FR2458564A1

FR2458564A1 - Nouveaux oligomeres tensio-actifs perfluores, procede pour les preparer et compositions les contenant

Info

Publication number: FR2458564A1
Application number: FR7914639A
Authority: FR
Inventors: Guy Vanlerberghe; Henri Sebag
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1979-06-07
Filing date: 1979-06-07
Publication date: 1981-01-02
Also published as: DE3021447C2; GB2052537A; IT8067887A0; DE3021447A1; US4880620A; US4584196A; US4399077A; FR2458564B1; GB2052537B; IT1129811B; JPS56899A; US4778675A; CA1181761A; CH649564A5; BE883700A; JPH0348174B2

Abstract

OLIGOMERES TENSIO-ACTIFS PERFLUORES DE FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) OU R DESIGNE UN RADICAL HYDROCARBONE OU HYDROFLUOROCARBONE EN C-C; Y DESIGNE UN RADICAL FLUOROCARBONE OU HYDROFLUOROCARBONE EN C-C, POUVANT ETRE INTERROMPU PAR UN ATOME D'OXYGENE; Z DESIGNE UN GROUPEMENT HYDROSOLUBILISANT; P ET Q DESIGNENT DES NOMBRES ENTIERS OU DECIMAUX DE 0,5 A 30. CES OLIGOMERES PEUVENT ETRE PREPARES PAR POLYADDITION SUR UN ALCOOL DE FORMULE ROH DE P ET DE Q MOLES DE COMPOSES EPOXYDES DE FORMULES III ET IV: (CF DESSIN DANS BOPI) EN PRESENCE D'UN CATALYSEUR ACIDE, PUIS TRANSFORMATION DU GROUPEMENT Z EN GROUPEMENT Z OU EN GROUPEMENT -CHOH. LES OLIGOMERES TENSIO-ACTIFS PERFLUORES CONVIENNENT POUR ETRE UTILISES DANS DES COMPOSITIONS COSMETIQUES POUR LE TRAITEMENT DES CHEVEUX. ILS RALENTISSENT L'ECOULEMENT DU SEBUM ET LE REGRAISSAGE DES CHEVEUX.

Description

La présente invention a pour objet de n'ouveaux oligomères tenait

séquences actifs perfluorés/ou statistiques, leur procédé de préparation et leur uti

lisation pour le traitement des cheveux.

On connaît un grand nombre d'agents tensio-actifs qui doivent 1 activité de surface au caractère amphiphile résultant de la juxtaposition d'une chaîne hydrocarbonée oléophile ou hydrophobe et d'une partie hydroph équilibrées selon le type de propriétés souhaitées. Ces produits ont trouv de nombreuses applications dans les domaines les plus divers. Ils présente des structurés variées mais leurs propriétés se trouvent limitées par la

nature de la partie hydrophobe.

Cette partie hydrophobe est en général constituée d'un radical hydrocarboné aliphatique à longue chaîne provenant d'acides ou d'alcools a ou d'un radical alcoylaryle. Le choix pour cette partie hydrocarbonée est relativement limité et par conséquent les propriétés des produits obtenus

restent sensiblement du même ordre.

Dans le but d'obtenir des propriétés nouvelles on a proposé de remplacer la partie hydrophobe oléophile par une chaîne perfluoroalkyle qu présente à la fois des propriétés hydrophobes et oléophobes. Cette chatne hydrophobe et oléophobe est reliée à un groupement hydrophile qui peut Otz

anionique, cationique ou non-ionique.

La présence d'une chaîne perfluoroalkyle à la fois hydrophobe e oléophobe présente comme avantage de communiquer au support sur lequel le tensioactif est appliqué un effet oléofugeant. On entend par effet oléofu geant l'effet qui contrarie l'étalement des huiles et des graisses sur le

support.

L'utilisation d'un tel tensio-actif est très intéressante dans compositions de conditionnement des cheveux et en particulier dans les sha pooings, les lotions rincées et les lotions avant ou après shampooing,

destinées aux cheveux à tendance grasse.

En effet ces tensio-actifs communiquent un effet oléofugeant au cheveux, ce qui a pour résultat de freiner le regraissage de ceux-ci par

sébum et retardér l'adsorption de salissures.

Il a déjà été proposé, notamment par le brevet US 3.959.462, d' liser pour les soins des cheveux des compositions contenant des polymères

hydrofluorocarbonés obtenus par les techniques d'émulsion aqueuse.

Cependant, on a constaté que l'on ne peut pas obtenir d'effet i graisse réellement prononcé avec des compositions cosmétiques pour cheveu]

contenant des polymères fluorés en émulsion.

Les oligomères tensio-actifs perfluorés selon la présente invet tion. présentent de bonnes propriétés tensio-actives, une bonne solubilité dans l'eau ou une affinité suffisante pour l'eau pour être aisément dispersés en milieu aqueux, sans qu'il soit nécessaire d'ajouter un émulsionnant, et de

bonnes propriétés oléofugeantes.

En outre,les oligomères tensio-actifs perfluorés selon la présente r5 invention présentent l'avantage d'être peu agressifs vis-à-vis de la peau et

des muqueuses oculaires.

L'invention a pour objet de nouveaux oligomères tensio-actifs perfluorés de formule (I): R -0 (CH2 - H- o-)p - (CH2 - CH - o) H (I) o L Y Z ' dans laquelle R déslgne un radical ou un mélange de radicaux hydrocarbonés ou hydrofluorocarbonés, à chaîne droite ou ramifiée, ayant de 2 à 18 atomes de carbone, tels que les groupements

A (CF2)n- (CH -)--

2 n 2 m o A désigne un atome d'hydrogène ou de fluor; m désigne un nombre entier de 1 à 16, n désigne zéro ou un nombre entier de 1 à 16, sous réserve que.lorsque n désigne zéro, A désigne hydrogène et lorsque n

désigne un nombre entier de 1 à 16, m désigne le nombre 1, 2 ou 3.

De préférence, R désigne un radical choisi dans le groupe ci-après:

H (CH2) -

F (CF2)n CH2 F (CF2)n - CH2 CH2

-H (CF2)n - CH -

2 n 2 o m et n désignent un nombre entier de 1 à 16; y désigne un radical fluorocarboné ou hydrofluorocarboné, ayant de 6 à 13 atomes de carbone, la chaîne hydrocarbonée pouvant être interrompue par un atome d'oxygène, et de préférence Y désigne un des groupements ci-après indiqués:

3 2458564

( i) CxF2x+l -

(ii) CxF2x+l - CH2 -

(iii) CxF2x+l - CH2 - 0 - CH2 -

(iv) CxF2x+l - CH2 - CH2 - - CH-

o x désigne un nombre entier de 6 à 10; Z désigne un groupement ionique ou non-ionique hydrosolubilisant et de préférence un des groupements ciaprès: (a) - CH20H (b) ()u

- CH N - R

R1 H ()U

( )U V

(c) C- CH2 - N- R2 R1

R

(O) X

(d) - CH2 - i- R2 -1R R R (e) - CH - iN- R qe - CH2 (o) (o) - - s-

- CH2 -, -

(o) u

CH2 - CH20H

CH2 -CHOH - CH20H

CH2 - COOM

(i) 23

- CH2 - 0 - S03M

(i) - CH2 -OCO CH2SO03M o R1 et R2 identiques ou différents, désignent un radical alkyl ou hydroxyalkyle ayant 1 ou 2 atomes de carbone tels qu'un radical

méthyle, éthyle ou hydroxyéthyle $ R3 désigne un radical alkyle ou hydroxy-

alkyle et en particulier mono--ou di-hydroxyalkyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone et de préférence un radical méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle.; M désigne un atome d'hydrogène ou un métal alcalin ou alcalino-terreux et de préférence Na, K, Ca, Mg ou bien un groupement ammonium ou une

amine protonée.

A titre d'aminesutilisableson peut citer les alkanolamines et plus particulièrement la triéthanolamine, l'amino-2 méthyl-2 propanol-l

et l'amino-2 méthyl-2 propanediol-l,3.

Q désigne un groupement choisi dans le groupe formé par - CH2

- COO,

- COOQ

o

- CH2 - CH2COO(,

- CH2 - CH2 - CH2 - S03;

(f) (g) (h) - CH2 V désigne un reste d'acide minéral ou organique et de préférence un reste d'acide chlorhydrique, bromhydrique, sulfurique, phosphorique, acétique, lactique ou tartrique; X désigne l'anion chlorure, bromure, méthyl sulfate, méthane sulfonate, paratoluène sulfonate;

u désigne O ou 1.

p et q, identiques ou différents, désignent des nombres entiers ou décimaux de 0,5 à 30, p désigne de préférence un nombre de 0,5 à 10, plus particulièrement de 3 à 6;

q désigne de préférence un nombre de 3 à 20.

Les proportions relatives de p et q sont fonction des

propriétés souhaitées.

Le caractère oléofuge augmente avec le nombre p (les composés acquièrent en même temps des propriétés hydrofuges)et le caractère

hydrophile ou la solubilité dans l'eau augmente avec le nombre q.

La succession des motifs comportant les groupements Y et Z peut être séquentielle ou statistique. Dans le premier cas on a une séquence composée de plusieurs motifs comportant le groupement Y, reliée à une seconde séquence de plusieurs motifs comportant le groupement Z, le groupement R - O - pouvant être relié à l'une ou l'autre de ces séquences. Dans le second cas, la répartition des motifs contenant

les groupements Y et Z est une répartition au hasard.

Les composés selon l'invention sont préparés par polyaddi-

tion successive ou simultanée de réactifs comportant un groupement oxirane terminal, à un alcool ou un mélange d'alcools de formule

R - OH

o R a les significations ci-dessus indiquées.

Les réactifs à groupement oxirane terminal ont pour formules Y -CH - CH2 (III),et \ 0/

Z' CH - CH 2 (IV)

On obtient ainsi un mélange de composés intermédiaires de formule: RO cn (CH - o q-- (CH- CH - H (V)

Y Z'

Dans cette formule (V), Z' désigne, soit le groupement:

- CH2 - O - C -(CH3)3

2 3 3

provenant du tertiobutylglycidyléther et la formule (V) s'écrit sous la forme (Va) R- O- (CH2-c -o)- (cH2-cH -o)- H 1lo YCH (Va) 1 2 i

CH3 - C - CH3

CH3 soit le groupement - CH2c1 ou CH2Br provenant de l'épichlorhydrine ou de l'épibromhydrine et la formule (V) s'écrit sous la forme (Vb)

R - Ot (CH - CH - O)-(CH - CH -O)-

2 ciî2x1 q (vb) y CH2X1] o X1 désigne C1 ou Br, Y, p et q ayant les significations ci-dessus indiquées.

Comme réactifs de type (III) on peut utiliser avantageu-

sement les époxydes ci-après: CXF2x+l - H - CH2 IIa) \o/ CxF2x+1 CH2 CH CH2 (rIIb) CxF2x+l- CH2 - O - CH2- CH - CH2 (IIIc) CxF2x+l -CH2 -CH2-0CH2 CH - CH2 (IIId)

o x désigne un nombre entier de 6 à 10.

L'utilisation de réactifs du type (III à et (IIId), comportant une partie hydrocarbonée et un pont éther, permet d'augmenter la solubilité dans les solvants organiques des oligomères tensio-actifs perfluorés. Cette augmentation de l'affinité pour les solvants organiques s'accompagne d'une légère diminution du caractère oléofugeant Le choix de l'aleool de formule ROH, du réactif du type (III), du groupement Z et des nombres p et q est fait en fonction des propriétés.désirées. Les réactions de polyaddition des époxydes de formules (III) et (IV) aux alcools de formule ROH sont réalisées à des températures

comprises entre O et 120 C, en présence d'un catalyseur acide, avantageu-

sement d'un catalyseur acide choisi parmi BF3, SnC14 ou SbCl5. On utilise

de préférence le complexe éthéré de BF3.

Les composés époxyde de formules (III) et (IV) sont intro-

duits progressivement dans le milieu réactionnel, constitué par l'alcool de formule ROH et le catalyseur, cette introduction se faisant de façon

séquentielle ou simultanément.

Le groupement Z' est ensuite transformé en un groupement

ionique ou non-ionique hydrosoluble.

Cette transformation est effectuée selon des procédés

connus parmi lesquels on citera les plus importants.

Ainsi, par exemple, on peut préparer les oligomères tensio-actifs perfluorés du type z(a) o Z désigne le groupement

-8 2458564

- CH20oH (a) (l)lorsque Z' désigne le groupement CH

- CH - O - C - CH

CH2 - 0 --C3

CH3 par hydrolyse en présence d'un acide sulfocarboxylique et éventuellement d'eau, à la température de 80-110 C, (2) lorsque Z' désigne le groupement - CH2 Ci ou CH2 Br, par chauffage vers 1800C - 190 C avec un sel alcalin d'acide carboxylique et de préférence avec l'acétate de sodium ou de potassium, au sein d'un solvant assurant à la fois-la miscibilité des réactifs et la séparation facile de l'halogénure alcalin formé et de préférence en présence d'un glycol tel que l'éthylèneglycol, le butylène glycol, le diéthylèneglycol et ses éthers, le propylèneglycol, le dipropylèneglycol, l'hexylèneglycol ou le 2- butoxyéthanol, l'ester acétique formé étant saponifié avec de l'hydroxyde de sodium ou de potassium, ou bien on l'alcoolyse à l'aide de méthanol ou d'éthanol anhydre, en présence d'un catalyseur qui est avantageusement le méthylate ou l'éthylate de sodium ou de potassium; On peut préparer les oligomères tensio-actifs perfluorés du type Z(b) o Z désigne le groupement (o)u I. u -CH2 -N - R2 (b) R1 o u désigne O ou 1 et R1 et R2 ont les significations ci-dessus indiquées,

par chauffage à 100-150 C, éventuellement en autoclave, du composé inter-

médiaire de formule (Vb) avec l'amine secondaire de formule: / R1 HNX

R2

utilisée généralement en excès.

L'excès est ensuite éliminé par lavage à l'eau ou par

chauffage sous pression réduite.

9 2458564

Parmi les amines utilisées de préférence, on peut citer

la diméthylamine, la diéthylamine, la méthyléthanolamine, l'éthyléthanol-

amine et la dihydroxyéthylamine.

Quand u = 1, les composés aminés ainsi obtenus sont oxydés avec de l'eau oxygénée, à une température comprise entre 25 et 90 C. On peut préparer les oligomères tensio-actifs perfluorés du type Z(c) o Z désigne le groupement: H (c) ()u v(c)

CH2 - N- R

R1 par neutralisation des composés du type Z(b) avec un acide minéral ou organique VH tel que les acides chlorhydrique, bromhydrique, sulfurique,

phosphorique, acétique, lactique, tartrique.

On peut préparer les oligomères tensio-actifs perfluorés du type Z(d) o Z désigne le groupement: IR (o) x } (d)

- CH - - R2

R

par alcoylation des composés du type Z(b) avec des agents d'alcoylation tels que le chlorure, le bromure, ou l'iodure de méthyle ou d'éthyle, le sulfate de diméthyle, le méthane sulfonate ou le paratoluène sulfonate de

méthyle, la chlorhydrine du glycol ou la chlorhydrine du glycérol.

Ces réactions d'alcoylation sont généralement réalisées à des températures comprises entre 10 et 80 C, en présence éventuellement de solvants comme les alcools, les solvants aromatiques ou les solvants

chlorés inertes.

On peut préparer les oligomères tensio-actifs perfluorés du type Z(e) o Z désigne le groupement: R1 - CH - È- R2 (e) Q) par alcoylation des composés du type Z(b) dans lesquels u = O avec des agents d'alcoylation tels que le chloroacétate ou chloropropionate de méthyle ou d'éthyle, à des températures comprises entre 10 et 80 C, en

présence éventuellement de solvants comme les alcools, les solvants aroma-

tiques ou les solvants chlorés inertes; cette alcoylation étant suivie

d'une saponification avec l'hydroxyde de sodium ou de potassium.

Lorsque P désigne - CH2-CH2-CH2 S03, l'alcoylation est

réalisée en présence de propane sultone.

On peut préparer les oligomères tensio-actifs perfluorés du type Z(f) et Z(g) o Z désigne respectivement le groupement: (O) t u - CH2 S -CH 2 CH2OH (f) ou le groupement: - CH2 - - S - CH2C HOH - CH20H(g) )u

par chauffage des composés intermédiaires de formule (Vb) avec du.

thioéthanol ou du thioglycérol, en présence de méthylate, éthylate ou hydroxyde de sodium ou de potassium et d'un solvant qui est généralement un alcool (par exemple l'éthanol, le propanol, l'isopropanol, le butanol, le tertiobutanol), un alkoxyéthanol dont le groupement alkyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone, un glycol tel que l'éthylèneglycol, le propylène

glycol, le diéthylèneglycol, le dipropylèneglycol, en présence éventuel-

lement d'eau et à des températures comprises entre 60 et 120 C.

Quand u=l les produits sont oxydés avec de l'eau oxygénée, à une température comprise entre 20 et 50 C, en présence éventuellement d'un acide organique

comme l'acide acétique.

On peut préparer les oligomères tensio-actifs perfluorés du type Z(h) o Z désigne le groupement: C- CH - S - CH-COOM(h)

(O)

u par réaction du composé intermédiaire (Vb) avec le thioglycolate d'éthyle en présence de méthylate, éthylate ou hydroxyde de sodium ou de potassium et d'un solvant choisi parmi ceux indiqués pour la préparation des composés

du type Z(f).et Z(g), en présence éventuellement d'eau et à des tempéra-

tures comprises entre 60 et 120 C.

l1

Quand u = 1 les produits sont oxydés avec de l'eau oxy-

génée dans les conditions indiquées pour les composés du type Z(f) et Z(g) . Après saponification et obtention de l'acide, le mélange réactionnel est lavé puis éventuellement neutralisé avec un hydroxyde

alcalin ou alcalino-terreux ou avec une amine et de préférence une alka-

nolamine comme la triéthanolamine, l'amino-2-méthyl-2-propanol-1 ou l'a-

mino-2-méthyl-2-propanediol-l,3. On peut préparer les oligomères tensioactifs perfluorés du type Z(i) o Z désigne le groupement:

- CH2 - SO3M

par sulfatation des composés du type z(a) avec de la chlorhydrine sulfu-

rique, en présence d'un solvant inerte, par exemple un solvant aromatique

ou chloré, à une température comprise entre O et 50 C.

Le produit est ensuite neutralisé avec du méthylate, éthylate ou hydroxyde de sodium ou de potassium ou avec une amine et de

préférence une alcanolamine telle que la triéthanolamine, l'amino-2-mé-

thyl-2-propanol-1 ou l'amino-2-méthyl-2-propanediol-l,3.

On peut préparer les oligomères tensio-actifs perfluorés du type Z(j) o Z désigne le groupement: - CH2 - OCOCH2SO3M (j) par estérification des composés du type Z(a) avec l'acide sulfoacétique ou par traitement direct des produits intermédiaires de formule (Va)

avec l'acide sulfoacétique, à une température de 100-140 C.

Les produits obtenus sont ensuite neutralises comme indi-

qué pour les composés du type Z(i).

Les composés selon l'invention sont généralement solubles

dans l'eau ou facilement dispersibles.

Ils présentent un caractère oléofuge très marqué vis-

à-vis des huiles.

1 s'ensuit que les supports traités avec les tensio-actifs

perfluorés de formule (I) résistent h l'imprégnation d'huiles.

Les oligomères tensio-actifs perfluorés de formule (I) conviennent pour être utilisés dans des compositions cosmétiques pour le traitement des cheveux, généralement sous forme de compositions aqueuses ou hydroalcooliques contenant les composés de formule (I) dans des proportions efficaces et en particulier dans des proportions de 0,02 à 57. en

poids et plus généralement de 0,05% à 2% en poids.

L'utilisation des compositions aqueuses ou hydroalcooliques conte-

nant les composés de formule (I) dans le cas de traitements capillaires, confère aux cheveux un effet oléofugeant qui se traduit par un ralentissement de l'écoulement du sébum et par un retard dans le regraissage des cheveux et l'adsorption de salissures. Cet effet oléofugeant présente un avantage en

particulier pour les cheveux à tendance grasse.

L'invention a également pour objet les compositions pour le traiter ment des cheveux et vise notamment les shampooings, les lotions avant ou après

shampooing, les rinces, les solutions de mise en plis, les solutions réduc-

trices ou oxydantes pour permanentes, les lotions pour brushing.

Les compositions cosmétiques pour le traitement des cheveux peuvent se présenter sous la forme d'une solution aqueuse ou hydroalcoolique ou sous

la forme d'une crème, d'un gel, d'une dispersion, d'une poudre ou condition-

nées sous forme d'aérosol.

Les solutions hydroalcooliques renferment généralement un alcool et de préférence l'éthanol ou l'isopropanol, des glycols, des éthers de glycols ou leur mélange, avantageusement en une proportion de 5 à 707/. du poids total

de la composition.

Les compositions pour le traitement des cheveux renferment en géné-

ral de 0,02 à 5% et avantageusement de 0,05 à 2% d'oligomères tensioactifs

perfluorés de formule (I).

Les compositions cosmétiques pour le traitement des cheveux et en-

particulier les shampooings, les lotions avant ou après shampooing, et les rinces contenant une quantité efficace d'oligomères tensio-actifs perfluorés

de formule (I) peuvent également renfermer un adjuvant choisi parmi les tensio-

actifs anioniques, cationiques, amphotères,zwitterioniques ou nonioniques,

les parfums, les colorants, les conservateurs, les épaississants, les stabili-

sateurs de mousse, les agents adoucissants, les agents de restructuration des cheveux, les agents antipelliculaires, les résines cosmétiques et les agents

acidifiants ou alcalinisants,les agents opacifiants et les séquestrants.

L'invention a également pour objet un procédé de traitement des cheveux consistant à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition aqueuse ou hydroalcoolique renfermant un ou plusieurs oligomères tensio-actifs perfluorés de formule (I) et éventuellement un ou

plusieurs adjuvants ci-dessus définis.

L'invention sera mieux comprise à l'aide des exemples non limita-

tifs ci-après:

EXEMPLE 1

Préparation d'un mélange d'oligomères statistiques de formule:

CloF21 - CH2 -CH2 -

0-t- (CH2 -

CH - 0)5 - (CH2 - CH - O>

I OH 18

CH2 CH2OH

C6F13 I - Préparation des composés intermédiaires du type (Va) de formule:

CloF21 - CH2 -CH2 -

0 O

(CH2 - CH - 0)- (CH2 CH - O)18 -

2 - 2 18-

I I

CH CH2

C6F13

CH3 - C - CH3

CH3 -

On solubilise 3,94 g (0,007 mole) de 1 H, 1 H, 2 H, 2 H perfluo-

rododécanol dans 4 ml de diméthyl éther du diéthylène glycol et on ajoute

0,05 ml de complexe éthéré de BF3.

D'autre part, on prépare un mélange de 16,4 g (O,1l26mole) de tertiobutylglycidyléther et de 13,1 g (O,O35mole) de 1H, 1H, 2H, 3H,3H perflu

orononylène-oxyde-l,2.on chauffe la solution d'alcool perfluoré dans le diméthyl-

éther du diéthylène glycol, à 75-80 C et on y ajoute, goutte à goutte,le mélang4 préparé, en maintenant la température à 75 - 5 C et en agitant. Au cours de

l'addition du mélange on ajoute 4 fois 0,05 ml de complexe éthéré de BF3.

Après la fin de l'addition on maintient l'agitation pendant 15 minutes et par

dosage, on ne décèle plus la présence de groupement époxyde.

Le produit ainsi obtenu est lavé deux fois avec 30 ml d'eau

bouillante puis déshydraté sous pression réduite.

On obtient le mélange de composés intermédiaires de formule ci-dessus indiquée, sous la forme d'un liquide de couleur jaune pale, visqueux

à la température ambiante.

- H (I) H

14 2458564

II - A 15 g de composésintermédiairesainsi obtent, on ajoute 0,15 g d'acide sulfoacétique. On chauffe le mélange progressivement jusqu'à 120 C et on

maintient cette température pendant 2 heures 20 minutes.

On neutralise l'acide sulfo-acétique,

en milieu hydroalcoolique, par agitation,en présence de résine Amber-

lite MBI, puis on élimine le solvant par distillation sous pression réduite.

On obtient ainsi 10 g d'oligomèrestatistiquE, de formule ci-dessus indiquée, sous la forme d'un produit huileux, de couleur brun,

soluble dans l'eau.

Le point de trouble dans l'eau est supérieur à 100 C.

Le dosage du fluor total indique 35,18% - 35,24%.

EXEMPLE 2

Préparation d'un mélange d'oligomères statistiques de formule

C4H9 - CH - CH2

C2H5

- O 0+

*(CH2 - f H - 0)5-(CH2 -

CH2

C6F13 CH3-

CH - 0)5 -

CH i 2 N J CH2

CH20H -

I - Préparation des composés intermédiaires du type (Vb), de formule:

C4H9 - CH - CH2 -

2H5 o- (CH2 -CH - 0)5- (CH2 -CH -)5 H

|I1C 15

CH2 CH

C21 _ C6F 13 c A 1,3 g (0,01 mole) d'éthyl-2 hexanol, on ajoute 0,1 ml de complexe éthéré de

BF3. On chauffe à 70 C et on ajoute, goutte à goutte, en maintenant la tempé-

3. rature à 70 + 5 C, un mélange composé de 18,8 g (0,05 mole) de 1 H, 1 H, 2 H,

3 H, 3 H perfluorononylène oxyde-l,2 et de 4,6 g (0,05 mole) d'épichlorhydrine.

Après la fin de l'addition, on maintient le mélange pendant 1 heure à 75 C.

- H

On vérifie par dosage la disparion des groupements époxyde.

Le produit ainsi obtenu est neutralisé et lavé trois fois avec

son poids d'eau chaude, puis déshydraté sous pression réduite.

II - A 18 g (36 meq en chlore)de composésintermédiaitsainsi obtentu on ajouta 7 g (93 meq) de N-inéthyl éthanolamine, et on chauffe le mélange à 130 C,

sous atmosphère d'azote, pendant 5 heures 30.

On lave alors trois fois le produit ainsi obtenu avec son poids

d'eau bouillante, puis on le déshydrate sous pression réduite.

On obtient un mélange d'oligomères statistiques de formule ci-dessus indiquée, se présentant sous la forme d'un liquide visqueux de couleur

brun clair, soluble dans l'eau en présence d'acide lactique.

Indice de basicité: 1,36 meq/g

Indice de fluor: 48,6 - 48,3 %.

EXEMPLE 3

Préparation d'un mélange d'oligomères séquences de formule:

C2H5 -0 CH2 - CH - 0 CH2 - H - O

! I

CH CH2

CH3- N i H2 3 C6F13 6 H2OH

I - Préparation des composés intermédiaires chlorés de formule (Vb).

A 4,6 g (0,1 mole) d'éthanol, on ajoute 0,075 ml de complexe éthéré de BF3 et on chauffe le mélange à 80 C, puis on y ajoute, goutte à goutte, 27,7 g (0,3 mole)d'épichlorhydrine. On maintient la température à C. Lorsque la réaction cesse d'être exothermique, on ajoute à nouveau,

0,05 ml de complexe éthéré de BF et on termine l'addition d'épichlorhydrine.

Après la fin de l'addition on maintient encore pendant une demi-heure à la température de 80 C et on vérifie par dosage la disparition

des groupements époxyde.

A 1,94 g (0,006 mole) de dérivés chlorés ainsi

obtenu on ajoute 0,05 ml de complexe éthéré de BF3, on chauffe à la tempéa-

ture de 80 C et on ajoute, go.tte à goutte, 13,5 g (0,036 mole) de H 1H, 1, M

3H11, 311 perfluorononylène oxyde-l,2, en maintenant la température à 80 5C.

Après la fin de l'addition, on maintient encore pendant 30 minutes la tempéra-

ture à 80 C.

II - A 14 g de composés intermédiaires chlorés (0,018 équivalent en chlore)ainsi obtenus,on ajoute 3g (0,04 mole)de N-méthyl éthanolamine,l5 ml de toluène et on chauffe à reflux pendant 8 heures. On distille ensuite le toluène et chauffe encore pendant 4 h 1/2 à 145 C. On lave le produit ainsi obtenu trois fois avec 25 à 30 ml d'eau bouillante pour éliminer le chlorhydrate de N-méthyl éthanolamine formé, puis

on le déshydrate sous pression réduite.

On obtient un mélange d'oligomères séquences de formule ci-

dessus indiquée, qui se présente sous la forme d'une huile de couleur brun clair, très visqueuse à froid, soluble dans l'eau après neutralisation avec

de l'acide lactique.

Indice de basicité: 0,79 meq/g

Indice de fluor: 58,06 - 57,93%.

EXEMPLE 4

Préparation d'un mélange d'oligomères statistiques de formule:

- CH -CH - O (CH - CH - O4-4cii -CH - O)-

-10 21 CH2 2 2 1 5 2 1 6

CH C

1c2

CF 0 - SQ3

6 13 3

I - Préparation des composés intermédiaires de formule (Va).

A 3,7 g (0,0065 mole) de 1H, 1H, 2H, 2H perfluorododécanol solubilisés dans 3,5 ml de diméthyléther de l'éthylène glycol, on ajoute,

0,1 ml de compleKe éthéré de BF3.

On chauffe la solution à 75 C puis on ajoute, goutte à goutte, un mélange de 12,2 g (0,0325 mole) de 1H, 1H, 2H, 3H, 3H perfluorononylène oxyde-l,2 et 5,1 g (0,039 mole) de tertiobutylglycidyléther, en maintenant la température à 75 - 5 C. A la fin de l'addition on maintient la température

pendant 1 heure à 75 C.

II - A 16,5 g de composésintermédiaireSde formule (Va) ainsi obtens, on ajoute 0,17 g d'acide sulfoacétique et 0,08 g d'acide sulfopalmitique. On chauffe à

-110 C pendant 4 heures.

Le produit ainsi obtenu est mis en solution dans 30 ml d'-iso-

propanol et neutralisé par agitation avec 9 g de résine Amberlite MBI.

Le solvant est évaporé à pression réduite.

On obtient ainsi 12,5 g de composéspolyhydroxylés se présentant

sous la forme d'un liquide visqueux de couleur brun.

Indice OH: 2,68 meq/g.

III A 9,5 g (0,0033 mole) de produit obtenu au stade II, on ajoute lentement,

sous vive agitation, 2,4 g (0,020 mole) de chlorhydrine sulfurique en mainte-

nant la température à 25 C.

On agite ensuite sous pression réduite pendant 45 minutes à

C pour éliminer l'acide chlorhydrique formé.

Le produit est ensuite mis en solution dans 30 ml d'éthanol et

neutralisé avec une solution de méthylate de sodium dans le méthanol.

On distille l'alcool sous pression réduite et on récupère 13 g de produit, de formule ci-dessus, se présentant sous la forme d'une

pâte soluble dans l'eau.

EXEMPLE 5

Préparation d'un mélange d'oligomères statistiques de formule: C 21 CH2 CH -- o ( CH-- CH - O)---CH - CH - 0) H ()

12 2 1 5 2 I 12

CH2

2 CH2C6F 1 O COCH2-SO3H

613 2 3

I - Préparation des composés intermédiaires de formule (Va).

A 8,46 g (0,015 mole) de 1H, 1H, 2H, 2H perfluorododécanol, en solution dans 10 g de diméthyl éther du diéthylèneglycol, on ajoute à 75 C, 0,3 ml de complexe éthéré de BF3, puis, goutte à goutte, un mélange de 28,2 g (0, 075 mole) de 1H, 1H, 2H, 3H, 3H perfluorononylène oxyde-l,2 et de 23,4 g

(0,18 mole) de tertiobutylglycidyléther. Après la fin de l'addition, on main-

tient pendant encore 1/2 heure la température à 80 C.

On lave la masse réactionnelle avec trois fois son volume d'eau,

puis on sèche sous pression réduite. On obtient ainsi les composés intermédiai-

res sous la forme d'un liquide jaune pale.

II - A 52 g (0,013 mole) de composésintermédiairesainsi obtenu% chauffs à C, on ajoute 125 g d'une solution acétonique d'acide sulfoacétique titrant 2,49 meq/g (0,156 mole), en distillant simultanément l'acétone introduit,

sous pression réduite, et en maintenant la température entre 110 et 120 C.

L'addition dure 3 h 3/4. On maintient la masse réactionnelle

pendant 2 heures à la température de 120 C sous une pression de 30 mm Hg.

On obtient ainsi le mélange d'oligomères se présentant sous la forme d'un produit de couleur noire, solide à froid et très visqueux à chaud. Analyses Indice d'acide: 2,88-2,89 meq/g

Indice de saponification: 6,02 - 6,57 meq/g.

EXEMPLE 6

Préparation d'un mélange d'oligomères statistiques de formule:

C10F21 - CH2 - CH2 - 0 (C2 - CH - O)-CH2- - 1 H

CH 2 CH2

C6F13 O

_ 0 =C - CH2 SO3H-

A 12 g (0, 0024mole) de composés intermédiaires préparés dans

l'exemple l,chauffésdans un bain-marie à 90 C, on ajoute 21,5 g d'une solu-

tion acétonique d'acide sulfoacétique (à 3,9 meq/g en acide) en distillant simultanément l'acétone. On maintient ainsi la température à environ 75 C

pendant 3 heures.

On ajoute ensuite 15 ml de diméthyléther du diéthylèneglycol et on élève la température à 100-105 C pendant 2 h 1/2. On distille ensuite

le solvant sous pression réduite.

On obtient le mélange d'oligomères sous forme d'un produit de

couleur noire, plastique à froid, filant à chaud, soluble dans l'eau.

Indice d'acide: 2,14 meq/g

EXEMPLE 7

Préparation d'un mélange d'oligomères statistiques de formule: CloF21 - CH H2 - CH2 - - (CH2 - CH - O-4CH2- CH - O)1

21 2 2101 5

CH2 l CH

C6F13 S - CH - COOH

I - Préparation des composés intermédiaires chlorés de formule (Vb).

A 3,4 g (0,006mole) de 1H, 1H, 2H, 2H perfluorododécanol, on ajoute 3,5 g de diméthyléther du diéthylèneglycol et 0,08 ml de complexe étherê de BF3. On chauffe à la température de 75 C et on ajoute, goutte à goutte, un mélange de 5,6 g (0,06 mole) d'épichlorhydrine et de 11,3 g (0,03 mole) de 1H, 1H, 2H, 3H, 3H perfluorononylène oxyde-l,2, en maintenant

la température à 80 C.

On lave ensuite le produit obtenu trois fois avec son poids

d'eau bouillante et on déshydrate sous pression réduite.

II - A 15,2 g(0,0045 mole) de composés intermédiaires de formule (Vb), obtenus au stade I, on ajoute 5,4 g (0,045 mole) de thioglycolate d'éthyle. On chauffe le mélange à 70 C et on y ajoute 9,4 g d'une solution de méthylate de sodium

dans le méthanol à 4,8 meq/g, soit 45 meq, puis 20 ml d'éthanol absolu-

On chauffe pendant 6 heures à reflux. On filtre la solution et

on distille l'alcool sous pression réduite.

On solubilise 14,5 g (30 meq en groupements ester) de produit

ainsi obtenu, dans l'éthanol, et on ajoute 3 ml d'une solution NaOH à 10 meq/g.

*. On chauffe à reflux pendant 1 heure puis on acidifie avec de

l'acide chlorhydrique concentré.

On lave le prcluit ainsi obtenu, trois fois avec son poids

d'eau chaude, puis on déshydrate sous pression réduite.

2n Le mélange d'oligomères se présente sous la forme d'une huile visqueuse de couleur brune, soluble dans l'eau après neutralisation avec de

la triéthanolamine.

Indice d'acide: 1,50 -1,60 meq/g Dosage du fluor total: 48%.

EXEMPLE 8

Préparation d'un mélange d'oligomères statistiques de formule:

C F -CH -CH O-(H CC

21 2 2 H - CH - O H2 -CH- H

CH2 - C6F13 CH2- S - CH2-COONa

' -_

I - Préparation des composés intermédiaires chlorés de formule (Vb).

On solubilise 11,3 g (0,02 mole) de 1H, 1H, 211, 2H perfluoro-

dodécanol dans 10 g de diméthyléther d'éthylèneglycol et on y ajoute 0,13 ml

de complexe éthéré de BF3.

D'autre part, on prépare un mélange de 22,5 g (0,06 mole) de

1H,lH, 2H, 3H, 3H perfluorononylène'oxyde-l,2 et 11,1 g (0,12 mole) d'épichlo-

rhydrine. On chauffe la solutinn d'alcool perfluoré à 60 C et on ajoute

le mélange d'époxydes, goutte à goutte, en maintenant la température à 60 - 5 C.

On chauffe encore à 60 C pendant 30 minutes après la fin de

l'addition et on vérifie par dosage que tout l'époxyde a été consommé.

Le produit est ensuite lavé à l'eau chaude puis déshydraté sous

pression réduite.

II - A 42,7 g (0,019 mole) de dérivéschlorésainsi préparé, on ajoute. 13, 7 g (0,114 mole) de thioglycolate d'éthyle et 50 g d'éthanol-absolu. On chauffe le mélange à 80 C et on y ajoute, goutte à goutte, 19,5 g d'une solution de méthyL

late de sodium dans le méthanol à 5,85 meq/g (114 meq).

21 2458564

On maintient le mélange pendant 3 heures au reflux, puis on filtre pour séparer le précipité. On ajoute au filtrat 13 g de solution d'hydroxyde de sodium à 40%, on maintient pendant 1 heure à 50C et on acidifie avec de l'acide chlorhydrique concentré jusqu'à réaction franchement acide. On concentre sous pression réduite, puis on ajoute 70 ml d'eau chaude. On sépare la phase organique ainsi obtenue et on la lave avec 50 ml d'eau

bouillante. On déshydrate sous pression réduite.

On obtient un produit se présentant sous forme d'un liquide

de couleur brun-rouge.

Indice de thioéther: 1,03 meq/g

Indice d'acide: 1,33 meq/g.(milliéquivalents/gramme).

III - A 32 g de mélange d'oligomères statistiques ainsi obtenu (43 meq en groupe ments thioéther) on ajoute, à la température de 300C, 2,7 ml d'eau oxygénée

à 180 volumes (43 meq).

On laisse au repos pendant trois jours à température ambiante, puis on disperse le produit dans 40 ml d'eau et on ajoute, sous agitation, la qu titê de solutionnormalede NAOH nécessaire pour neutraliser les groupements

acides et éventuellement pour saponifier les groupements ester.

On obtient ainsi les oligomères statistiques de formule ci-des-

sus, sous forme d'une solution limpide ayant un pH de 7,2 et contenant 16% de

matière active.

EXEMPLE Ai

Shampooing non-ionique.

Composé de l'exemple 1.......................................... 0,4 g Copolymère acide adipique/diméthylamino hydroxypropyl diéthylène triamine, vendu sous la marque déposée "CARTARETINE F4" par la

société SANDOZ.................................................. 0,6 g M. A.

(matière active) Alcool laurique oxyéthyléné à 12,5 moles d'oxyde d'éthylène 10,0 g Acide lactique q.s.p. pH 8 Eau q.s.p....................

................................ 100 g..DTD: EXEMPLE A2

Shampooing non-ionique

Composé de l'exemple 2........................................

Terpolymère acétate de vinyle/acide crotonique/néodécanoate de vinyle, vendu sous la marque déposée "Résine 28.29.30" par

la société NATIONAL STARCH...................................

Tensio-actif non-ionique de formule:

R-CHOH-CH 0-(CH -CHOH-CH -04--.

2 2-2 H................................

R = alkyl en C9-C12 n désigne une valeur statistique de 3,5 Triéthanolamine q.s.p. pH 8,9

Eau q.s.p......................................................

EXEMPLE A3

Shampooing non-ionique

Composé de l'exemple 5........................................

Polymère obtenu par polycondensation de quantités équimolé-

culaires d'acide adipique et de diéthylène triamine et réticu-

lation avec 11 moles d'épichlorhydrine pour 100 groupements amine.........

.............................................. Tensio-actif non-ionique de formule: R-CHOH-CH20 -(CH2-CHOH-CH2-O H............................-c R = alkyl en C 9-C12 n désigne une valeur statistique de 3,5 NaOH q.s.p. pH 7..DTD: Eau q.s.p...................................................

0,6 g

0,4 g M.A.

(matière active)

,0 g M.A.

g 0,4 g

0,5 g M.A.

,0 g M:A.

oo g

23 2458564

EXEMPLE A4

Shampooing non-ionique.

Composé de l'exemple 5................................ 0,4 g Polymère cationique de motif: (C2 -N - (CH2).-............ 0,5 g M.A. CH 3 Br Q CH 3 Br G Tensio-actif non-ionique de formule:

R-CHOH-CH20-(CH2-CHOH-CH2-0On H............. 10,0 g M.A.

R = alkyl en C9 - C12 n désigne une valeur statistique de 3,5 NaOH q.s.p. pH 7 Eau q.s.p........................................100 g

EXEMPLE A5

Shampooing non-ionique.

Composé de l'exemple 5................................ 0,4 g Copolymère quaternaire de vinylpyrrolidone/acrylate de dialcoyl inférieur amino alcoyl ayant un poids moléculaire d'environ l.000.OO0,vendu sous la marque

"GAFQUAT 755" par la société GENERAL ANILINE......... 0,5 g M.A.

Tensio-actif non-ionique de formule:

-CHOH-CH2-(CH2-COH-CH2-OnH.................. 10,0 g M.A.

R = alkyl en C9-C12 n désigne une valeur statistique de 3,5 NaOH q.s pH 7 Eau q.s.p.......................................... 100 g

EXEMPLE A6

Shampooing non-ionique.

Composé de l'exemple 6............................... 0,4 g

Polymère obtenu par polycondensation de quantités équi-

moléculaires d'acide adipique et de diéthylène triamine et réticulation avec 11 moles d'épichlorhydrine pour

groupements amine.............. 0,5 g M.A.

Tensio-actif non-ionique de formule

R-CHOHI-CH2O -(H2-C HOHCH2-)n H..................., g M.A.

2 2 CHOHCH2On H.10,O g M.A.

R = alkyl en C9-C12 n désigne une valeur statistique de 3,5 NaOH q.s.p. pH 6,9 Eau q.s.p.......................................... 100 g

EXEMPLE A7

Shampooing non-ionique.

Composé de l'exemple 6................................ 0,5 g Polymère cat. nique de motif 4

/C3 C H3

C O C,4g9M.A.

CH-C23 C2....

Alcool laurique oxyéthyléné à 12,5 moles d'oxyde :* d'éthylène............

.............................. 10,0 g NaOH q.s.p. pH 7,7 Eau qs.p.........DTD: ................................. 100OO g..DTD: EXEMPLE A8

Shampooing anionique.

Composé de l'exemple 1................................. 0,5 g Hydroxyde d'alkyl C12-C18 diméthyl carboxyméthyl ammonium, vendu sous la marque déposée '"DEHYTON AB30" par

la société HENKEL..................................... 3,6 g M.A.

",' Laurylsulfate de sodium oxyéthyléné à 2,2 moles - d'oxyde d'éthylène..

........... . 2,6 g , Acide lactiqueq.s.p. pH 5 Eau q.s.p.................DTD: .......................... 100 g..DTD: Les shampooings des exemples A1 à A8 sont appliqués sur une che-

velure à tendance grasse préalablement mouillée et on masse de façon à émul-

sionner toutes les salissures. On rince abondamment à l'eau. On effectue une deuxième application et on attend quelques instants avant de rinser. Les cheveux ainsi lavés sont doux, brillants et leur tendance à devenir gras est freinée.

EXEMPLE A9

Rince. Composé de l'exemple 1................................. 0,5 g

Copolymère quaternaire de vinylpyrrolidone/acrylate de di-

3 coyl inférieur amino alcoyle ayant pn poids moléculaire aenviron 1.000. O00, vendu ous La marque

"GAFQUAT 755" par la société GENERAL ANILINE........... 0,3 g M.A.

* Bromure de triméthyl cétylammonium..................... 0,2 g Acide lactique q.s.p. pH 6 Eau q.s.p............................................

100 g On applique cette composition sur une chevelure propre et humide, on laisse pauser quelques minutes, on rirnce et on sèche. Les cheveux..DTD: sont doux et n'ont pas tendance à regraisser, même après plusieurs jours.

EXEMPLE A 10

Lotion.

Composé de l'exemple 2.....................................

Bromure de triméthyl cétylammonium........................

Alcool éthylique q.s.p. 40 Acide lactique q.s.p. pH 5

Eau q.s.p...............................................

EXEMPLE A 11

Lotion.

Composé de l'exemple 3.....................................

Copolymèrequaternaire de vinylpyrrolidone/acrylate de dialcoyl inférieur amino alcoyl ayant un poids moléculaire d'environ 1.O000.000, vendu sous la marque "GAFQUAT 755"

par la société GENERAL ANILINE.............................

Alcool éthylique q.s.p. 50o Acide lactique q.s.p. pH 5,5 0,25 g

0, 2 g M.A.

Eau q.s.p................................................ 100 g On applique les lotions AlO ou All sur une chevelure propre et humide. Après séchage les cheveux sont doux et leur

tendance à devenir gras est freinée.

0, 25 g 0,20 g g

Claims

REVENDICATIONS

1. Oligomères tensio-actifs perfluorés, séquences ou statistiques, de formule: R - (CH2 - CH -- O)p -(CH2 - CH- H (I)

Y Z

dans laquelle R désigne un radical ou un mélange de radicaux hydrocarbonés)ou hydrofluorocarbonés), à chaîne droite ou ramifiée, ayant de 2 à 18 atomes de carbone; Y désigne un radical fluorocarboné ou hydrofluorocarboné, ayant de 6 à 13 atomes de carbone, la chaîne hydrocarbonée pouvant être interrompue par un atome d'oxygène; Z désigne un groupement ionique ou non-ionique hydrosolubilisant; p et q, identiques ou différents, désignent des nombres entiers ou décimaux

de 0,5 à 30.

2. Oligomères tensio-actifs perfluorés, séquences ou statistiques, selon la revendication 1, caractérisés par le fait que R désigne le groupement A (CF2)n-(CH2)m o A désigne un atome d'hydrogène ou de fluor, m désigne un nombre entier de 1 à 16, n désigne zéro ou un nombre entier de 1 à 16, avec la condition que lorsque n désigne zéro, A désigne hydrogène et lorsque n désigne

un nombre entier de 1 à 16, m désigne le nombre 1, 2 ou 3.

3. Oligomères tensio-actifs perfluorés de formule (I), séquences ou statistiques, selon la revendication 1, caractérisés par le fait que

R désigne un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié ou un radical hydro-

fluorocarboné linéaire, choisi dans le groupe ci-après: (2m

H (CH2)-

F (CF) -CH -

2 n 2 F (CF2)n -CH2-CH2

H (CF) -CH2

o m et n, identiques ou différents, désignent un nombre entier de 1 à 16; Y désigne un radical fluorocarboné ou hydrofluorocarboné, ayant de 6 à 13 atomes de carbone, la chaîne hydrocarbonée pouvant être interrompue par un atome d'oxygène et de préférence Y désigne un des groupements ci- après: (i) C (i) C xF2x+l1

(il) CCxF2x+ -CH2-

(ii) x 2x+1 2 (iii) C H 35.(iii) C CxF2x+l-CH2-0-CH2

(iv) CxF2x+ -CH2-CH2 -0-CH2-

27 2458564

o x désigne un nombre entier de 6 à 10; Z désigne un groupement ionique ou non-ionique hydrosolubilisant choisi dans les groupements ci-après: (a) - CH20H (b) (O) u

- CH2 N - R2

R1 H (l )u V v

- CH - N - R

2 îw 2 R1

(O) P

I u

- CH - - R

R1 R. il -CH2- iN- R2 Q (c) (d) (e) (f) - CH2 - CH2 ()u - S - (o) Su -s-

- CH2 -S -

(o) U

CH2 - CH20H

CH2 -CHOH - CH20H

CH2 - COOM

(i)

CH- - S 03M

- CH2 -0-C0SH2S03M

(g) (h) (j)

28 2458564

o R1 et R2, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant 1 ou 2 atomes de carbone; R3 désigne un radical alkyle, monohydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone; u désigne 0 ou 1; M désigne un atome d'hydrogène ou un métal alcalin ou alcalino-terreux et de préférence Na, K, Ca, Mg ou bien un groupement ammonium ou une amine protonée; Q désigne un groupement choisi dans le groupe formé par:

I 9(

1 0 - CH2COO

- CH2-CH2COO0

-CH -CH -CH2_S0

2 2 2S03;

V désigne un reste d'acide minéral ou organique et de préférence un reste d'acide chlorhydrique, bromhydrique, sulfurique, phosphorique, acétique, lactique ou tartrique; X désigne un anion chlorure, bromure, méthyl sulfate, méthane sulfonate,

paratoluène sulfonate; -

4. Oligomères tensio-actifs perfluorés selon la revendication

3, caractérisés par le fait que Y désigne le groupement - CH2-C6F.

2 '6 1S

5. Oligomères tensio-actifs perfluorés selon la revendication 3, caractérisés par le fait que l'amine utilisée est choisie dans le groupe formé par la triéthanolamine,l'amino-2 méthyl-2 propanol-l et l'amino-2 méthyl-2 propanediol-1,3.

6. Composés intermédiaires dans la préparation des oligomères tensio-actifs perfluorés de formule (I), ces composés intermédiaires ayant la formule: R - 0 (CH 2CH-O)p- (CH 2CH-O) (v) y Z' Z o Z' désigne le radical - CH2Ci, -CH2Br ou -CH2-0-C-(CH3)3

R, Y, p et q ont les significations indiquées dans la revendication 1.

29 2458564

7, Procédé de préparation d'oligomères tensio-actifs perfluo-

rés séquences ou statistiques de formule (I): R - i (CH 2-CH-o)p- (CH 2CH-0) H (I) par polyaddition successive ou simultanée de p moles de composés époxyde de formule:

Y - CH-H2 (III)

0/ et de q moles de-composés époxyde de formule:

Z'-CH - CH (IV)

sur un alcool de formule ROH; p, q. Y, R, Z ayant les significations indiquées dans la revendication 1, Z' ayant la signification indiquée dans la revendication 6, à une température comprise entre O et 120 C, en présence d'un catalyseur acide choisi avantageusement parmi BF3, SnC14 et SbC15, et

de préférence en présence d'un complexe éthéré de BF3, conduisant à un mé.

lange de composés intermédiaires de formule (V) R-O -t Hy R - f (CH2-CîHO)p- (CH2-fH-O) jH (V) o Z' a les significations ci-dessus indiquées; le groupement Z' étant transformé en un des groupements z(a)-Z(j);

(1) lorsque Z' désigne le groupement -CH2-0-C(CH3)3 id es trarsjiM en grou-

2 3 3 d'environ uL,

pement -CH2OH, par hydrolyse àune température/ en présence d'un acide sulfo-

carboxylique ou bien lorsque Z' désigne le groupement-CH2Cl ou -CH2Br il est transformé en groupement -CH20H par réaction à 180-190 C avec l'acétate de sodium ou de potassium et d'un solvant choisi parmi les glycols, suivie de saponification, ou alcoolyse de l'ester acétique formé; ce groupement -CH2OHOest éventuellement transformé, soit (i) en groupement

2458564

- CH2-0-SO3M o M a la signification indiquée dans la revendication 3, par sulfatation à 0-50 C avec la chlorhydrine sulfurique, en présence d'un solvant inerte, le produit obtenu pouvant ensuite être neutralisé, soit (ii) en groupement -CH20-CO-CH2S03M o M a la signification indiquée dans la revendication 3, par estérification avec l'acide sulfoacétique, les produits obtenus pouvant ensuite être neutralisés avec le méthylate, l'éthylate ou l'hydroxyde de sodium ou de potassium ou avec une amine; (2) lorsque Z' désigne -CH2Cl ou -CH2Br, il peut être transformé: (i) soit en groupement de formule:

(O)

t u - CH2 - N - R2 (b) R1 R o u désigne O et 1, R1 et R2 ont les significations indiquées dans la revendication 3, par chauffage à 100150 C avec une amine secondaire de formule HNR1R2, les composés aminés obtenus pouvant être oxydés avec de l'eau oxygénée à -90 C et/ou salifiés avec un acide minéral ou organique et/ou alcoylés à 10-80 C avec un agent d'alcoylation; soit (ii) en groupements:

(O)

()u - CH2 - S -CH2 - CH2OH (f) Tu - CH2 - S -CH2 -CHO-CHOH - CH(g) (Y)u

- CH2 - S -CH2 -COOM (h).

o M a la signification indiquée dans la revendication 3, par chauffage du composé intermédiaire (Vb) à 60-120 C, avec respectivement du thioéthanol, thioglycérol ou thioglycolate d'éthyle, en présence de méthylate,éthylate ou hydroxyde de sodium or de potassium, en présence ?u éventuellement d'un solvant d'un mélange de solvants et/d'eau;après la réaction avec le thioglycolate d'éthyle, le produit résultant étant transformé en acide par hydrolyse et éventuellement neutralisé avec une amine ou un hydroxyde alcalin ou alcalino-terreux; les thio-éthers obtenus pouvant étte oxydés

avec de l'eau oxygénée à une température comprise entre 20 et 50 C en pré-

sence éventuellement d'un acide organ.que: (3) lorsque Z' désigne -CH2 - 0 - C (CH33 il est transformé en groupement -CH2-O-CO-CH2-SO3M,

par estérification avec l'acide sulfoacétique, à une température de 100-

C, le produit obtenu étant éventuellement neutralisé.

8. Composition cosmétique, caractérisée par le fait qu'elle renfer-

me une quantité efficace d'un composé de formule (I) dans un support aqueux,

hydroalcoolique ou sous forme de poudre.

9. Composition cosmétique pour le traitement des cheveux contenant en solution dans un solvant choisi dans le groupe formé par l'eau et une solu- tion hydroalcoolique, une quantité efficace de un ou plusieurs composés de

formule (I).

10. Composition de shampooing pour le traitement des cheveux conte-

nant en solution dans un solvant choisi dans un groupe formé par l'eau et une solution hydroalcoolique, une quantité efficace d'un ou plusirurs composés de

formule (I).

11. Composition cosmétique pour le traitement des cheveux contenant en solution dans un solvant choisi dans un groupe formé par l'eau, les alcools inférieurs, les glycols, les éthers de glycols et leur mélange, une quantité efficace d'un ou plusieurs composés de formule (I) et contenant également un

ou plusieurs adjuvants choisis dans le groupe formé par les tensio-actifs anio-

niques, cationiques, amphotères, zwitterioniques, non-ioniques, les parfums, les colorants, les conservateurs, les épaississants, les stabilisateurs de mousse, les agents adoucissants, les agents de restructuration des cheveux, les agents antipelliculaires, les résines généralement utilisées en cosmétique, les

agents opacifiants et les agents séquestrants.

12. Composition de shampooing pour cheveux, contenant en solution dans un solvant choisi dans un groupe formé par l'eau, les alcools inférieurs, les glycols, les éthers de glycols et leur mélange, une quantité efficace d'un ou plusieurs composés de formule (I) et contenant également un ou plusieurs

adjuvants choisis dans le groupe formé par les tensio-actifs anioniques, catio-

niques, amphotères, zwitterioniques, non-ioniques, les parfums, les colorants, les conservateurs, les épaississants, les stabilisateurs de mousse, les agents

adoucissants, les agents de restructuration des cheveux, les agents antipelli-

culaires, les résines généralement utilisés en cosmétique, les agents acidifiants, les agents alcalinisants, les agents opacifiants et les

agents séquestrants.

13. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications

8 à 12, caractérisée par le fait qu'elle renferme de 0,02 à 5% en poids d'un

oligomère tensio-actif perfluoré de formule (I).

14. Procédé de traitement des cheveux consistant à appliquer sur les cheveux.humains une quantité efficace d'une composition comprenant en solution dans un solvant choisi dans un groupe formé par l'eau, les alcools inférieurs, les glycols, les éthers de glycol et leur mélange, une quantité efficace d'un

ou plusieurs oligomères tensio-actifs perfluorés de formule (M).