FR2880353A1 - Utilisation de nanotubes de carbone pour la fabrication d'une composition organique conductrice et applications d'une telle composition - Google Patents
Utilisation de nanotubes de carbone pour la fabrication d'une composition organique conductrice et applications d'une telle composition Download PDFInfo
- Publication number
- FR2880353A1 FR2880353A1 FR0500075A FR0500075A FR2880353A1 FR 2880353 A1 FR2880353 A1 FR 2880353A1 FR 0500075 A FR0500075 A FR 0500075A FR 0500075 A FR0500075 A FR 0500075A FR 2880353 A1 FR2880353 A1 FR 2880353A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- carbon nanotubes
- composition
- use according
- diameter
- organic composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 96
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 51
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 45
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 21
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 18
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 15
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 8
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 7
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 6
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 claims description 5
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 claims description 5
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 4
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 4
- 239000004634 thermosetting polymer Substances 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 claims description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 20
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 description 14
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 7
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 7
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- WWNGFHNQODFIEX-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;methyl 2-methylprop-2-enoate;styrene Chemical compound C=CC=C.COC(=O)C(C)=C.C=CC1=CC=CC=C1 WWNGFHNQODFIEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229960002796 polystyrene sulfonate Drugs 0.000 description 2
- 239000011970 polystyrene sulfonate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- VUEZBQJWLDBIDE-UHFFFAOYSA-N 3-ethenyl-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound C=CN1CCOC1=O VUEZBQJWLDBIDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000896 Ethulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920007457 Kynar® 720 Polymers 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004693 Polybenzimidazole Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 229920006125 amorphous polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- PMRJLMRZYXKGAT-UHFFFAOYSA-N aziridine-1-carbaldehyde Chemical compound O=CN1CC1 PMRJLMRZYXKGAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZDKYAZTCWRUDZ-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.COC(=O)C(C)=C.C=CC1=CC=CC=C1 BZDKYAZTCWRUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWPXOMXUMORZKI-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1.CCCCOC(=O)C=C WWPXOMXUMORZKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000002482 conductive additive Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 229960002086 dextran Drugs 0.000 description 1
- 229960000633 dextran sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- FYUWIEKAVLOHSE-UHFFFAOYSA-N ethenyl acetate;1-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC(=O)OC=C.C=CN1CCCC1=O FYUWIEKAVLOHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920006244 ethylene-ethyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000002048 multi walled nanotube Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000010399 physical interaction Effects 0.000 description 1
- 229920000083 poly(allylamine) Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002589 poly(vinylethylene) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002480 polybenzimidazole Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920001470 polyketone Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000346 polystyrene-polyisoprene block-polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002109 single walled nanotube Substances 0.000 description 1
- JJMIAJGBZGZNHA-UHFFFAOYSA-N sodium;styrene Chemical compound [Na].C=CC1=CC=CC=C1 JJMIAJGBZGZNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920003194 trans-1,4-polybutadiene polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
- H01B1/20—Conductive material dispersed in non-conductive organic material
- H01B1/24—Conductive material dispersed in non-conductive organic material the conductive material comprising carbon-silicon compounds, carbon or silicon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
- C08K3/041—Carbon nanotubes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
- C08L27/16—Homopolymers or copolymers or vinylidene fluoride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/002—Physical properties
- C08K2201/005—Additives being defined by their particle size in general
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/016—Additives defined by their aspect ratio
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
La présente invention a pour objet l'utilisation de nanotubes de carbone pour la fabrication d'une composition organique conductrice électriquement ayant une résistivité électrique constante en fonction de la température ainsi que les applications de ces compositions.Ladite composition organique conductrice présente une résistivité électrique insensible à la température et une conductivité thermique insensible à la température.L'effet de résistivité constante en fonction de la température est représenté sur la figure ci-dessous.
Description
UTILISATION DE NANOTUBES DE CARBONE
POUR LA FABRICATION D'UNE COMPOSITION ORGANIQUE CONDUCTRICE ET APPLICATIONS D'UNE TELLE COMPOSITION.
Domaine de l'invention.
La présente invention concerne l'utilisation de nanotubes de carbone pour la fabrication d'une composition organique conductrice électriquement ayant une résistivité électrique constante en fonction de la température ainsi que les applications de ces compositions.
Art antérieur et problème technique.
Les nanotubes de carbone sont connus et utilisés pour leurs excellentes propriétés de conductivité électrique et thermique ainsi que leurs propriétés mécaniques. Ils sont ainsi de plus en plus utilisés en tant qu'additifs pour apporter aux matériaux notamment ceux de type macromoléculaire ces propriétés électriques, thermiques et/ou mécaniques (WO 91/03057; US5744235, US5445327, US54663230).
On trouve des applications des nanotubes de carbone dans de nombreux domaines, notamment en électronique (selon la température et leur structure, ils peuvent être conducteurs, semi-conducteurs ou isolants), en mécanique, par exemple pour le renfort des matériaux composites (les nanotubes de carbone sont cent fois plus résistants et six fois plus légers que l'acier) et électromécanique (ils peuvent s'allonger ou se contracter par injection de charge).
On peut par exemple citer l'utilisation de nanotubes de carbone dans des compositions macromoléculaires destinées à l'emballage de composants électroniques, à la fabrication de conduites d'essence (fuel line), de revêtements ou coating antistatiques, dans des thermistors, des électrodes pour super-capacités, etc. Par ailleurs, on connaît bien les compositions organiques conductrices qui présentent spécifiquement des effets de variation positive ou négative de la résistance électrique en fonction de la température (effet PTC ou NTC) et leur utilisation dans des dispositifs résistifs (US 6640420).
Ces compositions sont généralement des formulations à base de substances macromoléculaires dont au moins un composant est de nature semi-cristalline comme par exemple le polyéthylène et qui contiennent des additifs conducteurs, le plus connu étant le noir de carbone (J. of Pol. Sci. Part B Vol. 41, 3094-3101 (2003)) ou le PVDF (US 20020094441 Al, US 6,640,420).
Le principe de base avancé est que la fusion des domaines cristallins augmente le volume changeant ainsi le ratio substance macromoléculaire/charge conductrice \V1IRSCH6\BREVETS\Brevets\23300\23341. doc - 5 janvier 2005 - 1/15 faisant passer la composition d'un régime conducteur à un régime isolant: on franchit ainsi le seuil de percolation.
Un système PTC pourra donc être utilisé comme un système chauffant par effet Joule ou un limitateur électrique (en tension ou courant: coupe circuit) par le biais d'une résistance qui augmente rapidement en fonction de la température grâce à l'effet Joule.
L'effet PTC est mis à profit pour façonner des thermistors, des peintures chauffantes, des systèmes chauffants pour siège de voiture, ...
Dans le cas des compositions organiques électroconductrices contenant des 10 nanotubes de carbone agrégés ou non, on peut citer par exemple les brevets WO 91/03057, US 5744235, US 5611964 US 6403696.
Plus particulièrement, on peut noter les brevets de Hypérion US 5651922, WO 94/23433 et EP692136 dans lesquels on fait le parallèle avec les noirs de carbone ou le graphite pour attribuer un effet PTC à des compositions conductrices électriquement contenant des nanotubes, c'est à dire dont la résistivité croit avec l'augmentation de la température, dans le but d'assurer la protection des circuits électroniques et/ou les systèmes chauffants basé sur l'effet Joule.
De manière surprenante, la présente invention démontre que l'utilisation des nanotubes de carbone dans des compositions organiques permet d'obtenir des compositions conductrices électriquement ayant un effet contraire à l'effet PTC, c'est à dire une résistivité indépendante de la température. Aucun document de l'art antérieur n'a décrit ce phénomène physique.
Résumé de l'invention.
L'invention a pour but de proposer une nouvelle utilisation des nanotubes de carbone pour la fabrication d'une composition organique conductrice ayant une résistivité électrique insensible à la température. Par "insensible", on entend une variation relative inférieure ou égale à 80%, de préférence inférieure ou égale à 50%, encore préférentiellement inférieure ou égale à 30% sur la gamme de température de travail (en général de -50 C jusque la température de fusion du polymère lorsque la formulation est à base d'un semi cristallin ou jusqu'à la transition vitreuse lorsque la formulation est base d'un polymère amorphe). De manière générale, cette gamme de température est conditionnée par la nature de la formulation organique utilisée.
La présente invention a pour objet l'utilisation de nanotubes de carbone pour la fabrication d'une composition organique conductrice ayant une résistivité électrique insensible à la température.
Selon une forme de mise en oeuvre de l'invention précitée, dans l'utilisation précitée, la composition organique conductrice a de plus une conductivité thermique insensible à la température.
\\11IRSCH6\BREVETS\Brevets\23300\23341.doc - 5 janvier 2005 - 2/15 Selon une autre forme de mise en oeuvre de l'invention, dans l'utilisation précitée, la composition comprend une ou plusieurs charges électroconductrices dont au moins une charge comprend des nanotubes de carbone ayant un rapport de forme (L/D) supérieur ou égal à 5 et de préférence supérieur ou égale à 50 et avantageusement supérieur ou égal à 100.
Selon encore une autre forme de mise en oeuvre de l'invention, dans l'utilisation précitée, le pourcentage en poids de nanotubes de carbone dans la composition est inférieur à 30%, de préférence compris entre 0,01 et 20%, et avantageusement entre 0,1 et 15%.
Selon une autre forme encore de mise en oeuvre de l'invention, dans l'utilisation précitée, les nanotubes de carbone ont un diamètre compris entre 0,4 et 50 nm et une longueur comprise 100 et 100000 fois leur diamètre.
Suivant un mode de réalisation de l'invention, dans l'utilisation précitée, les nanotubes de carbone sont sous forme multi-parois, leur diamètre étant compris entre 15 10 et 30 nm et leur longueur étant supérieure à 0,5 micron.
Suivant un autre mode de réalisation de l'invention, dans l'utilisation précitée, la composition organique comprend un ou plusieurs matériaux macromoléculaires choisis parmi les liquides tels que les huiles, les graisses telles que celle utilisées pour la lubrification, les formulations liquides à base d'eau ou solvants tels que les adhésifs, les peintures et les vernis, les polymères thermoplastiques ou thermodurcissables, les élastomères et leurs formulations.
Suivant encore un autre mode de réalisation de l'invention, dans l'utilisation précitée, la composition organique comprend au moins un polymère de type semicristallin.
L'invention trouve une application particulièrement remarquée, dans le cadre de l'utilisation précitée, dans les domaines de l'emballage de composants électroniques, la fabrication de conduites d'essence (fuel line), les revêtements ou coating antistatiques, les thermistors, les électrodes pour supercapacités, les fibres de renfort mécaniques, les fibres textile, les formulations de caoutchouc ou d'élastomère, les joints, les écrans aux ondes radiofréquences et ondes électromagnétiques.
La présente invention a également pour objet, à titre de produit industriel nouveau, une composition organique conductrice ayant une résistivité électrique insensible à la température, comprenant une quantité jusque 30% en poids, par rapport au poids de la composition, de nanotubes de carbone, dont le diamètre est compris entre 0,4 et 50 nm, dont le rapport de forme (L/D) est supérieur à 100.
\\HIRSCH6\BREVETSBrevets\23300\23341.doc - 5 janvier 2005 - 3/15 Selon une forme de réalisation de l'invention, dans ladite composition les nanotubes de carbone ont un diamètre compris entre 10 et 30 nm et une longueur supérieure à 0,5 micron.
Selon une forme de réalisation de l'invention, ladite composition présente en 5 outre une conductivité thermique insensible à la température.
Selon une autre forme de réalisation de l'invention, dans ladite composition, le pourcentage en poids de nanotubes de carbone est compris entre 0,1 et 20%, et de préférence entre 1 et 15%.
Selon encore une autre forme de réalisation de l'invention, ladite composition comprend un ou plusieurs matériaux macromoléculaires choisis parmi les liquides tels que les huiles, les graisses telles que celle utilisées pour la lubrification, les formulations liquides à base d'eau ou solvants tels que les adhésifs, les peintures et les vernis, les polymères thermoplastiques ou thermodurcissables, les élastomères et leurs formulations.
Selon une autre forme encore de réalisation de l'invention, ladite composition comprend au moins un polymère de type semi-cristallin.
Brève description des figures.
La figure 1 montre le seuil de percolation de la composition organique utilisée dans l'invention.
La Figure 2 montre l'effet de résistivité constante en fonction de la température, avec une concentration de nanotubes en dessous du seuil de percolation.
La Figure 3 montre l'effet PTC de l'exemple de référence en comparaison des compositions utilisées dans l'invention.
Exposé détaillé de modes de réalisation de l'invention.
La composition comprend une ou plusieurs charges électroconductrices (et ou thermoconductrices) dont au moins une charge comprend des nanotubes de carbone ayant un rapport de forme (L/D) supérieur ou égal à 5 et de préférence supérieur ou égale à 50 et avantageusement supérieur ou égal à 100. Les nanotubes de carbone utilisés dans l'invention présentent en général une structure tubulaire de diamètre inférieur à 100 nm, préférentiellement compris entre 0,4 et 50 nm et/ou en général de longueur supérieure à 5 fois leur diamètre, préférentiellement supérieure à 50 fois leur diamètre et avantageusement comprise de 100 à 100000 ou encore comprise de 1000 à 10000 fois leur diamètre.
Les nanotubes de carbone sont constitués d'une variété allotropique du carbone 35 dans une configuration sp2 consistant en un long tube simple, double ou multi parois de cycles aromatiques accolés les uns aux autres, agrégés ou non.
\\HIRSCH6\BREVETS\Brevets\23300\2334I.doc - 5 janvier 2005 - 4/15 Lorsque le nanotube est constitué d'un seul tube, on parlera de mono- paroi, de deux tubes on parlera de double parois. Au-delà, on parlera de multi parois. La surface externe des nanotubes peut être uniforme ou texturée.
On citera à titre d'exemple, les nanotubes mono-parois, les bi- parois ou les 5 multi-parois, les nanofibres, ....
Ces nanotubes peuvent être traités chimiquement ou physiquement pour les purifier ou les fonctionnaliser dans le but de leurs conférer de nouvelles propriétés de dispersion, et d'interaction avec les composants de la formulation telles que les matrices polymère, les élastomères, les résines thermodurcissables, les huiles, les ro graisses, les formulations à base aqueuse ou solvant telles que les peintures, les adhésifs, les vernis.
Les nanotubes de carbone peuvent être préparés selon différents procédés, tels que le procédé Arc électrique (C. Journet et al. dans Nature (london), 388 (1997) 756, le procédé phase gaz CVD, Hipco (P. Nicolaev et al. dans Chem. Phys. Lett., 1999, 313, 91), le procédé Laser (A.G. Rinzler et al. dans Appl. Phys. A, 1998, 67, 29), ou tout procédé donnant des formes tubulaires vides ou remplies de substances carbonées ou autres que le carbone On pourra se référer par exemple plus particulièrement aux documents WO 86/03455, WO 03/002456 pour la préparation de nanotubes de carbone multi-parois distincts ou non agrégés.
La composition organique comprend un ou plusieurs matériaux macromoléculaires.
Ces matériaux sont généralement les liquides ou des solides tels que les huiles ou bien des graisses telles que celle utilisées pour la lubrification, les formulations liquides à base d'eau ou les solvants tels que les adhésifs, les peintures et les vernis, les polymères et copolymères, notamment thermoplastiques ou thermodurcissables, les polymères solubles dans l'eau, les élastomères et leurs formulations en masse, ou en suspension ou en dispersion....
Comme exemple de résines thermoplastiques on peut citer les résines: acrylonitrile-butadiène-styrène (ABS), acrylonitrileéthylène/propylène-styrène (AES), méthylméthacrylate-butadiène-styrène (MBS), acrylonitrile-butadiène-méthylméthacrylate-styrène (ABMS), acrylonitrile-n-butylacrylate-styrène (AAS), les gommes de: polystyrène modifié, les résines de: \WIRSCH6\BREVETS\Brevets\23300\23341.doc - 5 janvier 2005 - 5/15 polyéthylène, polypropylène, polystyrène, polyméthylméthacrylate, chlorure de polyvinyle, acétate de cellulose, polyamide, polyester, polyacrylonitrile, polycarbonate, polyphénylèneoxide, polycétone, polysulphone, polyphénylènesulfide, les résines: fluorées, siliconées, polyimide, polybenzimidazole.
Comme exemples de résines thermodurcissables, on peut citer, les résines à base de phénol, urée, mélamine, xylène, diallylphthalate, époxy, aniline, furane, polyuréthane, etc. Comme exemples d'élastomères thermoplastiques utilisables dans la présente invention on peut citer les élastomères de type polyoléfine, de type styrène comme les co-polymères bloc styrène-butadiène-styrène ou co-polymères bloc styrèneisoprène- styrène ou leur forme hydrogénée, les élastomères de type PVC, uréthane, polyester, polyamide, les élastomères thermoplastiques de type polybutadiène comme les résines 1,2-polybutadiène ou trans-1,4- polybutadiène; les élastomères de type polyéthylène comme les copolymères méthylcarboxylate-polyéthylène, éthylènevinylacétate, éthylène- éthylacrylate, les polyéthylène chlorés, les élastomères thermoplastiques de type fluorés, les polyéthers esters et les polyéthers amides etc., Comme exemples de polymères solubles dans l'eau on peut citer les polymères amphiphiles, aussi nommés polymères surfactants, qui contiennent à la fois des segments hydrophobes et hydrophiles, les polymères cellulosiques, les polyélectrolytes, les polymères ioniques, les polymères acrylates, les polymères d' acide acrylique, les copolymères de ceux-ci et leurs mélanges. Parmi les polymères spécifiques solubles dans l'eau on peut citer la gomme arabique, les poly (vinyl pyrrolidone), poly (vinyl-alcool), poly (acide acrylique), poly (acide méthacrylique), sodium polyacrylate, polyacrylamide, poly (éthylène oxide) , polyéthylène glycol, poly (éthylène formamide), polyhydroxyéther, poly (vinyl oxazolidinone), méthyl cellulose, éthyl cellulose, carboxyméthyl cellulose, éthyl (hydroxyéthyl) cellulose, sodium polyacrylate, leurs copolymères, et des mélanges de ceux-ci.
On peut encore citer les polystyrène sulfonate (PSS), poly (1- vinyl pyrrolidoneco-vinyl acétate), poly(l- vinyl pyrrolidone-co- acide acrylique), poly (1-vinylpyrrolidone-co-dimethylaminoéthyl méthacrylate), polyvinyl sulfate, poly (sodium styrène acide sulfonique-co-acide maleique), dextran, dextran sulfate, gélatine, sérum albumine bovine, poly (méthyl méthacrylate-co-éthyl acrylate), polyallyl amine, et leurs combinaisons.
Les formulations des compositions organiques à résistivité constante sont définies en fonction de l'énergie thermique à effet de Joule souhaitée et de la puissance électrique utilisée (tension ou courant imposé).
\\H1RSCH6\BREVETS\Brevets\23300\2334I.doc - 5 janvier 2005.6/15 Préférentiellement et essentiellement pour des raisons de coût de formulation, le pourcentage en poids de nanotubes de carbone dans la composition est inférieur à 30%, de préférence compris entre 0,01 et 20%, encore plus préférentiellement le pourcentage de nanotubes sera compris entre 0,1 et 15%.
La composition à résistivité constante en fonction de la température peut être obtenue par tout procédé connu de l'homme de l'art tel que mélange à sec, concentré dans une matrice polymère ou résine, mise en suspension,...
Le procédé de mélange peut utiliser différentes technologies telles que celles utilisées pour les caoutchoucs, les polymères, les liquides, .... On peut citer les mélangeurs internes, les extrudeuses mono ou double vis, les bus, les mélangeurs du type ultraturax, les mélangeurs à ultrasons ou tout type d'outil de mélange connu par l'homme de l'art.
Les compositions précédemment décrites peuvent être obtenue directement ou par dilution via l'utilisation d'un master batch comme décrit dans les brevet WO 91/03057 ou US 5646990, EP 692136 ou US 5591382 US 5643502 ou US 5651922, US 6221283.
Ces compositions peuvent aussi être obtenues par synthèse directe de la matière organique en présence de nanotubes de carbone. On génère ainsi soit une interaction physique entre le polymère ou copolymère et les nanotubes de carbone soit une liaison covalente qui est recherchée lorsqu'on vise l'amélioration significative des propriétés mécaniques (bon transfert des efforts mécaniques entre la matrice et les nanotubes de carbone.
Par ailleurs la composition a un seuil de percolation situé dans la gamme allant de 0,01 à 5%, de préférence de 0,1 à 3% en poids de nanotubes de carbone.
Le seuil de percolation correspond à la quantité de charge conductrice dans la substance macromoléculaire pour faire passer la composition d'un régime conducteur à un régime isolant et vice versa.
Sans être liés par une quelconque théorie, les inventeurs ont constaté que le seuil de percolation dépend de l'état de dispersion et donc de l'outil et des paramètres de mélangeage. Lorsque la dispersion est parfaite, c'est à dire tous les nanotubes sont dispersés individuellement, ce seuil est proportionnel au rapport de forme L/D. Une des relation donnant ce seuil est (L/D).Fv '3 où Fv est la fraction volumique en nanotube de carbone. Par exemple, pour un rapport dd L/D - 100, la fraction volumique au seuil de percolation sera de 3% et de 0,3% pour L/D .1000.
Les compositions décrites ci dessus sont utilisées dans toutes applications où l'on recherche une résistivité indépendante de la température.
Sans être lié par une quelconque théorie, on peut avancer que le chemin de percolation des noirs de carbone serait différent de celui des nanotubes de carbone.
\\FIIItSCH6\BREVETS\Brevets\23300\23341.doc - 5 janvier 2005 -7/15 En effet, les contacts dans le noir de carbone sont ponctuels et peuvent se défaire facilement. Pour les nanotubes de carbone, même si ces contacts sont aussi ponctuels, le glissement des nanotubes de carbone les uns par rapport aux autres permettrait un maintien de ces contacts. La différence résiderait donc dans l'organisation des composants conducteurs. Les noirs de carbone se présentent le plus souvent sous forme de chapelet (au-dessus du seuil de percolation) alors que les nanotubes de carbone se présentent le plus souvent sous forme plus ou moins enchevêtrée. Ce niveau d'enchevêtrement serait probablement responsable de l'effet de résistance constante de la composition à base de nanotubes de carbone en fonction lo de la température.
Par ailleurs, en plus de l'effet résistivité constante, les compositions peuvent avoir les mêmes utilisations que les compositions macromoléculaires connues contenant des nanotubes de carbone comme cités dans les références suivantes: US 6 689835 US6746627 US 6491789Carbon, 2002,40(10) 1741/1749 US2003/0130061 WO97/15934 JP,2004244490- WO2004/097853 Science 2000, 290 (5495), 1331/1334 J.Mater. Chem., 2994,14, 1/3. En particulier, les compositions selon l'invention présentent aussi les avantages mécaniques liés à l'utilisation des nanotubes.
On peut citer les applications suivantes: emballage de composants électroniques, fabrication de conduites d'essence (fuel line), revêtements ou coating antistatiques, thermistors, électrodes pour supercapacités, fibres de renfort mécanique, fibres textile, formulations de caoutchouc ou d'élastomère telles que les pneumatiques, les joints et notamment d'étanchéité, écran aux ondes radiofréquences et ondes électromagnétiques, muscle artificiel, ...
Les compositions à résistivité constante en fonction de la température peuvent être utilisées dans les applications finales décrites ci dessus sous différentes formes: liquide, solide dur ou élastomérique, poudre, film, fibre, gel...
Exemples
Les exemples suivants illustrent la présente invention sans toutefois en limiter 30 la portée.
On utilise des nanotubes de carbone obtenus selon le procédé décrit dans le brevet PCT WO 03/002456 A2. Ces nanotubes ont un diamètre compris entre 10 et 30 nm et une longueur > 0,41.1m. Ils se présentent, dans la composition finale, sous forme multiparoi en totalité ou à plus de 98% sous forme distincte c'est à dire non agrégée. Pour la formulation de référence on utilise une formulation polymère, additivée de graphite et de noir de carbone commercialisée par Timcal sous la dénomination ENSACO 250.
\\HIRSCH6\BREV ETS\Brevets\23300\23341.doc - 5 janvier 2005 - 8/15 Le polymère est un polymère thermoplastique de type PVDF commercialisé par Arkema sous la dénomination Kynar 720.
Sauf indication contraire, les quantités sont exprimées en poids.
Dans ces exemples, le schéma de préparation des compositions est le suivant: Les compositions sont généralement réalisées par mélange à l'état fondu d'un polymère avec des nanotubes de carbone ou l'additif de référence. Le mélange est réalisé à l'aide d'un mélangeur interne par exemple du type Haak.
La température du mélange est généralement d'environ 230 C. La durée du mélange est conditionnée par la stabilité du couple du mélangeur. De manière générale, elle est inférieure à 7 minutes. L'introduction des ingrédients dans le mélangeur se fait de la manière suivante: on introduit d'abord 50% du polymère. Lorsque le polymère commence à fondre, on ajoute la charge conductrice puis on rajoute la partie restante de polymère.
Les mesures de résistivité électrique sont réalisées à l'aide d'un système 15 diélectrique pour les compositions peu conductrices et par la méthode de quatre pointes pour celles ayant des résistivités inférieures à 10' ohms.cm.
L'évaluation de l'effet PTC se fait à l'aide d'un spectromètre diélectrique à la fréquence 50,02Hz. Pour assurer le contact électrique, l'échantillon sous forme de plaque moulé par compression est recouvert sur ses deux faces par une couche d'argent.
Pour chaque test, l'échantillon est soumis à deux chauffes de 3 C/min. La première va de -20 C à 165 C et la deuxième de -20 C à 180 C.
Exemple 1.
On prépare diverses compositions selon l'invention selon le procédé décrit ci-25 dessus, avec des teneurs en nanotubes variables, de 0 à 4%.
Au préalable, une analyse de la résistivité du mélange PVDF/nanotube a été entreprise pour rechercher le seuil de percolation. Les résultats obtenus sont donnés dans la figure N 1 et le tableau N 1. Le seuil de percolation peut être estimé à 0,75%.
\\HIRSCH6\BREVETS\13revets\23300\23341.doc - 5 janvier 2005 - 9/15
Tableau 1
% nanotube R (ohm.cm) 0 2,00E11 0,1 1,3E11 0,5 5,4E10 1 168 2 9,2 4 1,2 Pour étudier l'effet PTC, nous avons choisi des compositions de part et d'autre de ce seuil à savoir 0,5, 1 et 2% de nanotubes. Ces compositions sont référencées 1A, 1B et 1C.
Exemple 2 (comparatif).
On prépare une composition selon l'art antérieur selon la composition suivante: 70,4% d'une composition organique à base de PVDF 720 17,6% graphite 12% noir de carbone Résultats des essais.
La Figure 2 montre l'effet de résistivité constante en fonction de la température, avec une concentration de nanotubes en dessous du seuil de percolation.
La Figure 3 montre l'effet PTC de l'exemple de référence en comparaison des compositions utilisées dans l'invention.
A partir des résultats montrés dans les courbes des figures 2 et 3, on voit bien l'effet PTC de l'exemple de référence à savoir l'augmentation de la résistivité en fonction de la température.
Par contre les compositions de l'invention et ce à l'encontre de ce qui est divulgué dans l'état de la technique, n'ont pas d'effet PTC et ce que l'on soit avant ou après le seuil de percolation.
Nous obtenons donc des compositions dont la résistivité électrique est indépendante de la température.
Cette constance de la résistivité électrique est maintenue sur toute la gamme de 25 variation de la température jusqu'à la fusion de la matrice polymère.
\WIRSCH6\BREVETS\Brevets\23300\23341.doc - 5 janvier 2005 - 10/15
Claims (15)
1. Utilisation de nanotubes de carbone pour la fabrication d'une composition organique conductrice ayant une résistivité électrique insensible à la 5 température.
2. Utilisation selon la revendication 1 dans laquelle la composition organique conductrice a de plus une conductivité thermique insensible à la température.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2 dans laquelle la composition comprend une ou plusieurs charges électroconductrices dont au moins une charge comprend des nanotubes de carbone ayant un rapport de forme (L/D) supérieur ou égal à 5 et de préférence supérieur ou égale à 50 et avantageusement supérieur ou égal à 100.
4. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3 dans laquelle le pourcentage en poids de nanotubes de carbone dans la composition est inférieur à 30%, de préférence compris entre 0,01 et 20%, et avantageusement entre 0,1 et 15%.
5. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 4 dans laquelle les nanotubes de carbone ont un diamètre compris entre 0,4 et 50 nm et une longueur comprise 100 et 100000 fois leur diamètre.
6. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 5 dans laquelle les nanotubes de carbone sont sous forme multi-parois, leur diamètre est compris entre 10 et 30 nm et leur longueur est supérieure à 0,5 micron.
7. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 6 dans laquelle la composition organique comprend un ou plusieurs matériaux macromoléculaires choisis parmi les liquides tels que les huiles, les graisses telles que celle utilisées pour la lubrification, les formulations liquides à base d'eau ou solvants tels que les adhésifs, les peintures et les vernis, les polymères thermoplastiques ou thermodurcissables, les élastomères et leurs formulations.
8. Utilisation selon la revendication 7 dans laquelle la composition organique comprend au moins un polymère de type semi- cristallin.
\\H1RSCH6\BREVETS\Brevets\23300\23341.doc - 5 janvier 2005 - I I/15
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 dans les domaines de l'emballage de composants électroniques, la fabrication de conduites d'essence (fuel line), les revêtements ou coating antistatiques, les thermistors, les électrodes pour supercapacités, les fibres de renfort mécaniques, les fibres textile, les formulations de caoutchouc ou d'élastomère, les joints, les écrans aux ondes radiofréquences et ondes électromagnétiques.
10. Composition organique conductrice ayant une résistivité électrique insensible à la température, comprenant une quantité jusque 30% en poids, par rapport au 10 poids de la composition, de nanotubes de carbone, dont le diamètre est compris entre 0,4 et 50 nm, dont le rapport de forme (L/D) est supérieur à 100.
11. Composition selon la revendication 10 dans laquelle les nanotubes de carbone ont un diamètre compris entre 10 et 30 nm et une longueur supérieure à 0,5 15 micron.
12. Composition selon la revendication 10 ou 11, qui a de plus une conductivité thermique insensible à la température.
13. Composition selon l'une des revendications 10 à 12 dans laquelle le pourcentage en poids de nanotubes de carbone dans la composition est compris entre 0,1 et 20%, et de préférence entre 1 et 15%.
14. Composition selon l'une des revendications 10 à 13, comprenant un ou plusieurs matériaux macromoléculaires choisis parmi les liquides tels que les huiles, les graisses telles que celle utilisées pour la lubrification, les formulations liquides à base d'eau ou solvants tels que les adhésifs, les peintures et les vernis, les polymères thermoplastiques ou thermodurcissables, les élastomères et leurs formulations.
15. Composition selon la revendication 14 comprenant au moins un polymère de type semi-cristallin.
\\iIIRSCH6\BREVETS\Brevets\23300\23341.doc - 5 janvier 2005 - 12/15
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0500075A FR2880353B1 (fr) | 2005-01-05 | 2005-01-05 | Utilisation de nanotubes de carbone pour la fabrication d'une composition organique conductrice et applications d'une telle composition |
| CA002593476A CA2593476A1 (fr) | 2005-01-05 | 2006-01-05 | Utilisation de nanotubes de carbone pour la fabrication d'une composition organique conductrice et applications d'une telle composition. |
| JP2007548883A JP2008527064A (ja) | 2005-01-05 | 2006-01-05 | 伝導性有機組成物の製造でのカーボンナノチューブの使用と、その組成物の利用 |
| CNA2006800018530A CN101098921A (zh) | 2005-01-05 | 2006-01-05 | 碳纳米管在制备导电有机组合物中的用途及这种组合物的应用 |
| PCT/FR2006/000016 WO2006072741A1 (fr) | 2005-01-05 | 2006-01-05 | Utilisation de nanotubes de carbone pour la fabrication d'une composition organique conductrice et applications d'une telle composition. |
| KR1020077015453A KR20070092725A (ko) | 2005-01-05 | 2006-01-05 | 전도성 유기 조성물의 제조를 위한 탄소나노튜브의 용도 및상기 조성물의 적용 |
| US11/813,102 US20090121196A1 (en) | 2005-01-05 | 2006-01-05 | Use of carbon nanotubes for the production of a conductive organic composition and applications of one such composition |
| EP06709033A EP1836244A1 (fr) | 2005-01-05 | 2006-01-05 | Utilisation de nanotubes de carbone pour la fabrication d'une composition organique conductrice et applications d'une telle composition. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0500075A FR2880353B1 (fr) | 2005-01-05 | 2005-01-05 | Utilisation de nanotubes de carbone pour la fabrication d'une composition organique conductrice et applications d'une telle composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2880353A1 true FR2880353A1 (fr) | 2006-07-07 |
| FR2880353B1 FR2880353B1 (fr) | 2008-05-23 |
Family
ID=34955147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR0500075A Expired - Fee Related FR2880353B1 (fr) | 2005-01-05 | 2005-01-05 | Utilisation de nanotubes de carbone pour la fabrication d'une composition organique conductrice et applications d'une telle composition |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090121196A1 (fr) |
| EP (1) | EP1836244A1 (fr) |
| JP (1) | JP2008527064A (fr) |
| KR (1) | KR20070092725A (fr) |
| CN (1) | CN101098921A (fr) |
| CA (1) | CA2593476A1 (fr) |
| FR (1) | FR2880353B1 (fr) |
| WO (1) | WO2006072741A1 (fr) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2907443A1 (fr) * | 2007-02-20 | 2008-04-25 | Arkema France | Materiau composite conducteur a base de polymere thermoplastique et de nanotube de carbone |
| WO2008046165A3 (fr) * | 2006-10-18 | 2008-06-19 | Nanocyl Sa | Composition anti-adhesive et antistatique |
| FR2933426A1 (fr) * | 2008-07-03 | 2010-01-08 | Arkema France | Procede de fabrication de fibres conductrices composites, fibres obtenues par le procede et utilisation de telles fibres |
| US9885146B2 (en) * | 2008-09-02 | 2018-02-06 | National University Corporation Hokkaido University | Electro-conductive fibers with carbon nanotubes adhered thereto, electro-conductive yarn, fibers structural object, and production processes thereof |
Families Citing this family (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4528223B2 (ja) * | 2005-07-25 | 2010-08-18 | 本田技研工業株式会社 | 熱輸送流体 |
| JP4878832B2 (ja) * | 2005-12-26 | 2012-02-15 | 株式会社プライムポリマー | 成形体及びその製造方法 |
| EP2066743B1 (fr) * | 2006-09-04 | 2021-12-15 | Oy Morphona Ltd. | Nanocomposites comprenant des nanotubes de cellulose- carbone fonctionnalisés |
| FR2907442B1 (fr) * | 2006-10-19 | 2008-12-05 | Arkema France | Materiau composite conducteur a base de polymere thermoplastique et de nanotube de carbone |
| JP4528324B2 (ja) * | 2007-01-11 | 2010-08-18 | 本田技研工業株式会社 | 熱輸送流体およびその製造方法 |
| JP5339284B2 (ja) | 2008-03-04 | 2013-11-13 | リンテック株式会社 | 粘着剤組成物及び粘着シート |
| JP5390881B2 (ja) * | 2008-03-04 | 2014-01-15 | リンテック株式会社 | 粘着剤組成物及び粘着シート |
| CN101239714B (zh) * | 2008-03-06 | 2010-06-09 | 广州大学 | 一种羟乙基纤维素-碳纳米管衍生物及其制备方法 |
| US8018675B2 (en) * | 2008-03-06 | 2011-09-13 | Tdk Corporation | Thin film magnetic head |
| GB2464085A (en) * | 2008-06-07 | 2010-04-07 | Hexcel Composites Ltd | Improved Conductivity of Resin Materials and Composite Materials |
| EP2300517B1 (fr) * | 2008-07-17 | 2015-06-24 | Nanocyl S.A. | Procédé de préparation d'un composite de polymère thermodurci renforcé |
| CN101328276B (zh) * | 2008-07-24 | 2010-12-08 | 同济大学 | 一种单壁碳纳米管-聚合物导电复合薄膜的制备方法 |
| KR101036148B1 (ko) * | 2008-07-30 | 2011-05-23 | 한국과학기술원 | 탄소나노튜브-금속-고분자 나노복합재료 제조방법 |
| US8063730B2 (en) * | 2008-09-30 | 2011-11-22 | Tsinghua University | Thermistor and electrical device employed with same |
| JP5603059B2 (ja) | 2009-01-20 | 2014-10-08 | 大陽日酸株式会社 | 複合樹脂材料粒子及びその製造方法 |
| FR2943349B1 (fr) * | 2009-03-23 | 2012-10-26 | Arkema France | Procede de preparation d'un materiau composite elastomerique a haute teneur en nanotubes |
| FR2957910B1 (fr) * | 2010-03-23 | 2012-05-11 | Arkema France | Melange maitre de nanotubes de carbone pour les formulations liquides, notamment dans les batteries li-ion |
| CN101891930B (zh) * | 2010-08-17 | 2012-01-04 | 上海交通大学 | 一种含碳纳米管的硫基复合正极材料及其制备方法 |
| DE112011103114T5 (de) | 2010-09-17 | 2013-06-27 | Lg Hausys, Ltd. | Leitfähige Polymerzusammensetzung für ein PTC-Element mit verringerten NTC-Eigenschaften unter Verwendung von Kohlenstoff-Nanoröhren |
| JP5777323B2 (ja) * | 2010-11-01 | 2015-09-09 | 大阪瓦斯株式会社 | ナノカーボン含有塗料組成物及びそれにより形成された塗膜 |
| EP2651821A1 (fr) * | 2010-12-14 | 2013-10-23 | Styron Europe GmbH | Formulations élastomères améliorées |
| DE102011009469B4 (de) * | 2011-01-21 | 2013-04-18 | Innovent E.V. | Verfahren zur Herstellung von polymerfunktionalisierten Kohlenstoffnanoröhren |
| CN103347957B (zh) * | 2011-02-07 | 2016-05-04 | 大阳日酸株式会社 | 复合树脂材料粒子、复合树脂材料粒子的制造方法、复合树脂成型体及其制造方法 |
| WO2012124977A2 (fr) * | 2011-03-15 | 2012-09-20 | Park Woo Il | Matériau de jonction pour tube de polyéthylène et procédé d'assemblage utilisant ce matériau |
| KR101285764B1 (ko) * | 2011-03-15 | 2013-07-19 | 천만식 | 폴리에틸렌 파이프 접합방법 |
| KR101285765B1 (ko) * | 2011-03-15 | 2013-07-19 | 천만식 | 폴리에틸렌 파이프 접합재 |
| FR2975219B1 (fr) * | 2011-05-11 | 2014-10-31 | Arkema France | Procede de fabrication d'un materiau absorbant les radiations d'ondes electromagnetiques, comprenant des nanoparticules de carbone, et materiau obtenu par le procede. |
| FI20110232L (fi) * | 2011-07-05 | 2013-01-11 | Hafmex Oy | Lämmitettävä tuulivoimalan roottori |
| US9484123B2 (en) * | 2011-09-16 | 2016-11-01 | Prc-Desoto International, Inc. | Conductive sealant compositions |
| US20130082214A1 (en) * | 2011-09-16 | 2013-04-04 | Prc-Desoto International, Inc. | Conductive sealant compositions |
| CN103160056B (zh) * | 2011-12-15 | 2015-12-02 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种高性能丁二烯-苯乙烯-异戊二烯粉末聚合物的制备方法 |
| WO2013107535A1 (fr) * | 2012-01-20 | 2013-07-25 | Total Research & Technology Feluy | Composition de polymère comprenant des nanotubes de carbone |
| WO2014032172A1 (fr) | 2012-08-31 | 2014-03-06 | Soucy Techno Inc. | Compositions de caoutchouc et leurs utilisations |
| WO2014039509A2 (fr) | 2012-09-04 | 2014-03-13 | Ocv Intellectual Capital, Llc | Dispersion de fibres de renforcement améliorées par du carbone dans des milieux aqueux ou non aqueux |
| JP6319085B2 (ja) * | 2013-07-08 | 2018-05-09 | 東洋紡株式会社 | 導電性ペースト |
| WO2015029656A1 (fr) * | 2013-08-29 | 2015-03-05 | 住友理工株式会社 | Matériau conducteur souple et transducteur |
| US9840611B2 (en) | 2013-10-18 | 2017-12-12 | Soucy Techno Inc. | Rubber compositions and uses thereof |
| CN103709853B (zh) * | 2013-12-19 | 2016-08-31 | 深圳市摩码科技有限公司 | 一种导电防锈涂料及其制备方法 |
| US9663640B2 (en) | 2013-12-19 | 2017-05-30 | Soucy Techno Inc. | Rubber compositions and uses thereof |
| KR101635171B1 (ko) * | 2014-04-18 | 2016-07-11 | 건국대학교 산학협력단 | 전자섬유 및 이의 제조방법 |
| CN104087188B (zh) * | 2014-05-26 | 2015-09-02 | 东莞市纳利光学材料有限公司 | 一种抗电磁辐射保护膜及其制备方法 |
| CN104017346B (zh) * | 2014-06-07 | 2016-06-22 | 西南交通大学 | 一种熔融共混制备高韧聚合物共混物合金的方法 |
| KR102046880B1 (ko) * | 2016-04-25 | 2019-11-20 | 주식회사 엘지화학 | 대전방지용 탄소 복합재, 성형품 및 그 제조방법 |
| CN109790424B (zh) * | 2016-09-23 | 2020-12-08 | E.I.内穆尔杜邦公司 | 导电粘合剂 |
| CN111050884A (zh) | 2017-09-01 | 2020-04-21 | 夏普株式会社 | 吸湿材料 |
| WO2019043975A1 (fr) | 2017-09-04 | 2019-03-07 | シャープ株式会社 | Dispositif de régulation d'humidité |
| CN108441088A (zh) * | 2018-03-01 | 2018-08-24 | 苏州甫众塑胶有限公司 | 一种防腐抗静电涂层材料及其制备方法 |
| CN109546160B (zh) * | 2018-11-23 | 2021-01-05 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种燃料电池用复合双极板及其制备方法与应用 |
| CN109627855A (zh) * | 2018-12-31 | 2019-04-16 | 方少章 | 一种led散热涂料及其制备方法 |
| WO2025070275A1 (fr) * | 2023-09-29 | 2025-04-03 | 東洋紡株式会社 | Composition adhésive, et feuille adhésive, stratifié plaqué de métal et carte de circuit imprimé les contenant |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1052654A1 (fr) * | 1999-05-13 | 2000-11-15 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Ecran semiconducteur pour câble |
| WO2003002456A2 (fr) * | 2001-06-28 | 2003-01-09 | Institut National Polytechnique De Toulouse | Procede de fabrication selective de nanotubes de carbone ordonne en lit fluidise |
| WO2003024798A1 (fr) * | 2001-09-18 | 2003-03-27 | Eikos, Inc. | Revetements dissipateurs d'electrostatique destines a etre utilises sur des engins spatiaux |
| US20030111646A1 (en) * | 2001-07-11 | 2003-06-19 | Chunming Niu | Methods for preparing polyvinylidene fluoride composites |
| US20030122111A1 (en) * | 2001-03-26 | 2003-07-03 | Glatkowski Paul J. | Coatings comprising carbon nanotubes and methods for forming same |
| EP1349179A1 (fr) * | 2002-03-18 | 2003-10-01 | ATOFINA Research | Polyoléfines conductrices possédants des bonnes propriétés mécaniques |
| EP1449885A1 (fr) * | 2003-02-18 | 2004-08-25 | Atofina | Mélanges de polyamide et de polyoléfine contenant des nanotubes de carbone |
| US20040211942A1 (en) * | 2003-04-28 | 2004-10-28 | Clark Darren Cameron | Electrically conductive compositions and method of manufacture thereof |
| US20040262581A1 (en) * | 2003-06-27 | 2004-12-30 | Rodrigues David E. | Electrically conductive compositions and method of manufacture thereof |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7265174B2 (en) * | 2001-03-22 | 2007-09-04 | Clemson University | Halogen containing-polymer nanocomposite compositions, methods, and products employing such compositions |
-
2005
- 2005-01-05 FR FR0500075A patent/FR2880353B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-01-05 WO PCT/FR2006/000016 patent/WO2006072741A1/fr not_active Ceased
- 2006-01-05 JP JP2007548883A patent/JP2008527064A/ja not_active Abandoned
- 2006-01-05 CN CNA2006800018530A patent/CN101098921A/zh active Pending
- 2006-01-05 US US11/813,102 patent/US20090121196A1/en not_active Abandoned
- 2006-01-05 EP EP06709033A patent/EP1836244A1/fr not_active Withdrawn
- 2006-01-05 KR KR1020077015453A patent/KR20070092725A/ko not_active Withdrawn
- 2006-01-05 CA CA002593476A patent/CA2593476A1/fr not_active Abandoned
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1052654A1 (fr) * | 1999-05-13 | 2000-11-15 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Ecran semiconducteur pour câble |
| US20030122111A1 (en) * | 2001-03-26 | 2003-07-03 | Glatkowski Paul J. | Coatings comprising carbon nanotubes and methods for forming same |
| WO2003002456A2 (fr) * | 2001-06-28 | 2003-01-09 | Institut National Polytechnique De Toulouse | Procede de fabrication selective de nanotubes de carbone ordonne en lit fluidise |
| US20030111646A1 (en) * | 2001-07-11 | 2003-06-19 | Chunming Niu | Methods for preparing polyvinylidene fluoride composites |
| WO2003024798A1 (fr) * | 2001-09-18 | 2003-03-27 | Eikos, Inc. | Revetements dissipateurs d'electrostatique destines a etre utilises sur des engins spatiaux |
| EP1349179A1 (fr) * | 2002-03-18 | 2003-10-01 | ATOFINA Research | Polyoléfines conductrices possédants des bonnes propriétés mécaniques |
| EP1449885A1 (fr) * | 2003-02-18 | 2004-08-25 | Atofina | Mélanges de polyamide et de polyoléfine contenant des nanotubes de carbone |
| US20040211942A1 (en) * | 2003-04-28 | 2004-10-28 | Clark Darren Cameron | Electrically conductive compositions and method of manufacture thereof |
| US20040262581A1 (en) * | 2003-06-27 | 2004-12-30 | Rodrigues David E. | Electrically conductive compositions and method of manufacture thereof |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008046165A3 (fr) * | 2006-10-18 | 2008-06-19 | Nanocyl Sa | Composition anti-adhesive et antistatique |
| FR2907443A1 (fr) * | 2007-02-20 | 2008-04-25 | Arkema France | Materiau composite conducteur a base de polymere thermoplastique et de nanotube de carbone |
| FR2933426A1 (fr) * | 2008-07-03 | 2010-01-08 | Arkema France | Procede de fabrication de fibres conductrices composites, fibres obtenues par le procede et utilisation de telles fibres |
| WO2010001044A3 (fr) * | 2008-07-03 | 2010-02-25 | Arkema France | Procede de fabrication de fibres conductrices composites, fibres obtenues par le procede et utilisation de telles fibres |
| US9885146B2 (en) * | 2008-09-02 | 2018-02-06 | National University Corporation Hokkaido University | Electro-conductive fibers with carbon nanotubes adhered thereto, electro-conductive yarn, fibers structural object, and production processes thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2006072741A1 (fr) | 2006-07-13 |
| US20090121196A1 (en) | 2009-05-14 |
| FR2880353B1 (fr) | 2008-05-23 |
| KR20070092725A (ko) | 2007-09-13 |
| CN101098921A (zh) | 2008-01-02 |
| JP2008527064A (ja) | 2008-07-24 |
| CA2593476A1 (fr) | 2006-07-13 |
| EP1836244A1 (fr) | 2007-09-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2880353A1 (fr) | Utilisation de nanotubes de carbone pour la fabrication d'une composition organique conductrice et applications d'une telle composition | |
| Pötschke et al. | Morphology and electrical resistivity of melt mixed blends of polyethylene and carbon nanotube filled polycarbonate | |
| Lee et al. | Rheological and electrical properties of polypropylene/MWCNT composites prepared with MWCNT masterbatch chips | |
| CA1273484A (fr) | Materiau thermoplastique conducteur de l'electricite | |
| TWI557168B (zh) | 奈米管及精細碾磨碳纖維聚合體複合組成物及其製造方法 | |
| EP2081989A1 (fr) | Matériau composite conducteur à base de polymère thermoplastique et de nanotube de carbone | |
| EP2193160A2 (fr) | Procédé de préparation de matériaux composites | |
| CN101627072A (zh) | 用于碳纳米管的加工和性能辅助 | |
| Sathyanarayana et al. | Compounding of MWCNTs with PS in a twin‐screw extruder with varying process parameters: Morphology, interfacial behavior, thermal stability, rheology, and volume resistivity | |
| EP1303886A2 (fr) | Materiau composite conducteur et electrode pour pile a combustible utilisant ce materiau | |
| EP1885790B1 (fr) | Procede de dispersion de nanotubes de carbone dans une matrice polymerique | |
| Li et al. | Improving dispersion of multiwalled carbon nanotubes in polyamide 6 composites through amino‐functionalization | |
| Gültner et al. | Influence of matrix crystallinity on electrical percolation of multiwalled carbon nanotubes in polypropylene | |
| FR3079521A1 (fr) | Composition thermoplastique a base de polyolefines pour la realisation d'objets de proprietes antistatiques permanentes. | |
| EP3853936A1 (fr) | Compositions pour plaques bipolaires et methodes de fabrication de ces compositions | |
| FR2867622A1 (fr) | Materiau de controle de champ electrique | |
| WO2019138193A1 (fr) | Matiere solide agglomeree de nanotubes de carbone desagreges | |
| Yu et al. | Fabrication and characterization of carbon nanotube reinforced poly (methyl methacrylate) nanocomposites | |
| WO2020058626A1 (fr) | Compositions pour plaques bipolaires et methodes de fabrication de ces compositions | |
| Huang et al. | The effects of plasticizers on carbon black-filled elastomers | |
| WO1986000629A1 (fr) | Nouvelles compositions polymeres, procedes pour leur production et leurs applications | |
| Ide Seyni | Diblock carbon nanotubes compatibilized immiscible polymer blends | |
| FR2784494A1 (fr) | Materiau adaptatif a composition ternaire utilisable dans des cables electriques | |
| FR3057571A1 (fr) | Materiau de repartition de champ electrique, son procede de fabrication et dispositif comprenant un tel materiau | |
| Sathyanarayana et al. | Twin-Screw compounding extrusion of Polystyrene (PS)/Multi walled carbon nanotube (MWCNT) nanocomposites with varying process: Comprehensive integration of morphology, interfacial behavior, thermal stability, rheology and electrical resistivity |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| CA | Change of address | ||
| CD | Change of name or company name | ||
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20110930 |