FR2794471A1

FR2794471A1 - Procede de traitement d'un tapis par une composition comprenant un tensioactif non irritant

Info

Publication number: FR2794471A1
Application number: FR0007308A
Authority: FR
Inventors: Pierre Antoine Dresso; Carlo Ricci; Gabriella Grippaudo; Luca Sarcinelli
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2000-06-07
Filing date: 2000-06-07
Publication date: 2000-12-08
Anticipated expiration: 2020-06-07
Also published as: FR2794471B1

Abstract

La présente invention concerne un procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette comprenant l'application d'une composition liquide sur ledit tapis ou ladite moquette en utilisant un dispositif de pulvérisation électrique, dans lequel ladite composition comprend un agent tensioactif anionique non irritant jugé non irritant pour les muqueuses d'après une mesure dans une solution de tensioactif à 5 % d'ingrédient actif en utilisant le procédé d'essai de Draize. Le procédé selon la présente invention offre un avantage d'absence d'irritation pour les muqueuses.

Description

La présente invention concerne un procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette en utilisant une composition liquide. Plus particulièrement, la présente invention concerne un procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette comprenant l'application d'une composition liquide sur ledit tapis ou ladite moquette en utilisant un dispositif de pulvérisation électrique de telle sorte que ladite composition apporte une propriété non irritante pour les muqueuses.

Des tapis ou moquettes produits à partir de fibres synthétiques ou naturelles et de leurs mélanges sont couramment utilisés dans les habitations et dans les entreprises comme revêtement de sol. Divers types de fibres peuvent être utilisés dans la fabrication de tapis, notamment des fibres de polyamides, de fibres de polyesters ainsi que des fibres de laine, de coton et même de soie dans le cas des tapis.

Cependant, les tapis ou moquettes, qu'ils soient constitués de fibres naturelles ou synthétiques, sont tous enclins à se salir et à se tacher lorsqu'ils sont en contact avec de nombreux articles domestiques. Les aliments, les graisses, les huiles, les boissons, en particulier le café, le thé et les boissons gazeuses, notamment celles contenant des colorants acides, peuvent provoquer des taches inesthétiques fréquemment foncées sur les tapis ou moquettes De même, les fibres peuvent s'encrasser à la suite de la présence de particules de saletés, d'argile, de poussière, c'est-à-dire des salissures particulaires en général, venant en contact avec les fibres du tapis ou de la moquette et adhérant à celles-ci. Ces dernières salissures apparaissent souvent sous la forme d'une couche diffuse de salissures plutôt que sous la forme de taches et tendent à s'accumuler, en particulier dans ce que l'on appelle les "zones de trafic intense", notamment près des portes, à la suite d'une utilisation intensive des tapis ou moquettes dans ces zones.

Les compositions liquides pour le traitement de tapis et moquettes sont déjà connues dans la technique, par exemple, comme décrit dans le document WO 95/04127. Pour améliorer les performances de nettoyage desdites compositions liquides, des agents tensioactifs sont ajoutés aux compositions de nettoyage des tapis et moquettes, comme décrit par exemple dans le document EP-A-0 794 244.

Les compositions liquides de traitement des tapis et moquettes peuvent être appliquées sur un tapis ou une moquette de toutes sortes de

manières en utilisant, par exemple, des dispositifs de pulvérisation manuels, tels que des dispositifs de pulvérisation à gâchette activée à la main, des pulvérisateurs aérosols sous pression, tels que des bombes aérosols sous pression, des pulvérisateurs électriques, etc. De grandes surfaces, telles que celles de tapis ou de moquettes, sont souvent difficiles à traiter avec des dispositifs de pulvérisation manuels ou des pulvérisateurs aérosols sous pression. La grande surface à traiter exige l'application d'une quantité élevée de composition liquide. Les pulvérisateurs aérosols sous pression n'acheminent qu'une quantité limitée de produit et présentent des effets négatifs pour l'environnement. Les dispositifs de pulvérisation manuels nécessitent une action manuelle répétée du dispositif pour appliquer la composition à la grande surface. Cela s'avère laborieux pour l'utilisateur et entraîne une distribution inégale de la composition liquide sur la surface traitée. En conséquence, les dispositifs de pulvérisation électriques constituent une forme d'application préférée des compositions liquides de traitement des tapis et moquettes. Des dispositifs de pulvérisation électriques susceptibles d'être utilisés dans des applications de traitement des tapis et moquettes sont connus dans la technique, par exemple, comme décrit dans la demande de brevet en cours PCT/US99/07347.

Cependant, les compositions liquides de traitement des tapis et moquettes comprenant un agent tensioactif appliquées sur un tapis ou une moquette en utilisant un dispositif de pulvérisation électrique peuvent provoquer une irritation des muqueuses de l'utilisateur dudit dispositif de pulvérisation ou d'autres personnes se tenant près de l'endroit où la composition est pulvérisée sur le tapis ou la moquette. Au cours de l'application de la composition liquide, le dispositif de pulvérisation électrique forme une fine pulvérisation de gouttelettes de ladite composition. Cette fine pulvérisation de gouttelettes comprend des gouttelettes qui sont assez petites pour former un aérosol ou un brouillard de gouttelettes Cet aérosol reste au moins partiellement en suspension dans l'air pendant une période limitée de temps et peut donc être inhalé par l'utilisateur ou ceux qui se trouvent très près. Lorsque la composition inhalée comprend un agent tensioactif, on a constaté que ces compositions pouvaient provoquer une irritation des muqueuses, par exemple, au niveau du nez, de la bouche, de la gorge ou des yeux.

L'objet de la présente invention réside donc dans un procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette comprenant l'application d'une composition liquide sur le tapis ou la moquette en utilisant un dispositif de pulvérisation électrique de telle sorte que l'utilisateur ou les personnes qui se trouvent tout près ne soient pas affectés par une irritation des muqueuses.

Par ailleurs, un objet de l'invention réside dans un procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette qui offre d'excellentes performances de nettoyage globales sur divers types de taches, notamment des taches particulaires, des taches de graisse, des taches blanchissables et/ou des taches enzymatiques.

On a à présent découvert que les objectifs précités pouvaient être atteints par un procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette selon la présente invention.

Un avantage du procédé de traitement des tapis et des moquettes selon la présente invention est que ledit procédé offre un moyen sûr, aisé et rapide pour l'utilisateur de nettoyer un tapis ou une moquette, tout en offrant également d'excellentes performances de nettoyage globales.

Plus avantageusement, le procédé de traitement des tapis et moquettes selon la présente invention apporte d'excellentes performances de nettoyage lorsqu'il est utilisé à la fois pour nettoyer le tapis ou la moquette en entier ou des taches localisées sur le tapis ou la moquette.

Avantageusement, on obtient des performances de nettoyage excellentes sur différents types de taches et de salissures, notamment des taches enzymatiques ainsi que des taches particulaires et/ou des taches de graisse, en particulier dans ce que l'on appelle les "zones de trafic intense" fortement salies.

Un autre avantage de la présente invention est que le procédé de traitement des tapis et moquettes de la présente demande peut s'appliquer à tous les types de tapis et de moquettes, en particulier à ceux constitués de fibres naturelles délicates. La présente invention convient également à un usage pour le nettoyage de textiles et de tissus résistant à l'usure, par exemple, des tissus d'ameublement, des tapis, des rideaux.

Un autre avantage encore du procédé de traitement des tapis et moquettes et des compositions de la présente invention est qu'on peut les appliquer directement sur le tapis ou la moquette sans provoquer de

dommages. En particulier, les compositions utilisées dans le présent procédé sont sûres pour tous les types de colorants de tapis et moquettes connus, même les colorants naturels particulièrement sensibles bien connus.

On sait que certains agents tensioactifs présentent l'avantage d'une faible irritation de la peau, des yeux et/ou des muqueuses. Par exemple, les documents EP-A-0 396 340, JP-A-07197079 et GB 2 236 321 décrivent des compositions comprenant des agents tensioactifs de type sulfosuccinate, dans lesquels lesdites compositions présentent l'avantage d'une faible irritation de la peau, des yeux et/ou des muqueuses. Cependant, aucune application de pulvérisation n'est décrite.

Le document DE-OS-21 16 147 décrit un shampoing de nettoyage des tapis et moquettes pulvérisable comprenant un agent tensioactif spécifique de type sulfosuccinamate, un laurylsulfate de sodium et un agent tensioactif spécifique de type sulfosuccinate. Par ailleurs, ledit shampoing de nettoyage des tapis et moquettes offre l'avantage d'une absence d'irritation des muqueuses en raison de la présence du système tensioactif.

Cependant, on ne décrit pas de compositions de nettoyage des tapis et moquettes appliquées sur le tapis ou la moquette en utilisant un dispositif de pulvérisation électrique.

La présente invention vise un procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette comprenant l'application d'une composition liquide sur ledit tapis ou ladite moquette en utilisant un dispositif de pulvérisation électrique, dans lequel ladite composition comprend un agent tensioactif anionique non irritant jugé non-irritant pour les muqueuses d'après une mesure dans une solution de tensioactif à 5 % d'ingrédient actif en utilisant le procédé d'essai de Draize.

Dans une forme de réalisation préférée, ladite composition comprend par ailleurs un agent de blanchiment peroxygéné.

Procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette
La présente invention vise un procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette comprenant l'application d'une composition liquide sur ledit tapis ou ladite moquette en utilisant un dispositif de pulvérisation électrique, dans lequel ladite composition comprend un agent tensioactif anionique non irritant tel que décrit dans la présente demande.

Dans une forme de réalisation préférée de la présente demande, ledit procédé comprend les étapes consistant à appliquer ladite composition sur la surface du tapis ou de la moquette et à laisser ladite composition pratiquement sécher sur le tapis. Mieux encore, ledit procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette comprend par ailleurs l'étape d'élimination de ladite composition, mieux encore ledit procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette comprend par ailleurs l'étape d'élimination de ladite composition en combinaison avec des particules de salissures.

Dans une autre forme de réalisation de la présente demande, ledit procédé comprend les étapes consistant à appliquer ladite composition sur des parties, de préférence des parties très sales, du tapis ou de la moquette, à agiter mécaniquement la composition avec un instrument en la faisant pénétrer dans les parties sales de la couche de tapis ou de moquette et à laisser ladite composition pratiquement sécher sur le tapis. Mieux encore, ledit procédé de traitement d'un tapis comprend par ailleurs l'étape consistant à éliminer ladite composition, mieux encore le procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette comprend par ailleurs l'étape consistant à éliminer ladite composition en combinaison avec les particules de salissures. On peut utiliser n'importe quel nombre d'instruments pour assurer ladite agitation mécanique, notamment des brosses, des serviettes de papier, un doigt humain, etc. Ladite agitation mécanique permet à la composition liquide de mieux pénétrer dans les fibres du tapis ou de la moquette et améliore donc l'action de nettoyage chimique de ladite composition En outre, ledit contact dégage les particules de saletés formant la tache.

Dans le procédé selon la présente invention, la composition est appliquée sur le tapis ou la moquette en utilisant un dispositif de pulvérisation électrique Ledit dispositif de pulvérisation est de préférence un récipient qui a au moins une ouverture par laquelle la composition est distribuée pour produire une pulvérisation de gouttelettes.

Ces dispositifs de pulvérisation électriques peuvent comprendre un moyen pour délivrer la composition au moyen d'une pompe ("pulvérisateur à pompe"). Lesdits dispositifs de pulvérisation électriques sont particulièrement préférables si l'on doit traiter une grande surface et/ou s'il faut appliquer une grande quantité de produit sur une zone fortement tachée

("tache") du tapis ou de la moquette, car ils facilitent l'aisance d'utilisation par le consommateur. Lesdits dispositifs de pulvérisation électriques assurent un recouvrement uniforme de la surface à traiter.

Un dispositif préféré de pulvérisation électrique dans la présente demande est un récipient dans lequel le moyen permettant de délivrer la composition comprend une pompe électrique et un bras de pulvérisation.

Ledit bras de pulvérisation est étendu ou extensible et a au moins une ouverture de telle sorte qu'en service, la composition soit pompée par ladite pompe électrique hors du récipient, à travers le bras de pulvérisation, jusqu'à l'ouverture par où elle est distribuée. On préfère que le bras de pulvérisation communique avec le récipient au moyen d'un raccord flexible.

Le bras de pulvérisation peut avoir une ouverture située le long de sa longueur. Le bras de pulvérisation permet de mieux cibler l'endroit où la composition est pulvérisée, ce qui a pour effet d'augmenter la précision avec laquelle la composition est appliquée. La pompe électrique peut, par exemple, être une pompe à engrenage, une pompe à hélice, une pompe à piston, un pompe à vis, une pompe péristaltique, une pompe à membrane ou n'importe quelle autre pompe miniature. Dans une forme de réalisation hautement préférée, la pompe électrique susceptible d'être utilisée dans la présente demande est une pompe à engrenage fonctionnant à une vitesse typique entre 6 000 et 12 000 tr/mn La pompe électrique est entraînée par un moyen qui produit typiquement un couple de torsion entre 1 et 20 mN.m, notamment un moteur électrique. Le moteur électrique doit à son tour être pourvu d'une source d'alimentation. La source d'alimentation peut être l'électricité du secteur (éventuellement via un transformateur) ou bien il peut s'agir d'une pile jetable ou d'une pile rechargeable. Le bras de pulvérisation peut être étendu de manière rigide Cependant, ce bras de pulvérisation peut être difficile à ranger et le bras de pulvérisation sera de préférence extensible grâce à une configuration télescopique ou repliable
Dans une forme de réalisation hautement préférée, la composition est appliquée sur le tapis ou la moquette sous la forme d'une pulvérisation de gouttelettes ayant une distribution granulométrique présentant un diamètre moyen D(v,0,9) de moins de 1 500 micromètres, de préférence de moins de 1 000 micromètres, mieux encore de moins de 750 micromètres,

bien mieux encore de moins de 500 micromètres et tout particulièrement de 350 à 10 micromètres.

Par "diamètre moyen" D (v,0,9) moins de 1 500 micromètres" pour une distribution de tailles de gouttelettes, on entend que 90 % de la pulvérisation de gouttelettes distribuée (exprimés en unité volumique) ont un diamètre de gouttelette inférieur à 1 500 micromètres. Par exemple, un D (v,0,9) de moins de 1 500 micromètres indique que 90 % du volume total pulvérisé sont distribués avec des gouttelettes dont le diamètre est inférieur à 1 500 micromètres.

La distribution granulométrique d'une pulvérisation de gouttelettes peut être déterminée en suivant la procédure détaillée ci-dessous
Un équipement d'essai approprié est le Malvern Mastersizer S LongBed avec une lentille de 1 000 mm et une plage granulométrique maximale de 3 475 micromètres. Le Malvern Mastersizer S LongBed offre une ouverture de 21 cm (entre ses lentilles) pour recevoir l'écoulement pulvérisé. Dans toutes les mesures faites sur le Malvern, la surface des lentilles doit rester exempte de toute contamination par la pulvérisation. Dans la présente procédure de montage, la distance de l'ouverture du pulvérisateur au laser est fixée à 8 cm afin de minimiser la contamination des lentilles. A une distance de 8 cm, la pulvérisation est dirigée vers le faisceau laser pour centrer le laser sur le cône de pulvérisation. Au moins trois mesures doivent être faites pour chaque composition pulvérisée afin de déterminer la distribution granulométrique de la pulvérisation de gouttelettes. Les dispositifs de pulvérisation électriques susceptibles d'être utilisés dans l'essai selon la présente invention sont de préférence constitués d'un système fonctionnant sur piles. Si ce système à piles est utilisé, un "test de charge complète" est réalisé Par "test de charge complète", on entend ici que le courant est maintenu constant en branchant le pulvérisateur à piles à un courant continu de 3,9 V à partir d'une source d'alimentation externe afin d'assurer une force de pulvérisation constante.

Tout récipient conçu pour délivrer une pulvérisation de gouttelettes comme défini dans la présente demande convient à une utilisation dans la demande Diverses modifications peuvent être réalisées sur la tête de pulvérisation classique à ouverture unique pour s'assurer de la formation

d'une pulvérisation de gouttelettes telle que requise dans la présente demande.

La quantité appliquée des compositions pour le traitement des tapis et moquettes selon la présente invention dépendra de l'importance de la tache ou de la salissure. Dans le cas de taches tenaces, il peut être nécessaire d'effectuer plus d'une application pour assurer l'élimination complète de la tache.

La surface à traiter par application des compositions selon la présente invention peut avoir n'importe quelle taille. En fait, des parties de tapis ou de moquettes, une section complète et/ou la totalité du tapis ou de la moquette peuvent être traitées avec la composition pour le traitement d'un tapis ou d'une moquette selon la présente invention.

Dans une forme de réalisation préférée, on laisse pratiquement sécher la composition appliquée sur le tapis ou la moquette. Typiquement, on laisse la composition sécher sur le tapis ou la moquette pendant moins de deux heures, de préférence moins d'une heure, mieux encore moins de 40 minutes, bien mieux encore de 1 à 30 minutes et tout particulièrement de 1 à 20 minutes.

De préférence, l'étape de séchage de la composition sur le tapis ou la moquette (étape de séchage) peut être une "étape de séchage active" ou une "étape de séchage passive". Par "étape de séchage active", on entend dans la présente demande la réalisation d'une action supplémentaire pour faciliter l'évaporation des ingrédients volatils de la composition liquide, comme décrit dans la présente demande, de préférence en chauffant le tapis et/ou la composition liquide appliquée dessus, de préférence en chauffant par application d'air chaud, d'un rayonnement infrarouge, etc. Par "étape de séchage passive", on entend dans la présente demande l'évaporation des ingrédients volatils de la composition liquide comme décrit dans la présente demande sans effectuer d'autres actions.

Par "pratiquement sec", on entend dans la présente demande l'étape où une proportion d'au moins 40 %, de préférence d'au moins 60 %, de la quantité initiale de la composition distribuée sur le tapis ou la moquette est perdue par évaporation.

L'étape consistant à laisser sécher la composition sur le tapis ou la moquette est naturellement réalisée dans des "conditions de température

normales" et dans des "conditions d'humidité normales". Par "conditions de température normales", on entend ici de 15 à 25 C, de préférence de 20 à 25 C. Par "conditions d'humidité normales", on entend ici de 40 % (% d'humidité relative) à 80 % de HR, de préférence de 50 % à 65 % de HR.

En fait, on peut laisser ladite composition pratiquement sécher jusqu'à ce que ladite composition combinée à la saleté forme des résidus pratiquement secs. De préférence, ladite composition, mieux encore lesdits résidus pratiquement secs, sont ensuite éliminés du tapis ou de la moquette Bien mieux encore, lesdits résidus secs sont éliminés mécaniquement, par exemple par brossage, balayage, battage et/ou par nettoyage sous aspiration.

Cela peut se faire à l'aide d'un aspirateur quelconque du commerce, par exemple, une machine d'aspiration Hoover 1300W standard.

Selon la présente invention, les compositions de la présente demande peuvent être utilisées pour l'élimination de taches et de salissures ainsi que d'odeurs de tapis ou de moquettes, ou de textiles et tissus résistant à l'usure, par exemple des tissus d'ameublement. En outre, les compositions selon la présente invention peuvent être utilisées pour assainir, désinfecter et/ou exterminer des micro-insectes de tapis ou de moquettes, ou de textiles et tissus résistant à l'usure, par exemple de tissu d'ameublement, de tapis, de rideaux.

La composition
Les compositions de la présente invention sont formulées en compositions liquides. Les compositions préférées de la présente demande sont des compositions aqueuses et, par suite, comprennent de préférence de l'eau, mieux encore en quantité de 60 % à 98 %, mieux encore de 80 % à 97 %, bien mieux encore de 85 % à 97 % en poids de la composition totale.

Le pH des compositions liquides selon la présente invention peut typiquement être de 1 à 14. Dans une forme de réalisation préférée, la plage de pH recommandée est de 1 à 10, de préférence de 2 à 8, mieux encore de 3 à 7, bien mieux encore de 3,5 à 6,5. En fait, on a découvert non sans surprise que les performances de nettoyage étaient encore améliorées dans ces plages préférées de pH De même, ces plages préférées de pH contribuent à la stabilité du peroxyde d'hydrogène lorsqu'il est présent. En conséquence, les compositions de la présente demande peuvent comprendre encore un acide ou une base pour ajuster le pH comme approprié

Les acides préférés de la présente demande sont des acides organiques ou inorganiques ou un de leurs mélanges. Les acides organiques préférés sont l'acide acétique ou l'acide citrique ou un de leurs mélanges. Les acides inorganiques préférés sont l'acide sulfurique ou l'acide phosphorique ou un de leurs mélanges. Un acide particulièrement préféré susceptible d'être utilisé dans la présent demande est un acide inorganique et on préfère de loin l'acide sulfurique.

Les niveaux typiques de ces acides, lorsqu'ils sont présents, sont de 0,01% à 1,0 %, de préférence de 0,05 % à 0,8 %, mieux encore de 0,1% à 0,5 %, en poids de la composition totale.

Les bases susceptibles d'être utilisées dans la présente demande peuvent être des bases organiques ou inorganiques. Comme bases appropriées susceptibles d'être utilisées dans la présente demande, on peut citer les alcalis caustiques, tels que l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium et/ou l'hydroxyde de lithium, et/ou les oxydes de métaux alcalins, tels que l'oxyde de sodium et/ou l'oxyde de potassium ou leurs mélanges.

Une base préférée est un alcali caustique, mieux encore l'hydroxyde de sodium et/ou l'hydroxyde de potassium.

Comme autres bases appropriées, on peut citer l'ammoniac, la carbonate d'ammonium et le carbonate acide
Les niveaux typiques de ces bases, lorsqu'elles sont présentes, sont de 0,01 % à 1,0 %, de préférence de 0,05 % à 0,8 %, mieux encore de 0,1% à 0,5 %, en poids de la composition totale, Agent tensioactif anionique non irritant
Comme ingrédient essentiel, la composition selon la présente invention comprend un agent tensioactif anionique non irritant jugé non irritant pour les muqueuses d'après une mesure dans une solution de tensioactif à 5 % d'ingrédient actif en utilisant le procédé d'essai de Draize.

Typiquement, les compositions de la présente demande peuvent comprendre jusqu'à 50 %, de préférence de 0,1% à 20 %, mieux encore de 0,5 % à 10 %, bien mieux encore de 1 % à 5 %, en poids de la composition totale dudit agent tensioactif anionique non irritant
De préférence, ledit agent tensioactif anionique non irritant est un agent tensioactif anionique non irritant jugé non irritant pour les muqueuses d'après une mesure dans une solution de tensioactif à 10 % d'ingrédient actif

en utilisant le procédé d'essai de Draize. Mieux encore, ledit agent tensioactif anionique non irritant est un agent tensioactif anionique non irritant jugé non irritant pour les muqueuses d'après une mesure dans une solution de tensioactif à 20 % d'ingrédient actif en utilisant le procédé d'essai de Draize.

Le procédé d'essai de Draize (Draize, J.H., Appraisal of the Safety of Chemicals in Foods, Drugs and Cosmetics, Assoc. Food Drug Officiais, U. S., Topeka, Kansas, 1959) est utilisé pour tester les ingrédients (tels que les agents tensioactifs) dans les aliments, les médicaments et/ou les produits cosmétiques pour déterminer leurs propriétés d'irritation par rapport à la peau, aux yeux, aux muqueuses, etc
Un essai typique selon le procédé d'essai de Draize implique entre six et neuf lapins. Les lapins sont utilisés traditionnellement en raison de leur taille et de leur commodité d'emploi. Une quantité prédéterminée (par exemple 0,1 ml) et une concentration prédéterminée (par exemple une solution de tensioactif à 5 % d'ingrédient actif, de préférence une solution de tensioactif à 10 % d'ingrédient actif, mieux encore une solution de tensioactif à 20 % d'ingrédient actif) de la substance étudiée sont instillées, placées ou pulvérisées dans la paupière inférieure d'un oeil de chaque lapin, l'oeil non traité jouant le rôle de témoin. Les dégâts occasionnés aux yeux sont étalonnés visuellement par un expert qui suppute le niveau d'irritation (par exemple en tenant compte de la rougeur) à intervalles de 1, 24,48, 72 et 168 heures après exposition et détermine subjectivement une valeur d'irritation pour la substance étudiée L'évaluation est basée sur le degré de rougeur de la cornée et l'inflammation de l'iris et de la conjonctive Le degré d'irritation total est présenté sous la forme d'une échelle numérotée de 0 à
110, où 110 désigne un niveau d'irritation élevé. Une note entre 0 et 10 est nécessaire pour considérer une substance chimique comme "non irritante", c'est-à-dire pour que la substance (par exemple l'agent tensioactif) soit "jugée" non irritante pour les muqueuses. Une note entre 11et 25 définit une substance chimique légèrement irritante. Une note entre 26 et 56 définit la substance chimique comme étant modérément irritante. Une note entre 57 et 110 définit la substance chimique comme gravement irritante
On a à présent constaté que l'on obtenait une propriété d'absence d'irritation lorsqu'un agent tensioactif non irritant, tel que décrit dans la

présente demande, était utilisé dans une composition appliquée sur un tapis ou une moquette en utilisant un dispositif de pulvérisation électrique. Ladite propriété d'absence d'irritation est mise en évidence par une réduction ou même une absence d'irritation des muqueuses de l'utilisateur d'un dispositif de pulvérisation électrique ou de personnes qui se trouvent très près de celui-ci.

Par "irritation réduite des muqueuses", on entend dans la présente demande que l'irritation des muqueuses de l'utilisateur d'un dispositif de pulvérisation électrique qui pulvérise un agent tensioactif anionique non irritant, tel que décrit ci-dessus, ou de celle de personnes qui se trouvent très près, est réduite en comparaison de l'irritation de muqueuses qui peut se produire lorsqu'un agent tensioactif anionique non jugé non irritant pour les muqueuses d'après une mesure dans une solution de tensioactif à 5 % d'ingrédient actif en utilisant le procédé d'essai de Draize est compris dans la composition pulvérisée.

Les agents tensioactifs anioniques non irritants appropriés, tels que décrits dans la présente demande, sont choisis dans le groupe constitué des agents tensioactifs sarcosinates, des agents tensioactifs sulfosuccinates, des agents tensioactifs alkylsulfonates, des agents tensioactifs alkylsulfates, des agents tensioactifs sulfosuccinamates, des agents tensioactifs sulfosuccinamides, des agents tensioactifs carboxylates et de leurs mélanges De préférence, lesdits agents tensioactifs anioniques non irritants sont choisis dans le groupe constitué des agents tensioactifs sarcosinates, des agents tensioactifs sulfosuccinates, des agents tensioactifs alkylsulfonates, des agents tensioactifs alkylsulfates, des agents tensioactifs carboxylates et de leurs mélanges. Mieux encore, lesdits agents tensioactifs anioniques non irritants sont choisis dans le groupe constitué des agents tensioactifs sarcosinates, des agents tensioactifs sulfosuccinates, des agents tensioactifs alkylsulfonates, des agents tensioactifs alkylsulfates et de leurs mélanges Bien mieux encore, lesdits agents tensioactifs anioniques non irritants sont choisis dans le groupe constitué des agents tensioactifs sulfosuccinates, des agents tensioactifs alkylsulfates, des agents tensioactifs alkylsulfonates et leurs mélanges. Tout particulièrement, lesdits agents tensioactifs anioniques non irritants sont choisis dans le groupe constitué

des agents tensioactifs sulfosuccinates, des agents tensioactifs alkylsulfates et de leurs mélanges.

Les agents tensioactifs anioniques non irritants hautement préférés de la présente demande sont les agents tensioactifs sulfosuccinates.

En fait, on a constaté que non seulement les agents tensioactifs sulfosuccinates n'irritaient pas ou irritaient moins les muqueuses que d'autres agents tensioactifs, mais également qu'ils réduisaient l'irritation provoquée par d'autres tensioactifs lorsqu'ils étaient utilisés en combinaison (se référer à Surfactant Science Séries, Anionic Surfactants, Organic Chemistry vol. 56, p. 341, Marcel Dekker, Inc. NY et Bâle).

Les agents tensioactifs sulfosuccinates appropriés répondent à la formule :

dans laquelle R1 est un hydrogène ou un groupe hydrocarboné choisi dans le groupe constitué des radicaux alkyle à chaîne droite ou ramifiée contenant 6 à 20 atomes de carbone, de préférence 8 à 18 atomes de carbone, mieux encore 10 à 16 atomes de carbone, et des radicaux alkylphényle contenant 6 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle ; R2 est un groupe hydrocarboné choisi dans le groupe constitué des radicaux alkyle à chaîne droite ou ramifiée contenant 6 à 20 atomes de carbone, de préférence 8 à 18 atomes de carbone, mieux encore 10 à 16 atomes de carbone, et des radicaux alkylphényle contenant 6 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle ; et M est un hydrogène ou un radical cationique, par exemple un cation de métal alcalin (par exemple le sodium, le potassium, le lithium, le calcium, le magnésium, etc. ) ou des cations d'ammonium ou d'ammonium substitué (par exemple des cations de méthyl-, diméthyl- et triméthylammonium et des cations d'ammonium quaternaire, tels que les cations de tétraméthylammonium et de diméthylpipéridinium et les cations

d'ammonium quaternaire dérivés d'alkylamines, telles que l'éthylamine, la diéthylamine, la triéthylamine et leurs mélanges, etc).

Ces agents tensioactifs sulfosuccinates sont disponibles dans le commerce sous les marques déposées Aérosol de Cytec, Anionyx# de Stepan, Arylene de Hart, Setacin de Zschimmer & Schwartz, Mackanate de Mclntyre et Monawet de Mona Industries.

Comme agents tensioactifs alkylsulfonates appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande, on peut citer les sels ou les acides solubles dans l'eau de formule RS03M, dans laquelle R est un groupe alkyle en C6-C20, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, de préférence un groupe alkyle en C8-C18, mieux encore un groupe alkyle en C10-C16, et M est H ou un cation, par exemple un cation de métal alcalin (par exemple, le sodium, le potassium, le lithium) ou d'ammonium ou d'ammonium substitué (par exemple des cations de méthyl-, diméthyl- et triméthylammonium et des cations d'ammonium quaternaire, tels que les cations de tétraméthylammonium et de diméthylpipéridinium et les cations d'ammonium quaternaire dérivés d'alkylamines, telles que l'éthylamine, la diéthylamine, la triéthylamine et leurs mélanges, etc).

Un exemple d'alkylsulfonate en C14-C16 est l'Hostapur# SAS disponible auprès de Hoechst.

Les agents tensioactifs alkylsulfates appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande sont ceux de formule R1SO4M, dans laquelle R1 représente un groupe hydrocarboné choisi dans le groupe constitué de radicaux alkyle à chaîne droite ou ramifiée contenant 6 à 20, de préférence 8 à 18, mieux encore 10 à 16 atomes de carbone, et des radicaux alkylphényle contenant 6 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle. M est H ou un cation, par exemple un cation de métal alcalin (par exemple, le sodium, le potassium, le lithium, le calcium, le magnésium, etc ) ou un cation d'ammonium ou d'ammonium substitué (par exemple des cations de méthyl-, diméthyl- et triméthylammonium et des cations d'ammonium quaternaire, tels que des cations de tétraméthylammonium et de diméthylpipéridinium et des cations d'ammonium quaternaire dérivés d'alkylamines, telles que l'éthylamine, la diéthylamine, la triéthylamine, et leurs mélanges, etc )

Par "alkylsulfate ou alkylsulfonate linéaire", on entend dans la présente demande un alkylsulfate ou un alkylsulfonate non substitué, dans lequel la chaîne alkyle comprend 6 à 20 atomes de carbone, de préférence 8 à 18 atomes de carbone, mieux encore 10 à 16 atomes de carbone, et dans lequel cette chaîne alkyle est sulfatée ou sulfonée sur une terminaison
Par "sulfonate ou sulfate ramifié", on entend dans la présente demande une chaîne alkyle ayant 6 à 20 atomes de carbone au total, de préférence 8 à 18 atomes de carbone au total, mieux encore 10 à 16 atomes de carbone au total, dans laquelle la chaîne alkyle principale est substituée par au moins une autre chaîne alkyle, et dans laquelle la chaîne alkyle est sulfatée ou sulfonée sur une terminaison.

Les alkylsulfates ramifiés particulièrement préférés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande sont ceux contenant 10 à 14 atomes de carbone au total, tels que l'Isalchem 123 AS#. L'Isalchem 123 AS# disponible dans le commerce chez Enichem est un agent tensioactif en C12-C13 qui est ramifié à 94 %. Ce produit peut être décrit comme un produit de formule CH3-(CH2)m-CH(CH2OSO3Na)-(CH2)n-CH3 où n+m = 8-9 On préfère également les alkylsulfates où la chaîne alkyle comprend un total de 12 atomes de carbone, c'est-à-dire le 2butyloctylsulfate de sodium. Cet alkylsulfate est disponible dans le commerce chez Condea sous la marque déposée Isofol# 12S. Comme alkylsulfonates linéaires particulièrement appropriés, on peut citer le paraffinesulfonate en C12-C16 tel que l'Hostapur# SAS disponible dans le commerce chez Hoechst.

Les agents tensioactifs sulfosuccinamates appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande sont ceux de formule :

dans laquelle R1 et R2 représentent chacun indépendamment un groupe hydrocarboné choisi dans le groupe constitué de radicaux alkyle à chaîne droite ou ramifiée contenant 6 à 20, de préférence 8 à 18, mieux encore 10 à

16 atomes de carbone, et de radicaux alkylphényle contenant 6 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle. M est H ou un cation, par exemple un cation de métal alcalin (par exemple, le sodium, le potassium, le lithium, le calcium, le magnésium, etc.) ou un cation d'ammonium ou d'ammonium substitué (par exemple des cations de méthyl-, diméthyl- et triméthylammonium et des cations d'ammonium quaternaire, tels que des cations de tétraméthylammonium et de diméthylpipéridinium et des cations d'ammonium quaternaire dérivés d'alkylamines, telles que l'éthylamine, la diéthylamine, la triéthylamine, et leurs mélanges, etc).

Les agents tensioactifs sulfosuccinamides appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande sont ceux de formule :

dans laquelle RI et R2 représentent chacun indépendamment un groupe hydrocarboné choisi dans le groupe constitué de radicaux alkyle à chaîne droite ou ramifiée contenant 6 à 20, de préférence 8 à 18, mieux encore 10 à 16 atomes de carbone, et de radicaux alkylphényle contenant 6 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle. M est H ou un cation, par exemple un cation de métal alcalin (par exemple, le sodium, le potassium, le lithium, le calcium, le magnésium, etc.) ou un cation d'ammonium ou d'ammonium substitué (par exemple des cations de méthyl-, diméthyl- et triméthylammonium et des cations d'ammonium quaternaire, tels que des cations de tétraméthylammonium et de diméthylpipéridinium et des cations d'ammonium quaternaire dérivés d'alkylamines, telles que l'éthylamine, la diéthylamine, la triéthylamine et leurs mélanges, etc ).

Les agents tensioactifs alkylcarboxylates appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande sont conformes à la formule RC02M dans laquelle R représente un groupe hydrocarboné choisi dans le groupe constitué de radicaux alkyle à chaîne droite ou ramifiée contenant 6

à 20, de préférence 8 à 18, mieux encore 10 à 16 atomes de carbone, et de radicaux alkylphényle contenant 6 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle M est H ou un cation, par exemple un cation de métal alcalin (par exemple le sodium, le potassium, le lithium, le calcium, le magnésium, etc.) ou un cation d'ammonium ou d'ammonium substitué (par exemple des cations de méthyl-, diméthyl- et triméthylammonium et des cations d'ammonium quaternaire, tels que des cations de tétraméthylammonium et de diméthylpipéridinium et des cations d'ammonium quaternaire dérivés d'alkylamines, telles que l'éthylamine, la diéthylamine, la triéthylamine et leurs mélanges, etc.).

Comme agents tensioactifs sarcosinates appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande, on peut citer un acylsarcosinate ou un de ses mélanges, sous sa forme acide et/ou de sel, de préférence les acylsarcosinates à longue chaîne ayant la formule suivante :

dans laquelle M est un hydrogène ou un radical cationique et dans laquelle R est un groupe alkyle de 11à 15 atomes de carbone, de préférence de 11à 13 atomes de carbone. Les groupes M préférés sont les atomes d'hydrogène et les sels de métaux alcalins, en particulier de sodium et de potassium.

Lesdits agents tensioactifs de type acylsarcosinate sont dérivés d'acides gras naturels et de l'acide aminé sarcosine (N-méthylglycine) Ils conviennent pour être utilisés sous la forme d'une solution aqueuse de leur sel ou sous leur forme acide en poudre Comme ce sont des dérivés d'acides gras naturels, lesdits acylsarcosmates sont rapidement et complètement biodégradables et ont une bonne compatibilité avec la peau
En conséquence, les acylsarcosinates à longue chaîne particulièrement préférés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande comprennent un acylsarcosinate en C12, c'est-à-dire un acylsarcosinate selon la formule précitée dans laquelle M est un hydrogène et R est un groupe alkyle de 11atomes de carbone, le N-lauroylsarcosinate de sodium, c'est-à-dire un acylsarcosinate selon la formule précitée dans

laquelle M est un sodium et R est un groupe alkyle de 11atomes de carbone, et un acylsarcosinate en C14 (c'est-à-dire un acylsarcosinate selon la formule précitée dans laquelle M est un hydrogène et R est un groupe alkyle de 13 atomes de carbone). Le N-lauroylsarcosinate de sodium est disponible dans le commerce, par exemple, sous la marque Hamposyl L- 30# fournie par Hampshire ou Crodasinic LS30 fournie par Croda. Un acylsarcosinate en C14 est disponible dans le commerce, par exemple, sous le nom de Hamposyl M-30 fourni par Hampshire ou Crodasinic MS30@ fourni par Croda.

Dans une forme de réalisation préférée de la présente invention, ledit agent tensioactif anionique non irritant est un mélange d'un agent tensioactif sulfosuccinate et d'un second agent tensioactif anionique non irritant. Mieux encore, ledit agent tensioactif anionique non irritant est un mélange d'un agent tensioactif sulfosuccinate et d'un agent tensioactif de type sulfate.

Ce mélange d'un agent tensioactif sulfosuccinate et d'un agent tensioactif sulfate est disponible dans le commerce sous la marque déposée Zoharpon chez Zohar.

Les compositions utilisées dans le procédé de traitement des tapis et moquettes selon la présente invention offrent d'excellentes performances de nettoyage sur divers types de salissures, notamment sur les salissures diffuses (par exemple, les salissures particulaires et/ou graisseuses) qui ont tendance à s'accumuler dans ce que l'on appelle les "zones de trafic intense", mais également de bonnes performances de nettoyage sur d'autres types de taches ou de salissures, c'est-à-dire des taches enzymatiques telles que le sang.

On entend par "zones de haut trafic intense" dans la présente demande les zones où les tapis et moquettes sont utilisés de manière intensive, par exemple près de portes.

Par "taches particulaires", on entend dans la présente demande n'importe quelle tache ou salissure de nature particulaire que l'on peut trouver sur un tapis ou une moquette quelconque, par exemple de l'argile, des saletés, de la poussière, de la boue, du béton, etc.

Par "taches de graisse/huile", on entend dans la présente demande n'importe quelle tache ou salissure de nature graisseuse/huileuse que l'on

peut trouver sur un tapis ou une moquette quelconque, par exemple du fond de teint, du rouge à lèvre, de l'huile de moteur sale et de l'huile minérale, des produits alimentaire gras tels que le mayonnaise et la sauce spaghetti.

Par "taches enzymatiques", on entend dans la présente demande n'importe quelle tache ou salissure de nature enzymatique que l'on peut trouver sur un tapis ou une moquette quelconque, par exemple des taches d'herbe.

Les performances de nettoyage d'une composition donnée sur un tapis ou une moquette sale peuvent être évaluées par le procédé d'essai suivant. Une composition liquide selon la présente invention est tout d'abord appliquée, de préférence par pulvérisation, sur la partie tachée d'un tapis ou d'une moquette, on laisse agir pendant 1 à 60 minutes, de préférence 30 minutes, après quoi le tapis est aspiré en utilisant n'importe quel aspirateur du commerce tel que, par exemple, une machine Hoover 1300W standard. Les salissures utilisées dans cet essai peuvent être des taches particulaires, des taches de graisse/huile ou des taches enzymatiques, comme décrit ci-dessus. Les performances de nettoyage peuvent être évaluées par contrôle visuel en utilisant des unités de notation par panel afin d'évaluer les performances de nettoyage.

Ingrédients facultatifs Agent de blanchiment peroxygéné
Comme ingrédient facultatif, mais hautement préféré, les compositions selon la présente invention peuvent comprendre un agent de blanchiment peroxygéné.

Les agents de blanchiment peroxygénés appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande sont choisis dans le groupe constitué du peroxyde d'hydrogène, de sources solubles dans l'eau de peroxyde d'hydrogène, de peracides organiques ou inorganiques, d'hydroperoxydes, de peroxydes de diacyle et de leurs mélanges.

Tel qu'on l'utilise dans la présente demande, l'expression source de peroxyde d'hydrogène se réfère à n'importe quel composé qui produit des ions perhydroxyle lorsque ledit composé est en contact avec l'eau. Des sources appropriées solubles dans l'eau de peroxyde d'hydrogène susceptibles d'être utilisées dans la présente demande sont choisies dans le

groupe constitué de percarbonates, de perborates et de persilicates et de leurs mélanges.

Les peroxydes de diacyle appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande sont choisis dans le groupe constitué de peroxydes de diacyle aliphatiques, aromatiques et aliphatiques-aromatiques, et de leurs mélanges.

Comme peroxydes de diacyle aliphatiques appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande, on peut citer le peroxyde de dilauroyle, le peroxyde de didécanoyle, le peroxyde de dimyristoyle ou leurs mélanges. Un peroxyde de diacyle aromatique approprié susceptible d'être utilisé dans la présente demande est par exemple le peroxyde de benzoyle Un peroxyde de diacyle aliphatique-aromatique approprié susceptible d'être utilisé dans la présente demande est par exemple le peroxyde de benzoyle et de lauroyle. Ces peroxydes de diacyle ont cet avantage d'être particulièrement sûrs pour les tapis et moquettes et les colorants des tapis et moquettes tout en offrant d'excellentes performances de blanchiment.

Les peracides organiques ou inorganiques appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande sont choisis dans le groupe constitué des persulfates, notamment le monopersulfate, des peroxyacides notamment l'acide diperoxydodécanedioïque (DPDA) ; du perphtalate de magnésium ; de l'acide perlaurique ; des acides perbenzoïques et alkylperbenzoïques ; et de leurs mélanges.

Des hydroperoxydes appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande sont choisis dans le groupe constitué de l'hydroperoxyde de tert-butyle, de l'hydroperoxyde de cumyle, du 2-hydroperoxyde de 2,4,4, -triméthylpentyle, du monohydroperoxyde de diisopropylbenzène, de l'hydroperoxyde de tert-amyle et du 2,5-dihydroperoxyde de 2,5-diméthylhexane et de leurs mélanges. Ces hydroperoxydes ont l'avantage d'être particulièrement sûrs pour les tapis et les moquettes et les colorants des tapis et des moquettes tout en offrant d'excellentes performances de blanchiment.

Les agents de blanchiment peroxygénés préférés de la présente demande sont choisis dans le groupe constitué du peroxyde d'hydrogène ; de sources solubles dans l'eau de peroxyde d'hydrogène , des peracides

organiques ou inorganiques ; des hydroperoxydes ; et des peroxydes de diacyle ; et de leurs mélanges.

Les agents de blanchiment peroxygénés que l'on préfère davantage dans la présente demande sont choisis dans le groupe constitué du peroxyde d'hydrogène, de sources solubles dans l'eau de peroxyde d'hydrogène et de peroxydes de diacyle et de leurs mélanges. Les agents de blanchiment peroxygénés préférés plus encore dans la présente demande sont choisis dans le groupe constitué du peroxyde d'hydrogène, de sources solubles dans l'eau de peroxyde d'hydrogène, de peroxydes de diacyle aliphatiques, de peroxydes de diacyle aromatiques et de peroxydes de diacyle aliphatiquesaromatiques et de leurs mélanges. Les agents de blanchiment peroxygénés que l'on préfère de loin dans la présente demande sont le peroxyde d'hydrogène, les sources solubles dans l'eau de peroxyde d'hydrogène ou leurs mélanges.

Typiquement, les compositions liquides de la présente demande comprennent 0,01% à 20 %, de préférence 0,5 % à 10 %, mieux encore 1 % à 7 %, en poids de la composition totale d'un agent de blanchiment peroxygéné ou d'un de ses mélanges.

La présence d'un agent de blanchiment peroxygéné dans les compositions préférées utilisées dans le procédé de traitement des tapis et des moquettes selon la présente invention contribue aux excellentes performances de nettoyage et d'assainissement sur divers types de salissures, notamment sur des taches telles que les taches blanchissables (par exemple le café, les boissons, les aliments) des compositions de la présente invention
Par "taches blanchissables", on entend dans la présente demande n'importe quelle tache ou salissure contenant des ingrédients sensibles au blanchiment que l'on peut trouver sur n'importe quel tapis ou moquette, par exemple du café ou du thé.

Agent prévenant le dépôt de nouvelles salissures
Les compositions telles que décrites dans la présente demande peuvent comprendre comme ingrédient facultatif hautement préféré un agent prévenant le dépôt de nouvelles salissures.

Comme agents prévenant le dépôt de nouvelles salissures appropriés, on peut citer les polymères prévenant le dépôt de nouvelles salissures.

Les copolymères de poly(vinylméthyléther/acide maléique) appropriés répondent à la formule générale :

dans laquelle n (degré de polymérisation) est un nombre entier de 50 à 1 600, de préférence de 100 à 800, mieux encore de 200 à 400.

En conséquence, les copolymères appropriés de poly(vinylméthyl- éther/acide maléique) susceptibles d'être utilisés dans la présente demande ont un poids moléculaire moyen de 1 000 à 10 000 000, de préférence de 10 000 à 1 000 000, mieux encore de 10 000 à 500 000, bien mieux encore de 50 000 à 100 000.

Des copolymères appropriés de poly(vinylméthyléther)/acide maléique) sont disponibles dans le commerce, par exemple, chez ISP Corporation, New York, NY et Montréal, Canada, sous les marques déposées Gantrez AN Copolymer (copolymère AN-119, poids moléculaire moyen de 20 000, copolymère AN-139, poids moléculaire moyen de 41 000 ; copolymère AN-149, poids moléculaire moyen de 50 000 ; copolymère AN-169, poids moléculaire moyen de 67 000 ; copolymère AN-179,poids moléculaire moyen de 80 000), Gantrez S# (Gantrez S97#, poids moléculaire moyen de 70 000) et Gantrez ES (ES- 225, ES-335, ES-425, ES-435) ; GantrezV# (V-215, V-225, V-425).

De préférence, les copolymères de poly(vinylméthyléther/acide maléique sont réticulés ou non réticulés, c'est-à-dire linéaires. Mieux encore, les copolymères de poly(vinylméthyléther/acide maléique) ne sont pas réticulés.

Comme polymères prévenant le dépôt de nouvelles salissures appropriés, on peut citer les polymères polyamines de mise en suspension des salissures On peut également utiliser dans la présente demande n'importe quel polymère polyamine de mise en suspension des salissures

connu de l'homme du métier. Les polymères polyamines particulièrement appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande sont les polyamines alcoxylées. Ces produits peuvent commodément être représentés par des molécules de structures empiriques avec les unités récurrentes :

-[N R]-n Forme amine (alcoxy)y et RI ##[N RJ---n n)Ç Forme quaternisée (alcoxy)y dans lesquelles R est un groupe hydrocarbyle, habituellement de 2-6 atomes de carbone ; R1 peut être un hydrocarbure en C1-C20 ; les groupes alcoxy sont des groupes éthoxy, propoxy, etc. et y a une valeur de 2 à 30, mieux encore de 7 à 20 ; n est un nombre entier d'au moins 2, de préférence de 2 à 40, mieux encore de 2 à 5 ; et X- est un anion tel qu'un halogenure ou un méthylsulfate résultant de la réaction de quatemisation.

Les polyammes que l'on préfère de loin et qui sont susceptibles d'être utilisées dans la présente demande sont ce que l'on appelle les polyéthylèneamines éthoxylées, c'est-à-dire le produit réactionnel polymérisé d'oxyde d'éthylène avec de l'éthylèneimine et ayant pour formule générale :

dans laquelle y a une valeur de 2 à 50, de préférence de 50 à 30, et n a une valeur de 1 à 40, de préférence de 2 à 40 On préfère particulièrement pour un usage dans la présente demande une polyéthylèneamine éthoxylée, en

particulier une polyéthylèneamine éthoxylée dans laquelle n=2 et y=20, et une polyéthylèneamine éthoxylée dans laquelle n=40 et y=7.

Des polyéthylèneammes éthoxylées appropriées sont disponibles dans le commerce chez Nippon Shokubai CO., LTD, sous les marques ESP-0620A (polyéthylèneamine éthoxylée dans laquelle n=2 et y=20) ou chez BASF sous les marques ES-8165 ainsi que chez BASF sous la marque LUTENSIT K-187/50@ (polyéthylèneamine éthoxylée dans laquelle n=40 et y=7).

Comme polymères prévenant le dépôt de nouvelles salissures appropriés, on peut citer également les polymères de type N-oxyde de polyamine.

Les polymères de type N-oxyde de polyamine appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande ont pour formule R-A-P contenant au moins un groupe N-oxyde (groupe N-O) ; dans laquelle P est une unité polymérisable à laquelle un groupe N-0 peut être fixé et/ou le groupe N-0 peut faire partie de l'unité polymérisable ; A est l'une des structures suivantes :

x est égal à 0 ou à 1 ; et R est un groupe aliphatique, aliphatique éthoxylé, aromatique, hétérocyclique ou ah cyclique ou n'importe quelles combinaisons de ceux-ci dans lesquels le groupe N-0 peut être fixé à R et l'azote du groupe N-0 fait partie de R.

Par "groupe N-0" on entend l'une des structures générales suivantes .

dans lesquelles RI, R2, R3 sont des groupes aliphatiques, aromatiques, hétérocycliques ou alicycliques ou leurs combmaisons ; x, y et z sont égaux

à 0 ou 1 , et l'azote du groupe N-0 peut être fixé ou faire partie de l'un quelconque des groupes mentionnés.

N'importe quelle unité polymérisable P peut être utilisée pour autant que le polymère d'oxyde d'amine formé soit soluble dans l'eau et fournisse à la composition de traitement des tapis et moquettes des propriétés de nettoyage et/ou de prévention du dépôt de nouvelles salissures de tapis et moquette L'unité polymérisable préférée P est constituée de groupes vinyle, alkylène, ester, éther, amide, imide, acrylate et leurs mélanges Une unité polymérisable P que l'on préfère de loin est le groupe vinyle.

Les polymères de type N-oxyde de polyamine préférés sont ceux dans lesquels R est un groupe hétérocyclique tel qu'un groupe pyridine, pyrrole, imidazole ou un de leurs dérivés, auquel l'azote du groupe N-0 peut être fixé ou bien le groupe N-0 fait partie de ces groupes. Les polymères de type N-oxyde de polyamine que l'on préfère de loin sont ceux dans lesquels R est une pyridine.

Le polymère de N-oxyde de polyamine peut être obtenu à presque n'importe quel degré de polymérisation Typiquement, le poids moléculaire moyen se situe dans la plage de 1 000 à 100 000, mieux encore de 5 000 à 100 000, bien mieux encore de 5 000 à 25 000.

Les polymères de type N-oxyde de polyamine appropriés sont les polymères de type N-oxyde de polyvinylpyridine dans lesquels l'unité polymérisable P est un groupe vinyle ; x=0 ; et R est de la pyridine, dont l'azote du groupe N-0 fait partie
Les polymères appropriés de type N-oxyde de polyvinylpyridine sont disponibles dans le commerce chez Hoechst sous la marque déposée Hoe S 4268 et chez Reilly Industries Inc sous la marque déposée PVNO.

Par ailleurs, les polymères prévenant le dépôt de nouvelles salissures appropriés comprennent un polymère N-vinylique.

Comme polymères N-vinyliques appropriés, on peut citer les polymères de polyvinylpyrrolidone, les copolymères de N-vinylpyrrolidone et de N-vinylimidazole, les copolymères de N-vinylpyrrolidone et d'acide acrylique, et leurs mélanges.

Les copolymères appropriés de N-vinylpyrrolidone et de Nvinylimidazole (désignés en tant que classe par "PVPVI") répondent à la formule suivante :

dans laquelle n a une valeur comprise entre 50 et 500, de préférence entre 80 et 200, et m a une valeur comprise entre 50 et 500, de préférence entre 80 et 200.

De préférence, le PVPVI a une plage de poids moléculaires moyens de 1 000 à 100 000, mieux encore de 5 000 à 100 000, mieux encore de 5 000 à 20 000. (La plage de poids moléculaires moyens est déterminée par diffusion de lumière comme décrit par Barth et coll. dans Chemical Analysis, vol. 113, "Modem Methods of Polymer Characterization", dont les descriptions sont incorporées à la présente demande par référence.

Les copolymères PVPVI ont typiquement un rapport molaire du Nvinylimidazole à la N-vinylpyrrolidone de 1:1 à 0,2:1, mieux encore de 0,8 1 à 0,3#1, bien mieux encore de 0,6 :1 à0,4.1. Ces copolymères peuvent être linéaires ou ramifiés.

Les copolymères appropriés de N-vinylpyrrolidone et de Nvinylimidazole sont disponibles dans le commerce chez BASF sous la marque Sokalan PG55.

Une polyvinylpyrrolidone appropriée ("PVP") susceptible d'être utilisée dans la présente demande est formée d'homopolymères de Nvinylpyrrolidone ayant le monomère récurrent suivant

Les homopolymères de vinylpyrrolidone préférés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande ont un poids moléculaire moyen de 1 000 à 100 000, de préférence de 5 000 à 100 000, mieux encore de 5 000 à 20 000.

Les homopolymères de vinylpyrrolidone appropriés sont disponibles dans le commerce auprès de BASF sous les marques Luviskol@ K15 (poids moléculaire en viscosité de 10 000), Luviskol K25 (poids moléculaire en viscosité de 24 000), Luviskol K30 (poids moléculaire en viscosité de 40 000), et d'autres homopolymères de vinylpyrrolidone connus de l'homme du métier dans le domaine des détergents (se référer par exemple aux documents EP-A-262 897 et EP-A-256 696).

Les copolymères appropriés de N-vinylpyrrolidone et d'acide acrylique (dénommés par la suite en tant que classe "PV/AA") répondent à la formule :

dans laquelle n a une valeur comprise entre 50 et 1 000, de préférence entre 100 et 200 et m a une valeur comprise entre 150 et 3 000, de préférence entre300 et 600.

De préférence, le PV/AA a un poids moléculaire moyen dans la plage de 1 000 à 100 000, mieux encore de 5 000 à 100 000, bien mieux encore de 5 000 à 25 000.

Des copolymères appropriés de N-vinylpyrrolidone et d'acide acrylique sont disponibles dans le commerce auprès de BASF sous la marque Sokalan PG 310.

Les polymères N-vinyliques préférés sont des polymères de polyvinylpyrrolidone, des copolymères de N-vinylpyrrolidone et de Nvinylimidazole, des copolymères de N-vinylpyrrolidone et d'acide acrylique et leurs mélanges, et l'on préfère de loin les polymères de polyvinylpyrrolidone.

Comme polymères prévenant le dépôt de nouvelles salissures appropriés, on peut citer également des polymères polycarboxylates de mise en suspension des salissures.

N'importe quel polymère polycarboxylate de mise en suspension des salissures connu de l'homme du métier peut être utilisé selon la présente invention, notamment des acides polycarboxyliques homo- et copolymères ou leurs sels, notamment des polyacrylates et des copolymères d'anhydride maléique et/ou d'acide acrylique, etc. En fait, ces polymères polycarboxylates de mise en suspension des salissures peuvent être préparés en polymérisant ou en copolymérisant des monomères insaturés appropriés, de préférence sous leur forme acide. Les acides monomères insaturés qui peuvent être polymérisés pour former des polycarboxylates polymères appropriés sont notamment l'acide acrylique, l'acide maléique (ou l'anhydride maléique), l'acide fumarique, l'acide itaconique, l'acide aconitique, l'acide mésaconique, l'acide citraconique et l'acide méthylènemalonique La présence dans les polycarboxylates polymères de la présente demande de segments monomères, ne contenant pas de radicaux carboxylates, notamment le vinylméthyléther, le styrène, l'éthylène, etc convient pourvu que ces segments ne constituent pas plus de 40 % en poids.

Les polycarboxylates polymères particulièrement appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande peuvent être dérivés de l'acide acrylique. Ces polymères à base d'acide acrylique qui sont utiles dans la présente demande sont des sels solubles dans l'eau de l'acide acrylique polymérisé. Le poids moléculaire moyen de ces polymères sous la forme acide se situe de préférence dans la plage de 2 000 à 10 000, mieux encore de 4 000 à 7 000, bien mieux encore de 4 000 à 7 000 Les sels solubles dans l'eau de ces polymères d'acide acrylique peuvent comprendre,

par exemple, les sels de métaux alcalins, d'ammonium et d'ammonium substitué. Des polymères appropriés de ce type sont des matériaux connus. L'utilisation de polyacrylates de ce type dans des compositions détergentes a été décrite, par exemple, par Diehl dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 3 308 067 délivré le 7 mars 1967.

Des copolymères à base acrylique/maléique peuvent également être utilisés comme polymère polycarboxylique préféré de mise en suspension des salissures. Ces produits comprennent les sels solubles dans l'eau de copolymères d'acide acrylique et d'acide maléique. Le poids moléculaire moyen de ces copolymères sous la forme acide se situent de préférence dans la plage de 2 000 à 100 000, mieux encore de 5 000 à 75 000, bien mieux encore de 7 000 à 65 000. Le rapport des segments d'acrylate aux segments de maléate de ces copolymères se situe de manière générale dans la plage de 30:1à 1:1, mieux encore de 10:1à 2:1. Les sels solubles dans l'eau de ces copolymères d'acide acrylique et d'acide maléique peuvent comprendre, par exemple, les sels de métaux alcalins, d'ammonium et d'ammonium substitué Les copolymères solubles d'acrylate/maléate de ce type sont des matériaux connus qui sont décrits dans la demande de brevet européen n 66 915 publiée le 15 décembre 1982. On préfère particulièrement un copolymère d'acide maléique et d'acide acrylique avec un poids moléculaire moyen de 70 000. Ces copolymères sont disponibles dans le commerce auprès de BASF sous la marque SOKALAN CP5.

Comme autres polymères prévenant le dépôt de nouvelles salissures appropriés, on peut citer les polymères prévenant le dépôt de nouvelles salissures ayant (a) un ou plusieurs composants hydrophiles non ioniques constitués essentiellement (i) de segments de polyoxyéthylène ayant un degré de polymérisation d'au moins 2 ou (ii) de segments d'oxypropylène ou de polyoxypropylène ayant un degré de polymérisation de 2 à 10, dans lesquels ledit segment hydrophile ne comprend pas d'unité d'oxypropylène quelconque à moins qu'il ne soit lié à des radicaux adjacents à chaque terminaison par des liaisons éther ; ou (iii) d'un mélange d'unités d'oxyalkylène comprenant de l'oxyéthylène et 1 à environ 30 unités d'oxypropylène, dans lesquels ledit mélange contient une quantité suffisante d'unités d'oxyéthylène pour que le composant hydrophile ait un caractère hydrophile suffisamment grand pour augmenter le caractère hydrophile des

surfaces des fibres synthétiques de polyester classiques lors du dépôt de l'agent de libération des salissures sur ladite surface, lesdits segments hydrophiles comprenant de préférence au moins environ 25 % d'unités d'oxyéthylène et, mieux encore, en particulier pour des composants ayant environ 20 à 30 unités d'oxypropylène, au moins environ 50 % d'unités d'oxyéthylène ;ou (b) un ou plusieurs composants hydrophobes comprenant (i) des segments de téréphtalate d'oxyalkylène en C3, dans lesquels, si lesdits composants hydrophobes comprennent également du téréphtalate d'oxyéthylène, le rapport du téréphtalate d'oxyéthylène aux unités de téréphtalate d'oxyalkylène en C3 est d'environ 2:1 ou moins (ii) des segments d'alkylène en C4-C6 ou d'oxyalkylène en C4-C6 ou leurs mélanges, (iii) des segments de poly(esters vinyliques), de préférence le poly(acétate de vinyle), ayant un degré de polymérisation d'au moins 2 ou (iv) des substituants d'éther alkylique en C1-C4 ou d'éther hydroxyalkylique en C4, ou leurs mélanges, dans lesquels lesdits substituants sont présents sous la forme de dérivés cellulosiques d'éther alkylique en C1-C4 ou d'éther hydroxyalkylique en C4 ou leurs mélanges, et ces dérivés cellulosiques sont amphiphiles, ce qui signifie qu'ils ont un niveau suffisant d'unités d'éther alkylique en C1-C4 et/ou d'unités d'éther hydroxyalkylique en C4 pour se déposer sur des surfaces des fibres synthétiques de polyester classiques et conservent un niveau suffisant de radicaux hydroxyle, une fois qu'ils ont adhéré à cette surface de fibres synthétiques classique, pour augmenter le caractère hydrophile de la surface des fibres, ou une combinaison de (a) et (b).

Typiquement, les segments de polyoxyéthylène de (a)(i) ont un degré de polymérisation d'environ 1 à environ 200, bien que des niveaux plus élevés puissent être utilisés, de préférence de 3 à environ 150, mieux encore de 6 à environ 100. Comme segments hydrophobes d'oxyalkylène en C4-C6 appropriés, on peut citer, mais sans limitation, des coiffages terminaux d'agents de libération des salissures polymères tels que M03S(CH2)nOCH2CH20-, où M est un sodium et n est un nombre entier de 4-6, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 721 580 délivré le 26 janvier 1988 à Gosselink
Comme polymères prévenant le dépôt de nouvelles salissures utilisables dans la présente invention, on peut citer également des dérivés

cellulosiques tels que des polymères d'hydroxyéthers cellulosiques, des blocs copolymères de téréphtalate d'éthylène ou de téréphtalate de propylène avec du téréphtalate de poly(oxyde d'éthylène) ou de poly(oxyde de polypropylène), etc. Ces polymères prévenant le dépôt de nouvelles salissures sont disponibles dans le commerce et comprennent des hydroxyéthers de cellulose tels que le METHOCEL (Dow). Des polymères cellulosiques prévenant le dépôt de nouvelles salissures susceptibles d'être utilisés dans la présente demande comprennent également ceux choisis dans le groupe constitué d'alkyl(en C1-C4)cellulose et d'hydroxyalkyl(en C4)cellulose ; se référer au brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 000 093 délivré le 28 décembre 1976 à Nicol et coll.

Comme polymères prévenant le dépôt de nouvelles salissures caractérisés par des segments hydrophobes de poly(ester vinylique), on peut citer des copolymères greffés de poly(ester vinylique), par exemple des esters vinyliques en C1-C6, de préférence du poly(acétate de vinyle) greffé sur des ossatures d'oxyde de polyalkylène, telles que des ossatures d'oxyde de polyéthylène. Se référer à la demande de brevet européen n 0 219 048 publiée le 22 avril 1987 par Kud et coll. Comme polymères prévenant le dépôt de nouvelles salissures disponibles dans le commerce de ce type, on peut citer le type de produit SOKALAN, par exemple le SOKALAN HP- 22#, disponible auprès de BASF
Un type de polymère prévenant le dépôt de nouvelles salissures préféré est un copolymère ayant des séquences aléatoires de téréphtalate d'éthylène et de téréphtalate d'oxyde de polyéthylène (PEO). Le poids moléculaire de ces polymères prévenant le dépôt de nouvelles salissures se situe dans la plage d'environ 25 000 à environ 55 000. Se référer aux brevets des Etats-Unis d'Amérique n 3 959 230 délivré à Hays le 25 mai 1976 et 3 893 929 délivré à Basadur le 8 juillet 1975.

Un autre polymère prévenant le dépôt de nouvelles salissures préféré est un polyester ayant des unités récurrentes de téréphtalate d'éthylène qui contient 10-15 % en poids d'unités de téréphtalate d'éthylène avec 90-80 % en poids d'unités de téréphtalate de polyoxyéthylène, dérivé d'un polyoxyéthylèneglycol de poids moléculaire moyen de 300-5 000.

Comme exemples de ce polymère, on peut citer les produits du commerce ZELCON 5126 (de DuPont) et MILEASE T# (de ICI) Se référer

également au brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 702 857 délivré le 27 octobre 1987 à Gosselink.

Un autre agent polymère prévenant le dépôt de nouvelles salissures préféré est un produit sulfoné d'un ester oligomère sensiblement linéaire constitué d'une ossature d'ester oligomère d'unités récurrentes de téréphtaloyle et d'oxyalkylèneoxy et de radicaux terminaux fixés par covalence à l'ossature. Ces polymères prévenant le dépôt de nouvelles salissures sont complètement décrits dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 966 451 délivré le 6 novembre 1990 à J.J. Scheibel et E.P. Gosselink. Comme autres polymères prévenant le dépôt de nouvelles salissures appropriés, on peut citer les polyesters de téréphtalate du brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 711730 délivré le 8 décembre 1987 à Gosselink et coll., les esters oligomères coiffés par des groupes terminaux anioniques du brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 721 580 délivré le 26 janvier 1988 à Gosselink et les composés oligomères de polyesters séquencés du brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 702 857 délivré le 27 octobre 1987 à Gosselink.

Les polymères prévenant le dépôt de nouvelles salissures préférés comprennent également les agents de libération des salissures du brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 877 896 délivré le 31 octobre 1989 à Maldonado et coll. qui décrit des esters de téréphtalates à coiffage terminal anionique, en particulier à coiffage sulfoaroyle.

Un autre agent prévenant le dépôt de nouvelles salissures préféré encore est un oligomère avec des unités récurrentes de téréphtaloyle, de sulfoisotéréphtaloyle, d'oxyéthylèneoxy et d'oxy-l,2-propylène. Les unités récurrentes forment l'ossature de l'oligomère et sont de préférence terminées par des coiffages terminaux d'iséthionate modifiés. Un agent prévenant le dépôt de nouvelles salissures particulièrement préféré de ce type comprend environ une unité de sulfoisophtaloyle, 5 unités de téréphtaloyle, des unités d'oxyéthylèneoxy et d'oxy-1,2-propylèneoxy dans un rapport d'environ 1,7 à environ 1,8 et deux unités de coiffage terminal de 2-(2-hydroxyéthoxy)- éthanesulfonate de sodium. Ledit agent prévenant le dépôt de nouvelles salissures comprend également environ 0,5 % à environ 20 %, en poids de l'oligomère, d'un stabilisateur réducteur de croissance cristalline, de préférence choisi dans le groupe constitué d'un xylènesulfonate, d'un

cumènesulfonate, d'un toluènesulfonate et de leurs mélanges. Se référer également au brevet des Etats-Unis d'Amérique n 5 415 807 délivré le 16 mai 1995 à Gosselink et coll.

Les compositions liquides peuvent comprendre 0,01 % à 10 %, de préférence 0,01 % à 5 %, mieux encore 0,05 % à 2 %, en poids de la composition totale d'un autre agent prévenant le dépôt de nouvelles salissures
Un agent prévenant le dépôt de nouvelles salissures préféré est un polymère prévenant le dépôt de nouvelles salissures. Un agent prévenant le dépôt de nouvelles salissures préféré davantage est un copolymère poly(vinylméthyléther/acide maléique), un polymère polyamine de mise en suspension des salissures, un polymère de N-oxyde de polyvinylpyridine ou un de leurs mélanges. Un agent prévenant le dépôt de nouvelles salissures que l'on préfère encore plus est un copolymère de poly(vinylméthyléther/acide maléique), un polymère polyamine alcoxylé, un polymère de N-oxyde de polyvinylpyridine ou un de leur mélanges.

L'agent prévenant le dépôt de nouvelles salissures que l'on préfère de loin et qui est utile dans les compositions de la présente demande est choisi dans le groupe constitué d'un copolymère poly(vinylméthyléther/acide maléique), d'une polyéthylèneamine éthoxylée selon la formule décrite ci-dessus où n=2 et y=20, d'une polyéthylèneamine éthoxylée selon la formule décrite ci-dessus où n=40 et y=7 ; d'un polymère de N-oxyde de polyvinylpyridine ; et de leurs mélanges.

Composés organiques volatils
Un ingrédient facultatif mais hautement préféré des compositions selon la présente invention peut comprendre un composé organique volatil (VOC) ou un de ses mélanges.

Typiquement, les compositions de la présente demande peuvent comprendre jusqu'à 90 %, de préférence de 0,1% à 20 %, mieux encore de 0,5 % à 10 %, bien mieux encore de 1 % à 5 %, en poids de la composition totale, d'un composé organique volatil ou d'un de ses mélanges.

Les composés organiques volatils appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande sont choisis dans le groupe constitué d'un alcool aliphatique et/ou aromatique ; d'un éther de glycol et/ou d'un de ses dérivés ; d'un polyol ; et d'un de leurs mélanges

Les alcools aromatiques appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande répondent à la formule Ri-OH, dans laquelle R1 est un groupe aryle de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 15, mieux encore de 2 à 10 atomes de carbone, substitué ou non substitué par un groupe alkyle. Un alcool aromatique approprié susceptible d'être utilisé dans la présente demande est l'alcool benzylique.

Les alcools aliphatiques appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande répondent à la formule R2-OH, dans laquelle R2 est une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10, mieux encore de 2 à 6 atomes de carbone. On préfère particulièrement dans la présente demande des alcools aliphatiques ayant 2 à 4 atomes de carbone, mieux encore 4 atomes de carbone, ou leurs mélanges. Comme alcools aliphatiques appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande, on peut citer les alcools linéaires tels que le 2-octanol, le décanol, l'alcool isopropylique, l'alcool propylique, l'éthanol et/ou le méthanol. On préfère particulièrement dans la présente demande l'éthanol, l'alcool isopropylique ou un de leurs mélanges.

L'éthanol peut être disponible dans le commerce chez Eridania Italia sous son appellation chimique.

L'isopropanol peut être disponible dans le commerce chez Merck/BDH Italia sous son appellation chimique.

Comme éthers de glycols appropriés et/ou dérivés de ceux-ci susceptibles d'être utilisés dans la présente demande, on peut citer les éthers monoglycoliques et/ou leurs dérivés, les éthers polyglycoliques et/ou leurs dérivés, et leurs mélanges.

Comme éthers monoglycoliques appropriés et leurs dérivés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande, on peut citer le nbutoxypropanol (n-BP), les solvants CELLOSOLVE solubles dans l'eau ou leurs mélanges. Les solvants Cellosolve préférés comprennent le sel acétate de propoxyéthyle (c'est-à-dire le sel acétate de Propyl Cellosolve#), le sel éthanol-2-butoxyphosphate (c'est-à-dire le sel phosphate de Butyl Cellosolve), le 2-(hexyloxy)éthanol (c'est-à-dire le 2-hexyl Cellosolve#), le 2-éthoxyéthanol (c'est-à-dire le 2-éthyl Cellosolve), le 2-butoxyéthanol (c'est-à-dire le 2-butyl Cellosolve) ou leurs mélanges.

Comme éthers polyglycoliques appropriés et leurs dérivés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande, on peut citer le nbutoxypropoxypropanol (n-BPP), l'éther butyltriglycolique (BTGE), l'éther butyldiglycolique (BDGE), les solvants CARBITOL solubles dans l'eau ou leurs mélanges.

Les solvants CARBITOL solubles dans l'eau préférés sont les composés de la classe du 2-(2-alcoxyéthoxy)éthanol, de la classe du 2-(2- alcoxyéthoxy) propanol et/ou du 2- (2-alcoxyéthoxy)butanol, lesquels le groupe alcoxy est dérivé d'un groupe éthyle, propyle ou butyle. Un carbitol soluble dans l'eau préféré est le 2-(2-butoxyéthoxy)éthanol également connu sous le nom de butyl Carbitol.

Les éthers glycoliques préférés et/ou leurs dérivés sont le 2- éthoxyéthanol, le 2-butoxyéthanol, le n-butoxypropoxypropanol, le butyl Carbitol ou leurs mélanges.

Les solvants polyols appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande sont les polyols ayant au moins 2 groupes hydroxyle (-OH), notamment les diols. Comme diols appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande, on peut citer le 2-éthyl-1,3-hexanediol, le 2,2,4-triméthyl-l,3-pentanediol, le méthyl-2,4-pentanediol ou leurs mélanges.

Les composés organiques volatils, lorsqu'ils sont présent, contribuent par ailleurs aux excellentes performances de nettoyage globales de la présente invention En outre, leur addition aux compositions de la présente demande améliore encore les propriétés d'assainissement des compositions Agents tensioactifs
Les compositions préférés selon la présente invention comprennent typiquement un agent tensioactif supplémentaire ou un de ses mélanges en plus de l'agent tensioactif anionique non irritant décrit ci-dessus.

Typiquement, les compositions de la présente demande peuvent comprendre jusqu'à 50 %, de préférence de 0,1% à 20 %, mieux encore de 0,5 % à 10 %, bien mieux encore de 1 % à 5 %, en poids de la composition totale d'un agent tensioactif supplémentaire,
Les agents tensioactifs supplémentaires appropriés peuvent être choisis parmi ceux bien connus dans la technique, notamment les agents

tensioactifs anioniques en plus de l'agent tensioactif anionique non irritant tel que décrit ci-dessus, les agents tensioactifs non ioniques, les agents tensioactifs zwittérioniques, les agents tensioactifs amphotères et les agents tensioactifs cationiques et leurs mélanges.

Comme agents tensioactifs non ioniques appropriés, on peut citer les agents tensioactifs de type oxyde d'amine. Les agents tensioactifs de type oxyde d'amine appropriés répondent à la formule RIR2R3NO, dans laquelle chacun des groupes R1, R2 et R3 est indépendamment un groupe alkyle saturé substitué ou non substitué, linéaire ou ramifié, de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 20 atomes de carbone, et leurs mélanges.

Les agents tensioactifs de type oxyde d'amine particulièrement préférés susceptibles d'être utilisés selon la présente invention sont les agents tensioactifs de type oxyde d'amine ayant pour formule R1R2R3NO, dans laquelle R1 est un groupe alkyle saturé linéaire ou ramifié de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 atomes de carbone, mieux encore de 6 à 16 atomes de carbone, et dans laquelle R2 et R3 sont indépendamment des groupes alkyle substitués ou non substitués, linéaires ou ramifiés, de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence de 1 à 3 atomes de carbone, mieux encore des groupes méthyle. Les agents tensioactifs de type oxyde d'amine préférés utilisés dans la présente demande sont les agents tensioactifs de type oxyde d'amine à fraction pure, c'est-à-dire un agent tensioactif de type oxyde d'amine unique pur, par exemple l'oxyde de N,Ndiméthylamine en C8, par opposition à des mélanges d'agents tensioactifs de type oxyde d'amine de différentes longueurs de chaîne.

Les agents tensioactifs de type oxyde d'amine appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande sont par exemple de l'oxyde d'amine en Cg en fraction pure, de l'oxyde d'amine en C10 en fraction pure, de l'oxyde d'amine en C14 en fraction pure, un mélange naturel d'oxydes d'amines en C8-C10 ainsi qu'un mélange naturel d'oxydes d'amines en C12-C16. Les agents tensioactifs de type oxyde d'amine peuvent être disponibles dans le commerce chez Hoechst ou Stephan
Comme agents tensioactifs non ioniques appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande, on peut citer également n'importe quel agent tensioactif non ionique de type alcool gras éthoxylé en C6-C24,

les propoxylates d'alkyle et leurs mélanges, les alcanolamides en C6-C24 d'acide gras, les éthers polyéthylglycoliques en C6-C20, le polyéthylèneglycol d'un poids moléculaire de 1 000 à 80 000 et les amides de glucose, les alkylpyrrolidones.

Comme agents tensioactifs cationiques appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande, on peut citer les composés d'ammonium quaternaire de formule R1R2R3R4N+, dans laquelle R1, R2 et R3 sont des groupes méthyle, et R4 est un groupe alkyle en C12-CI5, ou dans laquelle RI est un groupe éthyle ou hydroxyéthyle, R2 et R3 sont des groupes méthyle et R4 est un groupe alkyle en C12-CI5.

Les agents tensioactifs zwittérioniques appropriés sont des agents tensioactifs zwittérioniques de type bétaïne. Les agents tensioactifs appropriés zwittérioniques de type bétaïne susceptibles d'être utilisés dans la présente demande contiennent à la fois un groupe hydrophile cationique, c'est-à-dire un groupe ammonium quaternaire, et un groupe hydrophile anionique sur la même molécule dans une plage relativement importante de pH. Les groupes hydrophiles anioniques typiques sont des carboxylates et des sulfonates, bien que d'autres groupes, tels que des sulfates, des phosphonates, etc , puissent être utilisés. Une formule générale de l'agent tensioactif zwittérionique de type bétaïne susceptible d'être utilisé dans la présente demande est la suivante .

R1-N+ (R2)(R3)R4X- dans laquelle R1 est un groupe hydrophobe ; R2 est un hydrogène ou un groupe alkyle en Ci-Ce, hydroxyalkyle ou un autre groupe alkyle en Ci-Ce substitué ; R3 est un groupe alkyle en Ci-Ce, hydroxyalkyle ou un autre groupe alkyle en Ci-Ce substitué qui peut être également joint à R2 pour former des structures cycliques avec l'atome N, ou un groupe sulfonate en Ci-Ce ; R4 est un radical joignant l'atome d'azote cationique au groupe hydrophile et est typiquement un groupe alkylène, hydroxyalkylène ou polyalcoxy contenant 1 à 10 atomes de carbone ; et X est un groupe hydrophile, qui est un groupe carboxylate ou sulfonate.

Les groupes hydrophobes préférés RI sont des chaînes hydrocarbonées aliphatiques ou aromatiques, saturées ou insaturées,

substituées ou non substituées, qui peuvent contenir des groupes de liaison tels que des groupes amido et des groupes ester. Les groupes Ri que l'on préfère de loin représentent un groupe alkyle contenant 1 à 24, de préférence 8 à 18, mieux encore 10 à 16 atomes de carbone. Ces groupes alkyle simples sont préférés pour des raisons de coût et de stabilité.

Cependant, le groupe hydrophobe R1 peut également être un radical amido de formule Ra-C(O)-NH-(C(Rb)2)m, dans laquelle Ra est une chaîne hydrocarbonée aliphatique ou aromatique, saturée ou insaturée, substituée ou non substituée, de préférence un groupe alkyle contenant 8 à 20, de préférence jusqu'à 18, mieux encore jusqu'à 16 atomes de carbone, Rb est choisi dans le groupe constitué d'un hydrogène et de groupes hydroxy, et m a une valeur de 1 à 4, de préférence de 2 à 3, mieux encore de 3, avec pas plus d'un groupe hydroxy dans un radical (C(Rb)2) quelconque.

Le groupe R2 préféré est un hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C3 et, mieux encore, un groupe méthyle. Le groupe R3 préféré est un groupe sulfonate en C1-C4 ou un groupe alkyle en C1-C3 et, mieux encore, un groupe méthyle. Le groupe R4 préféré est un groupe (CH2)n dans lequel n est un nombre entier de 1 à 10, de préférence de 1 à 6, mieux encore de 1 à 3.

Certains exemples courants de bétaïnes/sulfobétaïnes sont décrits dans les brevets des Etats-Unis d'Amérique n 2 082 275,2 702 279 et 2 255 082 incorporés à la présente demande par référence
Comme exemples d'alkyldiméthylbétaïnes particulièrement appropriés, on peut citer la diméthylbétaïne de coprah, la lauryldiméthylbétaine, la décyldiméthylbétaine, le 2-(N-décyl-N,Ndiméthylammonio)acétate, le 2-(N-alkyl de coprah-N,Ndiméthylammonio)acétate, la myristyldiméthylbétaïne, la palmityldiméthylbétaïne, la cétyldiméthylbétaïne, la stéaryldiméthylbétaïne. Par exemple, la diméthylbétaïne de coprah est disponible dans le commerce chez Seppic sous la marque Amonyl 265#. La laurylbétaine est disponible dans le commerce chez Albright & Wilson sous la marque Emigen BB/L.

Comme exemples d'amidobétaïnes, on peut citer la coprahamidoéthylbétaïne, la coprah-amidopropylbétaïne ou l'acylamidopropylène (hydropropylène)sulfobétaïne grasse en C10-C14. Par exemple, l'acylamidopropylène(hydropropylène)sulfobétaïne grasse en C10-C14 est disponible

dans le commerce auprès de Sherex Company sous la marque "Varion CAS@ sulfobétaïne".

Un autre exemple de bétaïne est le laurylimminodipropionate disponible dans le commerce chez Rhône-Poulenc sous la marque Mirataine H2C-HA.

Un agent tensioactif supplémentaire préféré susceptible d'être utilisé dans la présente demande est un agent tensioactif zwittérionique, un agent tensioactif non ionique ou un agent tensioactif cationique ou un de leurs mélanges, et l'on préfère de loin un agent tensioactif bétaïne zwittérionique Autres ingrédients facultatifs
Les compositions de la présente demande peuvent par ailleurs comprendre des ingrédients classiques de nettoyage des tapis et des moquettes. De préférence, les compositions de la présente demande peuvent comprendre un certain nombre de composés supplémentaires choisis dans le groupe constitué d'agents stabilisants, d'agents chélatants, de systèmes d'adjuvants, d'absorbeurs de radicaux, de parfums, de colorants, d'agents antimousse, d'enzymes, d'agents de photoblanchiment, d'activateurs de blanchiment et d'autres produits mineurs et leurs mélanges.

Dans une forme de réalisation préférée, les compositions de la présente demande peuvent comprendre par ailleurs un certain nombre de composés supplémentaires choisis dans le groupe constitué d'agents stabilisants, d'agents chélatants, de systèmes d'adjuvants, d'absorbeurs de radicaux, de parfums, de colorants, d'agents antimousse, d'enzymes, d'agents de photoblanchiment, d'activateurs de blanchiment et d'autres produits mineurs et leurs mélanges.

Agents stabilisants
Les compositions de la présente invention peuvent comprendre par ailleurs un agent stabilisant choisi dans le groupe constitué de N-oxydes d'hydroxypyridine ou de leurs dérivés et de leurs mélanges.

Les N-oxydes d'hydroxypyridine appropriés ou leurs dérivés répondent à la formule suivante ,

dans laquelle X est un azote, Y est l'un des groupes suivants -oxygène, -CHO,-OH, -(CH2)n-COOH, où est un nombre entier de 0 à 20, de préférence de 0 à 10, mieux encore de 0, et où Y est de préférence de l'oxygène. En conséquence, le N-oxyde d'hydroxypyridine particulièrement préféré ou son dérivé susceptible d'être utilisé dans la présente demande est le N-oxyde de 2-hydroxypyridine,
Les N-oxydes d'hydroxypyridine ou leurs dérivés peuvent être disponibles dans le commerce chez Sigma.

Typiquement, les compositions de la présente demande peuvent comprendre jusqu'à 2 %, de préférence de 0,001% à 1 %, mieux encore de 0,001 % à 0,5 %, en poids de la composition totale d'un N-oxyde d'hydroxy- pyridine ou d'un de ses dérivés ou de leurs mélanges.

Agents chélatants
Les compositions de la présente invention peuvent comprendre par ailleurs un agent chélatant.

Les agents chélatants appropriés sont ceux connus de l'homme du métier. Des agents chélatants particulièrement appropriés comprennent par exemple les agents chélatants de type phosphonate, les agents chélatants aromatiques à substitution polyfonctionnelle, les agents chélatants ammocarboxylates, d'autres agents chélatants tels que l'acide éthylènediamine-N,N'-disuccinique, et leurs mélanges.

Typiquement, les compositions de la présente demande peuvent comprendre jusqu'à 4 %, de préférence de 0,001% à 1 %, mieux encore de 0,001% à 0,5 %, en poids de la composition totale, d'un agent chélatant
Comme agents chélatants de type phosphonate appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande, on peut citer l'acide éthydronique, les éthane-1-hydroxydisphosphonates de métaux alcalins ainsi que les composés aminophosphonates, notamment les aminoalkylènepoly(phosphonates d'alkylène), les éthane-1-hydroxy- disphosphonates de métaux alcalins, les nitrilotriméthylènephosphonates, les tétraméthylènephosphonates d'éthylènediamine et les pentaméthylènephosphonates de diéthylènetriamine Les composés phosphonates peuvent être présents sous leur forme acide ou sous la forme de sels de différents cations sur certaines ou la totalité de leurs fonctionnalités acides Les agents chélatants de type phosphonate préférés

susceptibles d'être utilisés dans la présente demande sont les pentaméthylènephosphonates de diéthylènetriamine (DETPMP). Ces agents chélatants de type phosphonate sont disponibles dans le commerce chez Monsanto sous la marque DEQUEST.

Les agents chélatants aromatiques à substitution polyfonctionnelle peuvent également être utiles dans les compositions de la présente demande, Se référer aux brevet des Etats-Unis d'Amérique n 3 812 044 délivré le 21 mai 1974 à Connor et coll. Des composés préférés de ce type sous forme acide sont les dihydroxydisulfobenzènes tels que le 1,2-dihydroxy-3,5disulfobenzène.

Un agent chélatant biodégradable préféré susceptible d'être utilisé dans la présente demande est l'acide éthylènediamine-N,N'-disuccinique ou ses sels avec des métaux alcalins ou des métaux alcalino-terreux, de l'ammonium ou de l'ammonium substitué ou leurs mélanges. Les acides éthylènediamine-N,N'-disucciniques, en particulier l'isomère (S,S), ont été largement décrits dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 704 233 délivré le 3 novembre 1987 à Harman et Perkins. L'acide éthylènediamineN,N'-disuccinique est, par exemple, disponible dans le commerce sous la marque déposée ssEDDS@ aux Palmer Research Laboratories.

Comme agents chélatants aminocarboxylates appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande, on peut citer les éthylènediaminetétraacétates, les diéthylènetriaminepentaacétates, le diéthylènetriaminepentaacétate (DTPA), les N-hydroxyéthyléthylènediammetriacétates, les nitrilotriacétates, les éthylènediaminetétraproprionates, les triéthylènetétraminehexaacétates, les éthanoldiglycines, l'acide propylènediaminetétracétique (PDTA) et l'acide méthylglycine-diacétique (MGDA), tant sous leur forme acide, que sous leur forme de sels avec des métaux alcalins, de l'ammonium et de l'ammonium substitué. Un aminocarboxylate particulièrement préféré susceptible d'être utilisé dans la présente demande est l'acide diéthylènetriaminepentaacétique (DTPA).

Comme autres agents chélatants appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande, on peut citer l'acide salicylique ou ses dérivés, ou ses mélanges, selon la formule suivante :

dans laquelle X est un carbone, Y est l'un des groupes suivants-CHO, -OH, -(CH2)n-COOH, de préférence -(CH2)n-COOH, où n est un nombre entier de 0 à 20, de préférence de 0 à 10, mieux encore de 0. L'acide salicylique et ses dérivés peuvent être utilisés dans la présente demande sous leur forme acide ou sous la forme de sels, par exemple, des sels de sodium.

L'acide salicylique est particulièrement préféré dans la présente demande et peut être disponible dans le commerce chez Rhône-Poulenc.

Activateurs de blanchiment
Dans une forme de réalisation de la présente invention où les compositions de la présente demande comprennent un agent de blanchiment peroxygéné, de préférence du peroxyde d'hydrogène, lesdites compositions peuvent comprendre par ailleurs un activateur de blanchiment comme ingrédient facultatif.

Par "activateur de blanchiment", on entend dans la présente demande un composé qui réagit avec l'agent de blanchiment peroxygéné, de préférence le peroxyde d'hydrogène, pour former un peracide. Le peracide ainsi formé constitue l'agent de blanchiment activé.

Comme activateurs de blanchiment appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande, on peut citer ceux appartenant à la classe de esters, des amides, des imides ou des anhydrides. Des exemples de composés appropriés de ce type sont décrits dans les brevets du RoyaumeUni GB 1 586 769 et GB 2 143 231et un procédé pour leur formation sous forme de pastilles est décrit dans la demande de brevet européen publiée EP-A-62 523 Des exemples appropriés de ces composés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande sont la tétraacétyléthylènediamine (TAED), le 3,5,5-triméthylhexanoyloxybenzènesulfonate de sodium, l'acide diperoxydodécanoïque, comme décrit par exemple dans le brevet des EtatsUnis d'Amérique n 4 818 425, et le nonylamide de l'acide peroxyadipique, comme décrit par exemple dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 259 201, et le n-nonanoyloxybenzènesulfonate (NOBS). Conviennent également les N-acylcaprolactames choisis dans le groupe constitué du benzoylcaprolactame, de l'octanoylcaprolactame, du nonanoylcaprolactame, de I'hexanoylcaprolactame, du décanoylcaprolactame, de

l'undécénoylcaprolactame, du formylcaprolactame, de l'acétylcaprolactame, du propanoylcaprolactame, du butanoylcaprolactame, du pentanoylcaprolactame ou de leurs mélanges, substitués ou non substitués.

Une famille particulière d'activateurs de blanchiment intéressante est décrite dans le document EP 624 154 et on préfère tout particulièrement dans cette famille le citrate d'acétyle et de triéthyle (ATC). Ce citrate d'acétyle et de triéthyle a cet avantage qu'il est respectueux de l'environnement, car il finit par se dégrader en acide citrique et en alcool. Par ailleurs, le citrate d'acétyle et de triéthyle a une bonne stabilité hydrolytique dans la composition lors du stockage et est un activateur de blanchiment efficace
Les compositions selon la présente invention peuvent comprendre jusqu'à 30 %, de préférence de 1 % à 20 %, mieux encore de 2 % à 10 %, en poids de la composition totale, d'un activateur de blanchiment.

Adjuvants
Les compositions selon la présente invention peuvent comprendre par ailleurs un système d'adjuvants. N'importe quel système d'adjuvants classique connu dans la technique convient à un usage dans la présente demande Comme adjuvants appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande, on peut citer les dérivés de l'acide succinique de formule R-CH(COOH)CH2(COOH), dans laquelle R est un groupe alkyle ou alcényle en C10-C20, de préférence un groupe alkyle ou alcényle en C12-C16, ou dans laquelle R peut être substitué par des substituants hydroxyle, sulfo, sulfoxyle ou sulfone. Comme exemples spécifiques, on peut citer le laurylsuccinate, le myristylsuccinate, le palmitylsuccinate, le 2dodécénylsuccinate, le 2-tétradécénylsuccinate Les adjuvants succinates sont de préférence utilisés sous la forme de leurs sels solubles dans l'eau, notamment leurs sels de sodium, de potassium, d'ammonium et d'alcanolammonium
D'autres adjuvants appropriés sont les oxodisuccinates et les mélanges d'acide tartratemonosuccinique et d'acide tartratedisuccinique, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 663 071.

Comme autres adjuvants appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande, on peut citer les adjuvants de type acide gras, notamment les acides gras en C10-C18 saturés ou insaturés, ainsi que les savons correspondants Les produits saturés préférés ont 12 à 16 atomes de

carbone dans la chaîne alkyle. L'acide gras insaturé préféré est l'acide oléique.

Les compositions de la présente demande peuvent comprendre jusqu'à 10 %, de préférence de 1 % à 7 %, en poids de la composition totale d'un système d'adjuvants.

Adsorbeurs de radicaux
Les compositions de la présente demande peuvent comprendre un adsorbeur de radicaux comme autre ingrédient facultatif. Comme adsorbeurs de radicaux appropriés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande, on peut citer les substances bien connues que sont les mono- et dihydroxybenzènes substitués et leurs dérivés, les alkyl- et arylcarboxylates et leurs mélanges. Comme adsorbeurs de radicaux préféiés susceptibles d'être utilisés dans la présente demande, on peut citer le di-tertbutylhydroxytoluène (BHT), le p-hydroxytoluène, l'hydroquinone (HQ), la di-tert-butylhydroquinone (DTBHQ), la mono-tert-butylhydroquinone (MTBHQ), le tert-butyl-hydroxyanisole (BHA), le p-hydroxyanisol, l'acide benzoïque, l'acide 2,5-dihydroxybenzoïque, l'acide 2,5dihydroxytéréphtalique, l'acide toluique, le catéchol, le t-butylcatéchol, le 4allylcatéchol, le 4-acétylcatéchol, le 2-méthoxyphénol, le 2-éthoxyphénol, le 2-méthoxy-4-(2-propényl)phénol, le 3,4-dihydroxybenzaldéhyde, le 2,3dihydroxybenzaldéhyde, la benzylamine, le 1,1,3-tris(2-méthyl-4-hydroxy- 5-t-butylphényl) butane, la tert-butyl-hydroxyaniline, la p-hydroxyaniline ainsi que le gallate de n-propyle On préfère particulièrement pour un usage dans la présente demande le di-tert-butylhydroxytoluène, qui est par exemple disponible dans le commerce chez SHELL sous la marque déposée IONOL CP# et/ou le tert-butyl-hydroxyanisole et/ou le gallate de propyle.

Ces adsorbeurs de radicaux contribuent encore à la stabilité des compositions de la présente demande.

Typiquement, les compositions selon la présente invention peuvent comprendre jusqu'à 5 %, de préférence de 0,002 à 1,5 % en poids, mieux encore de 0,02 % à 0,5 %, en poids de la composition totale, d'un adsorbeur de radicaux EXEMPLES
Les exemples suivants illustreront plus en détail la présente invention. Les compositions sont préparées en combinant les ingrédients

énumérés dans les proportions citées (% en poids sauf spécification contraire). Les exemples suivants sont censés donner des exemples de compositions utilisées dans un procédé selon la présente invention, mais ne sont pas nécessairement utilisés pour limiter ou autrement définir le cadre de la présente invention.

Compositions <SEP> (% <SEP> en <SEP> poids) <SEP> II <SEP> III <SEP> IV <SEP> V <SEP> VI
<tb> Peroxyde <SEP> d'hydrogène <SEP> 4,0 <SEP> 4,0- <SEP> 6,0 <SEP> 4,0 <SEP> 4,0
<tb> PVNO <SEP> 0,5 <SEP> 0,4 <SEP> 0,2 <SEP> 0,5 <SEP> 1,0 <SEP> 2,0
<tb> PVPVI <SEP> - <SEP> @ <SEP> 0,5
<tb> PV/AA- <SEP> 0,3
<tb> PVP- <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,1
<tb> Ethanol <SEP> 3,0 <SEP> 2,0 <SEP> 1,0 <SEP> 3,0 <SEP> 3,0 <SEP> 3,0
<tb> PnB <SEP> - <SEP> 1,0 <SEP> 0,5 <SEP> @
<tb> PA- <SEP> 0,1 <SEP> 0,2 <SEP> 0,1- <SEP> 0,1
<tb> Dioctylsulfosuccinate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 1,0 <SEP> - <SEP> 0,3- <SEP> 2,5 <SEP> 5,0
<tb> Laurylsulfosuccinate <SEP> disodique- <SEP> 2,5 <SEP> 0,7- <SEP> 0,5
<tb> Laurethsulfosuccinate <SEP> disodique <SEP> - <SEP> - <SEP> 1,0 <SEP> 3,0
<tb> LauramidoMEAsulfosuccinate <SEP> disodique <SEP> 0,5Laurylsulfate <SEP> de <SEP> sodium- <SEP> 0,5- <SEP> - <SEP> - <SEP>
<tb> BHT <SEP> 0,01 <SEP> 0,01 <SEP> 0,02 <SEP> 0,01 <SEP> - <SEP> 0,01
<tb> AMCP <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,5
<tb> Agent <SEP> chélatant <SEP> 0,2 <SEP> 0,2 <SEP> 0,2 <SEP> 0,2 <SEP> 0.3 <SEP> 0.3
<tb> NaCnAS <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 3,0 <SEP> 0,5
<tb> Acide <SEP> salicylique <SEP> 0,5 <SEP> 0,5 <SEP> 0,5 <SEP> 0,5 <SEP> - <SEP> 0,5
<tb> Gallate <SEP> de <SEP> propyle <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 1,0 <SEP> NaOH <SEP> 0,16 <SEP> 0,16 <SEP> 0,16 <SEP> 0,16 <SEP> 0,06 <SEP> 0,26
<tb> Eau <SEP> et <SEP> mineurs <SEP> Rest <SEP> Rest. <SEP> Rest. <SEP> Rest <SEP> Rest. <SEP> Rest
<tb> Jusqu'à <SEP> pH <SEP> 6 <SEP> 6 <SEP> 6 <SEP> 6 <SEP> 3,5 <SEP> 8
<tb>

Dans ce tableau : PVP est la polyvinylpyrrolidone.

PVNO est le poly(N-oxyde de 4-vinylpyridine) (PM 20 000) disponible dans le commerce chez Reilly

PV/AA est un copolymère de N-vinylpyrrolidone et d'acide acrylique disponible dans le commerce sous la marque Sokalan# PG 310.

PVPI est un copolymère de N-vinylpyrrolidone et de N-vinylimidazole disponible dans le commerce sous la marque Sokalan PG55.

Le sarcosinate est le N-laurylsarcosinate de sodium disponible dans le commerce chez Croda sous la marque Crodasinic@ LS 30.

Le dioctylsulfosuccinate de sodium est disponible dans le commerce chez Cytec sous la marque Aerosol OT# Le laurylsulfosuccinate disodique est disponible dans le commerce chez Witco sous la marque Rewopol SBF 12.

Le lauramidoMEAsulfosuccinate disodique est disponible chez Witco sous la marque Rewopol SBC212P.

PnB est l'éther n-butylique de propylèneglycol disponible dans le commerce chez Arco sous la marque Arcosolv PNB.

BHT est l'hydroxytoluène butylé.

AMCP est un copolymère à base acrylique/maléique disponible dans le commerce sous la marque Sokalan CP5# L'agent chélatant est un agent chélatant phosphonate disponible sous la marque DEQUEST.

NaCnAS est un alkylsulfate de sodium.

PA est une tétraéthylènepentamine éthoxylée d'un poids moléculaire moyen de 12 000.

Les compositions données en exemples ci-dessus sont de préférence conditionnées dans un dispositif de pulvérisation électrique
Les compositions des exemples précités, lorsqu'elles sont utilisées dans un procédé selon la présente invention, offrent l'avantage de ne pas irriter les muqueuses

Claims

REVENDICATIONS

1 Procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette comprenant l'application d'une composition liquide sur ledit tapis ou ladite moquette en utilisant un dispositif de pulvérisation électrique, dans lequel ladite composition comprend un agent tensioactif anionique non irritant jugé non irritant pour les muqueuses d'après une mesure dans une solution de tensioactif à 5 % d'ingrédient actif en utilisant le procédé d'essai de Draize.

2. Procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit agent tensioactif anionique non irritant est jugé non irritant pour les muqueuses d'après une mesure dans une solution de tensioactif à 10 % d'ingrédient actif en utilisant le procédé d'essai de Draize.

5. Procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ledit agent tensioactif non irritant est un mélange d'un agent tensioactif de type sulfosuccinate et d'un deuxième agent tensioactif anionique

4. Procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ledit agent tensioactif non irritant est choisi dans le groupe constitué des agents tensioactifs de type sarcosinate, des agents tensioactifs de type sulfosuccinate, des agents tensioactifs de type alkylsulfonate, des agents tensioactifs de type alkylsulfate, des agents tensioactifs de type sulfosuccinamate, des agents tensioactifs de type sulfosuccinamide, des agents tensioactifs de type carboxylate et de leurs mélanges

3. Procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite composition comprend jusqu'à 50 %, en poids de la composition totale, dudit agent tensioactif anionique non irritant

6. Procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite composition comprend par ailleurs un agent de blanchiment peroxygéné.

7. Procédé de traitement d'un tapis selon la revendication 6, caractérisé en ce que ladite composition comprend 0,01% à 20 %, en poids de la composition totale, dudit agent de blanchiment peroxygéné.

8. Procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette selon l'une quelconque des revendications 6 ou 7, caractérisé en ce que ledit agent de blanchiment peroxygéné est choisi dans le groupe constitué du peroxyde d'hydrogène, de sources solubles dans l'eau de peroxyde d'hydrogène, de peracides organiques ou inorganiques, d'hydroperoxydes, de peroxydes de diacyle et de leurs mélanges.

9. Procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite composition comprend par ailleurs un agent prévenant le dépôt de nouvelles salissures.

Il. Procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite composition comprend par ailleurs un composé organique volatil.

10. Procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette selon la revendication 9, caractérisé en ce que ledit agent prévenant le dépôt de nouvelles salissures et un copolymère poly(vinylméthyléther/acide maléique), un polymère polyamine de mise en suspension des salissures, un polymère de N-oxyde de polyvinylpyridine ou un de leurs mélanges

12. Procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette selon la revendication 11, caractérisé en ce que ledit composé organique volatil est choisi dans le groupe constitué d'un alcool aliphatique et/ou aromatique, d'un éther de glycol et/ou d'un de ses dérivés, d'un polyol et d'un de leurs mélanges

14. Procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite composition comprend par ailleurs un certain nombre de composés supplémentaires choisis dans le groupe constitué d'agents stabilisants, d'agents chélatants, de systèmes d'adjuvants, d'adsorbeurs de radicaux, de parfums, de colorants, d'agents antimousse, d'enzymes, d'agents de photoblanchiment, d'activateurs de blanchiment et d'autres produits mineurs et de leurs mélanges.

13. Procédé de traitement d'un tapis ou d'une moquette selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite composition comprend par ailleurs un agent tensioactif supplémentaire en plus de l'agent tensioactif anionique non irritant

15. Utilisation d'un agent tensioactif anionique jugé non irritant pour les muqueuses d'après une mesure dans une solution de tensioactif à 5 % d'ingrédient actif en utilisant le procédé d'essai de Draize dans une composition pour traiter les tapis et les moquettes avec un dispositif de pulvérisation électrique, caractérisée en ce que ladite composition offre un avantage d'absence d'irritation pour les muqueuses lorsqu'elle est pulvérisée sur ledit tapis ou ladite moquette.