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FR2666227A1 - Composition therapeutique notamment pour le traitement des affections de la cavite buccale. - Google Patents

Composition therapeutique notamment pour le traitement des affections de la cavite buccale. Download PDF

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FR2666227A1
FR2666227A1 FR9011041A FR9011041A FR2666227A1 FR 2666227 A1 FR2666227 A1 FR 2666227A1 FR 9011041 A FR9011041 A FR 9011041A FR 9011041 A FR9011041 A FR 9011041A FR 2666227 A1 FR2666227 A1 FR 2666227A1
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cyclodextrin
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Abstract

Composition thérapeutique, notamment pour le traitement des affections de la cavité buccale et cette composition est caractérisée en ce qu'elle comporte à titre de produit actif, éventuellement auxiliaire, à action analgésique et antiseptique, du menthol sous forme incluse et notamment enclathratée dans un substrat de cyclodextrine, notamment une beta cyclodextrine; l'invention concerne la présentation galénique d'une spécialité thérapeutique comportant dans une composition synergétique du menthol inclus dans une beta cyclodextrine sous forme de pastilles à sucer, notamment à administration sublinguale; les produits actifs introduits en synergie sont de préférence le lyzozyme et la vitamine B.

Description

La présente invention concerne une composition thérapeutique notamment pour le traitement des affections de la cavité buccale
Plus spécialement l'invention concerne une composition, et sa forme galénique, en vue du traitement local des infections de la muqueuse buccale et l'oropharynx, notamment des aphtes, stomatites, gingivites et lésions odontostomatologiques.
L'invention concerne encore plus spécialement l'utilisation spécifique, à titre de produit actif, éventuellement auxiliaire, de menthol sous une forme séquestrée aboutissant à une inclusion de la molécule de menthol permettant d'obtenir et de développer des propriétés thérapeutiques spécifiques et nouvelles.
On connaît déjà une composition synergétique pour le traitement des infections de la cavité buccale et associant le lyzozyme et la vitamine B6 (pyridoxine) notamment sous forme de chlorhydrate.
Une préparation de ce type permet notamment une action conjuguée et synergétique du lysozyme pour son activité antibactérienne à l'action cicatrisante de la vitamine B6.
I1 est apparu souhaitable de compléter le traitement global par l'apport d'une activité analgésique locale et antiseptique qui sont les propriétés bien connues du menthol.
On sait en effet que le menthol ou méthyl 1-isopropyl 4cyclohexanol 3 de formule développée ci-après:
Figure img00020001

présente des propriétés bien connues dans la pharmacopée pour son activité antiseptique, décongestive et anesthésique qui le font indiquer traditionnellement dans les affections notamment des voies respiratoires, de la cavité buccale et du parodonte.
La toxicité du menthol est bien connue et la dose létale admise se situe à un niveau de I gramme par un kilogramme de poids corporel.
Administré per os, l'absorption du menthol dans l'organisme est rapide, le menthol étant éliminé par les voies biliaires et urinaires sous forme de dérivés glycuroconjugués.
Le menthol étant très volatil son inclusion dans une préparation thérapeutique stable sous une forme galénique adaptée à la cavité buccale laisse peu de choix aux pharmaciens.
Traditionnellement le menthol est utilisé pour ses propriétés médicamenteuses sous forme d'inclusion dans un sucre cuit, aboutissant à la forme de dragées à sucer.
Or cette présentation outre qu'elle n'assure pas une stabilité du menthol et par conséquent une date de péremption du produit suffisamment éloignée, présente l'inconvénient d'apporter dans la cavité buccale une source de troubles et de perturbations à l'encontre du système dentaire par la présence d'un produit hautement cariogène, réprouvé par une préoccupation d'une saine odontologie.
Si l'on écarte le procédé de fixation du menthol consistant à la piéger dans une masse de glucides, on se heurte alors aux problèmes liés à la volatilité du produit et à la necessité d'en assurer d'une part une stabilité dans la préparation galénique stockée et d'autre part d'assurer une libération lente, régulière et progressive du menthol in situ lors de l'administration du produit.
L'invention répond à cet objet et résoud le problème du stockage et de la libération du produit actif constitué par le menthol lors de l'administration per os, tout en évitant les inconvénients des substrats cariogènes résultant des préparations galéniques antérieures.
Il a en effet été constaté de façon surprenante que le menthol, produit volatil, était stabilisé par inclusion dans la cyclodextrine dans des conditions permettant d'obtenir une préparation galénique du produit assurant une stabilisation immédiate du menthol sur son substrat et sa stabilisation dans le temps.
Et plus spécialement il a été constaté aux termes des essais et expérimentations auxquels il a été procédé par Le demandeur que le menthol inclus dans son substrat de cyclodextrine permettait de résister aux phases agressives de préparations industrielles correspondant notamment à la mise en comprimés.
On sait en effet que la compression de la composition produit en premier lieu un échauffement de l'ensemble susceptible d'aboutir à une élévation thermique elle-même risquant de provoquer la sublimation du menthol.
De plus la phase de compression utilisant des pressions de l'ordre de 4 à 5 tonnes par cm2, risquait de provoquer l'écrasement de la structure cyclique de la cyclodextrine et par conséquent une fuite du composé d'inclusion à savoir le menthol.
Or les essais ont permis de constater que le menthol était apte non seulement à être conservé dans le temps sans perte décelable mais résistait aux phases de compression correspondant à la mise en comprimés de la préparation.
Dans ces conditions on obtient par la préparation galénique selon l'invention un produit totalement nouveau à savoir une composition synergétique incorporant du menthol stable dans le temps et stable sous sa forme de comprimé à administration orale et notamment sous forme de comprimé sublingual.
L'utilisation du menthol en tant que produit aromatisant comporte un avantage dans le cadre de la pastille à sucer.
Dans la mesure cependant où le menthol constitue non seulement un aromatisant mais un principe actif, il est nécessaire de maintenir et de garantir au niveau de l'administration du produit la présence du principe actif dans sa teneur; dans la mesure où il convient d'assurer la présence du produit actif au niveau de l'administration, on en serait réduit à compenser les pertes éventuelles en cours de stockage par un surdosage empirique aboutissant en fait à une teneur indéfinie au moment de l'administration, cette teneur étant en fait dépendante de la durée du stockage et par conséquent de la perte.
Ces conditions de présentation ne sont pas pharmaceutiquement acceptables.
Or l'art antérieur connaissait peu de procédé permettant d'assurer et de garantir la présence du menthol dans une présentation galénique stable dans le temps jusqu'à la phase d'administration orale.
Si l'on écarte l'inclusion du menthol dans un sucre cuit, qui comporte les désavantages exposés ci-dessus et liés à la nature cariogènique du support, on a tenté de stabiliser le menthol par micro-encapsulation, le menthol étant enrobé dans un agent filmogène; il a été constaté cependant que cette technique reste difficile à maîtriser; elle n'autorise qu'un rendement faible et est onéreuse; elle ne peut être envisagée que pour des produits traités par charge importante, ce qui n'est pas le cas des spécialités à administration orale du type auquel ressortitl'invention; de sorte que la microencapsulation n'a pu être retenue.
L'adsorption sur silice n'a pas davantage été couronnée de succès, les pertes en produit actif étant importantes à terme.
En outre selon une particularité de l'invention on obtient un résultat surprenant lié à une interaction entre le lysozyme et le menthol grace à la séquestration ou à l'inclusion du menthol dans son substrat de cyclodextrine, lequel assure ainsi une protection et un isolement physique des deux éléments dont la synergie se trouve ainsi préservée.
On risque en effet de constater une interaction du menthol sur le lyzozyme dans la composition si les deux produits devaient être mis en présence l'un de l'autre; et il en est de même de la vitamine B6 (pyridoxine) sensible comme le lyzozyme à une action potentielle du menthol.
Mais le menthol étant encastré et inclus dans son enveloppe de cyclodextrine se trouve en fait isolé des autres composants et on évite ainsi toute interaction prématurée lors de phases de fabrication et de stockage.
Le menthol se trouve au contraire libéré seulement en milieu aqueux, c'est-à-dire dans le milieu salivaire de la cavité buccale où il se libère progressivement en même temps que les autres composés.
On assure ainsi une libération lente et progressive des éléments composants, chacun étant préservé pendant la phase de stockage de toute action négative des autres composants et les composants étant ainsi aptes à être livrés progressivement depuis leur support à l'état naissant pour developper leur effet synergétique dans le milieu ciblé.
Et à cet effet l'invention est caractérisée en ce qu'on prépare une composition thérapeutique, notamment pour le traitement des affections de la cavité buccale et cette composition comporte à titre de produit actif, éventuellement auxiliaire, à action analgésique et antiseptique, du menthol sous forme complexée dans un substrat de cyclodextrine.
Les cyclodextrines bien connues sont constituées d'une macromolécule à base d'un motif glucosique et formant un cycle.
Une représentation sous forme d'une formule développée dans l'espace est présentée à la figure 1 qui concerne plus spécialement les ss cyclodextrines, caractérisées par un nombre de motifs glucosiques égal à 7 (par opposition aux cyclodextrines comportant un nombre de motif égal à 6 et aux t cyclodextrines dont le nombre de motifs de base est de 8).
Les propriétés séquestrantes des cyclodextrines sont connues et on a décrit le phénomène d'inclusion d'une molécule notamment organique à l'intérieur de la couronne (de forme générale tronconique)que représente le cycle de la molécule de cyclodextrine.
Comme on le voit sur la figure 1, les motifs alcooliques OH débordant vers l'extérieur du cycle donnent à la macromolécule de cyclodextrine une bonne affinité pour l'eau de sorte que la molécule de cyclodextrine est hydrophile par sa paroi extérieure tandis que la cavité intérieure est hydrophobe.
Cette propriété permet par conséquent d'utiliser les cyclodextrines pour piéger de nombreux composés organiques de faible poids moléculaire.
Grâce à l'invention on dispose ainsi d'une méthode de présentation et d'administration du menthol en tant que produit actif principal ou adjuvant, notamment dans le cadre des indications concernant la cavité buccopharyngée.
L'invention concerne également la présentation galénique constituée par la composition thérapeutique définie ci-dessus et caractérisée notamment par le conditionnement de la composition synergétique du menthol complexé dans une cyclodextrine avec d'autres produits actifs, sous forme de pastilles à sucer.
Et plus spécialement l'ensemble de cette présentation galénique est obtenu par compression.
On choisit avantageusement parmi les cyclodextrines la 0 cyclodextrine.
La composition comportera en outre avantageusement une association synergétique du menthol complexé dans la ycyclodextrine et du lysozyme.
Et plus particulièrement encore la composition selon l'invention comporte une association synergétique de menthol complexé dans la cyclodextrine, du lysozyme et de la pyridoxine, ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
Et le lysozyme et la pyridoxine seront avantageusement présentés sous forme de chlorhydrate.
On utilisera encore de préférence le menthol sous forme de menthol naturel et constitué de la forme lévogyre ou lévomenthol.
Le menthol et la cyclodextrine seront présentés dans un rapport voisin du rapport stoechiométriqueéquimoléculairev correspondant à un rapport pondéral menthol/cyclodextrine + menthol compris entre 0,10 et 0,12.
Le produit selon l'invention est caractérisé de façon plus précise par la composition pondérale suivante:
Pyridoxine chlorhydrate : une partie
Lysozyne chlorhydrate : entre 1,5 et 2,5 parties
Lévomenthol : entre 0,05 et 0,15 parties 0 Cyclodextrine : entre 0,5 et 1,5 parties
Dans le cadre d'une présentation galénique sous forme de pastilles à sucer notamment de type sub-lingual, la spécialité thérapeutique selon 1 invention comporte la composition pondérale suivante::
Pyridoxine (chlorhydrate) entre 1 et 100 mg
Lsozyme (chlorhydrate) entre 1 et 100 mg
Lévomenthol entre 0,1 et 35 mg (3 Cyclodextrine entre 4 et 15 mg
Selon une autre caractéristique de l'invention la préparation est conditionnée sous forme de comprimés, on incorpore des adjuvants choisis dans la famille comportant l'acide citrique anhydre, la silice colloïdale anhydre, l'aspartam, le stéarate de magnésium et le sorbitol.
Et un exemple de réalisation d'un comprimé conforme à l'invention peut être défini comme suit:
Figure img00110001
<tb> <SEP> QUANTITE
<tb> NOM <SEP> DES <SEP> COMPOSANTS
<tb> <SEP> mg/cp <SEP> % <SEP> m/m
<tb> Composants <SEP> actifs:
<tb> <SEP> Pyridoxine <SEP> Chlorhy
<tb> <SEP> drate.............. <SEP> 10,00 <SEP> 5,00
<tb> <SEP> Lysozyme <SEP> Chlorhy
<tb> <SEP> drate.............. <SEP> 20,00 <SEP> 10,00
<tb> <SEP> Lévomenthol........ <SEP> 0,90 <SEP> 0,45
<tb> Antres <SEP> composants:
<tb> <SEP> B-cyclodextrine.... <SEP> 6,65 <SEP> 3,325
<tb> <SEP> Silica <SEP> colloïdale
<tb> <SEP> Anhydre............ <SEP> 0,30 <SEP> 0,40
<tb> <SEP> Stéarate <SEP> de <SEP> magné
<tb> <SEP> sium............... <SEP> 1,00 <SEP> 0,50
<tb> <SEP> Sorbitol <SEP> q.s.p.....<SEP> 1 <SEP> cp <SEP> 100 <SEP> %
<tb> <SEP> de
<tb> <SEP> 200 <SEP> mg
<tb>
La description qui suit fournit d'autres caractéristiques et avantages de l'invention en se référant aux dessins annexés dans lesquels:
La figure 1 donne une représentation correspondant d'une part à une formule développée de la molécule de cyclodextrine ainsi qu'à une représentation schématique de cette molécule.
Les figures 2A et 2B donnent une représentation de la libération sur le site de la molécule de menthol en milieu aqueux (salivaire).
Les cyclodextrine sont connues depuis près d'un siècle et ont été isolées à partir des produits de dégradation de l'amidon en 1891 par Villiers.
Ces produits sont présents dans la nature et peuvent être préparés à partir d'amidon ou fécule extrait du blé, de mais, pommes de terre, riz etc...
On sait que l'amidon est constitué d'un enchaînement de motifs de glucose.
Et les cyclodextrines sont des composés annulaires formés de différents nombres de cycles de glucopyranose liés en (1-4).
Les figures 1 et 2 montrent la réalisation dans l'espace du cycle et la cavité intérieure qu'elle réalise.
Cette formation dans l'espace donne ainsi à la molécule de cyclodextrine une forme de couronne légèrement tronconique dont la zone intérieure définit une cavité permettant une inclusion ou une micro-encapsulation d'un nombre important de produits notamment de composés organiques de faible poids moléculaire.
La formation des complexes d'inclusion solide peut être détectée par différentes méthodes physiques telles que l'analyse aux rayons X, la résonnance magnétique nucléaire, la spectrophotométrie infra-rouge, l'analyse thermique différentielle ou les mesures de conduction électrique.
Cette étude permet d'établir une représentation géométrique assez précise de l'inclusion.
Une propriété intéressante des cyclodextrines est donc leur capacité à former des composés d'inclusion avec une grande variété de produits qui sont par ailleurs peu solubles dans l'eau; les cyclodextrines sont donc intéressantes en ce qu'elles peuvent servir de molécules "hôtes" à de nombreuses substances, pour lesquelles la seule condition de "réceptivité" est de pouvoir s'adapter entièrement, ou même seulement partiellement à la cavité formée par les cyclodextrines.
L'inclusion dans les cyclodextrines constitue ainsi une véritable "encapsulation" moléculaire, ce qui a pour effet de changer considérablement les propriétés physico-chimiques et même biologiques de la molécule ainsi piégée.
L'ensemble ainsi obtenu possède des propriétés de stabilité améliorées notamment de résistance à la chaleur et de diminution sensible de la volatilité, démontrée par une mesure du point d'ébullition ou du point de vaporisation.
Par ailleurs l'encapsulation par les cyclodextrines améliore la stabilité par résistance à la chaleur mais également en améliorant la résistance à l'oxydation.
La toxicité des cyclodextrines est extrêmement faible, voire nulle puisque les cyclodextrines sont considérées dans de nombreux pays comme un simple amidon modifié dont l'emploi dans les produits alimentaires est autorisé au même titre que l'amidon; en France les cyclodextrines peuvent être utilisées comme support d'arômes (autorisation légale Février 1987 utilisation dans les denrées alimentaires dose: 10 mg par kilo par jour soit environ 700 mg par jour pour un homme de 70 kg).
L'ensemble de ces propriétés est avantageusement mis en oeuvre dans le cadre de la réalisation de l'invention pour son application spécifique au menthol dans le cadre d'une formulation d'une spécialité thérapeutique à indication orientée sur la cavité buccopharyngée et utilisant par ailleurs les propriétés cicatrisantes de la pyridoxine d'une part et l'activité bactériostatique et antiseptique du lysozyme.
Le menthol, séquestré ou encapsulé dans la cyclodextrine permet de résoudre le problème posé par l'apport dans la formulation spécifiée, d'un agent analgésique ou anesthésique local, tout en évitant de recourir à un volumineux substrat sucré, source de perturbations cariogèniques au niveau dentaire.
Les tentatives d'apporter à une spécialité associant le lysozyne et la pyridoxine, le complément d'activité synergétique du menthol, n'avaient pu être résolues en raison de la volatilité du menthol, dès lors que l'on excluait l'utilisation d'un substrat cariogène.
En effet la volatilité du menthol en dehors de toute stabilisation dans un sucre entraînait une péremption extrêmement rapide du produit.
Les tentatives d'incorporer le menthol par compression sur un support d'adsorption, pulvérulent telle que la silice, ce sont révélées inefficaces.
Or le recours à un substrat d'encapsulation telles que les cyclodextrines permet de stabiliser le produit actif (le menthol) par conséquent d'en maintenir la disponibilité tout au long du stockage jusqu'à la phase d'administration; de plus la libération progressive du menthol dans le milieu salivaire assure une action étalée dans le temps de ce produit et assure l'effet de synergie par les actions conjuguées du menthol aux autres produits actifs constitués du lysozyme et de la pyrodoxine.
Ceci tout en excluant le recours à des sucres cariogènes.
On utilise de préférence dans le cadre de la présente invention le menthol naturel qui est le composé lévogyre (le menthol de synthèse étant un mélange équimoléculaire des variétés dextrogyres et lévogyres ou racémique
Il va sans dire que le choix de la forme lévogyre n'est pas critique, le menthol dextrogyre ou le mélange racémique pourrait également être mis en oeuvre.
Les figures 2a et 2b montrent une représentation schématique de l'inclusion d'une molécule de menthol dans la couronne de cyclodextrines.
On voit que la fixation de la molécule de menthol se fait notamment par une liaison du type "liaison hydrogène" au niveau des motifs alcooliques respectivement du menthol et de la cyclodextrine à la base de la couronne tronconique, figure 2a.
En présence d'eau, notamment dans le milieu salivaire que rencontre le comprimé en cours de succion, l'eau du milieu provoque la rupture de la faible liaison menthol-cyclodextrine en recréant des nouvelles liaisons hydrogènes entre les molécules d'eau présentes dans le milieu et les motifs alcooliques respectivement du menthol et des cyclodextrines.
La fabrication des comprimés selon la formulation de l'invention ne pose pas de problème spécifique et peut être présentée comme suit:
Le menthol est incorporé dans la /3cyclodextrine dans un rapport de poids à poids de 10 à 15% (12,5% de moyenne).
La teneur théorique du menthol dans la 0 cyclodextrine peut varier de 100 à 140 mg/g.
La teneur obtenue varie entre 70 et 140 mg/g (exemples trouvés: 82 - 96 - 94 - 95 - 81,9 - 88,7 - 90,5 - 86,6 81,6 mg/g).
Un mode de préparation de la forme galénique est présenté ciaprès à titre d'exemple:
Inclusion au niveau industriel du menthol dans le substrat de cyclodextrine 1 - Peser un ballon (soit T son poids).
Peser dans ce ballon 1,375 kg de menthol.
Faire fondre ce menthol à basse température (37 à 420C
environ).
2 - Dans un mélangeur malaxeur, mouiller 11 kg de cyclodex
trine avec 4070 g d'eau, de façon à obtenir une pâte.
Temps de mélange: 6 minutes 3 - Ajouter lentement à la pâte de cyclodextrine le menthol
fondu.
Cette addition se fait en 3 minutes.
Continuer le malaxage pendant 2 minutes jusqu'à l'obtention
de perles de cyclodextrine mentholées.
4 - Faire sécher la pâte à l'étuve ventilée à 450C pendant
13h 30 puis passer la pâte sèche sur une grille de
diamètre 0,50 mm.
5 - Peser le ballon vide (soit T' son poids) et calculer la
quantité exacte de menthol incorporée dans les cyclodex
trines soit:
1,375 kg - (T - T') = X
La fabrication des comprimés répond au schéma ci-après:
Figure img00190001
<tb> <SEP> I
<tb> | <SEP> préparatlon <SEP> matteres <SEP> leresl <SEP> 1Tamisage <SEP> + <SEP> 1,6 <SEP> trin
<tb> <SEP> pesez <SEP> - <SEP> mesure <SEP> des <SEP> vo1iirrsI <SEP> lia <SEP> moitie <SEP> Sorbitol
<tb> I <SEP> I <SEP> -- <SEP> I <SEP> I <SEP> Aérosfl <SEP> 200
<tb> Il <SEP> I <SEP>
<tb> Il
<tb> Il
<tb> I <SEP> I <SEP> Ipyridoxine <SEP> chlorhydrate <SEP> I <SEP> I
<tb> <SEP> I <SEP> I <SEP> ILysozyrrE <SEP> chicrhydrate
<tb> I <SEP> I <SEP> inclusion <SEP> mntnollcyclodextrine
<tb> I <SEP> I <SEP> t <SEP> t
<tb> <SEP> I
<tb> Il <SEP> jiange <SEP> pendant
<tb> Il <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> minutes
<tb> I! <SEP> "I
<tb> Il <SEP> I
<tb> <SEP> I <SEP> + <SEP> Tamisage <SEP> 1.5 <SEP> mn
<tb> t <SEP> - <SEP> lla <SEP> imoltlé <SEP> sortitoil
<tb> <SEP> I <SEP> Ir-lange <SEP> pendant
<tb> I <SEP> t <SEP> 5 <SEP> minutes
<tb> I
<tb> t <SEP> IStearate <SEP> de <SEP> magnésium
<tb> <SEP> I
<tb> <SEP> I
<tb> <SEP> mélange <SEP> fnal <SEP> final
<tb> <SEP> pendant <SEP> 2 <SEP> mfnute <SEP> minutons
<tb> <SEP> I
<tb> <SEP> r
<tb> <SEP> {csmpresslonl
<tb> <SEP> LJ
<tb> <SEP> I
<tb> <SEP> dépoudrage
<tb> <SEP> analyse <SEP> de
<tb> <SEP> conformité <SEP> des
<tb> <SEP> Icomprlmés
<tb>
On obtient ainsi un comprimé blanchâtre, rond à faces convexes d'environ 8mm de diamètre et d'envion 4mm d'épaisseur pesant environ 200 mg et dont la composition centésimale peut être récapitulée selon le tableau ci-après::
Figure img00200001
<tb> QUANTITE
<tb> NOM <SEP> DES <SEP> COMPOSANTS <SEP> FONCTION <SEP> REPERENCES <SEP> AUX <SEP> NORMES
<tb> mg/cp <SEP> % <SEP> m/m
<tb> Composants <SEP> actifs:
<tb> Pyridoxine <SEP> Chlorhy- <SEP> Complément <SEP> vitami- <SEP> Pharmacopée <SEP> Eur.2e <SEP> Ed.
<tb>
drate.............. <SEP> 10,00 <SEP> 5,00 <SEP> nique <SEP> à <SEP> visée <SEP> cica- <SEP> Pharmacopée <SEP> Fran.XeEd.
<tb>
<SEP> trisante
<tb> Lysozyme <SEP> Chlorhy
<tb> drate.............. <SEP> 20,00 <SEP> 10,00 <SEP> Anti-infetieux
<tb> Lévomenthol........ <SEP> 0,90 <SEP> 0,45 <SEP> Agent <SEP> anesthésique <SEP> Pharmacopée <SEP> Eur.2e <SEP> Ed.
<tb>
local <SEP> Pharmacopée <SEP> Fran.XeEd.
<tb>
<SEP> Antiseptique
<tb> Autres <SEP> composants:
<tb> B-cyclodextrine.... <SEP> 6,65 <SEP> 3,325 <SEP> Agent <SEP> d'inclusion
<tb> du <SEP> Lévomenthol
<tb> Silice <SEP> colloïdale <SEP> Pharmacopée <SEP> Eur.2e <SEP> Ed.
<tb>
Anhydre............ <SEP> 0,80 <SEP> 0,40 <SEP> Agent <SEP> lubrifiant <SEP> Pharmacopée <SEP> Fran.XeEd.
<tb>
Stéarate <SEP> de <SEP> magné
<tb> sium............... <SEP> 1,00 <SEP> 0,50 <SEP> Agent <SEP> lubrifiant <SEP> Pharmacopée <SEP> Eur.2e <SEP> Ed.
<tb>
<SEP> antiadhérant <SEP> an <SEP> Pharmacopée <SEP> Fran.XeEd.
<tb>
compression
<tb> Sorbitol <SEP> q.s.p..... <SEP> 1 <SEP> cp <SEP> 100 <SEP> % <SEP> Agent <SEP> de <SEP> dilution <SEP> Pharmacopée <SEP> Eur.2e <SEP> Ed.
<tb>
<SEP> de <SEP> des <SEP> principes <SEP> Pharmacopée <SEP> Fran.XeEd.
<tb>
<SEP> 200 <SEP> mg <SEP> actifs
<tb> <SEP> Solvant <SEP> non <SEP> présent <SEP> dans <SEP> le <SEP> produit <SEP> terminé
<tb> <SEP> Eau <SEP> purifiée <SEP> q.s.. <SEP> Solvant <SEP> de <SEP> mouilla- <SEP> Pharmacopée <SEP> Eur.2a <SEP> Ed.
<tb>
<SEP> ge <SEP> pour <SEP> granulation <SEP> Pharmacopée <SEP> Fran.XeEd.
<tb>
Les essais cliniques ont montré la parfaite tolérance du produit tant chez des sujets volontaires sains que chez des patients.
Le produit a été administré pendant 5 à 7 jours à raison de 6 à 8 comprimés sublinguaux par jour.
Cet essai a démontré l'excellente tolérance du produit. Tous les sujets ont noté l'agréable sensation de fraîcheur ou de bien être laissée par ce produit. Aucun ne s 'est plaint d'une modification de goût après plusieurs jours de traitement.
L'activité a été très nette chez les sujets souffrant d'aphtes.
L'efficacité ainsi que la diminution de la douleur spontanée ou provoquée ont été notables dès le 3ème jour du traitement.
Dans toutes pathologies de la muqueuse buccale et de l'oropharynx confondues, l'efficacité a été nette dès le 4ème jour chez 85% des sujets.
La douleur spontanée a regressé dès le 3ème jour chez 80% des malades et chez 95% des patients le 4ème jour.

Claims (12)

REVENDICATIONS
1 - Composition thérapeutique, notamment pour le traitement des affections de la cavité buccale et cette composition est caractérisée en ce qu'elle comporte à titre de produit actif, éventuellement auxiliaire, à action analgésique et antiseptique, du menthol sous forme incluse et notamment enclathratée dans un substrat de cyclodextrine.
2 - Présentation galénique constituée par la composition thérapeutique selon la revendication 1 ci-dessus et caractérisée notamment par le conditionnement de la composition synergétique du menthol inclus dans une cyclodextrine sous forme de pastilles à sucer.
3 - Présentation galénique d'une composition thérapeutique selon la revendication 2, caractérisée en ce que la dite pastille est à administration sublinguale.
4 - Présentation galénique selon l'une des revendications 2 ou 3, caractérisée en ce qu'elle est obtenue par compression.
5 - Composition thérapeutique selon la revendication 1 et caractérisée en ce que la dite cycladextrine est la '3cyclodextrine.
6 - Composition thérapeutique selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle comporte une association synergétique du menthol inclus dans la cyclodextrine et du lysozyme.
7 - Composition thérapeutique selon l'une des revendications 1 à 6 et caractérisée en ce qu'elle comporte une association synergétique de menthol inclus dans la (? cyclodextrine, de lysozyme et de pyridoxine, ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
8 - Composition thérapeutique selon l'une des revendications 1 à 7 et caractérisée en ce que le menthol est présent sous forme de menthol naturel et constitué de la forme lévogyre ou lévomenthol.
9 - Composition thérapeutique selon la revendication 7 et caractérisée en ce que le lysozyme et la pyridoxine sont présents sous forme de chlorhydrate.
10 - Composition thérapeutique selon l'une des revendications 1 à 9 et caractérisée en ce que le menthol et la cyclodextrine seront présents dans un rapport voisin du rapport stoechiométrique équimoléculaire, correspondant à un rapport pondéral menthol/cyclodextrine + menthol compris entre 0,10 et 0,14.
11 - Composition thérapeutique selon l'une des revendications 1 à 10 et caractérisée par la composition pondérale suivante - Pyridoxine chlorhydrate : une partie - Lysozyne chlorhydrate : entre 1,5 et 2,5 parties - Lévomenthol : entre 0,05 et 0,15 parties - 2 cyclodextrine : entre 0,5 et 1,5 parties.
12 - Composition thérapeutique selon l'une des revendications 1 à 11 ci-dessus et caractérisée en ce qu'elle comporte la composition pondérale suivante - Pyridoxine (chlorhydrate) entre 1 et 100 mg - Lysozyne (chlorhydrate) entre 1 et 100 mg - Lévomenthol entre 0,1 et 35 mg - (3cyclodextrine entre 1 et 350 mg 13 - Composition thérapeutique selon la revendication 12 et caractérisée par la composition suivante par comprimé
NOM DES COMPOSANTS QUANTITE
mg/cp a) Composants actifs
Pyridoxine Chlorhydrate entre 5 et 15
de préférence 10
Lysozyme Chlorhydrate entre 10 et 40
de préférence 20
Lévomenthol entre 0,5 et 15
de préférence 0,90 b) Autres composants
2 cyclodextrine entre 5 et 150
de préférence 9
Silice colloïdale Anhydre entre 0,5 et 2
de préférence 0,8
Stéarate de magnésium entre 0,5 et 2
de préférence 1
Sorbitol q.s.p
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