FR2848844A1

FR2848844A1 - Utilisation d'un alkylether d'hydroxystilbene pour le traitement des peaux seches

Info

Publication number: FR2848844A1
Application number: FR0216113A
Authority: FR
Inventors: Maria Dalko; Gilles Rubinstenn
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2002-12-18
Filing date: 2002-12-18
Publication date: 2004-06-25
Anticipated expiration: 2022-12-18
Also published as: US20070015840A1; FR2848844B1

Abstract

La présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique des peaux sèches ou du cuir chevelu sec, comprenant l'application topique sur la peau ou le cuir chevelu, d'une composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un alkyléther d'hydroxystilbène avec un alcool en C1-C6, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé.La composition peut être utilisée à des fins cosmétiques, pour traiter le dessèchement de la peau, en particulier après la ménopause, ou à des fins dermatologiques, pour le traitement des désordres liés aux peaux sèches oligoséborrhéiques, en particulier des dermites.

Description

La présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique des peaux sèches ou du cuir chevelu sec, comprenant l'application topique sur la peau ou le cuir chevelu d'une composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un alkyléther d'hydroxystilbène avec un alcool en Ci-Ce, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé.

De nombreuses femmes à partir de trente-cinq ans, et plus particulièrement après la ménopause, se plaignent fréquemment du dessèchement de leur peau, et des manifestations d'inconfort ou inesthétiques qui en résultent (desquamation, teint terne, atonie cutanée, tiraillements au niveau du visage). Or, ce dessèchement est dû, comme on le sait maintenant, à une diminution de la production de sébum avec l'âge.

Par ailleurs, les enfants dont la fonction sébacée n'est pas encore active présentent souvent des signes de peau sèche, qui peuvent évoluer en dermatite atopique.

Le sébum est le produit naturel de la glande sébacée qui, conjointement à la sueur produite par les glandes eccrines ou aprocrines, constitue un hydratant naturel de l'épiderme. Il est constitué essentiellement d'un mélange plus ou moins complexe de lipides. Classiquement, la glande sébacée produit du squalène, des triglycérides, des cires aliphatiques, des cires de cholestérol et éventuellement du cholestérol libre (Stewart, M. E., Semin. Dermatol. 11,100-105 (1992)). L'action des lipases bactériennes convertit une part variable des triglycérides en acides gras libres.

Le sébocyte constitue la cellule compétente de la glande sébacée. La production de sébum est associée au programme de différenciation terminale de cette cellule. Durant cette différenciation, l'activité métabolique du sébocyte est essentiellement axée sur la biosynthèse des lipides (la lipogénèse) et plus précisément sur la néosyntèse d'acides gras et du squalène.

Un composé permettant de stimuler la production des lipides constituant le sébum, par les cellules de la glande sébacée (les sébocytes), serait donc d'un intérêt certain pour le traitement des peaux sèches oligoséborrhéiques, c'est-à-dire présentant un taux de sébum inférieur à 100 g/cm2 au niveau du front.

A cette fin, il a été proposé dans le brevet US-4,496,556 d'utiliser la DHEA, un stéroïde sécrété par les glandes surrénales, ou ses esters, administrés par voie topique, pour augmenter la production de sébum.

Toutefois, pour des questions réglementaires, il n'est pas toujours possible d'utiliser ce type de composés dans le domaine cosmétique. En outre, son efficacité n'est pas suffisante sur les peaux oligoséborrhéiques. Il subsiste donc le besoin de disposer de composés cosmétiquement acceptables, permettant de stimuler efficacement la fonction sébacée en vue de traiter les peaux sèches oligoséborrhéiques.

La demanderesse a maintenant découvert avec étonnement que certains éthers d'hydroxystilbène permettaient de satisfaire ce besoin.

Les hydroxystilbènes tels que le resvératrol et la pinosylvine sont des stilbènes produits par les plantes, notamment la vigne (feuilles, sarments, fruit) et les plantes du genre Polygonum, en particulier Polygonum cuspidatum. Ces composés ont notamment été décrits comme capables de diminuer l'adhésion des micro-organismes sur la peau et utiles, de ce fait, dans des produits cosmétiques ou dermatologiques destinés à traiter l'acné, les pellicules ou les mauvaises odeurs, et plus particulièrement dans des produits d'hygiène corporelle (EP-0 953 345). Il a également été suggéré de les utiliser en combinaison avec des rétinoïdes, pour potentialiser l'effet de ces derniers, notamment en vue d'éclaircir la peau (WO 01/43705).

Toutefois, à la connaissance de la Demanderesse, il n'a encore jamais été suggéré que les alkyléthers d'hydroxystilbènes pouvaient être utiles dans le traitement des peaux sèches, en particulier des peaux oligoséborrhéiques.

Au contraire, le resvératrol a été décrit comme inhibiteur de 5a-réductase et trouve donc naturellement une application dans le traitement des peaux grasses. (FR-2 816 843). De fait, la Demanderesse a vérifié que le resvératrol diminuait la capacité des sébocytes à produire du sébum.

Or, contre toute attente, la Demanderesse a découvert que les alkyléthers d'hydroxystilbènes augmentaient la capacité des sébocytes à produire du sébum.

La présente invention a donc pour objet un procédé de traitement cosmétique des peaux sèches ou du cuir chevelu sec, comprenant l'application topique sur la peau ou le cuir chevelu d'une composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un alkyléther d'hydroxystilbène de formule (I):

ou son isomère cis, dans laquelle R1, R2 désignent indépendamment un groupe alkyle en Ci-Ce, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, et m et n sont indépendamment des entiers compris entre 0 et 3, étant entendu que m et n ne peuvent pas être simultanément nuls.

Elle a également pour objet l'utilisation cosmétique d'au moins un alkyléther d'hydroxystilbène de formule (I), tel que défini précédemment, en tant qu'agent pour le traitement des peaux sèches ou du cuir chevelu sec.

La composition utilisée selon l'invention est particulièrement bien adaptée au traitement des peaux et cuirs chevelus oligoséborrhéiques et elle est donc avantageusement appliquée sur des personnes présentant un taux de sébum inférieur à 100 g/ml2, mesuré au niveau du front, par exemple au moyen de la méthode décrite dans FR-2 368 708.

La composition selon l'invention permet de restaurer la production de sébum par les sébocytes et, par là-même, d'améliorer le confort des peaux et cuirs chevelus secs.

Elle permet également de lutter contre le tiraillement de la peau et/ou l'aspect terne et/ou atone de la peau et/ou des cheveux, conséquences de leur dessèchement.

L'invention a encore pour objet l'utilisation d'un alkyléther d'hydroxystilbène, tel que défini précédemment, pour la préparation d'une composition, notamment dermatologique, destinée à traiter les désordres liés aux peaux sèches oligoséborrhéiques, en particulier les dermites.

Les composés de formule (I) préférés pour une utilisation dans la présente invention sont ceux pour lesquels n = 2 et m = 0 ou 1, c'est-à-dire les alkyléthers de resvératrol et de pinosylvine, en particulier les éthers méthyliques de ces hydroxystilbènes, c'est- à-dire les composés dans lesquels tous les groupes R1, R2 désignent un radical méthyle.

Les alkyléthers d'hydroxystilbènes selon l'invention peuvent être préparés selon des procédés de synthèse consistant à utiliser différentes réactions de couplage, par exemple celles connues sous le nom de Mc Murry (N. A. Ali, K. Kondo, Y. Tsuda, Chem. Pharm. Bull., 40 (5), 1130-1136, (1992)), Wittig (N. A. Ali, K. Kondo, Y. Tsuda, Chem. Pharm. Bull., 40 (5), 1130-1136, (1992)), Perkin (Spath E., Kromp K., Chem.

Ber., 1941, 74, 189-192) et Heck (Synlett, 1998, 792).

Le triméthyléther de resvératrol peut notamment être obtenu par synthèse selon le procédé décrit dans Phytochemistry, 24 (7), 2309-12 (1998) et illustré à la Figure 1.

Selon ce procédé, de l'alcool diméthoxybenzylique commercial est transformé en bromure correspondant, qui est lui-même converti en diéthyl phosphonate. Le rendement est de 84% après purification et distillation. L'étape clé de la synthèse est la réaction de Wittig-Horner. A partir du diéthyl phosphonate et de paraméthoxybenzaldéhyde, en présence de méthylate de sodium dans le THF, on forme l'oléfine souhaitée avec un rendement de 88% après purification par filtration sur silice.

Le diméthyléther de pinosylvine est par ailleurs disponible dans le commerce auprès de la société APIN CHEMICALS.

La quantité d'alkyléther d'hydroxystilbène utilisable selon l'invention est bien entendu fonction de l'effet recherché et peut donc varier dans une large mesure. Pour donner un ordre de grandeur, on peut utiliser l'alkyléther d'hydroxystilbène en une quantité représentant de 0,001% à 5% du poids total de la composition, préférentiellement en une quantité représentant de 0,05% à 1% du poids total de la composition.

La composition selon l'invention est généralement adaptée à une application topique sur la peau et/ou le cuir chevelu et elle contient donc un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau, ses phanères (cils, ongles, cheveux) et/ou les muqueuses.

Cette composition peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les domaines cosmétique et dermatologique, et elle peut être notamment sous forme d'une solution huileuse éventuellement gélifiée, d'une dispersion du type lotion éventuellement biphasée, d'une émulsion obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou d'une émulsion triple (E/H/E ou H/E/H) ou d'une dispersion vésiculaire de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. On préfère utiliser selon cette invention une composition sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau.

Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elle peut éventuellement être appliquée sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, en particulier sous forme de stick. Elle peut être utilisée comme produit de soin et/ou de nettoyage / démaquillage et/ou de maquillage de la peau. Elle peut aussi être utilisée comme shampooing ou aprèsshampooing.

De façon connue, la composition utilisée selon l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20% du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse ou dans les vésicules lipidiques. En tout état de cause, ces adjuvants, ainsi que leurs proportions, seront choisis de manière à ne pas nuire aux propriétés recherchées des alkyléthers d'hydroxystilbènes selon l'invention.

Lorsque la composition utilisée selon l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les co- émulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. L'émulsionnant et le co- émulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Comme huiles utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles d'origine végétale (huile d'avocat, huile de soja), les huiles d'origine animale (lanoline), les huiles de synthèse (perhydrosqualène), les huiles siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut aussi utiliser comme matières grasses des alcools gras (alcool cétylique), des acides gras, des cires (cire de carnauba, ozokérite).

Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol tels que le stéarate de PEG-100, et les esters d'acide gras et de glycérine tels que le stéarate de glycéryle.

Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras, la silice hydrophobe et les polyéthylènes.

Comme actifs, il sera avantageux d'introduire dans la composition utilisée selon l'invention au moins un composé choisi parmi : les agents desquamants ; les agents anti-bactériens ; les agents hydratants ; les agents apaisants ; et les agents stimulant la prolifération et/ou la différenciation des kératinocytes.

En effet, la stimulation de la séborrhée par les alkyléthers d'hydroxystilbènes selon l'invention peut, chez certaines personnes, fournir un terrain de prolifération pour la microflore résidente de l'ostium folliculaire (Propionibacterium acnes en particulier),

provoquant ainsi une hydrolyse importante des triglycérides du sébum en acides gras libres et la réduction des insaturations des acides gras poly-insaturés (acide linoléique en particulier). Ces deux phénomènes peuvent concourir à une kératinisation de l'infundibulum et à la formation d'un micro-comédon. Celui-ci peut dégénérer en comédon, bouchant et dilatant le pore de façon inesthétique. A un stade plus avancé, ce bouchon peut diverger vers une lésion acnéique inflammatoire.

L'ajout d'agents desquamants ou régulant la prolifération ou la différenciation des kératinocytes à la composition selon l'invention permettent d'éviter la formation de ces comédons. De même, des agents anti-bactériens ou bactériostatiques permettent, en modérant la prolifération de la microflore résidente, d'obtenir le même effet.

En outre, les agents hydratants peuvent compléter l'effet obtenu à l'aide des alkyléthers d'hydroxystilbènes selon l'invention, et les agents apaisants sont utiles pour améliorer le confort des peaux sèches oligoséborrhéiques.

Des exemples de tels actifs additionnels sont donnés ci-dessous.

Agents desquamants Par "agent desquamant", on entend tout composé capable d'agir : - soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, tel que les sshydroxyacides, en particulier l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide n-octanoyl 5-salicylique) ; les a-hydroxyacides, tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'urée ; l'acide gentisique ; les oligofucoses ; l'acide cinnamique ; l'extrait de Saphora japonica ; le resvératrol ; - soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzym (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like). On peut citer les agents chélatant des sels minéraux : l'EDTA ; l'acide N-acyl-N,N',N' éthylène diaminetriacétique ; les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de

type glycine (tels que décrits dans EP-0 852 949, ainsi que le méthyl glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M) ; le miel ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6-D-maltose et la N-acétyl glucosamine.

Agent hydratant Par "agent hydratant", on entend : - soit un composé agissant sur la fonction barrière, en vue de maintenir l'hydratation du stratum corneum, ou un composé occlusif. On peut citer les céramides, les composés à base sphingoïde, les lécithines, les glycosphingolipides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les phytostérols (stigmastérol, sssitostérol, campestérol), les acides gras essentiels, le 1-2 diacylglycérol, la 4chromanone, les triterpènes pentacycliques tels que l'acide ursolique, la vaseline et la lanoline ; - soit un composé augmentant directement la teneur en eau du stratum corneum, tel que le thréalose et ses dérivés, l'acide hyaluronique et ses dérivés, le glycérol, le pentanediol, le pidolate de sodium, la sérine, le xylitol, le lactate de sodium, le polyacrylate de glycérol, l'ectoïne et ses dérivés, le chitosane, les oligo- et polysaccharides, les carbonates cycliques, l'acide N-lauroyl pyrrolidone carboxylique, et la N-a-benzoyl-L-arginine ; - soit un composé activant les glandes sébacées tel que la DHEA et ses dérivés, et la vitamine D et ses dérivés.

Agents stimulant la prolifération et/ou la différenciation des kératinocytes Les agents stimulant la prolifération des kératinocytes, utilisables dans la composition selon l'invention, comprennent notamment les rétinoïdes tels que le rétinol et ses esters, dont le palmitate de rétinyle ; le phloroglucinol ; les extraits de tourteaux de noix commercialisés par la société GATTEFOSSE ; etles extraits de Solanum tuberosum commercialisés par la société SEDERMA.

Les agents stimulant la différenciation des kératinocytes comprennent par exemple les minéraux tels que le calcium ; l'extrait de lupin commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Photopréventine; le beta-sitosteryl sulfate de sodium commercialisé par la société SEPORGA sous la dénomination commerciale Phytocohésine ; et l'extrait de maïs commercialisé par la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl.

Agents apaisants Parmi les matières premières efficaces comme agents apaisants, on peut citer de façon non limitative les actifs suivants : les triterpènes pentacycliques, comme l'acide ss-glycyrrhétinique et ses sels et/ou ses dérivés (acide glyyrrhetique monoglucuronide, stearyl glycyrrhetinate, acide 3- stéaroyloxy glycyrrhetique), l'acide ursolique et ses sels, l'acide oléanolique et ses sels, l'acide bétulinique et ses sels ; les extraits de Paeonia suffruticosa et/ou lactiflora, de Rosmarinus officinalis, d'épilobe, de Pygeum, de Boswellia serrata, de Centipeda cunnighami, d'Helianthus annuus, de Cola nitida, de clou de girofle et de Bacopa moniera ; les sels de l'acide salicylique et en particulier le salicylate de zinc ; les extraits d'algues, en particulier de Laminaria saccharina ; l'huile de Canola, les huiles insaturées en oméga 3 telles que les huiles de rosier muscat, de cassis, d'ecchium, de poisson ; l'a-bisabolol et les extraits de camomille ; l'allantoine ; le diesterphosphorique de vitamine E et C ; la capryloyl glycine ; les tocotrienols ; le piperonal ; l'aloe vera ; les phytostérols ; les sels de strontium ; les eaux thermales et en particulier l'eau thermale du bassin de Vichy et l'eau thermale de La Roche Posay ; les extraits bactériens et en particulier l'extrait de bactéries filamenteuses non photosynthétiques décrit dans la demande de brevet EP- 0 761 204, préparé de préférence à partir de bactéries appartenant à l'ordre des Beggiatoales, et plus particulièrement une souche de Vitreoscilla filiformis ; un extrait de cellules (de préférence indifférenciées) d'au moins un végétal de la famille des Iridacées, obtenu par culture in vitro, .de préférence un extrait aqueux d'Iris pallida, comme décrit notamment dans la demande EP-0 765 668 ; un extrait végétal de la famille des Rosacées, de préférence cultivé in vivo, avantageusement de l'espèce Rosa gallica, plus préférentiellement un extrait hydroglycolique de pétales de Rosa gallica, comme décrit notamment dans la demande de brevet EP-0 909 556.

Agents anti-bactériens

Les agents antibactériens susceptibles d'être utilisés dans la présente invention peuvent notamment être choisis parmi le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorobanilide, le phénoxyéthanol, le phénoxypropanol, le phénoxyisopropanol, l'acide undécylenique et ses sels, l'acide 3-hydroxy benzoïque, l'acide 4-hydroxy benzoïque, l'acide phytique, l'acide N-acétyl-L-cystéine, l'acide lipoïque, l'acide azélaïque et ses sels, l'acide arachidonique, le 2,4,4'-trichloro-2'hydroxy diphényl éther, le 3,4,4'-trichlorocarbanalide, l'octopirox, l'octoxyglycérine, l'octanoylglycine, le caprylyl glycol, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, le dichlorophenyl imidazol dioxolan et ses dérivés décrits dans le brevet W09318743, le farnesol, les phytosphingosines et leurs mélanges.

L'invention sera maintenant illustrée par les exemples non limitatifs suivants. Dans ces exemples, les quantités sont indiquées en pourcentage pondéral.

EXEMPLES Exemple 1 : Mise en évidence de l'activité des alkyléthers d'hydroxystilbènes sur la lipogénèse Le triméthyléther de resvératrol a été testé sur un modèle de sébocytes humains immortalisés en culture, issus de la lignée SZ95 décrite dans Zouboulis, C. C., Seltmann, H., Neitzel, H. & Orfanos, C.E., Establishment and Characterization of an Immortalized Human Sebaceous Gland Cell Line, J. Invest. Dermatol., 113,1011-1020 (1999).

Le test a consisté à mesurer la quantité de lipides produite par les sébocytes de la lignée (à confluence), en présence ou non d'agent actif, dilué dans le DMSO à deux concentrations différentes, de telle sorte que la quantité finale de DMSO dans le milieu de culture soit 0,1% et la quantité de triméthyléther de resvératrol de 0,01% (4x10 M) et 0,001% (4x10-5 M), respectivement. Après 24 heures de traitement, les cellules adhérentes sont traitées par du Rouge de Nile (1 g/ml). Le contenu en lipides est ensuite quantifié par mesure de la fluorescence du colorant (deux couples d'excitation/émission : 485-540nm pour les lipides neutres et 540-620 nm pour les

lipides non neutres). Les résultats sont donnés pour les lipides totaux (combinaison des deux mesures).

L'expérience est réalisée en sixplicate (produits dosés et témoin) en plaque de 96 puits et renouvelée quatre fois.

Les résultats sont rassemblés dans le Tableau ci-dessous :

<tb>
<tb> Concentration <SEP> en <SEP> VARIATION <SEP> DES <SEP> LIPIDES <SEP> p
<tb> triméthyléther <SEP> de <SEP> resvératrol <SEP> (par <SEP> rapport <SEP> au <SEP> témoin) <SEP> (test <SEP> de <SEP> Student)
<tb> 0,01% <SEP> + <SEP> 46 <SEP> % <SEP> 0,004
<tb> 0,001% <SEP> + <SEP> 36 <SEP> % <SEP> 0,009
<tb>
Comme il ressort de ce Tableau, le triméthyléther de resvératrol induit une augmentation significative de la lipogénèse sébocytaire. Par comparaison, le resvératrol, testé dans les mêmes conditions et aux mêmes concentrations, inhibe significativement la lipogénèse, respectivement de 20% et 67%.

Exemple 2 : Composition cosmétique Cette composition est préparée de manière classique pour l'homme du métier. Les quantités données dans ces exemples sont indiquées en pourcentages pondéraux.

Triméthyléther de resvératrol 0,5 % Acide n-octanoyl-5-salicylique 1 % Méthylparaben 0,1 % Propylparaben 0,1 % Lanoline 5 % Huile de vaseline 4 % Huile de sésame 4 % Alcool cétylique 5 % Monostéarate de glycérol 2 % Triéthanolamine 1 % Propylène glycol 5 %

Carbomer 940 0,1 % Eau qsp 100 % Cette crème, utilisée en applications bi-quotidiennes, permet de raviver l'éclat des peaux sèches.

Claims

ou son isomère cis, dans laquelle R1, R2 désignent indépendamment un groupe alkyle en Ci-Ce, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, et m et n sont indépendamment des entiers compris entre 0 et 3, étant entendu que m et n ne peuvent pas être simultanément nuls.

REVENDICATIONS 1. Procédé de traitement cosmétique des peaux sèches ou du cuir chevelu sec, comprenant l'application topique sur la peau ou le cuir chevelu d'une composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un alkyléther d'hydroxystilbène de formule (I):
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que n = 2 et m = 0 ou 1.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que tous les groupes Ri, R2 désignent un radical méthyle.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l'alkyléther d'hydroxystilbène représente de 0,05% à 1% du poids total de la composition.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que ladite composition renferme en outre au moins un agent desquamant.
6. Procédé selon la revendication 5, caractérisée en ce que ledit agent desquamant est choisi parmi : l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide n-octanoyl 5salicylique) ; les a-hydroxyacides, tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'urée ; l'acide gentisique ; les oligofucoses ; l'acide cinnamique ; l'extrait de Saphora japonica ; le resvératrol ; l'EDTA ; l'acide N-acyl-

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N, N',N' éthylène diaminetriacétique ; les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que le méthyl glycine diacétate de sodium) ; le miel ; et les dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6-D-maltose et la N-acétyl glucosamine.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que ladite composition renferme en outre un agent hydratant.
8. Procédé selon la revendication 7, caractérisée en ce que ledit agent hydratant est choisi parmi : les céramides, les composés à base sphingoïde, les lécithines, les glycosphingolipides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les phytostérols (stigmastérol, ss-sitostérol, campestérol), les acides gras essentiels, le 1-2 diacylglycérol, la 4-chromanone, les triterpènes pentacycliques tels que l'acide ursolique, la vaseline et la lanoline ; le thréalose et ses dérivés, l'acide hyaluronique et ses dérivés, le glycérol, le pentanediol, le pidolate de sodium, la sérine, le xylitol, le lactate de sodium, le polyacrylate de glycérol, l'ectoïne et ses dérivés, le chitosane, les oligo- et polysaccharides, les carbonates cycliques, l'acide N-lauroyl pyrrolidone carboxylique, la N-a-benzoyl-L-arginine ; la DHEA et ses dérivés ; et la vitamine D et ses dérivés.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que la composition renferme en outre au moins un agent stimulant la prolifération et/ou la différenciation des kératinocytes
10. Procédé selon la revendication 9, caractérisé en ce que ledit agent est choisi parmi le rétinol et ses esters.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que ladite composition renferme en outre au moins un agent apaisant.
12. Procédé selon la revendication 11, caractérisée en ce que ledit agent apaisant est choisi parmi : les triterpènes pentacycliques, comme l'acide ss-glycyrrhétinique et ses sels et/ou ses dérivés, l'acide ursolique et ses sels, l'acide oléanolique et ses sels, l'acide bétulinique et ses sels ; les extraits de Paeonia suffruticosa et/ou lactiflora, de

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Rosmarinus officinalis, d'épilobe, de Pygeum, de Boswellia serrata, de Centipeda cunnighami, d'Helianthus annuus, de Cola nitida, de clou de girofle et de Bacopa moniera ; les sels de l'acide salicylique et en particulier le salicylate de zinc ; les extraits d'algues, en particulier de Laminaria saccharina ; l'huile de Canola, les huiles insaturées en oméga 3 telles que les huiles de rosier muscat, de cassis, d'ecchium, de poisson ; l'a-bisabolol et les extraits de camomille ; l'allantoine ; le diesterphosphorique de vitamine E et C ; la capryloyl glycine ; les tocotrienols ; le piperonal ; l'aloe vera ; les phytostérols ; une souche de Vitreoscilla filiformis, un extrait aqueux d'Iris pallida et un extrait hydroglycolique de pétales de Rosa gallica.
13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce que la composition renferme en outre au moins un agent antibactérien.
14. Procédé selon la revendication 13, caractérisée en ce que ledit agent antibactérien est choisi parmi : le triclosan, le phénoxyéthanol, l'octoxyglycérine, l'octanoylglycine, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, le caprylyl glycol, le farnesol et l'acide azélaïque.
15. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée en ce que la composition est sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau.
16. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisé en ce que la composition est appliquée sur des personnes présentant un taux de sébum inférieur à 100 g/cm2 au niveau du front.
17. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, caractérisé en ce qu'il est destiné à lutter contre le tiraillement de la peau et/ou l'aspect terne et/ou atone de la peau et/ou des cheveux.
18. Utilisation cosmétique d'au moins un alkyléther d'hydroxystilbène de formule (1), tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 3, en tant qu'agent pour le traitement des peaux sèches ou du cuir chevelu sec.
19. Utilisation d'au moins un alkyléther d'hydroxystilbène de formule (I), tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 3, pour la préparation d'une composition destinée à traiter les désordres liés aux peaux sèches oligoséborrhéiques.

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20. Utilisation selon la revendication 19, caractérisée en ce que lesdits désordres sont les dermites.