FR2531709A1 - Diazabicyclooctanes, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les renfermant - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/08—Bridged systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
PYRIMIDINYL-DIAZABICYCLO3,2,1OCTANES A ACTIVITE ANXIOLYTIQUE ET SEDATIVE, DE FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) OU UN DES SUBSTITUANTS R ET R REPRESENTE UN GROUPE 2-PYRIMIDINYLE ET L'AUTRE REPRESENTE HYDROGENE, ALKYLE, PHENYLE, TOLYLE, BENZYLE, 3,4-METHYLENEDIOXYBENZYLE, CINNAMOYLE, ALKANOYLE, BENZOYLE, 3,4-METHYLENEDIOXYBENZOYLE, CINNAMOYLE; LEURS SELS; UN PROCEDE POUR LEUR PREPARATION; ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT.
Description
Diazabicyclooctancs, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les renfermanto
La présente invention concerne de. nouveaux pyrimidinyl-diazabicyclooctanes à action anxiolytique et sédative, un procédé pour leur préparation et des compositions pharmaceutiques les renfermant en tant qu'ingrédients actifs.
La présente invention concerne de. nouveaux pyrimidinyl-diazabicyclooctanes à action anxiolytique et sédative, un procédé pour leur préparation et des compositions pharmaceutiques les renfermant en tant qu'ingrédients actifs.
Plus particulièrement, l'invention a pour objet, selon un de ses aspects, des pyrimidinyl-diazabi- cyclooctanes de formule
dans laquelle un des substituants R1 et R2 représente un groupe 2-pyrimidinyle et l'autre représente l'hydrogène, un groupe alkyle ayant 1 à 8 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe tolyle, un groupe benzyle, un groupe 3,4 méthylènedioxybenzyle, un groupe cinnamyle, un groupe alkanoyle ayant 2 à- 8 atomes de carbone, un groupe benzoyle, un groupe 3,4 méthylènedioxybenzoyle ou un groupe cinnamoyle, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
dans laquelle un des substituants R1 et R2 représente un groupe 2-pyrimidinyle et l'autre représente l'hydrogène, un groupe alkyle ayant 1 à 8 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe tolyle, un groupe benzyle, un groupe 3,4 méthylènedioxybenzyle, un groupe cinnamyle, un groupe alkanoyle ayant 2 à- 8 atomes de carbone, un groupe benzoyle, un groupe 3,4 méthylènedioxybenzoyle ou un groupe cinnamoyle, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
Selon un autre de ses aspects, la. présente invention concerne un procédé pour la préparation des pyrimidinyl-diazabicyclooctanes de formule I ci-dessus, ledit procédé étant caractérisé en ce que lagon traite un composé de formule
Dans laquelle un des substituants R. et R. représente l'hydrogène et l'autre représente un groupe alkyle ayant 1 à 8 atomes de carbone, un grpupe phényle, un groupe tolyle, un groupe benzyle, un groupe 3,4-méthylènedioxy- benzyle, un groupe cinnamyle, un groupe alkanoyle ayant 2 à 8 atomes de carbone, un groupe benzoyle, un groupe 3,4-méthylènedioxybenzoyle ou un groupe cinnamoyle, avec une 2-halopyrimidine dans un solvant organique en présence d'un agent de condensation basique, et que, lorsqu'un des substituants R. et R. est benzyle, l'on soumet éventuellement le produit ainsi obtenu à une hydrogénation catalytique; et qu'on transforme éventuellement les produits ainsi obtenus dans leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
Comme agent de condensation basique on utilise de préférence un carbonate ou-un bicarbonate alcalin, tel que le carbonate de sodium ou de potassium, mais un hydroxyde alcalin, tel que lthydroxyde de sodium ou une base organique telle que la triéthylamine, la 1méthylpipéridine ou la triéthanolamine sont également convenables.
La réaction est conduite de préférence dans un solvant polaire aprotique, tel que le diméthylsulfoxyde, le diméthylformamide ou le diméthylacétamide, mais d'autres solvants organiques inertes dans les conditions de réaction, comme le tétrahydrofuranne, le dioxanne, le chloroforme, le toluène et similaires peuvent également être employés.
Le temps de réaction dépend de la température à laquelle on opère. En général, après 2 à 24 heures de chauffage à une température entre 70 et 140 C, la réaction est complète et le produit final est isolé selon les techniques conventionnelles, par exemple par évaporation du solvant et cristallisation ou par formation d'un sel pharmaceutiquement acceptable.
Si le produit final est isolé sous forme de sel, la base libre peut être obtenue par action d'un hydroxyde ou d'un carbonate alcalin.
Lorsque dans le composé de départ de formule II ci-dessus l'un des substituants R. et R. représente benzyle, le produit final obtenu après la réaction avec la 2-halopyrimidine est soumis à une hydrogénation catalytique dans un solvant organique s un alcool, tel que l'éthanol, de préférence9 en ntilisant un des catalyseurs habituels pour ce type de réaction, tel que le Raney-Ni ou le palladium sur charbon
On obtient ainsi les composés de formule a, dans laquelle un des substituants R1 et R2 représente un groupe 2-pyrimidinyle et l'autre représente l'hydrogène, qui peuvent base transformés dans leurs sels pharmaceu- tiquement acceptables.
On obtient ainsi les composés de formule a, dans laquelle un des substituants R1 et R2 représente un groupe 2-pyrimidinyle et l'autre représente l'hydrogène, qui peuvent base transformés dans leurs sels pharmaceu- tiquement acceptables.
Selon une variante du procédé de la pré sente invention, lorsque dans le composé de départ de formule II, dans laquelle un des substituants R10 etR.
représente un groupe alkanoylé ayant 2 à 8 atomes de carbone, un groupe benzoyle, en groupe 3,4-méthylène- dioxybenzoyle ou un groupe cinmamoyle, le produit final obtenu après ra réaction avec la 2-halopyriidine est soumis à une réduction par un hydrure d'aluminium ou par un hydrure complexe de lithium et d aluminium dans un solvant organique inerte à une température de 0 C à la température d'ébullition du solvant employé.
On obtient ainsi les composés de formule
I ci-dessus, dans laquelle l'un des substituants R et R représente un groupe 2-pyrimidinyle et l'autre représente un groupe alkyle ayant -2 à 8 atomes de carbone, un groupe benzyle, un groupe 3,4-méthylènedioxybenzyle ou un groupe cinnamyle, qui peuvent être transformée dans leurs sels pharmaceutiquement acceptables
La réaction de réduction est conduite selon les modes opérationnels connus en soi en utilisant comme agent de réduction l'hydrure d'aluminium ou un hydrure complexe de lithium et d'aluminium, tel que LiAlH4,
LiAlH(OCH3) et similaires.On opère en général dans un solvant inerte comme -un éther, tel que l'éther diéthylique, le tétrahydrofuranne, le dioxanne ou le 1,2-diméthoxy éthane.
I ci-dessus, dans laquelle l'un des substituants R et R représente un groupe 2-pyrimidinyle et l'autre représente un groupe alkyle ayant -2 à 8 atomes de carbone, un groupe benzyle, un groupe 3,4-méthylènedioxybenzyle ou un groupe cinnamyle, qui peuvent être transformée dans leurs sels pharmaceutiquement acceptables
La réaction de réduction est conduite selon les modes opérationnels connus en soi en utilisant comme agent de réduction l'hydrure d'aluminium ou un hydrure complexe de lithium et d'aluminium, tel que LiAlH4,
LiAlH(OCH3) et similaires.On opère en général dans un solvant inerte comme -un éther, tel que l'éther diéthylique, le tétrahydrofuranne, le dioxanne ou le 1,2-diméthoxy éthane.
Selon un mode opérationnel préférentiel, on opère avec une quantité équimoléculaire d'hydrure de lithium et d'aluminium LiAlH4 par rapport au composé Il de départ, à une température de 20-300 C dans de l'éther diéthylique et sous atmosphère inerte. Après environ une heure, la réduction est complète et le produit final est isolé selon les techniqueS conventionnelles sous forme de base libre ou deun de ses sels.
Selon une autre variante du procédé de la présente invention, lorsqu'on obtient un composé de formule I, où un des substituants R1 et R est 2-py rimidinyle et l'autre est l'hydrogène, on peut traiter le produit final avec un composé de formule R3-X, dans laquelle X représente un atome d'halogène, chlore de préférence, et R3 a les mêmes significations données ci-dessus à-R1 et R2, mais est autre que 2-pyrimidinyle et hydrogène.
Cette variante est préférable lorsque, comme composé de départ pour le procédé de la présente invention, on utilise un produit de formule II, dans laquelle un des substituants R. et R. roprésento l'hydrogène et l'autre représente benzyle.
De cette façon, après la réaction avec la 2-halopyrimidine et la débenzylation catalytique, on peut utiliser le 3-(2-pyrimidinyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1] octane ou le 8-(2-pyrimidinyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1] octane pour l'introduction du radical R3 comme indiqué ci-dessus.
Lorsque R représente un groupe scyle, le produit que l'on obtient peut etre soumis à réduction par exemple avec LiAlH4, selon la première variante décrite ci-dessus, pour préparer le composé hydrocarboné correspondant.
Pour la préparation des produits de la présente invention, l'homme de l'art peut choisir la variante la plus appropriée du procédé de l'invention selon sa propre expérience ou les intermédiaires qu'il peut avoir à sa disposition.
Les exemples ci-dessous sont explicatifs pour toutes les variantes du procédé de la présente invention.
Les composés de formule II utilisés comme composés de départ pour le procédé de la présente invention sont décrits dans les brevets anglais 937 183, 949 088 et 988 526 ou bien ils peuvent être aisément préparés selon les procédés décrits dans les mêmes brevets.
Les composés de la présente invention possèdent des propriétés pharmacologiq+uSes importantes; plus particulièrement, ils montrent une très bonne activité anxiolytique et sédative.
Ainsi, selon-un autre de ses aspects la présente invention se réfère à des compositions pharmaceutiques renfermant, en tant qu'ingrédients actifs, des pyrimidinyl-diazabicyclooctanes de formule I cidessus, ainsi que leurs sels d'addition pharmaceutique ment acceptables-.
Dans les compositions pharmaceutiques de la présente invention pour -l'administration orale, sublinguale, sous-cutanée ,- intramusculaire, intraveineuse, transdermique ou rectale, les ingrédients actifs de formule I ci-dessus peuvent être administrés sous forme unitaires d'administration9 en mélange avec des supports pharmaceutiques classiques, aux animaux et aux êtres humains pour le traitement de l'anxiété Parmi les formes unitaires d'administration appropriées, il y a les formes par voie orale telles que les comprimés, les gélules, les poudres, les granules et les solutions ou suspensions orales et les formes d'administration sublinguale et buccale, de même que les formes d'administration parentérale utiles pour une administration sous-cutanée,- intramusculaire ou intraveîneuse.
Afin d'obtenir l'effet anxiolytique ou sédatif désiré, la dose de principe actif peut varier entre 0,1 et 100 mg par kg de poids du corps et par jour.
Chaque dose unitaire peut contenir de 1 à 500 mg d'ingrédient actif en combinaison avec un support pharmaceutique. Cette dose unitaire peut être administrée 1 à 4 fois par jour pour le traitement de l'anxiété.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
PREPARATIONS 1. 8-(3,4-méthylènedioxybenzoyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1] octane a) A un mélange de 92 g de 3-benzyldiazabicyclo[3,2,1] octane et 400 ml d'hydroxyde de sodium 2N on ajoute, par portions, à une température de -50C et sous agitation, 96 g de chlorure de 3,4-méthylènedioxybenzoyle, puis on agite le mélange réactionnel d'abord une heure à 10-150C et ensuite 2 heures à20-250C. On verse dans de l'eau, on extrait avec du benzène, on lave à l'eau, on sèche sur du sulfate de sodium anhydre. Par concentration et cristallisation de l'isopropanol, on obtient 120 g de 3-benzyl-8-(3,4-méthyiènedioxybenzoyl)-3,8-diazabicyclo 3,2,1/octane; p.f. l04-1060C.
b) Un mélange de 116 g de 3-benzyl-8-(3,4-méthylènedioxybenzoyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane, 1000 ml d'méthanol 95% et 10 g de palladium à 10% est hydrogéné à la pression ambiante, avec absorption de 8,1 1 d'hydrogène en 3 heures.
On filtre sur Büchner avec de l'amiante et l'on concentre sous pression réduite. L'huile résiduelle solidifie peu à peu. On suspend dans de l'éther et l'on filtre. On obtient ainsi 71 g de 8-(3,4-méthylènedioxybenzoyl)-3,8-diaza- bicyclo[3,2,1]octane; p.f. 75-77 C.
2. 3-(o-tolyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane a) A un mélange de 90 g de l'anhydride de l'acidel-benzylpyrrolidine-2,5-dicarboxylique et 800 ml de benzène anhydre, on ajoute, en 15 minutes, sous agitation et à la température de 10-15 C, une solution de 43,5 g de o-toluidine dans 200 ml de benzène anhydre. An chauffe 5 houres au reflux, on concentre sous pression réduite jusqu'à siccité Par cristallisation du résidu de l'étha- nol, on obtient 117g d'acide 1-beznyl-2-(o-tolylcarbamoyl)pyrrolidine-5-carboxylique; p.f. 130-133 C.
b) Un mélange du produit ainsi obtenu et 400 ml de chlorure de thionyle est maintenu 6 heures à 25 C, puis concentré sous pression réduite On reprend le résidu avec de l'éthanol et on filtre0 Par cristallisation de l'éthanol 95% on obtient 87 g de chlorhydrate de 3-(o-tolyl) -8-benzyl-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane-2,4-dione; p.f.
192-195 C.
c) A une suspension de 125 g d'hydrure de lithium et d'aluminium dans 1400 ml d'éther diéthylique anhydre on ajoute, en 45minutes à la température de 300C, une solution de 75 g de 3-(o-tolyl)-8-benzyl-3,8-diazabicyclo [3,2,1] octane-2,4-dione dans 900 ml de tétrahydrofuranne
On chauffe 2 heures au reflux, puis on abandonne le mélange réactionnel 40 heures à la température ambiants.
On chauffe 2 heures au reflux, puis on abandonne le mélange réactionnel 40 heures à la température ambiants.
On verse dans de l'eau, on filtre, on sèche sur du sulfate de sodium anhydre0 Par concentration sous pression réduite et distillation, on obtient 40g de 3-(o-toîyl)-8- benzyl-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane; p.e. 165-175 C/ 0,13 bar.
d) On hydrogène le produit ainsi obtenu dans 600 mi d'éthanol en présence de 6 g de palladium 10% à une tempé- rature de 40 C. Par filtration, concentration et distillation1 on obtient 14,7 g de 3-(o-tolyl.)-3,8-diaza bicyclo[3,2,1] octane; p.e. 105-110 C/0,15 bar 3. 8-(o-tolyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane
On chauffe sous agitation un mélange de 164 g de l-(otolyl)-2,5-dicarbéthoxypyrrolidine et 1000 mi de glycol éthylénique pour obtenir une solution limpide. On refroidit à 200C et on ajoute 68 g de benzylamine et, ensuite ,une solution de méthylate de sodium obtenue de 95 ml de méthanol et 6,6 g de sodium métallique. On chauffe la solution ainsi obtenue tout en éliminant par distillation les alcools qui se libèrent.Après 2 heures, on recueille 120 ml dQun mélange de méthanol et d'méthanol On chauffe ensuite 20 heures à 2400C externes, on concentre souspompe à l'eau, on ajoute au résidu un mélange d'isopropanol et d'acétone et l'on élimine par filtration le précipité constitue par un solide- qui ne fond pas. On évapore à sec la solution, on reprend l'huile résiduelle avec de l'eau, puis on recristallise deux fois dans de méthanol 95%. On obtient ainsi 20 g de 8-(o-tolyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1] octane; p.f. 124-126 C.
On chauffe sous agitation un mélange de 164 g de l-(otolyl)-2,5-dicarbéthoxypyrrolidine et 1000 mi de glycol éthylénique pour obtenir une solution limpide. On refroidit à 200C et on ajoute 68 g de benzylamine et, ensuite ,une solution de méthylate de sodium obtenue de 95 ml de méthanol et 6,6 g de sodium métallique. On chauffe la solution ainsi obtenue tout en éliminant par distillation les alcools qui se libèrent.Après 2 heures, on recueille 120 ml dQun mélange de méthanol et d'méthanol On chauffe ensuite 20 heures à 2400C externes, on concentre souspompe à l'eau, on ajoute au résidu un mélange d'isopropanol et d'acétone et l'on élimine par filtration le précipité constitue par un solide- qui ne fond pas. On évapore à sec la solution, on reprend l'huile résiduelle avec de l'eau, puis on recristallise deux fois dans de méthanol 95%. On obtient ainsi 20 g de 8-(o-tolyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1] octane; p.f. 124-126 C.
EXEMPLE 1
Odl chauffe 21 heures à 130 C un mélange de 7 g de 8-(3,4-méthylènedioxybenzoyl)-3,8-diazabicyclo [3,2,1]octane, 50 ml de diméthylformamide, 10 mg de carbonate de potassium et 3 g de 2-chîcropyrimidine, puis on filtre, on concentre, on reprend le résidu avec de l'eau et l'on extrait-avec de l'acétate d'éthyle.
Odl chauffe 21 heures à 130 C un mélange de 7 g de 8-(3,4-méthylènedioxybenzoyl)-3,8-diazabicyclo [3,2,1]octane, 50 ml de diméthylformamide, 10 mg de carbonate de potassium et 3 g de 2-chîcropyrimidine, puis on filtre, on concentre, on reprend le résidu avec de l'eau et l'on extrait-avec de l'acétate d'éthyle.
On sèche sur du sulfate de sodium anhydre, on concentre et l'on cristallise de l'isopropanol. On obtient ainsi 5,6 g de 8-(3,4-méthylènedioxybenzoyl)-3-(2-pyrimidinyl) 3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane; p.f. 145-147 C.
EXEMPLE 2
A une suspension de 1,5 g d'hydrure de lithium et d'aluminium dans X70 ml d'éther diéthylique anhydre on ajoute sous agitation et atmosphère d'azote, 4,5 g de 8-(3,4-méthylènedioxybenzoyl)-3-(2-pyrimidinyl)-3, 8-diazabicyclo[3,2,1]octane et 70 ml de tétrahydrofuranne.
A une suspension de 1,5 g d'hydrure de lithium et d'aluminium dans X70 ml d'éther diéthylique anhydre on ajoute sous agitation et atmosphère d'azote, 4,5 g de 8-(3,4-méthylènedioxybenzoyl)-3-(2-pyrimidinyl)-3, 8-diazabicyclo[3,2,1]octane et 70 ml de tétrahydrofuranne.
On chauffe le mélange réactionnel au reflux pendant 5 heures, on le refroidit, on le verse dans de l'eau et on le filtre. On sèche la phase organique sur du sulfate de sodium anhydre, on la concentre et on dissout le résidu dans de l'acide chlorhydrique dilué. On extrait avec de l'acétate d'éthyle aupH 1; 2; 3,3; 4; 5; 6; 7,2; 8,5; 9,2 et 12,5 tout en contrôlant par chromatographie en couche mince (chloroforme : méthanol 48 : 2 > . On élimine les trois premières fractions, on réunit la-quatrième, la cinquième et la sixième fraction et on concentre le mélange ainsi obtenu.On dissout lerésidu dans de lSacide chlorhydrique dilué et on extrait encore avec de l'acétate d'éthyle. On élimine la première fraction, on réunit les fractions de la deuxième à la septième, on lave avec de l'hydroxyde de sodium dilué et ensuite à l'eau. On sèche la solution sur du sulfate de sodium anhydre, on la concentre sous pression réduite.On dissout le résidu dans de éther diisopropylique et on ajoute à cette solution une soluti-on d'acide chlorhydrique gaz Par cristallisation du précipité de l'éthanol, filtration et séchage, on obtient 0,6 g de dichlorhydrate de 8-(3,4- méthylènedioxybenzyl) -3-( 2-pyrimidinyl) -3, 8-diazabicyclo [3,2,1]octane monohydraté; pgfg 237-2400Co EXEMPLE 3
On chauffe 17 heures à 130 C un mélange de 10 g de 8-propionyl-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane, 7 g de 2-chloropyrimidine, 15 g de carbonate de potassium anhydre et 80 ml-de diméthylformamide, puis on concentre sous pression réduite jusqu'à siccité On reprend l'huile résiduelle avec de l'eau et on cristallise de l'eau les cristaux qui se sont formés.On obtient ainsi 7 g de 8-propionyl-3-(2-pyrimidinyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1] octane; p.f. - 134-1360C.
On chauffe 17 heures à 130 C un mélange de 10 g de 8-propionyl-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane, 7 g de 2-chloropyrimidine, 15 g de carbonate de potassium anhydre et 80 ml-de diméthylformamide, puis on concentre sous pression réduite jusqu'à siccité On reprend l'huile résiduelle avec de l'eau et on cristallise de l'eau les cristaux qui se sont formés.On obtient ainsi 7 g de 8-propionyl-3-(2-pyrimidinyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1] octane; p.f. - 134-1360C.
Le produit ainsi obtenu est dissous dans de llisopropanol et traité avec une solution de gaz chlorhydrique en isopropanol. Après recristallisation de l'isopropanol, on obtient 5,5 g de -chlorhydrate de 8-(propionyl)-3-(2-pyrimidinyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1] octane; p.f. 204-2060C.
EXEMPLE 4
On chauffe 8 heures à 1300C un mélange de 1 g de 8-(o-toyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane, 0,6 g de 2-chloropyrimidine, 1,4 g. de carbonate de potassium anhydre et 7 mi de diméthylformamide, puis on élimine le sel par filtration et on évapore le solvant.
On chauffe 8 heures à 1300C un mélange de 1 g de 8-(o-toyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane, 0,6 g de 2-chloropyrimidine, 1,4 g. de carbonate de potassium anhydre et 7 mi de diméthylformamide, puis on élimine le sel par filtration et on évapore le solvant.
On reprend le résidu avec de l'eau, on filtre et l'on recristallise de l'éthanol à9590. On obtient 0,7 g de 3-(2-pyrimidinyl)-8-(o-tolyl)3s8-diazabicycloa ,2,17 octane; p.f. 83-850C.
De la même façon, à partir du 8-méthyl 3,8-diazabicyclot3,2,1/octane, on obtient le 8-méthyl-3 (2-pyrimidinyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane.
EXEMPLE 5
On chauffe à 1300 C- pendant 24 heures un mélange de 10 g de 3-benzyl-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane, 6 g de 2-chloropyrimidine, 14 g de carbonate de potassium anhydre et 70 ml de diméthylformamide, puis on filtre et lton concentre la solution sous pression réduite. On reprend le résidu huileux avec de l'eau, on filtre et l'on lave à l'eau le précipité. Par cristallisation du produit d'un mélange isopropanol/eau, on obtient 9 g de 3-benzyl-8-(2-pyrimidinyl)-398-diazabicycloz ,2,170ctane; p.f 78-800C.
On chauffe à 1300 C- pendant 24 heures un mélange de 10 g de 3-benzyl-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane, 6 g de 2-chloropyrimidine, 14 g de carbonate de potassium anhydre et 70 ml de diméthylformamide, puis on filtre et lton concentre la solution sous pression réduite. On reprend le résidu huileux avec de l'eau, on filtre et l'on lave à l'eau le précipité. Par cristallisation du produit d'un mélange isopropanol/eau, on obtient 9 g de 3-benzyl-8-(2-pyrimidinyl)-398-diazabicycloz ,2,170ctane; p.f 78-800C.
EXEMPLE 6
On soumet à hydrogénation,à 400C et à la pression ambiante, 7 g de 3-benzyl-8-(2-pyrimidinyl)-3,8- diazabicyclo-[3,2,1]octane dans 100 ml d'éthanol à 95% en présence de 1 g de palladium à 10%. Après 6 heures, 700 ml d'hydrogène sont absorbés. On filtre alors les solides présents et l'on concentre la solution. On dissout l'huile résiduelle dans de l'isopropanol et l'on traite la solution ainsi obtenue avec une solution de gaz chlorhydrique en isopropanol. Par cristallisation du préci pité d'un mélange isopropanol : éthanol 9 : 1, on obtient 4 g de dichlorhydrate de 8-(2-pyrimidinyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane monohydraté; p.f. 244-248 C (déc.).
On soumet à hydrogénation,à 400C et à la pression ambiante, 7 g de 3-benzyl-8-(2-pyrimidinyl)-3,8- diazabicyclo-[3,2,1]octane dans 100 ml d'éthanol à 95% en présence de 1 g de palladium à 10%. Après 6 heures, 700 ml d'hydrogène sont absorbés. On filtre alors les solides présents et l'on concentre la solution. On dissout l'huile résiduelle dans de l'isopropanol et l'on traite la solution ainsi obtenue avec une solution de gaz chlorhydrique en isopropanol. Par cristallisation du préci pité d'un mélange isopropanol : éthanol 9 : 1, on obtient 4 g de dichlorhydrate de 8-(2-pyrimidinyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane monohydraté; p.f. 244-248 C (déc.).
EXEMPLE 7
On chauffe 8 heures sous agitation à 130 C un mélange de 10 g de 3-propionyl-3,8-diazabicyclo[3,2,1] octane, 7 g de 2-chloropyrimidine, 15 g de carbonate de potassium anhydre et 80 ml de diméthylformamide, puis on concentre sous pression réduite et on reprend le résidu avec une solution de gaz chlorhydrique en isopropanol
Par cristallization de l'éthanol on obtient 11 g de chlorhydrate de 3-propionyl-8-(2-pyrimidinyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane; p.f. 213 C.
On chauffe 8 heures sous agitation à 130 C un mélange de 10 g de 3-propionyl-3,8-diazabicyclo[3,2,1] octane, 7 g de 2-chloropyrimidine, 15 g de carbonate de potassium anhydre et 80 ml de diméthylformamide, puis on concentre sous pression réduite et on reprend le résidu avec une solution de gaz chlorhydrique en isopropanol
Par cristallization de l'éthanol on obtient 11 g de chlorhydrate de 3-propionyl-8-(2-pyrimidinyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane; p.f. 213 C.
De la même façon, à partir du 3-acétyl- 3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane, du 3-butyryl-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane et du 3-benzoyl-3,8-diazabicyclo[3,2,1] octane, on obtient le 3-acétyl-8-(2-pyrimidinyl)-3,8-diaza- bicyclo[3,2,1]octane, le 3-butyryl-8-(2-pyrimidinyl)-3,8diazabicyclo[3,2,1]octane et le 3-benzoyl-8-(2-pyrimidinyl) 3, 8-diazabicyclo/3 ,2,1]octane, tous sous forme de chlorhydrate.
EXEMPLE 8 Oa chauffe 6 heures à 1300C un mélange de 10 g de 3-(o-tolyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane 6 g de 2-c-hloropyrimidine, î4 g de carbonate de potassium anhydre et 70 ml de diméthylformamide, puis on filtre, l'on concentre sous pression réduite et l'on dissout l'huile résiduelle dans de l'éther diisopropylique. On lave å l'eau la solution éthérée, on la sèche sur du sulfate de sodium anhydre et on l'acidifie avec de l'acide chlorhydrique. On obtient 15 g de chlorhydrate de 8-(2-pyri midinyl)-3-(o-tolyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane qui, arpès cristallisation d'un mélange isopropanol/éther diisopropylique, fond à l72-1770C.
De la même façon, par réaction du 3- phényl-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane avec 2-chloropyrimidine , on obtient le chlorhydrate de 3-phényl-8-(2-pyrimidinyl) -3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane.
EXEMPLE 9
A une solution de 14 g de dichlorhydrate de 8-(2-pyrimidinyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane dans 100 ml d'hydroxyde de sodium 2 N, on ajoute, par portions et en 15 minutes, 10,7 g de chlorure de 3,4-méthylènedioxybenzoyle, puis on agite à la température ambiante pendant 5 heures- On extrait la suspension avec de ltace- tate d'éthyle, on lave à l'eau la phase organique, on la sèche sur du sulfate de sodium anhydre et on la concentre sous pression réduite. Par cristallisation du rési- du de l'isopropanol, on obtient 10 g de 3-(3,4-méthylène dioxybenzoyl)-8-(2-pyrimidinyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1] octane; p.f. 180-182 C.
A une solution de 14 g de dichlorhydrate de 8-(2-pyrimidinyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane dans 100 ml d'hydroxyde de sodium 2 N, on ajoute, par portions et en 15 minutes, 10,7 g de chlorure de 3,4-méthylènedioxybenzoyle, puis on agite à la température ambiante pendant 5 heures- On extrait la suspension avec de ltace- tate d'éthyle, on lave à l'eau la phase organique, on la sèche sur du sulfate de sodium anhydre et on la concentre sous pression réduite. Par cristallisation du rési- du de l'isopropanol, on obtient 10 g de 3-(3,4-méthylène dioxybenzoyl)-8-(2-pyrimidinyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1] octane; p.f. 180-182 C.
EXEMPLE 10
On chauffe au reflux pendant 5 heures un mélange obtenu par addition d'une solution de chlorure de 314-méthylènedioxybenzyle dans 20 ml de xylène anhydre à une solution de 4,8 g de 8-(2-pyrimidinyl)-3,8-diaza- bicyclo[3,2,1]octane base libre dans 80 ml de xylène anhydre. Après refroidissement, on filtre, on concentre sous pression réduite et on cristallise le résidu de l'éther diisopropylique. On obtient ainsi 3 g de 3-(3,4 méthylènedioxybenzyl)-8-(2-pyrimidi-nyl)-3s8-diazabicyclo [3,2,1]octane; p.f. 99-101 C. Des eaux mères on récupère 2 g de produit ayant un point de fusion de 85-880C.
On chauffe au reflux pendant 5 heures un mélange obtenu par addition d'une solution de chlorure de 314-méthylènedioxybenzyle dans 20 ml de xylène anhydre à une solution de 4,8 g de 8-(2-pyrimidinyl)-3,8-diaza- bicyclo[3,2,1]octane base libre dans 80 ml de xylène anhydre. Après refroidissement, on filtre, on concentre sous pression réduite et on cristallise le résidu de l'éther diisopropylique. On obtient ainsi 3 g de 3-(3,4 méthylènedioxybenzyl)-8-(2-pyrimidi-nyl)-3s8-diazabicyclo [3,2,1]octane; p.f. 99-101 C. Des eaux mères on récupère 2 g de produit ayant un point de fusion de 85-880C.
Les 5 grammes réunis sont dissous en isopropanol et acidifiés avec de l'acide chlorhydrique en iso- propanol. On obtient ainsi 4 g de dichlorhydrate de 3 (3,4-méthylènedioxybenzyl)-8-(2-pyrimidinyl)-3,8Adiaza- bicyclo[3,2,1]octane; p.f. 224-228 C.
EXEMPLE ll
20.000 gélules contenant 50 mg d'un des composés décrits aux exemples 1 a 10 sont préparées à partir des constituants suivants : 1.000 g de principe actif, 990 g de cellulose. microcristalline et 10 g de gel de silice amorphe. Les constituants ci-dessus sont bien mélangés et introduits dans des gélules de gélatine dure de dimension 4.
20.000 gélules contenant 50 mg d'un des composés décrits aux exemples 1 a 10 sont préparées à partir des constituants suivants : 1.000 g de principe actif, 990 g de cellulose. microcristalline et 10 g de gel de silice amorphe. Les constituants ci-dessus sont bien mélangés et introduits dans des gélules de gélatine dure de dimension 4.
Claims (18)
1. Pyrimidinyl-diazabicyclo[3,2,1]octanes de formule
dans laquelle un des substituants RI et R représente un groupe 2-pyrimidinyle et l'autre représente lthydrogène, un groupe alkyle ayant 1à 8 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe tolyle, un groupe benzyle, un groupe 3,4-méthylènedioxybenzyle, un groupe cinnamyle, un groupe alkanoyle ayant 2 à 8 atomes de carbone, un groupebenzoyle, un groupe 3,4-méthylènedioxybenzoyle ou un groupe cinnamoyle, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
2. 8-(3,4-méthylènedioxybenzoyl)-3-(2-pyrimidinyl)-3,8-di- azabicyclo[3,2,1]octane.
3. Dichlorhydrate de 8-(3,4-méthylènedioxy benzyl)-3-(2-pyrimidinyl)-3,8-diazabicyclo/3,2,1/octane.
4. . Chlorhydrate de 8-propionyl-3-(2-pyri- midinyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane.
5. 3-(2-pyrimidinyl)-8-(o-tolyl)-3,8-diazabi cycloz3,2 octane.
6. 8-méthyl-3-(2-pyrimidinyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane.
7. 3-benzyl-8-(2-pyrimidinyl)-3,8-diazabicyclo [3,2,1]octane.
8. Dichlorhydrate de 8-(2-pyrimidinyl)-3,8 diazabicyclo3, 2, goctane monohydraté.
9. Chlorhydrate de 3-propionyl-8-(2-pyrimi- dinyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane.
10. Chlorhydrate de 8-(2-pyrimidinyl)-3-(otolyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane.
11. 3-(3,4-méthylènedioxybenzoyl)-8-(2-pyrimidinyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane.
12. 3-(3,4-méthylènedioxybenzoyl)-8-(2-pyrimi dinyl)-3,8-diazabicycloj3,2,l/octane et ses sels pharma ceutiquement acceptables.
13. Dichlorhydrate de 3-(3,4-méthylènedioxybenzylo)-8-(2-pyrimidinyl)-3,8-diazabicyclo[3,2,1]octane.
dans laquelle un des substituants R. et R. réprésente hydrogène et l'autre représente un groupe alkyle ayant 1 à 8 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe tolyle, un groupe benzyle, un groupe 3,4-méthylènedioxy benzyle, un groupe cinnamyle. un groupe alkanoyle ayant 2 à 8 atomes de carbone, un groupe benzoyle, un groupe 3,4-méthylènedioxybenzoyle ou un gr groupe cinnamoyle, avec une 2-halopyrimidîne'dans-un solvant organique en présence d'un agent de condensation basique et que, lorsqu'un des substituants R. et R. est benzyle, l'on soumet éventuellement le produit ainsi obtenu à-une hydrogénation catalytique et qu'on transforme éventuellement les produits ainsi obtenus dans leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
dans laquelle un des substituants R1 et R2 représente un groupe 2-pyrimidinyle et l'autre représente hydrogène, un groupe alkyle ayant 1 a 8 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe tolyle, un. groupe benzyle, un groupe 3,4-méthylènedioxybenzyle, un groupe cinnamyle, un groupe alkanoyle ayant 2 à 8 atomes de carbone, un groupe benzoyle, un groupe 3,4-méthylènedioxybenzoyle ou un groupe cinnamoyle, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, caracterise en ce ce que l'on traite un composé de formule
14. Procédé pour la préparation de pyrimi- dinyl-diazabicyclo[3,2,1]octanes de formule
15. Variante du procédé selon la revendication 14, caractérisée en ce que l'on soumet le produit final ayant la formule donnée à la revendication 1, dans laquelle un des substituants R1 et R est 2-pyrimidinyle et l'autre représente un groupe alkanoyleayant 2 à 8 atomes de carbone, un groupe benzoyle, un groupe 3,4méthylènedioxybenzoyle ou un groupe cinnamoyle à une réduction par un hydrure d'aluminium ou par un hydrure complexe de lithium et d'aluminium dans un solvant or- ganique inerte à une température de OOC à la température d'ébullition du solvant empolyé
16. Variante du procédé selon la revendication 14, caractérisée en ce qu'on traite le produit final ayant la formule donnée à la revendication 1, dans laquelle un des substituants R et R est 2-pyrimidinyle et l'autre est l'hydrogène, avec un composé de formule R3-X, dans laquelle X représente un atome d'halogène et R3 a les mêmes significations données à R1 et R2 dans la revendication 1, mais est autre que 2-pyrimidinyle et hydrogènes
17. Composition. pharmaceutique renfermant, en tant qu'ingrédient actif un composé selon l'une des revendications 1 à 13.
18 Composition selon la revendication 17 sous forme d'unité de dosage, renfermant 1 à 500 mg d'ingrédient actif par unité de dosage, en mélange avec un excipient pharmaceutique.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8214127A FR2531709A1 (fr) | 1982-08-13 | 1982-08-13 | Diazabicyclooctanes, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les renfermant |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8214127A FR2531709A1 (fr) | 1982-08-13 | 1982-08-13 | Diazabicyclooctanes, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les renfermant |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2531709A1 true FR2531709A1 (fr) | 1984-02-17 |
| FR2531709B1 FR2531709B1 (fr) | 1985-01-11 |
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ID=9276872
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8214127A Granted FR2531709A1 (fr) | 1982-08-13 | 1982-08-13 | Diazabicyclooctanes, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les renfermant |
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| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2531709A1 (fr) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1178048A1 (fr) * | 2000-08-03 | 2002-02-06 | Pfizer Products Inc. | Derives azabicycloalcanes utilises comme inhibiteurs de recaptage de serotonine et comme antagonistes de 5HT2a |
| EP1178047A1 (fr) * | 2000-08-03 | 2002-02-06 | Pfizer Products Inc. | Dérivées des composés diazacycloactanes et leur usage thérapeutique |
| US7012074B2 (en) | 2000-10-20 | 2006-03-14 | Astrazeneca Ab | 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octanes and their use in the treatment of cardiac arrhythmias |
| US7265115B2 (en) | 1999-01-29 | 2007-09-04 | Abbott Laboratories | Diazabicyclic CNS active agents |
| WO2016084866A1 (fr) * | 2014-11-26 | 2016-06-02 | 持田製薬株式会社 | Nouveau dérivé diazabicyclo |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB937183A (en) * | 1960-02-17 | 1963-09-18 | Lepetit Spa | 3,8-diazabicyclo-[3,2,1]-octanes |
-
1982
- 1982-08-13 FR FR8214127A patent/FR2531709A1/fr active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB937183A (en) * | 1960-02-17 | 1963-09-18 | Lepetit Spa | 3,8-diazabicyclo-[3,2,1]-octanes |
Cited By (7)
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| EP1178048A1 (fr) * | 2000-08-03 | 2002-02-06 | Pfizer Products Inc. | Derives azabicycloalcanes utilises comme inhibiteurs de recaptage de serotonine et comme antagonistes de 5HT2a |
| EP1178047A1 (fr) * | 2000-08-03 | 2002-02-06 | Pfizer Products Inc. | Dérivées des composés diazacycloactanes et leur usage thérapeutique |
| US6531468B2 (en) | 2000-08-03 | 2003-03-11 | Pfizer Inc | Diazabicyclooctane derivatives and therapeutic uses thereof |
| US6552015B2 (en) | 2000-08-03 | 2003-04-22 | Pfizer Inc. | Azabicycloalkane derivatives and therapeutic uses thereof |
| US7012074B2 (en) | 2000-10-20 | 2006-03-14 | Astrazeneca Ab | 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octanes and their use in the treatment of cardiac arrhythmias |
| WO2016084866A1 (fr) * | 2014-11-26 | 2016-06-02 | 持田製薬株式会社 | Nouveau dérivé diazabicyclo |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2531709B1 (fr) | 1985-01-11 |
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