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FR2844265A1 - Sel de compose organique - Google Patents

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FR2844265A1
FR2844265A1 FR0211403A FR0211403A FR2844265A1 FR 2844265 A1 FR2844265 A1 FR 2844265A1 FR 0211403 A FR0211403 A FR 0211403A FR 0211403 A FR0211403 A FR 0211403A FR 2844265 A1 FR2844265 A1 FR 2844265A1
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FR
France
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organic compound
organic
compound salt
salt according
Prior art date
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Withdrawn
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FR0211403A
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English (en)
Inventor
Roland Callens
Christian Becu
Frans Borremans
Franky Fant
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Solvay SA
Original Assignee
Solvay SA
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Publication date
Application filed by Solvay SA filed Critical Solvay SA
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Publication of FR2844265A1 publication Critical patent/FR2844265A1/fr
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Abstract

Sel de composé organique répondant à la formuleR1R2ZC-T-Q-X Ydans lequelX est un groupement chargéY est un contre-ionZ est un groupement susceptible d'être substitué;R1 et R2 désignent des résidus organiques ;T désigne un groupement contenant un hétéroatome choisi parmi N-R4, O et S;Q désigne un groupement connecteur reliant l'hétéroatome et le groupement chargé.

Description

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La présente invention concerne l'utilisation de composés organiques comme réactifs dans des réactions électrochimiques et un procédé de fabrication d'un produit organique comprenant une étape de réaction électrochimique.
Des réactions.électrochimiques sont utilisées industriellement pour fabriquer certaines commodités telles que par exemple l'adipodinitrile, certains produits de chimie fine tels que l'aldéhyde anisique ou l'anthraquinone et certaines spécialités telles que la cystéïne ou l'acide picolinque.
Des critères techniques importants pour l'économie de tels procédés comprennent, entre autres, un rendement chimique'élevé, un rendement électrochimique élevé, une consommation d'énergie basse, une concentration élevée de produits de départ dans le milieu de la réaction électrochimique, une bonne stabilité des électrodes, une durée de vie élevée de membranes, la facilité d'isolation du produit et la possibilité de recycler l' électrolyte comportant du solvant et un sel conducteur.
La demande de brevet DE-2842760 décrit la méthoxylation en position a d'uréthannes N-alkylés par oxydation électrochimique en solution méthanolique en présence d'un sel conducteur.
Il était souhaitable de trouver une réaction électrochimique utilisable dans la fabrication de produits et répondant à un maximum des critères susmentionnés.
L'invention concerne dès lors l'utilisation d'un sel de composé organique de formule générale
A-XY (I) dans laquelle A désigne un résidu organique, X désigne un groupement chargé et Y désigne un contre-ion, comme réactif dans une réaction électrochimique.
Il a été trouvé, de manière surprenante, que l'utilisation selon l'invention permet d'améliorer l'efficacité de réactions électrochimiques, en particulier en ce qui concerne leur rendement chimique et électrochimique et leur consommation d'énergie. L'utilisation selon l'invention permet d'effectuer des réactions
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électrochimiques dans un milieu présentant une concentration élevée en réactif.
L'utilisation selon l'invention assure une bonne conductivité du milieu réactionnel de la réaction électrochimique. La réaction électrochimique peut être effectuée en l'absence substantielle de sels conducteurs. L'isolation du produit de la réaction peut être effectuée de manière aisée, ce dernier se présentant souvent sous une forme cristallisable.
Par réactif on entend désigner un composé qui est mis en #uvre entant que tel dans la réaction. Ceci est différent de la formation d'espèces chargées qui pourrait intervenir au cours d'une réaction électrochimique au départ de composés organiques autres que des de sels.
Par réaction électrochimique on entend désigner en particulier une réaction comprenant un transfert d'électron entre le sel de composé organique et une électrode et la formation ou scission d'au moins une liaison covalente du sel de composé organique ayant subi le transfert d'électron. Des réactions typiques comprennent la formation d'une liaison C-H, d'une liaison C-C ou d'une liaison C-héteroatome. La formation de liaisons C-0 est préférée.
Dans le sel de composé organique, le groupement A est un résidu organique.
Par résidu organique , on entend désigner tout groupement qui peut contenir des groupements alkyles ou alkylène linéaires ou branchés, pouvant comporter des hétéroatomes tels qu'en particulier des atomes de bore, de silicium, d'azote, d'oxygène et de soufre. Il peut également comporter des groupements cycloalkyles ou cycloalkylènes, des hétérocycles et des systèmes aromatiques. Le résidu organique peut comporter des liaisons doubles ou triples et des groupements fonctionnels.
Le résidu organique comprend au moins 1 atome de carbone. Souvent il comprend au moins 2 atomes de carbone. De préférence, il comprend au moins 3 atomes de carbone. De manière plus particulièrement préférée, il comprend au moins 5 atomes de carbone.
Le résidu organique comprend généralement au plus 100 atomes de carbone. Souvent, il comprend au plus 50 atomes de carbone. De préférence, il
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comprend au plus 40 atomes de carbone. De manière plus particulièrement préférée, il comprend au plus 30 atomes de carbone.
Par groupement alkyle , on entend désigner en particulier un substituant alkyle linéaire ou branché comprenant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence 1,2,3,4,5,6, 7,8, 9 ou 10 atomes de carbone. Des exemples spécifiques de tels substituants sont méthyl, éthyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, iso-butyl, tert. -butyl, n-pentyl, isopentyl, n-hexyl, 2-hexyl, n-heptyl, n-octyl et benzyl.
Par groupement cycloalkyle , on entend désigner en particulier un substituant comprenant au moins un carbocycle saturé de 3 à 10 atomes de carbone, de préférence de 5,6 ou 7 atomes de carbone. Des exemples spécifiques de tels substituants sont cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl et cycloheptyl.
Par groupement alkylène ou groupement cycloalkylèhe on entend désigner en particulier les radicaux bivalents dérives des groupements alkyles ou cycloalkyles tels que définis ci-avant.
Lorsque le résidu organique comporte une ou éventuellement plusieurs doubles liaisons, il est souvent choisi parmi un groupement alcényl ou cycloalcényl comprenant de 2 à 20 atomes de carbone de préférence 2, 3, 4, 5,6, 7,8, 9 ou 10 atomes de carbone. Des exemples spécifiques de tels groupements sont vinyl, 1-allyl, 2-allyl, n-but-2-enyl, isobutenyl, 1,3-butadiényl, cyclopentenyl, cyclohexenyl et styryl.
@
Lorsque le résidu organique comporte une ou éventuellement plusieurs triples liaisons, il est souvent choisi parmi un groupement alkinyl comprenant de 2 à. 20 atomes de carbone de préférence de 2, 3, 4, 5, 6,7, 8,9 ou 10 atomes de carbone. Des exemples spécifiques de tels groupements sont éthinyl, 1-propinyl, 2- propinyl, n-but-2-inyl, et 2-phényléthinyl.
Lorsque le résidu organique comporte un ou éventuellement plusieurs systèmes aromatiques, il est souvent un groupement aryl comprenant de 6 à 24 atomes de carbone de préférence de 6 à 12 atomes de carbone. Des exemples spécifiques de tels groupements sont phényl, 1-tolyl, 2-tolyl, 3-tolyl, xylyl, 1naphtyl et 2-naphtyl.
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Par hétérocycle , on entend désigner en particulier un système cyclique comprenant au moins un cycle saturé ou insaturé formé de 3, 4, 5, 6,7 ou 8 atomes dont au moins un est un hétéroatome. L'hétéroatome est souvent choisi parmi B, N, 0, Si, P, et S. Plus souvent il est choisi parmi N, 0 et S.
L'hétérocycle répond souvent à la formule
Figure img00040001

dans laquelle J et L sont choisis indépendamment parmi C, N, 0 et S et m et n valent indépendamment de 0 à 4, de préférence 1, 2 ou 3.
Des exemples spécifiques de tels hétérocycles sont l'aziridine, l'azétidine, la pyrrolidine, la pipéridine, la morpholine, la 1,2,3,4-tétrahydroquinoléine, la 1,2,3,4 tétrahydroiso'quinoléine, la perhydroquinoléine, la perhydroisoquinoléine, le (lH)-indole, l'isoxazolidine, la pyrazoline, l'imidazoline, la thiazoline, le furanne, le tétrahydrofuranne, le thiophène, le tétrahydrothiophène, le pyrane, le tétrahydropyrane et le dioxanne.
Les résidus organiques tels que définis ci-avant peuvent être non substitués ou substitués par des groupements fonctionnels. Par groupement fonctionnel, on entend désigner en particulier un substituant comprenant ou constitué d'un hétéroatome. L'hétéroatome est souvent choisi parmi B, N, 0, Al, Si, P, S, Sn, As et Se et les halogènes. Plus souvent, il est choisi parmi N, 0, S et P, en particulier N, 0 et S.
Le groupement fonctionnel comprend généralement 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 atomes.
A titre de groupementsfonctionnels, on peut citer par exemple des halogènes, un groupement hydroxy, un groupement alkoxy, un groupement mercapto, un groupement amino, un groupement nitro, un groupement carbonyl, un groupement acyl, un groupement carboxyle éventuellement estérifié, un groupement carboxamide, un groupement urée, un groupement uréthanne et les
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dérivés thiolés des groupements comportant un groupement carbonyl cités ci- avant, un groupement phosphine, phosphonate ou phosphate, un groupement sulfoxide, un groupement sulfone, un groupement sulfonate.
En particulier, le groupement A peut également former un système cyclique avec le groupement X. Un groupement A comprenant des atomes d'azote et/ou d'oxygène, et en particulier des hétérocycles comprenant ces atomes est préféré. Le groupement A est généralement un résidu organique contenant au moins un atome activé pour une réaction électrochimique.
Dans le sel de composé organique, le groupement X est un groupement cationique ou anionique. Un groupement cationique est préféré.
Le groupement X comprend souvent au moins un atome des groupes 13,
15 ou 16 du tableau périodique des éléments. Un groupement X comprenant au moins un atome des groupes 13 ou 15 du tableau périodique des éléments est . préféré. Parmi ces atomes, ceux de la deuxième et troisième période sont plus particulièrement préférés. Un groupement X comprenant au moins un atome de d'azote ou de soufre est tout particulièrement préféré.
Dans un premier aspect particulier, le groupement X répond à la formule N-C(=NH)-NH2 +. Des exemples particuliers de sel de composé organiques comprenant ce groupement sont choisis parmi les dérivés d'arginine, en particulier les amides N-protégés de l'arginine, par exemple avec un hétérocycle comprenant l' azote tel que défini plus haut.
Dans un deuxième aspect particulier, le groupement X répond à la formule
SR2+ dans laquelle R signifie des résidus organiques, en particulier tels que définis plus haut étant entendu que ces résidus peuvent être identiques ou différents ou former un cycle entre eux ou avec le groupement A. Conviennent particulièrement à titre de R des groupements alkyl, cycloalkyl ou aryl et plus particulièrement un groupement méthyl. Des exemples particuliers de sel de composé organiques comprenant ce groupement sont choisis parmi les dérivés de S-alkylméthionine, en particulier les amides N[alpha]-protégés de la S-méthyl- méthionine, éventuellement énantiopur, par exemple avec un hétérocycle comprenant l'azote tel que défini plus haut.
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Lorsque le groupement X est un groupement cationique, il répond de préférence à la formule -NR3+ dans laquelle R est un ou plusieurs résidus organiques, en particulier tels que définis plus haut étant entendu que ces résidus peuvent être identiques ou différents ou former un cycle entre eux ou avec le groupement A Conviennent particulièrement à titre de R des groupements alkyl, cycloalkyl ou aryl ou des groupements formant avec l' azote un hétérocycle, tels que définis plus haut. Des groupements alkyl et des groupements formant avec l' azote un hétérocycle sont plus particulièrement préférés.
Parmi les groupements trialkylamino, les groupements triméthylamino, triéthylamino, diéthylméthylamino et diéthylisopropylamino sont préférés.
Parmi les groupements formant avec l'azote un hétérocycle ceux répondant à la formule (II) plus haut comprenant un atome d'azote porteur d'un groupement alkyl tel que défini plus haut, en particulier choisi parmi méthyl et éthyl sont préférés.
Parmi les groupements formant un cycle avec le groupement A citons en particulier ceux répondant à la formule
Figure img00060001

(III) dans laquelle R est comme défini ci-avant, m est 0, 1, 2 ou 3 n est 1 ou 2, L est choisi parmi C, 0, S et N et A' est une partie du résidu A.
Les groupements de formule -NR3+ ci-avant peuvent être obtenus par exemple à partir d'amines trisubstituées par réaction avec un précurseur contenant un groupement susceptible d'être substitué par substitution nucléophile, tel que Cl.
Dans le sel de composé organique, le groupement Y est généralement un contre-ion externe, c'est-à-dire qu'il n'est pas lié par une liaison covalente au groupement A-X.
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Le groupement Y est au moins un cation ou au moins un anion ayant la polarité opposée à celle du groupement X. Un groupement anionique est préféré.
Les anions monovalents sont particulièrement préférés.
A titre d'anions, on peut citer en particulier les halogènes, les anions inorganiques complexes tels que des anions polyfluorés ou polyoxo, les anions organiques tels que notamment les sulfonates organiques. Le groupement Y peut être choisi, de préférence parmi Br-, Cl-, ClO4-, BF4-, PF6-, toluènesulfonate (Tos' ) et benzènesulfonate (PhS03'). Un groupement Y choisi parmi Cl-, ClO4-, BF4 , et PF6- est particulièrement préféré.
A titre de cations, on peut citer en particulier les cations inorganiques ou organiques. Un cation organique est préféré. Un cation tétraalkylammonium, tel que le tétraéthylammonium ou le tétra (n-butyl) ammonium est particulièrement préféré.
Dans une première variante de l'utilisation selon l'invention, le groupement Y comprend au moins un anion ou au moins un cation, en particulier monovalent, qui est inerte dans les conditions de la réaction électrochimique.
Parmi les anions qui sont généralement stables dans des conditions de la réaction électrochimique, on peut citer en particulier les anions inorganiques complexes tels que des anions polyfluorés ou polyoxo, les anions organiques tels que notamment sulfonates organiques. Les anions BF4-, PF6-, toluènesulfonate (Tos") et benzènesulfonate (PhSO3-) sont préférés. A titre de cations, les cations tétraalkylammonium cités plus haut conviennent bien.
Dans cette variante, la teneur en anion ou cation inerte est généralement supérieure ou égale à 50% en poids du poids total du groupement Y. Cette teneur est souvent supérieure ou égale à 75% en poids du poids total du groupement Y.
Cette teneur est de préférence supérieure ou égale à 90% en poids du poids total du groupement Y. Dans cette variante, le groupement Y peut être constitué essentiellement d'un anion ou d'un cation inerte.
Il a été trouvé que cette variante permet d'obtenir de particulièrement bons rendements électrochimique et chimique et permet d'atteindre une concentration particulièrement élevée en sel de composé organique dans des solvants organiques.
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Dans un aspect particulier, la teneur en anion ou cation inerte est inférieure ou égale à 99,5% en poids du poids total du groupement Y. Dans cet aspect, la teneur en anion ou cation inerte est de préférence inférieure ou égale à 97% en poids du poids total du groupement Y. Dans cet aspect particulier, la partie ' résiduaire du groupement Y est avantageusement constituée d'au moins un anion ou au moins un cation susceptible d'être converti en une espèce réactive dans les conditions de la réaction électrochimique. Des exemples de tels anions sont les halogènes, notamment Br" et Cl- et en particulier Cl-.
De manière préférée, le groupement Y est un mélange constitué essentiellement d'une part d'au moins un ion choisi parmi ClO4-, BF4-, @
PF6-, Tos et PhS03- et d'autre part de Cl-.
Cet aspect particulier permet d'améliorer la sélectivité et productivité de réactions électrochimiques indirectes dans lesquelles une espèce active telle qu'un moyen d'oxydation ou de réduction, capable de réagir avec un composé organique, est générée in situ par voie électrochimique. Cette aspect permet aussi de travailler en l'absence de quantités supplémentaires d'anion ou de cation susceptible d'être converti en une espèce réactive, extrinsèques au groupement Y du sel de composé organique.
L'invention concerne aussi le sel de composé organique conforme à la première variante de l'utilisation selon l'invention et à cet aspect particulier.
Dans une deuxième variante de l'utilisation selon l'invention, le sel de composé organique répond à la formule R1R2R3C-T-Q-X Y (IV) dans laquelle R1R2R3C désigne un atome de carbone substitué, susceptible de réagir dans la réaction électrochimique ;
T désigne un groupement activant pour la réaction électrochimique et ;
Q désigne un groupement connecteur reliant le groupement activant T et le groupement chargé X.
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Dans le groupement R1R2R3C, RI et R2 signifient indépendamment des atomes d'hydrogène, des résidus organiques tels que définis plus haut ou RI et R2 forment ensemble des résidus organiques tels que définis plus haut. Au moins l'un de RI ou R2 peut former un cycle avec le groupement X, le groupement Q ou le groupement T.
Le groupement R3 est un groupement susceptible d'être modifiéau cours de la réaction électrochimique. R3 peut signifier par exemple une double liaison formée avec le groupement T ou l'un des groupements RI ou R2. R3 est de préférence choisi parmi -C.OOH et un atome d'hydrogène. Un atome d'hydrogène est plus particulièrement préféré.
Le groupement activant T est généralement un hétéroatome, tel que décrit plus haut dans le cadre de la description des groupements fonctionnels. Le groupement T est de préférence choisi parmi NR4, 0 et S. Un groupement NR4 est tout particulièrement préféré.
R4 désigne un atome d'hydrogène ou un résidu organique tel que défini plus haut. R4 peut former un cycle avec le substituant RI ou R2. De préférence, R4 est choisi parmi un groupement alkyl ou cycloalkyl tels que définis plus haut.
De manière particulièrement préférée, R4 forme avec RI ou R2 un hétérocycle répondant à la formule plus haut.
Le groupement connecteur Q est généralement choisi parmi un groupement alkylène linéaire ou branché ou cycloalkylène tel que défini plus haut comprenant de préférence de 1 à 12 atomes de carbone, éventuellement substitué par un groupement fonctionnel tel que décrit plus haut.
De préférence, le groupement Q est un groupement polyméthylène éventuellement substitué comprenant 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 atomes de carbone.
Un tel groupement comprenant 1, 2, 3 ou 4 atomes de carbone est tout particulièrement préféré.
Le groupement Q comprend, de préférence, un groupement fonctionnel tel que décrit plus haut qui le lie au groupement T par. Il a été trouvé que la présence d'un groupement fonctionnel liant le groupement Q au groupement T est particulièrement utile lorsqu'on voudrait effectuer des réactions ultérieures avec le produit de la réaction électrochimique visant, par exemple à en séparer le
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groupement chargé. Le groupement fonctionnel peut également exercer un effet activant supplémentaire et un effet stabilisant au cours de la réaction électrochimique.
Des exemples particuliers de groupements fonctionnels liant le groupement Q au groupement T sont choisis parmi -(C=O)-, -N-(C=O)-, -O-(C=O)-, -(S=O)-, -N- (S=O)-, -S02-, -N-SO2-, -(C=S)- et -N-(C=S)-. Un groupement fonctionnel choisi parmi -(C=O)-, -N-(C=O)-, -O-(C=O)- et -S02- est préféré. Un groupement fonctionnel choisi parmi-(C=O)- et -SO2- tout particulièrement préféré. On entend que la liaison côté droite des groupements fonctionnels, tels que indiqués ci-dessus est lié au groupement T.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le sel de composé organique répond à la formule
R1R2R3C-NR4-Q-NR3+ Y-, (V) les substituants étant définis plus haut. Des exemples particulièrement préférés de sel de composé organique répondent aux formules.ci-après dans lesquels les substituants sont tels que définis plus haut:
Figure img00100001
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Figure img00110001
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Figure img00120001
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Dans une troisième variante de l'utilisation selon l'invention, le sel de composé organique comprend au moins un centre stéréogénique, en particulier le sel de composé organique et comporte un centre de chiralité.
Cette variante est particulièrement utile lorsqu'au cours de la réaction électrochimique ou au cours d'éventuelles réactions ultérieures un ou plusieurs centres stéréogéniques sont formés. On peut séparer alors de manière aisée les diastéréomères formés et bénéficier de réactions diastéréoselectives
Dans la troisième variante de l'utilisation selon l'invention, le sel de composé organique est de préférence énantiopur.
Par sel de composé organique énantiopur on entend désigner un sel de composé organique chiral constitué essentiellement d'un énantiomère. L'excès énantiomérique (ee) est défini : ee(%) = 100(X1-X2)/(X1+X2) avec xi>X2 ; xi et X2 représentent la teneur du mélange en énantiomère 1 ou 2 respectivement.
On met généralement en oeuvre un sel de composé organique énantiopur dont l'excès énantiomérique est supérieur ou égal à 99 %. On préfère un sel de composé organique énantiopur dont l'excès énantiomérique est supérieur ou égal à 99,5 %. De manière particulièrement préférée, on met en oeuvre un sel de composé organique énantiopur dont l'excès énantiomérique est supérieur ou égal à 99,9 %.
L'utilisation d'un sel de composé organique énantiopur permet d'accéder à des composés organiques et en particulier à des produits de réaction électrochimique présentant un excès énantiomérique élévé.
Des exemples spécifiques de sels de composé organiques énantiopurs sont par exemple des amides de trialkylbétaïnes d'aminoacides naturels ou nonnaturels telles que en particulier des amidesde stachydrine ou de camitine.
D'autres dérivés aminoacides comportant un groupement chargé sont mentionnés plus haut.
L'invention concerne aussi un procédé de fabrication d'un composé organique comprenant (a) une étape dans laquelle on fabrique une solution comprenant un sel de composé organique conforme à la description ci-dessus dans un solvant (b) une étape .dans laquelle on soumet la solution à une électrolyse en présence d'au moins un co-réactif dans des conditions suffisantes pour former le produit de réaction du sel de composé organique avec le co-réactif.
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Dans le procédé selon l'invention, l'étape (b) peut être par exemple une électroréduction ou une électrooxydation. De préférence l'étape (b) est une électrooxydation.
Dans le procédé selon l'invention, l'étape (b) peut être effectuée dans une cellule compartimentée ou non compartimentée.
Les électrodes mises en #uvre dans l'étape (b) doivent être résistants par rapport aux conditions de la réaction électrochimique. Des matériaux appropriés sont choisis en particulier parmi des métaux, des oxydes de métal et le graphite.
Des métaux particulièrement appropriés, sont choisis parmi l' acier, le fer ou le titane et en particulier parmi les métaux du groupe de platine et leurs oxydes, ou des électrodes revêtues de ces dernier matériaux. Le platine ou le rhodium est préféré. Une électrode comprenant du platine est particulièrement approprié.
La distance entre les électrodes est généralement d'au moins 0,2 mm.
Souvent cette distance est d'au moins 0,5 mm. De préférence, elle est d'au moins
1 mm. La distance entre les électrodes est généralement d'au plus 20 mm.
Souvent cette distance est d'au plus 10 mm. De préférence, elle est d'au plus 5 mm.
Dans le procédé selon l'invention, l'étape (b) est généralement effectuée à une densité de courant supérieure ou égale à 0,1 A/dm2. Souvent la densité de courant est supérieure ou égale à 1 A/dm2. De préférence elle est supérieure ou égale à 3 A/dm2. Dans le procédé selon l'invention, l'étape (b) est généralement effectuée à une densité de courant inférieure ou égale à 50 A/dm2. S ouvent la densité de courant est inférieure ou égale à 3 0 A/dm2. De préférence elle est inférieure ou égale à 20 A/dm2.
Dans le procédé selon l'invention, l'étape (b) est généralement effectuée à une température supérieure ou égale à-50 C. Souvent la température est supérieure ou égale à -20 C. De préférence elle est supérieure ou égale à 0 C.
Dans le procédé selon l'invention, l' étape (b) est généralement effectuée à une température inférieure ou égale à 100 C. Souvent la température est inférieure ou égale à 80 C. De préférence elle est inférieure ou égale à 60 C.
Dans le procédé selon l'invention, la concentration de sel de composé organique dans la solution mise en #uvre à l'étape (b) est généralement supérieure ou égale à 0,1 mol/L. Souvent cette concentration est supérieure ou égale à 0,2 moI/L. De préférence elle est supérieure ou égale à 0,25 mol/L. Dans le procédé selon l'invention, la concentration de sel de composé organique dansla solution mise en #uvre à l'étape (b) est généralement inférieure ou égale à 3
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mol/L. Souvent cette concentration est inférieure ou égale à 2 mol/L. De préférence elle est inférieure ou égale à 1 mollL.
Des solvants utilisables dans le procédé selon l'invention sont généralement capables de dissoudre complètement la quantité de sel de composé organique souhaité à la température de la réaction. Des exemples de solvant utilisables comprennent l'eau, les solvants organiques polaires et les mélanges homogènes de l' eau avec des solvants organiques polaires.
Dans un premier aspect, le solvant est inerte dans les conditions de la réaction électrochimique. Dans ce cas, la solution comprend généralement également un co-réactif capable de réagir avec le sel de composé organique ayant subi un transfert d' électron.
Dans un deuxième aspect, le solvant est lui-même untel co-réactif. Dans cet aspect, le solvant est de préférence constitué essentiellement de co-réactif
Il a été trouvé qu'il est possible de limiter le nombre de constituants du milieu réactionnel du procédé selon l'invention à un minimum et de faciliter davantage la séparation et épuration du produit de la réaction électrochimique.
Le co-réactifpouvant être solvant est souvent choisi parmi l' eau, les alcools les acides carboxyliques et leurs mélanges. Le co-réactif est de préférence choisi parmi l'eau, le méthanol et l'éthanol. Le méthanol est tout particulièrement préféré.
Dans une variante tout particulièrement préférée du procédé selon l'invention, le sel de composé organique est conforme à la formule (V) et le coréactif est le méthanol.
Le procédé selon l'invention peut être effectué en l'absence substantielle de sel conducteur. Dans ce cas, la concentration en sel conducteur est généralement inférieure à 0,01 mol/1 de solution mise en oeuvre. De préférencela concentration en sel conducteur est inférieure à 0, 001 mol/L La solution mise en #uvre peut être essentiellement exempte de sel conducteur.
Le produit de l'étape (b) est souvent un sel de composé organique modifié.
Si nécessaire pour obtenir le produit final désiré, des réactions ultérieures peuvent être effectuées au départ du sel de composé organique modifié, par exemple pour éliminer le cas échéant le groupement chargé ou pour modifier certains substituants, par exemple par voie de substitution nucléophile ou électrophile.
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L'invention concerne aussi un sel de composé organique répondant à la formule R1R2ZC-T-Q-X Y (XXIII) dans lequel
X est un groupement chargé tel que défini plus haut ;
Y est un contre-ion tel que défini plus haut ;
Z est un groupement susceptible d'être substitué; RI et R2 désignent des résidus organiques tels que définis plus haut;
T désigne un groupement contenant un hétéroatome choisi parmi N-R4, 0 et S, NR4 étant tel que défini plus haut;
Q désigne un groupement connecteur reliant l'hétéroatome et le groupement chargé, tel que défini plus haut.
Il a été trouvé que le sel de composé organique selon l'invention est un produit intermédiare efficace pour la. fabrication de produits organiques, présentant des avantages importants concernant sa solubilité dans des solvants de réaction et permettant une séparation et épuration aisée des produits obtenus.
Lorsque le sel de composé organique selon l'invention est un produit énantiopur, il est un intermédiare efficace pour la synthèse asymmétrique.
Le substituant Z désigne en particulier un groupement susceptible d'être substitué par substitution nucléophile. De tels groupements peuvent être choisis par exemple parmi les halogènes, en particulier le chlore ou le brome, les esters et les groupements alcoxy. Des esters au sein du groupement Z sont souvent choisis parmi des esters fluorés tels que les fluoroacétates, les fluoroalkylsulfonates ou les alkyl- ou arylsulfonates. De préférence, les esters sont choisis parmi le trifluoroacétate et le trifluorométhanesulfonate et le ptolylsulfonate. Des groupements alcoxy comprennent souvent 1, 2,3 ou 4 atomes de carbone. Les groupements méthoxy et éthoxy sont préférés. Un groupement méthoxy est tout particulièrement préféré à titre de substituant Z.
Il est entendu que les combinaisons et préférences indiquées plus haut pour l'utilisation selon l'invention s'appliquent également, dans la mesure où elles sont applicables, au sel de composé organique selon l'invention.
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Le sel de composé organique selon l'invention peut être obtenu par le procédé selon l'invention.
Le sel de composé organique selon l'invention, en particulier lorsque Z est méthoxy, peut être utilisé dans des réactions de substitution, notamment catalysées par des acides, en particulier des acides de Lewis, de préférence avec un réactif silylé tel que l'allyltriméthylsilane ou le cyanure de triméthylsilyl (TMSCN) ou avec des aromates.
Des exemples particuliers de composés organiques obtenus au départ du sel de composé organique selon l'invention comprennent des aminoacides naturels ou non-naturels tels que la proline et la P-proline.
Les exemples ci-après entendent illustrer l'invention sans toutefois la limiter.
Exemple 1 : Fabrication de 2-(N-pyrrolidine)-N,N,N- triéthylethanammonium tétrafluoroborate (1) On a ajouté 3,82 mole de pyrrolidine à une solution de 1,92 mole de chlorure de chloroacétyle dans 600 ml de dichlorométhane. La température a été maintenue à 0 C. On a lavé la phase organique avec des solution d'hydrogènesulfate de sodium et de carbonate de sodium et séché. Après évaporation du solvant, on a obtenu 242 g de N-(2-chloroacétyl) pyrrolidine. 1,64 mol de ce composé a été dissous dans 500 mL de toluène et 231mL de triéthylamine ont été ajoutés. On a chauffé au reflux pendant 3 h et après refroidissement, on a isolé 311,5 g de produit sous la forme d'unprécipité. On a dissout 119,07g du produit obtenu dans 250 mL de dichlorométhane à ébullition en présence de 7,21 g de HBF4 (54% en poids dans du diéthyléther) et on a isolé 112,55 g de 2-(N-pyrrolidine)-
Figure img00170001

N,N,N-triéthy1ethanaminium tétrafluoroborate LI) Exemple 2 Fabrication de 3-N-pipéridine-N,N,N-
Figure img00170002

iriéthylammoniopropanesulfonamide tétrafluoroborate (2) Par des procédures analogues à l'exemple 1, le composé (2) a été obtenu au départ de pipéridine, de chlorure d'acide 3-chloropropylsulfonique et de triéthylamine.
Exemples 3 et 4 Méthoxylation électrochimique On a dissout le composé (1) ou (2) dans du méthanol. On a introduit cette solution dans une cellule non-compartimentée d'un volume de 150mL munie d'une anode cylindrique en platine présentant un diamètre intérieur de 9mm, un diamètre extérieur de 11mm etune longueur-utile de 27,5 cm et d'une cathode en acier. La distance entre cathode et anode était de 2mm. La réaction a été
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arrêtée au moment de l'apparition de produits secondaires (sélectivité de l'ordre de 100%).
Dans les conditions indiquées, les résultats suivants ont été obtenus pour la
Figure img00180001

synthèse de 2-(N-2'méthoxypyrroIidine)-N,N,N-tnéthylethananimonmm tétrafluoroborate (la) et 3-N-2'méthoxy pipéridine-N,N,Ntriéthylammoniopropanesulfonamide tétrafluoroborate (2a) respectivement :
Figure img00180002

Le produit méthoxylé (la) ou (2a) respectivement a été isolé de manière aisée par évaporation du méthanol. Sa pureté était suffisante pour permettre sa mise en #uvre pour des réactions ultérieures.-
Exemple 5 On a dissout à 0 C 1,06 g de (la) dans 3 mL de dichlorométhane en présence de 0,9 mL de cyanure de triméthylsilyl et 100 l de SnC14 et on a agité pendant h. On a soumis la solution obtenue à une hydrolyse avec 6 mL de 6NHC1 à une température de 100 C. On a filtré sur une colonne échangeuse d'ions acide et élué avec du NH3 aqueux (5%). On a isolé un produit brut contenant 0,25 g.
(57%) de praline.

Claims (10)

REVENDICATIONS
1 - Sel de composé organique répondant à la formule
R1R2ZC-T-Q-X Y dans lequel
X est un groupement chargé
Y est un contre-ion Z est un groupement susceptible d'être substitué; RI et R2 désignent des résidus organiques ; T désigne un groupement contenant un hétéroatome choisi parmi N-R4, 0 et S dans lequel R4 désigne un atome d'hydrogène ou un résidu organique; Q désigne un groupement connecteur reliant l'hétéroatome et le groupement chargé.
2 - Sel de composé organique selon la revendication 1, dans lequel le groupement T est N-R4.
3 - Sel de composé organique selon la revendication 1 ou 2 dans lequel le groupement Q est choisi parmi un groupement alkylène linéaire ou branché ou un groupement cycloalkylène, éventuellement substitué par un groupement fonctionnel, comprenant de préférence de 1 à 12 atomes de carbone et éventuellement lié au groupement T par un groupement fonctionnel choisi parmi
Figure img00190001
-(C=O>, -N-(C=0)-, -0-(C=0)-, -(5=0)-. -N-(S=O)-, -SO2-, -N-SO2-?, (C=S)- et -N-(C=S)-.
4 - Sel de composé organique selon la revendication 3 dans lequel le groupement Q est lié au groupement T par un groupement fonctionnel choisi parmi -(C=O)-, -N-(C=O)-, -O-(C=O)-, -SO2-, et -N-SO2- .
5 - Sel de composé organique selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel le groupement X est un groupement cationique-
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6 - Sel de composé organique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans lequel le groupement X est NR3+ et R -signifie des résidus organiques.
7 - Sel de composé organique selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans lequel le groupement Y est choisi parmi Br-, Cl-, C104 , BF4-, PF6-, Toset PhS03-.
8 - Sel de composé organique selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans lequel le groupement Z est méthoxy.
9 -"Sel de composé organique selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, comprenant au moins un centre stéréogénique.
10 -Utilisation d'un sel de composé organique selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 comme produit de départ pour une réaction de substitution.
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