FR2768918A1 - Ensemble kit destine a pratiquer une injection de medicament(s) et a collecter les elements du kit apres leur utilisation - Google Patents
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Abstract
Le dispositif comprend un ensemble de plusieurs éléments destinés à assurer plusieurs fonctions, notamment l'ensemble nécessaire stérile pour l'injection d'un médicament dans un compartiment (A) et la collecte des instruments utilisés et souillés dans un autre compartiment (B); le tout dans des conditions d'aseptie rigoureuse évitant tout risque de piqure et de contamination infectieuse pour le médecin, le personnel de soins ainsi que pour la femme de ménage et les malades.
Description
ENSEMBLE KIT DESTINE A PRATIQUER UNE INJECTION DE
MEDICAMENT (S) ET A COLLECTER LES ELEMENTS DU KIT
APRES LEUR UTILISATION
L'invention concerne un ensemble Kit à deux compartiments destiné à pratiquer une
injection médicamenteuse
Les éléments stériles du Kit se trouvent dans un compartiment (A) et leur collecte après
usage a lieu dans l'autre compartiment (B).
MEDICAMENT (S) ET A COLLECTER LES ELEMENTS DU KIT
APRES LEUR UTILISATION
L'invention concerne un ensemble Kit à deux compartiments destiné à pratiquer une
injection médicamenteuse
Les éléments stériles du Kit se trouvent dans un compartiment (A) et leur collecte après
usage a lieu dans l'autre compartiment (B).
L'invention concerne un dispositif à deux compartiments visant à réunir dans un ensemble unique plusieurs fonctions réalisées antérieurement par des instruments et objets, notamment dans le domaine médical.
A titre d'exemple de ces fonctions diverses, on peut citer celles couramment effectuées par le médecin, le personnel de santé, qui consistent dans différents actes qui doivent être accomplis à l'occasion d'une injection (ou une intervention analogue).
Ces actes comprennent notamment le recours à une seringue, une ou deux aiguilles (stériles) à usage unique, imbibition d'un tampon de coton ou gaze (stérile) ou analogue,
le badigeonnage de la peau du patient, I'injection elle-même, puis l'application d'un
pansement adhésif en regard du trou sur la peau, laissé par l'aiguille après l'injection.
le badigeonnage de la peau du patient, I'injection elle-même, puis l'application d'un
pansement adhésif en regard du trou sur la peau, laissé par l'aiguille après l'injection.
UPe fois utilisés, les aiguilles, la seringue, le.coton ou gaze plus ou moins imbibés du sang du malade sont déposés dans une poubelle traditionnelle ou dans de gros collecteurs
collectifs contenant plusieurs instruments plus ou moins souillés .
collectifs contenant plusieurs instruments plus ou moins souillés .
A ce jour, le médecin dispose en général d'objets divers que constituent de volumineux conditionnements contenant des instruments médicaux stériles, et d'autres objets
volumineux que constituent les poubelles ou collecteurs pour stocker les instruments médicaux après leur utilisation, notamment les seringues, les aiguilles, le coton ou gaze
ayant été mis en contact avec le sang des malades.
volumineux que constituent les poubelles ou collecteurs pour stocker les instruments médicaux après leur utilisation, notamment les seringues, les aiguilles, le coton ou gaze
ayant été mis en contact avec le sang des malades.
Ce qui constitue plusieurs manipulations pour effectuer l'injection du médicament, et des risques de piqure et de contamination infection pour le médecin, le personnel de santé, de plus, les collecteurs collectifs volumineux ou les poubelles sont vidés toutes les semaines ou tous les mois, le cabinet médical devient un lieu particulièrement risqué pour la
prolifération des germes et leur contamination au médecin, au personnel de santé, à la ferme de ménage et à tous les malades.
prolifération des germes et leur contamination au médecin, au personnel de santé, à la ferme de ménage et à tous les malades.
L'invention a pour but de réunir dans un même ensemble à usage unique et jetable immédiatement (dans la journée) les divers instruments nécessaires à l'injection dans un
seul compartiment du Kit, et leur collecte (sans risque de piqure ni de contamination)
dans un autre compartiment.
seul compartiment du Kit, et leur collecte (sans risque de piqure ni de contamination)
dans un autre compartiment.
Le tout avec une grande économie des gestes, une aseptie rigoureuse et l'élimination totale de tout risque de piqure par les aiguilles et de contamination infectieuse pour le médecin, le personnel soignant, la femme de ménage et les malades.
L'ensemble selon la présente invention est décrit ci-après en référence aux dessins annexés dans lesquels
La figure 1 - Vue de face, montrant les instruments stériles avant utilisation
La figure 2 - Vue de dessus avant utilisation
La figure 3 - Vue de face après utilisation
La figure 4 - Vue de dessus après utilisation avec seringue - aiguille
après usage dans le compartiment B.
La figure 1 - Vue de face, montrant les instruments stériles avant utilisation
La figure 2 - Vue de dessus avant utilisation
La figure 3 - Vue de face après utilisation
La figure 4 - Vue de dessus après utilisation avec seringue - aiguille
après usage dans le compartiment B.
Le dispositif selon l'invention dont les éléments essentiels sont constitués par
Un boitier qui comporte un couvercle, muni d'une languette (L) et une partie réceptacle à l'intérieur de laquelle sont aménagés deux compartiments (A) et (B), séparés par une cloison C.
Un boitier qui comporte un couvercle, muni d'une languette (L) et une partie réceptacle à l'intérieur de laquelle sont aménagés deux compartiments (A) et (B), séparés par une cloison C.
Le compartiment (A) est destiné à loger au moins les éléments stériles suivants
l seringue (s)
l à 2 aiguilles (al, a2)
l tampon antiseptique (T)
l pansement adhésif(P.A.)
Ce compartiment A peut contenir également un petit sac en plastique souple (SP) ouvert
à une extrémité et pouvant contenir une ampoule (AMP) : ainsi le médecin peut utiliser
ce petit sac en plastique pour rompre l'extrémité étroite de l'ampoule sans se blesser les
doigts avec les débris de verre secondaires à la rupture de la tête de l'ampoule.
l seringue (s)
l à 2 aiguilles (al, a2)
l tampon antiseptique (T)
l pansement adhésif(P.A.)
Ce compartiment A peut contenir également un petit sac en plastique souple (SP) ouvert
à une extrémité et pouvant contenir une ampoule (AMP) : ainsi le médecin peut utiliser
ce petit sac en plastique pour rompre l'extrémité étroite de l'ampoule sans se blesser les
doigts avec les débris de verre secondaires à la rupture de la tête de l'ampoule.
Le compartiment B est destiné à recevoir les instruments déjà utilisés et donc plus ou moins souillés de sang, notamment
Les aiguilles (al, a2) sans leurs capuchons. la seringue (s) le tampon antiseptique (T).
Les aiguilles (al, a2) sans leurs capuchons. la seringue (s) le tampon antiseptique (T).
Les instruments et objets médicaux déjà utilisés vont être introduits par un orifice (O) de forme triangulaire ou toute forme géométrique, dont la surface est plus petite que la section de la seringue.
L'orifice (O) présente à une extrémité une fente (F) aux bords rigides, laissant passer l'embout de la seringue, mais faisant décrocher l'aiguille dans le compartiment B, au moment où le médecin introduit la seringue-aiguille dans l'orifice (O), et tire la seringue légèrement vers le haut quand l'embout de la seringue est introduit dans la fente (F), le tout sans que le médecin touche l'aiguille avec les doigts.
L'orifice (O) présente également deux interstices aux deux autres angles de l'orifice (O), aux bords souples et extensibles, de telle sorte que la seringue aiguille puisse rentrer en force par l'orifice O, et ne puisse plus sortir, une fois que les deux bords des interstices (I) se referment, quand la seringue aiguille est entièrement logée dans le compartiment B.
Dans ce cas, on voit la base du piston de la seringue (B.S.)
L'orifice (O) peut se fermer grâce à une glissière (G).
L'orifice (O) peut se fermer grâce à une glissière (G).
Le compartiment B est complètement fermé, sauf au niveau de l'orifice O laissant passer
la seringue aiguille (déjà utilisée) en force, de telle sorte que le compartiment B ne
communique plus avec l'extérieur.
la seringue aiguille (déjà utilisée) en force, de telle sorte que le compartiment B ne
communique plus avec l'extérieur.
De plus, les parrois du compartiment B sont rigides et suffisamment épaisses pour que
l'aiguille ne perfore jamais ces parrois au moment de l'introduction de la seringue-aiguille
(utilisée) dans le compartiment B.
l'aiguille ne perfore jamais ces parrois au moment de l'introduction de la seringue-aiguille
(utilisée) dans le compartiment B.
En outre la longueur de la cavité interne du compartiment B est légèrement plus longue que l'ensemble seringue-aiguille, de telle sorte que la seringue-aiguille puisse rentrer dans le compartiment B sans perforer le fond.
Enfin la cloison C est étanche, rigide et épaisse
Claims (3)
1 pansement adhésif (PA) le compartiment (A) peut contenir également un petit sac plastique (SP) ouvert à une extrémité, destiné à loger une ampoule (AMP) en vue de rompre l'embout de l'ampoule sans se blesser les doigts avec les débris de verre.
le coton ou gaze ou tampon antiseptique (;').
l'aiguille (al, a2)
la seringue aiguille (s)
les déchets médicaux résultant d'une injection, notamment
Le compartiment B est destiné à collecter des instruments déjà utilisés en vue de stocker
souillés après usage) constituent un ensemble unique, solidaire (et jetable instantanément) dont les deux parties sont séparées par une cloison C. étanche, rigide et épaisse.
les instruments stériles avant l'injection) et le compartiment B (contenant les instruments
2 - Ensemble selon la revendication 1, caractérisé en ce que le compartiment A (contenant
(déjà utilisée) en force de telle sorte que le compartiment B ne communique plus avec l'extérieur 4 - Ensemble selon la revendication 3, caractérisé en ce que la surface de l'orifice O est plus petite que la section de la seringue, de telle sorte que la seringue rentre en force à travers deux interstices (I) aménagées dans l'orifice, et que la seringue aiguille ne peut plus ressortir à l'extérieur quand les bords des interstices (I) de l'orifice se referment, le tout sans que le médecin touche l'aiguille avec ses doigts.
complètement fermé sauf au niveau de l'orifice (O) laissant passer la seringue aiguille
3 - Ensemble selon la revendication l, caractérisé en ce que le compartiment B est
5 - Ensemble selon la revendication 1, 2 ou 3 caractérisé en ce que les parois du compartiment B sont rigides et suffisamment épais pour que l'aiguille ne perfore jamais ces parois au moment de l'introduction de la seringue aiguille (utilisée) dans le compartiment B.
6 - Ensemble selon la revendication 2, 3 ou 4, caractérisé en ce que l'orifice O peut être fermé par une glissière (G).
7 - Ensemble selon l'une des revendications 1 à 5 caractérisé en ce que la longueur de la cavité interne du compartiment B soit légèrement plus longue que l'ensemble seringue aiguille, de telle sorte que la seringue aiguille puisse rentrer dans le compartiment B sans perforer le fond.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9712163A FR2768918B3 (fr) | 1997-10-01 | 1997-10-01 | Ensemble kit destine a pratiquer une injection de medicament(s) et a collecter les elements du kit apres leur utilisation |
Applications Claiming Priority (1)
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| FR9712163A FR2768918B3 (fr) | 1997-10-01 | 1997-10-01 | Ensemble kit destine a pratiquer une injection de medicament(s) et a collecter les elements du kit apres leur utilisation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2768918A1 true FR2768918A1 (fr) | 1999-04-02 |
| FR2768918B3 FR2768918B3 (fr) | 1999-10-29 |
Family
ID=9511640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9712163A Expired - Fee Related FR2768918B3 (fr) | 1997-10-01 | 1997-10-01 | Ensemble kit destine a pratiquer une injection de medicament(s) et a collecter les elements du kit apres leur utilisation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2768918B3 (fr) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1247239A4 (fr) * | 1999-12-14 | 2005-04-27 | Icu Medical Inc | Procede de fabrication d'un dispositif a plusieurs composants |
| EP2574355A1 (fr) * | 2011-09-27 | 2013-04-03 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Conditionnement pour dispositif d'administration de médicaments |
-
1997
- 1997-10-01 FR FR9712163A patent/FR2768918B3/fr not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1247239A4 (fr) * | 1999-12-14 | 2005-04-27 | Icu Medical Inc | Procede de fabrication d'un dispositif a plusieurs composants |
| US7099731B2 (en) | 1999-12-14 | 2006-08-29 | Icu Medical Inc. | Method of manufacturing a multiple component device |
| EP2574355A1 (fr) * | 2011-09-27 | 2013-04-03 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Conditionnement pour dispositif d'administration de médicaments |
| WO2013045346A1 (fr) * | 2011-09-27 | 2013-04-04 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Emballage pour un dispositif d'administration de médicament |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2768918B3 (fr) | 1999-10-29 |
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|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |