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FR2738718A1 - LIQUID INSECTICIDE PREPARATION FOR HOT FUMIGATION AND METHOD FOR KILLING INSECTS BY HOT FUMIGATION - Google Patents

LIQUID INSECTICIDE PREPARATION FOR HOT FUMIGATION AND METHOD FOR KILLING INSECTS BY HOT FUMIGATION Download PDF

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FR2738718A1
FR2738718A1 FR9611073A FR9611073A FR2738718A1 FR 2738718 A1 FR2738718 A1 FR 2738718A1 FR 9611073 A FR9611073 A FR 9611073A FR 9611073 A FR9611073 A FR 9611073A FR 2738718 A1 FR2738718 A1 FR 2738718A1
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isopropyl
liquid
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Yoko Kusumi
Tadahiro Matsunaga
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Sumitomo Chemical Co Ltd
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Sumitomo Chemical Co Ltd
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Abstract

Liq. insecticidal prepn. for heat fumigation comprises (a) 0.1-15 wt.% of a pyrethroid cpd.; (b) 0.3-10 wt.% of an isopropyl ester of a higher fatty acid or dibutyl phthalate, on the basis of the total prepn.; and (c) satd. hydrocarbons with b.pt. of 180-310 deg C. Also claimed is a method for killing insects by heat fumigation, and the use of a higher fatty acid or dibutyl phthalate as an anti-clogging agent for an absorptive wick for heat fumigation.

Description

La présente invention concerne une nouvelle préparation insecticide liquide pour fumigation à chaud et une méthode pour tuer des insectes par fumigation à chaud. The present invention relates to a new liquid insecticide formulation for hot fumigation and a method for killing insects by hot fumigation.

Dans la méthode classique pour rendre fumigéne une préparation insecticide liquide par chauffage, qui consiste à plonger une partie d'une mèche absorbante poreuse dans la préparation insecticide liquide, en absorbant ainsi la préparation dans la mèche, et en chauffant une partie de la mèche différente de la partie plongée dans la préparation, ce qui vaporise la préparation absorbée, il est difficile d'effectuer une fumigation stable de la préparation pendant une longue période de temps avec un effet insecticide stable, du fait du colmatage de la mèche absorbante, de changements dans la composition de la préparation au cours de la fumigation à chaud, etc., et l'on désire donc mettre au point une préparation insecticide liquide pour la fumigation à chaud susceptible d'une fumigation stable avec un effet insecticide stable. In the conventional method for fumigating a liquid insecticidal preparation by heating, which involves immersing a portion of a porous absorbent wick in the liquid insecticidal preparation, thereby absorbing the preparation in the wick, and heating a different portion of the wick of the part dipped in the preparation, which vaporizes the absorbed preparation, it is difficult to perform a stable fumigation of the preparation for a long period of time with a stable insecticidal effect, due to the clogging of the absorbent wick, changes in the composition of the preparation during hot fumigation, etc., and it is therefore desired to develop a liquid fumigating liquid insecticide preparation capable of stable fumigation with a stable insecticidal effect.

Le but de la présente invention est de résoudre le problème susmentionné par addition d'un ester isopropylique d'un acide gras supérieur ou de phtalate de dibutyle à la préparation insecticide liquide, ce qui empeche le colmatage de la mèche absorbante et permet une fumigation stable de la préparation, tout en maintenant un effet insecticide stable pendant une longue période de temps. The object of the present invention is to solve the above problem by adding an isopropyl ester of a higher fatty acid or dibutyl phthalate to the liquid insecticidal preparation, which prevents clogging of the absorbent wick and allows a stable fumigation of the preparation, while maintaining a stable insecticidal effect for a long period of time.

Selon le premier aspect de la présente invention, il est fourni une préparation insecticide liquide, qui contient (a) de 0,1 à 15 % en poids d'un composé pyréthroïde, (b) de 0,3 à 10 % en poids d'un ester isopropylique d'acide gras supérieur ou de phtalate de dibutyle, sur la base de la préparation totale, et (c) un ou des hydrocarbures saturés ayant un point d'ébullition de 1800 à 310 C.  According to the first aspect of the present invention, there is provided a liquid insecticidal preparation which contains (a) from 0.1 to 15% by weight of a pyrethroid compound, (b) from 0.3 to 10% by weight of an isopropyl ester of higher fatty acid or dibutyl phthalate, based on the total preparation, and (c) one or more saturated hydrocarbons having a boiling point of 1800 to 310 ° C.

Selon le second aspect de l'invention, il est fourni une méthode pour tuer des insectes par fumigation à chaud, qui consiste à plonger une partie d'une mèche absorbante poreuse dans une préparation insecticide liquide, en absorbant ainsi la préparation dans la mèche, et en chauffant une partie de la mèche différente de la partie plongée dans la préparation, en évaporant ainsi la préparation absorbée, méthode dans laquelle on utilise comme préparation insecticide liquide une préparation insecticide liquide contenant (a) de 0,1 à 15% en poids d'un composé pyréthroïde, (b) de 0,3 à 10% en poids d'un ester isopropylique d'acide gras supérieur ou de phtalate de dibutyle, par rapport à la préparation totale, et (c) un ou des hydrocarbures saturés ayant un point d'ébullition de 1800 à 310 C.  According to the second aspect of the invention, there is provided a method for killing insects by hot fumigation, which comprises dipping a portion of a porous absorbent wick into a liquid insecticidal preparation, thereby absorbing the preparation in the wick, and heating a portion of the wick other than the portion dipped in the preparation, thereby evaporating the absorbed preparation, in which method a liquid insecticidal preparation containing (a) from 0.1 to 15% by weight is used as the liquid insecticidal preparation. of a pyrethroid compound, (b) from 0.3 to 10% by weight of a higher fatty acid isopropyl ester or dibutyl phthalate, relative to the total preparation, and (c) one or more saturated hydrocarbons having a boiling point of 1800 to 310 C.

Selon le troisième aspect de la présente invention, il est fourni l'utilisation d'un ester isopropylique d'acide gras supérieur ou de phtalate de dibutyle comme agent anti-colmatage d'une mèche absorbante pour fumigation à chaud. According to the third aspect of the present invention, there is provided the use of a higher fatty acid isopropyl ester or dibutyl phthalate as an anti-clogging agent of an absorbent wick for hot fumigation.

La fumigation à chaud de la présente préparation insecticide liquide n'entraîne jamais le colmatage de la mèche absorbante, ce qui permet une fumigation stable tout en maintenant un effet insecticide stable pendant une longue période de temps. Hot fumigation of the present liquid insecticidal preparation never causes clogging of the absorbent wick, which allows stable fumigation while maintaining a stable insecticidal effect for a long period of time.

Les composés pyréthroïdes que l'on peut utiliser dans la présente invention comprennent, par exemple, I'alléthrine, la bioalléthrine,
I'esbiothrine, la pralléthrine, la furaméthrine, I'empenthrine, la resméthrine, la phénothrine, la perméthrine, la transfluthrine, la teralléthrine, le silafluophène, I'éthofenprox, etc.
The pyrethroid compounds which can be used in the present invention include, for example, allethrin, bioallethrin,
Esbiothrin, prallethrin, furamethrin, empenthrin, resmethrin, phenothrin, permethrin, transfluthrin, terallethrin, silafluophene, ethofenprox, etc.

Comme ester isopropylique que l'on peut utiliser dans la présente invention, on peut citer par exemple les esters isopropyliques d'acides gras ayant habituellement 12 à 18 atomes de carbone, comme le laurate d'isopropyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate d'isopropyle, etc.  Isopropyl esters which may be used in the present invention include, for example, isopropyl esters of fatty acids usually having 12 to 18 carbon atoms, such as isopropyl laurate, isopropyl myristate, palmitate, and the like. isopropyl, isopropyl stearate, etc.

Le ou les hydrocarbures saturés ayant un point d'ébullition de 1800 à 310 C que l'on peut utiliser dans la présente invention peuvent être un seul hydrocarbure saturé ou un mélange d'au moins deux d'entre eux, qui doivent être dans tous les cas à l'état liquide, et comprennent, par exemple, le ou les hydrocarbures saturés aliphatiques comme l'undécane, le dodécane, le tridécane, le tétradécane, le pentadécane, I'hexadécane, I'heptadécane, I'octadécane, etc., et le ou les hydrocarbures saturés alicycliques correspondant aux hydrocarbures saturés aliphatiques. The saturated hydrocarbon (s) having a boiling point of 1800 to 310 ° C which can be used in the present invention can be a single saturated hydrocarbon or a mixture of at least two of them, which must be in all the cases in the liquid state, and include, for example, the aliphatic saturated hydrocarbon (s) such as undecane, dodecane, tridecane, tetradecane, pentadecane, hexadecane, heptadecane, octadecane, etc. and the alicyclic saturated hydrocarbon (s) corresponding to the aliphatic saturated hydrocarbons.

Comme hydrocarbure(s) saturé(s), on peut utiliser le ou les hydrocarbures saturés aliphatiques et alicycliques disponibles dans le commerce comme: No. O Solvent H (marque de Nippon Oil Co., Ltd., Japon), No. O Solvent M (marque de Nippon Oil Co., Ltd., Japon), No. O Solvent L (marque de Nippon Oil Co., Ltd., Japon),
Normal Paraffin (marque de Sanseki-Texaco Chemical Co., Japon),
Deotomisole A-l (marque de Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd.,
Japon),
IP Solvent 2028 (marque de Idemitsu Petrochemical Co., Japon),
Neothiosol (marque de Chuo Kasei K.K., Japon),
Norpar 12 (marque de Exxon Chemical Co., USA),
Norpar 13 (marque de Exxon Chemical Co., USA),
Norpar 15 (marque de Exxon Chemical Co., USA),
Isopar M (marque de Exxon Chemical Co., USA),
Isopar L (marque de Exxon Chemical Co., USA),
Isopar V (marque de Exxon Chemical Co., USA),
Exxsol D80 (marque de Exxon Chemical Co., USA),
Exxsol D110 (marque de Exxon Chemical Co., USA),
Exxsol D130 (marque de Exxon Chemical Co., USA), etc.
As the saturated hydrocarbon (s), the commercially available aliphatic and alicyclic saturated hydrocarbon (s) can be used as: No. O Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd., Japan), No. O Solvent M (trademark of Nippon Oil Co., Ltd., Japan), No. O Solvent L (trademark of Nippon Oil Co., Ltd., Japan),
Normal Paraffin (Trademark of Sanseki-Texaco Chemical Co., Japan),
Deotomisole Al (Trademark of Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd.,
Japan),
IP Solvent 2028 (Trademark of Idemitsu Petrochemical Co., Japan),
Neothiosol (trademark of Chuo Kasei KK, Japan),
Norpar 12 (trademark of Exxon Chemical Co., USA),
Norpar 13 (trademark of Exxon Chemical Co., USA),
Norpar 15 (trademark of Exxon Chemical Co., USA),
Isopar M (trademark of Exxon Chemical Co., USA),
Isopar L (trademark of Exxon Chemical Co., USA),
Isopar V (trademark of Exxon Chemical Co., USA),
Exxsol D80 (Exxon Chemical Co., USA),
Exxsol D110 (trademark of Exxon Chemical Co., USA),
Exxsol D130 (Exxon Chemical Co., USA), etc.

La quantité du ou des hydrocarbures saturés ayant un point d'ébullition de 1800 à 310 C n'est pas particulièrement limitée, mais est généralement de 50 à 99,6% en poids par rapport à la quantité totale de la présente préparation.  The amount of the saturated hydrocarbon (s) having a boiling point of 1800 ° to 310 ° C. is not particularly limited, but is generally from 50 to 99.6% by weight relative to the total amount of the present preparation.

La préparation insecticide liquide de la présente invention peut contenir des parfums, des stabilisants comme BHT, etc., si nécessaire. The liquid insecticidal preparation of the present invention may contain perfumes, stabilizers such as BHT, etc., if necessary.

Une quantité efficace de la présente préparation insecticide liquide peut être évaporée en plongeant une partie (par exemple la partie inférieure) d'une mèche absorbante poreuse dans la présente préparation insecticide liquide, en absorbant ainsi la préparation dans la mèche, puis en chauffant une partie de la mèche différente de la partie immergée (par exemple la partie supérieure quand la partie immergée est la partie inférieure). An effective amount of the present liquid insecticidal preparation can be evaporated by dipping a portion (eg, the bottom portion) of a porous absorbent wick into the present liquid insecticidal preparation, thereby absorbing the preparation into the wick and then heating a portion the wick different from the submerged part (for example the upper part when the immersed part is the lower part).

Les matériaux poreux pour la mèche absorbante que l'on peut utiliser dans la présente invention comprennent, par exemple, les poudres inorganiques comme l'argile, le talc, le kaolin, la terre de diatomées, le gypse, la perlite, la bentonite, I'argile acide, les fibres de verre, I'amiante, etc., qui sont liées et moulées avec un agent liant comme la carboxyméthylcellulose, I'amidon, la gomme arabique, la gélatine, I'alcool polyvinylique, etc. La mèche absorbante peut contenir un pigment, un antiseptique, etc., si on le désire. The porous materials for the absorbent wick that can be used in the present invention include, for example, inorganic powders such as clay, talc, kaolin, diatomaceous earth, gypsum, perlite, bentonite, Acidic clay, glass fibers, asbestos, etc., which are bound and molded with a binding agent such as carboxymethylcellulose, starch, gum arabic, gelatin, polyvinyl alcohol, etc. The absorbent wick may contain a pigment, an antiseptic, etc., if desired.

La mèche absorbante peut être chauffée à environ 100"-160"C par chauffage indirect avec un appareil de chauffage circulaire, comme un appareil de chauffage électrique. The absorbent wick can be heated to about 100-160 ° C by indirect heating with a circular heater, such as an electric heater.

La présente méthode pour tuer des insectes par fumigation à chaud est très efficace, quand on l'applique à un appareil de type fumigateur à chaud pour tuer les insectes, comme décrit dans JP-B-2-25885, etc. The present method of killing insects by hot fumigation is very effective when applied to a hot fumigator apparatus for killing insects as described in JP-B-2-25885, etc.

Les insectes à tuer par la présente méthode sont ceux tués par un composé pyréthroïde contenu dans la présente préparation insecticide liquide et comprennent, par exemple, les moustiques, les mouches, etc. The insects to be killed by the present method are those killed by a pyrethroid compound contained in the instant insecticidal liquid preparation and include, for example, mosquitoes, flies, etc.

La figure 1 donne un exemple d'un appareil utilisable dans la présente méthode pour tuer les insectes par fumigation à chaud ; la figure 2A montre l'appareil utilisé dans l'exemple 5; et la figure 2B est une vue de dessus de l'anneau métallique de la figure 2A. Figure 1 gives an example of an apparatus usable in the present method for killing insects by hot fumigation; Figure 2A shows the apparatus used in Example 5; and Figure 2B is a top view of the metal ring of Figure 2A.

La présente invention sera décrite en détail ci-dessous avec référence aux exemples.  The present invention will be described in detail below with reference to the examples.

EXEMPLE 1
On dissout de la pralléthrine comme composant (a) et du palmitate d'isopropyle comme composant (b) dans du Norpar 13 (marque d'hydrocarbures saturés disponible dans le commerce chez Exxon
Chemical Co., USA) pour obtenir respectivement 2,6% en poids et 7,7% en poids, en obtenant ainsi une préparation insecticide liquide selon la présente invention. La préparation est placée dans un récipient ayant une capacité de 45 ml dans un appareil de type fumigateur à chaud pour détruire les insectes, L'appareil étant muni d'une mèche absorbante, comme représenté sur la figure 1.
EXAMPLE 1
Prallethrin is dissolved as component (a) and isopropyl palmitate as component (b) in Norpar 13 (saturated hydrocarbon brand commercially available from Exxon
Chemical Co., USA) to obtain respectively 2.6% by weight and 7.7% by weight, thus obtaining a liquid insecticidal preparation according to the present invention. The preparation is placed in a container having a capacity of 45 ml in a hot fumigator apparatus for destroying insects, the apparatus being provided with an absorbent wick, as shown in FIG.

Sur la figure 1, la référence 1 désigne une préparation insecticide liquide, la référence 2 un appareil de chauffage circulaire, la référence 3 désigne une mèche absorbante poreuse et la référence 4 un récipient pour la préparation 1, et la partie inférieure de la mèche absorbante poreuse 3 est plongée dans la préparation 1 pour absorber la préparation 1 dans la mèche 3, tandis que la partie supérieure de la mèche 3 est chauffée par l'appareil de chauffage circulaire 2. In FIG. 1, the reference numeral 1 designates a liquid insecticidal preparation, the reference 2 is a circular heating device, the reference 3 designates a porous absorbent wick and reference 4 a container for the preparation 1, and the lower part of the absorbent wick. porous 3 is dipped in preparation 1 to absorb preparation 1 in the wick 3, while the upper part of the wick 3 is heated by the circular heating device 2.

EXEMPLE 2
On dissout de la pralléthrine comme composant (a) et du phtalate de dibutyle comme composant (b) dans du Norpar 13 (marque d'hydrocarbures saturés disponible dans le commerce chez Exxon
Chemical Co., USA) pour obtenir respectivement 2,6% en poids et 7,7% en poids, en obtenant ainsi une préparation insecticide liquide selon la présente invention. La préparation est placée dans un récipient ayant une capacité de 45 ml dans un appareil de type fumigateur à chaud pour détruire les insectes, L'appareil étant muni d'une mèche absorbante, comme représenté sur la figure 1.
EXAMPLE 2
Prallethrin is dissolved as component (a) and dibutyl phthalate as component (b) in Norpar 13 (saturated hydrocarbon brand commercially available from Exxon
Chemical Co., USA) to obtain respectively 2.6% by weight and 7.7% by weight, thus obtaining a liquid insecticidal preparation according to the present invention. The preparation is placed in a container having a capacity of 45 ml in a hot fumigator apparatus for destroying insects, the apparatus being provided with an absorbent wick, as shown in FIG.

EXEMPLE 3
On dissout de l'allèthrine et du palmitate d'isopropyle dans du
Neothiosol (voir ci-dessus) pour avoir une concentration de 3,5% en poids et de 5,0% en poids respectivement, en obtenant ainsi une préparation insecticide liquide selon la présente invention.
EXAMPLE 3
Allethrin and isopropyl palmitate are dissolved in
Neothiosol (see above) to have a concentration of 3.5% by weight and 5.0% by weight respectively, thereby obtaining a liquid insecticidal preparation according to the present invention.

EXEMPLE 4
On dissout de la transfluthrine et du stéarate d'isopropyle dans du
Norpar 15 (voir ci-dessus) pour avoir respectivement une concentration de 4,0% en poids et 1,0% en poids, en obtenant ainsi une préparation insecticide liquide selon la présente invention
EXEMPLE 5
On utilise un appareil comme représenté sur la figure 2A.
EXAMPLE 4
Transfluthrin and isopropyl stearate are dissolved in
Norpar 15 (see above) to have a concentration of 4.0% by weight and 1.0% by weight, respectively, thereby obtaining a liquid insecticidal preparation according to the present invention.
EXAMPLE 5
An apparatus is used as shown in FIG. 2A.

Dans chacun de deux tubes en verre 11 de 4cm de diamètre et de 12cm de hauteur, on introduit 10 moustiques femelles adultes (Culex pipiens pallens). Puis on ferme les deux extrémités de chacun des tubes de verre 11 avec un filet de nylon. On place les tubes de verre dans une enceinte cylindrique en matière plastique 12 de 20cm de diamètre et de 30cm de hauteur, munie à sa partie inférieure d'un anneau métallique 13 dont fait partie intégrante une plaque métallique 17 d'environ 5cm de largeur, comportant des trous effilés séparés 16 pour recevoir les tuyaux de verre 11 en plaçant les tuyaux de verre 11 dans les trous effilés 16 correspondants. Un cylindre métallique 14 de 20cm de diamètre et de 80cm de haut est prévu à l'extrémité inférieure de l'enceinte cylindrique 12.On place dans la partie inférieure du cylindre métallique 14 L'appareil de type fumigateur à chaud 15 pour tuer les insectes que l'on a obtenu dans les exemples 1 et 2 et que l'on a chauffé à l'avance. La partie supérieure de la mèche absorbante est indirectement chauffée à 1200-1350G. On compte le nombre des moustiques femelles adultes ainsi étourdis à différents intervalles de temps comme 5 h, 105 h, 205 h, 305 h et 405 h après le début de l'essai et l'on calcule par analyse Probit les valeurs KTso (temps en minutes nécessaire pour étourdir 50% des moustiques femelles adultes). In each of two glass tubes 11 of 4 cm in diameter and 12 cm in height, 10 adult female mosquitoes (Culex pipiens pallens) are introduced. Then the two ends of each of the glass tubes 11 are closed with a nylon net. The glass tubes are placed in a cylindrical plastic enclosure 12 with a diameter of 20 cm and a height of 30 cm, provided at its lower part with a metal ring 13 of which a metal plate 17 approximately 5 cm in width is integral, having separate tapered holes 16 for receiving the glass pipes 11 by placing the glass pipes 11 in the corresponding tapered holes 16. A metal cylinder 14 with a diameter of 20 cm and a height of 80 cm is provided at the lower end of the cylindrical enclosure 12. It is placed in the lower part of the metal cylinder 14. The hot fumigator apparatus 15 for killing insects which was obtained in Examples 1 and 2 and which was heated in advance. The upper part of the absorbent wick is indirectly heated to 1200-1350G. The number of adult female mosquitoes stunned at different time intervals such as 5 h, 105 h, 205 h, 305 h and 405 h after the start of the test is counted and the KTso values (time) are calculated by Probit analysis. in minutes needed to stun 50% of adult female mosquitoes).

On effectue également un essai comparatif en utilisant du phtalate de diheptyle à la place du palmitate d'isopropyle utilisé comme composant (b) dans l'exemple 1. Les résultats sont donnés dans le tableau.

Figure img00070001
A comparative test is also carried out using diheptyl phthalate in place of the isopropyl palmitate used as component (b) in Example 1. The results are given in the table.
Figure img00070001

<tb> <SEP> COMPOSANT <SEP> (b) <SEP> KT50 <SEP> aux <SEP> intervalles <SEP> de <SEP> temps <SEP> donnés <SEP> ci-dessous
<tb> <SEP> 5h <SEP> 105h <SEP> 205h <SEP> 305h <SEP> 405h <SEP>
<tb> Phtalatededibutyle <SEP> 2.6 <SEP> 2.2 <SEP> 2.3 <SEP> 2.4 <SEP> 2.5
<tb> Palmitate <SEP> d'isopropyle <SEP> 2.5 <SEP> 2.2 <SEP> 2.3 <SEP> 2.4 <SEP> 2.5
<tb> Phtalatedediheptyle <SEP> 2.7 <SEP> 2.8 <SEP> 3.1 <SEP> 4.0 <SEP> 3.3
<tb>
<tb><SEP> COMPONENT <SEP> (b) <SEP> KT50 <SEP> at <SEP><SEP><SEP> times given <SEP> times <SEP> below
<tb><SEP> 5h <SEP> 105h <SEP> 205h <SEP> 305h <SEP> 405h <SEP>
<tb> Phthalatededibutylate <SEP> 2.6 <SEP> 2.2 <SEP> 2.3 <SEP> 2.4 <SEP> 2.5
<tb> Isopropyl Palmitate <SEP><SEP> 2.5 <SEP> 2.2 <SEP> 2.3 <SEP> 2.4 <SEP> 2.5
<tb> Phthalatedediheptyl <SEP> 2.7 <SEP> 2.8 <SEP> 3.1 <SEP> 4.0 <SEP> 3.3
<Tb>

Comme on le voit dans le tableau précédent, on observe un effet insecticide inférieur quand on utilise du phtalate de diheptyle comme composant (b) à la place du phtalate de dibutyle et du palmitate d'isopropyle. As seen in the above table, a lower insecticidal effect is observed when diheptyl phthalate is used as component (b) in place of dibutyl phthalate and isopropyl palmitate.

Quand on effectue également un essai similaire en n'utilisant aucun composant (b), la volatilisation du composé efficace (a) est abaissée en raison du colmatage de la mèche absorbante environ 300h après le début de l'essai, et l'on ne peut pas maintenir longtemps un effet insecticide. When a similar test is also carried out using no component (b), the volatilization of the effective compound (a) is lowered due to clogging of the absorbent wick about 300h after the start of the test, and can not long maintain an insecticidal effect.

La présente méthode pour tuer les insectes par fumigation à chaud de la préparation insecticide liquide selon la présente invention peut conduire à une fumigation stable de la préparation pendant une longue période de temps, tout en maintenant un effet insecticide stable.  The present method for killing insects by hot fumigation of the liquid insecticidal preparation according to the present invention can lead to stable fumigation of the preparation for a long period of time while maintaining a stable insecticidal effect.

Claims (9)

REVENDICATIONS 1. Préparation insecticide liquide pour fumigation à chaud, qui comprend1. Liquid insecticide preparation for hot fumigation, which comprises (a) de 0,1 à 15% en poids d'un composé pyréthroïde, (b) de 0,3 à 10% (a) from 0.1 to 15% by weight of a pyrethroid compound, (b) from 0.3 to 10% en poids d'ester isopropylique d'un acide gras supérieur ou de phtalate by weight of isopropyl ester of a higher fatty acid or phthalate de dibutyle, sur la base de la préparation totale, et (c) un ou des dibutyl, on the basis of the total preparation, and (c) one or more hydrocarbures saturés ayant un point d'ébullition de 180C à 310 C.  saturated hydrocarbons having a boiling point of 180C to 310C. 2. Préparation insecticide liquide selon la revendication 1, caractérisée en2. Liquid insecticidal preparation according to claim 1, characterized in that ce que le composant (b) est un ester isopropylique d'un acide gras that component (b) is an isopropyl ester of a fatty acid supérieur. superior. 3. Préparation insecticide liquide selon la revendication 1, caractérisée en3. Liquid insecticidal preparation according to claim 1, characterized in that ce que le composant (b) est le phtalate de dibutyle. component (b) is dibutyl phthalate. 4. Composition insecticide liquide selon la revendication 2, caractérisée4. Insecticidal liquid composition according to claim 2, characterized en ce que le composant (b) est le laurate d'isopropyle, le myristate in that component (b) is isopropyl laurate, myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle ou le stéarate d'isopropyle. isopropyl, isopropyl palmitate or isopropyl stearate. 5. Méthode pour tuer des insectes par fumigation à chaud, qui consiste à5. Method for killing insects by hot fumigation, which consists of plonger une partie d'une mèche absorbante poreuse dans une to immerse part of a porous absorbent wick in a préparation insecticide liquide, en absorbant ainsi la préparation dans liquid insecticidal preparation, thus absorbing the preparation in la mèche, et à chauffer une partie de la mèche différente de la partie the wick, and to heat a part of the wick different from the part plongée dans la préparation, en provoquant ainsi l'évaporation de la dive into the preparation, thereby causing the evaporation of the préparation absorbée, caractérisée en ce qu'on utilise comme absorbed preparation, characterized in that préparation insecticide liquide une préparation insecticide liquide liquid insecticide preparation liquid insecticide preparation comprenant (a) de 0,1 à 15% en poids d'un composé pyréthroïde, (b) comprising (a) from 0.1 to 15% by weight of a pyrethroid compound, (b) de 0,3 à 10% en poids d'un ester isopropylique d'un acide gras from 0.3 to 10% by weight of an isopropyl ester of a fatty acid supérieur ou de phtalate de dibutyle, sur la base de la préparation or dibutyl phthalate, on the basis of the preparation totale, et (c) un ou des hydrocarbures saturés ayant un point total, and (c) one or more saturated hydrocarbons having a point d'ébullition de 180C à 310 C.  boiling point 180C to 310C. 6. Méthode selon la revendication 5, dans laquelle le composant (b) estThe method of claim 5 wherein component (b) is un ester isopropylique d'un acide gras supérieur. an isopropyl ester of a higher fatty acid. 7. Méthode selon la revendication 5, caractérisée en ce que le composant7. Method according to claim 5, characterized in that the component (b) est le phtalate de dibutyle.  (b) is dibutyl phthalate. 8. Méthode selon la revendication 6, caractérisée en ce que le composant8. Method according to claim 6, characterized in that the component (b) est le laurate d'isopropyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate (b) is isopropyl laurate, isopropyl myristate, palmitate d'isopropyle ou le stéarate d'isopropyle. isopropyl or isopropyl stearate. 9. Utilisation d'un ester isopropylique d'un acide gras supérieur ou de9. Use of an isopropyl ester of a higher fatty acid or phtalate de dibutyle comme agent anti-colmatage pour une mèche dibutyl phthalate as an anti-clogging agent for a wick absorbante de fumigation à chaud.  Absorbent hot fumigation.
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