[go: up one dir, main page]

FR2648674A1 - PROCESS FOR INHIBITING GERMINATION OF POTATOES - Google Patents

PROCESS FOR INHIBITING GERMINATION OF POTATOES Download PDF

Info

Publication number
FR2648674A1
FR2648674A1 FR9008301A FR9008301A FR2648674A1 FR 2648674 A1 FR2648674 A1 FR 2648674A1 FR 9008301 A FR9008301 A FR 9008301A FR 9008301 A FR9008301 A FR 9008301A FR 2648674 A1 FR2648674 A1 FR 2648674A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
carbetamide
potatoes
germination
amount
inhibiting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
FR9008301A
Other languages
French (fr)
Inventor
Gordon Ingram
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Agriculture Ltd
Original Assignee
Rhone Poulenc Agriculture Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Agriculture Ltd filed Critical Rhone Poulenc Agriculture Ltd
Publication of FR2648674A1 publication Critical patent/FR2648674A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/20N-Aryl derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23BPRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B2/00Preservation of foods or foodstuffs, in general
    • A23B2/70Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals
    • A23B2/725Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
    • A23B2/729Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
    • A23B2/742Organic compounds containing oxygen
    • A23B2/75Organic compounds containing oxygen with doubly-bound oxygen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23BPRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B2/00Preservation of foods or foodstuffs, in general
    • A23B2/70Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals
    • A23B2/725Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
    • A23B2/729Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
    • A23B2/762Organic compounds containing nitrogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23BPRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B7/00Preservation of fruit or vegetables; Chemical ripening of fruit or vegetables
    • A23B7/14Preserving or ripening with chemicals not covered by group A23B7/08 or A23B7/10
    • A23B7/153Preserving or ripening with chemicals not covered by group A23B7/08 or A23B7/10 in the form of liquids or solids
    • A23B7/154Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23BPRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B7/00Preservation of fruit or vegetables; Chemical ripening of fruit or vegetables
    • A23B7/16Coating with a protective layer; Compositions or apparatus therefor

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Supports For Plants (AREA)
  • Storage Of Harvested Produce (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)

Abstract

La présente invention concerne l'utilisation de carbétamide pour inhiber la germination des pommes de terre, par exemple pendant l'entreposage.The present invention relates to the use of carbetamide to inhibit the germination of potatoes, for example during storage.

Description

La présente invention a pour objet la limita-The object of the present invention is the limitation

tion et l'inhibition de la germination des pommes de terre et, plus précisément, l'inhibition chimique de cette  tion and inhibition of the germination of potatoes and, more specifically, the chemical inhibition of this

germination par application de carbétamide.  germination by application of carbetamide.

Le carbétamide est le composé de formule:  Carbetamide is the compound of formula:

C6H5-NH-COO-CH(CH3)-CO-NH-C2H5C6H5-NH-COO-CH (CH3) -CO-NH-C2H5

Il est par ailleurs connu sous le nom de  It is also known as

phénylcarbamate de D-N-éthyl-lactamide ou de N-phényl-l-  D-N-ethyl-lactamide or N-phenyl-1- phenylcarbamate

(éthylcarbamoyl)éthylcarbamate (isomère D).  (ethylcarbamoyl) ethylcarbamate (D isomer).

0 Les pommes de terre (Solanum tuberosum) peuvent être soumises à des périodes prolongées d'entreposage entre la récolte et la consommation. Pendant ces périodes, la culture récoltée tend à germer. Cette germination a pour résultat un certain pourrissement, qu'il est souhaitable d'éviter. On connaît un certain nombre d'agents chimiques  0 Potatoes (Solanum tuberosum) may be subjected to extended storage periods between harvest and consumption. During these periods, the harvested crop tends to germinate. This germination results in a certain rotting, which it is desirable to avoid. A number of chemical agents are known

qui inhibent cette germination (par exemple le chlorpropha-  which inhibit this germination (e.g. chlorpropha-

me, le prophame, le tecnazène>, mais tous ces agents présentent divers inconvénients. Il a été trouvé à présent que le carbétamide est un inhibiteur efficace de la germination, qui réduit en outre la perte d'humidité et maintient la turgescence et possède plusieurs avantages par  me, prophame, tecnazène>, but all these agents have various drawbacks. Carbetamide has now been found to be an effective inhibitor of germination, which further reduces moisture loss and maintains turgor and has several advantages by

rapport aux substances actuellement utilisées.  in relation to the substances currently used.

Outre l'inhibition de la germination pendant l'entreposage, il a été trouvé également que le carbétamide peut être utilisé pour retarder la germination de ces pommes de terre avant plantation, une libération ayant lieu  In addition to inhibiting germination during storage, it has also been found that carbetamide can be used to delay the germination of these potatoes before planting, with release taking place

une fois la plantation effectuée.after planting.

Inhibition de la germination signifie une réduction du nombre de germes par tubercule et/ou une réduction de la longueur moyenne des germes. En conséquence, la présente invention propose un procédé pour inhiber la germination des pommes de terre qui consiste à appliquer à ces pommes de terre une quantité de carbétamide suffisante pour inhiber la germination de  Inhibition of germination means a reduction in the number of sprouts per tuber and / or a reduction in the average length of the sprouts. Consequently, the present invention provides a method for inhibiting the germination of potatoes which consists in applying to these potatoes a quantity of carbetamide sufficient to inhibit the germination of

ces pommes de terre.these potatoes.

Le carbétamide peut être appliqué, par exemple, avant ou pendant l'entreposage pour inhiber la germination des pommes de terre entreposées. Lè carbétamide est de préférence appliqué au moment de, ou après, la période usuelle de conservation, après arrachage de la culture et avant entreposage. De préférence, les tubercules ne doivent pas être lavés avant traitement (bien qu'un lavage dans de l'eau à des températures soigneusement ajustées soit réalisable). 24 Le carbétamide est un herbicide sélectif connu qui a été largement utilisé dans la culture du fourrage, des crucifères potagères ou cultivées pour leurs graines, des légumes et pour d'autres cultures très diverses. Il est également utilisé pour lutter contre les mauvaises herbes  Carbetamide can be applied, for example, before or during storage to inhibit the germination of stored potatoes. Carbetamide is preferably applied at the time of, or after, the usual storage period, after lifting the crop and before storage. Preferably, the tubers should not be washed before treatment (although washing in water at carefully adjusted temperatures is achievable). 24 Carbetamide is a known selective herbicide which has been widely used in the cultivation of fodder, cruciferous vegetables or cultivated for their seeds, vegetables and other very diverse crops. It is also used to control weeds

dans les jachères, les vergers, les vignes et les pépiniè-  in fallows, orchards, vineyards and nurseries

res. Le carbétamide présente également une activité régulatrice de croissance des plantes et peut être utilisé comme un inhibiteur efficace des gourmands chez les plants de tabac o il bloque ou inhibe la croissance des bourgeons  res. Carbetamide also has plant growth regulating activity and can be used as an effective greedy inhibitor in tobacco plants where it blocks or inhibits bud growth

axillaires par modification de l'activité méristématique.  axillary by modification of meristematic activity.

Cependant, le mode d'action de la présente invention est différent, la totalité de la germination étant inhibée dans une culture déjà récoltée tandis que, chez le tabac, l'action principale est l'inhibition sélective de la croissance de bourgeons particuliers (c'est-a-dire non  However, the mode of action of the present invention is different, all germination being inhibited in an already harvested crop while, in tobacco, the main action is the selective inhibition of the growth of particular buds (c is to say no

terminaux) chez la plante en cours de croissance.  terminals) in the growing plant.

Le procédé de la présente invention pour le traitement des pommes de terre peut utiliser n'importe laquelle des compositions connues de carbétamide. Des compositions convenables pour l'utilisation dans le procédé de la présente invention comprennent du carbétamide en association avec un diluant ou support. Ces compositions peuvent être préparées sous forme, par exemple, de poudres mouillables, de poudres pour poudrage, de solutions, de concentrés émulsionnables, d'émulsions, de concentrés de suspensions et d'aérosols, et comprennent généralement 1 à % en poids de substance active; les autres ingrédients qui peuvent être présents comprennent des surfactants et d'autres adjuvants acceptables tels que des absorbants, des liants, des agents de pénétration, des stabilisants et d'autres matières actives, par exemple des fongicides et des insecticides. Le terme "support" désigne une matière organique ou inorganique, naturelle ou synthétique, à 24 laquelle le carbétamide est mélange afin de faciliter son application, son transport, sa manipulation ou son adhérence à la pomme de terre. Le support peut être solide  The process of the present invention for the treatment of potatoes can use any of the known compositions of carbetamide. Compositions suitable for use in the process of the present invention include carbetamide in combination with a diluent or carrier. These compositions can be prepared in the form, for example, of wettable powders, dusting powders, solutions, emulsifiable concentrates, emulsions, suspension concentrates and aerosols, and generally comprise 1 to% by weight of substance active; other ingredients which may be present include surfactants and other acceptable adjuvants such as absorbents, binders, penetrating agents, stabilizers and other active ingredients, for example fungicides and insecticides. The term "support" denotes an organic or inorganic, natural or synthetic material, to which the carbetamide is mixed in order to facilitate its application, its transport, its handling or its adhesion to the potato. Support can be solid

(par exemple une argile ou un silicate naturel ou synthéti-  (for example a natural or synthetic clay or silicate

que) ou fluide (par exemple l'eau ou des solvants organi-  ) or fluid (e.g. water or organic solvents

ques, comprenant des cétones telles que l'acétone, l'acétophénone, et des cétones cycliques telles que la cyclohexanone; le diméthylformamide; des alcanols inférieurs tels que le méthanol ou l'éthanol dénaturé; des hydrocarbures chlorés, tels que le chlorure de méthylène; des solvants aromatiques, tels que le toluène et le xylène; et des fractions de pétrole). Les supports solides préférés sont solubles dans l'eau et de qualité alimentaire comme par exemple l'alcool polyvinylique (APV)  ques, comprising ketones such as acetone, acetophenone, and cyclic ketones such as cyclohexanone; dimethylformamide; lower alkanols such as methanol or denatured ethanol; chlorinated hydrocarbons, such as methylene chloride; aromatic solvents, such as toluene and xylene; and petroleum fractions). The preferred solid supports are soluble in water and of food grade such as for example polyvinyl alcohol (PVA)

et des produits à base de sucre.and sugar products.

Le surfactant peut être un agent émulsionnant, dispersant ou mouillant et peut être ionique ou non ionique. Des émulsionnants convenables comprennent les  The surfactant can be an emulsifying, dispersing or wetting agent and can be ionic or non-ionic. Suitable emulsifiers include

matières cationiques, anioniques, non ioniques ou zwit-  cationic, anionic, nonionic or zwit-

terioniques couramment utilisées telles que, par exemple,  commonly used terionics such as, for example,

les sels d'acides polyacryliques, d'acides lignosulfoni-  the salts of polyacrylic acids, of lignosulfonic acids

ques, et les produits de condensation de l'oxyde d'éthylène  ques, and the condensation products of ethylene oxide

avec des alcools, des acides et des amines gras.  with fatty alcohols, acids and amines.

D'autres adjuvants qui peuvent être incorporés à la composition pour une application simultanée sont des fongicides et des insecticides. Des exemples de fongicides qui peuvent être appliqués avec le carbétamide sont  Other adjuvants which can be incorporated into the composition for simultaneous application are fungicides and insecticides. Examples of fungicides that can be applied with carbetamide are

l'imazalil et l'iprodione.imazalil and iprodione.

Il est préféré d'appliquer le carbétamide sous forme d'une dispersion dans ou sur des milieux liquides ou solides, classiquement à des concentrations de 0,01% à 80%,  It is preferred to apply the carbetamide in the form of a dispersion in or on liquid or solid media, conventionally at concentrations of 0.01% to 80%,

par exemple de 0,5% à 50% en poids.  for example from 0.5% to 50% by weight.

Le carbétamide est soluble dans l'eau dans la proportion d'environ 3,5 g/litre. Dans des milieux 2t liquides, le carbetamide est donc appliqué de préférence sous forme d'une dispersion émulsionnee dans de l'eau par émulsionnement d'une solution concentrée dans un solvant convenable. Le carbétamide peut également être appliqué sous forme d'une suspension aqueuse formée à partir d'une poudre mouillable. Les solvants, l'agent actif et les surfactants sont préparés sous forme de concentrés émulsionnables qui sont ensuite dilués avec de l'eau, avant  Carbetamide is soluble in water in the proportion of about 3.5 g / liter. In 2t liquid media, the carbetamide is therefore preferably applied in the form of an emulsified dispersion in water by emulsification of a concentrated solution in a suitable solvent. Carbetamide can also be applied as an aqueous suspension formed from a wettable powder. The solvents, the active agent and the surfactants are prepared in the form of emulsifiable concentrates which are then diluted with water, before

application, à la concentration appropriée. Des composi-  application, at the appropriate concentration. Compounds

tions concentrées liquides sont préférées pour la prépara-  Concentrated liquids are preferred for preparation.

tion de dispersions destinées à être appliquées par pulvérisation. Cependant, ces concentrés peuvent être  tion of dispersions intended to be applied by spraying. However, these concentrates can be

modifiés pour l'application de dispersions par l'inter-  modified for the application of dispersions via the

médiaire d'aérosols, de nébulisats ou de brouillards. Ces  medium of aerosols, nebulisates or mists. These

techniques de modification sont bien connues.  modification techniques are well known.

Les formulations liquides de carbétamide peuvent être appliquées par des procédés manuels tels que la pulvérisation manuelle, l'utilisation de réservoirs d'arrosage, le trempage, etc., mais, dans des opérations à grande échelle, un appareil classique (par exemple un appareillage monté sur des tables a rouleaux) peut être utilisé. Les liquides peuvent également être distribués par  Liquid carbetamide formulations can be applied by manual methods such as manual spraying, use of spray tanks, soaking, etc., but, in large-scale operations, a conventional apparatus (e.g., apparatus mounted on roller tables) can be used. Liquids can also be dispensed by

des nébuliseurs.nebulizers.

Le carbétamide peut également être appliqué sous forme solide, c'est-àdire par l'intermédiaire de poudres mouillables, de poudres pour poudrage ou de granules. Ces poudres ou granules sont appliqués par poudrage ou dispersion des matières solides, en les quantités requises, sur la culture entreposée à traiter, par exemple au moyen d'appareils de dispersion de granules de poudre. Les poudres mouillables ou les granules sont  Carbetamide can also be applied in solid form, that is to say by means of wettable powders, powders for dusting or granules. These powders or granules are applied by dusting or dispersing the solid materials, in the required quantities, on the stored culture to be treated, for example by means of dispersing powder granules. Wettable powders or granules are

préférés pour l'application d'agents solides.  preferred for the application of solid agents.

Les compositions concentrées, à l'état liquide, solide ou semi-solide, sont diluées avant application pour garantir une répartition uniforme. Le degré de dilution requis dépend du mode d'application. Lorsque le carbétamide est pulvérisé sous forme liquide par l'intermédiaire d'une dispersion ou suspension aqueuse, la concentration d'ingrédient actif peut être comprise dans l'intervalle de  The concentrated compositions, in the liquid, solid or semi-solid state, are diluted before application to guarantee a uniform distribution. The degree of dilution required depends on the mode of application. When carbetamide is sprayed in liquid form via an aqueous dispersion or suspension, the concentration of active ingredient may be in the range of

0,01 à 80%, par exemple de 4,5 à 50% en poids.  0.01 to 80%, for example 4.5 to 50% by weight.

Des poudres mouillables comprenant environ 65% en poids de carbétamide sont préférees, tout comme des solutions de carbétamide comprenant 100 à 300 g/l de carbétamide. Des compositions solides sont utilisées pour  Wettable powders comprising about 65% by weight of carbetamide are preferred, as are solutions of carbetamide comprising 100 to 300 g / l of carbetamide. Solid compositions are used for

administrer une concentration d'ingrédient actif approxima-  administer an approximate active ingredient concentration

tivement identique à celle des compositions liquides.  identical to that of liquid compositions.

De la manière précitee, le carbétamide est compatible avec d'autres substances actives, telles que des fongicides et des insecticides, et il peut donc être appliqué aux cultures entreposées en association avec ces substances actives. Cette application peut être effectuée  As mentioned above, carbetamide is compatible with other active substances, such as fungicides and insecticides, and it can therefore be applied to crops stored in association with these active substances. This app can be done

de manière distincte, séquentielle ou simultanée.  separately, sequentially or simultaneously.

La quantité de carbétamide appliquée va généralement de 17 a 200 g de i.a. (ingrédient actif)/tonne  The amount of carbetamide applied generally ranges from 17 to 200 g of i.a. (active ingredient) / tonne

de pommes de terre.potatoes.

Dans l'inhibition temporaire de la germination des pommes de terre à semences après plantation, une quantité de 17 à 50 g de i.a./tonne est de préférence  In the temporary inhibition of germination of seed potatoes after planting, an amount of 17 to 50 g of a.i./tonne is preferably

utilisée. Il est considéré que le carbétamide est soumis à-  used. Carbetamide is considered to be subject to-

une dégradation dans le sol: plus la quantité de car-  degradation in the soil: the higher the amount of

bétamide utilisée est forte, plus le retard de germination  betamide used is strong, the longer the delay in germination

est important.is important.

Dans l'inhibition de la germination des pommes de terre entreposées, une quantité de 17 à 200 g de i.a./tonne est avantageusement utilisée, de préférence de  In the inhibition of the germination of stored potatoes, an amount of 17 to 200 g of a.i./tonne is advantageously used, preferably

à 70 g de i.a./tonne.70 g a.i./tonne.

En général, plus la température est basse, plus la quantité de carbétamide requise pour inhiber la 0 germination est faible. La quantité de carbétamide requise peut varier également suivant la variété de pomme de terre, certaines variétés étant plus susceptibles de germer  In general, the lower the temperature, the lower the amount of carbetamide required to inhibit germination. The amount of carbetamide required may also vary depending on the variety of potato, some varieties being more likely to germinate

que d'autres.that others.

A titre d'exemple, les compositions suivantes peuvent être utilisées dans le procédé conforme à la  By way of example, the following compositions can be used in the process according to

présente invention.present invention.

Poudres mouillables (pourcentage en poids) carbétamide 70 50 nonylphénol oxyethyl-17 (agent mouillant) 2 2 polycarboxylate (agent dispersant) 2 2 silice (support) 26 25 carbonate de calcium (support) 0 21 Concentré émulsionnable carbétamide 300 g acetophénone (support) 180 g nonylphényl oxyéthyl-7 (agent mouillant) 200 g cyclohexanone (support) qs pour 1000 cm3 Le carbétamide possède une DL50 aiguë chez le rat égale a 11 000 mg/kg de poids corporel de l'animal et est pratiquement dépourvu de toxicité chronique. Des applications topiques au niveau de l'oeil du lapin (5 mg) et de la peau du lapin (crème a 5%) démontrent également  Wettable powders (percentage by weight) carbetamide 70 50 nonylphenol oxyethyl-17 (wetting agent) 2 2 polycarboxylate (dispersing agent) 2 2 silica (support) 26 25 calcium carbonate (support) 0 21 Emulsifiable carbetamide concentrate 300 g acetophenone (support) 180 g nonylphenyl oxyethyl-7 (wetting agent) 200 g cyclohexanone (support) qs per 1000 cm3 Carbetamide has an acute LD50 in rats equal to 11000 mg / kg of body weight of the animal and is practically devoid of chronic toxicity . Topical applications in the rabbit eye (5 mg) and rabbit skin (5% cream) also demonstrate

l'absence d'effets irritants.the absence of irritant effects.

Ainsi, le carbétamide est moins toxique ou irritant pour les espèces de mammifères que les inhibiteurs de germination utilisés antérieurement et est d'une utilisation plus sûre pour un ouvrier inexpérimenté. En outre, en l'absence de toxicité notable, les résidus  Thus, carbetamide is less toxic or irritating to mammalian species than the germination inhibitors previously used and is safer to use for an inexperienced worker. In addition, in the absence of significant toxicity, the residues

présents sur les tubercules présentent un danger notable-  present on the tubers present a significant danger-

ment inférieur pour la santé et l'environnement des  inferior to the health and environment of

préparateurs et des consommateurs finals.  preparers and end consumers.

Le carbétamide provoque également une plus faible altération des tubercules traités, ce qui rend ces  Carbetamide also causes less deterioration of the treated tubers, making these

derniers plus acceptables pour la consommation.  latter more acceptable for consumption.

En outre, le carbétamide est beaucoup moins volatil que les inhibiteurs de germination actuellement utilisés. Ceci permet donc une sélectivité de traitement et évite une contamination croisée, la zone d'efficacité d'un traitement ne s'étendant pas. En conséquence, il n'existe aucun besoin de séparation des tubercules traités des tubercules non traités ou d'autres cultures entreposées, ou bien d'utilisation de modes opératoires complexes de séparation au cours du traitement, comme cela est requis avec les inhibiteurs actuellement utilisés. La très faible  In addition, carbetamide is much less volatile than the germination inhibitors currently used. This therefore allows treatment selectivity and avoids cross contamination, the zone of effectiveness of a treatment not extending. As a result, there is no need to separate treated tubers from untreated tubers or other stored crops, or use complex separation procedures during processing, as required with the inhibitors currently in use. . The very weak

volatilité évite également un quelconque risque d'exposi-  volatility also avoids any risk of exposure

tion à des vapeurs pour les ouvriers des entrepôts de  steamers for warehouse workers

pommes de terre.potatoes.

Le traitement conforme à la présente invention  Treatment according to the present invention

a également pour résultat des pertes de poids non supé-  also results in weight loss not greater than

rieures à celles des traitements classiques.  lower than those of conventional treatments.

L'exemple suivant illustre l'utilisation de  The following example illustrates the use of

carbétamide conformément à la présente invention.  carbetamide according to the present invention.

EXEMPLEEXAMPLE

Quatre variétés de pomme de terre ont été traitées avec différentes quantités d'une poudre mouillable  Four varieties of potato were treated with different amounts of a wettable powder

contenant 65% en poids/poids de carbétamide. Le degré.  containing 65% w / w carbetamide. Degree.

d'inhibition de la germination a été déterminé, par comparaison avec des pommes de terre non traitées, au bout de trois mois d'entreposage. Les résultats étaient les suivants:  inhibition of germination was determined, by comparison with untreated potatoes, after three months of storage. The results were as follows:

Variété de pcome Taux d'application de la Inhibition (pour-  Variety of pcome Inhibition application rate (for-

de terre caposition (g/tonne) centage) au bout de 3 mois 5 mois Squire 50 69 99  of land caposition (g / ton) centering) after 3 months 5 months Squire 50 69 99

96 9996 99

99 9999 99

300 99 99300 99 99

Romano 50 * 75Romano 50 * 75

100 * 93100 * 93

* 96* 96

300 * 97300 * 97

Desiree 50 71 98Desiree 50 71 98

/Z 100 97 98/ Z 100 97 98

99 9999 99

300 100 99300 100 99

Cara 50 88 87 0loo 98 98Cara 50 88 87 0loo 98 98

150 100 99150 100 99

300 100 99300 100 99

* Variété à germination tardive Dans des expériences comparatives, un essai similaire a été mis en oeuvre, sauf que le traitement a été effectué avec du BYGRAN S (une composition du commerce à base de tecnazène) à un taux de 1300 g/tonne. Les résultats étaient les suivants: Variété de pomme Inhibition (pourcentage) de terre au bout de 3 mois 5 mois Squire 78 92 Romano * 75 Desiree 93 83 Cara 85 82 Les pertes de poids des pommes de terre soumises aux différents traitements ont été également é. valuées et comparees à celles résultant d'un traitement classique et à celles des témoins non traités. Les valeurs moyennes pour toutes les variétés de pommes de terre testées sont les suivantes: Traitement Perte de poids (%) au bout de 3 mois 5 mois Aucun (témoin) 1,8 3,3 Carbétamide 50 g/tonne 1,4 2,8 g/tonne 1,5 2,8 " 150 g/tonne 1,3 ' 2, 2 " 300 g/tonne 1,5 2,3 Bygran S 1300 g/tonne 1,9 3,5 l1  * Variety with late germination In comparative experiments, a similar test was carried out, except that the treatment was carried out with BYGRAN S (a commercial composition based on tecnazene) at a rate of 1300 g / ton. The results were as follows: Apple variety Inhibition (percentage) of earth after 3 months 5 months Squire 78 92 Romano * 75 Desiree 93 83 Cara 85 82 The weight losses of the potatoes subjected to the various treatments were also measured. . evaluated and compared with those resulting from conventional treatment and those of untreated controls. The average values for all the varieties of potatoes tested are as follows: Treatment Weight loss (%) after 3 months 5 months None (control) 1.8 3.3 Carbetamide 50 g / ton 1.4 2, 8 g / ton 1.5 2.8 "150 g / ton 1.3 '2.2" 2 g 300 g / ton 1.5 2.3 Bygran S 1300 g / ton 1.9 3.5 l1

Claims (10)

REVENDICATIONS 1. Procédé pour inhiber la germination des pommes de terre, caractérisé en ce qu'il consiste à y appliquer une quantité de carbétamide suffisante pour inhiber la germination.  1. A method for inhibiting the germination of potatoes, characterized in that it consists in applying to it a quantity of carbetamide sufficient to inhibit germination. 2. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le carbétamide est appliqué avant ou pendant l'entreposage pour inhiber la germination au cours2. Method according to claim 1, characterized in that the carbetamide is applied before or during storage to inhibit germination during de l'entreposage.of storage. 3. Procédé suivant la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le carbétamide est appliqué après un certain temps de conservation suivant l'arrachage des  3. Method according to claim 1 or 2, characterized in that the carbetamide is applied after a certain storage time depending on the removal of the pommes de terre.potatoes. 4. Procédé suivant la revendication 1, 2 ou 3, caractérisé en ce que les pommes de terre ne sont pas  4. Method according to claim 1, 2 or 3, characterized in that the potatoes are not lavées avant application du carbétamide.  washed before application of carbetamide. 5. Procédé suivant l'une quelconque des  5. Method according to any one of revendications précédentes, caractérisé en ce que la  previous claims, characterized in that the quantité de carbétamide est comprise dans l'intervalle de  amount of carbetamide is in the range of 2'0 17 à 200 g/tonne de pommes de terre.  2'0 17 to 200 g / tonne of potatoes. 6. Procédé suivant la revendication 5, caractérisé en ce que la quantité de carbétamide est comprise dans l'intervalle de 30 à 70 g/tonne de pommes de terre.  6. Method according to claim 5, characterized in that the amount of carbetamide is in the range from 30 to 70 g / ton of potatoes. 7. Procéde suivant l'une quelconque des7. Procedure according to any one of revendications précédentes, caractérisé en ce que le  previous claims, characterized in that the carbétamide est appliqué par pulvérisation d'une dispersion  carbetamide is applied by spraying a dispersion ou d'une suspension aqueuse de carbétamide.  or an aqueous suspension of carbetamide. 8. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le carbétamide est appliqué aux pommes de terre avant plantation afin de retarder la germination.  8. Method according to claim 1, characterized in that the carbetamide is applied to potatoes before planting in order to delay germination. 9. Procédé suivant la revendication 1 ou 8, caractérisé en ce que la quantité de carbétamide est comprise dans l'intervalle de 17 à 50 g/tonne de pommes de terre.9. The method of claim 1 or 8, characterized in that the amount of carbetamide is in the range of 17 to 50 g / tonne of potatoes. 10. Composition caractérisée en ce qu'elle comprend du carbétamide et un diluant ou support acceptable pour l'utilisation dans l'inhibition de la germination des pommes de terre.10. Composition characterized in that it comprises carbetamide and a diluent or carrier acceptable for use in inhibiting the germination of potatoes.
FR9008301A 1989-06-27 1990-06-26 PROCESS FOR INHIBITING GERMINATION OF POTATOES Withdrawn FR2648674A1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB898914748A GB8914748D0 (en) 1989-06-27 1989-06-27 New method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2648674A1 true FR2648674A1 (en) 1990-12-28

Family

ID=10659135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9008301A Withdrawn FR2648674A1 (en) 1989-06-27 1990-06-26 PROCESS FOR INHIBITING GERMINATION OF POTATOES

Country Status (23)

Country Link
CN (1) CN1048784A (en)
AT (1) AT393933B (en)
AU (1) AU622813B2 (en)
BE (1) BE1003881A5 (en)
CA (1) CA2019518A1 (en)
CH (1) CH680826A5 (en)
DD (1) DD295970A5 (en)
DE (1) DE4020499A1 (en)
DK (1) DK154890A (en)
ES (1) ES2032242B1 (en)
FR (1) FR2648674A1 (en)
GB (1) GB8914748D0 (en)
GR (1) GR1000652B (en)
HU (1) HUT59801A (en)
IE (1) IE902201A1 (en)
IT (1) IT1249013B (en)
LU (1) LU87755A1 (en)
NL (1) NL9001454A (en)
PL (1) PL285789A1 (en)
PT (1) PT94500A (en)
RU (1) RU1833138C (en)
YU (1) YU124390A (en)
ZA (1) ZA904825B (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104397149B (en) * 2014-11-11 2017-03-15 新疆林科院经济林研究所 A kind of method of employing Sorbus sibirica extracting solution inhibition of potato sprouting
CN105123905A (en) * 2015-09-15 2015-12-09 齐鲁工业大学 Method for inhibiting potato sprouting

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1346425A (en) * 1962-11-07 1963-12-20 Vondelingen Plaat Bv Potato preservation process
GB959204A (en) * 1959-11-17 1964-05-27 Rhone Poulenc Sa New carbamic esters, processes for their preparation and herbicidal compositions containing them
US4095971A (en) * 1977-03-08 1978-06-20 Rhodia, Inc. Tobacco sucker control

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR95866E (en) * 1968-05-10 1971-11-12 Inst Francais Du Petrole New compound food containing algae of the spirulina type.
EP0104902A3 (en) * 1982-09-24 1986-01-22 Wheatley Chemical Company Limited Protection agent for fruits and vegetable tubers
DE3713198A1 (en) * 1987-04-18 1988-10-27 Boehringer Ingelheim Kg Germinating agents for potatoes

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB959204A (en) * 1959-11-17 1964-05-27 Rhone Poulenc Sa New carbamic esters, processes for their preparation and herbicidal compositions containing them
FR1346425A (en) * 1962-11-07 1963-12-20 Vondelingen Plaat Bv Potato preservation process
US4095971A (en) * 1977-03-08 1978-06-20 Rhodia, Inc. Tobacco sucker control

Also Published As

Publication number Publication date
CA2019518A1 (en) 1990-12-27
GR900100486A (en) 1991-11-15
ZA904825B (en) 1991-04-24
IT9020793A0 (en) 1990-06-27
ES2032242B1 (en) 1993-12-16
GR1000652B (en) 1992-09-25
IE902201A1 (en) 1991-01-02
YU124390A (en) 1992-12-21
IT1249013B (en) 1995-02-11
AU622813B2 (en) 1992-04-16
CH680826A5 (en) 1992-11-30
BE1003881A5 (en) 1992-07-07
IE902201L (en) 1990-12-27
NL9001454A (en) 1991-01-16
RU1833138C (en) 1993-08-07
ATA135390A (en) 1991-07-15
HUT59801A (en) 1992-07-28
LU87755A1 (en) 1991-02-18
DK154890A (en) 1990-12-28
DD295970A5 (en) 1991-11-21
DK154890D0 (en) 1990-06-26
PL285789A1 (en) 1991-03-11
PT94500A (en) 1991-02-08
GB8914748D0 (en) 1989-08-16
IT9020793A1 (en) 1991-12-27
CN1048784A (en) 1991-01-30
HU904012D0 (en) 1990-12-28
ES2032242A1 (en) 1993-01-16
AU5776190A (en) 1991-01-03
DE4020499A1 (en) 1991-01-03
AT393933B (en) 1992-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0806895B1 (en) Insecticidal combinations including an insecticide from the chloronicotinyl family and an insecticide having a pyrazole, pyrrole or phenylimidazole group
BE1008436A5 (en) TREATMENT OF SEEDS USING PHOSPHORUS ACID OR ONE OF ITS SALTS, AND SEEDS THUS TREATED.
EP0545834A1 (en) Agrochemical mixture
WO2018092075A1 (en) Stable solid composition based on an aromatic compound and uses thereof
NL194599C (en) Preparations with fungicidal action and methods for the preparation and use of these preparations.
FR2566626A1 (en) Composition and process for an improved distribution of a plant growth regulator
BE1003881A5 (en) Method of inhibiting germination potatoes.
JP4443087B2 (en) Neem seed extract and composition containing sugars
OA10279A (en) Method for improving the health of banana trees
EP0663148B1 (en) Fungicidal compositions based on a 3,5-dichloroanilide like iprodione and bromocunazole
LU84018A1 (en) OIL FUNGICIDE COMPOSITION BASED ON IPRODIONE
FR2754424A1 (en) Synergistic plant fungicides for seed treatment
FR2588724A1 (en) Fungicidal compositions based on triazole derivative, and their use
FR2778065A3 (en) Composition for inhibiting sprouting of potatoes during storage
FR2756464A1 (en) Synergistic cereal fungicide formulations
JPH08268809A (en) New bactericidal composition based on dicarboxyamide compound
EP0145611A1 (en) Complex phytosanitary compositions
FR2510871A1 (en) FUNGICIDE COMPOSITION FOR AGRICULTURE AND HORTICULTURE, COMPRISING N- (1-N-BUTOXY-2,2,2-TRICHLORO-ETHYL) SALICYLAMIDE AND PENTACHLORONITROBENZENE OR TETRACHLORO-ISOPHTHALONITRILE
FR2742310A1 (en) Fungicidal composition for treating plants
WO1999005908A1 (en) Novel anti-mildew fungicide compositions
FR2605847A1 (en) Herbicidal compositions based on aminotriazole and a derivative of 2-nitro-5-phenoxy-substituted benzoic acid, method for treating weeds using these compositions
FR2655239A1 (en) Process for regulating the growth of young apple trees by application of Quizalofop-ethyl
FR2729824A1 (en) Agrochemical combinations for protecting plants against insects and arthropods
FR2708415A1 (en) Treatment of seeds with the aid of phosphorous acid or one of its salts, and seeds thus treated
FR2780613A1 (en) Composition for application to chlorophyl-containing algae or plants comprising endothall, ammonium salt, glutamine synthetase inhibitor and surfactant

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse