[go: up one dir, main page]

FI4146617T3 - Menetelmiä vedettömän maitohapon syntetisoimiseksi - Google Patents

Menetelmiä vedettömän maitohapon syntetisoimiseksi

Info

Publication number
FI4146617T3
FI4146617T3 FIEP21728346.4T FI21728346T FI4146617T3 FI 4146617 T3 FI4146617 T3 FI 4146617T3 FI 21728346 T FI21728346 T FI 21728346T FI 4146617 T3 FI4146617 T3 FI 4146617T3
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
formula
lactic acid
compound
solvent
acid
Prior art date
Application number
FIEP21728346.4T
Other languages
English (en)
Inventor
Prabhudas Bodhuri
Hem Raj Khatri
Nipun Davar
Original Assignee
Taiho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Taiho Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Taiho Pharmaceutical Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of FI4146617T3 publication Critical patent/FI4146617T3/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/02Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from salts of carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/43Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
    • C07C51/44Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation
    • C07C51/46Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation by azeotropic distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/01Saturated compounds having only one carboxyl group and containing hydroxy or O-metal groups
    • C07C59/08Lactic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (17)

Patenttivaatimukset
1. Menetelmä vedettömän L-(+)-maitohapon, D-(-)-maitohapon tai DL- maitohapon syntetisoimiseksi, menetelmän käsittäessä: kaavan (la) yhdisteen tai sen enantiomeerin: OH inc” Neo?) Me x HJO (la) saattamisen reagoimaan kaavan HnX happoyhdisteen kanssa ensimmäi- sessä liuottimessa reaktioseoksen muodostamiseksi, joka käsittää kaavan (Ib) yh- —distettä ja kaavan (I) maitohappoyhdistettä tai sen enantiomeeriä liuoksessa en- simmäisen liuottimen kanssa: OH nn AN H3C CO>H MX, + x HO (1) (Ib) jossa kukin n on itsenäisesti muu kokonaisluku kuin 0, x on O tai muu kokonaisluku kuin O, Mon alkalimetalli tai maa-alkalimetalii ja X on kaavan HX happoyhdis- teen konjugaattiemäs; ja reaktioseoksen suodattamisen suodoksen tuottamiseksi, joka sisältää kaavan {I} maitohappoyhdistettä tai sen enantiomeeriä liuoksessa.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, joka käsittää lisäksi suodoksen konsenitroimisen, valinnaisesti jossa suodoksen konsentroiminen edui- lisesti käsittää suodoksen tislaamisen.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä, joka käsittää lisäksi suodoksen kiteyttämisen toisesta liuottimesta kiteisen tuotteen tuottamiseksi, jossa toinen Huotin on edullisesti tolueenia tai heptaania.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, jossa kaavan {I} maito- happoyhdiste tai sen enantiomeeri on ensimmäiseen liuottimeen Kukeneva ja/tai kaavan {Ib} yhdiste on ensimmäiseen linottimeen liukenematon.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, jossa M valitaan ryh- mästä, joka koostuu kalsiumista, natrjumista, kaliumista, magnesiumista, li- tumista, bariumista, berylliumista, cesiumista ja strontiumista.
6. Patenttivaatimuksen i mukainen menetelmä, jossa (i) kaavan H,X happoyhdiste on rikkihappoa ja X on sulfaattia; {ii} kaavan HaX happoyhdiste on oksaalihappoa ja X on oksalaattia; tai (111) kaavan H,X happoyhdiste on suolahappoa ja X on kloridia.
7. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, jossa kaavan (la) yh- diste tai sen enantiomeeri on kalsium-L-laktaattihydraattia.
8. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, jossa ensimmäinen liu- otin valitaan ryhmästä, joka koostuu asetonista, tolueenista, asetonitriilistä, MTBE:stä, isopropanolista, etanolista, metanolista ja tetrahydrofuraanista, tai jossa ensimmäinen liuotin on esteriliuotin, joka on edullisesti metyyliasetaattia, etyyllasetaattia, isopropyyliasetaattia tai n-propyyliasetaattia.
9. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, joka käsittää lisäksi ve- dettömän L-{+}-maitohapon, D-(-)-maitohapon tai DL-maitohapon ymppäyskitei- den lisäämisen toiseen liuottimeen kiteyttämisen aikana.
10. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, joka käsittää lisäksi veden atseotrooppisen poistamisen suodoksesta.
11. Patenttivaatimuksen 3 mukainen meneteimä, joka käsittää lisäksi kiteytyneen tuotteen tyhjiökuivaamisen.
12. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, joka käsittää lisäksi suodoksen kuivaamisen kuivausaineella, joka on edullisesti Naz50:ää.
13. Meneteimä vedettömän L-f(+)-maitohapon, D-f(-j-maitohapon tai PL-maitohapon syntetisoimiseksi, menetelmän käsittäessä vedettömän kalsium- laktaatin saattamisen reagoimaan hapon kanssa esterilinottimessa.
14. Patenttivaatimuksen 13 mukainen menetelmä, jossa happo on rik- kihappoa, jossa esteriliuotin on isopropyyliasetaattia.
15. Patenttivaatimuksen 3 tai 13 mukainen menetelmä, jossa vedetön 1L-(+)-maitohappo, D-(-)-maitohappo tai DL-maitohappo käsittää alle 1 painopro- senttia polviaktaattiepäpuhtauksia.
16. Patenttivaatimuksen 13 mukainen menetelmä, jossa vedetön L-{+}- maitohappo, D-(-)-maitohappo tai DL-maitohappo käsittää alle 0,1 painoprosenttia vettä.
17. Menetelmä kaavan {XXII} yhdisteen valmistamiseksi:
J, L mA 2 OH N J) » < O A COH (XXL) menetelmän käsittäesså kaavan {la} yhdisteen:
OH AN © n+ [H3C coo ] M" * x HO (la) saattamisen reagoimaan kaavan H,X happoyhdisteen kanssa ensimmäi- sessä liuottimessa reaktioseoksen muodostamiseksi, joka käsittää kaavan (Ib) yh- —distettä ja kaavan {1} maitohappoyhdistettä liuoksessa ensimmäisen linottimen kanssa: OH n AN H3C CO,H MX, e x HO () (Ib) jossa kukin n on itsenäisesti muu kokonaisluku kuin 0, x on O tai muu kokonaisluku kuin O, Mon alkalimetalli tai maa-alkalimetalii ja X on kaavan HX happoyhdis- teen konjugaattiemäs; reaktioseoksen suodattamisen suodoksen tuottamiseksi, joka sisältää kaavan {I} maitohappoyhdistettä liuoksessa; ja kaavan (XXI yhdisteen o "n Da | SN SÅ p OH N ) F o (XXII) saattamisen kosketukseen kaavan (1) vedettömän maitohappoyhdis- teen kanssa kaavan {XXII} yhdisteen aikaansaamiseksi.
FIEP21728346.4T 2020-05-04 2021-05-03 Menetelmiä vedettömän maitohapon syntetisoimiseksi FI4146617T3 (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202063019870P 2020-05-04 2020-05-04
PCT/US2021/030457 WO2021225956A1 (en) 2020-05-04 2021-05-03 Methods for synthesizing anhydrous lactic acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FI4146617T3 true FI4146617T3 (fi) 2025-10-31

Family

ID=76160000

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FIEP21728346.4T FI4146617T3 (fi) 2020-05-04 2021-05-03 Menetelmiä vedettömän maitohapon syntetisoimiseksi

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20230348352A1 (fi)
EP (1) EP4146617B8 (fi)
JP (1) JP7731371B2 (fi)
KR (1) KR20230006541A (fi)
CN (1) CN115989212B (fi)
DK (1) DK4146617T3 (fi)
FI (1) FI4146617T3 (fi)
PL (1) PL4146617T3 (fi)
PT (1) PT4146617T (fi)
WO (1) WO2021225956A1 (fi)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201106817D0 (en) 2011-04-21 2011-06-01 Astex Therapeutics Ltd New compound
LT3083616T (lt) 2013-12-20 2021-09-10 Astex Therapeutics Limited Bicikinių heterociklų junginiai ir jų panaudojimas terapijoje

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2232554A (en) 1939-01-20 1941-02-18 Muller John Method of recovering calcium lactate and producing lactic acid from fermented mashes
US2331948A (en) * 1941-09-09 1943-10-19 Claude R Wickard Method for the purification of lactic acid
JPH0677B2 (ja) * 1984-10-12 1994-01-05 東レ株式会社 D−乳酸の製造方法
US6667417B2 (en) * 1997-02-21 2003-12-23 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Process for the recovery of lactic acid
WO2000056693A1 (en) 1999-03-22 2000-09-28 Purac Biochem B.V. Method of industrial-scale purification of lactic acid
ES2231259T3 (es) 1999-08-03 2005-05-16 Archer-Daniels-Midland Company Procedimiento para la recuperacion de acidos organicos.
US20020102672A1 (en) * 1999-10-04 2002-08-01 Joseph Mizrahi Process for producing a purified lactic acid solution
DE60127144T2 (de) 2000-09-15 2007-11-22 Purac Biochem B.V. VERFAHREN ZUR REINIGUNG VON MILCHSÄURE IN INDUSTRIELLEM MAßSTAB
US6632966B2 (en) * 2001-08-24 2003-10-14 Purac Biochem B.V. Method for the preparation of lactic acid and calcium sulphate dihydrate
EP1831132A2 (en) 2004-08-02 2007-09-12 Matrix Laboratories Ltd Resolution of racemic organic acids with (1s, 4s)-4[3,4-dichlorophenyl]-1,2,3,4- tetrahydro-n-methyl-1-naphthaloneamine
AU2005334674B2 (en) * 2005-07-20 2011-04-07 Council Of Scientific And Industrial Research Process for preparing L- ( + ) -lactic acid
CN101306993B (zh) 2007-05-14 2012-06-13 张家港三源生物工程有限公司 聚合级l-乳酸的精制方法
BE1018561A3 (fr) 2008-12-24 2011-03-01 Galactic Sa Procede de purification de l'acide lactique par cristallisation.
JP2012012322A (ja) 2010-06-30 2012-01-19 Toray Ind Inc 乳酸および乳酸の製造方法
RU2675823C2 (ru) 2013-09-06 2018-12-25 Торэй Индастриз, Инк. Способ получения молочной кислоты и полимолочной кислоты
LT3083616T (lt) * 2013-12-20 2021-09-10 Astex Therapeutics Limited Bicikinių heterociklų junginiai ir jų panaudojimas terapijoje

Also Published As

Publication number Publication date
PT4146617T (pt) 2025-10-29
CN115989212A (zh) 2023-04-18
EP4146617A1 (en) 2023-03-15
EP4146617B1 (en) 2025-09-03
CN115989212B (zh) 2025-08-29
PL4146617T3 (pl) 2025-12-08
JP2023524744A (ja) 2023-06-13
EP4146617B8 (en) 2025-10-15
DK4146617T3 (da) 2025-10-27
KR20230006541A (ko) 2023-01-10
US20230348352A1 (en) 2023-11-02
JP7731371B2 (ja) 2025-08-29
WO2021225956A1 (en) 2021-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2726599C (en) Process for treprostinil salt preparation
EP2010498B1 (en) Synthesis of acylaminoalkenylene amides useful as substance p antagonists
FI4146617T3 (fi) Menetelmiä vedettömän maitohapon syntetisoimiseksi
JPH11504027A (ja) エナンチオマー的に純粋なトロパ酸エステルの製造方法
EP2590943A1 (en) Process and intermediates for preparation of an active ingredient
US4692543A (en) Optically-active di-[3-chloro-2-oxy-propyltrimethylammonium]-tartrate
SU1272988A3 (ru) Способ получени эрголинов или их физиологически приемлемых солей
NO174258B (no) Analogifremgangsm}te for fremstilling av terapeutisk aktive, krystallinske cefemsyreaddisjonssalter
ATE373667T1 (de) Verfahren zur herstellung von ceftiofur
EP0854862B1 (en) Process for the preparation of an activated amino acid
EP1740539A2 (en) Preparation of tegaserod and tegaserod maleate
KR20040043184A (ko) 고도로 순수한 세푸록심 악세틸의 제조방법
FR2938541A1 (fr) Pentasaccharide cristallise,son procede d&#39;obtention et son utilisation pour la preparation d&#39;idraparinux
CZ281930B6 (cs) Krystalické soli kyseliny fumarové s 9,9-alkylen 3,7-diazabicyklononanovými sloučeninami a léčiva obsahující tyto sloučeniny
BRPI0711881A2 (pt) sìntese de hidroximetil fenóis substituìdos
CZ299213B6 (cs) Zpusob racemizace R(-) izomeru methylesteru kyseliny (2-chlorfenyl)-6,7-dihydro-thieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-octové
JPH07285961A (ja) グルコース−6−ホスファターゼ阻害剤の合成のための中間体の製法および新規な中間体
SU622398A3 (ru) Способ получени производных оксима или их солей
RU2128166C1 (ru) Способ получения n-моноалкилпроизводных аминокислоты (варианты) и способ получения n-алкиламиноиминометансульфокислоты
JPS6129351B2 (fi)
US3842086A (en) Process for the preparation of substituted or unsubstituted pyridines
JP2815988B2 (ja) 3―n―シクロヘキシルアミノフェノール誘導体の製造法
SU963462A3 (ru) Способ получени 2-арилпропионовой кислоты
HUP0301936A2 (hu) Eljárás szulfonilbenzoilguanidinium sók elżállítására
JPS6343382B2 (fi)