[go: up one dir, main page]

FI68681C - FOER FARLBLEKNING AV CELLULOSA - Google Patents

FOER FARLBLEKNING AV CELLULOSA Download PDF

Info

Publication number
FI68681C
FI68681C FI792115A FI792115A FI68681C FI 68681 C FI68681 C FI 68681C FI 792115 A FI792115 A FI 792115A FI 792115 A FI792115 A FI 792115A FI 68681 C FI68681 C FI 68681C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
cellulose
stage
bleaching
minutes
weight
Prior art date
Application number
FI792115A
Other languages
Finnish (fi)
Swedish (sv)
Other versions
FI792115A7 (en
FI68681B (en
Inventor
Horst Krueger
Wilhelm Berndt
Hans Ulrich Suess
Original Assignee
Degussa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Degussa filed Critical Degussa
Publication of FI792115A7 publication Critical patent/FI792115A7/en
Publication of FI68681B publication Critical patent/FI68681B/en
Application granted granted Critical
Publication of FI68681C publication Critical patent/FI68681C/en

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/10Bleaching ; Apparatus therefor
    • D21C9/1057Multistage, with compounds cited in more than one sub-group D21C9/10, D21C9/12, D21C9/16

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

[TSSr^l [B1 nil KUULUTUSJULKAISU 68681[TSSr ^ l [B1 nil ANNOUNCEMENT 68681

•SvSHP ™ " UTLÄGGNINGSSKRIFT DODO I• SvSHP ™ "UTLÄGGNINGSSKRIFT DODO I

ee^VC^ C Patentti myönnetty 10 10 1985ee ^ VC ^ C Patent granted October 10, 1985

Patent ceddolat (51) Kv.lk.*/lnt.CI.* D 21 C 9/10, 9/16 (21) Patenttihakemus — Patentansökning 1321 1 5 (22) Hakemispäivä — Ansöknlngsdag 01+.07.79 (23) Alkupäivä — Giltighetsdag 0^.07.79 (41) Tullut julkiseksi — Blivit offentlig 22.03.80Patent ceddolat (51) Kv.lk. * / Lnt.CI. * D 21 C 9/10, 9/16 (21) Patent application - Patentansökning 1321 1 5 (22) Application date - Ansöknlngsdag 01 + .07.79 (23) Starting date - Giltighetsdag 0 ^ .07.79 (41) Has become public - Blivit offentlig 22.03.80

Patentti- ja rekisterihallitus /44^ Nähtäväksipanon ja kuul.julkaisun pvm. — 28.06.85National Board of Patents and Registration / 44 ^ Date of submission and publication. - 28.06.85

Patent- och registerstyrelsen ' ' Ansökan utlagd och utl.skriften publicerad (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus—Begärd prioritet 21 .09.78Patent and ocean registration 'Ansökan utlagd och utl.skriften publicerad (32) (33) (31) Pyydetty etuoikeus — Begärd priority 21 .09.78

Saksan L i i ttotasavalta-Förbunds repub Iiken Tyskland(DE) P 281+1013.1 Toteennäytetty-Styrkt (71) Degussa Aktiengesellschaft, Weissfrauenstrasse 9, 6000 Frankfurt 1,Federal Republic of Germany-Förbunds Repub Iiken Tyskland (DE) P 281 + 1013.1 Proven-Styrkt (71) Degussa Aktiengesellschaft, Weissfrauenstrasse 9, 6000 Frankfurt 1,

Saksan Liittotasava1ta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (72) Horst Kröger, Darmstadt, Wilhelm Berndt, Frankfurt,Federal Republic of Germany1ta-Förbundsrepubliken Tyskland (DE) (72) Horst Kröger, Darmstadt, Wilhelm Berndt, Frankfurt,

Hans Ulrich Siiss, Rodenbach, Saksan L i i t totasava 1 ta-Förbunds repub 1 iken Tyskland(DE) (7^+) Oy Kolster Ab (5^) Menetelmä selluloosan täysvalkaisua varten -Förfarande för fullblekning av cellulosa Tämä keksintö koskee uuseampivaiheista, vähintään kolmivaiheista menetelmää selluloosan täysvalkaisua varten.This invention relates to newer steps, at least three steps. The present invention relates to newer steps, at least three steps, to a method for the complete bleaching of cellulose. method for complete bleaching of cellulose.

DE-0S 23 27 900 julkaisusta ja DE-PS 22 19 504 julkaisusta on tunnettua valkaista selluloosaa käyttäen peroksideja.It is known from DE-0S 23 27 900 and DE-PS 22 19 504 to bleach cellulose using peroxides.

Julkaisun DE-PS 22 19 504 mukaisessa menetelmässä, joka muodostuu vaihesarjasta P-D-P, voi esiintyä huomattavia korroosiopulmia.In the process according to DE-PS 22 19 504, which consists of a series of steps P-D-P, considerable corrosion problems can occur.

Esillä olevan keksinnön kohteena on monivaiheinen, vähintään kolmivaiheinen menetelmä selluloosan täysvalkaisua varten, jolle menetelmälle on tunnusomaista, että selluloosa, mahdollisesti mag-nesiumsuoloilla ja/tai orgaanisilla kompleksinmuodostajilla tapahtuneen esikäsittelyn jälkeen, ensimmäisessä vaihessa valkaistaan per-yhdisteellä, toisessa vaiheessa kloriitilla ja kolmannessa vaiheessa per-yhdisteellä.The present invention relates to a multi-stage process of at least three stages for the complete bleaching of cellulose, which process is characterized in that the cellulose, possibly after pretreatment with magnesium salts and / or organic complexing agents, is bleached with per-compound in the first stage, chlorite in the second stage and chlorite in the third stage. compound.

Vaikeasti valkaistavien selluloosien ollessa kysymyksessä tai halutun polymerisaatioasteen asettelemiseksi voidaan edellisiin vaiheisiin liittää muita tunnettuja valkaisuvaiheita.In the case of celluloses which are difficult to bleach or in order to set the desired degree of polymerization, other known bleaching steps can be added to the previous steps.

6868168681

Sellaisia valkaisuvaiheita on kuvattu Ullmann'in teoksessa Enzyklopädie der technischen Chemie, e.painos, 18 Band.s 778 (1967). Keksinnön mukaisen menetelmän toteuttaminen voidaan suorittaa esimerkiksi sellaisissa valkaisulaitteissa, joita on kuvattu edellämainitussa teoksessa 18.Band.sivu 755.Such bleaching steps are described in Ullmann's Enzyklopädie der technischen Chemie, e-edition, 18 Band.s 778 (1967). The implementation of the method according to the invention can be carried out, for example, in bleaching devices as described in the above-mentioned book 18.Band.page 755.

Eri valkaisuvaiheiden välillä voidaan tunnettuun tapaan suorittaa pesu vedellä. Keksinnön eräässä edullisessa suoritusmuodossa voi kuitenkin pesu jäädä pois toisen ja kolmannen vaiheen välistä ilman että voitaisiin todeta haittaa tuotteen laadulle.Between the different bleaching steps, washing with water can be carried out in a known manner. However, in a preferred embodiment of the invention, the washing can be omitted between the second and third stages without any detriment to the quality of the product being observed.

Keksinnön mukaista menetelmää voidaan käyttää kaikille tunnetuille selluloosalaaduille. Sellaisia selluloosia voivat olla mielivaltaiset havupuu- tai lehtipuusulfiittiselluloosat, kuten esimerkiksi kuusisulfiittiselluloosa tai pyökkisulfiittiselluloosa. Erityisen edullisesti voidaan keksinnön mukaista menetelmää käyttää valkaisemaan kuusipaperi- ja viskoosisulfiittiselluloosaa taikka pyökkisulfiitti-tekosilkkiselluloosaa. Sitä voidaan kuitenkin käyttää myös kaikkien pitkä- ja lyhytkuituisten selluloosien, ku-kuten poppeli- ja koivuselluloosien valkaisuun.The process according to the invention can be used for all known cellulose grades. Such celluloses may be arbitrary softwood or hardwood sulphite celluloses, such as spruce sulphite cellulose or beech sulphite cellulose. Particularly preferably, the process according to the invention can be used to bleach spruce paper and viscose sulphite cellulose or beech sulphite-artificial silk cellulose. However, it can also be used for bleaching all long and short fiber celluloses, such as poplar and birch celluloses.

Selluloosan esikäsittely voidaan suorittaa vesiliuoksessa kui-tumassan konsentraatilla 2-15 paino-% (laskettuna atroselluloosas-ta), edullisesti 3-5 paino-%. Tällöin voi lämpötila olla välillä 5-80°C, edullisesti välillä 5-20°C. Esikäsittelyn kestoaika voi voi olla välillä 3-60 min, edullisesti välillä 5-10 min. Magne-siumsuolan konsentraatio voi olla 0,05 - 0,6 paino-%, edullisesti 0,1 - 0,4 paino-% (laskettuna atro selluloosasta ja MgS04:stä).The pretreatment of the cellulose can be carried out in aqueous solution with a pulp concentrate of 2 to 15% by weight (based on atrocellulose), preferably 3 to 5% by weight. In this case, the temperature may be between 5 and 80 ° C, preferably between 5 and 20 ° C. The duration of the pretreatment may be between 3 and 60 minutes, preferably between 5 and 10 minutes. The concentration of the magnesium salt may be 0.05 to 0.6% by weight, preferably 0.1 to 0.4% by weight (based on Atro cellulose and MgSO 4).

Magnesiumsuolana voidaan käyttää: MgSC>4, MgC^* MgiNO^^·As the magnesium salt, the following can be used: MgSO 4, MgCl 2 * MgiNO ^^ ·

Mg EDTA (etyleenidiamiinitetraetikkahappo) taikka polykarbonihappo-jen magnesiumsuoloja. Sellaisia polykarbonihappoja kuvataan esimerkiksi julkaisuissa DE-0S 19 04 940. DE-0S 19 04 941 ja DE-0S 19 42 556.Mg EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid) or magnesium salts of polycarboxylic acids. Such polycarboxylic acids are described, for example, in DE-0S 19 04 940. DE-0S 19 04 941 and DE-0S 19 42 556.

Kompleksinmuodostajan konsetraatio esikäsittelyliemessä voi olla 0,005 - 0,6 paino-%, edullisesti 0,1 - 0,3 paino-% (laskettuna atro selluloosasta). Kompleksinmuodostajana voidaan käyttää ety-leenidiamiinietikkahappoa (EDTA). Na^DTPA, polykarbonihappoja, kuten on kuvattu esimerkiksi julkaisuissa DE-0S 19 04 940 DE-0S 19 04 941 taikka DE-0S 19 42 556.The concentration of complexing agent in the pretreatment broth may be 0.005 to 0.6% by weight, preferably 0.1 to 0.3% by weight (based on Atro cellulose). Ethylenediamineacetic acid (EDTA) can be used as the complexing agent. Na 2 DTPA, polycarboxylic acids as described, for example, in DE-0S 19 04 940 DE-0S 19 04 941 or DE-0S 19 42 556.

3 686813 68681

Ensimmäinen valkaisuvaihe voidaantoteuttaa per-yhdisteellä massatiheydellä 5-10 paino-%, edullisesti 8-12 paino-% (laskettuna atro selluloosta) vesiliuoksessa. Per-yhdisteenä voidaan tällöin käyttää orgaanista tai epäorgaanista per-oksidia, kuten vetyperoksidia, natriumperoksidia tai t-butyylihydroperoksidia. Eräässä edullisessa suoritusmuodossa käytetään vetyperoksidia. Lämpötila voi ensimmäisessä valkaisuvaiheessa olla välillä 40-95°c, edullisesti välillä 50 - 75°C.The first bleaching step can be carried out with the per compound at a bulk density of 5-10% by weight, preferably 8-12% by weight (based on Atro cellulose) in aqueous solution. As the per compound, an organic or inorganic peroxide such as hydrogen peroxide, sodium peroxide or t-butyl hydroperoxide can be used. In a preferred embodiment, hydrogen peroxide is used. The temperature in the first bleaching step may be between 40 and 95 ° C, preferably between 50 and 75 ° C.

Ensimmäisen vaiheen kestoaika voi olla välillä 30-240 min. edullisesti välillä 60 - 180 min.The duration of the first stage can be between 30-240 min. preferably between 60 and 180 min.

Per-yhdisteen konsenfraatio voi olla 0,5-5 paino-%, edullisesti 0,8 - 1,2 paino-% (laskettuna atro selluloosasta ja 100 % h2o2).The concentration of Per compound may be 0.5 to 5% by weight, preferably 0.8 to 1.2% by weight (based on Atro cellulose and 100% h 2 O 2).

Alkalin, edullisesti natriumhydroksidin konsentraatio voi olla 1,5 - 10 paino-%, edullisesti 2,0 - 4,0 paino-% (laskettuna atro selluloosasta ja 100 % NaOH).The concentration of alkali, preferably sodium hydroxide, may be 1.5 to 10% by weight, preferably 2.0 to 4.0% by weight (based on Atro cellulose and 100% NaOH).

Toisessa vaiheessa voidaan vesiliuoksessa kloriittina käyttää alkalikloriittiä, edullisesti natriumkloriittia. Toisen vaiheen mas-satiheys voi olla 5-15 paino-%, edullisesti 8-12 paino-% (laskettuna atro selluloosasta). Lämpötila voi olla 20-80°C, edullisesti 25-60°C. Toisen vaiheen estoaika voi olla välillä 30-240 min. edullisesti välillä 60-180 min. Alkalikloriitin konsentraatio voi olla 0,05 - 1,0 paino-%, edullisesti 0,1 - 0,3 paino-% (laskettuna atro selluloosasta ja 100 % natriumkloritista). pH-arvo toisessa vaiheessa voi olla 2,5 - 5,0, edullisesti 3,0 - 4 pH arvoa voidaan asetella lisäämällä orgaanista happoa, esim. muurahaishappoa tai etikkahappoa taikka mineraalihappoa. Eräässä edullisessa suoritusmuodossa käytetään salpietarihappoa (HNO^).In the second step, alkali chlorite, preferably sodium chlorite, can be used as the chlorite in the aqueous solution. The bulk density of the second stage may be 5-15% by weight, preferably 8-12% by weight (based on Atro cellulose). The temperature may be 20-80 ° C, preferably 25-60 ° C. The inhibition time of the second phase can be between 30-240 min. preferably between 60-180 min. The concentration of alkali chlorite may be 0.05 to 1.0% by weight, preferably 0.1 to 0.3% by weight (based on Atro cellulose and 100% sodium chloride). The pH in the second step may be 2.5 to 5.0, preferably 3.0 to 4 The pH may be adjusted by adding an organic acid, e.g. formic acid or acetic acid or a mineral acid. In a preferred embodiment, nitric acid (HNO 2) is used.

Kolmas vaihe voidaan toteuttaa per-yhdisteellä vesiliuoksessa massatiheydellä 5-15 paino-%, edullisesti 8-12 paino-% (laskettuna atro selluloosasta). Per-yhdisteenä voidaan käyttää epäorgaanisia tai orgaanisia peroksideja, kuten esimerkiksi vetyperoksidia, natriumperoksidia tai t-butyylihydroperoksidia. Edullisesti voidaan per-yhdisteenä käyttää vetyperoksidia. Lämpötila voi olla 40 - 95°C, edullisesti 50 - 65°C. Kolmannen valkaisuvaiheen kestoaika voi olla 30-240 min. edullisesti 60-120 min. Per-yhdisteen, edullisesti vetyperoksidin konsentraatio voi olla 0,2-2,0 paino-% edullisesti 0,4 - 0,8 paino-% (laskettuna atro selluloosasta ja 4 68681 100 % H202)· Aikaiikonsentraatio voi olla 0,5 - 3,0 paino-%, edullisesti 0,8 - 1,2 paino-% (laskettuna atro selluloosasta ja 100 % NaOH). Alkalina voidaan edullisesti käyttää natriumhydroksidia.The third step can be carried out with the per compound in aqueous solution at a bulk density of 5-15% by weight, preferably 8-12% by weight (based on Atro cellulose). As the per compound, inorganic or organic peroxides such as hydrogen peroxide, sodium peroxide or t-butyl hydroperoxide can be used. Preferably, hydrogen peroxide can be used as the per compound. The temperature may be 40 to 95 ° C, preferably 50 to 65 ° C. The duration of the third bleaching stage can be 30-240 min. preferably 60-120 min. The concentration of the per compound, preferably hydrogen peroxide, may be 0.2 to 2.0% by weight, preferably 0.4 to 0.8% by weight (based on Atro cellulose and 4,668,600 100% H 2 O 2) · The time concentration may be 0.5 to 3 .0% by weight, preferably 0.8 to 1.2% by weight (based on Atro cellulose and 100% NaOH). Sodium hydroxide can be preferably used as the alkali.

Keksinnön mukaisella menetelmällä on se etu, että valkaisuvai-heiden: per-yhdiste, kloriitti ja per-yhdiste yhdistelmällä ja järjestyksellä sekä kloriitti-valkaisuvaiheen toteuttamisella pH-arvolla 3-5 on mahdollista pitää kloriitin määrä niin vähäisenä, että mitään mainittavia kloorimääriä ei mene poistovesijärjestelmään. Tämä merkitsee, että keksinnön mukainen menetelmä toimii lähes kloorittomasti.The process according to the invention has the advantage that the combination and sequence of the bleaching steps: per-compound, chlorite and per-compound and the implementation of the chlorite-bleaching step at pH 3-5 make it possible to keep the amount of chlorite so low that no significant amounts of chlorine enter the effluent system. . This means that the process according to the invention operates almost chlorine-free.

Lopputuotteen valkeutta on parannettu tunnettujen menetelmien lopputuotteisiin verrattuna, minkä ohessa lisäksi saantia voidaan nostaa 2-3 %.The brightness of the final product has been improved compared to the final products of the known methods, in addition to which the yield can be increased by 2-3%.

Edelleen voi toisen ja kolmannen valkaisuvaiheen välinen pesu jäädä pois, minkä johdosta saavutetaan parannettu lämpötalous.Furthermore, the washing between the second and third bleaching steps may be omitted, resulting in improved thermal economy.

Toisen vaiheen lämpötila voidaan laskea aina 20°C:een saakka mikä aiheuttaa huomattavaa vähenemistä korrosiopulmissa, joita voi esiintyä esimerkiksi julkaisun DE-PS 22 19 504 mukaisessa menetelmässä klooridioksidivaiheessa (D).The temperature of the second stage can be lowered up to 20 ° C, which causes a considerable reduction in the corrosion problems which may occur, for example, in the process according to DE-PS 22 19 504 in the chlorine dioxide stage (D).

Seuraavassa selitetään keksinnön mukaista menetelmää lähemmin esitettyihin esimerkkeihin liittyen.The method according to the invention will now be described in more detail with reference to the following examples.

Esimerkki 1Example 1

Pyökkisulfiitti-tekosilkki-selluloosan valkaistu tekniikan tason mukaisesti 1. vaihe =2,2 % Cl2 1 tunti 3 % massatiheys 15°C pesu 2. vaihe =3,6 % NaOH 3 tuntia 10 % massatiheys 75°C pesu 3. vaihe =0,4 % aktiivinen kloori 4 tuntia massatiheys 10 % 40°C pesu (Ca hypokloriitti)Beech sulphite-artificial silk-cellulose bleached according to the prior art Step 1 = 2.2% Cl2 1 hour 3% mass density 15 ° C wash Step 2 = 3.6% NaOH 3 hours 10% mass density 75 ° C wash Step 3 = 0 , 4% active chlorine 4 hours mass density 10% 40 ° C wash (Ca hypochlorite)

Esimerkki 2 pyökkisulfiitti-tekosilkki-selluloosan valkaisu keksinnön mukaisestiExample 2 Bleaching of beech sulphite-artificial silk-cellulose according to the invention

1. vaihe =1,0 % H202 3 tuntia 10 % massatiheys 75°CStep 1 = 1.0% H 2 O 2 3 hours 10% bulk density 75 ° C

3,0 % NaOH3.0% NaOH

5 68681 pesu 2. vaihe 0,15 % NaCl02 12 tuntia 10 % massatiheys 30°C 0,4 % HN03 ei pesua5 68681 washing Step 2 0.15% NaClO 2 12 hours 10% mass density 30 ° C 0.4% HNO 3 no washing

3. vaihe = 0,4 % H202 2 tuntia 10 % massatiheys 65°CStep 3 = 0.4% H 2 O 2 for 2 hours 10% mass density 65 ° C

1,0 % NaOH1.0% NaOH

Tulokset esimerkki 1 esimerkki 2Results of Example 1 Example 2

Valkeus valkaistuna 92,0 94,6 (Elrepho)Light bleached 92.0 94.6 (Elrepho)

Saanti % 93,3 96,6 -selluloosa % 90,6 90,4 R 19 % 94,2 93,8Yield% 93.3 96.6 cellulose% 90.6 90.4 R 19% 94.2 93.8

Viskositeetti(SKV) 178 214Viscosity (SKV) 178 214

Molemmat esimerkit osoittavat pyökkisulfiitti-tekosilkkisellu-loosalle, että keksinnön mukaisella menetelmällä saadaan aikaan parempi valkaisu. 3,3 % suurempi selluloosansaanti saadaan lähes muuttumattomalla Js -selluloosapitoisuudella. Vain hieman pienentynyt R 19-arvo osoittaa, että saannin kohoaminen pitkälti säilyy mäskäysalkaloiniissa (Maischalkalisierung, hienonnetun alkalisel-luloosan jatkuvakäyntinen merserointi)ja viskoosinvalmistuksessa. Korkeampi viskositeetti osoittaa, että menetelmä sujuu kuituja äärimmäisen paljon säästäen.Both examples show for beech sulphite-artificial silk pulp that the process according to the invention provides better bleaching. A 3.3% higher cellulose yield is obtained with almost unchanged Js cellulose content. Only a slight decrease in the R 19 value indicates that the increase in intake is largely maintained in the mashing alkaline (Maischalkalisierung, continuous mercerization of comminuted alkali cellulose) and viscose production. The higher viscosity indicates that the process is extremely sparing of the fibers.

Kokonaisklooropanos tunnetussa, esimerkin 1 mukaisessa valkaisumenetelmässä oli, selluloosasta laskettuna, 2,6 %, keksinnön mukaisessa manetelmässä 0,06 %.The total chlorine input in the known bleaching process according to Example 1 was, based on cellulose, 2.6%, in the process according to the invention 0.06%.

Esimerkki 3Example 3

Kuusisulfiittiselluloosan valkaisu tekniikan tason mukaisestiBleaching of spruce sulfite cellulose according to the prior art

1. vaihe 4 % C12 1 tunti 3 % massatiheys 15°CStep 1 4% C12 1 hour 3% bulk density 15 ° C

pesuwashing

2. vaihe 3,5 % NaOH 1 tunti 10 % massatiheys 70°CStep 2 3.5% NaOH 1 hour 10% mass density 70 ° C

pesu 3. vaihe 1,0 % aktiivistawashing Step 3 1.0% active

klooria 3 tuntia 10 % massatiheys 40°Cchlorine for 3 hours at 10% bulk density at 40 ° C

pesu 4. vaihe 1,0 % aktiivistawashing Step 4 1.0% active

klooria 3 tuntia 10 % massatiheys 40°Cchlorine for 3 hours at 10% bulk density at 40 ° C

6 686816 68681

Esimerkki 4Example 4

Kuusisulfiittiselluloosan (paperia varten) valkaisu keksinnön mukaisesti 1. vaihe 1,5 % H2^2 1 tunti 10 % massatiheys 70°cBleaching of spruce sulphite cellulose (for paper) according to the invention Step 1 1.5% H2 ^ 2 1 hour 10% pulp density 70 ° C

3,0 % NaOH3.0% NaOH

pesuwashing

2. vaihe 0,4 % NaCl02 3 tuntia 10 % massatiheys 50°CStep 2 0.4% NaClO 2 for 3 hours 10% mass density 50 ° C

0,5 % HNO ei pesua0.5% HNO does not wash

3. vaihe 1,0 % H2O2 3 tuntia 10 % massatiheys 60°CStep 3 1.0% H2O2 3 hours 10% bulk density 60 ° C

pesuwashing

TuloksetScore

Esimerkki 3 Esimerkin 4 (keksintö) valkeus valkaistuna 90,3 90,7 saanti % 92,5 93,1 Vähän korkeammalla valkeudella ja vähän paremmalla saannilla tulee poistoveden klooripitoisuus keksinnön mukaisella menetelmällä alennetuksi 6 prosentista 0,16 prosenttiin laskettuna panostetusta selluloosasta.Example 3 The brightness of Example 4 (invention) bleached 90.3 90.7 Yield% 92.5 93.1 With slightly higher brightness and slightly better yield, the chlorine content of the effluent by the process of the invention is reduced from 6% to 0.16% based on the cellulose charged.

Esimerkki 5Example 5

Kuusisulfiittiselluloosan valkaisu keksinnön mukaisesti EsikäsittelyvaiheBleaching of spruce sulphite cellulose according to the invention Pre-treatment step

0,3 % MgSO^ 10 min 5 % massatiheys 15°C0.3% MgSO 4 min 10% mass density 15 ° C

paksuntaminen 10 % massatiheysthickening to 10% mass density

1. vaihe 1,3 % H2^2 ^ tunti 10 % massatiheys 70OCStep 1 1.3% H 2 O 2 H 2% mass density 70 ° C

3,0 % NaOH3.0% NaOH

pesuwashing

2. vaihe 0,4 % NaCl02 3 tuntia 10 % massatiheys 30°CStep 2 0.4% NaClO 2 for 3 hours 10% mass density 30 ° C

3. vaihe 1,0 % H2O2Step 3 1.0% H2O2

1,5 % NaOH 3 tuntia 10 % massatiheys 60°C1.5% NaOH for 3 hours 10% bulk density 60 ° C

Valkaistu massa saavutti 91,0 valkeuden. Esikäsittelyllä MgSO^:llä voitiin 1. vaiheen peroksidipanos vähentää 1,3 prosenttiin H2O2.The bleached pulp reached 91.0 brightness. By pretreatment with MgSO 4, the step 1 peroxide charge could be reduced to 1.3% H 2 O 2.

Claims (9)

1. Flerstegs-, ätminstone trestegsförfarande för blekning av celluloaa, kännetecknat därav, att cellulosan, eventuellt efter en förbehandling med magnesiumsalter och/eller organiska komplexbildare i första steget behandlas mes en perförening, i andra steget med klorit och bleks i tredje steget med en perförening.1. A multi-stage, at least three-step process for the bleaching of cellulose, characterized in that the cellulose, possibly after a pre-treatment with magnesium salts and / or organic complexing agents in the first stage, is treated with a perfuming compound, in the second stage with chlorite and bleached in the third stage with a perfuming compound. . 2. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att ytterligare kända blekningssteg ansluts.2. A method according to claim 1, characterized in that further known bleaching steps are connected. 3. Förfarande enligt patentkraven 1-2, kännetecknat därav, att man mellan blekningsstegen tvättar med vatten.3. A method according to claims 1-2, characterized in that one is washed with water between the bleaching steps. 4. Förfarande enligt patentkraven 1-3, kännetecknat därav, att en tvättning ej företages mellan stegen 2 och 3.Method according to claims 1-3, characterized in that a washing is not carried out between steps 2 and 3. 5. Förfarande enligt patentkraven 1-4, kännetecknat därav, att förbehandlingen sker med en massakonsistens av 2-15 %, företrädesvis 3-5 %, temperatur av 5-80°C, företrädesvis 5 20°C, tid av 5-60 minuter, företrädesvis 5-10 minuter Mg-salt motsvarande 0,05-,06 % Mg, företrädesvis 0,1-0,4 %, och en komplexbildare av 0,05-0,6 % Mg, företrädesvis 0,1-0,3 %.Process according to claims 1-4, characterized in that the pretreatment takes place with a pulp consistency of 2-15%, preferably 3-5%, temperature of 5-80 ° C, preferably 5 ° C, time of 5-60 minutes. , preferably 5-10 minutes, Mg salt corresponding to 0.05-, 06% Mg, preferably 0.1-0.4%, and a complexing agent of 0.05-0.6% Mg, preferably 0.1-0, 3%. 6. Förfarande enligt patentkraven 1-5, kännetecknat därav, att i första steget arbetas säsom följer, varvid som perförening används väteperoxid: en massakomsistens av 5-20 %, företrädesvis 8-12 %, en temperatur av 40-95°C, företrädesvis 50-75°C en tid av 30-240 minuter, företrädesvis 60-180 minuter, #2^2 * av ®,5 - 5 %, företrädesvis 0,8 - 1,2 %, ovh NaOH av 1,5 - 10 %, företrädesvis 2,0 - 4,0.6. A process according to claims 1-5, characterized in that the first step is worked as follows, using hydrogen peroxide as a per-compound: a pulp consistency of 5-20%, preferably 8-12%, a temperature of 40-95 ° C, preferably 50-75 ° C for a time of 30-240 minutes, preferably 60-180 minutes, # 2 ^ 2 * of ®, 5-5%, preferably 0.8 - 1.2%, and NaOH %, preferably 2.0 - 4.0. 7. Förfarande enligt patentknaven 1-6, kännetecknat därav, att i andra steget arbetas säsom följer, vardit som klorit används natriumklorit massakonsisten 5-15 %, företrädesvis 8-12 % temperatur 20-80°C, företrädesvis 25 - 60°C tid av 30-240 minuter, företrädesvis 60 - 180 minuter natriumklorit 0,05 - 1,0 företsädesvis 0,1 - 0,3 utgängs-Ph 2,5 - 5,0, företrädesvis 3,5 - 4.Process according to Claims 1-6, characterized in that in the second stage, as follows, the chlorite pulp consistency is used 5-15%, preferably 8-12% temperature 20-80 ° C, preferably 25-60 ° C. of 30-240 minutes, preferably 60 - 180 minutes, sodium chlorite 0.05 - 1.0 preferably 0.1 - 0.3 starting Ph 2.5 - 5.0, preferably 3.5 - 4.
FI792115A 1978-09-21 1979-07-04 FOER FARLBLEKNING AV CELLULOSA FI68681C (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2841013 1978-09-21
DE2841013A DE2841013C2 (en) 1978-09-21 1978-09-21 Process for full bleaching of pulp

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI792115A7 FI792115A7 (en) 1980-03-22
FI68681B FI68681B (en) 1985-06-28
FI68681C true FI68681C (en) 1985-10-10

Family

ID=6049994

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI792115A FI68681C (en) 1978-09-21 1979-07-04 FOER FARLBLEKNING AV CELLULOSA

Country Status (11)

Country Link
AT (1) AT372426B (en)
BE (1) BE878841A (en)
BR (1) BR7905860A (en)
CA (1) CA1122358A (en)
CH (1) CH641515A5 (en)
DE (1) DE2841013C2 (en)
FI (1) FI68681C (en)
FR (1) FR2436846A1 (en)
IT (1) IT1119314B (en)
NO (1) NO153342C (en)
SE (1) SE445366B (en)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3937932A1 (en) * 1989-11-15 1991-05-16 Holtzmann & Cie Ag E Delignification and bleaching of pulp with alkali chlorite - by adding chlorite before acidification to produce nascent reagent, minimising pollution
US5607546A (en) * 1990-02-13 1997-03-04 Molnlycke Ab CTMP-process
SE466060C (en) 1990-02-13 1995-09-11 Moelnlycke Ab Absorbent chemitermomechanical mass and preparation thereof
NZ237019A (en) * 1990-02-19 1992-11-25 Amcor Ltd Bleaching paper pulp by initially treating with oxygen and/or hydrogen peroxide and subsequently treating with a bleaching agent without intervening washing steps
AU642971B2 (en) * 1990-02-19 1993-11-04 Paper Australia Pty Ltd Bleaching of paper pulp
US6398908B1 (en) 1991-04-30 2002-06-04 Eka Nobel Ab Process for acid bleaching of lignocellulose-containing pulp with a magnesium compound
SE500353C2 (en) * 1992-10-26 1994-06-06 Sca Wifsta Oestrand Ab Peroxide bleaching of sulfate pulp with the addition of magnesium before bleaching
SE9203366L (en) * 1992-11-11 1994-05-12 Mo Och Domsjoe Ab Process for delignification and / or bleaching of cellulose pulp
SE501325E (en) * 1993-01-29 1999-09-20 Kvaerner Pulping Tech Process for chlorine-free bleaching of pulp, wherein the pulp is acidified with acetic acid in the treatment with complexing agents
SE502706E (en) * 1994-04-05 1999-09-27 Mo Och Domsjoe Ab Preparation of bleached cellulose pulp by bleaching with chlorine dioxide and treatment of complexing agents in the same step

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE582239C (en) * 1929-03-16 1933-09-14 I G Farbenindustrie Akt Ges Process for bleaching bast fibers, in particular linen and hemp, in the form of yarns and fabrics as well as in the form of raw fibers using superoxide and hypochlorite balls
FR1010501A (en) * 1948-08-31 1952-06-12 Papiers Abadie Sa Des Cellulose pulp bleaching process
SE335053B (en) * 1969-05-13 1971-05-10 Mo Och Domsjoe Ab
DE2219504C2 (en) * 1972-04-21 1974-10-03 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt Multi-stage bleaching of cellulose with significantly reduced use of chlorine
DE2327900C3 (en) * 1973-06-01 1985-02-07 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Bleaching of cellulose with considerably reduced use of chlorine
DE2721402C2 (en) * 1977-05-12 1984-04-12 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Process for bleaching pulp

Also Published As

Publication number Publication date
BR7905860A (en) 1980-05-20
IT7968380A0 (en) 1979-06-29
CA1122358A (en) 1982-04-27
FR2436846A1 (en) 1980-04-18
DE2841013C2 (en) 1984-06-07
BE878841A (en) 1980-03-17
FI792115A7 (en) 1980-03-22
AT372426B (en) 1983-10-10
ATA620579A (en) 1983-02-15
FI68681B (en) 1985-06-28
NO153342B (en) 1985-11-18
DE2841013A1 (en) 1980-04-03
FR2436846B1 (en) 1982-08-27
IT1119314B (en) 1986-03-10
NO153342C (en) 1986-02-26
NO792067L (en) 1980-03-24
SE7907850L (en) 1980-03-22
SE445366B (en) 1986-06-16
CH641515A5 (en) 1984-02-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114174589B (en) Manufacturing method of bleached pulp
EP0187477B1 (en) Multistage brightening of high yield and ultra high-yield wood pulps
FI68685C (en) FOREIGN BLEKNING AV CELLULOSA ORGANIC ORGANIC PEER
US3719552A (en) Bleaching of lignocellulosic materials with oxygen in the presence of a peroxide
US3865685A (en) Multiple step bleaching of cellulose with a per compound and chloride dioxide
FI68681C (en) FOER FARLBLEKNING AV CELLULOSA
US3867246A (en) Chlorine-free multiple step bleaching of cellulose
JPH08503750A (en) A method for delignification of pulp containing lignocellulose
CA1206704A (en) Treatment of chemical pulp
EP3337925A2 (en) A process for producing cellulose with low impurities from sugarcane bagasse
US3382149A (en) Bleaching of hardwood sulfite pulp with hydrogen peroxide, including pretreatment with alkali
CN102191708B (en) Method for carrying out elemental chlorine free (ECF) multistage bleaching on masson pine kraft pulp by using glyoxal
JPS61275491A (en) Bleaching of pulp
SU903429A1 (en) Paper pulp bleaching method
CA1080406A (en) Bleach hydrolysis of pulp with substantially reduced use of chlorine
FI91545C (en) Improved peroxide bleaching process
RU2205257C1 (en) Sulfate cellulose bleaching process
JP2000290887A (en) Bleaching of lignocellulose
RU2164571C1 (en) Method for production of magnesium-based bleached sulfite cellulose
US2195396A (en) Process of purifying cellulose materials
CZ284366B6 (en) Process of bleaching cellulose containing ligno-cellulose
SU1449605A1 (en) Method of bleaching sulfate pulp
CN108560301B (en) Solid slow-release type bio-enzyme pulping supplementary bleaching agent and preparation method thereof
RU2413046C1 (en) Method of bleaching sulphate cellulose
SU1201383A1 (en) Method of bleaching pulp for chemical processing

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT