FR2576788A1 - Compositions pharmaceutiques a base de 3-aminopropoxyindoles - Google Patents

Abstract

L'INVENTION CONCERNE DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES APPROPRIEES POUR L'ADMINISTRATION A DES INTERVALLES SUPERIEURS A 24HEURES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES CARDIO-VASCULAIRES ET COMPRENANT UN COMPOSE DE FORMULEI: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R SIGNIFIE L'HYDROGENE OU UN GROUPE BENZOYLE, AINSI QUE LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT UN COMPOSE DE FORMULEI EN COMBINAISON AVEC LA CHORTHALIDONE OU L'INDAPAMIDE.

Description

La présente invention a pour objet des compositions phar-

maceutiques à base de 3-aminopropoxyindoles.

L'invention concerne en particulier des compositions-phar-

maceutiques contenant les composés de formule I

OR

l

OCH2CHCH22NH-C(CH3)3

} (I)

tNH3

H H3-

dans laquelle R représente l'hydrogène ou un groupe benzoyle,

sous forme de base ou sous forme d'un sel d'addition d'acide phar-

maceutiquement acceptable.

R représente de préférence un groupe benzoyle; le composé de formule I correspondant est connu sous la dénomination commune

de bopindolol.

Les composés de formule I et leurs sels sont de puissants agents de blocage des récepteurs B-adrénergiques. Ils sont décrits par exemple dans le brevet belge n 734 126 et la demande de brevet

allemand no 2635209.

On sait que les agents de blocage des récepteurs B-adré-

nergiques peuvent être utilisés par exemple pour la prophylaxie et

le traitement des troubles cardiovasculaires tels que l'hyperten-

sion, l'arythmie et l'angine de poitrine. De tels agents sont géné-

ralement administrés, par exemple par voie orale, plusieurs fois

par jour en raison de leur durée d'action limitée. Ainsi, le pro-

pranolol est normalement administré par voie orale à une dose quo-

tidienne comprise entre environ 80 et environ 480 mg répartie en

deux Prises dans la journée lorsqu'il s'agit du traitement de l'hy-

pertension, et a une dose quotidienne comprise entre environ 10 et environ 160 mg répartie en trois ou quatre prises dans la journée lorsqu'il s'agit du traitement de l'angine de poitrine. Quant aux autres indications telles que l'arythmie, la migraine, etc., on

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- 2 - administre normalement le médicament par voie orale plusieurs fois par jour (voir Modern Drug Encyclopedia and Therapeutic Index, A.J. Lewis, Ed. Yorke Medical Books, 1981, page 824). Pour le

pindolol, la dose quotidienne par voie orale peut être comprise en-

tre 5 et 15 mg sous forme d'une prise unique, ou entre 20 et 30 mg

administrée en une prise unique ou en deux ou trois prises lors-

qu'il s'agit du traitement de l'hypertension; pour les autres indi-

cations, la dose quotidienne est comprise en général entre 10 et mg administrée en deux ou trois prises individuelles ou en une prise unique sous une forme à libération prolongée (voir Sandoz

Index 1984-1986, p. 149).

De même, on sait d'après le brevet belge n' 734 126 que le composé de formule I dans laquelle R représente l'hydrogène, peut être administré à une dose quotidienne comprise entre environ 0,5 et environ 50 mg. Ce brevet donne un exemple de comprimé contenant mg de substance active. La demanderesse a maintenant trouvé de façon tout à fait surprenante que les composés de formule I sous forme de base ou

sous forme de sel pharmaceutiquement acceptable, peuvent être admi-

nistrés à des intervalles supérieurs à 24 heures, par exemple tous

les deux jours ou bien une ou deux fois par semaine, même lors-

qu'ils ne sont pas sous une forme à libération prolongée.

La durée d'activité exceptionnellement longue des compo-

sés de formule I a été mise en évidence par exemple dans l'essai clinique suivant:

Pour cet essai, on a choisi huit patients de sexe masculin souf-

frant d'hypertension artérielle non traitée auparavant et présen-

tant une pression artérielle diastolique (PAD) comprise entre 95 et mm Hg et une pression artérielle systolique (PAS) telle que la pression artérielle moyenne (PAM) soit supérieure à 117 nmm Hg pour - un âge compris entre 30 et 39 ans et supérieure à 127 mm Hg pour un

âge compris entre 40 et 65 ans. L'âge moyen était de 54 ans (tran-

che d'âge 35-63 ans) et le poids moyen était de 87 kg (tranche de poids 67,1-114 kg). L'essai a été effectué dans le cadre d'une

étude à long terme du bopindolol, en comparant en double insu pen-

-3 - dant 6 semaines 1 mg de bopindolol administré une fois par jour et 8 mg administrés une fois par semaine. La pression artérielle (PAS et PAD) et la fréquence cardiaque (FC) ont été mesurées après 10 minutes de repos en position couché sur le dos et 2 minutes en position debout. Les préparations devant être testées ont été prises le matin pendant des périodes de trois semaines sous forme de capsules contenant soit 1 mg de bopindolol à prendre chaque jour, soit 8 mg de bopindolol à prendre au début de la semaine, suivies de capsules placebo. On a calculé les moyennes ESM (erreur standard de la moyenne) selon les méthodes classiques. Les

significations statistiques des différences entre les valeurs obte-

nues sous traitement et celles obtenues sous placebo ont été calcu-

lées par analyse de variance suivie du test t de Student. Les dif-

férences étaient considérées comme significatives lorsque p était

inférieur à 0,05.

Lorsque l'on compare la pression artérielle et la fré-

quence cardiaque en position assise mesurées après administration

de doses différentes, on constate (voir le tableau à la page sui-

vante) que durant le traitement au bopindolol à raison de 8 mg administrés une fois par semaine, la pression artérielle a été

maintenue à un profil satisfaisant par rapport aux résultats obte-

nus en administrant quotidiennement 1 mg de bopindolol. A la fin des trois traitements, la pression artérielle était de 146+5/97 4,

1416/90_5 et 143 7/96 5 mm Hg lorsque le bopindolol était admi-

nistré à une dose de 8 mg au début de chaque semaine. Les valeurs correspondantes de la pression artérielle étaient de 139 5/97 4,

142 6/95+5 et 143 4/92+4 mm Hg lorsque le bopindolol était admi-

nistré à une dose quotidienne de 1 mg. Aucune différence significa-

tive n'a été relevée au niveau de la fréquence cardiaque (voir

tableau).

- 4 -

TABLEAU 1

',*.-.--- _, par Jour E 90 TABLEAU...... par semaine f 50.

160

1 l40. . '" E

E 120

a - -.....

. .. . . g 2 4 7 t 2 4 7 t 2 4 7 jour semaineI semaine semaine 3 semaine 3 Pression artérielle (PA) et fréquence cardiaque (FC) en position assise au cours du traitement avec le bopindolol à raison de 1 mg une fois par semaine ou de 8 mg une fois par semaine (la prise des comprimés est indiquée par des flèches). Les valeurs

indiquées sont les moyennes ESM de la PAD, PAS et FC (n = 8).

-5- On n'a observé que peu d'effets secondaires et ils étaient tous bien tolérés. La fréquence des effets secondaires n'était pas

différente pendant le traitement au placebo.

La comparaison des résultats obtenus avec une prise quotidienne unique et une prise hebdomadaire unique démontre qu'une prise hebdomadaire unique, qui est bien tolérée et qui ne réduit pas de manière indésirable la fréquence cardiaque et la pression artérielle durant l'effet de pic, permet une régulation de la

pression artérielle.

Cette tolérance exceptionnelle et inattendue permet d'ad-

ministrer toute la dose hebdomadaire en une prise unique ou en deux prises semi-hebdomadaires. De plus, un surdosage par administration

erronée à intervalles rapprochés est peu probable.

Il est donc possible d'administrer un composé de formule I à des intervalles supérieurs à 24 heures, par exemple tous les deux

jours ou bien une ou deux fois par semaine.

Cela est tout à fait surprenant. En effet, les agents de blocage des récepteurs B-adrénergiques tels que le propranolol ou le timolol n'agissent en général que pendant quelques heures et doivent donc être administrés au moins une ou deux fois par jour ou

être mis sous une forme à libération prolongée. Toutefois, les for-

mes à libération prolongée ne peuvent prolonger l'effet du médica-

ment que jusqu'à une certaine limite, en général jusqu'à 24 heures, étant donné qu'elles ne sont efficaces au mieux que pour la durée

nécessaire à la formulation pour passer dans le tractus gastro-

intestinal. De plus, ces formes h libération prolongée sont coû-

teuses et difficiles à préparer et il n'est pas facile d'atteindre

des taux plasmatiques constants.

Ce n'est que récemment que l'on a développé des agents de blocage des récepteurs n-adrénergiques comme le nadolol, possédant

une activité intrinsèque s'étendant sur plus de 24 heures environ.

Les spécialistes en la-matière ne semblent pas avoir envisagé du

tout la possibilité d'utiliser un anti-hypertenseur ayant une acti-

vité s'étendant sur une longue période sous une forme permettant son administration à des intervalles encore moins fréquents,

c'est-à-dire une ou deux fois par semaine.

- 6-

Ce qui a été mentionné ci-dessus a évidemment des implica-

tions de grande portée. C'est ainsi par exemple que pour des sujets

jeunes souffrant d'une légère hypertension et devant subir un trai-

tement leur vie durant, l'observance thérapeutique peut être amé-

liorée de manière considérable avec un traitement hebdomadaire par rapport 'à un traitement quotidien. De plus, il n'est pas nécessaire

d'utiliser une forme à libération prolongée, ce qui diminue l'in-

fluence d'un patient à l'autre, par exemple liéeà un régime ou à la fonction gastro-intestinale, sur les propriétés pharmacocinétiques

de la formulation.

La présente invention a donc pour objet des compositions-

pharmaceutiques appropriées pour l'administration à des intervalles

supérieurs à 24 heures dans le traitement des troubles cardiovascu-

laires, et qui comprennent un composé de formule I tel que défini

ci-dessus, sous forme de base ou sous forme d'un sel pharmaceuti-

quement acceptable. Ces compositions seront désignées ci-après les

"compositions de l'invention".

Les compositions de l'invention permettent une nouvelle

approche de la prophylaxie et de la thérapie des troubles habituel-

lement traités avec des agents de blocage des récepteurs 0-adréner-

giques, en particulier des troubles cardiovasculaires tels que l'hypertension.

Pour l'utilisation mentionnée précédemment, la dose hebdo-

madaire totale sera comprise entre environ 4 et environ 32 mg, con-

venablement en doses fractionnées 1 à 4 fois par semaine sous forme de doses unitaires appropriées pour l'administration par voie orale

ou non orale contenant environ 1 à environ 32 mg de substance ac-

tive en association avec un véhicule ou diluant pharmaceutique so-

lide ou liquide, ou sous une forme à libération prolongée si l'on

désire prolonger encore davantage la durée d'activité du médica-

ment. Une dose hebdomadaire est comprise par exemple entre environ 4 et environ 10 mg, en particulier entre environ 4 et environ 8 mg. Pour l'administration bi-hebdomadaire, les doses mentionnées ci-dessus sont réduites de moitié; la dose totale bi-hebdomadaire -7- sera par conséquent comprise entre environ 2 et environ 16 mg, de préférence entre environ 2 et 5 mg, en particulier entre environ 2

et environ 4 mg.

Le composé de formule I préféré est celui dans lequel R représente un groupe benzoyle.

Les compositions de l'invention peuvent contenir les com-

posés de formule I sous forme de base ou sous forme d'un sel phar-

maceutiquement acceptable, de préférence sous forme d'un sel d'ad-

dition d'acide, par exemple sous forme d'hydrogénomalonate, en mé-

lange avec un véhicule ou diluant pharmaceutique. Ces sels présen-

tent le même ordre d'activité que les bases et peuvent être facile-

ment préparés selon les méthodes classiques.

Les compositions de l'invention peuvent se présenter par exemple sous forme d'une capsule, d'un système transdermique ou d'un comprimé. Les compositions préférées sont celles destinées à

l'administration par voie orale ou transdermique.

L'invention concerne également l'utilisation d'une dose

unitaire appropriée pour l'administration à des intervalles supé-

rieurs à 24 heures dans la prophylaxie et le traitement des trou-

bles généralement traités avec des agents de blocage des récepteurs nadrénergiques, en particulier des troubles cardiovasculaires tels que l'hypertension, comprenant entre environ 1 et environ 32 mg d'un composé de formule I. Ce qui a été mentionné précédemment indique en- outre que les composés de formule I sont parfaitement appropriés pour être

utilisés en combinaison avec des diurétiques à longue durée d'ac-

tion. On ne peut cependant pas utiliser n'importe quel diurétique.

Il va de soi que ce dernier sera de préférence un diurétique à action relativement longue. Plusieurs diurétiques connus, tels que

l'hydrochlorothiazide, la chlorthalidone, la metolazone, l'amilo-

ride, l'indapamide, etc., ont une durée d'action supérieure à 6 heures, On a cependant trouvé que deux diurétiques dont la durée d'action est particulièrement longue, à savoir la chlorthalidone et l'indapamide, sont particulièrement appropriés pour être utilisés en combinaison avec un composé de formule I. - 8 - L'invention a donc également pour objet une composition pharmaceutique comprenant un composé de formule I tel que défini précédemment, sous forme de base ou sous forme d'un sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable, et la chlorthalidone ou l'indapamide. Ces compositions seront désignées ci-après les

"combinaisons de l'invention".

La chlorthalidone et l'indapamide sont parfaitement appropriés pour être utilisés en combinaison avec un composé de formule I dans le traitement de l'hypertension. Le début d'action est suffisamment lent pour éviter une diurèse aiguë au cours des deux premières heures après l'administration, mais la durée d'action, qui est relativement longue pour un diurétique, est néanmoins suffisamment courte pour éviter une diurèse pendant la nuit. Les deux principes actifs sont de préférence utilisés sous

forme d'une combinaison fixe,. Ici aussi, la compatibilité des prin-

cipes actifs est étonnamment bonne. En fait, le développement d'une combinaison fixe n'est jamais une affaire triviale, en particulier lorsqu'il s'agit de traiter l'hypertension qui, de par sa nature même, touche une vaste population très hétérogène de patients. En effet, ces patients métabolisent les principes actifs à une vitesse

variable, ce qui entraîne une variation continuelle dans la propor-

tion des constituants. Il s'ensuit que l'intensité de l'activité

thérapeutique varie elle aussi continuellement, et il est donc im-

portant de choisir des constituants ayant des profils pharmacodyna-

miques compatibles en ce qui concerne des critères tels que l'effet de premier passage hépatique, etc.

Comme a-bloquant, on utilise de préférence le bopindolol.

Comme diurétique, on utilise de préférence la chlorthalidone. La

composition contenant les deux principes actifs peut être adminis-

trée par exemple à raison d'une fois par jour, ou bien à des inter-

valles plus longs, par exemple tous les deux jours ou une ou deux

fois par semaine, de préférence une fois par jour.

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- 9- Les composés de formule I peuvent se présenter dans la combinaison sous forme de base ou sous forme de sel, par exemple sous forme de chlorhydrate, de fumarate, d'hydrogéno-malonate,

etc., de préférence sous forme d'hydrogéno-malonate.

Peu d'effets secondaires ont été observés avec cette com-

binaison lorsqu'elle est utilisée dans le traitement de l'hyperten-

sion. Aucune hypotension orthostatique n'a été observée et les symnptômes associés habituellement au traitement de l'hypertension tels que vertiges, céphalées, bourdonnements d'oreilles, lassitude générale, etc., sont minimes. D'une façon surprenante, la durée de

l'activité antihypertensive est longue.

Bien qu'il soit connu que les agents de blocage des récep-

teurs [5-adrénergiques réduisent la pression artérielle chez les su-

jets souffrant d'hypertension, on ne pouvait s'attendre à ce que les combinaisons de l'invention possèdent une telle activité favorable.

L'invention concerne également une composition pharmaceu-

tique contenant une combinaison de l'invention, appropriée pour l'administration par voie entérale ou parentérale, par exemple sous forme de comprimés, de dragées, etc., de préférence sous forme de

comprimés. Pour préparer ces compositions, on travaille la combi-

naison avec des adjuvants organiques ou minéraux conventionnels pharmacologiquement inertes tels que le lactose, l'amidon, la polyvinylpyrrolidone, l'acide stéarique, l'acide sorbique, le

talc, la méthylcellulose, les alcools, la glycérine, etc. Les com-

positions peuvent en outre contenir des édulcorants, des colorants,

des agents aromatisants, etc., appropriés.

Pour l'utilisation mentionnée précédemment en combinaison avec la chlorthalidone ou l'indapamide, la dose exacte dépendra

évidemment du composé utilisé, du mode d'administration et du trai-

tement désiré. Toutefois, on obtient en général des résultats sa-

tisfaisants lorsque l'agent de blocage des récepteurs B-adrener-

giques est administré à une dose correspondant à une dose quoti-

dienne d'environ 0,1 à environ 2 mg,de préférence d'environ 0,5 à environ 1 ma, en combinaison avec une dose correspondant pour le

- 10 -

diurétique à une dose quotidienne d'environ 1 à environ 50 mg;

pour la chlorthalidone, la dose quotidienne sera de préférence com-

prise entre environ 2,5 et environ 50 mg, plus particulièrement

entre environ 10 et environ 50 mg, plus particulièrement entre en-

viron 12,5 et environ 25 mg; pour l'indapamide, la dose quotidienne sera de préférence comprise entre environ 1 et environ 5 mg, plus

particulièrement entre environ 1 et environ 2 mg.

Ces compositions seront de préférence administrées le matin. Les deux principes actifs sont donc normalement présents dans un rapport pondéral bloquant B-adrénergique/diurétique compris entre environ 1:500 et environ 2:1, de préférence entre environ 1:100 et environ 1:1, plus précisément, pour la chlorthalidone, de

préférence entre environ 1:500 et environ 1:1,25, plus particuliè-

rement entre environ 1:500 et environ 1:5, plus spécialement entre environ 1:250 et environ 1:6,25, tout spécialement environ 1:20; pour l'indapamide, ce rapport sera de préférence compris entre environ 1:50 et environ 2:1, plus particulièrement entre 1:20 et

environ 2:1, plus spécialement environ 1:2.

Les exemples suivants illustrent la présente invention

sans aucunement en limiter la portée.

A) Administration d'un seul principe actif une ou deux fois par semaine dans la thérapie cardiovasculaire Exemple 1: Composition- appropriée. pour l'administration hebdomadaire dans 1a'thérapie cardiovascul aire Capsule de gélatine dure contenant: mg Bopindolol (hydrogénomalonate) 10, 184 (=8 mg de base) Lactose 191,066 Amidon de maïs 140,0 Silice (Aerosil 200, Degussa) 1,75 Acide stéarique 7,0 350,0

- 11 -

Exemple 2: Composition appropriée pour l'administration hebdomadaire dans la thérapie cardiovasculaire Comprimé contenant: mg Bopindolol (hydrogénomalonate) 12,73 (= 10 mg de base) Lactose 91,55 Amidon de maïs 12,8 Hydroxypropylméthylcellulose 6,5 (Pharmacoat 603(, Shinetsu) Oxyde de fer rouge 0,055 Acide malonique 0,21 Huile de ricin hydrogénée (Cutina HRa 1,95 Carboxyméthylamidon sodique 4,2 (Primojel ) Diamètre du comprimé: 9 mm 130,0

- 12 -

Exemples 3 et 4: Compositions appropriées pour l'administration une ou deux fois par semaine dans la thérapie cardiovasculaire Comprimé contenant: Exemple 3 Exemple 4 (1 fois par (2 fois par semaine) semaine) (mg) (mg) Bopindolol (hydrogénomalonate) 10,184 5,092

(= 10 ou 5 mg de base) -

Lactose 166,29 147,306 Amidon de maïs 22,0 19,0 Hydroxypropylméthylcellulose 11,0 9,5 (Pharmacoat 603A, Shinetsu) Oxyde de fer rouge 0,0906 0,08 Acide malonique 0,0254 0,022 Huile de ricin hydrogénée 3,3 2,85 (Cutina HR(D Carboxyméthylamidon sodique 7,11 6,15 (Primojell) Total 220 190 Diamètre du comprimé: 9 mm 8 mm

- 13 -

Exemples 5 à 8: Composition appropriée pour l'administration dans la thérapie cardiovasculaire Capsule de gélatine dure contenant: les ingrédients mentionnés aux exemples 1 à 4 respectivement, excepté que le bopindolol est remplacé par une quantité équivalente molaire de 4-(3-tertbutylamino-2-hydroxypropoxy)-2-méthylindole (composé de formule I dans laquelle R représente l'hydrogène) sous

forme d'hydrogénomalonate.

B) Administration d'une combinaison de deux principes actifs Exemples 9 et 10: Compositions pour l'administration par exemple une fois par jour dans le traitement de l'hyprnsion Comprimé contenant: Exemple 9 Exemple 10 (mg) (mg) Lactose (200 mailles) 130,61 118,11 Hydroxypropylméthylcellulose 9,00 9,00 Amidon de maïs 18,00 18,00 Bopindolol (hydrogénomalonate) 1,273 1,273 (= 1 mg de base) Chlorthalidone (base) 12,50 25,0 Oxyde de fer rouge 0,076 0,076 Acide malonique 0,021 0,021 Huile de ricin hydrogénée 2,70 2,70 (Cutina HRJ) Carboxyméthylamidon sodique 5,82 5,82 Total 180,00 180,00 Diamètre du comprimé: 8 mm

- 14 -

Exemple 11: Composi-tion pour l'administration par exemple une fois par jour dans le traitement de 1:hypertension Comprimé contenant: mg Lactose (200 mailles) 140,61 Hydroxypropylméthylcellulose 9,00 Amidon de maïs 18, 00 Bopindolol (hydrogénomalonate) 1,273 (= 1 mg de base) Indapamide (base) 2,50 Oxyde de fer rouge 0,076 Acide malonique 0,021 Huile de ricin hydrogénée (Cutina HR) 2,70 Carboxyméthylamidon sodique 5,82 Total- 180, 00 Diamètre du comprimé: 8 mm Exemples 12, 13 et 14: Compositions pour l'administration par exemple une fois par jour dans le traitement de l'hypertension Comprimé contenant: les ingrédients mentionnés aux exemples 9, 10 et 11 respectivement, excepté que le bopindolol est remplacé par une quantité équivalente molaire de 4-(3-tert-butylamino-2hydroxypropoxy)-2-méthyl-indole

sous forme d'hydrogénomalonate (c'est-à-dire en une quantité cor-

respondant à 0,76 mg de base).

- 15 -

Claims (15)

REVENDICATIONS

1.- Une composition pharmaceutique appropriée pour l'administration à des intervalles supérieurs

à 24 heures dans le traitement des troubles cardio-

vasculaires-et comprenant un composé de formule I OR

OCH2CHCH2NH-C(CH3)3 (I)

,.

1 CH3

H dans laquelle R signifie l'hydrogène ou un groupe benzoyle, sous forme de base ou sous forme d'un sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable,

en association avec un diluant ou véhicule pharmaceutique.

2.- Une composition selon la revendication 1 pour la prophylaxie ou le traitement des troubles traités habituellement avec des agents de blocage

des récepteurs -adrénergiques.

3.- Une composition selon la revendication 1, sous forme d'une doseunitaire comprenant de 1 à 32 mg d'un composé de formule I tel que défini à la revendication 1, sous forme de base ou sous forme

d'un sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable.

4.- Une composition selon la revendication 1, comprenant le composé de formule I dans laquelle R

sin.ifie un groupe benzoyle.

5.- Une composition selon la revendication 1, pour l'administration 1 fois tous les deux jours ou

une ou deux fois par semaine.

6.- Une dose unitaire appropriée pour l'adminis-

tration à des intervalles supérieurs à 24 heures dans

- 16 -

le traitement des troubles cardio-vasculaires et contenant, par dose unitaire, de 1 à 32 mg d'un composé de formule I tel que défini à la revendication 1, sous forme de base ou sous forme d'un sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable, en association

avec un véhicule ou diluant pharmaceutique.

7.- Une composition pharmaceutique comprenant: a) un agent de blocage des récepteurs f-adrénergiques de formule I spécifiée à la revendication 1, sous forme de base ou sous forme d'un sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable, et b) un diurétique choisi parmi la chlorthalidone et l'indapamide.

8.- Une composition selon la revendication 7, comprenant le bopindolol en tant qu'agent de blocage

des récepteurs 5-adrênergiques.

9.- Une composition selon la revendication 7

ou 8, comprenant la chlorthalidone en tant que diuré-

tique.

10.- Une composition selon la revendication 7

ou 8, comprenant l'indapamide en tant que diurétique.

11.- Une composition selon la revendication 7, comprenant de 0,1 mg à 2 mg de composant a) et de

1 mg à 50 mg de composant b).

12.- Une composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que le rapport pondéral du composant a) au composant b) est compris entre environ 1:500

et environ 2:1.

13.- Une composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que le rapport pondéral du composant a) à la chlorthalidone est compris entre environ 1:500

et environ 1:1,25.

14.- Une composition selon la revendication 10,

- 17 -

caractérisée en ce que le rapport pondéral du composant a) à l'indapamide est compris entre environ 1:50 et

environ 2:1.

15.- Une composition selon l'une quelconque

des revendications 7 à 14, caractérisée en ce qu'elle

se présente sous forme d'une composition fixe.