[go: up one dir, main page]

FI91364B - Method and device for cleaning of process gases containing gaseous contaminants - Google Patents

Method and device for cleaning of process gases containing gaseous contaminants Download PDF

Info

Publication number
FI91364B
FI91364B FI924261A FI924261A FI91364B FI 91364 B FI91364 B FI 91364B FI 924261 A FI924261 A FI 924261A FI 924261 A FI924261 A FI 924261A FI 91364 B FI91364 B FI 91364B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
water
reagents
grinding
reaction
process gas
Prior art date
Application number
FI924261A
Other languages
Finnish (fi)
Swedish (sv)
Other versions
FI91364C (en
FI924261A0 (en
Inventor
Eila Kaukanen
Original Assignee
Sf Cleanair Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sf Cleanair Oy filed Critical Sf Cleanair Oy
Priority to FI924261A priority Critical patent/FI91364C/en
Publication of FI924261A0 publication Critical patent/FI924261A0/en
Publication of FI91364B publication Critical patent/FI91364B/en
Application granted granted Critical
Publication of FI91364C publication Critical patent/FI91364C/en

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

Method and device for cleaning of a process gas containing gaseous contaminants. According to the method, the process gas, such as a flue gas, is introduced together with water and a reactant simultaneously into a grinding of the reactant, whereby the un-reacted, free material surface on the crossed reactant particles is exposed in connection with the grinding, and a quick and efficient reaction is achieved. The device comprises a grinder into which the process gas such as a flue gas is introduced simultaneously, together with water and reactant, for grinding of the reactant. <IMAGE>

Description

Menetelmä ja laitteisto kaasumaisia epäpuhtauksia sisältä vien prosessikaasujen puhdistamiseksiMethod and apparatus for purifying process gases containing gaseous impurities

Keksinnön kohteena on menetelmä kaasumaisia epäpuh-5 tauksia sisältävien prosessikaasujen, kuten esimerkiksi rikkidioksidia sisältävien savukaasujen puhdistamiseksi, jossa menetelmässä prosessikaasu saatetaan kosketuksiin siinä olevien kaasumaisten epäpuhtauksien kanssa reagoivan, kiintoaineen muodossa olevan reagenssin kanssa 10 kaasumaisten epäpuhtauksien saattamiseksi reagoimaan ja muodostamaan kiinteän pölymäisen tuotteen, jolloin kiintoaineen muodossa olevaa reagenssia jauhetaan prosessi-kaasuvirrassa reaktion aikana sen tehostamiseksi ja muodostunut pölymäinen reaktiotuote poistetaan prosessi-15 kaasuista jauhatuksen jälkeen.The invention relates to a process for purifying process gases containing gaseous impurities, such as flue gases containing sulfur dioxide, which process comprises contacting the process gas with a reactant in the form of a solid reacting with the gaseous impurities to react the gaseous impurities in the form of a solid, the present reagent is ground in a process gas stream during the reaction to enhance it, and the dusty reaction product formed is removed from the process gases after grinding.

Edelleen keksinnön kohteena on laitteisto menetelmän toteuttamiseksi, johon laitteistoon kuuluu välineet prosessikaasun ja reagenssin johtamiseksi kosketukseen toistensa kanssa ja jauhin, jossa reagenssia jauhetaan 20 samanaikaisesti.The invention further relates to an apparatus for carrying out the method, the apparatus comprising means for introducing the process gas and the reagent into contact with each other and a refiner in which the reagent is ground simultaneously.

Polttoprosesseissa ja prosessiteollisuudessa syntyy erilaisia kaasuja, jotka usein sisältävät haitallisia kaasumaisia epäpuhtauksia kuten rikkidioksidia, rikkitrioksi- • · . dia sekä fluori- ja kloorivetyhappoa jne. Näiden poistami- • · · 25 seen ja erityisesti voimateollisuuden savukaasujen rikin • · ♦ *· 1: oksidien poistamiseen on kehitetty erilaisia menetelmiä ja «·« laitteita, jotka perustuvat kalkin käyttöön eri tavoin.Combustion processes and the process industry produce a variety of gases, which often contain harmful gaseous pollutants such as sulfur dioxide, sulfur trioxide. dia and fluoric and hydrochloric acid, etc. Various methods and equipment have been developed for the removal of these, and in particular for the removal of sulfur in the flue gases of the power industry • · ♦ * · 1: oxides based on the use of lime in different ways.

• · Näissä tyypillinen periaate on saattaa rikin oksidit kos- • ·♦ : ketuksiin kalsiumoksidipartikkeleiden kanssa niin, että ne 30 reagoisivat muodostaen kalsiumsulfiittia ja sulfaattia.• · In these, the typical principle is to contact the sulfur oxides with the calcium oxide particles so that they react to form calcium sulfite and sulfate.

··· Eräässä tunnetussa menetelmässä kalkki syötetään • ♦ · · kattilan tulipesään kalsiumkarbonaattina, jossa se palaa • # kalsiumoksidiksi ja sen jälkeen kattilan savukaasut johde taan reaktoriin, jossa niihin ruiskutetaan vettä kai- • · · *...1 35 siumoksidin muuttamiseksi kalsiumhydroksidiksi ja siten • ♦ • · · • · · • · · 2 reaktion aikaansaamiseksi. Tätä vastaava ratkaisu on esitetty myös FI-kuulutusjulkaisussa 84435, jossa savukaasui-hin lisätään reagenssia ja sen jälkeen savukaasut johdetaan vastaavalla tavalla kostutusreaktoriin. Tässä ratkai-5 sussa kaasusta erotettuja hiukkasia palautetaan takaisin reaktoriin riittävän hiukkastiheyden aikaansaamiseksi. Edelleen on tunnettua puhdistaa tällaisia kaasuja ruiskuttamalla puhdistusreaktoriin kalkkia tai kalsiumhydroksidia vesiliuoksena tai lietteenä niin, että lopputuloksena on 10 savukaasuissa pölymäistä kuivaa reaktiotulosta, joka voidaan helposti erottaa savukaasuista suotimen avulla.··· In a known method, lime is fed • ♦ · · into the boiler furnace as calcium carbonate, where it burns • # into calcium oxide, and then the boiler flue gases are fed to a reactor where water is injected to convert calcium oxide into calcium hydroxide and thus • ♦ • · · • · · • · 2 to effect the reaction. A similar solution is also presented in FI publication 84435, in which a reagent is added to the flue gases and then the flue gases are introduced into the humidification reactor in a corresponding manner. In this solution, the particles separated from the gas are returned to the reactor to provide a sufficient particle density. It is further known to purify such gases by injecting lime or calcium hydroxide as an aqueous solution or slurry into the purification reactor, resulting in a dusty dry reaction product in the flue gases which can be easily separated from the flue gases by means of a filter.

On myös tunnettua puhdistaa tällaisia kaasuja käyttämällä märkäpesua, jolloin kaasut johdetaan kalkkiliet-teen tai vastaavan absorptiolietteen läpi.It is also known to purify such gases using wet scrubbing, in which case the gases are passed through a lime slurry or a similar absorption slurry.

15 Tunnetuilla ratkaisuilla saadaan aikaan kohtuulli sen hyviä puhdistustuloksia, mutta niiden vaatimat laitteistot ovat varsin monimutkaisia ja kalliita. Niissä puhdistus perustuu siihen ajatukseen, että absorptioaine syötetään valmiiksi jauhettuna tai lietettynä kaasuvirtaan. 20 Tällöin absorptioainepartikkeleilla kaasumolekyylien sitomiseen käytettävissä oleva vapaa aktiivinen reaktiopinta-ala rajoittuu absorptioainepartikkeleiden ulkopinta-alaan. Lisäksi merkittävä osa partikkelien vapaasta aktiivisesta • · · reaktiopinnasta katoaa reagenssiaineen alkuperäisen jauha- • · · 25 tuksen jälkeisessä prosessissa ennen kaasuvirtaan syöttöä, • · • · · *. 1: koska hienojakoiset reagenssihiukkaset ovat agglomeroitu- neet. Agglomeroitumisesta seuraa se, että reagenssiaineen • · J/.j hiukkastiheys sekä lietepisaratiheys ja tästä johtuen myös vapaan aktiivisen reaktiopinta-alan määrä ei ole prosessi-30 kaasuvirrassa korkea suhteessa poistettaviin kaasumolekyy-leihin. Näin ollen poistettavien kaasumolekyylien sitoutu- ···· minen reagenssiainepartikkeleihin vaatii suhteellisen pit- • · · kän ajan, mikä aiheuttaa sen, että tarvittavien laitteiden ♦ • 1 koko on suunnattoman suuri. Edelleen niissä puhdistus pe- • · · 35 rustuu siihen ajatukseen, että kaasujen ja absorptioaineen • · • ♦ · m ♦» • · · 3 täytyy olla vaikuttamassa toisiinsa suhteellisen pitkän reaktioajan, mikä aiheuttaa sen, että tarvittavien laitteiden koko on täysin riippuvainen lasketusta reaktioajas-ta. Kuitenkaan näillä menetelmillä ei saada riittävän hy-5 vää puhdistustulosta kohtuullisilla kustannuksilla, koska hyötysuhteen merkittävä parantaminen edellyttää laitteelta pitempiä viipymäaikoja ja siten vastaavasti merkittävästi suurempikokoisia laitteita.15 Known solutions provide reasonably good cleaning results, but the equipment they require is quite complex and expensive. In them, the purification is based on the idea that the absorbent is fed pre-ground or slurried into a gas stream. In this case, the free active reaction area available with the absorbent particles for binding the gas molecules is limited to the outer surface area of the absorbent particles. In addition, a significant portion of the free active reaction surface of the particles disappears in the process after the initial grinding of the reagent prior to the feed to the gas stream, • · • · · *. 1: because the finely divided reagent particles are agglomerated. As a result of the agglomeration, the particle density of the reagent and the slurry droplet density, and consequently also the amount of free active reaction surface area, are not high in the process gas stream relative to the gas molecules to be removed. Thus, the binding of the gas molecules to be removed to the reagent particles requires a relatively long time, which causes the size of the equipment required to be enormous. Furthermore, the cleaning is based on the idea that the gases and the absorbent must have a relatively long reaction time, which means that the size of the equipment required depends entirely on the calculated reaction time. -TA. However, these methods do not provide a sufficiently good cleaning result at a reasonable cost, since a significant improvement in efficiency requires longer residence times from the device and thus correspondingly significantly larger devices.

Tämän keksinnön tarkoituksena on saada aikaan sel-10 lainen menetelmä ja laitteisto haitallisia kaasumaisia epäpuhtauksia sisältävien prosessikaasujen, kuten savukaasujen puhdistamiseksi, joilla saadaan helposti ja luotettavasti suhteellisen pienikokoisella laitteistolla hyvä puhdistustulos.It is an object of the present invention to provide such a method and apparatus for the purification of process gases containing harmful gaseous impurities, such as flue gases, which can be obtained easily and reliably with a relatively small-sized apparatus.

15 Keksinnön mukaiselle menetelmälle on olennaista, että prosessikaasuun ja reagenssiin lisätään vettä reaktion tehostamiseksi, että prosessikaasu ja reagenssi sekä vesi saatetaan kosketuksiin keskenään vain reagenssin jauhatuksen yhteydessä lyhyeksi ajaksi ja että vettä syöte-20 tään vain sellainen määrä, että reaktion lopputuloksena on kuiva pölymäinen reaktiotuote.It is essential to the process of the invention that water be added to the process gas and reagent to enhance the reaction, that the process gas and reagent and water be contacted only during grinding of the reagent for a short time, and that water be fed only such that the reaction results in a dry dusty reaction product.

Keksinnön mukaiselle laitteistolle on ominaista, ...^ että laitteistoon kuuluu välineet veden syöttämiseksi pro- , .·. sessikaasun ja reagenssin sekaan jauhimessa, kun prosessi- • · , 25 kaasu ja reagenssi johdetaan jauhimen läpi.The apparatus according to the invention is characterized in that the apparatus comprises means for supplying water pro-, · ·. mixed with the process gas and reagent in the refiner as the process gas and reagent are passed through the refiner.

* · ·* · ·

Keksinnön olennainen ajatus perustuu siihen, että • · · *·*:φ savukaasut, reagenssi ja vesi saatetaan hetkellisesti jau- • · '♦ *! hatuksessa mahdollisimman tehokkaasti keskenään kosketuk- • · · '.· * siin, jolloin reaktiivisen pinnan lisääntyminen saa aikaan 30 nopean reaktion, jonka seurauksena saadaan aikaan erittäin H' hyvä puhdistustulos. Tämä tehdään keksinnön olennaisen ajatuksen mukaisesti niin, että kaasut johdetaan samanaikaisesti reagenssin, kuten rikkidioksidin poistossa kai- ♦ · ... kin, ja veden kanssa jauhimelle, jossa ne sekoittuvat ja * 35 asettuvat toistensa kanssa kosketuksiin välittömästi kai- • · • · ♦ · • · ♦ · ♦ · 4 kin jauhautuessa, jolloin kaikkien läsnäollessa rikin ja kalkin sekä veden väliset reaktiot tapahtuvat lähes välittömästi. Syötettäessä vettä keksinnön edullisen toteutus-muodon mukaisesti vain sen verran, että reaktiossa ylijää-5 nyt vesi pystyy haihtumaan savukaasujen lämmön vaikutuksesta, on lopputuloksena olennaisesti kuivia pölymäisiä reaktiotuloksia sisältävä savukaasu, josta epäpuhtaudet voidaan poistaa suotimen avulla.The essential idea of the invention is based on the fact that • · · * · *: φ flue gases, reagent and water are momentarily added to the • · · '♦ *! in contact with each other as efficiently as possible, whereby the increase in the reactive surface causes a rapid reaction, which results in a very good cleaning result. This is done in accordance with the essential idea of the invention, so that the gases are passed simultaneously with a reagent, such as sulfur dioxide, and water to a refiner, where they mix and * 35 come into direct contact with each other immediately. • · ♦ · ♦ · 4 When grinding, in the presence of all, the reactions between sulfur and lime and water take place almost immediately. By supplying water according to a preferred embodiment of the invention only to the extent that the excess water in the reaction is now able to evaporate due to the heat of the flue gases, the end result is a flue gas containing substantially dry dusty reaction results from which impurities can be removed by a filter.

Keksinnön olennainen ajatus perustuu siihen, että 10 reagenssiaineen jauhatus tapahtuu edullisimmin savu- kaasuvirrassa, jolloin poistettavat kaasumolekyylit, rea-genssi ja vesi reagoivat muutaman sekunnin murto-osan jopa muutaman mikrosekunnin kuluessa jauhatuksesta. Tällöin reagenssiaineen vapaa aktiivinen reaktiopinta-ala on mak-15 simaalisesti käytettävissä, koska agglomeroitumista ei ennätä tapahtua. Tällä menetelmällä saadaan aikaan hyvin korkea reagenssipartikkelitiheys, jolloin korkeaan puhdis-tusasteeseen tarvittava kokonaisreaktioaika on lyhyt.The essential idea of the invention is based on the fact that the grinding of the reagent material is most preferably carried out in a flue gas stream, whereby the gas molecules to be removed, the reagent and water react in a fraction of a few seconds up to a few microseconds of grinding. In this case, the free active reaction surface of the reagent is maximally available, because agglomeration does not occur before. This method provides a very high reagent particle density, so that the total reaction time required for a high degree of purification is short.

Keksinnön etuna on se, että sekoitettaessa kaasut, 20 vesi ja reagenssi, kuten kalkki, jauhimessa, on seurauksena se, että reagenssin jauhautuessa pienemmäksi siitä koko ajan paljastuu uutta aktiivista pintaa, jolloin lopputu- ... loksena on erittäin hyvä reaktiohyötysuhde. Edelleen kek- • · sinnön etuna on, että laitteisto eli tarvittava jauhin on » · 1**. 25 suhteellisen pienikokoinen verrattuna erilaisiin veden- • · ' / suihkutus- ja pesurireaktoreihin, koska jauhimen avulla • · · ··· tarvittava reaktioaika on murto-osa näiden tunnettujen . *: ratkaisujen tarvitsemasta reaktioajasta ja viiveajasta.An advantage of the invention is that when gases, water and a reagent such as lime are mixed in the refiner, the result is that as the reagent is ground smaller, a new active surface is constantly exposed, resulting in a very good reaction efficiency. A further advantage of the invention is that the equipment, i.e. the required refiner, is »· 1 **. 25 relatively small in size compared to various water • · '/ spraying and scrubbing reactors, because the reaction time required by the grinder is • • · ··· a fraction of these known. *: the reaction time and delay time required by the solutions.

»· · : Edelleen keksinnön etuna on, että prosessiin voidaan käyt- 30 tää suhteellisen karkeata reagenssimateriaalia, koska se jauhautuu jauhimessa joka tapauksessa pienemmäksi, minkä ·»« ’·*· seurauksena säästetään jauhatuskustannuksia.»· ·: A further advantage of the invention is that a relatively coarse reagent material can be used in the process, since it is ground smaller in the grinder in any case, as a result of which grinding costs are saved.

» ' . Keksintöä selostetaan lähemmin oheisissa piirustuk- • · · · ’ / sissa, joissa ···* 35 kuvio 1 esittää kaavamaisesti keksinnön mukaista • · • · # 1 # 5 menetelmää ja siihen käytettävää laitetta ja kuvio 2 esittää keksinnön avulla saavutettuja tuloksia poistettaessa rikkidioksidia kattilan savukaasuista.»'. The invention will be described in more detail in the accompanying drawings, in which Figure 1 schematically shows the method according to the invention and the apparatus used therefor, and Figure 2 shows the results obtained by the invention in removing sulfur dioxide from a boiler. flue gases.

5 Kuviossa 1 prosessikaasu, kuten esimerkiksi savu kaasu johdetaan kanavaa 1 pitkin jauhimelle 2. Samanaikaisesti laitteistoon syötetään sinänsä tunnetuilla syöttövä-lineillä reagenssi kuten esimerkkinä tässä tapauksessa rikkidioksidin poistossa kalkki ja vesi kanavia 3 ja vas-10 taavasti 4 pitkin, jolloin ne sekoittuvat jauhimessa kaasujen kanssa. Rikkipitoisia savukaasuja puhdistettaessa tapahtuu prosessissa seuraavat reaktiot: (1) CaO + H20 - Ca(0H)2 15 (2) Ca(0H)2 + S02 - CaSOj + H20 (3) CaS03 + 0 , 5 02 - CaS04In Fig. 1, a process gas, such as flue gas, is passed along duct 1 to refiner 2. At the same time, a reagent is fed to the apparatus by means known per se, as exemplified in this case for desulfurizing lime and water through ducts 3 and 4, respectively. . During the purification of sulfur-containing flue gases, the following reactions take place in the process: (1) CaO + H 2 O - Ca (OH) 2 15 (2) Ca (OH) 2 + SO 2 - CaSO 2 + H 2 O (3) CaSO 3 + 0.52 - CaSO 4

Reagenssina savukaasujen rikkidioksidin poistossa voi käyttää myös muita alkalisesti reagoivia kiintoaineita 20 kuten esimerkiksi sammutettua kalkkia Ca(0H)2, kalsiumkar-bonaattia CaC03, dolomiittia CaMg(C03)2, kalsiumpitoista lentotuhkaa, alumiinioksidia ja oksidihydraattia A1(0H)0 jne. Jauhimesta 2 savukaasut ja pölymäiset reaktiotulokset » · poistuvat poistokanavaan 5, josta ne johdetaan pölynerot- • · Γ1. 25 timelle 6. Pölynerottimella 6, joka voi olla mikä tahansa * 1 » ’1 [1 tunnettu suodin, pöly erotetaan savukaasuista, jotka joh- • · · detaan ulos ja erotettu pöly poistetaan kanavan 7 kautta.Other alkaline-reactive solids 20, such as slaked lime Ca (OH) 2, calcium carbonate CaCO 3, dolomite CaMg (CO 3) 2, calcium-containing fly ash, alumina and oxide hydrate A1 (OH) O 2, etc. and the dusty reaction results »· exit to the outlet duct 5, from where they are led to the dust • • Γ1. 25 to the timer 6. With a dust separator 6, which can be any filter known * 1 »'1 [1, the dust is separated from the flue gases, which are • · · · led out and the separated dust is removed through a duct 7.

“. 1: Keksinnön toimintaa selostetaan tarkemmin seuraa- : vissa esimerkeissä, joiden tulokset on esitetty käyrinä 30 kuviossa 2: ·# ♦ • · · · *:1. Esimerkki 1: • · · * . Raskasta polttoöljyä, joka sisältää 1,7% rikkiä, ···· poltettaessa syntyvä rikkidioksidipitoinen savukaa- ···1 35 su, jonka lämpötila on välillä 80 - 220°C johdetaan • · • ♦ • ♦ • » ♦ · ♦ • » 6 kanavaa 1 pitkin jauhimelle 2. Jauhimelle syötetään samanaikaisesti kalsiumoksidia kanavaa 3 käyttäen Ca/S-moolisuhdetta 1,0 - 4,0. Jauhimelle syötetään myös vettä kanavaa 4 pitkin. Vesimäärä säädetään 5 syötetyn kalkkimäärän perusteella käyttäen vähin tään H20/Ca0-moolisuhdettta 1,0. Käytettäessä Ca/S-moolisuhdetta 2,0 ja teoreettista vesimäärää saavutetaan n. 70 %:n rikkidioksidin erotusaste. Lisättäessä jauhimelle syötettävää vesimäärää vastaamaan 10 H20/Ca0-moolisuhdetta arvoon 2,0 rikkidioksidin erotusaste paranee n. 85 %:iin. Lisättäessä Ca/S-moolisuhdetta arvoon 3,0 rikkidioksidin erotusta paranee n. 95 %:iin H20/Ca0-moolisuhteen ollessa edelleen 2,0. Savukaasut ja jauhimella syntyneet 15 kuivat reaktiotuotteet poistuvat jauhimelta 2 pois tokanavaa 5 pitkin pölynerottimelle 6, mistä ne erotetaan kuivana tuotteena kanavan 7 kautta.". 1: The operation of the invention is described in more detail in the following examples, the results of which are shown as curves 30 in Fig. 2: · # ♦ • · · · *: 1. Example 1: • · · * . Heavy fuel oil containing 1.7% sulfur · Sulfur dioxide flue gas from combustion ··· 1 35 Sun with a temperature between 80 - 220 ° C is led • · • ♦ • ♦ • »♦ · ♦ •» 6 along channel 1 to refiner 2. Calcium oxide is simultaneously fed to refiner using channel 3 using a Ca / S molar ratio of 1.0 to 4.0. Water is also fed to the grinder via channel 4. The amount of water is adjusted on the basis of the amount of lime fed using a minimum H 2 O / CaO molar ratio of 1.0. Using a Ca / S molar ratio of 2.0 and a theoretical amount of water, a degree of sulfur dioxide separation of about 70% is achieved. Increasing the amount of water fed to the refiner to correspond to a 10 H 2 O / CaO molar ratio of 2.0 improves the degree of sulfur dioxide separation to about 85%. Increasing the Ca / S molar ratio to 3.0 improves the sulfur dioxide separation to about 95% with the H 2 O / CaO molar ratio still being 2.0. The flue gases and the dry reaction products generated by the refiner 15 leave the refiner 2 out along the tokan 5 to the dust separator 6, from where they are separated as a dry product through the duct 7.

Esimerkki 2: 20 Poltossa syntyneisiin savukaasuihin injektoidaan kalkkia. Kalkki ja rikkidioksidipitoiset kaasut johdetaan yhdessä savukanavaa 1 pitkin jauhimelle ... 2. Savukaasuihin injektoidaan kalsiumoksidia kana- .·. vassa 3 käyttäen Ca/S-moolisuhdetta 1,0 - 4,0. Jau- ψ · : 25 himelle syötetään lisäksi vettä kanavasta 4. Vesi määrä säädetään syötetyn kalkkimäärän perusteella • * · käyttäen vähintään H20/Ca0-moolisuhdetta 1,0. Käy- • * ]· tettäessä Ca/S-moolisuhdetta 2,0 ja teoreettista • · * * vesimäärää saavutetaan n. 70 %:n rikkidioksidin 30 erotusaste. Lisättäessä jauhimelle syötettävää ve- *·* simäärää vastaamaan H20/CaO-moolisuhdetta arvoon Γ: 2,0 rikkidioksidin erotusaste paranee n. 85 %:iin.Example 2: 20 Lime is injected into the flue gases produced during combustion. Lime and sulfur dioxide-containing gases are passed together along flue 1 to a refiner ... 2. Calcium oxide is injected into the flue gases. using a Ca / S molar ratio of 1.0 to 4.0. In addition, water from channel 4 is fed to the 25 ducts. The amount of water is adjusted on the basis of the amount of lime fed • * · using a minimum H 2 O / CaO molar ratio of 1.0. By using a Ca / S molar ratio of 2.0 and a theoretical amount of water of about 70%, a degree of separation of about 70% sulfur dioxide is achieved. Increasing the amount of water fed to the refiner to correspond to a molar ratio of H 2 O / CaO to Γ: 2.0 improves the degree of sulfur dioxide separation to about 85%.

Lisättäessä Ca/S-moolisuhdetta arvoon 3,0 rikki- 9 .. dioksidin erotusaste paranee n. 95 %:iin H20/Ca0- y 35 moolisuhteen ollessa edelleen 2,0. Savukaasut ja * ♦ 9 9 9· 7 jauhimella syntyneet kuivat reaktiotuotteet poistuvat jauhimelta poistokanavaa 5 pitkin pölynerotti-melle 6, mistä ne erotetaan kuivana tuotteena kanavaa 7 pitkin.Increasing the Ca / S molar ratio to 3.0 improves the degree of sulfur dioxide separation to about 95% with the H 2 O / CaO-γ molar ratio still being 2.0. The flue gases and dry reaction products generated by the * ♦ 9 9 9 · 7 refiner leave the refiner along the outlet duct 5 to the dust separator 6, from where they are separated as a dry product along the duct 7.

55

Kuten esimerkit osoittavat, on keksinnön mukaisella menetelmällä saatu erittäin hyviä puhdistustuloksia käyttäen jauhimena desintegraattorityyppistä jauhinta. Desin-tegraator-jauhin on yksinkertainen ja luotettava sekä 10 keksinnön kannalta edullinen sovellutusmuoto, missä on kaksi vastakkaisiin suuntiin pyörivää jauhinrengasta. Jau-hautuminen tapahtuu materiaalin iskeytyessä jauhimen kehällä sijoitettuihin iskupintoihin. Kun savukaasut kulkevat jauhatuksen alaisena olevan materiaalin läpi, jauhau-15 tuessaan rikkoontuneet kalsiumsulfiitti/-sulfaattihiukka-set paljastavat uuden aktiivisen reagenssipinnan, mikä reagoi veden läsnäollessa nopeasti rikin kanssa.As the examples show, the process according to the invention has obtained very good cleaning results using a disintegrator-type refiner as the refiner. A desin-integrator grinder is a simple and reliable embodiment of the invention which has two grinding rings rotating in opposite directions. Powder brewing occurs when the material strikes the impact surfaces located on the circumference of the refiner. As the flue gases pass through the material being ground, the broken calcium sulfite / sulfate particles, when supported by the grinding, expose a new active reagent surface, which reacts rapidly with sulfur in the presence of water.

Menetelmän mukaisessa ratkaisussa voidaan käyttää, kuten esimerkitkin osoittavat, varsin pieniä kalkkimääriä 20 vastaaviin käytössä oleviin tunnettuihin menetelmiin verrattuna ilman, että se olennaisesti vaikuttaa reagointitu-lokseen ja siten puhdistuskykyyn. Samoin lopputuloksena on ;··, kuiva tuote, jonka käsittely pölynerottimessa on yksinker- täistä ja helppoa eikä lietettä tai muuta vastaavaa hanka- • » • ; 25 lasti käsiteltävää materiaalia synny. Laitteisto ei tar- vitse erillistä kostutus/pesureaktoria, joka on paitsi I". kallis, myös suurikokoinen. Siten keksinnön mukaisen lait- ; · teiston investointikustannukset ovat varsin pienet. Lait- ' * teiston toimintaa on myös helppo säntää, koska renk- 30 tionopeus ja siten viiveaika ovat pieniä ja lopput;u Loksen säätö voidaan tehdä pelkästään reagenssin ja veden määrien : i säädöllä. Keksinnön mukainen laitteisto on myös helposti asennettavissa nykyisiin voimalaitoksiin tai muihin kemiallisiin prosesseihin, koska sen vaatima tila on p i · ·: i i " h» ja sen tarvitsema käyttoteho on suhteellisen pieni.In the solution according to the method, as the examples show, relatively small amounts of lime 20 can be used compared to the corresponding known methods in use, without substantially affecting the reaction result and thus the cleaning ability. The result is also: ··, a dry product that is simple and easy to handle in a dust separator and does not require sludge or other similar abrasion. 25 cargo of material to be handled. The apparatus does not require a separate wetting / washing reactor, which is not only expensive but also large in size. Thus, the investment costs of the apparatus according to the invention are quite low. The operation of the apparatus is also easy to control, since the rotational speed and thus the delay time is small and final; u The control of the los can be done only by adjusting the amounts of reagent and water: i The apparatus according to the invention can also be easily installed in existing power plants or other chemical processes because of the space required. the operating power it requires is relatively small.

88

Edellä selityksessä ja piirustuksessa on keksintöä esitetty vain esimerkinomaisesti eikä sitä ole millään tavalla rajoitettu siihen. Jauhimena voidaan käyttää mitä tahansa sopivaa jauhinta, jolla reagenssipartikkelit kuten 5 esimerkiksi kalkkipartikkelit ja muodostuneet sulfidi/sul-faattipartikkelit saadaan jauhetuksi pienemmäksi ja siten reaktiiviseksi. Käytännön kannalta desintegraatorjauhin on eräs edullinen ratkaisu, koska siinä jauhaminen ja sekoittaminen tapahtuvat helposti samanaikaisesti ja vesi, rea-10 genssi ja prosessikaasut saadaan hyvin ohueksi kerrokseksi, missä reaktioetäisyydet ovat pienet ja siten reaktio voi tapahtua nopeasti.In the above description and drawing, the invention has been shown by way of example only and is not limited thereto in any way. As the refiner, any suitable refiner can be used to make the reagent particles, such as lime particles and the formed sulfide / sulfate particles, ground smaller and thus reactive. From a practical point of view, a disintegrant grinder is a preferred solution because it easily grinds and mixes simultaneously and makes water, reagent and process gases a very thin layer where the reaction distances are short and thus the reaction can take place quickly.

·· • · « · ·· • » ·· ··· • · ·· ·· • · • · « «·· • · • · ♦ ψ 9 »»· # # ♦ * · ·♦ ··· #·· • · «· ·· •» ·· ··· • · ·· ·· • · • · «« ·· • · • · ♦ ψ 9 »» · # # ♦ * · · ♦ ··· #

Claims (11)

1. Förfarande för rening av gasformiga orenheter inneh&llande processgaser, säsom t.ex. svaveldioxidhaltiga 5 rökgaser, i vilket förfarande processgasen bringas i kon-takt med en reagens i fast form, vilken reagerar med de gasformiga orenheterna i processgasen, för att bringa de gasformiga orenheterna att reagara och bilda en fast damm-liknande produkt, varvid reagensen i fast form mals sönder 10 i processgasströmmen under reaktionen för att effektivera densamma, och den bildade dammliknande reaktionsprodukten avlägsnas fr&n processgaserna efter malningen, kanne-t e c k n a t därav, att för att effektivera reaktionen tillsätts vatten tili processgasen och reagensen, att pro-15 cessgasen och reagensen samt vattnet tringas i kontakt med varandra enbart under en kort tid i samband med malningen av reagensen och att vatten inmatas endast i en sädan mängd att reaktionen resulterar i en torr dammliknande reaktionsprodukt. 201. Process for the purification of gaseous impurities containing process gases, such as e.g. sulfur dioxide-containing flue gases, in which process the process gas is contacted with a solid reagent which reacts with the gaseous impurities in the process gas, to cause the gaseous impurities to react and form a solid dust-like product, wherein the reagents in solid mold is broken into the process gas stream during the reaction to effect the same, and the formed dust-like reaction product is removed from the process gases after grinding, it is noteworthy that to effect the reaction, water is added to the process gas and the reagents, the process gas and the reagents being added. the water is contacted with each other only for a short time in connection with the milling of the reagents and that water is fed only in such an amount that the reaction results in a dry dust-like reaction product. 20 2. Förfarande enligt patentkrav 1, kanne- t e c k n a t därav, att som reagens används en metall-oxid, företrädesvis kalciumoxid, som vid malningen reage-rar med det inmatade vattnet och bildar hydroxid, som rea-·. gerar vidare med de gasformiga orenheterna i processgaser- 25 na. • · .12. A process according to claim 1, characterized in that as a reagent a metal oxide, preferably calcium oxide, which in the grinding reacts with the input water and forms hydroxide which reacts, can be used. passes on with the gaseous impurities in the process gases. • · .1 3. Förfarande enligt patentkrav 1 eller 2, k ä n - netecknat därav, att reagensen i fast form och / vattnet samt processgasen leds tili malningen längs skilda * kanaler. 303. A process according to claim 1 or 2, characterized in that the reagents in solid form and / the water and the process gas are fed to the grinding along different channels. 30 4. Förfarande enligt patentkrav 1 eller 2, k ä n - [·' netecknat därav, att reagensen i fast form leds :: till malningen med processgaserna och -j et vattnet leds tili malningen längs en skild kanal.4. A process according to claim 1 or 2, characterized in that the reagents in solid form are passed to the grinding with the process gases and - in the water, is fed to the grinding along a separate channel. 5. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-4, I1 35 kännetecknat därav, att reaktionen tillförs en » • · • « · · mängd vatten som är minst lika med minimimängden beräknat enligt den kemiska reaktionen och att vatten tillförs reaktionen högst i en sädan mängd att processgaserna kyls ned tili den s.k. vättemperaturen. 55. A process according to any one of claims 1-4, characterized in that the reaction is supplied with an amount of water at least equal to the minimum amount calculated according to the chemical reaction and water is supplied to the reaction at most in such an amount. that the process gases are cooled down to the so-called wet-bulb temperature. 5 6. Förfarande enligt nägot av de föregäende patent kraven, kännetecknat därav, att processgaserna leds tili malningen vid en temperatur av högst 200 °C och att processgaserna avlägsnas frän malningen vid en temperatur som är högre än deras vättemperatur.Process according to any of the preceding claims, characterized in that the process gases are conducted to the grinding at a temperature not exceeding 200 ° C and that the process gases are removed from the grinding at a temperature higher than their water temperature. 7. Anordning för förverkligande av förfarandet en ligt patentkrav 1, vilken anordning omfattar medel för att bringa processgasen och reagensen i kontakt med varandra och en malapparat där reagensen samtidigt mals sönder, kännetecknad därav, att anordningen omfattar 15 medel för tillförsel av vatten bland processgasen och reagensen i malapparaten, d£ processgasen och reagensen leds genom malapparaten.Apparatus for realizing the process according to claim 1, which comprises means for contacting the process gas and the reagents with one another and a grinding apparatus wherein the reagents are simultaneously milled, characterized in that the apparatus comprises means for supplying water to the process gas and the reagents in the grinder, the process gas and the reagents are passed through the grinder. 8. Anordning enligt patentkrav 7, kännetecknad därav, att malapparaten är en malapparat av 20 desintegratortyp.8. Apparatus according to claim 7, characterized in that the grinder is a disintegrator type grinder. 9. Anordning enligt patentkrav 7 eller 8, kännetecknad därav, att den omfattar en avskild vat-tentillförselkanal för tillförsel av vatten tili malappa- . .·. raten. • ·9. Device according to claim 7 or 8, characterized in that it comprises a separate water supply channel for supplying water to the grinding apparatus. . ·. apparatus. • · 10. Anordning enligt nägot av patentkraven 7-9, • · · *.1 kännetecknad därav, att den omfattar matnings- *;**. organ för matning av reagensen direkt tili malapparaten. • · · l'/10. Device according to any of claims 7-9, characterized in that it comprises feed *; **. means for feeding the reagents directly to the grinder. • · · l '/ 11. Anordning enligt nägot av patentkraven 7-9, • 1 · *·’1 kännetecknad därav, att den omfattar matnings- 30 organ för tillförsel av reagensen tili processgasen före malapparaten. ··· • · 1 • · « ♦ • · • · · • · • ♦ • · · • · • m · • ♦ · • ♦ »11. Device according to any one of claims 7-9, characterized in that it comprises feed means for supplying the reagents to the process gas prior to the grinding apparatus. ··· • · 1 • · «♦ • · • · · • • ♦ ♦ · · · · • m · • ♦ · • ♦»
FI924261A 1992-09-23 1992-09-23 Process and apparatus for purifying process gases containing gaseous impurities FI91364C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI924261A FI91364C (en) 1992-09-23 1992-09-23 Process and apparatus for purifying process gases containing gaseous impurities

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI924261A FI91364C (en) 1992-09-23 1992-09-23 Process and apparatus for purifying process gases containing gaseous impurities
FI924261 1992-09-23

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI924261A0 FI924261A0 (en) 1992-09-23
FI91364B true FI91364B (en) 1994-03-15
FI91364C FI91364C (en) 1998-05-25

Family

ID=8535913

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI924261A FI91364C (en) 1992-09-23 1992-09-23 Process and apparatus for purifying process gases containing gaseous impurities

Country Status (1)

Country Link
FI (1) FI91364C (en)

Also Published As

Publication number Publication date
FI91364C (en) 1998-05-25
FI924261A0 (en) 1992-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6143263A (en) Method and system for SO2 and SO3 control by dry sorbent/reagent injection and wet scrubbing
CA1248735A (en) Method and apparatus for dry desulfurization of exhaust gas
EP2295128B1 (en) Mixer for moistening a particulate dust
CA2856974C (en) Method of removing sulfur trioxide from a flue gas stream
US4613487A (en) Flue gas desulfurization process
US4604269A (en) Flue gas desulfurization process
US4645652A (en) Method for scrubbing sulfur oxides and nitrogen oxides in a flue gas duct
RU97111848A (en) METHOD FOR SEPARATING GAS-POLLUTED POLLUTIONS FROM HOT PROCESS GASES
PL148177B1 (en) Method of removing sulfur compounds from combustion gases and apparatus therefor
US4600568A (en) Flue gas desulfurization process
US5512097A (en) Removal of sulfur oxides from waste gases by scrubbing with an aqueous slurry of finely comminuted limestone
EP0097240B1 (en) Process for removal of sulfur oxides from hot gases
JP2009507632A (en) Removal of sulfur trioxide from exhaust gas stream
EP0128698B1 (en) Process and reactor for desulfurization of hot waste gas
US4666690A (en) Method for removing sulfur dioxide from flue gases
EP0128589B1 (en) Method for the purification of flue gas and plant for realization of the method
US5817283A (en) Method for removing sulfur dioxide and nitrogen oxides from combustion gases
FI91364B (en) Method and device for cleaning of process gases containing gaseous contaminants
JPH06126127A (en) Method and apparatus for simultaneous treatment of dust collection and desulfurization
FI83166B (en) RENINGSMETOD FOER ROEKGASER OCH ANLAEGGNING FOER RENING AV ROEKGASER.
US5034204A (en) Flue gas desulfurization process
EP2876371A1 (en) Method of and apparatus for combusting sulfurous fuel in a circulating fluidized bed boiler
JP3395036B2 (en) Method and apparatus for removing acid gas from exhaust gas
RU1783989C (en) Method of removing sulfur oxides from flue gases
CS274269B2 (en) Method of sulphur dioxide removal from fue gases

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application