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FR2776511A1 - Utilisation dans ou pour la preparation d'une composition d'au moins un inhibiteur de l'activite de l'acide retinoique - Google Patents

Utilisation dans ou pour la preparation d'une composition d'au moins un inhibiteur de l'activite de l'acide retinoique Download PDF

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FR2776511A1
FR2776511A1 FR9803978A FR9803978A FR2776511A1 FR 2776511 A1 FR2776511 A1 FR 2776511A1 FR 9803978 A FR9803978 A FR 9803978A FR 9803978 A FR9803978 A FR 9803978A FR 2776511 A1 FR2776511 A1 FR 2776511A1
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Jean Daniel Doutremepuich
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Centre International de Recherches Dermatologiques Galderma
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Abstract

L'invention concerne l'utilisation dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique ou pharmaceutique, de préférence dermatologique, d'au moins un inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoïque, ladite composition étant destinée à ralentir ou empêcher la pousse des poils et/ou des cheveux et/ou retarder la chute des poils et/ou des cheveux.

Description

La présente invention concerne, dans son aspect le plus général, I'utilisation dans une composition cosmétique ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique pour ralentir ou empêcher la pousse des poils et/ou des cheveux et/ou retarder la chute des poils et/ou des cheveux, d'au moins un inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoïque. Elle concerne également un procédé de traitement non thérapeutique pour modifier la pousse des cheveux.
Chez l'être humain, la croissance des cheveux et leur renouvellement sont principalement déterminés par l'activité des follicules pileux. Leur activité est cyclique et comporte essentiellement trois phases, à savoir la phase anagène, la phase catagène et la phase télogène.
A la phase anagène active ou phase de croissance, qui dure plusieurs années et au cours de laquelle les cheveux s'allongent, succède une phase catagène très courte et transitoire qui dure quelques semaines, puis une phase de repos, appelée phase télogène, qui dure quelques mois.
A la fin de la période de repos, les cheveux tombent et un autre cycle recommence. La chevelure se renouvelle donc en permanence, et sur les 150 000 cheveux environ que comporte une chevelure, à chaque instant, 10% d'entre eux environ sont au repos et seront donc remplacés en quelques mois.
Dans un nombre important de cas, la chute précoce des cheveux survient chez des sujets prédisposés génétiquement et elle atteint notamment les hommes. II s'agit plus particulièrement de l'alopécie androgénétique ou androgénique ou encore androgéno-génétique.
Cette alopécie est essentiellement due à une perturbation du renouvellement capillaire qui entraîne, dans un premier temps, l'accélération de la fréquence des cycles aux dépens de la qualité des cheveux puis de leur quantité. II se produit un appauvrissement progressif de la chevelure par régression des cheveux dits "terminaux" au stade de duvets. Des zones sont touchées préférentiellement, notamment les golfes temporaux ou frontaux chez l'homme, et chez les femmes, on constate une alopécie diffuse du vertex.
On recherche depuis de nombreuses années, dans l'industrie cosmétique ou pharmaceutique, des substances permettant de supprimer ou de réduire l'effet de l'alopécie, et notamment de diminuer la chute des cheveux ou d'induire ou de stimuler leur croissance.
Dans cette optique, on a certes déjà proposé un grand nombre de substances ou de composés actifs très divers. On citera entre autres pour mémoire les vitamines comme la vitamine E, les acides aminés comme par exemple la sérine ou la méthionine, les vasodilatateurs comme l'acétylcholine et ses dérivés, les hormones femelles comme par exemple l'oestradiol, les agents kératolytiques comme l'acide salicylique ou des composés chimiques comme par exemple le 2,4-diamino 6-piperidinopyrimidine 3-oxyde ou "Minoxidil" décrit dans US 4 596 812 ou encore ses nombreux dérivés comme ceux décrits par exemple dans les demandes de brevet EP 353123, EP 356271, EP 408442,
EP 522964, EP 420707, EP 459890, EP 519819.
On peut encore citer le 6-amino 1 ,2-dihydro 1 -hydroxy 2-imino 4-pipéridino pyrimidine et ses dérivés, qui sont décrits plus particulièrement dans le brevet US-A- 4 139619.
II reste, d'une manière générale, qu'il serait intéressant et utile de pouvoir disposer de substances actives autres que celles déjà connues.
Le Minoxidil, s'il reste le composé de référence dans le domaine, présente des effets secondaires non négligeables qui rendent son utilisation délicate.
La découverte de substances ayant un effet sur la pousse et/ou la chute des cheveux sans présenter d'effets secondaires gênants reste un objectif majeur de la recherche.
Par ailleurs, il est intéressant de trouver des composés susceptibles de ralentir la pousse des poils et/ou des cheveux.
On sait, d'une manière générale, que l'acide rétinoïque tout-trans (all-trans retinoic acid) agit sur la différenciation et/ou la prolifération des cellules en interagissant avec des récepteurs nucléaires ou RARs (Retinoic Acid Receptors) contenus dans le noyau cellulaire. De nombreux analogues structuraux synthétiques de l'acide rétinoïque tout-trans ou de l'acide 9-cis-rétinoïque, couramment dénommés "rétinoïdes", ont été décrits à ce jour dans la littérature. II existe, à ce jour, trois sous-types identifiés de récepteurs RAR appelés respectivement RAR-a, RAR-ss et RAR-)I. Ces récepteurs, après fixation du ligand (i.e. de l'acide rétinoïque tout-trans), interagissent avec la région promotrice de gènes régulés par l'acide rétinoïque au niveau d'éléments de réponses spécifiques (RARE).
Certains analogues peuvent se fixer et activer un sous-type de récepteur RAR (a, ss ou y) particulier. D'autres analogues, enfin, ne présentent aucune activité sélective particulière vis-à-vis de ces différents récepteurs. A cet égard, et par exemple, L'acide rétinoïque tout-trans active les RARs (ligand agoniste spécifique
RARs), tous sous-types confondus.
L'acide rétinoïque et les rétinoïdes en général, en se liant avec les récepteurs
RARs permettant de réguler l'activité des récepteurs RARs, ont été décrits comme pouvant traiter de nombreux désordres ou affections cutanés, et plus particulièrement l'alopécie.
Les antagonistes de l'acide rétinoïque vont au contraire inhiber l'activité de l'acide rétinoïque ou ses métabolites au niveau cellulaire. II s'agit plus particulièrement des antagonistes RARs qui viennent se lier aux récepteurs RARs, mais n'induisent pas l'activité observée pour l'acide rétinoïque ou les rétinoïdes.
Ainsi, il a été montré que des antagonistes des récepteurs RARa inhibent la différenciation cellulaire induite par les rétinoïdes sur les cellules de la lignée cellulaire HL60 ou au contraire réversent l'inhibition de la prolifération des cellules-B de la souris induite par les rétinoïdes (C. APFEL & al., Proc. Natl.
Acad. Sci. USA, 89,1992, 7129-7133).
Différents antagonistes de l'acide rétinoïque sont décrits dans la demande de brevet EP 0 740 937. Ils sont préconisés pour traiter les désordres et/ou affections liés à une surrégulation des récepteurs RARs et/ou à une hypervitaminose A se traduisant le plus souvent par une composante inflammatoire, allergique et/ou immunologique, comme le psoriasis. Ils sont décrits également comme traitant l'alopécie.
Or, après d'importantes recherches, il a maintenant été trouvé par la
Demanderesse qu'en inhibant l'activité de l'acide rétinoique au sein des cellules de la peau aux environs des follicules pileux, on pouvait, de façon tout à fait inattendue et surprenante, ralentir de manière substantielle le cycle pilaire et plus particulièrement la phase anagène ou la phase télogène.
Plus précisément encore, il a été trouvé qu'en inhibant l'activité de l'acide rétinoïque, on peut ralentir et/ou empêcher la pousse des poils et/ou des cheveux et/ou retarder la chute des poils et/ou des cheveux.
Cette découverte est à la base de la présente invention.
Ainsi, selon un premier aspect de la présente invention, il est maintenant proposé l'utilisation dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique ou pharmaceutique, de préférence dermatologique, destinée à ralentir et/ou empêcher la pousse des poils et/ou des cheveux et/ou retarder la chute des poils et/ou des cheveux, d'au moins un inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoïque.
Les inhibiteurs de l'activité de l'acide rétinoïque peuvent agir selon deux voies, la première en accélérant le métabolisme cellulaire de l'acide rétinoïque de manière à diminuer la concentration cellulaire de ce premier, la seconde en antagonisant son action au niveau cellulaire.
Les inhibiteurs de l'activité de l'acide rétinoïque peuvent donc être selon l'invention des accélérateurs du métabolisme de l'acide rétinoïque ou des antagonistes, agonistes inverses ou agonistes partiels de l'acide rétinoïque.
Par antagonistes de l'acide rétinoïque, on entend de préférence selon l'invention les composés qui inhibent l'action de l'acide rétinoique et/ou de ses métabolites et/ou des rétinoïdes. II s'agit plus particulièrement des antagonistes RARs, qui se fixent aux récepteurs RARs sans toutefois les activer.
On entend plus particulièrement les composés qui inhibent l'activité de l'acide rétinoïque "in vivo" sélectionnés selon le test décrit dans la demande de brevet
EP 96 401170 déposée le 31 mai 1996 au nom du CIRD GALDERMA. II s'agit d'un procédé pour identifier des molécules antagonistes des RARs, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes : (i) on applique topiquement sur une partie de la peau d'un mammifère une quantité suffisante d'une molécule agoniste des RARs, (ii) on administre par voie systémique ou topique sur ce même mammifère ou sur cette même partie de la peau du mammifère, avant, pendant ou après l'étape (i), une molécule susceptible de présenter une activité antagoniste des RARs et (iii) on évalue la réponse sur la partie de la peau ainsi traitée du mammifère. Ainsi, lorsque la molécule administrée est un antagoniste des RARs, I'augmentation de l'épaisseur de la partie de la peau traitée du mammifère par une molécule agoniste des RARs n'est pas constatée ou est diminuée. On observe donc une inhibition de la réponse. De manière pratique, le mammifère est un rongeur tel qu'une souris, un rat, un cobaye, un hamster ou un lapin. La partie de la peau de mammifère utilisée peut être n'importe quelle partie du corps du mammifère. La réponse sur la partie de la peau ainsi traitée du mammifère à évaluer correspond à une modification clinique de celle-ci. De manière générale, cette réponse à évaluer correspond à une modification de l'épaisseur de la partie de la peau ainsi traitée. La mesure de l'épaisseur de la partie de la peau ainsi traitée peut être réalisée par toute méthode connue en soi.
Lorsque la partie de la peau utilisée est lisse, on peut mesurer son épaisseur en la pliant. De manière plus pratique, on utilise la peau de l'oreille. La mesure de l'épaisseur de l'oreille peut alors être réalisée par un micromètre "oditest". Bien entendu, I'évaluation de l'étape (iii) correspond à une mesure de la réponse de la partie de la peau ainsi traitée et à une comparaison de cette mesure avec celle de la réponse de cette même partie de la peau traitée, dans les mêmes conditions, avec la molécule agoniste des RARs seule. De préférence, les molécules agonistes des RARs sont choisis parmi les composés capables d'induire la différenciation des cellules (F9) du tératocarcinome embryonnaire de souris. La sécrétion de l'activateur plasminogène qui accompagne cette différenciation est un indice de la réponse biologique des cellules F9 à ces composés. On sait également que la capacité de ces composés à induire l'activateur plasminogène est corrélée directement avec l'affinité et l'activité qu'ils ont sur les récepteurs RARs endogènes aux cellules F9 (Skin Pharmacol., 1990, 3, pp. 256-267). Parmi les molécules agonistes des RARs induisant la différenciation des cellules F9, on peut plus particulièrement citer: - L'acide rétinoïque tout-trans, - L'acide 2-(5,6,7,8-tetrahydro -5,5,8,8-tetraméthyl -2-naphtyl) -6-benzo[b]thiophen carboxylique, - L'acide 4-[(5,6,7,8-tétrahydro -5,5,8,8-tétraméthyl -2-naphtyl) carboxamido] benzoïque, - L'acide 4-[(5,6,7,8-tétrahydro -5,5,8,8-tétraméthyl -2-naphtyl) carbamoyl] benzoïque.
La quantité suffisante d'une molécule agoniste des RARs à appliquer correspond à celle à laquelle on observe une réponse de la partie traitée de la peau du mammifère après l'étape (i). Ainsi, de préférence et selon la nature de la molécule agoniste des RARs utilisée, cette quantité varie entre 0,0001% et 2% en poids par volume de solution appliquée.
Dans ce qui suit ou ce qui précède, on entend par voie topique, toute technique d'administration d'un produit par application directe de ce dernier sur une partie superficielle (ou externe) du corps, et par voie systémique, toute technique d'administration d'un produit par une voie autre que topique, par exemple entérale et/ou parentérale. Dans le cas de la voie systémique, on préfère utiliser la voie orale.
Les antagonistes de l'acide rétinoïque sont notamment des composés décrits dans les demandes de brevet EP 661 259, EP 740 937, EP 658 553, EP 568 898, WO 95/33745, WO 97/09297 et WO 94/14777, et dans plusieurs publications scientifiques, notamment EYROLLES & al (J. Med. Chem., 37, 1994, 1508-1517; Med. Chem. Res., 2, 1992, 361-367) et KANEKO & al (Med. Chem.
Res., 1, 1991, 220-225) incorporées ici par référence et qui inhibent l'action de l'acide rétinoïque et/ou des rétinoides.
Les antagonistes RARs utiles selon l'invention sont en particulier sélectionnés parmi les composés suivants: - acide 4-[7-(1-adamantyl) -6-méthoxyéthoxyméthoxy -2-naphtyl] benzoïque, - acide 4-[7-(1-adamantyl) -6-méthoxyéthoxyméthoxy -2-naphtyl] salicylique, - acide 6-[7-(1 -adamantyl)-6-méthoxyéthoxyméthoxy-2-naphtyl]nicotinique, - acide 4-([5,6-dihydro -5,5-diméthyl -8-(4-méthylphényl) -2-naphtalenyl] éthynyl} benzoïque, - acide (E)-4-[2-(4,4-diméthyl -7-heptyloxy -1,1-dioxo -3,4-dihydro -2H-1benzothiopyran -6-yl) propenyl] benzoïque, - acide 4-[4,5,7,8,9,1 0-hexahydro -7,7,10,1 0-tétraméthyl -1 -(3-pyridylméthyl) anthra[1,2-b]pyrrol-3-yl] benzoïque, - acide 4-[4,5,7,8,9, 1 0-hexahydro -7,7,10,1 0-tétraméthyl -1 -(3-pyridylméthyl) thioanthra[1 2-b]pyrrol-3-yl] benzoïque, - acide 4-[4,5,7,8,9,1 0-hexahydro -7,7,10,1 0-tétraméthyl -1 -(3-pyridylméthyl) anthra[1 ,2-d]pyrazol -3-yl] benzoïque, - acide 4-[3-(diadamantyl) -4-méthoxybenzamido] benzoïque, - acide 4-[3-(diadamantyl) -4-méthoxybenzoyloxy] benzoïque, - acide 4-(N-phényl -5,6,7,8-tétrahydro -5,5,8,8-tétraméthylnaphto[2,3-d]imidazoî- 2-yl)benzoïque, - acide 4-(N-benzyl -5,6,7,8-tétrahydro -5,5,8,8-tétraméthylnaphto[2,3-d]imidazol- 2-yl)benzoïque, - acide 4-(5H-7,8,9,1 0-tétrahydro -5,7,7,10,1 0-pentaméthylbenzo[c] -naphto[2,3-b] [1,4]diazepin -3-yl)benzoïque, - acide 4-[1-(1-méthoxy-2,2,2-trifluoroéthyl) -5,6,7,8-tétrahydro -5,5,8,8tétraméthyl -3-anthracényl]benzoïque, - acide 4-(5,5-diméthyl-8-phényl-5,6-dihydro-naphtalen-2-yléthynyl)benzoïque, - acide 4-(5,5-diméthyl-8-p-tolyl-5,6-dihydro-naphtalen-2-yléthynyl)benzoïque, - acide 4-[4-(biphényl-2-yl)but-3-en-1 -ynyl)benzoïque, - acide (E)-4-[[3-oxo-3-[3-(1-adamantyl)-4-methoxyethoxymethoxyphenyl]-1propenyl]]benzoïque.
Les antagonistes RARs utiles selon l'invention sont de préférence sélectionnés parmi les composés suivants: - acide 4-(5,5-diméthyl-8-p-tolyl-5,6-dihydro-na - acide 4-[7-(1-adamantyl) -6-méthoxyéthoxyméthoxy -2-naphtyl] benzoïque,
- acide 4-[7-(1 -adamantyl) -6-méthoxyéthoxyméthoxy -2-naphtyl] salicylique, - acide 6-[7-(1 -adamantyl)-6-méthoxyéthoxyméthoxy-2-naphtyl]nicotinique.
De manière encore plus préférentielle, les antagonistes RARs utiles selon l'invention sont sélectionnés parmi les composés suivants - acide 4-[7-(1-adamantyl) -6-méthoxyéthoxyméthoxy -2-naphtyl] salicylique, - acide 6-[7-(1 -adamantyl)-6-méthoxyéthoxyméthoxy-2-naphtyl]nicotinique.
D'autres caractéristiques, aspects, objets et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description qui va suivre, ainsi que des divers exemples concrets, mais nullement limitatifs, destinés à l'illustrer.
On peut noter d'une manière générale que, dans le cadre de la présente invention, il est bien évidemment tout à fait possible d'utiliser des mélanges d'inhibiteurs, pour autant bien entendu que ces mélanges restent compatibles avec l'effet recherché.
La quantité d'inhibiteur qui peut être utilisée selon l'invention est bien entendu fonction de l'effet recherché Elle dépend également de l'inhibiteur. Elle peut donc varier dans une large mesure.
Pour donner un ordre de grandeur, si l'on utilise un inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoïque dans une composition cosmétique, celle-ci peut contenir l'inhibiteur en une quantité représentant de 0,0001% à 5% du poids total de la composition et préférentiellement en une quantité représentant de 0,01 % à 2% du poids total de la composition.
Pour donner un ordre de grandeur, si l'on utilise un inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoïque pour la préparation d'une composition dermatologique, celle-ci peut contenir l'inhibiteur en une quantité représentant 0,001% à 15% du poids total de la composition et préférentiellement en une quantité représentant de 0,1% à 10% du poids total de la composition.
D'une manière générale, on notera que tous les produits ci-dessus peuvent être classiquement conditionnés sous une forme convenant au mode d'administration ou d'application retenus pour ces derniers (lotions, shampooings, comprimés, sirops, compléments nutritionnels et autres).
Les compositions peuvent être classiquement conditionnées sous une forme convenant aux différents modes d'administration ou d'application envisagés (lotions, shampooings, comprimés, sirops et autres). Ainsi, les compositions sont de préférence conditionnées sous une forme convenant à une application topique.
Les compositions selon l'invention peuvent également faire appel à divers additifs classiques et usuels, en particulier cosmétiques dans le cas d'applications topiques (produits capillaires notamment), choisis par exemple parmi des filtres
UV, des agents épaississants, des agents de pénétration tel que l'urée, des solvants organiques tels que l'éthanol, I'isopropanol, les alkylèneglycols, des agents tensioactifs choisis parmi les tensioactifs non-ioniques tels que les alkylpolyglycosides, les tensioactifs cationiques, les tensioactifs anioniques et les tensioactifs amphotères, des colorants, des agents antipelliculaires, des parfums et des conservateurs.
Bien entendu, les composés ajoutés aux compositions sont choisis de telle manière par l'homme du métier qu'ils ne contreviennent pas à l'effet recherché de la présente invention.
II est également possible d'intégrer dans les compositions des produits déjà connus comme présentant une activité dans le domaine du ralentissement et/ou de l'inhibition de la pousse des poils et/ou des cheveux.
A cet égard on peut citer par exemple les inhibiteurs de cyclo-oxygénases et/ou les activateurs de lipoxygénases, comme ceux cités dans les demandes de brevets EP-A-94/402055, WO-A-94/27586 ou WO-A-94/27563.
Quelle que soit la composition envisagée, il est possible de réunir en une seule composition l'inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoïque et le ou les autres composants actifs sur la pousse du cheveux. Mais des formes particulières de réalisation peuvent être envisagées, en particulier l'inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoïque et le ou les autres composants actifs peuvent être administrés de manière simultanée, séparée ou étalée dans le temps.
Ainsi, I'invention a pour objet un produit comprenant au moins un inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoïque et au moins un autre composant actif comme produit de combinaison pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps pour ralentir et/ou inhiber la pousse des poils et/ou des cheveux.
Sous une forme de réalisation particulière l'inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoïque et le ou les autres composants actifs peuvent être conditionnés de manière séparée sous forme d'un kit dont les composants seront mélangés extemporanément.
L'invention a ainsi pour objet un kit comprenant au moins un inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoïque et au moins un autre composant actif pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps pour ralentir et/ou inhiber la pousse des poils et/ou des cheveux.
Selon l'invention, 'inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoïque peut être utilisé en une quantité allant de 0,0001 % à 15 % en poids, de préférence allant de 0,01 % à 10%.
De même, I'inhibiteur de cyclo-oxygénases ou l'activateur de lipoxygénases peut être utilisé en une quantité allant de 0,001% à 5 % en poids et de préférence allant de 0,01 % à 0,1%.
Selon encore un autre aspect de la présente invention, il est également proposé un procédé de traitement non thérapeutique pour ralentir ou empêcher la pousse des poils et/ou des cheveux et/ou retarder la chute des poils et/ou des cheveux. qui comprend l'administration à l'organisme, par voie topique et/ou systémique, d'au moins un inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoïque, à des doses telles que définies précédemment, I'organisme étant de préférence un être humain.
De manière préférentielle, 'inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoïque est administré par voie topique.
Selon un mode particulièrement préféré de mise en oeuvre du procédé selon l'invention, on applique sur la peau et/ou le cuir chevelu des compositions telles que définies précédemment.
Pour obtenir des effets notables, la fréquence d'administration ou d'application des compositions selon l'invention est de l'ordre de une à deux fois par jour. A cet égard, on a noté que les quantités suffisantes en agents inhibiteurs à mettre en oeuvre dans le cadre de l'invention peuvent, généralement, rester très faibles.
La présente invention trouve des applications particulièrement utiles dans le domaine des traitements des diverses pathologies affectant les unités pilsébacées de la peau et/ou du cuir chevelu, en particulier l'hirsutisme.
Des exemples concrets illustrant l'invention vont maintenant être donnés.
Dans tout ce qui suit ou ce qui précède, les pourcentages donnés sont en poids, sauf mention contraire.
Exemple 1:
Des souris C57BL6, mâles âgées de 42 jours sont sélectionnées pour leur cycle pilaire en phase de repos (phase télogène). Elles sont alors rasées (JO). La synthèse de mélanine n'intervenant que sur des poils en phase active, la peau des souris rasées est rose.
Les animaux sont répartis en deux groupes, I'un recevant une composition comprenant un inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoique et l'autre étant traité avec le véhicule de cette composition. 50 ul de ces compositions sont appliquées quotidiennement à partir de J1 sur une surface rasée (3cm2) de la peau à des concentrations variant de 0,1 à 0,3 % de
l'inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoïque.
Les animaux sont observés quotidiennement et on note quotidiennement les critères correspondant à la surface ainsi traitée.
Les critères sont les suivants
Critère 0: peau uniformément rose
Critère 1 : apparition d'une coloration grise en tâches sur la surface rasée
Critère 2 : apparition des premières tiges pilaires sur la surface rasée
Critère 3 : couleur grise sur l'ensemble de la surface rasée
Critère 4: présence de poils sur l'ensemble de la surface rasée
Critère 5: poil repoussé non distinct du poil resté en place
Les résultats sont donnés dans les tableaux suivants. Ces résultats correspondent à l'aire sous la courbe correspondant à l'évolution de chaque critère en fonction du temps (durée maximale d'observation : 90 jours).
Figure img00120001
<tb>
Critères <SEP> CD2665 <SEP> CD2848 <SEP> CD2848 <SEP> Véhicule
<tb> <SEP> (0,1%) <SEP> | <SEP> (0,1%) <SEP> | <SEP> (0,3%)
<tb> <SEP> 1 <SEP> 7655 <SEP> 7745 <SEP> 7605 <SEP> 7935
<tb> <SEP> 2 <SEP> 7425 <SEP> 7455 <SEP> 7270 <SEP> 7660
<tb> <SEP> 3 <SEP> 6735 <SEP> | <SEP> 6935 <SEP> 6650 <SEP> 7185
<tb> <SEP> 4 <SEP> 6445 <SEP> 6605 <SEP> 6325 <SEP> 6865
<tb> <SEP> 5 <SEP> 3025 <SEP> 2690 <SEP> 1935 <SEP> 3225
<tb>
Tableau 1
Figure img00130001
<tb> Critéres <SEP> CD2665 <SEP> CD3106 <SEP> Véhicule
<tb> <SEP> (0,1%) <SEP> (0,1%)
<tb> <SEP> 1 <SEP> 7972 <SEP> 8031 <SEP> @ <SEP> 8422
<tb> <SEP> 1 <SEP> 7683 <SEP> 7731 <SEP> 8150
<tb> <SEP> 3 <SEP> 6900 <SEP> 7131 <SEP> 7606
<tb> <SEP> 4 <SEP> 6639 <SEP> 6869 <SEP> 7189
<tb> <SEP> 5 <SEP> 4850 <SEP> 2450 <SEP> 5506
<tb>
Tableau 2
Figure img00130002
<tb> Critères <SEP> CD2665 <SEP> CD2665 <SEP> CD2822 <SEP> Véhicule
<tb> <SEP> (0,1%) <SEP> (0,3%) <SEP> (0,1%)
<tb> <SEP> 1 <SEP> 9235 <SEP> 9535 <SEP> | <SEP> 9635 <SEP> 9650
<tb> <SEP> 2 <SEP> 9050 <SEP> 9235 <SEP> 9405 <SEP> 9385
<tb> <SEP> 3 <SEP> 8005 <SEP> 8500 <SEP> 9105 <SEP> 9065
<tb> <SEP> 4 <SEP> 7555 <SEP> 8260 <SEP> 8880 <SEP> 8720
<tb> <SEP> 5 <SEP> 4335 <SEP> 5200 <SEP> 6465 <SEP> 5485
<tb>
Tableau 3
CD2665 représente l'acide 4-[7-(1-adamantyi) -6-méthoxyéthoxyméthoxy -2
naphtyl] benzoïque,
CD2822 représente l'acide 6-[7-(1 -adamantyl)-6-méthoxyéthoxyméthoxy-2-
naphtyl]nicotinique,
CD3î 06 représente l'acide 4-(5,5-diméthyi-8-p-tolyl-5,6-dihydro-naphtalen-2- yléthynyl)benzoïque,
CD2848 représente l'acide 4-[7-(1-adamantyl) -6-méthoxyéthoxyméthoxy -2naphtyl] salicylique.
Le redémarrage de la pousse et l'allongement du poil sont significativement retardés chez les animaux qui ont été traités avec un inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoique en comparaison à des animaux traités avec le véhicule.
Exemple 2:
Exemples de formulations illustrant l'invention. Ces compositions sont obtenues par simple mélange des différents composants.
Composition 1 : Lotion non rincée acide 4-[7-( 1 -adamantyl) -6-méthoxyéthoxyméthoxy -2-naphtyl] benzoïque 1,0 g
Propylène glycol 22,8 g
Ethanol 95" 55,1 g
Eau purifiée qsp 100 g
Composition 2: Lotion rincée acide 4-[7-(1 -adamantyl) -6-méthoxyéthoxyméthoxy -2-naphtyl] salicylique 5,0 g
Propylène glycol 22,8 g
Ethanol absolu qsp 100 g
Composition 3: Lotion non rincée
Acide 4-(5,5-diméthyl-8-p-tolyl-5,6dihydro-naphtalen-2-yléthynyl)benzoïque 8,0 g
Ethanol 95" 55,1 g
Eau purifiée qsp 100 g

Claims (9)

  1. REVENDICATIONS 1. Utilisation dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique ou pharmaceutique, de préférence dermatologique, destinée à ralentir et/ou empêcher la pousse des poils et/ou des cheveux et/ou retarder la chute des poils et/ou des cheveux, d'au moins un inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoïque.
  2. 2. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoique est administré par voie topique ou systémique.
  3. 3. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoique est administré par voie topique.
  4. 4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoïque est choisi parmi - acide 4-[7-(1-adamantyl) -6-méthoxyéthoxyméthoxy -2-naphtyl] benzoïque, - acide 4-[7-(1-adamantyl) -6-méthoxyéthoxyméthoxy -2-naphtyl] salicylique, - acide 6-[7-(1 -adamantyl)-6-méthoxyéthoxyméthoxy-2-naphtyl]nicotinique, - acide 4-{[5,6-dihydro -5,5-diméthyl -8-(4-méthylphényl) -2-napthalenyl] éthynyl} benzoïque, - acide (E)-4-[2-(4,4-diméthyl -7-heptyloxy -1,1-dioxo -3,4-dihydro -2H-1benzothiopyran -6-yl) propenyl] benzoïque, - acide 4-[4,5,7,8,9,1 0-hexahydro -7,7,10,1 0-tétraméthyl -1 -(3-pyridylméthyl) anth ra[ 1 ,2-b]pyrrol -3-yl] benzoïque, - acide 4-[4,5,7,8,9,1 0-hexahydro -7,7,1 0,1 0-tétraméthyl -1 1 -(3-pyridylméthyl) thioanthra[1 ,2-b]pyrrol -3-yl] benzoïque, - acide 4-[4,5,7,8,9,1 0-hexahydro -7,7,10,1 0-tétraméthyl -1 -(3-pyridylméthyl) anthra[1 ,2-d]pyrazol -3-yl] benzoïque, - acide 4-[3-(diadamantyl) -4-méthoxybenzamido] benzoïque, - acide 4-[3-(diadamantyl) -4-méthoxybenzoyloxy] benzoïque, - acide 4-(N-phényl -5,6,7,8-tétrahydro -5,5,8,8-tétraméthylnaphto[2,3-d]imidazol- 2-yl)benzoïque, - acide 4-(N-benzyl -5,6,7,8-tétrahydro -5,5,8,8-tétraméthylnaphto[2,3-d]imidazoî- 2-yl)benzoïque, - acide 4-(5H-7,8,9,1 0-tétrahydro -5,7,7,10,1 0-pentaméthylbenzo[c] -naphto[2,3-b] [1 ,4]diazepin -3-yl)benzoïque, - acide 4-[1 -(1 -méthoxy-2,2,2-trifluoroéthyl) -5,6,7,8-tétrahydro -5,5,8,8 tétraméthyl -3-anthracényl]benzoïque, - acide 4-(5,5-diméthyl-8-phényl-5,6-dihydro-naphtalen-2-yléthynyl)benzoïque, - acide 4-(5,5-diméthyl-8-p-tolyl-5,6-dihydro-naphtalen-2-yîéthynyl)benzoïque, - acide 4-[4-(biphényl-2-yl)but-3-en-l -ynyl)benzoïque - acide (E)-4-[[3-oxo-3-[3-(1 -adamantyl)-4-methoxyethoxymethoxyphenyl]-1 - propenyl]]benzoïque.
  5. 5. Utilisation dans une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoïque est à une concentration allant de 0,0001% à 5% et de préférence de 0,01% à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
  6. 6. Utilisation pour la préparation d'une composition dermatologique selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoïque est à une concentration allant de 0,001% à 15% et de préférence de 0,1% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
  7. 7. Procédé de traitement non thérapeutique pour ralentir ou empêcher la pousse des poils et/ou des cheveux et/ou retarder la chute des poils et/ou des cheveux. qui comprend l'administration à l'organisme, par voie topique et/ou systémique, d'au moins un inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoïque tel que défini aux revendications 1 à 5.
  8. 8. Produit, caractérisé en ce qu'il comprend au moins un inhibiteur de l'activité de l'acide rétinoïque et au moins un autre composant actif pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps pour ralentir et/ou inhiber la pousse des poils et/ou des cheveux.
  9. 9. Produit selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu'il se présente sous forme de kit.
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