[go: up one dir, main page]

FR2879596A1 - Procede d'obtention de polyphenols naturels stabilises, polyphenols ainsi obtenus et utilisation de ces polyphenols dans le metabolisme des glucides - Google Patents

Procede d'obtention de polyphenols naturels stabilises, polyphenols ainsi obtenus et utilisation de ces polyphenols dans le metabolisme des glucides Download PDF

Info

Publication number
FR2879596A1
FR2879596A1 FR0453042A FR0453042A FR2879596A1 FR 2879596 A1 FR2879596 A1 FR 2879596A1 FR 0453042 A FR0453042 A FR 0453042A FR 0453042 A FR0453042 A FR 0453042A FR 2879596 A1 FR2879596 A1 FR 2879596A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
polyphenols
acid
process according
extraction step
medium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0453042A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2879596B1 (fr
Inventor
Yves Guattari
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ELYSEE LAB
Original Assignee
ELYSEE LAB
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ELYSEE LAB filed Critical ELYSEE LAB
Priority to FR0453042A priority Critical patent/FR2879596B1/fr
Priority to PCT/FR2005/051057 priority patent/WO2006064150A1/fr
Publication of FR2879596A1 publication Critical patent/FR2879596A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2879596B1 publication Critical patent/FR2879596B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/48—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C67/58—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by liquid-liquid treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Procédé d'obtention de polyphénols naturels stabilisés à partir de matières premières végétales riches en de tels composés, caractérisé par la mise en oeuvre successive de deux étapes à savoir d'une part une étape d'extraction en milieu hydroalcoolique ou aqueux acidifié à pH compris entre 1,5 et 5, de préférence de l'ordre de 3,5 par addition d'acide organique et d'autre part une étape de purification sur colonne chromatographique en milieu acide de la solution acide de polyphénols ainsi obtenue.

Description

La présente invention concerne un procédé d'obtention de polyphénols
naturels stabilisés à partir de matières premières végétales riches en de tels composés.
Les polyphénols sont largement distribués chez les végé- taux; ils jouent un rôle essentiellement métabolique et prennent part à la protection des plantes contre les attaques virales et bactériennes grâce à des dérivés venant se fixer aux groupements aminés des protéines membranaires des virus et des bactéries.
Les spécialistes se sont récemment rendu compte que ces composés ont des propriétés bénéfiques pour la santé, à titre d'exemple des propriétés anti-oxydantes et ont par suite eu l'idée de les isoler afin de pouvoir les incorporer dans différentes préparations pharmaceutiques, cosmétiques, diététiques ou alimentaires voire chimiques.
Toutefois, pour permettre de tirer profit de ces propriétés 15 bénéfiques encore faut-il que les polyphénols ainsi isolés soient suffisamment purs, et surtout stabilisés.
Or, les polyphénols peuvent être sujets à des phénomènes d'oxydation chimique, notamment sous l'action de certains minéraux tels que le fer ou le cuivre, ou encore d'oxydation enzymatique sous l'action de la polyphénoloxydase ou tyrosinase.
Ces processus d'oxydation des polyphénols conduisent à la formation de quinones aptes à se fixer sur les groupements aminés des protéines et doivent donc être évités.
Il est toutefois à noter qu'en milieu alcalin les groupements aminés des protéines se trouvent sous la forme de NH2 libre, très réactif avec les protéines, alors qu'en milieu acide, c'est-à-dire au-dessous du point isoélectrique des acides aminés qui est compris entre 5 et 7, ces groupements aminés se trouvent sous la forme d'ions ammonium NH4+ avec lesquels les quinones ne sont pas aptes à réagir.
Différents procédés d'extraction des polyphénols ont déjà été proposés.
Ces procédés qui sont en règle générale basés sur une ex-traction en un milieu hydroalcoolique additionné d'acides minéraux tels que l'acide chlorhydrique ou de sulfites ou bisulfites ne sont toutefois pas satisfaisants car ils ne permettent pas d'éviter les phénomènes d'oxydation des polyphénols et d'obtenir des polyphénols stables.
En effet, l'addition d'acides minéraux au milieu d'extraction entraîne un abaissement du pH à des valeurs très faibles auxquelles ces acides sont totalement dissociés et entraînent une hydrolyse chimique de certains polyphénols.
De plus, les acides minéraux tels que l'acide chlorhydrique induisent la formation dans le milieu d'extraction de sels de fer ou de cui-5 vre solubles de nature à déstabiliser les polyphénols extraits.
Les sulfites ou bisulfites et leurs dérivés ne peuvent quant à eux pas être utilisés dans des procédés d'obtention de compositions destinées aux industries alimentaires, pharmaceutiques ou cosmétiques vu qu'ils sont toxiques et interdits par la réglementation en vigueur.
lo Il est en outre à noter que dans les procédés connus, l'étape d'extraction des polyphénols est en règle générale suivie d'étapes de purification nécessitant la mise en oeuvre de solvants organiques peu compatibles avec les industries agroalimentaires ou pharmaceutiques tels qu'à titre d'exemple, l'hexane, l'acétone, ou l'acétate d'éthyle.
La présente invention a pour objet de remédier à ces inconvénients en proposant un procédé permettant d'éviter les phénomènes d'oxydation et d'obtenir des polyphénols naturels stabilisés et ne nécessitant en outre pas l'utilisation de composés toxiques ou interdits par les Autorités.
Selon l'invention ce procédé est caractérisé par la mise en oeuvre successive de deux étapes, à savoir d'une part une étape d'extraction en milieu hydroalcoolique ou aqueux acidifié à pH compris entre 1,5 et 5, de préférence de l'ordre de 3,5 par addition d'acide organique, et d'autre part une étape de purification sur colonne chromatogra- phique en milieu acide de la solution acide de polyphénols ainsi obtenue.
L'acide organique ajouté au milieu hydroalcoolique ou aqueux lors de l'étape d'extraction est de préférence l'acide oxalique, l'acide acétique, l'acide citrique (jus de citron) ou encore l'acide tartrique de raisin.
A titre d'exemple, les oxalates de fer et de cuivre étant in- solubles en milieu hydroalcoolique tout comme en milieu aqueux, l'addition de cet acide en début de procédé permet d'éliminer du milieu d'extraction les minéraux pouvant être responsables de phénomènes d'oxydation chimique des polyphénols et de la formation de sels instables, ce même s'ils ne sont présents qu'à l'état de traces, vu qu'ils sont très réactifs avec les polyphénols.
Le maintien de pH acides pendant la totalité de la mise en oeuvre du procédé correspond à une caractéristique essentielle de l'invention.
En effet, à de tels pH la polyphénoloxydase est inhibée, ce qui permet d'éviter les phénomènes d'oxydation enzymatique des polyphénols, et en outre, les fonctions aminées des protéines se trouvent sous la forme d'ions ammonium NH4+ inaptes à réagir avec les quinones.
Selon une première variante de l'invention, on met en oeuvre l'étape d'extraction en un milieu hydroalcoolique ayant un degré Io d'alcool élevé, de préférence de 60 à 80 .
Selon une autre caractéristique de cette première variante de l'invention, après l'étape d'extraction en milieu hydroalcoolique, on dis- tille l'alcool sous pression réduite de façon à obtenir une solution aqueuse de polyphénols pouvant ensuite être purifiée sur colonne chromatographi- que.
Une filtration clarifiante est en outre en règle générale nécessaire avant cette étape de purification.
Selon une seconde variante de l'invention, on met en oeuvre l'étape d'extraction en un milieu aqueux à pH de l'ordre de 3,5 et à une 20 température de l'ordre de 60 C.
Un tel milieu aqueux renferme de préférence une dose de l'ordre de 1/1000 d'acide organique.
Il est à noter que selon cette seconde variante de l'invention, une filtration ou une centrifugation est en règle générale nécessaire avant l'étape de purification sur colonne chromatographique de façon à obtenir une solution limpide de polyphénols.
Selon une autre caractéristique de l'invention, lors de l'étape de purification on fixe les polyphénols contenus dans la solution acide obtenue à l'issue de l'étape d'extraction sur une colonne chromatographique puis on les désorbe en utilisant en tant qu'éluents des solutions hydroalcooliques, de préférence des solutions d'éthanol, acides.
Il est ensuite nécessaire de distiller sous vide puis de sécher sous vide les solutions de polyphénols successivement obtenues de façon à obtenir des polyphénols très purs, ayant une pureté de l'ordre de 90 %.
Lors de cette étape de purification, il est essentiel de veiller à maintenir constamment le pH des diverses solutions renfermant les polyphénols à une valeur comprise entre 1,5 et 5 et de préférence de l'ordre de 3,5 pour exclure tout phénomène d'oxydation.
L'invention se rapporte également à des polyphénols obtenus suite à la mise en oeuvre du procédé susmentionné.
On peut ainsi avantageusement obtenir des acides phénols comme l'acide chlorogénique et également des flavonoïdes comme les caté- chines (flavonol), ce à partir de thé vert, de cacao ou de fruits tels que cassis, myrtilles ou raisins ou des flavonones telles que la naringine de l'orange amère ou l'hespéridine du citron ou encore des anthocyanes telles que la cyanidine des fruits rouges.
Le procédé conforme à l'invention permet à titre d'exemple, d'obtenir de l'acide chlorogénique naturel stabilisé en utilisant en tant que substances de départ, des matières végétales traditionnelles telles que café vert, tournesol, ..., mais aussi et de préférence des chloroplastes végétaux naturellement riches en acide chlorogénique, en particulier des chloroplastes de pommes de terre.
Un tel acide chlorogénique peut avantageusement être utilisé pour l'obtention de préparations pharmaceutiques, cosmétiques ou alimentaires.
Dans le cas particulier de l'acide chlorogénique, l'étape de purification des solutions acides obtenues à l'issue de l'étape d'extraction mise en oeuvre conformément aux deux variantes susmentionnées de l'invention peut à titre d'exemple être réalisée de la manière suivante en utilisant une résine adsorbante du type de la résine XAD 16 de la Société Rdhm 8s Haas ou la résine adsorbante VPOC 1164 de la Société Bayer.
On lave d'abord la résine avec de l'eau déminéralisée acide à un pH compris entre 3 et 5.
On fixe ensuite la solution d'acide chlorogénique sur la colonne de résine pour adsorber l'acide chlorogénique.
Après fixation de l'acide chlorogénique, on lave la colonne avec 5 à 10 volumes d'eau déminéralisée acide à un pH compris entre 3 et 5 pour éliminer les impuretés telles que les sucres ou les protéines.
On désorbe ensuite la résine avec une solution hydroalcoolique à 30 à 50 d'alcool à un pH compris entre 3 et 5 de sorte que l'acide chlorogénique qui est très hydrophile soit entraîné facilement alors que les composés moins hydrophiles comme l'acide caféique ou les acides isochlo- rogéniques (acides dicaféylquinique) ne sont pas extraits.
On distille la solution d'acide chlorogénique sous vide puis on la sèche afin d'obtenir un acide chlorogénique d'une pureté supérieure à90%.
Après récupération de l'acide chlorogénique avec un éluent hydroalcoolique à faible degré d'alcool, on élue la résine avec de l'éthanol à haut degré d'alcool, supérieur à 90 , contenant environ 1/1000 d'acide oxalique à un pH de l'ordre de 3,5, afin d'obtenir les acides - phénols peu hydrophiles comme l'acide caféique.
Cette technique permet d'obtenir des polyphénols purs comme l'acide chlorogénique ou l'acide caféique d'une bonne stabilité chimique.
L'utilisation d'un gradient hydroalcoolique de 20 à 10 100 d'alcool permet une purification encore meilleure.
L'invention se rapporte également à l'utilisation de polyphénols tels que l'acide chlorogénique naturels stabilisés ainsi obtenus pour l'obtention de préparations diététiques ou médicamenteuses absorbables.
Il est connu que la glycolyse ou dégradation du glucose est très importante pour répondre aux besoins énergétiques sur de courtes périodes.
La première étape de la glycolyse correspond à une phosphatation enzymatique de la molécule de sucre notamment en présence d'hexokinase.
Or, selon l'invention, on a pu établir que cette réaction enzymatique est favorisée par l'acide chlorogénique qui peut donc ainsi être qualifié d'activateur d'enzymes.
Par suite, l'acide chlorogénique peut favoriser le métabolisme des sucres, en particulier du glucose par l'organisme.
La découverte de cette propriété résulte du fait que lors de l'extraction industrielle de l'acide chlorogénique de pomme de terre par le procédé conforme à l'invention, on a pu noter une disparition très rapide des phosphates de pomme de terre, et vérifier que cette disparition n'était pas due à des problèmes microbiologiques mais à une action enzymatique favorisée par l'acide chlorogénique qui est présent à une concentration relativement importante dans la pomme de terre.
Cette propriété d'activateur d'enzymes a ensuite été confirmée par une étude de l'action de l'acide chlorogénique sur la glycolyse et on a ainsi pu, plus précisément, établir que l'acide chlorogénique favorise les réactions enzymatiques suivantes: - D-glucose avec hexokinase donne glucose-6-phosphate, et - fructose-6-phosphate avec phosphofructokinase donne fructose-1,6-diphosphate.
Or, toutes les filières agroalimentaires industrielles (céréales, sucre, fruits et légumes, ...) éliminent la quasi-totalité des polyphénols au cours des processus de fabrication; en effet, ces composés se trouvent majoritairement dans l'enveloppe des graines des fruits et des légumes qui est retirée pour des raisons de conservation et de couleur.
A titre d'exemple, dans la technique meunière, l'élimination totale du son qui permet d'obtenir la farine blanche exempte de polyphénols est considérée comme un critère de qualité.
De plus, dans ces filières, il est très fréquent d'ajouter aux to aliments de l'amidon purifié et du sucre exempt de polyphénols pouvant prendre part à un dérèglement du métabolisme glucidique.
On a eu l'idée conformérnent à l'invention de restaurer l'équilibre du métabolisme des glucides en faisant absorber des quantités de polyphénols correspondant à celles éliminées lors des différents procé- dés de raffinage, ce soit directement par addition dans la matière première concernée soit indirectement sous forme de compléments alimentaires tel que des gélules.
Par suite, l'invention concerne également l'utilisation de polyphénols, en particulier d'acide chlo:rogénique naturels et stabilisés obtenus par le procédé susmentionné pour l'obtention d'une préparation diététique ou médicamenteuse absorbable ayant des propriétés bénéfiques sur le métabolisme des glucides.
Une telle préparation peut notamment aider à réguler la glycémie, donc à lutter contre le diabète en complétant l'action des enzy- mes régulatrices de la glycémie comme l'insuline ou le glucagon.
En effet, le diabète dit gras qui se rencontre souvent au-delà de 50 ans est du au fait que le mécanisme d'utilisation du glucose est usé, de sorte que l'organisme ne peut pas utiliser tout le sucre consommé en y fixant des phosphates de manière à avoir une glycémie constante.
Une préparation de ce type peut également être proposée à des sportifs pour améliorer l'utilisation de leur glucose sanguin donc leur rendement énergétique.
Il est à noter que les effets bénéfiques de la préparation conforme à l'invention peuvent également s'appliquer au domaine vétéri- naire, et au domaine de l'alimentation animale à titre d'exemple pour améliorer les performances des chevaux de course.

Claims (9)

REVENDICATIONS
1 ) Procédé d'obtention de polyphénols naturels stabilisés à partir de matières premières végétales riches en de tels composés, caractérisé par la mise en oeuvre successive de deux étapes à savoir d'une part une étape d'extraction en milieu hydroalcoolique ou aqueux acidifié à pH compris entre 1,5 et 5, de préférence de l'ordre de 3,5 par addition d'acide organique et d'autre part une étape de purification sur colonne chromatographique en milieu acide de la solution acide de polyphénols ainsi obtenue. to
2 ) Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que lors de l'étape d'extraction an ajoute de l'acide oxalique, de l'acide acétique, de l'acide citrique ou de l'acide tartrique de raisin au milieu hydroal-15 coolique ou aqueux.
3 ) Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que l'on met en oeuvre l'étape d'extraction en un milieu hydroalcoolique ayant 20 un degré d'alcool élevé, de préférence de 60 à 80 .
4 ) Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que après l'étape d'extraction en milieu hydroalcoolique, on distille l'alcool 25 sous pression réduite de façon à obtenir une solution aqueuse de polyphénols.
5 ) Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que l'on met en oeuvre l'étape d'extraction en un milieu aqueux, à pH de l'ordre de 3,5 et à une température de l'ordre de 60 C.
6 ) Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que le milieu aqueux renferme une dose de l'ordre de 1 / 1000 d'acide organique.
7 ) Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que lors de l'étape de purification, on fixe les polyphénols contenus dans la solution acide obtenue à l'issue de l'étape d'extraction sur une colonne chromatographique puis on les désorbe en utilisant en tant qu'éluents des solutions hydroalcooliques, de préférence des solutions d'étanol, acides.
8 ) Polyphénols en particulier acide chlorogénique naturels stabilisés, caractérisés en ce qu' ils sont obtenus suite à la mise en oeuvre du procédé selon l'une quelcon-1 o que des revendications 1 à 7.
9 ) Utilisation de polyphénols en particulier d'acide chlorogénique naturels stabilisés selon la revendication 8 pour l'obtention d'une préparation diététique ou médicamenteuse absorbable ayant des propriétés bénéfiques sur le métabolisme des glucides.
FR0453042A 2004-12-17 2004-12-17 Procede d'obtention de polyphenols naturels stabilises, polyphenols ainsi obtenus et utilisation de ces polyphenols dans le metabolisme des glucides Expired - Fee Related FR2879596B1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0453042A FR2879596B1 (fr) 2004-12-17 2004-12-17 Procede d'obtention de polyphenols naturels stabilises, polyphenols ainsi obtenus et utilisation de ces polyphenols dans le metabolisme des glucides
PCT/FR2005/051057 WO2006064150A1 (fr) 2004-12-17 2005-12-07 Procede d'obtention de polyphenols naturels stabilises, polyphenols ainsi obtenus et utilisation de ces polyphenols dans le metabolisme des glucides

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0453042A FR2879596B1 (fr) 2004-12-17 2004-12-17 Procede d'obtention de polyphenols naturels stabilises, polyphenols ainsi obtenus et utilisation de ces polyphenols dans le metabolisme des glucides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2879596A1 true FR2879596A1 (fr) 2006-06-23
FR2879596B1 FR2879596B1 (fr) 2007-08-10

Family

ID=34953416

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0453042A Expired - Fee Related FR2879596B1 (fr) 2004-12-17 2004-12-17 Procede d'obtention de polyphenols naturels stabilises, polyphenols ainsi obtenus et utilisation de ces polyphenols dans le metabolisme des glucides

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR2879596B1 (fr)
WO (1) WO2006064150A1 (fr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106608822B (zh) * 2015-10-26 2021-02-02 恩施州地壹嘉知识产权服务有限公司 一种从来凤香菊中提取绿原酸的方法
CN114432349B (zh) * 2022-03-01 2022-11-25 山西农业大学山西功能食品研究院 一种大白桩菇总多酚的制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4156030A (en) * 1977-12-29 1979-05-22 Societe D'assistance Technique Pour Produits Nestle S.A. Cocoa shell extract
US4156077A (en) * 1975-11-12 1979-05-22 Pifferi Pier G Process for obtaining a dye substance of vegetal origin
WO2001076382A1 (fr) * 2000-03-22 2001-10-18 Lee Byeoung Rae Procede d'extraction des elements principaux de camellia sinensis comprenant des polyphenols, et medicament contre le diabete, l'hyperlipidemie, l'hypercholesterolemie, l'obesite et l'hypertension contenant l'extrait de camellia sinensis comme constituant principal
WO2001093690A2 (fr) * 2000-06-09 2001-12-13 Mars, Incorporated Procede ameliore d'extraction de procyanidines de cacao
JP2003081853A (ja) * 2001-09-10 2003-03-19 Kanzu Kenkyu Kaihatsu:Kk 血糖または血圧の上昇を抑制するための薬剤または機能性食品
JP2003137803A (ja) * 2001-10-30 2003-05-14 Ryuukyuu Cement Kk サトウキビポリフェノール含有物を有効成分とする医薬剤並びにその用途

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4156077A (en) * 1975-11-12 1979-05-22 Pifferi Pier G Process for obtaining a dye substance of vegetal origin
US4156030A (en) * 1977-12-29 1979-05-22 Societe D'assistance Technique Pour Produits Nestle S.A. Cocoa shell extract
WO2001076382A1 (fr) * 2000-03-22 2001-10-18 Lee Byeoung Rae Procede d'extraction des elements principaux de camellia sinensis comprenant des polyphenols, et medicament contre le diabete, l'hyperlipidemie, l'hypercholesterolemie, l'obesite et l'hypertension contenant l'extrait de camellia sinensis comme constituant principal
WO2001093690A2 (fr) * 2000-06-09 2001-12-13 Mars, Incorporated Procede ameliore d'extraction de procyanidines de cacao
JP2003081853A (ja) * 2001-09-10 2003-03-19 Kanzu Kenkyu Kaihatsu:Kk 血糖または血圧の上昇を抑制するための薬剤または機能性食品
JP2003137803A (ja) * 2001-10-30 2003-05-14 Ryuukyuu Cement Kk サトウキビポリフェノール含有物を有効成分とする医薬剤並びにその用途

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HEMMERLE H ET AL: "Chlorogenic acid and synthetic chlorogenic acid derivatives: Novel inhibitors of hepatic glucose-6-phosphate translocase", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY. WASHINGTON, US, vol. 2, no. 40, 17 January 1997 (1997-01-17), pages 137 - 145, XP002078904, ISSN: 0022-2623 *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 2003, no. 07 3 July 2003 (2003-07-03) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 2003, no. 09 3 September 2003 (2003-09-03) *
RIGAUD J ET AL: "NORMAL-PHASE HIGH-PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHIC SEPARATION OF PROCYANIDINS FROM CACAO BEANS AND GRAPE SEEDS", JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. A654, 1993, pages 255 - 260, XP002950002, ISSN: 0021-9673 *

Also Published As

Publication number Publication date
FR2879596B1 (fr) 2007-08-10
WO2006064150A1 (fr) 2006-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1213975B1 (fr) Procede d'extraction des composes lipides furaniques et alcools gras polyhydroxyles de l'avocat
EP2398756B1 (fr) Procede d'extraction de composes phenoliques a partir d'eau de vegetation de l'olive et preparation d'extrait titre en polyphenols d'olive et de raisin
EP2285390B1 (fr) Procédé d'obtention d'un extrait de marc de canneberge pour son utilisation dans la prevention et le traitement d'affections telles que caries, gingivites ou maux de gorge
EP3601319B1 (fr) Procédé de préparation d'un extrait liquide de phycobiliproteines, en particulier de phycocyanine, à partir de cyanobacteries ou de microalgues et extrait ainsi obtenu
FR2643073A1 (fr) Procede de preparation d'extraits polyphenoliques de type flavane-3-ol purifies et extraits obtenus
EP1044260B1 (fr) Procede d'obtention d'un tanin de raisin, tanin obtenu et utilisations
FR2749303A1 (fr) Procede d'extraction de polyphenols catechiques a partir de potentilles extrait obtenu et son utilisation
EP2528583B1 (fr) Extraction liquide / liquide
CA2359475A1 (fr) Procede de purification d'un extrait de fruit rouge contenant des anthocyanosides, extrait obtenu par le proede et utilisation dubit extrait
EP0555466B1 (fr) Procede d'obtention d'arome naturel de vanille par traitement enzymatique des gousses de vanille verte et arome obtenu
FR2879596A1 (fr) Procede d'obtention de polyphenols naturels stabilises, polyphenols ainsi obtenus et utilisation de ces polyphenols dans le metabolisme des glucides
FR2935096A1 (fr) Compositions riches en acide chlorogenique, leur procede d'obtention et leur utilisation
EP2921471A1 (fr) Procédé d'extraction de l'acide aconitique à partir de produits issus de l'industrie de la canne à sucre
WO1997032577A1 (fr) Composition antidiabetique a base de (2s, 3r, 4s)4-hydroxyisoleucine
EP2920160B1 (fr) Procede d'obtention de polyphenols a partir d'une matiere premiere vegetale en contenant
LU81710A1 (fr) Procede pour la production de lactulose
FR3079831A1 (fr) Procede d’extraction d’oligofucanes et ses applications
JP5935127B2 (ja) ジヒドロカルコン精製方法
EP4367124B1 (fr) Procédé de préparation de diosmine et de fraction flavonoïque
EP0393106B1 (fr) Nouveaux complexes macromoleculaires d'origine vegetale leur procede de preparation et leur utilisation a titre d'agent hypocholesterolemiant
JP2005298361A (ja) 苦瓜抽出物の回収方法、及び苦瓜抽出物
FR2788407A1 (fr) Produit pour l'alimentation animale riche en betaine obtenue a partir de vinasses de distillerie
BE1032603A1 (fr) Une méthode de préparation et une application de poudre de feuilles de citron-myrte ayant des effets antiviraux, anti-inflammatoires et améliorant les symptômes respiratoires
FR2882762A1 (fr) Synthese d'un derive sucre de mangiferine
EP1624046A1 (fr) Procédé d'extraction de glycolipides riches en oméga 3 à partir de matières végétales alimentaires ainsi que poudre riche en oméga 3 obtenue suite à la mise en oeuvre de ce procédé

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20090831