FR2661184A1 - Compositions de moulage a base de resine de polycarbonate aromatique, de polymerisat abs et de copolymere san ayant un aspect superficiel mat. - Google Patents
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Abstract
Compositions présentant un aspect superficiel mat. Les compositions de l'invention comprennent: (a) 10 à 80 parties en poids d'au moins une résine de polycarbonate aromatique, (b) 90 à 20 parties en poids d'un mélange de 20 à 95 % en poids de polymérisat ABS et 5 à 80 % en poids de copolymère SAN et pour 100 parties en poids de (a) et (b), 2 à 25 parties en poids de talc. Application à la fabrication de pièces moulées pour l'industrie de l'automobile.
Description
La présente invention concerne des compositions de moulage à base de
résine de polycarbonate aromatique, de polymérisat ABS et de copolymère SAN et en particu-
lier de telles compositions ayant un aspect superficiel mat.
Les compositions de résines de polycarbonate aroma-
tique, de polymérisats ABS et de copolymère SAN possèdent un
ensemble de propriétés mécaniques qui en font des composi-
tions convenant particulièrement au moulage de pièces et en
particulier de pièces pour l'industrie automobile.
Cependant, les pièces moulées à partir de ces com-
positions ont un aspect superficiel brillant Pour des raisons esthétiques il serait souhaitable d'obtenir des pièces moulées à partir de ces compositions qui aient une
surface mate.
Le brevet JP-A-52 063 954 décrit une composition de résine comprenant 20 à 45 % en poids d'un copolymère de caoutchouc dienique-cyanure de vinylevinyle aromatique
(polymérisat ABS), 45 à 20 % en poids de résine de polycar-
bonate et 5 à 30 % en poids de talc Les moulages obtenus à partir de cette compositon ont une excellente résistance au choc pour des pièces minces Rien n'est mentionné quant à
l'aspect superficiel des moulages.
Le brevet US-A-4 526 926 décrit des mélanges de polymère de carbonate et d'un copolymère modifié au caout 2 - chouc telle qu'une résine de polymérisat ABS ayant une faible brillance superficielle La faible brillance est obtenue en
utilisant un polymérisat ABS particulière ayant des parti-
cules de grande dimension, supérieure à 0,5 micromètre La présence de particules d'ABS plus petites (inférieures à 0,5 micromètre) accroît sensiblement la brillance superficielle
des moulages résultants.
On a maintenant trouvé qu'il était possible d'ob-
tenir des moulages ayant un aspect superficiel mat à partir de compositions comprenant une résine de polycarbonate, un polymérisat ABS, un copolymère SAN par l'addition d'une proportion déterminée de talc Dans une autre réalisation de la présente invention on a obtenu des moulages d'aspect superficiel mat à partir d'une composition de résine de polycarbonate, de polymérisat ABS et de copolymère SAN en utilisant des polymérisais ABS particuliers ayant une teneur en caoutchouc de 30 à 70 % en poids et un taux de greffage compris entre 0,5 % et moins de 50 % Cet aspect superficiel
mat est obtenu même en utilisant des particules de polymé-
risat ABS de petite dimension, inférieure à 0,5 micromètre.
Une diminution accrue de la brillance superficielle est aussi
obtenue pour les compositions comprenant du talc, en choisis-
sant le polymérisat ABS parmi les polymérisats ABS ayant un taux de caoutchouc relativement élevé et un taux de greffage
relativement bas mentionnées précédemment.
La présente invention a donc pour but de fournir des
compositions de moulage comprenant une résine de polycar-
bonate, un polymérisat ABS et un copolymère SAN qui fournis-
sent des moulages ayant un aspect superficiel mat tout en
conservant de bonnes propriétés mécaniques.
Selon une première réalisation de la présente inven-
tion, on fournit une composition de moulage comprenant: (a) 10 à 80 parties en poids d'au moins une résine de polycarbonate aromatique; et
(b) 90 à 20 parties en poids d'un mélange de poly-
3 - mérisat ABS et de copolymère de SAN, ce mélange comportant 20 à 95 % en poids de polymérisat ABS et 5 à 80 % en poids de copolymère SAN; caractérisée en ce qu'elle comprend en outre: (c) pour 100 parties en poids de (a) et (b), 2 à 25
parties en poids de talc.
Selon une autre réalisation de la présente inven-
tion, on fournit une composition de moulage comprenant: (a) 10 à 80 parties en poids d'au moins une résine de polycarbonate aromatique; et
(b) 90 à 20 parties en poids d'un mélange de poly-
mérisat ABS et de copolymère SAN, ce mélange comportant 20 à % en poids de polymérisat ABS et 5 à 80 % en poids de copolymère SAN; caractérisée en ce qu'elle comprend en outre: (c) pour 100 parties en poids de (a) et (b), 2 à 25 parties en poids de talc et en ce que le polymérisat ABS comprend de 30 à 70 % en poids de caoutchouc et a un taux de
greffage compris entre 0,5 et moins de 50 %.
Selon encore une autre réalisation de la présente invention, on fournit une composition de moulage comprenant: (a) 10 à 80 parties en poids d'au moins une résine de polycarbonate aromatique; et
(b) 90 à 20 parties en poids d'un mélange de polymé-
risat ABS et de copolymère SAN, ce mélange comportant 20 à 95
% en poids de polymérisat ABS et 5 à 80 % en poids de copoly-
mère SAN; caractérisée en ce que le polymérisat ABS comprend 30 à 70 % en poids de caoutchouc et a un taux de greffage compris entre
0,5 et moins de 50 %.
Les compositions de la présente invention peuvent de
plus comprendre des adjuvants classiques tels que des lubri-
fiants, des antioxydants, des charges, des pigments et colo-
rants, des absorbants des rayons ultraviolets et des ignifu-
geants.
4 - On peut citer comme résines de polycarbonates aromatiques appropriées les polymères dérivés d'un phénol bivalent et d'un précurseur de carbonate, par exemple le phosgène, un formiate d'halogène ou un ester carbonate Les résines de polycarbonate aromatiques présentent, de préférence, un indice limite de viscosité d'environ 0,35 à 0,75 (mesuré dans le p-dioxane à 30 C et exprimé en dl/g) On peut citer parmi les phénols bivalents appropriés que l'on peut utiliser pour la préparation de ces résines de polycarbonates aromatiques, des composés aromatiques mononucléaires et polynucléaires qui comprennent deux groupes hydroxy comme groupes fonctionnels qui sont tous les deux liés directement à un atome de carbone d'un noyau aromatique On peut citer comme exemples de phénols bivalents appropriés: le bis(hydroxy-4 phényl)-2,2 propane (Bisphénol-A = BPA), le résorcinol, le bis(hydroxy-4 nitro-5 phényl) méthane, le dihydroxy-2,2 ' biphényle; le dihydroxy-2,6 naphtalène; le bis(hydroxy-4 phényl) sulfone; la chloro-5 ' dihydroxy-2,4 ' diphénylsulfone; l'éther-oxyde de dihydroxy-4,4 ' diphényle et l'étheroxyde de dihydroxy 4,4 '
diéthoxy-2,5 diphényle.
Pour préparer les résines de polycarbonates aroma-
tiques, il est possible d'utiliser deux ou plusieurs phénols bivalents différents ou un copolymère d'un phénol bivalent avec un glycol ou avec un polyester ayant un groupe terminal acide ou un groupe hydroxy On peut aussi préparer la résine de polycarbonate aromatique en présence d'un acide dibasique aromatique ou aliphatique On peut également employer des résines de polycarbonates réticulées comme celles décrites
dans la description du brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4
001 184 I 1 est également possible d'employer un mélange de deux ou plusieurs des résines de polycarbonates mentionnées ci-dessus On utilise de préférence l'homopolymère dérivé du
bisphénol-A comme résine de polycarbonate.
Les polymérisats ABS utiles dans la présente inven-
tion sont bien connus dans la technique et on peut aussi - bien utiliser des polymérisats ABS ou des mélanges de ces polymérisats ABS avec des élastomères de nitrile-butadiène,
styrène-butadiène, styrène-butadiène-styrène.
Les polymérisats ABS utiles dans la présente inven-
tion ainsi que leur méthodes de préparation sont bien connus dans la technique et sont décrits entre autre dans EP-A-0 248
308, DE-A-2 259 565 et US-A-3 130 177.
Les polymérisats ABS sont des polymérisats dans lesquels sont polymérisés par greffage sur un caoutchouc soit un monomère de styrène, méthacrylate de méthyle soit un mélange de monomères de 95-50 % en poids de styrène, amethylstyrène, méthacrylate de méthyle ou leurs mélanges et -50 % en poids d'acrylonitrile, méthacrylate de méthyle,
anhydride maléique, maléimides N-substitutés ou leurs mé-
langes Les caoutchoucs utiles sont en particulier le poly-
butadiène, les copolymérisats de butadiène/styrène avec
jusqu'à 30 % en poids de styrène polymérisé, les copolymé-
risats de butadiène et d'acrylonitrile avec jusqu'à 20 % en poids d'acrylonitrile ou des copolymérisats de butadiène avec jusqu'à 20 % en poids d'un éther d'alkyle inférieur de l'acide acrylique ou méthacrylique (par exemple l'acrylate de méthyle, l'acrylate d'éthyle, le méthacrylate de méthyle et
le méthacrylate d'éthyle).
Les polymérisats greffés ABS contiennent 5 à 80 % en poids, mieux 20 à 70 % en poids de caoutchouc et 95 à 20 % en poids, mieux de 80 à 30 % en poids de monomères polymérisés gréffés. On recommande particulièrement les polymérisats ABS obtenus par polymérisation par greffage du polybutadiène avec
des monomères de styrène et d'acrylonitrile.
Plus particulièrement, dans ces polymérisats ABS recommandés la somme des monomères styrène plus acrylonitrile introduite lors du greffage du polybutadiène est comprise
entre 30 et 70 % en poids avec un rapport styrène/acryloni-
trile pouvant varier de 3/1 à 3/2, combinée avec 70 à 30 % 6-
en poids de polybutadiène.
Les polymérisats ABS recommandés ont un taux de greffage du polybutadiène généralement compris entre 0,5 % et % Le taux de greffage est défini par le rapport de la quantité de SAN greffé à la-quantité de SAN total formé lors de la réaction de greffage du caoutchouc Il est mesuré par une extraction préalable à l'hexane suivie d'une extraction à l'acétone sur la fraction insoluble à l'hexane On recommande plus particulièrement d'utiliser des polymérisats ABS ayant une teneur relativement élevée en caoutchouc, 30 à 70 % en poids et un taux de greffage relativement faible, inférieur à %, généralement compris entre 0,5 % et moins de 50 % Bien que des polymérisats ABS ayant un taux de greffage inférieur à 0,5 % seraient encore avantageux en ce qui concerne la diminution de la brillance, un taux de greffage inférieur à 0,5 % se traduit par une diminution des propriétés mécaniques
en particulier de la résistance au choc.
On recommande particulièrement de tels polymérisats ABS ayant un taux de greffage compris entre 20 et 40 % La dimension des particules des polymérisats ABS n'est pas déterminante dans l'obtention de la matité superficielle et on peut utiliser des polymérisais ABS ayant une granulométrie
moyenne inférieure à 0,5 Pm, par exemple 0,3 um.
Les copolymères SAN de la présente invention et
leurs procédés de préparation sont bien connus dans la tech-
nique et sont décrits, entre autres, dans le brevet EP-A-0
248 308.
Les copolymères SAN utiles dans la présente inven-
tion sont des copolymérisats de 95 à 40 parties en poids de styrène, améthylstyrène, méthacrylate de méthyle ou leurs mélanges et de 5 à 60 parties en poids d'acrylonitrile,
méthacrylonitrile, méthacrylate de méthyle et leurs mélanges.
On recommande plus particulièrement les copolymères de sty-
rène/ acrylonitrile ayant un rapport des motifs styrène aux motifs acrylonitrile de 85/15 à 40/60 et de préférence de
/20 à 60/40 et une masse molaire moyenne en poids déter-
minée par chromatographie par pérméation de gel comprise
entre 50 000 et 180 000.
Le talc, lorsqu'il est utilisé, peut être tout talc du commerce ayant une granulométrie moyenne comprise entre
lpmet 20 im De préférence, le talc utilisé aura une granulo-
métrie moyenne comprise entre 1 m et 12 m Le talc, lors-
qu'il est utilisé, représente, pour 100 parties en poids de
résines, de 2 à 25 parties en poids Mieux encore on recom-
mande d'utiliser de 5 à 15 parties en poids de talc pour 100
parties en poids de composants résineux.
Les compositions selon la présente invention com-
prennent de 10 à 80 parties en poids de résines de polycar-
bonate et de façon correspondante 90 à 20 parties en poids d'un mélange de polymérisat ABS et de copolymère SAN De préférence, les compositions selon la présente invention comprennent de 20 à 70 % en poids de résine de polycarbonate et de 80 à 30 % en poids de polymérisat ABS et de copolymère SAN. La quantité de polymérisat ABS dans le mélange de polymérisat ABS et de copolymère SAN des compositions de la présente invention est de 20 à 95 % en poids, de préférence,
de 30 à 65 % en poids.
Les compositions de l'invention peuvent également facultativement contenir en mélange certains additifs connus
et couramment utilisés, tels que des lubrifiants, en particu-
lier les lubrifiants décrits dans FR-A-89 169 22, des charges inertes et de renforcement, comme le verre, le mica, l'argile
et les fibres de verre; des absorbants des rayons ultra-
violets, tels que les benzophénones et les benzotriazoles; des ignifugeants et des antioxydants tels que les phénols,
les phosphites et leurs mélanges.
Dans les exemples suivants, sauf indication con-
traire, tous les pourcentages et parties sont exprimés en
poids.
On a mesuré la température Vicat (ISO R 306) et la 8 - résistance aux chocs Izod (ISO R 180) et DIN entaillé (DIN
53443) au moyen d'essais standards.
L'essai MFR 220/10 a été effectué selon la norme ISO
R 1133.
on a mesuré le module de flexion selon la norme ISO
R-178.
On a effectué les mesures de brillance spéculaire à 600 de la manière suivante:
On a moulé les compositions en éprouvettes de trac-
tion (ASTM D 638) par injection sous pression.
Les éprouvettes sont initialement moulées par injec-
tion sous pression à une valeur de remplissage de 99 %, qui correspond à une pression dite "SSP" (Short Shot Point), à une température de 2801 C et à une tempétature du moule de 500 C La pression est ensuite accrue de 1 M Pa ( 10 bar), l'éprouvette étant alors totalement remplie On a également utilisé une vitesse d'injection maximum On a pour chaque jeu de conditions indiqué la brillance à 600 Cette brillance a été mesurée au moyen d'un brillancemètre GARDNER micro TRI Gloss sous un angle de mesure de 600 C. Exemple comparatif A et exemples 1 à 3 Les exemples montrent l'effet de l'adition de talc et du taux de greffage du polymérisat ABS sur la brillance
des moulages résultants.
On a préparé les compositions des exemples A et 1 à
3 en mélangeant les ingrédients du tableau 1 dans les propor-
tions indiquées Les ingrédients ont été pré-mélangés en-
semble dans un mélangeur à vitesse rapide puis mélangés sur une extrudeuse bi-vis à 250 WC Les compositions ont été
ensuite moulées en éprouvettes comme indiqué précédemment.
Les résultats de brillance sont indiqués au tableau 2.
-9-
TABLEAU 1
Exemple A Exemple 1 Exemple 2 Exemple 3 Polycarbonate 45 45 45 45 Polymérisat ABS 25 * 25 ** 25 * 25 ** Copolymère SAN 30 30 30 30 Talc *** 10 10 * taux de greffage 53 % ** taux de greffage 39 %
*** talc, granulométrie moyenne 4,5-m.
TABLEAU 2
Brillance 60 (%) SSP + 1 M Pa Exemple A 88 Exemple 1 56 Exemple 2 36 Exemple 3 27 Les résultats montrent clairement la diminution de la brillance superficielle lors de l'addition de talc pour
l'utilisation dans la composition de polymérisat ABS.
On voit également qu'on obtient encore un résultat
supérieur lorsque l'on utilise à la fois du talc et un poly-
mérisat ABS à faible taux de greffage.
Exemple comparatif B et exemples 4 à 11 On a préparé les compositions indiquées au tableau 3 comme précédemment et on a mesuré les propriété mécaniques et
de brillance d'éprouvettes moulées à partir de ces composi-
tions Les résultats sont indiqués au tableau 4.
-
TABLEAU 3
Polycarbonatel) Polymérisat ABS 2) Copolymère SAN 3) Talc Noir de carbone Stabilisants thermiques Lubrifiant
B 4
25
30
45
_ 34)
1 1
0,25 0,3 0,25 0,3 54) 0,25 0,3 7,54) 0,25 0,3 104) 0,25 0,3 7,55) 0,25 0, 3 7,56) 0,25 0,3 7,54) 0,25 0,3 64) 0,25 0,3 1) Polycarbonate de Bisphénol A Mp (g/mol) 21 000 2) Polymérisat gréffé d'acrylonitrilebutadiène-styrène contenant 50 % de polybutadiène, 38 % de styrène, 12 % d'acrylonitrile Taux de greffage 39 % 3) Copolymère de styrèneacrylonitrile contenant 28 % d'acrylonitrile, Mp = 100 000 4) Talc granulométrie moyenne 4,5 1 m ) Talc granulométrie moyenne 2,5 pm 6) Talc granulométrie moyenne 1,8 pm 11 -
TABLEAU 4
B 4 5 6
7 8 9 10 11 il
MFR 220/10
Izod (k J/m 2) 23 C 300 c DIN 53443 (k J/m 2) 230 C C Module de flexion (G Pa) Vicat B 120 C Brillance 60 C (%) SSP + 1 M Pa
7,3 9,2 7,6 8,2
23,2 ,8 2,13 113,5 41,8 12,4 18,8 9,2 2,3 114,5 ,9 14,4 ,1 2,4 27,4 8,7 12,3 4,5 2,56
6,9 8,4 7,2 5,4 10,4
6,5 4,2 2,8 116,5 ,5 9,4 13,3 ,4 2,69 7,5 14,3 4,3 2,7 8,7 13,2 2,13 16,3 6,8 9,2 2,43
46 38 29 27 32 36 26 26
La diminution de la brillance est immédiatement apparente et est obtenue au prix seulement d'une diminution
acceptable de la résistance au choc des compositions moulées.
Le niveau de matité obtenu est d'autant meilleur que la taille moyenne des particules de talc est élevée. Exemple comparatif C et exemples 12 à 17 Ces exemples montrent l'influence de la proportion de
talc sur la brillance des moulages.
On a préparé les compositions de l'exemple comparatif C et des exemples 12 à 17 en mélangeant les ingrédients du tableau 5 dans les proportions indiquées comme précédemment, mais à une température de 280 C On a indiqué les propriétés mécaniques et la brillance superficielle de ces compositions
moulées au tableau 5.
12 -
TABLEAU 5
C 12 13 14
Polycarbonate 9) Polymérisat AB 510) Copolymère SAN 11) Talc Izod (k J/m 2) 23 C 0 C C Vicat B 120 C Brillance 60 C (%)
SSP+ 1
57 57
18 18
25
54)
53 22 20 37 33 22
9) Polycarbonate de Bisphénol A Mp (g/mol) 26 500 ) Polymérisat gréffé d'acrylonitrile-butadiène-styrène contenant 50 % de polybutadiène, 35 % de styrène, 15 % d'acrylonitrile Taux de greffage 60 % 11) Copolymère de styrène-acrylonitrile contenant 28 % d'acrylonitrile, Mp = 120 000
4) et 6) voir Tableau 3.
Dans les exemples ci-dessus, la présence de talc améliore grandement l'aspect superficiel des moulages tel que mesuré par la brillance (%) Les meilleurs résultats sont obtenus pour des quantités de talc de 10 à 15 pourcents en poids.
16
104) 154) 9,2 56) 106) 156) 9,2 13 -
Claims (8)
1 Composition de moulage comprenant: (a) 10 à 80 parties en poids d'au moins une résine de polycarbonate aromatique; et (b) 90 à 20 parties en poids d'un mélange de 20 à 95
% en poids de polymérisat ABS et 5 à 80 % en poids de copo-
lymère SAN, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre: (c) pour 100 parties en poids de (a) et (b), 2 à 25
parties en poids de talc.
2 Composition selon la revendication 1, caractérisée
en ce qu'elle comporte 5 à 15 parties en poids de talc.
3 Composition selon l'une quelconque des revendica-
tions précédentes, caractérisée en ce que le polymérisat ABS comprend 30 à 70 % en poids de caoutchouc et a un taux de
greffage compris entre 0,5 et moins de 50 %.
4 Composition pour moulage comprenant: (a) 10 à 80 parties en poids d'au moins une résine de polycarbonate aromatique; et (b) 90 à 20 parties en poids d'un mélange de 20 à 95 % en poids de polymérisat ABS et de 5 à 80 % en poids de copolymère SAN; caractérisée en ce que le polymérisat ABS comprend 30 à 70 % en poids de caoutchouc et a un taux de
greffage compris entre 0,5 et moins de 50 %.
Composition selon la revendication 3 ou 4, carac- térisée en ce que le taux de greffage est compris entre 20 et %.
6 Composition selon l'une quelconque des revendica-
tions précédentes, comprenant de 20 à 70 % en poids de résine
de polycarbonate.
7 Composition selon la revendication 6, dans laquel-
le le composant (b) comprend 30 à 65 % en poids de polymérisat
ABS et 35 à 70 % de copolymère SAN.
8 Composition selon l'une quelconque des revendica-
tions précédentes, caractérisée en ce que le polymérisat ABS a
une granulométrie moyenne inférieure à 0,5 Nm.
14 - 9 Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que le polymérisat ABS a une granulométrie moyenne de
0, 3 lm.
Composition selon l'une quelconque des revendica-
tions précédentes, caractérisée en ce que le polymérisat ABS
est un polymérisai greffé de monomères de styrène et d'acrylo-
nitrile sur du polybutadiène.
11 Composition selon l'une quelconque des revendica-
tions précédentes, caractérisée en ce que le copolymère SAN
est un copolymère de styrène et d'acrylonitrile.
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Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4216758A1 (de) * | 1992-05-21 | 1993-11-25 | Bayer Ag | Polycarbonat-ABS-Formmassen |
| WO1995025772A1 (fr) * | 1994-03-22 | 1995-09-28 | General Electric Company | Compositions de polycarbonate et d'acrylonitrile-butadiene-styrene a brillance reduite et resistance elevee aux chocs |
| WO1996006135A1 (fr) * | 1994-08-22 | 1996-02-29 | The Dow Chemical Company | Compositions de melanges de polymeres de carbonate charges a resistance accrue aux chocs |
| DE69513668T2 (de) * | 1994-08-22 | 2000-11-23 | The Dow Chemical Co., Midland | Gefüllte karbonatpolymermischungszusammensetzungen |
| DE4434965A1 (de) † | 1994-09-30 | 1996-04-04 | Bayer Ag | Polycarbonat-Formmassen mit verbesserter Zähigkeit |
| WO1998051737A1 (fr) * | 1997-05-15 | 1998-11-19 | General Electric Company | Composition de resines aromatiques de polycarbonate destinees au moulage |
| DE19753541A1 (de) | 1997-12-03 | 1999-06-10 | Basf Ag | Polycarbonatformmassen |
| DE19962929A1 (de) | 1999-12-24 | 2001-06-28 | Bayer Ag | Polycarbonat-Formmassen mit speziellem Talk |
| DE19962930A1 (de) | 1999-12-24 | 2001-06-28 | Bayer Ag | Flammwidrige Polycarbonat-Formmassen mit Talk besonderer Reinheit |
| DE10103237A1 (de) * | 2001-01-25 | 2002-08-01 | Bayer Ag | Polycarbonat-Zusammensetzungen mit reduziertem Eisengehalt |
| US20020135102A1 (en) * | 2001-02-12 | 2002-09-26 | Forbes Alan H. | Injection-molded, mineral-filled articles and processes for making the same |
| US6893694B2 (en) | 2001-05-08 | 2005-05-17 | Pactiv Corporation | Containers and sheets made of filled polymer compositions |
| DE10128174A1 (de) | 2001-06-11 | 2002-12-12 | Bayer Ag | Schlagzähmodifizierte Polymer-Zusammensetzung |
| DE10152318A1 (de) * | 2001-10-26 | 2003-05-08 | Bayer Ag | Schlagzähmodifizierte flammwidrig ausgerüstete Polycarbonat-Formmassen |
| DE10213431A1 (de) * | 2002-03-26 | 2003-10-09 | Bayer Ag | Schlagzähmodifizierte Polymer-Zusammensetzung |
| KR100508145B1 (ko) * | 2002-12-06 | 2005-08-17 | 주식회사 엘지화학 | 내충격성과 내열성이 우수한 무광택 열가소성 수지 조성물 |
| US20040232598A1 (en) * | 2003-05-20 | 2004-11-25 | Constantin Donea | Flame resistant thermoplastic composition, articles thereof, and method of making articles |
| JP4971590B2 (ja) * | 2004-12-21 | 2012-07-11 | 出光興産株式会社 | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 |
| US7358293B2 (en) * | 2005-05-02 | 2008-04-15 | General Electric Company | Thermoplastic polycarbonate compositions with improved optical surface quality, articles made therefrom and method of manufacture |
| US20070232744A1 (en) * | 2006-03-30 | 2007-10-04 | General Electric Company | Thermoplastic polycarbonate compositions with improved mechanical properties, articles made therefrom and method of manufacture |
| US20070232739A1 (en) * | 2006-03-30 | 2007-10-04 | General Electric Company | Thermoplastic polycarbonate compositions with improved mechanical properties, articles made therefrom and method of manufacture |
| US7960436B2 (en) * | 2006-06-05 | 2011-06-14 | Valeant Pharmaceuticals International | Substituted arylamino-1,2,3,4-tetrahydro naphthalenes and-2,3-dihydro-1H-indenes as potassium channel modulators |
| DE102007016786A1 (de) | 2007-04-05 | 2008-10-09 | Bayer Materialscience Ag | Polycarbonat-Formmassen |
| US20090215949A1 (en) * | 2008-02-21 | 2009-08-27 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Flame retardant polycarbonate compositions |
| US20090298992A1 (en) * | 2008-05-30 | 2009-12-03 | De Sarkar Mousumi | Thermoplastic compositions, method of manufacture, and uses thereof |
| US8158701B1 (en) * | 2011-02-02 | 2012-04-17 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Non-halogenated flame retardant polycarbonate compostions |
| KR101466892B1 (ko) * | 2013-03-20 | 2014-12-10 | 롯데케미칼 주식회사 | 열가소성 수지 조성물 및 수지 성형품 |
| WO2015162239A1 (fr) * | 2014-04-25 | 2015-10-29 | Styrolution Group Gmbh | Mélange de polymères pour revêtement métallique |
| KR20170098948A (ko) * | 2015-02-20 | 2017-08-30 | 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. | 향상된 표면 심미성을 갖는 고 탄성률 고 유동성의 탤크-충전된 아크릴로니트릴 부타디엔 스티렌 |
| KR101810294B1 (ko) | 2015-08-31 | 2018-01-25 | 롯데첨단소재(주) | 종이 질감을 갖는 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 형성된 성형품 |
| US20200079956A1 (en) * | 2016-12-28 | 2020-03-12 | Covestro Ag | Polycarbonate compositions having good mechanical properties |
| CN112341782A (zh) * | 2020-11-02 | 2021-02-09 | 上海普利特复合材料股份有限公司 | 一种低丁二烯残留量的pc/abs合金材料及其制备方法 |
| EP4311839A1 (fr) | 2022-07-28 | 2024-01-31 | Covestro Deutschland AG | Matériau de moulage à faible teneur en bpa à base d'un mélange de polycarbonate chargé de minéral, et son procédé de préparation |
| KR102768748B1 (ko) * | 2024-10-15 | 2025-02-14 | 박수용 | 내충격성 및 내염수성이 향상된 전복 양식 쉘터용 수지 조성물 및 상기 수지 조성물을 포함하는 전복 양식 쉘터 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4098734A (en) * | 1977-03-17 | 1978-07-04 | Monsanto Company | Polymeric alloy composition |
| EP0010646A1 (fr) * | 1978-10-13 | 1980-05-14 | Hoechst Aktiengesellschaft | Procédé de fabrication par emboutissage profond d'articles à surface uniformément matte en polymères du chlorure de vinyle |
| DE3206184A1 (de) * | 1981-02-24 | 1982-09-09 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung einer thermoplastischen formmasse |
| JPS57200445A (en) * | 1981-06-03 | 1982-12-08 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | Polycarbonate resin composition |
| EP0191942A1 (fr) * | 1984-12-27 | 1986-08-27 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Composition de résine thermoplastique |
| JPS63101456A (ja) * | 1986-10-20 | 1988-05-06 | Dainichi Color & Chem Mfg Co Ltd | 艶消し成形材料組成物 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3130177A (en) * | 1961-03-24 | 1964-04-21 | Borg Warner | Blends of polycarbonates with polybutadiene, styrene, acrylonitrile graft copolymers |
| US3988389A (en) * | 1972-12-06 | 1976-10-26 | Bayer Aktiengesellschaft | Moulding compositions contain polycarbonate and graft copolymer of a resin forming monomer on a rubber |
| DE2259565C3 (de) * | 1972-12-06 | 1985-08-22 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Formmassen auf der Basis von Polycarbonat und einem Polybutadien-Pfropfmischpolymerisat |
| US4001184A (en) * | 1975-03-31 | 1977-01-04 | General Electric Company | Process for preparing a branched polycarbonate |
| JPS523954A (en) * | 1975-06-27 | 1977-01-12 | Nakamura Jikou:Kk | Power transmitting device |
| JPS5263954A (en) * | 1975-11-20 | 1977-05-26 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | Molding thermoplastic resin articles |
| US4526926A (en) * | 1983-04-22 | 1985-07-02 | The Dow Chemical Company | Low gloss carbonate polymer blends |
| CA1238439A (fr) * | 1984-11-20 | 1988-06-21 | Hiroshi Kawasaki | Resine thermoplastique |
| DE3619059A1 (de) * | 1986-06-06 | 1987-12-10 | Bayer Ag | Leicht entformbare formmassen |
| JPH0192261A (ja) * | 1987-10-02 | 1989-04-11 | Toray Ind Inc | 熱可塑性樹脂組成物 |
| US4855357A (en) * | 1988-10-12 | 1989-08-08 | General Electric Company | Low-temperature impact blends of polycarbonate, graft copolymer and rigid copolymer |
| GB8829535D0 (en) * | 1988-12-19 | 1989-02-08 | Monsanto Europe Sa | Resin compositions |
| US4902743A (en) * | 1988-12-27 | 1990-02-20 | General Electric Company | Low gloss thermoplastic blends |
| US4894416A (en) * | 1988-12-27 | 1990-01-16 | General Electric Company | Low gloss thermoplastic blends |
| US4885336A (en) * | 1988-12-27 | 1989-12-05 | General Electric Company | Low gloss polycarbonate blend |
| US4906689A (en) * | 1988-12-27 | 1990-03-06 | General Electric Company | Low-gloss aromatic carbonate polymer blend |
| US4885335A (en) * | 1988-12-27 | 1989-12-05 | General Electric Company | Low gloss thermoplastic blends |
| US5091461A (en) * | 1989-04-07 | 1992-02-25 | The Dow Chemical Company | Filled polymeric blend |
-
1990
- 1990-04-19 FR FR9005020A patent/FR2661184A1/fr active Pending
-
1991
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Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4098734A (en) * | 1977-03-17 | 1978-07-04 | Monsanto Company | Polymeric alloy composition |
| EP0010646A1 (fr) * | 1978-10-13 | 1980-05-14 | Hoechst Aktiengesellschaft | Procédé de fabrication par emboutissage profond d'articles à surface uniformément matte en polymères du chlorure de vinyle |
| DE3206184A1 (de) * | 1981-02-24 | 1982-09-09 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung einer thermoplastischen formmasse |
| JPS57200445A (en) * | 1981-06-03 | 1982-12-08 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | Polycarbonate resin composition |
| EP0191942A1 (fr) * | 1984-12-27 | 1986-08-27 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Composition de résine thermoplastique |
| JPS63101456A (ja) * | 1986-10-20 | 1988-05-06 | Dainichi Color & Chem Mfg Co Ltd | 艶消し成形材料組成物 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| PATENT ABSTRACTS OF JAPAN, vol. 7, no. 53 (C-154), 3 mars 1983; & JP-A-57 200 445 (IDEMITSU SEKIYU KAGAKU K.K.) * |
| WPIL, FILE SUPPLIER, accession no. 88-164132 [24], Derwent Publications Ltd, London, GB; & JP-A-63 101 456 (DAINICHISEIKA COLOR CHEM.) * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX174337B (es) | 1994-05-09 |
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| ES2081382T3 (es) | 1996-03-01 |
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| JPH04227650A (ja) | 1992-08-17 |
| CA2037743C (fr) | 2003-11-18 |
| DE69114892T2 (de) | 1996-08-01 |
| KR0169731B1 (ko) | 1999-03-20 |
| EP0452788B1 (fr) | 1995-11-29 |
| JP2666003B2 (ja) | 1997-10-22 |
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