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FR2847253A1 - Nouveaux derives de pyridazinones a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant - Google Patents

Nouveaux derives de pyridazinones a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant Download PDF

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carboxamide
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Bernard Baudoin
Thomas Rooney
Swen Hoelder
Thorsten Naumann
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Aventis Pharma SA
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Abstract

La présente invention concerne les nouveaux dérivés de pyridazinones de formule générale (I)R est un radical (1-6C)alkyle, aryle, aryle(1-6C)alkyle, hétéroaryle, hétéroaryle(1-6C)alkyle, aryle ou hétéroaryle fusionné à un cycloalkyle (1-10C), hétérocycle, cycloalkyle, adamantyle, polycycloalkyles, alkényle, alkynyle ; ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants ;Ar est un radical cyclique aromatique à 6 chaînons contenant de 0 à 6 atomes d'azote, un radical phényle ou pyridyle ; ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants.

Description

<Desc/Clms Page number 1>
Nouveaux dérivés de pyridazinones à titre de médicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant.
La présente invention concerne l'utilisation de dérivés de formule (I):
Figure img00010001

ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables comme inhibiteur de kinase.
L'invention a pour objet l'utilisation des dérivés de pyridazinones de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables pour la préparation de compositions pharmaceutiques destinées à prévenir et traiter les maladies pouvant résulter d'une activité anormale de kinases comme par exemple celles impliquées dans les maladies neurodégénératives, la maladie d'Alzheimer, de Parkinson, la démence frontopariétale, la dégénération corticobasale, la maladie de Pick, les accidents cérébrovasculaires, les traumatismes crâniens et spinaux et neuropathies périphériques, l'obésité, les maladies du métabolisme, le diabète de type II, l'hypertension essentielle, les maladies cardiovasculaires athérosclérotiques, le syndrome des ovaires polycystiques, le syndrome X, l'immunodéficience et le cancer, les compositions pharmaceutiques contenant les nouveaux dérivés de pyridazinones et leurs sels pharmaceutiquement acceptables et les dérivés nouveaux de pyridazinones et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
La présente invention concerne des dérivés de formule (I) dans laquelle : A représente une chaîne A1 ou A2
Figure img00010002
<Desc/Clms Page number 2>
R est un radical (l-6C)alkyle, aryle, aryle(1-6C)alkyle, hétéroaryle, hétéroaryle(l- 6C) alkyle, aryle ou hétéroaryle fusionné à un cycloalkyle (1-1 OC), hétérocycle, cycloalkyle, adamantyle, polycycloalkyles, alkényle, alkynyle ; ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, SRI, S(O)R1, S02RI, NHS02RI, S02NR1R2, C(S)NRIR2, NHC(S)R1, -O-SO2R1, -S02-0-RI, aryle, hétéroaryle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhylsulfanyle, trifluorométhoxy ; Ar est un radical cyclique aromatique à 6 chaînons contenant de 0 à 6 atomes d'azote, un radical phényle ou pyridyle ; radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, NHC(S)R1, C(S)NR1R2, SRI, S(O)R1, S02RI, NHS02R1, S02NR1R2, -O-SO2R1, -S02-0-RI, aryle, aryle(1-6C)alkyle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy RI, R2 sont indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, (1-6C)alkyle, aryle, aryle(l-6C)alkyle, alkényle, alkynyle, hétéroaryle étant eux mêmes éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, (1-6C)alkyle, (1- 6C) alcoxy, CN, N02, NH2, OH, COOH, COOalkyle, CONH2, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, leurs isomères, leurs mélanges, leurs racémiques énantiomères, diastéréoisomères, tautomères ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
Plus particulièrement, la présente invention concerne les dérivés de formule (I) dans laquelle : A est Al ; Ar est 4-pyridinyle ou phényle éventuellement substitué par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, - O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)RI, C(O)NR1R2, NHC(S)R1, C(S)NR1R2, SRI, S(O)R1, S02R1, NHS02RI, S02NR1R2, -O-SO2R1, -S02-0-RI, aryle(1-6C)alkyle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ;
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R est un radical (1-6C)alkyle, aryle, aryle(1-6C)alkyle, hétéroaryle, hétéroaryle(l- 6C)alkyle, aryle ou hétéroaryle fusionné à un cycloalkyle (1-1 OC), hétérocycle, cycloalkyle, adamantyle, polycycloalkyles, alkényle, alkynyle ; ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)Rl, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, SRI, S(O)Rl, S02Rl, NHS02Rl, S02NR1R2, C(S)NR1R2, NHC(S)R1, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, aryle, hétéroaryle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhylsulfanyle, trifluorométhoxy ; RI, R2 sont indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, (1-6C)alkyle, aryle, aryle(l-6C)alkyle, alkényle, alkynyle, hétéroaryle étant eux mêmes éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, (1-6C)alkyle, (1- 6C)alcoxy, CN, N02, NH2, OH, COOH, COOalkyle, CONH2, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; leurs isomères, leurs mélanges, leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères, tautomères ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
Et de manière préférée, la présente invention concerne les dérivés de pyridazinones de formule (I) dans laquelle : A est A1 ; Ar est 4-pyridinyle éventuellement substitué par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)ORl, -O-C(O)Rl, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, NHC(S)R1, C(S)NR1R2, SRI, S(O)R1, SO2R1, NHS02RI, S02NR1R2, -O-SO2R1, -S02-0-RI, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; R est un radical (1-6C)alkyle, aryle, aryle(1-6C)alkyle, ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, ORI, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)Rl, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, SRI, S(O)R1, S02RI, NHS02R1, S02NR1R2, C(S)NR1R2, NHC(S)R1, -O-SO2R1, -S02-0-RI, aryle, hétéroaryle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhylsulfanyle, trifluorométhoxy ;
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RI, R2 sont indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, (l-6C)alkyle, aryle, alkényle, alkynyle, hétéroaryle étant eux mêmes éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, (1-6C)alkyle, (l-6C)alcoxy, CN, N02, NH2, OH, COOH, COOalkyle, CONH2, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges, leurs tautomères et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
Et de manière préférée, la présente invention concerne les dérivés de pyridazinones de formule (I) dans laquelle : A est Al ; Ar est 4-hydroxy-3-pyridinyle éventuellement substitué par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, - O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, NHC(S)R1, C(S)NR1R2, SRI, S(O)R1, S02R1, NHS02R1, S02NR1R2, -O-SO2R1, -S02-0-RI, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; R est un radical (l-6C)alkyle, aryle, aryle(l-6C)alkyle, ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)Rl, C(O)NR1R2, SRI, S(O)R1, S02RI, NHS02R1, S02NR1R2, C(S)NR1R2, NHC(S)R1, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, aryle, hétéroaryle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhylsulfanyle, trifluorométhoxy ; RI, R2 sont indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, (l-6C)alkyle, aryle, alkényle, alkynyle, hétéroaryle étant eux mêmes éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, (1-6C)alkyle, (l-6C)alcoxy, CN, N02, NH2, OH, COOH, COOalkyle, CONH2, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges, leurs tautomères et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
Et de manière préférée, la présente invention concerne les dérivés de pyridazinones de formule (I) dans laquelle :
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A est Al ; Ar est 4-hydroxy-phényle éventuellement substitué par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)ORI, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)Rl, C(O)NR1R2, NHC(S)R1, C(S)NR1R2, SRI, S(O)RI, S02RI, NHSO2R1, S02NR1R2, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; R est un radical (1-6C)alkyle, aryle, aryle(l-6C)alkyle, ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, SRI, S(O)R1, S02R1, NHS02R1, S02NR1R2, C(S)NR1R2, NHC(S)R1, -O-SO2R1, -S02-0-RI, aryle, hétéroaryle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhylsulfanyle, trifluorométhoxy ; RI, R2 sont indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, (l-6C)alkyle, aryle, alkényle, alkynyle, hétéroaryle étant eux mêmes éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, (l-6C)alkyle, (l-6C)alcoxy, CN, N02, NH2, OH, COOH, COOalkyle, CONH2, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges, leurs tautomères et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
Dans les définitions précédentes et celles qui suivent, les radicaux alkyle(l-6C) contiennent 1 à 6 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ; les radicaux alkényles contiennent 2 à 6 atomes de carbone et une à 3 doubles liaisons conjuguées ou non en chaîne droite ou ramifiée ; les radicaux alkynyles contiennent 2 à 6 atomes de carbone et 1 à 3 triples liaisons conjuguées ou non en chaîne droite ou ramifiée ; Les radicaux aromatiques à 6 chainons contenant de 0 à 3 atomes d'azote sont choisis parmi phényl, 2-pyridinyle, 3-pyridinyle, 4-pyridinyle, 2-pyrimidinyle, 4pyrimidinyle, 5-pyrimidinyle, 3-pyridazinyle, 4-pyridazinyle, 2-pyrazinyle, 3pyrazinyle, 1,3,5-triazinyle ; les radicaux aryles sont choisis parmi phényle, naphtyle ou indényle ; les radicaux hétéroaryles contiennent 3 à 10 chaînons, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi oxygène, soufre et azote
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en particulier, thiazolyle, thiényle, pyrrolyle, pyridinyle, furyle, imidazolyle, oxazolyle, pyrazinyle, tetrazolyle ; le radical halogène est soit, chlore, iode, fluor, brome ; les radicaux polycycloalkyles sont choisis parmi adamantyle, quinuclidinyle, bomanyle, norbomanyle, bomenyle, norbomenyle; les radicaux hétéroaryles fusionnés à un cycloalkyle (1-1 OC) sont choisi parmi indanyle, isochromanyle, chromanyle, 1,2,3,4-tétrahydroisoquinolyle, 1,2,3,4-tétrahydroquinolyle ; les radicaux hétérocycles contiennent 1 à 2 hétéroatomes choisis parmi oxygène, soufre, azote et représentent en particulier piperidinyle, morpholinyle, pyrrolidinyle, imidazolidinyle, pyrrazolidinyle, isothiazolidinyle, thiazolidinyle, isoxazolidinyle, oxazolidinyle, piperazinyle.
Les composés de formule (I) présentent un ou plusieurs carbones asymétriques et peuvent donc se présenter sous forme d'isomères, de racémique, d'énantiomères et de diastéréoisomères ; ceux-ci font également partie de l'invention ainsi que leurs mélanges.
Parmi les composés de formule (I) utiles selon l'invention on peut citer les composés suivants :
Figure img00060001

N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N benzyl-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N (4-chlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N (2-chlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N [2-(2,4-dichlorophényl)éthyl]-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine- 4-carboxamide N (2,4-dichlorophényl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
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Figure img00070001

3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-N (pyridin-4-yl-méthyl)-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide 3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-iV-[3-(trifluorométhyl)benzyl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide 3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-AL[4-(trifluorométhyl)benzyl]-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide N-(3,5-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide
Figure img00070002

3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-N (n-butyl)-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide 3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-N (pyridin-3-yl-méthyl)-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide 3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-iV-(pyridin-2-yl-méthyl)-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide A/-(3,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N (4-morpholin-4-yl-benzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide 7V-(4-hydroxybenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
Figure img00070003

N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)pyridin-3-yl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N benzyl-3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N (4-chlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N (2-chlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
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Figure img00080001

N [2-(2,4-dichlorophényl)éthyl]-3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-2,3dihydropyridazine-4-carboxamide N (2,4-dichlorophényl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide 3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-N (pyridin-4-yl-méthyl)-2,3-dihydropyridazine- 4-carboxamide 3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-N [3-(trifluorométhyl)benzyl]-2,3dihydropyridazine-4-carboxamide 3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-N [4-(trifluorométhyl)benzyl]-2,3dihydropyridazine-4-carboxamide 7V-(3,5-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide 3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-7V-(n-butyl)-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
Figure img00080002

3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-N (pyridin-3-yl-méthyl)-2,3-dihydropyridazine- 4-carboxamide 3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-Ar-(pyridin-2-yl-méthyl)-2,3-dihydropyridazine- 4-carboxamide N (3,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N (4-morpholin-4-yl-benzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-2,3- dihydropyridazine-4-carboxamide 7V-(4-hydroxybenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide 2-(2,4-dichlorophenyl)-N-(3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazin-4-yl)acetamide N-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyrimidin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide
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5-amino-N-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide 2-(2,4-dichlorophenyl)-N-(4-oxo-l-pyridin-4-yl-3,4-dihydrophthalazin-5- yl) acetamide 2-(2,4-dichlorophenyl)-N-[1-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-5- yl]acetamide leurs isomères, leurs mélanges, leurs racémiques énantiomères, diastéréoisomères, tautomères ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, et plus particulièrement les composés suivants :
Figure img00090001

N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-phényl-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N benzyl-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N-(4-chlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N (2-chlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N [2-(2,4-dichlorophényl)éthyl]-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N (2,4-dichlorophényl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide 3-oxo-6-pyridin-4-yl-N (pyridin-4-yl-méthyl)-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide 3-oxo-6-pyridin-4-yl-N [3-(trifluorométhyl)benzyl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide 3-oxo-6-pyridin-4-yl-N [4-(trifluorométhyl)benzyl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N (3,5-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide 3-oxo-6-pyridin-4-yl-V-(n-butyl)-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide 3-[(3-Oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydro-pyridazine-4-carbonyl)-amino]-propionic acid éthyl ester
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Figure img00100001

3-oxo-6-pyridin-4-yl-N (pyridin-3-yl-méthyl)-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide 3-oxo-6-pyridin-4-yl-N (pyridin-2-yl-méthyl)-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N (3,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N (4-morpholin-4-yl-benzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N (4-hydroxybenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(benzyloxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N benzyl-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[3-benzyl-4-hydroxyphenyl]-2,3-dihydropyridazine- 4-carboxamide N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-2-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-3-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide leurs isomères, leurs mélanges, leurs racémiques énantiomères, diastéréoisomères, tautomères ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
Les documents EP 0075436, US4734415 et US 4353905 décrivent des dérivés 6- (substitué)phényl-3(2H)-pyridazinones comme agents anti hypertenseur et comme agent augmentant la contractibilité cardiaque. Ces molécules comportent un substituant sur le phényle qui est un hétérocyle comportant au moins un atome d'azote. Ce type de substitution n'est pas prévu dans la présente demande.
L'invention concerne également les compositions pharmaceutiques contenant en tant que principe actifun dérivé de formule (I) pour lequel soit A représente une chaîne Al ou A2
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Figure img00110001

R est un radical (l-6C)alkyle, aryle, aryle(l-6C)alkyle, hétéroaryle, hétéroaryle(l- 6C) alkyle, aryle ou hétéroaryle fusionné à un cycloalkyle (1-1 OC), hétérocycle, cycloalkyle, adamantyle, polycycloalkyles, alkényle, alkynyle ; ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)ORI, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, SRI, S(O)RI, S02RI, NHS02R1, S02NR1R2, C(S)NR1R2, NHC(S)R1, -O-SO2R1, -S02-0-RI, aryle, hétéroaryle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhylsulfanyle, trifluorométhoxy ; Ar est un radical cyclique aromatique à 6 chaînons contenant de 0 à 6 atomes d'azote, un radical phényle ou pyridyle ; radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)ORI, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, NHC(S)R1, C(S)NR1R2, SRI, S(O)R1, S02R1, NHSO2R1, S02NR1R2, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, aryle, aryle(l-6C)alkyle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy RI, R2 sont indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, (l-6C)alkyle, aryle, aryle(l-6C)alkyle, alkényle, alkynyle, hétéroaryle étant eux mêmes éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, (l-6C)alkyle, (1- 6C) alcoxy, CN, N02, NH2, OH, COOH, COOalkyle, CONH2, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, leurs isomères, leurs mélanges, leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères, tautomères ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
Plus particulièrement, la présente invention concerne les compositions pharmaceutiques contenant en tant que principe actif un dérivé de formule (I) dans laquelle : A est Al ;
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Ar est 4-pyridinyle ou phényle éventuellement substitué par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)ORI, - O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, NHC(S)R1, C(S)NR1R2, SRI, S(O)R1, S02R1, NHSO2R1, S02NR1R2, -O-SO2R1, -S02-0-Rl, aryle(1-6C)alkyle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; R est un radical (1-6C)alkyle, aryle, aryle(1-6C)alkyle, hétéroaryle, hétéroaryle(l- 6C) alkyle, aryle ou hétéroaryle fusionné à un cycloalkyle (1-1 OC), hétérocycle, cycloalkyle, adamantyle, polycycloalkyles, alkényle, alkynyle ; ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)Rl, C(O)NR1R2, SRI, S(O)R1, S02R1, NHS02R1, S02NRIR2, C(S)NR1R2, NHC(S)R1, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, aryle, hétéroaryle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhylsulfanyle, trifluorométhoxy ; RI, R2 sont indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, (1-6C)alkyle, aryle, aryle(l-6C)alkyle, alkényle, alkynyle, hétéroaryle étant eux mêmes éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, (1-6C)alkyle, (1- 6C) alcoxy, CN, N02, NH2, OH, COOH, COOalkyle, CONH2, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; leurs isomères, leurs mélanges, leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères, tautomères ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
De manière préférée, la présente invention concerne les compositions pharmaceutiques contenant en tant que principe actif un dérivé de formule (I) dans laquelle : A est Al ; Ar est 4-hydroxy-3-pyridinyle éventuellement substitué par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, - O-C(O)Rl, NR1R2, NHC(O)Rl, C(O)NR1R2, NHC(S)R1, C(S)NR1R2, SRI, S(O)R1, S02RI, NHS02R1, S02NR1R2, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ;
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R est un radical (l-6C)alkyle, aryle, aryle(l-6C)alkyle, ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, ORI, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, SRI, S(O)RI, SO2R1, NHSO2R1, SO2NR1R2, C(S)NR1R2, NHC(S)R1, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, aryle, hétéroaryle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhylsulfanyle, trifluorométhoxy ; RI, R2 sont indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, (1-6C)alkyle, aryle, alkényle, alkynyle, hétéroaryle étant eux mêmes éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, (l-6C)alkyle, (1-6C)alcoxy, CN, N02, NH2, OH, COOH, COOalkyle, CONH2, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges, leurs tautomères et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
De manière préférée, la présente invention concerne les compositions pharmaceutiques contenant en tant que principe actif un dérivé de formule (I) dans laquelle : A est Al ; Ar est 4-pyridinyle éventuellement substitué par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)RI, C(O)NR1R2, NHC(S)R1, C(S)NR1R2, SRI, S(O)R1, S02R1, NHSO2R1, S02NR1R2, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; R est un radical (l-6C)alkyle, aryle, aryle(l-6C)alkyle, ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)Rl, C(O)NR1R2, SRI, S(O)R1, S02R1, NHS02R1, SO2NR1R2, C(S)NR1R2, NHC(S)R1, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, aryle, hétéroaryle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhylsulfanyle, trifluorométhoxy ; RI, R2 sont indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, (1-6C)alkyle, aryle, alkényle, alkynyle, hétéroaryle étant eux mêmes éventuellement substitués par 1 ou
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plusieurs substituants choisis parmi halogène, (1-6C)alkyle, (l-6C)alcoxy, CN, N02, NH2, OH, COOH, COOalkyle, CONH2, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; leurs isomères, leurs mélanges, leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères, tautomères ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
De manière préférée, la présente invention concerne les compositions pharmaceutiques contenant en tant que principe actif un dérivé de formule (I) dans laquelle : A est Al ; Ar est 4-hydroxy-phényle éventuellement substitué par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)ORI, -O-C(O)Rl, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, NHC(S)R1, C(S)NR1R2, SRI, S(O)R1, SO2R1, NHS02R1, S02NR1R2, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; R est un radical (1-6C)alkyle, aryle, aryle(l-6C)alkyle, ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)RI, C(O)NR1R2, SRI, S(O)R1, S02R1, NHS02R1, S02NRIR2, C(S)NR1R2, NHC(S)R1, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, aryle, hétéroaryle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhylsulfanyle, trifluorométhoxy ; RI, R2 sont indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, (1-6C)alkyle, aryle, alkényle, alkynyle, hétéroaryle étant eux mêmes éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, (1-6C)alkyle, (1-6C)alcoxy, CN, NO2, NH2, OH, COOH, COOalkyle, CONH2, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; leurs isomères, leurs mélanges, leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères, tautomères ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
La présente invention concerne également l'utilisation à titre de médicament des dérivés de pyridazinone de formule (I) dans laquelle : A représente une chaîne Al ou A2
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Figure img00150001

R est un radical (1-6C)alkyle, aryle, aryle(1-6C)alkyle, hétéroaryle, hétéroaryle(l- 6C) alkyle, aryle ou hétéroaryle fusionné à un cycloalkyle (1-lOC), hétérocycle, cycloalkyle, adamantyle, polycycloalkyles, alkényle, alkynyle ; ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, SRI, S(O)R1, S02Rl, NHSO2R1, S02NR1R2, C(S)NR1R2, NHC(S)Rl, -O-SO2R1, -S02-0-Rl, aryle, hétéroaryle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhylsulfanyle, trifluorométhoxy ; Ar est un radical cyclique aromatique à 6 chaînons contenant de 0 à 6 atomes d'azote, un radical phényle ou pyridyle ; ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)ORl, -O-C(O)Rl, NR1R2, NHC(O)Rl, C(O)NR1R2, NHC(S)R1, C(S)NR1R2, SRI, S(O)Rl, S02Rl, NHS02Rl, S02NR1R2, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, aryle, aryle(1-6C)alkyle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy RI, R2 sont indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, (l-6C)alkyle, aryle, aryle(l-6C)alkyle, alkényle, alkynyle, hétéroaryle étant eux mêmes éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, (l-6C)alkyle, (1- 6C) alcoxy, CN, N02, NH2, OH, COOH, COOalkyle, CONH2, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, leurs isomères, leurs mélanges, leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères, tautomères ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
Plus particulièrement, la présente invention concerne l'utilisation à titre de médicament des dérivés de pyridazinone de formule (I) dans laquelle : A est Al ; Ar est 4-pyridinyle ou phényle éventuellement substitué par 1 ou plusieurs
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eWatiW arWe I"'h"'''''' mormi h"l"n-Àn'" r1\T 1\T{")- 1\H..L nu nu 1 r{"){")u r{{")\{")l) 1
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O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, NHC(S)R1, C(S)NR1R2, SRI, S(O)R1, S02R1, NHS02R1, S02NR1R2, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, aryle(1-6C)alkyle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; R est un radical (1-6C)alkyle, aryle, aryle(1-6C)alkyle, hétéroaryle, hétéroaryle(l- 6C) alkyle, aryle ou hétéroaryle fusionné à un cycloalkyle (1-1 OC), hétérocycle, cycloalkyle, adamantyle, polycycloalkyles, alkényle, alkynyle ; ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)Rl, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, SRI, S(O)R1, SO2R1, NHSOzRl, S02NR1R2, C(S)NR1R2, NHC(S)R1, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, aryle, hétéroaryle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhylsulfanyle, trifluorométhoxy ; RI, R2 sont indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, (1-6C)alkyle, aryle, aryle(1-6C)alkyle, alkényle, alkynyle, hétéroaryle étant eux mêmes éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, (1-6C)alkyle, (1- 6C) alcoxy, CN, N02, NH2, OH, COOH, COOalkyle, CONH2, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; leurs isomères, leurs mélanges, leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères, tautomères ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
De manière préférée, la présente invention concerne l'utilisation à titre de médicament des dérivés de pyridazinone de formule (I) dans laquelle : A est Al ; Ar est 4-pyridinyle éventuellement substitué par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, NO2, NH2, OH, ORI, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)Rl, C(O)NR1R2, NHC(S)R1, C(S)NR1R2, SRI, S(O)Rl, S02R1, -NHSO2R1, S02NR1R2, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; R est un radical (1-6C)alkyle, aryle, aryle(1-6C)alkyle, ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)Rl,
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C(O)NR1R2, SRI, S(O)R1, SO2R1, NHS02R1, SO2NR1R2, C(S)NR1R2, NHC(S)R1, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, aryle, hétéroaryle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhylsulfanyle, trifluorométhoxy ; RI, R2 sont indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, (1-6C)alkyle, aryle, alkényle, alkynyle, hétéroaryle étant eux mêmes éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, (l-6C)alkyle, (1-6C)alcoxy, CN, NO2, NH2, OH, COOH, COOalkyle, CONH2, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; leurs isomères, leurs mélanges, leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères, tautomères ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
De manière préférée, la présente invention concerne l'utilisation à titre de médicament des dérivés de pyridazinone de formule (I) dans laquelle : A est Al ; Ar est 4-hydroxy-3-pyridinyle éventuellement substitué par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, NO2, NH2, OH, ORI, COOH, C(O)OR1, O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, NHC(S)R1, C(S)NR1R2, SRI, S(O)RI, S02R1, NHS02R1, S02NR1R2, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; R est un radical (l-6C)alkyle, aryle, aryle(I-6C)alkyle, ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)RI, C(O)NR1R2, SRI, S(O)RI, S02R1, NHS02R1, S02NR1R2, C(S)NR1R2, NHC(S)R1, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, aryle, hétéroaryle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhylsulfanyle, trifluorométhoxy ; RI, R2 sont indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, (1-6C)alkyle, aryle, alkényle, alkynyle, hétéroaryle étant eux mêmes éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, (1-6C)alkyle, (l-6C)alcoxy, CN, NO2, NH2, OH, COOH, COOalkyle, CONH2, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges, leurs
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De manière préférée, la présente invention concerne l'utilisation à titre de médicament des dérivés de pyridazinone de formule (I) dans laquelle : A est Al ; Ar est 4-hydroxy-phényle éventuellement substitué par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, NHC(S)R1, C(S)NR1R2, SRI, S(O)RI, S02R1, NHS02R1, S02NR1R2, -O-SO2R1, -S02-0-RI, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; R est un radical (l-6C)alkyle, aryle, aryle(l-6C)alkyle, ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, ORI, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, SRI, S(O)R1, S02R1, NHS02R1, SO2NR1R2, C(S)NR1R2, NHC(S)R1, -O-SO2R1, -S02-0-RI, aryle, hétéroaryle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhylsulfanyle, trifluorométhoxy ; RI, R2 sont indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, (l-6C)alkyle, aryle, alkényle, alkynyle, hétéroaryle étant eux mêmes éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, (1-6C)alkyle, (1-6C)alcoxy, CN, N02, NH2, OH, COOH, COOalkyle, CONH2, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; leurs isomères, leurs mélanges, leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères, tautomères ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
Les dérivés de formule (I) pour lesquels A = Al= CONHR peuvent être obtenus par acylation des dérivés amines, soit à l'aide d'un chlorure d'acide préalablement préparé ou par réaction en présence d'un agent d'activation.
Figure img00180001
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La réaction peut se faire par formation du chlorure d'acide selon toutes les méthodes connues de l'homme de l'art ou plus précisément par action de chlorure d'oxalyle dans le toluène, le dichlorométhane (R.D.MILLER, J. Org. Chem, 56, (4) 1453, (1991)) qui ainsi formé réagira avec l'amine (III) en présence d'une base comme la pyridine, la triéthylamine, la diisopropyléthylamine, la réaction peut débuter à 0 C et lorsque l'addition du chlorure d'acide est terminée on laisse agiter à la température ambiante (G. DAIDONE, Heterocycles, 43, (11), 2385-96, (1996)) ou on chauffe si nécessaire.
La réaction peut aussi se faire en présence d'un agent d'activation type carbodiimide seul (DCC, EDAC) (M. C. DESAI, Tetrahedron Lett., 34,7685, (1993)) ou en présence d'hydroxybenzotriazole et de diméthylaminopyridine (J. P. GAMET, Tetrahedron, 40, 1995, (1984), K. BARLOS, J. Org. Chem., 50,696, (1985)) ou selon les méthodes bien connues de couplage de la chimie peptidique (M. BODANSZKY, Principles of Peptide Synthesis ; Springer-Verlag, New York, NY, pages 9-58, (1984)) ou de formation de la liaison amide.
Les dérives de formule (II) sont obtenus par la méthode décrite dans le brevet F.R 2481284 et par Y. Shojiro. Chem. Pharm. Bull ; 19 (11) p 2354. Il est nécessaire de protéger les fonctions réactives. Les groupements protecteurs sont introduits selon toutes les méthodes connues de l'homme de l'art et notamment celles décrites par T. W. GREENE, Protective groups in Organic Synthesis, J. Wiley-Interscience Publication (1991). Pour les phénols, on choisira de préférence plus particulièrement un groupement benzyle introduit en présence d'une base minérale telle que le carbonate de sodium au reflux de l'acétone ou de l'acétonitrile (A. R Mac Kenzie, Tetrahedron, 42,3259, (1986)), qui peuvent être ensuite éliminés par hydrogénation catalytique ou plus particulièrement par l'acide trifluoroacétique au reflux d'écrit dans le brevet W 0 9727846.
Les produits de formule générale (III) peuvent être obtenus commercialement ou par fonctionnalisation et protection des fonctions réactives de produits disponibles commercialement selon les méthodes décrites par Larock, Comprehensive Organic
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Transformations, VCH, New York, 1999. Les fonctions nitriles sont réduites par l'hydrogène en présence de catalyseurs, BH3 ou plus précisément d'hydrure de lithium aluminium dans des solvants tels que le dioxane ou le THF (T. M. Koening, Tetrahedron Letters, 35,1339, (1994)). Les fonctions phénols sont protégées par le triméthylsilyléthoxyméthyle en faisant réagir le composés de départ avec le chlorure de triméthylsilyléthoxyméthyle en présence d'hydrure de sodium dans un solvant tel que le diméhylformamide à température ambiante (J. P. WHITTEN, J. Org. Chem., 51, 1891, (1986); M. P. EDWARDS, Tetrahedron, 42,3723, (1986)). La déprotection s'effectue selon des méthodes connues par l'homme du métier et décrites par T. W. GREENE, Protective groups in Organic Synthesis, J. WileyInterscience Publication (1991).
Les dérivés de formule (I) pour lesquels le groupement protecteur est un triméthylsilyléthoxyméthyle peuvent être déprotégés par réaction avec le fluorure de tétrabutylammonium au reflux dans des solvants tels que le tétrahydrofurane, le dioxane. (J. P. WHITTEN, J. Org. Chem., 51, 1891, (1986) ; B. H. LIPSHUTZ, Tetrahedron Lett., 4095, (1986)).
Les dérivés de formule (I) pour lesquels le groupement protecteur est un ester peuvent être saponifiés selon toutes les méthodes connues de l'homme de l'art et notamment par action de la soude au reflux (L.Anzalone, J. Org. Chem., 50,2128, (1985).
Pour les dérivés de formule (I) pour lesquels A = A2 = NHCOR, il est nécessaire de faire subir au dérivés de formule (II) un réarrangement selon les méthodes décrites par Larock, Comprehensive Organic Transformations, VCH, New York, 1999 ou plus particulièrement par B. Singh, HETEROCYCLES, 31, (12), 2163, (1990).
Figure img00200001
Les dérivés de formule (I) peuvent être obtenus selon la voie a) par acylation des dérivés de formule (IV) soit à l'aide d'un chlorure d'acide, ou selon la voie b) par
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acylation des dérivés de formule (IV) soit à l'aide d'un anhydride , ou selon la voie c) par réaction d'un acide en présence d'un agent d'activation.
Figure img00210001

Par la voie (a) la réaction s'effectue en présence d'une base comme la pyridine, la triéthylamine, la diisopropyléthylamine ; la réaction peut débuter à 0 C et lorsque l'addition du chlorure d'acide est terminée on laisse agiter à la température ambiante (G. DAIDONE, Heterocycles, 43, (11), 2385-96, (1996) ou on chauffe si nécessaire.
Par la voie (b) la réaction s'effectue au reflux d'un solvant inerte tel le xylène ou le tétrahydrofuranne (F. ALBERICIO, Synth. Commun., 31, (2), 225-32, (2001)) ou le dichlorométhane, (G. PROCTER, Tetrahedron, 51, (47), 12837-842, (1995)) ou dans l'anhydride lui-même.
Par la voie (c) la réaction s'effectue en présence d'un agent d'activation type carbodiimide seul (DCC, EDAC) (M. C. DESAI, Tetrahedron Lett., 34,7685, (1993)) ou en présence d'hydroxybenzotriazole et de diméthylaminopyridine (J. P. GAMET, Tetrahedron, 40,1995, (1984), K. BARLOS, J. Org. Chem., 50,696, (1985)) ou selon les méthodes bien connues de couplage de la chimie peptidique (M. BODANSZKY, Principles of Peptide Synthesis ; Springer-Verlag, New York, NY, pages 9-58, (1984)) ou de formation de la liaison amide.
Les composés de formule (I) sont isolés et peuvent être purifiés par des méthodes connues, par exemple par cristallisation, chromatographie ou extraction.
Les composés de formule (I) peuvent être éventuellement transformés en sels d'addition avec un acide minéral ou organique par action d'un tel acide au sein d'un solvant organique tel qu'un alcool, une cétone, un éther ou un solvant chloré. Ces sels font également partie de l'invention.
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Comme exemples de sels pharmaceutiquement acceptables, peuvent être cités les sels suivants : benzènesulfonate, bromhydrate, chlorhydrate, citrate, éthanesulfonate, fumarate, gluconate, iodate, maléate, iséthionate, méthanesulfonate, méthylène-bis-boxynaphtoate, nitrate, oxalate, pamoate, phosphate, salicylate, succinate, sulfate, tartrate, théophyllinacétate et p-toluènesulfonate.
Les composés de formule (I) sont des inhibiteurs de kinase et sont ainsi utiles pour la prévention et le traitement les maladies neurodégénératives, la maladie d'Alzheimer, de Parkinson, la démence frontopariétale, la dégénération corticobasale, la maladie de Pick, les accidents cérébrovasculaires, les traumatismes crâniens et spinaux et neuropathies périphériques, l'obésité, les maladies du métabolisme, diabète de type II, l'hypertension essentielle, les maladies cardiovasculaires athérosclérotiques, le syndrome des ovaires polycystiques, le syndrome X, l'immunodéficience et le cancer.
Leurs activités ont été déterminées en mesurant l'inhibition de la phosphorylation de la protéine tau dans les coupes de cortex de rat adulte.
Les coupes de cortex d'une épaisseur de 300m sont préparées à partir de rats mâles OFA (Iffa-Credo) âgés de 8-10 semaines, sacrifiés par décapitation. Elles sont incubées dans 5 ml de milieu DMEM contenant du pyruvate et du glucose 4.5 g/1 à 37 C pendant 40 min. Les coupes sont ensuite lavées 2 fois avec le milieu, distribuées dans des microtubes (501 dans 5001 de milieu avec ou sans composés à tester), et incubées à 37 C sous agitation. Deux heures plus tard, l'expérience est arrêtée par centrifugation. Les coupes sont lysées, sonifiées et centrifugées à 18300g, 15 min à 4 C. La concentration en protéines du surnageant est déterminée par un dosage commercial (BCA Protein Assay , Pierce) basé sur la méthode de Lowry.
Les échantillons, dénaturés au préalable 10 min à 70 C, sont séparés sur gel vertical 4-12%Bis-Tris en présence de tampon MOPS-SDS et électrotansferrés sur membrane de nitrocellulose. L'immunomarquage est réalisé par l'anticorps monoclonal AD2 qui reconnaît spécifiquement les épitopes phosphorylés Ser396/404 de la protéine tau.
Les protéines immunoréactives sont visualisées par addition d'un deuxième anticorps dirigé contre les IgG de souris et couplé à la peroxydase et d'un substrat
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chimioluminescent. Les autoradiogrammes obtenus sont enfin quantifiés à l'aide du logiciel 'GeneTools' de Syngene ( GeneGnome, Ozyme) pour déterminer une CI50.
Les composés de formule (I) présentent une activité très intéressante et en particulier certains composés ont une CI50 inférieure à 100 M.
Les exemples suivants illustrent l'invention de manière non limitative.
Exemple 1
Figure img00230001

N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-phényl-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
Figure img00230002

A 0,2 g d'acide 3-Oxo-6-phenyl-2,3-dihydro-pyridazine-4-carboxylique acide préparé comme décrit par Y.Shojiro et col. Chem. Pharm. Bull ; 19 (11) p 2354, dans 10 cm3 de dichlorométhane, on ajoute 0,14 g de 1-hydroxybenzotriazole, 0,14 cm3de 2,4dichlorobenzylamine et 0,14 cm3de triéthylamine. On additionne ensuite 0,2 g de chlorhydrate del-(3-diméthylaminopropyl)-3-éthylcarbodiimide . On laisse agiter pendant 48 heures à 19 C. On ajoute 10 cm3d'eau distillée. La phase organique est lavée à nouveau avec 3 fois 10 cm3 d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique normale puis avec 10 cm3d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium. La phase organique est ensuite séchée sur sulfate de magnésium. On filtre sur verre fritté puis on évapore sous pression réduite ( 2 kPa ; 45 C). Le résidu est repris avec 10 cm3d'oxyde de diisopropyle. L'insoluble est filtré sur verre fritté puis rincé à nouveau avec 10 cm3d'oxyde de diisopropyle. Après séchage ( 10 kPa ; 20 C), on obtient 28 mg de N-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-phényl-4-yl-2,3-dihydropyridazine- 4-carboxamide sous forme d'un solide crème fondant vers 258 C.
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Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : (d, J = 6 Hz : 2H) ; de 7,40 à 7,60 (mt : 5H) ; 7,66 (s large : 1H) ; 7,92 (mt : 2H) ; 8,55 (s : 1H) ; 10,04 (t large, J = 6 Hz : 1H) ; de 13,80 à 14,15 (mf étalé : 1H).
Exemple 2
Figure img00240001

N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
Figure img00240002

A 0,3 g d' acide 3-oxo-6-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique préparé comme décrit dans le brevet F. R 2481284 solubilisé dans 10 cm3 de dichlorométhane, on ajoute 0,02 cm3de diméthylformamide puis 0,12 cm3 de chlorure d'oxalyle. Le milieu réactionnel est agité pendant 3 heures à 19 C. On ajoute alors 0,12 cm3de chlorure d'oxalyle supplémentaire et on laisse agiter à nouveau une heure à 19 C. Le mélange réactionnel est ensuite versé sur une solution 10 cm3de dichlorométhane contenant : 0,19 cm3 de tréthylamine et 0,21 cm3 de 2,4dichlorobenzylamine. On agite le milieu réactionnel pendant 12 heures à 19 C, puis on le filtre sur verre fritté, on rince avec 10 cm3 de dichlorométhane, 10 cm3 d'eau distillée et avec 10 cm3d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique normale. Après séchage ( 10 kPa ; 20 C), on obtient 0,25 g de N-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide sous forme d'un solide blanc, fondant à 233 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : 4,64 (d, J = 6 Hz : 2H) ; 7,45 (mt : 2H) ; 7,66 (s large : 1H) ; 7,91 (d large, J = 5 Hz : 2H) ; 8,62 (s : 1H) ; 8,73 (d large, J = 5 Hz : 2H) ; 9,95 (t large, J = 6 Hz : 1 H) ; 14,25 (mf : 1 H).
Exemple 3
Figure img00240003

N benzyl-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
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Figure img00250001

En opérant comme dans l'exemple 2 pour la préparation du 7V-(2,4-dichlorobenzyl)-3- oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide mais à partir de 0,3 g d'acide 3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique, de 10 cm3 de dichlorométhane, de 0,02 cm3de diméthylformamide, de 0,12 cm3 de chlorure d'oxalyle, de 0,17 cm3 de benzylamine et de 0,19 cm3 de triéthylamine. On obtient 0,22 g de N-benzyl-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide sous forme d'un solide crème fondant à 258 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, # en ppm) : (d, J = 6 Hz : 2H) ; de 7,25 à 7,45 (mt : 5H) ; 7,92 (d large, J = 6 Hz : 2H) ; 8,64 (s : 1H) ; 8,73 (d large, J = 6 Hz : 2H) ; 9,93 (t large, J = 6 Hz : 1H).
Exemple 4
Figure img00250002

N (4-chlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
Figure img00250003

En opérant comme dans l'exemple 2 pour la préparation du 7V-(2,4-dichlorobenzyl)-3- oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide mais à partir de 0,3 g d'acide 3-oxo-6- pyridin-4-yl -2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique, de 10 cm3 de dichlorométhane, de 0,02 cm3de diméthylformamide, de 0,12 cm3 de chlorure d'oxalyle, de 0,19 cm3 de 4-chlorobenzylamine et de 0,19 cm3 de triéthylamine. On
Figure img00250004

obtient 0,2 g de N (4-chlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide sous forme d'un solide crème fondant à 250 C.
<Desc/Clms Page number 26>
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : (d, J = 6 Hz : 2H) ; 7,41 (mt : 4H) ; 7,92 (d large, J = 6 Hz : 8,64 (s : 1 H) ; 8,73 (d large, J = 6 Hz : 2H) ; 9,91 (t large, J = 6 Hz : 1H).
Exemple 5
Figure img00260001

N-(2-chlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl- 2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
Figure img00260002

En opérant comme dans l'exemple 2 pour la préparation du N-(2,4-dichlorobenzyl)-3- oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide mais à partir de 0,3 g d'acide 3-oxo-6- pyridin-4-yl -2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique, de 10 cm3de dichlorométhane, de 0,02 cm3 de diméthylformamide, de 0,12 cm3 de chlorure d'oxalyle, de 0,19 cm3 de 2-chlorobenzylamine et de 0,19 cm3 de triéthylamine. On
Figure img00260003

obtient 0,25 g de N (2-chlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide sous forme d'un solide blanc fondant au dessus de 260 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : (d, J = 6 Hz : 2H) ; 7,35 (mt : 2H) ; de 7,40 à 7,55 (mt : 2H) ; 7,92 (d large, J = 6 Hz : 2H) ; 8,63 (s : 1 H) ; 8,72 (d large, J = 6 Hz : 2H) ; 9,95 (t large, J = 6 Hz : 1 H) ; 14,25 (s : 1 H).
Exemple 6
Figure img00260004

N [2-(2,4-dichlorophényl)éthyl]-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
Figure img00260005
<Desc/Clms Page number 27>
En opérant comme dans l'exemple 2 pour la préparation du N-(2,4-dichlorobenzyl)-3- oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide mais à partir de 0,3 g d'acide 3-oxo-6- pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique, de 10 cm3 de dichlorométhane, de 0,02 cm3de diméthylformamide, de 0,12 cm3 de chlorure d'oxalyle, de 0,23 cm3de 2,4-dichlorophenyléthylamine et de 0,19 cm3 de triéthylamine. On obtient 0,23 g de N-[2-(2,4-dichlorophényl)éthyl]-3-oxo-6-pyridin- 4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide sous forme d'un solide crème fondant à 202 C.
Spectre de R.M.N. 1 H (300 MHz, (CD3)2SO d6, # en ppm) : (t, J = 7 Hz : 2H) ; 3,63 (q, J = 7 Hz : 2H) ; 7,38 (dd, J = 8,5 et 2 Hz : 1H) ; 7,44 (d, J = 8 Hz : 1H) ; 7,60 (d, J = 2 Hz : 1H) ; 7,90 (d mt, J = 6 Hz : 2H) ; 8,49 (s : 1 H) ; 8,68 (d mt, J = 6 Hz : 2H) ; 9,96 (mf : 1H) ; de 13,50 à 14,50 (mf très étalé : 1H).
Exemple 7 N-(2,4-dichlorophényl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
Figure img00270001

En opérant comme dans l'exemple 2 pour la préparation du N-(2,4-dichlorobenzyl)-3- oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide mais à partir de 0,3 g d'acide 3-oxo-6- pyridin-4-yl -2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique, de 10 cm3 de dichlorométhane, de 0,02 cm3de diméthylformamide, de 0,12 cm3 de chlorure d'oxalyle, de 0,036 g de 2,4-dichloroaniline et de 0,19 cm3de triéthylamine. On obtient 0,16 g de N-(2,4-dichlorophényl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3- dihydropyridazine-4-carboxamide sous forme d'un solide crème fondant au dessus de 260 C.
<Desc/Clms Page number 28>
Spectre de R.M.N. 1H (400 MHz, (CD3)2SO d6 avec ajout de quelques gouttes de CD3COOD d4, # en ppm) : (dd, J = 8,5 et 2,5 Hz : 1H) ; 7,75 (d, J = 2,5 Hz : 1H) ; 7,96 (d mt, J = 6 Hz : 2H) ; 8,60 (d, J = 8,5 Hz : 1H) ; 8,75 (d large, J = 6 Hz : 2H) ; 8,77 (s : 1H).
Exemple 8
Figure img00280001

3-oxo-6-pyridin-4-yl-N (pyridin-4-yl-méthyl)-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
Figure img00280002

En opérant comme dans l'exemple 2 pour la préparation du N-(2,4-dichlorobenzyl)-3- oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide mais à partir de 0,3 g d'acide 3-oxo-6- pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique, de 10 cm3 de dichlorométhane, de 0,02 cm3 de diméthylformamide, de 0,12 cm3 de chlorure d'oxalyle, de 0,15 cm3de 4-(aminométhyl)pyridine et de 0,19 cm3 de triéthylamine.
On obtient 0,14 g de 3-oxo-6-pyridin-4-yl-N-(pyridin-4-ylméthyl)-2,3- dihydropyridazine-4-carboxamide sous forme d'un solide crème fondant à 254 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, # en ppm) : 4,63 (d, J = 6 Hz : 2H) ; 7,35 (d large, J = 6 Hz : 7,92 (d mt, J = 6 Hz : 2H) ; 8,53 (d large, J = 6 Hz : 2H) ; 8,62 (s : 1H) ; 8,72 (d large, J = 6 Hz : 9,99 (t, J = 6 Hz : 1H) ; 14,26 (mf : 1H).
Exemple 9
Figure img00280003

3-oxo-6-pyridin-4-yl-iV-[3-(trifluorométhyl)benzyl]-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
<Desc/Clms Page number 29>
Figure img00290001

En opérant comme dans l'exemple 2 pour la préparation du N-(2,4-dichlorobenzyl)-3- oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide mais à partir de 0,3 g d'acide 3-oxo-6- pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique, de 10 cm3 de dichlorométhane, de 0,02 cm3de diméthylformamide, de 0,12 cm3 de chlorure d'oxalyle, de 0,21 cm3de 3- (trifluorométhyl)benzylamine et de 0,19 cm3 de triéthylamine. On obtient 0,22 g de 3-oxo-6-pyridin-4-yl-N-[3- (trifluorométhyl)benzyl]-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide sous forme d'un solide crème fondant à 224 C.
Spectre de R.M.N. 1 H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, # en ppm) : (d, J = 6 Hz : 2H) ; de 7,55 à 7,75 (mt : 3H) ; 7,74 (s large : 1H) ; 7,91 (d mt, J = 6 Hz : 2H) ; 8. 63 (s : 1H) ; 8,72 (d mt, J = 6 Hz : 2H) ; 9,96 (t large, J = 6 Hz : 1H) ; 14,21 (mf : 1H).
Exemple 10
Figure img00290002

3-oxo-6-pyridin-4-yl-N [4-(trifluorométhyl)benzyl]-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
Figure img00290003

En opérant comme dans l'exemple 2 pour la préparation du 7V-(2,4-dichlorobenzyl)-3- oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide mais à partir de 0,3 g d'acide 3-oxo-6- pyridin-4-yl -2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique, de 10 cm3 de dichlorométhane, de 0,02 cm3de diméthylformamide, de 0,12 cm3 de chlorure
<Desc/Clms Page number 30>
d'oxalyle, de 0,21 cm3de 4- (trifluorométhyl)benzylamine et de 0,19 cm3 de triéthylamine. On obtient 0,22 g de 3-oxo-6-pyridin-4-yl-N-[4- (trifluorométhyl)benzyl]-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide sous forme d'un solide crème fondant à 227 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, # en ppm) : (d, J = 6 Hz : 2H) ; 7,59 (d large, J = 8 Hz : 2H) ; 7,73 (d large, J = 8 Hz : 2H) ; 7,91 (d mt, J = 6 Hz : 2H) ; 8,62 (s : 1H) ; 8,72 (d mt, J = 6 Hz : 2H) ; 10,04 (t très large, J = 6 Hz : 1H) ; 14,24 (mf : 1 H).
Exemple 11
Figure img00300001

N (3,5-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
Figure img00300002

En opérant comme dans l'exemple 2 pour la préparation du 7V-(2,4-dichlorobenzyl)-3- oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide mais à partir de 0,3 g d'acide 3-oxo-6- pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique, de 10 cm3 de dichlorométhane, de 0,02 cm3 de diméthylformamide, de 0,12 cm3de chlorure d'oxalyle, de 0,19 cm3de 3,5-dichlorobenzylamine et de 0,19 cm3 de triéthylamine.
On obtient 0,025 g de N-(3,5-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3- dihydropyridazine-4-carboxamide sous forme d'un solide blanc fondant au dessus de 260 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : 4,59 (d, J = 6 Hz : 2H) ; 7,43 (mt : 2H) ; 7,51 (mt : 1H) ; 7,91 (d mt, J = 6 Hz : 2H) ; 8,57 (s : 1H) ; 8,70 (d mt, J = 6 Hz : 2H) ; 10,14 (mf : 1 H) ; 14,18 (mf étalé : 1 H).
Exemple 12
<Desc/Clms Page number 31>
Figure img00310001

3-oxo-6-pyridin-4-yl-N (n-butyl)-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
Figure img00310002

En opérant comme dans l'exemple 2 pour la préparation du N-(2,4-dichlorobenzyl)-3- oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide mais à partir de 0,3 g d'acide 3-oxo-6- pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique, de 10 cm3 de dichlorométhane, de 0,02 cm3de diméthylformamide, de 0,12 cm3 de chlorure d'oxalyle, de 0,15 cm3de n-butylamine et de 0,19 cm3 de triéthylamine. On obtient, après purification par chromatographie sur gel de silice (granulométrie 40-63 m, sous une pression d'argon de 150 kPa) en éluant avec un mélange de dichlorométhane et de méthanol (97,5/2,5 en volumes) 0,23 g de 3-oxo-6-pyridin-4-yl-N-(n-butyl)-2,3- dihydropyridazine-4-carboxamide sous forme d'un solide blanc fondant à 209 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, # en ppm) : (t, J = 7 Hz : 3H) ; 1,38(mt : 2H) ; 1,55 (mt : 2H) ; 3,37 (mt : 2H) ; 7,90 (d mt, J = 6 Hz : 2H) ; 8,60 (s : 1 H) ; 8,72 (d large, J = 6 Hz : 2H) ; 9,50 (t, J = 6 Hz : 1 H) ; 14,20 (mf : 1 H).
Exemple 13 3-[(3-Oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydro-pyridazine-4-carbonyl)-amino]-propionic acid éthyl ester
Figure img00310003

A 0,94 g d'acide 3-oxo-6- pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique solubilisé dans 100 cm3 de N,N-diméthylformamide, on additionne successivement
<Desc/Clms Page number 32>
0,733 g de 1-hydroxybenzotriazole, 0,833 g du chlorhydrate de l'ester éthylique de la béta alanine, de 0,96 cm3de N,N-diisopropyléthylamine et de 2,06 g de 0-(7- azabenzotriazol-l-yl)-N,N,N',N'-tétraméthyluronium hexafluoro-phosphate. Le milieu réactionnel est agité pendant 12 heures à 19 C. Le solvant est évaporé sous pression réduite ( 2 kPa ; 55 C). Le résidu solide est trituré dans 20 cm3 de dichlorométhane, essoré et séché à l'étuve sous pression réduite ( 10 kPa; 20 C). On obtient après purification par chromatographie sur gel de silice (granulométrie 40-63m, sous une pression d'argon de 150 kPa) en éluant avec du dichlorométhane 0,45 g de 3-[(3-Oxo- 6-pyridin-4-yl-2,3-dihydro-pyridazine-4-carbonyl)-amino]-propionic acid éthyl ester sous forme d'un solide blanc fondant à 180 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, # en ppm) : 1,22 (t, J = 7 Hz : 3H) ; 2,63 (t large, J = 6,5 Hz : 2H) ; 3,62 (q, J = 6,5 Hz : 2H) ; 4,12 (q, J = 7 Hz : 2H) ; 7,92 (d large, J = 6 Hz : 2H) ; 8,61 (s : 1H) ; 8,73 (d large, J = 6 Hz : 2H) ; 9,69 (t large, J = 6,5 Hz : 1H).
Exemple 14
Figure img00320001

3-oxo-6-pyridin-4-yl-N (pyridin-3-yl-méthyl)-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
Figure img00320002

En opérant comme dans l'exemple 13 pour la préparation du 3-[(3-Oxo-6-pyridin-4yl-2,3-dihydro-pyridazine-4-carbonyl)-amino]-propionic acid éthyl ester, mais à partir 0,3 g d'acide 3-oxo-6- pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique,de 30 cm de N,N-diméthylformamide, de 0,233 g de 1-hydroxybenzotriazole, 0,18 cm3 de 3- (aminométhyl) pyridine, de 0,31 cm3de N,N-diisopropyléthylamine et de 0,65 g de 0- (7-azabenzotriazol- 1 -yl)-N,N,N',N'-tétraméthyluronium hexafluoro-phosphate.
<Desc/Clms Page number 33>
On obtient 0,046 g de 3-oxo-6-pyridin-4-yl-N-(pyridin-3-ylméthyl)-2,3- dihydropyridazine-4-carboxamide sous forme d'un solide jaune fondant à 262 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, 8 en ppm) : (d, J = 6 Hz : 2H) ; 7,38(dd large, J = 8 et 5 Hz : 1H) ; 7,79 (d très large, J = 8 Hz : 1H) ; 7,91 (d large, J = 6 Hz : 8,48 (d large, J = 5 Hz : 1H) ; 8,60 (s large : 1H) ; 8,62 (s : 1H) ; 8,72 (d large, J = 6 Hz : 2H) ; 9,94 (t large, J = 6 Hz : 1H) ; 14,15 (mf : 1 H).
Exemple 15
Figure img00330001

3-oxo-6-pyridin-4-yl-N (pyridin-2-yl-méthyl)-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
Figure img00330002

En opérant comme dans l'exemple 13 pour la préparation 3-[(3-Oxo-6-pyridin-4-yl- 2,3-dihydro-pyridazine-4-carbonyl)-amino]-propionic acid éthyl ester, mais à partir 0,3 g d'acide 3-oxo-6- pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique, de 30 cm3 de N,N-diméthylformamide, de 0,233 g de 1-hydroxybenzotriazole, 0,18 cm3de 2- (aminométhyl)pyridine, de 0,31 cm3de N,N-diisopropyléthylamine et de 0,65 g de 0- (7-azabenzotriazol- 1 -yl)-N,N,N',N'-tétraméthyluronium hexafluoro-phosphate.
Figure img00330003
On obtient 0,125 g de 3-oxo-6-pyridin-4-yl-iV-(pyridin-2-ylméthyl)-2,3- dihydropyridazine-4-carboxamide sous forme d'un solide blanc fondant à 242 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : 4,71 (d, J = 6 Hz : 2H) ; 7,33(dd large, J = 8 et 5,5 Hz : 1H) ; 7,42 (d large, J = 8 Hz : 1H) ; 7,81 (t dédoublé, J = 8 et 2 Hz : 1H) ; 7,93 (d large, J = 6 Hz : 2H) ; 8,57 (d large, J = 5,5 Hz : 1H) ; 8,63 (s : 1H) ; 8,73 (d large, J = 6 Hz : 2H) ; 10,24 (t large, J= 6 Hz : 1H) ; de 14,00 à 14,50 (mf très étalé : 1H).
Exemple 16
<Desc/Clms Page number 34>
N-(3,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
Figure img00340001

En opérant comme dans l'exemple 13 pour la préparation du 3-[(3-Oxo-6-pyridin-4yl-2,3-dihydro-pyridazine-4-carbonyl)-amino]-propionic acid éthyl ester, mais à partir 0,3 g d'acide 3-oxo-6- pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique, de 30 cm3 de N,N-diméthylformamide, de 0,233 g de 1-hydroxybenzotriazole, 0,19 cm3 de 3,4dichlorobenzylamine, de 0,31 cm3de N,N-diisopropyléthylamine et de 0,65 g de 0- (7-azabenzotriazol- 1 -yl)-N,N,N',N'-tétraméthyluronium hexafluoro-phosphate.
On obtient 0,28 g de N-(3,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3- dihydropyridazine-4-carboxamide sous forme d'un solide crème fondant à 265 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : 4,58 (d, J = 6 Hz : 2H) ; 7,37 (dd, J = 8 et 1,5 Hz : 1H) ; 7,62 (d, J = 8 Hz : 1H) ; 7,64 (mt : 1H) ; 7,91 (d large, J = 6 Hz : 8,62 (s : 1H) ; 8,72 (d large, J = 6 Hz : 2H) ; 9,92 (t large, J = 6 Hz : 1H) ; de 14,00 à 14,40 (mftrès étalé : 1H).
Exemple 17
Figure img00340002

N (4-morpholin-4-yl-benzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
Figure img00340003
<Desc/Clms Page number 35>
En opérant comme dans l'exemple 13 pour la préparation du 3-[(3-Oxo-6-pyridin-4yl-2,3-dihydro-pyridazine-4-carbonyl)-amino]-propionic acid éthyl ester, mais à partir 0,3 g d'acide 3-oxo-6- pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique, de 30 cm3 de N,N-diméthylformamide, de 0,233 g de 1-hydroxybenzotriazole, 0,265 g de 4morpholinobenzylamine, de 0,31cm3 de N,N-diisopropyléthylamine et de 0,65 g de O-(7-azabenzotriazl-1 -yl)-N,N,N',N'-tétraméthyluronium hexafluoro-phosphate.
On obtient, après purification par chromatographie sur gel de silice (granulométrie 40-63.un, sous une pression d'argon de 150 kPa) en éluant avec du dichlorométhane,
Figure img00350001

0,13 g de N (4-morpholin-4-yl-benzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine- 4-carboxamide sous forme d'un solide jaune fondant à 252 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : (t, J = 5 Hz : 4H) ; 3,74 (t, J = 5 Hz : 4H) ; 4,48 (d, J = 6 Hz : 2H) ; 6,93 (d, J = 8 Hz : 2H) ; 7,24 (d, J = 8 Hz : 2H) ; 7,91 (d large, J = 6 Hz : 2H) ; 8,62 (s : 1H) ; 8,72 (d large, J = 6 Hz : 2H) ; 9,.85 (t très large, J = 6 Hz : 1H) ; 14,22 (mf : 1H).
Exemple 18 (Triméthylsilyl)-2-éthoxyméthoxy-4-benzonitrile
Figure img00350002

A 3 g de 4-hydroxybenzonitrile dissout dans 60 cm3de dichlorométhane, on additionne successivement 0,085 g de 4-diméthylaminopyridine et 4,9 cm3de chloro méthyléthoxy (triméthylsilyle), puis 5,62 cm3de triéthylamine . Le milieu réactionnel est agité pendant 12 heures à 19 C puis lavé par trois fois 10 cm3d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique normale, puis par 10 cm3d'eau, puis par 10 cm3 de soude normale et enfin 10 cm3d'une solution saturée de chlorure de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, filtrée sur verre fritté puis évaporée sous pression réduite ( 2 kPa ; 45 C). On obtient, après purification par chromatographie sur gel de silice (granulométrie 40-63 m, sous une pression d'argon
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de 150 kPa) en éluant avec du dichlorométhane, 3,5 g de (triméthylsilyl)-2- éthoxyméthoxy-4-benzonitrile sous forme d'une huile incolore.
Spectre de masse : El ,m/z=206 (M - SiCH3)+, m/z=191 (M - Si(CH3)2)+, m/z=176 (M - Si(CH3)3)+pic de base, m/z=103 (PhCN)+, m/z=73 (Si(CH3)3)+ Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, 8 en ppm) : - 0,03 (s : 9H) ; 0,89 (t, J = 8 Hz : 2H) ; 3,72 (t, J = 8 Hz : 2H) ; 5,35 (s : 2H) ; 7,18 (d, J = 9 Hz : 2H) ; 7,79 (d, J = 9 Hz : 2H).
(Triméthylsilyl)-2-éthoxyméthoxy-4-benzylamine
Figure img00360001

A 3,5 g de (triméthylsilyl) -2-éthoxyméthoxy-4-benzonitrile dissout dans 70 cm3 de tétrahydrofurane, on additionne à une température voisine de 19 C, 15,5 cm3d'une solution molaire d'hydrure de lithium - aluminium. Le milieu réactionnel est chauffé et maintenu au reflux du tétrahydrofurane pendant 4 heures. Après refroidissement à une température voisine de 19 C, on ajoute au milieu réactionnel 0,6 cm3d'eau, puis 0,6 cm3d'une solution aqueuse de soude 0,5 N et 1,8 cm3 d'eau. La suspension obtenue est filtrée sur verre fritté, le résidu est lavé par 5 fois 1,8 cm3de tétrahydrofurane. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, filtrée sur verre fritté puis évaporée sous pression réduite ( 2 kPa ; 45 C). On obtient 3,3 g de (triméthylsilyl) -2-éthoxyméthoxy-4-benzylamine sous forme d'une huile jaune.
Spectre de masse: El, m/z=253 M+, m/z=194 (M - CH3CH20CH2)+ pic de base, m/z=180 (M - Si(CH3)3)+, m/z=73 (Si(CH3)3)+ Spectre de R.M.N. 1H (400 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : 0,00 (s : 9H) ; 0,90 (t, J = 8 Hz : 2H) ; 3,66 (s : 2H) ; (t, J = 8 Hz : 2H) ; 5,20 (s : 2H) ; (d large, J = 8,5 Hz : 2H) ; 7,24 (d large, J = 8,5 Hz : 2H).
Figure img00360002
N (4-hydroxybenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
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Figure img00370001

En opérant comme dans l'exemple 13 pour la préparation du 3-[(3-Oxo-6-pyridin-4- yl-2,3-dihydro-pyridazine-4-carbonyl)-amino]-propionic acid éthyl ester, mais à partir 0,6 g d'acide 3-oxo-6- pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique, de 60 cm3 de N,N-diméthylformamide, de 0,466 g de 1-hydroxybenzotriazole, 0,91 g de (triméthylsilyl) -2-éthoxyméthoxy-4-benzylamine, de 0,6 cm3 de N,N- diisopropyléthylamine et de 1,31 g de O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'- tétraméthyluronium hexafluoro-phosphate. On obtient, après purification par chromatographie liquide à haute performance sur colonne 100x30mm HyPURITY de 5 en éluant avec un mélange croissant de 25% à 95% d'acétonitrile - eau (contenant 0,05% d'acide trifluoroacétique), 0,16 g de N-(4-hydroxybenzyl)-3-oxo-6- pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide sous forme d'un solide crème fondant à une température supérieur à 260 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : (d, J = 6 Hz : 2H) ; 6,75 (d, J = 8 Hz : 7,19 (d, J = 8 Hz : 8,05 (d large, J = 6 Hz : 8,69 (s : 1 H) ; 8,79 (d large, J = 6 Hz : de 9,00 à 9,60 (mf étalé : 1 H) ; 9,74 (t, J = 6 Hz : 1H) ; 14,28(s large : 1H).
Exemple 19 4-benzyloxyacétophénone
Figure img00370002
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A 15 g de 4-hydroxyacétophénone dissout dans 180 cm3 d'acétone, on additionne à une température voisine de 19 C, 14,5 cm3 de bromure de benzyle et 16,75g de carbonate de potassium. Le milieu réactionnel est chauffé et maintenu au reflux de l'acétone pendant 4 heures. Après refroidissement à une température voisine de 19 C, le milieu réactionnel est essoré sur verre fritté et l'insoluble est rincé à nouveau avec
10 cm d'acétone. La phase organique est évaporée sous pression réduite ( 2 kPa ; 45 C) et le solide obtenu est dissout dans 300 cm3 d'acétate d'éthyle. La solution organique est lavée par 2 fois 100 cm3 d'eau et ensuite par 100 cm3 d'une solution saturée de chlorure de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, filtrée sur verre fritté puis évaporée sous pression réduite ( 2 kPa ; 45 C). Le résidu solide est trituré dans 20 cm3 de pentane, essoré sur verre fritté et séché à l'étuve sous pression réduite ( 10 kPa ; 20 C). On obtient 23,1 g de 4benzyloxyacétophénone sous forme d'un solide blanc fondant à 99 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : (s : 3H) ; 5,21(s : 2H) ; 7,13 (d, J = 9 Hz : 2H) ; de 7,30 à 7,55 (mt : 5H) ; 7,95 (d, J = 9 Hz : 2H).
Figure img00380001
Diéthyl hydroxy[2-(4-benzyloxyphényl)-2-oxoéthyl]malonate
Figure img00380002

A 23,1 g de 4-benzyloxyacétophénone, on ajoute 19 cm3 de cétomalonate d'éthyle et 2,5 cm3de pyridine. Le milieu réactionnel est chauffé et maintenu au reflux pendant 12 heures. Après refroidissement, le milieu réactionnel est purifié par chromatographie sur gel de silice (granulométrie 40-63jim, sous une pression d'argon de 150 kPa) en éluant avec un mélange de dichlorométhane et de méthanol (99/1 en volumes). Les fractions contenant le produit sont réunies, puis concentrées sous pression réduites (45 C; 5 kPa). Le produit obtenu est trituré dans 150 cm3 d'éthanol, filtré sur verre fritté, lavé avec deux fois 50 cm3d'éthanol et 50 cm3
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d'éther isopropylique, pour donner après séchage sous pression réduite ( 2 kPa ; 55 C), 5,6 g de diéthyl hydroxy[2-(4-benzyloxyphényl)-2-oxoéthyl]malonate fondant à 80 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, # en ppm) : (t, J = 7 Hz : 3,65 (s :2H) ; 4,18 (q, J = 7 Hz : 4H) ; 5,22 (s : 2H) ; 6,25 (s : 1H) ; 7,14 (d, J = 9 Hz : 2H) ; de 7,30 à 7,55(mt : 5H) ; 7,94 (d, J = 9 Hz : 2H).
Figure img00390001
Ester éthylique du 6-[4-(benzyloxy)phényI]-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-acide carboxylique
Figure img00390002

A 5,6g de diéthyl hydroxy [2-(4-benzyloxyphényl)-2-oxoéthyl]malonate dans 180 cm3d'éthanol, on additionne à une température voisine de 19 C 1,69 g de dichlorhydrate d'hydrazine. Le milieu réactionnel est chauffé et maintenu au reflux pendant 12 heures. Après refroidissement, le solvant est éliminé sous pression réduite ( 2 kPa ; 55 C). Le résidu solide est trituré dans 20 cm3d'éthanol, essoré sur verre fritté et séché à l'étuve sous pression réduite ( 10 kPa ; 50 C). On obtient 3,85 g d'ester éthylique du 6-[4-(benzyloxy)phényl]-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-acide carboxylique sous forme de solide vert fondant à 239 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, 8 en ppm) : 1,32 (t, J = 7 Hz : 3H) ; 4,32 (q, J = 7 Hz : 2H) ; 5,19 (s : 2H) ; 7,14 (d, J = 9 Hz : 2H) ; de 7,30 à 7,55 (mt : 5H) ; 7,84 (d, J = 9 Hz : 8,30 (s : 1H) ; 13,51 (s large : 1H).
Figure img00390003
Acide 6-(4-(benzyloxy)phényl]-3-oxo-2,3,4,5-tétrahydropyridazine-4- carboxylique
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Figure img00400001

A 3,85 g d'ester éthylique de l'acide 6-[4-(benzyloxy)phényl]-3-oxo-2,3dihydropyridazine-4- carboxylique, on ajoute 33 cm3 d'une solution molaire d'hydroxyde de sodium. Le milieu réactionnel est chauffé et maintenu au reflux pendant 30 minutes. Après refroidissement, on additionne 33 cm3d'une solution molaire d'acide chlorhydrique.
La suspension obtenue est filtrée sur verre fritté, le résidu est lavé par 2 fois 25 cm d'eau et séché à l'étuve sous pression réduite ( 10 kPa ; 50 C). On obtient 3,05 g de l'acide 6-[4-(benzyloxy)phényl]-3-oxo-2,3,4,5-tétrahydropyridazine-4-carboxylique sous forme d'un solide jaune fondant au dessus de 260 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, # en ppm) : 5,20 (s : 2H) ; 7,15 (d, J = 9 Hz : 2H) ; de 7,30 à 7,55 (mt : 5H) ; 7,92 (d, J = 9 Hz : 2H) ; 8,42 (s : 1H).
Figure img00400002
N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(benzyloxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
Figure img00400003

En opérant comme dans l'exemple 13 pour la préparation du 3-[(3-Oxo-6-pyridin-4yl-2,3-dihydro-pyridazine-4-carbonyl) -amino]-propionic acid éthyl ester, mais à partir 1 g d'acide 6-[4-(benzyloxy)phényl]-3-oxo-2,3,4,5-tétrahydropyridazine-4-
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carboxylique, de 100 cm3 de N,N-diméthylformamide, de 0,523 g de 1hydroxybenzotriazole, 0,56 cm3de 2,4-dichlorobenzylamine, de 1,1 cm3 de N,Ndiisopropyléthylamine et de 1,47 g de O-(7-azabenzotriazol-l-yl)-N,N,N',N'- tétraméthyluronium hexafluoro-phosphate.
On obtient 1,02 g de N-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(benzyloxy)phényl]-2,3- dihydropyridazine-4-carboxamide sous forme d'un solide jaune fondant à 225 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, # en ppm) : (d, J = 6 Hz : 2H) ; 5,19 (s : 2H) ; (d, J = 9 Hz : 2H) ; de 7,30 à 7,55 (mt : 7H) ; 7,66 (s large : 1H) ; 7,86 (d, J = 9 Hz : 8,47 (s : 1H) ; 10,24 (mf : 1H) ; de 13,75 à 13,95 (mf étalé : 1H).
Figure img00410001

N benzyl-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
Figure img00410002
Figure img00410003

A 0,4 g de N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(benzyloxy)phényl]-2,3- dihydropyridazine-4-carboxamide dissout dans 10 cm3de méthanol, on ajoute 0,525 g de formiate d'ammonium, 0,022 g d'hydroxyde de palladium. Le milieu réactionnel est chauffé et maintenu au reflux pendant 2 heures. Après refroidissement, le milieu réactionnel est essoré sur verre fritté et l'insoluble est rincé à nouveau avec trois fois 10 cm3 de méthanol chaud. La phase organique est évaporée sous pression réduite ( 2 kPa ; 45 C). Le résidu est recristallisé dans le méthanol. On obtient après filtration sur verre fritté, lavages avec 2 fois 10 cm3de méthanol et séchage à l'étuve sous
Figure img00410004

pression réduite ( 10 kPa ; 50 C), 0,022g de N benzyl-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]- 2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide sous forme d'un solide jaune fondant à une température supérieure à 260 C.
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Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, # en ppm) : 4,53 (d, J = 6 Hz : 2H) ; 6,89 (d large, J = 9 Hz : de 7,20 à 7,45 (mt : 5H) ; 7,75 (d large, J = 9 Hz : 2H) ; 8,50 (s : 1 H); 10,02 (t, J = 6 Hz : 1 H).
Figure img00420001
N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide et A-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[3-benzyl-4-hydroxyphenyl]-2,3- dihydropyridazine-4-carboxamide
Figure img00420002

A 0,4 g de N-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(benzyloxy)phényl]-2,3- dihydropyridazine-4-carboxamide on ajoute 5 cm3 d'acide trifluoroacétique. Le milieu réactionnel est chauffé et maintenu au reflux pendant 2 heures. Après refroidissement, le solvant est éliminé sous pression réduite ( 2 kPa; 55 C). Le résidu est purifié par chromatographie liquide à haute performance sur colonne 100x30mm HyPURITY@ de 5 en éluant avec un mélange croissant de 5% à 95% d'acétonitrile - eau (contenant 0,05% d'acide trifluoroacétique).
Figure img00420003
On obtient 0,021 g de N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3- dihydropyridazine-4-carboxamide sous forme d'un solide jaune fondant à une température supérieure à 260 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : 4,63 (d, J = 6 Hz : 2H) ; 6,88 (d, J = 8 Hz : 2H) ; 7,45 (s : 2H) ; 7,65 (s : 1H) ; 7,75 (d, J = 8 Hz : 2H) ; 8,47 (s : 1H) ; 9,90 (mf : 1H) ; 10,11(t large, J = 6 Hz : 1H) ; 13,78 (mf étalé : 1H).
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On obtient aussi 0,040 g de N-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[3-benzyl-4- hydroxyphenyl] -2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide sous forme d'un solide jaune fondant à température voisine de 270 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, 8 en ppm) : 3,95 (s : 2H) ; 4,62 (d, J = 6 Hz : 2H) ; 6,94 (d, J = 8,5 Hz : 1H) ; de 7,10 à 7,35 (mt : 5H) ; 7,44 (mt : 2H) ; 7,60 (dd, J = 8,5 et 2 Hz : 1H) ; 7,65 (mt : 2H) ; 8,45 (s : 1H) ; 9,95 (s large : 1H) ; 10,07 (t large, J = 6 Hz : 1H) ; 13,81 (mf : 1H).
Exemple 20 Diéthyl hydroxy(pyridin-2-oxoéthyl)malonate
Figure img00430001

En opérant comme dans l'exemple 19, pour la préparation du diéthyl hydroxy[2-(4benzyloxyphényl) -2-oxoéthyl]malonate, mais à partir de 13 cm3de 2-acétylpyridine, de 21 cm3de cétomalonate d'éthyle et de 2,5 cm3 de pyridine. On obtient, après purification par chromatographie sur gel de silice (granulométrie 40-63 m, sous une pression d'argon de 150 kPa) en éluant avec du dichlorométhane, 31,1 g de diéthyl hydroxy(pyridin-2- oxoéthyl) malonate sous forme d'une huile marron.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : 1,20 (t, J = 7 Hz : 6H) ; 3,90 (s : 2H) ; 4,19 (q, J = 7 Hz : 4H) ; 6,38 (s : 1H) ; 7,71 (ddd, J = 7,5 - 5 et 1,5 Hz : 1H) ; 7,97 (d large, J = 7,5 Hz : 1H) ; 8,04 (t dédoublé, J = 7,5 et 1,5 Hz : 1H) ;8,76 (d large, J = 5 Hz : 1 H).
Ester éthylique du 6-pyridin-2-yl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-acide carboxylique
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Figure img00440001

En opérant comme dans l'exemple 19, pour la préparation de l'ester éthylique du 6- [4-(benzyloxy) phényl]-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-acide carboxylique, mais à partir de 31,1 g de diéthyl hydroxy(pyridin-2-oxoéthyl)malonate, de 11,55 g de dichlorhydrate d'hydrazine et de 700 cm3d'éthanol. On obtient, après purification par chromatographie sur gel de silice (granulométrie 40-63m, sous une pression d'argon de 150 kPa) en éluant avec du dichlorométhane, puis recristallisation dans l'éthanol, 6. 9 g d' ester éthylique du 6-pyridin-2-yl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-acide carboxylique sous forme d'un solide jaune fondant à 182 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : 1,33(t, J = 7 Hz : 3H) ; 4,33 (q, J = 7 Hz : 7,50 (ddd, J = 8 - 5 et 1,5 Hz : 1H) ; 7,97 (t dédoublé, J = 8 et 2 Hz : 1H) ; 8,08 (d large, J = 8 Hz : 1H) ; 8,67 (s : 1H) ; 8,70 (ddd , J = 5 - 2 et 1,5 Hz :1H) ; 13,72 (s large :1H).
Acide 6 pyridin-2-yl-3-oxo-2,3,4,5-tétrahydropyridazine-4- carboxylique
Figure img00440002

En opérant comme dans l'exemple 19, pour la préparation de l'acide 6-[4- (benzyloxy) phényl]-3-oxo-2,3,4,5-tétrahydropyridazine-4- carboxylique, mais à partir de 4 g d' ester éthylique du 6-pyridin-2-yl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-acide carboxylique de 49 cm3 d'une solution molaire d'hydroxyde de sodium et de 50 cm3 d'une solution molaire d'acide chlorhydrique. On obtient 3,44 g d' acide 6 pyridin-2yl-3-oxo-2,3,4,5-tétrahydropyridazine-4- carboxylique sous forme d'un solide beige fondant à une température supérieure à 260 C.
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Spectre de R.M.N. 1 H (300 MHz, (CD3)2SO d6, # en ppm) : (dd large, J = 7,5 et 5 Hz : 1H) ; 7,99 (t dédoublé, J = 7,5 et 1,5 Hz : 1H) ; 8,13 (d large, J = 7,5 Hz : 1H) ; 8,72 (d large, J = 5 Hz : 1H) ; 8,83 (s : 1H) ; de 13,55 à 14,30 (mf: 2H).
Figure img00450001
N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-2-yl-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
Figure img00450002

En opérant comme dans l'exemple 2 pour la préparation du N-(2,4-dichlorobenzyl)-3- oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide mais à partir de 0,3 g d'acide 3-oxo-6-pyridin-2-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique, de 10 cm3 de dichlorométhane, de 1 cm3de diméthylformamide, de 0,12 cm3 de chlorure d'oxalyle, de 0,21 cm3 de 2,4-dichlorobenzylamine et de 0,22 cm3de triéthylamine. On obtient 0. 22 g de N-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-2-yl-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide sous forme d'un solide crème fondant à une température supérieure à 260 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, # en ppm) : 4,65 (d, J = 6 Hz : 2H) ; 7,46 (s : 2H) ; 7,55(dd large, J = 8 et 5 Hz : 1H) ; 7,67 (s large : 1H) ; 8,31(ddd, J = 8 - 2,5 et 2 Hz : 1H) ; 8,59 (s : 1H) ; 8,68 (dd, J = 5 et 2 Hz : 1H) ; 9,10 (d large, J = 2,5 Hz : 1H) ; 10,09 (t, J = 6 Hz : 1H).
Exemple 21 Diéthyl hydroxy(pyridin-3-oxoéthyl)malonate
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Figure img00460001

En opérant comme dans l'exemple 19, pour la préparation du diéthyl hydroxy[2-(4benzyloxyphényl) -2-oxoéthyl]malonate, mais à partir de 8 cm3de 3-acétylpyridine, de 14 cm3de cétomalonate d'éthyle et de 2 cm3 de pyridine. On obtient, après purification par chromatographie sur gel de silice (granulométrie 40-63m, sous une pression d'argon de 150 kPa) en éluant avec du dichlorométhane, 8,85 g de diéthyl hydroxy(pyridin-3- oxoéthyl) malonate sous forme d'une huile marron.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : 1,21 (t, J = 7 Hz : 6H) ; 3,76 (s : 2H) ; 4,20 (q, J = 7 Hz : 6,44 (s : 1 H) ; 7,59 (dd large, J = 8 et 5 Hz : 1H) ; 8,31(ddd, J = 8 - 2,5 et 2 Hz : 1H) ; 8,83 (dd, J = 5 et 2 Hz : 1H) ; 9,12 (d large, J = 2,5 Hz : 1H).
Ester éthylique du 6-pyridin-3-yl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-acide carboxylique
Figure img00460002

En opérant comme dans l'exemple 19, pour la préparation de l'ester éthylique du 6- [4-(benzyloxy)phényl]-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-acide carboxylique, mais à partir de 8,85 g de diéthyl hydroxy(pyridin-3-oxoéthy)malonate, de 3,67 g de dichlorhydrate d'hydrazine et de 250 cm3d'éthanol. On obtient, après recristallisation dans l'éthanol 3,6 g d'ester éthylique du 6-pyridin-3-yl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine- 4-acide carboxylique sous forme d'un solide vert fondant à température voisine de 150 C.
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Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, # en ppm) : (t, J = 7 Hz : 3H) ; 4,34 (q, J = 7 Hz : 2H) ; 7,54 (dd large, J = 8 et 5 Hz : 1H) ; 8,28 (ddd, J = 8 - 2,5 et 2 Hz : 1H) ; 8,41 (s : 1H) ; 8,67 (dd, J = 5 et 2 Hz : 1H) ; 9,09 (d large, J = 2,5 Hz : IH); 13,75 (mf: 1H).
Acide 6 pyridin-2-yl-3-oxo-2,3,4,5-tétrahydropyridazine-4- carboxylique
Figure img00470001

En opérant comme dans l'exemple 19, pour la préparation de l'acide 6-[4- (benzyloxy)phényl]-3-oxo-2,3,4,5-tétrahydropyridazine-4- carboxylique, mais à partir de 2 g d'ester éthylique du 6-pyridin-3-yl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-acide carboxylique de 24,5 cm3d'une solution molaire d'hydroxyde de sodium et de 25 cm d'une solution molaire d'acide chlorhydrique. On obtient 1,65 g d' acide 6 pyridin-3-yl-3-oxo-2,3,4,5-tétrahydropyridazine-4- carboxylique sous forme d'un solide crème fondant à une température supérieure à 260 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2S0 d6, # en ppm) : 7,55 (dd large, J = 8 et 5 Hz : 1H) ; 8,33 (ddd, J = 8 - 2,5 et 2 Hz : 1H) ; 8,56 (s : 1H) ; 8,68 (dd, J = 5 et 2 Hz : 1H) ; 9,12 (d large, J = 2,5 Hz : 1H) ; de 13,50 à 14,80 (mf très étalé : 2H).
N-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-3-yl-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
Figure img00470002
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En opérant comme dans l'exemple 2 pour la préparation du N-(2,4-dichlorobenzyl)-3- oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide mais à partir de 0,3 g d'acide 3-oxo-6-pyridin-3-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique, de 10 cm3 de dichlorométhane, de 1 cm3de diméthylformamide, de 0,12 cm3 de chlorure d'oxalyle, de 0,21 cm3de 2,4-dichlorobenzylamine et de 0,22 cm3 de triéthylamine. On obtient, après purification par chromatographie sur gel de silice (granulométrie 40-63m, sous une pression d'argon de 150 kPa) en éluant avec un mélange de dichlorométhane et de méthanol (90/10 en volumes), 0,204 g de N-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin- 3-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide sous forme d'un solide crème fondant à une température voisine de 260 C.
Spectre de R.M.N. 1H (300 MHz, (CD3)2SO d6, 8 en ppm) : (d, J = 6 Hz : 2H) ; 7,46 (s : 2H) ; 7,55 (dd large, J = 8 et 5 Hz : 1H) ; 7,67 (s large : 1H) ; 8,31(ddd, J = 8 - 2,5 et 2 Hz : 1H) ; 8,59 (s : 1H) ; 8,68 (dd, J = 5 et 2 Hz : 1H) ; 9,10 (d large, J = 2,5Hz : 1 H) ; 10,09 (t, J = 6 Hz : 1H).
Les compositions pharmaceutiques selon l'invention sont constitués par un composé de formule (I) ou un sel d'un tel composé, à l'état pur ou sous forme d'une composition dans laquelle il est associé à tout autre produit pharmaceutiquement compatible, pouvant être inerte ou physiologiquement actif. Les médicaments selon l'invention peuvent être employés par voie orale, parentérale, rectale ou topique.
Comme compositions solides pour administration orale, peuvent être utilisés des comprimés, des pilules, des poudres (capsules de gélatine, cachets) ou des granulés.
Dans ces compositions, le principe actif selon l'invention est mélangé à un ou plusieurs diluants inertes, tels que amidon, cellulose, saccharose, lactose ou silice, sous courant d'argon. Ces compositions peuvent également comprendre des substances autres que les diluants, par exemple un ou plusieurs lubrifiants tels que le stéarate de magnésium ou le talc, un colorant, un enrobage (dragées) ou un vernis.
Comme compositions liquides pour administration orale, on peut utiliser des solutions, des suspensions, des émulsions, des sirops et élixirs pharmaceutiquement acceptables contenant des diluants inertes tels que l'eau, l'éthanol, le glycérol, les huiles végétales ou l'huile de paraffine. Ces compositions peuvent comprendre des
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substances autres que les diluants, par exemple des produits mouillants, édulcorants, épaississants, aromatisants ou stabilisants.
Les compositions stériles pour administration parentérale, peuvent être de préférence des solutions aqueuses ou non aqueuses, des suspensions ou des émulsions. Comme solvant ou véhicule, on peut employer l'eau, le propylèneglycol, un polyéthylèneglycol, des huiles végétales, en particulier l'huile d'olive, des esters organiques injectables, par exemple l'oléate d'éthyle ou d'autres solvants organiques convenables. Ces compositions peuvent également contenir des adjuvants, en particulier des agents mouillants, isotonisants, émulsifiants, dispersants et stabilisants.
La stérilisation peut se faire de plusieurs façons, par exemple par filtration aseptisante, en incorporant à la composition des agents stérilisants, par irradiation ou par chauffage. Elles peuvent également être préparées sous forme de compositions solides stériles qui peuvent être dissoutes au moment de l'emploi dans de l'eau stérile ou tout autre milieu stérile injectable.
Les compositions pour administration rectale sont les suppositoires ou les capsules rectales qui contiennent, outre le produit actif, des excipients tels que le beurre de cacao, des glycérides semi-synthétiques ou des polyéthylèneglycols.
Les compositions pour administration topique peuvent être par exemple des crèmes, lotions, collyres, collutoires, gouttes nasales ou aérosols.
L'invention a pour objet les composés et leur utilisation de pyridazinones de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables pour la préparation de compositions pharmaceutiques destinées à prévenir et traiter les maladies pouvant résulter d'une activité anormale de kinases comme par exemple celles impliquées dans les maladies neurodégénératives, la maladie d'Alzheimer, de Parkinson, la démence frontopariétale, la dégénération corticobasale, la maladie de Pick, les accidents cérébrovasculaires, les traumatismes crâniens et spinaux et neuropathies périphériques, l'obésité, les maladies du métabolisme, le diabète de type II, l'hypertension essentielle, les maladies cardiovasculaires athérosclérotiques, le syndrome des ovaires polycystiques, le syndrome X, l'immunodéficience et le cancer,
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Comme activité anormale de kinase on peut citer par exemple celle de la PI3K, AkT, GSK3béta, des CDK's ...
En thérapeutique humaine, les composés selon l'invention sont particulièrement utiles pour le traitement et/ou la prévention des maladies neurodégénératives, la maladie d'Alzheimer, de Parkinson, la démence frontopariétale, la dégénération corticobasale, la maladie de Pick, les accidents cérébrovasculaires, les traumatismes crâniens et spinaux et neuropathies périphériques, l'obésité, les maladies du métabolisme, le diabète de type II, l'hypertension essentielle, les maladies cardiovasculaires athérosclérotiques, le syndrome des ovaires polycystiques, le syndrome X, l'immunodéficience et le cancer.
Les doses dépendent de l'effet recherché, de la durée du traitement et de la voie d'administration utilisée ; sont généralement comprises entre 5 mg et 1000 mg par jour par voie orale pour un adulte avec des doses unitaires allant de 1 mg à 250 mg de substance active.
D'une façon générale, le médecin déterminera la posologie appropriée en fonction de l'âge, du poids et de tous les autres facteurs propres au sujet à traiter.
Les exemples suivants illustrent des compositions selon l'invention : EXEMPLE A On prépare, selon la technique habituelle, des gélules dosées à 50 mg de produit actif ayant la composition suivante : - Composé de formule (I)..................................................... 50 mg - Cellulose........................................................................... 18 mg - Lactose............................................................................. 55 mg - Silice colloïdale................................................................. 1 mg - Carboxyméthylamidon sodique...................................... 10 mg - Talc................................................................................... 10 mg - Stéarate de magnésium.................................................. 1 mg
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EXEMPLE B On prépare selon la technique habituelle des comprimés dosés à 50 mg de produit actif ayant la composition suivante :
Figure img00510001

- Composé de formule (I).................................................... 50 mg - Lactose............................................................................. 104 mg - Cellulose.......................................................................... 40 mg - Polyvidone....................................................................... 10 mg - Carboxyméthylamidon sodique........................................ 22 mg - Talc................................................................................... 10 mg - Stéarate de magnésium.................................................... 2 mg - Silice colloïdale................................................................. 2 mg - Mélange d'hydroxyméthylcellulose, glycérine, oxyde de titane (72-3,5-24,5) q. s.p. 1 comprimé pelliculé terminé à 245 mg EXEMPLE C On prépare une solution injectable contenant 10 mg de produit actif ayant la composition suivante :
Figure img00510002

- Composé de formule (I).................................................... 10 mg - Acide benzoïque.............................................................. 80 mg - Alcool benzylique.............................................................. 0,06 ml - Benzoate de sodium......................................................... 80 mg - Ethanol à 95 %.................................................................. 0,4 ml - Hydroxyde de sodium....................................................... 24 mg - Propylène glycol................................................................ 1,6 ml - Eau..........................................................................q.s.p. 4 ml
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La présente invention concerne également la méthode de prévention et de traitement des maladies dans lesquelles un phosphorylation de la protéine Tau est impliquée par administration d'un composé de formule (I) et ses sels pharmaceutiquement acceptables.

Claims (12)

  1. R est un radical (1-6C)alkyle, aryle, aryle(1-6C)alkyle, hétéroaryle, hétéroaryle(l- 6C) alkyle, aryle ou hétéroaryle fusionné à un cycloalkyle (1-1 OC), hétérocycle, cycloalkyle, adamantyle, polycycloalkyles, alkényle, alkynyle ; ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)ORl, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, SRI, S(O)R1, S02R1, NHS02RI, S02NRIR2, C(S)NR1R2, NHC(S)R1, -O-SO2R1, -S02-0-Rl, aryle, hétéroaryle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhylsulfanyle, trifluorométhoxy ; Ar est un radical cyclique aromatique à 6 chaînons contenant de 0 à 6 atomes d'azote, un radical phényle ou pyridyle ; radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, NHC(S)R1, C(S)NR1R2, SRI, S(O)Rl, S02R1, NHS02R1, S02NR1R2, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, aryle, aryle(l-6C)alkyle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy RI, R2 sont indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, (l-ôC)alkyle, aryle, aryle(1-6C)alkyle, alkényle, alkynyle, hétéroaryle étant eux mêmes éventuellement
    Figure img00530002
    A représente une chaîne Al ou A2
    Figure img00530001
    REVENDICATIONS 1. Composés de formule (I)
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    substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, (l-6C)alkyle, (1- 6C) alcoxy, CN, N02, NH2, OH, COOH, COOalkyle, CONH2, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges, leurs tautomères et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
  2. 2. Composés de formule (I) dans laquelle :
    Figure img00540001
    Ar est 4-pyridinyle ou phényle éventuellement substitué par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, - O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, NHC(S)R1, C(S)NR1R2, SRI, S(O)Rl, SO2R1, NHS02R1, S02NR1R2, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, aryle(l-6C)alkyle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; R est un radical (1-6C)alkyle, aryle, aryle(l-6C)alkyle, hétéroaryle, hétéroaryle(l- 6C) alkyle, aryle ou hétéroaryle fusionné à un cycloalkyle (1-10C), hétérocycle, cycloalkyle, adamantyle, polycycloalkyles, alkényle, alkynyle ; ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, SRI, S(O)R1, SO2R1, NHSO2R1, S02NR1R2, C(S)NR1R2, NHC(S)R1, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, aryle, hétéroaryle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhylsulfanyle, trifluorométhoxy ;
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    RI, R2 sont indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, (1-6C)alkyle, aryle, aryle(l-6C)alkyle, alkényle, alkynyle, hétéroaryle étant eux mêmes éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, (l-6C)alkyle, (1- 6C) alcoxy, CN, N02, NH2, OH, COOH, COOalkyle, CONH2, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges, leurs tautomères et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
  3. 3. Composés de formule (I) dans la laquelle
    Figure img00550001
    Ar est 4-pyridinyle éventuellement substitué par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, NO2, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, NHC(S)R1, C(S)NR1R2, SRI, S(O)R1, SO2R1, NHSO2R1, S02NR1R2, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; R est un radical (1-6C)alkyle, aryle, aryle(l-6C)alkyle, ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, ORI, COOH, C(O)ORI, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, SRI, S(O)R1, SO2R1, NHS02R1, S02NR1R2, C(S)NR1R2, NHC(S)R1, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, aryle, hétéroaryle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhylsulfanyle, trifluorométhoxy ;
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    RI, R2 sont indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, (l-6C)alkyle, aryle, alkényle, alkynyle, hétéroaryle étant eux mêmes éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, (1-6C)alkyle, (l-6C)alcoxy, CN, N02, NH2, OH, COOH, COOalkyle, CONH2, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges, leurs tautomères et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
  4. 4. Composés de formule (I) dans la laquelle
    Figure img00560001
    Ar est 4-hydroxy-3-pyridinyle éventuellement substitué par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, ORI, COOH, C(O)OR1, - O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, NHC(S)R1, C(S)NR1R2, SRI, S(O)Rl, S02RI, NHS02RI, S02NR1R2, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; R est un radical (1-6C)alkyle, aryle, aryle(l-6C)alkyle, ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)ORI, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, SRI, S(O)R1, S02R1, NHS02R1, S02NR1R2, C(S)NR1R2, NHC(S)R1, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, aryle, hétéroaryle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhylsulfanyle, trifluorométhoxy ; RI, R2 sont indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, (l-6C)alkyle, aryle, alkényle, alkynyle, hétéroaryle étant eux mêmes éventuellement substitués par 1 ou
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    plusieurs substituants choisis parmi halogène, (l-6C)alkyle, (1-6C)alcoxy, CN, N02, NH2, OH, COOH, COOalkyle, CONH2, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges, leurs tautomères et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
  5. 5. Composés de formule (I) dans la laquelle
    Figure img00570001
    Ar est 4-hydroxy-phényle éventuellement substitué par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)R1, C(O)NR1R2, NHC(S)R1, C(S)NR1R2, SRI, S(O)R1, SO2R1, NHS02R1, S02NR1R2, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ; R est un radical (l-6C)alkyle, aryle, aryle(l-6C)alkyle, ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, CN, N02, NH2, OH, OR1, COOH, C(O)OR1, -O-C(O)R1, NR1R2, NHC(O)RI, C(O)NR1R2, SRI, S(O)R1, S02R1, NHS02R1, S02NR1R2, C(S)NR1R2, NHC(S)R1, -O-SO2R1, -SO2-O-R1, aryle, hétéroaryle, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhylsulfanyle, trifluorométhoxy ; RI, R2 sont indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, (l-6C)alkyle, aryle, alkényle, alkynyle, hétéroaryle étant eux mêmes éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, (1-6C)alkyle, (l-6C)alcoxy, CN, N02, NH2, OH, COOH, COOalkyle, CONH2, formyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ;
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    leurs racémiques, énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges, leurs tautomères et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
  6. 6. Composé selon la revendication 1 caractérisé par le fait qu'il est choisi parmi :
    Figure img00580001
    N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N benzyl-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N (4-chlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N (2-chlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N [2-(2,4-dichlorophényl)éthyl]-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine- 4-carboxamide N (2,4-dichlorophényl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide 3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-7V-(pyridin-4-yl-méthyl)-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
    Figure img00580002
    3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-N [3-(trifluorométhyl)benzyl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide 3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-iV-[4-(trifluorométliyl)benzyl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N (3,5-dichlorobenzyl)-3-oxo-5-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide 3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-7V-(n-butyl)-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide 3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-7V-(pyridin-3-yl-méthyl)-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
    Figure img00580003
    3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-N (pyridin-2-yl-méthyl)-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
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    A-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)pyridin-3-yl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide /|/-benzyl-3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide iV-(4-chlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N (2-chlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N [2-(2,4-dichlorophényl)éthyl]-3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-2,3dihydropyridazine-4-carboxamide A-(2,4-dichlorophényl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide 3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-N (pyridin-4-yl-méthyl)-2,3-dihydropyridazine- 4-carboxamide 3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-N [3-(trifluorométhyl)benzyl]-2,3dihydropyridazine-4-carboxamide 3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-N [4-(trifluorométhyl)benzyl]-2,3dihydropyridazine-4-carboxamide iV-(3,5-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide 3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-N (n-butyl)-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
    Figure img00590002
    N (3,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-b-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide V-(4-morpholin-4-yl-benzyl)-3 -oxo-6-[4-(hydroxy)phényl] -2,3 -dihydropyridazine-4- carboxamide N-(4-hydroxybenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide
    Figure img00590001
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    N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-phényl-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N benzyl-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide 7V-(4-chlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
    Figure img00600003
    2-(2,4-dichlorophenyl)- N-( 4-oxo-l-pyridin-4-yl-3,4-dihydrophthalazin-5yl)acetamide 2-(2,4-dichlorophenyl)-N-[ 1-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-5- yl] acetamide leurs isomères, leurs mélanges, leurs racémiques énantiomères, diastéréoisomères, tautomères ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables,
  7. 7. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 caractérisé par le fait qu'il est choisi parmi :
    Figure img00600002
    3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-N (pyridin-2-yl-méthyl)-2,3-dihydropyridazine- 4-carboxamide N (3,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N (4-morpholin-4-yl-benzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-2,3dihydropyridazine-4-carboxamide N (4-hydroxybenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-2,3-dihydropyridazine-4- carboxamide 2-(2,4-dichlorophenyl)-N-(3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazin-4-yl)acetamide N-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyrimidin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide 5-amino-N-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide
    Figure img00600001
    3-oxo-6-[4-(hydroxy)-pyridin-3-yl]-7V-(pyridin-3-yl-méthyl)-2,3-dihydropyridazine- 4-carboxamide
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    3 -oxo-6-pyridin-4-yl-A/-(pyridin-3 -yl-méthyl)-2,3 -dihydropyridazine-4-carboxamide 3-oxo-6-pyridin-4-yl-N (pyridin-2-yl-méthyl)-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N (3,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N (4-morpholin-4-yl-benzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N (4-hydroxybenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(benzyloxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N benzyl-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(hydroxy)phényl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[3-benzyl-4-hydroxyphenyl]-2,3-dihydropyridazine- 4-carboxamide
    Figure img00610002
    N (2-chlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N [2-(2,4-dichlorophényl)éthyl]-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N (2,4-dichlorophényl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide 3-oxo-6-pyridin-4-yl-N (pyridin-4-yl-méthyl)-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide 3-oxo-6-pyridin-4-yl-N [3-(trifluorométhyl)benzyl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide 3-oxo-6-pyridin-4-yl-N [4-(trifluorométhyl)benzyl]-2,3-dihydropyridazine-4carboxamide N (3,5-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide 3-oxo-6-pyridin-4-yl-N (n-butyl)-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide 3-[(3-Oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydro-pyridazine-4-carbonyl)-amino]-propionic acid éthyl ester
    Figure img00610001
    <Desc/Clms Page number 62>
    N (2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-2-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide N-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-3-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide leur racémiques, énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges, leurs tautomères et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
    Figure img00620001
  8. 8. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 utilisé à titre de médicament.
  9. 9. Composition pharmaceutique caractérisée par le fait qu'elle comprend dans un milieu pharmaceutiquement acceptable, un composé défini selon l'une quelconque des revendications 1 à 7.
  10. 10. Médicament selon la revendication 8 caractérisé par le fait qu'il contient au moins un composé défini selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 pour son application thérapeutique dans le traitement des maladies dans lesquelles une phosphorylation de la protéine Tau est observée.
  11. 11. Médicament selon la revendication 8 caractérisé par le fait qu'il contient au moins un composé défini selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 pour son application thérapeutique dans le traitement des maladies neurodégénératives, les accidents cérébrovasculaires, les traumatismes crâniens et spinaux et neuropathies périphériques, l'obésité, les maladies du métabolisme, le diabètede type II, l'hypertension essentielle, les maladies cardiovasculaires athérosclérotiques, le syndrome des ovaires polycystiques, le syndrome X, l'imunodéficience et le cancer.
  12. 12. Médicament selon la revendication 11 caractérisé par le fait que la maladie neurodégérative est soit la maladie d'Alzheimer, de Parkinson, la démence frontopariétale, la dégénération corticobasale ou la maladie de Pick.
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