d'oxyde(s) de fer, le mica titane recouvert d'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert de bleu ferrique, le mica titane recouvert d'oxyde de chrome, le mica titane recouvert de colorant organique; les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth; les particules de mica à la surface desquelles sont su- perposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques; le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde(s) de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth; les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, les fibres, notam- ment interférentielles.
  9. 9. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la matière particulaire, seule ou en mélange, est présente en une quantité de 0,01 à 50% en poids, mieux de 0,05 à 35% en poids, voire 0,1 à 30% en poids, et pré- férentiellement de 0,5 à 25% en poids, encore mieux de 1 à 20% en poids, voire de 5 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  10. 10. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ratio en poids composé de formule (I)/matière particulaire est compris entre 0,1/1 et 10/1, notamment compris entre 0,2/1 et 5/1, mieux entre 0,3/1 et 4/1.
  11. 11. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la composition cosmétique comprend un milieu cosmétiquement acceptable qui comprend au moins un ingrédient choisi parmi les huiles, les solvants de préférence lipophiles, les cires, les corps gras pâteux, les gommes, l'eau, les solvants organiques hydrophiles, les vitamines, les épaississants, les gélifiants, les oligo-éléments, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs, les filtres solaires, les tensioactifs, les polymères, les antioxydants, les agents anti-chutes des cheveux, les agents antipelliculaires, les agents propulseurs, les céramides, les colorants hydrosolubles, les colorants liposolubles, les charges ou leurs mélanges.
  12. 12. Utilisation selon l'une des revendication précédentes, dans laquelle la composition se présente sous la forme d'une composition de maquillage, notamment un produit pour le teint tel qu'un fond de teint, un fard à joues ou à paupières; un pro-duit pour les lèvres tel qu'un rouge à lèvres, un soin des lèvres, un brillant à lèvres (gloss); un produit anticernes; un blush, un mascara, un eye-liner; un produit de maquillage des sourcils, un crayon à lèvres ou à yeux; un produit pour les ongles tel qu'un vernis à ongles ou un soin des ongles; un produit de maquillage du corps; un produit de maquillage des cheveux (mascara ou laque pour cheveux); d'une composition de protection ou de soin de la peau du visage, du cou, des mains ou du corps, notamment une composition antirides, antifatigue permettant de donner un coup d'éclat à la peau, une composition hydratante ou traitante; une composition antisolaire ou de bronzage artificiel; d'une composition capillaire, notamment pour le maintien de la coiffure ou la mise en forme des cheveux; le soin, le conditionnement ou l'hygiène des cheveux; voir la coloration des cheveux.
FR1054520A 2010-06-09 2010-06-09 Utilisation de derive de 4-carboxy 2-pyrrolidinone dans une composition cosmetique comprenant une matiere particulaire Expired - Fee Related FR2961094B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1054520A FR2961094B1 (fr) 2010-06-09 2010-06-09 Utilisation de derive de 4-carboxy 2-pyrrolidinone dans une composition cosmetique comprenant une matiere particulaire

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1054520A FR2961094B1 (fr) 2010-06-09 2010-06-09 Utilisation de derive de 4-carboxy 2-pyrrolidinone dans une composition cosmetique comprenant une matiere particulaire

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2961094A1 true FR2961094A1 (fr) 2011-12-16
FR2961094B1 FR2961094B1 (fr) 2012-11-16

Family

ID=43706795

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1054520A Expired - Fee Related FR2961094B1 (fr) 2010-06-09 2010-06-09 Utilisation de derive de 4-carboxy 2-pyrrolidinone dans une composition cosmetique comprenant une matiere particulaire

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2961094B1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116425663A (zh) * 2021-12-30 2023-07-14 山东大学 一种含氮杂环表面活性剂及其制备方法与应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2757125A (en) * 1952-05-16 1956-07-31 Colgate Palmolive Co N-higher alkyl-4-carboxy-2-pyrrolidones and compositions therewith
EP0069512A2 (fr) * 1981-07-08 1983-01-12 Pfizer Inc. Sels d'acides 2-pyrrolidone-4-carboxylique N-substitués en tant qu'agents humectants
US6217852B1 (en) * 1998-08-15 2001-04-17 Skinnovative Dermatologic Concepts, L.L.C. Personal cleansing compositions having photoprotective agents

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2757125A (en) * 1952-05-16 1956-07-31 Colgate Palmolive Co N-higher alkyl-4-carboxy-2-pyrrolidones and compositions therewith
EP0069512A2 (fr) * 1981-07-08 1983-01-12 Pfizer Inc. Sels d'acides 2-pyrrolidone-4-carboxylique N-substitués en tant qu'agents humectants
US6217852B1 (en) * 1998-08-15 2001-04-17 Skinnovative Dermatologic Concepts, L.L.C. Personal cleansing compositions having photoprotective agents

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116425663A (zh) * 2021-12-30 2023-07-14 山东大学 一种含氮杂环表面活性剂及其制备方法与应用

Also Published As

Publication number Publication date
FR2961094B1 (fr) 2012-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2266792C (fr) Kit de maquillage associant un pigment goniochromatique et un pigment monocolore ayant une des couleurs du pigment goniochromatique, ses utilisations
EP0970689B1 (fr) Produit de maquillage associant un pigment photochrome et un filtre U.V. ses utilisations
EP1002514B1 (fr) Composition cosmétique à phase continue lipophile contenant un pigment vanadate de bismuth
EP1333790B1 (fr) Composition cosmetique contenant un agent de coloration photochrome et son utilisation pour le maquillage et/ou le soin de la peau et/ou des phaneres
CA2107093C (fr) Composition cosmetique pour le maquillage contenant un pigment transparent d'oxyde de titane et d'oxyde de silicium
EP2044976B1 (fr) Composition cosmétique associant un polymère siliconé et une résine tackifiante, et présentant une certaine élasticité
EP1326575A1 (fr) Utilisation notamment en maquillage d'une composition cosmetique a phase continue hydrophile comprenant un pigment goniochromatique multicouche
EP1195155A2 (fr) Composition cosmétique comprenant un pigment goniochromatique
CA2380793A1 (fr) Produit de maquillage bicouche contenant un pigment goniochromatique et un pigment monocolore et kit de maquillage contenant ce produit
FR2772266A1 (fr) Utilisation d'agent de coloration photochrome dans une composition cosmetique, et composition cosmetique le comprenant
FR2842417A1 (fr) Composition cosmetique
FR2750599A1 (fr) Nouvelles compositions cosmetiques comprenant des agents de coloration cristaux liquides et leur utilisation
FR2767807A1 (fr) Procede de preparation d'oxyde de titane photochrome, compose obtenu et composition le comprenant
FR2961394A1 (fr) Composition cosmetique comprenant au moins un polysaccharide oxyde non cationique et une huile, de preference polaire
EP1000604B1 (fr) Composition cosmétique à phase continue hydrophile contenant du vanadate de bismuth
CA2222383C (fr) Composition cosmetique comprenant des composes mineraux photochromes
EP1410785A1 (fr) Produit de maquillage associant deux compositions à base respectivement d'une matière colorante photochrome et d'un agent goniochromatique
EP1046389B1 (fr) Composition cosmétique, notamment de maquillage, contenant un pigment dérivé de pyrrolopyrrole
EP1738748A1 (fr) Composition cosmétique comprenant une huile siliconée phénylée, une huile hydrocarbonée non volatile, un agent rhéologique et une phase particulaire
EP0898952B1 (fr) Utilisation d'un conducteur ionique pour améliorer le photochromisme et composition le contenant
FR3104424A1 (fr) Composition aqueuse comprenant un polymère cationique, un polymère anionique, un tensioactif anionique comprenant au moins un contre-ion cationique, une phase grasse et un pigment
FR2931069A1 (fr) Composition cosmetique brillante comprenant une huile silicone phenyle et au moins un oligomere de triglyceride d'acide gras hydroxyle et d'un acide sature
FR2918273A1 (fr) Produit cosmetique, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
FR2961094A1 (fr) Utilisation de derive de 4-carboxy 2-pyrrolidinone dans une composition cosmetique comprenant une matiere particulaire
FR3110163A1 (fr) Derives de dibenzylidene alditol, composition les comprenant, et leur utilisation en cosmetique

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20140228