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FR2951169A1 - New (6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-amide derivatives are akt phosphorylation inhibitors useful for treating e.g. gastric cancers, glioblastoma, thyroid cancers, bladder cancers, breast cancers, melanoma, sarcoma and hamartoma - Google Patents

New (6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-amide derivatives are akt phosphorylation inhibitors useful for treating e.g. gastric cancers, glioblastoma, thyroid cancers, bladder cancers, breast cancers, melanoma, sarcoma and hamartoma Download PDF

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FR2951169A1 FR0957070A FR0957070A FR2951169A1 FR 2951169 A1 FR2951169 A1 FR 2951169A1 FR 0957070 A FR0957070 A FR 0957070A FR 0957070 A FR0957070 A FR 0957070A FR 2951169 A1 FR2951169 A1 FR 2951169A1
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Victor Certal
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Abstract

(6-Oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-amide derivatives of formula (I) and their all possible isomeric forms, racemates, enantiomers, diastereoisomers, or addition salts with mineral and organic acids or bases are new. (6-Oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-amide derivatives of formula (I) and their all possible isomeric forms, racemates, enantiomers, diastereoisomers, or addition salts with mineral and organic acids or bases are new. R 1> : aryl or heteroaryl group (both optionally substituted by one or more groups of alkoxy, phenoxy, alkylthio, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or heterocycloalkyl (all optionally substituted by one or more halo, OH, alkoxy, NR1vR1w, heterocycloalkyl or heteroaryl), halo, OH, CN, nitro, -COOH, cycloalkyl, -O-cycloalkyl, -COOalk, NR1xR1y-, -CONR1xR1y, NR1xCOR1y-, -NR1xCO2R1z, or -COR1y, where aryl and heteroaryl is optionally substituted by one or more alkyl or alkoxy (both optionally substituted by one or more halo and the heterocycloalkyl and heteroaryl are optionally contains one or more oxo)); either R : H; or RR 1> : 5 or 6 membered ring (saturated or partially or completely unsaturated fused with aryl or heteroaryl and optionally containing one or more other heteroatoms of O, S, N, NH or N-alk), bicyclic group optionally substituted by one or more halo, CO-NH 2, OH, alkyl (optionally substituted by OH, alkoxy, NH 2, NH-Alk or N(alk) 2) or alkoxy; R 2>, R 3> : H, halo or alkyl optionally substituted by one or more halo; R 4> : H; R 5> : H or alkyl optionally substituted by one or more halo; either R1x : H or alkyl; and R1y : H, cycloalkyl, or alkyl (optionally substituted by one or more OH, alkoxy, NR1vR1w or heterocycloalkyl); or NR1xR1y : 3-10 membered cyclic group optionally containing one or more other heteroatoms of O, S, NH or N-alkyl and optionally substituted by one or more halo, alkyl, hydroxyl, oxo, alkoxy, NH 2, NHalk or N(alk) 2; either R1v : H or alkyl; and R1w : H, cycloalkyl, CO 2alk or alkyl (optionally substituted by one or more OH, alkoxy, or heterocycloalkyl); or NR1vR1w : 3-10 membered cyclic group optionally containing heteroatoms of O, S, NH or N-alkyl and optionally substituted by one or more halo, alkyl, hydroxyl, oxo, alkoxy, NH 2, NHalk or N(alk) 2; alk : alkyl; and R1z : cycloalkyl or alkyl (optionally substituted by one or more OH, alkoxy, NR1vR1w or heterocycloalkyl), where all the alk, alkoxy and alkylthio are linear or branched 1-6C alkyl, 1-6C alkoxy and 1-6C alkylthio. Independent claims are included for: (1) preparations of (I); and (2) intermediates comprising (4-morpholin-4-yl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-acetic acid ethyl ester (C), (4- morpholin-4-yl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-sodium acetate (D1), (4-morpholin-4-yl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-lithium acetate (D2), (4-morpholin-4-yl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-potassium acetate (D3), (4-morpholin-4-yl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-acetic acid ethyl ester compound of formula (E) and (4-morpholin-4-yl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-metal acetate compound of formula (F). Y1 +> : Na, Li or K. [Image] [Image] ACTIVITY : Cytostatic. MECHANISM OF ACTION : Akt Phosphorylation inhibitor; Protein kinase B (PKB) inhibitor. The ability of (I) to inhibit akt phosphorylation was tested in human prostate carcinoma cells using western blotting technique. The result showed that N-(3-bromophenyl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acetamide exhibited an IC 5 0value of 23 nM.

Description

NOUVEAUX DERIVES DE (6-OXO-1,6-DIHYDRO-PYRIMIDIN-2-YL)-AMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHORYLATION D'AKT(PKB) La présente invention concerne de nouveaux composés chimiques (6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-amide), dérivés de pyrimidinones, leur procédé de préparation, les nouveaux intermédiaires obtenus, leur application à titre de médicaments, les compositions pharmaceutiques les renfermant et la nouvelle utilisation de tels dérivés. NOVEL (6-OXO-1,6-DIHYDRO-PYRIMIDIN-2-YL) -AMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AS PHOSPHORYLATION INHIBITORS OF AKT (PKB) The present invention relates to novel chemical compounds (6- oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl) -amide), pyrimidinone derivatives, process for their preparation, the novel intermediates obtained, their use as medicaments, the pharmaceutical compositions containing them and the novel use of such derivatives.

La présente invention concerne ainsi également l'utilisation desdits dérivés pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de l'homme. Plus particulièrement, l'invention concerne, de nouveaux dérivés de pyrimidinones et leur utilisation pharmaceutique pour la prévention et le traitement d'affections capables d'être modulées par l'inhibition de la voie PI3K/AKT/mTOR. AKT est un acteur clé dans cette voie de signalisation. Un niveau élevé de phosphorylation d'AKT est le marqueur de l'activation de la voie qui est retrouvée dans de nombreux cancers humains. Les produits de la présente invention peuvent ainsi notamment être utilisés pour la prévention ou le traitement d'affections capables d'être modulées par l'inhibition de la phosphorylation d'AKT (P-AKT). L'inhibition de P-AKT peut être notamment obtenue par l'inhibition de la voie PI3K/AKT/mTOR, et en particulier par l'inhibition de kinases appartenant à cette voie comme les récepteurs à activité tyrosine kinase tels EGFR, IGFR, ErbB2, la 3'- phosphoinositide-dependent protein kinase-1 (PDK1), la phosphoinositide kinase PI3K, la serine-threonine kinase AKT, la kinase mTOR. L'inhibition et la régulation de la voie PI3K/AKT/mTOR constitue notamment un nouveau et puissant mécanisme d'action pour le traitement d'un grand nombre de maladies cancéreuses incluant des tumeurs solides et liquides. The present invention thus also relates to the use of said derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of humans. More particularly, the invention relates to novel pyrimidinone derivatives and their pharmaceutical use for the prevention and treatment of conditions capable of being modulated by inhibition of the PI3K / AKT / mTOR pathway. AKT is a key player in this signaling path. A high level of AKT phosphorylation is the marker of pathway activation that is found in many human cancers. The products of the present invention can thus be used in particular for the prevention or treatment of conditions capable of being modulated by the inhibition of AKT phosphorylation (P-AKT). The inhibition of P-AKT can be obtained in particular by the inhibition of the PI3K / AKT / mTOR pathway, and in particular by the inhibition of kinases belonging to this pathway such as receptors with tyrosine kinase activity such as EGFR, IGFR, ErbB2 , 3'-phosphoinositide-dependent protein kinase-1 (PDK1), phosphoinositide kinase PI3K, serine threonine kinase AKT, mTOR kinase. The inhibition and regulation of the PI3K / AKT / mTOR pathway is a novel and powerful mechanism of action for the treatment of a large number of cancerous diseases including solid and fluid tumors.

De telles affections que peuvent traiter les produits de la présente demande sont les tumeurs humaines solides ou liquides. Such conditions which can be treated by the products of the present application are solid or liquid human tumors.

Rôle de la voie PI3K/AKT/mTOR La voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR est un réseau complexe qui régule de multiples fonctions cellulaires, comme la croissance, la survie, la prolifération et la motilité cellulaire, qui sont des processus clés de la tumorigénèse. Cette voie de signalisation est une cible importante dans le traitement du cancer car la plupart de ses effecteurs sont altérés dans les tumeurs humaines. Les principaux effecteurs contribuant à l'activation de la voie sont i) les oncogènes tels que ErbBl (EGFR), ErbB2 (HER2), PIK3CA et AKT activés par mutation, amplification ou surexpression ; ii) la déficience des gènes suppresseurs de tumeurs tels que PTEN, TSC112, LKB et PML qui sont inactivés suite à des mutations ou à des délétions (Jiang L-Z & Liu L-Z, Biochim Biophys Acta, 2008, 1784 :150 ; Vivanco I & Sawyers CL, 2002, Nat Rev Cancer, 2 :489 ; Cully M et al., Nature Rev. Cancer, 2006, 6 :184). Role of the PI3K / AKT / mTOR pathway The PI3K / AKT / mTOR signaling pathway is a complex network that regulates multiple cellular functions, such as growth, survival, proliferation and cell motility, which are key processes in the pathway. tumorigenesis. This signaling pathway is an important target in the treatment of cancer because most of its effectors are altered in human tumors. The main effectors contributing to the activation of the pathway are: i) oncogenes such as ErbB1 (EGFR), ErbB2 (HER2), PIK3CA and AKT activated by mutation, amplification or overexpression; ii) the deficiency of tumor suppressor genes such as PTEN, TSC112, LKB and PML that are inactivated as a result of mutations or deletions (Jiang LZ & Liu LZ, Biochim Biophys Acta, 2008, 1784: 150; Vivanco I & Sawyers CL, 2002, Nat Rev Cancer, 2: 489, Cully M et al., Nature Rev. Cancer, 2006, 6: 184).

L'activation des oncogènes de cette voie de signalisation est retrouvée dans de nombreuses maladies cancéreuses humaines. - les mutations activatrices de PIK3CA sont présentes dans 15-30% des cancers du colon, du sein, de l'endomètre, du foie, de l'ovaire et de la prostate (TL Yuan and LC Cantley, Oncogene, 2008, 27:5497; Y. Samuels et al. Science, 2004, 304:554; KE. Bachman et al. Cancer Biol Ther, 2004, 3:772; DA Levine et al. Clin Canc Res. 2005, 11:2875; C. Hartmann et al. Acta Neuropathol. 2005, 109:639). - les amplifications, mutations activatrices et surexpressions des RTKs tels qu'EGFR et HER2 dans les cancers du cerveau, du sein et du poumon (NSCLC) - l'amplification et la surexpression activatrice d'AKT dans les cancers du cerveau, du poumon (NSCLC), du sein, du rein, de l'ovaire et du pancréas (Testa JR. and Bellacosa A., Proct. Natl. Acad. Sci. USA 2001, 98:10983 ; Cheng et al., Proct. Natl. Acad. Sci. USA 1992, 89: 9267 ; Bellacosa et al., Int. J. Cancer, 1995, 64:280 ; Cheng et al., Proct. Natl. Acad. Sci. USA 1996, 93 :3636 ; Yuan et al., Oncogene, 2000, 19 :2324). Activation of oncogenes of this signaling pathway is found in many human cancer diseases. PIK3CA activating mutations are present in 15-30% of cancers of the colon, breast, endometrium, liver, ovary and prostate (TL Yuan and LC Cantley, Oncogene, 2008, 27: 5497; Y. Samuels et al., Science, 2004, 304: 554, KE Bachman et al., Cancer Biol Ther, 2004, 3: 772, DA Levine et al., Clin Canc Res., 2005, 11: 2875; et al., Acta Neuropathol 2005, 109: 639). - the amplifications, activating and overexpressing mutations of RTKs such as EGFR and HER2 in brain, breast and lung cancers (NSCLC) - the amplification and activating overexpression of AKT in cancers of the brain, lung ( NSCLC), breast, kidney, ovary and pancreas (Testa JR and Bellacosa A., Proct Natl Acad Sci USA 2001, 98: 10983, Cheng et al., Proc Natl Acad Sci USA 1992, 89: 9267, Bellacosa et al., J. Cancer, 1995, 64: 280, Cheng et al., Proct Natl Acad Sci USA 1996, 93: 3636, Yuan et al. Oncogene, 2000, 19: 2324).

La déficience des gènes suppresseurs de tumeurs de cette voie de signalisation est également retouvée dans de nombreuses maladies cancéreuses humaines: o la délétion de PTEN dans 50% des cancers du poumon (NSCLC), du foie, du rein, de la prostate, du sein, du cerveau, du pancréas, de l'endomètre et du colon (Maxwell GL et al. Canc. Res. 1998, 58 :2500 ; Zhou X-P et al. Amer. J. Pathol., 2002, 161 :439 ; Endersby R & Baker SJ, Oncogene, 2008, 27 :5416 ; Li et al. Science, 1997, 275:1943; Steack PA et al., Nat. Genet., 1997, 15 :356) o les mutations de TSC1/2 dans plus de 50% des scléroses tubéreuses o les mutations ou délétions de LKB1 (or STK11) qui prédisposent aux cancers du tractus gastro-intestinal et au cancer du pancreas et qui sont retouvées en particulier dans 10-38% des adenocarcinomes du poumon (Shah U. et al. Cancer Res. 2008, 68 :3562) o les modification de PML notament par translocation dans les tumeurs humaines (Gurrieri C et al, J. NAtI Cancer Inst. 2004, 96 :269). De plus cette voie de signalisation est un facteur majeur de résistance à la chimiothérapie, la radiothérapie et à des thérapies ciblées tels que les inhibiteurs d'EGFR et HER2 par exemple (C. Sawyers et al. Nat Rev 2002). The deficiency of the tumor suppressor genes of this signaling pathway is also found in many human cancer diseases: o the deletion of PTEN in 50% of lung cancers (NSCLC), liver, kidney, prostate, breast , brain, pancreas, endometrium and colon (Maxwell GL et al., Res Res 1998, 58: 2500, Zhou XP et al., J. Pathol., 2002, 161: 439; & Baker SJ, Oncogene, 2008, 27: 5416, Li et al., Science, 1997, 275: 1943, Steack PA et al., Nat Genet., 1997, 15: 356), the mutations of TSC1 / 2 in more 50% of tuberous sclerosis o mutations or deletions of LKB1 (or STK11) which predispose to cancers of the gastrointestinal tract and pancreatic cancer and which are found in particular in 10-38% of lung adenocarcinomas (Shah U. et al., Cancer Res., 2008, 68: 3562), the PML modification by translocation in human tumors (Gurrieri C et al., J. NAtI Cancer Inst. 96: 269). In addition, this signaling pathway is a major factor of resistance to chemotherapy, radiotherapy and targeted therapies such as EGFR and HER2 inhibitors for example (C. Sawyers et al., Nat Rev 2002).

Role d'AKT AKT (protéine kinase B ; PKB) est une sérine-thréonine kinase qui occupe une place centrale dans une des voies majeures de signalisation cellulaire, la voie PI3KIAKT. AKT est notamment impliquée dans la croissance, la prolifération et la survie des cellules tumorales. L'activation d'AKT se fait en deux étapes (i) par phosphorylation de la thréonine 308 (P-T308) par PDK1 et (2) par phosphorylation de la sérine 473 (P-S473) par mTORC2 (ou complexe mTOR-Rictor), résultant en une activation totale. AKT à son tour régule un grand nombre de protéines dont mTOR (mammalian target of Rapamycin), BAD, GSK3, p21, p27, FOXO ou FKHRL1 (Manning BD & Cantley LC, CelI, 2007 129 :1261). L'activation d'AKT promeut l'internalisation des nutriments, ce qui déclenche un processus de métabolisation anabolisante soutenant la croissance et la prolifération cellulaire. En particulier, AKT contrôle l'initiation Role of AKT AKT (Protein Kinase B, PKB) is a serine-threonine kinase that occupies a central place in one of the major signaling pathways, the PI3KIAKT pathway. AKT is particularly involved in the growth, proliferation and survival of tumor cells. Activation of AKT is carried out in two steps (i) by phosphorylation of threonine 308 (P-T308) by PDK1 and (2) by phosphorylation of serine 473 (P-S473) by mTORC2 (or mTOR-Rictor complex). ), resulting in total activation. AKT in turn regulates a large number of proteins including mTOR (mammalian target of Rapamycin), BAD, GSK3, p21, p27, FOXO or FKHRL1 (BD Manning & Cantley LC, CelI, 2007 129: 1261). Activation of AKT promotes the internalization of nutrients, which triggers anabolic metabolism process supporting cell growth and proliferation. In particular, AKT controls the initiation

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de la synthèse protéique à travers une cascade d'interactions qui procède par l'intermédiaire de TSC1/2 (complexe de sclérose tubéreuse), Rheb, et TOR pour aboutir à deux cibles critiques de la voie de signalisation, p7OS6K et 4EBP. AKT induit également une phosphorylation inhibitrice du facteur de transcription Forkhead et l'inactivation de GSK3I3 qui conduisent à l'inhibition de l'apoptose et à la progression du cycle cellulaire (Franke TF, Oncogene, 2008, 27 :6473). AKT est donc une cible pour la thérapie anti-cancéreuse et l'inhibition de l'activation d'AKT par l'inhibition de sa phosphorylation peut induire l'apoptose des cellules malignes et par la même, présenter un traitement pour le cancer. Les récepteurs à activité tyrosyne kinase comme IGF1 R Des niveaux anormalement élevés d'activité protéine kinase ont été impliqués dans de nombreuses maladies résultant de fonctions cellulaires anormales. Ceci peut provenir soit directement soit indirectement, d'un disfonctionnement dans les mécanismes de contrôle de l'activité kinase, lié par exemple à une mutation, une sur-expression ou une activation inappropriée de l'enzyme, ou par une sur- ou sous-production de cytokines ou des facteurs de croissance, également impliqués dans la transduction des signaux en amont ou en aval des kinases. Dans tous ces cas, une inhibition sélective de l'action des kinases laisse espérer un effet bénéfique. Le récepteur de type 1 pour l'insulin-like growth factor (IGF-I-R) est un récepteur transmembranaire à activité tyrosine kinase qui se lie en premier lieu à l'IGFI mais aussi à l'IGFII et à l'insuline avec une plus faible affinité. La liaison de l'IGF1 à son récepteur entraîne une oligomérisation du récepteur, l'activation de la tyrosine kinase, l'autophosphorylation intermoléculaire et la phosphorylation de substrats cellulaires (principaux substrats : IRS1 et Shc). Le récepteur activé par son ligand induit une activité mitogènique dans les cellules normales. Cependant IGF-I-R joue un rôle important dans la croissance dite anormale. protein synthesis through a cascade of interactions that proceeds via TSC1 / 2 (tuberous sclerosis complex), Rheb, and TOR to result in two critical targets of the signaling pathway, p7OS6K and 4EBP. AKT also induces inhibitory phosphorylation of the Forkhead transcription factor and inactivation of GSK3I3 that lead to inhibition of apoptosis and cell cycle progression (Franke TF, Oncogene, 2008, 27: 6473). AKT is therefore a target for anti-cancer therapy and inhibition of AKT activation by inhibition of its phosphorylation can induce apoptosis of malignant cells and thus, present a treatment for cancer. Receptors with tyrosyne kinase activity such as IGF1 R Abnormally high levels of protein kinase activity have been implicated in many diseases resulting from abnormal cell functions. This can come either directly or indirectly, from a dysfunction in the mechanisms of kinase activity control, linked for example to a mutation, an over-expression or an inappropriate activation of the enzyme, or by an over- or under- -production of cytokines or growth factors, also involved in signal transduction upstream or downstream of kinases. In all these cases, a selective inhibition of the kinase action suggests a beneficial effect. The type 1 receptor for insulin-like growth factor (IGF-IR) is a transmembrane receptor with tyrosine kinase activity that binds primarily to IGFI but also to IGFII and insulin with a higher low affinity. The binding of IGF1 to its receptor results in oligomerization of the receptor, activation of tyrosine kinase, intermolecular autophosphorylation and phosphorylation of cellular substrates (major substrates: IRS1 and Shc). The ligand-activated receptor induces mitogenic activity in normal cells. However, IGF-I-R plays an important role in so-called abnormal growth.

Plusieurs rapports cliniques soulignent le rôle important de la voie IGF-I dans le développement des cancers humains : IGF-I-R est souvent trouvé sur-exprimé dans de nombreux types tumoraux (sein, colon, poumon, sarcome, prostate, myelome multiple) et sa présence est souvent associée à un phénotype plus agressif. De fortes concentrations d'IGF1 circulant sont fortement corrélées à un risque 5 de cancer de la prostate, poumon et sein. De plus, il a été largement documenté que IGF-I-R est nécessaire à l'établissement et au maintient du phénotype transformé in vitro comme in vivo [Baserga R, Exp. Cell. Res., 1999, 253, pages 1-6]. L'activité kinase d'IGF-I-R est essentielle à l'activité de transformation de plusieurs oncogènes: EGFR, PDGFR, l'antigène grand T du virus SV40, Ras activé, Raf, et v-Src. L'expression d'IGF-I-R dans des fibroblastes normaux induit un phénotype néoplasique, qui peut ensuite entraîner la formation de tumeur in vivo. L'expression d'IGF-I-R joue un rôle important dans la croissance indépendante du substrat. IGF-I-R a également été montré comme un protecteur dans l'apoptose induite par chimiothérapie, radiation, et l'apoptose induite par des cytokines. De plus, l'inhibition d'IGF-I-R endogène par un dominant négatif, la formation de triple hélice ou l'expression d'un antisens provoque une suppression de l'activité transformante in vitro et la diminution de la croissance de tumeurs dans les modèles animaux. Several clinical reports highlight the important role of the IGF-I pathway in the development of human cancers: IGF-IR is often found to be over-expressed in many tumor types (breast, colon, lung, sarcoma, prostate, multiple myeloma) and its presence is often associated with a more aggressive phenotype. High circulating IGF1 concentrations are strongly correlated with a risk of prostate, lung and breast cancer. In addition, it has been widely documented that IGF-I-R is required for the establishment and maintenance of the transformed phenotype in vitro as in vivo [Baserga R, Exp. Cell. Res., 1999, 253, pages 1-6]. The kinase activity of IGF-I-R is essential for the transformation activity of several oncogenes: EGFR, PDGFR, the large antigen of SV40 virus, activated Ras, Raf, and v-Src. Expression of IGF-I-R in normal fibroblasts induces a neoplastic phenotype, which can then lead to tumor formation in vivo. The expression of IGF-I-R plays an important role in the independent growth of the substrate. IGF-I-R has also been shown to be a protector in apoptosis-induced chemotherapy, radiation, and cytokine-induced apoptosis. In addition, inhibition of endogenous IGF-IR by a dominant negative, triple helix formation or expression of antisense causes suppression of the transforming activity in vitro and decrease of tumor growth in the cells. animal models.

PDK1 La 3'-phosphoinositide-dependent protein kinase-1 (PDK1) est une des composantes essentielles de la voie de signalisation PI3K-AKT. C'est une sérine-thréonine (Ser/Thr) kinase dont le rôle est de phosphoryler et d'activer d'autres Ser/Thr kinases de la famille des AGC impliquées dans le contrôle de la croissance, la prolifération, la survie cellulaire et dans la régulation du métabolisme. Ces kinases incluent la protéine kinase B (PKB ou AKT), SGK (ou serum and glucocorticoïd regulated kinase), RSK (ou p90 ribosomal S6 kinase), p7OS6K (ou p70 ribosomal S6 kinase) ainsi que diverses isoformes de la protéine kinase C (PKC) (Vanhaesebroeck B. & Alessi DR., Biochem J, 2000, 346:561). Un des rôles clés de PDK1 est donc l'activation d'AKT : en présence de PIP3, le second messager généré par PI3K, PDK-1 est recruté à la membrane plasmique via son domaine PH (plekstrin homology) et PDK1 3'-Phosphoinositide-dependent protein kinase-1 (PDK1) is one of the essential components of the PI3K-AKT signaling pathway. It is a serine-threonine (Ser / Thr) kinase whose role is to phosphorylate and activate other Ser / Thr kinases of the AGC family involved in the control of growth, proliferation, cell survival and in the regulation of metabolism. These kinases include protein kinase B (PKB or AKT), SGK (or serum and glucocorticoid regulated kinase), RSK (or p90 ribosomal S6 kinase), p7OS6K (or p70 ribosomal S6 kinase), and various isoforms of protein kinase C ( PKC) (Vanhaesebroeck B. & Alessi DR., Biochem J, 2000, 346: 561). One of the key roles of PDK1 is the activation of AKT: in the presence of PIP3, the second PI3K-generated messenger, PDK-1, is recruited to the plasma membrane via its PH domain (plekstrin homology) and

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phosphoryle AKT sur la thréonine 308 situé dans la boucle d'activation, une modification essentielle de l'activation d'AKT. PDK1 est exprimée de façon ubiquitaire et est une kinase constitutivement active. PDK1 est un élément clé dans la voie de signalisation PI3K/AKT pour la régulation de processus clés dans la tumorigénèse comme la prolifération et la survie cellulaire. Cette voie étant activée dans plus de 50% des cancers humains, PDK1 représente une cible pour la thérapie anticancéreuse. L'inhibition de PDK1 devrait résulter en une inhibition effective de la proliferation et de la survie des cellules cancéreuses et donc apporter un bénéfice thérapeutique pour les cancers humains (Bayascas JR, Oeil cycle, 2008, 7 :2978 ; Peifer C. & Alessi DR, ChemMedChem, 2008, 3 :1810). Les phosphoinositides-3 kinases (PI3Ks) La lipide kinase PI3K est une cible importante dans cette voie de signalisation pour l'oncologie. Les PI3Ks de la classe I sont réparties en classe la (PI3Ka,13,8) activée par les récepteurs à activité tyrosine kinase (RTKs), les récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs), les GTPases de la famille Rho, p21-Ras et en classe Ib (PI3Ky) activé par les GPCRs et par p21-Ras. Les PI3Ks de la classe la sont des hétérodimères qui consistent en une sous unité catalytique pl 10a, 13 ou 8 et une sous unité régulatrice p85 ou p55. La classe Ib (p110y) est monomérique. Les PI3Ks de la classe I sont des lipides/protéines kinases qui sont activées par les RTKs, les GPCRs ou Ras après recrutement à la membrane. Ces PI3Ks de la classe I phosphorylent le phosphatidylinositol 4,5 diphosphate (PIP2) sur la position 3 de l'inositol pour donner le phosphatidylinositol 3,4,5 triphosphate (PIP3), messager secondaire clé de cette voie de signalisation. A son tour, PIP3 recrute AKT et PDK1 à la membrane où ils se fixent par leur domaine homologue à la pleckstrine (domaine PH), conduisant à l'activation d'AKT par phosphorylation de PDK1 sur la thréonine 308. AKT phosphoryle de nombreux substrats, jouant ainsi un rôle clé dans de nombreux processus aboutissant à la transformation cellulaire comme la prolifération, la croissance et la survie cellulaire ainsi que l'angiogénèse. phosphorylated AKT on threonine 308 located in the activation loop, an essential modification of AKT activation. PDK1 is ubiquitously expressed and is a constitutively active kinase. PDK1 is a key element in the PI3K / AKT signaling pathway for the regulation of key processes in tumorigenesis such as cell proliferation and survival. Since this pathway is activated in more than 50% of human cancers, PDK1 represents a target for cancer therapy. Inhibition of PDK1 should result in effective inhibition of cancer cell proliferation and survival and thus provide therapeutic benefit for human cancers (Bayascas JR, Eye cycle, 2008, 7: 2978, Peifer C. & Alessi DR ChemMedChem, 2008, 3: 1810). Phosphoinositide-3 kinases (PI3Ks) PI3K lipid kinase is an important target in this signaling pathway for oncology. Class I PI3Ks are divided into class Ia (PI3Ka, 13.8) activated by tyrosine kinase receptors (RTKs), G-protein coupled receptors (GPCRs), Rho GTPases, p21-Ras and in class Ib (PI3Ky) activated by the GPCRs and by p21-Ras. PI3Ks of class la are heterodimers which consist of a catalytic subunit p10a, 13 or 8 and a p85 or p55 regulatory subunit. Class Ib (p110y) is monomeric. PI3Ks of class I are lipids / protein kinases that are activated by RTKs, GPCRs or Ras after membrane recruitment. These PI3Ks of class I phosphorylate phosphatidylinositol 4,5 diphosphate (PIP2) at position 3 of inositol to give phosphatidylinositol 3,4,5 triphosphate (PIP3), the key secondary messenger of this signaling pathway. In turn, PIP3 recruits AKT and PDK1 to the membrane where they bind to their domain homologous to the pleckstrin (PH domain), leading to the activation of AKT by phosphorylation of PDK1 on threonine 308. AKT phosphorylates many substrates , thus playing a key role in many processes leading to cellular transformation such as proliferation, growth and cell survival as well as angiogenesis.

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Les PI3Ks de classe I sont impliquées dans les cancers humains : des mutations somatiques du gène PIK3CA qui code pour PI3Ka se retrouvent dans 15-35% des tumeurs humaines avec notamment deux mutations oncogéniques principales H1047R (dans le domaine kinase) et E545K/E542K (dans le domaine hélical) (Y. Samuels et al. Science, 2004, 304:554; TL Yuan and LC Cantley, Oncogene, 2008, 27:5497). Des inhibiteurs de PI3K sont attendus efficaces pour le traitement de nombreux cancers humains présentant des altérations génétiques aboutissant à l'activation de la voie PI3K/AKT/mTOR (Vogt P. et al., Virology, 2006, 344 :131 ; Zhao L & Vogt PK, Oncogene, 2008, 27 :5486). Des dérivés Morpholino pyrimidinones inhibiteurs de kinases sont connus de l'homme de l'art. L'application WO2008/148074 décrit des produits qui possèdent une activité inhibitrice de mTOR. Ces produits sont des pyrido[1,2-a]pyrimidin-4- ones qui diffèrent des produits de la présente invention en raison de leur caractère entièrement aromatique et de leurs substitutions. L'application WO2008/064244 décrit l'application des produits TGX-221 et TGX-155 inhibiteurs de PI3K(3 utiles dans le traitement du cancer et notamment dans le cancer du sein. Ces produits sont des pyrido[1,2- a]pyrimidin-4-ones précédemment décrits dans les applications WO2004/016607 et WO2001/053266 qui diffèrent des produits de la présente invention en raison de leur caractère entièrement aromatique et de leurs substitutions. Les applications WO2006/109081, WO2006/109084 et WO2006/126010 décrivent des produits inhibiteurs de DNA-PK utiles pour le traitement des cancers ATM déficients. Ces produits sont des pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones qui diffèrent des produits de la présente invention en raison de leur caractère entièrement aromatique et de leurs substitutions L'application WO2003/024949 décrit des produits inhibiteurs de DNA- PK utiles pour le traitement des cancers ATM déficients. Ces produits sont des pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones qui diffèrent des produits de la présente Class I PI3Ks are involved in human cancers: Somatic mutations of the PIK3CA gene that codes for PI3Ka are found in 15-35% of human tumors including two main oncogenic mutations H1047R (in the kinase domain) and E545K / E542K ( in the helical domain) (Y. Samuels et al., Science, 2004, 304: 554, TL Yuan and LC Cantley, Oncogene, 2008, 27: 5497). PI3K inhibitors are expected to be effective for the treatment of many human cancers with genetic alterations resulting in activation of the PI3K / AKT / mTOR pathway (Vogt P. et al., Virology, 2006, 344: 131; Vogt PK, Oncogene, 2008, 27: 5486). Morpholino pyrimidinone derivatives which are kinase inhibitors are known to those skilled in the art. The WO2008 / 148074 application describes products that have mTOR inhibitory activity. These products are pyrido [1,2-a] pyrimidin-4-ones which differ from the products of the present invention because of their wholly aromatic character and their substitutions. The application WO2008 / 064244 describes the application of the PI3K inhibitor products TGX-221 and TGX-155 (3 which are useful in the treatment of cancer and in particular in breast cancer .These products are pyrido [1,2-a] pyrimidin-4-ones previously described in the applications WO2004 / 016607 and WO2001 / 053266 which differ from the products of the present invention because of their wholly aromatic character and their substitutions WO2006 / 109081, WO2006 / 109084 and WO2006 / 126010 describe DNA-PK inhibitory products useful for the treatment of deficient ATM malignancies These products are pyrido [1,2-a] pyrimidin-4-ones which differ from the products of the present invention because of their wholly aromatic character and WO2003 / 024949 describes DNA-PK inhibitor products useful for the treatment of deficient ATM cancers, which are pyrido [1,2-a] pyrimidin-4-ones which differ from the products of the present invention. the current

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invention en raison de leur caractère entièrement aromatique et de leurs substitutions Des dérivés morpholino pyrimidine inhibiteurs de kinase sont également connus de l'homme de l'art. Because of their wholly aromatic nature and their substitutions, morphine pyrimidine kinase inhibitor derivatives are also known to those skilled in the art.

Les applications WO2009/007748, WO2009/007749, WO2009/007750 et WO2009/007751 décrivent des produits qui possèdent une activité inhibitrice de mTOR et/ou de PI3K pour le traitement des cancers. Ces produits sont des pyrimidines substituées en 2, 4 et 6 et les produits de la présente invention en différent en raison de la présence du groupement carbonyle sur la pyrimidinone ainsi que par les différent substituants La présente invention a pour objet les produits de formule (I): Ç) dans laquelle : R1 représente un radical aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, CN, nitro, -0O0H, -000alk, -NRxRy, - CONRxRy, -NRxCORy, -CORy, -NRxCO2Rz, alcoxy, phénoxy, alkylthio, alkyle, alkényle, alkynyle, cycloalkyle, O-cycloalkyle, hétérocycloalkyle ; aryle et hétéroaryle; ces derniers radicaux alcoxy, phénoxy, alkylthio, alkyle, alkényle, alkynyle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy et NRvRw ; 75 R2 R3 R N. x N•R1 The applications WO2009 / 007748, WO2009 / 007749, WO2009 / 007750 and WO2009 / 007751 describe products which possess an inhibitory activity of mTOR and / or PI3K for the treatment of cancers. These products are pyrimidines substituted at 2, 4 and 6 and the products of the present invention are different because of the presence of the carbonyl group on pyrimidinone as well as by the various substituents. The subject of the present invention is the products of formula (I In which: R 1 represents an aryl or heteroaryl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl radicals, CN, nitro, -COOH, -alkyl, -NRxRy, - CONRxRy, -NRxCORy, -CORy, -NRxCO2Rz, alkoxy, phenoxy, alkylthio, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, O-cycloalkyl, heterocycloalkyl; aryl and heteroaryl; these latter alkoxy, phenoxy, alkylthio, alkyl, alkenyl, alkynyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl radicals being themselves optionally substituted by one or more identical or different radicals selected from halogen atoms and hydroxyl, alkoxy and NRvRw radicals; 75 R2 R3 R N x N N • R1

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les radicaux aryle et hétéroaryle étant de plus éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux alkyle et alcoxy eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ; les radicaux hétérocycloalkyle et hétéroaryle pouvant de plus renfermer un radical oxo, R représente un atome d'hydrogène ou bien forme avec R1 un cycle à 5 ou 6 chaînons saturé ou partiellement ou totalement insaturé fusionné à un reste aryle ou hétéroaryle et renfermant éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N, NH et Nalk, ce radical bicyclique étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alkyle et alcoxy; R2, R3, identiques ou différents représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; R4 représente un atome d'hydrogène; R5 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène; NRxRy étant tel que Rx représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et Ry représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, NRvRw et hétérocycloalkyle ; soit Rx et Ry forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, NH et N-alkyle, ce radical cyclique étant éventuellement substitué; NRvRw étant tel que Rv représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et Rw représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, hétérocycloalkyle ; soit Rv et Rw forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, NH et N-alkyle, ce radical cyclique étant éventuellement substitué; les radicaux cycliques que peuvent former Rx et Ry ou Rv et Rw respectivement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux alkyle, hydroxyle, oxo, alcoxy, NH2; NHalk et N(alk)2 ; Rz représente les valeurs de Ry à l'exception de hydrogène ; Rx, Ry et Rz dans les radicaux -NRxCORy, -CORy et NRxCO2Rz étant choisis parmi les significations indiquées ci-dessus pour Rx, Ry, et Rz ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). Dans les produits de formule (I) : - le terme radical alkyle (ou alk) désigne les radicaux, linéaires et le cas échéant ramifiés, méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, sec- butyle, tert-butyle, pentyle, isopentyle, hexyle, isohexyle et également heptyle, octyle, nonyle et décyle ainsi que leurs isomères de position linéaires ou ramifiés : on préfère les radicaux alkyles renfermant de 1 à 6 atomes de carbone et plus particulièrement les radicaux alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone de la liste ci-dessus ; - le terme radical alcoxy désigne les radicaux linéaires et le cas échéant ramifiés, méthoxy, éthoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy linéaire, secondaire ou tertiaire, pentoxy ou hexoxy ainsi que leurs isomères de position linéaires ou ramifiés : on préfère les radicaux alkoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone de la liste ci-dessus ; - le terme radical alkylthio désigne les radicaux linéaires et le cas échéant ramifiés, méthylthio, éthylthio, propylthio , isopropylthio, butylthio linéaire, secondaire ou tertiaire, pentylthio ou hexylthio ainsi que leurs isomères de position linéaires ou ramifiés : on préfère les radicaux alkylthio renfermant de 1 à 4 atomes de carbone de la liste ci-dessus ; - le terme atome d'halogène désigne les atomes de chlore, de brome, d'iode ou de fluor et de préférence l'atome de chlore, de brome ou de fluor. - le terme radical cycloalkyle désigne un radical carbocyclique saturé renfermant 3 à 10 atomes de carbone et désigne ainsi notamment les radicaux cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle et cyclohexyle et tout particulièrement les radicaux cyclopropyle, cyclopentyle et cyclohexyle ; - dans le radical -O-cycloalkyle, cycloalkyle est tel que défini ci-dessus ; - le terme radical hétérocycloalkyle désigne ainsi un radical carbocyclique monocyclique ou bicyclique, renfermant de 3 à 10 chaînons interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote ou de soufre : on peut citer par exemple les radicaux morpholinyle, thiomorpholinyle, homomorpholinyle, aziridyle, azétidyle, pipérazinyle, pipéridyle, homopipérazinyle, pyrrolidinyle, imidazolidinyle, pyrazolidinyle, tétrahydrofuryle, tétrahydrothiényle, tétrahydropyranne, oxodihydropyridazinyle, ou encore oxétanyle tous ces radicaux étant éventuellement substitués ; on peut citer notamment les radicaux morpholinyle, thiomorpholinyle, homomorpholinyle, pipérazinyle, pipéridyle, homopipérazinyle ou encore pyrrolidinyle, - les termes aryle et hétéroaryle désignent des radicaux insaturés ou partiellement insaturés, respectivement carbocycliques et hétérocycliques, monocycliques ou bicycliques, renfermant au plus 12 chaînons, pouvant éventuellement contenir un chaînon ûC(0), les radicaux hétérocycliques contenant un ou plusieurs hétéroatomes identiques ou différents choisis parmi 0, N, ou S avec N, le cas échéant, éventuellement substitué ; the aryl and heteroaryl radicals being furthermore optionally substituted with one or more alkyl and alkoxy radicals themselves optionally substituted with one or more halogen atoms; the heterocycloalkyl and heteroaryl radicals may additionally contain an oxo radical, R represents a hydrogen atom or forms with R1 a saturated or partially or completely unsaturated 5- or 6-membered ring fused to an aryl or heteroaryl radical and optionally containing one or a plurality of other heteroatoms chosen from O, S, N, NH and Nalk, this bicyclic radical being optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, alkyl and alkoxy radicals; R2, R3, which may be identical or different, independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl radical optionally substituted with one or more halogen atoms; R4 represents a hydrogen atom; R5 represents a hydrogen atom or an alkyl radical optionally substituted with one or more halogen atoms; NRxRy being such that Rx represents a hydrogen atom or an alkyl radical and Ry represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical or an alkyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy and NRvRw radicals; and heterocycloalkyl; either Rx and Ry form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a cyclic radical containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms chosen from O, S, NH and N-alkyl, this cyclic radical being optionally substituted; NRvRw being such that Rv represents a hydrogen atom or an alkyl radical and Rw represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical or an alkyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy and heterocycloalkyl radicals; ; either Rv and Rw form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a cyclic radical containing from 3 to 10 ring members and optionally one or more other heteroatoms chosen from O, S, NH and N-alkyl, this cyclic radical being optionally substituted; the cyclic radicals that can be formed by Rx and Ry or Rv and Rw respectively with the nitrogen atom to which they are attached, being optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms, alkyl radicals, hydroxyl radicals, oxo, alkoxy, NH2; NHalk and N (alk) 2; Rz represents the values of Ry with the exception of hydrogen; Rx, Ry and Rz in the radicals -NRxCORy, -CORy and NRxCO2Rz being selected from the meanings indicated above for Rx, Ry, and Rz; said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). In the products of formula (I): the term "alkyl radical (or alk)" denotes the radicals, linear and, where appropriate, branched, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl; , isopentyl, hexyl, isohexyl and also heptyl, octyl, nonyl and decyl and their linear or branched positional isomers: alkyl radicals containing from 1 to 6 carbon atoms and more particularly alkyl radicals containing from 1 to 4 atoms are preferred. carbon from the list above; the term "alkoxy radical" denotes the linear and, if appropriate, branched, methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, linear butoxy, secondary or tertiary, pentoxy or hexoxy radicals, as well as their linear or branched positional isomers: alkoxy radicals containing 1 to 4 carbon atoms from the above list; the term "alkylthio radical" denotes the linear and, if appropriate, branched, linear, secondary or tertiary methylthio, propylthio, isopropylthio, butylthio, pentylthio or hexylthio radicals, as well as their linear or branched positional isomers: alkylthio radicals containing 1 to 4 carbon atoms from the above list; the term "halogen atom" denotes the chlorine, bromine, iodine or fluorine atoms and preferably the chlorine, bromine or fluorine atom. the term "cycloalkyl radical" denotes a saturated carbocyclic radical containing 3 to 10 carbon atoms and thus particularly denotes the cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and cyclohexyl radicals, and especially the cyclopropyl, cyclopentyl and cyclohexyl radicals; in the -O-cycloalkyl radical, cycloalkyl is as defined above; the term "heterocycloalkyl radical" thus denotes a monocyclic or bicyclic carbocyclic radical containing from 3 to 10 members interrupted by one or more heteroatoms, which may be identical or different, chosen from oxygen, nitrogen or sulfur atoms; for example morpholinyl, thiomorpholinyl, homomorpholinyl, aziridyl, azetidyl, piperazinyl, piperidyl, homopiperazinyl, pyrrolidinyl, imidazolidinyl, pyrazolidinyl, tetrahydrofuryl, tetrahydrothienyl, tetrahydropyran, oxodihydropyridazinyl or oxetanyl radicals being optionally substituted; mention may in particular be made of morpholinyl, thiomorpholinyl, homomorpholinyl, piperazinyl, piperidyl, homopiperazinyl or pyrrolidinyl radicals, the terms aryl and heteroaryl denote unsaturated or partially unsaturated, respectively carbocyclic and heterocyclic, monocyclic or bicyclic radicals, containing at most 12 links, optionally containing a -C (O) linkage, heterocyclic radicals containing one or more identical or different heteroatoms selected from O, N, or S with N, if appropriate, optionally substituted;

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le terme radical aryle désigne ainsi des radicaux monocycliques ou bicycliques renfermant 6 à 12 chaînons tels que par exemple les radicaux phényle, naphtyle, biphényle, indényle, fluorényle et anthracényle, plus particulièrement les radicaux phényle et naphtyle et encore plus particulièrement le radical phényle. On peut noter qu'un radical carbocyclique contenant un chaînon ûC(0) est par exemple le radical tétralone ; le terme radical hétéroaryle désigne ainsi des radicaux monocycliques ou bicycliques renfermant 5 à 12 chaînons : des radicaux hétéroaryles monocycliques tels que par exemple les radicaux thiényle tel que 2-thiényle et 3-thiényle, furyle tel que 2-furyle, 3-furyle, pyrannyle, pyrrolyle, pyrrolinyle, pyrazolinyle, imidazolyle, pyrazolyle, pyridyle tel que 2-pyridyle, 3-pyridyle et 4-pyridyle, pyrazinyle, pyrimidinyle, pyridazinyle, oxazolyle, thiazolyle, isothiazolyle, diazolyle, thiadiazolyle, thiatriazolyle, oxadiazolyle, isoxazolyle tel que 3- ou 4-isoxazolyle, furazannyle, tétrazolyle libre ou salifié, tous ces radicaux étant éventuellement substitués parmi lesquels plus particulièrement les radicaux thiényle tel que 2-thiényle et 3-thiényle, furyle tel que 2-furyle, pyrrolyle, pyrrolinyle, pyrazolinyle, imidazolyle, pyrazolyle, oxazolyle, isoxazolyle, pyridyle, pyridazinyle, ces radicaux étant éventuellement substitués ; des radicaux hétéroaryles bicycliques tels que par exemple les radicaux benzothiényle tel que 3-benzothiényle, benzothiazolyle, quinolyle, isoquinolyle, dihydroquinolyle, quinolone, tétralone, adamentyl, benzofuryle, isobenzofuryle, dihydrobenzofuranne, éthylènedioxyphényle, thianthrényle, benzopyrrolyle, benzimidazolyle, benzoxazolyle, thionaphtyle, indolyle, azaindolyle, indazolyle, purinyle, thiénopyrazolyle, tétrahydroindazolyle, tétrahydrocyclopentapyrazolyle, dihydrofuropyrazolyle, tétrahydropyrrolopyrazolyle, oxotétrahydropyrrolopyrazolyle, tétrahydropyranopyrazolyle, tétrahydropyridinopyrazolyle ou oxodihydropyridino-pyrazolyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués ; Comme exemples de radicaux hétéroaryles ou bicycliques, on peut citer plus particulièrement les radicaux pyrimidinyle, pyridyle, pyrrolyle, azaindolyle, indazolyle ou pyrazolyle, benzothiazolyle ou benzimidazolyle éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants identiques ou différents comme indiqué ci-dessus. Le ou les radicaux carboxy des produits de formule (I) peuvent être salifiés ou estérifiés par les groupements divers connus de l'homme du métier parmi lesquels on peut citer, par exemple : - parmi les composés de salification, des bases minérales telles que, par exemple, un équivalent de sodium, de potassium, de lithium, de calcium, de magnésium ou d'ammonium ou des bases organiques telles que, par exemple, la méthylamine, la propylamine, la triméthylamine, la diéthylamine, la triéthylamine, la N,N-diméthyléthanolamine, le tris (hydroxyméthyl) amino méthane, l'éthanolamine, la pyridine, la picoline, la dicyclohexylamine, la morpholine, la benzylamine, la procaïne, la lysine, l'arginine, l'histidine, la N-méthylglucamine, - parmi les composés d'estérification, les radicaux alkyle pour former des groupes alcoxy carbonyle tel que, par exemple, méthoxycarbonyle, éthoxycarbonyle, tert-butoxycarbonyle ou benzyloxycarbonyle, ces radicaux alkyles pouvant être substitués par des radicaux choisis par exemple parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alcoxy, acyle, acyloxy, alkylthio, amino ou aryle comme, par exemple, dans les groupements chlorométhyle, hydroxypropyle, méthoxyméthyle, propionyloxyméthyle, méthylthiométhyle, diméthylaminoéthyle, benzyle ou phénéthyle. the term "aryl radical" thus denotes monocyclic or bicyclic radicals containing 6 to 12 members, such as for example the phenyl, naphthyl, biphenyl, indenyl, fluorenyl and anthracenyl radicals, more particularly the phenyl and naphthyl radicals and even more particularly the phenyl radical. It may be noted that a carbocyclic radical containing a C - (O) - linkage is, for example, the tetralone radical; the term "heteroaryl radical" thus denotes monocyclic or bicyclic radicals containing 5 to 12 ring members: monocyclic heteroaryl radicals such as, for example, thienyl radicals such as 2-thienyl and 3-thienyl, furyl such as 2-furyl, 3-furyl, pyranyl; , pyrrolyl, pyrrolinyl, pyrazolinyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyridyl such as 2-pyridyl, 3-pyridyl and 4-pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, oxazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, diazolyl, thiadiazolyl, thiatriazolyl, oxadiazolyl, isoxazolyl such as 3 or 4-isoxazolyl, furazannyl, free or salified tetrazolyl, all these radicals being optionally substituted, among which more particularly the thienyl radicals such as 2-thienyl and 3-thienyl, furyl such as 2-furyl, pyrrolyl, pyrrolinyl, pyrazolinyl, imidazolyl; pyrazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyridyl, pyridazinyl, these radicals being optionally substituted; bicyclic heteroaryl radicals such as, for example, benzothienyl radicals such as 3-benzothienyl, benzothiazolyl, quinolyl, isoquinolyl, dihydroquinolyl, quinolone, tetralone, adamentyl, benzofuryl, isobenzofuryl, dihydrobenzofuran, ethylenedioxyphenyl, thianthrenyl, benzopyrrolyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, thionaphthyl, indolyl; azaindolyl, indazolyl, purinyl, thienopyrazolyl, tetrahydroindazolyl, tetrahydrocyclopentapyrazolyl, dihydrofuropyrazolyl, tetrahydropyrrolopyrazolyl, oxotetrahydropyrrolopyrazolyl, tetrahydropyranopyrazolyl, tetrahydropyridinopyrazolyl or oxodihydropyridino pyrazolyl, all of these radicals being optionally substituted; As examples of heteroaryl or bicyclic radicals, there may be mentioned more particularly the pyrimidinyl, pyridyl, pyrrolyl, azaindolyl, indazolyl or pyrazolyl, benzothiazolyl or benzimidazolyl radicals optionally substituted by one or more identical or different substituents as indicated above. The carboxyl group (s) of the products of formula (I) may be salified or esterified with the various groups known to those skilled in the art, among which may be mentioned, for example: - among salification compounds, mineral bases such as, for example, an equivalent of sodium, potassium, lithium, calcium, magnesium or ammonium or organic bases such as, for example, methylamine, propylamine, trimethylamine, diethylamine, triethylamine, N N-dimethylethanolamine, tris (hydroxymethyl) amino methane, ethanolamine, pyridine, picoline, dicyclohexylamine, morpholine, benzylamine, procaine, lysine, arginine, histidine, N-methylglucamine among the esterification compounds, the alkyl radicals to form alkoxycarbonyl groups such as, for example, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl, these alkyl radicals being able to be substituted by radicals chosen for example from halogen atoms, hydroxyl, alkoxy, acyl, acyloxy, alkylthio, amino or aryl radicals, for example in the chloromethyl, hydroxypropyl, methoxymethyl, propionyloxymethyl, methylthiomethyl, dimethylaminoethyl and benzyl groups; or phenethyl.

Les sels d'addition avec les acides minéraux ou organiques des produits de formule (I) peuvent être, par exemple, les sels formés avec les acides chlorhydrique, bromhydrique, iodhydrique, nitrique, sulfurique, phosphorique, propionique, acétique, trifluoroacétique, formique, benzoïque, maléique, fumarique, succinique, tartrique, citrique, oxalique, glyoxylique, aspartique, ascorbique, les acides alcoylmonosulfoniques tels que par exemple l'acide méthanesulfonique, l'acide éthanesulfonique, l'acide propanesulfonique, les acides alcoyldisulfoniques tels que par exemple l'acide méthanedisulfonique, l'acide alpha, bêta-éthanedisulfonique, les acides arylmonosulfoniques tels que l'acide benzènesulfonique et les acides aryldisulfoniques. On peut rappeler que la stéréoisomérie peut être définie dans son sens large comme l'isomérie de composés ayant mêmes formules développées, mais dont les différents groupes sont disposés différemment dans l'espace, tels que notamment dans des cyclohexanes monosubstitués dont le substituant peut être en position axiale ou équatoriale, et les différentes conformations rotationnelles possibles des dérivés de l'éthane. Cependant, il existe un autre type de stéréoisomérie, dû aux arrangements spatiaux différents de substituants fixés, soit sur des doubles liaisons, soit sur des cycles, que l'on appelle souvent isomérie géométrique ou isomérie cis- trans. Le terme stéréoisomères est utilisé dans la présente demande dans son sens le plus large et concerne donc l'ensemble des composés indiqués ci-dessus. La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus dans laquelle : R1 représente un radical phényle, pyridine, thiényle, benzoxazole-4-yle et indazole-6-yle, éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux CN, nitro, -0OOH, -COOalk, -NRxRy, alcoxy, alkyle, alkynyle et cycloalkyle ; ces derniers radicaux alcoxy, alkyle et alkynyle, étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy et NRvRw ; les radicaux phényle et hétéroaryle étant de plus éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux alkyle et alcoxy ;30 R représente un atome d'hydrogène ou bien forme avec R1 un cycle 1,4-benzoxazin-4-yle ou 2,3-dihydro-indol-1-yle, ces cycles étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alkyle et alcoxy; R2, R3, identiques ou différents représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un atome de fluor ou un radical alkyle; R4 représente un atome d'hydrogène; R5 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle; NRxRy étant tel que Rx représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et Ry représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle; soit soit Rx et Ry forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, NH et N-alkyle, ce radical cyclique étant éventuellement substitué; NRvRw étant tel que Rv représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et Rw représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle; tous les radicaux alkyle (alk) et alcoxy ci-dessus étant linéaires ou ramifiés et renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). Notamment, lorsque NRxRy ou NRvRw forme un cycle comme défini ci- dessus, un tel cycle aminé peut être choisi notamment parmi les radicaux pyrrolidinyle, pyrazolidinyle, pyrazolinyle, pipéridyle, azépinyle, morpholinyle, homomorpholinyle, pipérazinyle ou homopipérazinyle, ces radicaux étant eux-mêmes éventuellement substitués comme indiqué ci-dessus ou ci-après. The addition salts with the inorganic or organic acids of the products of formula (I) can be, for example, the salts formed with hydrochloric, hydrobromic, hydroiodic, nitric, sulfuric, phosphoric, propionic, acetic, trifluoroacetic, formic acids, benzoic, maleic, fumaric, succinic, tartaric, citric, oxalic, glyoxylic, aspartic, ascorbic, alkylmonosulphonic acids such as, for example, methanesulfonic acid, ethanesulphonic acid, propanesulphonic acid, alkylsulphonic acids such as, for example, methanedisulfonic acid, alpha, beta-ethanedisulfonic acid, arylmonosulfonic acids such as benzenesulphonic acid and aryldisulphonic acids. It may be recalled that the stereoisomerism can be defined in its broad sense as the isomerism of compounds having the same developed formulas, but whose different groups are arranged differently in space, such as in particular in monosubstituted cyclohexanes whose substituent can be in axial or equatorial position, and the different possible rotational conformations of the ethane derivatives. However, there is another type of stereoisomerism, due to the different spatial arrangements of fixed substituents, either on double bonds or on rings, often called geometric isomerism or cis-trans isomerism. The term stereoisomers is used in the present application in its broadest sense and therefore relates to all of the compounds indicated above. The subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above in which: R 1 represents a phenyl, pyridine, thienyl, benzoxazol-4-yl and indazol-6-yl radical, optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and CN, nitro, -OOOH, -COOalk, -NRxRy, alkoxy, alkyl, alkynyl and cycloalkyl radicals; these latter alkoxy, alkyl and alkynyl radicals, themselves being optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, alkoxy and NRvRw radicals; the phenyl and heteroaryl radicals being additionally optionally substituted by one or more alkyl and alkoxy radicals; R represents a hydrogen atom or forms with R1 a 1,4-benzoxazin-4-yl or 2,3-dihydro- indol-1-yl, these rings being optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, alkyl and alkoxy radicals; R2, R3, which may be identical or different, independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom or an alkyl radical; R4 represents a hydrogen atom; R5 represents a hydrogen atom or an alkyl radical; NRxRy being such that Rx represents a hydrogen atom or an alkyl radical and Ry represents a hydrogen atom or an alkyl radical; either Rx and Ry form with the nitrogen atom to which they are bound a cyclic radical containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms chosen from O, S, NH and N-alkyl, this radical cyclic being optionally substituted; NRvRw being such that Rv represents a hydrogen atom or an alkyl radical and Rw represents a hydrogen atom or an alkyl radical; all the above alkyl (alk) and alkoxy radicals being linear or branched and containing from 1 to 6 carbon atoms, said products of formula (I) being in all isomeric forms possible racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as salts addition with the mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). In particular, when NRxRy or NRvRw forms a ring as defined above, such an amine ring may be chosen in particular from pyrrolidinyl, pyrazolidinyl, pyrazolinyl, piperidyl, azepinyl, morpholinyl, homomorpholinyl, piperazinyl or homopiperazinyl radicals, these radicals being themselves optionally substituted as indicated above or hereinafter.

Le cycle NRxRy ou NRvRw peut plus particulièrement être choisi parmi les radicaux pyrrolidinyle, morpholinyle éventuellement substitué par un ou deux radicaux alkyle ou pipérazinyle éventuellement substitué sur le second atome d'azote par un radical alkyle, phényle, ou et CH2-phényle, eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, hydroxyle et alcoxy. La présente invention a tout particulièrement pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus répondant aux formules suivantes : - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-phénylacétamide - N-(4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(3-chlorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-[3-(diméthylamino)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(2,4-difluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3,4-difluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl]acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(thiophén-3-yl) acétamide - N-(4-fluoro-3-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(2-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(2-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(2-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(2,3-difluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3,5-difluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(4-chlorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl]acétamide - N-(3-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3- (trifluorométhyl)phényl]acétam ide - N-(3-bromophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-[3-(2-méthylpropan-2-yl)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 3-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-20 yl]acétyl}amino)benzoate de méthyle - acide 3-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl}amino) benzoïque - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3-(propan-2-yl) phényl]acétam ide 25 - N-(3-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(3-cyano-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(1 H-indazol-6-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(3-cyanophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(5-fluoropyridin-2-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(4-fluoro-3-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-chloro-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(pyridin-3-yl) acétamide - N-(4-fluoro-2-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétam ide - N-(3-bromo-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(3,4,5- trifluorophényl)acétamide - N-[4-fluoro-3-(hydroxyméthyl)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-cyclopropylephényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(2-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-[3-(difluorométhoxy)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(4-fluoro-3-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]propanamide - N-(2,3-diméthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(2-fluoro-3-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(1,3-benzoxazol-4-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3- (trifluorométhoxy)phényl]acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3- (propan-2-yloxy)phényl]acétam ide - N-(4-fluoro-2-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - {2-[3-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl}amino) phényl]éthyl}carbamate de 2-méthylpropan-2-yle - N-[4-fluoro-3-(trifluorométhyl)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-éthynylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl]acétamide - N-[3-(cyclopentyloxy)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(4-fluoro-2-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[2-(2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one - N-(3-cyclopropyle-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(2,3, 4-trifluorophényl)acétam ide - N-[4-fluoro-3-(trifluorométhoxy)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-[3-(2-hydroxyéthoxy)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-iodophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - 2-fluoro-5-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl]acétyl}amino)benzoate de méthyle - N-(3-éthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(2,4-difluoro-3-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(2,4, 5-trifluorophényl)acétam ide - N-(3,5-dichloro-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[2-(2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4- yl)pyrimidin-4(3H)-one - N-(4-fluoro-3-nitrophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - acide 2-fluoro-5-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl} amino)benzoïque - N-(5-fluoro-2-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(2-bromo-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide The NRxRy or NRvRw ring may more particularly be chosen from pyrrolidinyl, morpholinyl radicals optionally substituted by one or two alkyl or piperazinyl radicals optionally substituted on the second nitrogen atom by an alkyl, phenyl or CH 2 -phenyl radical, themselves same optionally substituted with one or more identical or different radicals selected from halogen atoms and alkyl, hydroxyl and alkoxy radicals. The subject of the present invention is particularly the products of formula (I) as defined above, corresponding to the following formulas: 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin 2-yl] -N-phenylacetamide-N- (4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (3-yl) -N-phenylacetamide 2-chlorophenyl) [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- [3- (dimethylamino) phenyl] -2- [4- ( morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (2,4-difluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo] 1,6-Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (3,4-difluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide 2- [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (thiophen-3-yl) acetamide - N- (4-fluoro-3-methoxyphenyl) 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (2-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide; ) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (2-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4) -yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (2-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine -2-yl] acetamide - N- (2,3-difluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3-yl) acetamide 5-difluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3-fluorophenyl) -2- [4- (morpholine) 4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (4-chlorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6) Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (3-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [4 - (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (trifluoromethyl) phenyl] acetam ide - N- (3-bromophenyl) -2- [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- [3- (2-methylpropan-2-yl) phenyl] -2- [4- (morpholin-4) -yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-3 - ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-20-yl] methyl acetyl} amino) benzoate - 3 - ({[4- (morphol In-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino) benzoic acid - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin) 2-yl] -N- [3- (propan-2-yl) phenyl] acetamido-N- (3-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6-Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (3-cyano-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide N- (1 H -indazol-6-yl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (3-cyanophenyl) 2- [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (5-fluoropyridin-2-yl) -2- [4- (morpholine) 4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (4-fluoro-3-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo} 1,6-Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (3-chloro-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl) ] acetamide - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (pyridin-3-yl) acetamide - N- (4-fluoro-2) Methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide N- (3-hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamido-N- (3-bromo-4-fluorophenyl) - 2- [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl] -N- (3,4,5-trifluorophenyl) acetamide-N- [4-fluoro-3- (hydroxymethyl) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6- oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (3-cyclopropylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide N- (2-hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- [3- (difluoromethoxy) phenyl] -2 - [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (4-fluoro-3-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4- yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] propanamide-N- (2,3-dimethylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6) dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (2-fluoro-3-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide -N - (1,3-benzoxazol-4-yl) -2- [4- (morpholi N-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] N- [3- (trifluoromethoxy) phenyl] acetamide - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (propan-2 -yloxy) phenyl] acetamido-N- (4-fluoro-2-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - { 2- [3 - ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino) phenyl] ethyl} carbamate of 2-methylpropan-2-yl N- [4-fluoro-3- (trifluoromethyl) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3-ethynyl) phenyl ) -2- [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- [3- (cyclopentyloxy) phenyl] -2- [4- (morpholine) 4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (4-fluoro-2-hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo} 1, 6-Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [2- (2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin 4 (3H) -one - N- (3-cyclopropyl-4-fluorophenyl) -2- [ 4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2 N- (2,3,4-trifluorophenyl) acetamido-N- [4-fluoro-3- (trifluoromethoxy) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo] -N 1,6-Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- [3- (2-hydroxyethoxy) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl] acetamide - N- (3-iodophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-2-fluoro-5 - ([[ Methyl 4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino) benzoate - N- (3-ethoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4- yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (2,4-difluoro-3-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo} 1, 6-Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (2,4,5-trifluorophenyl) acetam ide - N- (3,5-dichloro-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [ 2- (2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl) -2-oxoéth yl] -6- (Morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one - N- (4-fluoro-3-nitrophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo} 1,6-Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-2-fluoro-5 - ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino) benzoic acid - N- (5-fluoro-2-hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (2-bromo) 4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide

21 21

- N-(4-fluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-chloro-4-fluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-bromophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[1-éthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N- (4-fluorophényl)acétam ide - N-(1 H-indol-4-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl]acétamide - N-(4-fluorophényl)-3-méthyl-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]butanamide - N-[4-fluoro-3-(méthoxyméthyl)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(4-fluoro-3-iodophenyl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide -2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3-(1,1,2, 2-tétrafluoroéthoxy)phényl]acétam ide - N-[3-(difluorométhyl)-4-fluorophényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2,2-difluoro-N-(4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3,4-difluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[2-(2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-3-méthyl-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one - N-(3-bromo-4-fluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-[4-fluoro-3-(hydroxyméthyl)phényl]-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo- 1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-cyclopropylphényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(4-fluoro-3-méthoxyphényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(1-benzofur-4-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - 2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N- phénylacétamide - N-(3-cyclopropyl-4-fluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-fluoro-2-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[2-(4-fluoro-2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one - 2-[2-(4-chloro-2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one - N-(3-éthynyl-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- d ihydropyrimid in-2-yl]acétamide - 2-[2-(4-hydroxy-2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4- yl)pyrimidin-4(3H)-one - 2-[2-(4,6-difluoro-2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). N- (4-fluorophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3-chloro-4) -fluorophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (3-bromophenyl) -2- [1- methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [1-ethyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1 6-Dihydropyrimidin-2-yl] -N- (4-fluorophenyl) acetamido-N- (1H-indol-4-yl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo} 1,6-Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (4-fluorophenyl) -3-methyl-2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl ] butanamide - N- [4-fluoro-3- (methoxymethyl) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- ( 4-fluoro-3-iodophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide -2- [4- (morpholin-4-yl)) 6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) phenyl] acetamido-N- [3- (difluoromethyl) -4-fluorophenyl] 2- [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acet amide - 2,2-difluoro-N- (4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3, 4-difluorophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [2- (2,3-dihydrogen) 1 H -indol-1-yl) -2-oxoethyl] -3-methyl-6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one - N- (3-bromo-4-fluorophenyl) -2 - [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- [4-fluoro-3- (hydroxymethyl) phenyl] -2- [ 1-Methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (3-cyclopropylphenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholine) 4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (4-fluoro-3-methoxyphenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) - 6-Oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (1-benzofur-4-yl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine -2-yl] acetamide - 2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N-phenylacetamide - N- (3-cyclopropyl) -2-yl] acetamide 4-fluorophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihy dropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3-fluoro-2-hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2 - [2- (4-Fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one-2- [2- (4-Chloro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one-N- ( 3-ethynyl-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl] -acetamide-2- [2- (4-hydroxy) -2- 2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one-2- [2- (4,6-difluoro) 2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl-6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one and addition salts with mineral acids and organic or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I).

La présente invention a notamment pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus répondant aux formules suivantes : - N-(1 H-indol-4-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-[4-fluoro-3-(méthoxyméthyl)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétamide The subject of the present invention is in particular the products of formula (I) as defined above, corresponding to the following formulas: N- (1H-indol-4-yl) -2- [4- (morpholin-4-yl) ) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- [4-fluoro-3- (methoxymethyl) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo} 1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide

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- N-(4-fluorophényl)-3-méthyl-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]butanamide ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). N- (4-fluorophenyl) -3-methyl-2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] butanamide, as well as the addition salts with inorganic and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I).

La présente invention a encore pour objet tout procédé de préparation des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus. Les produits selon l'invention peuvent être préparés à partir de méthodes conventionnelles de chimie organique. Préparation de composés de formule (I) Les produits de formule générale (I) selon la présente invention peuvent notamment être préparés comme indiqué dans les Schémas Généraux 1A-1C ci-dessous. A ce titre, les méthodes décrites ne sauraient constituer une limitation de la portée de l'invention, en ce qui concerne les méthodes de préparation des composés revendiqués. The present invention also relates to any process for preparing the products of formula (I) as defined above. The products according to the invention can be prepared from conventional methods of organic chemistry. Preparation of compounds of formula (I) The products of general formula (I) according to the present invention may in particular be prepared as indicated in General Schemes 1A-1C below. As such, the methods described can not constitute a limitation of the scope of the invention, as regards the methods of preparation of the claimed compounds.

Les préparations des exemples de la présente invention donnent des illustrations des schémas ci-dessous. De tels schémas de synthèse font partie de la présente invention : la présente invention a ainsi également pour objet les procédés de préparation des produits de formule C à (I)-d tels que définis dans les Schémas Généraux 1A-1C ci-dessous. Schéma Général 1A: Saponification + Y Ç) Y = Na, Li, K Dans le Schéma Général 1A : Le cétène aminal B peut être obtenu à partir de l'imino-éther A ou de son tautomère amino-acrylate commercial, par réaction avec la morpholine dans un solvant tel que l'éthanol, à une température comprise entre 0°C et la température d'ébullition du solvant, selon le procédé décrit par Landwehr J. et coll. dans J. Med. Chem. 2006, 49, 4327-4332. L'ester C peut être obtenu par réaction du cétène aminal B avec l'imino-éther A, ou son tautomère amino-acrylate, dans un solvant tel que l'éthanol, à une température comprise entre 20°C et le point d'ébullition du solvant. Alternativement, l'ester C peut être obtenu par réaction « one-pot » entre la morpholine et un excès (par exemple 3 équivalents) d'imino-éther A (ou de son tautomère amino-acrylate), dans un solvant tel que l'éthanol, à une température comprise entre 20°C et le point d'ébullition du solvant. The preparations of the examples of the present invention give illustrations of the schemes below. Such synthetic schemes are part of the present invention: the subject of the present invention is also the processes for the preparation of the products of formula C to (I) -d as defined in General Schemes 1A-1C below. General Scheme 1A: Saponification + Y Ç) Y = Na, Li, K In General Scheme 1A: Ketene amine B can be obtained from imino-ether A or its commercial amino-acrylate tautomer, by reaction with morpholine in a solvent such as ethanol, at a temperature between 0 ° C. and the boiling point of the solvent, according to the method described by Landwehr J. et al. in J. Med. Chem. 2006, 49, 4327-4332. The ester C may be obtained by reaction of the ketene amine B with the imino ether A, or its tautomer amino-acrylate, in a solvent such as ethanol, at a temperature between 20 ° C and the point d boiling of the solvent. Alternatively, the ester C may be obtained by "one-pot" reaction between the morpholine and an excess (for example 3 equivalents) of imino-ether A (or its amino-acrylate tautomer), in a solvent such as ethanol at a temperature between 20 ° C and the boiling point of the solvent.

Le carboxylate D peut être obtenu par hydrolyse de l'ester C en présence d'une base telle que la soude ou la lithine, dans un solvant tel que le tétrahydrofuranne ou le méthanol, à une température comprise entre 0°C et 30°C Les amides (I)-a peuvent être obtenus à partir du carboxylate D par condensation d'une amine R1-NH2 en présence d'un agent de couplage peptidique tel que, par exemple, l'EDCI (éthyl diméthylaminopropyle carbodiimide), le DMT-MM [chlorure de 4-(4,6-diméthoxy-1,2,3-triazin-2-yl) 4-méthylmorpholinium], le BOP [hexafluorophosphate de benzotriazol-1-yloxy tris- diméthylamino phosphonium], le PyBOP [hexafluorophosphate de benzotriazol-1-yloxy tris pyrrolidino phosphonium], le PyBROP [hexafluorophosphate de bromo tris-pyrrolidino phosphonium], le HATU [hexafluorophosphate de O-(7- azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tétraméthyluronium)] ou un mélange HOBT/EDCI [hydroxybenzotriazole / éthyl diméthylaminopropyle carbodiimide], dans un solvant tel que la N,N-diméthylformamide, la pyridine, l'éthanol, l'eau ou le méthanol, à une température comprise entre 20°C et 50°C, comme par exemple dans les conditions décrites par Kunishima M. et Coll. dans Tetrahedron 2001, 57, 1551-1558. The carboxylate D may be obtained by hydrolysis of the ester C in the presence of a base such as sodium hydroxide or lithium hydroxide, in a solvent such as tetrahydrofuran or methanol, at a temperature of between 0 ° C. and 30 ° C. The amides (I) -a can be obtained from the carboxylate D by condensation of an amine R1-NH2 in the presence of a peptide coupling agent such as, for example, EDCI (ethyl dimethylaminopropyl carbodiimide), DMT -MM [4- (4,6-dimethoxy-1,2,3-triazin-2-yl) -4-methylmorpholinium chloride], BOP [benzotriazol-1-yloxy-tris-dimethylamino phosphonium hexafluorophosphate], PyBOP [ benzotriazol-1-yloxy-tris-pyrrolidino phosphonium hexafluorophosphate], PyBROP [bromo tris-pyrrolidino phosphonium hexafluorophosphate], HATU [O- (7-azabenzotriazol-1-yl) -1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate )] or a mixture HOBT / EDCI [hydroxybenzotriazole / ethyl dimethylaminopropyl carbodiimide], in a solvent such as N, N-di methylformamide, pyridine, ethanol, water or methanol, at a temperature between 20 ° C and 50 ° C, as for example under the conditions described by Kunishima M. et al. in Tetrahedron 2001, 57, 1551-1558.

Les amides (I)-a peuvent également être obtenus à partir de l'ester C par réaction d'une amine R1-NH2 en présence d'un agent tel que le triméthyl aluminium ou le tertiobutylate de potassium, dans un solvant tel que le toluène, le tétrahydrofuranne ou la N,N-diméthylformamide, à une température comprise entre 20°C et 150°C, comme par exemple dans les conditions décrites par Perreux L. et Coll. Dans Tetrahedron 2003 (59) 2185û 2189 et par Auzeloux, Pet coll. dans J. Med. Chem. 2000,43 (2), 190-197. Schéma Général 1B : R5 N Saponification N CD 0 F Y = Na, Li, K R5 Dans le Schéma Général 1B : Les esters E peuvent être obtenus à partir de l'ester C par réaction avec un composé R5-X (X= CI, Br, I ou triflate), en présence d'une base telle que la soude, le tertiobutylate de potassium ou le carbonate de césium, dans un solvant tel que le méthanol, l'éthanol ou le dioxanne, à une température comprise entre 0°C et 50°C, selon par exemple le procédé décrit par Noël D. D'Angelo et coll. dans J. Med. Chem. 2008, 51, 5766-5779. Les carboxylates F peuvent être obtenus par hydrolyse des esters E, en présence d'une base telle que la soude ou la lithine, dans un solvant tel que le tétrahydrofuranne ou le méthanol, à une température comprise entre 0°C et 30°C Les amides (I)-b peuvent être obtenus à partir des carboxylates F par condensation d'une amine R1-NH2 en présence d'un agent de couplage peptidique tel que, par exemple, l'EDCI (éthyl diméthylaminopropyle carbodiimide), le DMT-MM [chlorure de 4-(4,6-diméthoxy-1,2,3-triazin-2-yl) 4-méthylmorpholinium], le BOP [hexafluorophosphate de benzotriazol-1-yloxy tris-diméthylamino phosphonium], le PyBOP [hexafluorophosphate de benzotriazol-1-yloxy tris-pyrrolidino phosphonium], le PyBROP [hexafluorophosphate de bromo tris pyrrolidino phosphonium], le HATU [hexafluorophosphate de O-(7- azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tétraméthyluronium)] ou un mélange HOBT/EDCI [hydroxybenzotriazole / éthyl diméthylaminopropyle carbodiimide], dans un solvant tel que la N,N-diméthylformamide, la pyridine, l'éthanol, l'eau ou le méthanol, à une température comprise entre 20°C et 50°C, comme par exemple dans les conditions décrites par Kunishima M. et Coll. dans Tetrahedron 2001, 57, 1551-1558. Les amides (I)-b peuvent également être obtenus à partir des esters E par réaction d'une amine R1-NH2, en présence d'un agent tel le triméthyl aluminium, dans un solvant tel que le toluène, à une température comprise entre 20°C et le point d'ébullition du solvant, comme par exemple dans les conditions décrites par Auzeloux, P et coll. dans J. Med. Chem. 2000,43 (2), 190-197. Schéma Général 1C : CN D O C R2X puis R3X; X = CI, Br, I ou OTf (Boc)2O H R1 R1 RSX X= CI, Br, I, OTf CN D O J CN D O (I)-c R2X puis R3X X= CI, Br, I, OTf ou (PhSO2)2N-F C:) K Dans le Schéma Général 1C : l'ester G peut être obtenu à partir de l'ester C par réaction avec le (Boc)2O (dicarbonate de tertiobutyle), dans un solvant tel que la N,N- diméthylformamide, le dioxanne, l'acétonitrile ou le dichlorométhane, en présence d'une base comme par exemple, l'hydrure de sodium, la triéthylamine, la N,N-diisopropyléthylamine ou la pyridine, à une température comprise entre 0°C et 60°C, selon par exemple le procédé décrit par Hioki K. et Coll. Synthesis 2006, 12, 1931ù1933 Les produits H peuvent être obtenus à partir de l'ester G par réaction avec R2-X puis éventuellement avec R3-X (X = Cl, Br, I ou OTf et R2 et R3 sont des groupes alkyles), en présence d'une base telle que la soude, le tertiobutylate de potassium ou le carbonate de césium, dans un solvant tel que le méthanol, l'éthanol ou le dioxanne, à une température comprise entre 0°C et 100°C, selon par exemple le procédé décrit par Noël D. D'Angelo et coll. dans J. Med. Chem. 2008, 51, 5766-5779. Le produit H où R2 = R3 = F peut être obtenu par réaction du produit G avec la N-fluorobenzènesulfonimide, en présence d'une base telle que le sel de potassium de l'héxaméthyl-disilylazane, dans un solvant tel que le tétrahydrofuranne, à une température comprise entre -78°C et 20°C, selon par exemple le procédé décrit par Christopher S. Burgey et Coll. Dans J. Med. Chem. 2003, 46, 461-473. The amides (I) -a can also be obtained from ester C by reaction of an amine R1-NH2 in the presence of an agent such as trimethyl aluminum or potassium tert-butoxide, in a solvent such as toluene, tetrahydrofuran or N, N-dimethylformamide, at a temperature between 20 ° C and 150 ° C, as for example under the conditions described by Perreux L. et al. In Tetrahedron 2003 (59) 2185-21989 and by Auzeloux, Pet coll. in J. Med. Chem. 2000, 43 (2), 190-197. General Scheme 1B: R5 N Saponification N CD 0 FY = Na, Li, K R5 In General Scheme 1B: Esters E can be obtained from ester C by reaction with a compound R5-X (X = Cl, Br, I or triflate), in the presence of a base such as sodium hydroxide, potassium tert-butoxide or cesium carbonate, in a solvent such as methanol, ethanol or dioxane, at a temperature of between 0 ° C. C and 50 ° C, according to for example the process described by Noël D. D'Angelo et al. in J. Med. Chem. 2008, 51, 5766-5779. The carboxylates F may be obtained by hydrolysis of the esters E, in the presence of a base such as sodium hydroxide or lithium hydroxide, in a solvent such as tetrahydrofuran or methanol, at a temperature of between 0 ° C. and 30 ° C. amides (I) -b can be obtained from carboxylates F by condensation of an amine R1-NH2 in the presence of a peptide coupling agent such as, for example, EDCI (ethyl dimethylaminopropyl carbodiimide), DMT- MM [4- (4,6-dimethoxy-1,2,3-triazin-2-yl) -4-methylmorpholinium chloride], BOP [benzotriazol-1-yloxy-tris-dimethylamino phosphonium hexafluorophosphate], PyBOP [hexafluorophosphate] of benzotriazol-1-yloxytris-pyrrolidino phosphonium], PyBROP [bromo tris pyrrolidino phosphonium hexafluorophosphate], HATU [O- (7-azabenzotriazol-1-yl) -1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate) ] or a mixture HOBT / EDCI [hydroxybenzotriazole / ethyl dimethylaminopropyl carbodiimide], in a solvent such as N, N-dimethylformamide, pyridine, ethanol, water or methanol, at a temperature between 20 ° C and 50 ° C, as for example under the conditions described by Kunishima M. et al. in Tetrahedron 2001, 57, 1551-1558. Amides (I) -b can also be obtained from esters E by reaction of an amine R1-NH2, in the presence of an agent such as trimethyl aluminum, in a solvent such as toluene, at a temperature between 20 ° C and the boiling point of the solvent, as for example under the conditions described by Auzeloux, P et al. in J. Med. Chem. 2000, 43 (2), 190-197. General Scheme 1C: CN D O C R2X then R3X; X = Cl, Br, I or OTf (Boc) 2 R1 R1 RSX X = Cl, Br, I, OTf CN DOJ CN OD (I) -c R2X then R3X X = Cl, Br, I, OTf or (PhSO2 In General Scheme 1C: ester G can be obtained from ester C by reaction with (Boc) 20 (tertiary butyl dicarbonate), in a solvent such as N, N dimethylformamide, dioxane, acetonitrile or dichloromethane, in the presence of a base such as, for example, sodium hydride, triethylamine, N, N-diisopropylethylamine or pyridine, at a temperature of between 0 ° C. and 60 ° C, according to for example the method described by Hioki K. et al. Synthesis 2006, 12, 1931-1933 The products H can be obtained from ester G by reaction with R2-X and optionally with R3-X (X = Cl, Br, I or OTf and R2 and R3 are alkyl groups) in the presence of a base such as sodium hydroxide, potassium tert-butoxide or cesium carbonate, in a solvent such as methanol, ethanol or dioxane, at a temperature between 0 ° C and 100 ° C, according to for example the process described by Noël D. D'Angelo et al. in J. Med. Chem. 2008, 51, 5766-5779. The product H where R 2 = R 3 = F can be obtained by reaction of the product G with N-fluorobenzenesulfonimide, in the presence of a base such as the potassium salt of hexamethyl-disilylazane, in a solvent such as tetrahydrofuran, at a temperature between -78 ° C and 20 ° C, according to for example the method described by Christopher S. Burgey et al. In J. Med. Chem. 2003, 46, 461-473.

Les esters J où les groupes R2 et R3 sont des radicaux alkyles peuvent être obtenus à partir de l'ester C de la même façon que les produits H, en présence d'une base telle que le butyllithium, l'hydrure de sodium, le tertiobutylate de potassium ou le carbonate de césium dans un solvant tel que le méthanol, l'éthanol, le tétrahydrofurane, le N,N-diméthylformamide ou le dioxanne, à une température comprise entre 0°C et 50°C. Les amides (I)-c peuvent être obtenus à partir des esters H ou J par réaction d'une amine R1-NH2, en présence d'un agent tel le triméthyl aluminium, dans un solvant tel que le toluène, à une température comprise entre 20°C et le point d'ébullition du solvant, comme par exemple dans les conditions décrites par Auzeloux, P et coll. dans J. Med. Chem. 2000,43 (2), 190-197. Les amides (I)-d peuvent être obtenus à partir des amides (I)-c par réaction avec un composé R5-X (X= CI, Br, I ou triflate), en présence d'une base telle que la soude, le tertiobutylate de potassium ou le carbonate de césium, dans un solvant tel que le méthanol, l'éthanol ou le dioxanne, à une température comprise entre 0°C et 50°C, selon par exemple le procédé décrit par Noel D. D'Angelo et coll. dans J. Med. Chem. 2008, 51, 5766-5779. Alternativement, les amides (I)-d peuvent être obtenus à partir des esters K par réaction d'une amine R1-NH2, en présence d'un agent tel le triméthylaluminium, dans un solvant tel que le toluène, à une température comprise entre 20°C et le point d'ébullition du solvant, comme par exemple dans les conditions décrites par Auzeloux, P et coll. dans J. Med. Chem. 2000,43 (2), 190-197. Les esters K peuvent être obtenus à partir des esters J par réaction avec un composé R5-X (X= Cl, Br, I ou triflate), en présence d'une base telle que la soude, le tertiobutylate de potassium ou le carbonate de césium, dans un solvant tel que le méthanol, l'éthanol ou le dioxanne, à une température comprise entre 0°C et 50°C, selon par exemple le procédé décrit par Noël D. D'Angelo et coll. dans J. Med. Chem. 2008, 51, 5766-5779. The esters J where the groups R 2 and R 3 are alkyl radicals can be obtained from the ester C in the same way as the products H, in the presence of a base such as butyllithium, sodium hydride, potassium tertiobutylate or cesium carbonate in a solvent such as methanol, ethanol, tetrahydrofuran, N, N-dimethylformamide or dioxane at a temperature between 0 ° C and 50 ° C. The amides (I) -c can be obtained from esters H or J by reaction of an amine R1-NH2, in the presence of an agent such as trimethyl aluminum, in a solvent such as toluene, at a temperature of between 20 ° C and the boiling point of the solvent, as for example under the conditions described by Auzeloux, P et al. in J. Med. Chem. 2000, 43 (2), 190-197. The amides (I) -d can be obtained from the amides (I) -c by reaction with a compound R5-X (X = Cl, Br, I or triflate), in the presence of a base such as sodium hydroxide, potassium tertiobutylate or cesium carbonate, in a solvent such as methanol, ethanol or dioxane, at a temperature of between 0 ° C. and 50 ° C., according to, for example, the process described by Noel D. D ' Angelo et al. in J. Med. Chem. 2008, 51, 5766-5779. Alternatively, the amides (I) -d can be obtained from the esters K by reaction of an amine R1-NH2, in the presence of an agent such as trimethylaluminium, in a solvent such as toluene, at a temperature between 20 ° C and the boiling point of the solvent, as for example under the conditions described by Auzeloux, P et al. in J. Med. Chem. 2000, 43 (2), 190-197. The esters K can be obtained from esters J by reaction with a compound R5-X (X = Cl, Br, I or triflate), in the presence of a base such as sodium hydroxide, potassium tert-butoxide or sodium carbonate. cesium, in a solvent such as methanol, ethanol or dioxane, at a temperature of between 0 ° C. and 50 ° C., according to, for example, the process described by Noël D. D'Angelo et al. in J. Med. Chem. 2008, 51, 5766-5779.

Parmi les produits de départs de formule A ou B certains sont connus et peuvent être obtenus soit commercialement, soit selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier, par exemple à partir de produits commerciaux. Il est entendu pour l'homme du métier que, pour la mise en oeuvre des procédés selon l'invention décrits précédemment, il peut être nécessaire d'introduire des groupements protecteurs des fonctions amino, carboxyle et alcool afin d'éviter des réactions secondaires. La liste suivante, non exhaustive, d'exemples de protection de fonctions réactives peut être citée : - les groupements hydroxyle peuvent être protégés par exemple par les radicaux alkyle tels que tert-butyle, triméthylsilyle, tert-butyldiméthylsilyle, méthoxyméthyle, tétrahydropyrannyle, benzyle ou acétyle, - les groupements amino peuvent être protégés par exemple par les radicaux acétyles, trityle, benzyle, tert-butoxycarbonyle, BOC, benzyloxycarbonyle, phtalimido ou d'autres radicaux connus dans la chimie des peptides, Les fonctions acide peuvent être protégées par exemple sous forme d'esters formés avec les esters facilement clivables tels que les esters benzyliques ou ter butyliques ou des esters connus dans la chimie des peptides. Some of the starter products of formula A or B are known and can be obtained either commercially or according to the usual methods known to those skilled in the art, for example from commercial products. It is understood by those skilled in the art that, for the implementation of the methods according to the invention described above, it may be necessary to introduce protective groups of the amino, carboxyl and alcohol functions in order to avoid side reactions. The following non-exhaustive list of examples of protection of reactive functions may be mentioned: the hydroxyl groups may be protected, for example, by alkyl radicals such as tert-butyl, trimethylsilyl, tert-butyldimethylsilyl, methoxymethyl, tetrahydropyranyl, benzyl or acetyl groups, the amino groups may be protected for example by the acetyl, trityl, benzyl, tert-butoxycarbonyl, BOC, benzyloxycarbonyl, phthalimido or other radicals known in the peptide chemistry. The acid functions may be protected for example under form of esters formed with easily cleavable esters such as benzyl or tert-butyl esters or esters known in peptide chemistry.

On trouvera une liste de différents groupements protecteurs utilisables dans les manuels connus de l'homme du métier et par exemple dans le brevet BF 2 499 995. On peut noter que l'on peut soumettre, si désiré et si nécessaire, des produits intermédiaires ou des produits de formule (I) ainsi obtenus par les procédés indiqués ci-dessus, pour obtenir d'autres intermédiaires ou d'autres produits de formule (I), à une ou plusieurs réactions de transformations connues de l'homme du métier telles que par exemple : a) une réaction d'estérification de fonction acide, b) une réaction de saponification de fonction ester en fonction acide, c) une réaction de réduction de la fonction carboxy libre ou estérifié en fonction alcool, d) une réaction de transformation de fonction alcoxy en fonction hydroxyle, ou encore de fonction hydroxyle en fonction alcoxy, e) une réaction d'élimination des groupements protecteurs que peuvent porter les fonctions réactives protégées, f) une réaction de salification par un acide minéral ou organique ou par une base pour obtenir le sel correspondant, g) une réaction de dédoublement des formes racémiques en produits 20 dédoublés, lesdits produits de formule (I) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères. Les réactions a) à g) peuvent être réalisées dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier telles que, par exemple, celles indiquées ci- 25 après. a) Les produits décrits ci-dessus peuvent, si désiré, faire l'objet, sur les éventuelles fonctions carboxy, de réactions d'estérification qui peuvent être réalisées selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier. b) Les éventuelles transformations de fonctions ester en fonction acide des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, réalisées dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier notamment par hydrolyse acide ou alcaline par exemple par de la soude ou de la potasse en milieu alcoolique tel que, par exemple, dans du méthanol ou encore par de l'acide chlorhydrique ou sulfurique. La réaction de saponification peut être réalisée selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier, telles que par exemple dans un solvant tel que le méthanol ou l'éthanol, le dioxanne ou le diméthoxyéthane, en présence de soude ou de potasse. c) Les éventuelles fonctions carboxy libre ou estérifié des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, réduites en fonction alcool par les méthodes connues de l'homme de métier : les éventuelles fonctions carboxy estérifié peuvent être, si désiré, réduites en fonction alcool par les méthodes connues de l'homme du métier et notamment par de l'hydrure de lithium et d'aluminium dans un solvant tel que par exemple le tétrahydrofuranne ou encore le dioxanne ou l'éther éthylique. Les éventuelles fonctions carboxy libre des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, réduites en fonction alcool notamment par de l'hydrure de bore. d) Les éventuelles fonctions alcoxy telles que notamment méthoxy des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, transformées en fonction hydroxyle dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier par exemple par du tribromure de bore dans un solvant tel que par exemple le chlorure de méthylène, par du bromhydrate ou chlorhydrate de pyridine ou encore par de l'acide bromhydrique ou chlorhydrique dans de l'eau ou de l'acide trifluoro acétique au reflux. e) L'élimination de groupements protecteurs tels que par exemple ceux indiqués ci-dessus peut être effectuée dans les conditions usuelles connues de l'homme de métier notamment par une hydrolyse acide effectuée avec un acide tel que l'acide chlorhydrique, benzène sulfonique ou para-toluène sulfonique, formique ou trifluoroacétique ou encore par une hydrogénation catalytique. A list of different protective groups used in the manuals known to those skilled in the art and for example in the patent FR 2,499,995. It may be noted that it is possible to subject, if desired and if necessary, intermediate products or products of formula (I) thus obtained by the processes indicated above, to obtain other intermediates or other products of formula (I), one or more transformation reactions known to those skilled in the art such as for example: a) an esterification reaction of an acid function, b) an ester functional saponification reaction in the acid function, c) a reduction reaction of the free or esterified carboxy function as an alcohol function, d) a transformation reaction with hydroxyl function, or with hydroxyl function with alkoxy function, e) an elimination reaction of the protective groups which the protected reactive functions can carry, f) a salification reaction with a mineral or organic acid or with a base to obtain the corresponding salt, g) a resolving reaction of the racemic forms into split products, said products of formula (I) thus obtained being in any racemic isomeric possible form , enantiomers and diastereoisomers. The reactions a) to g) can be carried out under the usual conditions known to those skilled in the art such as, for example, those indicated below. a) The products described above may, if desired, be subjected, on the possible carboxy functions, to esterification reactions which may be carried out according to the usual methods known to those skilled in the art. b) The possible acid-functional ester function transformations of the products described above may, if desired, be carried out under the usual conditions known to those skilled in the art, in particular by acid or alkaline hydrolysis, for example with sodium hydroxide or sodium hydroxide. potash in an alcoholic medium such as, for example, in methanol or in hydrochloric or sulfuric acid. The saponification reaction may be carried out according to the usual methods known to those skilled in the art, such as, for example, in a solvent such as methanol or ethanol, dioxane or dimethoxyethane, in the presence of sodium hydroxide or potassium hydroxide. c) The optional free or esterified carboxy functions of the products described above may, if desired, be reduced according to the alcohol by the methods known to those skilled in the art: the optional esterified carboxy functions may, if desired, be reduced in function alcohol by the methods known to those skilled in the art and in particular by lithium hydride and aluminum in a solvent such as for example tetrahydrofuran or dioxane or ethyl ether. The optional free carboxy functions of the products described above may, if desired, be reduced in particular alcohol function by boron hydride. d) The optional alkoxy functions, such as in particular methoxy, of the products described above may, if desired, be converted into hydroxyl function under the usual conditions known to those skilled in the art, for example by boron tribromide in a solvent such as For example, methylene chloride, with hydrobromide or pyridine hydrochloride or with hydrobromic or hydrochloric acid in water or trifluoroacetic acid under reflux. e) The elimination of protective groups such as for example those indicated above can be carried out under the usual conditions known to those skilled in the art, in particular by acid hydrolysis carried out with an acid such as hydrochloric acid, benzene sulfonic acid or para-toluenesulphonic, formic or trifluoroacetic or catalytic hydrogenation.

Le groupement phtalimido peut être éliminé par l'hydrazine. f) Les produits décrits ci-dessus peuvent, si désiré, faire l'objet de réactions de salification par exemple par un acide minéral ou organique ou par une base minérale ou organique selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier : une telle réaction de salification peut être réalisée par exemple en présence d'acide chlorhydrique par exemple ou encore d'acide tartrique, citrique ou méthane sulfonique, dans un alcool tel que par exemple l'éthanol ou le méthanol . g) Les éventuelles formes optiquement actives des produits décrits ci-dessus peuvent être préparées par dédoublement des racémiques selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier. Les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ainsi que leurs sels d'addition avec les acides présentent d'intéressantes propriétés pharmacologiques notamment en raison de leurs propriétés inhibitrices de kinases ainsi qu'il est indiqué ci-dessus. The phthalimido group can be removed by hydrazine. f) The products described above may, if desired, be the subject of salification reactions, for example by a mineral or organic acid or by a mineral or organic base according to the usual methods known to those skilled in the art: such salification reaction can be carried out for example in the presence of hydrochloric acid for example or tartaric acid, citric or methanesulfonic acid in an alcohol such as for example ethanol or methanol. g) The optional optically active forms of the products described above may be prepared by resolution of the racemates according to the usual methods known to those skilled in the art. The products of formula (I) as defined above, as well as their addition salts with acids, have interesting pharmacological properties, in particular because of their kinase inhibiting properties as indicated above.

Les produits de la présente invention sont notamment utiles pour la thérapie de tumeurs. Les produits de l'invention peuvent également ainsi augmenter les effets thérapeutiques d'agents anti-tumoraux couramment utilisés. Ces propriétés justifient leur application en thérapeutique et l'invention a particulièrement pour objet à titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I). L'invention a tout particulièrement pour objet, à titre de médicaments, les produits répondant aux formules suivantes : - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-phénylacétamide - N-(4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(3-chlorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-[3-(diméthylamino)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(2,4-difluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3,4-difluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl]acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(thiophén-3-yl) acétamide - N-(4-fluoro-3-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(2-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(2-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(2-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl]acétamide - N-(2,3-difluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3,5-difluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(4-chlorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(3-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3- (trifluorométhyl)phényl]acétamide - N-(3-bromophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-[3-(2-méthylpropan-2-yl)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 3-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl}amino) benzoate de méthyle - acide 3-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl}amino) benzoïque - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3-(propan-2- yl)phényl]acétamide - N-(3-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(3-cyano-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(1 H-indazol-6-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(3-cyanophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(5-fluoropyridin-2-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(4-fluoro-3-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-chloro-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(pyridin-3-yl) acétamide - N-(4-fluoro-2-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(3-bromo-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(3,4, 5-trifluorophényl)acétam ide - N-[4-fluoro-3-(hydroxyméthyl)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-cyclopropylephényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin- 2-yl]acétamide - N-(2-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-[3-(difluorométhoxy)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(4-fluoro-3-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]propanamide - N-(2,3-diméthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(2-fluoro-3-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(1,3-benzoxazol-4-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3- (trifluorométhoxy)phényl]acétam ide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3- (propan-2-yloxy)phényl]acétam ide - N-(4-fluoro-2-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - {2-[3-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl}amino) phényl]éthyl}carbamate de 2-méthylpropan-2-yle - N-[4-fluoro-3-(trifluorométhyl)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-éthynylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-[3-(cyclopentyloxy)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(4-fluoro-2-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[2-(2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one - N-(3-cyclopropyle-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(2,3, 4-trifluorophényl)acétam ide - N-[4-fluoro-3-(trifluorométhoxy)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-[3-(2-hydroxyéthoxy)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-iodophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétam ide - 2-fluoro-5-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl} amino)benzoate de méthyle - N-(3-éthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétam ide - N-(2,4-difluoro-3-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(2,4, 5-trifluorophényl)acétam ide - N-(3,5-dichloro-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[2-(2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl) pyrimidin-4(3H)-one - N-(4-fluoro-3-nitrophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétam ide - acide 2-fluoro-5-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl]acétyl}amino)benzoïque - N-(5-fluoro-2-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(2-bromo-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(4-fluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-chloro-4-fluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-bromophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[1-éthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N- (4-fluorophényl)acétam ide - N-(1 H-indol-4-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl]acétamide - N-(4-fluorophényl)-3-méthyl-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]butanamide - N-[4-fluoro-3-(méthoxyméthyl)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(4-fluoro-3-iodophenyl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide -2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3-(1,1,2, 2-tétrafluoroéthoxy)phényl]acétam ide - N-[3-(difluorométhyl)-4-fluorophényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2,2-difluoro-N-(4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3,4-difluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[2-(2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-3-méthyl-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one - N-(3-bromo-4-fluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-[4-fluoro-3-(hydroxyméthyl)phényl]-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-cyclopropylphényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(4-fluoro-3-méthoxyphényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(1-benzofur-4-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - 2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N- phénylacétamide - N-(3-cyclopropyl-4-fluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-fluoro-2-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[2-(4-fluoro-2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one - 2-[2-(4-chloro-2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4- yl)pyrimidin-4(3H)-one - N-(3-éthynyl-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[2-(4-hydroxy-2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one - 2-[2-(4,6-difluoro-2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I). The products of the present invention are especially useful for tumor therapy. The products of the invention can also increase the therapeutic effects of commonly used anti-tumor agents. These properties justify their application in therapeutics and the subject of the invention is particularly useful as medicaments, the products of formula (I) as defined above, said products of formula (I) being in all possible racemic isomeric forms, enantiomers and diastereoisomers, as well as addition salts with inorganic and organic acids or with the pharmaceutically acceptable inorganic and organic bases of said products of formula (I). The subject of the invention is particularly suitable, as medicaments, the products corresponding to the following formulas: 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] N-phenylacetamide - N- (4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3-chlorophenyl) -2 - [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- [3- (dimethylamino) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) ) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (2,4-difluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine) -2-yl] acetamide - N- (3,4-difluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [4 - (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (thiophen-3-yl) acetamide - N- (4-fluoro-3-methoxyphenyl) -2- [ 4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (2-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo 1, 6-Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (2-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrim] idin-2-yl] acetamide - N- (2-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (2, 3-difluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3,5-difluorophenyl) -2- [4- ( morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (3-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6-Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (4-chlorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- ( 3-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo 1, 6-Dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (trifluoromethyl) phenyl] acetamide-N- (3-bromophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1 6-Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- [3- (2-methylpropan-2-yl) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine Methyl 2-yl] acetamide - 3 - ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino) benzoate - acid 3 - ({[ 4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyri midin-2-yl] acetyl} amino) benzoic acid - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (propan-2- yl) phenyl] acetamide - N- (3-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3-cyano) 4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (1H-indazol-6-yl) -2- [ 4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3-cyanophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo 1, 6-Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (5-fluoropyridin-2-yl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl] acetamide - N- (4-fluoro-3-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3- chloro-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6) -oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (pyridin-3-yl) acetamide-N- (4-fluoro-2-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl)} 6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3-hydroxyphenyl) -2- [4- (morphol) In-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (3-bromo-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6- oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (3,4,5-dihydropyrimidin-2-yl) acetamide; -trifluorophenyl) acetamido-N- [4-fluoro-3- (hydroxymethyl) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3-cyclopropylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (2-hydroxyphenyl) -2- [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- [3- (difluoromethoxy) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6- oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (4-fluoro-3-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2 -yl] propanamide - N- (2,3-dimethylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (2-fluoro) 3-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (1,3-benzoxazol-4-yl) -2 - [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidi n-2-yl] acetamide - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (trifluoromethoxy) phenyl] acetam ide - 2 - [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (propan-2-yloxy) phenyl] acetam ide - N- (4-fluoro) 2-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - {2- [3 - ({[4- (morpholin-4 2-methylpropan-2-yl-N- [4-fluoro-3- (trifluoromethyl) phenyl] -yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino) phenyl] ethyl] carbamate] 2- [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3-ethynylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl)) 6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- [3- (cyclopentyloxy) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine -2-yl] acetamide - N- (4-fluoro-2-hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide -2- [2- (2,3-Dihydro-1 H -indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one - N- (3-cyclopropyl) 4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-diol ydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (2,3,4-trifluorophenyl) acetam ide - N- [4-fluoro-3- (trifluoromethoxy) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- [3- ( 2-hydroxyethoxy) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (3-iodophenyl) -2- [4- morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetam ide-2-fluoro-5 - ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6) Methyl (N-dihydropyrimidin-2-yl) acetyl) amino) benzoate N- (3-ethoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetam ide - N- (2,4-difluoro-3-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [4 - (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (2,4,5-trifluorophenyl) acetam ide - N- (3,5-dichloro-4-fluorophenyl) 2- [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [2- (2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide; 4-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidi n-4 (3H) -one - N- (4-fluoro-3-nitrophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide 2-Fluoro-5 - ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino) benzoic acid - N- (5-fluoro-2-) hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (2-bromo-4-fluorophenyl) -2- [4- ( morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (4-fluorophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6- oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3-chloro-4-fluorophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6) Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (3-bromophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide 2- [1-ethyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (4-fluorophenyl) acetam ide-N- (1H-indol); 4-yl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (4-fluorophenyl) -3-methyl-2- [4-yl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] butanamide - N- [4-fluoro 3- (Methoxymethyl) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (4-fluoro-3-iodophenyl) - 2- [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) phenyl] acetamido-N- [3- (difluoromethyl) -4-fluorophenyl] -2- [4- (morpholine) 4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-2,2-difluoro-N- (4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6- oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3,4-difluorophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine -2-yl] acetamide - 2- [2- (2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -3-methyl-6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one - N- (3-bromo-4-fluorophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide N- [4-fluoro-3- (hydroxymethyl) phenyl] -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N - (3-Cyclopropylphenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6) Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (4-fluoro-3-methoxyphenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl] acetamide - N- (1-benzofur-4-yl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [1- methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N-phenylacetamide - N- (3-cyclopropyl-4-fluorophenyl) -2- [1-methyl] 4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (3-fluoro-2-hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl)) 6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [2- (4-fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- (Morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one - 2- [2- (4-chloro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- ( morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one - N- (3-ethynyl-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin) 2-yl] acetamide - 2- [2- (4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 ( 3H) -one - 2- [2- (4,6-difluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) py rimidin-4 (3H) -one as well as the addition salts with inorganic and organic acids or with the pharmaceutically acceptable inorganic and organic bases of said products of formula (I).

L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif l'un au moins des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce produit ou un prodrug de ce produit et, le cas échéant, un support pharmaceutiquement acceptable. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing as active principle at least one of the products of formula (I) as defined above or a pharmaceutically acceptable salt of this product or a prodrug of this product and, where appropriate, optionally, a pharmaceutically acceptable carrier.

L'invention s'étend ainsi aux compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif l'un au moins des médicaments tels que définis ci-dessus. De telles compositions pharmaceutiques de la présente invention peuvent également, le cas échéant, renfermer des principes actifs d'autres The invention thus extends to pharmaceutical compositions containing as active principle at least one of the drugs as defined above. Such pharmaceutical compositions of the present invention may also, where appropriate, contain active ingredients of other

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médicaments antimitotiques tels que notamment ceux à base de taxol, cisplatine, les agents intercalants de l'ADN et autres. Ces compositions pharmaceutiques peuvent être administrées par voie buccale, par voie parentérale ou par voie locale en application topique sur la peau et les muqueuses ou par injection par voie intraveineuse ou intramusculaire. Ces compositions peuvent être solides ou liquides et se présenter sous toutes les formes pharmaceutiques couramment utilisées en médecine humaine comme, par exemple, les comprimés simples ou dragéifiés, les pilules, les tablettes, les gélules, les gouttes, les granulés, les préparations injectables, les pommades, les crèmes ou les gels ; elles sont préparées selon les méthodes usuelles. Le principe actif peut y être incorporé à des excipients habituellement employés dans ces compositions pharmaceutiques, tels que le talc, la gomme arabique, le lactose, l'amidon, le stéarate de magnésium, le beurre de cacao, les véhicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou végétale, les dérivés paraffiniques, les glycols, les divers agents mouillants, dispersants ou émulsifiants, les conservateurs. La posologie usuelle, variable selon le produit utilisé, le sujet traité et l'affection en cause, peut être, par exemple, de 0,05 à 5 g par jour chez l'adulte, ou de préférence de 0,1 à 2 g par jour. Un tel médicament peut notamment être destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie chez un mammifère. La présente invention a notamment pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention ou au traitement de maladies liées à une prolifération non contrôlée. La présente invention a ainsi tout particulièrement pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention de maladies en oncologie et notamment destiné au traitement de cancers. antimitotic drugs such as in particular those based on taxol, cisplatin, intercalators of DNA and others. These pharmaceutical compositions may be administered orally, parenterally or locally by topical application to the skin and mucous membranes or by intravenous or intramuscular injection. These compositions may be solid or liquid and may be in any of the pharmaceutical forms commonly used in human medicine, such as, for example, simple or coated tablets, pills, lozenges, capsules, drops, granules, injectable preparations, ointments, creams or gels; they are prepared according to the usual methods. The active ingredient can be incorporated into the excipients usually employed in these pharmaceutical compositions, such as talc, gum arabic, lactose, starch, magnesium stearate, cocoa butter, aqueous vehicles or not, the fatty substances of animal or vegetable origin, paraffinic derivatives, glycols, various wetting agents, dispersing or emulsifying agents, preservatives. The usual dosage, variable according to the product used, the subject treated and the condition in question, may be, for example, from 0.05 to 5 g per day in the adult, or preferably from 0.1 to 2 g. per day. Such a medicament may especially be intended for the treatment or prevention of a disease in a mammal. The present invention particularly relates to the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament for the prevention or treatment of diseases related to uncontrolled proliferation. The present invention thus particularly relates to the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of diseases in oncology and in particular for treatment of cancers.

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Parmi ces cancers, on s'intéresse au traitement de tumeurs solides ou liquides, au traitement de cancers résistant à des agents cytotoxiques Les produits de la présente invention cités peuvent notamment être utilisés pour le traitement de tumeurs primaires et/ou de métastases en particulier dans les cancers gastriques, hépatiques, rénaux, ovariens, du colon, de la prostate, de l'endomètre, du poumon (NSCLC et SCLC), les glioblastomes, les cancers de la thyroïde, de la vessie, du sein, dans le mélanome, dans les tumeurs hématopoietiques lymphoïdes ou myéloïdes, dans les sarcomes, dans les cancers du cerveau, du larynx, du système lymphatique, cancers des os et du pancréas, dans les hamartomes. La présente invention a aussi pour objet l'utilisation des produits de formule (I) telle que définie ci-dessus pour la préparation de médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers. De tels médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers peuvent être utilisés seuls ou en en association. Les produits de la présente demande peuvent notamment être administrés seuls ou en association avec de la chimiothérapie ou de la radiothérapie ou encore en association par exemple avec d'autres agents thérapeutiques. Among these cancers, one is interested in the treatment of solid or liquid tumors, the treatment of cancers resistant to cytotoxic agents. The products of the present invention cited can in particular be used for the treatment of primary tumors and / or metastases, particularly in gastric, hepatic, renal, ovarian, colon, prostate, endometrial, lung (NSCLC and SCLC) cancers, glioblastomas, thyroid, bladder, breast cancers, in melanoma, in lymphoid or myeloid hematopoietic tumors, in sarcomas, in cancers of the brain, larynx, lymphatic system, cancers of the bones and pancreas, in hamartomas. The subject of the present invention is also the use of the products of formula (I) as defined above for the preparation of medicaments intended for the chemotherapy of cancers. Such drugs for cancer chemotherapy may be used alone or in combination. The products of the present application can in particular be administered alone or in combination with chemotherapy or radiotherapy or in combination with other therapeutic agents, for example.

De tels agents thérapeutiques peuvent être des agents anti-tumoraux couramment utilisés. La présente invention a encore pour objet à titre de produits industriels nouveaux, les intermédiaires de synthèse de formules C, D, E et F tels que définis ci-dessus et rappelés ci-après : R5 N. O N Y = Na, Li, K O R5 C,E D, F dans lesquels R5 a la définition indiquée à l'une quelconque des revendications 1 à 2. Les exemples suivants qui sont des produits de formule (I) illustrent l'invention sans toutefois la limiter. Such therapeutic agents may be commonly used anti-tumor agents. The subject of the present invention is also, as new industrial products, the synthetic intermediates of formulas C, D, E and F as defined above and recalled below: R 5 N. Li, KO R 5 C, ED, F in which R5 has the definition given in any one of claims 1 to 2. The following examples which are products of formula (I) illustrate the invention without however limiting it.

Partie expérimentale La nomenclature des composés de cette présente invention a été effectuée avec le logiciel ACDLABS version 10.0. Le four à microondes utilisé est un appareil Biotage, InitiatorTM 2.0, 400W max, 2450 MHz. Experimental part The nomenclature of the compounds of this invention was carried out with ACDLABS software version 10.0. The microwave oven used is a Biotage device, InitiatorTM 2.0, 400W max, 2450 MHz.

Les spectres de RMN 1H à 400 MHz et 1H à 500 MHz ont été effectués sur spectromètre BRUKER AVANCE DRX-400 ou BRUKER AVANCE DPX-500 avec les déplacements chimiques (8 en ppm) dans le solvant diméthylsulfoxide-d6 (DMSO-d6) référencé à 2,5 ppm à la température de 303K. 1H NMR spectra at 400 MHz and 1H at 500 MHz were carried out on BRUKER AVANCE DRX-400 or BRUKER AVANCE DPX-500 spectrometer with the chemical shifts (8 in ppm) in the solvent dimethylsulfoxide-d6 (DMSO-d6) referenced at 2.5 ppm at a temperature of 303K.

Les spectres de masse (SM) ont été obtenus soit par la méthode A, soit par la méthode B : Méthode A : Appareil WATERS UPLC-SQD ; Ionisation : électrospray en mode positif et/ou négatif (ES+/-) ; Conditions chromatographiques : Colonne : ACQUITY BEH C18 1,7 pm - 2,1 x 50 mm ; Solvants : A : H2O (0,1 % acide formique) B : CH3CN (0,1 % acide formique) ; Température de colonne : 50 °C ; Débit : 1 ml/min ; Gradient (2 min) : de 5 à 50 % de B en 0,8 min ; 1,2 min : 100 % de B ; 1,85 min : 100 % de B ; 1,95: 5 % de B ; Temps de rétention = Tr (min). Mass spectra (SM) were obtained either by Method A or Method B: Method A: WATERS UPLC-SQD Apparatus; Ionisation: electrospray in positive and / or negative mode (ES +/-); Chromatographic conditions: Column: ACQUITY BEH C18 1.7 μm - 2.1 x 50 mm; Solvents: A: H2O (0.1% formic acid) B: CH3CN (0.1% formic acid); Column temperature: 50 ° C; Flow rate: 1 ml / min; Gradient (2 min): 5 to 50% B in 0.8 min; 1.2 min: 100% B; 1.85 min: 100% B; 1.95: 5% B; Retention time = Tr (min).

Méthode B : Appareil WATERS ZQ ; Ionisation : électrospray en mode positif et/ou négatif (ES+/-) ; Conditions chromatographiques : Colonne : XBridge C18 2,5 pm - 3 x 50 mm ; Solvants : A : H2O (0,1 % acide formique) B : CH3CN (0,1 % acide formique) ; Température de colonne : 70°C ; Débit : 0,9 ml/min ; Gradient (7 min) : de5à100%deBen5,3min;5,5min:100%deB;6,3min:5%de B ; Temps de rétention = Tr (min). Exemple 1 : Synthèse du 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]-N-phénylacétamide Etape 1 : H A une solution de 25 g de morpholine dans 400 mL d'éthanol chauffée à 95 °C sont ajoutés 168.5 mL de chlorhydrate de 3-éthoxy-3-iminopropanoate d'éthyle, puis 155 mL de N,N-diisopropyléthylamine dans 200 mL d'éthanol. Le mélange réactionnel est chauffé à 95 °C pendant 30 heures puis laissé revenir à température ambiante. Le précipité formé est filtré sur verre fritté puis lavé avec 100 mL d'éthanol, 2 fois 500 mL d'eau et enfin 500 mL d'éther éthylique. Le solide est séché sous vide pour donner 35 g de [4-(morpholin-4-yl)-6- oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes : Spectre RMN 1H (400MHz, en ppm , DMSO-d6) : 1,19 (t, J=7,1 Hz, 3 H); 3,38 à 3,44 (m, 4 H); 3,56 (s, 2H); 3,61 (dd, J=4,0 et 5,7 Hz, 4 H); 4,12 (q, J=7,1 Hz, 2 H); 5,20 (s, 1 H); 11,69 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.48; [M+H]+ : m/z 268 ; [M-H]- : m/z 266 Etape 2: H + OvN~,O Na 1 N O N~ O A une solution de 10 g de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle dans 300 mL de tétrahydrofuranne, est ajouté 18.7 mL de soude 2M. Le mélange réactionnel est agité pendant 48 heures à température ambiante. Le précipité formé est filtré sur verre fritté, lavé à l'acétate d'éthyle et rincé plusieurs fois à l'éther éthylique. Le solide obtenu est alors séché à l'évaporateur rotatif pour donner 8.7 g de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,08 (s, 2 H); 3,38 (t, J=4,6 Hz, 4 H); 3,61 (t, J=4,6Hz, 4 H); 5,08 (s, 1 H); 13,16 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.29; [M+H]+ : m/z 240 ; [M-H]- : m/z 238 Etape 2': H + OvN~,O Li A une solution de 2 g de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle dans 75 mL de méthanol, est ajouté 7.5 mL d'eau et 197 mg d'hydroxyde de lithium. Après 48 heures d'agitation à température ambiante le mélange réactionnel est concentré sous pression réduite. On ajoute 50 mL d'eau. La phase aqueuse est alors lavée à l'acétate d'éthyle puis lyophilisée. On obtient 1.73 g de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de lithium sous forme de solide blanc, dont les caractéristiques sont similaires au produit de l'étape 2. Method B: WATERS ZQ Apparatus; Ionisation: electrospray in positive and / or negative mode (ES +/-); Chromatographic conditions: Column: XBridge C18 2.5 μm - 3 x 50 mm; Solvents: A: H2O (0.1% formic acid) B: CH3CN (0.1% formic acid); Column temperature: 70 ° C; Flow rate: 0.9 ml / min; Gradient (7 min): de5 to 100% deBen5,3min, 5.5min: 100% deB, 6.3min: 5% of B; Retention time = Tr (min). Example 1 Synthesis of 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl] -N-phenylacetamide Step 1: HA 25 g solution of morpholine in 400 ml of ethanol heated to 95 ° C. is added 168.5 ml of ethyl 3-ethoxy-3-iminopropanoate hydrochloride, then 155 ml of N, N-diisopropylethylamine in 200 ml of ethanol. The reaction mixture is heated at 95 ° C for 30 hours and then allowed to warm to room temperature. The precipitate formed is filtered on sintered glass and then washed with 100 ml of ethanol, 2 times 500 ml of water and finally 500 ml of ethyl ether. The solid is dried under vacuum to give 35 g of ethyl [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate in the form of a white solid whose characteristics are the following: following: 1H NMR Spectrum (400MHz, ppm, DMSO-d6): 1.19 (t, J = 7.1Hz, 3H); 3.38 at 3.44 (m, 4H); 3.56 (s, 2H); 3.61 (dd, J = 4.0 and 5.7 Hz, 4H); 4.12 (q, J = 7.1 Hz, 2H); 5.20 (s, 1H); 11.69 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.48; [M + H] +: m / z 268; [MH] -: m / z 266 Step 2: H + OvN ~, O Na 1 NON ~ OA a solution of 10 g of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine) 2-yl] ethyl acetate in 300 mL of tetrahydrofuran is added 18.7 mL of 2M sodium hydroxide. The reaction mixture is stirred for 48 hours at room temperature. The precipitate formed is filtered on sintered glass, washed with ethyl acetate and rinsed several times with ethyl ether. The solid obtained is then dried on a rotary evaporator to give 8.7 g of sodium [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2). in the form of a white solid whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum: 3.08 (s, 2H); 3.38 (t, J = 4.6 Hz, 4H); 3.61 (t, J = 4.6 Hz, 4H); 5.08 (s, 1H); 13.16 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention Time Tr (min) = 0.29; [M + H] +: m / z 240; [MH] -: m / z 238 Step 2 ': H + OvN ~, O Li A solution of 2 g of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl] ethyl acetate in 75 ml of methanol is added 7.5 ml of water and 197 mg of lithium hydroxide. After stirring for 48 hours at room temperature, the reaction mixture is concentrated under reduced pressure. 50 ml of water are added. The aqueous phase is then washed with ethyl acetate and then lyophilized. 1.73 g of lithium [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate are obtained in the form of a white solid, the characteristics of which are similar to the product of the stage. 2.

Etape 3 : A une solution de 200 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) dans 3 mL de N,N-diméthylformamide sont ajoutés 370 mg de benzotriazol-1- yloxytris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate, 113 mg de 1-hydroxybenzotriazole et 0.140 mL d'aniline. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 3 heures, puis concentré sous pression réduite. On ajoute de l'eau et de l'acétate d'éthyle et agite ainsi pendant 30 minutes. Le précipité formé est filtré et séché à l'évaporateur rotatif. Après purification par chromatographie sur colonne de silice, éluant : dichlorométhane/méthanol 90/10, on obtient 161 mg du 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-phénylacétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,38 à 3,44 (m, 4 H); 3,56 à 3,63 (m, 6 H); 5,20 (s, 1H); 7,06 (t, J=7,8 Hz, 1 H); 7,31 (t, J=8,6 Hz, 2 H); 7,56 (d, J=8,6 Hz, 2 H); 10,14 (s, 1 H); 11,64 (s large, 1H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.55; 25 [M+H]+ : m/z 315 ; [M-H]- : m/z 313 Exemple 2 : Synthèse du N-(4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]acétamide ONN N O ,N,,, O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'étape 3 de l'exemple 1 à partir de 300 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium, 595 mg de benzotriazol-1-yloxytris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate, 182 mg de 1-hydroxybenzotriazole et 0.235 mL de 4-fluoroaniline au lieu de l'aniline. On obtient 110 mg du N-(4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide sous forme de solide blanc cassé dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,41 (t, J=4,9 Hz, 4 H); 3,55 à 3,64 (m, 6 H); 5,20 (s, 1H); 7,15 (t, J=8,9 Hz, 2 H); 7,58 (dd, J=5,6 et 9,0 Hz, 2 H); 10,20 (s, 1 H); 11,65 (slarge, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode B Temps de rétention Tr (min) = 2.86; [M+H]+ : m/z 333 ; [M-H]- : m/z 331 Exemple 3 : Synthèse du N-(3-chlorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]acétamide ONN CI N O N O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'étape 3 de l'exemple là partir de 300 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de lithium obtenu à étape 2' de l'exemple 1 et 0.235 mL de 3-chlororoaniline au lieu de l'aniline. Après 20 purification par chromatographie sur colonne de silice, éluant : dichlorométhane/méthanol/acétonitrile 90/5/5, on obtient 71 mg du N-(3-chlorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,42 (d, J=5,1 Hz, 4 H); 3,53 à 3,69 (m, 6 H); 5,20 (s,1 H); 7,12 (d, J=9,0 Hz, 1 H); 7,34 (t, J=8,1 Hz, 1 H); 7,42 (dt, J=1,3 et 7,8 Hz, 1 H);7,77 (t, J=2,1 Hz, 1H); 10,34 (s large, 1 H); 11,66 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode B Temps de rétention Tr (min) = 0.68; [M+H]+ : m/z 349 ; [M-H]- : m/z 347 Exemple 4: Synthèse du N-[3-(diméthylamino)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide OvN - N N O /N,,, O 15 A une solution de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) dans 4 mL de N,N-diméthylformamide sont ajoutés 0.160 mL de pyridine, 240 mg de N-[3-(diméthylamino)propyl]-N'-éthylcarbodiimide chlorhydrate et 400 mg de N,N-diméthyl-m-phénylènediamine. On agite à 20 température ambiante pendant 1 nuit, puis le mélange réactionnel est concentré sous pression réduite. On ajoute de l'eau et de l'acétate d'éthyle et agite ainsi pendant 30 minutes. Le précipité formé est filtré, rincé à l'éther éthylique et séché à l'évaporateur rotatif. Après purification par chromatographie sur colonne de silice en dépôt solide, 25 éluant : dichlorométhane/méthanol 95/05, on obtient un solide que l'on 10 reprend dans un mélange de dichlorométhane, de méthanol et d'éther éthylique. Le solide est filtré et séché. On obtient 30 mg de N-[3-(diméthylamino)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide jaune dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :2,86 (s, 6 H); 3,41 (t, J=5,0 Hz, 4 H); 3,57 (s, 2 H);3,60 (t, J=4,9 Hz, 4 H); 5,19 (s, 1 H); 6,44 (d, J=9,3 Hz, 1 H); 6,86 (d, J=7,8 Hz, 1 H);7,01 (s, 1 H); 7,09(t, J=8,3 Hz, 1 H); 9,98 (s large, 1 H); 11,61 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode B Temps de rétention Tr (min) =0.40; [M+H]+ : m/z 358 ; [M-H]- : m/z 356 Exemple 5 : Synthèse du N-(2,4-difluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]acétamide F N 0 A une solution de 260 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) dans 2 mL de N,N-diméthylformamide sont ajoutés 2.5 mL de pyridine, 233 mg de N-[3-(diméthylamino)propyl]-N'-éthylcarbodiimide chlorhydrate et 400 mg de 2,4-difluoroaniline. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 16 heures, puis concentré sous pression réduite. On ajoute de l'eau et de l'acétate d'éthyle et agite ainsi pendant 30 minutes. Le précipité formé est filtré, rincé à l'eau, l'éther éthylique et l'éther de pétrole. Le solide obtenu est séché sous vide. On obtient 205 mg de N-(2,4-difluorophényl)-2-[4-(morpholin-4- yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide rosé dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,43 (t, J=5,0 Hz, 4 H); 3,61 (t, J=5,0 Hz, 4 H); 3,66(s, 2 H); 5,20 (s, 1 H); 7,01 à 7,13 (m, 1 H); 7,25 à 7,40 (m, 1 H); 7,83 (q, J=7,1 Hz, 1 H); 9,97 (s large, 1 H); 11,67 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode B Temps de rétention Tr (min) = 0.59; [M+H]+ : m/z 351 ; [M-H]- : m/z 349 Exemple 6 : Synthèse du N-(3,4-difluorophényl)-2-[4-(morpholin-4- yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 260 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 400 mg de 3,4-difluoroaniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 210 mg de N-(3,4-difluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz, en ppm , DMSO-d6) : 3,41 (t, J=4,9 Hz, 4 H); 3,54 à 3,64 (m, 6 H); 5,20 (s, 1H); 7,27 (d, J=8,8 Hz,1 H); 7,39 (dt, J=9,0 et 10,6 Hz, 1 H); 7,64 à 7,79 (m, 1 H);10,38 (s, 1 H); 11,66 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.64; 25 [M+H]+ : m/z 351 ; [M-H]- : m/z 349 Exemple 7: Synthèse du 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]-N-(thiophèn-3-yl)acétamide OvN\ ^ /N',-/--\S Step 3: To a solution of 200 mg of sodium [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (Example 1 Step 2) in 3 mL of N, N-dimethylformamide is added 370 mg of benzotriazol-1-yloxytris (dimethylamino) phosphonium hexafluorophosphate, 113 mg of 1-hydroxybenzotriazole and 0.140 ml of aniline. The reaction mixture is stirred at ambient temperature for 3 hours and then concentrated under reduced pressure. Water and ethyl acetate are added and the mixture is stirred for 30 minutes. The precipitate formed is filtered and dried on a rotary evaporator. After purification by chromatography on a silica column, eluent: 90/10 dichloromethane / methanol, 161 mg of 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] are obtained. N-phenylacetamide in the form of a white solid, the characteristics of which are as follows: 1H NMR spectrum: 3.38 to 3.44 (m, 4H); 3.56 to 3.63 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 7.06 (t, J = 7.8 Hz, 1H); 7.31 (t, J = 8.6 Hz, 2H); 7.56 (d, J = 8.6 Hz, 2H); 10.14 (s, 1H); 11.64 (s wide, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.55; [M + H] +: m / z 315; [MH] -: m / z 313 Example 2: Synthesis of N- (4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] The product is prepared by following the procedure described in step 3 of Example 1 from 300 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxoacetamide). Sodium 1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate, 595 mg of benzotriazol-1-yloxytris (dimethylamino) phosphonium hexafluorophosphate, 182 mg of 1-hydroxybenzotriazole and 0.235 mL of 4-fluoroaniline instead of aniline. 110 mg of N- (4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of an off-white solid whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum: 3.41 (t, J = 4.9 Hz, 4H); 3.55 to 3.64 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 7.15 (t, J = 8.9 Hz, 2H); 7.58 (dd, J = 5.6 and 9.0 Hz, 2H); 10.20 (s, 1H); 11.65 (slarge, 1 h) Mass Spectrometry: Method B Retention time Tr (min) = 2.86; [M + H] +: m / z 333; [MH] -: m / z 331 Example 3: Synthesis of N- (3-chlorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl] The product is prepared by following the procedure described in step 3 of the example starting from 300 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin). 2-yl] lithium acetate obtained in Step 2 'of Example 1 and 0.235 ml of 3-chlororoaniline instead of aniline. After purification by chromatography on a column of silica, eluent: 90/5/5 dichloromethane / methanol / acetonitrile, 71 mg of N- (3-chlorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6 are obtained. -oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide having the following characteristics: 1H NMR spectrum: 3.42 (d, J = 5.1 Hz, 4H); 3.53 to 3.69 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 7.12 (d, J = 9.0 Hz, 1H); 7.34 (t, J = 8.1 Hz, 1H); 7.42 (dt, J = 1.3 and 7.8 Hz, 1H), 7.77 (t, J = 2.1 Hz, 1H); 10.34 (brs, 1H); 11.66 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method B Retention time Tr (min) = 0.68; [M + H] +: m / z 349; Example 4: Synthesis of N- [3- (dimethylamino) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-one, m.p. yl] acetamide OvN-NNO / N 2 O To a solution of 250 mg of sodium [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) in 4 ml of N, N-dimethylformamide are added 0.160 ml of pyridine, 240 mg of N- [3- (dimethylamino) propyl] -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride and 400 mg of N, N-dimethyl-m phenylenediamine. It is stirred at room temperature for 1 night and then the reaction mixture is concentrated under reduced pressure. Water and ethyl acetate are added and the mixture is stirred for 30 minutes. The precipitate formed is filtered, rinsed with ethyl ether and dried on a rotary evaporator. After purification by chromatography on a column of silica in a solid deposit, eluent: 95/5 dichloromethane / methanol, a solid is obtained which is taken up in a mixture of dichloromethane, methanol and ethyl ether. The solid is filtered and dried. N- [3- (dimethylamino) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide (30 mg) is obtained in the form of a yellow solid, the characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum: 2.86 (s, 6H); 3.41 (t, J = 5.0 Hz, 4H); 3.57 (s, 2H); 3.60 (t, J = 4.9 Hz, 4H); 5.19 (s, 1H); 6.44 (d, J = 9.3 Hz, 1H); 6.86 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.01 (s, 1H); 7.09 (t, J = 8.3 Hz, 1H); 9.98 (brs, 1H); 11.61 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method B Retention time Tr (min) = 0.40; [M + H] +: m / z 358; Example 5: Synthesis of N- (2,4-difluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-one. yl] acetamide FN 0 To a solution of 260 mg of sodium [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) in 2 ml of N, N-dimethylformamide are added 2.5 mL of pyridine, 233 mg of N- [3- (dimethylamino) propyl] -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride and 400 mg of 2,4-difluoroaniline. The reaction mixture is stirred at ambient temperature for 16 hours and then concentrated under reduced pressure. Water and ethyl acetate are added and the mixture is stirred for 30 minutes. The precipitate formed is filtered, rinsed with water, ethyl ether and petroleum ether. The solid obtained is dried under vacuum. 205 mg of N- (2,4-difluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a pink solid whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum: 3.43 (t, J = 5.0 Hz, 4H); 3.61 (t, J = 5.0 Hz, 4H); 3.66 (s, 2H); 5.20 (s, 1H); 7.01 to 7.13 (m, 1H); 7.25 to 7.40 (m, 1H); 7.83 (q, J = 7.1Hz, 1H); 9.97 (brs, 1H); 11.67 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method B Retention time Tr (min) = 0.59; [M + H] +: m / z 351; [MH] -: m / z 349 Example 6: Synthesis of N- (3,4-difluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl The product is prepared by following the procedure described in Example 5 from 260 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate. sodium (example 1 step 2) and 400 mg of 3,4-difluoroaniline instead of 2,4-difluoroaniline. 210 mg of N- (3,4-difluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid, the Characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz, ppm, DMSO-d6): 3.41 (t, J = 4.9Hz, 4H); 3.54 to 3.64 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 7.27 (d, J = 8.8 Hz, 1H); 7.39 (dt, J = 9.0 and 10.6 Hz, 1H); 7.64-7.79 (m, 1H), 10.38 (s, 1H); 11.66 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.64; [M + H] +: m / z 351; Example 7 Synthesis of 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl] -N- (thiophen-3) [MH] -: m / z 349 yl) acetamide OvN / N ', - / - S

\N O CN ) Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 400 mg de 3-aminothiophène chlorhydrate au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 252 mg de 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(thiophén-3-yl) acétamide sous forme de solide beige dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,41 (t, J=5,0 Hz, 4 H); 3,51 à 3,64 (m, 6 H); 5,20 (s, 1H); 7,08 (d, J=5,6 Hz, 1 H); 7,35 à 7,56 (m, 2 H); 10,55 (s large, 1 H); 11,64 (s large,l H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.52; [M+H]+ : m/z 321 ; [M-H]- : m/z 319 Exemple 8: Synthèse du N-(4-fluoro-3-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 520 20 mg de 4-fluoro-3-méthoxyaniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 262 mg de N-(4-fluoro-3-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz, en ppm , DMSO-d6) : 3,41 (t, J=4,9 Hz, 4 H); 3,56 à 3,62 (m, 6 H); 3,79 (s, 3H); 5,20 (s, 1 H); 7,02 à 7,09 (m, 1 H); 7,10 à 7,17 (m, 1 H); 7,47 (dd, J=2,4 et 8,1 Hz, 1 H); 10,20 (s, 1 H);11,64 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.60; [M+H]+ : m/z 363 ; [M-H]- : m/z 361 Exemple 9 : Synthèse du N-(2-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]acétamide N o 15 Dans un tube micro-ondes, on introduit 300 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle dans 1 mL de N,N-diméthylformamide, 623 mg de 2-fluoroaniline et 378 mg de tert-butylate de potassium. On ajoute ensuite 2 mL de N,N-diméthylformamide. Le tube est alors chauffé sous micro-ondes à 20 150°C pendant 20 minutes. Le mélange réactionnel est concentré sous pression réduite. On ajoute 30 mL d'eau et 10 mL d'acétate d'éthyle et agite ainsi pendant 1 H30. Le précipité formé est filtré et rincé avec de l'acétate d'éthyle, de l'éther éthylique puis de l'éther de pétrole. Le solide obtenu est séché à l'évaporateur rotatif et on obtient ainsi 93 mg 25 de N-(2-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin- 10 2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,42 (t, J=4,9 Hz, 4 H); 3,61 (t, J=4,6 Hz, 4 H); 3,67(s, 2 H); 5,19 (s, 1 H); 7,12 à 7,20 (m, 2 H); 7,21 à 7,32 (m, 1 H); 7,81 à 7,98 (m,J=8,3 et 8,3 Hz, 1 H);10,00 (s large, 1 H); 11,66 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.56; [M+H]+ : m/z 333 ; [M-H]- : m/z 331 Pureté : 94 % Point de fusion (Kofler) : 279°C Exemple 10 : Synthèse du N-(2-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]acétamide N Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 9 à partir de 300 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle et 582 mg de 2-méthylaniline au lieu de la 2-fluoroaniline. On obtient 76 mg de N-(2-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :2,21 (s, 3 H); 3,43 (t, J=5,0 Hz, 4 H); 3,55 à 3,67 (m, 6H); 5,18 (s, 1 H); 7,08 (t, J=7,8 Hz, 1 H); 7,16 (t, J=7,8 Hz, 1 H); 7,21 (d, J=7,8 Hz, 1H); 7,42 (d, J=7,8Hz, 1 H); 9,65 (s large, 1 H); 11,70 (s, 1 H) H H OvN~~/N Spectrométrie de Masse : méthode B Temps de rétention Tr (min) = 2.81; [M+H]+ : m/z 329 ; [M-H]- : m/z 327 Point de fusion (Kofler) : 194°C Exemple 11 : Synthèse du N-(2-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-5 yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]acétamide o- N Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 9 à partir de 300 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle dans 2 mL de N,N- 10 diméthylformamide, 637 mg de 2-méthoxyaniline au lieu de la 2-fluoroaniline et 300 mg de tert-butylate de potassium. On ajoute 3 mL de N,N-diméthylformamide et le tube est chauffé sous micro-ondes à 150°C pendant 20 minutes. Le mélange réactionnel est concentré sous pression réduite. On ajoute 15 mL d'eau et 5 mL d'acétate d'éthyle et 15 agite ainsi pendant 2 heures. La phase aqueuse est extraite avec 5 mL d'acétate d'éthyle. Les phases organiques combinées sont séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et concentrées sous pression réduite. Après purification du solide obtenu sur plaque préparative (épaisseur : 2 mm), en éluant par un mélange de dichlorométhane et 20 de méthanol (90/10 en volumes), on obtient ainsi 7 mg de N-(2-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide sous forme de solide rosé dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,43 (t, J=4,9 Hz, 4 H); 3,59 à 3,65 (m, 4 H); 25 3,69 (s, 2H); 3,83 (s, 3 H); 5,20 (s, 1 H); 6,90 (ddd, J=2,2 et 6,5 et 8,25 Hz, 1 H); 6,99 à 7,13 (m,2 H); 7,97 (d, J=8,6Hz, 1 H); 9,44 (s large, 1 H); 11,66 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.59; [M+H]+ : m/z 345 ; [M-H]- : m/z 343 Exemple 12 : Synthèse du N-(2,3-difluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide H 0 N Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à 10 l'exemple 9 à partir de 300 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle et 840 mg de 2,3-difluoroaniline au lieu de la 2-fluoroaniline. On obtient 83 mg de N-(2,3-difluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont 15 les suivantes: Spectre RMN 1H :3,42 (t, J=5,1 Hz, 4H); 3,61 (t, J=5.1 Hz, 4 H); 3,69 (s,2 H); 5,20 (s, 1 H); 7,18 (t, J=7,0 Hz, 2 H); 7,69 (s large, 1 H); 10,24 (s large, 1 H);11,63 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A 20 Temps de rétention Tr (min) = 0.61; [M+H]+ : m/z 351 ; [M-H]- : m/z 349 Point de fusion (Kofler) : 248°C Exemple 13 : Synthèse du N-(3,5-difluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 9 à partir de 300 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle et 780 mg de 3,5-difluoroaniline au lieu de la 2-fluoroaniline. On obtient 133 mg de N-(3,5-difluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimid in-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,41 (t, J=4,9 Hz, 4 H); 3,56 à 3,65 (m, 6 H); 5,20 (s, 1H); 6,92 (t, J=9,3 Hz, 1 H); 7,28 (dd, J=2,2 et 9,5 Hz, 2 H); 10,55 (s large, 1 H); 11,66(s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.66; [M+H]+ : m/z 351 ; [M-H]- : m/z 349 Point de fusion (Kofler) > 260°C Exemple 14: Synthèse du N-(3-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]acétamide Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 9 à partir de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle et 0.90 mL de 3-fluoroaniline au lieu de la 2-fluoroaniline. On obtient 160 mg de N-(3-fluorophényl)-2-[4- H H 0 N The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 250 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] sodium acetate (example 1 step 2) and 400 mg of 3-aminothiophene hydrochloride instead of 2,4-difluoroaniline. 252 mg of 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (thiophen-3-yl) acetamide are obtained in the form of a beige solid whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum: 3.41 (t, J = 5.0 Hz, 4H); 3.51 to 3.64 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 7.08 (d, J = 5.6 Hz, 1H); 7.35 to 7.56 (m, 2H); 10.55 (bs, 1H); 11.64 (bs, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.52; [M + H] +: m / z 321; [MH] -: m / z 319 Example 8: Synthesis of N- (4-fluoro-3-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2 The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 250 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] sodium acetate (example 1 step 2) and 520 mg of 4-fluoro-3-methoxyaniline instead of 2,4-difluoroaniline. 262 mg of N- (4-fluoro-3-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid. whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz, ppm, DMSO-d6): 3.41 (t, J = 4.9 Hz, 4H); 3.56 to 3.62 (m, 6H); 3.79 (s, 3H); 5.20 (s, 1H); 7.02 to 7.09 (m, 1H); 7.10 to 7.17 (m, 1H); 7.47 (dd, J = 2.4 and 8.1 Hz, 1H); 10.20 (s, 1H); 11.64 (bs, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention Time Tr (min) = 0.60; [M + H] +: m / z 363; [MH] -: m / z 361 Example 9: Synthesis of N- (2-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] Acetamide No. 15 300 mg of ethyl [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate in 1 ml of N are introduced into a microwavable tube. N-dimethylformamide, 623 mg of 2-fluoroaniline and 378 mg of potassium tert-butoxide. 2 ml of N, N-dimethylformamide are then added. The tube is then heated under microwaves at 150 ° C for 20 minutes. The reaction mixture is concentrated under reduced pressure. 30 ml of water and 10 ml of ethyl acetate are added and the mixture is stirred for 1 hour 30 minutes. The precipitate formed is filtered and rinsed with ethyl acetate, ethyl ether and then petroleum ether. The solid obtained is dried on a rotary evaporator to give 93 mg of N- (2-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine. 2-yl] acetamide in the form of a white solid, the characteristics of which are as follows: 1H NMR spectrum: 3.42 (t, J = 4.9 Hz, 4H); 3.61 (t, J = 4.6 Hz, 4H); 3.67 (s, 2H); 5.19 (s, 1H); 7.12 to 7.20 (m, 2H); 7.21 to 7.32 (m, 1H); 7.81 to 7.98 (m, J = 8.3 and 8.3 Hz, 1H), 10.00 (bs, 1H); 11.66 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.56; [M + H] +: m / z 333; [MH] -: m / z 331 Purity: 94% Melting point (Kofler): 279 ° C Example 10: Synthesis of N- (2-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6 The product is prepared by following the procedure described in Example 9 starting with 300 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-hydroxy-2-yl] -acetamide. oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] ethyl acetate and 582 mg of 2-methylaniline instead of 2-fluoroaniline. 76 mg of N- (2-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid whose characteristics are the following: 1H NMR Spectrum: 2.21 (s, 3H); 3.43 (t, J = 5.0 Hz, 4H); 3.55 to 3.67 (m, 6H); 5.18 (s, 1H); 7.08 (t, J = 7.8 Hz, 1H); 7.16 (t, J = 7.8 Hz, 1H); 7.21 (d, J = 7.8 Hz, 1H); 7.42 (d, J = 7.8 Hz, 1H); 9.65 (brs, 1H); 11.70 (s, 1 H) H H OvN ~~ / N Mass Spectrometry: Method B Retention Time Tr (min) = 2.81; [M + H] +: m / z 329; [MH] -: m / z 327 Melting point (Kofler): 194 ° C Example 11: Synthesis of N- (2-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-5 yl) -6-oxo The product is prepared following the procedure described in Example 9 starting from 300 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo). Ethyl 1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate in 2 mL of N, N-dimethylformamide, 637 mg of 2-methoxyaniline instead of 2-fluoroaniline and 300 mg of potassium tert-butoxide. 3 ml of N, N-dimethylformamide are added and the tube is heated under microwaves at 150 ° C. for 20 minutes. The reaction mixture is concentrated under reduced pressure. 15 ml of water and 5 ml of ethyl acetate are added and the mixture is stirred for 2 hours. The aqueous phase is extracted with 5 mL of ethyl acetate. The combined organic phases are dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated under reduced pressure. After purification of the solid obtained on a preparative plate (thickness: 2 mm), eluting with a mixture of dichloromethane and methanol (90/10 by volume), 7 mg of N- (2-methoxyphenyl) -2 are thus obtained. [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide as a pink solid whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum: 3.43 (t, J = 4.9 Hz, 4H); 3.59 to 3.65 (m, 4H); 3.69 (s, 2H); 3.83 (s, 3H); 5.20 (s, 1H); 6.90 (ddd, J = 2.2 and 6.5 and 8.25 Hz, 1H); 6.99 to 7.13 (m, 2H); 7.97 (d, J = 8.6 Hz, 1H); 9.44 (brs, 1H); 11.66 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.59; [M + H] +: m / z 345; Example 12: Synthesis of N- (2,3-difluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl) [MH] -: m / z 343 The product is prepared by following the procedure described in Example 9 from 300 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl] ethyl acetate and 840 mg of 2,3-difluoroaniline instead of 2-fluoroaniline. 83 mg of N- (2,3-difluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid whose Characteristics are as follows: 1 H NMR Spectrum: 3.42 (t, J = 5.1 Hz, 4H); 3.61 (t, J = 5.1 Hz, 4H); 3.69 (s, 2H); 5.20 (s, 1H); 7.18 (t, J = 7.0 Hz, 2H); 7.69 (bs, 1H); 10.24 (bs, 1H) 11.63 (bs, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.61; [M + H] +: m / z 351; [MH] -: m / z 349 Melting point (Kofler): 248 ° C. EXAMPLE 13 Synthesis of N- (3,5-difluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo -1,6-Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide The product is prepared following the procedure described in Example 9 starting from 300 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl] ethyl acetate and 780 mg of 3,5-difluoroaniline instead of 2-fluoroaniline. 133 mg of N- (3,5-difluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid, the characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum: 3.41 (t, J = 4.9 Hz, 4H); 3.56 to 3.65 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 6.92 (t, J = 9.3 Hz, 1H); 7.28 (dd, J = 2.2 and 9.5 Hz, 2H); 10.55 (bs, 1H); 11.66 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.66; [M + H] +: m / z 351; [MH] -: m / z 349 Melting point (Kofler)> 260 ° C Example 14: Synthesis of N- (3-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1 The product is prepared following the procedure described in Example 9 starting from 250 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dichloroacetamide). ethyl dihydropyrimidin-2-yl] acetate and 0.90 mL of 3-fluoroaniline instead of 2-fluoroaniline. 160 mg of N- (3-fluorophenyl) -2- [4- H H 0 N are obtained

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(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz, en ppm , DMSO-d6) : 3,42 (d, J=5,0 Hz, 4 H); 3,57 à 3,62 (m, 6 H); 5,20 (s,1 H); 6,89 (t, J=9,0 Hz, 1 H); 7,27 (d, J=7,5 Hz, 1 H); 7,31 à 7,40 (m, 1 H); 7,55 (d, J=12,1 Hz, 1 H); 10,38(s large, 1 H); 11,66 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 2.93; [M+H]+ : m/z 333 ; [M-H]- : m/z 331 Exemple 15: Synthèse du N-(4-chlorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide ci Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 9 à partir de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle et 1.193 g de 4-chloroaniline au lieu de la 2-fluoroaniline. On obtient 140 mg de N-(4-chlorophényl)-2- [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,37 à 3,46 (m, J=4,9 Hz, 4 H); 3,51 à 3,66 20 (m, 6 H); 5,21 (s, 1 H); 7,38 (d, J=8,8 Hz, 2 H); 7,60 (d, J=8,8 Hz, 2 H); 10,34 (s large, 1 H); 11,71 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.68; [M+H]+ : m/z 349 ; [M-H]- : m/z 347 Exemple 16 : Synthèse du N-(3-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]acétamide N Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 9 à partir de 300 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle et 1.254 mL de 3-méthoxyaniline au lieu de la 2-fluoroaniline. On obtient 56 mg de N-(3-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,41 (t, J=5,0 Hz, 4 H); 3,55 à 3,63 (m, 6 H); 3,72 (s, 3H); 5,20 (s, 1 H); 6,64 (dd, J=2,4 et 8,1 Hz, 1 H); 7,08 (ddd, J=0,9 et 1,0 et 8.1 Hz, 1 H); 7,21 (t, J=8,3 Hz,1 H); 7,27 (s, 1 H); 10,14 (s large, 1 H); 11,63 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.58; [M+H]+ : m/z 345 ; [M-H]- : m/z 343 Exemple 17 : Synthèse du 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3- (trifluorométhyl)phényl]acétamide H O,..::::/N y y \\/N O NIN Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 9 à partir de 300 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle et 0.705 mL de 3- (trifluorométhyl)aniline au lieu de la 2-fluoroaniline. On obtient 228 mg de 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3- (trifluorométhyl)phényl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,37 à 3,46 (m, 4 H); 3,54 à 3,66 (m, 6 H); 5,21 (slarge, 1 H); 7,42 (d, J=8.1 Hz, 1 H); 7,57 (t, J=8,1 Hz, 1H); 7,75 (d, J=8,3 Hz, 1 H); 8,05 (s large, 1 H); 10,50 (s large, 1 H); 11,67 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 3.39; [M+H]+ : m/z 383 ; [M-H]- : m/z 381 Exemple 18 : Synthèse du N-(3-bromophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]acétamide H H ON_ N _ Br C7 15 Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 9 à partir de 300 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle dans et 0.61 mL de 3-bromoaniline au lieu de la 2-fluoroaniline. On obtient 105 mg de N-(3-bromophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- 20 yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz, en ppm , DMSO-d6) : 3,37 à 3,46 (m, 4 H); 3,54 à 3,66 (m, 6 H); 5,20 (slarge, 1 H); 7,15 à 7,34 (m, 2 H); 7,47 (d, J=8,1 Hz, 1 H); 7,91 (s large, 1 H); 10,33 (s large, 1 H); 11,66 25 (slarge, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A 10 Temps de rétention Tr (min) = 0.70; [M+H]+ : m/z 395 ; [M-H]- : m/z 393 Exemple 19 : Synthèse du N-[3-(2-méthylpropan-2-yl)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide A une solution de 261 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) dans 10 mL de méthanol sont ajoutés 224 mg de 3-(tert-butyl)aniline. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 5 10 minutes puis on ajoute 442 mg chlorure de 4-(4,6-diméthoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-méthylmorpholin-4-ium hydrate. On agite ainsi pendant 30 minutes à température ambiante. Le mélange réactionnel est concentré sous pression réduite. Le résidu d'évaporation est repris par 10 mL d'eau et 10 mL d'acétate d'éthyle. On agite ensuite pendant 30 15 minutes. Le précipité formé est filtré. On obtient ainsi 235 mg de N-[3-(2-méthylpropan-2-yl)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :1,26 (s, 9 H); 3,42 (t, J=4,8 Hz, 4 H); 3,53 à 20 3,64 (m, 6H); 5,20 (s, 1 H); 7,10 (d, J=8,1 Hz, 1 H); 7,23 (t, J=8,1 Hz, 1 H); 7,41 (d, J=8,1 Hz, 1H); 7,58 (s large, 1H); 10,09 (s large, 1 H); 11,65 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.83; 25 [M+H]+ : m/z 371 ; [M-H]- : m/z 3695 Exemple 20 : Synthèse du 3-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl}amino) benzoate de méthyle H ON Il I \\/N O (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide as a white solid having the following characteristics: 1 H NMR Spectrum (400MHz, ppm, DMSO-d6): 3 , 42 (d, J = 5.0 Hz, 4H); 3.57 to 3.62 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 6.89 (t, J = 9.0 Hz, 1H); 7.27 (d, J = 7.5 Hz, 1H); 7.31 to 7.40 (m, 1H); 7.55 (d, J = 12.1 Hz, 1H); 10.38 (brs, 1H); 11.66 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 2.93; [M + H] +: m / z 333; Example 15: Synthesis of N- (4-chlorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide [MH] -: m / z The product is prepared following the procedure described in Example 9 starting from 250 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate. ethyl and 1.193 g of 4-chloroaniline instead of 2-fluoroaniline. 140 mg of N- (4-chlorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid, the characteristics of which are the following: 1 H NMR spectrum: 3.37 to 3.46 (m, J = 4.9 Hz, 4H); 3.51 to 3.66 (m, 6H); 5.21 (s, 1H); 7.38 (d, J = 8.8 Hz, 2H); 7.60 (d, J = 8.8 Hz, 2H); 10.34 (brs, 1H); 11.71 (s wide, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.68; [M + H] +: m / z 349; Example 16: Synthesis of N- (3-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl] [MH] -: m / z 347 Acetamide N The product is prepared following the procedure described in Example 9 from 300 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate. ethyl and 1,254 mL of 3-methoxyaniline instead of 2-fluoroaniline. 56 mg of N- (3-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid whose characteristics are the following: 1H NMR Spectrum: 3.41 (t, J = 5.0 Hz, 4H); 3.55 to 3.63 (m, 6H); 3.72 (s, 3H); 5.20 (s, 1H); 6.64 (dd, J = 2.4 and 8.1 Hz, 1H); 7.08 (ddd, J = 0.9 and 1.0 and 8.1 Hz, 1H); 7.21 (t, J = 8.3 Hz, 1H); 7.27 (s, 1H); 10.14 (bs, 1H); 11.63 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.58; [M + H] +: m / z 345; Example 17: Synthesis of 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (trifluoromethyl)] [MH] -: m / z 343 The product is prepared by following the procedure described in Example 9 starting from 300 mg of [4- (morpholin-4-yl)). Ethyl 6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate and 0.705 mL of 3- (trifluoromethyl) aniline instead of 2-fluoroaniline. 228 mg of 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (trifluoromethyl) phenyl] acetamide are obtained in the form of a white solid, the characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum: 3.37 to 3.46 (m, 4H); 3.54 to 3.66 (m, 6H); 5.21 (slarge, 1H); 7.42 (d, J = 8.1 Hz, 1H); 7.57 (t, J = 8.1Hz, 1H); 7.75 (d, J = 8.3 Hz, 1H); 8.05 (brs, 1H); 10.50 (bs, 1H); 11.67 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 3.39; [M + H] +: m / z 383; Example 18: Synthesis of N- (3-bromophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl] [MH] -: m / z 381 The product is prepared by following the procedure described in Example 9 from 300 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine). 2-yl] ethyl acetate in and 0.61 mL of 3-bromoaniline instead of 2-fluoroaniline. 105 mg of N- (3-bromophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid whose characteristics as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz, ppm, DMSO-d6): 3.37-3.46 (m, 4H); 3.54 to 3.66 (m, 6H); 5.20 (slarge, 1H); 7.15 to 7.34 (m, 2H); 7.47 (d, J = 8.1 Hz, 1H); 7.91 (brs, 1H); 10.33 (bs, 1H); 11.66 (slarge, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.70; [M + H] +: m / z 395; Example 19: Synthesis of N- [3- (2-methylpropan-2-yl) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, m.p. 6-Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide To a solution of 261 mg of sodium [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (Example 1 Step 2) in 10 ml of methanol are added 224 mg of 3- (tert-butyl) aniline. The reaction mixture is stirred at room temperature for 5 minutes then 442 mg of 4- (4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) -4-methylmorpholin-4-hydrate chloride is added. This is stirred for 30 minutes at room temperature. The reaction mixture is concentrated under reduced pressure. The evaporation residue is taken up in 10 ml of water and 10 ml of ethyl acetate. It is then stirred for 15 minutes. The precipitate formed is filtered. There is thus obtained 235 mg of N- [3- (2-methylpropan-2-yl) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide in the form of a white solid, the characteristics of which are as follows: 1H NMR spectrum: 1.26 (s, 9H); 3.42 (t, J = 4.8 Hz, 4H); 3.53 to 3.64 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 7.10 (d, J = 8.1 Hz, 1H); 7.23 (t, J = 8.1Hz, 1H); 7.41 (d, J = 8.1Hz, 1H); 7.58 (brs, 1H); 10.09 (bs, 1H); 11.65 (s wide, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.83; [M + H] +: m / z 371; Example 20: Synthesis of methyl 3 - ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino) benzoate [MH] -: m / z 3695 H ON Il I \\ / NO

NIN Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 19 à partir de 653 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 567 mg de 3-aminobenzoate de méthyle au lieu de la 3-(tert-butyl)aniline. On obtient 400 mg de 3-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl}amino) benzoate de méthyle sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,41 (dd, J=4,8 et 5,3 Hz, 4 H); 3,53 à 3,68 (m, 6 H);3,85 (s large, 3 H); 5,21 (s large, 1 H); 7,47 (t, J=8,1 Hz, 1 H); 7,66 (d, J=8,1 Hz, 1 H); 7,80 (d, J=8,3 Hz, 1H); 8,24 (s, 1 H); 10,00 à 10,64 (m, 1 H); 11,67 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.59; [M+H]+ : m/z 373 ; [M-H]- : m/z 371 Pureté : 95 % Exemple 21 : Synthèse du acide 3-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétyl}amino)benzoïque H O~/N OH C`) A une solution de 335 mg de 3-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl}amino) benzoate de méthyle dans 25 mL de méthanol , on ajoute 1,8 mL de soude 2 M. Le mélange réactionnel est chauffé à 60°C pendant 2h30, puis ilest concentré sous pression réduite. Le résidu d'évaporation est repris dans 50 mL d'eau. La phase aqueuse est extraite à l'acétate d'éthyle puis acidifiée (pH=6) par ajout d'une solution d'acide chlorhydrique 1 N. Le précipité formé est filtré puis lavé avec 20 mL d'eau, 5 mL d'acétate d'éthyle et enfin 20 mL d'éther éthylique. Le solide est séché sous vide et on obtient ainsi 175 mg d'acide 3-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl}amino) benzoïque sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz, d en ppm , DMSO-d6) : 3,42 (t, J=4,9 Hz, 4 H); 3,52 à 3,72 (m, 6 H); 5,21 (s, 1H); 7,43 (t, J=7,9 Hz, 1 H); 7,64 (d, J=7,8 Hz, 1H); 7,79 (ddd, J=1,5 et 1,6 et 8,2 Hz, 1 H); 8,19 (s, 1 H);10,36 (s, 1 H); 11,77 (s large, 1 H); 12,94 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.46; [M+H]+ : m/z 359 ; [M-H]- : m/z 357 Exemple 22 : Synthèse du 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]-N-[3-(propan-2-yl)phényl]acétamide H O N Il I \\/N O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 19 à partir de 653 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) en utilisant un mélange de 10 mL d'eau et 2 mL de tétrahydrofurane au 5 10 lieu du méthanol et 270 mg d'isopropylaniline au lieu de la 3-(tertbutyl)aniline. On obtient 235 mg de 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3-(propan-2-yl) phényl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :1,18 (d, J=6,8 Hz, 6 H); 2,84 (quin, J=6,9 Hz, 1 H);3,42 (t, J=4,9 Hz, 4 H); 3,54 à 3,65 (m, 6 H); 5,20 (s, 1 H); 6,94 (d, J=7,6 Hz, 1 H); 7,22 (t, J=7,8 Hz, 1 H); 7,38 (d, J=8,8 Hz, 1 H); 7,45 (s, 1 H); 10,09 (s, 1 H); 11,64 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) =0.78; [M+H]+ : m/z 357 ; [M-H]- : m/z 355 Exemple 23 : Synthèse du N-(3-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]acétamide N 15 Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 19 à partir de 261 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) en utilisant un mélange de 1 mL d'eau et 9 mL d'éthanol au lieu du méthanol et, 214 mg de 3-méthyl-aniline au lieu de la 3-(tert- 20 butyl)aniline. On obtient 196 mg de N-(3-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :2,27 (s, 3 H); 3,38 à 3,45 (m, 4 H); 3,54 à 3,64 (m, 6H); 5,20 (s, 1 H); 6,88 (d, J=7,8 Hz, 1 H); 7,19 (t, J=7,8 Hz, 1 25 H); 7,35 (d, J=8,8 Hz, 1 H); 7,39 (s, 1 H);10,07 (s, 1 H); 11,65 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.63; [M+H]+ : m/z 329 ; [M-H]- : m/z 327 Exemple 24 : Synthèse du N-(3-cyano-4-fluorophényl)-2-[4-5 (morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide O N N YN O o Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 19 à partir de 261 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 163 10 mg de 5-amino-2-fluorobenzonitrile au lieu de la 3-(tert-butyl)aniline. Le mélange réactionnel est concentré à sec sous pression réduite puis le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de silice en éluant avec un gradient de l'éluant CH2Cl2/MeOH : 90/10 dans le dichlorométhane de 0% à 100%. On obtient 81 mg de N-(3-cyano-4- 15 fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide sous forme de solide ambré dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,34 à 3,47 (m, 4 H); 3,53 à 3,67 (m, 6 H); 5,21 (s, 1H); 7,51 (t, J=9,2 Hz, 1 H); 7,73 à 7,89 (m, 1 H); 8,07(dd, 20 J=2,8 et 5,7 Hz, 1 H); 10,53 (s, 1 H); 11,68 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.60; [M+H]+ : m/z 358 ; [M-H]- : m/z 356 Pureté : 95 Exemple 25 : Synthèse du N-(1 H-indazol-6-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]acétamide H H H NIN The product is prepared following the procedure described in Example 19 starting from 653 mg of sodium [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate. (Example 1 step 2) and 567 mg of methyl 3-aminobenzoate instead of 3- (tert-butyl) aniline. 400 mg of methyl 3 - ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino) benzoate are obtained in the form of a white solid whose characteristics are the following: 1H NMR spectrum: 3.41 (dd, J = 4.8 and 5.3 Hz, 4H); 3.53 to 3.68 (m, 6H), 3.85 (bs, 3H); 5.21 (brs, 1H); 7.47 (t, J = 8.1 Hz, 1H); 7.66 (d, J = 8.1 Hz, 1H); 7.80 (d, J = 8.3 Hz, 1H); 8.24 (s, 1H); 10.00 to 10.64 (m, 1H); 11.67 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.59; [M + H] +: m / z 373; [MH] -: m / z 371 Purity: 95% Example 21: Synthesis of 3 - ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino) benzoic acid HO ~ / N OH C`) To a solution of 335 mg of 3 - ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino ) Methyl benzoate in 25 mL of methanol, 1.8 mL of 2M sodium hydroxide solution is added. The reaction mixture is heated at 60 ° C for 2 h 30, then it is concentrated under reduced pressure. The evaporation residue is taken up in 50 ml of water. The aqueous phase is extracted with ethyl acetate and then acidified (pH = 6) by addition of a 1N hydrochloric acid solution. The precipitate formed is filtered and then washed with 20 ml of water, 5 ml of ethyl acetate and finally 20 mL of ethyl ether. The solid is dried under vacuum and 175 mg of 3 - ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino) benzoic acid are thus obtained. white solid form whose characteristics are as follows: 1 H NMR Spectrum (400 MHz, d in ppm, DMSO-d6): 3.42 (t, J = 4.9 Hz, 4 H); 3.52 to 3.72 (m, 6H); 5.21 (s, 1H); 7.43 (t, J = 7.9 Hz, 1H); 7.64 (d, J = 7.8 Hz, 1H); 7.79 (ddd, J = 1.5 and 1.6 and 8.2 Hz, 1H); 8.19 (s, 1H), 10.36 (s, 1H); 11.77 (brs, 1H); 12.94 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.46; [M + H] +: m / z 359; [MH] -: m / z 357 Example 22: Synthesis of 2- [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl] -N- [3- (propan) -2-yl) phenyl] acetamide The product is prepared by following the procedure described in Example 19 starting from 653 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo Sodium 1,6,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) using a mixture of 10 ml of water and 2 ml of tetrahydrofuran instead of methanol and 270 mg of isopropylaniline instead of 3- (tertbutyl) aniline. 235 mg of 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (propan-2-yl) phenyl] acetamide are obtained in the form of of white solid whose characteristics are as follows: 1H NMR spectrum: 1.18 (d, J = 6.8 Hz, 6H); 2.84 (quin, J = 6.9 Hz, 1H); 3.42 (t, J = 4.9 Hz, 4H); 3.54 to 3.65 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 6.94 (d, J = 7.6 Hz, 1H); 7.22 (t, J = 7.8 Hz, 1H); 7.38 (d, J = 8.8 Hz, 1H); 7.45 (s, 1H); 10.09 (s, 1H); 11.64 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.78; [M + H] +: m / z 357; Example 23: Synthesis of N- (3-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl] [MH] -: m / z Acetamide N The product is prepared following the procedure described in Example 19 from 261 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate. of sodium (example 1 step 2) using a mixture of 1 mL of water and 9 mL of ethanol instead of methanol and 214 mg of 3-methyl-aniline instead of 3- (tert-butyl) aniline. 196 mg of N- (3-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid whose characteristics are the following: 1H NMR Spectrum: 2.27 (s, 3H); 3.38 at 3.45 (m, 4H); 3.54 to 3.64 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 6.88 (d, J = 7.8 Hz, 1H); 7.19 (t, J = 7.8 Hz, 1H); 7.35 (d, J = 8.8 Hz, 1H); 7.39 (s, 1H); 10.07 (s, 1H); 11.65 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.63; [M + H] +: m / z 329; Example 24: Synthesis of N- (3-cyano-4-fluorophenyl) -2- [4-5 (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine) The product is prepared by following the procedure described in Example 19 from 261 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine). -2-yl] sodium acetate (example 1 step 2) and 163 mg of 5-amino-2-fluorobenzonitrile instead of 3- (tert-butyl) aniline. The reaction mixture is concentrated to dryness under reduced pressure and the residue is then purified by chromatography on a silica column, eluting with a gradient of the eluent CH 2 Cl 2 / MeOH: 90/10 in dichloromethane from 0% to 100%. 81 mg of N- (3-cyano-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a solid. amber whose characteristics are as follows: 1 H NMR Spectrum: 3.34 to 3.47 (m, 4H); 3.53 to 3.67 (m, 6H); 5.21 (s, 1H); 7.51 (t, J = 9.2 Hz, 1H); 7.73 to 7.89 (m, 1H); 8.07 (dd, J = 2.8 and 5.7 Hz, 1H); 10.53 (s, 1H); 11.68 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.60; [M + H] +: m / z 358; [MH] -: m / z 356 Purity: 95 Example 25: Synthesis of N- (1H-indazol-6-yl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6) -d ihydropyrimidin-2-yl] acetamide HHH

N` ^ / N IY N \\/N O CNR 0 Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 19 à partir de 261 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 280 mg de 1-Boc-6-amino-indazole au lieu de la 3-(tert-butyl)aniline. Le mélange réactionnel est concentré sous pression réduite et repris dans 13 mL de 1,4-dioxanne et 3 mL d'acide chlorhydrique 1N, puis il est chauffé sous micro-ondes pendant 10 minutes à 100°C. Après refroidissement à température ambiante, le mélange réactionnel est concentré sous pression réduite et repris dans 30 mL d'eau puis on ajoute une solution aqueuse saturée en bicarbonate de sodium afin d'obtenir un pH proche de 8. Le précipité formé est filtré et lavé avec de l'eau, de l'acétate d'éthyle et de l'éther éthylique. Après purification par chromatographie sur colonne de silice en éluant avec un gradient de l'éluant CH2Cl2/MeOH : 70/30 dans le dichlorométhane de 0% à 100%, on obtient 20 mg de N-(1 H-indazol-6-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,42 (t, J=4,9 Hz, 4 H); 3,60 (dd, J=4,0 et 5,7 Hz, 4H); 3,64 (s, 2 H); 5,20 (s, 1 H); 7,08 (dd, J=1,8 et 8,6 Hz,1 H); 7,67 (d, J=8,6 Hz, 1 H); 7,96 (s, 1 H); 8,09 (s, 1 H); 10,32 (s large, 1 H); 11,67 (s large, 1 H); 12,88 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.45; [M+H]+ : m/z 355 ; [M-H]- : m/z 353 Exemple 26 : Synthèse du N-(3-cyanophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]acétamide H H N O N Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 19 à partir de 261 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) en utilisant un mélange de 6 mL d'eau et 1 mL d'acétate d'éthyle au lieu du méthanol et, 118 mg de 3-aminobenzonitrile au lieu de la 3-(tertbutyl)aniline. On obtient 120 mg de N-(3-cyanophényl)-2-[4-(morpholin- 4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc cassé dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,41 (t, J=4,8 Hz, 4 H); 3,60 (dd, J=4,8 et 5,3 Hz, 4H); 3,63 (s, 2 H); 5,21 (s, 1 H); 7,49 à 7,59 (m, 2 H); 7,78 (dt, J=2,3 et 6,8 Hz, 1 H); 8,04 (s, 1 H); 10,51 (s large, 1 H); 11,69 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.55; [M+H]+ : m/z 340 ; [M-H]- : m/z 338 Exemple 27 : Synthèse du N-(5-fluoropyridin-2-yl)-2-[4-(morpholin- 4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide F Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 19 à partir de 261 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) en utilisant un mélange de 7 mL d'eau et 1.5 mL de tétrahydrofurane au lieu du méthanol et 134 mg de 2-amino-5-fluoropyridine au lieu de la 3-(tert-butyl)aniline. Après 1 H30 d'agitation à température ambiante, un précipité se forme. Le mélange réactionnel est filtré sur verre fritté. Le solide obtenu est lavé avec de l'eau, de l'acétate d'éthyle et de l'éther éthylique. On obtient 130 mg de N-(5-fluoropyridin-2-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc cassé dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,36 à 3,46 (m, 4 H); 3,60 (t, J=5,0 Hz, 4 H); 3,67 (s, 2H); 5,20 (s, 1 H); 7,75 (td, J=2.7 et 6,1 Hz, 1 H); 8,07 (dd, J=9.4 et 4 Hz, 1 H); 8,33 (d, J= 2,7 Hz, 1 H);10,80 (s, 1 H); 11,66 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 2.67; [M+H]+ : m/z 334 ; [M-H]- : m/z 332 Exemple 28: Synthèse du N-(4-fluoro-3-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide H H O~N 20 Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 240 mg de 4-fluoro-3-méthylaniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 204 mg de N-(4-fluoro-3-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6- 25 oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: 15 Spectre RMN 1H :2,20 (d, J=1,2 Hz, 3 H); 3,41 (t, J=4,9 Hz, 4 H); 3,55 à3,63 (m, 6 H); 5,20 (s, 1 H); 7,07 (t, J=9,2 Hz, 1 H); 7,33 à 7,41 (m, 1 H); 7,46 (dd, J=2,7 et 6,8 Hz, 1 H);10,13 (s, 1 H); 11,63 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.66; [M+H]+ : m/z 347 ; [M-H]- : m/z 345 Exemple 29: Synthèse du N -(3-chloro-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide H H O~ N N Ci Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 278 mg de 3-chloro-4-fluoroaniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On 15 obtient 218 mg de N-(3-chloro-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,41 (t, J=5,0 Hz, 4 H); 3,56 à 3,63 (m, 6 H); 5,20 (s, 1H); 7,38 (t, J=8,8 Hz, 1 H); 7,41 à 7,50 (m, 1 H); 7,88 (dd, 20 J=2,7 et 6,8 Hz, 1 H);10,38 (s, 1 H); 11,66 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.70; [M+H]+ : m/z 367 ; [M-H]- : m/z 365 Exemple 30 : Synthèse du 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-25 dihydropyrimidin-2-yl]-N-(pyridin-3-yl)acétamide 10 Il I yN O H H ON` ^ /NN N O CoD Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 427 mg de 3-aminopyridine au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 168 mg de 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(pyridin-3-yl) acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,39 à 3,46 (m, 4 H); 3,56 à 3,66 (m, 6 H); 5,20 (slarge, 1 H); 7,35 (s large, 1 H); 8,00 (d, J=8,6 Hz, 1 H); 8,28 (s large, 1 H); 8,71 (s large, 1 H); 10,37 (slarge, 1 H); 11,67 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) =0.25; [M+H]+ : m/z 316 ; [M-H]- : m/z 314 Exemple 31: Synthèse du N-(4-fluoro-2-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide C~) Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 200 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 278 mg de 4-fluoro-2-méthylaniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 92 mg de N-(4-fluoro-2-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6- oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide rosé dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :2,21 (s, 3 H); 3,44 (t, J=4,9 Hz, 4 H); 3,57 à 3,66 (m, 6H); 5,19 (s, 1 H); 6,99 (td, J=3,2 et 8,6 Hz, 1 H); 7,08 (dd, J=3,1 et 9,7 Hz, 1 H); 7,36 (dd, J=5,6 et 8,6 Hz,1 H); 9,56 (s large, 1 H); 11,67 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.59; [M+H]+ : m/z 347 ; [M-H]- : m/z 345 Exemple 32 : Synthèse du N-(3-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]acétamide H H O~N_ OH Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 418 mg de 3-aminophenol au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 210 mg de N-(3-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide sous forme de solide rosé dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,37 à 3,47 (m, 4 H); 3,51 à 3,63 (m, 6 H); 5,20 (s, 1H); 6,45 (d, J=8,6 Hz, 1 H); 6,93 (d, J=8,6 Hz, 1 H); 7,07 (t, J=8,6 Hz, 1 H); 7,12 (s large, 1 H); 9,36 (s large, 1 H); 10,00 (s large, 1 H); 11,63 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.43; [M+H]+ : m/z 331 ; [M-H]- : m/z 329 Exemple 33: Synthèse de N-(3-bromo-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide H H Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 19 à partir de 261 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) en utilisant un mélange de 7 mL d'eau et 1.5 mL de tétrahydrofurane au lieu du méthanol et 190 mg de 3-bromo-4-fluoroaniline au lieu de la 3- (tert-butyl)aniline. On obtient 266 mg de N-(3-bromo-4-fluorophényl)-2- [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,41 (t, J=4,9 Hz, 4 H); 3,55 à 3,65 (m, 6 H); 5,20 (s, 1H); 7,34 (t, J=8,8 Hz, 1 H); 7,44 à 7,53 (m, 1 H); 8,00 (dd, J=2,2 et 6,1 Hz, 1 H); 10,35 (s large, 1 H); 11,67 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 3.30 [M+H]+ : m/z 411 ; [M-H]- : m/z 409 Exemple 34: Synthèse du 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]-N-(3,4,5-trifluorophényl)acétamide H H Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 200 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- O N O~N dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 113 mg de 3,4,5-trifluoroaniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 33 mg de 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(3,4, 5-trifluorophényl)acétamide dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,41 (dd, J=4,8 et 5,3 Hz, 4 H); 3,54 à 3,66 (m, 6 H); 5,20 (s, 1 H); 7,46 (dd, J=6,5 et 10,1 Hz, 2 H); 10,55 (s, 1 H); 11,64 (s, 1 H) Exemple 35 : Synthèse du N-[4-fluoro-3-(hydroxyméthyl)phényl]- 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide H H O N Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 525 mg de (5-amino-2-fluorophényl)méthanol au lieu de la 2,4- difluoroaniline. On obtient 218 mg de N-[4-fluoro-3-(hydroxyméthyl)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide beige dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,42 (d, J=4,9 Hz, 4 H); 3,55 à 3,64 (m, 6 H); 4,51 (d,J=6,1 Hz, 2 H); 5,20 (s large, 1 H); 5,27 (t, J=6,0 Hz, 1 H); 7,08 (t, J=9,4 Hz, 1 H); 7,46 à 7,54 (m, 1 H);7,63 (d, J=7,3 Hz, 1 H); 10,18 (s large, 1 H); 11,64 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.46 [M+H]+ : m/z 363 ; [M-H]- : m/z 361 Il II \/N O HO 25 The product is prepared by following the procedure described in Example 19 from 261 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1). Sodium 6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) and 280 mg of 1-Boc-6-aminoindazole instead of 3- (tert-butyl) aniline. The reaction mixture is concentrated under reduced pressure and taken up in 13 ml of 1,4-dioxane and 3 ml of 1N hydrochloric acid, and then it is heated under microwaves for 10 minutes at 100 ° C. After cooling to room temperature, the reaction mixture is concentrated under reduced pressure and taken up in 30 ml of water and then a saturated aqueous solution of sodium bicarbonate is added in order to obtain a pH close to 8. The precipitate formed is filtered and washed. with water, ethyl acetate and ethyl ether. After purification by chromatography on a silica column, eluting with a gradient of CH 2 Cl 2 / MeOH: 70/30 eluent in dichloromethane from 0% to 100%, 20 mg of N- (1H-indazol-6-yl) are obtained. 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide as a white solid, which has the following characteristics: 1H NMR spectrum: 3.42 ( t, J = 4.9 Hz, 4H); 3.60 (dd, J = 4.0 and 5.7 Hz, 4H); 3.64 (s, 2H); 5.20 (s, 1H); 7.08 (dd, J = 1.8 and 8.6 Hz, 1H); 7.67 (d, J = 8.6 Hz, 1H); 7.96 (s, 1H); 8.09 (s, 1H); 10.32 (brs, 1H); 11.67 (bs, 1H); 12.88 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.45; [M + H] +: m / z 355; Example 26 Synthesis of N- (3-cyanophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl] [MH] -: m / z Acetamide HHNON The product is prepared following the procedure described in Example 19 from 261 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate. sodium (example 1 step 2) using a mixture of 6 mL of water and 1 mL of ethyl acetate instead of methanol and, 118 mg of 3-aminobenzonitrile instead of 3- (tertbutyl) aniline. 120 mg of N- (3-cyanophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of an off-white solid whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum: 3.41 (t, J = 4.8 Hz, 4H); 3.60 (dd, J = 4.8 and 5.3 Hz, 4H); 3.63 (s, 2H); 5.21 (s, 1H); 7.49 to 7.59 (m, 2H); 7.78 (dt, J = 2.3 and 6.8 Hz, 1H); 8.04 (s, 1H); 10.51 (brs, 1H); 11.69 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.55; [M + H] +: m / z 340; Example 27: Synthesis of N- (5-fluoropyridin-2-yl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2] [MH] -: m / z 338 The product is prepared by following the procedure described in Example 19 from 261 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl). sodium acetate (example 1 step 2) using a mixture of 7 mL of water and 1.5 mL of tetrahydrofuran instead of methanol and 134 mg of 2-amino-5-fluoropyridine instead of 3- (tert-butyl) )aniline. After stirring for 1 h 30 at room temperature, a precipitate is formed. The reaction mixture is filtered on a sintered glass. The solid obtained is washed with water, ethyl acetate and ethyl ether. 130 mg of N- (5-fluoropyridin-2-yl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid. broken, the characteristics of which are as follows: 1H NMR Spectrum: 3.36 to 3.46 (m, 4H); 3.60 (t, J = 5.0 Hz, 4H); 3.67 (s, 2H); 5.20 (s, 1H); 7.75 (td, J = 2.7 and 6.1 Hz, 1H); 8.07 (dd, J = 9.4 and 4 Hz, 1H); 8.33 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 10.80 (s, 1H); 11.66 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention Time Tr (min) = 2.67; [M + H] +: m / z 334; Example 28: Synthesis of N- (4-fluoro-3-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2) [MH] -: m / z 332 The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 250 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine). 2-yl] sodium acetate (example 1 step 2) and 240 mg of 4-fluoro-3-methylaniline instead of 2,4-difluoroaniline. 204 mg of N- (4-fluoro-3-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a solid. white, whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum: 2.20 (d, J = 1.2 Hz, 3H); 3.41 (t, J = 4.9 Hz, 4H); 3.55 to 3.63 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 7.07 (t, J = 9.2 Hz, 1H); 7.33 to 7.41 (m, 1H); 7.46 (dd, J = 2.7 and 6.8 Hz, 1H); 10.13 (s, 1H); 11.63 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.66; [M + H] +: m / z 347; Example 29: Synthesis of N - (3-chloro-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2] [MH] -: m / z 345 The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 250 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine). 2-yl] sodium acetate (example 1 step 2) and 278 mg of 3-chloro-4-fluoroaniline instead of 2,4-difluoroaniline. 218 mg of N- (3-chloro-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide as a solid are obtained. white, the characteristics of which are as follows: NMR spectrum 1H: 3.41 (t, J = 5.0 Hz, 4H); 3.56 to 3.63 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 7.38 (t, J = 8.8 Hz, 1H); 7.41 to 7.50 (m, 1H); 7.88 (dd, J = 2.7 and 6.8 Hz, 1H), 10.38 (s, 1H); 11.66 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.70; [M + H] +: m / z 367; Example 30: Synthesis of 2- [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (pyridin-3-) [MH] -: m / z The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 250 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo). Sodium 1,2,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) and 427 mg of 3-aminopyridine instead of 2,4-difluoroaniline. 168 mg of 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (pyridin-3-yl) acetamide are obtained in the form of a white solid whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum: 3.39 to 3.46 (m, 4H); 3.56 to 3.66 (m, 6H); 5.20 (slarge, 1H); 7.35 (brs, 1H); 8.00 (d, J = 8.6 Hz, 1H); 8.28 (brs, 1H); 8.71 (brs, 1H); 10.37 (slarge, 1H); 11.67 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.25; [M + H] +: m / z 316; Example 31: Synthesis of N- (4-fluoro-2-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2] [MH] -: m / z The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 200 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2 -yl] sodium acetate (example 1 step 2) and 278 mg of 4-fluoro-2-methylaniline instead of 2,4-difluoroaniline. 92 mg of N- (4-fluoro-2-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a pink solid. whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum: 2.21 (s, 3H); 3.44 (t, J = 4.9 Hz, 4H); 3.57 to 3.66 (m, 6H); 5.19 (s, 1H); 6.99 (td, J = 3.2 and 8.6 Hz, 1H); 7.08 (dd, J = 3.1 and 9.7 Hz, 1H); 7.36 (dd, J = 5.6 and 8.6 Hz, 1H); 9.56 (bs, 1H); 11.67 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.59; [M + H] +: m / z 347; Example 32: Synthesis of N- (3-hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl] [MH] -: m / z 345 The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 250 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl). sodium acetate (example 1 step 2) and 418 mg of 3-aminophenol instead of 2,4-difluoroaniline. 210 mg of N- (3-hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a pink solid whose characteristics are the following: 1H NMR spectrum: 3.37 at 3.47 (m, 4H); 3.51 to 3.63 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 6.45 (d, J = 8.6 Hz, 1H); 6.93 (d, J = 8.6 Hz, 1H); 7.07 (t, J = 8.6 Hz, 1H); 7.12 (bs, 1H); 9.36 (bs, 1H); 10.00 (s wide, 1H); 11.63 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.43; [M + H] +: m / z 331; Example 33: Synthesis of N- (3-bromo-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2) [MH] -: m / z The product is prepared by following the procedure described in Example 19 from 261 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl). sodium acetate (example 1 step 2) using a mixture of 7 mL of water and 1.5 mL of tetrahydrofuran instead of methanol and 190 mg of 3-bromo-4-fluoroaniline instead of 3- (tert-butyl) )aniline. 266 mg of N- (3-bromo-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid. whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum: 3.41 (t, J = 4.9 Hz, 4H); 3.55 to 3.65 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 7.34 (t, J = 8.8 Hz, 1H); 7.44 to 7.53 (m, 1H); 8.00 (dd, J = 2.2 and 6.1 Hz, 1H); 10.35 (brs, 1H); 11.67 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 3.30 [M + H] +: m / z 411; [MH] -: m / z 409 Example 34: Synthesis of 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (3,4,5 The product is prepared by following the procedure described in Example 5 from 200 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-ONO-N dihydropyrimidine). 2-yl] sodium acetate (example 1 step 2) and 113 mg of 3,4,5-trifluoroaniline instead of 2,4-difluoroaniline. 33 mg of 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (3,4,5-trifluorophenyl) acetamide are obtained, the characteristics of which are following: 1H NMR spectrum: 3.41 (dd, J = 4.8 and 5.3 Hz, 4H); 3.54 to 3.66 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 7.46 (dd, J = 6.5 and 10.1 Hz, 2H); 10.55 (s, 1H); 11.64 (s, 1H) Example 35: Synthesis of N- [4-fluoro-3- (hydroxymethyl) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6- The product is prepared by following the procedure described in Example 5 from 250 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine). 2-yl] sodium acetate (example 1 step 2) and 525 mg of (5-amino-2-fluorophenyl) methanol instead of 2,4-difluoroaniline. 218 mg of N- [4-fluoro-3- (hydroxymethyl) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of of beige solid whose characteristics are as follows: 1 H NMR spectrum: 3.42 (d, J = 4.9 Hz, 4 H); 3.55 to 3.64 (m, 6H); 4.51 (d, J = 6.1 Hz, 2H); 5.20 (brs, 1H); 5.27 (t, J = 6.0 Hz, 1H); 7.08 (t, J = 9.4 Hz, 1H); 7.46 at 7.54 (m, 1H), 7.63 (d, J = 7.3 Hz, 1H); 10.18 (brs, 1H); 11.64 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.46 [M + H] +: m / z 363; [M-H] -: m / z 361 II II / N O HO 25

73 73

Point de fusion (Kofler) > 260°C Exemple 36: Synthèse du N-(3-cyclopropylephényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 395 mg de 3-cyclopropyleaniline (préparée selon Wallace et al. dans Tetrahedron Lett. 2002, 43, 6987) au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 225 mg de N-(3-cyclopropylephényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :0,50 à 0,68 (m, J=2,0 et 4,9 Hz, 2 H); 0,88 à 1,02 (m, 2H); 1,79 à 1,94 (m, J=4,4 et 4,4 Hz, 1 H); 3,42 (t, J=5,1 Hz, 4 H); 3,51 à 3,68 (m, 6 H); 5,20 (s, 1 H); 6,80 (d, J=8,3 Hz, 1 H); 7,17 (t, J=7,8 Hz, 1 H); 7,26 à 7,36 (m, 2 H); 10,06 (s large, 1 H); 11,63 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) =0.72 [M+H]+ : m/z 353 ; [M-H]- : m/z 355 Point de fusion (Kofler) = 246°C Exemple 37 : Synthèse du N-(2-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]acétamide OH Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 500 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 278 mg de 2-aminophénol au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 370 mg de N-(2-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,45 (t, J=5,0 Hz, 4 H); 3,59 à 3,65 (m, 4 H); 3,69 (s, 2H); 5,21 (s, 1 H); 6,76 (t, J=7,8 Hz, 1 H); 6,87 (d, J=7,8 Hz, 1 H); 6,92 (t, J=8,5 Hz, 1 H); 7,86 (d, J=7,3Hz, 1 H); 9,46 (s large, 1 H); 9,82 (s large, 1 H); 11,63 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 2.58; [M+H]+ : m/z 331 ; [M-H]- : m/z 329 Point de fusion (Kofler) > 260°C Exemple 38: Synthèse du N-[3-(difluorométhoxy)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 200 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 520 74 20 mg de 3-(difluorométhoxy)aniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 135 mg de N-[3-(difluorométhoxy)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz, en ppm , DMSO-d6) : 3,36 à 3,48 (m, 4 H); 3,54 à 3,65 (m, 6 H); 5,20 (slarge, 1 H); 6,88 (s large, 2 H); 7,17 (t, J=69,0 Hz, 1 H); 7,36 (s, 1 H); 7,48 à 7,57 (m, 1 H); 10,34 (s large,l H); 11,66 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.67; [M+H]+ : m/z 381 ; [M-H]- : m/z 379 Exemple 39: Synthèse du N-(4-fluoro-3-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]propanamide H H ON yN O ) 15 Etape 1: oxo A une solution de 535 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle dans 9 mL de N,N-diméthylformamide sous argon sont ajoutés 88 mg d'hydrure de 20 sodium. Le mélange réactionnel est alors agité pendant 5 minutes à température ambiante, puis une solution de 655 mg de di-tert-butyldicarbonate dans 2 mL de N,N-diméthylformamide est ajoutée. Après 10 1 nuit d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est concentré sous pression réduite. On ajoute 10 mL d'eau puis une solution d'acide chlorhydrique 1 N jusqu'à obtention d'un pH proche de 6. On extrait à l'acétate d'éthyle et la phase organique est séchée sur sulfate de magnésium puis concentrée à sec sous pression réduite. On obtient 735 mg de [4-({[(2-méthylpropan-2-yl)oxy]carbonyl}oxy)-6-(morpholin-4-yl) pyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle sous forme d'une huile jaune. Etape 2 : o~o A une solution de 700 mg de [4-({[(2-méthylpropan-2-yl)oxy]carbonyl}oxy)-6-(morpholin-4-yl) pyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle dans 8 mL de N,N-diméthylformamide sous argon sont ajoutés 84 mg d'hydrure de sodium. Le mélange réactionnel est alors agité pendant 15 15 minutes à 0°C. On ajoute alors 0.130 mL de d'iodure de méthane et agite à température ambiante pendant 1 nuit. On ajoute 0.5 mL d'eau et le mélange réactionnel est concentré à sec sous pression réduite. Après purification par chromatographie sur colonne de silice en éluant avec un gradient d'éluant heptane/acétate d'éthyle de 0% à 50% puis 20 avec l'acétate d'éthyle à 100%. On obtient 150 mg de 2-[4-({[(2-méthylpropan-2-yl)oxy]carbonyl}oxy)-6-(morpholin-4-yl) pyrimidin-2-yl]propanoate d'éthyle sous forme d'une huile incolore. Etape 3 :10 Il II Na, \\/N O Ç A une solution de 145 mg de 2-[4-({[(2-méthylpropan-2-yl)oxy]carbonyl}oxy)-6-(morpholin-4-yl) pyrimidin-2-yl]propanoate d'éthyle dans 5 mL de tétrahydrofurane, est ajouté 0.190 mL de soude 1M. Après 1 nuit d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est concentré à sec sous pression réduite. On obtient 100 mg de 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]propanoate de sodium sous forme de solide utilisé tel quel à l'étape d'après. Melting point (Kofler)> 260 ° C Example 36: Synthesis of N- (3-cyclopropylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] Acetamide The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 250 mg of sodium [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate. (Example 1 Step 2) and 395 mg of 3-cyclopropyleaniline (prepared according to Wallace et al in Tetrahedron Lett., 2002, 43, 6987) instead of 2,4-difluoroaniline. 225 mg of N- (3-cyclopropylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid whose characteristics are the following: 1H NMR spectrum: 0.50 to 0.68 (m, J = 2.0 and 4.9 Hz, 2H); 0.88 to 1.02 (m, 2H); 1.79 to 1.94 (m, J = 4.4 and 4.4 Hz, 1H); 3.42 (t, J = 5.1 Hz, 4H); 3.51 to 3.68 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 6.80 (d, J = 8.3 Hz, 1H); 7.17 (t, J = 7.8 Hz, 1H); 7.26-7.36 (m, 2H); 10.06 (bs, 1H); 11.63 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.72 [M + H] +: m / z 353; [MH] -: m / z 355 Melting point (Kofler) = 246 ° C Example 37: Synthesis of N- (2-hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1 The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 500 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, Sodium 6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) and 278 mg of 2-aminophenol instead of 2,4-difluoroaniline. 370 mg of N- (2-hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid whose characteristics are the following: 1H NMR spectrum: 3.45 (t, J = 5.0 Hz, 4H); 3.59 to 3.65 (m, 4H); 3.69 (s, 2H); 5.21 (s, 1H); 6.76 (t, J = 7.8 Hz, 1H); 6.87 (d, J = 7.8 Hz, 1H); 6.92 (t, J = 8.5 Hz, 1H); 7.86 (d, J = 7.3 Hz, 1H); 9.46 (bs, 1H); 9.82 (brs, 1H); 11.63 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 2.58; [M + H] +: m / z 331; [MH] -: m / z 329 Melting point (Kofler)> 260 ° C Example 38: Synthesis of N- [3- (difluoromethoxy) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6- oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 200 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1 Sodium 6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) and 520 mg of 3- (difluoromethoxy) aniline instead of 2,4-difluoroaniline. 135 mg of N- [3- (difluoromethoxy) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid, the characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz, ppm, DMSO-d6): 3.36 to 3.48 (m, 4H); 3.54 to 3.65 (m, 6H); 5.20 (slarge, 1H); 6.88 (bs, 2H); 7.17 (t, J = 69.0 Hz, 1H); 7.36 (s, 1H); 7.48 to 7.57 (m, 1H); 10.34 (brs, 1H); 11.66 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.67; [M + H] +: m / z 381; Example 39 Synthesis of N- (4-fluoro-3-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2] [MH] -: m / z Example 1: oxo To a solution of 535 mg of ethyl [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -acetate in 9 ml of N, N-dimethylformamide under argon are added 88 mg of sodium hydride. The reaction mixture is then stirred for 5 minutes at room temperature, then a solution of 655 mg of di-tert-butyldicarbonate in 2 ml of N, N-dimethylformamide is added. After stirring overnight at room temperature, the reaction mixture is concentrated under reduced pressure. 10 ml of water are added, followed by a solution of 1 N hydrochloric acid until the pH is close to 6. The mixture is extracted with ethyl acetate and the organic phase is dried over magnesium sulphate and then concentrated to dry under reduced pressure. 735 mg of ethyl [4 - ({[((2-methylpropan-2-yl) oxy] carbonyl} oxy) -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-2-yl] acetate are obtained in the form of a yellow oil. Step 2: To a solution of 700 mg of [4 - ({[(2-methylpropan-2-yl) oxy] carbonyl} oxy) -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-2-yl] ethyl acetate in 8 ml of N, N-dimethylformamide under argon are added 84 mg of sodium hydride. The reaction mixture is then stirred for 15 minutes at 0 ° C. 0.130 ml of methane iodide are then added and the mixture is stirred at ambient temperature for 1 night. 0.5 ml of water is added and the reaction mixture is concentrated to dryness under reduced pressure. After purification by chromatography on a silica column eluting with a heptane / ethyl acetate eluent gradient of 0% to 50% and then with 100% ethyl acetate. 150 mg of ethyl 2- [4 - ({[(2-methylpropan-2-yl) oxy] carbonyl} oxy) -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-2-yl] propanoate are obtained in the form of a colorless oil. Step 3: To a solution of 145 mg of 2- [4 - ({[(2-methylpropan-2-yl) oxy] carbonyl} oxy) -6- (morpholin-4) ethyl) pyrimidin-2-yl] propanoate in 5 mL of tetrahydrofuran is added 0.190 mL of 1M sodium hydroxide. After stirring overnight at room temperature, the reaction mixture is concentrated to dryness under reduced pressure. 100 mg of sodium 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] propanoate are obtained in the form of a solid which is used as it is in the following step.

Etape 4 : Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 100 mg de 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]propanoate de sodium et 195 mg de 4-fluoro-3- méthoxyaniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 30 mg de N-(4-fluoro-3-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]propanamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz, en ppm , DMSO-d6) : 1,44 (d, J=7,1 Hz, 3 H); 3,36 à 3,47 (m, 4 H); 3,50 à3,65 (m, 4 H); 3,71 (q, J=6,8 Hz, 1 H); 3,79 (s, 3 H); 5,19 (s large, 1 H); 7,01 à 7,18(m, 2 H); 7,47 (dd,J=2,0 et 7,8 Hz, 1 H); 10,00 (s, 1 H); 11,55 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A H ON H ON o Temps de rétention Tr (min) = 0.65 [M+H]+ : m/z 377 ; [M-H]- : m/z 375 Exemple 40 : Synthèse du N-(2,3-diméthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 260 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 242 mg de 2,3-diméthylaniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 10 190 mg de N-(2,3-diméthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :2,08 (s, 3 H); 2,24 (s, 3 H); 3,41 à 3,47 (m, 4 H); 3,58à 3,65 (m, 6 H); 5,20 (s, 1 H); 6,99 à 7,08 (m, 2 H); 7,13 (d, 15 J=7,6 Hz, 1 H); 9,57 (s, 1 H); 11,67 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.62 [M+H]+ : m/z 343 ; [M-H]- : m/z 341 Exemple 41: Synthèse du N-(2-fluoro-3-méthylphényl)-2-[4-20 (morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide C~)5 Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 260 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 250 mg de 2-fluoro-3-méthylaniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 208 mg de N-(2-fluoro-3-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :2,24 (s large, 3 H); 3,37 à 3,48 (m, 4 H); 3,56 à 3,72(m, 6 H); 5,20 (s large, 1 H); 6,97 à 7,08 (m, 2 H); 7,71 (s large, 1 H); 9,89 (s large, 1 H); 11,66 (s large, 1H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.65 [M+H]+ : m/z 347 ; [M-H]- : m/z 345 Exemple 42 : Synthèse du N-(1,3-benzoxazol-4-yl)-2-[4- (morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide H ON Il I yN O CN R O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 260 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 268 mg de 1,3-benzoxazol-4-amine au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 193 mg de N-(1,3-benzoxazol-4-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide écru dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz, d en ppm , DMSO-d6) : 3,43 à 3,48 25 (m, 4 H); 3,62 (t, J=4,9 Hz, 4 H); 3,80 (s, 2H); 5,21 (s, 1 H); 7,36 à 7,42 (m, 1 H); 7,49 (d, J=8,3 Hz, 1 H); 8,08 (d, J=7,8 Hz, 1 H); 8,78 (s, 1 H); 10,44(s large, 1 H); 11,73 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.55 5 [M+H]+ : m/z 356 ; [M-H]- : m/z 354 Exemple 43: Synthèse du 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]-N-[3-(trifluorométhoxy)phényl]acétamide Step 4: The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 100 mg of 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl sodium propanoate and 195 mg of 4-fluoro-3-methoxyaniline instead of 2,4-difluoroaniline. 30 mg of N- (4-fluoro-3-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] propanamide are obtained in the form of a white solid. whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz, ppm, DMSO-d6): 1.44 (d, J = 7.1Hz, 3H); 3.36 at 3.47 (m, 4H); 3.50 to 3.65 (m, 4H); 3.71 (q, J = 6.8 Hz, 1H); 3.79 (s, 3H); 5.19 (brs, 1H); 7.01 to 7.18 (m, 2H); 7.47 (dd, J = 2.0 and 7.8 Hz, 1H); 10.00 (s, 1H); 11.55 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A H ON H ON o Retention time Tr (min) = 0.65 [M + H] +: m / z 377; Example 40: Synthesis of N- (2,3-dimethylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl) [MH] -: m / z 375 The product is prepared by following the procedure described in Example 5 from 260 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate. sodium (example 1 step 2) and 242 mg of 2,3-dimethylaniline instead of 2,4-difluoroaniline. 190 mg of N- (2,3-dimethylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid, the characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum: 2.08 (s, 3H); 2.24 (s, 3H); 3.41 to 3.47 (m, 4H); 3.58 to 3.65 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 6.99 to 7.08 (m, 2H); 7.13 (d, J = 7.6 Hz, 1H); 9.57 (s, 1H); 11.67 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.62 [M + H] +: m / z 343; Example 41: Synthesis of N- (2-fluoro-3-methylphenyl) -2- [4-20 (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin), m.p. 2-yl] acetamide C ~) The product is prepared following the procedure described in Example 5 from 260 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine -2-yl] sodium acetate (example 1 step 2) and 250 mg of 2-fluoro-3-methylaniline instead of 2,4-difluoroaniline. 208 mg of N- (2-fluoro-3-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid. whose characteristics are as follows: 1 H NMR spectrum: 2.24 (bs, 3H); 3.37 at 3.48 (m, 4H); 3.56 to 3.72 (m, 6H); 5.20 (brs, 1H); 6.97 to 7.08 (m, 2H); 7.71 (brs, 1H); 9.89 (brs, 1H); 11.66 (bs, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.65 [M + H] +: m / z 347; Example 42: Synthesis of N- (1,3-benzoxazol-4-yl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine] [MH] -: m / z 345 The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 260 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxohexyl) -2-yl] acetamide. Sodium 1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) and 268 mg of 1,3-benzoxazol-4-amine instead of 2,4-difluoroaniline. 193 mg of N- (1,3-benzoxazol-4-yl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of solid green whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz, d in ppm, DMSO-d6): 3.43 to 3.48 (m, 4H); 3.62 (t, J = 4.9 Hz, 4H); 3.80 (s, 2H); 5.21 (s, 1H); 7.36-7.42 (m, 1H); 7.49 (d, J = 8.3 Hz, 1H); 8.08 (d, J = 7.8 Hz, 1H); 8.78 (s, 1H); 10.44 (brs, 1H); 11.73 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.55 5 [M + H] +: m / z 356; Example 43: Synthesis of 2- [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl] -N- [3- (trifluoromethoxy)] [MH] -: m / z ) phenyl] acetamide

H H F ON Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à 10 l'exemple 5 à partir de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 270 mg de 3-(trifluorométhoxy)aniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 230 mg de 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3- (trifluorométhoxy)phényl]acétamide sous forme de solide blanc 15 dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,37 à 3,44 (m, 4 H); 3,54 à 3,64 (m, 6 H); 5,20 (s, 1H); 7,05 (d, J=6,6 Hz, 1 H); 7,41 à 7,48 (m, 2 H); 7,74 (s, 1 H); 10,45 (s large, 1 H); 11,66 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A 20 Temps de rétention Tr (min) = 0.78; [M+H]+ : m/z 399 ; [M-H]- : m/z 397 Exemple 44: Synthèse du 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3- (propan-2-yloxy)phényl]acétamide Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 572 mg de 3-isopropoxyaniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 228 mg de 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3- (propan-2-yloxy)phényl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,35 (t, J=5,0 Hz, 4 H); 3,56 (t, J=4,9 Hz, 4 H); 4,25(s, 2 H); 5,25 (s large, 1 H); 7,31 à 7,40 (m, 2 H); 7,62 à 7,74 (m, 2 H); 11,92 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0.60; [M+H]+ : m/z 313 ; [M-H]- : m/z 311 Exemple 45: Synthèse du N-(4-fluoro-2-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide c) H ON Il I yN O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 460 mg de 4-fluoro-2-méthoxyaniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 245 mg de N-(4-fluoro-2-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)- 6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide rosé dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,43 (m, 4 H) ; 3,62 (m, 4 H) ; 3,67 (s, 2 H) ; 3,85 (s,3 H) ; 5,20 (s, 1 H) ; 6,74 (dt, J=2,8 et 8,6 Hz, 1 H) ; 6,98 (dd, J=2,8 et 10,9 Hz, 1 H) ;7,88 (dd, J=6,7 et8,6 Hz, 1 H); 9,44 (s, 1 H) ; 11,67 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,62 ; [M+H]+ : m/z 363 ; [M-H]- : m/z 361 Exemple 46: Synthèse du {2-[3-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl}amino) phényl]éthyl}carbamate de 2-méthylpropan-2-yle CN R O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 930 mg de [2-(3-aminophényl)éthyl]carbamate de 2-méthylpropan-2-yle au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 285 mg de {2-[3-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl]acétyl}amino)phényl]éthyl}carbamate de 2-méthylpropan-2-yle sous forme de solide rosé dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :1,36 (s, 9 H) ; 2,61 à 2,68 (m, 2 H) ; 3,04 à 3,14 (m,2 H) ; 3,41 m, 4 H) ; 3,56 à 3,63 (m, 6 H) ; 5,20 (s, 1 H) ; 6,84 (t large, J=6,7 Hz, 1H) ; 6,89 (d, J=8,1 Hz, 1H) ; 7,22 (t, J=8,1 Hz, 1 H) ; 7,36 à 7,44 (m, 2 H) ; 10,09 (s large, 1 H) ; 11,63 (s large,l H) Spectrométrie de Masse : méthode A Il I yN O H ON Temps de rétention Tr (min) = 0,75 ; [M+H]+ : m/z 458 ; [M-H]- : m/z 456 Point de fusion = 194 °C Exemple 47 : Synthèse du N-[4-fluoro-3-(trifluorométhyl)phényl]-2-5 [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide F O, ,NH Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 260 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 358 10 mg de 4-fluoro-3-(trifluorométhylaniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 222 mg de N-[4-fluoro-3-(trifluorométhyl)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,39 à 3,42 (m, 4 H) ; 3,57 à 3,61 (m, 4 H) ; 15 3,62 (s,2 H) ; 5,21 (s, 1 H) ; 7,49 (t, J=9,8 Hz, 1 H) ; 7,75 à 7,83 (m, 1 H) ; 8,06 (dd, J=2,4 et6,4 Hz, 1 H) ; 10,53 (s large, 1 H) ; 11,68 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,77 ; 20 [M+H]+ : m/z 401 ; [M-H]- : m/z 399 Exemple 48 : Synthèse du N-(3-éthynylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]acétamide H OvN I I yN CNR O ONH I I yN CNR O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 260 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 201 mg de 3-aminophénylacétylène au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 190 mg de N-(3-éthynylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,39 à 3,44 (m, 4 H) ; 3,58 à 3,64 (m, 6 H) ; 4,16 (s,1 H) ; 5,20 (s, 1 H) ; 7,17 (d, J=7,8 Hz, 1 H) ; 7,33 (t, J=7,8 Hz, 1 H) ; 7,54 (d, J=7,8Hz, 1 H) ; 7,75 (s, 1H) ; 10,27 (s, 1 H) ; 11,66 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,64 ; [M+H]+ : m/z 339 ; [M-H]- : m/z 337 Il I yN O Ç) Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à 20 l'exemple 5 à partir de 260 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- 84 Exemple 49: Synthèse du N-[3-(cyclopentyloxy)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide H H ON dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 354 mg de 3-(cyclopentyloxy)aniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 269 mg de N-[3-(cyclopentyloxy)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :1,50 à 1,75 (m, 6 H) ; 1,83 à 1,96 (m, 2 H) ; 3,39 à3,44 (m, 4 H) ; 3,54 à 3,63 (m, 6 H) ; 4,73 (m, 1 H) ; 5,20 (s, 1 H) ; 6,60 (dd, J=2,0 et8,3 Hz, 1 H) ; 7,03 (dlarge, J=8,3 Hz, 1 H) ; 7,18 (t, J=8,3 Hz, 1 H) ; 7,26 (t, J=2,2 Hz, 1 H) ; 10,10 (s, 1H) ; 11,64 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,84 ; [M+H]+ : m/z 399 ; [M-H]- : m/z 397 Exemple 50 : Synthèse du N-(4-fluoro-2-hydroxyphényl)-2-[4- (morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide (VAC. SON4.056.1) OH Ç) Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 500 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 815 mg de 2-amino-5-fluorophénol au lieu de la 2,4-difluoroaniline. Après purification par chromatographie sur colonne de silice, éluant : CH2Cl2/MeOH 95/5, on obtient 149 mg de N-(4-fluoro-2- hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl]acétamide sous forme de solide gris dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,41 à 3,47 (m, 4 H) ; 3,59 à 3,64 (m, 4 H) ; 3,67 (s, 2 H) ; 5,20 (s, 1 H) ; 6,58 (dt, J=2,8 et 8,8 Hz, 1 H) ; 6,66 (dd, J=2,8 et 10,4 Hz, 1 H) ; 7,80 (dd, J=6,4 et 8,8 Hz, 1 H) ; 8,66 à 12,13 (m étalé, 3 H) Spectrométrie de Masse : méthode B Temps de rétention Tr (min) = 2,74 [M+H]+ : m/z 349 ; [M-H]- : m/z 347 Exemple 51: Synthèse du 2-[2-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4 (3H)-one (VAC. PSB2.078.6) CN D Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 260 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 238 mg de indoline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 230 mg de HHF ON The product is prepared following the procedure described in Example 5 from 250 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate. of sodium (example 1 step 2) and 270 mg of 3- (trifluoromethoxy) aniline instead of 2,4-difluoroaniline. 230 mg of 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (trifluoromethoxy) phenyl] acetamide are obtained in the form of a white solid. whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum: 3.37 to 3.44 (m, 4H); 3.54 to 3.64 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 7.05 (d, J = 6.6 Hz, 1H); 7.41 to 7.48 (m, 2H); 7.74 (s, 1H); 10.45 (brs, 1H); 11.66 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.78; [M + H] +: m / z 399; Example 44: Synthesis of 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (propanediol)] 2-yloxy) phenyl] acetamide The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 250 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2 -yl] sodium acetate (example 1 step 2) and 572 mg of 3-isopropoxyaniline instead of 2,4-difluoroaniline. 228 mg of 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (propan-2-yloxy) phenyl] acetamide are obtained in the form of of white solid whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum: 3.35 (t, J = 5.0 Hz, 4H); 3.56 (t, J = 4.9 Hz, 4H); 4.25 (s, 2H); 5.25 (brs, 1H); 7.31 to 7.40 (m, 2H); 7.62 to 7.74 (m, 2H); 11.92 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.60; [M + H] +: m / z 313; Example 45: Synthesis of N- (4-fluoro-2-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2] [MH] -: m / z The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 250 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl] sodium acetate (example 1 step 2) and 460 mg of 4-fluoro-2-methoxyaniline instead of 2,4-difluoroaniline. 245 mg of N- (4-fluoro-2-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a pink solid. whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum: 3.43 (m, 4H); 3.62 (m, 4H); 3.67 (s, 2H); 3.85 (s, 3H); 5.20 (s, 1H); 6.74 (dt, J = 2.8 and 8.6 Hz, 1H); 6.98 (dd, J = 2.8 and 10.9 Hz, 1H), 7.88 (dd, J = 6.7 and 8.6 Hz, 1H); 9.44 (s, 1H); 11.67 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.62; [M + H] +: m / z 363; Example 46 Synthesis of {2- [3 - ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino [MH] -: m / z 2-Methylpropan-2-yl phenyl] ethyl] carbamate The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 250 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6- sodium oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) and 930 mg of 2-methylpropan-2-yl [2- (3-aminophenyl) ethyl] carbamate instead of 2, 4-difluoroaniline. 285 mg of {2- [3 - ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino) phenyl] ethyl} carbamate are obtained. methylpropan-2-yl as a pink solid whose characteristics are as follows: 1H NMR spectrum: 1.36 (s, 9H); 2.61 to 2.68 (m, 2H); 3.04 to 3.14 (m, 2H); 3.41 m, 4H); 3.56 to 3.63 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 6.84 (broad t, J = 6.7 Hz, 1H); 6.89 (d, J = 8.1Hz, 1H); 7.22 (t, J = 8.1 Hz, 1H); 7.36 to 7.44 (m, 2H); 10.09 (bs, 1H); 11.63 (bs, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.75; [M + H] +: m / z 458; [MH] -: m / z 456 Melting point = 194 ° C Example 47: Synthesis of N- [4-fluoro-3- (trifluoromethyl) phenyl] -2-5 [4- (morpholin-4-yl)] 6-Oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 260 mg of [4- (morpholin-4-yl) Sodium 6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (Example 1 Step 2) and 358 mg of 4-fluoro-3- (trifluoromethylaniline) instead of 2,4-difluoroaniline. mg N- [4-fluoro-3- (trifluoromethyl) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide as a white solid whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum: 3.39 to 3.42 (m, 4H), 3.57 to 3.61 (m, 4H), 3.62 (s, 2H); 5.21 (s, 1H), 7.49 (t, J = 9.8 Hz, 1H), 7.75-7.83 (m, 1H), 8.06 (dd, J = 2); , 4 and 6.4 Hz, 1H), 10.53 (bs, 1H), 11.68 (bs, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention Time Tr (min) = 0.77; [M + H] +: m / z 401; [MH] -: m / z 399 Example 48: Synthesis of N- (3-ethynylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydrohydroimidin-2-yl] acetamide H OvN II yN The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 260 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2). -yl] sodium acetate (example 1 step 2) and 201 mg of 3-aminophenylacetylene instead of 2,4-difluoroaniline. 190 mg of N- (3-ethynylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid, the characteristics of which are the following: 1 H NMR spectrum: 3.39 to 3.44 (m, 4H); 3.58 to 3.64 (m, 6H); 4.16 (s, 1H); 5.20 (s, 1H); 7.17 (d, J = 7.8 Hz, 1H); 7.33 (t, J = 7.8 Hz, 1H); 7.54 (d, J = 7.8 Hz, 1H); 7.75 (s, 1H); 10.27 (s, 1H); 11.66 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.64; [M + H] +: m / z 339; The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 260 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6- Example 49: Synthesis of N- [3- (cyclopentyloxy) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide HH ON dihydropyrimidin-2-yl] sodium acetate (example 1 step 2) and 354 mg of 3- (cyclopentyloxy) aniline instead of 2,4-difluoroaniline. 269 mg of N- [3- (cyclopentyloxy) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid, the characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum: 1.50 to 1.75 (m, 6H); 1.83 to 1.96 (m, 2H); 3.39 to 3.44 (m, 4H); 3.54 to 3.63 (m, 6H); 4.73 (m, 1H); 5.20 (s, 1H); 6.60 (dd, J = 2.0 and 8.3 Hz, 1H); 7.03 (broad, J = 8.3 Hz, 1H); 7.18 (t, J = 8.3 Hz, 1H); 7.26 (t, J = 2.2 Hz, 1H); 10.10 (s, 1H); 11.64 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention Time Tr (min) = 0.84; [M + H] +: m / z 399; Example 50: Synthesis of N- (4-fluoro-2-hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2) [MH] -: m / z The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 500 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxoethyl) -acetamide (VAC, SON4.056.1). Sodium 1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) and 815 mg of 2-amino-5-fluorophenol instead of 2,4-difluoroaniline. After purification by chromatography on a silica column, eluent: CH 2 Cl 2 / MeOH 95/5, 149 mg of N- (4-fluoro-2-hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6- are obtained. oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide as a gray solid whose characteristics are as follows: 1H NMR spectrum: 3.41 to 3.47 (m, 4H); 3.59 to 3.64 (m, 4H); 3.67 (s, 2H); 5.20 (s, 1H); 6.58 (dt, J = 2.8 and 8.8 Hz, 1H); 6.66 (dd, J = 2.8 and 10.4 Hz, 1H); 7.80 (dd, J = 6.4 and 8.8 Hz, 1H); 8.66 to 12.13 (m spread, 3 h) Mass Spectrometry: Method B Retention time Tr (min) = 2.74 [M + H] +: m / z 349; Example 51: Synthesis of 2- [2- (2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin [MH] -: m / z 347 The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 260 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6- (4H) -one (VAC, PSB2.078.6). sodium oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) and 238 mg of indoline instead of 2,4-difluoroaniline. 230 mg of

20 2-[2-(2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one sous forme de solide rose pâle dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,17 (t, J=8,3 Hz, 2 H) ; 3,41 (m, 4 H) ; 3,60 (m, 4 H) ; 3,75 (s, 2 H) ; 4,14 (t, J=8,3 Hz, 2 H) ; 5,21 (s, 1 H) ; 7,01 (t, 15 5 10 J=7,6 Hz, 1 H) ; 7,16 (t, J=7,6 Hz, 1 H) ; 7,25 (d, J=7,6 Hz, 1 H) ; 8,02 (d, J=7,6 Hz, 1 H) ; 11,61 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,64 [M+H]+ : m/z 341 ; [M-H]- : m/z 339 Exemple 52: Synthèse du N-(3-cyclopropyle-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide (VAC. PSB2.078.11) H O~N Il I yN O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 260 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 302 15 mg de 3-cyclopropyle-4-fluoroaniline (préparé selon la demande de brevet US 2007/0185058.) au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 225 mg de N-(3-cyclopropyle-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide jaune pâle dont les caractéristiques sont les suivantes: 20 Spectre RMN 1H :0,62 (m, 2 H) ; 0,99 (m, 2 H) ; 1,97 à 2,09 (m, 1 H) ; 3,41 (m, 4 H) ; 3,56 (s, 2 H) ; 3,58 à 3,63 (m, 4 H) ; 5,20 (s, 1 H) ; 7,07 (t, J=9,5 Hz, 1 H) ; 7,18 (dd, J=2,3 et 7,0 Hz, 1 H) ; 7,30 à 7,37 (m, 1 H) ; 10,11 (s, 1 H) ; 11,63 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A 25 Temps de rétention Tr (min) = 0,75 88 [M+H]+ : m/z 373 ; [M-H]- : m/z 371 Exemple 53: Synthèse du 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(2,3, 4-trifluorophényl)acétamide 5 (VAC. PSB2.078.12) H O..N Il I yN O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 260 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- 10 dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 294 mg de 2,3,4-trifluoroaniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 195 mg de 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(2,3, 4-trifluorophényl)acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H :3,43 (m, 4 H) ; 3,61 (m, 4 H) ; 3,67 (s, 2 H) ; 5,20(s, 1 H) ; 7,24 à 7,35 (m, 1 H) ; 7,56 à 7,67 (m, 1 H) ; 10,18 (s large, 1 H) ; 11,67 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,65 [M+H]+ : m/z 369 ; [M-H]- : m/z 367 Exemple 54 : Synthèse du N-[4-fluoro-3-(trifluorométhoxy)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide 15 20 C~) Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 270 mg de 4-fluoro-3-(trifluorométhoxy)aniline au lieu de la 2,4- difluoroaniline. On obtient 270 mg de N-[4-fluoro-3-(trifluorométhoxy)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz): 3,37 à 3,44 (m, 4 H) ; 3,55 à 3,65 (m, 6 H) ; 5,20 (s, 1 H) ; 7,40 à 7,59 (m, 2 H) ; 7,90 (d large, J=6,8 Hz, 1 H) ; 10,48 (s large, 1 H) ; 11,66 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,80 [M+H]+ : m/z 417 ; [M-H]- : m/z 415 Exemple 55: Synthèse du N-[3-(2-hydroxyéthoxy)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide H ON Il I \\ / N O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 260 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 294 mg de 2-(3-aminophénoxy)-éthanol au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 180 mg de N-[3-(2-hydroxyéthoxy)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)- 2- [2- (2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one as a pink solid pale whose characteristics are as follows: 1 H NMR Spectrum: 3.17 (t, J = 8.3 Hz, 2 H); 3.41 (m, 4H); 3.60 (m, 4H); 3.75 (s, 2H); 4.14 (t, J = 8.3 Hz, 2H); 5.21 (s, 1H); 7.01 (t, J = 7.6 Hz, 1H); 7.16 (t, J = 7.6 Hz, 1H); 7.25 (d, J = 7.6 Hz, 1H); 8.02 (d, J = 7.6 Hz, 1H); 11.61 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.64 [M + H] +: m / z 341; Example 52: Synthesis of N- (3-Cyclopropyl-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2) [MH] -: m / z The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 260 mg of [4- (morpholin-4-yl)] -methyl-acetamide (VAC, PSB2.078.11). Sodium 6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) and 302 mg of 3-cyclopropyl-4-fluoroaniline (prepared according to patent application US 2007/0185058.) Instead 2,4-difluoroaniline. 225 mg of N- (3-cyclopropyl-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a yellow solid. The characteristics of which are as follows: NMR spectrum 1H: 0.62 (m, 2H); 0.99 (m, 2H); 1.97 to 2.09 (m, 1H); 3.41 (m, 4H); 3.56 (s, 2H); 3.58 to 3.63 (m, 4H); 5.20 (s, 1H); 7.07 (t, J = 9.5 Hz, 1H); 7.18 (dd, J = 2.3 and 7.0 Hz, 1H); 7.30 to 7.37 (m, 1H); 10.11 (s, 1H); 11.63 (bs, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.75 88 [M + H] +: m / z 373; Example 53: Synthesis of 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (2,3,4) [MH] -: m / z 371 trifluorophenyl) acetamide (VAC, PSB2.078.12) The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 260 mg of [4- (morpholin-4- sodium (yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) and 294 mg of 2,3,4-trifluoroaniline instead of 2,4-difluoroaniline. 195 mg of 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (2,3,4-trifluorophenyl) acetamide are obtained in the form of a white solid. whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum: 3.43 (m, 4H); 3.61 (m, 4H); 3.67 (s, 2H); 5.20 (s, 1H); 7.24-7.35 (m, 1H); 7.56 to 7.67 (m, 1H); 10.18 (brs, 1H); 11.67 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.65 [M + H] +: m / z 369; Example 54: Synthesis of N- [4-fluoro-3- (trifluoromethoxy) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6- [MH] -: m / z dihydropyrimidin-2-yl] acetamide C) The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 250 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, Sodium 6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) and 270 mg of 4-fluoro-3- (trifluoromethoxy) aniline instead of 2,4-difluoroaniline. 270 mg of N- [4-fluoro-3- (trifluoromethoxy) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of of white solid whose characteristics are as follows: 1H NMR spectrum (400MHz): 3.37 to 3.44 (m, 4H); 3.55 to 3.65 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 7.40 to 7.59 (m, 2H); 7.90 (d, J = 6.8 Hz, 1H); 10.48 (brs, 1H); 11.66 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.80 [M + H] +: m / z 417; Example 55: Synthesis of N- [3- (2-Hydroxyethoxy) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin] [MH] -: m / z The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 260 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1). Sodium 6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) and 294 mg of 2- (3-aminophenoxy) ethanol instead of 2,4-difluoroaniline. 180 mg of N- [3- (2-hydroxyethoxy) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) - are obtained.

6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide rosé dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz): Pour ce lot, nous observons des signaux larges avec : 3,42 (m, 4 H) ; 3,59 (m, 6 H) ; 3,70 (m, 2 H) ; 3,93 (m, 2 H) ; 4,82 (m, 1 H) ; 5,20 (s, 1 H) ; 6,64 (d, J=8,1 Hz, 1 H) ; 7,07 (d, J=8,1 Hz, 1 H) ; 7,15 à 7,23 (t, J=8,1 Hz, 1 H) ; 7,28 (s, 1 H) ; 10,12 (s, 1 H) ; 11,65 (s, 1 H) Spectrométrie de Masse: méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,46 [M+H]+ : m/z 375 ; [M-H]- : m/z 373 6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide as a pink solid whose characteristics are as follows: 1H NMR spectrum (400MHz): For this batch, we observe broad signals with: 3.42 (m , 4H); 3.59 (m, 6H); 3.70 (m, 2H); 3.93 (m, 2H); 4.82 (m, 1H); 5.20 (s, 1H); 6.64 (d, J = 8.1 Hz, 1H); 7.07 (d, J = 8.1 Hz, 1H); 7.15 to 7.23 (t, J = 8.1 Hz, 1H); 7.28 (s, 1H); 10.12 (s, 1H); 11.65 (s, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.46 [M + H] +: m / z 375; [M-H] -: m / z 373

Exemple 56 : Synthèse du N-(3-iodophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]acétamide H ON Il I \\ / N O Ç) Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 268 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 324 mg de 3-iodoaniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 345 mg de N-(3-iodophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz): 3,41 (m, 4 H) ; 3,58 à 3,64 (m, 6 H) ; 5,20 (s, 1 H) ; 7,12 (t, J=8,1 Hz, 1 H) ; 7,42 (d, J=8,1 Hz, 1 H) ; 7,50 (d, J=8,1 Hz, 1 H) ; 8,06 (s, 1 H) ; 10,26 (s large, 1 H) ; 11,66 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode B Temps de rétention Tr (min) = 3,41 [M+H]+ : m/z 441 ; [M-H]- : m/z 439 Exemple 57: Synthèse du 2-fluoro-5-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo- 1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl}amino)benzoate de méthyle o H ON Il I \\ / N O C~) Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 500 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 466 mg de 5-amino-2-fluorobenzoate de méthyle au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 625 mg de 2-fluoro-5-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl} amino)benzoate de méthyle sous forme de solide rosé dont les caractéristiques sont les suivantes : Spectre RMN 1H (400MHz) : 3,41 (m, 4 H) ; 3,57 à 3,62 (m, 6 H) ; 3,85 (s, 3 H) ; 5,20 (s, 1 H) ; 7,32 (dd, J=9,0 et 10,6 Hz, 1 H) ; 7,79 (ddd, J=2,9 et 4,1 et 9,0 Hz, 1 H) ; 8,15 (dd, J=2,9 et 6,4 Hz, 1 H) ; 10,40 (s, 1 H) ; 11,67 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,59 [M+H]+ : m/z 391 ; [M-H]- : m/z 389 Exemple 58 : Synthèse du N-(3-éthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4- yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]acétamide C~) Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 540 mg de 3-éthoxyaniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 235 mg de N-(3-éthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes : Spectre RMN 1H (400MHz): 1,31 (t, J=7,0 Hz, 3 H) ; 3,41 (m, 4 H) ; 3,55 à 3,64 (m, 6 H) ; 3,98 (q, J=7,0 Hz, 2 H) ; 5,20 (s, 1 H) ; 6,62 (d, J=8,0 Hz, 1 H) ; 7,06 (d, J=8,0 Hz, 1 H) ; 7,19 (t, J=8,0 Hz, 1 H) ; 7,26 (s large, 1 H) ; 10,12 (s large, 1 H) ; 11,64 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,66 [M+H]+ : m/z 359 ; [M-H]- : m/z 357 Exemple 59 : Synthèse du N-(2,4-difluoro-3-méthoxyphényl)-2-[4- (morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide F H O..N Il I yN O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 260 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 318 mg de 2,4-difluoro-3-méthoxyaniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 255 mg de N-(2,4-difluoro-3-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz): 3,43 (m, 4 H) ; 3,61 (m, 4 H) ; 3,66 (s, 2 H) ; 3,93 (s, 3 H) ; 5,20 (s, 1 H) ; 7,11 (ddd, J=2,1 et 9,0 et 10,9 Hz, 1 H) ; 7,50 (dt, J=5,5 et 9,0 Hz, 1 H) ; 10,00 (s, 1 H) ; 11,65 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode B Temps de rétention Tr (min) = 3,01 [M+H]+ : m/z 381 ; [M-H]- : m/z 379 Exemple 60 : Synthèse du 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-5 dihydropyrimidin-2-yl]-N-(2,4,5-trifluorophényl)acétamide H O..N Il I yN O C") Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 260 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 294 10 mg de 2,4,5-trifluoroaniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 230 mg de 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(2,4, 5-trifluorophényl)acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz): 15 3,42 (m, 4 H) ; 3,61 (m, 4 H) ; 3,69 (s, 2 H) ; 5,20 (s, 1 H) ; 7,65 (dt, J=7,6 et 10,8 Hz, 1 H); 8,01 (td, J=8,0 et 12,3 Hz, 1 H) ; 10,18 (s large, 1 H) ; 11,67 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode B Temps de rétention Tr (min) = 3,10 20 [M+H]+ : m/z 369 ; [M-H]- : m/z 367 Exemple 61 : Synthèse du N-(3,5-dichloro-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide Il I \\ / N O CI H ON Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 260 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 360 mg de 3,5-dichloro-4-fluoroaniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 259 mg de N-(3,5-dichloro-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz): 3,41 (m, 4 H) ; 3,56 à 3,64 (m, 6 H) ; 5,21 (s, 1 H) ; 7,74 (d, J=6,1 Hz, 2 H) ; 10,50 (s large, 1 H) ; 11,66 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,82 [M+H]+ : m/z 401 ; [M-H]- : m/z 399 Exemple 62 : Synthèse du 2-[2-(2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl) pyrimidin-4(3H)-one ON` ^ /N J r \\/N O Ç) Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 260 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 270 mg de 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine au lieu de la 2,4-difluoroaniline. Après purification par chromatographie sur colonne de silice, éluant CH2Cl2/MeOH 95/05, on obtient 150 mg de 2-[2-(2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl) pyrimidin-4(3H)-one sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Example 56: Synthesis of N- (3-iodophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl] acetamide H ON Il I \\ / NO C) The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 268 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate. sodium (example 1 step 2) and 324 mg of 3-iodoaniline instead of 2,4-difluoroaniline. 345 mg of N- (3-iodophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid, the characteristics of which are the following: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.41 (m, 4H); 3.58 to 3.64 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 7.12 (t, J = 8.1 Hz, 1H); 7.42 (d, J = 8.1 Hz, 1H); 7.50 (d, J = 8.1 Hz, 1H); 8.06 (s, 1H); 10.26 (bs, 1H); 11.66 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method B Retention time Tr (min) = 3.41 [M + H] +: m / z 441; Example 57: Synthesis of 2-fluoro-5 - ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino [MH] -: m / z The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 500 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo). Sodium 1,6,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) and 466 mg of methyl 5-amino-2-fluorobenzoate instead of 2,4-difluoroaniline. 625 mg of methyl 2-fluoro-5 - ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino) benzoate are obtained in the form of a pink solid. whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.41 (m, 4H); 3.57 to 3.62 (m, 6H); 3.85 (s, 3H); 5.20 (s, 1H); 7.32 (dd, J = 9.0 and 10.6 Hz, 1H); 7.79 (ddd, J = 2.9 and 4.1 and 9.0 Hz, 1H); 8.15 (dd, J = 2.9 and 6.4 Hz, 1H); 10.40 (s, 1H); 11.67 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.59 [M + H] +: m / z 391; Example 58: Synthesis of N- (3-ethoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl] [MH] -: m / z Acetamide C ~) The product is prepared following the procedure described in Example 5 from 250 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] sodium acetate (example 1 step 2) and 540 mg of 3-ethoxyaniline instead of 2,4-difluoroaniline. 235 mg of N- (3-ethoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid whose characteristics are the following: 1H NMR Spectrum (400MHz): 1.31 (t, J = 7.0Hz, 3H); 3.41 (m, 4H); 3.55 to 3.64 (m, 6H); 3.98 (q, J = 7.0 Hz, 2H); 5.20 (s, 1H); 6.62 (d, J = 8.0 Hz, 1H); 7.06 (d, J = 8.0 Hz, 1H); 7.19 (t, J = 8.0 Hz, 1H); 7.26 (bs, 1H); 10.12 (bs, 1H); 11.64 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.66 [M + H] +: m / z 359; EXAMPLE 59 Synthesis of N- (2,4-difluoro-3-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine] [MH] -: m / z The product is prepared by following the procedure described in Example 5 from 260 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo). Sodium 1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) and 318 mg of 2,4-difluoro-3-methoxyaniline instead of 2,4-difluoroaniline. 255 mg of N- (2,4-difluoro-3-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of white solid whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.43 (m, 4H); 3.61 (m, 4H); 3.66 (s, 2H); 3.93 (s, 3H); 5.20 (s, 1H); 7.11 (ddd, J = 2.1 and 9.0 and 10.9 Hz, 1H); 7.50 (dt, J = 5.5 and 9.0 Hz, 1H); 10.00 (s, 1H); 11.65 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method B Retention time Tr (min) = 3.01 [M + H] +: m / z 381; Example 60: Synthesis of 2- [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-5-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (2,4), m.p. 5-trifluorophenyl) acetamide The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 260 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6- sodium oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) and 294 mg of 2,4,5-trifluoroaniline instead of 2,4-difluoroaniline. [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (2,4,5-trifluorophenyl) acetamide as a white solid, the characteristics of which are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.42 (m, 4H), 3.61 (m, 4H), 3.69 (s, 2H), 5.20 (s, 1H); 65 (dt, J = 7.6 and 10.8 Hz, 1H), 8.01 (td, J = 8.0 and 12.3 Hz, 1H), 10.18 (bs, 1H); 11.67 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method B Retention time Tr (min) = 3.10 20 [M + H] +: m / z 369; [MH] -: m / z 367 Example 61 Synthesis of N- (3,5-dichloro-4-fluorophenyl) -2- [4- (morp) holin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 260. mg of sodium [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) and 360 mg of 3,5-dichloro-4-fluoroaniline at instead of 2,4-difluoroaniline. 259 mg of N- (3,5-dichloro-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of white solid whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.41 (m, 4H); 3.56 to 3.64 (m, 6H); 5.21 (s, 1H); 7.74 (d, J = 6.1 Hz, 2H); 10.50 (bs, 1H); 11.66 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.82 [M + H] +: m / z 401; Example 62: Synthesis of 2- [2- (2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4) [MH] -: m / z The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 260 mg of [4- (morpholinic acid) -benzylamine). 4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] sodium acetate (example 1 step 2) and 270 mg of 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine instead of 2 , 4-difluoroaniline. After purification by chromatography on a silica column, eluent CH 2 Cl 2 / MeOH 95/05, 150 mg of 2- [2- (2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl) -2-oxoethyl are obtained. ] (6-morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one as a white solid whose characteristics are as follows:

Spectre RMN 1H (400MHz): 3,36 à 3,45 (m, 4 H) ; 3,52 à 3,70 (m, 4 H) ; 3,81 à 3,95 (m, 4 H) ; 4,30 (m, 2 H) ; 5,18 (s, 1 H) ; 6,81 à 6,95 (m, 2 H) ; 6,99 à 7,16 (m, 1 H) ; 7,22 à 8,18 (m, 1 H) ; 11,59 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,62 [M+H]+ : m/z 357 ; [M-H]- : m/z 355 Exemple 63: Synthèse du N-(4-fluoro-3-nitrophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide o H III ON` N,O_ y N N O 15 Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 500 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 510 mg de 4-fluoro-3-nitroaniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 339 mg de N-(4-fluoro-3-nitrophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6- 20 oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz): 3,41 (m, 4 H) ; 3,58 à 3,62 (m, 4 H) ; 3,64 (s, 2 H) ; 5,21 (s, 1 H) ; 7,56 (dd, J=9,0 et 11,2 Hz, 1 H) ; 7,83 à 7,88 (ddd, J=2,9 et 4,0 et 9,0 25 Hz, 1 H) ; 8,47 (dd, J=2,9 et 6,8 Hz, 1 H) ; 10,63 (s large, 1 H) ; 11,69 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A 10 Temps de rétention Tr (min) = 0,63 [M+H]+ : m/z 378 ; [M-H]- : m/z 376 Exemple 64 : Synthèse de l'acide 2-fluoro-5-({[4-(morpholin-4-yl)- 6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]acétyl}amino)benzoïque o C~) A une solution de 310 mg de 2-fluoro-5-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl} amino)benzoate de méthyle préparé à l'exemple 57 dans 7 mL de méthanol sont ajoutés 0.4 mL de soude 2M. Après une nuit d'agitation à température ambiante, on ajoute de nouveau 0.4 mL de soude 2M et porte au reflux pendant 3 heures. Après refroidissement, le mélange réactionnel est concentré sous pression réduite. Le résidu d'évaporation est repris par de l'eau. La phase aqueuse est extraite avec de l'acétate d'éthyle puis, acidifiée avec une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1 N (pH = 5). On filtre l'insoluble. Le filtrat est concentré sous pression réduite puis, repris par de l'eau et quelques gouttes d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1 N. Le précipité formé est filtré, rincé à l'éther de pétrole et concentré à sec sous pression réduite. On obtient 52 mg de l'acide 2-fluoro-5-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl} amino)benzoïque sous forme de solide rose pâle dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz) : 3,41 (m, 4 H) ; 3,60 (t, J=4,9 Hz, 6 H) ; 5,20 (s, 1 H) ; 7,24 (t, 25 J=9,8 Hz, 1 H) ; 7,75 (m, 1 H) ; 8,06 (m, 1 H) ; 10,34 (s large, 1 H) ; 11,67 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A OH Temps de rétention Tr (min) = 0,46 [M+H]+ : m/z 377 ; [M-H]- : m/z 375 Exemple 65: Synthèse du N-(5-fluoro-2-hydroxyphényl)-2-[4- (morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide o Il I yN O H O..N Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 1 g de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 466 mg de 2-amino-4-fluorophénol au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 795 mg de 2 N-(5-fluoro-2-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide marron dont les caractéristiques sont les suivantes : Spectre RMN 1H (400MHz): 3,44 (m, 4 H) ; 3,59 à 3,65 (m, 4 H) ; 3,72 (s, 2 H) ; 5,21 (s, 1 H) ; 6,70 à 6,78 (m, 1 H) ; 6,81 à 6,87 (m, 1 H) ; 7,85 (dd, J=3,0 et 10,8 Hz, 1 H) ; 9,10 à 10,09 (m étalé, 1 H) ; 10,64 à 11,96 (m étalé, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,55 20 [M+H]+ : m/z 349 ; [M-H]- : m/z 347 Exemple 66: Synthèse du N-(2-bromo-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide Il I yN O H O..N Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 260 mg de 2-bromo-4-fluoroaniline au lieu de la 2,4-difluoroaniline. On obtient 310 mg de N-(2-bromo-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide marron dont les caractéristiques sont les suivantes : Spectre RMN 1H (400MHz): Pour ce lot, tous les signaux sont larges avec : 3,44 (m, 4 H) ; 3,62 (m, 4 H) ; 3,65 (s, 2 H) ; 5,20 (s, 1 H) ; 7,22 à 7,32 (m, 1 H) ; 7,58 à 7,67 (m, 2 H) ; 9,73 (s, 1 H) ; 11,68 (s, 1 H) Spectrométrie de Masse: méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,65 [M+H]+ : m/z 411 ; [M-H]- : m/z 409 Exemple 67 : Synthèse du N-(4-fluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide Etape 1: O~Nyyo A une solution de 500 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle préparé à l'étape 1 de l'exemple 1 dans 1.5 mL de dioxanne, 330 mg de carbonate de potassium et 15020 mL d'iodure de méthyle. Le mélange réactionnel est chauffé à 40 °C pendant 16 puis refroidi à température ambiante. La suspension est filtrée sur verre fritté puis rincée avec du dioxanne et le filtrat est concentré sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de silice, en éluant avec un mélange de dichlorométhane, d'acétonitrile et de méthanol (98/01/01, 96/02/02 puis, 90/05/05 VNN). On obtient 200 mg de [1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes : Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,53 [M+H]+ : m/z 282 ; [M-H]- : m/z 280 Etape 2: Il I \\/N O A une soluiton de 190 mg de [1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle dans 10 mL de toluène sont ajoutés 0.135 mL de 4-fluoroaniline et 0.670 mL d'une solution de triméthylaluminium 2M goutte à goutte. Après agitation pendant 30 minutes à température ambiante, on ajoute 10 mL de toluène. Après 4 heures d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est coulé sur de l'eau et on ajoute une solution de phosphate de potassium 1M. Le précipité est filtré sur verre fritté puis rincé avec de l'acétate d'éthyle. Le filtrat est alors lavé avec de l'eau puis avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. La phase organique est extraite puis séchée sur sulfate de magnésium, filtrée sur verre fritté et concentrée sous pression reduite. Après purification du résidu par chromatographie sur colonne de silice en éluant avec un mélande 2951169 100 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.36-3.45 (m, 4H); 3.52 at 3.70 (m, 4H); 3.81 to 3.95 (m, 4H); 4.30 (m, 2H); 5.18 (s, 1H); 6.81 to 6.95 (m, 2H); 6.99 to 7.16 (m, 1H); 7.22 to 8.18 (m, 1H); 11.59 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.62 [M + H] +: m / z 357; Example 63: Synthesis of N- (4-fluoro-3-nitrophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2) [MH] -: m / z The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting with 500 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo]. Sodium 1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) and 510 mg of 4-fluoro-3-nitroaniline instead of 2,4-difluoroaniline. 339 mg of N- (4-fluoro-3-nitrophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a solid. white, the characteristics of which are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.41 (m, 4H); 3.58 to 3.62 (m, 4H); 3.64 (s, 2H); 5.21 (s, 1H); 7.56 (dd, J = 9.0 and 11.2 Hz, 1H); 7.83 to 7.88 (ddd, J = 2.9 and 4.0 and 9.0 Hz, 1H); 8.47 (dd, J = 2.9 and 6.8 Hz, 1H); 10.63 (brs, 1H); 11.69 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.63 [M + H] +: m / z 378; Example 64: Synthesis of 2-fluoro-5 - ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl] [MH] -: m / z ] acetyl} amino) benzoic acid (C) To a solution of 310 mg of 2-fluoro-5- ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] Methyl acetyl} amino) benzoate prepared in Example 57 in 7 mL of methanol are added 0.4 mL of 2M sodium hydroxide. After stirring overnight at room temperature, again 0.4 ml of 2M sodium hydroxide and refluxed for 3 hours. After cooling, the reaction mixture is concentrated under reduced pressure. The evaporation residue is taken up in water. The aqueous phase is extracted with ethyl acetate and then acidified with a 1N aqueous hydrochloric acid solution (pH = 5). The insoluble material is filtered. The filtrate is concentrated under reduced pressure and then taken up in water and a few drops of a 1N aqueous hydrochloric acid solution. The precipitate formed is filtered off, rinsed with petroleum ether and concentrated to dryness under reduced pressure. . 52 mg of 2-fluoro-5- ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino) benzoic acid are obtained in the form of a solid. pale pink whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.41 (m, 4H); 3.60 (t, J = 4.9 Hz, 6H); 5.20 (s, 1H); 7.24 (t, J = 9.8 Hz, 1H); 7.75 (m, 1H); 8.06 (m, 1H); 10.34 (brs, 1H); 11.67 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A OH Retention time Tr (min) = 0.46 [M + H] +: m / z 377; Example 65: Synthesis of N- (5-fluoro-2-hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2) [MH] -: m / z 375 The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting with 1 g of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1). Sodium 6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) and 466 mg of 2-amino-4-fluorophenol instead of 2,4-difluoroaniline. 795 mg of 2 N- (5-fluoro-2-hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a solid. brown whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.44 (m, 4H); 3.59 to 3.65 (m, 4H); 3.72 (s, 2H); 5.21 (s, 1H); 6.70 to 6.78 (m, 1H); 6.81 to 6.87 (m, 1H); 7.85 (dd, J = 3.0 and 10.8 Hz, 1H); 9.10 to 10.09 (m spread, 1H); 10.64 to 11.96 (m spread, 1 H) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.55 [M + H] +: m / z 349; Example 66: Synthesis of N- (2-bromo-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2) [MH] -: m / z 347 The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 250 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, Sodium 6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) and 260 mg of 2-bromo-4-fluoroaniline instead of 2,4-difluoroaniline. 310 mg of N- (2-bromo-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a brown solid. whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz): For this batch, all the signals are broad with: 3.44 (m, 4H); 3.62 (m, 4H); 3.65 (s, 2H); 5.20 (s, 1H); 7.22-7.32 (m, 1H); 7.58 to 7.67 (m, 2H); 9.73 (s, 1H); 11.68 (s, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.65 [M + H] +: m / z 411; Example 67: Synthesis of N- (4-fluorophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2) [MH] -: m / z 409 Step 1: O-Nyyo To a solution of 500 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] ethyl acetate prepared Step 1 of Example 1 in 1.5 mL of dioxane, 330 mg of potassium carbonate and 15020 mL of methyl iodide. The reaction mixture is heated at 40 ° C for 16 and then cooled to room temperature. The suspension is filtered on sintered glass and then rinsed with dioxane and the filtrate is concentrated under reduced pressure. The residue is purified by chromatography on a silica column, eluting with a mixture of dichloromethane, acetonitrile and methanol (98/01/01, 96/02/02 and then 90/05/05 VNN). 200 mg of [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] ethyl acetate are obtained in the form of a white solid, the characteristics of which are as follows: Mass Spectrometry: Method A Retention Time Tr (min) = 0.53 [M + H] +: m / z 282; [MH] -: m / z 280 Step 2: There is a soliton of 190 mg of [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2 ethyl acetate in 10 ml of toluene are added 0.135 ml of 4-fluoroaniline and 0.670 ml of a solution of trimethylaluminum 2M dropwise. After stirring for 30 minutes at room temperature, 10 ml of toluene are added. After stirring for 4 hours at room temperature, the reaction mixture is poured into water and a solution of 1M potassium phosphate is added. The precipitate is filtered on sintered glass and then rinsed with ethyl acetate. The filtrate is then washed with water and then with a saturated aqueous solution of sodium chloride. The organic phase is extracted and then dried over magnesium sulphate, filtered on sintered glass and concentrated under reduced pressure. After purification of the residue by chromatography on a silica column eluting with a melange 2951169 100

de dichlorométhane et de méthanol (95/05, VN) on obtient 20 mg de N-(4-fluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes : Spectre RMN 1H (400MHz): 3,34 (s, 3 H) ; 3,40 (m, 4 H) ; 3,58 (m, 4 H) ; 3,90 (s, 2 H) ; 5,35 (s, 1 H) ; 7,15 (t, J=9,0 Hz, 2 H) ; 7,57 (dd, J=5,1 et 9,0 Hz, 2 H) ; 10,25 (s, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,62 [M+H]+ : m/z 347 ; [M-H]- : m/z 345 Exemple 68 : Synthèse du N-(3-chloro-4-fluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-15 yl]acétamide Etape 1 : ON O Il I Na+ O A une solution de 1.62 g de [1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle préparé à l'étape 2 de l'exemple 67, dans 20 mL de tétrahydrofurane, sont ajoutés 2.88 mL de soude 2M. Le mélange réactionnel est agité pendant 48 heures à température ambiante. Le précipité formé est filtré sur verre fritté, lavé à l'acétate d'éthyle et rincé plusieurs fois à l'éther éthylique. Le solide obtenu est alors séché à l'évaporateur rotatif. On obtient 730 mg de [1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: 5 10 20 25 2951169 101 dichloromethane and methanol (95/05, VN) gives 20 mg of N- (4-fluorophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6- dihydropyrimidin-2-yl] acetamide as a white solid whose characteristics are as follows: 1 H NMR Spectrum (400 MHz): 3.34 (s, 3H); 3.40 (m, 4H); 3.58 (m, 4H); 3.90 (s, 2H); 5.35 (s, 1H); 7.15 (t, J = 9.0 Hz, 2H); 7.57 (dd, J = 5.1 and 9.0 Hz, 2H); 10.25 (s, 1 H) Mass Spectrometry: Method A Retention Time Tr (min) = 0.62 [M + H] +: m / z 347; Example 68: Synthesis of N- (3-chloro-4-fluorophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6-allyl) 2-Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide Step 1: A solution of 1.62 g of [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2 ethyl acetate prepared in step 2 of Example 67, in 20 mL of tetrahydrofuran are added 2.88 mL of 2M sodium hydroxide. The reaction mixture is stirred for 48 hours at room temperature. The precipitate formed is filtered on sintered glass, washed with ethyl acetate and rinsed several times with ethyl ether. The solid obtained is then dried on a rotary evaporator. 730 mg of sodium [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate are obtained in the form of a white solid, the characteristics of which are as follows: 10 20 25 2951169 101

Spectrométrie de Masse : méthode B Temps de rétention Tr (min) = 1,67 [M+H]+ : m/z 254 ; [M-H]- : m/z 252 Etape 2 : A une solution de 200 mg de [1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium dans 2.5 mL de N,N-diméthylformamide sont ajoutés 120 mL de pyridine, 182 mg de N-[3-(diméthylamino)propyl]-N'-éthylcarbodiimide chlorhydrate et 210 mg de 10 3-chloro-4-fluoroaniline. On agite à température ambiante pendant 1 nuit, puis le mélange réactionnel est concentré sous pression réduite. On ajoute de l'eau, puis on extrait à l'acétate d'éthyle, lave de nouveau avec de l'eau et concentre sous pression réduite. Le résidu obtenu est lavé avec de l'acétate d'éthyle, puis rincé avec de l'éther éthylique. On 15 obtient 76 mg de N-(3-chloro-4-fluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide parme dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz): 3,34 (s, 3 H) ; 3,37 à 3,42 (m, 4 H) ; 3,55 à 3,60 (m, 4 H); 3,91 20 (s, 2 H) ; 5,36 (s, 1 H) ; 7,38 (t, J=9,0 Hz, 1 H) ; 7,41 à 7,47 (m, 1 H) ; 7,87 (dd, J=2,4 et 6,8 Hz, 1 H) ; 10,42 (s, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,75 [M+H]+ : m/z 381 ; [M-H]- : m/z 379 25 Point de fusion (Kofler) : 248°C 5 2951169 102 Exemple 69: Synthèse du N-(3-bromophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide I H ON\ yN 1 r yN O N Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à 5 l'exemple 68 à partir de 200 mg de [1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium et de 257 mg de 3-bromoaniline. On obtient 51 mg de N-(3-bromophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: 10 Spectre RMN 1H (400MHz): 3,34 (s, 3 H) ; 3,37 à 3,42 (m, 4 H) ; 3,58 ( m, 4 H) ; 3,92 (s, 2 H) ; 5,36 (s, 1 H) ; 7,19 à 7,33 (m, 2 H) ; 7,45 (m, 1 H) ; 7,91 (s large, 1 H) ; 10,37 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A 15 Temps de rétention Tr (min) = 0,75 [M+H]+ : m/z 407 ; [M-H]- : m/z 405 Point de fusion (Kofler) : 266°C Mass Spectrometry: Method B Retention time Tr (min) = 1.67 [M + H] +: m / z 254; [MH] -: m / z 252 Step 2: To a solution of 200 mg of [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate 2.5 ml of pyridine, 182 mg of N- [3- (dimethylamino) propyl] -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride and 210 mg of 3-chloro-4-fluoroaniline are added to 2.5 ml of N, N-dimethylformamide. It is stirred at ambient temperature for 1 night, and then the reaction mixture is concentrated under reduced pressure. Water is added, then extracted with ethyl acetate, washed again with water and concentrated under reduced pressure. The residue obtained is washed with ethyl acetate and then rinsed with ethyl ether. 76 mg of N- (3-chloro-4-fluorophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained. in the form of a Parma solid whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.34 (s, 3H); 3.37 at 3.42 (m, 4H); 3.55 to 3.60 (m, 4H); 3.91 (s, 2H); 5.36 (s, 1H); 7.38 (t, J = 9.0 Hz, 1H); 7.41 to 7.47 (m, 1H); 7.87 (dd, J = 2.4 and 6.8 Hz, 1H); 10.42 (s, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.75 [M + H] +: m / z 381; [MH] -: m / z 379 Melting point (Kofler): 248 ° C Example 69: Synthesis of N- (3-bromophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-) Yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide The product is prepared following the procedure described in Example 68 from 200 mg of [1]. sodium methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate and 257 mg of 3-bromoaniline. 51 mg of N- (3-bromophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid. whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.34 (s, 3H); 3.37 at 3.42 (m, 4H); 3.58 (m, 4H); 3.92 (s, 2H); 5.36 (s, 1H); 7.19-7.33 (m, 2H); 7.45 (m, 1H); 7.91 (brs, 1H); 10.37 (bs, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.75 [M + H] +: m / z 407; [M-H] -: m / z 405 Melting point (Kofler): 266 ° C

Exemple 70 : Synthèse de 2-[1-éthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- 20 dihydropyrimidin-2-yl]-N-(4-fluorophényl)acétamide Etape 1 : 2951169 103 O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 67 à partir de 600 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle préparé à l'étape 1 de l'exemple 5 1 et 0.23 mL iodure d'éthyle au lieu du iodure de méthyle ainsi qu'en remplaçant le carbonate de potassium par le carbonate de césium. Après purification par chromatographie sur colonne de silice, éluant: CH2Cl2/ CH3CN/ MeOH, 96/02/02, on obtient 190 mg de [1-éthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle sous 10 forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes : Spectrométrie de Masse: méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,59 ; [M+H]+ : m/z 296 ; [M-H]- : m/z 294 Pureté : 86 % 15 Etape 2: A une solution de 0.13 mL de 4-fluoroaniline dans 4 mL de toluène sont ajoutés successivement goutte à goutte 0.640 mL d'une solution de triméthylaluminium 2M dans le toluène, puis après 40 20 minutes d'agitation à température ambiante, une solution de 190 mg de [1-éthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle dans 6 mL de toluène. Le mélange réactionnel est chauffé à Example 70: Synthesis of 2- [1-ethyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (4-fluorophenyl) acetamide Step 1: 2951169 The product is prepared following the procedure described in Example 67 starting from 600 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate. ethyl, prepared in step 1 of Example 1 and 0.23 ml of ethyl iodide instead of methyl iodide, and replacing the potassium carbonate with cesium carbonate. After purification by chromatography on a column of silica, eluent: CH2Cl2 / CH3CN / MeOH, 96/02/02, 190 mg of [1-ethyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6 are obtained. ethyl dihydropyrimidin-2-yl] acetate in the form of a white solid, the characteristics of which are as follows: Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.59; [M + H] +: m / z 296; [MH] -: m / z 294 Purity: 86% Step 2: To a solution of 0.13 mL of 4-fluoroaniline in 4 mL of toluene is successively added dropwise 0.640 mL of a solution of 2M trimethylaluminium in toluene then, after stirring for 40 minutes at room temperature, a solution of 190 mg of [1-ethyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate. ethyl in 6 mL of toluene. The reaction mixture is heated to

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80°C pendant 4 heures, refroidit à l'aide d'un bain de glace et coulé sur de l'eau. Une solution 1M de phosphate de potassium et de l'acétate d'éthyle sont ensuite ajoutés, la phase organique est extraite, lavée de nouveau avec une solution 1M de phosphate de potassium puis séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et enfin concentrée sous pression réduite. Après purification par chromatographie sur colonne de silice, éluant: CH2C12/ CH3CN/ MeOH, 98/01/01 puis, 96/02/02, on obtient 60 mg de 2-[1-éthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N- (4-fluorophényl)acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes : Spectre RMN 1H (400MHz): 1,16 (t, J=7,1 Hz, 3 H) ; 3,39 (m, 4 H) ; 3,57 (m, 4 H) ; 3,88 (s, 2 H) ; 3,91 (q, J=7,1 Hz, 2 H) ; 5,33 (s, 1 H) ; 7,15 (t, J=8,9 Hz, 2 H) ; 7,57 (dd, J=5,0 et 8,9 Hz, 2 H) ; 10,26 (s, 1 H) Spectrométrie de Masse: méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,66 [M+H]+ : m/z 361 ; [M-H]- : m/z 359 Point de fusion (Kofler) : 238°C Exemple 71: Synthèse de N-(1 H-indol-4-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide OvN Etape 1 : Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 500 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 445 mg de 4-amino-1 H-indole-1-carboxylate de 2-méthylpropan-2-yle au lieu du 2,4-difluoroaniline. On obtient 500 mg de 4-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo- 5 2951169 105 80 ° C for 4 hours, cooled with an ice bath and poured over water. A 1M solution of potassium phosphate and ethyl acetate are then added, the organic phase is extracted, washed again with a 1M solution of potassium phosphate and then dried over magnesium sulfate, filtered and finally concentrated under reduced pressure. . After purification by chromatography on a silica column, eluent: CH 2 Cl 2 / CH 3 CN / MeOH, 98/01/01 then, 96/02/02, 60 mg of 2- [1-ethyl-4- (morpholin-4-yl) is obtained ) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (4-fluorophenyl) acetamide as a white solid whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz): 1.16 (t, J = 7.1 Hz, 3H); 3.39 (m, 4H); 3.57 (m, 4H); 3.88 (s, 2H); 3.91 (q, J = 7.1 Hz, 2H); 5.33 (s, 1H); 7.15 (t, J = 8.9 Hz, 2H); 7.57 (dd, J = 5.0 and 8.9 Hz, 2H); 10.26 (s, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.66 [M + H] +: m / z 361; [MH] -: m / z 359 Melting point (Kofler): 238 ° C Example 71: Synthesis of N- (1H-indol-4-yl) -2- [4- (morpholin-4-yl) - 6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide Step 1: The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 500 mg of [4- (morpholin-4-yl) Sodium 6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 1 step 2) and 445 mg of 2-methylpropan-2-yl 4-amino-1H-indole-1-carboxylate instead 2,4-difluoroaniline. 500 mg of 4 - ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-2951169 are obtained.

1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl}amino)-1 H-indole-1-carboxylate de 2-méthylpropan-2-yle sous forme de solide marron dont les caractéristiques sont les suivantes : Spectrométrie de Masse: méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,88 [M+H]+ : m/z 454 ; [M-H]- : m/z 452 Etape 2 : ON Îr Il \/N O Co A une solution de 200 mg de 4-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- 10 dihydropyrimidin-2-yl]acétyl}amino)-1H-indole-1-carboxylate de 2-méthylpropan-2-yle dans 8 mL de dichlorométhane sont ajoutés goutte à goutte 0.940 mL d'acide trifluoroacétique. Après 3 jours d'agitation à température ambiante, le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite, repris par du toluène et concentré sous pression 15 réduite. Après purification par chromatographie sur colonne de silice, éluant: CH2Cl2/MeOH, 90/10, on obtient 48 mg de N-(1 H-indol-4-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide dont les caractéristiques sont les suivantes : Spectre RMN 1H (400MHz): 20 3,43 (m, 4 H) ; 3,60 (m, 4 H) ; 3,73 (s, 2 H) ; 5,21 (s, 1 H) ; 6,68 (s large, 1 H) ; 7,01 (t, J=7,9 Hz, 1 H) ; 7,16 (d, J=7,9 Hz, 1 H) ; 7,30 (t, J=2,4 Hz, 1 H) ; 7,55 (d, J=7,9 Hz, 1 H) ; 9,80 (s large, 1 H) ; 11,11 (s large, 1 H) ; 11,67 (m étalé, 1 H) Spectrométrie de Masse: méthode A 25 Temps de rétention Tr (min) = 0,48 [M+H]+ : m/z 354 ; [M-H]- : m/z 352 2951169 106 2-methylpropan-2-yl 1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino) -1H-indole-1-carboxylate as a brown solid, the characteristics of which are as follows: Mass Spectrometry: A Time Method retention Tr (min) = 0.88 [M + H] +: m / z 454; [MH] -: m / z 452 Step 2: On a solution of 200 mg of 4 - ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6- 2-methylpropan-2-yl dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino) -1H-indol-1-carboxylate in 8 ml of dichloromethane are added dropwise 0.940 ml of trifluoroacetic acid. After stirring for 3 days at room temperature, the reaction medium is concentrated under reduced pressure, taken up in toluene and concentrated under reduced pressure. After purification by chromatography on a silica column, eluent: CH 2 Cl 2 / MeOH, 90/10, 48 mg of N- (1H-indol-4-yl) -2- [4- (morpholin-4-yl) - are obtained. 6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide having the following characteristics: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.43 (m, 4H); 3.60 (m, 4H); 3.73 (s, 2H); 5.21 (s, 1H); 6.68 (bs, 1H); 7.01 (t, J = 7.9 Hz, 1H); 7.16 (d, J = 7.9 Hz, 1H); 7.30 (t, J = 2.4 Hz, 1H); 7.55 (d, J = 7.9 Hz, 1H); 9.80 (bs, 1H); 11.11 (bs, 1H); 11.67 (m spread, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.48 [M + H] +: m / z 354; [M-H] -: m / z 352 2951169 106

Exemple 72 : Synthèse de N-(4-fluorophényl)-3-méthyl-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]butanamide Etape 1: Î r O 5 Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 67 à partir de 600 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle préparé à l'étape 1 de l'exemple 1 et 0.29 mL 2-iodopropane au lieu du iodure de méthyle ainsi qu'en remplaçant le carbonate de potassium par le carbonate de césium. 10 Après purification par chromatographie sur colonne de silice, éluant: CH2Cl2/ CH3CN/ MeOH, 90/05/05, on obtient 20 mg de 3-méthyl-2-[4- (morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]butanoate d'éthyle sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectrométrie de Masse: méthode A 15 Temps de rétention Tr (min) = 0,70 [M+H]+ : m/z 310 ; [M-H]- : m/z 308 Etape 2: H ON Omo/ Î r N O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à 20 l'exemple 70 à partir de 0.023 mL de 4-fluoroaniline et 36 mg de 3- méthyl-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]butanoate d'éthyle au lieu du [1-éthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- 2951169 107 dihydropyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle. Après purification par chromatographie sur colonne de silice, éluant: CH2Cl2/ CH3CN/ MeOH, 94/03/03, on obtient 15 mg de N-(4-fluorophényl)-3-méthyl-2-[4- Example 72: Synthesis of N- (4-fluorophenyl) -3-methyl-2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] butanamide Step 1: The product is prepared following the procedure described in Example 67 from 600 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate. ethyl prepared in step 1 of Example 1 and 0.29 ml 2-iodopropane instead of methyl iodide and replacing the potassium carbonate with cesium carbonate. After purification by chromatography on a column of silica, eluent: CH 2 Cl 2 / CH 3 CN / MeOH, 90/05/05, 20 mg of 3-methyl-2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo are obtained. Ethyl 1,6-dihydropyrimidin-2-yl] butanoate as a white solid whose characteristics are as follows: Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.70 [M + H] + : m / z 310; The product is prepared by following the procedure described in Example 70 starting from 0.023 mL of 4-fluoroaniline and 36 mg of 3-chloroaniline. ethyl-2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] butanoate instead of [1-ethyl-4- (morpholin-4-yl) 6-Oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] ethyl acetate. After purification by chromatography on a column of silica, eluent: CH 2 Cl 2 / CH 3 CN / MeOH, 94/03/03, 15 mg of N- (4-fluorophenyl) -3-methyl-2- [4-

(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]butanamide sous (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] butanamide under

5 forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: 5 form of white solid whose characteristics are as follows:

Spectre RMN 1H (400MHz): 1H NMR Spectrum (400MHz):

0,87 (d, J=6,6 Hz, 3 H) ; 0,97 (d, J=6,6 Hz, 3 H) ;2,53 à 2,57 (m, 1 H) ; 3,24 (d, J=10,3 Hz, 1 H) ; 3,42 à 3,47 (m, 4 H) ; 3,59 à 3,65 (m, 4 H) ; 5,21 (s, 1 H) ;7,15 (t, J=8,8 Hz, 2 H) ; 7,59 (dd, J=5,1 et 8,8 Hz, 2 0.87 (d, J = 6.6 Hz, 3H); 0.97 (d, J = 6.6 Hz, 3H), 2.53 to 2.57 (m, 1H); 3.24 (d, J = 10.3 Hz, 1H); 3.42 to 3.47 (m, 4H); 3.59 to 3.65 (m, 4H); 5.21 (s, 1H), 7.15 (t, J = 8.8 Hz, 2H); 7.59 (dd, J = 5.1 and 8.8 Hz, 2

10 H) ; 10,09 (s large, 1 H) ; 11,30 (s large, 1 H) H); 10.09 (bs, 1H); 11.30 (s large, 1 H)

Spectrométrie de Masse: méthode A Mass spectrometry: method A

Temps de rétention Tr (min) = 0,76 Retention time Tr (min) = 0.76

[M+H]+ : m/z 375 ; [M-H]- : m/z 373 [M + H] +: m / z 375; [M-H] -: m / z 373

Point de fusion (Kofler) : 266°C Melting point (Kofler): 266 ° C

15 15

Exemple 73 : Synthèse de N-[4-fluoro-3-(méthoxyméthyl)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide Example 73: Synthesis of N- [4-fluoro-3- (methoxymethyl) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide

N O Etape 1: N O Step 1:

20 Dans un ballon, on introduit 374 mg d'hydrure de sodium à 60% dans 10 mL de tétrahydrofurane, 1 g de (5-amino-2-fluorophényl)méthanol et 0.441 mL de iodure de méthyle. Après une heure d'agitation à température ambiante, on ajoute une solution de chlorure de sodium et de l'éther diéthylique. La phase organique est 374 mg of 60% sodium hydride in 10 ml of tetrahydrofuran, 1 g of (5-amino-2-fluorophenyl) methanol and 0.441 ml of methyl iodide are introduced into a flask. After stirring for one hour at room temperature, a solution of sodium chloride and diethyl ether are added. The organic phase is

25 extraite puis lavée avec de l'eau jusqu'à pH = 7. Elle est ensuite séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée à pression réduite. On obtient 900 mg de 4-fluoro-3-(méthoxyméthyl)aniline sous forme d'huile noire utilisée tel quel dans I `étape suivante. Extracted and then washed with water to pH = 7. It is then dried over magnesium sulphate, filtered and concentrated under reduced pressure. 900 mg of 4-fluoro-3- (methoxymethyl) aniline are obtained in the form of a black oil which is used as it is in the following stage.

Etape 2: 2951169 108 Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 900 5 mg de 4-fluoro-3-(méthoxyméthyl)aniline préparé précédemment au lieu du 2,4-difluoroaniline. On obtient 168 mg de N-[4-fluoro-3-(méthoxyméthyl)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Step 2: 2951169 The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 250 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl sodium acetate (example 1 step 2) and 900 mg of 4-fluoro-3- (methoxymethyl) aniline previously prepared instead of 2,4-difluoroaniline. 168 mg of N- [4-fluoro-3- (methoxymethyl) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of white solid whose characteristics are as follows:

10 Spectre RMN 1H (400MHz): 3,31 (s partiellement masqué, 3 H) ; 3,41 (m, 4 H) ; 3,59 (m, 6 H) ; 4,43 (s, 2 H) ; 5,20 (s, 1 H) ; 7,14 (t, J=9,3 Hz, 1 H) ; 7,51 (m, 1 H) ; 7,63 (m, 1 H) ; 10,21 (s large, 1 H) ; 11,63 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse: méthode A 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.31 (partially masked, 3H); 3.41 (m, 4H); 3.59 (m, 6H); 4.43 (s, 2H); 5.20 (s, 1H); 7.14 (t, J = 9.3 Hz, 1H); 7.51 (m, 1H); 7.63 (m, 1H); 10.21 (brs, 1H); 11.63 (s wide, 1H) Mass Spectrometry: Method A

15 Temps de rétention Tr (min) = 0,60 Retention time Tr (min) = 0.60

[M+H]+ : m/z 377 ; [M-H]- : m/z 375 Point de fusion (Kofler) : 220°C Exemple 74: Synthèse de N-(4-fluoro-3-iodophenyl)-2-[4- 20 (morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide H O N N Etape 1 : A une suspension de 1 g de limaille de fer dans 10 mL d'éthanol, 5 mL d'eau et 250.4 mg de chlorure d'ammonium, porté au H ON Il I 2951169 109 [M + H] +: m / z 377; [MH] -: m / z 375 Melting point (Kofler): 220 ° C Example 74: Synthesis of N- (4-fluoro-3-iodophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) - Step 1: To a suspension of 1 g of iron filings in 10 ml of ethanol, 5 ml of water and 250.4 mg of ammonium chloride, m.p. brought to H ON Il I 2951169 109

reflux est ajouté 1 g de 4-fluoro-3-nitrobenzène solubilisé dans 5 mL d'éthanol. Après 1 heure de chauffage au reflux, le mélange réactionnel est filtré et les extraits organiques sont évaporés. Le résidu d'évaporation est repris dans un mélange d'eau et de 5 dichlorométhane. La phase aqueuse est extraite avec 3 fois du dichlorométhane. Les extraits organiques sont regroupés, sechés sur sulfate de magnésium et concentrés sous pression réduite. On obtient 840 mg de 4-fluoro-3-iodoaniline dont les caractéristiques sont les suivantes : 10 Spectrométrie de Masse: méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,60 [M+H]+ : m/z 238 Etape 2 : Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à 15 l'exemple 5 à partir de 300 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 1 étape 2) et 272 mg de 4-fluoro-3-iodoaniline. On obtient 309 mg de N-(4-fluoro-3-iodophenyl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2- yl]acétamide dont les caractéristiques sont les suivantes : 20 Spectre RMN 1H (400MHz): 3,42 (m, 4 H) ; 3,57 à 3,63 (m, 6 H) ; 5,21 (s, 1 H) ; 7,23 (t, J=8,6 Hz, 1 H) ; 7,52 (ddd, J=2,5 et 4,4 et 8,6 Hz, 1 H) ; 8,12 (dd, J=2,5 et 5,4 Hz, 1 H) ; 10,29 (s large, 1 H) ; 11,65 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse: méthode A 25 Temps de rétention Tr (min) = 0,74 [M+H]+ : m/z 459 ; [M-H]- : m/z 457 reflux is added 1 g of 4-fluoro-3-nitrobenzene solubilized in 5 mL of ethanol. After 1 hour of refluxing, the reaction mixture is filtered and the organic extracts are evaporated. The evaporation residue is taken up in a mixture of water and dichloromethane. The aqueous phase is extracted with 3 times dichloromethane. The organic extracts are combined, dried over magnesium sulphate and concentrated under reduced pressure. 840 mg of 4-fluoro-3-iodoaniline are obtained, the characteristics of which are as follows: Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.60 [M + H] +: m / z 238 Step 2 The product is prepared by following the procedure described in Example 5 from 300 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate. sodium (example 1 step 2) and 272 mg of 4-fluoro-3-iodoaniline. 309 mg of N- (4-fluoro-3-iodophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained, the characteristics of which are following: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.42 (m, 4H); 3.57 to 3.63 (m, 6H); 5.21 (s, 1H); 7.23 (t, J = 8.6 Hz, 1H); 7.52 (ddd, J = 2.5 and 4.4 and 8.6 Hz, 1H); 8.12 (dd, J = 2.5 and 5.4 Hz, 1H); 10.29 (bs, 1H); 11.65 (bs, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.74 [M + H] +: m / z 459; [M-H] -: m / z 457

Exemple 75 : Synthèse de 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3-(1,1,2,2- tétrafluoroéthoxy)phényl]acétamide 2951169 110 H H OvN~~,N OFF F N O F F Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium, de 300 mg de 3-(1,1,2,2- Example 75: Synthesis of 2- [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) phenyl] The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 250 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, Sodium 6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate, 300 mg of 3- (1,1,2,2-

5 tétrafluoroéthoxy)aniline, de 300 mg de N-[3-(diméthylamino)propyl]-N'-éthylcarbodiimide chlorhydrate dans un mélange de 2 mL de pyridine et de 2 mL de diméthylformamide . On obtient 300 mg de 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3-(1,1,2,2- Tetrafluoroethoxy) aniline, 300 mg of N- [3- (dimethylamino) propyl] -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride in a mixture of 2 mL of pyridine and 2 mL of dimethylformamide. 300 mg of 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (1,1,2,2-) are obtained.

tétrafluoroéthoxy)phényl]acétamide sous forme d'un solide blanc dont tetrafluoroethoxy) phenyl] acetamide in the form of a white solid

10 les caractéristiques sont les suivantes: 10 the characteristics are as follows:

Spectre RMN 1H (400MHz): 1H NMR Spectrum (400MHz):

tous les signaux sont larges avec : 3,41 (m, 4 H) ; 3,60 (m, 6 H) ; 5,20 (s, 1 H) ; 6,79 (t, J=52,5 Hz, 1 H) ; 6,94 à 7,01 (m, 1 H) ; 7,35 à 7,50 (m, 2 H) ; 7,69 (s, 1 H) ; 10,40 (s, 1 H) ; 11,66 (s, 1 H) all signals are wide with: 3.41 (m, 4 H); 3.60 (m, 6H); 5.20 (s, 1H); 6.79 (t, J = 52.5 Hz, 1H); 6.94 to 7.01 (m, 1H); 7.35 to 7.50 (m, 2H); 7.69 (s, 1H); 10.40 (s, 1H); 11.66 (s, 1 H)

15 Spectrométrie de Masse: méthode A Mass Spectrometry: Method A

Temps de rétention Tr (min) = 0,77 Retention time Tr (min) = 0.77

[M+H]+ : m/z 431 ; [M-H]- : m/z 429 [M + H] +: m / z 431; [M-H] -: m / z 429

Point de fusion (Kofler) : 229°C 20 Exemple 76 : Synthèse de N-[3-(difluorométhyl)-4-fluorophényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide 2951169 111 N Etape 1 : O, + N I I O A une solution de 3.36 g de 2-fluoro-5-nitrobenzaldéhyde dans Melting point (Kofler): 229 ° C Example 76: Synthesis of N- [3- (difluoromethyl) -4-fluorophenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6 Step 1: O, + NIIOA a solution of 3.36 g of 2-fluoro-5-nitrobenzaldehyde in a solution of 3-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide

5 100 mL de dichlorométhane sont ajoutés, à une température voisine de 20°C et sous argon, 4.48 g (3.5 mL) de N-éthyl-N-(trifluorolambda-4--sulfanyl)éthanamine. Après 3h30 d'agitation à une température voisine de 20°C sont ajoutés lentement 300 mL d'une solution aqueuse saturée en hydrogénocarbonate de sodium. Après 100 ml of dichloromethane are added, at a temperature in the region of 20 ° C. and under argon, 4.48 g (3.5 ml) of N-ethyl-N- (trifluorolambda-4-sulphanyl) ethanamine. After stirring for 3 hours at a temperature in the region of 20 ° C., 300 ml of a saturated aqueous solution of sodium hydrogencarbonate are slowly added. After

10 une heure d'agitation, la phase organique est lavée par 40 mL d'eau, puis séchée sur sulfate de magnésium anhydre, filtrée et concentrée à sec sous pression réduite. On obtient 3.6 g de 2-(difluorométhyl)-1-fluoro-4-nitrobenzène sous forme d'un liquide jaune dont les caractéristiques sont les suivantes : After stirring for one hour, the organic phase is washed with 40 ml of water and then dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated to dryness under reduced pressure. 3.6 g of 2- (difluoromethyl) -1-fluoro-4-nitrobenzene are obtained in the form of a yellow liquid, the characteristics of which are as follows:

15 Spectrométrie de Masse : Les spectres ont été réalisés par introduction directe sur un appareil WATERS GCTof (introduction directe sans LC) : El : [M]+. m/z = 191 Mass spectrometry: The spectra were carried out by direct introduction on a WATERS GCTof apparatus (direct introduction without LC): E1: [M] +. m / z = 191

Etape 2 : 2 H2N A une suspension de 7 g de fer, dans 30 mL d'acide acétique au reflux, sous argon, est ajoutée lentement une solution de 2 g de 2-(difluorométhyl)-1 -fluoro-4-nitrobenzène dans 10 mL d'acide acétique. Step 2: 2 H 2N A solution of 2 g of 2- (difluoromethyl) -1-fluoro-4-nitrobenzene in a suspension of 7 g of iron in 30 ml of refluxing acetic acid under argon is added slowly to 10 mL of acetic acid.

Le mélange réactionnel est agité pendant 1 heure au reflux, puis refroidi à température ambiante. 20 mL d'acétate d'éthyle sont ensuite ajoutés et le milieu réactionnel est filtré sur Clarcel, rincé avec de l'actétate d'éthyle puis concentré à sec sous pression réduite. Le résidu est repris par 100 mL d'acétate d'éthyle et filtré à nouveau sur Clarcel et concentré à sec sous pression réduite. Après purification sur colonne de silice du résidu huileux, éluant: CH2Cl2/ MeOH, 95/05, on obient 1.1 g d'un mélange contenant la 3-(difluorométhyl)-4-fluoroaniline sous la forme d'un liquide marron utilisé tel que dans l'étape suivante. The reaction mixture is stirred for 1 hour under reflux and then cooled to room temperature. 20 ml of ethyl acetate are then added and the reaction mixture is filtered through Clarcel, rinsed with ethyl acetate and then concentrated to dryness under reduced pressure. The residue is taken up in 100 mL of ethyl acetate and filtered again on Clarcel and concentrated to dryness under reduced pressure. After purification on a silica column of the oily residue, eluent: CH 2 Cl 2 / MeOH 95/05, 1.1 g of a mixture containing 3- (difluoromethyl) -4-fluoroaniline in the form of a brown liquid used, such as in the next step.

Etape 3 : Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 250 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium, de 1.1 g de 3-(difluorométhyl)-4-fluoroaniline (étape 2), et de 300 mg de N-[3- (diméthylamino)propyl]-N'-éthylcarbodiimide chlorhydrate dans un mélange de 2 mL de pyridine et de 2 mL de diméthylformamide . On obtient 260 mg de N-[3-(difluorométhyl)-4-fluorophényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz): 3,41 (m, 4 H) ; 3,52 à 3,67 (m, 6 H) ; 5,21 (s, 1 H) ; 7,20 (t, J=54,3 Hz, 1 H) ; 7,34 (t, J=8,9 Hz, 1 H) ; 7,68 (m, 1 H) ; 7,90 (m, 1 H) ; 10,41 (s, 1 H) ; 11,67 (s large, 1 H) 5 2951169 113 Step 3: The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 250 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate. sodium, 1.1 g of 3- (difluoromethyl) -4-fluoroaniline (step 2), and 300 mg of N- [3- (dimethylamino) propyl] -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride in a mixture of 2 mL of pyridine and 2 mL of dimethylformamide. 260 mg of N- [3- (difluoromethyl) -4-fluorophenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of white solid whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.41 (m, 4H); 3.52 to 3.67 (m, 6H); 5.21 (s, 1H); 7.20 (t, J = 54.3 Hz, 1H); 7.34 (t, J = 8.9 Hz, 1H); 7.68 (m, 1H); 7.90 (m, 1H); 10.41 (s, 1H); 11.67 (bs, 1H) 5 2951169 113

Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,67 [M+H]+ : m/z 383 ; [M-H]- : m/z 381 Point de fusion (Kofler) : supérieur à 260°C Mass Spectrometry: Method A Retention Time Tr (min) = 0.67 [M + H] +: m / z 383; [M-H] -: m / z 381 Melting point (Kofler): greater than 260 ° C

Exemple 77: Synthèse de 2,2-difluoro-N-(4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide F Etape 1 : X o o ON 10 15 N O N Example 77: Synthesis of 2,2-difluoro-N- (4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide F Step 1 : X oo ON 10 15 NO

O A une solution de 570 mg de 1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazan-2-ide de potassium dans 9 mL de tétrahydrofurane placée à une température de û 78°C et sous argon, sont ajoutés 350 mg de [4-({[(2-méthylpropan-2-yl)oxy]carbonyl}oxy)-6-(morpholin-4-yl) pyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle préalablement dissous dans 6 mL de tétrahydrofurane. Après 45 mn d'agitation à cette température, sont ajoutés 409 mg de dibromure de manganèse(2+). Après trente minutes d'agitation de la suspension obtenue, toujours à une To a solution of 570 mg of potassium 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazan-2-ide in 9 ml of tetrahydrofuran at a temperature of 78 ° C and under argon is added 350 mg of 4 - ({[(2-methylpropan-2-yl) oxy] carbonyl} oxy) -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-2-yl] ethyl acetate dissolved beforehand in 6 ml of tetrahydrofuran. After stirring for 45 minutes at this temperature, 409 mg of manganese dibromide (2+) are added. After thirty minutes of agitation of the suspension obtained, still at a

114 114

température de û 78°C, sont ajoutés 847 mg de N-fluoro-N-(phénylsulfonyl)benzènesulfonamide. Après retour à une température voisine de 20°C, la suspention est agitée une nuit. Le milieu est versé sur une solution aqueuse saturée en bicarbonate de sodium, extrait par de l'acétate d'éthyle, la phase organique lavée par une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, séchée sur sulfate de magnésium anhydre, filtrée et concentrée à sec sous pression réduite. Le résidu est repris par 10 mL de chlorure de méthylène puis l'insoluble est filtré et lavé à par trois fois 5 mL de chlorure de méthylène. Le filtrat est concentré à sec sous pression réduite et après purification sur colonne de silice du résidu huileux, éluant: CH2Cl2/ AcOEt, 95/05, on obtient 278 mg de difluoro[4-({[(2-méthylpropan-2-yl)oxy]carbonyl}oxy)-6-(morpholin-4-yl) pyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle sous forme d'une huile incolore dont les caractéristiques sont les suivantes : Spectrométrie de masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 1,06 [M+Na]+ : m/z 426 ; pic de base : m/z 304 Etape 2 : A une solution de 0.136 mL de 4-fluoroaniline dans 5 mL de toluène à une température comprise entre 0°C et 10°C on introduit lentement 0.756 mL d'une solution de trichlorure d'aluminium (2N) dans le toluène. Après 40 mn d'agitation à une température voisine de 20°C on ajoute lentement 271 mg de difluoro[4-({[(2-méthylpropan-2- yl)oxy]carbonyl}oxy)-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-2-yl]acétate d'éthyle solubilisés dans 6 mL de toluène. Après 2h30 de reflux, on revient à une température voisine de 20°C puis à 0°C ajoute 26 mL d'eau et 26 mL d'une solution molaire de dihydrogénophosphate de potassium et extrait par de l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée par une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, sèchée sur sulfate de magnésium anhydre, filtrée et concentrée à sec sous pression réduite. Après purification sur colonne de silice du résidu, éluant: 2951169 115 CH2Cl2/MeOH, 95/05, le solide est repris par 5 mL de dichlorométhane, le mélange est chauffé à 40°C pendant 5mn puis on revient à une température voisine de 20°C. On essore l'insoluble, celui-ci est lavé par trois empâtages dans 1 mL de dichlorométhane, at a temperature of 78 ° C., 847 mg of N-fluoro-N- (phenylsulfonyl) benzenesulphonamide are added. After returning to a temperature of 20 ° C, the suspension is stirred overnight. The medium is poured into saturated aqueous sodium bicarbonate solution, extracted with ethyl acetate, the organic phase is washed with saturated aqueous sodium chloride solution, dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated to dryness. under reduced pressure. The residue is taken up in 10 ml of methylene chloride and the insoluble matter is then filtered and washed with 5 times 5 ml of methylene chloride. The filtrate is concentrated to dryness under reduced pressure and after purification on a silica column of the oily residue, eluent: CH2Cl2 / AcOEt, 95/05, 278 mg of difluoro [4 - ({[(2-methylpropan-2-yl) are obtained. ) Oxycarbonyl) oxy) -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-2-yl] ethyl acetate in the form of a colorless oil, the characteristics of which are as follows: Mass spectrometry: method A Retention time Tr (min) = 1.06 [M + Na] +: m / z 426; base peak: m / z 304 Step 2: To a solution of 0.136 ml of 4-fluoroaniline in 5 ml of toluene at a temperature of between 0 ° C. and 10 ° C., 0.756 ml of a solution of trichloride of aluminum (2N) in toluene. After stirring for 40 minutes at a temperature in the region of 20 ° C., 271 mg of difluoro [4 - ({[(2-methylpropan-2-yl) oxy] carbonyl} oxy) -6- (morpholin-4-) are added slowly. yl) pyrimidin-2-yl] ethyl acetate solubilized in 6 mL of toluene. After 2h30 reflux, it returns to a temperature of 20 ° C and then at 0 ° C added 26 mL of water and 26 mL of a molar solution of potassium dihydrogen phosphate and extracted with ethyl acetate. The organic phase is washed with a saturated aqueous solution of sodium chloride, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated to dryness under reduced pressure. After purification on a silica column of the residue, eluent: 2951169 115 CH2Cl2 / MeOH, 95/05, the solid is taken up in 5 mL of dichloromethane, the mixture is heated at 40 ° C. for 5 minutes and then it is returned to a temperature of 20 ° C. The insoluble material is filtered off and the residue is washed with three pastes in 1 ml of dichloromethane.

5 puis sèché sous cloche à vide. On obtient 28 mg de 2,2-difluoro-N-(4- 5 then dried under a vacuum bell. We obtain 28 mg of 2,2-difluoro-N- (4-

fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-

yl]acétamide sous forme d'une poudre blanche dont les acetamide in the form of a white powder whose

caractéristiques sont les suivantes : characteristics are as follows:

Spectre RMN 1H (400MHz): 1H NMR Spectrum (400MHz):

3,51 (m, 4 H) ; 3,58 à 3,64 (m, 4 H) ; 5,92 (s large, 1 H) ; 7,20 (t, J=9,0 Hz, 2 H) ; 7,70 (dd, J=5,2 et 9,0 Hz, 2 H) ; 10,70 (s large, 1 H) ; 11,82 (m étalé, 1 H) 3.51 (m, 4H); 3.58 to 3.64 (m, 4H); 5.92 (brs, 1H); 7.20 (t, J = 9.0 Hz, 2H); 7.70 (dd, J = 5.2 and 9.0 Hz, 2H); 10.70 (brs, 1H); 11.82 (spread m, 1 H)

Spectrométrie de Masse : méthode A Mass spectrometry: method A

Temps de rétention Tr (min) = 0,69 Retention time Tr (min) = 0.69

[M+H]+ : m/z 369 ; [M-H]- : m/z 367 [M + H] +: m / z 369; [M-H] -: m / z 367

Exemple 78: Synthèse de N-(3,4-difluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide Example 78: Synthesis of N- (3,4-difluorophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide

H ON H ON

N O N O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à 20 l'exemple 5 à partir de 250 mg de [1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo- 1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 68 étape 1), de 169 mg 3,4-difluoroaniline, et de 285 mg de N-[3- (diméthylamino)propyl]-N'-éthylcarbodiimide chlorhydrate dans un mélange de 2 mL de pyridine et de 2 mL de diméthylformamide. On 25 obtient 180 mg de N-(3,4-difluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4- 10 15 2951169 116 NONO The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 250 mg of [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl] sodium acetate (example 68 step 1), 169 mg 3,4-difluoroaniline, and 285 mg of N- [3- (dimethylamino) propyl] -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride in a mixture of 2 mL of pyridine and 2 mL of dimethylformamide. 180 mg of N- (3,4-difluorophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-allyl) are obtained.

yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes : Spectre RMN 1H (400MHz): 3,33 (s, 3 H) ; 3,39 (m, 4 H) ; 3,58 (m, 4 H) ; 3,91 (s, 2 H) ; 5,36 5 (s, 1 H) ; 7,26 (m, 1 H) ; 7,39 (q, J=9,5 Hz, 1 H) ; 7,73 (ddd, J=2,2 et 7,5 et 13,0 Hz, 1 H) ; 10,43 (s, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,69 [M+H]+ : m/z 365 ; [M-H]- : m/z 363 10 Point de fusion (Kofler) : supérieur à 260°C yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide as a white solid whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.33 (s, 3H); 3.39 (m, 4H); 3.58 (m, 4H); 3.91 (s, 2H); 5.36 (s, 1H); 7.26 (m, 1H); 7.39 (q, J = 9.5 Hz, 1H); 7.73 (ddd, J = 2.2 and 7.5 and 13.0 Hz, 1H); 10.43 (s, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.69 [M + H] +: m / z 365; [M-H] -: m / z 363 10 Melting point (Kofler): greater than 260 ° C.

Exemple 79: Synthèse de 2-[2-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-3-méthyl-6-(morpholin-4-yl) pyrimidin-4(3H)-one O N Example 79: Synthesis of 2- [2- (2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -3-methyl-6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one ON

\O~ 15 Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 200 mg de [1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 68 étape 1), de 174 mg de 2,3-dihydro-1 H-indole, et de 185 mg de N-[3- (diméthylamino)propyl]-N'-éthylcarbodiimide chlorhydrate dans un 20 mélange de 0.12 mL de pyridine et de 3 mL de diméthylformamide. Après purification sur colonne de silice, éluant: CH2Cl2/MeOH, 93/07, le solide est repris par 4 mL de méthanol et quelques gouttes d'acétone. La suspension est chauffée à une température de 80°C, filtrée à chaud puis recristallisée à une température de 20°C puis de 25 0°C. Le solide est filtré, rincé par de l'oxyde de diéthyle, puis séché sous cloche à vide. On obtient 52 mg de 2-[2-(2,3-dihydro-1H-indol-1- 7 yl)-2-oxoéthyl]-3-méthyl-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one sous forme de cristaux blancs dont les caractéristiques sont les suivantes: The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 200 mg of [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine). 2-yl] sodium acetate (example 68 step 1), 174 mg of 2,3-dihydro-1H-indole, and 185 mg of N- [3- (dimethylamino) propyl] -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride in a mixture of 0.12 mL of pyridine and 3 mL of dimethylformamide. After purification on a silica column, eluent: CH 2 Cl 2 / MeOH, 93/07, the solid is taken up in 4 ml of methanol and a few drops of acetone. The suspension is heated to a temperature of 80 ° C, filtered hot and then recrystallized at a temperature of 20 ° C and then 25 ° C. The solid is filtered, rinsed with diethyl ether and then dried under vacuum. 52 mg of 2- [2- (2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -3-methyl-6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) are obtained ) -one in the form of white crystals whose characteristics are as follows:

Spectre RMN 1H (400MHz): 1H NMR Spectrum (400MHz):

3,17 (t, J=8,4 Hz, 2 H) ; 3,32 (s, 3 H) ; 3,39 (m, 4H) ; 3,58 (m, 4 H) ; 4,11 (s, 2 H) ; 4,17 (t, J=8,4 Hz, 2 H) ; 5,36 (s, 1 H) ; 7,02 (t, J=7,5 Hz, 1 H) ; 7,16 (t, J=7,5 Hz, 1 H) ; 7,26 (d, J=7,5 Hz, 1 H) ; 8,01 (d, J=7,5 Hz, 1 H) 3.17 (t, J = 8.4 Hz, 2H); 3.32 (s, 3H); 3.39 (m, 4H); 3.58 (m, 4H); 4.11 (s, 2H); 4.17 (t, J = 8.4 Hz, 2H); 5.36 (s, 1H); 7.02 (t, J = 7.5 Hz, 1H); 7.16 (t, J = 7.5 Hz, 1H); 7.26 (d, J = 7.5 Hz, 1H); 8.01 (d, J = 7.5 Hz, 1H)

Spectrométrie de Masse : méthode A Mass spectrometry: method A

Temps de rétention Tr (min) = 0,68 [M+H]+ : m/z 355 ; [M-H]- : m/z 353 Retention time Tr (min) = 0.68 [M + H] +: m / z 355; [M-H] -: m / z 353

Point de fusion (Kofler) : supérieur à 250°C Exemple 80 : Synthèse de N-(3-bromo-4-fluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2- yl]acétamide Melting point (Kofler): greater than 250 ° C Example 80: Synthesis of N- (3-bromo-4-fluorophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo 1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide

H ON~ ù N 1 N O N O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 200 mg de [1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 68 étape 1), de 199 mg de 3-bromo-4-fluoroaniline, et de 228 mg de N-[3-(diméthylamino)propyl]-N'-éthylcarbodiimide chlorhydrate dans un mélange de 1.5 mL de pyridine et de 1.5 mL de diméthylformamide. On obtient 185 mg de N-(3-bromo-4-fluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz): 2951169 118 The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 200 mg of [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6). sodium dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 68 step 1), 199 mg of 3-bromo-4-fluoroaniline, and 228 mg of N- [3- (dimethylamino) propyl] -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride in a mixture of 1.5 mL of pyridine and 1.5 mL of dimethylformamide. 185 mg of N- (3-bromo-4-fluorophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained. white solid form whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz): 2951169 118

3,34 (s, 3 H) ; 3,39 (m, 4 H) ; 3,58 (m, 4 H) ; 3,91 (s, 2 H) ; 5,36 (s, 1 H) ; 7,30 à 7,38 (t, J=8,9 Hz, 1 H) ; 7,48 (ddd, J=2,7 et 4,4 et 8,9 Hz, 1 H) ; 7,99 (dd, J=2,7 et 6,4 Hz, 1 H) ; 10,40 (s, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A 5 Temps de rétention Tr (min) = 0,76 [M+H]+ : m/z 425 ; [M-H]- : m/z 423 Point de fusion (Kofler) : supérieur à 262°C 3.34 (s, 3H); 3.39 (m, 4H); 3.58 (m, 4H); 3.91 (s, 2H); 5.36 (s, 1H); 7.30-7.38 (t, J = 8.9 Hz, 1H); 7.48 (ddd, J = 2.7 and 4.4 and 8.9 Hz, 1H); 7.99 (dd, J = 2.7 and 6.4 Hz, 1H); 10.40 (s, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.76 [M + H] +: m / z 425; [M-H] -: m / z 423 Melting point (Kofler): greater than 262 ° C

Exemple 81 : Synthèse de N-[4-fluoro-3-(hydroxyméthyl)phényl]-2- 10 [1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide N~ \O~ Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 250 mg de [1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo- 15 1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 68 étape 1), de 184 mg de (5-amino-2-fluorophényl)méthanol, et de 285 mg de N-[3-(diméthylamino)propyl]-N'-éthylcarbodiimide chlorhydrate dans un mélange de 2 mL de pyridine et de 2 mL de diméthylformamide. On obtient 157 mg de N-[4-fluoro-3-(hydroxyméthyl)phényl]-2-[1-méthyl-4- 20 (morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme de solide gris dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz): 3,34 (s, 3 H) ; 3,40 (m, 4 H) ; 3,59 (m, 4 H) ; 3,90 (s, 2 H) ; 4,52 (d, J=5,6 Hz, 2 H) ; 5,27 (t, J=5,6 Hz, 1 H) ; 5,35 (s, 1 H) ; 7,08 (t, 25 J=9,3 Hz, 1 H) ; 7,43 à 7,53 (m, 1 H) ; 7,64 (dd, J=2,7 et 6,6 Hz, 1 H) ; 10,23 (s, 1 H) OH 2951169 119 Example 81: Synthesis of N- [4-fluoro-3- (hydroxymethyl) phenyl] -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 250 mg of [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo] Sodium 6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 68 step 1), 184 mg of (5-amino-2-fluorophenyl) methanol, and 285 mg of N- [3- (dimethylamino) propyl] - N'-ethylcarbodiimide hydrochloride in a mixture of 2 mL of pyridine and 2 mL of dimethylformamide. 157 mg of N- [4-fluoro-3- (hydroxymethyl) phenyl] -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-en) are obtained. yl] acetamide as a gray solid whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.34 (s, 3H); 3.40 (m, 4H); 3.59 (m, 4H); 3.90 (s, 2H); 4.52 (d, J = 5.6 Hz, 2H); 5.27 (t, J = 5.6 Hz, 1H); 5.35 (s, 1H); 7.08 (t, J = 9.3 Hz, 1H); 7.43 to 7.53 (m, 1H); 7.64 (dd, J = 2.7 and 6.6 Hz, 1H); 10.23 (s, 1H) OH 2951169 119

Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,49 [M+H]+ : m/z 377 ; [M-H]- : m/z 375 Point de fusion (Kofler) : supérieure à 224°C Exemple 82 : Synthèse de N-(3-cyclopropylphényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide N O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à 10 l'exemple 5 à partir de 200 mg de [1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 68 étape 1), de 194 mg de 3-cyclopropyleaniline (préparée selon Wallace et al. dans Tetrahedron Lett. 2002, 43, 6987), et de 185 mg de N-[3-(diméthylamino)propyl]-N'-éthylcarbodiimide chlorhydrate dans un 15 mélange de 0.12 mL de pyridine et de 4 mL de diméthylformamide . Après extractions à l'acétate d'éthyle et purification sur colonne de silice du résidu obtenu, éluant: CH2Cl2/MeOH, 95/05, on obtient 129 mg de N-(3-cyclopropylphényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme d'un solide blanc dont 20 les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz): 0,57 à 0,64 (m, 2 H) ; 0,90 à 0,98 (m, 2 H) ; 1,82 àl,91 (m, 1 H) ; 3,33 (s, 3 H) ; 3,38 à 3,43 (m, 4 H) ; 3,57 à 3,62 (m, 4 H) ; 3,89 (s, 2 H) ; 5,35 (s, 1 H) ; 6,79 (d large, J=7,8 Hz, 1 H) ; 7,17 (t, J=7,8 Hz, 1 H) 25 ; 7,28 (t, J=1,5 Hz, 1 H) ; 7,31 (d large, J=7,8 Hz, 1 H) ; 10,11 (s, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A 5 Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.49 [M + H] +: m / z 377; [MH] -: m / z 375 Melting point (Kofler): greater than 224 ° C Example 82: Synthesis of N- (3-cyclopropylphenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) 6-Oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide NO The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 200 mg of [1-methyl-4- (morpholin-4) sodium (-yl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 68, step 1), 194 mg of 3-cyclopropyleaniline (prepared according to Wallace et al., Tetrahedron Lett. 6987), and 185 mg of N- [3- (dimethylamino) propyl] -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride in a mixture of 0.12 ml of pyridine and 4 ml of dimethylformamide. After extraction with ethyl acetate and purification on a silica column of the residue obtained, eluent: CH2Cl2 / MeOH, 95/05, 129 mg of N- (3-cyclopropylphenyl) -2- [1-methyl-4 are obtained. (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide in the form of a white solid, the characteristics of which are as follows: 1H NMR spectrum (400MHz): 0.57 to 0.64 (m, 2H); 0.90 to 0.98 (m, 2H); 1.82 at 91 (m, 1H); 3.33 (s, 3H); 3.38 at 3.43 (m, 4H); 3.57 to 3.62 (m, 4H); 3.89 (s, 2H); 5.35 (s, 1H); 6.79 (broad d, J = 7.8 Hz, 1H); 7.17 (t, J = 7.8 Hz, 1H) 25; 7.28 (t, J = 1.5 Hz, 1H); 7.31 (d, J = 7.8 Hz, 1H); 10.11 (s, 1 H) Mass Spectrometry: method A 5

120 120

Temps de rétention Tr (min) = 0,76 [M+H]+ : m/z 369 ; [M-H]- : m/z 367 Point de fusion (Kofler) : 216°C Exemple 83 : Synthèse de N-(4-fluoro-3-méthoxyphényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide N O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 200 mg de [1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 68 étape 1), de 205 mg de 4-fluoro-3-méthoxyaniline, et de 185 mg de N-[3-(diméthylamino)propyl]-N'-éthylcarbodiimide chlorhydrate dans un mélange de 0.12 mL de pyridine et de 3 mL de diméthylformamide . Retention time Tr (min) = 0.76 [M + H] +: m / z 369; [MH] -: m / z 367 Melting point (Kofler): 216 ° C Example 83: Synthesis of N- (4-fluoro-3-methoxyphenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4- yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide NO The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 200 mg of [1-methyl-4- (morpholine) 4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] sodium acetate (example 68 step 1), 205 mg of 4-fluoro-3-methoxyaniline, and 185 mg of N- [3 - (dimethylamino) propyl] -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride in a mixture of 0.12 ml of pyridine and 3 ml of dimethylformamide.

Après extractions à l'acétate d'éthyle et purification sur colonne de silice du résidu obtenu, éluant: CH2Cl2/MeOH, 95/05 puis 90/10, on obtient 42 mg de N-(4-fluoro-3-méthoxyphényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme d'un solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz): 3,34 (s, 3 H) ; 3,38 à 3,42 (m, 4 H) ; 3,55 à 3,62 (m, 4 H) ; 3,79 (s, 3 H) ; 3,90 (s, 2 H) ; 5,35 (s, 1 H) ; 7,05 (ddd, J=2,4 et 4,0 et 8,8 Hz, 1 H) ; 7,14 (dd, J=8,8 et 11,2 Hz, 1 H) ; 7,47 (dd, J=2,4 et 8,1 Hz, 1 H) ; 10,26 (s, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,64 121 After extraction with ethyl acetate and purification on a silica column of the residue obtained, eluent: CH 2 Cl 2 / MeOH, 95/05 and then 90/10, 42 mg of N- (4-fluoro-3-methoxyphenyl) are obtained. 2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide as a white solid, which has the following characteristics: 1H NMR spectrum ( 400MHz): 3.34 (s, 3H); 3.38 at 3.42 (m, 4H); 3.55 to 3.62 (m, 4H); 3.79 (s, 3H); 3.90 (s, 2H); 5.35 (s, 1H); 7.05 (ddd, J = 2.4 and 4.0 and 8.8 Hz, 1H); 7.14 (dd, J = 8.8 and 11.2 Hz, 1H); 7.47 (dd, J = 2.4 and 8.1 Hz, 1H); 10.26 (s, 1 H) Mass Spectrometry: Method A Retention Time Tr (min) = 0.64 121

[M+H]+ : m/z 377 ; [M-H]- : m/z 375 Point de fusion (Kofler) : supérieur à 260°C [M + H] +: m / z 377; [M-H] -: m / z 375 Melting point (Kofler): greater than 260 ° C

Exemple 84 : Synthèse de N-(1-benzofur-4-yl)-2-[4-(morpholin-4-5 yl)-6-oxo-1,6-d ihydropyrimidin-2-yl]acétamide N O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 250 mg de [de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium, de 178 mg de 1-benzofuran- 10 4-amine, de 300 mg de N-[3-(diméthylamino)propyl]-N'-éthylcarbodiimide chlorhydrate dans un mélange de 2 mL de pyridine et de 3 mL de diméthylformamide . On obtient 275 mg de 2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N-phénylacétamide sous forme d'un solide blanc cassé dont les caractéristiques sont les 15 suivantes : Spectre RMN 1H (400MHz): 3,43 (m, 4 H) ; 3,60 (m, 4 H) ; 3,73 (s, 2 H) ; 5,21 (s, 1 H) ; 7,12 (d large, J=2,2 Hz, 1 H) ; 7,25 (t, J=8,1 Hz, 1 H) ; 7,35 (d large, J=8,1 Hz, 1 H) ; 7,71 (d, J=8,1 Hz, 1 H) ; 7,94 (d, J=2,2 Hz, 1 H) ; 10,12 (s, 1 20 H) ; 11,70 (m étalé, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode B Temps de rétention Tr (min) = 2,96 [M+H]+ : m/z 355 ; [M-H]- : m/z 353 Point de fusion (Kofler) : supérieur à 260°C 25 Example 84: Synthesis of N- (1-benzofur-4-yl) -2- [4- (morpholin-4-5 yl) -6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl] acetamide NO The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 250 mg of sodium [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate, 178 mg of 1-benzofuran-4-amine, 300 mg of N- [3- (dimethylamino) propyl] -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride in a mixture of 2 mL of pyridine and 3 mL of dimethylformamide. 275 mg of 2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N-phenylacetamide are obtained in the form of an off-white solid whose The characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.43 (m, 4H); 3.60 (m, 4H); 3.73 (s, 2H); 5.21 (s, 1H); 7.12 (broad, J = 2.2 Hz, 1H); 7.25 (t, J = 8.1 Hz, 1H); 7.35 (d, J = 8.1 Hz, 1H); 7.71 (d, J = 8.1 Hz, 1H); 7.94 (d, J = 2.2 Hz, 1H); 10.12 (s, 1H); 11.70 (spread m, 1H) Mass Spectrometry: Method B Retention time Tr (min) = 2.96 [M + H] +: m / z 355; [M-H] -: m / z 353 Melting point (Kofler): greater than 260 ° C 25

122 122

Exemple 85 : Synthèse de 2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N-phénylacétamide O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 200 mg de [1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 68 étape 1), de 134mg d' aniline, et de 180 mg de N-[3-(diméthylamino)propyl]-N'-éthylcarbodiimide chlorhydrate dans un mélange de 0.12 mL de pyridine et de 2.5 mL de diméthylformamide . On obtient 95mg de 2-[1- méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N-phénylacétamide sous forme d'un solide violet dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz): 3,35 (s, 3 H) ; 3,41 (m, 4 H) ; 3,58 (m, 4 H) ; 3,91 (s, 2 H) ; 5,35 (s, 1 H) ; 7,06 (t, J=7,8 Hz, 1 H) ; 7,31 (t, J=7,8 Hz, 2 H) ; 7,55 (d, J=7,8 Hz, 2 H) ; 10,19 (s, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode B Temps de rétention Tr (min) = 2,87 [M+H]+ : m/z 329 ; [M-H]- : m/z 327 Point de fusion (Kofler) : 212°C Example 85: Synthesis of 2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N-phenylacetamide The product is prepared according to the procedure described in Example 5 starting from 200 mg of sodium [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate (example 68 step 1) , 134 mg of aniline, and 180 mg of N- [3- (dimethylamino) propyl] -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride in a mixture of 0.12 ml of pyridine and 2.5 ml of dimethylformamide. 95 mg of 2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N-phenylacetamide are obtained in the form of a violet solid whose characteristics are the following: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.35 (s, 3H); 3.41 (m, 4H); 3.58 (m, 4H); 3.91 (s, 2H); 5.35 (s, 1H); 7.06 (t, J = 7.8 Hz, 1H); 7.31 (t, J = 7.8 Hz, 2H); 7.55 (d, J = 7.8 Hz, 2H); 10.19 (s, 1 H) Mass Spectrometry: Method B Retention Time Tr (min) = 2.87 [M + H] +: m / z 329; [M-H] -: m / z 327 Melting point (Kofler): 212 ° C

Exemple 86 : Synthèse de N-(3-cyclopropyl-4-fluorophényl)-2-[I-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide 3 Etape 1 A une solution de 950 mg de 3-bromo-4-fluoroaniline dans 20 mL de tolène sous agitation et sous argon sont ajoutés 558 mg d'acide cyclopropylboronique, 3.7g de phosphonate de potassium tribasic, 70 mg de tricyclohexylphosphane et de 56 mg de diacétate de palladium(2+) dans 1.5 mL d'eau. Le mélange est dégazé puis chauffé à une température de 100°C. Après 15 heures, le milieu réactionnel est refroidit à une température voisine de 20°C, versé dans 100 mL d'eau, puis extrait par quatre fois 60 mL d'oxyde de diéthyle. Les phases organiques réunies sont séchées sur sulfate de magnésium anhydre, filtrées et concentrées sous pression réduite. Le résidu est purifié sur colonne de silice, éluant: cyclohexane/Acétate d'éthyle 70/30, on obtient 494 mg de 3-cyclopropyl-4-fluoroaniline sous forme d'une huile marron dont les caractéristiques sont les suivantes : Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,40 [M+H]+ : m/z 152 ; NH220 4 Etape 2 Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 200 mg de [1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo- 1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium (exemple 68 étape 1), de 220 mg de 3-cyclopropyl-4-fluoroaniline, et de 180 mg de N-[3-(diméthylamino)propyl]-N'-éthylcarbodiimide chlorhydrate dans un mélange de 0.12 mL de pyridine et de 2.5 mL de diméthylformamide . Après extractions à l'acétate d'éthyle et purification sur colonne de silice éluant: CH2Cl2/MeOH, 90/10, le résidu est repris par 10 mL d'oxyde de diisopropyl, le précipité est essoré et séché sous vide pour obtenir 69 mg de N-(3-cyclopropyl-4-fluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme d'un solide jaune dont les caractéristiques sont les suivantes: Spectre RMN 1H (400MHz): 0,57 à 0,66 (m, 2 H) ; 0,94 à 1,03 (m, 2 H) ; 1,93 à 2,08 (m, 1 H) ; 3,33 (s, 3 H) ; 3,37 à 3,42 (m, 4 H) ; 3,55 à 3,62 (m, 4 H) ; 3,87 (s, 2 H) ; 5,35 (s, 1 H) ; 7,07 (dd, J=8,8 et 10,3 Hz, 1 H) ; 7,16 (dd, J=2,6 et 7,0 Hz, 1 H) ; 7,29 à 7,38 (m, 1 H) ; 10,16 (s, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode B Temps de rétention Tr (min) = 3,53 [M+H]+ : m/z 387 ; [M-H]- : m/z 385 Point de fusion (Kofler) : 245°C Exemple 87 : Synthèse de N-(3-fluoro-2-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide H ON Example 86: Synthesis of N- (3-Cyclopropyl-4-fluorophenyl) -2- [I-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide 3 Step 1 To a solution of 950 mg of 3-bromo-4-fluoroaniline in 20 ml of toluene under stirring and under argon are added 558 mg of cyclopropylboronic acid, 3.7 g of tribasic potassium phosphonate, 70 mg of tricyclohexylphosphane and mg of palladium diacetate (2+) in 1.5 mL of water. The mixture is degassed and then heated to a temperature of 100 ° C. After 15 hours, the reaction medium is cooled to a temperature of 20 ° C, poured into 100 mL of water, and then extracted with four times 60 mL of diethyl ether. The combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated under reduced pressure. The residue is purified on a silica column, eluent: cyclohexane / ethyl acetate 70/30, 494 mg of 3-cyclopropyl-4-fluoroaniline is obtained in the form of a brown oil, the characteristics of which are as follows: Mass spectrometry : Method A Retention time Tr (min) = 0.40 [M + H] +: m / z 152; Step 2 The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 200 mg of [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine). 2-yl] sodium acetate (example 68 step 1), 220 mg of 3-cyclopropyl-4-fluoroaniline, and 180 mg of N- [3- (dimethylamino) propyl] -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride in a mixture 0.12 mL of pyridine and 2.5 mL of dimethylformamide. After extraction with ethyl acetate and purification on an eluent silica column: CH 2 Cl 2 / MeOH, 90/10, the residue is taken up in 10 ml of diisopropyl ether, the precipitate is filtered off and dried under vacuum to obtain 69 mg N- (3-Cyclopropyl-4-fluorophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide as a yellow solid whose characteristics are as follows: 1H NMR spectrum (400MHz): 0.57 to 0.66 (m, 2H); 0.94 to 1.03 (m, 2H); 1.93 to 2.08 (m, 1H); 3.33 (s, 3H); 3.37 at 3.42 (m, 4H); 3.55 to 3.62 (m, 4H); 3.87 (s, 2H); 5.35 (s, 1H); 7.07 (dd, J = 8.8 and 10.3 Hz, 1H); 7.16 (dd, J = 2.6 and 7.0 Hz, 1H); 7.29-7.38 (m, 1H); 10.16 (s, 1 H) Mass Spectrometry: Method B Retention time Tr (min) = 3.53 [M + H] +: m / z 387; [MH] -: m / z 385 Melting point (Kofler): 245 ° C Example 87: Synthesis of N- (3-fluoro-2-hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6 -oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide H ON

N O N O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 500 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium, de 357 mg de 2-amino-6- fluorophénol, de 600 mg de N-[3-(diméthylamino)propyl]-N'-éthylcarbodiimide chlorhydrate dans un mélange de 4 mL de pyridine et de 4 mL de diméthylformamide . On obtient 335 mg de N-(3-fluoro-2-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2- The product is prepared by following the procedure described in Example 5 starting from 500 mg of sodium [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate. , 357 mg of 2-amino-6-fluorophenol, 600 mg of N- [3- (dimethylamino) propyl] -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride in a mixture of 4 mL of pyridine and 4 mL of dimethylformamide. 335 mg of N- (3-fluoro-2-hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- are obtained.

yl]acétamide sous forme d'un solide beige dont les caractéristiques sont les suivantes: yl] acetamide in the form of a beige solid whose characteristics are as follows:

Spectre RMN 1H (400MHz): 1H NMR Spectrum (400MHz):

3,44 (m, 4 H) ; 3,62 (m, 4 H) ; 3,71 (s, 2 H) ; 5,21 (s, 1 H) ; 6,78 (dt, J=6,0 et 8,1 Hz, 1 H) ; 6,94 (t large, J=8,1 Hz, 1 H) ; 7,64 (d large, J=8,1 Hz, 1 H) ; 9,55 à 10,10 (m étalé, 2 H) ; 11,69 (m étalé, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode B 3.44 (m, 4H); 3.62 (m, 4H); 3.71 (s, 2H); 5.21 (s, 1H); 6.78 (dt, J = 6.0 and 8.1 Hz, 1H); 6.94 (broad t, J = 8.1 Hz, 1H); 7.64 (d, J = 8.1 Hz, 1H); 9.55 to 10.10 (m spread, 2H); 11.69 (spread m, 1H) Mass Spectrometry: Method B

Temps de rétention Tr (min) = 2,66 Retention time Tr (min) = 2.66

[M+H]+ : m/z 349 ; [M-H]- : m/z 347 [M + H] +: m / z 349; [M-H] -: m / z 347

Point de fusion (Kofler) : supérieur à 260°C Exemple 88 : Synthèse de 2-[2-(4-fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl) pyrimidin-4(3H)-one 125 OH 6 Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 261 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium, de 274 mg de 4-fluoro-2,3- dihydro-1 H-indole, de 254 mg de N-[3-(diméthylamino)propyl]-N'-éthylcarbodiimide chlorhydrate dans un mélange de 0.16 mL de pyridine et de 4 mL de diméthylformamide . On obtient 249 mg de 2-[2-(4-fluoro-2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4- yl)pyrimidin-4(3H)-one sous forme d'un solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes : Spectre RMN 1H (400MHz): 3,20 (t, J=8,4 Hz, 2 H) ; 3,41 (m, 4 H) ; 3,61 (m, 4 H) ; 3,76 (s, 2 H) ; 4,21 (t, J=8,4 Hz, 2 H) ; 5,21 (s, 1 H) ; 6,86 (t, J=8,6 Hz, 1 H) ; 7,12 à 7,31 (m, 1 H) ; 7,84 (d, J=8,1 Hz, 1 H) ; 11,61 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode B Temps de rétention Tr (min) = 3,20 [M+H]+ : m/z 359 ; [M-H]- : m/z 357 Point de fusion (Kofler) : supérieur à 260°C Exemple 89 : Synthèse de 2-[2-(4-chloro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl) pyrimidin-4(3H)-one 7 ,N,,, O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 261 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium, de 307 mg de 4-chloro-2,3- dihydro-1 H-indole, de 254 mg de N-[3-(diméthylamino)propyl]-N'-éthylcarbodiimide chlorhydrate dans un mélange de 0.16 mL de pyridine et de 4 mL de diméthylformamide . On obtient 247 mg de 2-[2-(4-chloro-2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4- yl)pyrimidin-4(3H)-one sous forme d'un solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes : Spectre RMN 1H (400MHz): 3,18 (t, J=8,4 Hz, 2 H) ; 3,41 (m, 4 H) ; 3,60 (m, 4 H) ; 3,76 (s, 2 H) ; 4,20 (t, J=8,4 Hz, 2 H) ; 5,21 (s, 1 H) ; 7,09 (d, J=8,1 Hz, 1 H) ; 7,22 (t, J=8,1 Hz, 1 H) ; 7,97 (d, J=8,1 Hz, 1 H) ; 11,62 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode B Temps de rétention Tr (min) = 3,46 ; [M+H]+ : m/z 375 ; [M-H]- : m/z 373 Point de fusion (Kofler) : supérieur à 260°C Exemple 90 : Synthèse de N-(3-éthynyl-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide 8 N Etape 1 : A une solution de 1.169 g de 2-bromo-1-fluoro-4-nitrobenzène dans 13 mL de triéthylamine sous agitation et sous argon, sont ajoutés 1.126 mL d' éthynyl(triméthyl)silane, de 55 mg de triphénylphosphine et de 24 mg d'acétate de paladium (2+). Après 4 heures et trente minutes à une température de 100°C, le milieu réactionnel est refroidit et l'insoluble filtré sur verre fritté. Le filtrat est concentré à sec sous pression réduite. Après deux purifications sur colonne de silice éluant: Heptane/AcOEt, 90/10 puis Heptane/AcOEt, 95/5, on obtient 460 mg de [(2-fluoro-5-nitrophényl)éthynyl](triméthyl)silane sous forme d'un solide jaune dont les caractéristiques sont les suivantes : Spectrométrie de Masse : Les spectres ont été réalisés par introduction directe sur un appareil WATERS GCTof (introduction directe sans LC) : El : [M]+. m/z 237 ; pic de base : m/z 222 Etape 2 2951169 129 F A une solution de 460 mg de [(2-fluoro-5- nitrophényl)éthynyl](triméthyl)silane dans 10 mL de méthanol sont ajoutés 460 mg de fer et le milieu est ajusté à pH 4-5 à l'aide d'acide chlorhydrique 5 concentrée. Après trois heures trente de reflux, le milieu est refroidit puis filtré sur silice, concentré à sec sous pression réduite. Le résidu est repris par de l'oxyde de diéthyle, l'insoluble filtré puis le filtrat concentré à sec sous pression réduite. On obtient 370 mg de 4-fluoro-3- [(triméthylsilyl)éthynyl]aniline sous forme d'une huile orangée dont les 10 caractéristiques sont les suivantes : Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 1,11 [M+H]+ : m/z 208 ; pic de base : m/z 249 Etape 3 15 F A une solution de 360 mg de 4-fluoro-3-[(triméthylsilyl)éthynyl]aniline dans 5 mL de méthanol, sont ajoutés 16 mg de carbonate de potassium. Après une nuit d'agitation sous argon et à une température voisine de 20°C, le milieu est concentré à sec sous pression réduite puis repris dans 8 mL d'eau, neutralisé avec quelques gouttes d'acide chlorhydrique (1 N) puis extrait trois fois par de l'oxyde de diéthyle. Les phases organiques réunies sont séchées sur sulfate de magnésium anhydre, filtrées et concentrées à sec sous pression réduite. On obtient 225 mg de 3-éthynyl-4-fluoroaniline sous forme d'une huile brune dont les caractéristiques sont les suivantes : Spectrométrie de Masse : méthode A 2951169 130 Melting point (Kofler): greater than 260 ° C Example 88: Synthesis of 2- [2- (4-fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- ( morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one The product is prepared by following the procedure described in Example 5 from 261 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6 sodium oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate, 274 mg of 4-fluoro-2,3-dihydro-1H-indole, 254 mg of N- [3- (dimethylamino) propyl] -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride in a mixture of 0.16 mL of pyridine and 4 mL of dimethylformamide. 249 mg of 2- [2- (4-fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) are obtained. ) -one in the form of a white solid whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.20 (t, J = 8.4 Hz, 2H); 3.41 (m, 4H); 3.61 (m, 4H); 3.76 (s, 2H); 4.21 (t, J = 8.4 Hz, 2H); 5.21 (s, 1H); 6.86 (t, J = 8.6 Hz, 1H); 7.12 to 7.31 (m, 1H); 7.84 (d, J = 8.1 Hz, 1H); 11.61 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method B Retention time Tr (min) = 3.20 [M + H] +: m / z 359; [MH] -: m / z 357 Melting point (Kofler): greater than 260 ° C Example 89: Synthesis of 2- [2- (4-chloro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) 2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one 7, N ,,, O The product is prepared following the procedure described in Example 5 from 261 mg sodium [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetate, 307 mg of 4-chloro-2,3-dihydro-1H-indole, 254 mg of N- [3- (dimethylamino) propyl] -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride in a mixture of 0.16 ml of pyridine and 4 ml of dimethylformamide. 247 mg of 2- [2- (4-chloro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) are obtained. ) -one in the form of a white solid whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.18 (t, J = 8.4 Hz, 2H); 3.41 (m, 4H); 3.60 (m, 4H); 3.76 (s, 2H); 4.20 (t, J = 8.4 Hz, 2H); 5.21 (s, 1H); 7.09 (d, J = 8.1 Hz, 1H); 7.22 (t, J = 8.1 Hz, 1H); 7.97 (d, J = 8.1 Hz, 1H); 11.62 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method B Retention time Tr (min) = 3.46; [M + H] +: m / z 375; [MH] -: m / z 373 Melting point (Kofler): greater than 260 ° C Example 90: Synthesis of N- (3-ethynyl-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) Step 1: To a solution of 1.169 g of 2-bromo-1-fluoro-4-nitrobenzene in 13 mL of triethylamine with stirring under argon, 1.126 ml of ethynyl (trimethyl) silane, 55 mg of triphenylphosphine and 24 mg of palladium acetate (2+) are added. After 4 hours and thirty minutes at a temperature of 100 ° C., the reaction medium is cooled and the insoluble material is filtered on sintered glass. The filtrate is concentrated to dryness under reduced pressure. After two purifications on an eluent silica column: Heptane / AcOEt, 90/10 and Heptane / AcOEt, 95/5, 460 mg of [(2-fluoro-5-nitrophenyl) ethynyl] (trimethyl) silane in the form of a yellow solid whose characteristics are as follows: Mass Spectrometry: The spectra were made by direct introduction on a WATERS GCTof apparatus (direct introduction without LC): El: [M] +. m / z 237; base peak: m / z 222 Step 2 2951169 129 FA a solution of 460 mg of [(2-fluoro-5-nitrophenyl) ethynyl] (trimethyl) silane in 10 mL of methanol is added 460 mg of iron and the medium is adjusted to pH 4-5 with concentrated hydrochloric acid. After reflux for three hours thirty, the medium is cooled and then filtered through silica, concentrated to dryness under reduced pressure. The residue is taken up in diethyl ether, the insoluble material is filtered off and the filtrate is concentrated to dryness under reduced pressure. 370 mg of 4-fluoro-3 - [(trimethylsilyl) ethynyl] aniline are obtained in the form of an orange oil, the characteristics of which are as follows: Mass spectrometry: method A Retention time Tr (min) = 1.11 [M + H] +: m / z 208; base peak: m / z 249 Step 3 To a solution of 360 mg of 4-fluoro-3 - [(trimethylsilyl) ethynyl] aniline in 5 mL of methanol was added 16 mg of potassium carbonate. After stirring overnight under argon and at a temperature in the region of 20 ° C., the mixture is concentrated to dryness under reduced pressure and then taken up in 8 ml of water, neutralized with a few drops of hydrochloric acid (1 N) and then extracted. three times with diethyl ether. The combined organic phases are dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated to dryness under reduced pressure. 225 mg of 3-ethynyl-4-fluoroaniline are obtained in the form of a brown oil, the characteristics of which are as follows: Mass spectrometry: method A 2951169 130

Temps de rétention Tr (min) = 0,49 [M+H]+ : m/z 136 ; Etape 4 N O 5 Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 204 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium, de 211 mg de 3-éthynyl-4- fluoroaniline, de 195 mg de N-[3-(diméthylamino)propyl]-N'- éthylcarbodiimide chlorhydrate dans un mélange de 0.126 mL de 10 pyridine et de 3 mL de diméthylformamide . On obtient 200 mg de N- (3-éthynyl-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide sous forme d'un solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes : Spectre RMN 1H (400MHz): 15 3,41 (m, 4 H) ; 3,60 (m, 6 H) ; 4,48 (s, 1 H) ; 5,20 (s, 1 H) ; 7,27 (t, J=9,0 Hz, 1 H) ; 7,56 (m, 1 H) ; 7,78 (dd, J=1,5 et 5,9 Hz, 1 H) ; 10,31 (m étalé, 1 H) ; 11,66 (m étalé, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,75 20 [M+H]+ : m/z 357 ; [M-H]- : m/z 355 Point de fusion (Kofler) : supérieur à 260°C Retention time Tr (min) = 0.49 [M + H] +: m / z 136; Step 4 NO The product is prepared following the procedure described in Example 5 from 204 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] sodium acetate, 211 mg of 3-ethynyl-4-fluoroaniline, 195 mg of N- [3- (dimethylamino) propyl] -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride in a mixture of 0.126 mL of pyridine and 3 mL of dimethylformamide. 200 mg of N- (3-ethynyl-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide are obtained in the form of a white solid whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.41 (m, 4H); 3.60 (m, 6H); 4.48 (s, 1H); 5.20 (s, 1H); 7.27 (t, J = 9.0 Hz, 1H); 7.56 (m, 1H); 7.78 (dd, J = 1.5 and 5.9 Hz, 1H); 10.31 (m spread, 1H); 11.66 (m spread, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.75 [M + H] +: m / z 357; [M-H] -: m / z 355 Melting point (Kofler): greater than 260 ° C

Exemple 91 : Synthèse de 2-[2-(4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl) pyrimidin-4(3H)-one 2951169 131 ,N~ O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 261 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium, de 270 mg de 2,3-dihydro- 5 1 H-indol-4-ol, de 254 mg de N-[3-(diméthylamino)propyl]-N'-éthylcarbodiimide chlorhydrate dans un mélange de 0.16 mL de pyridine et de 4 mL de diméthylformamide . On obtient 205 mg de 2-[2-(4-hydroxy-2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4- yl)pyrimidin-4(3H)-one sous forme d'un solide rose dont les 10 caractéristiques sont les suivantes : Spectre RMN 1H (400MHz): 3,01 (t, J=8,1 Hz, 2 H) ; 3,41 (m, 4 H) ; 3,61 (m, 4 H) ; 3,71 (s, 2 H) ; 4,12 (t, J=8,1 Hz, 2 H) ; 5,20 (s, 1 H) ; 6,49 (d, J=8,1 Hz, 1 H) ; 6,97 (t, J=8,1 Hz, 1 H) ; 7,50 (d, J=8,1 Hz, 1 H) ; 9,44 (s large, 1 H) ; 15 11,60 (s large, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,57 [M+H]+ : m/z 357 ; [M-H]- : m/z 355 Point de fusion (Kofler) : supérieur à 260°C 20 Exemple 92 : Synthèse de 2-[2-(4,6-difluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6- (morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one OH 2 N O Le produit est préparé en suivant le mode opératoire décrit à l'exemple 5 à partir de 261 mg de [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétate de sodium, de 310 mg de 4,6-difluoro- 2,3-dihydro-1 H-indole, de 254 mg de N-[3-(diméthylamino)propyl]-N'-éthylcarbodiimide chlorhydrate dans un mélange de 0.16 mL de pyridine et de 4 mL de diméthylformamide . On obtient 225 mg de 2-[2-(4,6-difluoro-2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4- yl)pyrimidin-4(3H)-one sous forme d'un solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes : Spectre RMN 1H (400MHz): 3,17 (t, J=8,4 Hz, 2 H) ; 3,41 (m, 4 H) ; 3,61 (m, 4 H) ; 3,78 (s, 2 H) ; 4,24 (t, J=8,4 Hz, 2 H) ; 5,21 (s, 1 H) ; 6,89 (t large, J=8,9 Hz, 1 H) ; 7,64 (d large, J=8,9 Hz, 1 H) ; 11,62 (m étalé, 1 H) Spectrométrie de Masse : méthode A Temps de rétention Tr (min) = 0,73 [M+H]+ : m/z 377 ; [M-H]- : m/z 375 Point de fusion (Kofler) : supérieur à 260°C Exemple 93 70: Composition pharmaceutique On a préparé des comprimés répondant à la formule suivante : Produit de l'exemple 1 0,2 g Excipient pour un comprimé terminé à 1 g (détail de l'excipient : lactose, talc, amidon, stéarate de magnésium). Example 91: Synthesis of 2- [2- (4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 261 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine). 2-yl] sodium acetate, 270 mg of 2,3-dihydro-1H-indol-4-ol, 254 mg of N- [3- (dimethylamino) propyl] -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride in a mixture of 0.16 mL of pyridine and 4 mL of dimethylformamide. 205 mg of 2- [2- (4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) are obtained ) as a pink solid whose characteristics are as follows: 1H NMR Spectrum (400MHz): 3.01 (t, J = 8.1 Hz, 2H); 3.41 (m, 4H); 3.61 (m, 4H); 3.71 (s, 2H); 4.12 (t, J = 8.1 Hz, 2H); 5.20 (s, 1H); 6.49 (d, J = 8.1 Hz, 1H); 6.97 (t, J = 8.1 Hz, 1H); 7.50 (d, J = 8.1 Hz, 1H); 9.44 (brs, 1H); 11.60 (bs, 1 h) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.57 [M + H] +: m / z 357; [MH] -: m / z 355 Melting point (Kofler): greater than 260 ° C Example 92: Synthesis of 2- [2- (4,6-difluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1) 2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one OH 2 NO The product is prepared following the procedure described in Example 5 starting from 261 mg of [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] sodium acetate, 310 mg of 4,6-difluoro-2,3-dihydro-1H-indole, 254 mg of N- [3- (dimethylamino) propyl] -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride in a mixture of 0.16 ml of pyridine and 4 ml of dimethylformamide. 225 mg of 2- [2- (4,6-difluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 are obtained (3H) -one in the form of a white solid whose characteristics are as follows: 1 H NMR spectrum (400 MHz): 3.17 (t, J = 8.4 Hz, 2 H); 3.41 (m, 4H); 3.61 (m, 4H); 3.78 (s, 2H); 4.24 (t, J = 8.4 Hz, 2H); 5.21 (s, 1H); 6.89 (broad t, J = 8.9 Hz, 1H); 7.64 (broad d, J = 8.9 Hz, 1H); 11.62 (m spread, 1H) Mass Spectrometry: Method A Retention time Tr (min) = 0.73 [M + H] +: m / z 377; [MH] -: m / z 375 Melting point (Kofler): greater than 260 ° C Example 93 70: Pharmaceutical composition Tablets having the following formula were prepared: Product of Example 1 0.2 g Excipient for a tablet finished at 1 g (details of the excipient: lactose, talc, starch, magnesium stearate).

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L'exemple 1 est pris à titre d'exemple de préparation pharmaceutique, cette préparation pouvant être réalisée si désiré avec d'autres produits en exemples dans la présente demande. Partie pharmacoloqique : Protocoles expérimentaux Procédures expérimentales in vitro L'activité inhibitrice des molécules sur la phosphorylation d'AKT est mesurée soit par western blotting par la technique décrite ci-dessous, soit par la technique MSD Multi-spot Biomarker detection de Meso Scale Discovery également décrite ci-dessous. Il a été démontré sur un set de molécules que les 2 techniques donnent des résultats compatibles. Etude de l'expression de pAKT dans les cellules humaines PC3 de carcinome de prostate mesurée par western blottinq (Test A): Cet essai est basé sur la mesure de l'expression de la protéine AKT phosphorylée sur la serine 473. La phosphorylation d'AKT (pAKT) est mesurée par western blotting dans la lignée de carcinome de prostate humaine PC3 (ATCC CRL-1435), en utilisant un anticorps reconnaissant spécifiquement pAKT-S473. Le jour 1, les cellules PC3 sont ensemencées en plaques 6 puits (TPP, # 92006) à la concentration de 0.8x106 cellules/puits dans 1800 pl de milieu DMEM (DMEM Gibco #11960-044) contenant 10% de sérum de veau foetal (SVF Gibco, #10500-056) et 1% Glutamine (L-Glu Gibco #25030-024), et incubées à 37°C, 5% CO2, pendant une nuit. Le jour 2, les cellules sont incubées en présence ou pas des produits à tester pendant 1 à 2 heures à 37°C en présence de 5% CO2. Les molécules diluées dans du diméthylsulfoxyde (DMSO Sigma #D2650), sont ajoutées à partir d'une solution mère concentrée 10 fois, le pourcentage final de DMSO étant de 0.1%. Les molécules sont testées soit à une seule concentration inférieure ou égale à 10pM, soit à des concentrations croissantes dans une gamme pouvant s'étendre de moins de 1 nM à 10pM. Example 1 is taken as an example of a pharmaceutical preparation, this preparation can be carried out if desired with other products examples in the present application. Pharmacological part: Experimental protocols In vitro experimental procedures The inhibitory activity of the molecules on the phosphorylation of AKT is measured either by western blotting by the technique described below, or by the MSD Multi-spot Biomarker detection technique of Meso Scale Discovery also described below. It has been demonstrated on a set of molecules that the two techniques give compatible results. Study of the expression of pAKT in human PC3 prostate carcinoma cells measured by western blottinq (Test A): This test is based on the measurement of the expression of the phosphorylated AKT protein on serine 473. AKT (pAKT) is measured by western blotting in the PC3 human prostate carcinoma line (ATCC CRL-1435), using an antibody specifically recognizing pAKT-S473. On day 1, the PC3 cells are seeded in 6-well plates (TPP, # 92006) at a concentration of 0.8 × 10 6 cells / well in 1800 μl of DMEM medium (DMEM Gibco # 11960-044) containing 10% fetal calf serum. (Gibco SVF, # 10500-056) and 1% Glutamine (Gibco L-Glu # 25030-024), and incubated at 37 ° C, 5% CO2, overnight. On day 2, the cells are incubated in the presence or absence of test products for 1 to 2 hours at 37 ° C. in the presence of 5% CO 2. The molecules diluted in dimethylsulfoxide (DMSO Sigma # D2650) are added from a stock solution concentrated 10 times, the final percentage of DMSO being 0.1%. The molecules are tested either at a single concentration of less than or equal to 10 μM, or at increasing concentrations in a range that may range from less than 1 nM to 10 μM.

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Après cette incubation, les cellules sont lysées pour la préparation des protéines. Après aspiration du milieu de culture, les cellules sont rincées par l ml de PBS (DPBS Gibco, #14190-094), récupérées par grattage dans 200pl de tampon HNTG complet et transfert en plaque 96 puits (Greiner #651201), et lysées pendant 1H sur glace. Le tampon HNTG est composé du mélange suivant :Hepes 50 mM, NaCl 150 mM, Triton 1%, Glycerol 10%, avec ajoût extemporané d'une pastille de Protease Inhibitor Cocktail Mini (Roche 1836153) et d'une pastille de Phosphatase Inhibitor Cocktail (Roche104906837001) pour 10mI de tampon. After this incubation, the cells are lysed for the preparation of the proteins. After aspiration of the culture medium, the cells are rinsed with 1 ml of PBS (Gibco DPBS, # 14190-094), recovered by scraping into 200 μl of complete HNTG buffer and transfer to a 96-well plate (Greiner # 651201), and lysed for 1H on ice. The HNTG buffer is composed of the following mixture: 50 mM Hepes, 150 mM NaCl, 1% Triton, 10% Glycerol, with extemporaneous additive of a Protease Inhibitor Cocktail Mini pellet (Roche 1836153) and a Phosphatase Inhibitor Cocktail pellet (Roche104906837001) for 10mI of buffer.

Le lysat est centrifugé 10min à 6000RPM. 155pl de surnageant sont récupérés. 150 pl sont incubés pour dénaturation pendant 5min à 95°C en présence de tampon NuPAGE LDS Sample Buffer 4X dilué 4 fois (Ref InVitrogen NP0007) et de NuPAGE Sample Reducing Agent 10X dilué 10 fois (Ref InVitrogen NP0009). Ces échantillons sont ensuite congelés à -20°C. 5 pl sont dosées par la technique microBCA selon la fiche technique du MicroBCA Proteine Assay Kit (Pierce #23235). Pour la séparation des protéines, 20pg de protéines sont déposées sur gel NU-PAGE 4-12% Bis Tris Gel 12 puits (Ref InVitrogen NP0322BOX) et la migration est effectuée pendant 1 h30 en tampon de migration NU-PAGE MOPS SDS Running Buffer 20X dilué 20 fois (Ref InVitrogen NP0001), à 150 Volts. Le gel est ensuite transféré sur une membrane Invitrolon PVDF (Invitrogen #LC2007) préalablement perméabilisée quelques secondes dans de l'éthanol (Ethanol Fischer Scientific #E/0600DF/15). The lysate is centrifuged for 10 min at 6000 rpm. 155 μl of supernatant are recovered. 150 μl were incubated for denaturation for 5min at 95 ° C in the presence of 4X NuPAGE LDS Sample Buffer buffer diluted 4-fold (Ref InVitrogen NP0007) and NuPAGE 10X Sample Reducing Agent diluted 10-fold (Ref InVitrogen NP0009). These samples are then frozen at -20 ° C. 5 μl are assayed by the microBCA technique according to the MicroBCA Protein Assay Kit (Pierce # 23235). For the separation of the proteins, 20 μg of proteins are deposited on NU-PAGE gel 4-12% Bis Tris Gel 12 wells (Ref InVitrogen NP0322BOX) and the migration is carried out for 1 h 30 in migration buffer NU-PAGE MOPS SDS Running Buffer 20X diluted 20 times (Ref InVitrogen NP0001), at 150 volts. The gel is then transferred to an Invitrolon PVDF membrane (Invitrogen # LC2007) previously permeabilized for a few seconds in ethanol (Ethanol Fischer Scientific # E / 0600DF / 15).

Le transfert s'effectue dans une cuve Biorad à 30 Volts pendant la nuit ou à 60 volts pendant 3 heures, en présence de tampon de transfert NUPAGE Transfer Buffer 20X dilué 20 fois (Ref InVitrogen NP0006). La membrane est ensuite saturée en solution de saturation composé de TBS (Tris Buffer Saline 10x, Sigma #T5912 Sigma, dilué 10 fois), Tween 20 0.1% (#P5927 Sigma) et BSA 3% (Bovine Albumin Serum Fraction V, 2951169 135 The transfer is carried out in a Biorad tank at 30 volts overnight or at 60 volts for 3 hours, in the presence of transfer buffer NUPAGE Transfer Buffer 20X diluted 20 times (Ref InVitrogen NP0006). The membrane is then saturated in saturation solution composed of TBS (Tris Buffer Saline 10x, Sigma # T5912 Sigma, diluted 10 times), 0.1% Tween 20 (# P5927 Sigma) and 3% BSA (Bovine Albumin Serum Fraction V, 2951169 135

Sigma #A4503) pendant 6h après un transfert d'une durée de une nuit ou bien pendant 1h après un transfert d'une durée de 3h. Les anticorps primaires sont dilués au 1/1000e pour l'anticorps antiphospho AKT-Ser473 (193H2, monoclonal de lapin, cat#4058 de chez Oeil 5 Signaling Technology) Abcam), en solution de saturation composée de PBS, Tween 20 0.1%, BSA 3%, puis mis sous agitation pendant la nuit à 4°C. Deux rinçages de 5 min en solution de lavage composée de TBS, Tween 20 0.1% sont effectués avant l'hybridation des anticorps secondaires. Les anticorps secondaires sont dilués au 1/10000e pour l'anticorps 10 Rabbit anti-Mouse IgG HRP (W402 Promega) et au 1/10000e pour l'anticorps Goat anti-Rabbit IgG HRP (W401 Promega) en solution de saturation puis mis sous agitation pendant l h à température ambiante. Deux rinçages de 30 min en solution de lavage sont effectués puis un rinçage de 5 min à l'H2O est effectué pour éliminer le Tween 20 restant. 15 La solution de révélation est préparée volume à volume selon la fiche technique du Western Lightning Chemiluminescence Reagent Plus (Western Lightning Chemiluminescence Reagent Plus Perkin Elmer #NEL104). La membrane est placée pendant 1 min dans la solution de révélation, égouttée, insérée entre deux transparents puis placée dans l'appareil de 20 mesure pour la lecture de la luminescence et la quantification du signal. La lecture de la luminescence est effectuée avec l'appareil FujiFilm (Ray Test). L'appareil FUJI mesure le signal total de luminescence obtenu (AU) pour chaque bande sélectionnée. Puis il soustrait le bruit de fond (BG) proportionnel à la taille de la bande sélectionnée (Area), bruit de fond calculé 25 à partir d'une bande de bruit de fond spécifique, en vue d'obtenir le signal spécifique (AU-BG) pour chaque bande. La bande obtenue en absence de produit et en présence de 0.1% DMSO est considérée comme le 100 % de signal. Le logiciel calcule le % d'activité spécifique (Ratio) obtenu pour chaque bande sélectionnée en fonction de ce 100 % de signal. Le calcul du 2951169 136 Sigma # A4503) during 6 hours after a transfer of a duration of one night or during 1h after a transfer of a duration of 3h. The primary antibodies are diluted 1/1000 for the antiphospho antibody AKT-Ser473 (193H2, rabbit monoclonal, cat # 4058 from Oeil 5 Signaling Technology) Abcam), in saturation solution composed of PBS, Tween 20 0.1%, BSA 3%, then stirred overnight at 4 ° C. Two rinses of 5 minutes in washing solution composed of TBS, 0.1% Tween 20 are carried out before the hybridization of the secondary antibodies. The secondary antibodies are diluted 1 / 10,000th for Rabbit anti-mouse IgG HRP antibody (W402 Promega) and 1 / 10,000th for Goat anti-Rabbit IgG HRP antibody (W401 Promega) in saturation solution then put under control. stirring for 1h at room temperature. Two rinses of 30 minutes in washing solution are carried out then a rinsing of 5 minutes with H2O is carried out to eliminate the remaining Tween 20. The developing solution is volume-to-volume prepared according to the data sheet of the Western Lightning Chemiluminescence Reagent Plus (Western Lightning Chemiluminescence Reagent Plus Perkin Elmer # NEL104). The membrane is placed for 1 min in the developer solution, drained, inserted between two transparencies and placed in the meter for reading the luminescence and quantizing the signal. Luminescence is read with FujiFilm (Ray Test). The FUJI device measures the total luminescence signal obtained (AU) for each selected band. Then it subtracts the background noise (BG) proportional to the size of the selected band (Area), calculated background noise from a specific background noise band, in order to obtain the specific signal (AU- BG) for each band. The band obtained in the absence of product and in the presence of 0.1% DMSO is considered as the 100% signal. The software calculates the% specific activity (Ratio) obtained for each selected band based on this 100% signal. The calculation of 2951169 136

pourcentage d'inhibition est fait pour chaque concentration selon la formule (100% - Ratio). 2 expériences indépendantes permettent de calculer la moyenne des pourcentages d'inhibition obtenus à une concentration donnée pour les 5 produits testés uniquement à une concentration. Le cas échéant, l'activité des produits est traduite en CI50 approchée, obtenue à partir d'une courbe dose-réponse de différentes concentrations testées et représentant la dose donnant 50 % d'inhibition spécifique (CI50 absolue). 2 expériences indépendantes permettent de calculer la moyenne 10 des CI50s. Etude de l'expression de pAKT dans les cellules humaines PC3 de carcinome de prostate mesurée par la technique MSD Multi-spot Biomarker Detection de Meso Scale Discovery (Test B): Cet essai est basé sur la mesure de l'expression de la protéine AKT 15 phosphorylée sur la sérine 473 (P-AKT-S473), dans la lignée de carcinome de prostate humaine PC3, par la technique basée sur un immuno-essai sandwich utilisant le kit MSD Multi-spot Biomarker Detection de Meso Scale Discovery : kits phospho-Akt (Ser473) whole cell lysate (#K151CAD) ou phospho-Akt (Ser473)/Total Akt whole cell lysate (#K151O0D). L'anticorps 20 primaire spécifique de P-AKT-S473 (Kit #K151CAD) est coaté sur une électrode dans chaque puits des plaques 96 puits du kit MSD : après ajoût d'un lysat de protéines dans chaque puits, la révélation du signal se fait par l'addition d'un anticorps secondaire de détection marqué avec un composé électrochimioluminescent. La procédure suivie est celle décrite dans le kit. 25 Le jour 1, les cellules PC3 sont ensemencées en plaques 96 puits (TPP, #92096) à la concentration de 35000 cellules/puits dans 200 pl de milieu DMEM (DMEM Gibco #11960-044) contenant 10% de sérum de veau foetal (SVF Gibco, #10500-056) et 1% Glutamine (L-Glu Gibco #25030-024), et incubées à 37°C, 5% CO2, pendant une nuit. 2951169 137 Percent inhibition is done for each concentration according to the formula (100% - Ratio). 2 independent experiments make it possible to calculate the average of the inhibition percentages obtained at a given concentration for the products tested only at a concentration. Where appropriate, the activity of the products is translated into approximate IC50, obtained from a dose-response curve of different concentrations tested and representing the dose giving 50% specific inhibition (absolute IC 50). 2 independent experiments make it possible to calculate the average of IC50s. Study of the expression of pAKT in PC3 human prostate carcinoma cells measured by the MSD Multi-spot Biomarker Detection technique of Meso Scale Discovery (Test B): This test is based on the measurement of AKT protein expression Phosphorylated on serine 473 (P-AKT-S473), in the human prostate carcinoma cell line PC3, by the sandwich-based immunoassay technique using the MSD Multi-spot Biomarker Detection kit from Meso Scale Discovery: phospho kits -Akt (Ser473) whole cell lysate (# K151CAD) or phospho-Akt (Ser473) / Total Akt whole cell lysate (# K151OOD). The primary antibody specific for P-AKT-S473 (Kit # K151CAD) is coated on one electrode in each well of the 96 well plates of the MSD kit: after addition of a protein lysate in each well, the revelation of the signal is by the addition of a labeled secondary detection antibody with an electrochemiluminescent compound. The procedure followed is that described in the kit. On day 1, the PC3 cells are seeded in 96-well plates (TPP, # 92096) at the concentration of 35000 cells / well in 200 μl of DMEM medium (Gibco DMEM # 11960-044) containing 10% fetal calf serum. (Gibco SVF, # 10500-056) and 1% Glutamine (Gibco L-Glu # 25030-024), and incubated at 37 ° C, 5% CO2, overnight. 2951169 137

Le jour 2, les cellules sont incubées en présence ou pas des produits à tester pendant 1 à 2h à 37°C en présence de 5% CO2. Les molécules diluées dans du diméthylsulfoxyde (DMSO Sigma #D2650), sont ajoutées à partir d'une solution mère concentrée 20 fois, le pourcentage final de DMSO étant 5 de 0.1%. Les molécules sont testées soit à une seule concentration inférieure ou égale à 10pM, soit à des concentrations croissantes dans une gamme pouvant s'étendre de moins de 1 nM à 10pM. Après cette incubation, les cellules sont lysées pour la préparation des protéines. Pour cela, après aspiration du milieu de culture, 50pl de tampon de 10 lyse Tris Lysis Buffer complet du kit MSD contenant les solutions d'inhibiteurs de protéases et phosphatases sont ajoutés dans les puits et les cellules sont lysées pendant 1H à 4°C sous agitation. A ce stade les plaques contenant les lysats peuvent être congelées à -20°C ou à -80°C. Les puits des plaques 96 puits du kit MSD sont saturés pendant 1h à 15 température ambiante avec la solution bloquante du kit MSD. Quatre lavages sont effectués avec 150pl de solution de lavage Tris Wash Buffer du kit MSD. Les lysats préparés précédemment sont transférés dans les plaques Multispot 96 puits du kit MSD et incubés pendant 1h à température ambiante, sous agitation. Quatre lavages sont effectués avec 150pl de solution de 20 lavage Tris Wash Buffer du kit MSD. 25pl de la solution MSD sulfo-tag detection antibody sont ajoutés dans les puits et incubés pendant 1h à température ambiante, sous agitation. Quatre lavages sont effectués avec 150pl de solution de lavage Tris Wash Buffer du kit MSD. 150pl de tampon de révélation Read Buffer du kit MSD sont ajoutés dans les puits et les 25 plaques sont lues immédiatement sur l'instrument S12400 de Meso Scale Discovery. L'appareil mesure un signal pour chaque puits. Des puits sans cellules et contenant le tampon de lyse servent à déterminer le bruit de fond qui sera soustrait à toutes les mesures (min). Les puits contenant des cellules en 30 absence de produit et en présence de 0.1% DMSO sont considérés comme le 100 % de signal (max). Le calcul du pourcentage d'inhibition est fait pour 2951169 138 On day 2, the cells are incubated in the presence or absence of test products for 1 to 2 hours at 37 ° C. in the presence of 5% CO 2. Molecules diluted in dimethylsulfoxide (DMSO Sigma # D2650) are added from a stock solution concentrated 20 times, the final percentage of DMSO being 0.1%. The molecules are tested either at a single concentration of less than or equal to 10 μM, or at increasing concentrations in a range that may range from less than 1 nM to 10 μM. After this incubation, the cells are lysed for the preparation of the proteins. For this, after aspiration of the culture medium, 50 μl of Tris Lysis Buffer complete lysis buffer of the MSD kit containing the protease inhibitor and phosphatase solutions are added to the wells and the cells are lysed for 1 h at 4 ° C. agitation. At this stage the plates containing the lysates can be frozen at -20 ° C or -80 ° C. The wells of the 96-well plates of the MSD kit are saturated for 1 hour at room temperature with the blocking solution of the MSD kit. Four washes are performed with 150 μl Tris Wash Buffer Wash Solution from the MSD kit. The lysates prepared previously are transferred to the multispot 96 well plates of the MSD kit and incubated for 1 hour at room temperature, with stirring. Four washes are made with 150 μl of Tris Wash Buffer Wash Solution from the MSD kit. 25 μl of the MSD sulfo-tag detection antibody solution are added to the wells and incubated for 1 hour at room temperature, with stirring. Four washes are performed with 150 μl Tris Wash Buffer Wash Solution from the MSD kit. 150 μl Read Buffer revelation buffer from the MSD kit are added to the wells and the plates read immediately on the S12400 instrument of Meso Scale Discovery. The device measures a signal for each well. Cell-free wells containing the lysis buffer are used to determine the background noise that will be subtracted from all measurements (min). Wells containing cells in the absence of product and in the presence of 0.1% DMSO are considered the 100% signal (max). The percent inhibition calculation is done for 2951169 138

chaque concentration de produit testé selon la formule suivante : (1- ((essaimin)/(max-min)))xl 00. L'activité du produit est traduite en CI50, obtenue à partir d'une courbe dose-réponse de différentes concentrations testées et représentant la dose 5 donnant 50 % d'inhibition spécifique (CI50 absolue). 2 expériences indépendantes permettent de calculer la moyenne des CI50s. Les résultats obtenus pour les produits en exemples dans la partie expérimentale sont donnés dans le tableau de résultats pharmacologiques ci-après: 10 Tableau de résultats pharmacoloqiques : exemple Test A Test B Exemple 1 102 Exemple 2 321 Exemple 3 100 Exemple 4 145 Exemple 5 51 Exemple 6 23 Exemple 7 23 Exemple 8 318 Exemple 9 727 Exemple 10 3498 Exemple 11 632 Exemple 12 737 Exemple 13 71 Exemple 14 570 74 Exemple 15 1420 Exemple 16 850 Exemple 17 1481 Exemple 18 23 Exemple 19 42 Exemple 20 1314 Exemple 21 10000 9 Exemple 22 305 Exemple 23 39 Exemple 24 247 Exemple 25 Exemple 26 2287 Exemple 27 71 Exemple 28 171 Exemple 29 116 Exemple 30 1030 Exemple 31 58 Exemple 32 3635 Exemple 33 93 Exemple 34 609 Exemple 35 10000 Exemple 36 200 Exemple 37 10000 Exemple 38 480 Exemple 39 1763 Exemple 40 1494 Exemple 41 290 60 Exemple 42 400 148 Exemple 43 549 Exemple 44 308 Exemple 45 261 Exemple 46 2498 Exemple 47 346 Exemple 48 184 Exemple 49 146 Exemple 50 6721 Exemple 51 133 Exemple 52 227 Exemple 53 66 Exemple 54 807 67 Exemple 55 10000 0 Exemple 56 137 Exemple 57 5865 Exemple 58 760 71 Exemple 59 417 50 Exemple 60 290 Exemple 61 77 Exemple 62 530 Exemple 63 6155 Exemple 64 10000 Exemple 65 6460 Exemple 66 131 Exemple 67 2207 Exemple 68 202 79 Exemple 69 250 Exemple 70 195 Exemple 71 5375 120 Exemple 72 89 Exemple 73 650 Exemple 74 10 Exemple 75 69 Exemple 76 77 Exemple 77 698 Exemple 78 129 Exemple 79 20 Exemple 80 Exemple 81 Exemple 82 Exemple 83 Exemple 84 Exemple 85 Exemple 86 Exemple 87 Exemple 88 Exemple 89 1 Exemple 90 Exemple 91 Exemple 92 Tests A et B : CI50 (nM) 10 15 20 each concentration of product tested according to the following formula: (1- ((swarmin) / (max-min))) xl 00. The activity of the product is translated into IC50, obtained from a dose-response curve of different concentrations tested and representing the dose giving 50% specific inhibition (IC50 absolute). 2 independent experiments make it possible to calculate the average of IC50s. The results obtained for the exemplary products in the experimental part are given in the table of pharmacological results below: Table of pharmacological results: Example Test A Test B Example 1 Example 2 Example 3 Example 4 EXAMPLE 6 EXAMPLE 7 EXAMPLE 8 EXAMPLE 9 EXAMPLE 10 3498 EXAMPLE 11 632 Example 12 737 Example 13 Example 14 570 74 Example 15 1420 Example 16 850 Example 17 1481 Example 18 23 Example 19 42 Example 20 1314 Example 21 10000 9 EXAMPLE 23 EXAMPLE 23 EXAMPLE 24 EXAMPLE 25 EXAMPLE 26 2287 EXAMPLE 27 EXAMPLE 28 EXAMPLE 29 EXAMPLE 30 Example 31 Example 32 3635 Example 33 93 Example 34 609 Example 35 10000 Example 36 200 Example 37 10000 Example 38 480 EXAMPLE 39 EXAMPLE 39 EXAMPLE 40 EXAMPLE 43 EXAMPLE 43 EXAMPLE 44 EXAMPLE 44 EXAMPLE 44 EXAMPLE 44 EXAMPLE 44 EXAMPLE 44 EXAMPLE 44 EXAMPLE 44 EXAMPLE 44 EXAMPLE 44 EXAMPLE 44 EXAMPLE 53 EXAMPLE 54 EXAMPLE 54 Example 55 5865 Example 58 760 71 Example 59 417 50 Example 60 Example 61 Example 62 Example 530 Example 63 Example 6 Example Example Example Example Example Example 6 EXAMPLE 68 EXAMPLE 69 EXAMPLE 69 EXAMPLE 70 EXAMPLE 71 5375 EXAMPLE 72 EXAMPLE 73 650 EXAMPLE 74 EXAMPLE 75 EXAMPLE 76 EXAMPLE 77 698 EXAMPLE 78 129 EXAMPLE 79 Example 80 Example 81 Example 82 Example 83 Example 84 Example Example 86 Example 87 Example 88 Example 89 1 Example 90 Example 91 Example 92 Tests A and B: IC 50 (nM) 10 15 20

Claims (17)

REVENDICATIONS1) Produits de formule (I): Ç) dans laquelle : R1 représente un radical aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, CN, nitro, -0O0H, -000alk, -NRxRy, - CONRxRy, -NRxCORy, -CORy, -NRxCO2Rz, alcoxy, phénoxy, alkylthio, alkyle, alkényle, alkynyle, cycloalkyle, O-cycloalkyle, hétérocycloalkyle ; aryle et hétéroaryle; ces derniers radicaux alcoxy, phénoxy, alkylthio, alkyle, alkényle, alkynyle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alcoxy et NRvRw ; les radicaux aryle et hétéroaryle étant de plus éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux alkyle et alcoxy eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène ; les radicaux hétérocycloalkyle et hétéroaryle pouvant de plus renfermer un radical oxo, R représente un atome d'hydrogène ou bien forme avec R1 un cycle à 5 ou 6 chaînons saturé ou partiellement ou totalement insaturé fusionné à un reste aryle ou hétéroaryle et renfermant éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N, NH et Nalk, ce radical bicyclique étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou 75 R2 R3 R N. x N•R1 143 différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alkyle et alcoxy; R2, R3, identiques ou différents représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; R4 représente un atome d'hydrogène; R5 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène; NRxRy étant tel que Rx représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et Ry représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, NRvRw et hétérocycloalkyle ; soit Rx et Ry forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, NH et N-alkyle, ce radical cyclique étant éventuellement substitué; NRvRw étant tel que Rv représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et Rw représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, hétérocycloalkyle ; soit Rv et Rw forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, NH et N-alkyle, ce radical cyclique étant éventuellement substitué; les radicaux cycliques que peuvent former Rx et Ry ou Rv et Rw respectivement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux alkyle, hydroxyle, oxo, alcoxy, NH2; NHalk et N(alk)2 ; Rz représente les valeurs de Ry à l'exception de hydrogène ; 144 Rx, Ry et Rz dans les radicaux -NRxCORy, -CORy et NRxCO2Rz étant choisis parmi les significations indiquées ci-dessus pour Rx, Ry, et Rz ; tous les radicaux alkyle (alk), alcoxy et alkylthio ci-dessus étant linéaires ou ramifiés et renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). CLAIMS 1) Products of formula (I): wherein R1 represents an aryl or heteroaryl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, CN, nitro, -COOH radicals, -000alk, -NRxRy, -CONRxRy, -NRxCORy, -CORy, -NRxCO2Rz, alkoxy, phenoxy, alkylthio, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, O-cycloalkyl, heterocycloalkyl; aryl and heteroaryl; these latter alkoxy, phenoxy, alkylthio, alkyl, alkenyl, alkynyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl radicals being themselves optionally substituted by one or more identical or different radicals selected from halogen atoms and hydroxyl, alkoxy and NRvRw radicals; the aryl and heteroaryl radicals being furthermore optionally substituted with one or more alkyl and alkoxy radicals themselves optionally substituted with one or more halogen atoms; the heterocycloalkyl and heteroaryl radicals may additionally contain an oxo radical, R represents a hydrogen atom or forms with R1 a saturated or partially or completely unsaturated 5- or 6-membered ring fused to an aryl or heteroaryl radical and optionally containing one or several other heteroatoms chosen from O, S, N, NH and Nalk, this bicyclic radical being optionally substituted by one or more identical radicals or different radicals chosen from halogen atoms; and hydroxyl, alkyl and alkoxy radicals; R2, R3, which may be identical or different, independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl radical optionally substituted with one or more halogen atoms; R4 represents a hydrogen atom; R5 represents a hydrogen atom or an alkyl radical optionally substituted with one or more halogen atoms; NRxRy being such that Rx represents a hydrogen atom or an alkyl radical and Ry represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical or an alkyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy and NRvRw radicals; and heterocycloalkyl; either Rx and Ry form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a cyclic radical containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms chosen from O, S, NH and N-alkyl, this cyclic radical being optionally substituted; NRvRw being such that Rv represents a hydrogen atom or an alkyl radical and Rw represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical or an alkyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy and heterocycloalkyl radicals; ; either Rv and Rw form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a cyclic radical containing from 3 to 10 ring members and optionally one or more other heteroatoms chosen from O, S, NH and N-alkyl, this cyclic radical being optionally substituted; the cyclic radicals that can be formed by Rx and Ry or Rv and Rw respectively with the nitrogen atom to which they are attached, being optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms, alkyl radicals, hydroxyl radicals, oxo, alkoxy, NH2; NHalk and N (alk) 2; Rz represents the values of Ry with the exception of hydrogen; Rx, Ry and Rz in the radicals -NRxCORy, -CORy and NRxCO2Rz being selected from the meaning indicated above for Rx, Ry, and Rz; all the above alkyl (alk), alkoxy and alkylthio radicals being linear or branched and containing from 1 to 6 carbon atoms, said products of formula (I) being in all the possible isomeric forms racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as the addition salts with the mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). 2) Produits de formule (I) tels que définis à la revendication 1 dans laquelle : R1 représente un radical phényle, pyridine, thiényle, benzoxazole-4-yle et indazole-6-yle, éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux CN, nitro, -0O0H, -000alk, -NRxRy, alcoxy, alkyle, alkynyle et cycloalkyle ; ces derniers radicaux alcoxy, alkyle et alkynyle, étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle alcoxy et NRvRw ; les radicaux phényle et hétéroaryle étant de plus éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux alkyle et alcoxy ; R représente un atome d'hydrogène ou bien forme avec R1 un cycle 1,4-benzoxazin-4-yle ou 2,3-dihydro-indol-1-yle, ces cycles étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alkyle et alcoxy; R2, R3, identiques ou différents représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un atome de fluor ou un radical alkyle; R4 représente un atome d'hydrogène; 145 R5 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle; NRxRy étant tel que Rx représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et Ry représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle; soit soit Rx et Ry forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, NH et N-alkyle, ce radical cyclique étant éventuellement substitué; NRvRw étant tel que Rv représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et Rw représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle; tous les radicaux alkyle (alk) et alcoxy ci-dessus étant linéaires ou ramifiés et renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). 2) Products of formula (I) as defined in claim 1 in which: R 1 represents a phenyl, pyridine, thienyl, benzoxazol-4-yl and indazol-6-yl radical, optionally substituted with one or more identical or different radicals; selected from halogen atoms and CN, nitro, -COOH, -alkyl, -NRxRy, alkoxy, alkyl, alkynyl and cycloalkyl radicals; these latter alkoxy, alkyl and alkynyl radicals, themselves being optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl radicals alkoxy and NRvRw; the phenyl and heteroaryl radicals being further optionally substituted with one or more alkyl and alkoxy radicals; R represents a hydrogen atom or forms with R1 a 1,4-benzoxazin-4-yl or 2,3-dihydroindol-1-yl ring, these rings being optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen; among the halogen atoms and the hydroxyl, alkyl and alkoxy radicals; R2, R3, which may be identical or different, independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom or an alkyl radical; R4 represents a hydrogen atom; R5 represents a hydrogen atom or an alkyl radical; NRxRy being such that Rx represents a hydrogen atom or an alkyl radical and Ry represents a hydrogen atom or an alkyl radical; either Rx and Ry form with the nitrogen atom to which they are bound a cyclic radical containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms chosen from O, S, NH and N-alkyl, this radical cyclic being optionally substituted; NRvRw being such that Rv represents a hydrogen atom or an alkyl radical and Rw represents a hydrogen atom or an alkyl radical; all the above alkyl (alk) and alkoxy radicals being linear or branched and containing from 1 to 6 carbon atoms, said products of formula (I) being in all isomeric forms possible racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as salts addition with the mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). 3) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 ou 2, répondant aux formules suivantes : - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-phénylacétamide - N-(4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(3-chlorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-[3-(diméthylamino)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(2,4-difluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide 146 - N-(3,4-difluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(thiophén-3-yl) acétamide - N-(4-fluoro-3-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(2-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(2-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl]acétamide - N-(2-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(2,3-difluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3,5-difluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(4-chlorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl]acétamide - N-(3-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3- (trifluorométhyl)phényl]acétam ide - N-(3-bromophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-[3-(2-méthylpropan-2-yl)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide 147 - 3-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl}amino) benzoate de méthyle - acide 3-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl}amino) benzoïque - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3-(propan-2-yl) phényl]acétam ide - N-(3-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(3-cyano-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(1 H-indazol-6-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(3-cyanophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(5-fluoropyridin-2-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(4-fluoro-3-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-chloro-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(pyridin-3-yl) acétamide - N-(4-fluoro-2-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(3-bromo-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide 148 - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(3,4, 5-trifluorophényl)acétam ide - N-[4-fluoro-3-(hydroxyméthyl)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-cyclopropylephényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(2-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-[3-(difluorométhoxy)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(4-fluoro-3-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]propanamide - N-(2,3-diméthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(2-fluoro-3-méthylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(1,3-benzoxazol-4-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3- (trifluorométhoxy)phényl]acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3- (propan-2-yloxy)phényl]acétam ide - N-(4-fluoro-2-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - {2-[3-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl}amino) phényl]éthyl}carbamate de 2-méthylpropan-2-yle - N-[4-fluoro-3-(trifluorométhyl)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide9 - N-(3-éthynylphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-[3-(cyclopentyloxy)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(4-fluoro-2-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[2-(2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one - N-(3-cyclopropyle-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(2,3, 4-trifluorophényl)acétam ide - N-[4-fluoro-3-(trifluorométhoxy)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-[3-(2-hydroxyéthoxy)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-iodophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - 2-fluoro-5-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-20 yl]acétyl}amino)benzoate de méthyle - N-(3-éthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - N-(2,4-difluoro-3-méthoxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide 25 - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-(2,4, 5-trifluorophényl)acétam ide - N-(3,5-dichloro-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-d ihyd ropyrimid in-2-yl]acétamide 2951169 150 - 2-[2-(2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl) pyrimidin-4(3H)-one - N-(4-fluoro-3-nitrophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide 5 - acide 2-fluoro-5-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétyl} amino)benzoïque - N-(5-fluoro-2-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(2-bromo-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- 10 dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(4-fluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-chloro-4-fluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide 15 - N-(3-bromophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide ù 2-[1-éthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N- (4-fluorophényl)acétam ide - N-(1 H-indol-4-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2- yl]acétamide - N-(4-fluorophényl)-3-méthyl-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]butanamide - N-[4-fluoro-3-(méthoxyméthyl)phényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(4-fluoro-3-iodophenyl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-N-[3-(1,1,2, 2-tétrafluoroéthoxy)phényl]acétam ide - N-[3-(difluorométhyl)-4-fluorophényl]-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- dihydropyrimidin-2-yl]acétamide 2951169 151 - 2,2-difluoro-N-(4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3,4-difluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide 5 - 2-[2-(2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-3-méthyl-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one - N-(3-bromo-4-fluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-[4-fluoro-3-(hydroxyméthyl)phényl]-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo- 10 1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-cyclopropylphényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(4-fluoro-3-méthoxyphényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide 15 - N-(1-benzofur-4-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acétamide - 2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N-phénylacétamide - N-(3-cyclopropyl-4-fluorophényl)-2-[1-méthyl-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6- 20 dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - N-(3-fluoro-2-hydroxyphényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[2-(4-fluoro-2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one 25 - 2-[2-(4-chloro-2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one N-(3-éthynyl-4-fluorophényl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl]acétamide - 2-[2-(4-hydroxy-2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4- 30 yl)pyrimidin-4(3H)-one - 2-[2-(4,6-difluoro-2,3-dihydro-1 H-indol-1-yl)-2-oxoéthyl]-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one152 ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). 3) Products of formula (I) as defined in any one of claims 1 or 2, corresponding to the following formulas: - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine -2-yl] -N-phenylacetamide-N- (4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- ( 3-chlorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- [3- (dimethylamino) phenyl] -2- [4- (3-chlorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (2,4-difluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo] 146 - N- (3,4-Difluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl -1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide ] acetamide - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (thiophen-3-yl) acetamide - N- (4-fluoro-3) methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (2-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4) 1-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (2-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydroxy dropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (2-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (2, 3-difluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3,5-difluorophenyl) -2- [4- ( morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (3-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6-Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (4-chlorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- ( 3-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo 1, 6-Dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (trifluoromethyl) phenyl] acetam ide-N- (3-bromophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo} 1,6-Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- [3- (2-methylpropan-2-yl) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6) Methyl 3- (3- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl) amino) benzoate, dihydropyrimidin-2-yl] acetamide {[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6-Dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino) benzoic acid - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (propanediol) 2-yl) phenyl] acetamido-N- (3-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (3-yl) -cyano-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (1H-indazol-6-yl) - 2- [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3-cyanophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) - 6-Oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (5-fluoropyridin-2-yl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine -2-yl] acetamide - N- (4-fluoro-3-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3-Chloro-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [4- (morpholin-4-yl) ) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (pyridin-3-yl) acetamide-N- (4-fluoro-2-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4- yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (3-hydroxyphenyl) 2- [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3-bromo-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholine) 4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide 148 - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] N- (3,4,5-trifluorophenyl) acetamido-N- [4-fluoro-3- (hydroxymethyl) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6- dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (3-cyclopropylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (2- hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- [3- (difluoromethoxy) phenyl] -2- [4- (morpholine) 4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (4-fluoro-3-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo] -1,6-Dihydropyrimidin-2-yl] propanamide-N- (2,3-dimethylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (2-fluoro-3-methylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- benzoxazol-4-yl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1, 6-Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (trifluoromethoxy) phenyl] acetamide - 2- [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (propan-2-yloxy) phenyl] acetam ide - N- (4- fluoro-2-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - {2- [3 - ({[4- (morpholine)} 2-Methylpropan-2-yl-N- [4-fluoro-3- (trifluoromethyl) phenyl 4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino) phenyl] ethyl] carbamate ] -2- [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide9-N- (3-ethynylphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) ) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- [3- (cyclopentyloxy) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6) dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (4-fluoro-2-hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2 - [2- (2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one - N- (3-cyclopropyl) -4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4- yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- ( 2,3,4-trifluorophenyl) acetamido-N- [4-fluoro-3- (trifluoromethoxy) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2 N- [3- (2-hydroxyethoxy) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (acetyl) -acetamide 3-iodophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-2-fluoro-5 - ([4- (morpholin-4- Methyl (N- (3-ethoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino) benzoate 1, 6-Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (2,4-difluoro-3-methoxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine) 2-yl] acetamide 25 - 2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- (2,4,5-trifluorophenyl) acetam ide - N - (3,5-dichloro-4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl] acetamide 2951169 150 - 2- [ 2- (2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl) -2-oxo ethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one - N- (4-fluoro-3-nitrophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo] 1, 6-Dihydropyrimidin-2-yl] acetamide 5-2-fluoro-5 - ({[4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetyl} amino acid ) benzoic acid - N- (5-fluoro-2-hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (2-bromo) 4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (4-fluorophenyl) -2- [1-methyl] 4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3-chloro-4-fluorophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholine 4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide 15-N- (3-bromophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6- 2- [1-ethyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N-oxo-1, 6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide; -fluorophenyl) acetamido-N- (1H-indol-4-yl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (4-fluorophenyl) -3-methyl-2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-diol ydropyrimidin-2-yl] butanamide - N- [4-fluoro-3- (methoxymethyl) phenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (4-fluoro-3-iodophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [4- (morpholine) 4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] -N- [3- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) phenyl] acetamido-N- [3- (difluoromethyl)) 4-fluorophenyl] -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide 2951169 151-2,2-difluoro-N- (4-fluorophenyl) 2- [4- (Morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3,4-difluorophenyl) -2- [1-methyl-4- ( morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide 5 - 2- [2- (2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] 3-methyl-6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one - N- (3-bromo-4-fluorophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) 6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- [4-fluoro-3- (hydroxymethyl) phenyl] -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl)] - 6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - N- (3-c) 1-methylpropylphenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide-N- (4-fluoro-3-methoxyphenyl) -2- [1-Methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide 15-N- (1-benzofur-4-yl) -2- [4- morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin) 2-yl] -N-phenylacetamide-N- (3-cyclopropyl-4-fluorophenyl) -2- [1-methyl-4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2 -yl] acetamide - N- (3-fluoro-2-hydroxyphenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [2] - (4-Fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one 25 - 2- [2 - (4-Chloro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one N- (3-ethynyl) 4-fluorophenyl) -2- [4- (morpholin-4-yl) -6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl] acetamide - 2- [2- (4-hydroxy-2,3-dihydro 1H-Indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one-2- [2- 2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -2-oxoethyl] -6- (morpholin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one152 as well as the addition salts with inorganic and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). 4) Procédé de préparation des produits de formule (I) tels que définis à l'une 5 quelconque des revendications 1 à 3 selon le schéma 1A tel que défini ci-après. Schéma 1A: dans lequel le substituant R1 a les significations indiquées à l'une quelconque 10 des revendications 1 ou 2. 4) Process for the preparation of the products of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 3 according to scheme 1A as defined below. Scheme 1A: wherein the substituent R 1 has the meanings indicated in any one of claims 1 or 2. 5) Procédé de préparation des produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 3 selon le schéma 1B tel que défini ci-après. Schéma 1 B : CN O1 CIH B A Saponification Ç)CN D O D Y = Na, Li, K3 R5 H 'O X^R5 O NI N O N O X = CI, Br, I ou OTf CN 0 C Saponification CN 0 F Y = Na, Li, K CN 0 (I)-b dans lequel les substituants R1 et R5 ont les significations indiquées à l'une quelconque des revendications 1 ou 2. 5) Process for the preparation of the products of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 3 according to scheme 1B as defined below. Scheme 1 B: CN O1 CIH BA Saponification Ç) CN DODY = Na, Li, K3 R5 H 'OX ^ R5 O NI NONOX = CI, Br, I or OTf CN 0 C Saponification CN 0 FY = Na, Li, K CN 0 (I) -b wherein the substituents R1 and R5 have the meanings given in any one of claims 1 or 2. 6) Procédé de préparation des produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 3 selon le schéma 1C tel que défini ci-après. Schéma 1C:4 CN O C R2X puis R3X; X = CI, Br, I ou OTf (Boc)20 H R1 R1 RSX X= CI, Br, I, OTf CN O J CN O (I)-c R2X puis R3X X= CI, Br, I, OTf ou (PhSO2)2N-F dans lequel les substituants R1, R2, R3 et R5 ont les significations indiquées à l'une quelconque des revendications 1 ou 2. 6) Process for the preparation of the products of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 3 according to scheme 1C as defined below. Scheme 1C: 4 CN O C R2X then R3X; X = Cl, Br, I or OTf (Boc) R1 R1 RSX X = Cl, Br, I, OTf CN OJ CN O (I) -c R2X then R3X X = Cl, Br, I, OTf or (PhSO2 ) 2N-F wherein the substituents R1, R2, R3 and R5 have the meanings given in any one of claims 1 or 2. 7) A titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 3, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I). 7) As medicaments, the products of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 3, as well as addition salts with inorganic and organic acids or with pharmaceutically acceptable inorganic and organic bases. said products of formula (I). 8) A titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie à la revendication 3, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I). 2951169 155 8) As medicaments, the products of formula (I) as defined in claim 3, as well as the addition salts with inorganic and organic acids or with the pharmaceutically acceptable inorganic and organic bases of said products of formula (I ). 2951169 155 9) Compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif l'un au moins des produits de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 3, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce produit ou un prodrug de ce produit et un support pharmaceutiquement 5 acceptable. 9) Pharmaceutical compositions containing as active ingredient at least one of the products of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt of this product or a prodrug of this product and a pharmaceutically acceptable carrier. 10) Utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 3 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de cancers. 10) Use of a product of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 3 for the preparation of a medicament for the treatment of cancers. 11) Utilisation selon la revendication 10 destinée au traitement de tumeurs 10 solides ou liquides. 11) Use according to claim 10 for the treatment of solid or liquid tumors. 12) Utilisation selon la revendication 10 ou 11 destinée au traitement de cancers résistant à des agents cytotoxiques. 12) Use according to claim 10 or 11 for the treatment of cancers resistant to cytotoxic agents. 13) Utilisation selon l'une ou plusieurs des revendications 10 à 12 destinée au traitement de tumeurs primaires et/ou de métastases en particulier dans les cancers gastriques, hépatiques, rénaux, ovariens, du colon, de la prostate, de l'endomètre, du poumon (NSCLC et SCLC), les glioblastomes, les cancers de la thyroïde, de la vessie, du sein, dans le mélanome, dans les tumeurs hématopoietiques lymphoïdes ou myéloïdes, dans les sarcomes, dans les cancers du cerveau, du larynx, du système lymphatique, cancers des os et du pancréas, dans les hamartomes. 13) Use according to one or more of claims 10 to 12 for the treatment of primary tumors and / or metastases especially in gastric, hepatic, renal, ovarian, colon, prostate, endometrial cancers, lung cancer (NSCLC and SCLC), glioblastomas, thyroid, bladder, breast, melanoma, lymphoid or myeloid hematopoietic tumors, sarcomas, brain, larynx, lymphatic system, cancers of the bones and pancreas, in hamartomas. 14) Utilisation des produits de formule (I) telle que définie aux revendications 1 à 3, pour la préparation de médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers. 14) Use of the products of formula (I) as defined in claims 1 to 3 for the preparation of medicaments for the chemotherapy of cancers. 15) Utilisation des produits de formule (I) telle que définie aux revendications 1 à 3, pour la préparation de médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers seul ou en en association. 15) Use of the products of formula (I) as defined in claims 1 to 3 for the preparation of medicaments for cancer chemotherapy alone or in combination. 16) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 3 comme inhibiteurs de phosphorylation de AKT(PKB) 2951169 156 16) Products of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 3 as inhibitors of phosphorylation of AKT (PKB) 2951169 156 17) A titre de produits industriels nouveaux, les intermédiaires de synthèse de formules C, D, E et F tels que définis à la revendication 4 ci-dessus et rappelés ci-après : C,E D, F 5 dans lesquels R5 a la définition indiquée à l'une quelconque des revendications 1 à 2. R5 Ç N Y = Na, Li, K o 17) As new industrial products, the synthetic intermediates of formulas C, D, E and F as defined in claim 4 above and recalled below: C, ED, F 5 in which R5 has the definition as defined in any one of claims 1 to 2. R5 NY NY = Na, Li, K o
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