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FR2845900A1 - COSMETIC COMPOSITION FOR PREVENTING AND / OR CORRECTING FUNCTIONAL DISORDERS OF THE PILO-SEBACEOUS UNIT OF MAMMALS - Google Patents

COSMETIC COMPOSITION FOR PREVENTING AND / OR CORRECTING FUNCTIONAL DISORDERS OF THE PILO-SEBACEOUS UNIT OF MAMMALS Download PDF

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FR2845900A1
FR2845900A1 FR0212887A FR0212887A FR2845900A1 FR 2845900 A1 FR2845900 A1 FR 2845900A1 FR 0212887 A FR0212887 A FR 0212887A FR 0212887 A FR0212887 A FR 0212887A FR 2845900 A1 FR2845900 A1 FR 2845900A1
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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique convenant à une administration par voie orale et destinée à prévenir et/ou corriger les désordres fonctionnels de l'unité pilo-sébacée des mammifères, notamment en luttant contre l'activation cutanée des androgènes au cours du temps, ladite composition comprenant des acides gras polyinsaturés, des flavonoïdes et des stilbènes. L'invention a également pour objets un procédé cosmétique utilisant une telle composition, ainsi que l'utilisation d'une telle composition pour la préparation d'un complément alimentaire destiné à prévenir et/ou corriger les désordres fonctionnels de l'unité pilo-sébacée des mammifères.The present invention relates to a cosmetic composition suitable for oral administration and intended to prevent and / or correct functional disorders of the pilosebaceous unit of mammals, in particular by fighting against cutaneous activation of androgens over time, said composition comprising polyunsaturated fatty acids, flavonoids and stilbenes. A subject of the invention is also a cosmetic process using such a composition, as well as the use of such a composition for the preparation of a food supplement intended to prevent and / or correct functional disorders of the pilosebaceous unit. mammals.

Claims (40)

COMPOSITION COSMETIQUE POUR PREVENIR ETIOU CORRIGER LES DESORDRES FONCTIONNELS DE L'UNITE PILO-SEBACEE DES MAMMIFERES La présente invention s'inscrit dans le cadre de l'élaboration de 5 nouveaux produits et procédés de traitement à visée cosmétique destiné à l'homme et l'animal. En particulier, l'invention concerne le domaine des produits cosmétiques administrables par voie orale, tels les compléments alimentaires. Ainsi, l'invention a pour objet une composition cosmétique convenant 10 à une administration par voie orale et destinée à prévenir et/ou corriger les désordres fonctionnels de l'unité pilo-sébacée des mammifères, notamment en luttant contre l'activation cutanée des androgènes au cours du temps, ladite composition comprenant des acides gras polyinsaturés, des flavonodes et des stilbènes. La présente invention concerne également un procédé cosmétique utilisant une telle composition, pour prévenir et/ou corriger les désordres fonctionnels de l'unité pilo-sébacée des mammifères. Enfin, l'invention vise l'utilisation d'une composition comprenant des acides gras polyinsaturés, des flavonodes et des stilbènes pour la 20 préparation d'un complément alimentaire destiné à prévenir et/ou corriger les désordres fonctionnels de l'unité pilo-sébacée des mammifères. Les poils des mammifères de manière générale, les poils et cheveux des hommes en particulier, sont des filaments kératinisés de longueur variable. Dans la suite du texte, l'on désignera par " poil ", aussi bien le poil de l'animal ou de l'homme, que le cheveu de l'homme. En conséquence, l'adjectif " pileux " pourra faire référence au poil en tant que tel, ou au cheveu, ou encore au poil et au cheveu. En tous les cas, le sens à donner à cet adjectif ressortira de manière claire et non ambiguÙ du contexte. Au sens de la présente invention, le terme " homme " s'entend, à défaut d'autres précisions, comme désignant à la fois l'homme et la femme. Les poils comprennent une partie fixe ou racine, implantée dans une invagination de l'épiderme, le follicule pileux, et une partie libre ou tige, plus 5 ou moins effilée à son extrémité. La racine du poil adhère au follicule pileux et forme, à sa base, un bulbe évidé en son centre o se loge la papille dermique riche en capillaires à fonction nourricière. A la base de chaque poil, se trouve annexée une glande sébacée. Cette dernière sécrète une substance grasse semi-liquide, le sébum, 10 mélange d'acides gras, triglycérides, cholestérol, dérivés du cholestérol et débris cellulaires (Stewart, M.E. Semin Dermatol 11, 100-105 (1992)). Chez l'homme par exemple, les glandes sébacées couvrent l'ensemble du corps à l'exclusion des paumes des mains et des plantes des pieds. Outre le cuir chevelu, ces glandes sont particulièrement répandues autour du nez, de la 15 bouche, sur le front, les pommettes, le menton et le cou, o leur densité peut varier entre environ 400 et 900 glandes par centimètre carré. Le sébum, sécrété par la glande sébacée au niveau du follicule pileux, lubrifie la surface de la peau, le poil et le cheveu. Il forme un film gras légèrement acide, destiné à protéger la peau contre les agressions 20 extérieures et le dessèchement, ceci grâce à ses propriétés antiseptiques, sa fonction " barrière " vis-à-vis de l'extérieur et sa capacité à retenir l'eau. Toutefois, lorsque le sébum est sécrété en quantité excessive, la peau, les poils et les cheveux prennent un aspect luisant pouvant se révéler particulièrement inesthétique. L'on parle alors d'" altérations ", 25 " désordres ", " dérèglements " ou " troubles " fonctionnels de l'unité pilosébacée. Dans le présent contexte, il est entendu que les termes " unité ", " organe " et " appareil " pilo-sébacés peuvent être indifféremment utilisés pour désigner l'ensemble constitué par les follicules pileux et les glandes 30 sébacées associées. Les désordres sus-cités peuvent se révéler parfois sévères, une simple hypersécrétion sébacée, ou séborrhée, pouvant évoluer jusqu'à des formes d'alopécie plus ou moins étendues. Chez les mammifères, le développement et le fonctionnement des 5 glandes sébacées sont régis par des mécanismes complexes impliquant le système endocrinien(Mercurio et al.; J. Gend Specif Med 2000 May-Jun; 3(4):59-64). Le système endocrinien regroupe les glandes endocrines dont les produits de sécrétion, les hormones, sont directement déversés dans le 10 sang. Messagers chimiques de l'organisme, les hormones ainsi produites agissent en général sur un organe ou un tissu cible spécifique. Les hormones ne constituent pas une classe chimique homogène. En effet, sous cette dénomination générique, sont rassemblés des 15 composés de structures aussi différentes que des protéines, des peptides, des stérodes, des composés aromatiques et des amines. En particulier, les hormones sexuelles, telles la testostérone, les oestrogènes ou la progestérone, appartiennent à la famille des stérodes, composés hormonaux dérivant du cholestérol. Parmi ceux-ci, l'on compte 20 notamment les hormones sexuelles mâles, les androgènes. Il a été constaté que la densité pilaire des mammifères se modifie au cours du temps. S'agissant des cheveux, le nombre et le diamètre des tiges capillaires diminuent avec l'âge. Certains sujets masculins vont même 25 jusqu'à développer des alopécies andro-génétiques. De plus, ces altérations du cheveu sont parfois accompagnées d'une modification de l'état du scalp, telle une production surabondante de sébum. Chez la femme, l'âge peut faire apparaître des anomalies de pilosité, par exemple un excès de poils sur les jambes, les bras, ou la pousse des 30 poils au niveau de la barbe ou de la moustache. Des études ont montré que des hormones actives, notamment des stérodes sexuels, sont formées par conversion de précurseurs inactifs dans les tissus périphériques cibles, tels les glandes mammaires, la prostate, l'utérus, les os et la peau. Ainsi, les hormones androgènes et oestrogènes exercent une activité dans ces tissus. De fait, les altérations de l'unité pilo-sébacée susmentionnées sont essentiellement dues à un métabolisme anormal des hormones stérodiennes, en particulier des androgènes (Labrie et ai.; Horm Res 2000; 54(5-6):218-29). Plus précisément, lesdites altérations sont le fait 10 d'une activation locale, i.e., cutanée, des androgènes, et notamment de la testostérone au cours du temps (Labrie et ai.; Horm Res 2000; 54(56):21829; Exemple 1, infra). A l'heure actuelle, les désordres fonctionnels de l'appareil pilosébacé des mammifères demeurent difficiles à traiter sur le plan 15 cosmétique. D'une part, la voie topique se révèle peu adaptée, dans la mesure o il s'agit le plus souvent de surfaces à traiter importantes et de fréquences de traitement au moins quotidiennes. D'autre part, les produits susceptibles d'être administrés par voie orale et qui sont actuellement disponibles sur le marché présentent des effets secondaires non 20 négligeables, notamment sexuels. Leur utilisation nécessite en conséquence un contrôle régulier et une surveillance étroite par un personnel médical qualifié. Aussi existe-t-il un besoin de produits actifs contre les dérèglements sus-évoqués, lesdits produits devant être adaptés à une administration par 25 voie orale et dénués d'effets secondaires. La présente invention vise précisément à satisfaire un tel besoin. L'invention concerne en effet une composition cosmétique utile pour la prévention et/ou la correction des désordres fonctionnels de l'unité pilosébacée des mammifères, ladite composition étant destinée à une 30 administration par voie orale et comprenant des acides gras polyinsaturés, des flavonodes et des stilbènes. Une telle composition permet de lutter contre l'activation cutanée des androgènes, dont la testostérone, au cours du temps. De manière préférée, la composition selon l'invention est un complément alimentaire ou nutritionnel. Dans le cadre de la présente invention, le terme " mammifère " doit être compris conformément à l'acception générale usuelle. Ce nonobstant, le terme " mammifères " au sens de l'invention cible avantageusement les animaux domestiques et/ou les hommes. De manière préférée, les acides gras polyinsaturés et/ou les 10 flavonoides et/ou les stilbènes contenus dans une composition selon l'invention sont d'origine naturelle. De manière encore préférée, l'ensemble de ces composés est d'origine naturelle. L'on entend par " origine naturelle ", un composé à l'état pur ou en solution à des concentrations variables, ledit composé étant obtenu par divers procédés d'extraction, 15 connus de l'homme de l'art, à partir d'un élément naturel, par exemple une plante ou un animal. Les acides gras polyinsaturés sont, pour l'essentiel, des acides polyéthyléniques, i.e., comprenant au moins deux doubles liaisons carbonées. Il existe en effet dans la nature peu d'acides gras polyinsaturés 20 contenant des triples liaisons carbone-carbone. Selon un premier aspect de la composition conforme à l'invention, les acides gras polyinsaturés qu'elle contient sont des acides gras dits essentiels. Ces acides gras, bien que non synthétisables par les mammifères eux-mêmes, sont indispensables au métabolisme normal 25 desdits mammifères (croissance, développement et intégrité de la peau, fonctions reproductrices, en particulier gestation et lactation...). Les acides gras essentiels doivent donc être puisés dans l'alimentation. Les acides gras polyinsaturés d'origine alimentaire sont définis par la longueur de la chaîne carbonée et la position des doubles liaisons. Ainsi 30 sont-ils classés en deux groupes, sans transformation métabolique ni substitution fonctionnelle possible de l'un à l'autre, lesdits groupes se distinguant par la position de l'insaturation la plus proche du groupement méthyle terminal. Ces groupes sont classiquement appelés n-3 (ou è3 ou " omega-3 ") et n-6 (ou ò6 ou " omega-6 "). A titre d'exemple, des acides gras du groupe n-3 sont l'acide cc-linolénique [18 (nombre d'atomes de 5 carbone): 3 (nombre d'insaturations) n-3] et l'acide stéaridonique (18:4 n3). Des acides gras du groupe n-6 sont, par exemple, l'acide linoléique (18:2 n-6) et l'acide y-linolénique (18:3 n-6). Parmi les acides gras essentiels convenant à la réalisation d'une composition selon l'invention, l'homme de l'art choisira de préférence des 10 acides gras polyinsaturés appartenant au groupe n-6. En particulier, l'on choisira avantageusement l'acide y-linolénique. Comme indiqué supra, les acides gras contenus dans une composition conforme à l'invention sont de préférence extraits de sources naturelles animales ou végétales. A cet égard, l'on peut citer l'huile de 15 pépin de cassis, l'huile d'onagre, de bourrache et de chanvre comme huiles d'origine végétale, les extraits de la spiruline, en particulier Spirula maxima et S. platensis, et les huiles de poissons et issues des produits de la mer comme huiles d'origine animale. Evidemment, ces huiles peuvent être utilisées seules ou sous la forme de mélanges. De préférence, l'homme du 20 métier choisira l'huile de pépin de cassis comme source d'acides gras polyinsaturés. Selon un autre aspect de la composition conforme à l'invention, celle-ci contient des flavonoîdes, en particulier des isoflavonodes. Les flavonodes sont des polyphénols qui, en fonction de leur 25 structure et du degré de l'oxydation à laquelle ils sont soumis, se divisent en flavonols, flavons, catéchines, proanthocyanidines, et leurs analogues et dérivés. Les sources naturelles de flavonodes sont principalement végétales, notamment parmi les représentants des familles d'ombellifères, rosacées, 30 légumineuses, et autres composées. L'on trouve également des flavonodes dans des produits issus de la vigne et du thé. Les isoflavonodes constituent une sous-classe des flavonoides. Ils sont formés d'un squelette 3-phénylchromane qui peut comporter des substituants variés ainsi que différents niveaux d'oxydation. Contrairement aux flavonodes, les isoflavonoides ne sont présents que dans un nombre très limité de plantes. En fait, le terme " isoflavonode " désigne un ensemble de classes de composés, dont les isoflavones, les isoflavanones, les roténofdes, les ptérocarpans, les isoflavanes, les isoflavanes-3-ènes, les 3-arylcoumarines, les 3-aryl-4-hydroxycoumarins, les coumestanes, les coumaronochromones, les a-méthyldésoxybenzones ou les 2arylbenzofuranes. Pour une revue complète sur les isoflavonofdes, leurs méthodes d'analyse et leurs sources, l'homme du métier pourra se référer au Chapitre 5 intitulé " Isoflavonods " de l'ouvrage " The Flavonofds " (Dewick, P.M. Harbone Ed. pp. 125-157 (1988)). Des isoflavonofdes particulièrement adaptés à une mise en oeuvre dans le cadre de la présente invention sont, par exemple, la dadzéine, la formononétine, la cunéatine, la génistéine, I'isoprunétine et la prunétine, la cajanine, I'orobol, la pratenséine, le santal, la junipégénine A, la glycitéine, l'afrormosine, la rétusine, la tectorigénine, l'irisolidone, la jamaicine, ainsi 20 que leurs analogues et/ou dérivés. Dans le contexte de l'invention, parmi les isoflavonodes, I'on utilisera de préférence des isoflavones, et de manière encore préférée, les formes aglycones les plus simples, parmi lesquelles la dadzéine, la génistéine et leur mélange. Ces deux composés sont notamment présents 25 dans l'extrait de soja Glycina max. Selon un autre aspect de la composition conforme à l'invention, celle-ci renferme des stilbènes, en particulier des hydroxystilbènes. Les stilbènes, éventuellement glycosylés, sont produits par les plantes, essentiellement les spermatophytes, et appartiennent à la classe 30 des molécules antibiotiques dites phytoalexines. Parmi celles-ci, I'on peut citer le resvératrol ou 3,5,4'-trihydroxystilbène. Le resvératrol est produit par de nombreux fruits et plantes, sous une forme simple (trihydroxystilbène) ou glycosylée (piceid, polydatine, ou 4',5dihydroxystilbène-3-O-p-mono-D-glucoside, par exemple). Formes simples et glycosylées du resvératrol sont notamment présentes dans la peau du 5 raisin (Vrhovsek et ai. Am J Enol Vitic 48(2) (1997)), ou encore dans des surnageants de cultures in vitro de Vitis vinifera (Teguo et ai. J Nat Prod 61, 655-657 (1998)). Des compositions cosmétiques comprenant du resvératrol ont déjà été décrites dans le cadre de la lutte contre les signes du vieillissement 10 cutané (WO 99/04747 au nom d'Unilever, N.V.). De même, il a été décrit un procédé d'obtention de dérivés esters du resvératrol et l'utilisation de ces derniers dans des compositions cosmétiques en tant que précurseurs du resvératrol (WO 99/03816 au nom de Caudalie). Enfin, la Demanderesse a décrit l'utilisation avantageuse de dérivés d'hydroxystilbènes glycosylés, 15 plus stables et plus solubles que les hydroxystilbènes correspondants, en tant que précurseurs de ces derniers, pour la préparation de compositions cosmétiques, dermatologiques ou pharmaceutiques destinées à une application topique (demande de brevet France n 0010008 déposée le 28 juillet 2000). Les hydroxystilbènes peuvent être extraits de végétaux ou matériels végétaux les contenant, parmi lesquels les familles de plantes suivantes, citées à titre purement illustratif: vitacées, ombellifères, myrtacées, diptérocarpacées, cypéracées, gnétacées, légumineuses, graminées, séricées, haemodoracées, musacées, polygonacées, pinacées, 25 crupressacées, césalpiniacées, poacées et solanacées. En particulier, ils peuvent être isolés de tissus de V. vinifera ou Polygonum cuspidatum. L'homme du métier choisira la peau du raisin ou des produits dérivés du raisin, tel le vin, comme sources préférées d'hydroxystilbènes. Par exemple, les extraits de raisin peuvent être obtenus à partir du marc de 30 raisin, des pépins et/ou enveloppes des grains, et/ou, éventuellement, des rafles de raisin. Ainsi, dans le présent contexte, des extraits de vin rouge ou de pépins de raisin, riches en composants polyphénoliques du type resvératrol et proanthocyanidines, peuvent être avantageusement utilisés. Selon un mode de réalisation d'une composition conforme à 5 l'invention, celle-ci est conditionnée sous forme de doses unitaires adaptées à une administration par voie orale, ladite administration étant effectuée à raison de 1 à 6 doses ou unités par jour. De préférence, est préconisée la prise de 3 unités/jour. Les doses journalières préconisées conformément à l'invention sont 10 comprises entre 0,5 et 2600 mg/jour, de préférence entre 5 et 1200 mg/jour d'acides gras polyinsaturés, entre 0,5 et 1000 mg/jour, de préférence entre 20 et 300 mg/jour de flavonodes, et entre 0,5 et 1000 mg/jour, de préférence entre 10 et 200 mg/jour de stilbènes. Ces doses journalières préconisées sont telles qu'une composition 15 selon l'invention comprend les quantités suivantes, en poids par dose unitaire de 1 g: - de 0,1 % à 99 %, de préférence de 5 à 60%, et de manière encore préférée delO à 40% d'acides gras polyinsaturés; - de 0,1 % à 99 %, de préférence de 5 à 60%, et de manière encore préférée de 10 à 30% de flavonodes; - de 0,1 % à 99 %, de préférence de 5 à 40%, et de manière encore préférée de 10 à 25% de stilbènes. La composition selon l'invention peut être présentée sous toutes les formes galéniques imaginables, dès lors que celles-ci sont adaptées à une 25 administration par voie orale. Ainsi, l'on peut citer, à titre d'exemple non limitatif, une solution buvable, un sirop, un comprimé, une dragée, une gélule, une capsule, ou encore un aliment enrichi tel qu'un biscuit, une barre alimentaire ou une poudre, éventuellement compactée. Les poudres peuvent être diluées dans de l'eau, du soda, des produits laitiers ou dérivés 30 du soja, ou être incorporées dans des barres ou biscuits, par exemple. Selon un autre mode de réalisation d'une composition conforme à l'invention, celle-ci comprend, en sus des acides gras polyinsaturés, flavonodes et stilbènes, au moins un excipient approprié à une administration orale. A cet égard, les agents de formulation, adjuvants et 5 excipients pour compositions orales, notamment pour compléments alimentaires, sont connus de l'homme de l'art. L'on peut citer, entre autres et de manière purement illustrative, des lubrifiants tel le stéarate de magnésium, des produits pour la solubilisation instantanée, des gélifiants, épaississants, humectants, composants gras et/ou aqueux, conservateurs, 10 agents de texture, de saveur et/ou d'enrobage, antioxydants et colorants usuels dans le domaine alimentaire. La composition selon la présente invention peut en outre comprendre une ou plusieurs vitamines et/ou oligo-éléments. A ce titre, peuvent par exemple être utilisés seuls ou en association les actifs 15 suivants: le zinc et ses sels dont le sulfate et le glucanate de zinc, les vitamines B5, B6, B8, C, E ou PP, le 1-carotène et les caroténoides, les extraits d'ail notamment sous forme de sulfure d'allyle ou d'ajoen, le sélénium, la curcumine, les curcuminodes, la niacine, l'acide lithospermique et l'adénosine. Il est entendu que l'homme de l'art choisira 20 de tels actifs et, le cas échéant, les combinera dans le sens d'une amélioration des effets attendus de la composition objet de l'invention, en évitant que l'activité d'intérêt recherchée soit inhibée ou atténuée. L'invention a également pour objet un procédé cosmétique pour la prévention et/ou la correction des désordres fonctionnels de l'unité pilo25 sébacée des mammifères, notamment des hommes et des animaux domestiques, ledit procédé consistant à administrer par voie orale une composition telle que décrite supra. La présente invention concerne enfin l'utilisation d'une composition telle que visée ci-dessus, comprenant des acides gras polyinsaturés, des 30 flavonoides et des stilbènes, pour la préparation d'un complément alimentaire destiné à prévenir et/ou corriger les désordres fonctionnels de l'unité pilo-sébacée des mammifères, notamment des hommes et des animaux domestiques. La présente invention est illustrée, sans être limitée, par les figures suivantes: Figure 1: évolution de la taille de l'organe costo-vertébral (ci-après CVO) du hamster sous l'effet d'une application topique de testostérone (illustration de l'" effet testostérone "). J50 correspond au début des applications quotidiennes de testostérone sur le CVO droit. Figure 2: inhibition de l'" effet testostérone " par les acides gras polyinsaturés, flavonodes et stilbènes, seuls ou en association. ---ô--- Témoins Pépin cassis Extrait de soja enrichi à teneur de 40% en isoflavones 15 -R- Concentré de vin Association Les caractéristiques de l'invention susmentionnées, ainsi que d'autres non évoquées en détail dans ce qui précède, ressortiront clairement à la lumière des exemples suivants. Ces exemples sont destinés 20 à illustrer l'objet de l'invention, sans en limiter la portée. EXEMPLES Exemple 1: Mise en évidence de l'effet d'une application topique de testostérone au niveau de l'unité pilo-sébacée - Test in vivo: 1-APrincipe du test du CVO: Le CVO du hamster est une région cutanée riche en unités pilosébacées. Le test du CVO consiste à déterminer l'action anti-androgène de 10 différents composés sur le CVO, i.e., à déterminer si lesdits composés préviennent l'action de la testostérone (Liao S. et ai. Arch Dermatol Res 293(4), 200-205 (2001)).The cosmetic invention to prevent eti correct the functional disorders of the pilo-sebaceous unit of mammals The present invention is part of the development of 5 new products and treatment methods for cosmetic purposes intended for humans and animal. In particular, the invention relates to the field of cosmetic products which can be administered orally, such as food supplements. Thus, the subject of the invention is a cosmetic composition suitable for oral administration and intended to prevent and / or correct functional disorders of the pilosebaceous unit of mammals, in particular by fighting against the cutaneous activation of androgens over time, said composition comprising polyunsaturated fatty acids, flavonodes and stilbenes. The present invention also relates to a cosmetic process using such a composition, for preventing and / or correcting functional disorders of the pilosebaceous unit of mammals. Finally, the invention relates to the use of a composition comprising polyunsaturated fatty acids, flavonodes and stilbenes for the preparation of a food supplement intended to prevent and / or correct functional disorders of the pilosebaceous unit mammals. The hairs of mammals in general, the hairs and hair of men in particular, are keratinized filaments of variable length. In the remainder of the text, we will designate by "hair", both the hair of the animal or of man, and the hair of man. Consequently, the adjective "pilous" could refer to the hair as such, or to the hair, or even to the hair and the hair. In any case, the meaning to be given to this adjective will emerge clearly and unambiguously from the context. In the sense of the present invention, the term "man" is understood, in the absence of other details, to designate both the man and the woman. The hairs comprise a fixed or root part, implanted in an invagination of the epidermis, the hair follicle, and a free part or stem, more or less tapered at its end. The hair root adheres to the hair follicle and forms, at its base, a hollow bulb in its center where the dermal papilla rich in capillaries with nourishing function is housed. At the base of each hair is attached a sebaceous gland. The latter secretes a semi-liquid fatty substance, sebum, a mixture of fatty acids, triglycerides, cholesterol, cholesterol derivatives and cellular debris (Stewart, M.E. Semin Dermatol 11, 100-105 (1992)). In humans, for example, the sebaceous glands cover the whole body, excluding the palms of the hands and the soles of the feet. Besides the scalp, these glands are particularly prevalent around the nose, mouth, forehead, cheekbones, chin and neck, where their density can vary between about 400 and 900 glands per square centimeter. The sebum, secreted by the sebaceous gland at the level of the hair follicle, lubricates the surface of the skin, the hair and the hair. It forms a slightly acidic fatty film, intended to protect the skin against external aggressions and drying, this thanks to its antiseptic properties, its "barrier" function vis-à-vis the outside and its capacity to retain the water. However, when the sebum is secreted in excessive quantity, the skin, the hairs and the hair take on a shiny appearance which can prove to be particularly unsightly. We then speak of "alterations", "disorders", "disturbances" or "functional disorders" of the pilosebaceous unit. In the present context, it is understood that the terms "unit", "organ" and "apparatus" pilosebaceous can be used interchangeably to designate the assembly constituted by the hair follicles and the associated sebaceous glands. The above-mentioned disorders can sometimes prove to be severe, a simple sebaceous or seborrhea hypersecretion, which can progress to more or less extensive forms of alopecia. In mammals, the development and functioning of the 5 sebaceous glands are governed by complex mechanisms involving the endocrine system (Mercurio et al .; J. Gend Specif Med 2000 May-Jun; 3 (4): 59-64). The endocrine system groups together the endocrine glands, the secretion products of which, the hormones, are directly discharged into the blood. As the chemical messengers of the body, the hormones thus produced generally act on a specific target organ or tissue. Hormones are not a homogeneous chemical class. In fact, under this generic name are gathered compounds of structures as different as proteins, peptides, sterodes, aromatic compounds and amines. In particular, the sex hormones, such as testosterone, estrogens or progesterone, belong to the family of sterodes, hormonal compounds derived from cholesterol. Among these, there are in particular 20 male sex hormones, androgens. It has been found that the hair density of mammals changes over time. Regarding hair, the number and diameter of hair rods decrease with age. Some male subjects even go so far as to develop androgenetic alopecia. In addition, these alterations of the hair are sometimes accompanied by a change in the condition of the scalp, such as an overabundant production of sebum. In women, age can show hair abnormalities, for example excess hair on the legs, arms, or hair growth on the beard or mustache. Studies have shown that active hormones, including sex sterodes, are formed by conversion of inactive precursors in target peripheral tissues, such as the mammary glands, prostate, uterus, bones and skin. Thus, the androgenic and estrogenic hormones exert an activity in these tissues. In fact, the abovementioned pilosebaceous changes are essentially due to an abnormal metabolism of sterodian hormones, in particular androgens (Labrie et al .; Horm Res 2000; 54 (5-6): 218-29). More specifically, said alterations are due to local activation, ie, cutaneous, androgens, and in particular testosterone over time (Labrie et al .; Horm Res 2000; 54 (56): 21829; Example 1 , infra). At the present time, functional disorders of the pilosebaceous apparatus of mammals remain difficult to treat cosmetically. On the one hand, the topical route proves to be unsuitable, insofar as it is most often large areas to be treated and at least daily treatment frequencies. On the other hand, the products which can be administered orally and which are currently available on the market have significant side effects, in particular sexual. Their use therefore requires regular monitoring and close supervision by qualified medical personnel. Also there is a need for products active against the abovementioned disorders, said products having to be suitable for administration by the oral route and devoid of side effects. The present invention aims precisely to satisfy such a need. The invention relates in fact to a cosmetic composition useful for the prevention and / or the correction of functional disorders of the pilosebaceous unit of mammals, said composition being intended for administration by the oral route and comprising polyunsaturated fatty acids, flavonodes and stilbenes. Such a composition makes it possible to combat the cutaneous activation of androgens, including testosterone, over time. Preferably, the composition according to the invention is a food or nutritional supplement. In the context of the present invention, the term "mammal" should be understood in accordance with the usual general meaning. However, the term "mammals" within the meaning of the invention advantageously targets domestic animals and / or humans. Preferably, the polyunsaturated fatty acids and / or the flavonoids and / or the stilbenes contained in a composition according to the invention are of natural origin. More preferably, all of these compounds are of natural origin. The term "natural origin" means a compound in the pure state or in solution at variable concentrations, said compound being obtained by various extraction methods, known to those skilled in the art, from '' a natural element, for example a plant or an animal. Polyunsaturated fatty acids are, essentially, polyethylenic acids, i.e., comprising at least two carbon double bonds. There are in fact few polyunsaturated fatty acids in nature containing carbon-carbon triple bonds. According to a first aspect of the composition according to the invention, the polyunsaturated fatty acids which it contains are so-called essential fatty acids. These fatty acids, although not synthesizable by the mammals themselves, are essential for the normal metabolism of said mammals (growth, development and integrity of the skin, reproductive functions, in particular gestation and lactation, etc.). Essential fatty acids must therefore be drawn from the diet. Polyunsaturated fatty acids of food origin are defined by the length of the carbon chain and the position of the double bonds. Thus they are classified into two groups, with no metabolic transformation or possible functional substitution from one to the other, said groups being distinguished by the position of the unsaturation closest to the terminal methyl group. These groups are conventionally called n-3 (or è3 or "omega-3") and n-6 (or ò6 or "omega-6"). For example, fatty acids of group n-3 are cc-linolenic acid [18 (number of 5 carbon atoms): 3 (number of unsaturations) n-3] and stearidonic acid ( 18: 4 n3). N-6 group fatty acids are, for example, linoleic acid (18: 2 n-6) and y-linolenic acid (18: 3 n-6). Among the essential fatty acids suitable for producing a composition according to the invention, those skilled in the art will preferably choose 10 polyunsaturated fatty acids belonging to the n-6 group. In particular, the y-linolenic acid will advantageously be chosen. As indicated above, the fatty acids contained in a composition in accordance with the invention are preferably extracted from natural animal or plant sources. In this regard, mention may be made of black currant seed oil, evening primrose, borage and hemp oil as oils of vegetable origin, spirulina extracts, in particular Spirula maxima and S. platensis, and fish and seafood oils as animal oils. Obviously, these oils can be used alone or in the form of mixtures. Preferably, those skilled in the art will choose black currant seed oil as a source of polyunsaturated fatty acids. According to another aspect of the composition according to the invention, it contains flavonoids, in particular isoflavonodes. Flavonodes are polyphenols which, depending on their structure and the degree of oxidation to which they are subjected, divide into flavonols, flavons, catechins, proanthocyanidins, and their analogs and derivatives. The natural sources of flavonodes are mainly vegetable, in particular among the representatives of the families of umbelliferae, rosaceae, legumes, and other compounds. There are also flavonodes in products from the vine and tea. Isoflavonodes are a subclass of flavonoids. They are formed of a 3-phenylchroman skeleton which can include various substituents as well as different oxidation levels. Unlike flavonodes, isoflavonoids are only found in a very limited number of plants. In fact, the term "isoflavonode" designates a set of classes of compounds, including isoflavones, isoflavanones, rotenofdes, pterocarpans, isoflavanes, isoflavanes-3-enes, 3-arylcoumarins, 3-aryl-4 -hydroxycoumarins, coumestanes, coumaronochromones, a-methyldoxyoxyenzones or 2arylbenzofurans. For a complete review of isoflavonofdes, their methods of analysis and their sources, those skilled in the art can refer to Chapter 5 entitled "Isoflavonods" from the book "The Flavonofds" (Dewick, PM Harbone Ed. Pp. 125 -157 (1988)). Isoflavonofdes which are particularly suitable for use in the context of the present invention are, for example, dadzein, formononetin, cuneatin, genistein, isoprunetin and prunetin, cajanin, orobol, pratensinin, sandalwood, junipegenin A, glycitein, afrormosin, retusin, tectorigenin, irisolidone, jamaicin, as well as their analogs and / or derivatives. In the context of the invention, among the isoflavonodes, isoflavones will preferably be used, and more preferably, the simplest forms of aglycones, among which dadzein, genistein and their mixture. These two compounds are especially present in the Glycina max soy extract. According to another aspect of the composition according to the invention, the latter contains stilbenes, in particular hydroxystilbenes. Stilbenes, possibly glycosylated, are produced by plants, mainly spermatophytes, and belong to the class 30 of antibiotic molecules called phytoalexins. Among these, mention may be made of resveratrol or 3,5,4'-trihydroxystilbene. Resveratrol is produced by many fruits and plants, in a simple (trihydroxystilbene) or glycosylated (piceid, polydatin, or 4 ', 5dihydroxystilbene-3-O-p-mono-D-glucoside, for example) form. Simple and glycosylated forms of resveratrol are present in particular in the skin of grapes (Vrhovsek et al. Am J Enol Vitic 48 (2) (1997)), or in supernatants from in vitro cultures of Vitis vinifera (Teguo et al. J Nat Prod 61, 655-657 (1998)). Cosmetic compositions comprising resveratrol have already been described in the context of combating the signs of skin aging (WO 99/04747 in the name of Unilever, N.V.). Likewise, a process has been described for obtaining ester derivatives of resveratrol and the use of the latter in cosmetic compositions as precursors of resveratrol (WO 99/03816 in the name of Caudalie). Finally, the Applicant has described the advantageous use of derivatives of glycosylated hydroxystilbenes, more stable and more soluble than the corresponding hydroxystilbenes, as precursors of the latter, for the preparation of cosmetic, dermatological or pharmaceutical compositions intended for an application. topical (France patent application No. 0010008 filed July 28, 2000). The hydroxystilbenes can be extracted from plants or plant materials containing them, among which the following families of plants, cited for illustrative purposes only: , pinaceae, 25 crupressaceae, cesalpiniaceae, poaceae and solanaceae. In particular, they can be isolated from tissues of V. vinifera or Polygonum cuspidatum. Those skilled in the art will choose the skin of grapes or products derived from grapes, such as wine, as preferred sources of hydroxystilbenes. For example, the grape extracts can be obtained from the grape marc, seeds and / or husks of the grains, and / or, optionally, grape stalks. Thus, in the present context, extracts of red wine or grape seeds, rich in polyphenolic components of the resveratrol type and proanthocyanidins, can be advantageously used. According to one embodiment of a composition in accordance with the invention, it is packaged in the form of unit doses suitable for administration by the oral route, said administration being carried out at a rate of 1 to 6 doses or units per day. Preferably, it is recommended to take 3 units / day. The daily doses recommended in accordance with the invention are between 0.5 and 2600 mg / day, preferably between 5 and 1200 mg / day of polyunsaturated fatty acids, between 0.5 and 1000 mg / day, preferably between 20 and 300 mg / day of flavonodes, and between 0.5 and 1000 mg / day, preferably between 10 and 200 mg / day of stilbenes. These recommended daily doses are such that a composition 15 according to the invention comprises the following quantities, by weight per unit dose of 1 g: - from 0.1% to 99%, preferably from 5 to 60%, and so still more preferred from 40% polyunsaturated fatty acids; - from 0.1% to 99%, preferably from 5 to 60%, and more preferably from 10 to 30% of flavonodes; - from 0.1% to 99%, preferably from 5 to 40%, and more preferably from 10 to 25% of stilbenes. The composition according to the invention can be presented in all conceivable dosage forms, as long as these are suitable for oral administration. Thus, there may be mentioned, by way of nonlimiting example, an oral solution, a syrup, a tablet, a dragee, a capsule, a capsule, or even an enriched food such as a cookie, a food bar or a powder, possibly compacted. The powders can be diluted in water, soda, dairy or soy products, or incorporated into bars or cookies, for example. According to another embodiment of a composition in accordance with the invention, it comprises, in addition to the polyunsaturated fatty acids, flavonodes and stilbenes, at least one excipient suitable for oral administration. In this regard, formulating agents, adjuvants and excipients for oral compositions, in particular for food supplements, are known to those skilled in the art. Mention may be made, among others and in a purely illustrative manner, of lubricants such as magnesium stearate, products for instant solubilization, gelling agents, thickeners, humectants, fatty and / or aqueous components, preservatives, 10 texture agents, of flavor and / or coating, antioxidants and colorants customary in the food sector. The composition according to the present invention can also comprise one or more vitamins and / or trace elements. As such, the following active agents can, for example, be used alone or in combination: zinc and its salts, including zinc sulfate and glucanate, vitamins B5, B6, B8, C, E or PP, 1-carotene and carotenoids, garlic extracts in particular in the form of allyl or ajoen sulfide, selenium, curcumin, curcuminodes, niacin, lithospermic acid and adenosine. It is understood that a person skilled in the art will choose such active agents and, where appropriate, combine them in the direction of improving the expected effects of the composition which is the subject of the invention, while preventing the activity of interest sought is either inhibited or attenuated. The subject of the invention is also a cosmetic method for the prevention and / or correction of functional disorders of the sebaceous pilo25 unit of mammals, in particular men and domestic animals, said method consisting in administering orally a composition such as described above. The present invention finally relates to the use of a composition as referred to above, comprising polyunsaturated fatty acids, flavonoids and stilbenes, for the preparation of a food supplement intended for preventing and / or correcting functional disorders of the pilosebaceous unit of mammals, in particular humans and domestic animals. The present invention is illustrated, without being limited, by the following figures: Figure 1: evolution of the size of the costo-vertebral organ (hereinafter CVO) of the hamster under the effect of a topical application of testosterone (illustration of the "testosterone effect"). D50 corresponds to the start of the daily applications of testosterone on the right CVO. Figure 2: inhibition of the "testosterone effect" by polyunsaturated fatty acids, flavonodes and stilbenes, alone or in combination. --- ô --- Witnesses Blackcurrant seed Soy extract enriched with 40% isoflavones 15 -R- Wine concentrate Association The characteristics of the invention mentioned above, as well as others not mentioned in detail in the foregoing , will emerge clearly in the light of the following examples. These examples are intended to illustrate the object of the invention, without limiting its scope. EXAMPLES Example 1: Demonstration of the effect of a topical application of testosterone at the level of the pilosebaceous unit - In vivo test: 1-Principle of the CVO test: The CVO of the hamster is a skin region rich in pilosebaceous units. The CVO test consists in determining the anti-androgenic action of 10 different compounds on CVO, ie, in determining whether said compounds prevent the action of testosterone (Liao S. et al. Arch Dermatol Res 293 (4), 200-205 (2001)). 1-B- Résultats des expériences contrôles: observation de l'" effet 15 testostérone ": La figure 1 représente l'évolution de la taille du CVO chez des animaux témoins, n'ayant reçu aucune supplémentation alimentaire, en cas d'application topique de testostérone. Plus précisément, la figure 1 montre la différence de surface entre le CVO droit, ayant reçu de la testostérone, et 20 le CVO gauche (contrôle négatif). Partant, cette figure illustre l'" effet  1-B- Results of the control experiments: observation of the "testosterone effect": FIG. 1 represents the evolution of the size of the CVO in control animals, having received no food supplementation, in the event of topical application of testosterone. More specifically, FIG. 1 shows the difference in surface area between the right CVO, having received testosterone, and the left CVO (negative control). Hence, this figure illustrates the "effect testostérone ".testosterone ". A partir du cinquantième jour (flèche en pointillé), la testostérone a  From the fiftieth day (dotted arrow), testosterone has été appliquée quotidiennement sur le CVO droit.  applied daily to the right CVO. Comme le montre la figure 1, la testostérone induisait au cours du 25 temps une augmentation de la taille du CVO droit par rapport à celle du  As shown in Figure 1, testosterone induced over time an increase in the size of the right CVO compared to that of the CVO gauche.CVO left. Exemple 2: Mise en évidence de l'inhibition de I'" effet testostérone " par une composition conforme à l'invention: 2-A- Produits testés: Les produits suivants ont été mis en oeuvre dans le cadre du test in vivo du CVO tel que défini ci-dessus. Ces produits ont été testés en tant  Example 2 Demonstration of the Inhibition of the "Testosterone Effect" by a Composition in Accordance with the Invention: 2-A- Products Tested: The following products were used in the context of the in vivo CVO test as defined above. These products have been tested as que compléments alimentaires, seuls ou en association.  as food supplements, alone or in combination. (a) I'arôme naturel de vin rouge riche en resvératrol (stilbènes) et proanthocyanidines (flavonoldes), à raison de 0,11 g dans 43 g 10 d'aliment (18 % de polyphénols); (b) un extrait de soja contenant 40% d'isoflavonodes, à raison de 0,02 g d'extrait dans 44 g d'aliment (40 % d'isoflavones); (c) I'huile de pépin de cassis riche en acide ylinolénique (acide gras polyinsaturé 18:3 n-6), à raison de 10 % en poids dans l'aliment; 15 et  (a) the natural aroma of red wine rich in resveratrol (stilbenes) and proanthocyanidins (flavonoldes), at a rate of 0.11 g in 43 g of food (18% polyphenols); (b) a soy extract containing 40% of isoflavonodes, in an amount of 0.02 g of extract in 44 g of food (40% of isoflavones); (c) blackcurrant seed oil rich in ylinolenic acid (polyunsaturated fatty acid 18: 3 n-6), at a rate of 10% by weight in the food; 15 and (d) l'association des trois produits ci-dessus.  (d) the combination of the above three products. 2-B- Résultats: Le produit (b), à savoir un extrait de soja riche en isoflavonodes, ne 20 prévenait pas l'" effet testostérone " tel qu'observé dans le cadre des expériences contrôles (Exemple 1-B), comme illustré dans la figure 2 par les courbes " témoins " et " extrait de soja enrichi à teneur de 40% en  2-B- Results: The product (b), namely a soy extract rich in isoflavonodes, did not prevent the "testosterone effect" as observed in the context of the control experiments (Example 1-B), as illustrated in FIG. 2 by the "control" and "enriched soy extract 40% isoflavones ".isoflavones ". En revanche, il ressort de la figure 2 que les produits (a) et (c), ainsi 25 que l'association des produits (a), (b) et (c), réduisaient de manière  On the other hand, it appears from FIG. 2 that the products (a) and (c), as well as the combination of the products (a), (b) and (c), reduced considérable la différence de taille CVO droit vs CVO gauche.  considerable difference in size CVO right vs CVO left. La courbe observée avec l'arôme naturel de vin rouge (produit (a))  The curve observed with the natural aroma of red wine (product (a)) conserve cependant une pente ascendante, suggérant que l'" effet testostérone ", bien qu'avantageusement ralenti, demeurait susceptible 30 d'une évolution dans le temps contraire à l'effet recherché.  however retains an upward slope, suggesting that the "testosterone effect", although advantageously slowed down, remains susceptible to an evolution in time contrary to the desired effect. La courbe observée avec le produit (c), correspondant à l'huile contenant des acides gras polyinsaturés, reflète une activité inhibitrice de l'" effet testostérone " particulièrement forte, voire brutale, à partir du 20ème jour d'administration environ. L'inconvénient lié à l'utilisation du seul produit 5 (c) résulte du fait que la différence de taille entre CVOs droit et gauche était accrue par rapport aux contrôles (courbe " témoins ") durant les cinq  The curve observed with product (c), corresponding to the oil containing polyunsaturated fatty acids, reflects a particularly strong, even brutal, inhibitory activity of the "testosterone effect" from approximately the 20th day of administration. The disadvantage linked to the use of the only product 5 (c) results from the fact that the difference in size between right and left CVOs was increased compared to the controls ("control" curve) during the five premiers jours de traitement environ.  first few days of treatment approximately. En définitive, seule l'association des produits (a), (b) et (c), correspondant à une composition comprenant des acides gras 10 polyinsaturés, des flavonodes et des stilbènes conformément à la présente invention, permettait d'observer le profil d'inhibition escompté, à savoir une forte réduction de l'" effet testostérone " dès le début du traitement, suivie d'un ralentissement progressif dudit effet, pour finalement tendre au cours  Ultimately, only the combination of products (a), (b) and (c), corresponding to a composition comprising polyunsaturated fatty acids, flavonodes and stilbenes in accordance with the present invention, made it possible to observe the profile of expected inhibition, namely a sharp reduction in the "testosterone effect" from the start of treatment, followed by a gradual slowing down of this effect, only to tend during du temps vers un effet nul ou quasiment nul.  time towards a zero or almost zero effect. En outre, aucun effet des différents composés testés, seuls ou en combinaison, n'a été mis en évidence sur les organes sexuels des animaux mâles. En effet, il a été constaté que les divers produits testés n'altéraient pas le poids des vésicules séminales et de la prostate (résultats non montrés). Ces observations indiquent qu'une composition cosmétique 20 conforme à l'invention ne devrait pas présenter pas les effets secondaires  In addition, no effect of the various compounds tested, alone or in combination, has been demonstrated on the sexual organs of male animals. Indeed, it was found that the various products tested did not alter the weight of the seminal vesicles and the prostate (results not shown). These observations indicate that a cosmetic composition in accordance with the invention should not exhibit the side effects. indésirables des compositions déjà connues.  undesirable compositions already known. Exemple 3: Préparation d'une composition selon l'invention 25 Exemples de formulation: 3-A- Formulation de type drapée: Les quantités des différents composés sont indiquées en mg par dragée. Excipient du noyau d'enrobage: cellulose microcristalline 70 - EncompressTm 60 - stéarate de magnésium 3 - silice collodale anhydre 1 Agent d'enrobage: - gomme laque 5 - talc 61 - saccharose 250 - polyvidone 6 - dioxyde de titane 0,3 - agent de coloration 5 Principe actif: - huile de pépin de cassis 0,5 - extrait de vin rouge contenant 18% de polyphénols 2 - extrait de soja enrichi à teneur de 40% en isoflavones 2 Une dose unitaire au sens de l'invention correspond en l'espèce à  Example 3: Preparation of a composition according to the invention Examples of formulation: 3-A- Draped type formulation: The amounts of the various compounds are indicated in mg per dragee. Coating core excipient: microcrystalline cellulose 70 - EncompressTm 60 - magnesium stearate 3 - anhydrous collodal silica 1 Coating agent: - shellac 5 - talc 61 - sucrose 250 - polyvidone 6 - titanium dioxide 0.3 - agent color 5 Active ingredient: - blackcurrant seed oil 0.5 - red wine extract containing 18% polyphenols 2 - enriched soy extract with 40% isoflavones content 2 A unit dose according to the invention corresponds to the species at une dragée.a sugared almond. 3-B- Formulation de type gélule gélatine végétale ou animale: Les quantités des différents composés sont indiquées en mg par gélule. Excipient: - amidon 128 - stéarate de magnésium 2,5  3-B- Formulation of vegetable or animal gelatin capsule type: The amounts of the various compounds are indicated in mg per capsule. Excipient: - starch 128 - magnesium stearate 2.5 Principe actif.Active ingredient. - huile de pépin de cassis 200 - extrait de vin rouge contenant 18% de polyphénols 100 - extrait de soja enrichi à teneur de 40% en isoflavones 50  - blackcurrant seed oil 200 - red wine extract containing 18% polyphenols 100 - enriched soy extract with 40% isoflavones 50 La dose unitaire telle que définie dans la description qui précède  The unit dose as defined in the above description correspond à une gélule.corresponds to a capsule. 3-C- Formulations de type qel unidose: Les quantités suivantes sont exprimées en % du poids total du  3-C- Formulations of the qel single-dose type: The following quantities are expressed in% of the total weight of the produit final.final product. Selon cette formulation, la dose unitaire équivaut à 200 ml 200 g.  According to this formulation, the unit dose is equivalent to 200 ml 200 g. a) Gel unidose 1: Excipient: - sirop de sucre 30 - maltodextrine 17 gomme xanthane 0,8 - benzoate de sodium 0,2 - eau qsp 100 Principe actif: - huile de pépin de cassis 20 - extrait de vin rouge contenant 18% depolyphénols 10 20 - extrait de soja enrichi à teneur de 40% en isoflavones 20 b) Gel unidose 2: Excipient: - sirop de sucre 50 - maltodextrine 17 gomme xanthane 0,8 - benzoate de sodium 0,2 -eau qsp 100 Vitamines et oligo-éléments: - complexe anti-oxydant * Principe actif: - huile de pépin de cassis 10 - extrait de vin rouge contenant 18% de polyphénols 12 extrait de soja enrichi à teneur de 40% en isoflavones 24 * Le complexe anti-oxydant comprend, pour 200 ml de gel: - vitamine C 120 mg - sélénium 100 pg -vitamine E 30 mg - zinc 20 mg - P- carotène 6 mg 3-D- Formulation de type capsule:  a) Single-dose gel 1: Excipient: - sugar syrup 30 - maltodextrin 17 xanthan gum 0.8 - sodium benzoate 0.2 - water qs 100 Active ingredient: - blackcurrant seed oil 20 - red wine extract containing 18% depolyphenols 10 20 - soy extract enriched with 40% isoflavones 20 b) Single-dose gel 2: Excipient: - sugar syrup 50 - maltodextrin 17 xanthan gum 0.8 - sodium benzoate 0.2-water qs 100 Vitamins and trace elements: - antioxidant complex * Active ingredient: - blackcurrant seed oil 10 - red wine extract containing 18% polyphenols 12 soy extract enriched with 40% isoflavones 24 * The antioxidant complex includes , for 200 ml of gel: - vitamin C 120 mg - selenium 100 pg - vitamin E 30 mg - zinc 20 mg - P- carotene 6 mg 3-D- Capsule type formulation: Les quantités suivantes sont exprimées en mg par capsule.  The following amounts are expressed in mg per capsule. Selon cette formulation, une dose unitaire correspond à une capsule.  According to this formulation, a unit dose corresponds to a capsule. a) Capsule 1: Excipient: - glycérine 150 - stéarate de magnésium 0,02 eau qsp 900 Oligo-élément: - gluconate de zinc 160 Principe actif: - huile de pépin de cassis 300 - extrait de vin rouge contenant 18% de polyphénols 200 - extrait de soja enrichi à teneur de 40% en isoflavones 200 b) Capsule 2: Excipient: - glycérine 150 - stéarate de magnésium 0,02 - eau qsp 900 Vitamines et oligo-éléments: - complexe vitaminique * - gluconate de zinc 160 Principe actif: - huile de pépin de cassis 400 - extrait de vin rouge contenant 18% de polyphénols 100 - extrait de soja enrichi à teneur de 40% en isoflavones 300 * Le complexe vitaminique comprend, par capsule: - vitamine C 60 mg - sélénium 50 pg - vitamine E 15 mg - zinc 10 mg - lycopène 3 mg 3-E- Formulation de type capsule molle:  a) Capsule 1: Excipient: - glycerin 150 - magnesium stearate 0.02 water qs 900 Trace element: - zinc gluconate 160 Active ingredient: - black currant seed oil 300 - red wine extract containing 18% polyphenols 200 - soy extract enriched with 40% isoflavones 200 b) Capsule 2: Excipient: - glycerin 150 - magnesium stearate 0.02 - water qs 900 Vitamins and trace elements: - vitamin complex * - zinc gluconate 160 Principle active: - blackcurrant seed oil 400 - red wine extract containing 18% polyphenols 100 - enriched soy extract with 40% isoflavones 300 * The vitamin complex includes, per capsule: - vitamin C 60 mg - selenium 50 pg - vitamin E 15 mg - zinc 10 mg - lycopene 3 mg 3-E- Soft capsule type formulation: Les quantités ci-dessous sont exprimées en mg par capsule molle.  The quantities below are expressed in mg per soft capsule. Excipient: - huile de soja 40 - huile de germe de blé 85 - lécithine de soja 25 Vitamines: - tocophérols naturels 3 - vitamine C 60 Principe actif: - huile de pépin de cassis 200 - extrait de vin rouge contenant 18% de polyphénols 100 30 - extrait de soja enrichi à teneur de 40% en isoflavones 100  Excipient: - soybean oil 40 - wheat germ oil 85 - soy lecithin 25 Vitamins: - natural tocopherols 3 - vitamin C 60 Active ingredient: - black currant seed oil 200 - red wine extract containing 18% polyphenols 100 30 - enriched soy extract with 40% isoflavones 100 En l'espèce, une dose unitaire équivaut à une capsule molle.  In this case, a unit dose is equivalent to a soft capsule. REVENDICATIONS 1. Composition cosmétique utile pour la prévention et/ou la correction des désordres fonctionnels de l'unité pilo-sébacée des mammifères 5 et destinée à une administration par voie orale, caractérisée en ce qu'elle comprend des acides gras polyinsaturés, des flavonodes et  1. Cosmetic composition useful for the prevention and / or correction of functional disorders of the pilosebaceous unit of mammals 5 and intended for oral administration, characterized in that it comprises polyunsaturated fatty acids, flavonodes and des stilbènes.stilbenes. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle est 10 destinée à lutter contre l'activation cutanée des androgènes, en  2. Composition according to claim 1, characterized in that it is intended to combat the cutaneous activation of androgens, in particulier la testostérone, au cours du temps.  especially testosterone, over time. 3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle est  3. Composition according to claim 1, characterized in that it is un complément alimentaire.a food supplement. 4. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que lesdits  4. Composition according to claim 1, characterized in that said mammifères sont des animaux domestiques.  mammals are domestic animals. 5. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que lesdits 20 mammifères sont des êtres humains.  5. Composition according to claim 1, characterized in that said mammals are human beings. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3,  6. Composition according to any one of claims 1 to 3, caractérisée en ce que lesdits acides gras polyinsaturés et/ou lesdits flavonoides et/ou lesdits stilbènes sont d'origine naturelle. 25  characterized in that said polyunsaturated fatty acids and / or said flavonoids and / or said stilbenes are of natural origin. 25 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3,  7. Composition according to any one of claims 1 to 3, caractérisée en ce que lesdits acides gras polyinsaturés, lesdits  characterized in that said polyunsaturated fatty acids, said flavonodes et lesdits stilbènes sont d'origine naturelle.  flavonodes and said stilbenes are of natural origin. 8. Composition selon la revendication 6 ou 7, caractérisée en ce que  8. Composition according to claim 6 or 7, characterized in that lesdits acides gras polyinsaturés sont du groupe n-6.  said polyunsaturated fatty acids are from the n-6 group. 9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que lesdits  9. Composition according to claim 8, characterized in that said acides gras polyinsaturés correspondent à l'acide y-Iinolénique.  polyunsaturated fatty acids correspond to y-Iinolenic acid. 10. Composition selon la revendication 8 ou 9, caractérisée en ce que lesdits acides gras polyinsaturés sont contenus dans une huile ou un extrait choisi parmi l'huile de pépin de cassis, I'huile d'onagre, I'huile de bourrache, I'huile de chanvre, les extraits de la spiruline, les huiles de poissons et issues des produits de la mer, de préférence 10 I'huile de pépin de cassis.  10. Composition according to claim 8 or 9, characterized in that said polyunsaturated fatty acids are contained in an oil or an extract chosen from blackcurrant seed oil, evening primrose oil, borage oil, I hemp oil, spirulina extracts, fish oils and seafood oils, preferably black currant seed oil. 11. Composition selon la revendication 6 ou 7, caractérisée en ce que lesdits flavonoides sont des isoflavonodes, de préférence des isoflavones.11. Composition according to claim 6 or 7, characterized in that said flavonoids are isoflavonodes, preferably isoflavones. 12. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce que lesdits isoflavones sont choisis parmi la dadzéine, la génistéine et12. Composition according to claim 11, characterized in that said isoflavones are chosen from dadzein, genistein and leur mélange.their mixture. 13. Composition selon la revendication 1 1 ou 12, caractérisée en ce que lesdits flavonodes sont contenus dans des extraits de végétaux, tels  13. Composition according to claim 1 1 or 12, characterized in that said flavonodes are contained in plant extracts, such la vigne, le thé, les fruits, le soja, et de préférence le soja.  vines, tea, fruit, soy, and preferably soy. 14. Composition selon la revendication 6 ou 7, caractérisée en ce que 25 lesdits stilbènes sont des hydroxystilbènes.  14. Composition according to claim 6 or 7, characterized in that said stilbenes are hydroxystilbenes. 15. Composition selon la revendication 14, caractérisée en ce que  15. Composition according to claim 14, characterized in that lesdits hydroxystilbènes sont choisis parmi le resvératrol et les dérivés de celui-ci, notamment les esters et dérivés glycosylés de 30 celui-ci.  said hydroxystilbenes are chosen from resveratrol and derivatives thereof, in particular esters and glycosylated derivatives thereof. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications 14 à 15,  16. Composition according to any one of claims 14 to 15, caractérisée en ce que lesdits stilbènes sont extraits du raisin, notamment de la peau du raisin, et/ou de produits dérivés du raisin,  characterized in that the said stilbenes are extracted from the grape, in particular from the skin of the grape, and / or from products derived from the grape, notamment du vin.including wine. 17. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, 6 et 7,  17. Composition according to any one of claims 1 to 3, 6 and 7, caractérisée en ce qu'elle est conditionnée sous forme de doses unitaires, pour une administration à raison de 1 à 6 unités/jour, de  characterized in that it is packaged in the form of unit doses, for administration at a rate of 1 to 6 units / day, of préférence 3 unités/jour.preferably 3 units / day. 18. Composition selon la revendication 17, caractérisée en ce qu'elle contient de 0,1 % à 99 % en poids d'acides gras polyinsaturés par  18. Composition according to claim 17, characterized in that it contains from 0.1% to 99% by weight of polyunsaturated fatty acids by dose unitaire.unit dose. 19. Composition selon la revendication 18, caractérisée en ce qu'elle contient de 5 à 60%, de préférence de 10 à 40% en poids d'acides  19. Composition according to Claim 18, characterized in that it contains from 5 to 60%, preferably from 10 to 40% by weight of acids. gras polyinsaturés par dose unitaire.  polyunsaturated fat per unit dose. 20. Composition selon la revendication 17, caractérisée en ce qu'elle 20 contient de 0,1 % à 99 % en poids de flavonodes par dose unitaire.  20. Composition according to claim 17, characterized in that it contains from 0.1% to 99% by weight of flavonodes per unit dose. 21. Composition selon la revendication 20, caractérisée en ce qu'elle contient de 5 à 60%, de préférence de 10 à 30% en poids de  21. Composition according to claim 20, characterized in that it contains from 5 to 60%, preferably from 10 to 30% by weight of flavonodes par dose unitaire.flavonodes per unit dose. 22. Composition selon la revendication 17, caractérisée en ce qu'elle  22. Composition according to claim 17, characterized in that it contient de 0,1 % à 99 % en poids de stilbènes par dose unitaire.  contains 0.1% to 99% by weight of stilbenes per unit dose. 23. Composition selon la revendication 22, caractérisée en ce qu'elle 30 contient de 5 à 40%, de préférence de 10 à 25% en poids de  23. Composition according to claim 22, characterized in that it contains from 5 to 40%, preferably from 10 to 25% by weight of stilbènes par dose unitaire.stilbenes per unit dose. 24. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 23,  24. Composition according to any one of claims 1 to 23, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un excipient  characterized in that it further comprises at least one excipient approprié à une administration orale.  suitable for oral administration. 25. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 24,  25. Composition according to any one of claims 1 to 24, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre une ou plusieurs  characterized in that it further comprises one or more vitamines et/ou oligo-éléments.vitamins and / or trace elements. 26. Procédé cosmétique pour la prévention et/ou la correction des désordres fonctionnels de l'unité pilo-sébacée des mammifères, notamment des hommes et des animaux domestiques, consistant à administrer par voie orale une composition selon l'une quelconque  26. Cosmetic method for the prevention and / or correction of functional disorders of the pilosebaceous unit of mammals, in particular of men and domestic animals, consisting in administering orally a composition according to any one des revendications 1 à 25.from claims 1 to 25. 27. Procédé selon la revendication 26, caractérisé en ce que l'administration de ladite composition, conditionnée sous forme de doses unitaires, est effectuée à raison de 1 à 6 unités/jour, de  27. The method of claim 26, characterized in that the administration of said composition, conditioned in the form of unit doses, is carried out at a rate of 1 to 6 units / day, préférence 3 unités/jour.preferably 3 units / day. 28. Utilisation d'une composition comprenant des acides gras  28. Use of a composition comprising fatty acids polyinsaturés, des flavonodes et des stilbènes, pour la préparation d'un complément alimentaire destiné à prévenir et/ou corriger les désordres fonctionnels de l'unité pilo-sébacée des mammifères, 25 notamment des hommes et des animaux domestiques.  polyunsaturated, flavonodes and stilbenes, for the preparation of a food supplement intended to prevent and / or correct functional disorders of the pilosebaceous unit of mammals, in particular men and domestic animals. 29. Utilisation selon la revendication 28, caractérisée en ce que lesdits acides gras polyinsaturés et/ou lesdits flavonoides et/ou lesdits  29. Use according to claim 28, characterized in that said polyunsaturated fatty acids and / or said flavonoids and / or said stilbènes sont d'origine naturelle.  stilbenes are of natural origin. 30. Utilisation selon la revendication 28, caractérisée en ce que lesdits acides gras polyinsaturés, lesdits flavonodes et lesdits stilbènes  30. Use according to claim 28, characterized in that said polyunsaturated fatty acids, said flavonodes and said stilbenes sont d'origine naturelle.are of natural origin. 31. Utilisation selon la revendication 29 ou 30, caractérisée en ce que lesdits acides gras polyinsaturés sont du groupe n-6, tel l'acide ylinolénique.  31. Use according to claim 29 or 30, characterized in that said polyunsaturated fatty acids are from the n-6 group, such as ylinolenic acid. 32. Utilisation selon la revendication 29 ou 30, caractérisée en ce que 10 lesdits flavonodes sont des isoflavonodes, de préférence des isoflavones, tels les isoflavones choisis parmi la dadzéine, la32. Use according to claim 29 or 30, characterized in that said flavonodes are isoflavonodes, preferably isoflavones, such as isoflavones chosen from dadzein, génistéine et leur mélange.genistein and their mixture. 33. Utilisation selon la revendication 29 ou 30, caractérisée en ce que 15 lesdits stilbènes sont des hydroxystilbènes, tels les hydroxystilbènes choisis parmi le resvératrol et les dérivés de celui-ci, notamment les  33. Use according to claim 29 or 30, characterized in that said stilbenes are hydroxystilbenes, such as the hydroxystilbenes chosen from resveratrol and the derivatives thereof, in particular the esters et dérivés glycosylés de celui-ci.  esters and glycosylated derivatives thereof. 34. Utilisation selon la revendication 28, caractérisée en ce que ladite 20 composition est conditionnée sous forme de doses unitaires pour une administration par voie orale à raison de 1 à 6 unités/jour, de  34. Use according to claim 28, characterized in that said composition is packaged in the form of unit doses for oral administration at a rate of 1 to 6 units / day, préférence 3 unités/jour.preferably 3 units / day. 35. Utilisation selon la revendication 34, caractérisée en ce que ladite 25 composition contient de 0,1 % à 99 % en poids d'acides gras  35. Use according to claim 34, characterized in that said composition contains from 0.1% to 99% by weight of fatty acids polyinsaturés par dose unitaire.polyunsaturated per unit dose. 36. Utilisation selon la revendication 35, caractérisée en ce que ladite  36. Use according to claim 35, characterized in that said composition contient de 5 à 60%, de préférence de 10 à 40% en 30 poids d'acides gras polyinsaturés par dose unitaire.  composition contains from 5 to 60%, preferably from 10 to 40% by weight of polyunsaturated fatty acids per unit dose. 37. Utilisation selon la revendication 34, caractérisée en ce que ladite composition contient de 0,1 % à 99 % en poids de flavonodes par  37. Use according to claim 34, characterized in that said composition contains from 0.1% to 99% by weight of flavonodes per dose unitaire.unit dose. 38. Utilisation selon la revendication 37, caractérisée en ce que ladite composition contient de 5 à 60%, de préférence de 10 à 30% en  38. Use according to claim 37, characterized in that said composition contains from 5 to 60%, preferably from 10 to 30% in poids de flavonodes par dose unitaire.  weight of flavonodes per unit dose. 39. Utilisation selon la revendication 34, caractérisée en ce que ladite 10 composition contient de 0,1 % à 99 % en poids de stilbènes par dose unitaire.  39. Use according to claim 34, characterized in that said composition contains from 0.1% to 99% by weight of stilbenes per unit dose. 40. Utilisation selon la revendication 39, caractérisée en ce que ladite40. Use according to claim 39, characterized in that said composition contient de 5 à 40%, de préférence de 10 à 25% en 15 poids de stilbènes par dose unitaire.  composition contains from 5 to 40%, preferably from 10 to 25% by weight of stilbenes per unit dose.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015087277A1 (en) * 2013-12-12 2015-06-18 Laboratoires Inneov Composition based on a polyunsatured fatty acid and on a carotenoid, for oral administration, for improving hair quality

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106497864A (en) * 2016-10-13 2017-03-15 西北农林科技大学 Ovarian follicle in vitro culture liquid and preparation method thereof before a kind of domestic animal chamber

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1127070A (en) * 1995-06-18 1996-07-24 侯润安 Healthful nutrition milk powder and production method
EP0729708A1 (en) * 1995-03-03 1996-09-04 F. Hoffmann-La Roche Ag Use of krill enzymes in animal feedstuffs
WO1999048381A1 (en) * 1998-03-24 1999-09-30 Stabar Enterprises, Inc. Dietary supplement for preventing or reducing shedding of hair
US6017893A (en) * 1997-08-29 2000-01-25 Natures Sunshine Products, Inc. Use of isoflavones to prevent hair loss and preserve the integrity of existing hair
WO2001051088A1 (en) * 2000-01-07 2001-07-19 Anthony Cincotta Composition for reducing plasma triglycerides, platelet aggregation, and oxidative capacity
WO2002005764A1 (en) * 2000-07-13 2002-01-24 L'oreal Composition, in particular cosmetic, containing dhea and isoflavonoid
DE20204847U1 (en) * 2002-03-26 2002-07-04 Weber & Weber GmbH & Co. KG, 82266 Inning Micronutrient combination product, suitable for nutritional supplementation as an antioxidant
US20020098253A1 (en) * 1996-02-23 2002-07-25 Riley Patricia A. Oral compositions containing lotus

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0729708A1 (en) * 1995-03-03 1996-09-04 F. Hoffmann-La Roche Ag Use of krill enzymes in animal feedstuffs
CN1127070A (en) * 1995-06-18 1996-07-24 侯润安 Healthful nutrition milk powder and production method
US20020098253A1 (en) * 1996-02-23 2002-07-25 Riley Patricia A. Oral compositions containing lotus
US6017893A (en) * 1997-08-29 2000-01-25 Natures Sunshine Products, Inc. Use of isoflavones to prevent hair loss and preserve the integrity of existing hair
WO1999048381A1 (en) * 1998-03-24 1999-09-30 Stabar Enterprises, Inc. Dietary supplement for preventing or reducing shedding of hair
WO2001051088A1 (en) * 2000-01-07 2001-07-19 Anthony Cincotta Composition for reducing plasma triglycerides, platelet aggregation, and oxidative capacity
WO2002005764A1 (en) * 2000-07-13 2002-01-24 L'oreal Composition, in particular cosmetic, containing dhea and isoflavonoid
DE20204847U1 (en) * 2002-03-26 2002-07-04 Weber & Weber GmbH & Co. KG, 82266 Inning Micronutrient combination product, suitable for nutritional supplementation as an antioxidant

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch Week 199749, Derwent World Patents Index; Class B04, AN 1997-527396, XP002249769 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015087277A1 (en) * 2013-12-12 2015-06-18 Laboratoires Inneov Composition based on a polyunsatured fatty acid and on a carotenoid, for oral administration, for improving hair quality
FR3014688A1 (en) * 2013-12-12 2015-06-19 Inneov S N C Lab COMPOSITION BASED ON POLYUNSATURATED FATTY ACID AND CAROTENOID FOR ORAL ADMINISTRATION TO ENHANCE THE QUALITY OF THE HAIR

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