FI62858B - ANORDING FROM THE MICROBERRY - Google Patents
ANORDING FROM THE MICROBERRY Download PDFInfo
- Publication number
- FI62858B FI62858B FI810867A FI810867A FI62858B FI 62858 B FI62858 B FI 62858B FI 810867 A FI810867 A FI 810867A FI 810867 A FI810867 A FI 810867A FI 62858 B FI62858 B FI 62858B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- spikes
- culture
- dilution
- medium
- guide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
1 628581 62858
Mikrobien laimenn us lai te - Anordninp för utsnädninp av mi k robe rMicrobial dilution in the skin - Anordninp för utsnädninp av mi k Robe r
Keksinnön kohteena on kampamainen mikrobien laimennuslai-te, jolla laimentaminen perustuu mikrobien takertumiseen 5 laitteen piikkeihin vedettäessä laitetta pitkin mikrobi-viljelmää.The invention relates to a comb-like microbial dilution device, with which the dilution is based on the adhesion of microbes to the peaks of the device 5 when the device is drawn along the microbial culture.
Mikrobiologisten määritysten tekeminen sekä kliinisellä että muillakin aloilla tapahtuu edelleen yleensä perin-10 teisellä ma 1javi1jelymenetelmä1lä. Koska pesäkelaskenta liittyy oleellisesti tähän menetelmään, tulee näytteet lähes aina laimentaa, jotta tulostus olisi mahdollista. Laimentaminen on välttämätöntä myös siksi, että olisi mahdollista tehdä johtopäätöksiä bakteeripesäkkeiden 15 ulkonäön perusteella esimerkiksi viljelmän puhtaudesta.Microbiological assays in both clinical and non-clinical fields are still generally performed by conventional methods. Because colony counting is essentially related to this method, samples should almost always be diluted to allow printing. Dilution is also necessary in order to be able to draw conclusions based on the appearance of the bacterial colonies, for example on the purity of the culture.
Myös jatkoviljelyt edellyttävät erillisten bakteeripesäkkeiden olemassaoloa maljalla, mihin ei laimentamattomalla näytteellä yleensä päästä. Laimennussarjan tekeminen on työläs toimenpide, joka vaatii aikaa ja välineitä ja 20 osaltaan rajoittaa perinteisten mikrobiologisten analyysien tekemistä muualla kuin hyvin varustetuissa laboratorioissa.Subcultures also require the presence of separate colonies on the plate, which is not usually achieved with an undiluted sample. Making a dilution series is a laborious procedure that requires time and equipment and 20 contributes to limiting the performance of traditional microbiological analyzes outside well-equipped laboratories.
Kun maljaviljely tehdään ilman että halutaan kvantitatii-25 vista tulosta, käytetään sekä ymppäämiseen että "laimentamiseen" vi1jelysilmukkaa tai sauvaa, jolla maljan eri osat järjestyksessä vuorotellen ympätään. Mikäli ei käytetä kalliita kertakäyttösilmukoita, on tavallinen silmukka aina steriloitava kuumentamalla ennen laimennus-30 ten tekemistä. Tässä tapauksessa on vaarana liian kuumalla silmukalla työskentely, jolloin bakteerit kuolevat. Muiden kuin kertakäyttövälineiden käyttö muualla kuin "laboratoriossa on tavallisesti hyvin hankalaa.When the dish is cultured without a quantitative result being desired, a culture loop or rod is used for both inoculation and "dilution", with the different parts of the dish being inoculated alternately in sequence. If expensive disposable loops are not used, the standard loop should always be sterilized by heating before making dilutions. In this case, there is a risk of working with a loop that is too hot, causing the bacteria to die. The use of non - disposable equipment outside the laboratory is usually very inconvenient.
t 62858t 62858
Mikrobiologisia analyysejä on kuitenkin jo useita vuosia tehty myös nk. kenttäolosuhteissa käyttäen nk. dip s Iidoja. Tässä menetelmässä käsittelemätön primääri näyte ympätään muoviliuskalla oleville elatusainepinnoi1le joko kasta-5 maila liuska näytteeseen, painamalla liuskaa tutki ttavaari kiinteään näytteeseen tai ymppäämällä näyte e latusainu-pinnoille esimerkiksi steriilin vanutikun avulla. Kun liuska ympättyine elatusaineineen on suljettu laitteeseen kuuluvaan tiiviiseen muoviputkeen, se voidaan laittaa joko 10 heti lämpökaappiin kasvamaan tai kuljettaa kätevästi pitkiäkin aikoja laboratorioon viljelytuloksen muuttumatta. Kvantitatiivisuus tässä menetelmässä perustuu siihen, että samanlaista näytettä samalla menetelmällä ympättynä tarttuu elätusainepinnoi1la aina lähes vakiomäärä, joten kuta-15 kin tarkoitusta varten on mahdollista laatia mallitaulut, joissa on esitetty näytteen bakteerimäärää vastaava pesäke-tiheys elatusainepinnalla esimerkiksi logaritmiyksikön välein. Pesäkkeitä ei lasketa. Menetelmä ei luonnollisestikaan ole yhtä tarkka kuin standardi maljaviljely 20 mutta käytännössä riittävä monissa erikoistapauksissa kuten virtsavi1jelyssä. Kuitenkin myös dip niiden käytössä on usein vaikeutena jatkoviljely mattomaisesti kasvavalta elatusaineelta tai viljelmän puhtauden arviointi.However, microbiological analyzes have been performed for several years also under so-called field conditions using so-called dip s Iido. In this method, an untreated primary sample is inoculated onto the media surfaces on a plastic strip either by dipping a 5 bar strip into the sample, pressing the strip onto the solid sample or inoculating the sample onto the loading surfaces, for example with a sterile cotton swab. Once the strip with inoculated medium is enclosed in a sealed plastic tube included in the device, it can be either placed in a 10-well oven to grow or conveniently transported to the laboratory for long periods of time without changing the culture result. Quantitative in this method is based on the fact that a similar sample inoculated with the same method is always adhered to the medium by an almost constant amount, so for Kuta-15 it is possible to create model tables showing the colony density of the sample on the medium, for example logarithmic units. Colonies are not counted. The method is, of course, not as accurate as standard plate culture 20, but in practice sufficient in many special cases, such as urine culture. However, even dip in their use is often a difficulty in subculturing the mat-growing medium or assessing the purity of the culture.
25 Keksinnön mukaisella kampamaisella laitteella voidaan elatusaineelle siirrostetusta primääriympistä helposti yhdellä vedolla saada sekundääriymppi, jossa erilliset pesäkkeet tulevat esille. Ma 1javi1jelyyn tarkoitettu laite on varrellinen kertakäyttöväline, jossa olevien 30 taipuisien piikkien avulla primääriympistä tarttuneet bakteerit vedetään elatusaineen käyttämättömälle osalle, johon ne jäävät lopulta yksittäisiä pesäkkeitä muodostaviksi soluiksi. Laite voidaan konstruoida myös käytettäväksi dip slide-vi 1 jelyn yhteydessä joko yksipuolisena 35 kuten ma 1javi1jelyssäkin tai siten, että asetetaan kaksi piikkiosaa vastakkain, jolloin työnnettäessä näiden piikkien välistä esimerkiksi puoliväliin elatusainepintoja 3 62858 ympätty dip slide saadaan samanaikaisesti syntymään lai-mennusvedot molemmille e latusainepinnoi1]e. Edellytyksenä laitteen toimivuudelle on, että primääriympin bakteeri-konsentraatio ja elatusoinepinnan käyttämättömän no n n 5 pituus, jolle laite primääriympin bakteereja levittää, ovat keskenään oikeassa suhteessa siten, että piikkeihin tarttuneiden bakteerien määrä laimennusvedon edetessä ehtii vähentyä tarpeeksi, ja päästään yksittäisiin bak-teerisoluihin. Tähän toimivuuteen vaikuttavat myös piik-10 kien ominaisuudet.With the comb-like device according to the invention, a secondary inoculum can easily be obtained from the primary inoculum inoculated on the medium with a single stroke, in which separate colonies appear. The cultivation device is a disposable stem device in which, through 30 flexible spikes, bacteria adhered to the primary environment are drawn into the unused portion of the medium, where they eventually remain as individual colony-forming cells. The device can also be designed for use with dip slides, either unilaterally 35 as in the case or by placing two spike parts opposite each other, whereby by pushing the medium surfaces between these spikes, for example 3 62858, the inoculated dip slide simultaneously causes dilution draws for both e. A prerequisite for the operation of the device is that the bacterial concentration of the primary inoculum and the length of the unused medium surface to which the device spreads the primary inoculum bacteria are proportional to each other so that the number of bacteria adhering to the peaks decreases sufficiently. This functionality is also affected by the properties of the peaks.
Kuvassa I on esitetty maljavi1jelyyn sopiva laite, Sen muodostaa varsi (1), piikit (2) sekä ohjaavat osat (3). Sopiva materiaali on esimerkiksi polyetyleeni, joka var-15 sinkin ohuena on hyvin taipuisaa. Varren (1) mitat ja muoto suunnitellaan siten, että laite mukavasti pysyy kädessä. Piikkien (2) kohdalla materiaalia on voimakkaasti ohennettu sopivan taipuisuuden saavuttamiseksi, esimerkiksi 0,1 mm. Piikit kapenevat kärkeä kohti ja 20 voivat kärjestään olla joko pyöreät tai terävät. Oleellista on, että sekä materiaalin valinnassa että muotoilussa on otettu huomioon, etteivät terävät piikkien päät käytettäessä riko elatusaineen pintaa. Piikkien tulee myös olla noin 0,5 mm pidempiä kuin ohjausosien (3).Figure I shows a device suitable for cup cultivation. It consists of an arm (1), spikes (2) and guide parts (3). A suitable material is, for example, polyethylene, which is very flexible when the zinc is thin. The dimensions and shape of the arm (1) are designed so that the device stays comfortably in the hand. In the case of the spikes (2), the material is strongly thinned to achieve a suitable flexibility, for example 0.1 mm. The spines taper towards the tip and 20 may be either round or sharp at the tip. It is essential that both the choice of material and the design take into account that the sharp ends of the spikes do not damage the surface of the medium when used. The spikes should also be about 0.5 mm longer than the guide parts (3).
25 Ohjausosien (3) tarkoituksena on taata laitteen käytössä toistettavuus. Kun laitetta kuljetetaan elatusaineen pinnalla siten, että ohjausosia painetaan kevyesti pintaa vasten, on piikkien kärkien ja pinnan välinen kosketus kerrasta toiseen samanlainen. Näin ollen ohjausosat tulee 30 muotoilla pyöreiksi siten, etteivät ne riko elatusaineen pintaa. Koko laitteen leveys voidaan valita joko siten, että vedettäessä kerran kohtisuoraan primääriymppiä vastaan 90 mm:n standardimaljalla laimennusvedot saadaan kerralla mahdollisimman leveä Itä alueelta eli n. 40-60 mm, 35 tai siten, että samalla laitteella tehdään ensin kohti-sdora Veto ja sitten ympin suuntainen veto, jolloin lai-mennusmatka saadaan kasvamaan. Tässä tapauksessa kamman 4 62858 leveys olisi noin 20-40 mm. Yksipuolisen dip slidoon tarkoitetun laitteen leveys riippuu dip sliden leveydestä ja myös toisenkokoiset maljat edellyttävät siltä erilaisia mittoja.25 The purpose of the control parts (3) is to ensure repeatability in the use of the device. When the device is transported on the surface of the medium with the guide parts lightly pressed against the surface, the contact between the tips of the spikes and the surface is similar from time to time. Thus, the guide members 30 should be shaped to be round so as not to break the surface of the medium. The width of the whole device can be chosen either by pulling once perpendicularly against the primary circumference with a standard 90 mm dish, the dilution draws are as wide as possible from the eastern area at a time, ie approx. 40-60 mm, 35 or by using the same device first parallel traction, causing the dilution distance to increase. In this case, the width of the comb 4 62858 would be about 20-40 mm. The width of a single-sided dip slide device depends on the width of the dip slide, and other sizes also require different dimensions.
55
Kaksipuolisen laitteen muoto voi olla esimerkiksi kuvan II mukainen. Täsmälliset mitat ja ohjausosan muoto riippuvat kyseeseen tulevien dip slidien mitoista ja muodoista. Oleellista on, että laitteessa on ohjauskolo (51, jonka 10 avulla piikkien (2] kosketus e 1 atus ainepinnan kanssa saadaan toistettavaksi. Lisäksi laitteessa on oleellista aukko (4], joka mahdollistaa sen poistamisen dip s li destä käytön jälkeen.The shape of the double-sided device may be, for example, as shown in Figure II. The exact dimensions and shape of the guide section depend on the dimensions and shapes of the dip slides in question. It is essential that the device has a guide hole (51) by means of which the contact of the spikes (2) with the material surface can be reproduced. In addition, the device has an essential opening (4) which allows it to be removed from the dip s after use.
15 Laite voidaan myös suunnitella siten, että piikkien kosketus elatusaineen pinnan kanssa vaihtelee esimerkiksi kuvien III ja IV mukaisella tavalla. Tällaisen laitteen käyttövarmuus ei ole niin riippuvainen bakteerikon-sentraatiosta näytteessä eikä laimennusmat.kasta. Jos 20 bakteeripitoi s uus on suhteellisen vähäinen, paras laimen-nusefekti saadaan pisimpien piikkien kohdalla, ja kun bakteeripitoisuus on erittäin suuri, heikoimmin pintaan koskettavat piikit antavat parhaan tuloksen.The device can also be designed so that the contact of the spikes with the surface of the medium varies, for example, as shown in Figures III and IV. The operational reliability of such a device is less dependent on the bacterial concentration in the sample and not on the dilution mat. If the bacterial concentration is relatively low, the best dilution effect is obtained for the longest peaks, and when the bacterial concentration is very high, the peaks with the weakest contact with the surface give the best result.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI810867A FI62858C (en) | 1981-03-20 | 1981-03-20 | ANORDING FROM THE MICROBERRY |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI810867 | 1981-03-20 | ||
| FI810867A FI62858C (en) | 1981-03-20 | 1981-03-20 | ANORDING FROM THE MICROBERRY |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI62858B true FI62858B (en) | 1982-11-30 |
| FI62858C FI62858C (en) | 1983-03-10 |
Family
ID=8514247
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI810867A FI62858C (en) | 1981-03-20 | 1981-03-20 | ANORDING FROM THE MICROBERRY |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FI (1) | FI62858C (en) |
-
1981
- 1981-03-20 FI FI810867A patent/FI62858C/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI62858C (en) | 1983-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11446012B2 (en) | Swab for collecting biological specimens | |
| US4778758A (en) | Device for susceptibility testing of microorganisms | |
| US3881993A (en) | Testing device for microorganisms | |
| US4892831A (en) | Inoculating device | |
| US8158412B2 (en) | Inoculation loop assembly | |
| US3616265A (en) | Device for making a culture of microorganisms | |
| US4801547A (en) | Device for detecting presence of micro-organisms in a sample | |
| US5440940A (en) | Pipette-syringe-tubular microbial retrieval and sampler | |
| FI62858B (en) | ANORDING FROM THE MICROBERRY | |
| Buchanan | Clinical laboratory evaluation of a reverse CAMP test for presumptive identification of Clostridium perfringens | |
| CN208562405U (en) | A new type of cell culture plate | |
| CA1289043C (en) | Device for susceptibility testing of microorganisms | |
| AU2004226798B2 (en) | Swab for collecting biological specimens | |
| DE102006016326A1 (en) | Determining microbiological state of sample by placing the biological material from the sample on carrier, positioning the carrier with electrodes, setting specified temperature in sample chamber and carrying out electrochemical measurement | |
| US4235963A (en) | Sampling and identifying apparatus and method | |
| RU2021367C1 (en) | Strain bacteriophagum shigellosum showing activity against shigella boydii-7 | |
| WO1987006955A1 (en) | Plate screens | |
| FI71574C (en) | Device for placing drug disks on a dip slide and for reading results after cultivation. | |
| Van Cauwenberge et al. | Bacteriological examination of middle ear secretions | |
| CN108893354A (en) | One kind splitting formula leakproof anti-slip visible sector count table surface sample culture dish out | |
| CN108841644A (en) | One kind splitting formula leakproof quantitative anti-skid sector count table surface sample culture dish out | |
| CN108893338A (en) | One kind splitting the quantitative fan-shaped count table surface sample culture dish of easily pressure of formula leakproof out | |
| DE1932789A1 (en) | Bacteria culture medium container | |
| JPH08191698A (en) | Kit for collecting attached microorganism and collecting method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: ORION-YHTYMAE OY |