FR2608682A1 - Couche intermediaire entre le propergol et la couche isolante d'un propergol solide pour fusees - Google Patents
Couche intermediaire entre le propergol et la couche isolante d'un propergol solide pour fusees Download PDFInfo
- Publication number
- FR2608682A1 FR2608682A1 FR8717947A FR8717947A FR2608682A1 FR 2608682 A1 FR2608682 A1 FR 2608682A1 FR 8717947 A FR8717947 A FR 8717947A FR 8717947 A FR8717947 A FR 8717947A FR 2608682 A1 FR2608682 A1 FR 2608682A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- intermediate layer
- propellant
- solution
- propergol
- insulating layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title abstract 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 34
- 230000005012 migration Effects 0.000 claims description 9
- 238000013508 migration Methods 0.000 claims description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 6
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 6
- ARXKVVRQIIOZGF-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-butanetriol Chemical compound OCCC(O)CO ARXKVVRQIIOZGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 di- Chemical compound 0.000 claims description 4
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical group CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940035437 1,3-propanediol Drugs 0.000 claims description 2
- 235000015842 Hesperis Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000012633 Iberis amara Nutrition 0.000 claims description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims 8
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims 2
- AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropoxy]propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)COCC(O)COCC(O)CO AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 claims 1
- YMQPOZUUTMLSEK-UHFFFAOYSA-L lead(2+);octanoate Chemical compound [Pb+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O YMQPOZUUTMLSEK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- KWSKRXOOWZWVPF-UHFFFAOYSA-N phenol 2-phenylpropan-2-ylbenzene Chemical compound C1(=CC=CC=C1)O.C1(=CC=CC=C1)O.C1(=CC=CC=C1)C(C)(C)C1=CC=CC=C1 KWSKRXOOWZWVPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ODFKDYBAQKFTOU-KTKRTIGZSA-N phenyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC1=CC=CC=C1 ODFKDYBAQKFTOU-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- JYKSTGLAIMQDRA-UHFFFAOYSA-N tetraglycerol Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO JYKSTGLAIMQDRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 12
- 101000968066 Phyllomedusa distincta Dermaseptin-DI2 Proteins 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 8
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 7
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 3
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical group CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 2
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- HBGSZDIMJGOUPM-XXAVUKJNSA-M (z)-octadec-9-enoate;phenylmercury(1+) Chemical compound [Hg+]C1=CC=CC=C1.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O HBGSZDIMJGOUPM-XXAVUKJNSA-M 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUKISNQKOIKZGT-UHFFFAOYSA-N 2-nitrodiphenylamine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1NC1=CC=CC=C1 RUKISNQKOIKZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- NKOUWLLFHNBUDW-UHFFFAOYSA-N Dipropyl hexanedioate Chemical compound CCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCC NKOUWLLFHNBUDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N Meprobamate Chemical compound NC(=O)OCC(C)(CCC)COC(N)=O NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGBDRKZSMKKNHE-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.N=C=O.C Chemical compound N=C=O.N=C=O.N=C=O.C SGBDRKZSMKKNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QORUGOXNWQUALA-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.N=C=O.C1=CC=C(C(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=C1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.N=C=O.C1=CC=C(C(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=C1 QORUGOXNWQUALA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical compound NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005237 degreasing agent Methods 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- 230000003467 diminishing effect Effects 0.000 description 1
- 229910001651 emery Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- KGLSETWPYVUTQX-UHFFFAOYSA-N tris(4-isocyanatophenoxy)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical group C1=CC(N=C=O)=CC=C1OP(=S)(OC=1C=CC(=CC=1)N=C=O)OC1=CC=C(N=C=O)C=C1 KGLSETWPYVUTQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02K—JET-PROPULSION PLANTS
- F02K9/00—Rocket-engine plants, i.e. plants carrying both fuel and oxidant therefor; Control thereof
- F02K9/08—Rocket-engine plants, i.e. plants carrying both fuel and oxidant therefor; Control thereof using solid propellants
- F02K9/32—Constructional parts; Details not otherwise provided for
- F02K9/34—Casings; Combustion chambers; Liners thereof
- F02K9/346—Liners, e.g. inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B45/00—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
- C06B45/12—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product having contiguous layers or zones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
COUCHE INTERMEDIAIRE POUR AMELIORER L'ADHERENCE ET DIMINUER LES MIGRATIONS DE COMPOSANTS LIQUIDES ENTRE LE PROPERGOL ET LA COUCHE ISOLANTE D'UN PROPERGOL SOLIDE POUR FUSEES. CETTE COUCHE INTERMEDIAIRE CONSISTE EN LE PRODUIT DE REACTION D'UN ISOCYANATE POLYVALENT ET D'UN POLYOL.
Description
e
La présente invention concerne une couche inter-
médiaire pour conférer l'adhérence et amoindrir les migra-
tions de composants liquides entre le propergol et la couche
isolante d'un propergol solide pour fusées.
Pour éviter une formation de fissures entre le
propergol et la paroi de la chambre de combustion, c'est-
à-dire une combustion en arrière du propergol, protéger la chambre de combustion contre les gaz chauds formés à la combustion du propergol et apporter au propergol une certaine protection contre les contraintes mécaniques, on prévoit une telle couche isolante entre la paroi de la chambre de combustion et le propergol. Cette couche isolante
consiste en général en une masse de résine synthétique dur-
cissable, en particulier à base de polyuréthanne. Pour amé-
liorer les propriétés mécaniques et accroître le stabilité à la chaleur, on ajoute à la gangue de liant des matières de charge telles que l'oxamide. Il peut y avoir dans la couche isolante durcie des impuretés provenant des matières
premières et des composants non durcis du liant, qui agis-
sent à cet endroit en tant que plastifiants et peuvent
s'échapper de la couche isolante par exsudation ou migration.
D'autre part, le propergol contient des composants liquides. Ainsi, les combustibles à base double contiennent, en plus de la nitroglycérine, des plastifiants inertes, par exemple de l'adipate de di-n-propyle, du phtalate de
di-n-butyle ou du phtalate de diéthyle, ainsi que des stabi-
lisants, par exemple de la 2-nitrodiphénylamine pour la stabilisation de la nitrocellulose. La migration des plastifiants et autres composants liquides du propergol ou de la couche isolante conduit à de nombreuses modifications indésirables aussi bien du
propergol que de la couche isolante. Ainsi, lorsqu'un proper-
gol à base double s'appauvrit en nitroglycérine, il subit une perte d'énergie. Il perd en outre du stabilisant, d'o une diminution de sa sécurité d'utilisation et une plus
courte durée d'utilisation.
La perte de plastifiants inertes conduit à une
diminution de sa résistance aux contraintes mécaniques.
D'autre part, la couche isolante gonfle sous l'action des composants liquides du combustible qui l'atteignent et perd donc également de sa résistance mécanique. Elle peut même être décomposée chimiquement sous l'action des composés qui l'atteignent et, dans certaines circonstances, devenir inflammable. La migration de la nitroglycérine peut avoir
pour conséquences des modifications indésirables du compor-
tement à la combustion, c'est-à-dire une vitesse de combus-
tion plus faible et une combustion de forme conique. L'allu-
mage du propergol est également rendu plus difficile ou même impossible. Finalement, à la suite de la migration des composants liquides, il peut y avoir destruction du propergol par fragilisation ou décollement entre le propergol
et l'isolation.
Une solution connue pour éviter la migration de ces composants liquides consiste à prévoir une couche
intermédiaire entre la couche isolante et le propergol.
Cette couche intermédiaire a également pour fonction de fixer solidement le propergol à la couche isolante et elle
doit donc avoir de bonnes propriétés adhésives.
La préparation de la couche intermédiaire à partir d'un isocyanate polyvalent est connue. A cet effet, on
applique par exemple sur le propergol un di- ou tri- iso-
cyanate dans un solvant organique aprotonique, on évapore le solvant et on durcit l'isocyanate, sous l'action de l'humidité de l'air, en une polyurée (brevets de la RFA n 1 200 184 et 2 524 843). Le propergol portant la couche intermédiaire est ensuite placé dans un moule isolant et l'espace annulaire compris entre le moule et le propergol est rempli par coulée d'une masse isolante qui est durcie
sous la forme d'une couche isolante.
Les couches intermédiaires connues, obtenues
avec utilisation d'isocyanates appropriés comme le t.riphényl-
méthane-triisocyanate (DD-R), le thiophosphate de tris-(p-
isocyanatophényle) (DD-RF) et le triisocyanate-biuret (DD-N)
formé à partir de trois molécules d'hexaméthyléne-diisocya-
nate, ont un effet de barrière relativement bon, principale-
ment grâce au réseau de polyurée étroitement réticulé. En même temps, elles conduisent à la coulée d'une isolation de polyuréthanne, dans un délai de séchage à l'air et de durcissement étroitement limité, à une bonne adhérence entre
le propergol et la couche isolante.
Cependant, les couches intermédiaires connues
ont également pour inconvénient que leur vitesse de durcis-
sement dépend fortement de la teneur particulière en humi-
dité de l'air et de la température. Lorsque la vitesse de durcissement est trop faible, des quantités déjà fortes de composants plastifiants passent du combustible dans la couche intermédiaire qui n'est pas encore complètement durcie et ont sur celle-ci des inconvénients durables. Dans le cas de couches intermédiaires de polyurées épaisses, il apparait aussi fréquemment des farinages ou des formations
de bulles dues au C02 libéré dans la réaction entre l'iso-
cyanate et l'eau. Pour parvenir à un effet de barrière aussi fort que possible, l'expérience a montré qu'il fallait appliquer une deuxième couche sur une couche intermédiaire pas trop épaisse et déjà entièrement durcie. En outre, en raison de la forte réactivité des groupes isocyanate, il faut respecter une durée de séchage à l'air très étroitement limitée pour assurer une bonne adhérence par formation de
liaisons chimiques entre la couche de barrière et l'iso-
1 ati on.
La présente invention vise à la mise au point d'une couche intermédiaire disposée entre le propergol et la couche isolante d'un propergol solide pour fusées, sur
laquelle, avec des vitesses de durcissement bien reproduc-
tibles, on pourrait couler la couche isolante dans un délai relativement long, et cela sans amoindrir les effets de
pontage et de barrière.
Ce but a été atteint dans une couche intermédiaire
qui consiste en le produit de réaction d'un isocyanate poly-
valent et d'un polyol.
Les isocyanates préférés conformément à l'invention sont des di- ou triisocyanates. Parmi les triisocyanates, le triphénylméthane-triisocyanate (DD-R), le thiophosphate
de tris-(p-isocyanatophényle) (DD-RF) et le triisocyanate-
biuret formé à partir de trois molécules d'hexaméthylène-
diisocyanate (DD-N) se sont révélés convenir. Toutefois, le plus avantageux est le triisocyanate obtenu par réaction
de 3 moles de toluylène-diisocyanate et d'l mole de tri-
méthylolpropane, qu'on trouve dans le commerce sous la marque Desmodur L de la firme BAYER AG et qu'on désigne ci-après
par la notation abrégée "DD-L".
Les polyols préférés conformément à l'invention sont des diols ou triols à chaine courte, c'est-à-dire que la chaine située entre les deux groupes hydroxy d'un diol ou entre deux groupes hydroxy d'un triol ne doit pas contenir
plus de 10 atomes de carbone. On obtient alors dans le pro-
duit de réaction un réseau suffisamment dense pour agir
en tant que barrière contre les migrations.
Parmi les polyols qui conviennent tout spéciale-
ment, on citera le 1,2-propanediol et le bisphénol A, et
également le triméthylolpropane. D'autre part, l'éthylène-
glycol, le 1,4-triméthylolcyclohexane, le 1,3-propane-diol, le diéthylèneglycol, le glycol néopentylique, ainsi que le glycérol et le 1,2,4-butanetriol, se sont révélés convenir. La couche intermédiaire entièrement durcie doit
présenter une structure moléculaire homogène et aussi uni-
forme que possible. Le rapport NCO/OH entre l'isocyanate
et le polyol est donc théoriquement de préférence de 1,0:1,0.
Toutefois, comme une partie des groupes NCO réagit par exem-
ple avec les groupes hydroxy de la nitrocellulose d'un pro-
pergol à base double, et que d'autre part, on ne peut empé-
cher complètement une réaction d'accompagnement avec l'humi-
dité de l'air, il subsiste toujours sur une couche intermé-
diaire durcie, conformément à l'invention, un grand nombre de groupes hydroxy libres. Ces groupes hydroxy se révèlent non seulement très résistants aux influences habituelles de l'environnement telles que la lumière, l'humidité et la poussière, mais ils ne sont pas non plus attaqués par les agents dégraissants et les solvants tels que l'éther de pétrole. Ils restent donc disponibles pendant une durée à peu près illimitée en tant que composants de réaction latents pour une fixation chimique de l'isolation contenant des groupes NCO sur la couche de barrière ou le propergol et assurent ainsi une excellente adhérence avec le propergol
portant la couche de barrière, même après une longue conser-
vation intermédiaire.
Pour accélérer la réaction du composant polyiso-
cyanate, on utilise de préférence un catalyseur organo-
métallique, en particulier un composé de l'étain, du plomb
ou du mercure tel que le laurate de dibutyl-étain, l'octano-
ate de plomb ou l'oléate de phényl-mercure.
Pour l'application de la couche intermédiaire selon l'invention, on dissout de préférence le mélange du composant isocyanate et du composant polyol dans des solvants polaires aprotoniques et on applique la solution sur le propergol. Parmi ces solvants polaires aprotoniques, on
citera l'acétate de butyle, le chlorure de méthylène, l'acé-
tone, l'acétate d'éthyle ou le tétrahydrofuranne.
La solution est de préférence appliquée par pul-
vérisation. Dans chaque cas, on doit choisir un procédé
qui ne conduise pas à une extraction excessive des composants.
du propergol par dissolution.
La solution à appliquer est de préférence à une concentration en polyisocyanate et en polyol de 5 à 30 % en poids. La concentration du catalyseur organométallique
est de préférence de 0,01 à 0,5 % du poids de la solution.
Il est recommandé d'appliquer sur le propergol, par pulvérisation, avant l'application de la solution de formation de la couche intermédiaire, un solvant tel que l'acétate de butyle. Cette application conduit à une légère
dissolution du propergol qui est également mieux mouillable.
L'épaisseur de la couche intermédiaire est de préférence de 150 pm au maximum et se situe de préférence entre 80 et 100 pm. Une épaisseur trop forte entraîne un
risque de crevasses.
La couche intermédiaire selon l'invention convient tout spécialement pour les couches isolantes à base de
polyuréthanne et les propergols à base double.
L'exemple qui suit illustre l'invention sans
toutefois en limiter son cadre.
Exemple
On dépolit un propergol à base double, devant
être isolé, à l'aide de papier d'émeri ou de laine d'acier.
On élimine la poussière de meulage et on dégraisse la surface à l'aide d'un solvant non polaire, de préférence de l'éther de pétrole. Après élimination du solvant à l'air,
on applique la solution de couche intermédiaire par pulvé-
risation sur le propergol.
La solution de couche intermédiaire est constituée des composants suivants: Desmodur L (solution à 75 Z en
poids dans l'acétate d'éthyle): 20 parties en poids; tri-
méthylolpropane: 2,2 parties en poids; acétate de butyle; parties en poids; chlorure de méthylène: 50 parties en poids; acétone: 21,5 parties en poids; dilaurate de
dibutyl-étain (dans le solvant naphta): 0,2 partie en poids.
Cette solution a une durée de conservation avant emploi d'environ 20 mn. Cependant, le Desmodur L, l'acétate
de butyle et le chlorure de méthylène d'une part, le trimé-
thylolpropane, l'acétone et le dilaurate de dibutyl-étain d'autre part, peuvent être conservés séparément pendant
des jours au réfrigérateur.
Lors de la pulvérisation, effectuée à température ambiante, il faut de 6 à 7 g de la solution ci-dessus pour 100 cm2 de surface du propergol. La couche intermédiaire est ensuite entièrement durcie en 5 h au moins dans les
conditions ambiantes. A partir de ce moment, la couche iso-
lante, de préférence à base de polyuréthanne, peut être
coulée dans un délai de plusieurs semaines sans amoindrisse-
ment de l'adhérence.
Ainsi donc, à l'application, la couche intermé-
diaire selon l'invention pose relativement peu de problèmes.
Or elle conduit à une excellente adhérence et à un excellent effet de barrière. Ainsi, on a appliqué sur le même propergol à base double la même couche isolante à base de polyuréthanne,
(i) sans couche de barrière, (ii) avec une couche intermé-
diaire consistant uniquement en polyisocyanate et (iii)
avec la couche intermédiaire selon l'invention. Les résul-
tats obtenus sont rapportés dans le tableau I ci-après.
TABLEAU I
Migration en fonction de la couche de barrière utilisée
(T = 40 C)
Essai Couche de PLASTIFIANTS ABSORBES, en MG/CM2 * N barrière TEMPS, JOURS
1 7 14 21
1 néant 2,6 7,7 10,8 12,9
2 DD-VL/H20 0,6-2,4 2,1-6,9 3,2-9,6 -
3 DD-R/H20 0,2-2,2 7,1 0,9-9,6 1,2-11,6
4 DD-N/H20 0,2-2,1 1,0-5,8 1,3-8,0 1,8-10,6
DD-RF/H20 3,0 7,7 10,5 12,6
6 DD-L/H20 0,2-0,3 0,3-1,1 0,3-1,3 0,3-1,7
7 DD/L/Diéthylène- 0,1 0,1 0,1 0,1 glycol 8 DD-L/1,2-pro- 0,1 0,1 0,1 0,1 pane-diol 9 DD-L/Dihydroxy- 0,2 0,2 0,2 0,2
méthylcyclo-
hexane 10 DD-L/Bis-phénol A 0,1 0,1 0,1 0,1 il DD-L/Triméthylol- 0,1 0,1 0,1 0,1 propane * augmentation de poids de l'isolation due aux composants ayant migré hors du propergol Les essais 1 à 5 correspondent à l'état de la technique antérieure l'essai n 6 correspond à une amélioration due à la demanderesse les essais n 7 à 11 entrent dans le cadre de
l'invention.
Les abréviations utilisées dans le tableau ci-
dessus ont les significations suivantes: DD-L = triisocyanate du commerce (Desmodur L de la firme Bayer AG) DD-L/H20 = triisocyanate durci sous l'action de l'humidité de l'air DD-VL = diisocyanate du commerce, Desmodur VL de la firme
Bayer AG, 4,4'-diphényl-méthane-diisocyanate.
On trouvera dans le tableau II ci-après la résis-
tance à la traction du système propergol/isolation pour les exemples 2 à 6 et 11 du tableau I.
TABLEAU II
2 __ résistance à la traction 6 B' N/mm2, à 20C a) essai de traction après 4 jours à +50 C b) essai de traction après 60 jours à +50 C Couche de barrière a b
DD-VL/H20 4,7 4,0
DD-R/H20 n.m.1 n.m. 1
DD-N/H20 4,8 4,9
DD-RF/H20 n.m.1 n.m. 1
DD-L /H20 5,1 5,2
DD-L /TMP z 5,9 6,1 inm = non mesurable: adhérence trop faible n.m. 2TMP = triméthylolpropane
Les résultats rapportés dans le tableau I ci-
dessus montrent que les valeurs trouvées pour les migrations avec les couches intermédiaires n 7 à 11 selon l'invention sont nettement améliorées par rapport à celles trouvées
pour les couches intermédiaires n 1 à 6 durcies sous l'ac-
tion de l'humidité de l'air.
Les résultats rapportés dans le tableau II montrent que la résistance à la traction et par conséquent l'adhérence de la couche intermédiaire durcie par un polyol
selon l'invention est supérieure à celle des couches intermé-
diaires durcies sous l'action de l'eau. L'examen des résultats du tableau II montre également qu'une durée de conservation
prolongée à +50 C n'a pas d'influence négative sur l'adhé-
rence de la couche intermédiaire selon l'invention.
Lorsque, avec les couches intermédiaires selon l'invention, on coule l'isolation dans un délai de six semaines, l'adhérence est toujours aussi bonne, alors que lorsqu'on utilise les couches de barrière en DD-VL, DD-N et DD-L durcies sous l'action de l'humidité, on observe déjà une nette diminution de l'adhérence au bout de quelques jours.
Claims (11)
1. Couche intermédiaire pour conférer de l'adhérence et pour empêcher la migration de composants liquides entre le propergol et la couche isolante d'un propergol solide pour fusées, la couche intermédiaire consistant en un produit de réaction formé avec utilisation d'un polyisocyanate, caractérisée en ce que la couche intermédiaire est le produit
de réaction du polyisocyanate et d'un polyol.
2. Couche intermédiaire selon la revendication 1,
caractérisée en ce que le composant isocyanate est un précon-
densat de 3 moles de toluylène-diisocyanate et d'l mole
de triméthylolpropane.
3. Couche intermédiaire selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le composant polyol est un
polyalcool ayant une chaîne de 10 atomes de carbone au maxi-
mum entre deux groupes hydroxy.
4. Couche intermédiaire selon la revendication 3, caractérisée en ce que l'on utilise en tant que polyalcools l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le triéthylèneglycol,
le 1,2- ou 1,3-propane-diol, le 2,2-diméthyl-1,3-propane-
diol (néopentyl-glycol), le 1,4-diméthylolcyclohexane, le
diphénylpropane-bisphénol A), le glycérol, le 1,2,4-butane-
triol ou le triméthylolpropane, le di-, tri- ou tétra-
glycérol.
5. Couche intermédiaire selon l'une quelconque des
revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le rapport
molaire entre les groupes isocyanate du composant isocyanate et les groupes hydroxy du composant polyol va de 0,8:1 à
3:1, et est de préférence entre 1,0:1,0.
6. Procédé pour la préparation de la couche inter-
médiaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 5,
caractérisé en ce que l'on dissout un mélange du composant polyisocyanate et du composant polyol dans des solvants
polaires aprotiques et on applique la solution sur le pro-
pergol
7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que la solution est appliquée par pulvérisation.
8. Procédé selon la revendication 6 ou 7, caractérisé
en ce que l'on ajoute au mélange ou à la solution un cataly-
seur organométallique.
9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que le catalyseur organométallique est un composé de l'étain, du plomb ou du mercure, de préférence le dilaurate
de dibutyl-étain, l'octanoate de plomb ou l'oléate de phényl-
mercure.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications
6 à 9, caractérisé en ce que l'on traite le propergol, avant
l'application de la solution, avec un solvant organique.
11. Procédé selon la revendication 10, caractérisé
en ce que le solvant est l'acétate de butyle.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19863644239 DE3644239A1 (de) | 1986-12-23 | 1986-12-23 | Zwischenschicht zwischen dem treibsatz und der isolierschicht eines raketenfeststoff-treibsatzes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2608682A1 true FR2608682A1 (fr) | 1988-06-24 |
Family
ID=6317094
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8717947A Withdrawn FR2608682A1 (fr) | 1986-12-23 | 1987-12-22 | Couche intermediaire entre le propergol et la couche isolante d'un propergol solide pour fusees |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE3644239A1 (fr) |
| FR (1) | FR2608682A1 (fr) |
| GB (1) | GB2200362B (fr) |
| IT (1) | IT1223266B (fr) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109092852B (zh) * | 2018-07-27 | 2021-06-15 | 中北大学 | 一种丁羟复合固体推进剂与发动机壳体的剥离方法 |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1200184B (de) * | 1963-11-16 | 1965-09-02 | Nitrochemie G M B H | Verfahren zur Herstellung von mit einer Isolierschicht versehenen Feststofftreibsaetzen |
| FR2213329A1 (en) * | 1973-01-09 | 1974-08-02 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Nitrocellulose polyurethane combustible adhesives - for rocket powder blocks and combustible socket units |
| DE2444930A1 (de) * | 1974-09-20 | 1976-04-01 | Messerschmitt Boelkow Blohm | Treibsatz mit einer isolierung und verfahren zu seiner herstellung |
| US3948697A (en) * | 1971-10-15 | 1976-04-06 | Rockwell International Corporation | Gum propellant grains with inhibitor coating |
| US4034676A (en) * | 1974-06-21 | 1977-07-12 | Werkzeugmaschinenfabrik Oerlikon-Buhrle Ag | Inhibitor coating for solid rocket propellent charge |
| FR2411639A1 (fr) * | 1977-12-13 | 1979-07-13 | Aerospatiale | Procede permettant d'obtenir un revetement multicouches a l'aide de peintures reputees incompatibles |
| FR2444689A1 (fr) * | 1978-12-21 | 1980-07-18 | United Kingdom Government | Procede de production de polyurethanne destine a revetir une charge de propergol pour en inhiber la combustion peripherique, et polymere et charge revetue ainsi obtenus |
| EP0116795A1 (fr) * | 1982-12-28 | 1984-08-29 | Societe Nationale Des Poudres Et Explosifs | Nouveaux inhibiteurs de combustion à base d'élastomère polyuréthanne oxygéné comportant des fibres pour propergols double base |
| EP0147984A2 (fr) * | 1983-12-16 | 1985-07-10 | Courtaulds Coatings (Holdings) Limited | Methode pour faciliter l'enlevement d'une couche de polyuréthane d'un support |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1809360C3 (de) * | 1968-11-16 | 1978-09-21 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Masse zur Herstellung von Kunstharze und sich endotherm zersetzende Stoffe enthaltenden, gegebenenfalls unter Wärme aushärtbaren Isolationsschichten auf Feststoff-Raketentreibsätzen und Verfahren zum Isolieren dieser Treibsätze unter Verwendung dieser Masse |
| IL53672A (en) * | 1977-01-06 | 1982-03-31 | Thiokol Corp | Method for bonding solid propellant grain to rocket motor casing and polymeric composition therefor |
| GB2033410B (en) * | 1978-11-10 | 1983-03-30 | Aerojet General Co | Polyurethane compositions for rocket casing liners |
| GB2159166B (en) * | 1984-05-17 | 1987-06-24 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Combustion inhibitor compositions for coating solid propellants |
-
1986
- 1986-12-23 DE DE19863644239 patent/DE3644239A1/de active Granted
-
1987
- 1987-12-11 IT IT22952/87A patent/IT1223266B/it active
- 1987-12-21 GB GB8729722A patent/GB2200362B/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-22 FR FR8717947A patent/FR2608682A1/fr not_active Withdrawn
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1200184B (de) * | 1963-11-16 | 1965-09-02 | Nitrochemie G M B H | Verfahren zur Herstellung von mit einer Isolierschicht versehenen Feststofftreibsaetzen |
| US3948697A (en) * | 1971-10-15 | 1976-04-06 | Rockwell International Corporation | Gum propellant grains with inhibitor coating |
| FR2213329A1 (en) * | 1973-01-09 | 1974-08-02 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Nitrocellulose polyurethane combustible adhesives - for rocket powder blocks and combustible socket units |
| US4034676A (en) * | 1974-06-21 | 1977-07-12 | Werkzeugmaschinenfabrik Oerlikon-Buhrle Ag | Inhibitor coating for solid rocket propellent charge |
| DE2444930A1 (de) * | 1974-09-20 | 1976-04-01 | Messerschmitt Boelkow Blohm | Treibsatz mit einer isolierung und verfahren zu seiner herstellung |
| FR2411639A1 (fr) * | 1977-12-13 | 1979-07-13 | Aerospatiale | Procede permettant d'obtenir un revetement multicouches a l'aide de peintures reputees incompatibles |
| FR2444689A1 (fr) * | 1978-12-21 | 1980-07-18 | United Kingdom Government | Procede de production de polyurethanne destine a revetir une charge de propergol pour en inhiber la combustion peripherique, et polymere et charge revetue ainsi obtenus |
| EP0116795A1 (fr) * | 1982-12-28 | 1984-08-29 | Societe Nationale Des Poudres Et Explosifs | Nouveaux inhibiteurs de combustion à base d'élastomère polyuréthanne oxygéné comportant des fibres pour propergols double base |
| EP0147984A2 (fr) * | 1983-12-16 | 1985-07-10 | Courtaulds Coatings (Holdings) Limited | Methode pour faciliter l'enlevement d'une couche de polyuréthane d'un support |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3644239A1 (de) | 1988-07-07 |
| IT8722952A0 (it) | 1987-12-11 |
| DE3644239C2 (fr) | 1990-02-08 |
| IT1223266B (it) | 1990-09-19 |
| GB2200362A (en) | 1988-08-03 |
| GB8729722D0 (en) | 1988-02-03 |
| GB2200362B (en) | 1990-01-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1263492A (fr) | Couche de revetement ayant des proprietes d'autocicatrisation pour des vitrages notamment ceux exposes aux agents atmospheriques | |
| EP0194180B1 (fr) | Procédé de fabrication sans solvants de produits pyrotechniques composites à liant thermodurcissable | |
| EP0600767B1 (fr) | Compositions adhésives thermofusibles réticulables à l'humidité | |
| FR2564457A1 (fr) | Inhibiteur de combustion a base d'elastomere polyurethanne aliphatique pour propergol, et bloc revetu par cet inhibiteur | |
| FR2835519A1 (fr) | Procede bicomposant semi-continu d'obtention d'un chargement explosif composite a matrice polyurethanne | |
| WO2004018171A1 (fr) | Systeme de chimie des polymeres elastomeres hydrophobes non toxiques conçu pour la conservation du bois | |
| WO1989005841A1 (fr) | Formulation adhesive acrylique anaerobie stable chimiquement | |
| FR2538378A1 (fr) | Nouveaux inhibiteurs de combustion a base d'elastomere polyurethanne oxygene comportant des fibres pour progergols double base | |
| FR2694695A1 (fr) | Matière de bandage orthopédique en polyuréthane et son procédé de préparation. | |
| FR2608682A1 (fr) | Couche intermediaire entre le propergol et la couche isolante d'un propergol solide pour fusees | |
| WO2015124879A1 (fr) | Chargement de propergol, avec liaison lieur/propergol renforcee mecaniquement, et sa preparation | |
| FR2917746A1 (fr) | Utilisation d'une composition fluide a reticulation retardee pour le maintien d'un tubage a l'interieur d'un puits de forage et procede de consolidation d'un puits de forage | |
| US3650858A (en) | Surface treatment process for solid rocket propellant composition | |
| US5468311A (en) | Binder system for crosslinked double base propellant | |
| EP3081609B1 (fr) | Liant de collage bitumineux et son utilisation | |
| CH652383A5 (fr) | Procede de preparation de liant reticule pour propergols a simple et a double base et compositions propulsives reticulees contenant un tel liant. | |
| US4043850A (en) | Polymeric-coated HMX crystals for use with propellant materials | |
| FR2458333A1 (fr) | Liant de materiau de moulage a base de polyurethane durcissant a froid | |
| FR2586016A1 (fr) | Masse isolante pour une couche isolante sur une charge propulsive solide pour fusee | |
| EP0377363B1 (fr) | Composition adhésive polyuréthanne | |
| FR2490628A1 (en) | Smokeless crosslinked double-base propellant - comprising nitrocellulose, energetic plasticiser, polyester-di:isocyanate prepolymer, lead salt and carbon black | |
| US3960088A (en) | Case bonding composite for double base propellants | |
| FR2680783A1 (fr) | Procede pour ameliorer les proprietes mecaniques d'un propergol double base composite obtenu par la methode de moulage et propergol ainsi obtenu. | |
| EP3753916B1 (fr) | Produit pyrotechnique composite | |
| FR2458628A1 (fr) | Procede de scellement d'un joint, joint realise par ce procede et composition adhesive utilisee pour la mise en oeuvre de ce procede |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |